Comparación de la calidad y cantidad de ADN obtenido a partir de muestras de sangre periférica utilizando tres métodos diferentes de conservación Iglesias-Besteiro N.1, Isidro-Marrón P.1, Martínez-Camblor P.2, Astudillo-González A.1 1Biobanco 2 del Principado de Asturias (BPA), Oviedo Oficina de Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias (OIB-FICYT), Oviedo INTRODUCCIÓN El BPA cuenta actualmente con más de 15000 alícuotas de ADN. Habitualmente, la purificación de ADN tiene lugar el mismo día de la extracción de la muestra, pero puntualmente puede retrasarse algunos días. Siguiendo las indicaciones del kit comercial, las muestras de sangre pueden mantenerse en agitación a temperatura ambiente (TA) hasta 7 días y proceder a la purificación del ADN posteriormente. Tras observar algunas desviaciones en la calidad y cantidad de ADN obtenidas en muestras conservadas de esta manera, hemos probado dos tipos de conservación diferentes, comparándolos con el método habitual usado en nuestro biobanco. MATERIALES Y MÉTODOS Se han utilizado 11 muestras de sangre-EDTA. Cada una de ellas se ha dividido en tres alícuotas: Método A: purificando el ADN el mismo día de la extracción (proceso habitual) Método B: conservación agitando a TA durante 4 días Método C: conservación a 4°C durante 4 días. El kit de extracción utilizado ha sido el ArchivePure© de 5-Prime y las medidas de concentración y absorbancia se han realizado con el Nanodrop- Fisher. RESULTADOS En cuanto a los ratios de Absorbancia 260/280 que son indicadores de la calidad del ADN, no existen diferencias significativas, obteniéndose medias de 1.84; 1.95 y 1.96 respectivamente. En cuanto a la cantidad de ADN obtenido, las medias han sido de 89.29; 35.02 y 50.52 µg respectivamente, observándose diferencias estadísticamente significativas, siendo el método A el que más cantidad de ADN recupera (pvalor 0.003), seguido del método C y por último el método B (p-valor 0.006). CONCLUSIONES Aunque el tamaño muestral es excesivamente pequeño, esta primera aproximación parece indicar, que evidentemente el mejor método es la purificación del ADN el mismo día de la extracción y que si esto no es posible, es mejor conservar las muestras a 4°C que en agitación a TA.