Lisosomas, peroxisomas y proteosomas

-
LISOSOMAS:
Son todas aquellas vesículas que contiene hidrolasas acidas. Revestida por membrana.

Bombas de protones: Insertan hidrogeniones al interior del lisosoma para dar
un Ph acido al interior de esta y que las enzimas que esta transportan sean
efectivas.
+ Funcion de digestión celular.
-
Degradar Organelos  Los residuos de la degradación se encapsulan en una
vesícula llamada cuerpo residual
Las células de el cuerpo humano mueren antes de llenarse de cuerpos residuales y que
estos afecten su funcionamiento.
+ENFERMEDADES DE DEPOSITO
Falta de una enzima lisosomica
Gaucher
Beta-Glucocerebrosidasa
Glucosilceramida
Mucopolisacaridosis
Sulfatasa
Glucosaminoglicanos
Gangliosidosis
Beta-Galactosidasa
Gangliosido
-
ENDOCITOSIS:
+Mediada por receptor:
Pinocitosis Especial  En el se introduce una particula en especial.
En el lado exterior de la célula hay receptores y en el citoplasmático hay clatrina cuando el
receptor proporciona una señal partículas las clatrinas forman una vesicula endocitica
1) Se reciclan las clatrinas
2) Por medio de bombas de protones se ingresan hidrogeniones hasta que el interior
de la vesicula alcanza un Ph de aproximadamente 5.5 (un Ph algo Acido)
3) Esto hace que el ligando de la vesicula se suelte de los receptores
4) Se reciclan los receptores y se da como resultado un endosoma temprano
5) Se transporta en pequeñas vesículas material desde el endosoma temprano a una
estructura llamada endosoma tardío (el endosoma tardío es mas acido que el
temprano 4-5 Ph)
6) El endosoma tardío se une a lisosomas primarios los cuales vacian su contenido
en el endosoma tardío el ligando de la endocitosis se degrada y el producto de
esta degradación se exporta al citosol
-
RECONOCIMIENTO Y FUSION DE MEMBRANAS:
El reconocimiento en la membrana para que una vesicula pueda llevar a cabo una fusión
con ella se da gracias a principalmente 3 interventores los cuales son:


NSF Proteina de fusión sensible a N-etilmaleimida
SNAP  Proteina de fijación de NSF

SNARE  Se unen a las SNAP en el proceso de fusión de membrana
@) v-SNARE  Se cree que todas las vesículas tienen uno, este
es un receptor de SNAP vesicular
@) t-SNARE  Es un receptor de SNAP de objetivo, estesolo se
encuentra en al membrana diana(objetivo) correcta.
: histologia de Geneser Ed.3
La vesicula
encuentra su
Membrana diana por medio del ensayo y error ya que hasta no encontrar el t-SNARE
correspondiente a su v-SNARE no se puede llevar a cabo su fusión.
-
PEROXISOMAS.
 Son vesículas envueltas en membranas en ellos existe la presencia de
Oxidasas y Catalasas
 Con una molécula y O2 Podemos suprimir
radicales y oxidar la molécula y por
consiguiente se forma peróxido de
hidrogeno (el peróxido es altamente
reactivo para la membrana), se debe
degradar el Peroxido con ayuda de la
catalasa se rompe el peróxido y tenemos
como resultado Agua y Oxigeno.
Las funciones principales de los peroxisomas consisten
en la  Beta-Oxidacion de Acidos Grasos 
Detoxificacion y  y síntesis de lípidos : - Colesterol –
Acidos Biliares (hígado) – Plasmalogenos (corazón y
cerebro)
-
PROTEOSOMA
Son estructuras intracelulares sin membrana en forma de
cilindro compuesta de subunidades ( el proteosoma 26S se
compone de 2 subunidades 19S – son las tapas del cilindroy 1 subunidad 20S – Este compone el cilindro-) Estos tubos
están formados por peptidasas (antes conocidas como
proteasas), estas peptidasas se encargan de destruir enlaces
peptídicos, por lo cual se encuentran en la cara interior del cilindro ya que si estuvieran
fuera degradarían el citoplasma.
La función de los proteosomas es la de degradar proteínas marcadas con ubicuitina, los
proteosomas están equipados con un receptor de ubicuitina en la subunidad 19S. El
proceso empieza cuando la ubicuitina marca una proteína al azar del citoplasma y lo lleva
hasta el proteosoma allí la subunidad 19s se levanta al reconocer la ubicuitina y la
ubicuitina suelta la proteína en el interior de la subunidad 20S.
Dentro de la subunidad 20S la proteína es degradada y sale por la otra subunidad 19S ya
degradado.
La funcionalidad de el proteosoma radica en que es una forma de renovar proteínas
citoplasmática y también poder identificar proteínas que no son propias de la célula y dar
un estimulo para que se pare su síntesis, esto es muy útil en el caso de un virus.