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XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico
EFECTO DE NIMOTUZUMAB EN UNA LINEA CELULAR DE MESOTELIOMA
PLEURAL MALIGNO
Estudiante Luis Alberto Salazar Soltero. Universidad Autónoma de Nayarit.
simple_punk.tero@hotmail.com Asesora Dra. Saé Muñiz Hernández. Instituto Nacional de Cancerología. sayide@hotmail.com
A) Planteamiento del problema
El mesotelioma pleural maligno (MPM) es una neoplasia, para la cual hay pocas
formas de tratamiento efectivas. La vida media esperada en esta neoplasia es 412 meses. La difícil terapéutica de esta neoplasia ha impulsado una búsqueda de
nuevos tratamientos eficaces basados en las características del MPM, una alternativa es el tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el EGFR, receptor que
se sobreexpresa en esta neoplasia. El nimotuzumab es un anticuerpo anti-EGFR
que ha demostrado una respuesta clínica única, donde se observó actividad antitumoral en ausencia de reacciones adversas como rash, insuficiencia renal y toxicidad de la mucosa gastrointestinal, efectos comúnmente asociados con otros anticuerpos contra el EGFR. Por lo que se planteó que se pudiera utilizar como tratamiento citostático en MPM.
B) Metodología
Se cultivaron las líneas celulares A-431 y NCI-H2452 para analizar el efecto el nimotuzumab. Para conocer el efecto de anticuerpo monoclonal se hizo plaqueado
en cajas de 96 con las líneas células, por triplicado con un grupo control sin nimotuzumab y 4 grupos experimentales a los que se les agregó nimotuzumab a las
sig. concentraciones (5, 50, 100, 400 ug/mL). Se evaluó el efecto del nimotuzumab
a 24, 48, 72, 96 y 120 hrs cuantificando la proliferación por medio de un espectrofotómetro para placa de ELISA a 595 nm de longitud de onda.
El Nimotuzumab se radiomarcó con el radiotrazador 67Ga de vida media larga
(72h), el proceso de marcaje se realiza mediante un quelante bifuncional (p-SCNNOTA, ácido S-2-(4-Isotiocianatobenzil)-1,4,7-triazaciclononano-1,4,7-triacético).
Se conjugó el quelante al anticuerpo, se purificó para eliminar el quelante que no
funcionalizó al anticuerpo y se marcó con 67Ga, se determinó eficiencia y pureza
radioquímica.
C) Conclusiones generales.
A la fecha se han establecido las condiciones de trabajo para radiomarcar con
67Ga el Ab monoclonal, nimotuzumab, para su posterior análisis de efectividad en
modelos murinos. En las líneas celulares se observó un efecto citostático.
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Pacífico
Agosto 2014