Bases neurobiológicas del lenguaje y sus alteraciones

ALTERACIONES DEL LENGUAJE
REVISIÓN
Bases neurobiológicas del lenguaje y sus alteraciones
J. Castaño
NEUROBIOLOGICAL BASES OF LANGUAGE AND ITS DISORDERS
Summary. Aims. The purpose of this study is to offer an update on the anatomofunctional bases of language and the theories
that explain its normal and pathological development. Method. Language is a clear example of one of the higher functions of
the brain, the development of which is carried out, on the one hand, in a genetically determined anatomofunctional structure
and, on the other hand, by the verbal stimulus provided by the environment. Several systems and subsystems are at play within
the anatomofunctional structure and these operate in series and in parallel. A large amount of the knowledge we have about
the neurophysiological bases of language come from observations carried out in adult patients with circumscribed lesions and
their clinical consequences (aphasias). Findings from recent studies involving functional imaging in volunteers submitted to
linguistic tests have added more data. According to Damasio, three functional systems are at work in language: 1. The
instrumental system, which corresponds to the perisylvian region of the dominant hemisphere where phonological processing
takes place; 2. The mediation system, which includes temporal, frontal and parietal areas that surround the anterior region
and are where lexical items are organised in a modular fashion, in terms of categories, actions and functional or connecting
words; 3. The semantic system, which includes extensive areas of the cortex in both hemispheres and is the seat of concepts
and meanings. Throughout a child’s development, the evolution he or she follows to reach the neurolinguistic organisation
of the adult brain requires the integrity and proper functioning of these structures that are for the most part located in the
dominant hemisphere. We review the different theories that appear in the specialised literature concerning the causes and
fisiopathogenic mechanisms behind dysphasias in early childhood. Conclusions. Among the numerous functions that take part
in the complex language system, some are essential for its normal development. From the work of Tallal et al. it has been seen
that the sequential and fast phonological processing of consonant-vowel shifts is altered in dysphasic and dyslexic children.
This finding is related with the disorders in the normal asymmetry of the temporal planum (the left is larger than the right)
that has been observed in these patients and with the neuropathological findings of Galaburda et al. in dyslexic patients who
had previously been dysphasic, in whom cytoarchitectural anomalies (heterotopias) were found, above all in the left perisylvian region. Obviously not all forms of dysphasia are the result of this alteration. According to Chevrie-Muller’s classical chartadapted by us in accordance with Damasio’s scheme –it is possible to locate the dysphasic syndromes in different loci and
distinguish a different physiopathological mechanism for each of them. [REV NEUROL 2003; 36: 781-5]
Key words. Developmental language disorder. Dysphasias. Hemispheric dominance. Neurobiological bases of language. Phonological processing. Temporal planum.
INTRODUCCIÓN
El lenguaje es un claro ejemplo de una función superior del cerebro cuyo desarrollo se sustenta, por un lado, en una estructura
anatomofuncional genéticamente determinada y, por otro, en el
estímulo verbal que le da el entorno.
Dentro de la estructura anatomofuncional participan diversos
sistemas y subsistemas que actúan en serie y en paralelo. Gran
parte de nuestro conocimiento sobre las bases neurofisiológicas
del lenguaje proviene de las observaciones de pacientes adultos
con lesiones circunscritas y sus consecuencias clínicas (afasias).
A esto se han agregado, en los últimos tiempos, estudios con
imágenes funcionales en voluntarios sometidos a pruebas lingüísticas.
perisilviana del hemisferio dominante y que incluye el área de
Broca y el área de Wernicke.
2. Un sistema semántico, que abarca grandes extensiones corticales de ambos hemisferios.
3. Un sistema intermedio organizado modularmente, que sirve
de mediación entre los dos anteriores y que se ubica alrededor
del sistema instrumental (Fig. 1).
 2003, REVISTA DE NEUROLOGÍA
Dentro del sistema operativo, el área de Broca es parte de un
sistema neural involucrado en el ordenamiento de fonemas en
palabras y de éstas en la oración (aspectos relacionales del lenguaje, gramática), pero también es el sitio de acceso a verbos y
palabras funcionales. La mayor dificultad sintáctica en las lesiones del área de Broca es unir elementos en diferentes partes de la
oración que se refieren a la misma entidad (déficit en memoria de
trabajo).
El área de Wernicke es un procesador de los sonidos del
habla que recluta el input auditivo para que se cartografíen como
palabras y se utilicen, subsecuentemente, para evocar conceptos. No es un seleccionador de palabras, pero es parte del sistema necesario para implementar sus sonidos constitutivos en la
forma de representaciones internas auditivas y cenestésicas que
dan apoyo a las vocalizaciones emergentes. Su función es la
descodificación fonémica y no la interpretación semántica, pero
su lesión –al afectar a la descodificación de los fonemas constitutivos de las palabras– aborta el ingreso de las mismas al pool
semántico.
REV NEUROL 2003; 36 (8): 781-785
781
SISTEMAS FUNCIONALES DEL LENGUAJE
De acuerdo con Damasio [1], vamos a considerar tres sistemas
principales que sustentan funcionalmente el lenguaje:
1. Un sistema operativo o instrumental, que ocupa la región
Recibido: 25.03.02. Recibido en versión revisada: 18.10.02. Aceptado: 28.10.02.
Servicio de Neuropediatría. Hospital Italiano de Buenos Aires. Buenos Aires,
Argentina.
Correspondencia: Dr. Julio Castaño. Cuba 3275. (1429) Buenos Aires. Argentina. Fax: 054 11 47012480. E-mail: jcastano@fibertel.com.ar
J. CASTAÑO
Existe un tercer componente dentro del sistema instrumental,
ubicado en la región parietal inferior, que participa en la memoria
fonológica de corto plazo (loop fonológico).
Las regiones posteriores del lenguaje (Wernicke) se conectan
con las áreas motoras y premotoras a través de dos vías:
1. Vía directa corticocortical.
2. Vía corticosubcortical, que involucra los ganglios basales del
hemisferio izquierdo y el núcleo anterolateral del tálamo.
La primera es la que empleamos en el aprendizaje asociativo e
implica un control más elevado y consciente, mientras que la
segunda corresponde al aprendizaje de hábitos. Ambas vías pueden funcionar conjuntamente en paralelo durante el procesamiento
del lenguaje. Un sistema o el otro predominará según la naturaleza del ítem y de la historia de adquisición del lenguaje.
En cuanto al sistema intermedio o de mediación, él mismo se
organiza modularmente y, según las investigaciones, cada módulo participa en distintos tipos de conceptos y palabras. Este sistema tiene localizaciones específicas para categorías diferentes de
acuerdo con un eje occipitotemporal de atrás a delante. La mediación para conceptos más específicos es anterior, mientras que la
región posterior responde a nombres comunes. La mediación
para verbos es en la región dorsal inferior del frontal. El sistema
de mediación no sólo selecciona las palabras correctas para expresar un concepto particular, sino que también dirige la generación de estructuras de oraciones que establecen relaciones entre
conceptos.
ETIOPATOGENIA DE LAS DISFASIAS
La evolución que sigue el niño en su desarrollo para llegar a la
organización neurolingüística del cerebro adulto requiere la integridad y el adecuado funcionamiento de estas estructuras, predominantemente ubicadas en el hemisferio dominante.
En niños afectados por afasia, es decir, la pérdida del lenguaje
previamente adquirido debido a lesiones focales y generalmente
agudos del cerebro, existe un período que va del año a los 9 años
de edad, aproximadamente, en que es posible la recuperación del
lenguaje, tanto más completa cuanto menor sea la edad del niño.
Esta facilidad para recuperar el lenguaje perdido no se observa en
el adulto y esto se debe a la plasticidad del cerebro joven y al
hecho de que la dominancia hemisférica en el niño no se ha consolidado fuertemente todavía, y permite que el hemisferio derecho tome el comando de las funciones lingüísticas que originariamente le correspondían al izquierdo. También existe una organización intrahemisférica que se desarrolla durante la infancia.
Inicialmente, las distintas funciones del lenguaje no se localizan
tan definidamente en las correspondientes áreas corticales, y es a
lo largo del desarrollo madurativo cuando se consolidarán en sus
correspondientes locus.
Dado que la recuperación de las afasias en el niño sigue un
curso tan favorable, llama la atención que no ocurra lo mismo
en los trastornos del desarrollo del lenguaje. Si la causa de éstos
fuera una lesión hemisférica izquierda, ¿no debería acaso el
hemisferio derecho reemplazarlo? Si bien se ha encontrado mayor
número de hallazgos anormales en la resonancia magnética (RM)
[2] de pacientes disfásicos comparados con controles sanos,
según Aram y Eisele [3] las lesiones específicas del cerebro no
se relacionan con trastornos en el desarrollo del lenguaje en
niños. Incluso las lesiones hemisféricas izquierdas no explican
totalmente los hallazgos en los trastornos del desarrollo del len-
782
Figura 1. Sistemas del lenguaje. La línea que dibuja un óvalo delimita la
región perisilviana del hemisferio izquierdo correspondiente al sistema
operativo o instrumental. La zona más clara que rodea a la anterior corresponde al sistema de mediación o intermedio. B: Broca; W: Wernicke; CA:
corteza auditiva; M: corteza motora; S: corteza sensitiva; SM: giro supramarginal; GA: giro angular.
guaje. Una hipótesis interesante [4] sostiene que es posible que
una lesión del hemisferio izquierdo durante el desarrollo fetal
sería capaz de afectar a las áreas del lenguaje sin llegar a comprometer la dominancia hemisférica, la cual inhibiría al hemisferio derecho para tomar el comando en el desarrollo del lenguaje. Recientemente, los medios han publicado la noticia de un
niño epiléptico y disfásico por enfermedad de Sturge-Weber,
que afectaba a su hemisferio izquierdo, y presentaba asimismo
calcificaciones y atrofia; se le efectuó una hemisferectomía izquierda como tratamiento de sus convulsiones refractarias, tras
lo cual comenzó a desarrollar el lenguaje, con toda seguridad,
en el hemisferio derecho.
En el síndrome biopercular descrito por Kuzniecky et al [5]
existe atrofia de la región opercular de ambos hemisferios como
consecuencia de un trastorno de la migración neuronal, que afecta al desarrollo del lenguaje de predominio expresivo y se acompaña de epilepsia, trastornos motores y de la motilidad orolinguofacial (parálisis pseudobulbar).
Bernaldo de Quirós [6] ha sostenido la tesis de que algunos
trastornos del desarrollo del lenguaje son de origen subcortical,
relacionados con disfunción del tronco cerebral y del sistema
vestibular. La ausencia de lesiones corticales detectables en
muchos de estos niños y las alteraciones halladas en potenciales
evocados auditivos de tronco [7] le otorgan cierto crédito a esta
idea. Se supone que normalmente las diferentes estaciones que
recorre la vía auditiva antes de llegar a la corteza temporal del
hemisferio dominante son centros de transducción, que modifican el mensaje acústico de tal forma que pueda procesarse en el
área de Wernicke. Si a causa de alteraciones en esos centros el
mensaje no se procesa debidamente, la corteza auditiva no podrá
interpretarlos correctamente.
Un estudio reciente mostró que un mayor porcentaje de niños
con trastornos del lenguaje muestra anomalías paroxísticas en el
EEG, aun sin antecedentes de convulsiones, en comparación con
controles [8]. Se ha especulado con que algunas formas de disfasia, y en particular la agnosia auditiva verbal, sean formas congénitas del síndrome de Landau-Kleffner. Por otra parte, Soprano et al [9] han encontrado que un elevado porcentaje de niños
con este síndrome tenían antecedentes de trastornos en el desa-
REV NEUROL 2003; 36 (8): 781-785
ALTERACIONES DEL LENGUAJE
Figura 2. Disfasias y sistema del lenguaje. Siguiendo el esquema en el que
asociamos el modelo de Chevrie-Muller y Narbona con el de los sistema
de Damasio, se han ubicado los diferentes síndromes disfásicos en relación con el nivel y función afectados.
rrollo del lenguaje previo al comienzo de su ‘afasia epiléptica’.
Sin embargo, lo más probable es que tanto la actividad paroxística como el trastorno del desarrollo del lenguaje sean expresión
de una alteración en la citoarquitectura cortical, probablemente
debido a trastornos de la migración.
La otitis media recurrente como causa de los trastornos del
desarrollo del lenguaje es un tema todavía controvertido. Algunos estudios muestran relación [10], mientras que otros refutan
una conexión directa [11].
Dentro del complejo sistema funcional del lenguaje, compuesto por múltiples subsistemas que actúan en serie y en paralelo, hay eslabones que cumplen funciones esenciales para el
normal desarrollo del lenguaje. A partir de los trabajos de Tallal
y Piercy [12] se ha visto que el procesamiento fonológico en
forma secuencial y rápida (pasaje consonante-vocal) se altera
en niños disfásicos y disléxicos. Dado que dicho procesamiento
tiene lugar en el área de Wernicke, este hallazgo guarda relación con las alteraciones de la normal asimetría del plano temporal (izquierdo mayor que el derecho) [13] observada en estos
pacientes y con los hallazgos neuropatológicos de Kaufmann y
Galaburda [14] en pacientes disléxicos que habían sido previamente disfásicos, en los que se encontraron anomalías citoarquitecturales (heterotopías) predominantemente en la región
perisilviana izquierda. A estos hallazgos de Kaufmann y Galaburda cabe sumar los de Cohen et al [15], quienes, en 1989,
encontraron una alteración en la corteza temporoinsular izquierda en el cerebro de una niña disfásica que falleció a consecuencia de una mononucleosis complicada. El estudio microscópico
mostró una microgiria y en la parte más profunda, en la sustancia blanca, una pequeña malformación vascular. Asimismo, se
encontró una alteración de la normal asimetría del plano temporal. Estas alteraciones pueden estudiarse hoy in vivo a través
de imágenes como la RM con volumetría, que muestra asimetrías perisilvianas atípicas –inversión o falta de asimetría– en
pacientes con trastornos en el desarrollo del lenguaje [16]. En
un reciente estudio en 41 adultos que habían sufrido trastornos
del desarrollo del lenguaje, se encontró un surco supernumerario en la circunvolución frontal inferior [17]. Estos hallazgos se
presentan en algunos parientes de primer grado, sin constituir
una firme asociación [18].
REV NEUROL 2003; 36 (8): 781-785
Otros estudios se han centrado en el análisis del cuerpo calloso, basándose en la observación de que niños disfásicos son deficientes en tareas que requieren la transferencia de información
de un hemisferio a otro (p. ej., movimientos alternados de las
manos). Los resultados de la medición del tamaño del cuerpo
calloso en pacientes disfásicos y disléxicos [19] revelan resultados que no concuerdan entre los distintos trabajos. Clarke et al
[20] demostraron que el área callosa media se reduce poco después del nacimiento y que este cambio tiene relación con el tenor
de testosterona. Experimentalmente se ha demostrado en animales la influencia de la hormona masculina sobre el desarrollo de
las conexiones neurales [21] y esto, a su vez, tiene significación
en la organización de las cortezas blanco. Geschwind y Galaburda [22] elaboraron una teoría en la que se relacionan estos factores con la mayor incidencia de trastornos de lenguaje y aprendizaje en varones que en mujeres.
Numerosas publicaciones indican la existencia de un factor
hereditario. Estos niños tienen mayor probabilidad de tener parientes de primer grado con trastornos del lenguaje o aprendizaje
[23-25]. Tomblin [26] encontró un 23% de niños con trastornos
de lenguaje con historia familiar positiva en comparación con
sólo el 3% de niños sanos, y los hermanos son los que presentaban
mayor riesgo. Un alto porcentaje de concordancia para trastornos
de lenguaje se observó en mellizos monocigotos, frecuentemente
con similar patrón de alteración [27,28]. Por otra parte, se ha
observado mayor incidencia de trastornos del lenguaje en niños
con hiperplasia adrenal congénita, hallazgo que ha generado la
sospecha de que existe una asociación con el gen para este trastorno [29]. La investigación sobre el cromosoma 7q y su posible
relación con los trastornos del lenguaje ha mostrado algunos resultados positivos, aunque en escala limitada [30].
SÍNDROMES DISFÁSICOS
En cualquier caso, y dadas las distintas formas clínicas de
presentación de los trastornos en el desarrollo del lenguaje, es
lógico asumir que en cada una de ellas subyace un mecanismo
fisiopatológico diferente y que ninguno de los hallazgos e
hipótesis que hemos mencionado en esta revisión sirve para
explicar por sí solo y de forma absoluta la generalidad de estos
trastornos.
Según un esquema en el que asociamos el modelo de Chevrie-Müller y Narbona [31] con el de Damasio [1] (Fig. 2), podemos distinguir tres niveles de afectación:
1. Nivel instrumental. Las disfasias que se deben a alteraciones
del sistema operativo o instrumental son:
a) Agnosia auditiva verbal, donde se afecta la descodificación de los sonidos de la lengua por fallos en el análisis
acústico fonético y fonológico, circunstancia que impide
el acceso a las representaciones mentales de sonidos y,
por ende, a sus significados (corteza auditiva secundariaárea de Wernicke).
b) Trastorno fonologicosintáctico, donde se afecta la forma
de la lengua, el reconocimiento fonológico y la morfosintaxis [32].
c) Trastorno de la programación fonológica. El paciente
tiene dificultades para construir la plantilla fonológica del
mensaje verbal, en la que se requiere una adecuada secuenciación e inhibición de emisiones incorrectas (corteza frontal).
d) Dispraxia verbal. Aquí se afectan los procesos de monta-
783
J. CASTAÑO
je de las piezas fonéticas a partir del plan fonológico y de
la selección de los patrones motores y temporales (cortezas frontal e insular).
2. Nivel intermedio o de mediación. Pertenece a este nivel el
trastorno sintacticolexical, en el que se afectan funciones
centrales con dificultad en la recuperación de vocablos y
en el acceso a las representaciones mentales de las pala-
bras. Tiene similitud con el cuadro de la afasia dinámica de
Luria [33].
3. Nivel semántico. Con afectación en procesos de alto nivel:
trastorno semanticopragmático, en el que no hay dificultades
en la emisión ni recepción del lenguaje, pero sí en su acceso
al pool semántico y en los mecanismos de inhibición de contenidos erróneos o incongruentes (corteza prefrontal).
BIBLIOGRAFÍA
1. Damasio AR, Damasio H. Brain and language. Sci Am 1992; 267: 63-71.
2. Trauner D, Wulfeck B, Tallal P, Hesselink J. Neurological and MRI
profiles of children with developmental language impairment. Dev Med
Child Neurol 2000; 42: 470-5.
3. Aram DM, Eisele JA. Limits to a left hemisphere explanation for specific language impairment. J Speech Hear Res 1994; 37: 824-30.
4. Yeni-Komshian GH. Speech perception in brain injured children (presentado en la Conferencia sobre las Bases Biológicas del Retraso en el
Desarrollo del lenguaje). New York: City University; 1977.
5. Kuzniecky R, Andermann F, Tampieri D, Melanson D, Olivier A, Leppik I. Bilateral central macrogyria: epilepsy, pseudobulbar palsy and
mental retardation: a recognizable neuronal migration disorder. Ann
Neurol 1989; 25: 547-54.
6. Bernaldo de Quirós J. Las llamadas afasias infantiles. Buenos Aires:
Médica Panamericana; 1975.
7. Mills DL, Neville HJ. Electrophysiological studies of language and language impairment. Semin Pediatr Neurol 1997; 4: 125-34.
8. Picard A, Cheliout-Heraut F, Bouskraoui M, Lemoine M, Lacert P,
Delattre J. Sleep EEG and developmental dysphasia. Dev Med Child
Neurol 1998; 40: 595-9.
9. Soprano AM, García EF, Caraballo R, Fejerman N. Acquired epileptic
aphasia: neuropsychologic follow-up of 12 patients. Pediatr Neurol 1994;
11: 230-5.
10. Bennett KE, Haggard MP. Behavior and cognitive outcomes from middle ear disease. Arch Dis Child 1999; 80: 28-35.
11. Harsten G, Nettelbladt U, Schalen L, Kalm O, Prellner K. Language
development in children with recurrent acute otitis media during the
first three years of life. Follow-up study from birth to seven years of
age. J Laryngol Otol 1993; 107: 407-12.
12. Tallal P, Piercy M. Defects on nonverbal auditory perception in children with developmental aphasia. Nature 1973; 241: 468-9.
13. Hynd GW, Semrud-Clickeman M. Dyslexia and neurodevelopmental
pathology: relationships to cognition, intelligence and reading skill acquisition. J Learn Disabil 1989; 22: 204-16.
14. Kaufmann WE, Galaburda AM. Cerebrocortical microdysgenesis in neurologically normal subjects: a histopathologic study. Neurology 1989;
39: 238-44.
15. Cohen M, Campbell R, Yaghmai F. Neuropathological abnormalities
in developmental dysphasia. Ann Neurol 1989; 25: 567-70.
16. Plante E, Swisher L, Vance R, Rapcsak S. MRI findings in boys with
specific language impairment. Brain Lang 1991; 41: 52-66.
17. Clarke MM, Plante E. Morphology of the inferior frontal gyrus in
developmentally language disordered adults. Brain Lang 1998; 61:
288-303.
18. Plante E. MRI findings in the parents and siblings of specifically language-impaired boys. Brain Lang 1991; 41: 67-80.
19. Robichon F, Habib M. Abnormal callosal morphology in male adult
dyslexics: relationship to handedness and phonological abilities. Brain
Lang 1998; 62: 127-46.
20. Clarke S, Kraftsik R, van der Loos H, Innocenti GM. Forms and measures of adult and developing human corpus callosum: is there sexual
dimorphism? J Comp Neurol 1989; 280: 213-30.
21. Moffat SD, Harepson E, Wickett JC, Vernon PA, Lee DH. Testosterone is correlated with regional morphology of the human corpus callosum. Brain Res 1997; 767: 297-304.
22. Geschwind N, Galaburda AM. Cerebral lateralization. Biological mechanisms, associations and pathology. Arch Neurol 1985; 42: 428-59.
23. Tallal P, Ross R, Curtiss S. Familial aggregation in specific language
impairment. J Speech Hear Disord 1989; 54: 167-73.
24. Beitchman JH, Hood J, Inglis A. Familial transmission of speech and
language impairment: a preliminary investigation. Can J Psychiatry
1992; 37: 151-6.
25. Lahey M, Edwards J. Specific language impairment: preliminary investigation of factors associated with family history and with patterns
of language performance. J Speech Hear Res 1995; 38: 643-57.
26. Tomblin JB. Familial concentration of developmental language impairment. J Speech Hear Disord 1989; 54: 287-95.
27. Bishop DV, North T, Donlan C. Genetic basis of specific language impairment: evidence from a twin study. Dev Med Child Neurol 1995; 37: 56-71.
28. Tomblin JB, Buckwalter PR. Heritability of poor language achievement among twins. J Speech Lang Hear Res 1998; 41: 188-99.
29. Plante E, Boliek C, Binkiewicz A, Erly WK. Elevated androgen, brain
development and language/learning disabilities in children with congenital adrenal hyperplasia. Dev Med Child Neurol 1996; 38: 423-37.
30. Warburton P, Baird G, Chen W, Morris K, Jacobs BW, Hodgson S, et
al. Support for linkage of autism and specific language impairment to
7q3 from two chromosome rearrangements involving band 7q31. Am J
Med Genet 2000; 96: 228-34.
31. Chevrie-Müller C, Narbona J. Classification des troubles du langage
observe dans l’enfance. In Chevrie-Müller C, Narbona J, eds. Le langage de l’enfant: aspects normaux et patologiques. Paris: Masson; 1996.
32. Aguado G. Trastorno específico del lenguaje. Retraso de lenguaje y
disfasia. Archidona: Aljibe; 1999.
33. Luria AR. Cerebro y Lenguaje. Barcelona: Fontanella; 1975.
BASES NEUROBIOLÓGICAS DEL
LENGUAJE Y SUS ALTERACIONES
Resumen. Objetivo. El propósito de este trabajo es hacer una actualización sobre las bases anatomofuncionales del lenguaje y las teorías que explican su desarrollo normal y patológico. Desarrollo. El
lenguaje es un claro ejemplo de una función superior del cerebro
cuyo desarrollo se sustenta, por un lado, en una estructura anatomofuncional genéticamente determinada y, por el otro, en el estímulo
verbal que le da el entorno. Dentro de la estructura anatomofuncional participan diversos sistemas y subsistemas que actúan en serie y
en paralelo. Gran parte de nuestro conocimiento sobre las bases
neurofisiológicas del lenguaje proviene de las observaciones de pacientes adultos con lesiones circunscritas y sus consecuencias clínicas (afasias). A esto se han agregado en los últimos tiempos estudios
con imágenes funcionales en voluntarios sometidos a pruebas lingüísticas. Según Damasio, en el lenguaje operan tres sistemas funcionales: 1. Sistema instrumental, correspondiente a la región perisilviana del hemisferio dominante donde tiene lugar el procesamiento
BASES NEUROBIOLÓGICAS DA
LINGUAGEM E SUAS ALTERAÇÕES
Resumo. Objectivo. O propósito deste trabalho é fazer uma actualização sobre as bases anatomofuncionais da linguagem e as teorias
que explicam o seu desenvolvimento normal e patológico. Desenvolvimento. A linguagem constitui um claro exemplo de uma função
superior do cérebro cujo desenvolvimento sustenta-se, por um lado,
numa estrutura anatomofuncional geneticamente determinada e por
outro, no estímulo verbal que lhe da o meio. Dentro da estrutura
anatomofuncional participam diversos sistemas e subsistemas que
actuam em série e em paralelo. Grande parte do nosso conhecimento
sobre as bases neurofisiológicas da linguagem provém das observações de doentes adultos com lesões circunscritas e suas consequências clínicas (afasias). A isto agregaram-se nos últimos tempos estudos com imagens funcionais em voluntários submetidos a provas
linguísticas. Segundo Damásio, na linguagem operam três sistemas
funcionais: 1. Sistema instrumental, correspondente à região perisílvica do hemisfério dominante onde tem lugar o processamento
784
REV NEUROL 2003; 36 (8): 781-785
ALTERACIONES DEL LENGUAJE
fonológico; 2. Sistema de mediación, que abarca áreas temporales,
frontales y parietales que rodean al anterior y donde el léxico se
organiza en forma modular, de acuerdo a categorías, acciones y
palabras funcionales o conectores; 3. Sistema semántico, que incluye
extensas áreas corticales de ambos hemisferios, asiento de conceptos
y significados. La evolución que sigue el niño en su desarrollo para
llegar a la organización neurolingüística del cerebro adulto requiere
la integridad y el adecuado funcionamiento de estas estructuras predominantemente ubicadas en el hemisferio dominante. Se pasa revista a las diversas teorías sostenidas en la literatura médica especializada sobre las causas y mecanismos fisiopatogénicos de las disfasias
infantiles. Conclusiones. Dentro de las múltiples funciones que participan en el complejo sistema del lenguaje, algunas de ellas son
esenciales para su normal desarrollo. A partir de los trabajos de
Tallal et al, se ha visto que el procesamiento fonológico en forma
secuencial y rápida del pasaje consonante-vocal se altera en niños
disfásicos y disléxicos. Este hallazgo guarda relación con las alteraciones de la normal asimetría del plano temporal (izquierdo mayor
que el derecho) observada en estos pacientes y con los hallazgos
neuropatológicos de Galaburda et al en pacientes disléxicos que
habían sido previamente disfásicos, en los que se encontraron anomalías citoarquitecturales (heterotopías), predominantemente en la
región perisilviana izquierda. Está claro que no todas las formas de
disfasias obedecen a esta alteración. Según el clásico cuadro de
Chevrie-Müller –adaptado por nosotros según el esquema de Damasio– es posible ubicar los síndromes disfásicos en diferentes locus, y
reconocer un mecanismo fisiopatológico distinto para cada uno de
ellos. [REV NEUROL 2003; 36: 781-5]
Palabras clave. Bases neurobiológicas del lenguaje. Disfasias. Dominancia hemisférica Plano temporal. Procesamiento fonológico.
Trastornos del desarrollo del lenguaje.
REV NEUROL 2003; 36 (8): 781-785
fonológico; 2. Sistema de mediação, que engloba áreas temporais,
frontais e parietais que rodeiam o anterior e onde o léxico se organiza de forma modular, de acordo com categorias, acções e palavras
funcionais ou conectores; 3. Sistema semântico, que inclui extensas
áreas corticais de ambos os hemisférios, assento de conceitos e
significados. A evolução que segue a criança no seu desenvolvimento para chegar à organização neurolinguística do cérebro adulto
requer a integridade e o funcionamento adequado destas estruturas
predominantemente localizadas no hemisfério dominante. São revistas as diversas teorias defendidas na literatura médica especializada sobre as causas e mecanismos fisiopatogénicos das disfasias
infantis. Conclusões. Dentro das múltiplas funções que participam
no complexo sistema da linguagem, algumas são essenciais para o
seu normal desenvolvimento. A partir dos trabalhos de Tallat et al,
viu-se que o processamento fonológico em forma sequencial e rápida da passagem consoante/vocal é alterada em crianças disfásicas e disléxicas. Este achado está em relação com as alterações da
normal assimetria do plano temporal (esquerdo maior que o direito) observada nestes dentes e com os achados neuropatológicos de
Galaburda et al. Em doentes disléxicos que tinham sido previamente disfásicos, nos quais se encontraram anomalias citoarquitecturais (heterotopias), predominantemente na região perisílvica esquerda. Está claro que nem todas as formas de disfasia obedecem
a esta alteração. Segundo o clássico quadro de Chevrie-Muller,
adaptado por nós segundo o esquema de Damásio, é possível localizar as síndromas disfásicas em diferentes locais, e reconhecer um
mecanismo fisiopatológico distinto para cada um dos mesmos. [REV
NEUROL 2003; 36: 781-5]
Palavras chave. Bases neurobiológicas da linguagem. Disfasias. Dominância hemisférica. Perturbações do desenvolvimento da linguagem. Plano temporal. Processamento fonológico.
785