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AL 02.02-303
Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN – Casilla 17-01-3999 – Baquerizo Moreno E8-29 y Almagro – Quito-Ecuador – Prohibida la reproducción
Norma Técnica
Ecuatoriana
HARINAS DE ORIGEN VEGETAL
INEN 519
DETERMINACION DE LA PROTEINA
1980-12
1. OBJ ETO
1.1 Esta norma establece el método para determinar el contenido de proteína en las harinas de origen vegetal.
2. TERMINOLOGÍA
2.1 Proteína. Es la cantidad de nitrógeno total, expresado convencionalmente como contenido de proteína
y determinado mediante procedimientos normalizados.
3. RESUMEN
3.1 Se determina el contenido de proteína en harinas de origen vegetal mediante el método Kjeldahl y se
multiplica el resultado por un factor para expresarlo como proteína.
3.2 El factor para convertir el contenido de nitrógeno a proteínas se indica en la Tabla 1.
4. INSTRUMENTAL
4.1 Aparato Kjeldahl, para digestión y destilación.
3
4.2 Matraz Kjeldahl, de 650 a 800 cm .
3
4.3 Matraz Erlenmeyer, de 500 cm .
3
4.4 Bureta, de 50 cm .
3
4.5 Probetas, de 50 y 200 cm .
4.6 Balanza analítica, sensible al 0,1 mg.
4.7 Parafina o piedra pómez.
5. REACTIVOS
3
5.1 Acido sulfúrico concentrado, con densidad 1,84 g/cm a 20°C, exento de nitrógeno.
5.2 Solución 0,1 N de ácido sulfúrico, debidamente estandarizada.
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5.3 Solución concentrada da hidróxido de sodio, (Soda Kjeldahl). Disolver 450 g de hidróxido de sodio sólido
3
en agua destilada y diluir la solución hasta 1 000 cm . La densidad relativa de la solución final debe ser mayor
3
de 1,36 g/cm a 25°C.
5.4 Solución 0,1 N de hidróxido de sodio, debidamente estandarizada.
5.5 Sulfato de potasio o sulfato de sodio y sulfato de cobre, anhidros exentos de nitrógeno, reactivos para
análisis (ver Anexo A).
5.6 Granallas de zinc, reactivo para análisis.
3
5.7 Solución alcohólica de rojo de metilo. Disolver 1 g de rojo de metilo en 200 cm de alcohol etílico al 95%
v/v.
6. PREPARACION DE LA MUESTRA
6.1 Las muestras para el ensayo deben estar acondicionadas en recipientes herméticos, limpios, secos (vidrio,
plástico u otro material inoxidable), completamente llenos para evitar que se formen espacios de aire.
6.2 La cantidad de muestra de la harina de origen vegetal extraída dentro de un lote determinado debe ser
representativa y no debe exponerse al aire mucho tiempo.
6.3 Se homogeniza la muestra invirtiendo varias veces el recipiente que la contiene.
7. PROCEDIMIENTO
7.1 La determinación debe efectuarse por duplicado sobre la misma muestra preparada.
7.2 Pesar, con aproximación al 0,1 mg de 0,7 g a 2,2 g de la muestra y transferir al matraz Kjeldahl.
7.3 Agregar 15 g de la mezcla catalizadora sulfato de cobre, sulfato de potasio (o sulfato de sodio) anhidros
3
(ver Anexo A) y 25 cm de ácido sulfúrico concentrado.
7.4 Agitar cuidadosamente el matraz y colocarlo en la hornilla del aparato Kjeldahl. Calentar suavemente hasta
que no se observe formación de espuma y luego aumentar el calentamiento, rotando el matraz frecuentemente
durante la digestión, hasta que el contenido del matraz se presente cristalino e incoloro; continuar el
calentamiento durante dos horas y dejar enfriar.
3
7.5 Agregar aproximadamente 200 cm de agua destilada, enfriar la mezcla hasta una temperatura inferior a
25°C y añadir trocitos de parafina o granallas de zinc para evitar proyecciones durante la ebullición.
7.6 Inclinar el matraz con su contenido y verter cuidadosamente por sus paredes, para que se formen dos
3
capas, 50 cm de la solución concentrada de hidróxido de sodio (o mayor cantidad, si fuere necesario, para
alcanzar un alto grado de alcalinidad).
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7.7 Conectar el matraz Kjeldahl al condensador mediante la ampolla de destilación. El extremo de salida del
3
condensador debe sumergirse en 50 cm de la solución 0,1 N de ácido sulfúrico contenido en el matraz
3
Erlenmeyer de 500 cm , a la que se ha agregado unas gotas de la solución alcohólica de rojo de metilo.
7.8 Agitar el matraz Kjeldahl hasta mezclar completamente su contenido y calentar.
7.9 Destilar hasta que todo el amoníaco haya pasado a la solución acida contenida en el matraz Erlenme3
yer, lo que se logra después de destilar por lo menos 150 cm .
7.10 Antes de retirar el matraz Erlenmeyer, lavar con agua destilada el extremo del condensador y titular el
exceso de ácido contenido en el matraz Erlenmeyer con la solución 0,1 N de hidróxido de sodio.
7.11 Realizar un solo ensayo en blanco con todos los reactivos, sin la muestra y siguiendo el mismo procedimiento descrito a partir de 7.3 para cada determinación o serie de determinaciones.
8. CALCULOS
8.1 El contenido de proteína en muestras de harina de origen vegetal, en base seca, se calcula mediante la
ecuación siguiente:
P = (1,40)(F)
(V1N1 − V2 N 2 ) − (V3 N1 − V4 N 2 )
m(100 − H)
Siendo:
P
= contenido de proteínas en harinas de origen vegetal, en porcentaje de masa.
V1 =
volumen de la solución 0,1 N de ácido sulfúrico, empleado para recoger el destilado de la
3
muestra, en cm .
N1 = normalidad de la solución de ácido sulfúrico.
V2
3
= volumen de la solución 0,1 N de hidróxido de sodio, empleado en la titulación, en cm .
N2 = normalidad de la solución de hidróxido de sodio.
V3 = volumen de la solución 0,1 N de ácido sulfúrico empleado para recoger el destilado del en3
sayo en blanco, en cm .
V4 = volumen de la solución 0,1 N de hidróxido de sodio empleado en la titulación del ensayo
3
en blanco, cm .
F
m
= masa de la muestra, en g.
H
= porcentaje de humedad en la muestra.
= factor para convertir el contenido de nitrógeno a proteínas, cuyo valor para cada harina se indica
en la Tabla 1.
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TABLA 1. Factor de conversión de nitrógeno a proteína
Harina de
Factor F
Trigo
5,7
Maíz
6,25
Arroz
6,25
Soya
6,25
Avena
6,25
Centeno
6,25
Yuca
6,25
Cebada
6,25
Haba
6,25
9. ERRORES DE METODO
9.1 La diferencia entre los resultados de una determinación efectuada por duplicado no debe exceder de
0,10%; en caso contrario, debe repetirse la determinación.
10. INFORME DE RESULTADOS
10.1
Como resultado final, debe reportarse la media aritmética de los dos resultados de la
determinación.
10.2 En el informe de resultados, deben indicarse el método usado y el resultado obtenido. Debe mencionarse,
además, cualquier condición no especificada en esta norma o considerada como opcional, así como cualquier
circunstancia que pueda haber influido sobre el resultado.
10.3 Deben incluirse todos los detalles necesarios para la completa identificación de la muestra.
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APENDICE Z
Z.1 NORMAS A CONSULTAR
INEN 518
Harinas de origen vegetal. Determinación de la pérdida por calentamiento
Z.2 BASES DE ESTUDIO
Método A.O.A.C. de Análisis 14. Cereal foods. Wheat flour. Total protein. Official Final Action. Association of
Official Analytical Chemists. Washington, 1975.
Norma Centroamericana ICAITI 34 086 h 4. Harinas de origen vegetal. Determinación del contenido de
proteínas. Instituto Centroamericano de Investigación y Tecnología Industrial. Guatemala, 1974.
Norma Colombiana ICONTEC 282. Métodos de ensayo de la harina de trigo. Determinación de la proteínas.
Instituto Colombiano de Normas Técnicas. Bogotá, 1969.
Norma Española UNE 34 400 h 7. Métodos de ensayo de la harina de trigo. Determinación de la proteína,
Instituto Nacional de Racionalización del Trabajo. Madrid, 1967.
Norma Venezolana NORVEN 281 P. Harina de trigo. Métodos de análisis. Proteínas. Comisión Venezolana de
Normas Industriales. Caracas, 1965.
Norma Chilena INDITECNOR 23-21 Ch. Harina de trigo para panificación. Métodos de ensayo. Proteína.
Instituto Nacional de Investigaciones Tecnológicas y Normalización. Santiago, 1956.
Método AACC. 3401. Flour Specifications. American Association of Cereal Chemists, Inc, St. Paul Minnesota.
U.S.A. 1969.
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INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA
Documento:
NTE INEN 519
TITULO: HARINA DE ORIGEN VEGETAL. DETERMINACIÓN Código:
DE LA PROTEINA.
AL 02.02-303
ORIGINAL:
Fecha de iniciación del estudio:
REVISIÓN:
Fecha de aprobación anterior por Consejo Directivo
Oficialización con el Carácter de
por Acuerdo No.
publicado en el Registro Oficial No.
Fecha de iniciación del estudio:
Fechas de consulta pública: 1978-04-25 a 1978-06-09
Subcomité Técnico: AL 02.02, HARINAS DE ORIGEN VEGETAL
Fecha de iniciación:
Fecha de aprobación: 1979-06-20
Integrantes del Subcomité Técnico:
NOMBRES:
INSTITUCIÓN REPRESENTADA:
Sr. Patricio Hidalgo P.
MOLINEROS DE LA SIERRA
Sr. Godifrey Berry
INDUSTRIAL MOLINERA C.A.
Sr. Gustavo Negrete
INDUSTRIAL MOLINERA C.A.
Dra. Marlene de San Lucas
INDUSTRIAL MOLINERA C.A.
Sr. Pedro Novillo
MICEI
Ing. Edgar Alvarado
MICEI
Ing. Poema Jiménez
MICEI (Guayaquil)
Sr. Rafael Clavijo
CENDES
Ing. César Cáceres
MAG
Sr. Wilfredo Llaguno
MAG (Guayaquil)
Ing. Jaime Gallegos
MAG
Ing. Peter Alter
FAO
Dr. Luís Vallejo
INSTITUTO NAC. DE NUTRICION
Ing. Washington Moreno
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES
TECNOLOGICAS (Guayaquil)
Srta. Lourdes Chamarro
ESCUELA POLITECTICA NACIONAL
Sr. José Bueno
MOLINOS POULTIER
Dra. Iclea de Rodríguez
INSTITUTO IZQUIETA PEREZ
Sr. Rafael Aguirre
INEN
Ing. Iván Navarrete
INEN
Lic. María Eugenia de Mora
INEN
Dra. Leonor Orozco
INEN
Otros trámites: ♦4 Esta norma sin ningún cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando de
OBLIGATORIA a VOLUNTARIA, según Resolución de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada mediante
Acuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 1998-05-20
El Consejo Directivo del INEN aprobó este proyecto de norma en sesión de 1980-12-11
Oficializada como: OBLIGATORIA
Registro Oficial No. 390 de 1981-03-04
Por Acuerdo Ministerial No. 124 de 1984-02-25
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