METOPROLOL, TARTRATO DE. TABLETAS Contienen no tnenos del 90.0 11/o y no más del 1 1 O.O cyº de la cantidad de (C 15 H 25 N0 3 )2 · C4 H 6 06 ' indicada en el marbete. " ., (1) SUSTANCIAS DE REFERENCIA. Tartrato de rnetoprolol y clorhidrato de oxprenolol, manejar de acuerdo a las instrucciones de uso. ENSAYOS DE IDENTIDAD A.MGA 0351. Preparación de referencia. Pasar 1 O mg de la SRef de tartrato de metoprolol, a W1 embudo de separación, agregar, 25 mL de agua, 4 mL de solución de hidróxido de amonio (1 :3) y extraer con 20 mL de cloroformo grado espectro, filtrar la capa orgánica a través de sulfato de sodio anhidro, previamente lavado con cloroformo. Evaporar a sequedad y refrigerar para congelar el residuo. Preparación de la muestra. Triturar hasta polvo fino, no menos de 1O tabletas, pesar el equivalente a 40 mg de tartrato de metoprolol, pasar a W1 embudo de separación y continuar como en la preparación de referencia, a partir de agregar 25 mL de agua. Procedimiento. Elaborar las pastillas correspondientes de bromuro de potasio, de ambas preparaciones. Obtener los espectros de absorción al infrarrojo. El espectro obtenido con la preparación de la muestra es conforme al de la preparación de referencia. B. MGA 0361. Preparación de referencia. Preparar una solución de la SRef de tartrato de metoprolol en solución de ácido clorhídrico 0.1 N, que contenga 1.0 mg/mL de tartrato de metoprolol. Preparación de la muestra. Triturar hasta polvo fino, no menos de 1 O tabletas, pesar el equivalente a 100 mg de tartrato de metoprolol, pasar a un matraz volumétrico de 100 mL, agregar 60 mL de solución de ácido clorhí<lrir.o () 1 N Cr\n'latar ln n ,..,..,..�Á- o u H e,.. ,rz:1 l 1 DE DO I .. 1G. O- Ll;CIÓ, -. MGA 029 , parata . Q = 75 l R car en e aparato cada ta eta con --1 nar a gá trico simulado como med·o de 1s .. rl' 1 1 O rpm durante 30 min y fi rar ·nme Rd" de] medio de disolución. Di1 ir. · e --i · n d" f1 u ido gástrico simulado� ara e er 1 , r la 1 11 O µg/mL de tartrato de , l ·1 S R , t- d , absorbancia de e ta s·tnulnit. 1uc tartrat de met pr ·��-�·-�·�t 1. ·1 h 1 )t1 ,_ itud d� contenga 11 O µ /m nda de máxima ab. r ,, 1 y SR de fluid DI. l V Al ORA('I() . A1< ;A 1 .-\ 't. Coff 1nc1 1 rn , k s·d 1., l L º' l'rec con¡ u , pr parar una e xpreno ol, en fase n1ó, il. qu ontenba _ µ�,mL de clor ·da o de oxprenol J. Preparación de referencia. Pesar O g de la SRef de tartrat de 1net pr l l ) 1 e, ar a 1 O mL con patrón interno. Mezclar y 1a� ar una alí u ta de 5 mL a un matraz volumétrico de l O mL, ll v r 1 fi r e n metanol y mezclar. Esta solución co tiene "' l A., MI 41 Fase m(>vil. P·\sar a l n 1 sódi --a 111011 )hidratad· acetato de sodio anhi rL '" t con 4 70 111 dl' a�ua . .-\ · · de á 'ido ac 'til gla I g/mL de tartra o de metopro oL i' n de la muestra. Pesar o menos de 20 a et .. a pro l. <' l r , l ' - t 1 • • sus· ac J ·1 1 .__, .J.. ,/ -- - - --o----- -- onda de máxima absorbancia de 275 nin. Usar celdas de 1 cm y SR de fluido gástrico si.tnulado con10 blanco. VALORACIÓN. MGA 0241, CLAN. Fase móvil. Pasar a un 111atraz Erlenmeyer, 961 mg de sal sódica tnonohidratada del ácido 1-pentanosulfónico, 82 mg de acetato de sodio anhidro y una mezcla de 550 m L de metano} con 470 n1L de agua. Agitar hasta disolver y agregar 0.57 mL de ácido acético glacial. Mezclar, filtrar y desgasificar. Patrón interno. Preparar el día de su uso, preparar una solución de la SRef de clorhidrato de oxprenolol, en fase 1nóvil, que contenga 720 µg/mL de clorhidrato de oxprenolol. Preparación de referencia. Pesar 1 O mg de la SRef de tartrato de metoprolol y llevar a 1 O mL con patrón interno. Mezclar y pasar una alícuota de 5 mL a un matraz volumétrico de 1 O mL, llevar al aforo con metanol y mezclar. Esta solución contiene 500 µg/mL de tartrato de metoprolol. Preparación de la muestra. Pesar no menos de 20 tabletas, calcular su peso promedio y triturar hasta polvo fino. Pesar el equivalente a 50 mg de tartrato de metoprolol. Pasar a un matraz volumétrico de 50 mL, agregar 30 mL de metanol, calentar en BV y someter a la acción de un baño de ultrasonido durante 1 O min. Dejar enfriar a temperatura ambiente, llevar al aforo con metanol y mezclar. Centrifugar una porción de esta solución y pasar una alícuota de 5 mL del sobrenadante claro a f un matraz volumétrico de 1 O mL, llevar al a oro con patrón interno, mezclar y dejar que adquiera la ten1peratura a1nbiente. Filtrar a través de una membrana de 0.5 �tn1 de porosidad, descartando los primeros mililitros de.l filtrado. Condiciones del equipo. Detector de luz UV a una longitud de onda de 254 nm; columna, de 3.9 mm x 30 cn1; empacada, con LI; flujo, 1.0 mL/min. Procedimiento. Inyectar al cromatógrafo, por triplicado, ,_ � T ' 1 1 - ·--·-�-�,.,.�:.� rla r�fprpnr,� e n e 1