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Resumen 1 (Repaso) 10°

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REPRODUCCIÓN CELULAR
5. Mitosis y descripción del proceso.
■ La mitosis garantiza que el número cromosómico sea
RESUMEN DE IDEAS # 1
DOCENTE: YEERYLEY MUÑOZ
PERTENECE: _____________________________
1. Significado de los cromosomas en términos de la
información que contienen.
■ Los genes, las unidades de información de la célula,
están hechos de ADN.
En las eucariotas, el ADN se asocia con proteínas para
elaborar las fibras de cromatina que forman a los
cromosomas.
2. Cómo se condensa el ADN en los cromosomas de las
células eucariotas.
■ La organización del ADN eucariota en los
cromosomas le permite al ADN replicarse exactamente
y ordenarse en las células hijas sin enredarse. En las
células eucariotas el ADN está asociado con las
histonas (proteínas de carácter básico) para formar
nucleosomas, cada una de las cuales consiste en una
histona (en forma de cuenta o perla) con el ADN
envuelto en ésta. Los nucleosomas están organizados
en largos lazos enrollados que se mantienen unidos
mediante proteínas de andamiaje diferentes a las
histonas.
3. Etapas del ciclo celular en las células eucariotas y
describir sus
principales eventos.
■ El ciclo celular eucariota en general es el período
desde el inicio de una división hasta el inicio de la
siguiente. El ciclo celular consiste en la interfase y en la
fase M.
■ La interfase consiste en la primera fase o intervalo
(G1), la fase de síntesis (S), y la segunda fase o
intervalo (G2). Durante la fase G1, la célula crece y se
prepara para la fase S. Durante la fase S, se sintetizan
el ADN y las proteínas cromosómicas, ocurre la
duplicación de cromosomas. Durante la fase G2, la
síntesis de proteínas se incrementa en preparación para
la división celular.
■ La fase M consiste en mitosis, la división nuclear que
produce dos núcleos idénticos a los núcleos parentales,
y la citocinesis, la división del citoplasma para producir
dos células hijas.
4. Estructura de un cromosoma duplicado, incluidos las
cromátidas hermanas, los centrómeros y los
cinetocoros.
■ Un cromosoma duplicado consiste en un par de
cromátidas hermanas, que contienen idénticas
secuencias de ADN. Cada cromátida incluye una región
estrecha llamada un centrómero. Las cromátidas
hermanas están herméticamente asociadas en la región
de sus centrómeros. Unidas a cada centrómero está un
cinetocoro, una estructura proteínica a la cual pueden
unirse los microtúbulos.
preservado cuando una célula eucariota se divide para
10° C
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formar dos. En la mitosis, idénticos cromosomas son
distribuidos a cada polo de la célula, y una envoltura
nuclear se forma alrededor de cada conjunto.
■ Durante la profase, la estructura de los cromosomas
duplicados se hace visible conforme se condensa la
cromatina; cada uno está compuesto de un par de
cromátidas hermanas idénticas. La envoltura nuclear se
empieza a fragmentar, y se inicia la formación del huso
mitótico.
■ Durante la prometafase, los microtúbulos del huso se
unen a los cinetocoros de los cromosomas, y éstos
empiezan a moverse hacia el plano medio de la célula.
■ Durante la metafase, los cromosomas están alineados
sobre el plano medio celular, o placa metafásica; el huso
mitótico está completo, y los cinetocoros de las
cromátidas
hermanas
están
unidos
mediante
microtúbulos a los polos opuestos de la célula.
■ Durante la anafase, las cromátidas hermanas se
separan y se mueven a polos opuestos. Cada ex
cromátida ahora es un cromosoma.
■ Durante la telofase, se forma de nuevo una envoltura
nuclear alrededor de cada conjunto de cromosomas, los
nucléolos se hacen visibles, los cromosomas se
desenrollan, y el huso desaparece. En general, la
citocinesis se inicia en la telofase.
6. Maneras en las que se controla el ciclo celular.
■ Los mecanismos de control, llamados puntos de
control del ciclo celular, bloquean temporalmente
eventos clave para que no se inicien durante el ciclo
celular, hasta que los precedentes hayan sido
completados. Las quinasas dependientes de ciclina
(Cdk) son proteínas quinasas implicadas en la
regulación del ciclo celular. Las Cdk se activan sólo
cuando están unidas de manera hermética a las
proteínas regulatorias llamadas ciclinas. Los niveles de
ciclina fluctúan predictivamente durante el ciclo celular.
7.Diferencia entre reproducción asexual y sexual.
■ La descendencia producida por reproducción asexual
en general tiene rasgos hereditarios idénticos a los del
único progenitor. La mitosis es la base de la
reproducción asexual en organismos eucariotas.
■ En la reproducción sexual, dos células sexuales
haploides, o gametos, se fusionan para formar un único
cigoto diploide. En un ciclo de vida sexual, la meiosis
debe ocurrir antes de que los gametos se puedan
producir.
8.Diferencia entre células haploides y diploides /
definición de cromosomas homólogos.
■ Una célula diploide tiene un número característico de
pares de cromosomas por célula. Los miembros de cada
par, llamados cromosomas homólogos, son similares en
longitud, forma, y en otros aspectos, y llevan genes que
afectan los mismos tipos de atributos del organismo.
■ Una célula haploide sólo contiene un miembro de
cada par de cromosomas homólogos.
9.Significado de la meiosis y descripción del proceso.
■ Una célula diploide experimentando meiosis completa
dos sucesivas
divisiones celulares, produciendo cuatro células
haploides. Los ciclos de vida sexual en eucariotas
requieren meiosis, lo que hace posible que cada gameto
sólo tenga la mitad del número de cromosomas de la
célula parental.
■ La meiosis I empieza con la profase I, en la cual los
miembros de un par homólogo de cromosomas
físicamente se unen mediante el proceso de la sinapsis.
El entrecruzamiento es un proceso de recombinación
genética durante el que las cromátidas homólogas (no
hermanas) intercambian segmentos de hebras de ADN.
■ En la metafase I, las tétradas, cada una con un par de
cromosomas homólogos mantenidos juntos por uno o
más quiasmas, se alinean sobre la placa plasmática.
Los miembros de cada par de cromosomas homólogos
se separan durante el anafase I meiótica y son
distribuidas a diferentes núcleos. Cada núcleo contiene
el número haploide de cromosomas; cada cromosoma
consiste en dos cromátidas.
■ Durante la meiosis II, las dos cromátidas de cada
cromosoma se separan, y una es distribuida a cada
célula hija. Cada ex cromátida es ahora un cromosoma.
10.Compara la mitosis y la meiosis, enfatizando los
distintos resultados.
■ La mitosis implica una sola división nuclear en la cual
dos células hijas formadas son genéticamente idénticas
entre sí y a la célula original. La sinapsis de los
cromosomas homólogos no ocurre durante la mitosis.
■ La meiosis implica a dos sucesivas divisiones
nucleares y forma cuatro células haploides. La sinapsis
de cromosomas homólogos ocurre durante la profase I
de la meiosis.
11.Comparar las funciones de la mitosis y la meiosis en
varios ciclos de vida generalizados.
■ Las células somáticas de animales son diploides y son
producidas por mitosis. Las únicas células haploides son
los gametos, producidos por gametogénesis, lo cual en
animales ocurre mediante meiosis.
■ La mayoría de los hongos y muchos protistas son
haploides y se producen por mitosis. La única etapa
diploide es el cigoto, que sufre meiosis para restaurar el
estado haploide.
La meiosis, que reduce la cantidad de cromosomas de
un
número diploide a uno haploide, es necesaria para
mantener el número normal de cromosomas cuando dos
células se unen durante la reproducción sexual. La
meiosis ayuda a incrementar la variación genética entre
la descendencia.
La meiosis y la producción de gametos preceden a la
fertilización en los ciclos de vida de organismos con
reproducción sexual.
PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA
HERENCIA
RESUMEN DE IDEAS # 2
DOCENTE: YEERYLEY MUÑOZ
PERTENECE A: ___________________________
1. Definir los términos fenotipo, genotipo, locus, alelo,
alelo dominante, alelo recesivo, homocigotos y
heterocigotos.
■ Los genes están en los cromosomas; el sitio que un
gen ocupa en el cromosoma es su locus. Los alelos son
diferentes formas de un gen particular; ocupan loci
correspondientes en cromosomas homólogos.
■ Un individuo que porta dos alelos idénticos es
homocigoto para ese locus. Si los dos alelos son
diferentes, entonces ese individuo es heterocigoto para
ese locus.
■ Un alelo, el alelo dominante, puede enmascarar la
expresión del otro alelo, el alelo recesivo, en un
individuo heterocigoto. Por esta razón dos individuos
con la misma apariencia, o fenotipo, pueden diferir entre
sí en su grupo genético (es decir, su combinación de
alelos), o genotipo.
2. Principios de Mendel de segregación y de transmisión
o distribución independiente.
■ De acuerdo con el principio de segregación de
Mendel, durante la meiosis los alelos para cada locus se
separan, o segregan, entre sí. Cuando se forman los
gametos haploides, cada uno sólo contiene un alelo por
cada locus.
■ De acuerdo con el principio de transmisión o
segregación independiente de Mendel, los alelos de
distintos loci están distribuidos aleatoriamente en los
gametos. Esto puede resultar en una recombinación
genética, la producción de nuevas combinaciones de
alelos que no estaban presentes en la generación
parental (P).
3. Distinguir entre los cruzamientos monohíbrido,
dihíbrido y de prueba.
■ Un cruzamiento entre progenitores homocigotos
(generación P) que entre sí difieren con respecto a sus
alelos en un locus, se llama cruzamiento monohíbrido; si
ellos difieren en dos loci, entonces se llama cruzamiento
dihíbrido. La primera generación de descendientes,
llamada generación F1, es heterocigótica; la generación
producida por un cruzamiento de dos individuos F1 es la
generación F2.
■ El cruzamiento de prueba entre un individuo de
genotipo desconocido y un individuo recesivo ayuda a
determinar el genotipo incógnito.
4. Los principios de Mendel de segregación y de
transmisión independiente, con lo que actualmente los
científicos conocen acerca de genes y cromosomas.
■ La segregación de alelos es un resultado directo de
los cromosomas homólogos que se separan durante la
meiosis.
■ La transmisión independiente ocurre porque existen
dos maneras en que dos pares de cromosomas
homólogos se pueden arreglar en la metafase I de la
meiosis. La orientación de los cromosomas homólogos
sobre la placa metafásica determina la manera en que
se distribuyen los cromosomas en las células haploides.
5. Analizar la determinación genética del sexo y la
herencia de genes ligados al X en mamíferos.
■ El sexo de humanos y de otros mamíferos se
determina por los cromosomas X y Y. Los mamíferos
hembra normales tienen dos cromosomas X; los
machos normales tienen un cromosoma X y uno Y. La
fertilización de un óvulo que porta una X por un
espermatozoide que porta una X da como resultado un
cigoto hembra (XX). La fertilización de un óvulo con un
cromosoma X por un espermatozoide con un
cromosoma Y da como resultado
un cigoto macho (XY).
■ El cromosoma Y determina el sexo masculino en
mamíferos. El cromosoma X contiene diferentes genes
sin relación a la determinación del sexo que son
requeridos por machos y hembras. Un macho recibe de
su madre todos sus genes ligados al X. Una hembra
recibe genes ligados al X de ambos progenitores.
6. Explicar algunas maneras en que los genes
interactúan para afectar al fenotipo; estudiar cómo un
solo gen puede afectar simultáneamente a múltiples
características de un organismo.
■ Pleiotropía es la capacidad de un gen para tener
varios efectos sobre diferentes caracteres. La mayoría
de los casos de pleiotropía se pueden deber a una sola
causa,
tal
como
una
enzima
defectuosa.
Alternativamente, los alelos de múltiples loci pueden
interactuar para afectar la expresión fenotípica de un
solo carácter.
7.
Distinguir
entre
dominancia
incompleta,
codominancia, alelos múltiples, epistásis y herencia
poligénica.
■ No siempre se aplica la dominancia; algunos alelos
muestran dominancia incompleta, en la que el
heterocigoto es intermedio en el fenotipo, o
codominancia,
en
donde
el
heterocigoto
simultáneamente expresa los fenotipos de ambos
homocigotos.
■ En una población pueden existir alelos múltiples, tres
o más alelos que potencialmente pueden ocupar un
locus particular. Un individuo diploide tiene cualesquiera
dos de los alelos; un individuo haploide o gameto sólo
tiene uno.
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