See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.net/publication/292747501 Conducta Sexual Chapter · April 2015 CITATIONS READS 0 19,964 3 authors, including: Genaro A Coria-Avila Deissy Herrera-Covarrubias Universidad Veracruzana Universidad Veracruzana 121 PUBLICATIONS 1,543 CITATIONS 50 PUBLICATIONS 153 CITATIONS SEE PROFILE Some of the authors of this publication are also working on these related projects: Pedophilic-like behavior in the laboratory rat: behavioral and brain analysis View project Evaluation of MMPs (MT1-MMP, MMP-2 and MMP-9) levels in prostatic dysplasia in the rat. View project All content following this page was uploaded by Genaro A Coria-Avila on 02 February 2016. The user has requested enhancement of the downloaded file. SEE PROFILE Capítulo 9 Conducta sexual Genaro A. Coria Avila*1 Deissy Herrera-Covarrubias1 James G. Pfaus2 Universidad Veracruzana 1Centro de Investigaciones Cerebrales 2Center for Studies in Behavioral Neurobiology, Concordia University *correspondencia: gcoria@uv.mx La selección sexual La teoría de la selección sexual propuesta por Darwin en 1859 [1] sugiere que todas las especies con reproducción sexual tienen ornamentos (e.g. colores, olores, figura corporal, etc.) que les hacen parecer más atractivos para individuos del sexo opuesto; y también tienen armamentos (e.g. cuernos, garras, dientes, musculatura, etc.) que les permiten competir y combatir contra individuos del mismo sexo. De acuerdo a la teoría, los individuos con mejores ornamentos y armamentos logran siempre la mejor adecuación reproductiva, es decir, tienen más éxito en la reproducción y logran pasar sus genes a las siguientes generaciones. Lo anterior ocurre porque logran atraer a más parejas para copular y también alejan a los competidores. Es de esperarse que aquellos individuos con ornamentos o armamentos inadecuados a las circunstancias de un determinado tiempo o lugar no puedan reproducirse, y por lo tanto, no logren pasar sus genes a las siguientes generaciones. Los humanos también nos interesamos en los ornamentos y armamentos del sexo opuesto, aunque la atracción por una persona puede ser aumentada o disminuida por el efecto que tiene sobre nosotros el aprendizaje a través de la cultura o la religión. De hecho, es probable que los humanos veamos como “ornamentos” ciertas conductas o características culturales de la pareja. Por lo tanto, el acto del apareamiento en todas las especies incluido el humano, debe verse como la culminación de muchos eventos que llevaron a los dos individuos a ese momento, y que de manera funcional los llevó a aceptar la cópula y probablemente a reproducirse. 350 Las fases del apareamiento de la pareja. El cerebro también debe indicarle a ambos individuos cuando ha llegado el momento de detenerse a El proceso tan complejo que ocurre antes, durante y través de los mecanismos de saciedad sexual, y en después del apareamiento depende de actividad cerebral. algunas especies también puede desencadenar la Primero se requiere que los neurocircuitos que modulan la formación de preferencias de pareja consolidadas por motivación sexual se activen con el incremento de vínculos afectivos. hormonas y neurotransmisores adecuados. Un individuo sexualmente motivado debe ir en búsqueda de lugares y Factores internos y externos señales que le indiquen la presencia de parejas potenciales y cuando las encuentra debe diferenciar entre Para que ocurra un encuentro sexual, el cerebro debe aquellas adecuadas (i.e. adultos, sexualmente integrar información de factores internos y externos. Los disponibles) de las inadecuadas (i.e. animales muy factores internos representan el estado fisiológico jóvenes o de especies distintas). Además, debe ser capaz general. Por ejemplo, el incremento de hormonas de tomar una decisión cuando se encuentre con dos o sexuales en un individuo adolescente funcionan como un más parejas igualmente atractivas. En caso de que haya factor interno que señaliza al cerebro la madurez sexual y competidores, debe activarse un neurocircuito de prepara al individuo para responder a los factores agresión interespecífica que también le permita detener la externos. Un factor externo pudiera ser otro individuo del pelea cuando el rival muestre rendición. Finalmente, el sexo opuesto y de edad similar. El cerebro del individuo en búsqueda de apareamiento debe ser capaz adolescente debe hacer la interpretación a través del de desplegar conductas de cortejo que logren convencer cómputo neural para decidir cual es la estrategia a la pareja, y copular dentro de los parámetros normales; conductual o la emoción más adecuada. Dicho cómputo ni muy lento, ni muy rápido, ni con movimientos depende de la influencia conjunta de mecanismos inadecuados a sus propios mecanismos fisiológicos o los excitatorios e inhibitorios en el cuerpo y la mente, 351 resultando en efectos sobre el deseo, la excitación, y la humanos y animales) comienzan cuando los mecanismos capacidad de culminar la cópula. Suponiendo que el de excitación e inhibición sufren de hiperactividad o estado hormonal es suficiente (factor interno) y la pareja y hipoactividad, lo cual resulta en deseos sexuales el ambiente son adecuados (factores externos) entonces anormalmente incrementados o disminuidos. De hecho, el apareamiento pudiera ocurrir. Sin embargo, niveles muchas drogas de abuso (e.g. cocaina, alcohol, inadecuados del factor interno (poca testosterona), o anfetaminas, heroina, nicotina, etc.) o fármacos utilizados alteraciones en los factores externos (una pareja no como medicamentos (e.g. antidepresivos, antiparkinson, atractiva o la presencia de un estresor en el ambiente) analgésicos, etc.) pueden interferir con los neurocircuitos afectarían indudablemente el cómputo neural y la encargados de la excitación e inhibición sexual de probabilidad de apareamiento se disminuiría. humanos y animales; y por lo tanto pueden afectar el peso de un factor interno o externo. Todas las especies con reproducción sexual tienen mecanismos excitadores e inhibidores de la conducta La excitación y la inhibición sexual dependen en parte de sexual, dependientes del cómputo final de muchos actividad del sistema nervioso autónomo (SNA). factores internos y externos. Por ejemplo, de manera Normalmente este sistema se activa automáticamente natural los mecanismos de excitación se activan en con estímulos que amenazan la vida o que son situaciones en las que se predice recompensa sexual estresantes. En tales circunstancias el SNA incrementa la (con o sin reproducción), mientras que los mecanismos irrigación sanguínea y la captura de oxígeno a los de inhibición se activan con la saciedad. Sin embargo, las músculos y órganos que lo necesitan, y al mismo tiempo situaciones que representan una amenaza a la vida o los disminuye la irrigación a los genitales. Sin embargo, el eventos estresantes crónicos también pueden activar SNA también se activa cuando un individuo se prepara mecanismos de inhibición. Cabe señalar que los para copular. La parte simpática del SNA incrementa la problemas de conducta sexual más comunes (en irrigación sanguínea al cuerpo, mientras que la parte 352 parasimpática facilita la irrigación a los genitales. De Descripción de la conducta sexual acuerdo a esto, es entendible por qué un grado sutil de estrés o amenaza puede producir excitación sexual (e.g. La conducta sexual no se limita al coito. De hecho, lo que algo prohibido o ligeramente doloroso), especialmente en ocurre ligeramente antes o después del coito también se individuos con niveles bajos de excitabilidad [2]. Un considera conducta sexual. Por lo tanto, se han estímulo ligeramente estresante o un dolor moderado categorizado cuatro fases que son la apetitiva, la pudiera traducirse a excitación sexual en una situación precopulatoria, la copulatoria (también llamada sexual, quizá al punto de que en ciertos individuos el consumatoria) y la poscopulatoria. En la fase apetitiva, estrés o el dolor se hacen necesarios para la actividad humanos y animales despliegan comportamientos que sexual. Por ejemplo, un ligero pellizco en la cola activará indican un estado fisiológico de excitación aunque estén el inicio de la conducta sexual de ratas de laboratorio que en ausencia de una pareja. Por ejemplo, las ratas de de manera común se tarden mucho. De la misma forma laboratorio se acicalan e incrementan su locomoción no es extraño que en algunos casos de humanos se (asociada con la búsqueda de pareja). El “apetito” sexual requiera de enojo, miedo o terror como estímulos se observa en la preferencia por el olor dejado por una antecesores de la conducta sexual para desencadenar la pareja potencial y la búsqueda de ésta con respuestas pasión y la excitación [3]. Un buen ejemplo de esto es el instrumentales que indican el deseo para tener acceso a sadomasoquismo (lastimarse o lastimar al otro) que ella (e.g. apretar una palanca cientos de veces, subir algunos individuos experimentan durante las relaciones rampas, cruzar obstáculos, etc.). En los humanos, esta sexuales. fase de motivación se caracteriza por la fantasía sexual, pero también ocurre un incremento de la actividad motora y respuestas instrumentales que indican la motivación para tener acceso sexual a la pareja (darle regalos, 353 escribirle cartas, viajar grandes distancias para verle, facilitar las intromisiones. La lordosis en muchas especies etc.). es el comportamiento principal de receptividad femenina (indicando que la hembra acepta al macho para copular) y La fase precopulatoria ocurre en presencia de la pareja debe diferenciarse de las conductas de proceptividad pero aún no hay contacto genital. Por ejemplo, las ratas (con las que la hembra invita al macho a copular). En los macho persiguen a la hembra y muestran preferencia de humanos, la receptividad copulatoria no tiene un contacto por ella. También se observan respuestas comportamiento específico (como la lordosis en otras fisiológicas que preparan al animal para la cópula, como especies), pero ocurre igualmente cuando una mujer las erecciones. Las hembras muestran comportamientos acepta la cópula explícita de una pareja. Normalmente la denominados “proceptivos” con los cuales invitan al fase copulatoria culmina en una eyaculación del macho, macho a consumar el apareamiento (pequeños saltos, dando lugar a un periodo refractario de inactividad movimientos rápidos de orejas, carreras cortas). En los poscopulatoria. Esta última fase de inactividad puede humanos esta fase comienza desde el coqueteo con durar pocos minutos o varios días dependiendo de la manos, gestos y posturas (e.g. jugar con el pelo, especie. morderse los labios, etc.) y continúa con el juego precopulatorio. En general esta fase incluye todas Las conductas apetitivas, precopulatorias, copulatorias y aquellas conductas utilizadas para “convencer” a la poscopulatorias existen en todas las especies con pareja y lograr la cópula. reproducción sexual, y en todas pudieran deberse a la actividad en áreas cerebrales homólogas. Por ejemplo, la En la fase copulatoria ocurre el contacto de genitales. conducta de una rata macho que aprieta una palanca Una rata macho monta a la hembra, la intromite y para obtener acceso a una hembra, pudiera ser homóloga eventualmente eyacula, mientras que ella responde con a la conducta de un hombre dando flores a una mujer, o a lordosis (arqueamiento de la espalda en forma de U) para la de un toro topeteando una cerca para abrirla y tener 354 acceso a vacas receptivas. Todas estas son respuesta instrumentales, y reflejan un nivel apetitivo del comportamiento sexual aprendido. La Figura 9.2 muestra Figura 9.1 Factores externos e internos que afectan la conducta sexual. las tres fases del comportamiento sexual. Diferencias entre especies Conducta sexual masculina Aunque las fases apetitiva, precopulatoria y copulatoria se encuentran en todas las especies, la estrategia copulatoria cambia de una especie a otra. Por ejemplo, durante la fase apetitiva todos los machos hacen algo por buscar hembras, o expresan su apetito sexual aumentando algún tipo de actividad. Una rata de laboratorio atraviesa laberintos para llegar a la pareja; un humano paga boletos para viajar de una ciudad a otra; y un toro cruza campos para llegar a las vacas. En cierta forma “hacer algo” por tener acceso a la pareja es un indicador de conducta apetitiva. En la fase precopulatoria todos los machos que han encontrado a la hembra deben desplegar su repertorio Factores externos e internos que afectan la conducta sexual. Los factores externos representan el mundo exterior y las características de la pareja. En particular los ornamentos de la pareja funcionan como señales naturales que hacen a un individuo atractivo para los demás. Las señales aprendidas (como los fetiches) funcionan como señales condicionadas u ornamentos artificiales. Además, el mismo ambiente está lleno de condiciones que funcionan como factores externos facilitadores o inhibidores de conducta sexual (i.e. estresores). Los factores internos representan el estado fisiológico del individuo. En particular estos factores dependen del estado nutricional y de niveles de ciertas hormonas como la testosterona, estrógenos o progesterona y niveles en neurotransmisores como la dopamina, noradrenalina, oxitocina, serotonina, opioides y endocanabinoides. Modificada de [2]. 355 particular de cortejo sexual, con lo cual invitan a la 10 veces antes de que una rata macho quede sexualmente hembra a copular. La rata persigue y lame; el humano da saciada. Otras especies, como los humanos, los cerdos, o flores, cenas, poemas y masajes; y el toro topetea a la los perros, deben permanecer montados en la hembra de hembra. Otras especies despliegan repertorios manera continua sin desmontarla, y durante ese tiempo conductuales que involucran la construcción de realizarán todas las intromisiones hasta lograr eyacular. madrigueras y nidos, o despliegan cantos y muestran sus plumajes. En cierta forma “hacer algo” por convencer a la Adler [5] en sus primeros estudios de la influencia de la pareja encontrada es un indicador de conducta cópula sobre la preñez de la rata, concretó que la función precopulatoria. de las intromisiones múltiples del macho, eran para provocar el reflejo neuroendocrino que resultaba en una En la fase copulatoria hay tres patrones conductuales que secreción de progesterona y la subsiguiente gestación. ocurren en casi todos los machos, los cuales son: las En experimentos posteriores se encontró que las ratas montas, las intromisiones y la eyaculación. La frecuencia y que recibían muchas intromisiones antes de la duración de las montas, intromisiones y eyaculaciones eyaculación tenían un cigoto desarrollándose en etapa de difiere en muchas especies. De hecho, cada especie blástula, mientras que aquellas que habían recibido una parece desplegar las montas, las intromisiones y las sola intromisión antes de la eyaculación solamente tenían eyaculaciones en tiempo y forma que coincide con las los óvulos infertilizados y en etapa degenerativa. necesidades fisiológicas reproductivas de la hembra de Posteriormente se descubrió que en algunas especies se esa especie. Por ejemplo, una rata macho intromite unas requiere de un cierto número de intromisiones pre- 10-15 veces a la hembra de manera intermitente, eyaculatorias para inducir el transporte normal de los montándo y desmontando a ésta en un periodo espermatozoides de la vagina al útero, probablemente aproximado de 5-10 min, hasta que finalmente logra por la activación de reflejos autonómicos uterinos a partir eyacular. Las series eyaculatorias pueden repetirse hasta de la distensión vaginal [6, 7]. 356 Figura 9.2 Fases de la conducta sexual. Las fases de la conducta sexual apetitiva, precopulatoria y consumatoria. Las conductas apetitivas ocurren en ausencia de la pareja e indican el deseo por copular. Las precopulatorias funcionan en presencia de la pareja como mecanismos de cortejo e indican una invitación para copular. Las copulatorias representan la cópula explícita con receptividad por parte de la hembra y las montas, intromisiones y eyaculación del macho. Después de la cópula inicia un periodo refractario poscopulatorio de descanso antes de reiniciar nuevamente. Cuando el ciclo se ha repetido suficientes veces para la especie se produce la saciedad sexual. Modificado de Pfaus [4]. 357 El número de eyaculaciones que un macho ejecuta Donald A. Dewsbury [9] sugirió que el tipo de conducta también es importante. Parker [8] argumentó que una sexual de los machos de varias especies pueden eyaculación única es óptima cuando: 1) los machos de categorizarse de acuerdo a cuatro características que una especie determinada no pueden detectar la pueden estar presentes o ausentes. La primera es el ovulación; 2) cuando la mayoría de los espermatozoides candado copulatorio que ocurre durante la cópula de (>90%) viven lo que dura el estro de la hembra; 3) cuando algunas especies de cánidos (i.e. perros), el cual evita que los machos son biológicamente capaces de inseminar en la pareja se separe inmediatamente, con lo que se una sola eyaculación tantos espermatozoides como en asegura que la eyaculación se mantenga en el conducto múltiples. Sin embargo, cuando hay limitaciones en la reproductivo de la hembra, y además se produce producción y almacenamiento como probablemente estimulación vaginal constante. La segunda característica ocurre en muchos organismos, entonces las es la presencia de movimientos intravaginales que en eyaculaciones múltiples son una forma obvia de algunas especies (i.e. humanos) son necesarios para incrementar los espermatozoides para inseminar la producir fricción para lograr la eyaculación. La tercera hembra. Además, si los espermatozoides que un característica es la necesidad de ejecutar intromisiones individuo eyacula no duran lo mismo que el estro múltiples, observadas en humanos, perros, ratas, pero no femenino, entonces las eyaculaciones múltiples dan la en algunos rumiantes como los bovinos. La cuarta oportunidad de sincronizar la inseminación con la característica es la capacidad de tener eyaculaciones ovulación. Esto implica que machos que deban eyacular múltiples, aunque esta capacidad la tiene la mayoría de muchas veces tendrán periodos refractarios los machos. poscopulatorios cortos y que los mecanismos neurológicos de saciedad sexual no deben activarse con la primera eyaculación. 358 Figura 9.3 La conducta sexual en diferentes especies. Diferencias de especies en conducta sexual. Durante la cópula los machos montan, hacen intromisiones y eyaculan. Las hembras de algunas especies como las ratas (A) y las gatas (B) responden con la lordosis (arqueamiento reflejo de la espalda) para permitir la intromisión del macho. Otras hembras como las cerdas (C) o las yeguas (D) son físicamente incapaces de hacer lordosis, pero muestran su receptividad con inmobilidad al momento de que el macho las monta. 359 Conducta sexual femenina cual los machos se motivan a perseguirla y copularla. Una hembra puede tener poca atractividad para los machos Frank Beach sugirió que la conducta sexual femenina pero puede ser muy proceptiva y conseguir con ello tiene tres componentes que son la atractividad, la motivar al macho. De manera inversa, una hembra puede proceptividad y la receptividad [10]. La atractividad se tener mucha atractividad y poca proceptividad. mide de manera indirecta al observar la motivación sexual Finalmente, la receptividad se refiere a la conducta se de machos en presencia de la hembra. Pudiera decirse aceptación de cópula. En las ratas y gatas, la lordosis que los ornamentos naturales de una hembra (e.g. olores, (arqueamiento de la espalda en forma de U) es la su figura, etc.) son características que ella no controla conducta característica de receptividad (lista para recibir voluntariamente y que la hacen atractiva. La atractividad al macho) (Figura 9.3). La lordosis normalmente ocurre cambia a lo largo del ciclo estral; de tal forma que los cuando el macho toca los flancos o la región perineal de olores de una hembra la hacen más atractiva durante el la hembra, con lo cual se activa el reflejo de arquear la periodo periovulatorio comparado con la fase luteal. En espalda; aunque las gatas pueden mostrar lordosis de humanos se ha reportado que bailarinas exóticas son manera constante durante sus periodos de estro sin percibidas por su clientes como más atractivas en días necesidad de estimulación de los flancos. Sin embargo, cercanos a su ovulación [11], lo cual se refleja en más no todas las especies pueden arquear su espalda aunque propinas recibidas. Esto pudiera ser porque su cara [12] o tienen otras maneras de mostrar que están receptivas. su voz [13] se vuelven más atractivas para los hombres. Las vacas y las perras, por ejemplo, se limitan a mover la cola hacia los lados, mientras que las cerdas muestran La proceptividad incluye todas las acciones voluntarias solo inmovilidad. que las hembras hacen para invitar a los machos a copular. Un rata hembra da brincos y carreras cortas, o Durante un ciclo estral común, la atractividad comienza camina en zig-zag y mueve las orejas rápidamente, con lo primero, seguido de la receptividad y finalmente la 360 proceptividad. Con dicho orden una hembra puede 1) Hormonas esteroides rodearse de machos para los que es atractiva, 2) estar lista para aceptarlos sexualmente, y 3) elegir Los andrógenos, estrógenos y progestinas facilitan la voluntariamente uno (o varios). Paradójicamente algunas síntesis de diferentes neurotransmisores y de sus hembras pueden ser atractivas y proceptivas con los receptores en el cerebro. Cuando un individuo tiene machos, pero no receptivas. Se ha comprobado que las hipogonadismo o es castrado se produce una mujeres caminan más coquetas [14] y se visten más disminución en su capacidad de respuesta a los provocativas [15] en días cercanos a la ovulación, lo cual estímulos sexuales y por lo tanto la pérdida del apetito indica que son más proceptivas en esos días. sexual [18, 19]. En ratas castradas la respuesta sexual apetitiva y copulatoria se disminuye paulatinamente a lo La excitación sexual largo de las semanas postcastración, pero se puede restaurar con testosterona exógena (inyectada), o con Para que los humanos o animales se exciten sexualmente implantes de testosterona intracerebral en el hipotálamo se necesita que sus gónadas (testículos y ovarios) medial basal, particularmente en el área preóptica media produzcan hormonas esteroides que activen la sístensis (MPOA) o el área ventral tegmental (VTA) (Figura 9.4) de enzimas y receptores para algunos sistemas [20-22]. En hembras ovariectomizadas los ciclos sexuales neuroquímicos como la dopamina, la noradrenalina, la desaparecen y con ello la motivación sexual, pero se melanocortina y la oxitocina. Estos sistemas actúan en el pueden restaurar con el tratamiento de estradiol y hipotálamo y en regiones límbicas del cerebro para progesterona por vía sistémica [23]. En ocasiones el producir excitación, atención, y conductas dirigidas [16, deseo sexual disminuye porque los receptores a una 17]. hormona en particular disminuyen. Por ejemplo, un macho que copula hasta tener muchas eyaculaciones quedará sexualmente exhausto de manera normal [24] y 361 por lo tanto no mostrará interés sexual durante varios conectan al MPOA y se originan de la zona incerta [29]. días después. En esos machos la cantidad de receptores Las proyecciones mesolímbicas e hipotalámicas son de andrógenos están disminuídos en el MPOA y en independientes, aunque la liberación de dopamina en el regiones límbicas como es el núcleo accumbens (NAcc) NAcc y MPOA son virtualmente identicas durante la [25, 26]. cópula [30]. Dopamina La importancia de las vías dopaminérgicas hipotalámicas en la conducta sexual se ha demostrado porque las El neurotransmisor más importante en la excitación lesiones del MPOA afectan la fase apetitiva en machos y sexual es la dopamina presente en regiones hembras [31, 32]. La importancia de las vías mesolímbicas, nigroestriatales e hipotalámicas [27] (ver dopaminérgicas mesolímbicas se ha demostrado porque Figura 2.3). Los cuerpos celulares del sistema las lesiones del NAcc afectan la habilidad de los mesolímbico dopaminérgico se originan del VTA y ornamentos de una pareja para evocar excitación sexual proyectan de manera difusa a diferentes estructuras [33, 34]. Muchos medicamentos con acción mesolímbicas y corticales, incluyendo núcleos de la dopaminérgica también tienen efecto en la sexualidad de amígdala, NAcc, tubérculo olfatorio, corteza piriforme, los humanos. Por ejemplo, el tratamiento con L-DOPA septum lateral y cíngulo anterior. La rama mesocortical de para la enfermedad de Parkinson tiene efectos dopamina proyecta fibras hacia la corteza prefrontal secundarios bien documentados sobre el incremento de medial (mPFC) una región que está implicada en el la líbido en personas tratadas [35] y en ratas estimula los control ejecutivo y la inhibición [28]. Los cuerpos celulares comportamientos apetitivos y copulatorios en machos del sistema nigroestriatal se originan de la sustancia nigra castrados o sexualmente flojos [36, 37]. Otro agonista del mesencéfalo y proyectan hacia el estriado (parte de dopaminérgico es la apomorfina, la cual estimula las los ganglios basales). Las proyecciones hipotalámicas erecciones en ratas y hombres con disfunción eréctil [38, 362 39]. Tales efectos sobre la líbido y erecciones se bloquean otros estimulantes psicomotores como de anfetaminas o con los antagonistas dopaminérgicos, aunque el efecto cocaína). secundario es la aparente anhedonia generalizada, acompañada de inmobilidad y letargo. De manera general Una región importante en el control de la motivación algunos antagonistas dopaminérgicos se usan sexual de machos y hembras es la amígdala, situada en clínicamente como tranquilizantes y antipsicóticos, los lo profundo de la corteza temporal del cerebro. Cuando la cuales tienen el efecto secundario de afectar las región basolateral de la amígdala se lesiona conductas sexuales apetitivas [40, 41]. experimentalmente los machos pierden motivación sexual, pero la recuperan con la inyección de anfetamina Se sabe que el estradiol facilita la liberación de dopamina en el NAcc, lo cual indica que la dopamina mesolímbica en el cerebro y la testosterona potencia la síntesis de es crítica para la expresión de la conducta y sugiere las óxido nítrico que controla la liberación de dopamina en proyecciones glutamatérgicas de la amigdala al NAcc ratas [42, 43]. El incremento de estrógenos durante la modulan la liberación de dopamina en NAcc [2]. fase ovulatoria en hembras también produce un incremento en dopamina, con lo cual la hembra está más Durante las fases apetitivas y copulatorias se incrementan atenta y responsiva a estímulos que tienen un valor los niveles de dopamina en el MPOA, NAcc y estriado en sexual. Cuando una hembra es tratada únicamente con machos y hembras. Sin embargo, la eyaculación marca el estrógenos su proceptividad y receptividad son inicio de la fase poscopulatoria en la cual la dopamina moderadas, pero el tratamiento de estrógenos y disminuye el MPOA y NAcc, pero no en el estriado [30]. progesterona las hace totalmente proceptivas y Tal disminución se prolonga por todo el periodo receptivas. Lo mismo ocurre si se tratan con estrógenos y refractario poseyaculatorio. Cuando la dopamina una dosis moderada de agonistas dopaminérgicos (u comienza a incrementar nuevamente los machos recuperan su capacidad de excitarse y motivarse por una 363 hembra [44]. Sin embargo, los machos que copulan hasta 1 se encuentran en la porción postsináptica y los alfa 2 en quedar exhaustos tienen disminución de dopamina en el la porción presináptica. Esto implica que la activación del NAcc similar a los niveles precopulatorios [45]. Si el receptor alfa 1 produce un efecto postsináptico, mientras experimentador remueve y reintroduce a la hembra con que el alfa 2 tiene efecto presináptico. De hecho, la quien el macho copuló previamente los niveles de activación de receptores alfa 2 sirve como un circuito dopamina no incrementan. Sin embargo, la introducción corto inhibitorio que reduce la liberación de de una hembra nueva produce un incremento de noradrenalina. Drogas como la clonidina actuan a nivel de dopamina moderado, que produce nuevamente receptores alfa 2 y reducen la liberación de noradrenalina, motivación sexual en el macho aparentemente exhausto. con lo que se produce menos tono simpático y la Esta respuesta neuronal corresponde al llamado efecto sedación correpondiente, mientras que drogas como la Coolidge. yumbina (yohimbine en inglés) es un antagonista de receptores alfa 2 con lo que se bloquea a la noradrenalina Noradrenalina endógena para inducir una inhibición del mecanismo de retroalimentación, lo que resulta en un tono Las neuronas del sistema noradrenérgico se originan en el noradrenérgico incrementado. Por lo tanto, individuos con locus coeruleus en el borde del cerebro medio y el tallo un tono noradrenérgico disminuído pudieran responder cerebral y sus axones llegan al hipotálamo, sistema con incremento de la excitación sexual con el tratamiento límbico, motor y cortezas [46]. Los efectos de la noradre- de yumbina. nalina siguen una forma de U-invertida pues un poco de adrenalina produce respuestas funcionales, pero un Se ha observado que uno de los efectos del estradiol en exceso produce miedo generalizado y terror [47]. Existen ratas hembra es incrementar la síntesis de noradrenalina dos tipos de receptores denominados alfa y beta. El en el cerebro [48]. De este modo, hembras tratadas con receptor alfa de clasifica en alfa 1 y 2. Los receptores alfa estradiol pueden tener un tono simpático más alto y 364 responder sexualmente. Cuando la noradrenalina de melanocortinas como el melanotan-II (MT-II) y su aumenta en el hipotálamo la lordosis es más intensa y metabolito bremelanotida (también llamado PT-141) más probable que ocurra [16, 49]. Esto pudiera deberse a funcionan como estimulantes de la excitación y deseo la actividad de receptores alfa 1 o a la inhibición de los sexual en ratas y humanos al ser administrados por via alfa 2. Por ejemplo, si se activan los receptores intranasal, intravenosa y subcutanea. Ambas presinápticos alfa 2 con cloni-dina se disminuye la melanocortinas estimulan la erección en hombre y ratas proporción de ratas que responden sexualmente [50], normales y también en hombres con disfunción eréctil mientras que el tratamiento con yumbina (antagonista alfa [53, 54]. Algunos reportes en mujeres [53] y en ratas 2) estimula las erecciones en ratas y humanos [51], e hembra [55], indican que los agonistas de melanocortina incluso revierte la inhibición sexual de machos saciados incrementan el deseo sexual. Por ejemplo, las mujeres [52]. Sin embargo, grandes dosis de yumbina inhiben reportan más iniciativa y las ratas muestran más toda la conducta sexual. Se ha sugerido que el tono conductas de proceptividad. Las melanocortinas también noradrenérgico disminuido pudiera ser causante de la tienen efecto al ser administrados intracerebralmente en disminución en el deseo sexual por excitación los ventrículos o directamente en el MPOA [56]. Se ha generalizada insuficiente. Esto pudiera jugar un papel en mostrado que el tratamiento con bremelanotida la manifestación de deseo sexual disminuido en incrementa la liberación de dopamina en el MPOA, lo cual individuos con hipoexcitabilidad [2]. sugiere que las melanocortinas pudieran ser moléculas intermediarias que facilitan el incremento de dopamina y Melanocortinas con ello el deseo sexual. De manera natural el cerebro produce melanocortinas en neuronas del núcleo arcuato El papel de las melanocortinas en la conducta sexual se (arqueado) y periarcuato [57]. Se sabe que el tratamiento ha explorado recientemente en comparación con otros con estradiol en hembras incrementa los niveles de un neurotransmisores u hormonas. Se sabe que agonistas tipo de melanocortina como la hormona estimulante de 365 los melanocitos alfa (alfa MSH) en el hipotálamo medial integrar con dopamina mesolímbica a través de OT basal [54], lo cual sugiere que el alfa-MSH liberado puede intermediaria. El PVN también recibe proyecciones del ser uno de muchos intermediarios de la acción de los MPOA, lo cual sugiere la posibilidad de que la activación estrógenos. del MPOA sea consecuencia de la actividad del PVN. Oxitocina La inhibición sexual La oxitocina (OT) es un péptido identificado como la La inhibición sexual es una respuesta adaptativa que hormona del amor parental y sexual [58]. Las neuronas indica el final de un proceso de reproducción. Es decir, que producen OT se encuentran en los núcleos tener inhibición sexual es un proceso normal en un paraventricular (PVN) y supraóptico (SON) del hipotálamo. individuo saciado o exhausto. Sin embargo, demasiada Las neuronas más grandes se denominan magnocelulares inhibición se considera como una disfunción sexual tanto y proyectan axones hacia la glándula pituitaria posterior, en humanos como en animales. Se ha considerado que la mientras que las neuronas más pequeñas proyectan de inhibición de las conductas motivadas surge de la manera difusa hacia el hipotálamo y el sistema límbico. actividad de la corteza prefrontal. De hecho, las personas Infusiones de OT en el MPOA o hipotálamo ventromedial o ratas con alteraciones en la corteza prefrontal no facilitan la lordosis en ratas hembra [59, 60], mientras que pueden enfocarse en tareas que requieren atención, y infusiones en el PVN de machos estimulan erecciones tampoco pueden controlar o inhibir ciertas conductas con peneanas [61]. El tratamiento con agonistas lo que causan desbalance social. Por ejemplo, la falta de dopaminérgicos para el receptor D2 en el PVN estimulan inhibición sexual en individuos con alteraciones de la la liberación de OT e incrementa los niveles extracelulares corteza prefrontal puede llevarlos a insistir a una pareja de dopamina en el NAcc [62], lo cual sugiere otro no receptiva, o adoptar conductas socialmente mecanismo por el cual la dopamina hipotálamica puede inapropiadas. 366 Algunas drogas como el alcohol y la cocaína pueden Sustancias opioidérgicas como la heroína producen un producir desinhibición sexual en dosis bajas, o inhibición pico de euforia seguido de un momento prolongado de en dosis altas. Por ejemplo, una rata macho aprende a relajación [64], a lo cual algunos han denominado el inhibir su coducta sexual apetitiva y precopulatoria hacia orgasmo farmacogénico [65]. Este estado de recompensa hembras no receptivas. Sin embargo, dicha inhibición por opioides induce una disminución dramática de la aprendida puede desinhibirse con dosis bajas de alcohol excitación sexual y el deseo también disminuye en y el macho intentará copular insistentemente [63]. Sin hombres y mujeres, con lo que surge la inhabilidad de embargo, los mecanismos a través de los cuales funciona alcanzar el orgasmo [64]. De manera natural la la inhibición por alcohol no son los únicos y se ha eyaculación produce la liberación de opioides endógenos considerado que existe más de un mecanismo de [66], lo cual es sumamente importante para formar inhibición que incluye a los opioides, los preferencia de pareja asociadas al sexo [67]. Se sabe que endocanabinoides y la serotonina. los opioides liberados son el sustrado neuroquímico de la recompensa porque la administración de un antagonista Opioides de opioides como la naloxona durante la cópula bloquea las preferencias condicionadas a través del sexo [67]. Se cree que los opioides producen la recompensa sexual. Además, la naloxona revierte la inhibición sexual en Se sabe que recompensas pequeñas incrementan la machos con varias eyaculaciones, lo cual sugiere que los probabilidad de repetir la conducta que la produce. Por mecanismos de inhibición implican una gran liberación de ejemplo, un macho que monta a una hembra debe opioides [68]. Este efecto también ocurre en hembras, experimentar una recompensa de suficiente intensidad pues el tratamiento con naloxona disminuye la capacidad para querer volver a hacerlo. Sin embargo, recompensas de experimentar recompensa sexual [69]. muy grandes como los orgasmos que inducen saciedad activan la inhibición sexual. 367 Algunos opioides incluyen a las beta endorfinas, a las contrario los opioides en el VTA estimulan la liberación de proencefalinas y a las prodinorfinas y existen tres tipos de dopamina en el Nacc [76, 77]. Se sabe que los opioides receptores que son los mu (µ), delta (δ) y kappa (κ) [70]. inhiben a interneuronas GABA cuya función normal es Las neuronas que liberan opioides surgen del núcleo inhibir la liberación tónica de dopamina en el VTA [78]. Por arcuato o arqueado (las mismas neuronas que dan origen lo tanto, los opioides liberados en el VTA parecen inhibir a a las melanocortinas), pero también de interneuronas del neuronas inhibidoras, y por lo tanto producen más cerebro anterior y regiones medias del VTA, NAcc, liberación de dopamina. estriado y corteza cingular [57]. Cuando se inyectan agonistas para el receptor mu en el MPOA se inhibe la Endocanabinoides conducta sexual en ratas macho [71, 72], y en hembras [73]. Los receptores mu son normalmente activados en el Se sabe que las sustancias que activan a los receptores MPOA después de la cópula en ratas macho [74], con lo para canabinoides tienen efectos sedantes. En el cerebro que se consigue la recompensa y la inhibición sexual. Por hay receptores para canabinoides CB1 en regiones el contrario, se cree que las infusiones de antagonistas relacionadas con la motricidad y también en áreas para el receptor mu en el MPOA bloquean la recompesa limbicas e hipotalámicas. La marihuana es quizá la droga porque los animales no forman preferencias más conocida por tener efectos sobre los receptores condicionadas [75]. endógenos a los canabinoides, con lo cual se observan efectos similares al alcohol. Esto incluye la desinhibición Los opioides no tienen función inhibitoria en todas las del deseo sexual en individuos inhibidos. Sin embargo, partes del cerebro. De hecho, cuando se liberan en el VTA también afecta la capacidad somatosensorial, por lo se facilita la actividad sexual en machos sexualmente tanto, un individuo bajo sus efectos siente menos con lo flojos. Las infusiones de naloxona en el VTA también cual se incrementan las latencias para erección y bloquean las conductas sexuales apetitivas y por el 368 eyaculación [79]. Por el contrario, los antagonistas del también hacia la médula espinal en la región lumbar y receptor CB1 facilitan la erección y eyaculación [80, 81]. sacra donde se controlan los reflejos genitales. Los tratamientos que estimulan la producción de serotonina y Al igual que ocurre en los machos, las hembras tratadas su unión postsináptica disminuyen la conducta sexual, con agonistas canabinoides tienen inhibición de la mientras que los tratamientos que inhiben la síntesis de lordosis y de las solicitaciones [82], es decir son menos serotonina, su liberación o unión al receptor facilitan la receptivas y menos proceptivas. Por el contrario, los conducta sexual. Por ejemplo, las lesiones antagonistas CB1 en hembras tratadas con estrógenos experimentales de las vías descendentes serotonérgicas incrementan la lordosis y las solicitaciones [83]. De facilitan los reflejos peneanos en ratas [86], lo cual sugiere manera natural el nivel de endocanabinoides en el que de manera constante están bajo el control tónico hipotálamo es más alto en hembras durante el diestro, inhibitorio de la serotonina. Por el contrario, el uso de cuando la conducta sexual está inhibida, y el nivel de inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS estos disminuye durante el proestro y estro, cuando las o SSRI en inglés) para tratar la depresión se asocia con hembras están más receptivas [84, 85]. eyaculación retardada o inhibida, o en algunos casos con la anorgasmia [79]. Efectos similares ocurren en ratas Serotonina macho tratadas crónicamente con fluoxetina u otros SSRI [87], lo cual lleva a una disminución de la motivación Se sabe que el incremento de serotonina en el cerebro sexual y deseo [88]. Esos efectos han llevado a la idea de está relacionado con la saciedad (Figura 2.5). Las que la serotonina es responsable de la inhibición sexual neuronas que liberan serotonina se originan de los durante los periodos de saciedad sexual (por ejemplo núcleos del Rafé en el cerebro medio y en el tallo después de una eyaculación) [88, 89]. cerebral, proyectando hacia el cerebro anterior, hipotálamo, sistema límbico, hipocampo y cortezas; y 369 Existen cuatro tipos de receptores para serotonina que afectan la capacidad de cópula en conejos [94]. Cuando son 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3 y 5-HT4, los cuales contienen 7 la serotonina aumenta en el MPOA o NAcc de ratas subtipos de receptor funcional y 4 receptores macho incrementa el número de montas y retrasa la recombinantes, haciendo con esto una gran variedad de eyaculación [95] aunque la infusión de 8-OH-DPAT en receptores y de efectos en la conducta sexual. Por esas áreas facilita la eyaculación. Esto indica que en ejemplo, el tratamiento sistémico con el agonista para el general el incremento de serotonina está asociado con autoreceptor 5-HT1A 8-OH-DPAT disminuye la serotonina una disminución de la conducta sexual y algunos liberada a nivel presináptico y facilita la eyaculación en investigadores han sugerido que dicha disminución ratas [90, 91]. Sin embargo, la droga no facilita la pudiera relacionarse con la saciedad sexual. Por ejemplo, conducta sexual, pues retrasa el inicio de cópula, y se ha mostrado que los niveles del metabolito cuando los machos finalmente han iniciado montas casi serotonérgico 5-HIAA incrementan en el NAcc y en el todos eyaculan en las primeras dos intromisiones. hipotálamo lateral durante cópulas multieyaculatorias Ciertamente, la experiencia de eyaculación bajo influencia [96]. Es interesante mencionar que la liberación de de 8-OH-DPAT no induce preferencia de lugar serotonina en el hipotálamo lateral es asociada a una condicionado [92], lo cual refuerza la idea de que la disminución de dopamina en el NAcc [97], lo cual sugiere eyaculación necesita aparecer después de un incremento que la serotonina inducida por eyaculación contribuye a de la excitación gradual para que pueda inducir una la disminución abrupta de dopamina en NAcc después de recompensa sexual suficiente que produzca preferencias la eyaculación. condicionadas. La serotonina parece tener un efecto en la función La administración sistémica de agonistas para el receptor ejecutiva de la corteza prefrontal, asociada a la capacidad 5-HT2/5-HT1C suprimen la actividad sexual en ratas de inhibir las conductas motivadas. Las fibras macho [93], y agonistas para el receptor 5-HT1B/2C serotonérgicas ascendentes inervan la corteza prefrontal 370 [98] y modulan las salidas descendentes a varias regiones Dimorfismo sexual cerebral límbicas, talámicas e hipotalámicas y del cerebro medio incluyendo el MPOA, NAcc, y neuronas dopaminérgicas El cerebro adulto tiene estructuras sexualmente en el VTA [99, 100]. La corteza prefrontal contiene una alta dimórficas, es decir, agrupaciones de neuronas cuyo densidad de receptores 5-HT1 que juegan un papel volumen o tamaño es diferente entre machos y hembras. importante en la inhibición o facilitación de la actividad Una de las primeras estructuras reportadas fue el Núcleo glutamatérgica en las neuronas piramidales [101, 102]. Es Sexualmente Dimórfico del Área Preóptica NSD-APO interesante mencionar que la activación de receptores (Figura 9.4) [106]. Este es mayor en los machos porque tipo 5-HT1A,1B, 2A, 3, y 4 facilita la liberación de contiene más neuronas que sobreviven gracias a la dopamina, mientras que la actividad de receptores 5- acción de la testosterona (T) producida por los testículos HT2C inhibe su liberación [103]. Además, la unión de en el periodo perinatal. En ausencia de testículos no hay serotonina a sus receptores incrementa la liberación de suficiente T y algunas de las neuronas sensibles al endocanabinoides [104], lo cual sugiere que el orgasmo dimorfismo sufren apoptosis, dejando un volumen celular resulta en saciedad sexual y disminución de conducta menor al original. Se sabe, por ejemplo, que ratas sexual a través de muchos eventos neuroquímicos que castradas perinatalmente no tienen diferencias en el cambian el enfoque y atención motivacional hacia volumen del NSD-APO al compararlos en la adultez con incentivos no sexuales. Algunos SSRI se utilizan para hembras [107]. Por lo tanto, en condiciones naturales, la tratar la eyaculación prematura [105], ambas resultantes ausencia de testículos conlleva a la formación de un de hiperactividad excitatoria o sistemas de excitación. NSD-APO femenino. Si los machos castrados o hembras intactas reciben tratamiento con T exógena perinatalmente conservan vivas a la mayoría de las células, formándose un NSD-APO de mayor tamaño típicamente masculino [108]. Este efecto organizacional 371 depende de periodos críticos de sensibilidad a la T, pues castraciones o Figura 9.4 Hipotálamo y núcleo sexualmente dimórfico. inyecciones de T posteriores al día 29 dejan de afectar el dimorfismo [107]. Los machos castrados al momento de nacer no muestran interés por las hembras cuando son adultos, es decir, experimentan un proceso de desmasculinización. Además, machos adultos desmasculinizados tratados con estradiol (E) pueden desplegar comportamiento consumatorio femenino de lordosis si reciben estimulación de los flancos por otro macho. Es decir, con ayuda hormonal pueden experimentar un proceso de feminización. De manera similar, hembras que han sido tratadas Dibujo del hipotálamo y un núcleo sexualmente dimórfico en un cerebro de con T (o su metabolito E) en edad rata. En el lado izquierdo se observa un corte sagital del cerebro y la línea temprana, tienen un dimorfismo cerebral punteada muestra la altura aproximada del corte coronal de la derecha. El similar a los machos y dejan de hacer núcleo sexualmente dimórficos del área preóptica media (SDN-MPOA) es lordosis y pueden experimentar esterilidad más grande en el macho que en la hembra. anovulatoria (desfeminización). Además, si hembras desfeminizadas son tratada con 372 T en la edad adulta pueden desplegar comportamientos comportamientos masculinos o femeninos, aunque se consumatorios masculinos (montas) en presencia de una sabe que la incongruencia de los núcleos sexualmente hembra sexualmente receptiva; es decir, experimentan dimórficos cerebrales en humanos no indica masculinización de su comportamiento. Esto demuestra homosexualidad [111], es decir no son la causa última de que la T a través de su metabolito E tiene efectos la homosexualidad. organizacionales sobre el cerebro únicamente en pubertad y edad adulta. Dimorfismo sexual cerebral y homosexualidad en humanos Hay al menos una decena más de estructuras cuyo De acuerdo a LeVay [111], parte del hipotálamo anterior volumen es mayor en el macho, incluyendo los circuitos de los hombres homosexuales tiene la forma anatómica olfatorios principal y accesorio, núcleos del hipotálamo típica de las mujeres. En su estudio, el núcleo intersticial anterior (preóptico, NSD-APO, supraóptico, 3 del hipotálamo anterior (INAH 3), que es mayor en ventromedial), y núcleos de la médula espinal (espinal del hombres que mujeres, tenía el doble de tamaño en bulbo cavernoso) que inervan músculos del pene. Las hombres heterosexuales que en hombres homosexuales. hembras, por su parte, tienen estructuras cuyo volumen Con esto se llegó a proponer que los homosexuales y es mayor, incluyendo el cuerpo calloso, núcleos del heterosexuales difieren en los mecanismos neuronales hipotálamo (periventricular anteroventral) y del tallo que regulan la conducta sexual. Sin embargo, una crítica cerebral (Locus coeruleus) [109]. Otras características del a este estudio fue el uso de cerebros de hombres dimorfismo sexual cerebral se aprecian al contar el catalogados homosexuales al haber muerto a causa del número de sinapsis y espinas dendríticas [110]. En virus VIH/SIDA por contagio homosexual. Asimismo se conjunto, pareciera que el dimorfismo sexual observado catalogó por eliminación a la otra población masculina en roedores correlaciona con la capacidad de desplegar como heterosexual, sin conocer previamente su periodos tempranos de vida y efectos activadores en la 373 conducta. Dada la posibilidad de que la presencia del femenina. En estas secreciones se encuentra el derivado virus destruyera cuerpos neuronales, se criticó la de testosterona 4,16-androstadieno-3 (AND) y el posibilidad de un error en el cálculo del tamaño del esteroide similar al estradiol estra-1,3,5(10),16-tetraenol INAH3 de los homosexuales [112]. De cualquier forma, los (EST), respectivamente; los cuales se han considerado datos muestran correlaciones, no causalidad. Es tan candidatos a ser feromonas humanas. De acuerdo a los probable que la conducta pueda afectar la densidad autores [115], hombres homosexuales y mujeres neuronal de una región del cerebro, como que la heterosexuales tuvieron mayor actividad en el área densidad neuronal regional pueda afectar a la conducta. preóptica media (MPOA) al ser expuestos al AND, Es decir, se desconoce si el dimorfismo sexual observado mientras que los hombres heterosexuales respondieron en el INAH 3 es una causa de la homosexualidad o el más al EST. El MPOA es adyacente al hipotálamo anterior resultado de ella. En estudios similares y contemporaneos y funge como centro integrador de estímulos naturales y también se reportó la presencia de otras estructuras condicionados asociados con sexo por lo que se dimórficas como la comisura anterior, pero no se considera como el “epicentro” de la motivación sexual replicaron hallazgos del INAH3 [113, 114]. En el mejor de (Figura 9.4) [32]. los casos, los datos de LeVay sugieren que de manera general el hipotálamo de los humanos también es Basado en las diferencias de actividad neuronal, Ponseti sexualmente dimórfico. et al., [116] también han sugerido el uso de fMRI como una herramienta para identificar la orientación sexual a Existen otros datos obtenidos por tomografías por través de la presentación de imágenes homosexuales o emisión de positrones (PET-CT), indicando que la heterosexuales a los individuos. De acuerdo a su actividad cerebral de hombres homosexuales y evidencia es probabe que la orientación sexual en heterosexuales es diferente en el hipotálamo anterior humanos dependa del grado de motivación sexual basal cuando son expuestos a sudor masculino u orina que resulta de la actividad del mesencéfalo e hipotálamo, 374 y de la actividad neural adicional de las cortezas El continuum asociativas, probablemente producto del aprendizaje. Consequentemente, la actividad hipotálamica que se En el libro “The sexual behaviour of the human male” observa por exposición a feromonas EST y AND pudiera Kinsey [121] reportó que aproximadamente el 37% de los indicar grados de motivación sexual subconsciente, varones adultos de esa época tuvieron algún tipo de dependiente de circuitos formados perinatalmente [115], experiencia homosexual hasta el punto de orgasmo. De mientras que las cortezas asociativas pudieran indicar acuerdo a ese reporte, Kinsey descartó individuos cuya preferencias aprendidas. El hipotálamo y la amígdala experiencia homosexual hubiera ocurrido antes de la pueden responder de manera inconsciente a estímulos adolescencia o aquellas experiencias en las que no olfativos o visuales sexualmente relevantes, y una vez ocurrió orgasmo, lo cual significa que grados sutiles de activados pudieran orquestar junto con las cortezas comportamiento homosexual ni siquiera fueron asociativas, motoras y cerebelo, la motivación y considerados. Otras encuestas de las últimas décadas comportamiento lógico [117]. Por ejemplo, la información [122] reportaron que entre 1988-1990, al menos un 20% visual sexualmente relevante pasaría directamente de de los hombres adultos de Estados Unidos habían tenido retina hacia nervios ópticos, integrarse en tálamo (núcleo en algún momento de su vida una experiencia lateral geniculado), culliculus superiores, núcleo pulvinar, homosexual, pero los datos de comportamientos sutiles amígdala [118, 119] e hipotálamo. Mientras que la que pudieran indicar una motivación tampoco fueron información olfativa tiene acceso directo del bulbo reportados. De hecho, en un trabajo reciente, Paul et al., olfativo accesorio a la amígdala vomeronasal y al [123] reportaron que hombres catalogados como hipotálamo [120]. heterosexuales (nivel 0 ó 1 en la escala de Kinsey) expresaron grados sutiles de motivación sexual al observar videos de sexo homosexual. Kinsey sugirió que el comportamiento sexual no ocurre en un patrón 375 inflexible donde solo existe la dicotomía “heterosexual- de dopamina apomorfina induce erecciones en ratas y homosexual”, sino que existen diferentes niveles de humanos, pero causa vómito y no tiene ningún efecto en expresión. Es probable que los distintos niveles el deseo sexual lo cual implica que aunque una droga comportamentales pudieran reflejar distinta organización tenga efectos a nivel periférico en los órganos sexuales cerebral ya sea innata o consecuencia del aprendizaje. no necesariamente tiene efectos a nivel central. Tratamientos farmacológicos Recientemente se especuló mucho sobre el uso de análogos de melanocortinas para tratar la disfunción El tratamiento con fármacos que incrementen de manera sexual en humanos. En particular los análogos melanotan moderada la actividad de la dopamina, melanocortinas, y bremelanotida porque estimulaban las erecciones en oxitocina y noradrenalina pueden facilitar las conductas humanos y ratas y las solicitaciones en hembras [128, apetitivas y copulatorias. Sin embargo, vale la pena 129], con lo que prometían ser las drogas perfectas. considerar que el incremento de la actividad Mujeres con deseo sexual disminuido recibían una dosis dopaminérgica cerebral está relacionado con intranasal de bremelanotida y reportaban en minutos un dependencia, adicción, conductas obsesivo-compulsivas, incremento de su deseo sexual hacia sus parejas. Sin ansiedad y sensibilización a la psicosis [124, 125]. embargo, un número suficiente de ellas también reportó Asimismo, la inhibición de los opioides, nauseas e incremento de la presión arterial, aunque endocanabinoides o serotonina puede facilitar la tolerable. Sin embargo, la presión arterial de algunos conducta sexual pero está asociado a la ansiedad, la hombres incrementó a niveles suficientes para disforia y la depresión [126, 127]. Ninguna droga considerarse peligroso, con lo cual su uso a nivel clínico conocida hasta ahora tiene efectos limpios en el control se pospuso. El grupo de Pfaus ha mostrado que la de la excitación o inhibición sexual, lo que implica que bremelanotida activa neuronas en el MPOA y en el PVN siempre hay efectos colaterales. Por ejemplo, el agonista 376 de machos y hembras, y estimula la liberación de semanas [133]. Esto ocurre sin alterar los niveles de dopamina hipotalámica [56]. testosterona, aunque sí disminuye los niveles de prolactina, lo cual pudiera estar relacionado con un Otra droga que ha sido probada es la flibanserina, la cual incremento de dopamina a nivel central. funciona de manera mixta como agonista 5-HT1A y antagonista 5-HT2A [130, 131] y es capaz de disminuir de En la medicina tradicional china se ha mostrado que manera adecuada los niveles de serotonina e incrementar ciertos puntos estimulados con acupuntura o su variante los de dopamina y noradrenalina en la corteza prefrontal de electroacupuntura pueden mejorar algunos [132]. Una característica muy importante de las parámetros de la conducta sexual. Por ejemplo, la melanocortinas y de la flibanserina en que no estimulan la estimulación del punto Shenshu (UB-23) reduce los ciclos liberación de dopamina de manera directa, ni bloquean su estruales en ratas hembra. Además, la electroacupuntura recaptura como ocurre con las anfetaminas y cocaina, en el mismo sitio incrementó las descargas eléctricas en respectivamente. Además, los niveles de opioides no se el locus coeruleus donde se encuentran neuronas afectan lo que asegura que la capacidad de experimentar noradrenérgicas, y también en el MPOA [134]. Una recompensa sexual se mantiene adecuada. desventaja de dicho trabajo es que el grupo control no era electroestimulado, lo cual pudiera ser solo el efecto Tratamientos alternativos de un estrés moderado. Sin embargo, otros trabajos han confirmado los efectos positivos de la acupuntura en Algunos tratamientos a base de extractos de plantas y otros aspectos de la conducta sexual de humanos como raícez facilitan la conducta sexual. Por ejemplo, se sabe lo es la latencia de eyaculación. Un estudio reportó que la que el ginseng Americano (Panax quinquefolium) puede acupuntura incrementó la latencia de la eyaculación disminuir las latencias de monta, intromisión y prematura en hombres, comparable con el tratamiento eyaculación en ratas macho tratadas por unas cuantas farmacológico del antidepresivo inhibidor de la recaptura 377 de serotonina paroxetina [135]. La acupuntura también se ha probado ser eficaz en el control de la nocicepción (dolor) a través del incremento de ciertos opioides endógenos [136]. Es probable que aquellos puntos que producen analgesia por el incremento de opioides pudieran tener un efecto inhibidor en la conducta sexual. Sin embargo, eso no ha sido probado. 378 Bibliografía 1. Darwin, C., El origen de las especies. 1859, Barcelona, España: Planeta agostini. 2. Pfaus, J.G., Pathways of sexual desire. J Sex Med, 2009. 6(6): p. 1506-33. 3. Bancroft, J., et al., The relation between mood and sexuality in heterosexual men. Arch Sex Behav, 2003. 32(3): p. 217-30. 4. Pfaus, J.G., Frank A. Beach award. Homologies of animal and human sexual behaviors. Horm Behav, 1996. 30(3): p. 187-200. 5. Adler, N.T., Effects of the male’s copulatory behavior on successful pregnancy of the female rat. J Comp Physiol Psychol, 1969. 69(4): p. 613-22. 6. Shafik, A., Study of the uterine response to vaginal distension: the ‘vagino-uterine reflex’. Gynecol Obstet Invest, 1997. 44(4): p. 265-9. 7. Shafik, A., et al., Response of the internal reproductive organs to clitoral stimulation: the clitorouterine reflex. Int J Impot Res, 2005. 17(2): p. 121-6. 8. Parker, G.A., Sperm competition and the evolution of animal mating strategies., in Sperm competition and the evolution of animal mating systems, R.L. Smith, Editor. 1984, Academic press: Orlando. p. 1-60. 9. Dewsbury, D.A., Patterns of copulatory behavior in male mammals. The quarterly review of biology, 1972. 47(1). 10. Beach, F.A., Sexual attractivity, proceptivity, and receptivity in female mammals. Horm Behav, 1976. 7(1): p. 105-38. 11. Miller, G., J.M. Tybur, and B.D. Jordan, Ovulatory cycle effects on tip earnings by lap dancers:economic evidence for human estrus? Evolution and human behavior, 2007. 28. 12. 12.Roberts, S.C., et al., Female facial attractiveness increases during the fertile phase of the menstrual cycle. Proc Biol Sci, 2004. 271 Suppl 5: p. S270-2. 13. Bryant, G.A. and M.G. Haselton, Vocal cues of ovulation in human females. Biol Lett, 2009. 5(1): p. 12-5. 14. Gueguen, N., Gait and menstrual cycle: Ovulating women use sexier gaits and walk slowly ahead of men. Gait Posture, 2012. 15. Durante, K.M., N.P. Li, and M.G. Haselton, Changes in women’s choice of dress across the ovulatory cycle: naturalistic and laboratory task based evidence. Pers Soc Psychol Bull, 2008. 34(11): p. 1451-60. 379 16. Kow, L.M. and D.W. Pfaff, Transmitter and peptide actions on 22. Smith, E.R., D.A. Damassa, and J.M. Davidson, Plasma hypothalamic neurons in vitro: implications for lordosis. Brain testosterone and sexual behavior following intracerebral Res Bull, 1988. 20(6): p. 857-61. implantation of testosterone propionate in the castrated male 17. Pfaff, D.W., Drive: Neurobiological and molecular mechanisms of sexual motivation. 1999: MIT press. 18. Everitt, B.J., Sexual motivation: a neural and behavioural analysis of the mechanisms underlying appetitive and rat. Horm Behav, 1977. 8(1): p. 77-87. 23. Pfaff, D.W., Estrogens and brain function. 1980, New York: Springer. 24. Beach, F.A. and L. Jordan, Sexual exhaustion and recovery in copulatory responses of male rats. Neurosci Biobehav Rev, the male rat. Quarterly journal of experimental psychology, 1990. 14(2): p. 217-32. 1956. 8: p. 121-133. 19. Pfaus, J.G., W.J. Smith, and C.B. Coopersmith, Appetitive 25. Fernandez-Guasti, A., D. Swaab, and G. Rodriguez-Manzo, and consummatory sexual behaviors of female rats in bilevel Sexual behavior reduces hypothalamic androgen receptor chambers. I. A correlational and factor analysis and the effects immunoreactivity. Psychoneuroendocrinology, 2003. 28(4): p. of ovarian hormones. Horm Behav, 1999. 35(3): p. 224-40. 501-12. 26. Phillips-Farfan, B.V. and A. Fernandez-Guasti, Endocrine, 20. Christensen, L.W. and L.G. Clemens, Intrahypothalamic implants of testosterone or estradiol and resumption of masculine sexual behavior in long-term castrated male rats. Endocrinolo- gy, 1974. 95(4): p. 984-90. 21. Sodersten, P. and K. Larsson, Sexual behavior in castrated male rats treated with monoamine synthesis inhibitors and testosterone. Pharmacol Biochem Behav, 1976. 5(3): p. 319-27. neural and pharmacological aspects of sexual satiety in male rats. Neurosci Biobehav Rev, 2009. 33(3): p. 442-55. 27. Hull, E.M., et al., Hormone-neurotransmitter interactions in the control of sexual behavior. Behav Brain Res, 1999. 105(1): p. 105-16. 28. 28. Roth, R.H. and J.D. Elsworth, Biochemical pharmacology of midbrain dopamine neurons, in Psychopharmacology: The fourth generation of progress, F.E. Bloom and D.J. Kupfer, Editors. 1995, Raven: New York. p. 227-244. 380 29. Moore, K.E. and K.J. Looklingand, Dopaminergic neuronal 35. Hyyppa, M., U.K. Rinne, and V. Sonninen, The activating effect systems in the hypothalamus., in Psychopharmacology: The of L-dopa treatment on sexual functions and its experimental fourth generation of progress, F.E. Bloom and D.J. Kupfer, background. Acta Neurol Scand, 1970. 46: p. Suppl 43:223+. Editors. 1995, Raven: New York. p. 245-256. 30. Blackburn, J.R., J.G. Pfaus, and A.G. Phillips, Dopamine functions in appetitive and defensive behaviours. Prog Neurobiol, 1992. 39(3): p. 247-79. 31. Hoshina, Y., et al., Axon-sparing lesion of the preoptic área 36. Malmnas, C.O., Dopaminergic reversal of the decline after castration of rat copulatory behaviour. J Endocrinol, 1977. 73(1): p. 187-8. 37. Malmnas, C.O., The significance of dopamine, versus other catecholamines, for L-dopa induced facilitation of sexual enhances receptivity and diminishes proceptivity among behavior in the castrated male rat. Pharmacol Biochem Behav, components of female rat sexual behavior. Behav Brain Res, 1976. 4(5): p. 521-6. 1994. 61(2): p. 197-204. 38. Lal, S., et al., Effect of MPOAorphine, a dopamine receptor 32. Paredes, R.G., Medial preoptic área/anterior hypothalamus agonist, on penile tumescence in normal subjects. Prog and sexual motivation. Scand J Psychol, 2003. 44(3): p. Neuropsy-chopharmacol Biol Psychiatry, 1984. 8(4-6): p. 203-12. 695-9. 33. Liu, Y.C., B.D. Sachs, and J.D. Salamone, Sexual behavior in 39. Heaton, J.P., S.J. Varrin, and A. Morales, The characterization male rats after radiofrequency or dopamine-depleting lesions of a bioassay of erectile function in a rat model. J Urol, 1991. in nucleus accumbens. Pharmacol Biochem Behav, 1998. 145(5): p. 1099-102. 60(2): p. 585-92. 34. Guarraci, F.A., A.B. Megroz, and A.S. Clark, Effects of ibotenic 40. McIntosh, T.K. and R.J. Barfield, Brain monoaminergic control of male reproductive behavior. II. Dopamine and the post- acid lesions of the nucleus accumbens on paced mating ejaculatory refractory period. Behav Brain Res, 1984. 12(3): p. behavior in the female rat. Behav Neurosci, 2002. 116(4): p. 267-73. 568-76. 381 41. Pfaus, J.G. and A.G. Phillips, Role of dopamine in 47. Green, J.D., C.D. Clemente, and J. De Groot, Rhinencephalic anticipatory and consummatory aspects of sexual behavior in lesions and behavior in cats: an analysis of the Kluver-Bucy the male rat. Behav Neurosci, 1991. 105(5): p. 727-43. syndrome with particular reference to normal and abnormal 42. Becker, J.B., Direct effect of 17 beta-estradiol on striatum: sex differences in dopamine release. Synapse, 1990. 5(2): p. 157-64. 43. ato, S., et al., Neuronal nitric oxide synthase and gonadal steroid interaction in the MPOA of male rats: colocalization and testosterone-induced restoration of copulation and sexual behavior. J Comp Neurol, 1957. 108(3): p. 505-45. 48. Ramirez, O.A. and H.F. Carrer, Effect of estrogen and progesterone priming on the uptake and release of serotonin and noradrenaline from the ventromedial hypothalamus. Acta Physiol Lat Am, 1982. 32(4): p. 313-9. 49. Fernandez-Guasti, A., K. Larsson, and C. Beyer, Potentiative nNOS-immunoreactivity. Brain Res, 2005. 1043(1-2): p. action of alpha- and beta-adrenergic receptor stimulation in 205-13. inducing lordosis behavior. Pharmacol Biochem Behav, 1985. 44. Meisel, R.L. and B.D. Sachs, The physiology of male reproduction, in The physiology of reproduction, E. Knobil and J.D. Neil, Editors. 1994, Raven Press: New York. p. 3-105. 45. Fiorino, D.F., A. Coury, and A.G. Phillips, Dynamic changes in nucleus accumbens dopamine efflux during the Coolidge effect in male rats. J Neurosci, 1997. 17(12): p. 4849-55. 46. Moore, R.Y. and F.E. Bloom, Central catecholamine neuron systems: anatomy and physiology of the norepinephrine and epinephrine systems. Annu Rev Neurosci, 1979. 2: p. 113-68. 22(4): p. 613-7. 50. Clark, J.T. and E.R. Smith, Clonidine suppresses copulatory behavior and erectile reflexes in male rats: lack of effect of naloxone pretreatment. Neuroendocrinology, 1990. 51(3): p. 357-64. 51. Allard, J. and F. Giuliano, Central nervous system agents in the treatment of erectile dysfunction: how do they work? Curr Urol Rep, 2001. 2(6): p. 488-94. 52. Rodriguez-Manzo, G. and A. Fernandez-Guasti, Reversal of sexual exhaustion by serotonergic and noradrenergic agents. Behav Brain Res, 1994. 62(2): p. 127-34. 382 53. Hadley, M.E., Discovery that a melanocortin regulates sexual 60. Schulze, H.G. and B.B. Gorzalka, Oxytocin effects on lordosis functions in male and female humans. Peptides, 2005. 26(10): frequency and lordosis duration following infusion into the p. 1687-9. medial pre-optic área and ventromedial hypothalamus of 54. Wilson, C.A., et al., Interaction of estradiol, alpha-melanocyte stimulating hormone, and dopamine in the regulation of sexual female rats. Neuropeptides, 1991. 18(2): p. 99-106. 61. Kita, I., Y. Yoshida, and S. Nishino, An activation of receptivity in the female rat. Neuroendocrinology, 1991. 54(1): parvocellular oxytocinergic neurons in the paraventricular p. 14-22. nucleus in oxytocin-induced yawning and penile erection. 55. Pfaus, J.G., et al., Selective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonist. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004. 101(27): p. 10201-4. 56. Pfaus, J., F. Giuliano, and H. Gelez, Bremelanotide: an overview of preclinical CNS effects on female sexual function. J Sex Med, 2007. 4 Suppl 4: p. 269-79. 57. O’Donohue, T.L. and D.M. Dorsa, The opiomelanotropinergic neuronal and endocrine systems. Peptides, 1982. 3(3): p. 353-95. 58. Carter, C.S., et al., Oxytocin and social bonding. Ann N Y Acad Sci, 1992. 652: p. 204-11. 59. Caldwell, J.D., et al., Medial preoptic área oxytocin and female sexual receptivity. Behav Neurosci, 1989. 103(3): p. Neurosci Res, 2006. 54(4): p. 269-75. 62. Succu, S., et al., Stimulation of dopamine receptors in the paraventricular nucleus of the hypothalamus of male rats induces penile erection and increases extracellular dopamine in the nucleus accumbens: Involvement of central oxytocin. Neurophar- macology, 2007. 52(3): p. 1034-43. 63. Pfaus, J.G. and J.P. Pinel, Alcohol inhibits and disinhibits sexual behavior in the male rat. pPsychobiology, 1989. 17: p. 195-201. 64. Pfaus, J.G. and B.B. Gorzalka, Opioids and sexual behavior. Neurosci Biobehav Rev, 1987. 11(1): p. 1-34. 65. Chessick, R.D., The “pharmacogenic orgasm” in the drug addict. Arch Gen Psychiatry, 1960. 3: p. 545-56. 655-62. 383 66. Szechtman, H., M. Hershkowitz, and R. Simantov, Sexual 73. Acosta-Martinez, M. and A.M. Etgen, Activation of muopioid behavior decreases pain sensitivity and stimulated receptors inhibits lordosis behavior in estrogen and endogenous opioids in male rats. Eur J Pharmacol, 1981. progesterone-primed female rats. Horm Behav, 2002. 41(1): p. 70(3): p. 279-85. 88-100. 67. Agmo, A. and R. Berenfeld, Reinforcing properties of 74. Coolen, L.M., et al., Activation of mu opioid receptors in the ejaculation in the male rat: role of opioids and dopamine. medial preoptic área following copulation in male rats. Behav Neurosci, 1990. 104(1): p. 177-82. Neuroscience, 2004.124(1): p. 11-21. 68. Rodriguez-Manzo, G. and A. Fernandez-Guasti, Opioid 75. Agmo, A. and M. Gomez, Sexual reinforcement is blocked by antagonists and the sexual satiation phenomenon. infusion of naloxone into the medial preoptic área. Behav Psychopharmacology (Berl), 1995. 122(2): p. 131-6. Neurosci, 1993. 107(5): p. 812-8. 69. Coria-Avila, G.A., et al., Neurochemical basis of conditioned 76. Kalivas, P.W. and R. Abhold, Enkephalin release into the partner preference in the female rat: I. Disruption by naloxone. ventral tegmental área in response to stress: modulation of Behav Neurosci, 2008. 122(2): p. 385-95. mesocortico-limbic dopamine. Brain Res, 1987. 414(2): p. 70. Paterson, S.J., L.E. Robson, and H.W. Kosterlitz, Classification of opioid receptors. Br Med Bull, 1983. 39(1): p. 31-6. 71. Band, L.C. and E.M. Hull, Morphine and dynorphin(1-13) microinjected into the medial preoptic área and nucleus accumbens: effects on sexual behavior in male rats. Brain Res, 1990. 524(1): p. 77-84. 72. Matuszewich, L., et al., Effects of morphiceptin in the medial preoptic area on male sexual behavior. Psychopharmacology 339-48. 77. Yoshida, M., et al., Facilitatory modulation of mesolimbic dopamine neuronal activity by a muopioid agonist and nicotine as examined with in vivo microdialysis. Brain Res, 1993. 624(1-2): p. 277-80. 78. Bergevin, A., et al., Presynaptic mu-opioid receptors regulate a late step of the secretory process in rat ventral tegmental área GABAergic neurons. Neuropharmacology, 2002. 42(8): p. 1065-78. (Berl), 1995. 122(4): p. 330-5. 384 79. Crenshaw, T.L. and J.P. Goldberg, Sexual pharmacology: Drugs that affect sexual function. 1996, New York: Norton. 80. Gorzalka, B.B., A.C. Morrish, and M.N. Hill, Endocannabinoid modulation of male rat sexual behavior. Psychopharmacology (Berl), 2008. 198(4): p. 479-86. 81. Melis, M.R., et al., The cannabinoid receptor antagonist SR141716A induces penile erection in male rats: involvement of paraventricular glutamic acid and nitric oxide. Neuropharmacology, 2006. 50(2): p. 219-28. 82. Ferrari, F., A. Ottani, and D. Giuliani, Inhibitory effects of the cannabinoid agonist HU 210 on rat sexual behaviour. Physiol Behav, 2000. 69(4-5): p. 547-54. 83. Lopez, H.H., S.A. Webb, and S. Nash, Cannabinoid receptor 86. Marson, L. and K.E. McKenna, Serotonergic neurotoxic lesions facilitate male sexual reflexes. Pharmacol Biochem Behav, 1994. 47(4): p. 883-8. 87. de Jong, T.R., et al., Effects of chronic selective serotonin reuptake inhibitors on 8-OH-DPAT-induced facilitation of ejaculation in rats: comparison of fluvoxamine and paroxetine. Psychopharmacology (Berl), 2005. 179(2): p. 509-15. 88. Mendelson, S.D., A review and reevaluation of the role of serotonin in the modulation of lordosis behavior in the female rat. Neurosci Biobehav Rev, 1992. 16(3): p. 309-50. 89. Segraves, R.T., Management of hypoactive sexual desire disorder. Adv Psychosom Med, 2008. 29: p. 23-32. 90. Agmo, A., H. Fernandez, and Z. Picker, Naloxone inhibits the antagonism increases female sexual motivation. Pharmacol facilitatory effects of 8-OH-DPAT on male rat sexual behaviour. Biochem Behav, 2009. 92(1): p. 17-24. Eur J Pharmacol, 1989. 166(1): p. 115-6. 84. Bradshaw, H.B., et al., Sex and hormonal cycle differences in 91. Ahlenius, S., et al., Effects of a new type of 5-HT receptor rat brain levels of pain-related cannabimimetic lipid mediators. agonist on male rat sexual behavior. Pharmacol Biochem Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2006. 291(2): p. Behav, 1981. 15(5): p. 785-92. R349-58. 85. Gonzalez, S., et al., Sex steroid influence on cannabinoid CB(1) receptor mRNA and endocannabinoid levels in the 92. Camacho, F.J., et al., Facilitation of ejaculation induced by 8OH-DPAT does not produce conditioned place preference in male rats. Behav Neurosci, 2007. 121(3): p. 579-85. anterior pi- tuitary gland. Biochem Biophys Res Commun, 2000. 270(1): p. 260-6. 385 93. Klint, T., I.L. Dahlgren, and K. Larsson, The selective 5-HT2 99. Room, P., et al., Efferent connections of the prelimbic (área receptor antagonist amperozide attenuates 1-(2,5-dimetho- 32) and the infralimbic (área 25) cortices: an anterograde xy-4-iodophenyl)-2-aminopropane-induced inhibition of male tracing study in the cat. J Comp Neurol, 1985. 242(1): p. rat sexual behavior. Eur J Pharmacol, 1992. 212(2-3): p. 40-55. 241-6. 94. Paredes, R.G., J.L. Contreras, and A. Agmo, Serotonin and 100.Sesack, S.R. and V.M. Pickel, Prefrontal cortical efferents in the rat synapse on unlabeled neuronal targets of sexual behavior in the male rabbit. J Neural Transm, 2000. catecholamine terminals in the nucleus accumbens septi and 107(7): p. 767-77. on dopamine neurons in the ventral tegmental área. J Comp 95. Fernandez-Guasti, A., et al., Stimulation of 5-HT1A and 5- Neurol, 1992. 320(2): p. 145-60. HT1B receptors in brain regions and its effects on male rat 101.Hajos, M., et al., In vivo inhibition of neuronal activity in the sexual behaviour. Eur J Pharmacol, 1992. 210(2): p. 121-9. rat ventromedial prefrontal cortex by midbrain-raphe nuclei: 96. Damsma, G., et al., Sexual behavior increases dopamine transmission in the nucleus accumbens and striatum of male rats: comparison with novelty and locomotion. Behav Neurosci, 1992. 106(1): p. 181-91. 97. Lorrain, D.S., et al., Lateral hypothalamic serotonin inhibits nucleus accumbens dopamine: implications for sexual satiety. J Neurosci, 1999. 19(17): p. 7648-52. 98. Goldman-Rakic, P.S., Circuitry of the frontal association cortex and its relevance to dementia. Arch Gerontol Geriatr, 1987. 6(3): p. 299-309. role of 5-HT1A receptors. Neuropharmacology, 2003. 45(1): p. 72-81. 102.Stein, D.J., et al., 5-HT2A: its role in frontally mediated executive function and related psychopathology. CNS Spectr, 2007. 12(7): p. 512-6. 103.Di Matteo, V., et al., Serotonin control of central dopaminergic function: focus on in vivo microdialysis studies. Prog Brain Res, 2008. 172: p. 7-44. 104.Best, A.R. and W.G. Regehr, Serotonin evokes endocannabinoid release and retrogradely suppresses excitatory synapses. J Neurosci, 2008. 28(25): p. 6508-15. 386 105.Kaplan, P.M., The use of serotonergic uptake inhibitors in the 112.Byne, W., et al., The interstitial nuclei of the human anterior treatment of premature ejaculation. J Sex Marital Ther, 1994. hypothalamus: an investigation of variation with sex, sexual 20(4): p. 321-4. orientation, and HIV status. Horm Behav, 2001. 40(2): p. 106.Gorski, R.A., Sexual differentiation of the brain. Hosp Pract, 1978. 13(10): p. 55-62. 107.Davis, E.C., J.E. Shryne, and R.A. Gorski, A revised critical period for the sexual differentiation of the sexually dimorphic nucleus of the preoptic área in the rat. Neuroendocrinology, 1995. 62(6): p. 579-85. 108.Perakis, A. and F. Stylianopoulou, Effects of a prenatal androgen peak on rat brain sexual differentiation. J Endocrinol, 1986. 108(2): p. 281-5. 109.Gorski, R.A., Sexual differenciation of the nervous system, in Principles of Neural Science, E.R. Kandel and T.M. Jessell, Editors. 2000. p.1131-1148. 110.Matsumoto, A. and Y. Arai, Effect of androgen on sexual differentiation of synaptic organization in the hypothalamic 86-92. 113.Swaab, D.F., L.J. Gooren, and M.A. Hofman, Brain research, gender and sexual orientation. J Homosex, 1995. 28(3-4): p. 283-301. 114.Allen, L.S. and R.A. Gorski, Sexual dimorphism of the anterior commissure and massa intermedia of the human brain. J Comp Neurol, 1991. 312(1): p. 97-104. 115.Savic, I., H. Berglund, and P. Lindstrom, Brain response to putative pheromones in homosexual men. Proc Natl Acad Sci U S A, 2005. 102(20): p. 7356-61. 116.Ponseti, J., et al., Assessment of sexual orientation using the hemodynamic brain response to visual sexual stimuli. J Sex Med, 2009. 6(6): p. 1628-34. 117.Karama, S., et al., Áreas of brain activation in males and arcuate nucleus: an ontogenetic study. Neuroendocrinology, females during viewing of erotic film excerpts. Hum Brain 1981. 33(3): p. 166-9. Mapp, 2002. 16(1): p. 1-13. 111.LeVay, S., A difference in hypothalamic structure between 118.Hannula, D.E., D.J. Simons, and N.J. Cohen, Imaging implicit heterosexual and homosexual men. Science, 1991. 253(5023): perception: promise and pitfalls. Nat Rev Neurosci, 2005. 6(3): p. 1034-7. 112. p. 247-55. 387 119.Safron, A., et al., Neural correlates of sexual arousal in homosexual and heterosexual men. Behav Neurosci, 2007. 121(2): p. 237-48 120. Lledo,P.M.,G.Gheusi,andJ.D.Vincent,Informationprocessing 127.Crowley, T.J., et al., Naltrexone-induced dysphoria in former opioid addicts. Am J Psychiatry, 1985. 142(9): p. 1081-4. 128.Diamond,L.E.,etal.,Double-blind,placebo-controlledevaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmaco- in the mammalian olfactory system. Physiol Rev, 2005. 85(1): dynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor p. 281-317. agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate 121.Kinsey, A., W. Pomeroy, and C. Martin, Sexual behavior in the human male. 1948, Philadelphia & London: Saunders Company. 122.Seidman, S.N. and R.O. Rieder, A review of sexual behavior in the United States. Am J Psychiatry, 1994. 151(3): p. 330-41. 123.Paul,T.,etal.,Brain response to visual sexual stimuli in heterosexual and homosexual males. Hum Brain Mapp, 2008. 29(6): p. 726-35. 124. Robinson,T.E.and K.C.Berridge,The neural basis of drug craving: an incentivesensitization theory of addiction. Brain Res Brain Res Rev, 1993. 18(3): p. 247-91. 125.Johnson, D.A., Drug-induced psychiatric disorders. Drugs, 1981. 22(1): p. 57-69. 126.Cowen, P.J., Serotonin and depression: pathophysiological erectile dysfunction. Int J Impot Res, 2004. 16(1): p. 51-9. 129.Rosen, R.C., et al., Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra. Int J Impot Res, 2004. 16(2): p. 135-42. 130.Borsini,F.,etal.,BIMT17,a5-HT1Areceptoragonist/5-HT2A receptor antagonist, directly activates postsynaptic 5-HT inhibitory responses in the rat cerebral cortex. Naunyn Schmiede- bergs Arch Pharmacol, 1995. 352(3): p. 283-90. 131. Borsini, F., et al., Pharmacology of flibanserin. CNS Drug Rev, 2002. 8(2): p. 117-42. 132. Invernizzi, R.W., et al., Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT(1A) receptors. Br J Pharmacol, 2003. 139(7): p. 1281-8. mechanism or marketing myth? Trends Pharmacol Sci, 2008. 29(9): p. 433-6. 388 133.Murphy,L.L.,etal.,Effect of American ginseng (Panaxquinque folium) on male copulatory behavior in the rat. Physiol Behav, 1998. 64(4): p.445-50. 134.Zhu, D., et al., Effect of stimulation of shenshu point on the aging process of genital system in aged female rats and the role of monoamine neurotransmitters. J Tradit Chin Med, 2000. 20(1): p. 59-62. 135.Sunay,D.,etal., Acupuncture versus paroxetine for the treatment of premature ejaculation: a randomized, placebocontrolled clinical trial. Eur Urol, 2011. 59(5): p. 765-71. 136.Han, Z., et al., Endomorphin-1 mediates 2 Hz but not 100 Hz electroacupuncture analgesia in the rat. Neurosci Lett, 1999. 274(2): p. 75-8. 389 View publication stats