Subido por JOHAN ESNEYDER SALAZAR JIMENEZ

farmacología veterinaria

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FARMACO
IMIDOCARB
Aceturato de
dimidaceno
MA
antiprotozoario
derivado de la
carbanilida.
INHIBIDOR DE LA
ACETILCOLINESTERASA
inhibición de
la glucólisis aeróbica y
la síntesis de DNA
INDICACIONES
- Equino: Babesia equi, B.
caballi. - Bovino: Babesia
argentina, B. bigemina, B.
bovis, B. divergens,
Anaplasma marginale. Perros: Babesia canis, B.
gibsoni, B. vogelli.
Antiprotozoario. Profilaxis
y tratamiento de la
babesia/piroplasmosis y
tripanosomiasis. En el
tratamiento del
papillomatosis de los
bóvinos, inhibiendo el
desarrollo del virus. En
gatos se encuentra
indicado en casos de
cystauzoonosis. La
antipirina, incluido en el
excipiente, asegura una
solubilidad completa del
ingrediente activo y actúa
como una ayuda a luchar
contra la inflamación y la
fiebre. La Vitamina B12
ayuda en la prevención de
agranulositosis y
leucopenia, contribuye a la
maduración de eritrocitos
CONTRAINDICACIONES
No usar en mulos y
asnos. No usar en
caballos de edades
inferiores a 1 año. No
administrar por vía
intravenosa en equino y
bovino. No usar en caso
de hipersensibilidad
conocida a la sustancia
activa y/o a algún
excipiente.
No se administre por vía
intravenosa.
Consérvese a
temperatura ambiente,
máximo 30°C.
Contraindicado en
camélidos · En animales
con hipersensibilidad a
los activos. ·
Administración a
animales con
insuficiencia renal y
hepática.
C/
DEPENDIENTE
Bovino: Carne:
213 días. Leche:
6 días.
Persiste por
periodos
prolongados en
el plasma y en
tejidos y se
excreta de
manera
gradual.
El imidocarb se
concentra en
los riñones
desde donde
es reabsorbido
en su forma no
degradada y es
metabolizado
en el hígado
por su acción
desintoxicante
lento
metabolismo y
pueden
encontrarse
cantidades
significativas del
compuesto
en hígado y
riñón.
Ciclofosfamida Entorpecen proceso
de replicación del ADN
Vincristina
Union a proteínas
microtubulares
en la médula ósea. Babesia
bovis, B. bigemina, B.
canis, Trypanosoma spp
(Trypanosoma vivax, T.
rhodesiense, T. congolense,
T. evansi), Trichomona
spp., Papilloma virus,
Theileriasis spp.,
Cytauxzoon felis.
Leucemia linfocítica
crónica (LLC)
- Leucemia linfocítica
aguda (LLA)
- Como acondicionamiento
para un trasplante de
médula ósea, en el
tratamiento de la leucemia
linfoblástica aguda,
leucemia mieloidecrónica y
leucemia mieloideaguda,
en combinación con
irradiación en todo el
cuerpo o busulfano.
- Linfoma de Hodgkin,
linfoma no Hodgkin y
mieloma múltiple.
- Carcinoma de ovario y de
mama metastásico.
- Tratamiento adyuvante
del carcinoma de mama.
- Sarcoma de Ewing.
- Carcinoma microcítico de
pulmón.
- Neuroblastoma avanzado
o metastásico.
Enfermedades autoinmunes
que comprometen la vida
como: formas progresivas
graves de nefritis lúpica y
granulomatosis de
Wegener
leucemia aguda, linfomas
de Hodgkin y no Hodgkin,
neuroblastoma,
rabdomiosarcoma,
sarcoma de Ewing, tumor
de Wilms, mieloma
múltiple, leucemias
Hipersensibilidad a
ciclofosfamida o
cualquiera de sus
metabolitos.
Infecciones agudas.
Aplasia de la médula ósea
o depresión de la médula
ósea antes del
tratamiento.
Infección urinaria.
Toxicidad urotelial aguda
debido a quimioterapia
citotóxica o radioterapia.
Obstrucción del flujo
urinario.
Lactancia
C/DEPENDIENTE
- Hipersensibilidad
al principio activo
o a alguno de los
excipientes
incluidos en la
sección 6.1.
C/DEPENDIENTE
Vinblastina
crónicas, cáncer tiroideo,
tumores cerebrales.
- Administración
por vía intratecal
(ver sección 4.4).
- Pacientes con la
forma
desmielinizante del
síndrome de
Charcot-MarieTooth.
- Pacientes que
estén recibiendo
radioterapia en
zona hepática.
- Embarazo y lactancia
la enfermedad de
Hodgkin, el linfoma no
Hodgkin, el cáncer
testicular, de mama,
pulmonar, de cabeza y
cuello, de vejiga, el
sarcoma de Kaposi, la
micosis fungoide (linfoma
de células T) y el
coriocarcinoma.
- Pacientes que
presenten
hipersensibilidad
a
VINBLASTINA
o a cualquiera de
sus excipientes. Pacientes que
tienen
granulocitopenia
significativa, a
menos que ésta
sea consecuencia
de la enfermedad
que está siendo
tratada. - No se
debe emplear en
presencia de
infección
bacteriana
También lo se utiliza para
el tratamiento de ciertos
trastornos hemorrágicos
como la púrpura
trombocitopénica
idiopática
Doxorrubicina
la intercalación en el
ADN, la inhibición de
la enzima
topoisomerasa II y la
formación de especies
reactivas de oxígeno
Cáncer de pulmón
microcítico (SCLC) - Cáncer
de mama - Carcinoma
avanzado de ovario Intravesicalmente para el
cáncer de vejiga urinaria Tratamiento neoadyuvante
y adyuvante para el
osteosarcoma - Sarcoma
avanzado de tejidos
blandos en adultos Sarcoma de Ewing Enfermedad de Hodgkin -
Hipersensibilidad a
antracenodionas u otras
antraciclinas 4 de 18 
Notable mielosupresión
persistente y/o
estomatitis grave
inducida por el
tratamiento previo con
otros agentes citotóxicos
y/o radiación 
Tratamiento previo con
dosis máximas
acumuladas de
La especificidad
de la toxicidad
de doxorubicina
parece estar
relacionada
principalmente
con la actividad
proliferativa del
tejido normal.
Así pues, la
médula ósea, el
tracto digestivo
y las gónadas
Linfoma no Hodgkin Leucemia linfoblástica
aguda - Leucemia mieloide
aguda - Mieloma múltiple
avanzado - Carcinoma
endometrial avanzado o
recurrente - Tumor de
Wilms - Cáncer
papilar/folicular avanzado
de tiroides - Carcinoma
anaplásico de tiroides
Cisplatino
Inhibe la síntesis del
ADN produciendo
enlaces cruzados
dentro y entre las
cadenas de ADN.
Carboplatino
: El carboplatino se
une al ADN y provoca
una unión cruzada de
las dos hebras de ADN.
Esto modificará la
configuración de la
hélice e inhibirá la
síntesis de ADN.
. Cáncer testicular
metastásico o avanzado.
Cáncer de ovario
metastásico o avanzado.
Carcinoma de vejiga
metastásico o avanzado.
Carcinoma de células
escamosas de cabeza y
cuello, metastásico o
avanzado. Carcinoma
de pulmón no
microcítico, metastásico
o avanzado. Carcinoma
de pulmón microcítico,
metastásico o avanzado.
Cisplatino está indicado
en combinación con la
radioterapia en el
tratamiento del
carcinoma cervical.
Carcinoma ovárico,
(incluyendo tratamiento
paliativo de segunda línea
en pacientes quienes han
sido tratados previamente
con cisplatino). • Cáncer
de células pequeñas de
pulmones. • Cáncer
cervical. • Carcinoma de
cabeza y cuello
doxorubicina y/o otras
antraciclinas (p. ej.
daunorubicina,
epirubicina, idarubicina)
y antracenodionas (ver
sección 4.4).  Infección
generalizada 
Insuficiencia hepática
grave  Arritmias graves,
insuficiencia cardíaca,
infarto de miocardio
previo, cardiopatía
inflamatoria aguda 
Aumento de la tendencia
hemorrágica  Periodo de
lactancia
Hipersensibilidad a
cisplatino u otros
fármacos con platino;
disfunción renal;
deshidratación;
mielosupresión;
deterioro auditivo;
neuropatía causada
por cisplatino;
embarazo y lactancia;
en combinación con la
vacuna de fiebre
amarilla y fenitoína
como uso profiláctico.
En pacientes con
antecedentes de
reacciones de
hipersensibilidad al
carboplatino o a otros
compuestos que
contengan platino (como
el cisplatino); • En
presencia de insuficiencia
renal grave; • En
presencia de depresión
de la médula ósea; • En
presencia de
son los
principales
tejidos
normales
dañados.
Fluorouracilo
Antineoplásico
antimetabolito de
uridina. Inhibe la
división celular por
bloqueo de síntesis
de ADN y por
formación de ARN
de estructura
defectuosa.
combinación como
tratamiento paliativo de
neoplasias malignas
comunes, en particular
el cáncer de colon y de
mama
Interferón
omega felino
imita ese
mecanismo natural
ya que se trata de
un tipo de
interferón
sintetizado a partir
del ADN felino
usando las
técnicas de ADN
recombinante
Tratamiento de las
infecciones por FeLV y/o
por FIV, durante una fase
clínica no terminal, en
gatos mayores de 9
semanas. Durante la
realización de un ensayo
de campo se observó: Una reducción de los
signos clínicos durante la
fase sintomática (4 meses)
- Una reducción de la
mortalidad: 3 • en los
gatos con anemia, el índice
de mortalidad oscila
alrededor del 60%, a los 4,
6, 9 y 12 meses se reduce
aproximadamente el 30%
después del tratamiento
con interferón. • en los
gatos no anémicos pero
infectados por FeLV el
índice de mortalidad del
50% se redujo a un 20%
después del tratamiento
con interferón. En gatos
infectados por FIV, la
mortalidad es más baja
(5%) y no se ve afectada
por el tratamiento.
hemorragias
significativas.
Hipersensibilidad a
fluorouracilo,
embarazo, lactancia,
infecciones graves (p.
ej. herpes zóster,
varicela), pacientes
gravemente
debilitados, depresión
de la médula ósea tras
radioterapia o tto. con
otros antineoplásicos,
tto. de neoplasias no
malignas.
Perros: La vacunación
durante y después del
tratamiento con
VIRBAGEN OMEGA está
contraindicada hasta la
recuperación aparente
del animal. Gatos: Como
la vacunación está
contraindicada durante la
fase sintomática de
infecciones por FeLV/FIV,
el efecto de VIRBAGEN
OMEGA en la vacunación
del gato no ha sido
evaluada.
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