Subido por Alaia Jeannie

BALOTARIO DEL EXAMEN DE TERCERA UNIDAD

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BALOTARIO DEL EXAMEN DE TERCERA UNIDAD. VERDADERO Y FALSO
1. PARA LA DUREZA de comprimidos debemos regular la Presión del granulado en la
compresión
2. Para la dureza de comprimidos depende básicamente del tipo de tableteadora
3. Para la dureza de comprimidos depende del punzón y la matriz
4. Para la dureza de comprimidos depende de la formulación y el método de granulación
5. PARA LA DUREZA de comprimidos debemos regular velocidad y presión de compresión
en el proceso.
6. La prueba de variación de peso es buena para hallar la uniformidad de dosis
7. La variación de peso se debe a problemas de granulación y problemas mecánicos
8. La variación de peso puede deberse a la falta de uniformidad de los gránulos (granulado)
9. Otras causas de la variación de peso son: Humedad excesiva -Exceso de velocidad de
compresión El peso de las tabletas depende además de la capacidad de flujo del granulado
10. La uniformidad de contenido depende de la uniformidad del fármaco en la mezcla del
granulado
11. La uniformidad de contenido depende de la segregación del polvo o granulado.
12. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas
13. Si se desintegra una tableta quiere decir que el fármaco se va a disolver.
14. La velocidad de absorción de un fármaco es determinada por la velocidad de disolución
de las tabletas.
15. La uniformidad de contenido depende de la uniformidad del fármaco en la mezcla del
granulado
16. La uniformidad de contenido depende de la segregación del polvo o granulado.
17. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas
18. Si se desintegra una tableta quiere decir que el fármaco se va a disolver.
19. La velocidad de absorción de un fármaco es determinada por la velocidad de disolución
de las tabletas.
20. Un sistema disperso es aquél en el cual, una fase dispersa se encuentra distribuidas en el
interior de otra fase o medio dispersante.
21. Las suspensiones se administran por vía oral o por vía parenteral y tópica
22. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas
23. En sólidos hidrofílicos hay que usar agentes humectantes en la formulación
24. Una suspensión es estable cuando la distribución de tamaños de partícula es uniforme y
no se forman agregados
25. El principal desencadenante de la inestabilidad de una suspensión es:
26. Toda sustancia capaz de ceder hidrogeniones es? ¿Y toda sustancia capaz de aceptar
hidrogeniones es?
27. Los disolventes Polares forman puentes de hidrogeno con el soluto ………………
28. Los disolventes semipolares forman puentes de hidrogeno con el agua por lo que son
cosolventes ( v )
29. Exotoxinas son sustancias extremadamente estables al calor……………………
30. Endotoxinas son termolábiles ………………………………………………………………….
31. El método químico más usado para hidrosolubilizar fármacos es:
32. El método farmacotécnico más usado para hidrosolubilizar fármacos es:
33. Un sistema disperso es aquél en el cual, una fase dispersa se encuentra distribuidas
en el interior de otra fase o medio dispersante.
34. Las suspensiones se administran por vía oral o por vía parenteral y tópica
35. La uniformidad de contenido depende de variación del peso de las tabletas
36. En sólidos hidrofílicos hay que usar agentes humectantes en la formulación
37. Una suspensión es estable cuando la distribución de tamaños de partícula es
uniforme y no se forman agregados
El ensayo de uniformidad de contenido nos indica que la forma farmacéutica es homogénea en cuanto a la
cantidad del principio activo
En las tabletas o comprimidos recubiertos; la prueba de dureza debe ser 3 o mayor a 3
La fracción no ionizada del fármaco o principio activo libre es la que se absorbe
El lauril sulfato de sodio en solución se emplea para mejorar la disolución del fármaco
Las dispersiones finas son sistema dispersos heterogéneos
Los sistemas coloidales son visibles solo con el ultramicroscopio, pero lo más importante es que son los que
marcan el límite entre sistemas dispersos homogéneos y heterogéneos
En las suspensiones, el principio activo se degrada más rápido que en los jarabes
La tixotropía es útil en jarabes, ya que permite una buena dispersión del principio activo
La floculación se puede controlar con el aumento de la viscosidad
Los aglutinantes se agregan a la mezcla para darle rigidez en los comprimidos
Los disolventes polares forman puentes de hidrogeno con el principio activo
La forma metaestable de un fármaco es muy inestable por lo que es insoluble, entonces se busca por métodos
físicos que pase a su forma estable.
El ensayo de pirógenos se le hace al agua deionizada
El responsable del aumento de temperatura anormal son las exotoxinas y endotoxinas, siendo las endotoxinas
las más peligrosas.
Una buena opción para solubilizar fármacos poco solubles es calentándola ligeramente hasta solubilidad.
Las sales de principios activos son más solubles en disolventes polares que el fármaco base.
Para mejorar la solubilidad de fármacos se emplea tensoactivos anionicos o cationicos
Los colorantes naturales se emplean ampliamente por su inocuidad
La viscosidad en jarabes debe ser la adecuada tanto que permita o facilite su dosificación
En los elixires el principio activo deber ser soluble en el agua o en etanol. Puede contener sacarosa pero
máximo 3%
El ensayo de uniformidad de contenido nos indica que la forma farmacéutica es homogénea en cuanto tipo
de principio activo
En comprimidos la dureza para recubrir debe ser mayor a 5
La fracción ionizada del fármaco o principio activo libre en una solución es la que se absorbe
El Lauril sulfato de sodio al 99.9% se emplea para mejorar la desintegración y por lo tanto la biodisponibilidad
El Caking es un problema principal que presentan las suspensiones convencionales pero muy poco las no
convencionales
Los sistemas coloidales son visibles solo con el ultramicroscopio, pero lo más importante es que son los que
marcan el límite entre sistemas dispersos homogéneos y heterogéneos
Los jarabes son soluciones orales, se degradan más rápido que las suspensiones
Los disolventes semipolares disminuyen la polaridad por lo que forman puentes de hidrogeno
Los tensoactivos son compuestos anfifilicos
Las formas farmacéuticas liquidas ofrecen mayor biodisponibilidad que las solidas
Los sistemas Buffer se preparan empleando un ácido o álcali; con su sal correpondiente disuelto
El vehiculo en los comprimidos es generalmente la sustancia de relleno.
El ensayo de pirógenos se le hace al agua deionizada
El responsable del aumento de temperatura anormal son las exotoxinas y endotoxinas, siendo las exotoxinas
las más peligrosas.
Una buena opción para solubilizar fármacos poco solubles es calentándola ligeramente hasta solubilidad.
Las sales de principios activos son más solubles en disolventes polares que el fármaco base.
Para mejorar la solubilidad de fármacos se emplea no ionicos nunca anionicos
La viscosidad en jarabes debe ser la adecuada tanto que permita o facilite su dosificación
En los elixires el principio activo deber ser soluble en el agua o en etanol. Puede contener sacarosa pero
máximo 3%
1
2
3
4
5
6
7
8
Capacidad para resistir los golpes y abrasión
ha de permitir que la función secretora y la
función ciliar se realicen con normalidad
Se define como una sustancia (por lo general
líquida) empleada como un medio para
suspender o disolver el ingrediente.
Es un compuesto que se concentra en la
interfase de dos fases no miscibles, por lo
general aceite y agua
No necesita antimicrobiano, aunque se suele
añadir.
Operación de separación en la que por cambio
de estado físico es posible separar un líquido
de los sólidos disueltos en él
Sistema con la misma osmolaridad
se encarga de mantener estable el pH
1
2
3
Componente distinto del principio activo
Grado de Acidez o alcalinidad de una solución
Se utilizan cuando el fármaco es inestable en
presencia de sacarosa
4
5
6
7
Deben prepararse a pH entre 6.5 y 8.3
Hiperosmotico
Viscosizantes
Son sustancias con función de relleno, sin
actividad farmacológica
Osmosis Inverdsa
8
Capacidad para resistir los golpes y abrasión
ha de permitir que la función secretora y la
función ciliar se realicen con normalidad
Se define como una sustancia (por lo general
líquida) empleada como un medio para
suspender o disolver el ingrediente.
Es un compuesto que se concentra en la interfase
de dos fases no miscibles, por lo general aceite y
agua
No necesita antimicrobiano, aunque se suele
añadir.
Operación de separación en la que por cambio de
estado físico es posible separar un líquido de los
sólidos disueltos en él
Sistema con la misma osmolaridad
se encarga de mantener estable el pH
1
2
3
Componente distinto del principio activo
Grado de Acidez o alcalinidad de una
solución
Se utilizan cuando el fármaco es inestable
en presencia de sacarosa
Emulsionante
Buffer
Destilación
Gotas nasales
Tonicidad
Friabilidad
Jarabe
Vehículo
Diluyente
Gotas nasales
Sustancias que aumentan la estabilidad de la suspensión
o facilitan la preparación de fórmulas de liberación
controlada
Sorbitol 70%
La membrana semipermeable
una disolución con mayor concentración que otro
Excipiente
pH
Emulsionante
Buffer
Destilación
Gotas nasales
Tonicidad
Friabilidad
Jarabe
Vehículo
Diluyente
Gotas nasales
Sustancias que aumentan la estabilidad de la
suspensión o facilitan la preparación de fórmulas de
liberación controlada
4
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7
8
Deben prepararse a pH entre 6.5 y 8.3
Hiperosmotico
Viscosizantes
Son sustancias con función de relleno, sin
actividad farmacológica
Osmosis Inverdsa
Sorbitol 70%
La membrana semipermeable
una disolución con mayor concentración que otro
Excipiente
pH
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