Subido por SHIRLEY KAREN HUAMAN GUTIERREZ

RANITIDINA-DIMENHIDRINATO- LAURA SEQUEIROS ARONE

Anuncio
UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE LOS ANDES
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA
TEMA
CURSO
: Dimenhidrinato-Ranitidina
: Intervención de enfermería al
adulto quirúrgico
DOCENTE
: Mag. Susan Quispe Portillo
ESTUDIANTE : Laura Sequeiros Arone
Abancay - Apurímac
2022
Dimenhidrinato
Antihistamínico
H1
Antiemético
Antivertiginoso
Anticolinérgico
Receptores de
Histamina:
H1
H2
H3
H4
Mecanismo de acción
Bloquea receptores H1 impidiendo propagación
de impulsos emetógenos aferentes a nivel de
núcleos vestibulares. Efecto sedante.
Se localiza :
Membrana celular del músculo liso del
baso
Función:
Causa vasodilatación
Tracto gastrointestinal
Disminuye la conducción del impulso
cardiaco a través del nodo AV
Bronquios
Deprime la actividad del sistema
nervioso central
SNC
Farmacocinética
Metabolismo: Es
metabolizado de
forma rápida y
casi completa en
el hígado.
Eliminación: Los
metabolitos
se
eliminan con la
orina.
Absorción: Se administra por vía
oral y parenteral. Los efectos
antieméticos aparecen VO: 15-30
min.
IM:
20-30
min.
IV
inmediatamente. La duración del
efecto: 3 a 6 horas.
Distribución: Su unión a proteínas
plasmáticas es del 98-99%. Se
distribuye bien a todos los tejidos,
incluida la placenta y el sistema
nervioso central. Una pequeña
cantidad se distribuye a la leche
materna.
Indicaciones
Contraindicaciones
• Prevenir náuseas,
vómitos y mareos
causados por viajes.
• Síndrome de
Meniére.
• Laberintitis.
• Disfunción vestibular.
• Pacientes
hipersensibles.
• Recién nacidos y en
prematuros.
• Madres lactantes.
• Úlcera
péptica
estenosante.
• No se recomienda en
mareo
y
vértigo
subsiguientes a la
radioterapia
ni
postoperatorios.
Reacciones
Adversos
• Frecuentes:
Somnolencia,
incoordinación
de
ideas,
hipotensión,
cansancio
físico,
debilidad
muscular,
náuseas,
vómitos,
sequedad de la boca,
cefalea y cólicos.
• Raras:
Discrasias
hematológicas,
tinnitus,
dolor
epigástrico, sensación
de desmayo, visión
borrosa,
micción
dolorosa,
rash
cutáneo, taquicardia.
Presentación
Dosis a administrar:
Adultos: 50-100 mg c/4-6 h
50mg IM EV c /4-6 h
Niños: 5mg/kg/d VO o IM
Ranitidina
Antihistamínico
H2
Antiulceroso
Mecanismo de acción
Función H2:
Receptores de
Histamina:
H1
H2
H3
H4
Inhibición parcial en la producción de HCl
Reducción de la acidez basal
Disminución de la acidez producida por
los alimentos o la distensión gástrica
Disminuye levemente el factor intrínseco
Disminución de la acción de la pepsina
Farmacocinética
Metabolismo:
Hepático, aunque no
se
metaboliza
completamente.
Eliminación:
Renal
(93
%
en
administración IV. Y el
60-70 % si VO). El
resto se excreta por
las heces. Excreción
renal sin metabolizar.
Absorción: VO en un 50% en el
tracto gastrointestinal. Los alimentos
no afectan su absorción.
IM su biodisponibilidad es de un 90 100% y los niveles pico se alcanzan
15 minutos.
Distribución:
Se
distribuye
ampliamente en el organismo y se
une a proteínas plasmáticas en un
15%. VO se distribuye de manera
discreta en el LCR. Y se difunde a
la leche materna y atraviesa la
placenta.
Indicaciones
Contraindicaciones
Reacciones adversas
Mareo
Somnolencia
Insomnio
Vértigo confusión mental reversible
Agitación
Depresión
Alucinaciones.
Presentación
VE:1amp c/6-8h
VO: 150 mg c/12h
Bibliografía
https://oncouasd.files.wordpress.com/2015/06/goodmanfarmacologia.pdf
file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/Cap%C3%ADtulo%2032_%2
0Histamina,%20bradicinina%20y%20sus%20antagonistas.pdf
https://www.medigraphic.com/pdfs/h-gral/hg-2005/hg053g.pdf
Descargar