Subido por ᴅᴏʀɪꜱ ꜱᴀᴀᴠᴇᴅʀᴀ ᴠɪᴄᴇɴᴛᴇ

ABSORCION ATOMICA

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INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOTECNOLOGICO
CIRO ALEGRIA
CARRERA PROFESIONAL: Farmacia V
CURSO: METODOS DE EXTRACCION E IDENTIFICACION
TURNO: DIURNO
DOCENTE: QF. FIDEL HEREDIA HUANJARES.
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INTEGRANTES:
CHAVEZ CUBAS LLICELI
SAAVEDRA VICENTE DORIS MARITSA
BUSTAMANTE BUSTAMANTE MARIA ELIZABET
VILLACORTA LA TORRE JULIANA BELLA
FANCHO MACHOA LIZ PAOLA
Absorción atómica

La Absorción Atómica es una técnica capaz de detectar y determinar
cuantitativamente la mayoría de los elementos del Sistema Periódico. Sus
campos de aplicación son, por tanto, muy diversos. Este método se
puede aplicar para la determinación de ciertos metales tales como:
antimonio, cadmio, calcio, cesio, cromo, cobalto, oro, plomo, níquel,
entre otros. Se emplea en el análisis de aguas, análisis de suelos,
bioquímica, toxicología, medicina, industria farmacéutica, industria
alimenticia, industria y petroquímica, etc.

Es
El
equipo
utilizado
para
espectrofotometría de AA es el siguiente:
un
método
cuantificable
de
que
química
está
basado
analítica
en
la
atomización del analito en matriz líquida y que
utiliza
comúnmente
un
nebulizador
pre
quemador (o cámara de nebulización) para
crear una niebla de la muestra y un quemador
con forma de ranura que da una llama con
una longitud de trayecto más larga, en caso
de que la transmisión de energía inicial al
analito sea por el método "de llama".
Figura 01 Espectrofotómetro de Absorción
Atómica (Modelo Spectra 220FS)
ubicado en el Laboratorio de Análisis
Instrumental.
COMPONENTES BASICOS Y PROCESOS
DE MEDIDA

Los componentes básicos de un espectrómetro de Absorción Atómica de
Llama y de Horno de Grafito son:

fuente de energía radiante que emita en la longitud de onda del
elemento de interés.

sistema de atomización que suministre la energía calorífica necesaria
para la disociación del analito y la formación de átomos libres.

monocromador para aislar las radiaciones a la longitud de onda medida,
y detector acoplado con un sistema de registro de los datos obtenidos.
Diferencia entre los dos equipos de Absorción
Atómica (Llama y Horno de Grafito)
La diferencia principal se encuentra en la fase de atomización de la muestra. En el caso de Absorción Atómica de
Llama (Fig. 2a) este proceso se realiza en una llama, que utiliza como combustible la mezcla de los gases óxido de
nitrógeno/acetileno o de aire/acetileno en función de la temperatura necesaria. En la técnica de Absorción
Atómica en Horno de Grafito la atomización se produce en un horno que consiste en un tubo de grafito y el
calentamiento se produce por una corriente eléctrica (Fig. 2b)
Figura 02. Esquema simplificado del funcionamiento de un
sistema de a) Absorción Atómica de Llama y b) Absorción
Atómica en Horno de Grafito

desde la disolución inicial hasta llegar a transformarse en vapor atómico,
que se muestran en la Tabla
Tabla 01. Etapas en
EAA de Llama

En el análisis en Horno de Grafito, la muestra dispensada en el interior del
tubo de grafito, es sometida a un programa de incremento de
temperatura, hasta conseguir la atomización de la muestra. Normalmente
el ciclo de temperaturas se realiza en cinco etapas (Tabla 2):
Tabla 02. Etapas en el
programa
de
temperaturas
en
EAA
Horno de Grafito
APLICACIONES
Estos se pueden dividir en las amplias categorías de análisis biológico, análisis
ambiental y marino, y análisis geológico.

Análisis biológico

Análisis ambiental y marino

Análisis geológico
OBTENCION DE MEDICIONES

Estos incluyen el ambiente de laboratorio, el recipiente que contiene la
muestra, el almacenamiento de la muestra y el pretratamiento de la
muestra.
Tabla 03 de pretratamiento
de muestras para AAS

Curva de calibración
Para determinar la concentración del analito en la
solución, se pueden emplear curvas de calibración.
Usando estándares, se puede crear una gráfica de
concentración versus absorbancia.

Técnica de calibración estándar
Esta técnica es tanto la más simple como la más utilizada.
La concentración de la muestra se encuentra
comparando su absorbancia o absorbancia integrada
con una curva de la concentración de los patrones frente
a las absorbancias o absorbancias integradas de los
estándares.
Figura 03 Un ejemplo de una curva
de calibración realizada para la
técnica de calibración estándar

Técnica de Horquillado
La técnica de horquillado es una variación de la técnica de calibración
estándar. En este método, solo son necesarios dos estándares con
concentraciones c1 y c2.

Este método es muy útil cuando la concentración del analito en la
muestra está fuera de la porción lineal de la curva de calibración porque
el corchete es tan pequeño que la porción de la curva que se está
utilizando puede ser retratada como lineal

Técnica de adición de analitos.
se utiliza a menudo cuando se espera que los concomitantes en la muestra
creen muchas interferencias y se desconoce la composición de la muestra.
Las dos técnicas anteriores requieren que los estándares tengan una matriz
similar a la de la muestra, pero eso no es posible cuando se desconoce la
matriz

Interferencia de medición
La interferencia es causada por contaminantes
dentro de la muestra que absorben a la misma
longitud de onda que el analito, y por lo tanto
pueden causar mediciones inexactas.

INSTRUMENTACION

Atomizador
Para que la muestra sea analizada, primero debe ser atomizada. Este es un
paso sumamente importante en AAS porque determina la sensibilidad de la
lectura. Los atomizadores más efectivos crean una gran cantidad de
átomos libres homogéneos.

Atomizador de llama
Los atomizadores de llama (Figura 04) son ampliamente utilizados por una
multitud de razones, incluyendo su simplicidad, bajo costo y largo período
de tiempo que han sido utilizados. Los atomizadores de llama aceptan un
aerosol de un nebulizador a una llama que tiene suficiente energía para
volatilizar y atomizar la muestra.

Atomizador electrotérmico
Aunque los atomizadores electrotérmicos se desarrollaron antes que los
atomizadores de llama, no se hicieron populares hasta más recientemente
debido a las mejoras realizadas en el nivel de detección. Emplean tubos de
grafito que aumentan la temperatura de manera escalonada.

Fuente de radiación
La fuente de radiación irradia entonces la muestra atomizada. La muestra
absorbe parte de la radiación, y el resto pasa a través del espectrómetro a un
detector. Las fuentes de radiación se pueden separar en dos amplias categorías:
fuentes lineales y fuentes continuas. Las fuentes de línea excitan el analito y así
emiten su propio espectro lineal.

Espectrómetro
El espectrómetro utilizado en AAS puede ser de un solo haz o de doble
haz. Los espectrómetros de haz único solo requieren radiación que pase
directamente a través de la muestra atomizada, mientras que los
espectrómetros de doble haz (Figura 06), como implica el nombre,
requieren dos haces de luz; uno que pasa directamente por la muestra, y
otro que no pasa por la muestra en absoluto. (Insertar diagramas)
Figura 06 Un esquema de un
espectrómetro de doble haz que
muestra los divisores de haz 50/50 (1)
y los espejos (2).
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