trabajo: partes anatómicas Psicología Grupo: Angela Paternina y Adriana Paternina Universidad del Sinú 2022 puente de Varolio El puente de Varolio, también conocido como puente troncoencefálico o protuberancia anular, es una sección del encéfalo en el ser humano y otros bípedos. Se encuentra al frente del cerebelo, sobre el bulbo raquídeo y justo debajo del mesencéfalo. Por tanto, es una estructura del sistema nervioso central (SNC) con funciones propias. . Funciones del puente de Varolio 1.Sirve de enlace de comunicación 2.Regula funciones automáticas 3.Ayuda a mantener el equilibrio 4. Interviene en la expresión de emociones y sentimientos bulbo raquídeo El bulbo raquídeo también denominado médula oblongada, es la parte terminal del tronco encefálico (tallo cerebral). Está localizada en la fosa craneal posterior, debajo del tentorio (tienda) del cerebelo. funciones Es una vía de paso para numerosos tractos nerviosos ascendentes y descendentes, que transportan la información entre el cerebro y la médula espinal. Aquí se ubican los centros de funciones vitales del cuerpo, como aquellos que mantienen la frecuencia cardíaca, presión sanguínea y respiración. Mesencéfalo Porción del sistema nervioso central situada entre el cerebro y protuberancia. Comprende a los tubérculos cuadrigéminos, los pedúnculos cerebrales y el acueducto de Silvio. Contiene la sustancia negra y el núcleo rojo. Interviene en el control de los movimientos oculares, en el control de los músculos esqueléticos y en los núcleos del sistema visual y auditivo. funciones integración entre distintos tipos de informaciones. procesos de regulación de la consciencia y del sueño fisiopatología de la enfermedad de huntington En la enfermedad de Huntington, el núcleo caudado se atrofia, degenera la población de neuronas espinosas intermedias inhibidoras en el cuerpo estriado y disminuyen las concentraciones de los neurotransmisores ácido gamma-aminobutírico (GABA) y de sustancia P. La enfermedad de Huntington es el resultado de una mutación en el gen huntingtin (HTT) (en el cromosoma 4), que produce una repetición anormal de la secuencia CAG del DNA que codifica el aminoácido glutamina. El producto genético resultante, una proteína grande denominada huntingtina, tiene un tramo largo formado por residuos de poliglutamina, que se acumulan dentro de las neuronas y producen la enfermedad a través de mecanismos aún desconocidos. Cuanto más abundantes sean las repeticiones de CAG, antes es el inicio de la enfermedad y más grave es su expresión (fenotipo). El número de repeticiones de CAG puede aumentar en las generaciones sucesivas cuando el padre transmite la mutación y, con el tiempo, puede producir un fenotipo cada vez más grave dentro de la familia (denominado anticipación). fisiopatologia de la enfermedad de la ataxia cerebelosa La ataxia cerebelosa es una enfermedad que va a generar una falta de coordinación de los movimientos. Se producirá por una afectación del cerebelo o de sus vías de información aferentes o eferentes. Existen muchos tipos de ataxias distintas según la causa que las produce y la zona de afectación, así como una gran variedad de los signos y síntomas que presentan. Estudiaremos esta patología a propósito de un caso clínico de un varón adulto, diagnosticado desde la infancia de hipoplasia cerebelosa congénita y la exploración ortopodológica realizada al mismo, así como su tratamiento y seguimiento. bibliografía https://mejorconsalud.as.com/puente-varolio/ https://psicologiaymente.com/neurociencias/mesencefalo http://www.revistareduca.es/index.php/reducaenfermeria/article/viewFile/875/891