Se preparó una solución acuosa de 1,0 M que contenía las proporciones deseadas de Cu disuelto (NO3)2 3 H2O (> 99 %, Carl Roth) y Zn (NO3)2 6 H2O (> 99 %, Sigma-Aldrich). El pH se ajustó a un valor de 0,5 mediante la adición de HNO3 (> 65% en peso, Carl Roth). El agente precipitante fue acuoso 1,2 M K2C2O4 H2O (> 98 %, Carl Roth). El recipiente de reacción se llenó con agua de Millipore (50 ml). Bajo estricto control pHcontrolled co-precipitation (pH=1.0) y temperatura (303 K) control la solución de sal metálica se añadió gota a gota dentro de 20 minutos bajo agitación vigorosa. Con el fin de mantener el pH constante en 1,0, se añadieron cantidades adecuadas de soluciones de K2C2O4 durante la fase de co-precipitación. La precipitación fue seguida por un tiempo de envejecimiento de 5 min (303 K, pH=1.0). Posteriormente el precipitado se recogió por filtración o se separó por centrifugación (Rotina 380, Hettich) y se lavó varias veces con agua Millipore hasta que la conductividad del medio de lavado fue < 0,5 mScm-1 . El sólido se secaba a 353 K en el aire durante la noche y se almacenaba en un desecador sobre naranja de gel de sílice. Solución acuosa 1.0 M de Cu (NO3)2 * 3 H2O + Zn (NO3)2 * 6 H2O Filtrar precipitado, hacer lavados con agua destilada. Secar precipitado a 353 K Adición de HNO3 manteniendo pH en 0.5 Mantener agitación por 20 min. Hasta observar precipitado Llenar recipiente con agua (50ml) Manteniendo pH: 1.0 y a 303K añadir K2C2O4¨H2O 1.2M gota a gota
