UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA ESCUELA DE CIENCIAS ADMINISTRATIVAS Y ECONOMICAS (FESAD) 3. Dibuje la estructura de los siguientes compuestos: a). metoximetano b). metoxietano c). etoxietano d). 1,2-dimetoxietano e). metoxiciclopentano 4. Clasifique los siguientes compuestos en alcoholes primarios, secundarios o terciarios: a). Alcohol primario b). Alcohol secundario c). Alcohol terciario d). Alcohol secundario e). Alcohol secundario f). Alcohol terciario g). Alcohol secundario 5. Escriba los nombres de los siguientes compuestos orgánicos: a). éter etílico de etileno d). Ciclohexanol b). 2-metoxibutano e). Cicloheptanol c). metoxibutano f). Fenilmetanol 6. Un éter de masa molar 60 g/mol, tiene la siguiente composición porcentual: C = 60%; H = 13,33%; O = 26,67%. (Masas molares, en g/mol: C = 12, H = 1, O = 16) a). Determine la fórmula molecular del éter. 𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶 = 60 𝑔 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶 = 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶 12 𝑔 𝑑𝑒 𝐶 𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 = 13.33 𝑔 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻 = 13.33 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 1 𝑔 𝑑𝑒 𝐻 𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂 = 26.67 𝑔 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 0 = 1.66 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂 16 𝑔 𝑑𝑒 𝑂 COCIENTE DE COCIENTES: 𝐶= 5 =3 1.66 𝐻= 13.33 =8 1.66 𝑂= 1.66 =1 1.66 Formula mínima: C3H8O Peso molecular fórmula mínima: 60 Peso molecular éter: 60 𝑛= 60 =1 60 Formula molecular: (C3H8O) n Formula molecular: (C3H8O) 1 Formula molecular éter: C3H8O b). Escriba la fórmula estructural y el nombre del éter. 7. Escriba los nombres de los siguientes Tiocompuestos: SHHHHHHCH3 NNNNNNNNNNSH │ │ │ H2C ─ CH2 = C ─ CH3 H2C ─ CH2 ─CH2 ─ CH3 ClH2C ─ CH2 ─ S ─ CH2 ─ CH3 a). 3- metilbutil-2-eno-1-tiol c). dietilsulfuro d). 2- metilpropano-2- tiol b). Butano-1-tiol e). 4-metilbenzenotiol 8. Complete las siguientes reacciones de oxidación con nombres y estructuras: a). CH2Cl2 1-heptanol b). 4-bromo-5-metilhexanol c). CH2Cl2 CH2Cl2 Propanona 9. Complete las siguientes reacciones de deshidratación con nombres y estructuras: a). Butanol + H2SO4 b). H2SO4 c) H3PO4 + + H2O + H2O H2O 10. Complete las siguientes reacciones de obtención de éteres con nombres y estructuras: a) + NaOH CH3Br + HBr Fenol b) c) R Na R O + OH H3C—CH2—OK 1+ ion alcóxido H3C CH CH3 R X 1) Na CH2OH K + CH3CH2Cl H3C 2) CH3CH2I R O R1 + X → H3C—CH2—O—CH2—CH3 + KCl éter CH CH3 CH2 O CH2 CH3 + KCl