Subido por Harold CAMPAÑA

ModeloProductivoLimaAcidaTahitparaColombia.Agrosavia.RedFrutales

Anuncio
Modelo
productivo
de lima ácida Tahití
(Citrus × latifolia Tanaka ex Q.
Jiménez) para Colombia
Colección Transformación del Agro
2
Modelo productivo de lima ácida Tahití
(Citrus × latifolia Tanaka ex Q. Jiménez)
para Colombia
Nubia Murcia Riaño
Mauricio Fernando Martínez
Javier Orlando Orduz-Rodríguez
Liliana Ríos-Rojas
Yeison López Galé
Marlon José Yacomelo Hernández
Arturo Carabalí Muñoz
Takumasa Kondo
María Cristina García Muñoz
Nora Cristina Mesa
Jairo López González
Lumey Pérez Artiles
Diana Milena Rodríguez Mora
José Mauricio Montes Rodríguez
Mónica Betancourt Vásquez
Autores
Isaura Viviana Rodríguez Torres
Juliene Andrea Barreto Rojas
Rubilma Tarazona Velásquez
Diana Mayerly Mateus Cagua
Heberth Augusto Velásquez Ramírez
Hover Beltrán López
Yeinny Carolina Pisco Ortiz
Leonardo Álvarez Ríos
Clever Gustavo Becerra Romero
Blanca Lucía Botina Azaín
Liliana Carolina Castillo Villamor
Edwin Oswaldo Rojas Barbosa
Jhon Mauricio Estupiñán Casallas
Andrea Onelia Rodríguez Roa
Mosquera, Colombia, 2020
3
Modelo productivo de lima ácida Tahití (Citrus × latifolia Tanaka ex Q. Jiménez) para Colombia /
Nubia Murcia Riaño [y otros veintiocho] -- Mosquera, (Colombia) : AGROSAVIA, 2020.
430 páginas (Colección Transformación del Agro)
Incluye referencias bibliográficas, tablas, fotos
ISBN E-book: 978-958-740-343-5
1. Citrus 2. Cultivo 3. Anatomía de la planta 4. Propagación de plantas 5. Germinación de las semillas 6.
Manejo del suelo 7. Nutrición de las plantas 8. Plagas de plantas 9. Enfermedades de las plantas 10.
Análisis económico
Palabras clave normalizadas según Tesauro Multilingüe de Agricultura Agrovoc
Catalogación en la publicación – Biblioteca Agropecuaria de Colombia
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria
(AGROSAVIA)
Centro de Investigación La Libertad. Kilómetro 17, Vía
Puerto López, Meta. Código postal 502008, Colombia.
Centro de Investigación Palmira. Diagonal a la intersección de la carrera 36A con calle 23, Palmira, Valle
del Cauca. Código postal: 763533, Colombia.
Centro de Investigación Palmira. Sede Popayán.
Carrera 9 #1N – 20 Primer piso, Popayán, Cauca.
Código postal: 190003, Colombia.
Centro de Investigación Tibaitatá. Kilómetro 14 vía
Mosquera-Bogotá, Mosquera. Código postal 250047,
Colombia.
Centro de Investigación Caribia. Corregimiento de
Sevilla, municipio Zona Bananera, departamento del
Magdalena, a 65 km al sur de la capital de Santa Marta.
Código postal 478037, Colombia.
Centro de Investigación La Suiza. Kilómetro 32 Vía al
Mar, vereda Galápagos, Ríonegro-Santander. Código
postal: 687511, Colombia
Fecha de recepción: 23 de mayo de 2018
Fecha de evaluación: 25 junio de 2018
Fecha de aceptación: 09 de mayo de 2019
Colección Transformación del Agro
Publicado en Mosquera, Colombia, mayo 2020
Preparación editorial
Editorial AGROSAVIA
editorial@agrosavia.co
Edición: Ana María Castillo Montaña y Liliana Gaona G.
Corrección de estilo: Luisa Fernanda Espina
Línea de atención al cliente: 018000121515
atencionalcliente@agrosavia.co
Citación sugerida: Murcia Riaño, N., Martínez, M. F.,
Orduz-Rodríguez, J. O., Ríos-Rojas, L., López Galé, Y.,
Yacomelo Hernández, M. J., Carabalí Muñoz, A., Kondo, T.,
García Muñoz, M. C., Mesa, N. C., López González, J.,
Pérez Artiles, L., Rodríguez Mora, D. M., Montes
Rodríguez, J. M., Betancourt Vásquez, M., Rodríguez
Torres, I. V., Barreto Rojas, J. A., Tarazona Velásquez,
R., Mateus Cagua, D. M., … Andrea Onelia Rodríguez
Roa. (2020). Modelo productivo de lima ácida Tahití
(Citrus × latifolia Tanaka ex Q. Jiménez) para Colombia.
Mosquera, Colombia: Corporación Colombiana de
Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Cláusula de responsabilidad: AGROSAVIA no es
responsable de las opiniones e información recogidas en el presente texto. Los autores asumen de
manera exclusiva y plena toda responsabilidad sobre
su contenido, ya sea este propio o de terceros, y
declaran, en este último supuesto, que cuentan con
la debida autorización de terceros para su publicación;
igualmente, declaran que no existe conflicto de
interés alguno en relación con los resultados de la
investigación propiedad de tales terceros. En
consecuencia, los autores serán responsables civil,
administrativa o penalmente, frente a cualquier
reclamo o demanda por parte de terceros relativa a
los derechos de autor u otros derechos que se
hubieran vulnerado como resultado de su contribución.
DOI:
https://doi.org/10.21930/agrosavia.model.7403435
https://co.creativecommons.org/?page_id=13
4
Esta publicación es el resultado de los proyectos:
Macroproyecto Desarrollo Integral de Modelos productivos sostenibles para el cultivo de especies cítricas en
Colombia. Agenda Quinquenal. 2013-2017.
PR08100049. Investigación aplicada, ajuste y transferencia de tecnología para sustentar el desarrollo de la
producción de cítricos en el piedemonte del Meta.
Pronatta. 1995-1998.
PR08100192. Ajuste de tecnología e introducción de
prácticas agronómicas sostenibles para el manejo de
frutales e importancia económica (cítricos, papaya y piña)
en el departamento del Meta. Asohofrucol. 1999-2001.
PR08100218 Desarrollo y transferencia de tecnología en
recursos genéticos, prácticas agronómicas y de nutrición
apropiadas para citricultura Llanera. Pronatta. 2001-2004.
PR08100241. Adaptación y prácticas de manejo de
naranjas y limas ácidas para la altillanura colombiana.
Fase II. Asohofrucol. 2006-2009.
PR08100261. Estrategias de desarrollo tecnológico y
capacitación para el fortalecimiento de la citricultura
del departamento del Casanare (Fase I) 2006-2007.
Proyecto 7774. Mejoramiento de la producción y
calidad de la naranja Valencia en los Llanos, mediante
la investigación de los factores limitantes: agua,
nutrición, mineral y eficiencia en el cuajado (Fase II).
MADR. 2008-2012.
Proyecto 7775. Comportamiento de patrones promisorios para lima ácida Tahití en la Orinoquía, región Caribe,
Santander y valles interandinos. MADR. 2008-2012
Proyecto 2007L7117-632. Nuevas tecnologías para la
producción masiva de plántulas sanas de lima acida
Tahití en casa de malla antipulgón para la competitividad del sector viverista y productivo de Colombia.
MADR. 2007-2010.
Proyecto2008L18033523054. Opciones de Manejo del
Agua y la Nutrición para una Producción Sostenible de
Lima Ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka) en
Colombia. MADR. 2012.
Proyecto 2008L4459-3481. Alternativas sostenibles
para el manejo del picudo de los cítricos Compsus sp
en Antioquia y Valle del Cauca
Proyecto Generación de estrategias para el manejo
integrado de ácaros que afectan la calidad del fruto en
naranja Valencia para una producción competitiva en
Colombia 2008-2011 Convocatoria Investigación,
Desarrollo Tecnológico e Innovación 2008, cofinanciación Universidad Nacional de Colombia. Palmira.
Proyecto 710650227843. Estudio de la exocortis en
lima acida Tahití para fortalecer el sistema de
diagnós-tico y la sanidad del material de siembra en
Colombia. Colciencias.
Proyecto. Desarrollo de los modelos productivos
regionales de cítricos. 2015-2017. MADR. TV15.
Proyecto Validación de estrategias de manejo de
poblaciones de Compsus viridivitattus, y ácaros como
aporte del componente entomológico a la construcción del modelo productivo en cítricos. 2014-2015.
Proyecto Evaluación de entomopatógenos y productos
químicos para el control de Diaphorina citri Kuwayama
(Hemiptera: Liviidae) y estudios biológicos de D. citri
y su enemigo natural principal Tamarixia radiata
(Waterston) (Hymenoptera: Eulophidae), del
convenio TV15 de la Agenda Quinquenal.
Proyecto 7774. Mejoramiento de la producción y
calidad de la naranja Valencia en los Llanos,
mediante la investigación de los factores limitantes:
agua, nutrición, mineral y eficiencia en el cuajado.
FaseII. 2008-2012.
Proyecto. 7775. Comportamiento de patrones promisorios para lima ácida Tahití en la Orinoquía Región
Caribe, Santander y Valles interandinos. 2008-2012.
Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural (MADR).
Proyecto ID 257. Recomendaciones de uso para
patrones de lima ácida Tahití en diferentes zonas del
país entregadas. 2015-2016. Meta: Modelo de crecimiento de los frutos de lima ácida Tahití en zonas
productoras de Tolima, Valle del Cauca. MADR. TV15.
Proyecto ID 1931. Recomendaciones de uso para
patrones de lima ácida Tahití en diferentes zonas del
país entregadas. 2015-2016. Meta: Caracterización del
tiempo de vida útil y calidad de frutos en poscosecha
de la lima ácida Tahití para exportación proveniente de
3 pisos térmicos de Colombia. MADR. TV15.
Proyecto ID 2797. Recomendaciones de uso para
patrones de lima ácida Tahití en diferentes zonas
del país entregadas. 2015-2016. Meta.
Caracterización preliminar del comportamiento
productivo y vegeta-tivo de la lima Tahití sobre seis
patrones en 5 localidades de Colombia. MADR. TV16
Proyecto ID 2798. Recomendaciones de uso para
patrones de lima ácida Tahití en diferentes zonas
del país entregadas. 2016-2017. Meta.
Recomendación de patrones para la producción de
lima ácida Tahití en cinco localidades. MADR. TV16
Proyecto ID 4465. Recomendaciones de uso para
patrones de lima ácida Tahití en diferentes zonas
del país entregadas. 2018. Meta: Validación y
ajuste de tecnologías para el manejo, la nutrición y
el riego y la poda en lima ácida Tahití en el Valle del
Cauca MADR. TV17.
Proyecto Manejo de viveros y bases tecnológicas
para la certificación genética, fisiológica y sanitaria
de cítricos. MADR 2015-2017. TV 17.
Proyecto. ID 4297. Modelo Productivo de lima ácida
Tahití para Colombia. 2017-2018. Financiado con la
transferencia variable. MADR. TV17.
5
Contenido
Introducción........................................................................................... 21
Capítulo I
Generalidades del cultivo, descripción botánica, variedades y fenología de
la lima ácida Tahití ................................................................................. 25
Origen y dispersión .................................................................................... 25
Clasificación taxonómica............................................................................. 27
Descripción botánica .................................................................................. 27
Raíces ...............................................................................................................28
Tallos ................................................................................................................28
Hojas.................................................................................................................29
Tipos de inflorescencias.......................................................................................30
Flores ................................................................................................................31
Variedades ............................................................................................... 34
Fenología ................................................................................................. 36
Referencias............................................................................................... 38
Capítulo II
Descripción agroclimática de las zonas productoras de lima ácida Tahití .... 42
La lima ácida Tahití en el mundo ................................................................. 43
La lima ácida Tahití en Colombia ................................................................. 44
Atlántico ............................................................................................................47
Nariño ...............................................................................................................49
Santander ..........................................................................................................52
Tolima ...............................................................................................................54
Valle del Cauca ...................................................................................................57
Agradecimientos........................................................................................ 60
Referencias............................................................................................... 60
Capítulo III
Propagación de la lima ácida Tahití ......................................................... 62
Infraestructura requerida para la propagación ............................................... 62
Extracción, almacenamientoy germinación de las semillas de los portainjertos .... 65
Producción de portainjertos ........................................................................ 69
Siembra en semillero ..........................................................................................69
Riego y fertilización en la etapa de semillero .........................................................71
Sustrato y bolsas para trasplante .........................................................................71
Trasplante de patrones .......................................................................................72
Desarrollo de los portainjertos en fase de vivero ...................................................73
Injertación de patrones y desarrollo de las copas ..................................................75
Agradecimientos........................................................................................ 78
Referencias............................................................................................... 78
6
Capítulo IV
Patrones para lima ácida Tahití............................................................... 80
Patrones usados en Colombia...................................................................... 81
Resultados de evaluación en Colombia ......................................................... 84
Crecimiento vegetativo y producción ............................................................ 85
Limón Volkameriana ...........................................................................................85
Cleopatra ...........................................................................................................86
Citrange Carrizo .................................................................................................87
Citrumelo cpb 4475 o Citrumelo Swingle ..............................................................87
Kryder 15-3 .......................................................................................................88
Sunki × Jacobson (S×J) y Sunki × English (S×E) ..................................................90
Calidad del fruto ........................................................................................ 91
Agradecimientos........................................................................................ 94
Referencias............................................................................................... 94
Capítulo V
Manejo del recurso suelo en huertos de lima ácida Tahití........................ 99
Atlántico.................................................................................................. 100
Nariño..................................................................................................... 103
Santander ............................................................................................... 105
Tolima .................................................................................................... 107
Valle del Cauca ........................................................................................ 109
Agradecimientos....................................................................................... 111
Referencias.............................................................................................. 111
Capítulo VI ........................................................................................... 112
Nutrición, correctivos y fertilización de la lima ácida Tahití ................... 112
Exigencias edáficas para el desarrollo del cultivo .......................................... 113
Preparación del suelo para el establecimiento del cultivo ............................... 113
Fertilidad de los suelos .............................................................................. 116
Herramientas de diagnóstico .............................................................................116
para el manejo de la fertilidad del suelo..............................................................116
Identificación de síntomas por deficiencia o exceso de nutrientes en las plantas .....117
Análisis foliares y de suelo .................................................................................127
Métodos de aplicación de fertilizantes.......................................................... 133
Aplicación de fertilizantes sólidos .......................................................................133
Aplicación foliar de fertilizantes ..........................................................................134
Algunas fuentes de fertilizantes y sus usos .................................................. 135
Manejo de la acidez de los suelos ............................................................... 141
Agradecimientos....................................................................................... 143
Referencias.............................................................................................. 143
7
Capítulo VII
Establecimiento del cultivo de lima ácida Tahití .................................... 145
Localización del cultivo .............................................................................. 147
Arreglos, distancias y densidades de plantación ............................................ 147
Cultivos intercalados en la fase de establecimiento ..............................................149
Agradecimientos....................................................................................... 152
Referencias.............................................................................................. 152
Capítulo VIII
Prácticas culturales en el cultivo de lima ácida Tahití............................ 154
Preparación del lote para el establecimiento del cultivo ................................. 154
Ahoyado y trasplante ................................................................................ 155
Cuidados que se deben tener en cuenta en el trasplante ......................................157
Tutorado y podas ..................................................................................... 158
Tutorado ..........................................................................................................158
Poda de formación ............................................................................................158
Poda en la etapa de desarrollo ...........................................................................159
Poda sanitaria y de mantenimiento ....................................................................160
Poda en la etapa productiva ..............................................................................160
Manejo y control de arvenses (malezas) ...................................................... 162
Manejo de arvenses en el área de plateo ..................................................... 163
Referencias.............................................................................................. 168
Capítulo IX
Riego y drenaje en el cultivo de lima ácida Tahití .................................. 170
Modo de aplicación del agua ...................................................................... 171
Seguimiento a la humedad del suelo ........................................................... 174
Tiempo y volumen de riego........................................................................ 176
Drenaje................................................................................................... 178
Agradecimientos....................................................................................... 181
Referencias.............................................................................................. 182
Capítulo X
Ácaros de importancia económica en lima ácida Tahití .......................... 183
Polyphagotarsonemus latus (Banks) (Acarina: Tarsonemidae)........................ 184
Importancia económica, distribución y hospederos ..............................................184
Biología ...........................................................................................................185
Daño ...............................................................................................................186
Fluctuación poblacional .....................................................................................191
Monitoreo ........................................................................................................191
Alternativas de manejo .....................................................................................194
8
Phyllocoptruta oleivora (Ashmead) (Acarina: Eriophyidae) ............................. 198
Importancia económica, distribución y hospederos ..............................................198
Biología ...........................................................................................................199
Daño ...............................................................................................................201
Fluctuación poblacional .....................................................................................202
Monitoreo ........................................................................................................202
Alternativas de manejo .....................................................................................204
Referencias.............................................................................................. 205
Capítulo XI
Insectos plaga de importancia económica en lima ácida Tahití.............. 211
Minador de los cítricos............................................................................... 211
Biología ...........................................................................................................212
Daño ...............................................................................................................213
Estrategias de manejo ......................................................................................213
Escamas protegidas (Hemiptera: Diaspididae).............................................. 215
Piojo blanco de los cítricos .................................................................................216
Moscas blancas ........................................................................................ 219
Estrategias de manejo ......................................................................................221
Áfidos o pulgones ..................................................................................... 223
Escamas acanaladas (Hemiptera: Monophlebidae) ........................................ 227
Escama acanalada (Icerya purchasi Maskell) ....................................................... 227
Cochinilla acanalada de Colombia.......................................................................228
Psílido asiático de los cítricos...................................................................... 231
El picudo de los cítricos ............................................................................. 234
Biología ...........................................................................................................235
Daño ...............................................................................................................237
Estrategias de manejo ......................................................................................238
Patogenicidad de nematodos entomopatógenos ..................................................244
Referencias.............................................................................................. 246
Capítulo XII
Principales enfermedades en el cultivo de lima ácida Tahití .................. 257
Enfermedades fungosas ............................................................................ 259
Antracnosis ......................................................................................................259
Gomosis o podredumbre del tallo .......................................................................268
Fumagina.........................................................................................................283
Enfermedades bacterianas ......................................................................... 285
El huanglongbing (HLB)...................................................................................... 285
Enfermedades sistémicas .......................................................................... 297
Tristeza de los cítricos .......................................................................................297
Exocortis..........................................................................................................304
Wood pocket ....................................................................................................309
Referencias.............................................................................................. 312
9
Capítulo XIII
La calidad y el manejo de la cosecha y la poscosecha de la lima ácida
Tahití.................................................................................................... 326
Planeación de la cosecha ........................................................................... 326
Momento óptimo de cosecha ...................................................................... 327
Requisitos del mercado ............................................................................. 328
Estado fisiológico y calidad de la fruta ......................................................... 330
Factores de la precosecha que afectan la calidad de la fruta ........................... 334
Manejo cultural.................................................................................................339
Manejo fitosanitario ..........................................................................................341
Recomendacionespara el alistamiento de la cosecha ..................................... 349
Alistamiento de personal ...................................................................................350
Alistamiento de implementos de cosecha ............................................................350
Alistamiento de herramientas ............................................................................350
Alistamiento de recipientes de cosecha ...............................................................352
Alistamiento del lote .........................................................................................353
Alistamiento de los puntos de almacenamiento ...................................................354
Alistamiento del transporte ................................................................................355
Cosecha .................................................................................................. 356
Recomendaciones .............................................................................................357
Manejo poscosecha................................................................................... 368
Transporte al punto de acondicionamiento ..........................................................369
Recepción ........................................................................................................369
Reposo o estabilización .....................................................................................370
Selección .........................................................................................................371
Limpieza ..........................................................................................................372
Desinfección .....................................................................................................373
Secado ............................................................................................................374
Encerado y secado ............................................................................................375
Clasificación .....................................................................................................377
Empaque .........................................................................................................378
Almacenamiento y transporte ............................................................................379
Transformación ................................................................................................381
Agradecimientos....................................................................................... 389
Referencias.............................................................................................. 390
10
Capítulo XIV
Análisis económico-financiero del sistema productivo de lima ácida Tahití ... 397
Levantamiento de datos ............................................................................ 397
Análisis de precios .................................................................................... 398
Santander ............................................................................................... 400
Análisis de datos...............................................................................................400
Costos de inversión...........................................................................................402
Costos totales ..................................................................................................403
Análisis de ingresos ..........................................................................................404
Análisis financiero de la cosecha ........................................................................405
Análisis financiero de la inversión .......................................................................406
Tolima .................................................................................................... 407
Análisis de datos...............................................................................................407
Costos de inversión...........................................................................................409
Costos totales ..................................................................................................410
Análisis de ingresos ..........................................................................................412
Análisis financiero de la cosecha ........................................................................413
Análisis financiero de la inversión .......................................................................414
Agradecimientos....................................................................................... 418
Referencias.............................................................................................. 418
Los autores .......................................................................................... 419
11
Lista de figuras
Figura 1
Tallo de árbol adulto de lima ácida Tahití en limón Volkameriana ... 29
Figura 2
Hojas de lima ácida Tahití....................................................... 30
Figura 3
Detalle de una hoja madura de lima ácida Tahití ........................ 30
Figura 4
Detalle de las inflorescencias de la lima ácida Tahití ................... 31
Figura 5
Estructura de la flor de la lima ácida Tahití................................ 32
Figura 6
Estructura del fruto de lima ácida Tahití ................................... 34
Figura 7
Etapas fenológicas de la floración de la lima ácida Tahití (escala BBCH) ... 37
Figura 8
Principales zonas productoras de lima ácida Tahití en Colombia ... 46
Figura 9
Balance hídrico trimestral del departamento del Atlántico............ 48
Figura 10
Balance hídrico trimestral del departamento de Nariño ............... 51
Figura 11
Balance hídrico trimestral del departamento de Santander .......... 53
Figura 12
Balance hídrico trimestral del departamento del Tolima .............. 56
Figura 13
Balance hídrico trimestral del departamento del Valle del Cauca... 59
Figura 14
Modelo de casa de malla antipulgón para la producción de plantas de
lima ácida Tahití.................................................................... 63
Figura 15
Semillas de portainjertos de cítricos ......................................... 66
Figura 16
Extracción de semillas de limón Volkameriana. Forma adecuada de
cortar el fruto, para evitar el daño de las semillas ...................... 68
Figura 17
Semilleros para portainjertos de lima ácida Tahití ...................... 69
Figura 18
Curvas de germinación de los portainjertos Sunky × English y
Volkameriana, en condiciones de casa de malla antipulgón en el CI
Palmira de AGROSAVIA ............................................................. 70
Figura 19
Plántulas en condiciones óptimas para el trasplante en bolsas ..... 72
Figura 20
Desarrollo de los portainjertos cpb 4475 y Kryder 15-3, en casas de
malla del CI Palmira de AGROSAVIA ............................................ 74
Figura 21
Desarrollo de yemas de lima ácida Tahití .................................. 76
12
Figura 22
Vigor de plantas de lima ácida Tahití injertadas sobre seis
portainjertos, en el sexto año de establecimiento en el piedemonte
del Meta .............................................................................. 90
Figura 23
Erosión del suelo en el departamento del Atlántico ................... 102
Figura 24
Erosión del suelo en el departamento de Nariño....................... 104
Figura 25
Erosión del suelo en el departamento de Santander ................. 106
Figura 26
Erosión del suelo en el departamento del Tolima...................... 108
Figura 27
Erosión del suelo en el departamento del Valle del Cauca .......... 110
Figura 28
Síntomas de deficiencia de nitrógeno ..................................... 118
Figura 29
Hojas que se tornan de color púrpura por la deficiencia de fósforo ... 119
Figura 30
Síntomas de deficiencia de potasio ........................................ 119
Figura 31
Síntomas de deficiencia de calcio ........................................... 120
Figura 32
Síntomas de deficiencia de magnesio ..................................... 121
Figura 33
Síntomas de deficiencia de azufre .......................................... 122
Figura 34
Síntomas de deficiencia de hierro .......................................... 123
Figura 35
Síntomas de deficiencia de manganeso................................... 123
Figura 36
Síntomas de deficiencia de cobre ........................................... 124
Figura 37
Síntomas de deficiencia de zinc ............................................. 125
Figura 38
Síntomas de deficiencia de boro ............................................ 126
Figura 39
Hojas angostas con manchas cilíndricas por deficiencia de molibdeno .. 126
Figura 40
Muestreo de suelo de acuerdo con las características del lote .... 127
Figura 41
Muestreo de suelo ............................................................... 128
Figura 42
Muestreo de suelo en cultivos de lima ácida Tahití ya establecidos... 130
Figura 43
Toma de muestras foliares para análisis químico...................... 131
Figura 44
Fertilización al voleo ............................................................ 133
Figura 45
Aplicación de fertilizante en corona ........................................ 134
Figura 46
Ahoyado y trasplante de lima ácida Tahití ............................... 156
Figura 47
Trasplante de lima ácida Tahití en caballones .......................... 157
Figura 48
Tutorado durante el inicio del crecimiento del árbol .................. 158
13
Figura 49
Poda lateral de lima ácida Tahití, con el fin de mejorar la coloración del
fruto para el mercado de exportación. Cultivo para ese mercado en el
municipio Martínez de la Torre, estado de Veracruz (México)....... 162
Figura 50
Plateo de árbol de lima ácida Tahití. Esta labor es necesaria para la
fertilización, con el fin de evitar la competencia de las malezas con las
raíces absorbentes ubicadas dentro y fuera de la zona de goteo .. 164
Figura 51
Control manual de malezas con guadaña ................................ 165
Figura 52
Comparación de costos del manejo de malezas con maní forrajero
perenne (Arachis pintoi) y el sistema tradicional, en el piedemonte
del Meta (miles de pesos)..................................................... 166
Figura 53
Cobertura viva de maní forrajero perenne (Arachis pintoi) en un
huerto de cítricos del CI La Libertad de AGROSAVIA ..................... 167
Figura 54
Crecimiento en el tiempo del área mojada .............................. 172
Figura 55
Bulbo de humedecimiento según el tipo de suelo ..................... 172
Figura 56
Ubicación de emisores y sensores de humedad para el control de
riego ................................................................................. 173
Figura 57
Deslizamiento por mal drenaje en un huerto de lima ácida Tahití en
Santander .......................................................................... 180
Figura 58
Cultivo de cítricos en montículos en Guamo (Tolima) ................ 181
Figura 59
Aspecto de diferentes estados de desarrollo de Polyphagotarsonemus
latus ................................................................................. 186
Figura 60
Daño de Polyphagotarsonemus latus en hojas de cítricos .......... 187
Figura 61
Daño de Polyphagotarsonemus latus en frutos......................... 189
Figura 62
Estados fenológicos del fruto que deben ser monitoreados para el
manejo de Polyphagotarsonemus latus ................................... 193
Figura 63
Épocas de aplicación de tratamientos para el manejo de
Polyphagotarsonemus latus en lima ácida Tahití ...................... 196
Figura 64
Porcentajes de daño de Polyphagotarsonemus latus en la epidermis
de los frutos de lima ácida Tahití, luego de dos aplicaciones de
diversos tratamientos .......................................................... 197
Figura 65
Población de Phyllocoptruta oleivora sobre un fruto de naranja
Valencia ............................................................................. 199
Figura 66
Aspecto de los estados de desarrollo de Phyllocoptruta oleivora ... 200
Figura 67
Síntomas de Phyllocoptruta oleivora en lima ácida Tahití ........... 201
14
Figura 68
Estados fenológicos clave para el manejo de Phyllocoptruta oleivora
en el fruto de naranja Valencia.............................................. 203
Figura 69
Galerías y larvas del minador de los cítricos Phyllocnistis citrella
Stainton en hoja de lima Tahití.............................................. 212
Figura 70
Unaspis citri en lima ácida Tahití ........................................... 216
Figura 71
Moscas blancas en plantas de lima ácida Tahití ........................ 220
Figura 72
Insectos en lima ácida Tahití ................................................. 224
Figura 73
Diaphorina citri en lima ácida Tahití ....................................... 232
Figura 74
Compsus viridivittatus Guérin-Méneville ................................. 235
Figura 75
Estados de desarrollo de Compsus viridivittatus ....................... 236
Figura 76
Daños causados por Compsus viridivittatus ............................. 237
Figura 77
Trampa de emergencia tipo cono ........................................... 239
Figura 78
Método de monitoreo de lona al piso ...................................... 240
Figura 79
Método de monitoreo de banda pegajosa ................................ 241
Figura 80
Parasitoide Fidiobia sp. ........................................................ 242
Figura 81
Oviposición de Compsus viridivittatus..................................... 243
Figura 82
Parasitación de adultos de Compsus viridivittatus con hongos
entomopatógenos ............................................................... 244
Figura 83
Parasitación de larvas de Compsus viridivittatus con nematodos
entomopatógenos del género Steinernema sp. ........................ 245
Figura 84
Síntomas de antracnosis en hojas de lima ácida Tahití .............. 260
Figura 85
Síntomas de antracnosis en lima ácida Tahití........................... 262
Figura 86
Conidias de Colletotrichum spp. al microscopio ........................ 263
Figura 87
Esquema de evaluación de enfermedades en cítricos ................ 265
Figura 88
Síntomas de gomosis en lima ácida Tahití ............................... 269
Figura 89
Cancro externo provocado por Phytophthora sp.: oscurecimiento de
corteza, exudaciones de goma, pudrición interna en el tronco y en la
inserción patrón-copa. ......................................................... 270
Figura 90
Síntomas avanzados de gomosis en lima ácida Tahití ............... 271
Figura 91
Observación al microscopio de Phytophthora nicotianae ............ 273
15
Figura 92
Escala visual de daño de Phytophthora spp. ............................ 275
Figura 93
Porcentaje de incidencia de gomosis en lima ácida Tahití, con distintos
patrones en diferentes localidades de Colombia ....................... 278
Figura 94
Cirugía de tallos para el control químico de gomosis ................. 281
Figura 95
Síntomas de fumagina en plantas de lima ácida Tahití .............. 284
Figura 96
Diaphorina citri alimentándose de brotes jóvenes de lima ácida
Tahití ................................................................................ 286
Figura 97
Moteado asimétrico en hoja de lima ácida Tahití ...................... 287
Figura 98
Nervaduras engrosadas con aspecto corchoso, síntoma asociado al
HLB, en hojas de lima ácida Tahití .......................................... 288
Figura 99
Moteado asimétrico en hojas, síntoma asociado con el HLB ........ 289
Figura 100
Síntomas del HLB en hojas de lima ácida Tahití ........................ 290
Figura 101
Defoliación en ramas de lima ácida Tahití, síntoma característico del
avance del HLB. ................................................................... 291
Figura 102
Parasitismo de adultos de Diaphorina citri por hongos
entomopatógenos en campo. ................................................ 296
Figura 103
Síntomas de CTV en plantas de lima ácida Tahití....................... 299
Figura 104
Síntomas de CTV en planta de lima mexicana........................... 300
Figura 105
Aspecto de los árboles de lima ácida Tahití afectados por exocortis en
campo ............................................................................... 305
Figura 106
Síntomas de la infección con el viroide CEVd en plantas del clon
Arizona 861-S1 del cidro Etrog .............................................. 306
Figura 107
Síntomas semejantes a los relacionados con la fisiopatía wood pocket
en lima ácida Tahití, en la región caribe colombiana ................. 310
Figura 108
Estructura del árbol: orden de revisión de ramas para el análisis de
la fisiopatía ........................................................................ 311
Figura 109
Frutos de lima ácida Tahití en su estado óptimo de cosecha ...... 327
Figura 110
Lima ácida Tahití apta para la cosecha y el mercado de exportación .. 330
Figura 111
Frutos de lima ácida Tahití en diferentes grados de madurez,
representados en las diferentes tonalidades de verde ............... 331
Figura 112
Lima ácida Tahití no apta para exportación, dado su avanzado grado
de madurez. ....................................................................... 333
16
Figura 113
Principales tipos de daño en lima ácida Tahití cosechada, causantes
de su rechazo en el mercado ................................................ 334
Figura 114
Aspecto de lima ácida Tahití con baja luminosidad en etapas
tempranas de su maduración ................................................ 336
Figura 115
Daños en frutos de lima ácida Tahití ...................................... 337
Figura 116
Efecto de la humedad relativa en la forma de los frutos de lima ácida
Tahití ................................................................................ 338
Figura 117
Efecto de las características del suelo en la calidad de los frutos de
lima ácida Tahití.................................................................. 339
Figura 118
Daños en frutos de lima ácida Tahití, causados principalmente por
hongos (Colletotrichum spp.) ................................................ 341
Figura 119
Pérdidas de lima ácida Tahití causadas por daños de ataques de
agentes biológicos ............................................................... 342
Figura 120
Diferencias de las arquitecturas de los árboles de lima ácida Tahití
según sus portainjertos ........................................................ 343
Figura 121
Frutos de lima ácida Tahití proveniente de El Espinal, sobre dos
portainjertos diferentes ........................................................ 344
Figura 122
Efecto de las condiciones edafoclimáticas en el color del fruto de lima
ácida Tahití en dos portainjertos y proveniente dos municipios .. 345
Figura 123
Portainjertos de lima ácida Tahití con arquitecturas diferentes ... 346
Figura 124
Frutos de lima ácida Tahití y fuentes de contaminación en campo ... 347
Figura 125
Efecto de las copas densas en la apariencia externa de frutos de lima
ácida Tahití ........................................................................ 348
Figura 126
Daños mecánicos en frutos de lima ácida Tahití por diversas causas .. 348
Figura 127
Implementos de protección personal para la cosecha de lima ácida
Tahití ................................................................................ 350
Figura 128
Alistamiento de herramientas de cosecha ............................... 351
Figura 129
Herramientas utilizadas en la cosecha de cítricos ..................... 351
Figura 130
Alistamiento de canastillas para la cosecha de lima ácida Tahití ... 353
Figura 131
Lotes de lima ácida Tahití ..................................................... 354
Figura 132
Puntos de acopio y fuentes de contaminación de lima ácida Tahití en
campo ............................................................................... 355
17
Figura 133
Vehículos utilizados comúnmente para el transporte de la fruta hacia
el mercado ......................................................................... 356
Figura 134
Daños más comunes en frutos de lima ácida Tahití, que provocan
rechazo en el mercado ......................................................... 357
Figura 135
Cosecha de la lima ácida Tahití ............................................. 358
Figura 136
Lima ácida Tahití cosechada.................................................. 359
Figura 137
Frutos de lima ácida Tahití con residuos de cosecha, que pueden
convertirse en focos de contaminación ................................... 360
Figura 138
Frutos de lima ácida Tahití cosechados con pedúnculos largos, que
causan heridas a otros frutos ................................................ 360
Figura 139
Frutos de lima ácida Tahití cosechados con residuos de agroquímicos,
que no deben ser comercializados. ........................................ 361
Figura 140
Daños mecánicos por impacto en frutos de lima ácida Tahití arrojados
a la canastilla en el momento de la cosecha. ........................... 362
Figura 141
Frutos de lima ácida Tahití húmedos a causa de la lluvia, que no
deben ser cosechados. ......................................................... 363
Figura 142
Daños en frutos de lima ácida Tahití causados por impactos, que
facilitan el desarrollo de enfermedades ................................... 363
Figura 143
Puntos de acopio de fruta encontrados en las fincas ................. 364
Figura 144
Color y características de la lima ácida Tahití destinada a mercados
internacionales ................................................................... 365
Figura 145
Manejo de la canastilla durante la cosecha .............................. 367
Figura 146
Acondicionamiento de lima ácida Tahití .................................. 370
Figura 147
Proceso de selección de frutos de lima ácida Tahití para exportación ... 371
Figura 148
Remoción de residuos de cosecha en frutos de lima ácida Tahití .. 372
Figura 149
Métodos de limpieza de frutos de lima ácida Tahití ................... 373
Figura 150
Desinfección de frutos de lima ácida Tahití con solución desinfectante
a presión ........................................................................... 374
Figura 151
Desarrollo de hongos en poscosecha, favorecido por la presencia de
humedad superficial ............................................................ 375
Figura 152
Sistema de aplicación de cera con rodillos en frutos de lima ácida
Tahití ................................................................................ 376
Figura 153
Dos sistemas de clasificación de frutos de lima ácida Tahití por calibre . 377
18
Figura 154
Empaques de lima ácida Tahití .............................................. 378
Figura 155
Transporte de lima ácida Tahití en cadena de frío..................... 380
Figura 156
Diferentes aspectos de daño por frío en lima ácida Tahití durante su
almacenamiento ................................................................. 380
Figura 157
Comportamiento de los precios de distribuidores mayoristas de lima
ácida Tahití (diciembre de 2016-mayo de 2017) ...................... 399
Figura 158
Vida útil de la producción de lima ácida Tahití, en kilos por hectárea
y año (Santander) ............................................................... 401
Figura 159
Proyección de ingresos (año/ha) (Santander) .......................... 404
Figura 160
Vida útil de la producción de lima ácida Tahití, en kilos por hectárea
y año (Tolima) .................................................................... 408
Figura 161
Proyección de ingresos (año/ha) (Tolima) ............................... 413
19
Lista de tablas
Tabla 1
Tabla 2
Tabla 3
Características de frutos y semillas de los portainjertos de mayor uso en
la multiplicación de lima ácida Tahití en el CI Palmira de AGROSAVIA
(2017) .................................................................................... 67
Comportamiento de la lima ácida Tahití injertada en diferentes patrones,
de acuerdo con resultados reportados en Colombia y otros países .... 84
Relación general entre densidad aparente del suelo y crecimiento
radicular, con base en la textura del suelo .................................. 115
Tabla 4
Tabla 5
Tabla 6
Tabla 7
Tabla 8
Tabla 9
Rangos para interpretar los resultados del análisis químico de suelos ... 132
Absorción de nutrientes para alcanzar rendimientos de 30 t/ha ..... 132
Extracción de nutrientes (kg t-1) de fruta .................................... 132
Algunos productos utilizados en Colombia para la fertilización de cultivos . 136
Niveles adecuados de nutrientes en el suelo para cítricos .............. 138
Fórmula de nutrición quincenal para la lima ácida Tahití ............... 139
Tabla 10
Tabla 11
Dosis y nutrientes para huertos del Tolima ................................. 140
Frutales intercalados con cítricos en el piedemonte del Meta y la
altillanura plana de Puerto Gaitán.............................................. 150
Tabla 12
Cultivos transitorios y abonos verdes sembrados en el piedemonte del
Meta y en la altillanura plana de Puerto Gaitán ............................ 151
Porcentaje de cobertura en el suelo de gramíneas y leguminosas, en
cultivos de cítricos en el piedemonte del Meta ............................. 168
Tratamientos evaluados para el manejo de Polyphagotarsonemus latus
y Phyllocoptruta oleivora en lima ácida Tahití y naranja Valencia en
Caicedonia (Valle del Cauca) .................................................... 195
Escala visual de daño de Phytophthora spp. ................................ 274
Tabla 13
Tabla 14
Tabla 15
Tabla 16
Tabla 17
Tabla 18
Tabla 19
Composición proximal de lima ácida Tahití injertada en tres
portainjertos, evaluados en cuatro localidades de Colombia .......... 382
Contenido promedio de jugo de lima ácida Tahití injertada en seis
portainjertos, evaluados en cuatro localidades de Colombia .......... 385
Peso promedio de frutos de lima ácida Tahití injertada en seis
portainjertos, evaluados en cuatro localidades de Colombia .......... 386
Tabla 20
Firmeza promedio de lima ácida Tahití injertada en seis portainjertos,
evaluados en cuatro localidades de Colombia .............................. 386
Municipios en los que se recolectó información (Santander) .......... 400
Tabla 21
Costos de inversión en infraestructura (Santander) ...................... 402
20
Tabla 22
Tabla 23
Tabla 24
Costos operativos de la fase I (siembra y manejo del primer año)
(Santander) ........................................................................... 403
Ingresos y costos estimados por hectárea (cop) (Santander) ........ 405
Indicadores financieros (VAN, TIR y B/C) (Santander) .................... 406
Tabla 25
Tabla 26
Tabla 27
Tabla 28
Tabla 29
Tabla 30
Municipios en los que se recolectó información (Tolima) ............... 407
Costos de inversión en infraestructura (Tolima) ........................... 410
Costos operativos de la fase I (siembra) (Tolima) ........................ 411
Costos operativos de la fase II (Tolima) ..................................... 411
Ingresos y costos estimados por hectárea (COP) (Tolima) .............. 414
Indicadores financieros (VAN, TIR y B/C) (Tolima) ......................... 415
Tabla 31
Tabla 32
Comparación de los costos operativos de la fase I en Santander y Tolima .. 416
Indicadores financieros (VAN, TIR y B/C) (Santander y Tolima) ....... 417
21
Introducción
La producción mundial de cítricos en 2016 fue de 113,4 millones de toneladas,
de las cuales el 13 % (14,7 millones de toneladas) pertenecen al grupo de las
limas ácidas, entre las que se encuentran el limón Pajarito o de Castilla (Citrus
aurantifolia [Christm.] Swingle) y la lima ácida Tahití (Citrus × latifolia Tanaka
ex Q. Jiménez), que se producen en las regiones tropicales, y el limón verdadero
Citrus limon (L.) Osbeck, cultivado en las subtropicales (Ministerio de Comercio,
Industria y Turismo [Mincit], 2018).
En Colombia, el área cultivada de cítricos en 2017 fue de 104.367 ha, con una
producción de 1.201.272 t (Asociación Hortifrutícola de Colombia [Asohofrucol],
2018). Dentro de este grupo, las limas ácidas, con un área de 26.683 ha, se
ubicaron en el tercer lugar después de las naranjas y las mandarinas
(Asohofrucol, 2018).
A nivel nacional, se cultivan y consumen dos especies de limas ácidas: la lima
ácida Tahití (C. latifolia) y la lima ácida mexicana, también conocida como limón
Pajarito o de Castilla (C. aurantifolia). La lima ácida Tahití se cultiva en altitudes
que van desde el nivel del mar hasta los 2.100 m s. n. m., y cuando se tienen
propósitos comerciales se recomienda su establecimiento hasta los 1.600 m s. n. m.,
en la mayoría de los departamentos del país (Hernández, Mateus, & OrduzRodríguez, 2014).
De acuerdo con las estadísticas, a 2017 el área cultivada registrada de lima ácida
Tahití en el país fue de 10.489 ha, con una producción total nacional de 84.317 t
(Departamento Administrativo Nacional de Estadística [DANE], 2016). El
rendimiento promedio nacional es de 13 t/ha, mientras que, en cultivos
tecnificados de los departamentos de Santander y Tolima, se registra un
rendimiento promedio de 14 t/ha, con un máximo de 22 t/ha (DANE, 2016).
La lima ácida Tahití se cultiva en la mayoría de los departamentos de Colombia,
aunque Antioquia, Atlántico, Caldas, Cauca, Risaralda, Santander, Tolima y Valle
del Cauca son los que poseen la mayor área cultivada (DANE, 2016).
22
Las limas ácidas son originarias de la región indomalaya (Nicolosi et al., 2000).
Los árabes las llevaron de Egipto a Europa (Davies & Albrigo, 1994), y
probablemente fueron trasladadas a Brasil desde el Mediterráneo en el siglo
XVII. Por su parte, Hogdson (1967) menciona que pudieron ser introducidas
entre 1850 y 1880 a California, Estados Unidos, desde la isla de Tahití, de
donde proviene el nombre que se utiliza en Colombia.
La lima ácida Tahití fue traída a Colombia en 1941, a través del Centro Nacional
de Investigaciones Agropecuarias de Palmira, proveniente del banco de
germoplasma de cítricos de la Universidad de California en Riverside (Moncada,
Ríos-Castaño, & Torres, 1968).
Esta especie presenta su mejor comportamiento en cuanto a producción y
calidad cuando se cultiva en condiciones del trópico bajo (Orduz-Rodríguez &
Mateus, 2012), lo que la hace el único fruto cítrico producido en el trópico que
posee ventajas comparativas.
La mayoría de la producción del país está orientada al mercado interno. El
departamento del Tolima es el principal productor para este mercado y donde
se producen los frutos con la mejor calidad para sus requerimientos, entre los
que se encuentran una cáscara delgada y un alto contenido de jugo (Arévalo,
Coronado, & Orduz-Rodríguez, 2017).
En el 2007, Colombia exportó 3.029.902 USD, mientras que en 2017 la exportación
fue de USD12.715.626 (Mincit, 2018), lo que indica un incremento en el valor de
las exportaciones superior al 400 %, que demuestra el potencial que tiene el país
para aumentar su participación en el mercado mundial de este producto.
El objetivo de la presente publicación es reunir y facilitar el acceso a
conocimientos técnicos de la producción de lima ácida Tahití para pequeños y
medianos productores del cultivo, los empresarios del sector, la comunidad
académica del área frutícola de nivel profesional y técnico, y los asistentes
técnicos agropecuarios del cultivo en Colombia.
23
Por otra parte, también se pretende recopilar información para las instituciones
relacionadas con el agronegocio de este cultivo en el país, con el fin de mejorar
la competitividad, tanto para el mercado interno como para el de exportación.
En la publicación se presentan los últimos resultados de la investigación acerca
de la lima ácida Tahití en Colombia, datos detallados sobre las características
ambientales de las principales regiones productoras, aspectos botánicos y de
recursos genéticos, y sistemas de propagación.
Así mismo, se exponen las recomendaciones más relevantes para el manejo del
cultivo, incluyendo el aspecto productivo, el componente fitosanitario, las
prácticas de manejo agronómico, las recomendaciones de cosecha y
poscosecha, y los indicadores económicos y financieros.
Referencias
Arévalo, P., Coronado, A., & Orduz-Rodríguez, J. (2017). Caracterización físicoquímica en poscosecha de diferentes materiales de lima ácida Tahití
(Citrus latifolia Tanaka) para exportación. Revista Colombiana de Ciencias
Hortícolas, 10(2), 241-251.
Asociación Hortifrutícola de Colombia (ASOHOFRUCOL). (2018). Balance del sector
hortifrutícola en 2017. Bogotá, Colombia: ASOHOFRUCOL. Recuperado de
http://www.asohofrucol.com.co/imagenes/BALANCE_SECTOR_HORTIFR
UTICOLA_DICIEMBRE_2017.pdf.
Davies, F., & Albrigo, L. (1994). Citrus. Wallingford, Reino Unido: Centre for
Agriculture and Bioscience International (CAB).
Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE). (2016). Encuesta
Nacional Agropecuaria (ENA). Bogotá, Colombia: DANE. Recuperado de
https://www.dane.gov.co/index.php/estadisticas-portema/agropecuario/encuesta-nacional-agropecuaria-ena.
Hernández, D., Mateus, D., & Orduz-Rodríguez, J. (2014). Características
climáticas y balance hídrico de la lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka)
en cinco localidades productoras de Colombia. Revista Colombiana de
Ciencias Hortícolas, 8(2), 217-229.
24
Hodgson, W. (1967). Horticultural varieties of citrus. En W. Reuther, H. Webber
& L. Batchelor (Eds.). The Citrus Industry. Berkeley, EE. UU.: Universidad
de California.
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo (MINCIT). (2018). Comportamiento
del mercado nacional e internacional de cítricos frescos [diapositivas de
PowerPoint]. Bogotá, Colombia: MINCIT. Recuperado de
http://www.asohofrucol.com.co/archivos/biblioteca/CongresoInternacion
alCitricola/Comportamiento_Mercado_Nacional_Internacional_c%C3%ad
tricos_frescos.pdf.
Moncada, J., Ríos-Castaño, D., & Torres, R. (1968). Calidad de frutos cítricos en
Colombia. Agricultura Tropical, 24, 518-526.
Nicolosi, E., Deng, Z., Gentile, A., La Malfa, S., Continella, G., & Tribulato, E.
(2000). Citrus phylogeny and genetic origin of important species as
investigated by molecular markers. Theoretical and Applied Genetics,
100(8), 1155-1166.
Orduz-Rodríguez, J., & Mateus, D. (2012). Generalidades de los cítricos y
recomendaciones agronómicas para su cultivo en Colombia. En C. P.
Pássaro-Carvalho (Ed.). Cítricos: cultivo, poscosecha e industrialización
(pp. 49-88). Caldas, Colombia: Corporación Universitaria Lasallista.
25
Capítulo I
Generalidades del cultivo,
descripción botánica, variedades y
fenología de la lima ácida Tahití
Mauricio Fernando Martínez, Hover Beltrán López y Javier Orlando Orduz-Rodríguez
La lima ácida Tahití es conocida en Estados Unidos como Tahití lime, seedless
lime y Persian lime; como limón persa en México, España y Portugal, y en los
dos últimos se la conoce también como lima Bearss, y en Colombia como limón
Tahití. Se clasifica en la familia Rutaceae, subfamilia Aurantioideae, tribu
Citraeae, subtribu Citrinae, género Citrus y la especie Citrus × latifolia Tanaka
ex Q. Jiménez.
En el país se cultiva otra lima ácida: el limón Pajarito o limón mexicano, que
corresponde a Citrus aurantifolia (Christm.) Swingle. Sus frutos poseen semillas y
son de menor tamaño que los de la lima Tahití. Otra especie que se cultiva por sus
frutos ácidos es el limón verdadero, clasificado como Citrus limon (L.) Burm., que
no se produce comercialmente en Colombia, pero está conservada en el Banco
Nacional de Germoplasma de AGROSAVIA en el Centro de Investigación Palmira.
Origen y dispersión
Los cítricos son originarios de Asia, de una zona que abarca desde la vertiente
meridional del Himalaya hasta China meridional, Indochina, Tailandia, Malasia e
Indonesia. Actualmente, los cultivos se extienden por la mayor parte de las
regiones tropicales y subtropicales comprendidas entre los paralelos 44° N y
41° S (Agustí, Martínez, Masejo, Juan, & Almela, 2003).
26
Se cree que la lima ácida Tahití se originó en el año 4000 a. C., en la región
indomalaya (Nicolosi et al., 2000). La especie se dispersó en el imperio árabe,
que llevó el cultivo al África del Norte y al Cercano Oriente.
Después de las cruzadas fue llevada a Persia (actual Irán) y luego se extendió
por el Mediterráneo europeo (Cooper & Chapot, 1977; Eckert & Eaks, 1989). Es
probable que los comerciantes portugueses la hayan transportado a Brasil,
desde donde, aparentemente, fue llevada a Australia alrededor de 1824.
Entre 1850 y 1880, llegó de Tahití a California, y en 1883 a Florida. Según
Webber (1943), la selección Bearss se originó alrededor de 1895 gracias a J. T.
Bearss, un viverista de Porterville (California), presumiblemente como una
plántula de un árbol cultivado a partir de una semilla proveniente de Tahití.
Moore (2001) sugirió que es probable que la lima ácida Tahití sea un trihíbrido
proveniente de un cruce intergenérico de cidro (Citrus medica), pomelo (Citrus
grandis) y una especie de papeda (Citrus micrantha). No obstante, hay autores
que plantean que pudo haber otros cruzamientos para llegar a ella, sin que se
tenga certeza sobre las especies que la originaron.
El cultivo de lima ácida Tahití comenzó a desarrollarse a escala comercial en
Estados Unidos, en California y Florida. El consumo de este fruto en ese país y
en Europa ha venido aumentando, lo que en la última década ha fortalecido las
exportaciones de países como México (98 %), seguido de Guatemala (0,73 %) y
Colombia (0,59 %), mientras que otros países de Suramérica aportan el 0,59 %
restante (Arias  Suárez, 2016).
27
Clasificación taxonómica
La siguiente información taxonómica proviene del banco de datos de plantas del
Jardín Botánico de Missouri, EE. UU. (Missouri Botanical Garden, 2019).
Reino:
Clase:
Subclase:
Superorden:
Orden:
Familia:
Género:
Especie:
Plantae
Equisetopsida
Magnoliidae
Rosanae
Sapindales
Rutaceae
Citrus
Citrus × latifolia Tanaka ex Q. Jiménez
Descripción botánica
El tamaño de los árboles de lima ácida Tahití depende, entre otros factores, del
portainjerto seleccionado. Su copa es redonda, densa y simétrica, y pueden
crecer hasta una altura de 6 a 7 metros. Sin embargo, con el fin de facilitar las
labores de los cultivos, se prefiere mantener los árboles de tamaño mediano o
pequeño, mediante la selección de patrones o el uso de podas.
Las plantas de menor tamaño se obtienen con el patrón Flying Dragon (BerdejaArbeu, Villegas-Monter, Ruiz-Posadas, Sahagún-Castellanos, & Colinas-León, 2010;
Mademba, Lebegin, & Lemerre, 1999; Stuchi, Donadio, & Sempionato, 2003), pero
se usa poco en la producción de los cítricos de Colombia.
En el transcurso del año se presentan entre cuatro y cinco ciclos de brotación
vegetativa con diferente intensidad, según el comportamiento de la precipitación
en el periodo o el uso del riego. Estas brotaciones pueden estar acompañadas
de flores (todas o un porcentaje de ellas, dependiendo del comportamiento de
la precipitación y de la cosecha), por lo que es posible observar todos los estados
de desarrollo vegetativo y reproductivo en una misma planta.
28
Raíces
El sistema radical de la lima ácida Tahití pertenece al portainjerto sobre el cual
está injertada la copa. Es necesario que el portainjerto se elija de acuerdo con
las características del suelo y otros factores de carácter biótico y abiótico, y no
solo se requiere que sea tolerante a las condiciones edafoclimáticas o a
enfermedades, sino que también debe mantener una excelente afinidad de
tejidos con la copa.
Las raíces de la mayoría de los cítricos y géneros afines son sólidas, de color
blanco, con una gran cantidad de pelos radiculares, que alcanzan zonas
profundas. Hay dos tipos de raíces secundarias: unas finas y fibrosas, y otras
largas y consistentes (Agustí et al., 2003). El resto del sistema radical se dispone
hacia la periferia de la planta, y está constituido por raíces gruesas con
distribución radial, de las cuales se desprenden, en forma de red, manojos de
raicillas exploratorias, capaces de absorber del suelo el agua y las sales disueltas.
Se ha documentado que el 80 % de las raíces de las plantas de lima ácida Tahití
de diferentes portainjertos se encuentran en los primeros 60 cm de profundidad
(Vanegas, 2002). En estudios de Contreras-Morales, Almaguer-Vargas,
Espinoza-Espinoza, Maldonado-Torres y Álvarez-Sánchez (2008) acerca de esta
especie, se indica que la mayor cantidad de raíces fibrosas (< 1 mm) se
encuentra en el estrato que va de 0 a 30 cm de profundidad.
Tallos
El tallo de la lima ácida Tahití es de porte medio, con entrenudos cortos, que
establece una copa de tipo obloide (la forma de la copa está influenciada por el
portainjerto). La ramificación es media, con un ángulo medio de inserción de las
ramas. El desarrollo de las ramas nuevas tiene una orientación vertical (figura 1),
pero, cuando crecen y empiezan a desarrollar frutos, se doblan gradualmente
hasta llegar a una disposición horizontal, de tipo colgante.
29
Foto: Hoover Beltrán
Las ramas que crecen libremente tienden a caer al suelo, razón por la cual la
práctica de la poda es esencial para el manejo de plantaciones comerciales de
este fruto. A pesar de que esta especie presenta espinas, pueden estar o no
presentes en ramas de un mismo árbol. El tamaño de las espinas varía entre
ramas, y va de 6 a 10 mm (International Plant Genetic Resources Institute
(IPGRI), 2000).
Figura 1. Tallo de árbol adulto de lima ácida Tahití en limón Volkameriana.
Hojas
Las hojas de esta especie se caracterizan por ser unifoliadas, enteras, elípticas,
pecioladas, alternas, y separadas por entrenudos de 8,2 a 26,8 mm de largo y
en ángulo axilar de 40 a 50 grados. Su color pasa de verde claro en las ramas
jóvenes (figura 2a) a verde oscuro en las maduras (figura 2b). El tamaño del
limbo es variable, y oscila entre 7 y 13 cm de largo y entre 4 y 6 cm de ancho,
como se muestra en la figura 3 (Cañizares, Sanabria, & Rojas, 2005).
En las hojas de la lima ácida Tahití se ha observado una amplia variedad en el
tamaño y la forma del peciolo, y pueden o no tener alas. El tamaño de estas
últimas en los peciolos varía de acuerdo con el de las hojas, y se pueden
considerar de tamaño medio y forma oboval (IPGRI, 2000).
a
b
Foto: Hoover Beltrán
30
Foto: Hoover Beltrán
Figura 2. Hojas de lima ácida Tahití. a. Hojas jóvenes, de color verde brillante
claro; b. Hojas maduras, de color verde brillante oscuro.
Figura 3. Detalle de una hoja madura de lima ácida Tahití.
Tipos de inflorescencias
En los árboles de lima ácida Tahití se han definido cinco tipos de inflorescencias,
que pueden combinarse o no con la presencia de flores y ramas en un mismo
brote, y que se clasifican en unifloral sin hojas (figura 4a), multifloral sin hojas
(figura 4b), unifloral con hojas (figura 4c), multifloral con hojas (figura 4d) y
brotes vegetativos (figura 4e) (Rebolledo, 2012; Ríos, Rebolledo, Dorado, &
López, 2012).
31
Las proporciones en las que se presenta cada una de las inflorescencias están
reguladas por las condiciones ambientales donde se establecen los huertos
productivos, así como por factores endógenos de las plantas, como niveles de
brotación y contenidos de reguladores de crecimiento, entre otros (Becerra &
Guardiola, 1984).
Foto: Hoover Beltrán
En lo que respecta a la lima ácida Tahití, en las condiciones de El Espinal, Tolima,
se encontró que las inflorescencias multiflorales con hojas son las más
frecuentes. Sin embargo, no son las que hacen un mayor aporte a la cosecha,
sino las uniflorales con hojas o campaneras (Ríos et al., 2012).
Figura 4. Detalle de las inflorescencias de la lima ácida Tahití. a. Unifloral;
b. Multifloral sin hoja; c. Unifloral con hoja; d. Multifloral con hoja; e. Brote vegetativo.
Flores
En general, las flores de los cítricos se denominan azahares. Desde el punto de
vista anatómico, la flor de la lima ácida Tahití está perfectamente diseñada para
facilitar la reproducción sexual (Agustí, García-Marí, & Guardiola, 1982), ya que
es hermafrodita y posee una conformación que facilita la polinización, incluso sin
la acción de agentes polinizadores.
La flor tiene cinco pétalos de aproximadamente 2,5 cm de largo, blancos y
ligeramente teñidos de púrpura, que conforman la corola y envuelven el androceo
y el gineceo. En esta especie, el androceo está compuesto por más de 20 estambres
(figura 5), constituidos por filamentos de entre 5 y 8 mm de largo y una antera
amarilla con dos tecas, que son estériles y no producen polen (Campbell, 1991).
Foto: Hoover Beltrán
32
Figura 5. Estructura de la flor de la lima ácida Tahití.
El gineceo se ubica en el centro de las flores y lo conforman el estigma, el estilo
y el ovario, que tiene un número variable de lóculos. El estigma es una estructura
redondeada, con una base superior plana, compuesta por sustancias adhesivas
y que se encuentra encima del estilo cilíndrico, que conduce al ovario.
En las flores de lima ácida Tahití, la estructura reproductiva femenina sobresale
frente a la masculina por el tamaño, siendo esta última más pequeña, y porque
además presenta una coloración amarillenta. En las condiciones de Colombia,
los árboles de esta especie tienen una floración continua, con una principal en el
primer semestre de cada año.
Floración
En condiciones tropicales, los cultivos de lima ácida Tahití presentan varias
floraciones al año después de las épocas secas, y varios autores indican que
periodos de sequía de entre 2 y 8 semanas inducen la floración de los cítricos. Para
iniciar los procesos de diferenciación de las yemas en latencia, es necesaria la
presencia de lluvias o de riego (Davenport, 1990; Southwick & Davenport, 1987).
33
En todas las regiones productoras de Colombia, las floraciones de esta especie
se presentan después del estrés hídrico de la temporada seca, entre los meses
de noviembre y marzo. En las regiones andinas como Santander y en los valles
interandinos, donde hay un clima bimodal, ocurre una floración adicional.
En las regiones con clima monomodal, como la costa Caribe y el piedemonte
llanero, las principales floraciones se presentan en el mes de abril, y una o dos
menores en septiembre u octubre. En los climas bimodales, hay dos floraciones
principales después de las épocas secas de inicios y de mediados de año, pero
pueden darse floraciones adicionales, dependiendo de las condiciones
meteorológicas de cada año o del uso del riego, y son influenciadas por la
fertilización o el uso de la poda (Ríos et al., 2012).
Frutos
Los frutos de lima ácida Tahití son de color verde oscuro intenso durante la
primera etapa del desarrollo, y se mantienen así hasta el punto de cosecha. Una
vez que comienza el envejecimiento se van tornando de verde claro a amarillo,
colores que son signos de sobremaduración en las condiciones de las regiones
productoras de Colombia.
Pueden tener forma ovalada, oblonga o levemente elíptica, con un ápice
ligeramente deprimido, y están coronados por una cicatriz estilar corta en forma
de pezón, tersa y con numerosas glándulas hundidas (Vanegas, 2002). La
cáscara es delgada en climas cálidos como el Tolima, y más gruesa en Lebrija,
Santander. El color de la cáscara es verde o verde amarillento, dependiendo del
patrón usado y del tipo de poda de producción.
Los frutos tienen entre 10 y 12 lóculos de color amarillo verdoso (figura 6), muy
ácidos y aromáticos. Su peso promedio oscila entre 70 y 90 g, pero pueden llegar
a obtenerse frutos de más de 100 g, si se dejan en el árbol más tiempo del
adecuado.
Foto: Hoover Beltrán
34
Figura 6. Estructura del fruto de lima ácida Tahití.
Por lo general no tienen semillas, debido a un proceso denominado
partenocarpia, que se origina a partir de la alta mortalidad del saco embrionario
y el carácter triploide de la especie, es decir, que las flores de lima ácida Tahití
se fertilizan internamente. Si se encuentran frutos de esta especie con algunas
semillas, se debe a efectos de polinización cruzada, pero la mayoría de los
embriones de estas semillas no son viables.
Variedades
En los diferentes países productores se han realizado selecciones de lima ácida
Tahití. A continuación, se presentan las más conocidas.
 Bearss (Bearss seedless, byrum seedless): se presentó por primera vez en
1895 como una nueva variedad de lima ácida Tahití, originaria de la
plantación de T. J. Bearss en Porterville, California. Fue descrita e ilustrada
en 1902, y cultivada y catalogada por Fancher Creek Nursery Company en
1905. Se produjo en California, Arizona y Hawái con el nombre Bearss, al
menos hasta finales de la década de 1940. Sin embargo, no se encontraron
diferencias importantes respecto a la variedad tradicional.
35



Idemor: esta variedad, con un fruta más pequeña y más redonda que la
típica Tahití, se encontró en 1934, en un bosque de propiedad de G. L. Polk
en Homestead, Florida, y fue patentada en 1941 (patente de planta de
Estados Unidos N.º 444). Recientemente se ha informado acerca de una
aparente mutación similar en un árbol Bearss en Marruecos. Idemor no ha
alcanzado importancia comercial, debido a su susceptibilidad a las
enfermedades virales.
Pond: en 1914, el doctor H. J. Webber obtuvo una yema de un árbol de lima
ácida Tahití en los jardines de Moanalua, en Honolulu (Hawái). Los árboles
florecidos, con un crecimiento algo más bajo, daban frutos que eran un poco
más pequeños que los típicos de la especie, pero muy similares. Este cultivar
no provocó interés comercial.
USDA N.º 1 y N.º 2: estas dos variedades fueron seleccionadas, a partir de
plantas de semilleros, por el doctor James Childs del Departamento de
Agricultura de los Estados Unidos (USDA, por sus siglas en inglés), en la
estación Horticultural Field, de Orlando, Florida. Son resistentes a la
exocortis y al virus de la xiloporosis, y están disponibles para los productores
a través del programa de registro de yemas certificadas en la Florida. La
fruta no difiere significativamente en carácter de la lima ácida Tahití típica.
El desarrollo de estos clones libres de virus ha sido una gran ayuda para la
industria de la Florida (University of California Riverside [UCR], 2018).
En bancos de germoplasma de cítricos de varios países se documentan clones
de lima ácida Tahití, como en el banco activo de germoplasma de cítricos, en la
unidad Mandioca y Fruticultura situada en Cruz das Almas (Brasil), perteneciente
a la Empresa Brasileña de Investigación Agropecuaria (EMBRAPA). A través del
programa de mejoramiento de la lima ácida, ese banco reporta la existencia de
17 clones de esta especie, procedentes de España, Estados Unidos y Brasil
(Passos et al., 2016).
Por su parte, el banco de germoplasma de cítricos del Instituto Valenciano de
Investigaciones Agrarias de España (IVIA) (2016) informa acerca de la existencia
de cuatro clones de la especie, de los cuales tres corresponden a la variedad
Bearss (Bearss, Bearss refloreciente y Bearss white) y uno a la lima ácida Tahití.
36
A su vez, la colección de variedades de cítricos de la Universidad de California,
en Riverside (Estados Unidos), reporta dentro de sus accesiones materiales de
cinco variedades de C. latifolia: Bearss, Page, Persian SPB-7, Ponds y lima ácida
Tahití. En lo que respecta a Colombia, en el banco de germoplasma de cítricos
ubicado en el CI Palmira, de la Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (AGROSAVIA) (2019), se reportan tres accesiones de lima ácida
Tahití (Ríos et al, 1968).
En diferentes publicaciones sobre variabilidad genética de cítricos, se incluyen
accesiones de lima ácida Tahití o limón persa (Curk et al., 2016; Hassanzadeh,
Rastegar, Golein, Golmohammadi, & Aboutalebi-Jahromi, 2017; Santos et al., 2013;
Shahsavar, Izadpanah, Tafazoli, & Tabatabei, 2007; Shahzadi, Naz, & Riaz, 2014).
Fenología
En la escala bbch se consideran 10 estadios principales, donde el estadio cero (0)
indica la etapa de brotación de una yema en reposo, va avanzando a las etapas
de floración y desarrollo de frutos, y termina con el estadio nueve (9), que indica
la muerte de ramas o el inicio de la latencia.
En la escala BBCH (Agustí et al., 2003), se describen tres macroestadios
principales de la etapa de desarrollo vegetativo. El estadio 0 indica el desarrollo
de las yemas, el 1 describe el de las hojas y el 3 el de los brotes. En lo que se
refiere a la etapa reproductiva, se asignaron 5 macroestadios, pero para el caso
de la lima ácida Tahití solo se considerarán 3 estadios.
El estadio principal 5 indica el desarrollo de flores, el 6 describe la etapa de
floración y el 7 alude al desarrollo de los frutos; en este último, los frutos están
aptos para la cosecha y el consumo. Los estadios 8 y 9 no se consideran para
esta especie, ya que los cambios de color de verde intenso a amarillo indican
sobremaduración, en la que disminuye la calidad del fruto.
En la escala también se consideran estadios secundarios, que se enumeran del
0 al 9, y que indican valores ordinales y porcentuales del avance de cada estadio
37
Estadio 51
Estadio 55
Estadio 56
Estadio 59
Estadio 60
Estadio 61
Estadio 65
Estadios 69, 71
Estadio 73
Estadio 74
Estadio 79
Fotos: Mauricio Martínez
principal. Por ejemplo, el valor 5 dentro del estadio principal 7 (desarrollo del
fruto) indica que el fruto ha alcanzado el 50 % de su tamaño final y será definido,
por tanto, como 75 (figura 7).
Figura 7. Etapas fenológicas de la floración de la lima ácida Tahití (escala BBCH).
38
Referencias
Agustí, M., García-Marí, F., & Guardiola, J. (1982). The influence of flowering
intensity on the shedding of reproductive structures in sweet orange.
Scientia Horticulturae, 17(4), 343-352.
Agustí, M., Martínez, A., Masejo, C., Juan, M., & Almela, V. (2003). Cuajado y
desarrollo de los frutos cítricos. Valencia, España: Generalitat Valenciana.
Agustí, M., Zaragoza, S., Bleiholder, H., Buhr, L., Hack, H., Klose, R., & Staub, R.
(1995). Escala BBCH para la descripción de los estadios fenológicos del
desarrollo de los agrios (Gén. Citrus). Levante Agrícola, 34(3), 189-199.
Arias, F., & Suárez, E. (2017). Comportamiento de las exportaciones de limón
persa (Citrus latifolia Tanaka) al mercado de los Estados Unidos. Journal
of Agriculture and Animal Sciences, 5(2), 20-31. Recuperado de
http://repository.lasallista.edu.co:8080/ojs/index.php/jals/article/view/1
256/1097.
Becerra, S., & Guardiola, J. (1984). Inter-relationship between flowering and
fruiting in sweet orange, cultivar Navelina. Proceedings International
Society Citriculture, 1, 190-194.
Berdeja-Arbeu, R., Villegas-Monter, A., Ruiz-Posadas, L., Sahagún-Castellanos,
J., & Colinas-León, M. (2010). Interacción lima persa-portainjertos: efecto
en características estomáticas de hoja y vigor de árboles. Revista
Chapingo. Serie Horticultura, 16(2), 91-97.
Campbell, C. (1991). Rootstocks for the ‘Tahiti’ lime. Proceedings Florida State
Horticultural Society, 104, 28-30.
Cañizares, A., Sanabria, M., & Rojas, E. (2005). Anatomía de la hoja de lima
Tahití (Citrus latifolia Tanaka). Revista UDO Agrícola, 5(1), 68-73.
Contreras-Morales, E., Almaguer-Vargas, G., Espinoza-Espinoza, J., MaldonadoTorres, R., & Álvarez-Sánchez, E. (2008). Distribución radical de árboles
de limón persa (Citrus latifolia Tan.). Revista Chapingo. Serie Horticultura,
14(2), 223-234.
Cooper, W., & Chapot, H. (1977). Fruit production with special emphasis on fruit
for processing. En S. Nagy, P. Shaw & M. Veldhuis (Eds.). Citrus science
and technology (Vol. 2, pp. 1-127). Westport, EE. UU.: AVI Publishing.
39
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA). (2019).
Huertas nutricionalmente superiores. Bogotá, Colombia: AGROSAVIA.
Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=suBbyN1zQrQ.
Curk, F., Ollitrault, F., Garcia-Lor, A., Luro, F., Navarro, L., & Ollitrault, P.
(2016). Phylogenetic origin of limes and lemons revealed by cytoplasmic
and nuclear markers. Annals of Botany, 117(4), 565-583.
Davenport, T. (1990). Citrus flowering. Horticultural Reviews, 12, 349-408.
Eckert, J., & Eaks, I. (1989). Postharvest disorders and diseases of citrus fruits.
En W. Reuther, E. Calavan & G. Carman (Eds.). The Citrus Industry (Vol. 4,
pp. 179-260). Berkeley, EE.UU.: University of California Press.
Hassanzadeh, H., Rastegar, S., Golein, B., Golmohammadi, M., & AboutalebiJahromi, A. (2017). Genetic diversity in Persian lime (Citrus latifolia
Tanaka) accessions using morphological and molecular markers.
Agriculture & Forestry, 63(3), 221-231.
International Plant Genetic Resources Institute (Ipgri). (1999). Descriptors of
Citrus. Roma, Italia: Ipgri. Recuperado de
https://cgspace.cgiar.org/bitstream/handle/10568/72733/Descriptors%2
0for%20citrus_359-1.pdf.
Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias de España (IVIA). (2016).
Banco de germoplasma de cítricos del IVIA. Limas. Recuperado de
http://www.ivia.gva.es/busqueda-por-categoria-o-tipo#limas.
Mademba, F., Lebegin, S., & Lemerre, Z. (1999). Use of the Poncirus trifoliata
Flying Dragon as dwarfing rootstock for citrus under tropical climatic
conditions. Fruits, 54(5), 299-310.
Missouri Botanical Garden. (2019). Citrus × latifolia Tanaka ex Q. Jiménez.
Recuperado de http://www.tropicos.org/Name/100384167.
Moore, A. (2001). Oranges and lemons: clues to the taxonomy of Citrus from
molecular markers. Trends in Genetics, 17(9), 536-540.
Nicolosi, E., Deng, Z., Gentile, A., La Malfa, S., Continella, G., & Tribulato, E.
(2000). Citrus phylogeny and genetic origin of important species as
investigated by molecular markers. Theoretical and Applied Genetics,
100(8), 1155-1166.
40
Passos, O., Machado, C., Souza, A., Soares, W., Souza, F., Gesteira, A., &
Girardi, E. (2016). Banco ativo de germoplasma de citros da EMBRAPA
Mandioca e Fruticultura. Cruz das Almas, Brasil: EMBRAPA Mandioca e
Fruticultura. Recuperado de
http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/1038877.
Rebolledo, A. (2012). Fisiología de la floración y fructificación en los cítricos. En
C. P. Pássaro-Carvalho (Ed.). Cítricos: cultivo, poscosecha e industrialización
(pp. 89-106). Caldas, Colombia: Corporación Universitaria Lasallista.
Ríos, D., Torres, R., & Giacometti, D. (1968). Tahití nucelar, el primer clon
nucelar obtenido en Colombia. Revista ICA, 3(1), 3-12.
Ríos, L., Rebolledo, A., Dorado, D., & López, J. (2012). Comportamiento
productivo, requerimientos hídricos y nutricionales de la lima ácida Tahití
(Citrus latifolia Tanaka) en fase productiva. Palmira, Colombia:
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (CORPOICA).
Santos, M., Passos, O., Soares-Filho, W., Girardi, E., Gesteira, A., & Ferreira, C.
(2013). Variability analysis of ‘Persian’ acid lime tree selections using
agronomic and molecular markers. Genetics and Molecular Research,
12(4), 4604-4614. doi: 10.4238/2013.
Shahsavar, A., Izadpanah, K., Tafazoli, E., & Tabatabei, B. (2007).
Characterization of citrus germplasm including unknown variants by intersimple sequence repeat (ISSR) markers. Scientia Horticulturae, 112(3),
310-314.
Shahzadi, K., Naz, S., & Riaz, S. (2014). Assessing genetic diversity of Pakistani
Citrus varieties using microsatellite markers. The Journal of Animal and
Plant Sciences, 24(6), 1752-1757.
Southwick, S., & Davenport, T. (1987). Modification of the water stress-induced
floral response in ‘Tahiti’ lime. Journal of the American Society Horticulture
Science, 112(2), 231-236.
Stuchi, E., Donadio, L., & Sempionato, O. (2003). Performance of Tahiti lime on
Poncirus trifoliate var. monstrosa Flying Dragon in four densities. Fruits,
58(1), 13-17.
University of California Riverside (UCR). (2018). Citrus variety collection. Tahiti
lime Citrus latifolia (Yu. Tanaka) Tanaka. Riverside, EE. UU.: UCR.
Recuperado de https://citrusvariety.ucr.edu/citrus/tahiti.html.
41
Vanegas, M. (2002). Guía técnica. Cultivo del limón pérsico. Instituto Interamericano
de Cooperación para la Agricultura (IICA). Nueva San Salvador, El Salvador:
IICA. Recuperado de http://repiica.iica.int/docs/B0217e/B0217e.pdf.
Webber, H. (1943). History and development of the Citrus industry. En H.
Webber & L. Batchelor (Eds.). The Citrus Industry. Vol. I. History, Botany,
and Breeding. Berkeley, EE. UU: University of California Press.
42
Capítulo II
Descripción agroclimática de las zonas
productoras de lima ácida Tahití
Liliana Ríos-Rojas, Liliana Carolina Castillo Villamor, Edwin Oswaldo Rojas Barbosa,
Jhon Mauricio Estupiñán Casallas y Andrea Onelia Rodríguez Roa
La lima ácida Tahití tiene su centro de origen en Asia, y en el mundo se ha
adaptado a latitudes entre los 20o N y los 35o S, lo que ha asegurado la
conservación de la especie. En Colombia, el cultivo se encuentra en altitudes que
van desde el nivel del mar hasta los 1.800 m s. n. m., y el potencial productivo
se encuentra condicionado a las características edafoclimáticas de cada zona.
De acuerdo con la distribución identificada en el país, el cultivo se desarrolla y
fructifica en regiones de condiciones secas, suelos arenosos y poco fértiles, como
Atlántico y Tolima. En estas regiones de bajas altitudes (entre 20 y
335 m s. n. m.), el déficit hídrico anual es del orden de 400 mm, factor que,
aunque afecta el tamaño del fruto, contribuye a que tenga un mayor contenido
de jugo, elemento de gran importancia en el mercado interno (Hernández,
Mateus, & Orduz-Rodríguez, 2014).
Asimismo, el cultivo se ha adaptado a zonas donde, durante la mayor parte del
año, la precipitación excede la evapotranspiración (ETo) y las condiciones de
déficit hídrico son poco frecuentes, como en Lebrija, Santander, a 1.033 m s. n.
m., que tiene excesos hídricos del orden de 800 mm al año. En estas zonas, el
fruto posee una calidad física óptima para la exportación (Hernández et al., 2014).
La variabilidad en la distribución mensual de la precipitación en zonas con
balance hídrico positivo y el déficit hídrico frecuente de otras, fundamenta la
necesidad de aplicar riego suplementario, con el fin de garantizar la producción
y la calidad del fruto.
43
De igual forma, ajustar planes de manejo específicos para las condiciones
agroecológicas de cada región mejora la productividad y contribuye a la
conservación de los recursos naturales, fomentando la sostenibilidad del sistema
productivo.
La lima ácida Tahití en el mundo
Es muy probable que las limas procedan de las zonas tropicales del archipiélago
malayo. En la actualidad, las mayores áreas de cultivo se encuentran en las fajas
subtropicales comprendidas entre las latitudes 20° N y 35° S. En general, la alta
adaptabilidad de los cítricos permite que sean cultivados y aprovechados en
diversas condiciones climáticas (Gómez et al., 2008).
El cultivo está restringido a las zonas de trópico y a las áreas subtropicales
húmedas calurosas (Agustí, 2003), donde las temperaturas medias anuales
superan los 18 °C y las mínimas no son inferiores a 0 °C (Davies & Albrigo, 1994).
La definición de factores climáticos limitantes para la lima ácida Tahití en el trópico
no es tarea fácil, dadas las diferencias altitudinales y de relieve, que generan
microclimas (Hernández et al., 2014).
En condiciones tropicales, las cosechas son reguladas por los ciclos de la
precipitación y se obtienen varias cosechas al año, pero la calidad y el color son
menos atractivos para el comercio internacional que los logrados en condiciones
mediterráneas (Gómez et al., 2008).
En cuanto a las exigencias edáficas, el cultivo de los cítricos se adapta mejor a
condiciones de suelos arenosos profundos y suelos francos, siempre y cuando la
oferta ambiental de luz, temperatura, disponibilidad de nutrientes y agua sea la
adecuada. Suelos impermeables y muy arcillosos (superior al 50 %) impiden el
desarrollo de la raíz, lo que afecta el crecimiento y el vigor de la planta (Agustí, 2003).
44
Esta limitación para el desarrollo de la planta repercute en la calidad del fruto,
que presenta menor tamaño y contenido de jugo, un mayor grosor de la cáscara
y una maduración tardía, puesto que alcanzar la relación adecuada entre acidez
y sólidos solubles tarda más tiempo en ser alcanzada (Gómez et al., 2008).
Los suelos más adecuados para el cultivo de cítricos son los que presentan una
proporción equitativa de elementos finos (arcilla y limos) y gruesos (arenas), que
permite que se asocien las cualidades de los suelos pesados y los ligeros, es decir,
un buen poder de retención y una buena permeabilidad. Son, por lo tanto, suelos
bien drenados, pero con una adecuada retención de la solución acuosa del suelo, lo
que garantiza la buena nutrición de los árboles (Agustí, 2003; Gómez et al., 2008).
La capacidad de retención de agua es un factor importante en la producción
citrícola. Los cítricos necesitan suelos permeables, con niveles freáticos profundos.
Los suelos livianos, con altos contenidos de gravas y no compactados, tienen una
mayor permeabilidad y la zona de raíces puede perder agua muy rápidamente,
por lo cual las exigencias hídricas son mayores. En estos ambientes se debe
considerar una mayor frecuencia de riego, por periodos cortos.
Sin embargo, vale la pena tener en cuenta que un exceso de riego lava los
nutrientes del suelo y disminuye su fertilidad. La presencia de arcillas mejora la
retención de agua, pero la baja permeabilidad de estos suelos, aunada a la
aplicación de riego no controlado, puede causar problemas fitosanitarios.
Una permeabilidad satisfactoria oscila entre 10 y 20 cm/hora (Sánchez,
Jaramillo, & Toro, 1987). En condiciones de exceso de humedad, con temperaturas mayores a 25 °C, típicas en el trópico, se pueden presentar daños en los
tejidos radicales en alrededor de 72 horas (Reuther, 1985).
La lima ácida Tahití en Colombia
En Colombia, esta especie se cultiva desde el nivel del mar hasta los 2.100 m s.
n. m. (Sánchez et al., 1987). Para propósitos comerciales, se recomienda hacerlo
hasta los 1.600 m s. n. m. (Hernández et al., 2014). En promedio, la zona
citrícola posee temperaturas entre 18 y 30 ºC, apropiadas para el desarrollo del
45
cultivo, ya que, de acuerdo con Gómez et al. (2008), el rango de temperaturas
idóneo para los cítricos está entre 12,5 y 39 °C, con un nivel óptimo de 23,4 °C.
Respecto a la precipitación, el régimen de lluvias del país determina una o dos
cosechas al año (Gómez et al., 2008). Para el caso de la lima ácida Tahití, el
mencionado régimen define la floración y los máximos niveles en la curva de
producción, dado que se cosecha durante todo el año.
En la mayor parte de las regiones citrícolas de Colombia, la producción depende de
la oferta hídrica ambiental. En las zonas donde se presenta déficit hídrico —es decir,
que la ETo es mayor que la precipitación— durante periodos cortos o continuos, se
hace un riego complementario, especialmente en cultivos comerciales.
Los principales departamentos productores de lima ácida Tahití en el país son:
Atlántico, Nariño, Santander, Tolima y Valle del Cauca (figura 8). También se
reportan algunos cultivos en Antioquia, Risaralda, Caldas y Cundinamarca, con un
menor impacto productivo en la actualidad, pero con áreas siempre crecientes.
46
Figura 8. Principales zonas productoras de lima ácida Tahití en Colombia.
Fuente: Elaboración propia
47
Atlántico
En el departamento del Atlántico, el principal municipio productor de lima ácida
Tahití es Santo Tomás, ubicado en la zona litoral, en el que predominan tierras
de sabana, bajas y desérticas. Sus suelos son arenosos y forman un relieve
colinado, en los que se destaca una vegetación de rastrojo bajo y cactáceas
(AGROSAVIA, inédito).
El análisis climático y edáfico realizado por AGROSAVIA a partir de información
secundaria, indica que la zona presenta suelos con baja capacidad de retención
de humedad. En la figura 9, se relacionan los mapas de balance hídrico, que
representan la capacidad del suelo para almacenar agua (a capacidad de campo)
a una profundidad de 40 cm (profundidad radical de la lima ácida Tahití),
considerando los periodos de aporte hídrico por precipitación.
El análisis es trimestral y reviste importancia en el manejo del cultivo, dado que
en el almacenamiento del suelo se conjugan los procesos de aporte y extracción
de agua, que definen su disponibilidad para la planta. Se observa que solo en el
trimestre septiembre-octubre-noviembre el suelo cuenta con una disponibilidad
que excede los 10 mm. El régimen unimodal de las precipitaciones afecta el
almacenamiento durante el resto del año, lo que implica disponibilidades
inferiores a 10 mm e indica la necesidad de riego suplementario.
El aporte hídrico de la oferta ambiental para los cultivos es bajo. Los promedios
anuales de lluvia en el Atlántico son inferiores a 1.500 mm, y los menores valores
no superan los 1.000 mm. Los municipios con un mayor déficit son Barranquilla,
Puerto Colombia, Soledad y Repelón.
La precipitación tiene un régimen monomodal, con una temporada seca de
diciembre a marzo y un periodo prolongado de lluvias entre abril y noviembre,
con niveles máximos en el trimestre septiembre-octubre-noviembre, aunque los
almacenamientos en el suelo no superan los 30 mm. El resto del año se presenta
un déficit hídrico, cuando la ETo excede la precipitación.
Diciembre-febrero
Marzo-mayo
Junio- agosto
Septiembre-noviembre
Figura 9. Balance hídrico trimestral del departamento del Atlántico.
Fuente: Elaboración propia
Dada la orografía del Atlántico, la temperatura varía poco espacialmente. La
temperatura media anual oscila entre 26 y 30 °C, y los mayores registros se dan
hacia el sur del departamento, en los municipios de Repelón, Manatí, Candelaria,
Campo de la Cruz, Santa Lucía y Suan. La temperatura máxima promedio se
encuentra entre 32 y 34 °C, mientras que la mínima es de 22 a 24 °C en
promedio, con valores más altos en la franja litoral.
En general, la humedad relativa anual promedio en el departamento tiene
valores del 80 % al 85 %. En condiciones del fenómeno de El Niño se observan
disminuciones de hasta un 2 %. Por su parte, el fenómeno de La Niña ocasiona
aumentos de los valores de humedad de entre un 1 % y un 2 %.
En cuanto al brillo solar, se presentan promedios anuales de entre 2.100 y 2.400
h/año. Esta condición favorece el desarrollo de los cultivos, pero el déficit hídrico
afecta la calidad de la fruta en esta región.
Nariño
Los municipios productores de lima ácida Tahití en Nariño son San Lorenzo y La
Unión. En aproximadamente el 85 % del área de estos municipios predominan
paisajes de montaña y, según este análisis desarrollado por AGROSAVIA, en el
municipio de La Unión solo el 18 % de los suelos tiene características óptimas
para el cultivo, y se encuentran en el norte del municipio.
Los demás municipios presentan restricciones severas a causa de factores como:
pendiente, profundidad efectiva, altitud y temperatura. La erosión, aunada a la
escasez de precipitaciones y su inadecuada distribución de estas en el año, se
convierten en las principales limitaciones para la producción agrícola.
De acuerdo con el Instituto Geográfico Agustín Codazzi (IGAC) (2014), la textura
predominante en la zona es franco-arenosa (FA), con presencia de gravas. Estas
características y la profundidad de las arenas otorgan al suelo buen drenaje y
baja capacidad de retención de humedad en el tiempo (IGAC, 2014).
50
Según el análisis desarrollado por AGROSAVIA, la condición de almacenamiento de
agua en el suelo de la zona productora del departamento de Nariño es adecuada,
con un periodo entre diciembre y mayo en la que es mayor a 50 mm (figura 10).
En el trimestre junio-agosto, las precipitaciones disminuyen y el almacenamiento
se mantiene alrededor de los 40 mm. Entre septiembre y noviembre, la condición
climática se torna seca y los almacenamientos son menores a 10 mm; en este
periodo es necesario el riego complementario continuado de los cultivos.
La zona productora de lima ácida Tahití en Nariño, en los municipios de La Unión
y San Lorenzo, se encuentra dentro del agroecosistema denominado seco y muy
seco, con temperaturas mayores a 24 °C y precipitaciones con promedios anuales
que oscilan entre 500 y 2.000 mm. Estas características climáticas y edáficas son
ideales para la lima ácida Tahití, de acuerdo con Gómez et al. (2008).
El promedio anual de temperatura media en los municipios mencionados registra
valores que van de 22 a 24 °C en el norte de estos; y se reduce, llegando al
rango de los 12 a los 14 °C en las partes altas, en el sur de los municipios.
El promedio anual de humedad relativa oscila entre el 80 % y el 85 %, con los
mayores valores en los periodos de lluvias y los menores en agosto, al final del
periodo seco. El fenómeno de El Niño causa disminuciones de, en promedio, un
4 %, mientras que el de La Niña ocasiona aumentos de entre un 2 % y un 3 %.
En la zona, los promedios de brillo solar varían entre 1.500 y 1.700 h/año, y los
mayores promedios se encuentran en el orden de 150 horas mensuales, al final
del periodo seco en agosto, y los menores con 100 horas, al final del periodo de
lluvias del primer semestre en abril.
Diciembre - febrero
Marzo - mayo
Junio-agosto
Septiembre-noviembre
Figura 10. Balance hídrico trimestral del departamento de Nariño.
Fuente: Elaboración propia
Santander
Los principales municipios productores de lima ácida Tahití en Santander son
Lebrija, Girón, Rionegro, Barrancabermeja, Concepción, Pinchote y Palmas del
Socorro. Los cuatro primeros están ubicados en el norte del departamento, a lo
largo de la cuenca del río Lebrija; Pinchote y Palmas del Socorro en la cuenca
del río Suárez, en la región central del departamento, y Concepción en la cuenca
del río Chicamocha, en el oriente.
Los paisajes predominantes en Pinchote, Palmas del Socorro, Girón y el sur de
Lebrija son lomeríos; en el norte de Lebrija, las zonas altas de Rionegro y
Concepción, prevalece el paisaje de montaña, y en el norte de Rionegro y
Barrancabermeja, hacia el Magdalena Medio, predominan paisajes de piedemonte y planicies.
La capacidad de uso del suelo es principalmente agroforestal y para cultivos
permanentes o semipermanentes, y se destacan áreas de conservación y otras
de uso agrícola limitadas por inundabilidad o pedregosidad. El cultivo de lima
ácida Tahití se desarrolla en el agroecosistema de clima medio y cálido, en zonas
ubicadas en un piso térmico comprendido entre 100 y 1.500 m s. n. m., con
sistemas de producción misceláneos.
En Lebrija y Rionegro, el balance hídrico pasa de condiciones de equilibrio entre
las lluvias y la precipitación anual en el suroriente, a un balance positivo de hasta
1.000 mm anuales (figura 11). En Pinchote y Concepción, este balance es
negativo, con hasta 400 mm de deficiencia anual.
El fenómeno de El Niño causa disminuciones de las lluvias en los periodos secos
de un 23 % en promedio, mientras el de La Niña genera incrementos de las
precipitaciones que alcanzan un 20 % entre diciembre y febrero, y que aumentan
las condiciones de balance hídrico positivo.
Diciembre-febrero
Marzo-mayo
Junio-agosto
Septiembre-noviembre
Figura 11. Balance hídrico trimestral del departamento de Santander.
Fuente: Elaboración propia
El municipio de Palmas del Socorro posee características de clima húmedo, con
promedios anuales de lluvias de entre 1.750 mm en las zonas altas y 3.000 mm
en las bajas. En Girón y las partes altas del sur de Lebrija y Rionegro, los
promedios varían entre 500 y 2.000 mm. En las zonas bajas del noroccidente de
Lebrija y Rionegro los promedios están en el rango de 2.000 a 2.500 mm.
Esta distribución de la precipitación, relacionada con los promedios anuales de ETo,
que varían entre 1.200 y 1.600 mm, genera condiciones de balance hídrico positivo,
entre 300 y 2.000 mm anuales en Palmas del Socorro, mientras en la mayor parte
de Girón se observa un balance negativo, de entre 0 y 1.000 mm anuales.
El promedio de la temperatura media en la zona productora de lima ácida Tahití
oscila entre 20 y 24 °C en la mayor parte de los municipios: Palmas del Socorro,
Pinchote, Girón, Rionegro y Lebrija. El fenómeno de El Niño ha aumentado los
promedios mensuales en el orden de 0,8 °C, mientras el de La Niña los disminuye
hasta 0,7 °C.
La humedad relativa del aire varía entre el 70 % y el 75 % en las zonas de
montaña de Palmas del Socorro y en la mayor parte de Girón, mientras en
Concepción el promedio anual oscila entre el 75 % y el 80 %. En las zonas bajas
de Lebrija y Rionegro va del 80 % al 85 %, y en las altas se presentan valores
cercanos al 70 %.
Los promedios anuales de brillo solar varían entre 1.900 y 2.100 h/año en los
municipios productores, aunque son ligeramente menores en las zonas bajas de
Girón y Lebrija, más altos en Rionegro y Palmas del Socorro, y ligeramente
mayores, en el rango de 2.100 a 2.300, en Pinchote.
Tolima
En el Tolima, la lima ácida Tahití se produce en 29 de sus 42 municipios:
Alvarado, Armero-Guayabal, Ataco, Carmen de Apicalá, Casabianca, Chaparral,
Coello, Coyaima, Cunday, El Espinal, Falan, Flandes, Fresno, Guamo, Honda,
Icononzo, Lérida, Líbano, Mariquita, Melgar, Ortega, Palocabildo, Piedras, Prado,
Purificación, Saldaña, San Luis, Suárez, Venadillo, Villahermosa y Villarrica.
55
Estas áreas corresponden al valle cálido del Magdalena, desde el centro hasta el
norte del departamento. La zona con mayor concentración de huertos de esta
especie es el abanico aluvial El Guamo-Espinal, caracterizado por su morfología
plana, apta para explotaciones agrícolas.
En términos generales, los suelos de la zona productora en el Tolima se
caracterizan por condiciones de alto drenaje, con texturas de tipo franco (F) a
franco-arenoso (FA), formadas principalmente por la dinámica fluvial del río
Magdalena y sus tributarios, y la actividad volcánica del cerro Machín (Instituto
Colombiano de Geología y Minería [INGEOMINAS], 1998; Corporación Autónoma
Regional del Tolima [CORTOLIMA], 2006). El clima es cálido y seco, y corresponde
a la zona de vida de bosque seco tropical.
Las precipitaciones, de carácter bimodal, varían espacialmente entre 500 y
2.000 mm anuales, con una ETo anual de 1.000 a 2.000 mm, por lo que la oferta
ambiental del área se caracteriza por zonas con balance hídrico negativo de
hasta 600 mm anuales a lo largo del valle del Magdalena, y por áreas con
excesos hídricos de hasta 1.000 mm anuales, en municipios como Fresno y
Villahermosa.
Las principales deficiencias hídricas se dan en los meses de febrero, marzo, julio
y agosto; los excesos hídricos ocurren en abril, mayo, octubre y noviembre; y
los periodos más secos del año se presentan en febrero y agosto. El fenómeno
de La Niña causa incrementos de lluvias, que alcanzan promedios del 36 %.
La figura 12 muestra que la zona productora de lima ácida Tahití en el Tolima inicia
el ciclo anual con una condición seca, con almacenamientos por debajo de 10 mm
(diciembre a febrero). Entre marzo y mayo la condición mejora, dado el régimen
bimodal, y las precipitaciones permiten almacenamientos de entre 20 y 30 mm.
Entre junio y agosto, el periodo es aún más seco, los almacenamientos son
cercanos a 0 mm y el área seca se amplifica. Al final de esta etapa, de septiembre
a noviembre la condición mejora, pero los almacenamientos continúan por
debajo de los 20 mm, y esta disponibilidad no cubre los requerimientos del
cultivo, lo que la convierte en la zona con mayor demanda de riego
suplementario.
Diciembre-febrero
Marzo-mayo
Junio-agosto
Septiembre-noviembre
Figura 12. Balance hídrico trimestral del departamento del Tolima.
Fuente: Elaboración propia
Las temperaturas máximas se alcanzan en agosto, con promedios de entre 30 y
31 °C, mientras los menores valores, de 28 a 29 °C, se presentan noviembre.
Las temperaturas mínimas tienen una menor variabilidad intraanual, con
promedios de 19 °C a lo largo del año.
La humedad relativa media alcanza promedios anuales de entre el 66 % y el
80 %. Los promedios mensuales varían en función de la precipitación: alcanzan
valores del 80 % en los meses más lluviosos y se reducen a promedios de un
76 % en el periodo seco (enero y febrero). En el marco de fenómenos como el
de La Niña, los promedios mensuales superan el 80 %, y en el de El Niño se reducen
en promedio un 1,5 % durante todo el año.
En las zonas productoras el brillo solar presenta valores entre 1.700 y 2.300
h/año, y en algunas áreas de Mariquita y Flandes alcanza el rango de 2.300 a
2.500 h/año.
Valle del Cauca
Los municipios productores de lima ácida Tahití en el Valle del Cauca son Palmira,
El Cerrito, Guacarí, Buga, Tuluá, Andalucía, Bugalagrande y Caicedonia. Se
encuentran en el valle geográfico del río Cauca, entre la margen derecha del río
y el flanco occidental de la cordillera Central, en las cuencas hidrográficas de los
ríos Amaime, El Cerrito, Tuluá, Morales, Guabas, Sabaletas, Sonso, Bugalagrande y La Paila. Sus paisajes predominantes corresponden a valles y planicies,
con altitudes entre 500 y 1.000 m s. n. m., y hay algunos lomeríos y montañas
hasta los 1.500 m s. n. m.
Las precipitaciones son de carácter bimodal, con dos periodos lluviosos, con
niveles máximos entre abril y mayo, y entre septiembre y noviembre, separados
por dos etapas secas en el inicio y la mitad del año.
58
En los municipios productores del sur del Valle del Cauca, los promedios de
precipitación alcanzan 900 mm, que con la altitud aumentan a 2.000 mm. Al
norte del valle del río Cauca, se presenta el mismo patrón de variación, pero los
promedios anuales en las zonas bajas son ligeramente mayores, y son de hasta
1.476 mm en Buga, 1.343 mm en Bugalagrande, 1.882 mm en Caicedonia,
1.976 mm en Tuluá, y 2.352 mm en Andalucía.
Las temperaturas y los niveles de radiación solar son altos, pues el promedio
anual de ETo en la mayoría de los municipios productores está en el rango de
1.200 a 1.400 mm, lo que causa condiciones de balance hidroclimático negativo
(figura 13), que alcanza deficiencias anuales de hasta 600 mm en las áreas bajas
de Palmira, El Cerrito y Guacarí; condiciones de ligeros excesos, de hasta 300
mm anuales, en áreas bajas de Bugalagrande y Andalucía, y mayores excesos,
de hasta 800 mm anuales, en Tuluá y Caicedonia.
El fenómeno de El Niño ocasiona reducciones de entre el 20 % y el 40 % en la
mayor parte de los municipios, y hasta del 60 % en áreas altas de El Cerrito y
Tuluá, en los meses más secos del año: enero, febrero, junio y agosto. El
fenómeno de La Niña tiende a generar incrementos de entre el 20 % y el 40 %
en partes bajas de los municipios productores, y de entre el 40 % y el 60 % en
algunas zonas de Tuluá y Bugalagrande.
En las áreas bajas de Palmira, El Cerrito y Guacarí, la temperatura media alcanza
25 °C, y en el resto de los municipios se encuentra entre 22 y 24 °C. De modo
similar, el promedio de la temperatura máxima es del orden de los 30 °C en
áreas bajas de Palmira, El Cerrito y Guacarí, mientras en los otros municipios
productores oscila entre 28 y 30 °C.
La temperatura mínima va de 16 a 20 °C en la mayor parte de los municipios, y
en los lugares altos, el rango es de 12 a 16 °C. Durante fenómeno de El Niño, se
presentan incrementos de los promedios de temperatura máxima de hasta 1 °C.
Diciembre-febrero
Marzo-mayo
Junio-agosto
Septiembre-noviembre
Figura 13. Balance hídrico trimestral del departamento del Valle del Cauca.
Fuente: Elaboración propia
Los promedios de humedad relativa varían de sur a norte y a medida que
aumenta la altitud, con valores desde el 72 % en las zonas bajas de Palmira, un
77 % en Guacarí, y de entre el 80 % y el 85 % en Andalucía, Tuluá y Caicedonia.
El brillo solar alcanza promedios de 1.800 a 1.900 h/año en Palmira y El Cerrito;
entre 1.500 y 1.700 en Andalucía y Bugalagrande, y valores menores, del orden
de 1.200 h/año, en Caicedonia.
Agradecimientos
Los autores agradecen al equipo completo de agroclimatología de AGROSAVIA,
quienes apoyaron directa e indirectamente el desarrollo de este capítulo.
Referencias
Agustí, M. (2003). Citricultura. Madrid, España: Mundi-Prensa.
Corporación Autónoma Regional del Tolima (CORTOLIMA). (2006). Plan de
Ordenación y Manejo de la Cuenca Mayor del Río Coello. Ibagué, Colombia:
CORTOLIMA. Recuperado de https://www.cortolima.gov.co/estudios.
Davies, F., & Albrigo, L. (1994). Citrus. Wallingford, Reino Unido: Centre for
Agriculture and Bioscience International (CABI).
Gómez, G., Escobar, W., Caicedo, A., Pinto, M., Baquero, C., López, E., ... & Gil, L.
(2008). Tecnología para el cultivo de cítricos en la región Caribe
colombiana. Sevilla, Colombia: Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (Corpoica).
Hernández, D., Mateus D., & Orduz-Rodríguez, J. (2014). Características
climáticas y balance hídrico de la lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka)
en cinco localidades productoras de Colombia. Revista Colombiana de
Ciencias Hortícolas, 8(2), 217-229.
Instituto Colombiano de Geología y Minería (Ingeominas). (1998). Memorias
Mapa Geológico de Colombia. Bogotá, Colombia: autor.
Instituto Geográfico Agustín Codazzi (IGAC). (1995). Suelos de Colombia: origen,
evolución, clasificación, distribución y uso. Bogotá, Colombia: autor.
61
Instituto Geográfico Agustín Codazzi (IGAC). (2014). Estudio general de suelos
del departamento de Nariño. Bogotá, Colombia: autor.
Reuther, W. (1985). Requisitos del suelo para la producción de cítricos. Bogotá,
Colombia: Federación Nacional de Cafeteros de Colombia.
Sánchez, L., Jaramillo, C., & Toro, J. (1987). Fruticultura colombiana - Cítricos
(Manual de asistencia técnica N.º 42). Cali, Colombia: Instituto
Colombiano Agropecuario (ICA), Servicio Nacional de Aprendizaje (Sena).
62
Capítulo III
Propagación de la lima ácida Tahití
Mauricio Fernando Martínez, Juliene Andrea Barreto Rojas y Nubia Murcia Riaño
La calidad agronómica, genética y fitosanitaria del material de siembra empleado
para el establecimiento de un huerto productivo de lima ácida Tahití determina
en gran medida su éxito y sostenibilidad. Para la siembra en campo, es
importante utilizar material sano, que corresponda fielmente a la variedad a la
cual pertenece, con una buena conformación de raíces, que no estén torcidas, y
un fuste adecuado.
Desde el año 2014, el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) estableció los
requisitos básicos de los viveros o huertos, para productores o comercializadores
de semilla sexual o asexual de cítricos, con el fin de regular la producción y la
comercialización de plantas de cítricos y disminuir los riesgos de diseminación
de problemas fitosanitarios como ácaros, insectos, virus, viroides y bacterias.
En este capítulo, se presentan algunas recomendaciones necesarias para la
producción de material de propagación de lima ácida Tahití, con algunos atributos
de calidad determinados a partir de investigaciones realizadas por AGROSAVIA.
Infraestructura requerida para la propagación
Debido a la presencia en Colombia de algunas enfermedades que se transmiten
por injerto o vectores, como los virus de la tristeza de los cítricos (CTV) y de la
leprosis (CiLv), el viroide de la exocortis (CEVd) y la bacteria Candidatus
Liberibacter asiaticus, causante del huanglongbing (HLB), es indispensable que
las áreas dedicadas a la producción de plantas de lima ácida Tahití y otros cítricos
estén protegidas en casas de malla antipulgón, que generen una barrera física
para el ingreso de insectos y ácaros vectores de estas afecciones.
63
Foto: Mauricio Martínez
De acuerdo con la Resolución N.º 4215 de 2014 del ICA, la protección de las
áreas de multiplicación se puede realizar con estructuras metálicas u otros
materiales con buena resistencia; una cubierta superior (techo) en plástico de
calibres 6, 7 u 8, filtros UV y, preferiblemente, tratamientos antivectores o una
malla antiáfido de hasta 50 mesh (figura 14).
Figura 14. Modelo de casa de malla antipulgón para la producción de plantas
de lima ácida Tahití.
Para mejorar las condiciones de temperatura y humedad relativa dentro de las
casas de malla, se recomienda un sistema de ventilación protegido con malla
antiáfido. También es necesario que el área perimetral de la casa esté
resguardada con este tipo de malla, que debe tener una abertura máxima de
poro de 0,87 mm x 0,30 mm (hasta 50 mesh).
De igual forma, se requiere que el piso cuente con un aislamiento de plástico,
ladrillo, concreto o lámina galvanizada. Así mismo, estas casas deben tener una
antesala, con dimensiones mínimas de 4 m2, doble puerta y un pediluvio o tapete
fitosanitario, que disminuya el riesgo de ingreso de enfermedades. El tamaño de
la antesala depende de la capacidad de producción de cada vivero.
Para producir plantas de cítricos sanas, el ICA definió que se requieren al menos
tres unidades de producción en condiciones protegidas, que se enuncian a
continuación.
64
Área de semilleros de portainjertos o patrones, la cual debe:
 Estar delimitada y tener un rótulo de identificación, donde se registre el
portainjerto.
 Tener las camas de germinación elevadas del suelo, para disminuir el peligro
de contaminación por patógenos.
 Contar con un sistema de riego que permita el suministro de agua.
Área de trasplante y producción de patrones e injertación, la cual debe:
 Estar delimitada y tener un rótulo de identificación, donde se registre el
portainjerto.
 Producir los patrones en camas o bloques elevados del piso, para reducir los
riesgos de contaminación de patógenos.
 Tener rotulación en cada cama o bloque, indicando las fechas de trasplante
y de injertación.
Área de distribución de plántulas, la cual debe:
 Estar delimitada y tener un rótulo de identificación, donde se registre el
portainjerto.
 Mantener las plantas injertadas en camas o bloques elevados del piso, para
disminuir el peligro de contaminación por patógenos.
 Tener un suministro de agua localizado, a través de un sistema de riego y
uno de evacuación de agua.
Además de las casas de malla, los viveros deben tener otros espacios que hacen
parte de la producción de plantas de lima ácida Tahití, como las áreas de
preparación de sustratos, de manejo de residuos vegetales, de almacenamiento
de insumos, y las demás requeridas para la implementación de buenas prácticas
agrícolas.
65
Extracción, almacenamientoy germinación
de las semillas de los portainjertos
La producción de plantas de cítricos comienza con la recolección, extracción,
secado y almacenamiento de las semillas de los portainjertos. Los frutos
utilizados para la extracción de semillas deben provenir de árboles madre que
se desarrollen en viveros protegidos o en campo abierto, que tengan un manejo
agronómico específico para la producción.
Las semillas de los portainjertos más utilizados en Colombia para la
multiplicación de lima ácida Tahití son poliembriónicas, es decir que una semilla
puede tener dos o más embriones, que se forman a partir de células diploides
de la nucela (embrionía nucelar) o del tegumento.
Esta característica se debe a procesos apomícticos que ocurren en los óvulos de
algunas angiospermas (Koltunow, 1993), en los cuales los embriones de desarrollan
directamente de una célula inicial, sin necesidad de formar un saco embrionario
(Sedgley & Griffin, 1989). En cítricos, la poliembrionía se puede ver afectada por
las condiciones ambientales, y variar de un año a otro en el mismo árbol. El número
de embriones puede variar en las semillas de un mismo fruto (figura 15).
Foto: Kerlly Moncaleano
66
Figura 15. Semillas de portainjertos de cítricos. a. Semilla monoembriónica;
b. Semilla poliembriónica; c. Cuatro embriones de una semilla poliembriónica.
Las plantas nucelares provenientes de semillas poliembriónicas se han utilizado en la
multiplicación de cítricos, ya que confieren uniformidad genética (Koltunow, Hidaka,
& Robinson, 1996), característica deseada en la selección de un portainjerto.
Además, las plantas obtenidas de este tipo de semillas, están libres de algunas
enfermedades, como el virus de la tristeza de los cítricos (CTV), el viroide de la
exocortis de los cítricos (CEVd) y el huanglongbing (HLB), causado por la bacteria
Candidatus Liberibacter, entre otras, ya que el saco embrionario y los tejidos
adyacentes se forman en la etapa de floración, con ácidos nucleicos que
destruyen las partículas de virus (Dhillon, Kaundal, & Cheema,1993).
Varios autores reportan que la poliembrionía puede variar dependiendo del
portainjerto. En el limón Volkameriana se registra un 60 % de semillas
monoembriónicas, mientras que el 40 % restante corresponde a poliembriónicas.
Por su parte, en la mandarina Cleopatra la poliembrionía es del 80 % (Andrade,
Villegas, & García, 2003; Moncaleano, 2014; Sánchez-Damas, Avitia-García,
Castillo-González, Villegas-Monter, & Corona-Torres, 2006).
67
En lo que respecta al portainjerto Citrumelo CPB 4475 o Citrumelo Swingle, la
poliembrionía varía entre el 50 % y el 94 %, y presenta entre 1,4 y 2,3 embriones
por semilla (Guerra, Wittmann, Schwarz, Souza, & Campos, 2013; Ramos,
Araújo-Neto, de Castro, Martins, & Guimarães, 2006).
Los frutos de los cuales se va a colectar la semilla que se selecciona para la
producción de portainjertos deben cumplir con las siguientes características:
 Ser de tamaño homogéneo, de acuerdo con el portainjerto (tabla 1).
 Estar totalmente desarrollados y maduros.
 No presentar síntomas de pudriciones, ni defectos en la forma o la piel.
 Ser cosechados directamente del árbol. No se deben tener en cuenta
aquellos caídos en el suelo.
Tabla 1. Características de frutos y semillas de los portainjertos de mayor uso
en la multiplicación de lima ácida Tahití en el CI Palmira de agrosavia (2017)
Peso de los
frutos (gr)
Número de
semillas por
fruto
Semillas
puras
(%)
Semillas
vanas (%)
Número de
semillas por
kilo
Flying
Dragon
28,98
25
89,6
10,4
5.000
Citrumelo
cpb 4475
127,46
15
72,9
27,1
5.500
Sunki ×
English
36,2
13
99,8
0,2
8.000
Limón
Volkameriana
179,35
17
88,2
11,8
8.000
Portainjerto
Fuente: Elaboración propia
Después de seleccionar los frutos que cumplan las condiciones enunciadas, se
extrae la semilla con el siguiente procedimiento (figura 16):
 Se divide el fruto en partes, con la finalidad de separar la semilla de la pulpa.
Luego se agrega agua y se somete a fermentación.
 Se lava la semilla varias veces, para asegurar su limpieza total.
68



Foto: Mauricio Martínez

Una vez que las semillas estén libres de residuos, se deben secar bajo la
sombra durante 24 a 36 horas, para disminuir el contenido de humedad. El
tiempo de secado depende del portainjerto.
Cuando las semillas estén secas, se aconseja realizar una selección de
acuerdo con su tamaño, peso y uniformidad. Las semillas atípicas se deben
descartar.
Si las semillas se van a almacenar, se recomienda el uso de un fungicida
preventivo como protección contra los hongos que las atacan durante el
almacenamiento y la germinación, como Rhizoctonia sp., Pythium sp.,
Fusarium sp., Sclerotium sp., Penicillium sp., Alternaria sp., Aspergillus sp.,
Cercospora sp. y Streptomyces sp.
Antes de la siembra es recomendable someter las semillas a un tratamiento
de desinfección con agua caliente (51-52 °C durante 10 minutos).
Figura 16. Extracción de semillas de limón Volkameriana. Forma adecuada de
cortar el fruto, para evitar el daño de las semillas.
La viabilidad de las semillas en el tiempo depende del portainjerto y de las
condiciones de extracción y almacenamiento. En trabajos realizados por AGROSAVIA
acerca de condiciones de almacenamiento de semillas de portainjertos de lima ácida
Tahití, se determinó que aquellas de limón Volkameriana y Sunki × English se
pueden almacenar hasta durante seis meses sin que pierdan la viabilidad. En el
caso de Citrumelo CPB 4475, el tiempo recomendado para contar con una viabilidad
superior al 70 % es de 3 meses (Jaramillo, Martínez, Cardozo, & Burgos, 2012).
69
Para el almacenamiento se recomienda utilizar bolsas de aluminio, en
condiciones de temperatura que no superen los 10 °C. Se aconseja realizar las
pruebas de germinación de semillas de portainjertos de cítricos después de
haber sido almacenadas durante varios meses.
Producción de portainjertos
Las siembras de semillas de los portainjertos de cítricos se pueden realizar en
semilleros de arena o en bandejas de germinación en casas de malla, como lo
determina la Resolución N.º 4215 de 2014 del ICA, en la que se establecen los
requisitos para el registro de los viveros o huertos básicos, por los productores
o comercializadores de semilla sexual o asexual (material vegetal de
propagación) de cítricos.
Siembra en semillero
Foto: Mauricio Martínez
Una vez que se ha determinado el sustrato, es necesario seleccionar el lugar
para que la semilla germine. Con este fin, se sugiere utilizar bandejas o camas
de germinación, construidas en mampostería, aisladas e identificadas; es
imprescindible que estén levantadas del piso mínimo 15 cm, que tengan una
profundidad mínima de 15 cm, un ancho de 1 metro, y la longitud que las
dimensiones del vivero permitan (figura 17a).
Figura 17. Semilleros para portainjertos de lima ácida Tahití. a. Camas de
germinación en arena; b. Bandejas de germinación de 40 alveolos.
70
Se recomienda utilizar bandejas de germinación cuyo alveolo tenga una
profundidad superior a los 10 cm y una capacidad mínima de 130 cm3 de sustrato
(figura 17b). La profundidad de la siembra dependerá del tamaño de la semilla,
que está condicionado por el tipo de portainjerto que se utilice. Se sugiere
sembrar las semillas pequeñas a una profundidad de entre 1,5 y 2,0 cm, y las
grandes entre 2,5 y 3,0 cm.
Los sustratos usados comúnmente en la germinación de semillas de
portainjertos de lima ácida Tahití son arenas medianas, cuando se utilizan
camas, y mezclas de diferentes compuestos cuando se emplean bandejas. En
regiones con altas temperaturas, se recomienda usar polisombra en el área de
germinación, para mantener las condiciones de humedad de los sustratos.
Germinación (%)
En condiciones de ambiente protegido en el CI Palmira, la emergencia de los
portainjertos inicia a partir de los 15 días después de la siembra (dds) y se
estabiliza entre los 50 y 55 días (figura 18). El pico máximo de germinación se
da entre los 25 y 35 días dds, cuando es indispensable mantener el contenido
de humedad. El porcentaje final de germinación depende del portainjerto, pero
debe alcanzar valores superiores al 70 %.
100
80
60
40
20
0
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
Días después de la siembra
SxE
Volkameriana
Figura 18. Curvas de germinación de los portainjertos Sunky × English y
Volkameriana, en condiciones de casa de malla antipulgón en el CI Palmira de
AGROSAVIA.
Fuente: Elaboración propia
71
Riego y fertilización en la etapa de semillero
Luego de la siembra, se deben realizar riegos periódicos suficientes para mantener
una adecuada hidratación del medio de germinación. Es necesario que el riego se
haga a diario si el sustrato es arena, o día de por medio si es una mezcla de varios
compuestos. Para favorecer el crecimiento de las plántulas, se agrega fertilizante
nitrogenado cuando alcanzan una altura de 5 a 10 cm. Se puede aplicar urea
(46 % N) a razón de un gramo por cada litro de agua, y es indispensable tener
cuidado en la distribución, para evitar la quemadura de las plántulas.
Una vez que las plántulas de los portainjertos hayan alcanzado una altura
superior a los 10 cm, se seleccionan las que tengan un estado vegetativo
adecuado para ser trasplantadas en el sustrato definitivo. La selección puede
realizarse por tamaño, descartando materiales grandes, ya que pueden tener
inconvenientes en el desarrollo radical, o dejando de lado plántulas muy
pequeñas, que ocasionan atrasos en el desarrollo del portainjerto. También se
deben descartar plantas atípicas y con cuello de raíz torcida.
Sustrato y bolsas para trasplante
La bolsa para la siembra de frutales debe tener las siguientes características
especiales: calibre 3, con aditivo UV, de 43 cm de largo (bolsa vacía) y 20 cm de
ancho, incluyendo el fuelle, con al menos 9 perforaciones laterales en el tercio
final. Este tamaño tiene una capacidad de almacenamiento de sustrato entre 5
y 6 kg. Además, debe ser negra, de polietileno de primer uso (denominada bolsa 1),
y estar marcada con el nombre del vivero y el número del registro ICA.
Por otro lado, el sustrato tiene como objetivo favorecer el rápido crecimiento de
las raíces y de la parte área de la planta, y sirve como soporte en la fase de
vivero. Se recomienda utilizar uno con buenas características físicas y químicas,
como el compuesto por tres partes de suelo + una de cascarilla de arroz + una
de abono orgánico, en lo posible con adición de micorrizas, que puede variar
entre 5 y 20 g por planta.
72
Las bolsas se deben llenar garantizando que no queden espacios vacíos en los
que las raíces se puedan dañar, o que disminuyan su volumen en el momento
de regarlas. Este tamaño de bolsa, en conjunto con la selección de un buen
sustrato, permiten un buen desarrollo del sistema radical.
Trasplante de patrones
El tiempo apropiado para el trasplante de los portainjertos varía entre 90 y 120
días después de la siembra, y los portainjertos trifoliados son los que requieren
el mayor tiempo. El trasplante debe hacerse cuando la plántula tenga cerca de
15 cm de altura, y esté sana y formada adecuadamente (con tres hojas
verdaderas y raíces fibrosas bien formadas).
Foto: Mauricio Martínez
Si las plántulas provienen de bandejas de germinación, esta actividad se puede
desarrollar durante todo el día, sin importar el clima (figura 19a); mientras que
en las plántulas a raíz desnuda provenientes de germinadores deberá hacerse
en horas de la mañana o en días con alta nubosidad, para evitar que el sol las
deshidrate y entren en estrés por déficit hídrico (figura 19b).
Figura 19. Plántulas en condiciones óptimas para el trasplante en bolsas.
a. Portainjerto Carrizo a raíz desnuda; b. Portainjerto Volkameriana con sustrato
de cespedón.
73
Cuando se hayan trasplantado, es necesario efectuar un riego, con el fin de
asegurarse de que las plántulas tengan suficiente humedad en el sustrato y no
se retrase su desarrollo. Para un óptimo desarrollo de las plantas sembradas a
raíz desnuda, se debe garantizar que las raíces estén muy bien colocadas dentro
del orificio de siembra, y en contacto total con el sustrato, para evitar el riesgo
de problemas de cola de marrano, o incluso deshidratación del material.
Una vez hecho el trasplante, se sugiere aplicar los fungicidas fosetil aluminio +
propamocarb (100 ml en 100 l de agua) sobre el cuello de la raíz de las plantas,
con el propósito de protegerlas de enfermedades causadas por Fusarium sp. y
Phytophthora spp.
Desarrollo de los portainjertos en fase de vivero
A partir del trasplante, los portainjertos en condiciones de casa de malla
requieren un tiempo de entre 120 y 180 días para alcanzar el diámetro de
injertación a una altura no inferior a los 20 cm.
De acuerdo con la figura 20, existen diferencias en el desarrollo del diámetro de
los portainjertos. En el caso de Citrumelo CPB 4475, alcanza un grosor del patrón
de 5 mm a los 125 días del trasplante, mientras que el patrón Kryder 15-3
alcanza este mismo diámetro después de 155 días.
74
8
7
Diámetro (mm)
6
5
4
CPB-4475
3
Kryder 15-3
2
1
0
0
15
30
45
60 75 90 110 125 140 165 181 205
Días de evaluación
Figura 20. Desarrollo de los portainjertos cpb 4475 y Kryder 15-3, en casas de
malla del CI Palmira de AGROSAVIA.
Fuente: Elaboración propia
En esta fase, los portainjertos deben tener el desarrollo más homogéneo posible,
con un crecimiento recto y sin ramificaciones, para lo cual se recomienda una buena
selección de las plántulas en el trasplante y una estratificación continua, con base
en la altura de la planta. Durante este periodo se deben realizar fertilizaciones con
fuentes nitrogenadas, para estimular el crecimiento de las plantas.
En lo que respecta a la aplicación del riego, es necesario monitorear el contenido
de humedad de los sustratos, manteniéndolo a capacidad de campo. Se
recomienda utilizar el sistema por goteo, con goteros autocompensados de 2 a
4 L/hora; el tiempo de riego dependerá del sustrato utilizado y del desarrollo de
la planta.
En condiciones de casa de malla antipulgón del CI Palmira, donde las condiciones
de temperatura oscilan entre 45 y 18 °C, con un promedio de 27 °C, y una
humedad relativa del 70 %, por lo general se realizan tres riegos por semana.
75
Cuando el 70 % del bloque de patrones haya alcanzado un diámetro de 5 a 8
mm, a una altura de entre 20 y 30 cm, se debe iniciar la injertación de la lima
ácida Tahití. Antes de hacerlo, es recomendable eliminar las hojas y las espinas
que se encuentren 10 cm por debajo del punto donde se realizará el injerto.
Se aconseja identificar los portainjertos con pinturas de colores (amarillo, rojo,
verde, azul y otros, dependiendo de cuántos patrones se estén manejando en el
vivero) en la parte baja del tallo. Se debe dejar registro de esta actividad en el
libro de campo, con el fin de identificar correctamente el tipo de portainjerto.
Injertación de patrones y desarrollo de las copas
En la injertación de patrones de lima ácida Tahití, las yemas deben provenir de
un huerto básico registrado ante el ICA, que pueda garantizar la identidad
genética de los materiales, así como la sanidad frente a las principales
enfermedades de tipo viral y bacteriano. En trabajos realizados por Rodríguez,
Murcia y Martínez (2017), se encontró una baja variabilidad genética entre los
materiales de esta especie, multiplicados en 22 viveros de siete departamentos
de Colombia.
El tipo de injerto más utilizado en Colombia es el de “T” invertida. Con este fin,
se selecciona la parte más plana de los portainjertos y se realizan dos cortes con
la navaja, uno horizontal y otro vertical. Después, se coloca la yema en el corte
y se sujeta con una cinta de polietileno de aproximadamente 2 cm de ancho por
15 cm de largo.
La clave en este proceso es generar un buen ajuste de la zona de injertación,
para asegurar que la yema tenga un contacto adecuado con el patrón y de esta
manera estimular el desarrollo de tejidos vasculares. Otro aspecto importante
es el cubrimiento de la zona del injerto, con el fin de evitar el contacto con el
agua, que puede causar la proliferación de microorganismos y disminuir la
probabilidad del prendimiento de la yema.
76
Para reducir el riesgo de diseminación de enfermedades, se recomienda que, al
pasar de una planta injertada a una por injertar, se desinfecten las navajas de
injertación en una solución de hipoclorito de sodio al 1 %.
Fotos: Mauricio Martínez; Andrea Barreto
Entre 10 y 15 días después de haber realizado los injertos, se retira la cinta de
polietileno de la zona de injertación y se verifica el prendimiento (figura 21).
Durante los próximos 15 días, se deben revisar todas las plantas, para
determinar si es necesaria una reinjertación. El tiempo para la comprobación del
prendimiento de yemas depende de la zona donde se encuentren los viveros: a
mayor temperatura, menor es el tiempo del desarrollo.
Figura 21. Desarrollo de yemas de lima ácida Tahití. a. Después de 15 días de
injertación; b. Después de 25 días de injertación.
Una vez que se haya confirmado el prendimiento de la yema, y dependiendo del
portainjerto, se hace un corte del patrón 5 cm por encima del injerto, con el
objetivo de favorecer el desarrollo del brote. En algunas regiones se realiza el
doblaje o agobio del patrón con este mismo fin.
77
Posteriormente, se debe realizar el tutorado de los brotes, para favorecer un
crecimiento recto de los injertos. En la primera etapa de desarrollo se puede
utilizar el segmento del patrón que está por encima del punto de injertación.
El tiempo que debe transcurrir desde el injerto hasta lograr un material apto para
el establecimiento en los huertos de los productores es de 4 a 6 meses,
dependiendo del portainjerto utilizado. En casas de malla antipulgón, el tiempo
de desarrollo de las copas es más acelerado que en condiciones de campo abierto.
No se recomienda entregar árboles de lima ácida Tahití que no hayan alcanzado
un buen porte en vivero, ya que aumenta la probabilidad de que estos mueran
por golpes de sol, por lluvias fuertes o ataques de plagas, principalmente la
hormiga arriera.
Durante el desarrollo de esta planta en vivero, se debe tener un manejo
fitosanitario adecuado. Se recomienda realizar monitoreos quincenales de las
principales plagas que se presentan en vivero, como ácaros, escamas, moscas
blancas, minador, áfidos y psílidos. También se debe verificar la presencia de
enfermedades como gomosis y fumagina. En estos casos es necesario hacer un
manejo integrado. Los riegos deben realizarse de forma periódica, para asegurar
la disponibilidad de agua en el sustrato y la solubilidad de los nutrientes después
de la fertilización.
El tiempo de producción de plantas de lima ácida Tahití en vivero oscila entre 9
y 12 meses, depende en gran medida del portainjerto utilizado, y el limón
Volkameriana es el que requiere menor tiempo. Si se realiza un manejo
adecuado de las plantas en vivero, se asegura a los productores de cítricos la
disponibilidad de material de siembra con calidad genética, fisiológica y
fitosanitaria.
78
Agradecimientos
Los autores agradecen al equipo de investigación de AGROSAVIA del CI Palmira, a
los asistentes de investigación Gustavo Acosta, Carlos Octavio Gómez y Luz
Marina Acosta, por el trabajo y el permanente apoyo a las actividades de
propagación.
Referencias
Andrade, M., Villegas, A., & García, A. (2003). Características morfológicas del
fruto y poliembrionía de tres portainjertos de cítricos. Revista Chapingo.
Serie Horticultura, 9(2), 255-269.
Dhillon, R., Kaundal, G., & Cheema, S. (1993). Nucellar embryony for
propagating Citrus. Indian Horticulture, 38, 44-45.
Guerra, D., Wittmann, M., Schwarz S., Souza P., & Campos, S. (2013).
Reproductive characteristics of citrus rootstocks grown under greenhouse
and field environments. Crop Breeding and Applied Biotechnology, 13(3),
186-193.
Jaramillo, A., Martínez, M., Cardozo, C., & Burgos, J. (2012). Determinación de
condiciones controladas de almacenamiento seguro para semillas de
portainjertos de lima ácida Tahití. Corpoica Ciencia y Tecnología
Agropecuaria, 13(2), 151-158.
Koltunow, A. (1993). Apomixis: embryo sacs and embryos formed without
meiosis or fertilization in ovules. The Plant Cell, 5(10), 1425-1437.
Koltunow, A., Hidaka, T., & Robinson, S. (1996). Polyembryony in citrus:
accumulation of seed storage proteins in seeds and in embryos cultured
in vitro. Plant Physiology, 11(2), 599-609.
Moncaleano, K. (2014). Estudio de factores de calidad fisiológica de las semillas
de siete portainjertos de cítricos (Tesis de pregrado). Universidad Nacional
de Colombia, Palmira, Colombia.
Ramos, J., Araújo-Neto, S., de Castro, N., Martins, P., & Guimarães, M. (2006).
Poliembrionia e caracterização de frutos de Citrumelo Swingle e de
Poncirus trifoliata. Ciência e Agrotecnologia Lavras, 30(1), 88-91.
79
Rodríguez, D., Murcia, N., & Martínez, M. (2017). Variabilidad genética de limas
ácidas con marcadores Microsatélites Amplificados al Azar (RAMs) en
Colombia. En V Simposio Internacional de Fruticultura Tropical y
Subtropical y en el IX Simposio Internacional de Piña, La Habana, Cuba.
Sánchez-Damas, J., Avitia-García, E., Castillo-González, A., Villegas-Monter, A., &
Corona-Torres, T. (2006). Estudio anatómico de la poliembrionía en tres
portainjertos de cítricos. Revista Chapingo. Serie Horticultura, 12(2), 145-152.
Sedgley, M., & Griffin, A. (1989). Sexual reproduction of tree crops. Nueva York,
EE. UU.: Academic Press.
80
Capítulo IV
Patrones para lima ácida Tahití
Diana Mayerly Mateus Cagua, Mauricio Fernando Martínez
y Javier Orlando Orduz-Rodríguez
La injertación es una práctica hortícola indispensable en la citricultura, ya que
factores como la capacidad de respuesta de la planta a las condiciones
ambientales (favorables o adversas), el tipo de explotación o incluso el mercado
al cual está dirigida la producción dependen en gran medida de una adecuada
interacción entre la copa y el patrón. En este sentido, la selección del patrón o
portainjerto es considerada una de las actividades más importantes en el
establecimiento de los huertos comerciales, pues determina el sistema radical
en las plantas (Wutscher & Bistline, 1988).
El patrón es el responsable de la absorción y el transporte de agua y minerales;
del almacenamiento, síntesis y transporte de reguladores de crecimiento,
coordina actividades mediante señales químicas y hormonales, y confiere el
anclaje físico al suelo (Connel & Catlin, 1994). Esto explica la influencia que
ejerce en variables relacionadas con el crecimiento de la planta, la producción y
la calidad de los frutos de la variedad injertada.
Diferentes estudios han mostrado la relación fisiológica existente entre la copa y el
patrón. Se ha reportado la correlación entre la conductividad hidráulica de la raíz
del portainjerto y la tasa de intercambio de CO2 en la copa (Syvertsen y Graham,
1985). Los portainjertos que tienen una mejor conductividad de la raíz (una
característica deseable en condiciones de déficit hídrico) favorecen las tasas de
fotosíntesis neta y, por tanto, tienen influencia en el transporte de fotoasimilados.
Este reporte concuerda con los hallazgos de Morinaga e Ikeda (1990) quienes
explicaron el impacto del patrón en la actividad fotosintética, que está asociada
tanto a cambios morfológicos como bioquímicos en las hojas (densidad
estomática y actividad de rubisco, respectivamente). También se han
81
encontrado diferencias en el número de estomas según el patrón empleado, lo
cual modifica el intercambio gaseoso y la fijación de CO2 (Berdeja-Arbeu,
Villegas-Monter, Ruiz-Posadas, Sahagún-Castellanos, & Colinas-León, 2010).
Además, se ha señalado que la distribución de carbohidratos en los órganos de
la planta también podría estar relacionadas con el portainjerto, dado que afecta
el desarrollo de órganos vegetativos y reproductivos (Jover et al., 2012;
Rodríguez-Gamir, Primo-Millo, Forner, & Forner-Giner, 2010).
La selección del patrón es fundamental para superar factores bióticos o abióticos
que puedan limitar el rendimiento, la sanidad y la longevidad del sistema
productivo. Pueden brindar tolerancia a una alta salinidad, a periodos de
encharcamiento o sequía, y a enfermedades como gomosis, virus de la tristeza
de los cítricos (CTV) y declinio, o por el contrario ser susceptibles a algunos de
esos factores. Por tal razón, una selección equivocada del patrón podría generar
consecuencias económicas desfavorables significativas en las inversiones
realizadas.
En este capítulo se presenta la información acerca de los patrones utilizados en
Colombia para la producción de lima ácida Tahití, y los principales resultados
experimentales obtenidos a partir de investigaciones realizadas por AGROSAVIA,
en lo que se refiere a rendimiento, crecimiento vegetativo, comportamiento
sanitario y calidad de los frutos.
Patrones usados en Colombia
En el país hay cultivos de lima ácida Tahití establecidos en zonas que van desde
el nivel del mar hasta los 1.600 m s. n. m. (Dorado, 2011; Hernández, Mateus,
& Orduz-Rodríguez, 2015; López & Cardona, 2007), lo que implica una amplia
variedad de condiciones edafoclimáticas y de manejo agronómico que pueden
modificar la expresión del material vegetal.
Con el propósito de mejorar la eficiencia productiva, la calidad del fruto, la
precocidad y la longevidad de las plantas, es importante que se seleccionen
82
portainjertos que respondan de forma adecuada a los principales factores
limitantes en cada región en particular.
Beltrán (2012) y Quiroga-Cardona, Hernández- Parrado, Silva-Herrera y OrduzRodríguez (2010) reportan que en Colombia el patrón más utilizado para la
producción de esta especie es el limón Volkameriana, debido a su precocidad y
alto volumen de producción. Sin embargo, también se mencionan algunas
limitaciones que afectan la calidad de fruto, relacionadas con el color y el
tamaño, el desarrollo de las plantas y la susceptibilidad a la gomosis.
De acuerdo con Jaramillo (1984), las primeras introducciones de patrones para
cítricos en el país se realizaron entre 1932 y 1941. Los reportes más recientes
han sido entregados por AGROSAVIA y el Centro Nacional de Investigaciones del
Café (Cenicafé), entre 2007 y 2014, como resultado de trabajos de investigación
orientados a identificar patrones adaptados a condiciones específicas en zonas
productoras.
Además, en 2009 se inició un trabajo experimental con lima ácida Tahití en las
principales regiones productoras de Colombia, en el que se evaluaron seis
portainjertos. Sus resultados se encuentran en la etapa de análisis de la
información obtenida, aunque se presentarán datos preliminares en este
documento.
Dentro de los principales portainjertos que han sido evaluados con lima ácida
Tahití en el país, en diferentes periodos de tiempo, están: limón rugoso, limón
Volkameriana, mandarina Cleopatra, lima Rangpur, Citrange Carrizo, Citrumelo
CPB 4475 (Swingle), Kryder 15-3, Pomeroy, Rubidoux, Sunki × Jacobson (S×J),
Sunki × English (S×E) y Citremón 1449 (C-1449).
Las variables de interés hortícola han sido determinantes para la selección de
patrones. Por ejemplo, ensayos desarrollados en Pereira, Risaralda, por López y
Cardona (2007) descartaron el portainjerto C-1449, a causa de su bajo porte y
producción, que pueden estar relacionados con su susceptibilidad al CTV,
reportada por Bitters (1972) y Monteverde, Laborem, Ruiz, Espinoza y Guerra
(1996) en California y Carabobo (Venezuela), respectivamente. Por su lado, el
83
limón Volkameriana, el limón rugoso y la lima Rangpur fueron los que indujeron
un mayor volumen de copa y una producción por planta mayor, aunque
presentaron una eficiencia productiva intermedia.
En este sentido, el vigor de las plantas es fundamental para seleccionar un
portainjerto, puesto que las que presentan un excesivo crecimiento dificultan las
labores de campo como la cosecha, la aplicación de tratamientos sanitarios y la
poda de formación y de mantenimiento y podrían favorecer la presencia de
problemas fitosanitarios. Entre seis portainjertos evaluados, ChaparroZambrano, Velásquez y Orduz-Rodríguez (2013) encontraron que S×E mostró
el mejor comportamiento productivo y la mayor longevidad, en condiciones del
piedemonte del Meta.
De igual forma, la calidad de los frutos se ha convertido en otra prioridad en la
producción de lima ácida Tahití, debido a las nuevas oportunidades en el
mercado internacional y a la necesidad de cosechar frutos con mejores
características para poder competir en ese mercado. El color verde intenso, con
escasas áreas afectadas por golpes de sombra (ocasionadas por el
sombreamiento de hojas u otros frutos), es una de las principales exigencias
para la exportación, al igual que el calibre, y en menor medida las características
del jugo.
La producción para exportación de lima ácida Tahití con destino al mercado
europeo es liderada por los municipios de Girón y Lebrija (Santander), donde las
condiciones climáticas, la incorporación de tecnología para el manejo del cultivo
y la experiencia de los productores han permitido exportaciones de altos
volúmenes de fruta.
Mientras tanto, en el mercado interno se privilegian el contenido de jugo y la
facilidad para extraerlo de forma manual. Este mercado es dominado por la región
productora del Tolima, en la cual se utiliza el patrón Volkameriana.
84
También se ha hecho énfasis en identificar patrones que puedan superar o
atenuar problemas fitosanitarios limitantes para la producción en el país, como
los causados por Phytophthora sp. y el CTV (Beltrán, 2012; Mateus, Pulido,
Gutiérrez, & Orduz-Rodríguez, 2010).
Resultados de evaluación en Colombia
A continuación, se presentan los principales resultados que se han obtenido con
patrones comerciales evaluados en Colombia, sus características y
recomendaciones (tabla 2).
Tabla 2. Comportamiento de la lima ácida Tahití injertada en diferentes
patrones, de acuerdo con resultados reportados en Colombia y otros países
Volkameriana
Cleopatra
Carrizo
CPB4475
Kryder
Rubidoux
S×J
S×E
Volkameriana
Variables hortícolas
Vigor
*****
****
**
****
***
***
**
***
Producción
Eficacia
productiva
****
**
**
***
**
***
***
***
***
**
**
***
**
***
****
***
****
****
R
R
Estrés abiótico
Déficit hídrico
***
***
*****
Encharcamiento
***
*
**
****
***
Salinidad
***
*****
*
****
CTV
T
-
T
T
T1/2
Phytophthora
**
***
****
*****
****
Enfermedades
T1/2
Símbolos: Bueno/alto (*****) a bajo/pobre (*); Resistente (R); Tolerante (T); Tolerancia media (T1/2).
Fuente: Elaboración propia
85
Crecimiento vegetativo y producción
Limón Volkameriana
Este patrón (Citrus volkameriana Ten. & Pasq.) ha sido reportado como precoz, que
presenta el inicio de su producción en el segundo año después del trasplante. Induce
un alto vigor y productividad en diversos cultivares de cítricos, como en el caso de la
naranja Valencia, en la que alcanzó el mayor registro de altura en el año 11, entre
12 portainjertos evaluados en Florida (Castle, Baldwin, Muraro, & Littell, 2010).
En condiciones del piedemonte del Meta, durante los primeros 9 de 12 años,
también ocupó el primer lugar en volumen de copa con naranja Valencia
(Chaparro-Zambrano, Velásquez & Orduz-Rodríguez, 2015); y lo mismo sucedió
con pomelo Marsh y Ruby Red en Irán (Ramin & Alirezanezhad, 2005). Además
del crecimiento vegetativo, estos mismos estudios encontraron promedios
sobresalientes de rendimiento por árbol. Este patrón es tolerante al CTV, la
exocortis y la xiloporosis, pero susceptible al declinio de los cítricos y a la gomosis.
En lima ácida Tahití se reporta un comportamiento similar. Este patrón fue
evaluado en condiciones de Pereira, Risaralda (1.310 m s. n. m., temperatura
media de 21,6 °C), con otros siete portainjertos, y ocupó el primer lugar en
crecimiento vegetativo, con 4,88 m de altura y 140,49 m3 de volumen de copa;
aunque la eficiencia productiva fue intermedia, debido al gran tamaño de la copa,
y la producción media fue 178,9 kg/árbol.
Estos resultados coinciden con lo reportado en Brasil, donde, entre 9
portainjertos, la selección Catania 2 de Volkameriana indujo el mayor vigor en
copas de esta especie (De Figueiredo, Stuchi, Donadio, Sobrinho, Laranjeira,
Pio, & Sempionato, 2002).
En Colombia, la lima ácida Tahití injertada sobre este patrón produce frutos de
color verde claro, con poco grosor de cáscara (relacionado con la alta
acumulación de unidades de calor anual en la zona productora), y un contenido
86
de jugo de medio a alto, fácil de extraer manualmente, lo que lo ha posicionado
como los de mejor calidad para el mercado nacional.
En un proyecto ejecutado por AGROSAVIA en cinco localidades productoras de
Colombia, se reportó que, en el octavo año después de su establecimiento,
Volkameriana fue uno de los cuatro patrones con mayor rendimiento acumulado en
cinco cosechas en todas las localidades, con una producción por planta igual a la de
Carrizo, Citrumelo CPB 4475 y Kryder 15-3. En los cuatro portainjertos, la producción
osciló entre 330 y 360 kg/planta (tabla 2) (información inédita, AGROSAVIA).
Cleopatra
Se ha reportado que este patrón (Citrus reshni Hort. ex Tanaka) tiene tendencia
a la clorosis (en condiciones de Florida, EE. UU.), y un inicio de producción tardío,
que se estabiliza después del décimo año (Castle, 1987; Castle et al., 2004).
En comparación con Volkameriana, la lima ácida Tahití injertada sobre este
patrón ha mostrado una menor productividad (Valbuena, 1996), y se ha
informado acerca de una incompatibilidad entre Cleopatra y Tahití (Moraes,
Moreira, & Pereira, 2011). Sin embargo, Milla, Arizaleta y Díaz (2009) lo
clasifican como el segundo de cuatro patrones con mejor respuesta en las
condiciones del estado de Lara en Venezuela.
En Colombia, Quiroga-Cardona et al. (2010) señalan que, en condiciones del
piedemonte del Meta (trópico bajo húmedo), se presenta una baja adaptación a
la lima ácida Tahití, relacionada con la susceptibilidad a las razas locales del CTV.
También se han observado ataques severos de Phytophthora sp. en la altillanura
colombiana (cerca a Puerto Gaitán), lo que ocasionó mortalidad de las plantas
seis años después del trasplante.
Cleopatra tiene una alta tolerancia a suelos salinos; moderada al frío,
temporadas secas, suelos calcáreos, CTV, exocortis y declinio, y resistencia
media a la gomosis. En los experimentos que se realizaron con este patrón en
Palmira, El Espinal, Lebrija, Villavicencio y la zona bananera, el rendimiento
acumulado fue intermedio, al igual que la producción por planta (información
inédita, AGROSAVIA).
87
Debido a estos resultados, no se recomienda esta interacción copa-patrón en
cultivos comerciales en los Llanos Orientales. Esta información coincide con
informes de López y Cardona (2007) en Risaralda, en los que se menciona una
incompatibilidad de este portainjerto con la lima ácida Tahití; allí las plantas
presentaron poco vigor, hubo hojas cloróticas y la producción fue la menor entre
ocho patrones evaluados.
Citrange Carrizo
Se trata de un híbrido intergenérico (Citrus sinensis × Poncirus trifoliata [L.]),
tolerante al CTV y la xiloporosis; medianamente resistente a la gomosis
(Feichtenberger, Rossetti, Pompeu, Teófilo-Sobrinho, & de Figueiredo, 1992);
poco tolerante a suelos salinos y calcáreos; sensible a la exocortis, y muy
susceptible a deficiencias de zinc y molibdeno, síntomas observados
frecuentemente en las plantaciones (Castle & Gmitter, 1999; Stannard, 1973).
Así mismo, se ha reportado que Carrizo podría tener una baja eficiencia en la
absorción de potasio o una alta tasa de translocación de este elemento de la
hoja al fruto (Pérez-Zamora, 2005), y una baja sobrevivencia en condiciones de
heladas y anegamiento.
Si bien se ha registrado un buen comportamiento con otras copas, como
Clementina común en suelos ácidos, o eficiencias intermedias con Hamlin
(Bowman & McCollum, 2006; Hussain, Curk, Anjum, Pailly, & Tison, 2013), en
los experimentos en cinco localidades productoras de Colombia, en los cuales se
evaluó la producción de las cosechas de 5 años (8 años de evaluación), este
patrón presentó los mayores promedios de rendimientos acumulados en todas
las localidades, al mismo nivel que Volkameriana, Citrumelo CPB 4475 y Kryder
15-3 (información inédita, AGROSAVIA).
Citrumelo CPB 4475 o Citrumelo Swingle
Se ha reportado que este trifoliado (Citrus paradisi Macfad. cv. Duncan ×
Poncirus trifoliata [L.] Raf.) es tolerante al CTV, la xiloporosis, la exocortis y el
88
declinio; resistente a la gomosis; moderadamente resistente a sequías, heladas
y salinidad, pero con un pobre comportamiento en suelos mal drenados y calizos,
que provocan síntomas de clorosis férrica que afecta hojas y frutos.
Se ha encontrado que, en comparación con patrones Citrange, induce un mejor
comportamiento productivo en Clementina y Clemenules (Joublan & Cordero, 2002;
Pozo, 2005); presenta alto vigor en pomelos y menor en naranja Valencia, aunque
tiene una mayor eficiencia productiva que Volkameriana (Monteverde et al., 1996).
En el ensayo realizado en Risaralda con copa de lima ácida Tahití, se ubicó en sexto
lugar entre ocho patrones, tanto en altura como en volumen de copa, con un bajo
porte de árbol; ocupó el mismo puesto en la variable productiva, con un promedio
de 39 kg/árbol, mientras que la eficiencia productiva fue de media a baja.
No obstante, en las cinco localidades evaluadas con lima ácida Tahití, este patrón
presentó los mayores rendimientos acumulados, al mismo nivel de
Volkameriana, Carrizo y Kryder 15-3, y mostró un comportamiento sobresaliente
en el CI Nataima (El Espinal, Tolima).
Asimismo, la calidad externa de la fruta producida por este patrón es mejor que
la de Volkameriana en lo que respecta al mercado de exportación, en especial
para Europa (información inédita, AGROSAVIA). Dado su buen comportamiento,
este patrón está siendo utilizado en el estado de Veracruz (México) para la
producción de lima ácida Tahití con fines de exportación.
Kryder 15-3
Es una selección de su especie (Poncirus trifoliata [L.] Raf.) que induce un bajo
porte y se reporta como tolerante al CTV, la xiloporosis y la gomosis; es resistente
al frío, pero sensible a suelos salinos, y su sobrevivencia es de media a baja en
condiciones de heladas y anegamiento (Yelenosky, Brown, & Hearn, 1973). En
Córcega (Francia), se han registrado promedios productivos intermedios con
Clementina común (Hussain et al., 2013).
89
En Palmira, entre un total de 8 portainjertos, con este patrón se reportan
volumen de copa y altura de planta de mandarina y naranja intermedios
(Vásquez, 2014). En el piedemonte del Meta, entre 6 portainjertos, indujo un
porte intermedio en el volumen de la copa y la altura de lima ácida Tahití
(Chaparro-Zambrano et al., 2013), mientras que fue el segundo patrón con
menor producción acumulada. Por lo tanto, su eficiencia productiva fue de media
a baja, pero superior a la de Carrizo, lo que lo convierte en una opción para el
establecimiento en mayores densidades de plantación.
El género Poncirus tiene dos grupos genéticos (Yahmed et al., 2016). En el
primero se encuentran materiales conocidos como Kryder, Pomeroy y Rich 12-2,
que son más sensibles al déficit hídrico que aquellos del segundo, entre los cuales
están Rubidoux, Jacobson, Flying Dragon y Rich 22-2. De acuerdo con Yahmed et
al. (2015), estos materiales podrían ser usados en programas de mejoramiento,
para la selección de genotipos con mejor tolerancia a ese factor limitante.
El portainjerto Kryder 15-3 presentó un rendimiento acumulado similar al de
Volkameriana y Citrumelo CPB 4475 durante cinco cosechas, en igual número de
localidades productoras de lima ácida Tahití en Colombia (Valle del Cauca,
Tolima, Santander, piedemonte del Meta y zona bananera en el Magdalena).
Su comportamiento fue sobresaliente en el CI Nataima, pues alcanzó una
producción acumulada de 643 kg/planta, mientras que en las localidades
restantes la producción acumulada promedio estuvo en el rango de 330 a 355
kg/planta (información inédita, AGROSAVIA).
La principal ventaja que se ha encontrado en los experimentos con este patrón
es que presenta una copa abierta, que le permite una mejor distribución y
entrada de radiación a lo largo del dosel, por lo que los frutos alcanzan un color
verde intenso, con el menor porcentaje de golpe de sombra registrado, y gastos
de poda reducidos en comparación con los otros patrones evaluados.
En términos generales, los resultados obtenidos a la fecha señalan que la mejor
coloración se obtiene en las regiones con mayor radiación, como Lebrija y
Palmira, y que disminuye en aquellas con mayor nubosidad, como los Llanos
Orientales.
90
Sunki × Jacobson (S×J) y Sunki × English (S×E)
Estos patrones (Citrus sunki Hort. ex Tan. × Poncirus trifoliata [L.] Raf.) inducen
un porte medio en las copas, son resistentes a la gomosis, y susceptibles a la
exocortis y a los suelos salinos.
a
b
d
e
c
f
Fotos: Javier Orlando Orduz-Rodríguez
En el piedemonte del Meta, la lima ácida Tahití injertada en los materiales Sunki
reporta la mayor altura de planta. S×E ocupa el primer lugar en volumen de
copa, mientras que en S×J es intermedio (figura 22); así, la eficiencia productiva
es mayor en S×J (la mejor entre 6 patrones) que en S×E. Chaparro-Zambrano
et al. (2013) reportan que, 11 años después de establecido, S×E tuvo el mayor
porcentaje de sobrevivencia ante el CTV, por lo cual también se recomienda para
esta región.
Figura 22. Vigor de plantas de lima ácida Tahití injertadas sobre seis
portainjertos, en el sexto año de establecimiento en el piedemonte del Meta.
a. Kryder 15-3; b. Sunki × English; c. Limón Volkameriana; d. Carrizo; e. Cleopatra;
f. Citrumelo Swingle. Obsérvese la forma de la copa del patrón Kryder 15-3, que
permite una mejor distribución de la radiación en su parte interna.
91
En el trabajo de investigación iniciado en 2009 y finalizado en 2017, S×E fue el
patrón que presentó el rendimiento más alto en el piedemonte del Meta (aunque
sin diferencia estadística con los demás), al igual que en Lebrija (Santander) y
la zona bananera (Magdalena), pero contrario a lo registrado en Palmira y El
Espinal, donde los rendimientos y el crecimiento fueron bajos.
La información obtenida muestra una buena adaptación de este patrón a las
condiciones de suelos ácidos, como los de los Llanos y Lebrija, pero deficiente
en los valles interandinos. En El Espinal, presentó poca adaptación, pues indujo
que las plantas tuvieran menor tamaño y rendimiento.
Calidad del fruto
La calidad del fruto es determinada por el mercado. Fuera del país
(especialmente en Europa, Japón y Corea), el criterio de selección del fruto de
la lima ácida Tahití se concentra en su apariencia, y se prefiere que sea de un
verde intenso y uniforme, para que refleje frescura, debido a que en Europa se
destina a la coctelería, y en los países asiáticos a la decoración. Por otro lado,
los consumidores en Colombia buscan frutos con un alto contenido de jugo, y
les dan poca importancia a las características externas (Arévalo, Coronado, &
Orduz-Rodríguez, 2017; Bassan et al., 2016).
Por consiguiente, el mercado de destino orientará las decisiones del productor,
en lo que se refiere a la selección del material vegetal (como se señaló
anteriormente, ya que la interacción copa-patrón tiene una influencia importante
en las características hortícolas del cultivo); la escogencia del lugar definitivo en
el que se va a establecer el sistema productivo (variables climáticas y edáficas),
la nutrición de las plantas, y las prácticas de poda.
Diversos reportes han indicado que el uso de patrones de mandarina Cleopatra
induce frutos pequeños en plantas de edad avanzada, mientras que la calidad
de aquellos injertados en Volkameriana es media, con un color de cáscara pálido
y textura rugosa, aunque de buen tamaño (López & Cardona, 2007). Valbuena
(1996) reportó que los frutos de lima ácida Tahití de plantas injertadas sobre
Volkameriana tienen una mayor resistencia en poscosecha que aquellos
injertados en Cleopatra.
92
El departamento del Tolima es el principal productor de lima ácida Tahití en el
país. Según la información de la base de datos Legiscomex, el mayor volumen
exportado proviene de esta región, y tiene como destino Estados Unidos. Por
esta razón, Arévalo et al. (2017) realizaron un análisis de calidad de frutos de
esta especie Tahití sobre 6 portainjertos, provenientes de El Espinal, Tolima (CI
Nataima), para identificar el cumplimiento de los estándares para exportación,
en diferentes tiempos de cosecha.
De acuerdo con sus resultados, S × E, Volkameriana, Carrizo, Cleopatra y
Citrumelo cumplen con la norma de exportación hasta 30 días después de ser
cosechados (ddc) y almacenados en bodega sin refrigeración, en condiciones
ambientales de Bogotá. Por su parte, Kryder 15-3 puede conservar sus
características hasta los 45 ddc, lo que lo convierte en un patrón con potencial
para el desarrollo de mercados diferenciados.
El ensayo establecido por AGROSAVIA en tres localidades productoras: Tolima,
Santander y el piedemonte del Meta (información inédita, AGROSAVIA), revela la
ausencia de diferencias estadísticas entre patrones en el matiz h (indicador del
color) de los frutos, aunque hay una tendencia a obtener valores más altos de
tonalidad en Lebrija, en comparación con El Espinal y Villavicencio.
Respecto a la intensidad del color, se reporta una tendencia al alza con Citrumelo
en Lebrija, mientras que con los demás patrones El Espinal presentó promedios
levemente mayores. Aunque hubo una alta variabilidad entre los datos, estos
resultados concuerdan con los entregados por Stuchi, Martins, Lemo y Cantuarias
(2009), quienes señalaron no haber encontrado diferencias de color significativas
en frutos de lima ácida Tahití al evaluar la influencia de 12 patrones.
Lo anterior podría sugerir que el efecto de los patrones en la calidad de los frutos
de esta especie no es tan marcado como en otros cítricos. Para futuros trabajos
de investigación, se sugiere también ajustar la época de cosecha y la forma de
muestreo, con el fin de afinar los resultados, puesto que la calidad del fruto
puede cambiar según su ubicación en la planta.
93
Otro resultado de la observación realizada en los ensayos es que los patrones
que tienen racimos con un alto número de frutos por racimo presentan
sombreado en los frutos y, por consiguiente, son de menor calidad, para los
estándares de exportación. Es el caso de S×E en el CI La Libertad, o
Volkameriana en la mayoría de las localidades, mientras que Kryder 15-3 genera
una mejor distribución de frutos y una copa más abierta, lo que resulta en frutos
de buena calidad para el mercado externo. A pesar de esto, los patrones que
inducen alta eficiencia (aunque presenten algún porcentaje de sombreado en el
fruto) pueden ser seleccionados para el mercado nacional, en el que la
característica más importante para el consumidor es el contenido de jugo.
La selección del patrón es un paso fundamental en el establecimiento de cultivos
de lima ácida Tahití. Históricamente, los productores han utilizado Volkameriana,
debido a su precocidad, rendimiento y calidad de los frutos, adecuados para el
mercado interno y la exportación a Estados Unidos (para el mercado latino).
Como desventaja se ha indicado que es susceptible a Phytophthora sp. Aun así,
los resultados señalan su buen comportamiento en Santander, los Llanos
Orientales, el Valle del Cauca, el Tolima y la costa atlántica; además del reporte
experimental, en el que indujo la mejor producción en la zona cafetera.
Por su parte, los patrones Citrumelo CPB 4475, Carrizo y Kryder 15-3 son una
alternativa para los cultivos de lima ácida Tahití en Colombia, ya que la
precocidad y el rendimiento acumulado en lima con estos patrones fueron
similares a los de Volkameriana, y su tolerancia a Phytophthora sp. es mayor.
Los frutos con mejor calidad externa fueron obtenidos con la combinación de
lima ácida Tahití y Kryder 15-3. Sunki × English puede recomendarse para el
piedemonte llanero en el establecimiento de cultivos orientados al mercado
interno, pues presenta una buena adaptación a los suelos ácidos y a las
condiciones ambientales de esa región.
94
Agradecimientos
Un agradecimiento especial a los investigadores de Agrosavia en los Centros de
Investigación de Caribia, Nataima, La Suiza y Palmira: César Baquero, Luis
Enrique Ramírez, Jairo López González, Mauricio Martínez y Nubia Murcia; así
como a las investigadoras María Cristina García, de poscosecha, y a Mónica
Betancourt, de fitopatología. En el Centro de Investigación La Libertad, se
agradece a Carolina Pisco, Heberth Velásquez y Alfredo Pardo.
Referencias
Arévalo, P., Coronado, A., & Orduz-Rodríguez, J. (2017). Caracterización físicoquímica en poscosecha en diferentes materiales de lima ácida Tahití
(Citrus latifolia Tanaka) para exportación. Revista Colombiana de Ciencias
Hortícolas, 10(2), 241-251.
Bassan, M., Mourão-Filho, F., Alves, F., Bezerra, D., Couto, H., & Jacomino, A.
(2016). Beneficiamento pós-colheita de lima ácida “Tahiti” afeta sua
qualidade e conservação. Ciência Rural, 46(1), 184-190.
Beltrán, J. (2012). Evaluación de patrones para lima Tahití (Citrus latifolia
Tanaka) frente a Citrus tristeza virus (CTV) (Tesis de maestría).
Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia.
Berdeja-Arbeu, R., Villegas-Monter, A., Ruiz-Posadas, L., Sahagún-Castellanos,
J., & Colinas-León, M. (2010). Interacción lima persa-portainjertos: efecto
en características estomáticas de hoja y vigor de árboles. Revista
Chapingo. Serie Horticultura, 16(2), 91-97.
Bitters, W. (1972). Reaction of some new citrus hybrids and citrus introductions
as rootstocks to inoculations with tristeza in California. En Proceedings of
the 5th Conference of the International Organization of Citrus Virologists
(IOCV) (pp. 112-120). Gainsville, EE. UU: IOCV.
Bowman, K., & McCollum, G. (2006). Performance of “Hamlin” orange trees on
14 rootstocks in central Florida. Proceedings of the Florida State
Horticultural Society, 119, 124-127.
95
Castle, W., Baldwin, J., Muraro, R., & Littell, R. (2010). Performance of
“Valencia” sweet orange trees on 12 rootstocks at two locations and an
economic interpretation as a basis for rootstock selection. Horticultural
Science, 45(4), 523-533.
Castle, W., & Gmitter, F. (1999). Rootstock and scion selection. En L. W. Timmer
& L. W. Duncan (Eds.). Citrus: health management (pp. 21-34). Saint
Paul, EE. UU.: The American Phytopathological Society.
Castle, W., Grosser, J., Gmitter, F., Schnell, R., Ayala-Silva, T., Crane, J., &
Bowman, K. (2004). Evaluation of new citrus rootstocks for “Tahiti” lime
production in southern Florida. Proceedings of the Florida State
Horticultural Society, 117, 174-181.
Castle, W. S. (1987). Citrus rootstocks. En R. C. Rom & R. F. Carlson (Eds.).
Rootstocks for fruit crops (pp. 361-369). Nueva York, EE. UU.: Wiley &
Sons.
Chaparro-Zambrano, H., Velásquez, H., & Orduz-Rodríguez, J. (2013).
Influencia del virus de la tristeza de los cítricos (CTV) en el comportamiento
de la lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka) injertada sobre seis
patrones en el piedemonte llanero de Colombia (1997-2008). Corpoica
Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 14(1), 33-38.
Chaparro-Zambrano, H., Velásquez, H., & Orduz-Rodríguez, J. (2015).
Performance of “Valencia” sweet orange grafted in different rootstocks,
Colombia Tropical Lowland. 2001-2013. Agronomía Colombiana, 33(1),
43-48.
Connell, J., & Catlin, P. (1994). Root physiology and rootstock characteristics.
En G. Sibbett & L. Ferguson (Eds.). Olive Production Manual (pp. 39-48).
Oakland, EE. UU.: Universidad de California.
De Figueiredo, J., Stuchi, E., Donadio, L., Sobrinho, J., Laranjeira, F., Pio, R., &
Sempionato, O. (2002). Porta-enxertos para a lima-ácida “Tahití” na região
de Bebedouro, SP. Revista Brasileira de Fruticultura, 24(1), 155-159.
Dorado, D. (2011). Influencia del riego y la fertilización en el rendimiento y
calidad de lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka) (Tesis de maestría).
Universidad Nacional de Colombia, Palmira, Colombia.
96
Feichtenberger, E., Rossetti, V., Pompeu J., Teófilo-Sobrinho, J., & de
Figueiredo, J. (1992). Evaluation of tolerance to Phytophthora species in
scion rootstock combinations of citrus in Brazil: a review. Proceedings of
the International Society of Citriculture, 2, 854-858.
Hernández, D., Mateus, D., & Orduz-Rodríguez, J. (2015). Características
climáticas y balance hídrico de la lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka)
en cinco localidades productoras de Colombia. Revista Colombiana de
Ciencias Hortícolas, 8(2), 217-229.
Hussain, S., Curk, F., Anjum, M., Pailly, O., & Tison, G. (2013). Performance
evaluation of common clementine on various citrus rootstocks. Scientia
Horticulturae, 150, 278-282.
Jaramillo, C. (1984). Patrones para cítricos: experiencias con patrones en
Colombia. En L. Becerra (Ed.). Fruticultura tropical. Bogotá, Colombia:
Federación Nacional de Cafeteros de Colombia (FNC).
Joublan, J., & Cordero, N. (2002). Comportamiento de algunos cítricos sobre
diferentes portainjertos, en su tercera temporada de crecimiento, Quillón,
VIII Región, Chile. Agricultura Técnica (Chile), 62(3), 469-479.
Jover, S., Martínez-Alcántara, B., Rodríguez-Gamir, J., Legaz, F., Primo-Millo,
E., Forner, J., & Forner-Giner, M. (2012). Influence of rootstocks on
photosynthesis in navel orange leaves: effects on growth, yield, and
carbohydrate distribution. Crop Science, 52(2), 836-848.
López, J., & Cardona, J. (2007). Evaluación de portainjertos de cítricos en la
zona central cafetera de Colombia. Chinchiná, Colombia: Centro Nacional
de Investigaciones de Café (Cenicafé).
Mateus, D., Pulido, X., Gutiérrez, A., & Orduz-Rodríguez, J. (2010). Evaluación
económica de la producción de cítricos cultivados en el piedemonte del
departamento del Meta durante 12 años. Orinoquia, 14(1), 16-26.
Milla, D., Arizaleta, M., & Díaz, L. (2009). Crecimiento del limero “Tahití” (Citrus
latifolia Tan.) y desarrollo del fruto sobre cuatro portainjertos en un huerto
frutal ubicado en el municipio Palavecino, estado Lara, Venezuela. Revista
Científica UDO Agrícola, 9(1), 85-95.
Monteverde, E., Laborem, J., Ruiz, M., Espinoza, M., & Guerra, C. (1996).
Evaluación del naranjo Valencia sobre siete portainjertos en los Valles
Altos de Carabobo - Yaracuy, Venezuela. 1984-91. Agronomía Tropical,
46(4), 371-393.
97
Moraes, L., Moreira, A., & Pereira, J. (2011). Incompatibility of “Cleopatra”
mandarin rootstock for grafting citrus in Central Amazon, State of
Amazonas, Brazil. Revista de Ciências Agrárias/Amazonian Journal of
Agricultural and Environmental Sciences, 54(3), 299-306.
Morinaga, K., & Ikeda, F. (1990). The effects of several rootstocks on
photosynthesis, distribution of photosynthetic products, and growth of
young Satsuma mandarin trees. Journal of the Japanese Society for
Horticultural Science, 59(1), 29-34.
Pérez-Zamora, O. (2005). Concentración nutrimental en hojas de naranjo
Valencia injertado en portainjertos de cítricos. Terra Latinoamericana,
23(1), 39-47.
Pozo, F. J. (2005). Efecto de los portainjertos citrange Troyer y citrumelo Swingle
sobre la producción y calidad de fruta de clemenules (Tesis de pregrado).
Universidad de Chile, Santiago, Chile.
Quiroga-Cardona, J., Hernández-Parrado, F., Silva-Herrera, M., & OrduzRodríguez, J. (2010). Comportamiento de la producción de lima Tahití
(Citrus latifolia Tanaka), injertada sobre el patrón de mandarina Cleopatra
(Citrus reticulata Blanco) y la influencia del virus de la tristeza (CTV) en
condiciones del piedemonte del Meta, 1997-2008. Orinoquia, 14(1), 5-15.
Ramin, A., & Alirezanezhad, A. (2005). Effects of citrus rootstocks on fruit yield
and quality of Ruby Red and Marsh grapefruit. Fruits, 60(5), 311-317.
Rodríguez-Gamir, J., Primo-Millo, E., Forner, J., & Forner-Giner, M. (2010).
Citrus rootstock responses to water stress. Scientia Horticulturae, 126(2),
95-102.
Stannard, M. (1973). Citrus rootstocks in Australia. International Citrus
Congress. Valencia, España: International Society of Citriculture.
Stuchi, E., Martins, A., Lemo, R., & Cantuarias, T. (2009). Fruit quality of “Tahiti”
lime (Citrus latifolia Tanaka) grafted on twelve different rootstocks.
Revista Brasileira de Fruticultura, 31(2), 454-460.
Syvertsen, J., & Graham, H. (1985). Hydraulic conductivity of roots, mineral
nutrition and leaf gas exchange of citrus rootstocks. Journal of the
American Society Horticultural Science, 110, 865-869.
98
Valbuena, M. (1996). Evaluación del limón Volkameriano (Citrus volkameriana
Pasq.) y mandarina Cleopatra (Citrus reshni Hort.) como patrones de la
lima Persa (Citrus latifolia Tan.) en la cuenca media del río Guasare, Sierra
de Perijá. Estado Zulia. Venezuela. Revista de la Facultad de Agronomía,
13(2), 139-151.
Vásquez, H. (2014). Evaluación de Poncirus trifoliata var. monstruosa Flying
Dragon como portainjerto enanizante para naranja y mandarina
comparado con otros patrones (Tesis de maestría). Universidad Nacional
de Colombia, Palmira, Colombia.
Yahmed, J., Costantino, G., Amiel, P., Talon, M., Ollitrault, P., Morillon, R., &
Luro, F. (2016). Diversity in the trifoliate orange taxon reveals two main
genetic groups marked by specific morphological traits and water deficit
tolerance properties. The Journal of Agricultural Science, 154(3), 495514.
Yahmed, J., Costantino, G., Mimoun, M., Talon, M., Ollitrault, P., Morillon, R., &
Luro, F. (2015). Characterization of water deficit tolerance of Poncirus
trifoliata genotypes related to diversity. Acta Horticulturae, 1065, 13791384.
Yelenosky, G., Brown, R., & Hearn, C. (1973). Tolerance of trifoliate orange
selections and hybrids to freezes and flooding. Proceedings of the Florida
State Horticultural Society, 86, 99-104.
Wutscher, H., & Bistline, F. (1988). Performance of Hamlin orange on 30 citrus
rootstocks in Southern Florida. Journal of the American Society for
Horticultural Science, 113, 493-497.
99
Capítulo V
Manejo del recurso suelo
en huertos de lima ácida Tahití
Liliana Ríos-Rojas y Clever Becerra Romero
En los estudios más recientes sobre el desarrollo del suelo, la tendencia
generalizada hace énfasis en el hecho de que los suelos son sistemas abiertos,
en los cuales operan determinados procesos. Muchos de estos procesos son
complejos, desde el punto de vista de los cambios químicos, físicos y biológicos
involucrados (Greenland & Hayes, 1981).
El suelo es un almacén de agua y nutrientes, y de sus características imperantes
dependerá la adaptación de la planta al sitio. Existen procesos de formación
rápidos, provenientes de la interacción entre el suelo y el clima.
Los procesos de remoción o movimiento del suelo en distancias cortas o largas
son necesarios para la formación del relieve, y se les llama erosión natural. Se
denominan de formación aluvial cuando el material es transportado por las
corrientes desde los lechos de los ríos, y coluvial cuando los materiales proceden
de las montañas (laderas).
Cuando la erosión sucede a causa de la intervención del hombre, por acciones
como deforestación, agricultura, expansión de áreas urbanas, proyectos de
ingeniería y muchas prácticas de uso y manejo del suelo, se denomina erosión
antrópica, modalidad que implica impactos negativos a los ecosistemas (Escobar
& Duque, 2016). Por supuesto, esta no es una situación ideal, por lo cual la
erosión debe ser prevenida y controlada.
Situaciones como la erosión hídrica, la erosión eólica y la compactación son
elementos que se deben tener en cuenta en el manejo de los huertos citrícolas.
Ignorar los factores que se consideran de riesgo para la conservación del suelo
en la producción agrícola desencadena daños ambientales, económicos e incluso
100
pérdidas humanas, en casos extremos (Instituto de Hidrología, Meteorología y
Estudios Ambientales [IDEAM] & Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
[UDCA], 2015).
En este capítulo se considerarán los factores que ya se han mencionado como
riesgos potenciales de degradación del suelo en un cultivo de lima ácida Tahití,
el cual por sí mismo posee un factor de vulnerabilidad importante, por ser un
sistema intervenido, expuesto a amenazas constantes, como el manejo y la
climatología. Disminuir el riesgo de degradación del suelo dependerá entonces
de hacer un buen uso y manejo, así como de minimizar o evitar la exposición a
los factores de amenaza.
La erosión hídrica consiste en el desprendimiento, transporte y depósito de los
materiales sueltos de la superficie terrestre por la acción del agua, con la
contribución de la gravedad, que actúa como fuerza direccional selectiva
(Escobar & Duque, 2016). Los procesos de erosión por escorrentía de las aguas
lluvias moldean laderas y taludes, y suceden en equilibrio cuando la vegetación
es natural.
Por otra parte, la erosión causada por corrientes hídricas superficiales ocurre
cuando se moviliza y desaloja suelo del cauce, generando erosión lateral y
socavación del fondo (Escobar & Duque, 2016). La situación es especialmente
grave cuando aumenta el caudal, la cobertura vegetal protectora ha sido removida
y los suelos aledaños a las corrientes están desnudos. La erosión hídrica
representa un problema importante, ya que el flujo (agua + partículas) arrastra
los nutrientes, la materia orgánica y los organismos que enriquecen el suelo.
Atlántico
De acuerdo con el Plan Frutícola Nacional (PFN) (Ministerio de Agricultura y
Desarrollo Rural [MADR], 2006), el área proyectada para producir lima ácida
Tahití en el departamento del Atlántico está compuesta por los municipios de
Luruaco, Santo Tomás, Palmar de Varela y Polonuevo.
101
Como se puede observar en el mapa de erosión del departamento (figura 23), en
el núcleo formado por Santo Tomás, Palmar de Varela y Polonuevo, la clase más
importante de erosión es la laminar, con un grado de ligero a moderado (Instituto
de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales [IDEAM] & Instituto Geográfico
Agustín Codazzi [IGAC], 2015), que en esta zona es provocada por el desborde de
corrientes y el efecto de los vientos. Estos suelos siempre serán vulnerables a ser
erosionados por los fuertes vientos, influenciados por las brisas marinas.
Por otro lado, en Luruaco, la presencia de quebradas y la agricultura generan
procesos de erosión más importantes, y llega a ser severa.
En relación con este tipo de proceso de erosión, es recomendable no eliminar la
cobertura vegetal, pues, dada la característica de suelos sueltos (texturas
arenosas y franco-arenosas), la eliminación total de arvenses en las calles del
huerto aumenta la vulnerabilidad a la pérdida de suelos por efecto del viento y
el agua.
En los municipios productores de lima ácida Tahití en el Atlántico predominan
pendientes que no superan el 12 %, con un suelo de orden taxonómico de
entisoles e inceptisoles, y clases texturales que van de arenosas a francoarenosas. Estas características de suelos predominantes en las zonas
productoras indican una alta susceptibilidad a la degradación por proceso de
erosión.
Al respecto, las recomendaciones más importantes son evitar la tala del bosque
protector en la cuenca y en la zona productora de agua, que en la mayoría de
los casos es considerada de protección, y mantener las coberturas vegetales
nobles sobre las calles de cultivo, ya que otorgan un factor amortiguador de la
pérdida de suelo.
Figura 23. Erosión del suelo en el departamento del Atlántico.
Fuente: Elaboración propia
Nariño
En el caso del departamento de Nariño, la erosión presente en los municipios
reportados como productores se da en dos procesos: uno laminar, y otro que
consiste en surcos que se conjugan para llegar a un grado de erosión severa en
una gran parte del área (figura 24).
Las zonas productoras de lima ácida Tahití en Nariño se caracterizan por suelos
de orden taxonómico de molisoles, inceptisoles y andisoles, con predominio de
texturas arcillo-limosas, franco-arenosas y franco-arcillo-arenosas, y pendientes
que van del 12 % al 75 %.
En estas condiciones de oferta edáfica, se observa una alta influencia de la
pendiente en los procesos de erosión (en surcos), lo cual indica que es uno de los
principales factores que tienen una relación muy estrecha con los procesos de
degradación de suelos por erosión, además de las prácticas de manejo de cultivos,
y la eliminación de coberturas forestales y de porte bajo (arbustos y hierbas).
Ahora bien, teniendo en cuenta el tipo de relieve, entre las prácticas más
recomendadas se encuentran las obras en terrazas en la instalación del huerto,
que disminuyen el efecto erosivo por escorrentía superficial. Asimismo, se
sugiere usar barreras vivas cortaflujo en el borde de la terraza, y conservar o
instalar revestimientos vegetales que generen cobertura orgánica (mulch).
Figura 24. Erosión del suelo en el departamento de Nariño.
Fuente: Elaboración propia
Santander
La erosión en la zona productora de lima ácida Tahití en el departamento de
Santander (figura 25) pasa de ser ligera, laminar y en surcos, a ser muy severa,
en surcos y cárcavas. Esta degradación del suelo responde a su vulnerabilidad
intrínseca, causada por la pendiente y los materiales que lo constituyen, con
presencia de arenas, gravas y material parental de poca profundidad.
Estos suelos son altamente vulnerables a la erosión hídrica en surcos. Por tal
razón, la opción más viable para evitarla es la reserva de zonas de
amortiguación, como ya se mencionó, mediante la preservación de la cobertura
natural de los retiros de las corrientes y la conservación o instalación de
cobertura vegetal en las calles y las terrazas.
Además, debe tenerse en cuenta que estos suelos son incapaces de soportar
una carga por mecanización o laboreo intensivo. De igual manera, no se
recomienda la instalación de huertos perennes en pendientes superiores al 45 %.
Figura 25. Erosión del suelo en el departamento de Santander.
Fuente: Elaboración propia
Tolima
En el departamento del Tolima, la erosión presente en la zona productora de
lima ácida Tahití corresponde, en gran medida, al área donde antes se
encontraba el cultivo de arroz. Acciones como la mecanización y el riego por
inundación tienen como resultado una baja capacidad de desarrollo de cobertura
vegetal, lo que deja el suelo expuesto al efecto del viento y la escorrentía.
En los huertos instalados en los municipios productores del Tolima, predomina la
erosión laminar en el sector del valle, y la erosión severa en surcos en la zona del
piedemonte (figura 26). En ambos casos, la presencia de suelos arenosos causa
vulnerabilidad frente a los procesos de erosión, y el déficit hídrico, que está
presente durante la mayor parte del año como consecuencia de la pérdida de
cobertura, expone el suelo a la acción del viento y la escorrentía. Una actividad
básica que se debe considerar en los huertos productores es mantener la
cobertura vegetal en las calles, lo que se logra aportando agua en periodos secos.
En el área de este departamento más cercana al río Magdalena, en la zona
mecanizada para el cultivo de arroz, en los primeros 40 cm de profundidad existe
una capa endurecida y carbonatada, que constituye un horizonte impermeable
que bloquea la percolación del agua.
Esta capa tiene dos efectos: el primero es potenciado por el acceso rápido del
agua al suelo, que se va acumulando (una especie de llenado) en esos 40 cm,
ocasionando problemas de encharcamiento temporal en la zona radical, aún más
si se aplican excesos de riego; el segundo consiste precisamente en el almacenamiento del agua, que impide que se introduzca en horizontes más profundos.
En términos prácticos, esta capa no debe ser fracturada, ya que favorece el
mantenimiento de la humedad de manera temporal; todavía más, si se tiene en
cuenta que el estrato que sigue a esos 40 cm posee materiales gruesos, sobre
todo gravas.
Figura 26. Erosión del suelo en el departamento del Tolima.
Fuente: Elaboración propia
Valle del Cauca
En el departamento del Valle del Cauca (figura 27), la zona plana presenta el
mayor potencial para el cultivo de lima ácida Tahití, y es donde se presentan
procesos de erosión laminar severa, que se debe al intenso laboreo de los suelos,
principalmente por el monocultivo de caña de azúcar y la salinización del suelo.
En el área de ladera y el piedemonte predomina la erosión ocasionada por la
eliminación de la cobertura vegetal, que expone el suelo a pérdida por escorrentía.
Para el caso de los huertos citrícolas, mantener la cobertura en las calles permite
proteger el suelo de la erosión hídrica y eólica. Cuando predominan los suelos
arcillosos, que pierden estructura y se compactan rápidamente, es necesario que
se evite la carga por laboreo con maquinaria pesada dentro del cultivo.
Una práctica adecuada para los suelos de la zona plana del Valle del Cauca
destinados a huertos citrícolas, y en general a frutales perennes (aguacate,
guanábana y mango, entre otros), es la construcción de camellones. Esta
infraestructura permite la aplicación localizada del agua, mejora el drenaje,
evitando el encharcamiento en la zona radical y la excesiva influencia de niveles
freáticos altos.
Figura 27. Erosión del suelo en el departamento del Valle del Cauca.
Fuente: Elaboración propia
Agradecimientos
Los autores agradecen al equipo de agrometeorología de AGROSAVIA, Douglas
Gómez y Andrea Rodríguez, por su apoyo en la información cartográfica.
Referencias
Escobar, C., & Duque, G. (2016). Geotecnia para el trópico andino. Manizales,
Colombia: Universidad Nacional de Colombia. Recuperado de
http://www.bdigital.unal.edu.co/53560/.
Greenland, D., & Hayes, M. (1981). The Chemistry of Soil Processes. Chichester,
Reino Unido: J. Wiley.
Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM), & Instituto
Geográfico Agustín Codazzi (IGAC). (2015). Zonificación de la degradación de
suelos por erosión. Línea base 2010-2011. Escala 1:100.000. En IDEAM &
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales (UDCA). Síntesis del estudio
nacional de la degradación de suelos por erosión en Colombia. Bogotá,
Colombia: IDEAM, Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible (MADS).
Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM), &
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales (UDCA). (2015). Síntesis
del estudio nacional de la degradación de suelos por erosión en Colombia.
Bogotá, Colombia: IDEAM, MADS.
Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural (MADR). (2006). Plan Frutícola
Nacional
(PFN).
Cali,
Colombia:
MADR.
Recuperado
de
http://www.asohofrucol.com.co/archivos/biblioteca/biblioteca_14_FINAL
%20PFN%20COMPLETO.pdf.
112
Capítulo VI
Nutrición, correctivos y fertilización
de la lima ácida Tahití
Marlon José Yacomelo Hernández, Liliana Ríos-Rojas
y Javier Orlando Orduz-Rodríguez
El suelo es un cuerpo natural no renovable, que tiene una génesis, una
morfología y unas propiedades físicas, químicas y bioorgánicas, que son
producto de ciertos factores formadores (clima, material parental, organismos,
relieve y tiempo). Su fertilidad es una cualidad que resulta de la interacción entre
sus características físicas, químicas y biológicas, y que consiste en su capacidad
de suministrar agua y nutrientes que son esenciales para el crecimiento y
desarrollo de las plantas.
Las plantas toman todos sus nutrientes del suelo, excepto el dióxido de carbono,
que las hojas toman del aire. Un adecuado diagnóstico de la fertilidad natural
del suelo contribuye al manejo integral de los nutrientes, pues, a través de
indicadores, es posible conocer la reserva aprovechable de los elementos en el
suelo y seleccionar las tecnologías de fertilización y fuentes de abono más
apropiadas (Castro & Gómez, 2010).
Por lo anterior, es fundamental conocer los requerimientos nutricionales de las
plantas, para obtener altos rendimientos, sostenibles en el tiempo y con una
adecuada calidad de la fruta. Por lo general, el suelo no contiene la cantidad
óptima ni el balance adecuado de todos los nutrientes, razón por la cual las
plantas tienden a compensar esta deficiencia retardando su crecimiento,
desarrollo y rendimientos.
En el presente capítulo se consideran los aspectos más importantes que se deben
tener en cuenta para el manejo de los suelos donde se van a establecer los
cultivos de lima ácida Tahití, además de las prácticas necesarias para evaluar la
fertilidad de los suelos y realizar un diagnóstico nutricional oportuno, con el fin
113
de tomar las decisiones para el manejo de la fertilidad que aumenten los
rendimientos y mejoren la calidad de la fruta.
Exigencias edáficas para el desarrollo del cultivo
Con un propósito comercial, la lima ácida Tahití se siembra en una amplia
variedad de suelos, que van desde ligeramente ácidos a alcalinos, y de texturas
arenosas a francas o franco-arcillosas. Esta especie necesita suelos con una
profundidad efectiva de 2 m, y su cultivo se ve afectado por encharcamientos
prolongados o por altos niveles del nivel freático.
En suelos con reacción ácida, se requiere que los niveles de saturación de bases
(Ca + Mg + K) estén alrededor del 70 %. Por debajo de este valor, se hace
necesaria la aplicación de correctivos (cal agrícola y dolomita, escorias Thomas
o yeso agrícola), para aumentar las concentraciones de las bases
intercambiables (Malavolta, 1995).
Preparación del suelo
para el establecimiento del cultivo
La preparación del suelo debe realizarse con base en sus propiedades físicas, para
lo cual es necesario hacer una caracterización, con el fin de contar con un
diagnóstico de su estado inicial. Los análisis físicos que se sugiere llevar a cabo
antes de la preparación se refieren a la textura y la densidad aparente, que
permitirán identificar los posibles problemas físicos del suelo, como compactación
y pérdida de estructura, que limitan el buen desarrollo de las plantas.
El análisis físico brindará las bases para seleccionar el tipo de labranza requerida
para preparar el suelo adecuadamente, garantizando que las raíces de las
plantas encuentren las condiciones físicas óptimas (estructura y porcentaje de
poros en el suelo adecuados, y buena infiltración) para el crecimiento radicular.
114
Es necesario realizar el análisis de densidad aparente cada 10 cm de profundidad,
hasta llegar a los 100 cm. Esto permite identificar los niveles en los cuales el suelo
presenta problemas de compactación, de profundidad efectiva o de restricciones
para el desarrollo radical. Con base en la información anterior, se determina el
tipo de labranza necesaria para el establecimiento apropiado del cultivo.
Dentro de esos tipos se encuentran la labranza mínima y la labranza cero. La
primera consiste en realizar el menor número de labores en el suelo, pero
garantizando buen drenaje e infiltración; la segunda se trata únicamente de
preparar el sitio donde se establecerán las plantas.
Para llevar a cabo la labranza cero, es necesario realizar un hoyo de
aproximadamente 40 cm de longitud × 40 cm de ancho × 50 cm de profundidad,
incorporar en el fondo alrededor de 1 kg de abono orgánico + 200 g de
fertilizante edáfico a base de fósforo, y aplicar una capa de suelo de 3 cm de
espesor, con el fin de tapar el fertilizante y evitar su contacto directo con las
plantas, ya que se puede ocasionar toxicidad.
En el caso de los otros tipos de labranza, se utiliza el mismo procedimiento que
para la siembra en campo, con la diferencia de que el tamaño del hoyo se puede
reducir en la longitud y el ancho (25 cm de longitud × 25 cm de ancho × 50 cm
de profundidad). La utilización de estos otros tipos permitirá reducir al máximo
el deterioro físico del suelo. En la tabla 3 se sugieren algunas clases de labranza
que se pueden utilizar, dependiendo de las características físicas del suelo.
115
Tabla 3. Relación general entre densidad aparente del suelo y crecimiento
radicular, con base en la textura del suelo
Textura del suelo
Arenosa
(A) tabla 3
Continuación
Arenoso-franca (AF)
Franca (F)
Franco-arenosa (FA)
Densidades
aparentes
ideales
(g/cm3)
Densidades
Densidades
aparentes que
aparentes que
pueden afectar el
restringen el
crecimiento radicular crecimiento radicular
(g/cm3)
(g/cm3)
<1,60
1,69
>1,80
<1,40
1,63
>1,80
<1,40
1,6
>1,75
<1,30
1,6
>1,75
<1,10
1,39
>1,58
<1,10
1,39
>1,47
Franco-arcillosa (FAr)
Franco-arcillo-arenosa
(FArA)
Franco-limosa (FL)
Franco-arcillo-limosa
(FArL)
Arcillo-arenosa (ArA)
Arcillo-limosa (ArL)
Algunas francoarcillosas (35 %-45 %
de arcilla)
Arcillosa (>45 % de
arcilla)
Tipo de labranza sugerido por los autores, de acuerdo con el análisis de textura y la densidad
aparente
1. Labranza cero
(preparación del
sitio de siembra)
2. Labranza
reducida (un
pase de arado
de cincel
vibratorio y uno
de rastrillo)
Labranza mínima (dos
pases de arado de
cincel vibratorio y dos
de rastrillo)
Labranza primaria (dos
o tres pases de arado
de cincel rígido y dos
de rastrillo)
Fuente: Elaboración propia a partir de una guía del Departamento de Agricultura de los Estados
Unidos (USDA) (1999)
116
Fertilidad de los suelos
La fertilidad del suelo es una cualidad que es resultado de la interacción entre
sus propiedades físicas, químicas y biológicas, y consiste en su capacidad de
aportar agua y nutrientes esenciales a las plantas para completar su ciclo de
vida. Los nutrientes son exclusivamente de naturaleza orgánica o mineral.
Las plantas requieren 17 nutrientes —carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O),
nitrógeno (N), fósforo (P), potasio (K), calcio (Ca), magnesio (Mg), azufre (S),
hierro (Fe), manganeso (Mn), cobre (Cu), zinc (Zn), boro (B), cloro (Cl),
molibdeno (Mo) y níquel (Ni)— para completar su ciclo de vida y alcanzar los
rendimientos esperados. Entre el 90 % y el 95 % de la materia seca de la planta
está constituida por C, H y O, obtenidos del CO2 y el H2O mediante fotosíntesis;
mientras que del 5 % al 10 % está compuesta por los nutrientes minerales.
Herramientas de diagnóstico
para el manejo de la fertilidad del suelo
En lo que se refiere a la fertilidad del suelo, se contemplan el uso y la adaptación
de diversas herramientas de diagnóstico, cuya interpretación constituye la base
técnica para orientar de forma integral la nutrición eficiente de cultivos.
El diagnóstico hace referencia a la identificación de características (atributos o
limitantes) que influyen en la disponibilidad de nutrientes e interactúan con
factores ambientales (clima), del suelo (físicos, químicos y biológicos), del
cultivo (históricos, de producción, variedades, extracción nutricional, potencial
genético, sistema radicular y fenología), y las prácticas de manejo de este último
(Burbano & Silva, 2010). A continuación, se presentan algunas de esas
herramientas.
117
Identificación de síntomas por deficiencia
o exceso de nutrientes en las plantas
Estos síntomas permiten evaluar la disponibilidad de un nutriente en el suelo,
aunque es importante tener en cuenta que la ausencia de síntomas de deficiencia
de un nutriente en la planta no certifica que esté bien nutrida. Los nutrientes
tienen una movilidad en las plantas y esto determina el sitio donde se
manifiestan las deficiencias o la toxicidad.
En los nutrientes altamente móviles (N, P, K y Mg), los síntomas aparecen en
las hojas más viejas, y en los de baja movilidad (Ca, Fe, Mn, Cu, Zn, B) se
manifiestan en las hojas jóvenes. Por su parte, el S presenta una movilidad
intermedia, y en este caso los síntomas se evidencian en las hojas del tercio
medio de las plantas (Osorio, 2014). A continuación, se relacionan algunos
síntomas característicos de carencia y toxicidad que se observan en las plantas.
Nitrógeno (N)
En términos generales, es el nutriente que las plantas requieren en mayores
cantidades, aunque en algunos cultivos es superado por el potasio. En cítricos,
la extracción que hace la fruta de K es cercana a la de N. Es un nutriente móvil
en la planta, es decir, que esta lo transporta fácilmente hacia los sitios de nuevo
crecimiento (hojas nuevas) y, en consecuencia, los síntomas de deficiencia se
pueden observar en las hojas más viejas.
Las deficiencias de nitrógeno en las plantas se manifiestan inicialmente por la
presencia de una clorosis generalizada en las hojas viejas, que luego se extiende
a toda la planta, causando un retraso en el crecimiento y el porte pequeño de
las plantas (figura 28).
Foto: Marlon Yacomelo
118
Figura 28. Síntomas de deficiencia de nitrógeno. a. Hoja sana (verde intenso);
b. Hoja con deficiencia, que muestra clorosis generalizada (pérdida de color y
amarillamiento).
Fósforo (P)
Al igual que el nitrógeno, el fósforo es un elemento móvil en la planta. Por lo
general, su deficiencia está marcada por la coloración púrpura de las hojas,
algunas veces en la zona intervenal, y cuando es severa los síntomas se
trasladan a toda la planta. En ese caso ocasiona el porte pequeño de las plantas,
la disminución de la cantidad de flores, entrenudos cortos y una reducción
significativa de los rendimientos (figura 29).
119
Figura 29. Hojas que se tornan de color púrpura por la deficiencia de fósforo.
Fuente: Tomada de Legaz & Primo (s. f.)
Foto: Marlon Yacomelo
Potasio (K)
Es un nutriente altamente móvil en la planta, y los síntomas de su deficiencia se
caracterizan por la presencia de clorosis y un rápido necrosamiento de los bordes
y la punta de las hojas maduras (figura 30).
Figura 30. Síntomas de deficiencia de potasio. a. Hoja sana (verde intenso); b. Hoja
con clorosis en su punta.
120
Fotos: Marlon Yacomelo; Heberth Velásquez
Calcio (Ca)
Este elemento se mueve en la planta por transpiración y es inmóvil. Sus
deficiencias se manifiestan en las hojas más nuevas, y en la lima ácida Tahití se
observan en los sitios de nuevo crecimiento (meristemos y frutos). Las plantas
con deficiencia se caracterizan por presentar necrosis en los meristemos,
entrenudos cortos y hojas jóvenes malformadas. Los frutos tienden a rajarse y
en algunos casos se necrosan. Esta deficiencia es más común en suelos con pH
ácidos, en regiones donde hay altas precipitaciones, que provocan lixiviaciones
o el lavado del nutriente en el suelo (figura 31).
Figura 31. Síntomas de deficiencia de calcio. a. Hoja sana (verde intenso);
b. Hoja con clorosis en parte intermedia; c. Hoja con clorosis en los bordes.
Las deficiencias de calcio son comunes en la región de Lebrija y en los Llanos
Orientales. Además de afectar los rendimientos, esta deficiencia puede ocasionar
deterioro en la parte apical de las frutas, que en Santander es conocida como
“culillo”, lo que afecta la longevidad de la fruta y su calidad para la exportación.
121
En condiciones de suelos ácidos, es necesario incrementar el contenido de Ca y
Mg en el suelo, con la aplicación de correctivos antes del establecimiento del
cultivo y durante el desarrollo, mediante el plan de nutrición formulado con
base en los resultados del análisis de suelo.
Foto: Heberth Velásquez
Magnesio (Mg)
Se trata de un nutriente altamente móvil en la planta, y sus deficiencias están
marcadas por la presencia de una clorosis intervenal en las hojas maduras, que
se observa en forma de V invertida y en algunos casos causan malformaciones
(figura 32).
Figura 32. Síntomas de deficiencia de magnesio. a. Hoja sana (verde intenso);
b. Hoja con clorosis intervenal que forma una V invertida.
Azufre (S)
En las plantas, el azufre presenta una movilidad intermedia, caso en el cual las
deficiencias se observan en las hojas del tercio medio de las plantas, usualmente
con una clorosis generalizada, que las torna de color verde pálido o amarillo.
Otra de las manifestaciones está asociada con el retraso en el desarrollo de las
flores y la maduración de los frutos (figura 33).
Foto: Marlon Yacomelo
122
Figura 33. Síntomas de deficiencia de azufre. a. Hoja de color verde pálido;
b. Hoja sana (verde intenso).
Hierro (Fe)
Es un nutriente de baja movilidad en la planta, y los síntomas de su deficiencia
se manifiestan en la pérdida de pigmentación de las hojas, causada por la
disminución del contenido de clorofila en los cloroplastos, que deja las
nervaduras verdes (figura 34).
Fotos: Marlon Yacomelo
123
Figura 34. Síntomas de deficiencia de hierro. a. Hoja sana (verde intenso);
b. Despigmentación en las hojas nuevas, que solo mantienen de color verde las
nervaduras.
Fotos: Marlon Yacomelo
Manganeso (Mn)
Se trata de un nutriente de baja movilidad en las plantas. Sus deficiencias se
manifiestan con la presencia de clorosis intervenal en las hojas jóvenes (figura 35).
Figura 35. Síntomas de deficiencia de manganeso. a. Hoja sana (verde intenso);
b. Clorosis intervenal en las hojas nuevas.
124
Foto: Heberth Velásquez
Cobre (Cu)
Es un nutriente de baja movilidad en la planta. Su deficiencia causa hojas
grandes de color verde oscuro y la presencia de entrenudos cortos (figura 36).
Figura 36. Síntomas de deficiencia de cobre. a. Hoja joven sana; b Hojas
jóvenes, de mayor tamaño y color verde intenso.
Zinc (Zn)
Se trata de un nutriente de baja movilidad en la planta, y sus deficiencias se
manifiestan en una reducción del tamaño de las hojas, el acortamiento de
entrenudos y clorosis intervenal (figura 37).
Foto: Marlon Yacomelo
125
Figura 37. Síntomas de deficiencia de zinc. a. Hoja sana (verde intenso);
b. Hojas nuevas pequeñas, con clorosis intervenal.
Boro (B)
Es un nutriente de baja movilidad en la planta. Sus deficiencias impiden el
crecimiento de los brotes, lo que ocasiona hojas asimétricas o con deformaciones,
por lo general en su punta (figura 38). También se evidencian deformidades en
los frutos.
Foto: Marlon Yacomelo
126
Figura 38. Síntomas de deficiencia de boro. a. Hoja sana (verde intenso); b. Hojas
con deformidad en los bordes; c. Hojas de menor tamaño y con deformidad en
las puntas.
Foto: Francisco Legaz
Molibdeno (Mo)
Se trata de un nutriente de baja movilidad, y sus deficiencias causan hojas
angostas (figura 39).
Figura 39. Hojas angostas con manchas cilíndricas por deficiencia de molibdeno.
127
Análisis foliares y de suelo
Los análisis foliares y de suelo son las herramientas de diagnóstico para conocer
el estado nutricional de la planta y el suelo. Los dos se complementan y permiten
tomar las mejores decisiones a la hora de elaborar un plan de nutrición.
A continuación, se relaciona el procedimiento para tomar una muestra de suelo. En
primer lugar, se deben identificar las áreas comunes dentro del lote (figura 40).
Figura 40. Muestreo de suelo de acuerdo con las características del lote.
a. Identificación de zonas homogéneas en suelos de montaña; b. Identificación
de zonas homogéneas en un lote de pendiente plana.
Ilustración: Leddy Ropero
En segundo lugar, se toma una muestra de suelo representativa del lote, de
aproximadamente 1 kg. La muestra consiste en una mezcla de al menos 20
porciones de suelo (submuestras), tomadas al azar en el lote donde se desea
establecer el cultivo. Las muestras deben recolectarse por lo menos entre dos y
tres meses antes del establecimiento, procurando recogerlas cuando el suelo
esté húmedo (capacidad de campo).
Para tomar la muestra se deben tener a la mano los siguientes implementos:
balde limpio, barreno o palín, machete limpio, bolsas plásticas y hojas de
información para marcar las muestras (figura 41a). Una vez que se cuente con
128
Fotos: Marlon Yacomelo
todas las herramientas, se procede a hacer el muestreo en el lote, que se puede
realizar en forma de zigzag, en cuadro o al azar.
Figura 41. Muestreo de suelo. a. Implementos necesarios; b. Limpieza de la
superficie del suelo; c. Perforación; d. Extracción de la muestra; e. Limpieza de
la muestra; f. Depósito y mezcla de las submuestras; g. Empaque de la muestra;
h. Marcación y contramuestra para envío al laboratorio.
En lo que respecta a los frutales, la muestra para análisis de la fertilidad del
suelo se debe tomar a tres profundidades, de 0 a 15 cm, de 15 a 30 cm y de 30
a 50 cm, debido a que, por lo general, la concentración de los nutrientes varía
dependiendo de la profundidad y a que las plantas cítricas toman nutrientes
hasta esas profundidades del suelo.
Antes de recolectar la muestra, es necesario raspar la superficie del suelo, con
el fin de eliminar el tejido vegetal de la superficie, que puede alterar los
resultados del laboratorio (figura 41b). Para la toma de la muestra se hace un
hoyo en forma de V, de aproximadamente 20 cm de ancho y de longitud, y 50
cm de profundidad (figura 41c), y en cada punto se toman tres muestras de
suelo, una entre los 0 y los 15 cm, la segunda entre los 15 y los 30 cm, y la
última entre los 30 y los 50 cm.
129
La extracción de la muestra se realiza con un palín o barreno. En el primer caso
se introduce el palín en el suelo hasta la profundidad deseada, tomando una
porción de suelo de aproximadamente 20 cm de longitud x 15 de ancho x 3 cm
de grosor, y de esta porción se extrae el cuadrante central de la submuestra, la
cual debe ser depositada en el balde limpio (figuras 41d y 41e).
Esta operación debe repetirse cada vez que se desee tomar una submuestra
(unas 20 por hectárea). Al finalizar la extracción de las muestras de suelo, deben
mezclarse hasta homogenizar la muestra tomada en los diferentes puntos del
lote, sacando dos muestras de 1 kg para cada profundidad (figuras 41f y 41g).
Las muestras deben marcarse con la información del lote: nombre de la finca y
propietario, nombre del lote y ubicación geográfica, pendiente, profundidad en la
cual se tomó la muestra de suelo, cultivo y tipo de análisis solicitado (figura 41h).
Luego de empacar la muestra, debe enviarse al laboratorio para sus respectivos
análisis.
En cuanto a los cultivos establecidos, también se realiza un muestreo en zigzag
o en cuadro, tomando las muestras en varios árboles del total establecido por
lote. En promedio, se sugiere recolectar muestras de por lo menos 20 árboles
por cada lote con un área no mayor a 2 ha.
Con ese fin, se sigue el protocolo descrito anteriormente, pero en este caso es
necesario tomar en total cuatro submuestras por árbol, a dos profundidades, dos
entre 0 y 20 cm y dos entre 20 y 40 cm, en lados opuestos de la copa de los
árboles, ya que hasta esas profundidades las plantas cítricas absorben el
mayor porcentaje de nutrientes del suelo.
Es necesario que las muestras se recolecten en el tercio medio del área de
cubrimiento de la copa (figura 42), y todas las submuestras tomadas en su
respectiva profundidad deben mezclarse, sacando una sola muestra
representativa de cada profundidad.
130
Figura 42. Muestreo de suelo en cultivos de lima ácida Tahití ya establecidos.
Ilustración: Marlon Yacomelo
Las muestras de suelo deben ser tomadas 15 días después de la cosecha
principal, teniendo en cuenta que la planta ha realizado un gran esfuerzo para
lograr la producción, y va a requerir nutrirse para recuperarse y volver a iniciar
su ciclo fenológico de la mejor manera.
Por otro lado, se requiere hacer un análisis foliar, en el que las muestras se
tomen en el tercio medio de las plantas y estén conformadas por hojas jóvenes,
verificando que se encuentren sanas y libres de impurezas (figura 43).
131
Figura 43. Toma de muestras foliares para análisis químico.
Ilustrción: Marlon Yacomelo
Al igual que para la muestra de suelo, se deben tomar por lo menos 20
submuestras por lote, las cuales deben ser mezcladas, sacando una muestra
representativa. Posteriormente, se envían al laboratorio para su análisis.
Una vez que se han recibido los resultados de los análisis foliares y de suelo,
donde se relacionan las concentraciones de los nutrientes y las características
físicas del suelo, se deben comparar con las exigencias nutricionales del cultivo
(requerimientos nutricionales), con el fin de diagnosticar si el suelo puede
aportar las cantidades necesarias de nutrientes para el óptimo desarrollo de las
plantas. De no ser así, se deben aplicar al suelo fertilizantes o enmiendas que
aumenten la concentración de los nutrientes deficitarios.
Para el caso del cultivo de lima ácida Tahití en Colombia, no existen reportes
acerca de sus requerimientos nutricionales. Sin embargo, en la tabla 4, 5 y 6 se
relaciona la información que se puede utilizar como guía para interpretar los
resultados de los análisis químicos de suelo.
132
Tabla 4. Rangos para interpretar los resultados del análisis químico de suelos
Parámetro
Unidad
Interpretación
Muy baja
Baja
Suficiente
Alta
Muy alta
Fósforo (P)
mg.kg
-1
<5
5-15
15-30
30-45
>45
Azufre (S)
mg kg
-1
<3
3-6
6-12
12-15
>15
Hierro (Fe)
mg kg
-1
<10
10-25
25-50
50-10
>100
Manganeso (Mn)
mg kg
-1
<2,5
2,5-5,0
5-10
10-20
>20
Cobre (Cu)
mg kg
-1
<0,5
0,5-1,0
1-3
3-5
>5
Zinc (Zn)
mg kg-1
<0,5
0,5-1,5
1,5-5,0
5-10
>10
Boro (B)
mg kg-1
<0,2
0,2-0,5
0,5-1,0
1,0-1,5
>1,5
-1
<1
1-3
3-6
6-9
>9
Calcio (Ca)
cmolc/kg
Magnesio (Mg)
cmolc kg
-1
<0,5
0,5-1,5
1,5-2,5
2,5-3,0
>3
Potasio (K)
cmolc kg
-1
<0,05
0,05-0,15
0,15-0,30
0,3-0,5
>0,5
Sodio (Na)
cmolc kg
-1
<0,5
0,5-1,0
>1
Aluminio (Al)
cmolc kg
-1
<0,5
0,5-2,0
>2
pH
Acidez
extrema
Acidez
fuerte
Acidez
moderada
Acidez
ligera
<5
5,0-5,5
5,5-6,0
6,0-6,5
Neutralidad Alcalinidad
6,5-7,3
Alcalinidad
alta
7,3-8,0
Fuente: Osorio (2014)
Tabla 5. Absorción de nutrientes para alcanzar rendimientos de 30 t/ha
Absorción de nutrientes (kg/ha)
Nitrógeno (N)
Pentaóxido de
difósforo (P2O5)
270
60
Óxido de potasio Óxido de de
Azufre (S)
(K2O)
magnesio (MgO)
350
40
30
Fuente: Instituto Internacional de la Potasa (1987)
Tabla 6. Extracción de nutrientes (kg t-1) de fruta
Extracción de nutrientes (%)
Nitrógeno (N)
1,6
Fósforo (P) Potasio (K)
0,2
1,7
Calcio (Ca)
Magnesio (Mg)
Azufre (S)
0,7
0,2
0,1
Fuente: International Fertilizer Industry Association (IFA) (1992)
>8
133
Métodos de aplicación de fertilizantes
Aplicación de fertilizantes sólidos
La aplicación de los fertilizantes sólidos se puede realizar principalmente al voleo
(figura 44) y en corona (figura 45). El primer método causa que las plantas
expandan las raíces superficiales por toda el área de la copa, y el segundo que
las raíces crezcan hasta la gotera de la copa en busca del fertilizante, lo que
genera un mejor anclaje.
Fotos: Víctor Redondo
En este sentido, se sugiere intercalar los dos métodos, para garantizar un buen
desarrollo de las raíces y un mayor aprovechamiento del fertilizante. Es
necesario tener en cuenta que, en el momento de aplicar los fertilizantes, el área
que va de la gotera al tronco de la planta debe estar libre de malezas, y en
ambos métodos es importante que el fertilizante sea incorporado al suelo, para
asegurar una mayor eficiencia.
Figura 44. Fertilización al voleo. a. Aplicación; b. Incorporación en el suelo.
Fotos: Víctor Redondo
134
Figura 45. Aplicación de fertilizante en corona. a. Elaboración de zanja alrededor
de la gotera del árbol; b. Aplicación en el interior de la zanja; c. Fertilizante
cubierto con una capa de suelo.
Aplicación foliar de fertilizantes
En muchas ocasiones, la calidad de los frutos de lima ácida Tahití está
determinada por el contenido de nutrientes, por lo cual se requiere una alta
disponibilidad de estos durante la formación del fruto. En estos casos, la
fertilización foliar es particularmente eficiente.
La aplicación foliar de Ca durante el crecimiento de los frutos contribuye al
mejoramiento de la calidad de la fruta, del mismo modo que otros nutrientes
que no están disponibles para la planta en el suelo. También se sugiere utilizar
la fertilización foliar cuando se desea corregir una deficiencia nutricional,
principalmente de elementos menores (boro, zinc, cobre, hierro y manganeso),
de manera rápida.
135
En síntesis, se recomienda utilizar las dos prácticas de fertilización, para
garantizar que las plantas tengan un mejor y mayor aprovechamiento de los
nutrientes. Es necesario tener en cuenta que las dosis dependen de las exigencias
nutricionales de la planta y de la concentración del nutriente en el suelo.
Por su parte, la frecuencia de aplicación obedece a las características del suelo.
Por ejemplo, en suelos arenosos se sugiere fraccionar el fertilizante por lo menos
en cuatro aplicaciones por cada ciclo productivo.
A su vez, la cantidad de nutrientes que se aplique depende del estado fenológico
de la planta. Por ejemplo, se requiere una mayor cantidad de nitrógeno durante
el inicio de la etapa vegetativa, es decir, después de la cosecha; por el contrario,
la planta tiene una mayor exigencia de potasio para la formación del fruto (al
menos el 60 % de los nutrientes se deben aplicar en este estado).
Algunas fuentes de fertilizantes y sus usos
En la tabla 7, se relacionan algunos de los fertilizantes utilizados en Colombia
como fuente para suplir las necesidades nutricionales de la lima ácida Tahití. Se
trata de una referencia acerca de algunos de los productos disponibles en el
mercado, pues la oferta en el país es muy amplia, y por ello se sugiere estar
atento o revisar el listado de productos con registro del ICA para su
comercialización y utilización en Colombia.
En términos generales, en Colombia hay pocos estudios acerca de los
requerimientos nutricionales de la lima ácida Tahití. Desde el año 2007,
AGROSAVIA ha venido realizando un estudio sobre las necesidades nutricionales e
hídricas de esta especie. Las recomendaciones se basan en conseguir un balance
nutricional, ajustando lo que la planta necesita teóricamente (Corrales, 2002)
(tabla 8), los contenidos de nutrientes en el suelo (análisis químico de suelos) y
las concentraciones de nutrientes en el tejido foliar (análisis de tejido).
136
Tabla 7. Algunos productos utilizados en Colombia para la fertilización de cultivos
Fertilizante
Nutrientes que
aporta
Elementos mayores
Urea [CO(NH2)2]
Sulfato de amonio [SO4(NH4)2]
Nitrato de calcio [(NO3)2Ca]
Ácido fosfórico [H3PO4]
Fosfato monoamónico (map) [NH4H2PO4]
Fosfato diamónico (dap) [(NH4)2HPO4]
Superfosfato triple [Ca(H2PO4)2H2O]
Cloruro de potasio [KCl]
Sulfato de potasio [K2SO4]
Nitrato de potasio [KNO3]
10-30-10
Triple 15 (15-15-15)
Triple 18 (18-18-18)
Cafetero (17-6-18-2)
10-20-20
Concentración del
nutriente (%)
N
46
N
21
S
24
N
15,5
Ca
21
P2O5
52-60
P2O5
50
N
10
P2O5
46
N
18
P2O5
46
Ca
13,6
S
1,4
K2O
60
Cl
39
K2O
50
S
18
K2O
44
N
13
N
10
P2O5
30
K2O
10
N
15
P2O5
15
K2O
15
N
18
P2O5
18
K2O
18
N
17
P2O5
6
K2O
18
MgO
N
2
10
Continúa
137
Continuación tabla 7
18-3-16-7
Nitrasam
P2O5
20
K2O
20
N
18
P2O5
3
K2O
16
MgO
7
N
28
P2O5
4
S
6
Fuente de elementos secundarios
Óxido de magnesio
MgO
40
Óxido de magnesio (polvo)
MgO
85
MgO
25
S
20
N
11
Kieserita [SO4Mg.H2O]
Nitrato de magnesio [Mg(NO3)2]
Cal dolomita
Sulfato de magnesio
MgO
16
MgO
17,5
CaO
32
MgO
16,5
S
12
B
2,5
Microelementos
Complejo de boro y zinc
Zn
15
Boro granulado
B
10
Sulfato de manganeso granulado [SO4Mn]
Mn
20
Sulfato de zinc granulado [SO4Zn]
P2O5
3
Zn
22
S
7
S
14
Zn
28
Ácido bórico [H3BO3]
B
17
Bórax [Na2B4O7.10H2O]
B
11
Sulfato de zinc (polvo) [SO4Zn]
Fuente: Elaboración propia
138
Los tratamientos evaluados en el estudio consistieron en: N1, nivel de nitrógeno
según el análisis químico de suelo/requerimientos de la planta; N2, doble del N1, y
N3, nivel de nitrógeno utilizado por el productor (Dorado, Grajales, & Ríos, 2015).
Los resultados arrojaron que el mejor nivel fue el N2, con el cual se obtuvo el
mayor rendimiento, 33,12 t/ha-1. Sin embargo, con N1 se presentaron los
mejores valores en la mayoría de las variables de calidad evaluadas. En la tabla
9 se presentan los valores de nitrógeno considerados para tres localidades donde
se realizó el estudio: Atlántico, Santander y Tolima.
Tabla 8. Niveles adecuados de nutrientes en el suelo para cítricos
Parámetro/nutriente
Rango adecuado
Materia orgánica del suelo (M. O.)
Fósforo
Azufre
4-8 %
8-10 ppm
10-15 ppm
Calcio
3-4 mEq/100 g
Magnesio
0,8-1,2 mEq/100 g
Potasio
0,3-0,4 mEq/100 g
Sodio
0-3 cmol/kg
Hierro
Cobre
40-50 ppm
1,0-1,5 ppm
Manganeso
5-10 ppm
Zinc
Boro
3-5 ppm
0,3-1,0 ppm
pH
5,0-6,5
Conductividad eléctrica (ce)
<2 dS/m
Capacidad de intercambio catiónico (cic) >20 cmol/kg
Fuente: Corrales (2002)
139
Tabla 9. Fórmula de nutrición quincenal para la lima ácida Tahití
Dosis quincenal (g)
Atlántico
(Santo
Tomás)
163
Santander
(Lebrija)
Tolima
(El
Espinal)
196
Fosfato diamónico (DAP)
97
68
39
NP
Nitrato de potasio
119
109
49
Fertilizante
Urea
Sulfato de amonio (SAM)
Sulfato de manganeso (SMn)
Vicor
5
17
78
16
Quelato de hierro
22
22
41
Nitron
Sulfato de magnesio (SMg)
291
78
Zinc quelatado
12
Bórax
4
Fuente: Dorado et al. (2015)
Por otra parte, en 2017, se finalizó la investigación “Desarrollo de los modelos
productivos regionales de cítricos”, que tuvo como resultado la oferta tecnológica
denominada “Manejo del riego y la nutrición para huertos de lima ácida Tahití
ubicados en zonas de clima seco tropical” (Ríos-Rojas et al., 2017, datos inéditos).
Esta recomendación aplica para huertos productores del Tolima en el valle del
Magdalena, donde la textura predominante del suelo es arenosa, con buen
drenaje. En este caso, la fertilización debe ser una labor quincenal, administrada
en forma de drench o fertirriego, con bajos caudales de emisión.
En la tabla 10 se relaciona la fórmula de fertilización utilizada en la investigación
de Agrosavia. Con esta recomendación de nutrición se han conseguido
rendimientos de hasta 36 t/ha.
140
Tabla 10. Dosis y nutrientes para huertos del Tolima
Época de
aplicación
Semestre I
Fuente de
fertilización
Semestre III
Semestre IV
Cantidad
(kg/ha)
SAM (NH₄SO₄) 21 % N + 24 % S
190
KCl
63,6
Urea
60 % K₂O
3 % N + 15 % Ca + 5 % Mg + 3 % S + 1 %
B + 0,02 % Cu + 0,02 % Mn + 2,5 % Zn
46 % N
KCl
60 % K₂O
63,6
SAM (NH₄SO₄)
21 % N + 24 % S
190
KCl
60 % K₂O
63,6
Vicor 3
3 % N + 15 % Ca + 5 % Mg + 3 % S + 1 %
B + 0,02 % Cu + 0,02 % Mn + 2,5 % Zn
40
Urea
46 % N
135
KCl
60 % K₂O
63,6
Vicor 3
Semestre II
Composición de la fuente
40
135
Fuente: Ríos et al. (2017, datos inéditos)
En conclusión, el manejo adecuado del suelo y la nutrición de las plantas es de
vital importancia para garantizar buenos rendimientos y calidad de fruta. En este
sentido, el primer paso antes de iniciar un proyecto productivo consiste en
realizar un análisis de suelo antes del establecimiento del cultivo y, posteriormente,
realizar análisis periódicos tanto de suelo como de tejido foliar.
Las reservas nutricionales se pueden agotar por el consumo de la planta o por
el lavado del suelo, aún más en suelos con características arenosas. En suelos
donde se sobrerriega, las láminas de riego se convierten en volúmenes de
lavado, por lo cual, en estos huertos, la fertilización debería ser más constante
y asociada a una lámina adecuada de riego.
Cuando se utilizan fertilizantes edáficos granulados o en polvo, la labor de
fertilización debe hacerse de manera manual. Cuando se opta por fuentes
hidrosolubles, se prefiere el fertirriego, que minimiza la mano de obra y localiza
mejor el producto.
141
Manejo de la acidez de los suelos
La acidez adquiere importancia en los suelos tropicales y en especial en
Colombia, donde los suelos ácidos ocupan más del 80 % del territorio. Esta
condición incide directamente en la solubilidad de los nutrientes para las plantas,
afectando en gran medida los rendimientos (Zapata, 2004).
Es el caso de los suelos de la Orinoquia, donde, debido a la alta acidez y la baja
fertilidad de la mayoría de ellos, es necesario aplicar correctivos que permitan
neutralizar parcial o totalmente las especies iónicas del aluminio, elevar el pH, e
incrementar la saturación de bases del suelo (Ca, Mg, K) a niveles cercanos al
60 % o el 70 % (Quaggio, Mattos, & Cantarella, 2005).
Para lograrlo se requiere la aplicación de cales y otras enmiendas. Las cales más
utilizadas son la cal agrícola-carbonato de calcio (CaCO3) y la dolomita
(CaMg[CO3]2). En el país, la cal agrícola contiene entre un 70 % y un 80 % de
carbonato de calcio, y la cal dolomita entre un 40 % y un 70 % de carbonato de
calcio + del 8 % al 36 % de carbonato de magnesio (MgCO3).
Ambas cales presentan una alta reactividad en la capa arable del suelo (20 cm),
aunque la agrícola presenta una mayor reactividad en menor tiempo, por lo que
es necesario que las aplicaciones de cal dolomita se realicen mínimo 30 días
antes del establecimiento del cultivo, para garantizar que las plantas encuentren
las condiciones óptimas para su crecimiento.
Adicionalmente, donde es necesario realizar una corrección de la acidez en el
subsuelo (> 20 cm de profundidad), se sugiere la utilización del yeso agrícola, el
cual, por su alta solubilidad, permite mejorar la cantidad de bases a mayores
profundidades. La dosis recomendada equivale a la tercera parte del total de la
cal requerida, y se debe aplicar uniformemente sobre la superficie del suelo
(Baquero, Orduz-Rodríguez, & Monroy, 2003).
142
En los cítricos establecidos en los suelos de la terraza alta y la altillanura plana
de los Llanos Orientales de Colombia, se recomienda realizar la aplicación de los
correctivos sobre las franjas donde se van a ubicar los árboles.
Además, teniendo en cuenta las condiciones edafoclimáticas de la región, se
sugiere la utilización de fuentes fosfóricas de media a lenta solubilidad (escorias
Thomas o rocas fosfóricas molidas o parcialmente aciduladas), entre 45 y 60
días antes del trasplante, que también aportan algunos elementos secundarios,
como Ca y S, y menores, como B, Mo, Zn y Cu. A continuación, se presentan las
ecuaciones que se sugiere tener en cuenta para determinar la cantidad de cal
requerida.
Ecuación propuesta por Malavolta (1995):
𝑁. 𝐶. (𝐶𝑎𝑙 𝐷𝑜𝑙𝑜𝑚𝑖𝑡𝑎) =
𝑇(𝑉2 − 𝑉1) 𝑥 𝑃
𝑃𝑅𝑁𝑇
Donde:
N. C. = necesidad de encalado (t.ha -1)
T = CICE a pH 7,0 (H + Al + K + M) cmol2 kg-1
V1 = saturación de bases deseada (60 % a 70 %)
V2 = saturación de bases actual = (K + Ca + Mg) × 100
PRNT = poder relativo de neutralización de la cal dolomita (promedio) = 75 % a 85 %
P = factor para estimar la profundidad de incorporación de la cal
0-10 cm para huertos en producción = 0,5
0-20 cm antes del trasplante = 1,0
0-30 cm antes del trasplante o después de subsolar = 1,5
Ecuación propuesta por Cochrane, Salinas y Sanchez (1980):
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑐𝑎𝑙𝑎𝑟
𝑐𝑚𝑜𝑙
= 1,5 ⟦𝐴𝑙 − 𝑅𝐴𝑆(𝐴𝑙 + 𝐶𝑎 + 𝑀𝑔)⟧
𝐾𝑔
143
Donde:
RAS = saturación crítica de Aluminio
Al, Ca y Mg = Aluminio, Calcio y Magnesio, bases intercambiables
1,5 = factor de corrección, que puede ser sustituido por 2, si se desea un valor
muy bajo de aluminio intercambiable
En conclusión, el manejo adecuado del suelo y la nutrición de las plantas son de
vital importancia para garantizar el buen desarrollo de las plantas, obtener altos
rendimientos y garantizar la calidad de la fruta. Los programas de manejo
dependen de las condiciones edafoclimáticas de la región (clima, propiedades
físicas, químicas y biológicas del suelo) y de las exigencias nutricionales del cultivo.
Agradecimientos
Al ingeniero agroforestal Heberth Velásquez del CI La Libertad y al biólogo Yeison
David López-Galé del CI Palmira, por la colaboración prestada en la edición y
consolidación del documento.
Referencias
Baquero, J., Orduz-Rodríguez, J., & Monroy, H. (2003). Desarrollo y transferencia
de tecnología en recursos genéticos y prácticas apropiadas para la citricultura
llanera (Informe final de proyecto). Bogotá, Colombia: Corporación
Colombiana de Investigación Agropecuaria (CORPOICA), Programa Nacional
de Transferencia de Tecnología Agropecuaria (PRONATTA).
Burbano, H., & Silva, F. (2010). Ciencia del suelo, principios básicos. Bogotá,
Colombia: Sociedad Colombiana de la Ciencia del Suelo.
Castro, H., & Gómez M. (2010). Fertilidad de suelos y fertilizantes. En H. Burbano
& F. Silva (Eds.). Ciencia del suelo, principios básicos (pp. 217-303).
Bogotá, Colombia: Sociedad Colombiana de la Ciencia del Suelo.
Cochrane, T., Salinas, J., & Sanchez, P. (1980). An equation for liming acid
mineral soils to compensate crop aluminium tolerance. Tropical
Agriculture, 57(2), 133-140.
144
Corrales, A. (2002). Manual ilustrado para la producción de cítricos en Colombia.
Bogotá, Colombia: Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural (MADR),
Asociación Nacional de Productores de Cítricos (ASOCÍTRICOS), Fondo de
Fomento Hortifrutícola (FNFH).
Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA). (1999). Guía para la
evaluación de la calidad y salud del suelo. Washington, EE. UU.: USDA.
Dorado, D., Grajales, L., & Ríos, L. (2015). Efecto del riego y la fertilización sobre el
rendimiento y la calidad de la fruta de lima ácida Tahití Citrus latifolia Tanaka
(Rutaceae). Corpoica Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 16(1), 87-93.
Instituto Internacional de la Potasa (1987). Extracción de nutrientes por los
cultivos. Corresponsal Internacional Agrícola (CIA), 28(3), 6-7.
International Fertilizer Industry Association (IFA). (1992). World Fertilizer Use
Manual. París, Francia: IFA.
Legaz, F., & Primo, E. (s. f.). Normas para la fertilización de los agrios. Recuperado
de https://www.infoagro.com/documentos/normas_fertilizacion_agrios.asp.
Malavolta, E. (1995). Nutrición y fertilización de los cítricos. En R. Guerrero
(Ed.). Fertilización de cultivos de clima medio (pp. 118-155). Bogotá,
Colombia: Monómeros Colombo Venezolanos.
Osorio, W. (2014). Manejo de nutrientes en suelos del trópico. Bogotá,
Colombia: Editorial L. Vieco.
Quaggio, J., Mattos, D., & Cantarella, H. (2005). Manejo da fertilidade do solo
na citricultura. En D. Mattos, J. D. de Negri, R. M. Pio, & J. Pompeu (Eds.)
Citros (pp. 483-507). Campinas, Brasil: Instituto Agronômico, Fundação
de Apoio à Pesquisa Agrícola (FUNDAG).
Zapata, R. (2004). Química de la acidez del suelo. Medellín, Colombia:
Universidad Nacional de Colombia.
145
Capítulo VII
Establecimiento del cultivo
de lima ácida Tahití
Javier Orlando Orduz-Rodríguez
Un cultivo de lima ácida Tahití puede tener un periodo productivo de entre 8 y
20 años, dependiendo de las limitaciones sanitarias, como las enfermedades
sistémicas (CTV o exocortis), de los suelos utilizados, del patrón seleccionado y
de las prácticas de manejo.
Las inversiones necesarias para un cultivo con esa duración son altas, además
del costo financiero y de administración. Por tal razón, antes del establecimiento
del cultivo, se deben estudiar con mucho detenimiento todas las condiciones
relacionadas con el apropiado desarrollo del cultivo.
Entre esas condiciones se encuentran un manejo sanitario que permita una rápida
entrada en producción, altos rendimientos y calidad de la fruta; así como la
longevidad de los cultivos, en la que las condiciones climáticas, la profundidad y las
características físicas de los suelos son aspectos relevantes (Orduz-Rodríguez, 1997).
En primer lugar, es necesario determinar las limitaciones ambientales o edáficas
que se pueden presentar en la región o el predio donde se pretende establecer el
proyecto: 1) de tipo climático: intensidad, distribución y frecuencia de la
precipitación, duración de la época seca, radiación solar, temperaturas (máximas,
medias y mínimas), vientos y humedad relativa; 2) topográficas, por pendientes
o riesgos de erosión; 3) por profundidad efectiva del suelo; 4) por exceso de agua
o riesgo de inundación; 5) por las características de los suelos: estructura o
textura inapropiada, y 6) por química del suelo o condiciones de fertilidad
(Munévar, 2004).
El análisis de esta información permite orientar y planificar la tecnología que se
va a utilizar para el manejo del cultivo. Lo anterior se debe complementar con
visitas a cultivos de lima ácida Tahití en la región, con el fin de conocer las
146
experiencias previas y el comportamiento del cultivo en esas condiciones
ambientales.
Por otra parte, la calidad de la fruta y el tipo de mercado pueden servir de
referencia en factores como la selección del tipo de patrón, la distancia y el
arreglo de la plantación, la época de trasplante, así como generalidades sobre el
manejo del cultivo, el riego, el drenaje y el manejo de problemas fitosanitarios.
Según la topografía de los terrenos seleccionados, pueden necesitarse
nivelaciones parciales, rellenos, el establecimiento de curvas a nivel o terrazas.
Es importante que en la selección y adecuación del lote se tenga en cuenta no
tumbar bosque, que el cultivo esté a la distancia recomendada de los ríos y caños
para evitar la contaminación, y seleccionar las prácticas de manejo que
ocasionen el mínimo impacto ambiental. Todo lo anterior adquiere importancia,
porque el manejo sostenible de la plantación está siendo cada vez más tenido
en cuenta dentro de los requisitos de comercialización, y por la responsabilidad
ambiental que debe tener la agricultura con el ambiente.
De acuerdo con lo desarrollado por Morín (1985) para cítricos, entre los
elementos que se deben considerar para el apropiado establecimiento de una
plantación de lima ácida Tahití se encuentran:
1. Selección del patrón que se va a utilizar
2. Selección de clones y estado sanitario de las plantas
3. Trazado de la plantación, teniendo en cuenta la topografía del terreno
4. Cálculos de requerimientos hídricos, provisión de agua, drenajes y sistemas
de riego
5. Establecimiento de barreras rompevientos
6. Densidades y arreglos de la plantación
7. Trazado de caminos
8. Requerimientos de maquinaria e implementos acordes con el tamaño de la
plantación
9. Planeamiento de las áreas de oficinas, talleres y bodegas, entre otras
10. Infraestructura para cosecha y poscosecha
11. Estudios sobre los canales de comercialización, distribución y mercadeo
147
Localización del cultivo
Las condiciones climáticas del sitio son determinantes para la producción
potencial del cultivo, la calidad de la fruta y los costos de producción. La
temperatura óptima para el crecimiento y desarrollo de los cítricos se encuentra
entre los 22 y 33 °C, mientras las superiores a 40 °C e inferiores a 13 °C limitan
la fotosíntesis, lo que afecta el crecimiento de las plantas y los rendimientos de
los cultivos (Medina & da Silva, 2003).
Hernández, Mateus y Orduz-Rodríguez (2014) analizaron esta información en las
cinco principales regiones productoras de Colombia. Encontraron que las limas
ácidas responden mejor a temperaturas entre 18 y 30 °C (Hernández et al., 2014),
así como a un mayor número de horas de brillo solar.
Este elemento climático, sumado a la nutrición mineral (en especial de N) y a
las podas, son determinantes para la obtención del color verde intenso de la
corteza de la lima ácida Tahití, que es uno de los principales requisitos de calidad
para el mercado europeo.
Otro factor importante para el crecimiento y la eficiencia fotosintética de la
planta de lima ácida Tahití consiste en el déficit de presión de vapor (DPV), que
está inversamente relacionado con el contenido de humedad relativa (HR%): a
bajos niveles de HR% se presenta un DPV alto y viceversa, con altos niveles de
HR% se observa un DPV bajo.
Un DPV superior a 2 kPa evita la apertura de los estomas, lo que impide optimizar
la obtención de tasas altas de fotosíntesis, por la dificultad de asimilación del O2
de la atmósfera y su fijación en los cloroplastos (Medina & da Silva, 2003).
Arreglos, distancias y densidades de plantación
El número de plantas por hectárea y su forma de ubicación es uno de los
elementos principales que se deben tener en cuenta para el establecimiento del
cultivo. Existen varios factores que influyen en esta decisión:
148
1. Efecto del patrón seleccionado en la copa. Los diversos patrones pueden
proporcionar copas grandes, medianas o pequeñas (véase el capítulo IV).
2. Características químicas y físicas de los suelos. En los suelos fértiles, el
tamaño de las plantas es mayor. Esta cualidad es superior en las texturas
franco-arenosas frente a las arcillosas. De igual forma, los suelos ácidos
causan la disminución del tamaño de la planta.
3. Tamaño del cultivo.
4. Tipo de mecanización y sistemas de riego que se van a utilizar.
Las distancias de plantación y su arreglo para el cultivo de lima ácida Tahití han
venido cambiando en las diferentes regiones productoras de Colombia. Inicialmente,
se utilizaban el cuadrado o el tresbolillo, con una distancia de 7 m entre plantas, pero
se ha venido perdiendo interés en estos sistemas, debido a la mecanización de los
cultivos, que se puede realizar mejor en las plantaciones rectangulares.
Los arreglos más utilizados en suelos planos son en rectángulo, con variaciones
de la distancia tanto entre filas como entre plantas. Dependiendo del tamaño del
patrón seleccionado, así como de la fertilidad natural del suelo y las características
climáticas, las distancias más usadas son 7 m entre filas y 5 o 6 m entre plantas.
Eventualmente, con plantas muy grandes, pueden usarse 8 x 5 m u 8 x 6 m,
distancias que proporcionan densidades de 285 plantas/ha (8 x 5 m) o de 208
plantas/ha (8 x 6 m).
La tendencia mundial consiste en establecer una alta densidad y buscar patrones
enanizantes. En ese sentido, en México hay cultivos exploratorios que emplean
el patrón Flying Dragon con distancias de 5, 4 o 3 m; mientras que en el Centro
de Investigación Mandioca y Fruticultura de EMBRAPA en el estado de Bahía en
Brasil, se están desarrollando patrones enanizantes, con los cuales se utilizan
distancias de 4 m entre filas y 2 o 1,5 m entre plantas, que permiten establecer
más de 1.000 plantas por hectárea.
En zonas de ladera, se ha utilizado la plantación en curvas a nivel modificada.
En este arreglo se marcan las curvas con un nivel óptico o láser, y sobre ellas se
determina la distancia.
149
Cultivos intercalados en la fase de establecimiento
Durante la fase de establecimiento y desarrollo de las plantas, la mayor parte del
lote se encuentra sin uso, y en condiciones tropicales se presenta una fuerte
presión por las malezas y las arvenses. Además, la entrada en producción
comercial de la lima ácida Tahití se presenta en el tercer año, lo que implica que
haya gastos en el cultivo sin tener ingresos, por lo cual el flujo de caja es negativo.
Por tal razón, en las plantaciones que van de pequeñas a medianas, el uso de
cultivos intercalados es una práctica común, que contribuye a aumentar la
eficiencia económica de la plantación, facilitar el control de malezas, mejorar las
características físicas y químicas de los suelos, y protegerlos de la erosión.
En suelos ácidos, la aplicación e incorporación en la calle de correctivos como cal
dolomita (que proporciona Ca y Mg), escorias Thomas y yeso agrícola puede
aprovecharse estableciendo cultivos en la fase improductiva de la lima ácida Tahití.
Dentro de los requisitos que deben cumplir los cultivos intercalados y su manejo,
es necesario tener en cuenta algunos aspectos técnicos, para evitar
inconvenientes con el cultivo principal. De acuerdo con Coelho (1993), entre
estos aspectos se pueden mencionar los siguientes:
 Preferiblemente, se deben seleccionar plantas de porte bajo, y de corta o
mediana duración.
 El cultivo intercalado debe estar a 1,5 m del principal.
 La nutrición mineral de los cultivos intercalados debe realizarse con las
fertilizaciones específicas para estos.
 El cultivo intercalado debe irse retirando hacia el centro de la calle a medida
que el cultivo principal se va desarrollando.
Tradicionalmente, los productores de cítricos han empleado diversos cultivos
para el establecimiento de las plantaciones en varias regiones de Colombia, y
entre los frutales más utilizados se encuentran la piña, el maracuyá y el plátano.
En el piedemonte del Meta y en la altillanura, AGROSAVIA ha utilizado cultivos
intercalados para el establecimiento de cítricos, dentro de los cuales ha estado
la lima ácida Tahití.
150
En la tabla 11 se presenta la información de los frutales de ciclo corto
intercalados en el establecimiento de cítricos, y en la tabla 12 se exponen los
resultados de cultivos anuales y de abonos verdes (Orduz-Rodríguez &
Velásquez, 2003). Estos datos corresponden a una distancia de plantación de
8 x 5, u 8 x 6 m entre plantas.
Tabla 11. Frutales intercalados con cítricos en el piedemonte del Meta y la
altillanura plana de Puerto Gaitán
Especie
frutal
Número de
plantas/hectárea
Piña
29.700
Papaya
1.200
Maracuyá
220
Plátano
2.400
Arreglos utilizados y
recomendaciones
Surcos dobles de 55 x 30 cm entre
plantas y 90 cm entre calles.
6 filas dobles por fila de cítricos.
Si la floración se induce al final de la
temporada lluviosa, es necesario aplicar
riego.
Surcos dobles de 2 x 2 m en triángulo.
Necesita riego en la época seca.
2 espalderas a 2,50 m y plantas a 5 m.
Necesita riego en la época seca.
Filas dobles de 2,5 m x 2 m y 2 plantas
por sitio.
Necesita riego en la época seca.
Paisaje
Altillanura y
piedemonte
del Meta
Altillanura y
piedemonte
del Meta
Altillanura y
piedemonte
del Meta
Piedemonte
del Meta,
Arauca y
Casanare
Fuente: Elaboración propia
Las plantaciones de frutales son las que presentan las mejores condiciones para
ser utilizadas como cultivos intercalados en el establecimiento de los cítricos,
debido a que permiten especializar la finca y el recurso humano en fruticultura,
además de contribuir en el aprendizaje de la comercialización. Adicionalmente, de
todos los cultivos evaluados, fueron los que presentaron la mayor rentabilidad.
Como desventaja, se puede mencionar el riesgo de que se descuide el cultivo
principal, por el interés que demanda, a corto plazo, el cultivo intercalado.
En zonas de ladera, el plátano, el maracuyá y la piña se utilizan como cultivos
intercalados. Por otro lado, en la altillanura colombiana se aconseja el cultivo de
la variedad de arroz Oryzica Sabana 10, con corrección de la acidez y en
151
condiciones de secano. Para el cultivo de maíz y soya se usan las variedades
recomendadas para estas condiciones (tabla 12).
Tabla 12. Cultivos transitorios y abonos verdes sembrados en el piedemonte
del Meta y en la altillanura plana de Puerto Gaitán
Cultivo o abono verde
Cantidad de semilla (kg/ha)
Sistemas de siembra
Arroz Oryzica Sabana 10
100
Labranza cero
Soya
Maíz
Maní forrajero
80
30
8
Labranza cero
Labranza cero
Labranza cero
Crotalaria
40
Labranza cero
Caupí
40
Labranza cero
Fuente: Elaboración propia
El establecimiento y la cosecha de estos cultivos se pueden hacer de forma
mecanizada durante los dos primeros años. Se debe tener cuidado con las
aplicaciones de herbicidas e insecticidas en estas plantaciones, para no afectar
las plantas de lima ácida Tahití en proceso de establecimiento.
Desde el punto de vista económico, en el ejercicio realizado por AGROSAVIA en el
piedemonte del Meta y la altillanura plana cercana a Puerto Gaitán, la piña
registró la mayor rentabilidad, seguida por el maracuyá, luego por la papaya y
el plátano, y después por los cultivos transitorios.
En el caso del establecimiento de abonos verdes como la crotalaria y el kudzu, estas
leguminosas tienen un carácter temporal y su ventaja radica en su competencia
con las malezas, la fijación de nitrógeno en el suelo, y el mejoramiento de la
aireación y de las características físicas y biológicas del cultivo.
Por su parte, la siembra de maní forrajero en el piedemonte del Meta tiene
carácter perenne, presenta un sobresaliente comportamiento como cobertura
verde en los cultivos de cítricos en estas condiciones ecológicas, y se han
demostrado sus bondades para el control de malezas, por la disminución de los
costos de manejo, así como para el mejoramiento del suelo (Rincón & OrduzRodríguez, 2004). También se han evaluado otras especies de coberturas para
152
esta región (Orduz-Rodríguez, Calderón, Bueno, & Baquero, 2011), incluyendo
diferentes especies de pastos para su uso como forraje.
Agradecimientos
En la obtención de la información acerca del establecimiento de cítricos en los
campos experimentales de AGROSAVIA en los Llanos Orientales se contó con los
aportes del ingeniero agroforestal Heberth Velásquez y los colaboradores:
Capitolino Ciprian, Alfredo Pardo y David López. El autor también agradece a los
miembros del CI Palmira, el doctor Takumasa Kondo, investigador sénior, y el
biologo Yeison David López-Galé; así como a la ingeniera Astrid Lorena Muñoz
López, del CI La Libertad, por contribuir en la revisión del escrito.
Referencias
Coelho, Y. S. (1993). Lima ácida “Tahití” para exportação. Aspectos técnicos da
produção. Brasilia, Brasil: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
(EMBRAPA).
Hernández, D., Mateus, D., & Orduz-Rodríguez, J. (2014). Características
climáticas y balance hídrico de la lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka)
en cinco localidades productoras de Colombia. Revista Colombiana de
Ciencias Hortícolas, 8(2), 217-229.
Medina, C., & da Silva, J. (2003). Implantação do pomar e tratos culturais. En D.
Mattos, J. de Negri & J. Figueiredo (Eds.). Lima ácida Tahití (pp. 47-65).
Campinas, Brasil: Instituto Agronômico.
Morín, C. (1985). Cultivo de cítricos. San José, Costa Rica: Instituto
Interamericano de Cooperación para la Agricultura (IICA).
Munévar, F. (2004). Criterios agroecológicos útiles en la selección de tierras para
nuevas siembras de palma de aceite en Colombia. Revista Palmas,
25(especial), 148-159.
Orduz-Rodríguez, J. (1997). Algunas recomendaciones para el establecimiento de
plantaciones de frutales en los Llanos Orientales (Información técnica N.º
13). Villavicencio, Colombia: Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (Corpoica).
153
Orduz-Rodríguez, J., Calderón, C., Bueno, G., & Baquero, J. (2011). Evaluación
de gramíneas y leguminosas forrajeras como coberturas y su influencia
en el control de malezas en el establecimiento de cítricos en el piedemonte
del Meta. Corpoica Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 12(2), 121-128.
Orduz-Rodríguez, J., & Velásquez, H. (2003). Alternativas de cultivos
intercalados para el establecimiento de plantaciones de cítricos en el
piedemonte del departamento del Meta. Achagua, 7(9), 34-38.
Rincón, A., & Orduz-Rodríguez, J. (2004). Usos alternativos de Arachis pintoi:
ecotipos promisorios como cobertura de suelos en el cultivo de cítricos.
Pasturas Tropicales, 26(2), 2-8.
154
Capítulo VIII
Prácticas culturales
en el cultivo de lima ácida Tahití
Javier Orlando Orduz-Rodríguez, Jairo López González
y Heberth Augusto Velásquez Ramírez
La citricultura moderna busca obtener las tasas de retorno más rápidas y
mejorar la rentabilidad de las explotaciones, para lo cual es fundamental el uso
óptimo de los insumos y las mejores prácticas de manejo para las condiciones
ecológicas donde se desarrolla el cultivo.
Para el establecimiento y apropiado manejo de un cultivo de lima ácida Tahití,
es necesario el conjunto de todos los procesos de planeación relacionados con
la selección y adecuación de los suelos; la corrección de la acidez y de la salinidad
donde se considere necesario; la plantación de árboles de buena calidad
sanitaria, injertados sobre un patrón determinado; la selección de las distancias
de plantación; el manejo del riego y las prácticas de fertilización, así como el
manejo fitosanitario.
Todo lo anterior debe ir acompañado de oportunas prácticas de manejo. A
continuación, se enumeran y explican las principales prácticas que se desarrollan.
Preparación del lote
para el establecimiento del cultivo
Después del proceso de selección de la región y los lotes apropiados para el
cultivo, se deben implementar una serie de labores orientadas a la adecuación
del terreno, la preparación del suelo y el establecimiento del cultivo (véase el
capítulo VII). Dentro de estas labores se pueden mencionar las siguientes:
 Desbrozar el lote, cortando y retirando los arbustos y las malezas.
 Despejar el terreno de materiales que obstaculizan las labores de mecanización.
155







Determinar la topografía, altimetría y planimetría del lote, para establecer los
drenajes y los trazados de los bloques del cultivo, las calles de servicio y la
orientación de las filas de los árboles.
Mecanizar el lote, con lo cual se busca eliminar las restricciones físicas (hardpan
y claypan) que limiten el apropiado desarrollo del sistema radical. Los expertos
de suelos y del cultivo determinan estas labores, y en ellas se utilizan cincel fijo
y/o vibratorio.
Corregir las limitaciones químicas de los suelos, la acidez subsuperficial y la
salinidad.
Preparar el suelo para el establecimiento del cultivo. En esta labor se analizan
la textura, la humedad y la profundidad de los horizontes del suelo (para ello
se utilizan los arados de vertedera y de discos, y los diferentes tipos de rastra),
la pendiente y los antecedentes del lote.
Determinar el arreglo y la densidad de plantación, teniendo en cuenta el patrón
utilizado, la fertilidad del suelo y la climatología local.
Definir el trazado. Es conveniente marcar con una estaca el sitio donde va a
quedar cada planta; posteriormente, se pueden distribuir las plántulas que se
van a trasplantar en cada jornada. Si la plantación es mecanizada, esta
distribución se hace utilizando la maquinaria indicada.
Determinar el tipo de arreglo. El arreglo que permite la mayor eficiencia para
las labores de cultivo es el rectangular, con una distancia entre filas que puede
ser de 8, 7 o 6 m y de 6, 5 o 4 m entre plantas. Los arreglos en cuadro o al
tresbolillo solo se recomiendan para huertos familiares, o pequeños cultivos que
no necesitan mecanización. En lotes ubicados en zonas de ladera, se deben
utilizar curvas de nivel, respetando las distancias de plantación.
Ahoyado y trasplante
Después de llevar a cabo el trazado, se procede a hacer el ahoyado y el
acondicionamiento del suelo para colocar la plántula proveniente del vivero,
teniendo en cuenta la textura del suelo, el nivel freático, las labores de
mecanización y la tradición en la región. A continuación, se exponen algunas de
las principales formas de hacer el ahoyado.
156


Foto: Jairo López-González

Se pueden realizar hoyos con una dimensión de 40 cm de profundidad y 40
cm de ancho. El suelo retirado se mezcla con correctivos y materia orgánica
compostada, que se colocan abajo y a los lados de la plántula, con el fin de
proporcionarle la altura apropiada al cuello de esta (figura 46).
En terrenos planos, los productores hacen el trasplante en caballones. Esta
metodología permite defender la planta en lotes donde, de manera temporal,
se presentan condiciones de nivel freático alto, o donde después de las
precipitaciones el drenaje se demora, por textura o por pendiente (figura 47).
En condiciones de la terraza alta del piedemonte llanero del Meta y del
Casanare, en suelos con textura franca y en lotes donde se han realizado la
corrección de la acidez del suelo y los drenajes superficiales, ha funcionado
bien el trasplante abriendo hoyos de 30 x 30 cm a los lados y una
profundidad de 25 cm. Este tamaño del hueco solo permite colocar el
cespedón de la planta, que posteriormente se rellena con el suelo retirado,
hasta que la plántula quede firme en el lugar seleccionado.
Figura 46. Ahoyado y trasplante de lima ácida Tahití.
Foto: Jairo López-González
157
Figura 47. Trasplante de lima ácida Tahití en caballones.
Cuidados que se deben tener en cuenta en el trasplante





Retirar la bolsa plástica de la etapa de vivero de la planta de la forma
correcta, ya que no hacerlo puede ocasionar daños al desarrollo radical. El
plástico debe recogerse para depositarlo en los sitios de reciclaje.
Evitar el trasplante escalonado en diferentes épocas dentro del mismo lote.
Utilizar material vegetal procedente de viveros registrados ante el ica, y con
multiplicación de plantas con calidad genética y sanitaria garantizadas.
Utilizar patrones o portainjertos recomendados para la especie lima ácida
Tahití. Es necesario que sean tolerantes a enfermedades, que contribuyan a
la estructura del árbol y al desarrollo de la planta, y que induzcan un buen
rendimiento y calidad del fruto, de acuerdo con el mercado de destino (véase
el capítulo IV).
Cuidar que el nivel de la plántula trasplantada quede 5 o 10 cm por encima
del suelo, con el fin de que el cuello de la planta permanezca protegido de
encharcamientos temporales o exceso de humedad, ya que estos tejidos de
las plantas son los más susceptibles a Phytophthora.
158
Tutorado y podas
Tutorado
Foto: Jairo López-González
Se trata de la guía o conducción del tallo de la plántula, durante los primeros 6
meses después del trasplante, para que tenga un crecimiento vertical y una
formación adecuada, así como una distribución uniforme de las ramas de la copa,
que permita implementar la poda de formación de manera efectiva (figura 48).
Figura 48. Tutorado durante el inicio del crecimiento del árbol.
Poda de formación
Esta práctica tiene como fin conformar la estructura de la planta que va a sostener
su desarrollo vegetativo y productivo (Pinto, Sousa, & Vargas-Ramos, 2004), y
que va a permanecer hasta la finalización del cultivo. Debe iniciarse en el vivero,
continuarse después del trasplante, y terminarse en el periodo vegetativo previo
al inicio de la producción.
Con esta poda, se pretende que el árbol desarrolle una estructura fuerte, que le
permita soportar la fuerza de los vientos, y el peso de las ramas y de los frutos
159
en las épocas de mayor producción. También tiene como objetivo que el tallo
principal permanezca erecto y libre de chupones (de patrón y de copa), hasta
una altura de 70 a 80 cm.
El corte del tallo principal permite romper la dominancia apical de la planta y
forzar que se desarrollen brotes debajo del corte. De estos brotes se seleccionan
tres o cuatro, ubicados de forma alterna y bien distribuida alrededor del tallo,
con una distancia entre ellos de 4 a 5 cm, con el fin de evitar el rompimiento del
tronco en la etapa productiva.
En el estado de Veracruz (México) se recomienda volver a despuntar estas ramas
entre 12 y 15 cm, para obligar a que se formen nuevas ramas que configuren la copa
(Curti-Díaz, Loredo-Salazar, Díaz-Zorrilla, Sandoval-Rincón, & Hernández, 2000).
Esta poda termina en la fase vegetativa, con los segundos o terceros
crecimientos en los que se tengan de 10 a 12 ramas bien distribuidas (basadas
en las tres o cuatro ramas seleccionadas inicialmente) y espaciadas, que
sostendrán la copa del árbol en su etapa productiva (Pinto et al., 2004).
Poda en la etapa de desarrollo
En esta fase se busca que la planta se prepare para la etapa productiva,
manteniendo los crecimientos orientados a la producción, al evitar la poda
excesiva, que puede retardar la producción (Curti-Díaz et al., 2000). En esta
etapa es importante la eliminación de los chupones o brotes del patrón y de las
ramas bajas de la planta.
Es recomendable quitar los chupones de forma temprana y manualmente, ya
que hacerlo de manera tardía permite que se vuelvan leñosos y que, al quitarlos,
las plantas sufran heridas, lo que obliga a aplicar productos para protegerlas. En
el caso de ramas cruzadas, se deben dejar las que tengan mejor orientación y
desarrollo vegetativo, y estén sanas.
160
Poda sanitaria y de mantenimiento
Es necesario continuar eliminando chupones del patrón y de la copa, así como
las ramas improductivas dentro de la copa y las de crecimiento vertical, que
tienen dominancia apical y tampoco son productivas. En ramas cruzadas, se
recomienda favorecer la más vigorosa, con más follaje y la mejor orientación
(McCarthy et al., 1974).
De igual forma, y por lo menos una vez al año, se deben eliminar las ramas
enfermas, o que tengan un crecimiento deficiente o limitaciones nutricionales. Es
necesario quitar las ramas bajeras, que impiden realizar adecuadamente las labores
de fertilización y de control de malezas, y se deben dejar a una altura mínima de
40 cm del suelo (Campbell, 1979). Por lo general, cuando se forman frutos en esas
ramas, tienden a tocar el suelo, lo que afecta su presentación comercial.
Poda en la etapa productiva
En esta fase, la poda busca mantener la sanidad del follaje de la planta, eliminar
las ramas improductivas y propiciar el desarrollo vegetativo directamente
relacionado con la producción (Curti-Díaz et al., 2000).
Cuando la fruta está orientada al mercado de exportación, es importante tener
presente la necesidad de que tenga una coloración verde intensa y que no
presente sectores pálidos, conocidos como golpes de sombra. Para lograrlo se
hace énfasis en la selección del patrón, la nutrición mineral y la poda.
Los frutos de lima ácida Tahití se utilizan para coctelería en los mercados de
Europa y para decoración en los de Japón y Corea (Curti-Díaz et al., 2000). Por
tal motivo, las prácticas de poda en plantas adultas pretenden mejorar la
penetración de la radiación dentro de la copa, en especial en la parte baja, para
obtener un mayor porcentaje de fruta de color verde intenso.
161
Para superar las limitaciones en la entrada de la radiación dentro de la copa, se han
desarrollado dos estrategias, con el fin de que los frutos reciban mayor radiación
en la etapa de crecimiento y de madurez comercial, y mejoren su coloración.
Por un lado, la poda de descope consiste en eliminar la parte alta de la copa, en
la cual se quitan las ramas superiores, de tal forma que la radiación alcance los
frutos que se encuentran tanto en lo alto como dentro de la copa.
Por otro lado, la poda lateral busca quitarle a la planta su forma natural
redondeada, realizando cortes laterales, con ángulos de 20 a 30 grados respecto
a la vertical, de acuerdo con la recomendación de Campbell (1979) para Florida,
o de 10 a 15 grados, según Sosa y Pino (1986), para Cuba.
En esta poda el operario corta los brotes de los nuevos crecimientos, y con ello
se busca que la planta adquiera forma de pino, que permite la iluminación del
área inferior y contribuye a una mejor distribución del fruto en la parte baja de
la copa y, por consiguiente, a una mejor coloración y calidad externa. Debe
iniciarse en la etapa de formación y continuarse en los años siguientes.
En la figura 49 se muestran fotografías de estas dos prácticas de poda, que son
utilizadas en cultivos comerciales de la región de Martínez de la Torre en el
estado de Veracruz (México), la principal exportadora de lima Tahití de las
Américas, como lo afirman Curti-Díaz et al. (2000), cuyo manual presenta la
información de la poda recomendada para esa zona.
Las herramientas que se usan en las podas deben desinfectarse con hipoclorito
de sodio, para evitar la diseminación de enfermedades de árbol a árbol. Al final
de la jornada, es necesario limpiarlas con una mezcla de 60 ml de citrolina, 100
ml de vinagre y 340 ml de agua, con el fin de evitar la actividad corrosiva del
desinfectante (Curti-Díaz et al., 2000).
Foto: Jairo López-González
162
Figura 49. Poda lateral de lima ácida Tahití, con el fin de mejorar la coloración
del fruto para el mercado de exportación. Cultivo para ese mercado en el
municipio Martínez de la Torre, estado de Veracruz (México).
Manejo y control de arvenses (malezas)
En las diferentes regiones productoras de cítricos en Colombia, los cultivos
presentan una fuerte presión de arvenses, algunas de ellas con características
de malezas. Esta situación es más severa en regiones húmedas o en lotes que
provienen de pasturas o cultivos transitorios. Estas plantas tienen un rápido
crecimiento y una alta acumulación de materia seca, y presentan mecanismos
muy eficientes de multiplicación.
Si no se implementa su control, terminarán afectando el desarrollo de las plantas
de lima ácida Tahití, por la competencia por agua y nutrientes. Esta situación
causa un aumento de los costos de producción, pues disminuye la eficiencia de
las labores de manejo del cultivo, como la aplicación de correctivos y fertilizantes,
del manejo sanitario y de podas, así como de las actividades de cosecha.
Por tal razón, es importante establecer una estrategia respecto a estas arvenses
malezas, que involucre el uso de arvenses nobles, que son plantas de bajo porte,
preferiblemente leguminosas, y que permiten proteger el suelo del impacto de la
lluvia y de las pérdidas de suelo por erosión.
163
En condiciones tropicales es fundamental mantener la cobertura del suelo, ya
sea con vegetación nativa (seleccionando especies nobles) o con coberturas
vegetales, con el fin de proteger los componentes del suelo del exceso de
precipitaciones y las temperaturas extremas (Coelho, 2004).
Las coberturas vivas se pueden plantar en la fase de establecimiento o en la de
desarrollo del cultivo. Es importante que antes de tomar la decisión se busquen
recomendaciones de carácter regional, con el fin de que estas plantas sean las
adecuadas para las condiciones ecológicas donde se encuentra el cultivo.
Por ese motivo, las sugerencias de manejo deben provenir de un técnico que
analice la problemática del lote, contemplando sus antecedentes, la población
de arvenses y de malezas y las características de estas coberturas vivas, entre
otros factores.
Con ese diagnóstico, se elabora una estrategia para el manejo de malezas y de
arvenses nobles, en la cual se consideren aspectos como la aplicación de
herbicidas antes del trasplante, la siembra de coberturas vegetales o la selección
de arvenses nativas, el manejo del área de plateo de los árboles, el uso de
guadaña manual o mecánica, entre otros.
Manejo de arvenses en el área de plateo
Consiste en la limpieza de la zona de desarrollo radical, comprendida entre el tallo
del árbol y un área de 50 cm alrededor de la gotera del mismo, que es el lugar
preponderante para la aplicación de los abonos orgánicos, los fertilizantes edáficos
y el riego. Esta labor se realiza manualmente con machete o guadaña, o mediante
la utilización de herbicidas como el glifosato o el glufosinato de amonio.
Este control permite evitar la excesiva competencia por agua y nutrientes entre
las malezas y el sistema radicular del cultivo de lima ácida Tahití. Las raíces de
los cítricos tienen una alta demanda de oxígeno para obtener altos niveles de
fotosíntesis. Además, las plantas desarrollan un sistema radicular superficial
(Coelho, 2004), en el cual se ha estimado que, en el caso de la naranja, el 46 %
164
Foto: Jairo López-González
de las raíces están en los primeros 15 cm de profundidad y el 60 % en los
primeros 30 cm (Moreira, 1983) (figura 50).
Figura 50. Plateo de árbol de lima ácida Tahití. Esta labor es necesaria para la
fertilización, con el fin de evitar la competencia de las malezas con las raíces
absorbentes ubicadas dentro y fuera de la zona de goteo.
Otro aspecto que se debe tener en cuenta es que los cítricos tienen una baja
capacidad para desarrollar pelos radiculares, lo que los convierte en deficientes
competidores frente a las malezas en la absorción de agua y nutrientes. Se
recomienda que al inicio de las lluvias se use un herbicida, con el fin de debilitar las
arvenses, y que posteriormente se utilice una guadaña manual dos o tres veces al
año, de preferencia antes de la aplicación de los correctivos y los fertilizantes.
Es necesario que los controles con guadaña sean cuidadosos, para evitar daños
al tronco o a las raíces superficiales; de igual forma, se debe tener un cuidado
extremo en la protección del personal que realiza esta labor, la cual debe cumplir
con todas las normas y equipos recomendados para estas actividades.
La guadaña es la herramienta más común para esta actividad, pues permite
conservar las especies nobles, como el maní forrajero y algunas gramíneas, que
165
Foto: Jairo López-González
cumplen la función de cobertura del suelo en el área de las calles (figura 51).
Por lo general, esta práctica se hace cada dos o tres meses, dependiendo de la
fertilidad del suelo y el comportamiento meteorológico anual.
Figura 51. Control manual de malezas con guadaña.
Para el manejo de arvenses en las calles o entre filas, es conveniente que en
esta área se eliminen (mediante control químico, herbicidas sistémicos o
productos específicos) los pastos agresivos, como los diferentes tipos de
Brachiaria (Brachiaria sp.), la caminadora (Rottboellia exaltata) o el coquito
(Cyperus spp.), malezas muy agresivas en cultivos anuales.
Si las poblaciones de estas plantas no se erradican desde un principio, los costos
de manejo son muy altos en el futuro. Después de suprimir estas malezas, hay
dos opciones. En primer lugar, se pueden seleccionar arvenses nobles, utilizando
el selector de arvenses de un herbicida sistémico y complementarlo
posteriormente con el control mecánico, ya sea con guadaña manual o de tractor,
dependiendo del tamaño de los lotes.
En segundo lugar, se pueden establecer coberturas vivas, preferiblemente de
leguminosas, para que cubran el área entre las filas, en conjunto con otras
166
arvenses nativas. Esto redunda en la reducción de la frecuencia y los costos del
control, y la disminución o eliminación del uso de herbicidas en esta área.
La segunda estrategia se ha establecido en los cultivos comerciales de cítricos
en el CI La Libertad, en Villavicencio, con la utilización de maní forrajero perenne
(Arachis pintoi), y se han evaluado otras opciones, tanto de gramíneas como de
leguminosas.
En la figura 52 se presentan los costos de establecimiento y mantenimiento del
maní forrajero perenne como cobertura viva, en comparación con aquellos del
sistema tradicional de Brachiaria y otras especies en el piedemonte del Meta, en
el séptimo año después del establecimiento del cultivo (Orduz-Rodríguez,
Caicedo, Rincón, & Velásquez, 2003).
1.400
1.200
Maní forrajero
Control comercial
Miles de pesos
1.000
800
600
400
200
0
1
2
3
4
5
6
7
Tiempo (Año)
Figura 52. Comparación de costos del manejo de malezas con maní forrajero
perenne (Arachis pintoi) y el sistema tradicional, en el piedemonte del Meta
(miles de pesos).
Fuente: Orduz-Rodríguez et al. (2003)
167
Foto: Javier Orlando Orduz-Rodríguez
En la figura 53 se observa el maní forrajero como cobertura viva en el cultivo de
lima ácida Tahití, en suelos de la terraza alta del piedemonte del Meta. Asociadas
con el maní se encuentran arvenses nobles nativas con hábito rastrero, lo que
facilita el manejo del cultivo.
Figura 53. Cobertura viva de maní forrajero perenne (Arachis pintoi) en un
huerto de cítricos del CI La Libertad de agrosavia.
Vale la pena analizar en la figura el manejo de las coberturas en el área de plateo
del cultivo. En esta zona se aplica un herbicida sistémico una vez al año, al inicio
de las lluvias, y los controles posteriores se hacen con guadaña manual, y entre
las filas con guadaña de tractor.
Finalmente, en la tabla 13 se presentan los resultados de la evaluación de coberturas
de leguminosas y gramíneas en las calles de cítricos, comparados con el tratamiento
convencional, en las condiciones ambientales del piedemonte del departamento del
Meta, dos años después de establecidas (Orduz-Rodríguez et al., 2011).
168
Tabla 13. Porcentaje de cobertura en el suelo de gramíneas y leguminosas, en
cultivos de cítricos en el piedemonte del Meta
Tratamiento
60 dde
110 dde
328 dde
753 dde
Promedio
Desmodium ovalifolium
64,3 bc
88,0 b
99,0 ab
98,0 a
87,33
Paspalum notatum cv. Maquenque
Brachiaria dictyoneura cv. Llanero
74,0 abc
86,0 ab
92,6 ab
92,0 ab
99,3 ab
100 a
99,3 a
100 a
91,3
94,5
Arachis pintoi ciat 18744
89,6 a
99,0 a
100 a
99,3 a
96,98
Herbicida
71,0 abc
84,6 b
96,6 b
75,6 b
81,95
Guadaña + herbicida
Brachiaria brizantha cv. Toledo
68,3 abc
62,0 c
90,0 ab
87,3 b
98,3 ab
100 a
88,6 ab
99,6 a
86,3
87,23
Panicum maximum CIAT 36000
95,98
85,3 ab
99,0 a
100 a
99,6 a
CV (%)
10,2
3,9
1
7
DMS
22,2
10,5
3
19
Letras distintas en la misma columna indican diferencias significativas según la prueba
dms (p ≤ 0,05)
Fuente: Orduz et al. (2011)
Donde:
dde = días después de establecimiento
CV (%) = coeficiente de variación de los datos
DMS = diferencia mínima significativa
Referencias
Campbell, C. (1979). Tahiti lime production in Florida (Cooperative Extension
Service Bulletin 187). Gainsville, EE. UU.: Universidad de Florida, Institute
of Food and Agricultural Sciences.
Coelho, Y. S. (2004). Tratos culturais. En A. Fonseca (Ed.). Cultivo dos citros
(44-53). Cruz das Almas, Brasil: Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuária (EMBRAPA).
Curti-Díaz, S., Loredo-Salazar, X., Díaz-Zorrilla, U., Sandoval-Rincón, J., &
Hernández, H. (2000). Tecnología para producir limón Persa (Libro técnico
N.º 8). Veracruz, México: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales,
Agrícolas y Pecuarias (INIFAP).
169
McCarthy, C., Boswell, S., Burns, R., Platt, R., Opitz, K., & Lewis L. (1974).
Pruning citrus trees. Oakland, EE. UU.: Universidad de California.
Moreira, C. (1983). Estudo da distribuição do sistema radicular da laranjeira
“Pêra” (Citrus sinensis, Osbeck) com diferentes manejos do solo (Tesis de
maestría). Universidad de São Paulo, Piracicaba, Brasil.
Orduz-Rodríguez, J., Caicedo, S., Rincón, A., & Velásquez, H. (2003). Uso y
manejo del maní forrajero (Arachis pintoi) como cobertura viva en
plantaciones de cítricos. Achagua, 7(9), 33-37.
Orduz-Rodríguez, J. O., Calderón, C. L., Bueno, G., & Baquero, J. E. (2011).
Evaluación de gramíneas y leguminosas forrajeras como coberturas y su
influencia en el control de malezas en el establecimiento de cítricos en el
piedemonte del Meta. Corpoica Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 12(2),
121-128.
Pinto, A., Sousa, E., & Vargas-Ramos, V. (2004). Tecnologia de produção e
comercialização da lima-ácida “Tahiti”, da goiaba e do maracujá-azedo
para o cerrado. Planaltina, Brasil: EMBRAPA.
Sosa, J., & Pino, M. (1986). Comportamiento de los árboles de lima persa (Citrus
latifolia Tan.) sometidos a la poda lateral y topping durante cuatro años.
Memorias Simposio Internacional de Citricultura Tropical, 2, 133-141.
170
Capítulo IX
Riego y drenaje en el cultivo
de lima ácida Tahití
Liliana Ríos-Rojas
Los cítricos, y en general las plantas, sufren de estrés hídrico a causa de la baja
disponibilidad de agua, lo que repercute en un desarrollo pobre de la plantación,
influye de manera significativa en la etapa de llenado del fruto, y afecta el rendimiento y la calidad.
La falta de agua disminuye el tamaño, la cantidad de jugo y el peso de la fruta.
Un huerto bien regado y nutrido direcciona de manera eficiente los productos
fotosintéticos a la formación de estructuras en toda la planta (Dorado, Grajales,
& Ríos, 2015).
En los estudios liderados por AGROSAVIA entre los años 2007 y 2017 se obtuvieron
una serie de resultados, que permiten hacer recomendaciones para planificar de
forma eficaz el riego y la nutrición en los cultivos de lima ácida Tahití.
Dorado (2011) recomienda planificar el área inicialmente, a partir de la
disponibilidad de la fuente hídrica y en época de estiaje, con el fin de minimizar
la probabilidad de llegar a situaciones de estrés por déficit hídrico, dada la
insuficiencia del recurso en determinadas temporadas del año. El conocimiento
de los volúmenes desde la fuente permite controlar las cantidades que se deben
regar (modular la aplicación), que a su vez se basan en las necesidades hídricas
del cultivo completo.
El requerimiento está directamente relacionado con el consumo hídrico (planta +
atmósfera) y obliga a mantener una disponibilidad constante en el suelo, que sea,
como mínimo, igual al consumo. En suelos arenosos como los de la zona productora
de lima ácida Tahití en el Tolima, la disponibilidad se agota con facilidad, dada la
alta demanda (Ríos-Rojas, Correa, Rojas-Marín, & Dorado, 2018).
171
En la investigación desarrollada por AGROSAVIA (Ríos-Rojas et al., 2018) para
suelos arenosos y altos consumos atmosféricos como los del Tolima, se evidencia
que el almacenamiento equivale a menos del 5 %, y en promedio se agota en
siete horas, cuando alcanza niveles de humedad cercanos al punto de marchitez
permanente (PMP). Este factor de agotamiento indica que, para mantener la
planta activa durante el periodo de luz, se debe aplicar riego por lo menos dos
veces al día, llevando al suelo a tensiones entre 0,3 y 0,5 bares, pues niveles
menores de humedad se agotan aún más rápido.
Para el caso de suelos del tipo arcilloso, el almacenamiento es mayor, la
humedad reside durante un tiempo más largo, y las frecuencias de riego pueden
ser de 24 a 36 horas; este sería el caso de los huertos de Santander y el Valle
del Cauca. Ahora bien, esta recomendación no es genérica, e incluso entre fincas
de la misma localidad es necesario hacer un seguimiento continuado a la
humedad del suelo en el sitio del cultivo (Ríos-Rojas et al., 2018).
Modo de aplicación del agua
El tipo de riego se elige en función de las características del suelo. En suelos
arcillosos se debe optar por bajos caudales de emisión, aún más si se trata de
cultivos en ladera. Para estos suelos, los emisores ideales son goteros, y la
elección del caudal de cada uno de ellos depende de la presión del sistema
(bomba y volumen completo para el cultivo).
Es necesario cubrir la zona de raíces completa, lo que implica realizar una prueba
de bulbo húmedo, definir el área que puede cubrir cada emisor y así cuantificar
el número de emisores o goteros que se requieren alrededor del árbol. Esta
prueba se hace instalando un gotero (emisor) y permitiendo que funcione
durante un periodo determinado.
En este tiempo (t1, t2, t3…), el área humedecida crece hasta que llega a ser
constante en el tiempo tn (figura 54). Este tn es diferente para cada tipo de
suelo y cada caudal del emisor (Ríos-Rojas et al., 2018).
Figura 54. Crecimiento en el tiempo del área mojada.
Ilustración: Liliana Ríos-Rojas
172
Figura 55. Bulbo de humedecimiento según el tipo de suelo.
Ilustración: Liliana Ríos-Rojas
En la figura 55 se puede observar la distribución de los bulbos de humedecimiento, a partir de la cual se define la opción más adecuada de emisores,
según el tipo de material granular del suelo. Esta selección es más acertada si
se cuenta con un análisis de física de suelos. Para cultivos perennes, en los que
el riego se hace alrededor del árbol, se prefiere que cubra la zona completa de
raíces, para lo cual se recomienda ubicar los emisores en forma de anillo.
Para el caso de suelos arenosos con alta capacidad de drenaje, se aconseja el
uso de microaspersores. En cualquier condición de suelo, siempre es más
recomendable usar bajos caudales en microaspersión, y en este caso, si se tiene
la capacidad hidráulica para mover grandes caudales, es preferible instalar un
mayor número de emisores para cubrir el área del árbol.
173
Ilustració: Liliana Ríos-Rojas
Si se cuenta con una bomba que aporta baja presión, se deben usar
microaspersores de bajo caudal, de 25 a 30 l/h. Lo importante es que la
aspersión cubra completamente la zona de raíces, y por consiguiente la cantidad
de emisores se calcula a partir del área total que se va a regar (plato del árbol),
dividida por el área mojada que demarca cada aspersor (figura 56). Los emisores
de aspersión de 180° son los más recomendables, para evitar humedecer el
tronco del árbol (Ríos-Rojas et al., 2018).
Figura 56. Ubicación de emisores y sensores de humedad para el control de riego.
174
Seguimiento a la humedad del suelo
Ríos-Rojas et al. (2018) recomiendan realizar el control de los periodos y
frecuencias de riego usando sensores de humedad del suelo, que permitan
cuantificar el tiempo en el que el suelo alcanza la humedad deseada en porcentaje
a volumen, previamente caracterizado con la curva de retención de humedad del
suelo (CRH), que se determina en un laboratorio de análisis de suelos.
Los sensores de humedad constituyen una herramienta eficiente, que facilita la
toma de decisiones en la programación del riego, la cantidad de agua y el
momento de aplicarla (Lagunas, 2013).
Por un lado, el periodo de riego es el tiempo en el que, desde una humedad
antecedente, el suelo alcanza la capacidad de campo (cc), que es la humedad
máxima recomendada para cada tipo de suelo, en huertos comerciales. En suelos
pesados, será suficiente regar y mantener la humedad hasta un 80 % de la cc.
Por otra parte, la frecuencia de riego es el tiempo transcurrido entre un riego y
otro, y en este caso se recomienda que sea menor a 12 horas en un huerto
instalado en suelo arenoso, y no mayor a 48 horas en suelos arcillosos. Sin
embargo, la decisión más acertada es hacer un monitoreo de la humedad, y
volver a regar cuando se haya consumido el 30 % de la cc, en suelos arenosos.
En suelos arcillosos, se puede dejar consumir el 30 % de la humedad,
equivalente al 80 % de la CC, en el que se recomienda mantener el suelo, para
volver a regar.
Este criterio ha sido ampliamente usado en plantaciones comerciales con fines
de exportación, y el monitoreo en huertos tecnificados se realiza con sensores
de humedad. El sensor se ubica en la zona de raíces y, si hay posibilidad de
instalar dos, se recomienda que el segundo se instale bajo esa zona.
La figura 56 contiene un esquema de la instalación, donde el sensor debería
siempre marcar una humedad baja y constante, lo que permite verificar que no
se está excediendo el volumen de riego.
175
En caso de no contar con un sensor de humedad, el análisis se puede hacer con
una prueba de humedad gravimétrica, la cual consiste en tomar una muestra
representativa del suelo (unos 200 g) antes de regar, y pesarla en una gramera
previamente calibrada, con lo que se obtiene el peso de suelo húmedo (PSH).
Una vez que se conoce el PSH, la muestra se lleva a secado, que puede hacerse
en un horno convencional o microondas, o en una estufa sobre una superficie
metálica o de cerámica. Este proceso debe ser monitoreado, pesando la muestra
cada determinado tiempo, que es más corto entre más eficiente es el equipo de
secado. En cada ocasión, se cuantifica el peso de suelo seco (PSS) de la muestra,
hasta que sea constante. Cuando esto se logra, se aplica la siguiente fórmula:
𝑊(%) =
(𝑃𝑆𝐻 − 𝑃𝑆𝑆)
𝑋 𝐷𝑎 𝑋 1000
𝑃𝑆𝑆
Donde la Da es la densidad aparente, que se obtiene mediante un análisis físico
de suelos, realizado en un laboratorio especializado.
Es necesario tener en cuenta que la gramera debe estar disponible para realizar
el pesado de la muestra, inmediatamente después de que se retire de la fuente
de calor, para que no gane humedad proveniente del ambiente.
De este modo se obtiene el porcentaje de humedad con base en el volumen, que
debe ser comparado con el valor de 0,3 cc, para suelos arenosos, y 0,3 * (0,8 cc)
para suelos arcillosos, antes de volver a regar. De no haberse consumido la
humedad a este límite, no se riega, y se espera hasta que se alcance este valor.
Ahora bien, si se ha consumido o superado el límite, se debe regar de inmediato.
Se requiere regar hasta 1 cc en suelos livianos y hasta 0,8 cc en suelos pesados.
En caso de no poseer los medios para realizar la cuantificación del contenido de
humedad del suelo, se permite regar por lo menos dos veces al día en sitios
cálidos y con suelos arenosos (Ríos-Rojas et al., 2018). El primer riego se debe
hacer en horas de la mañana, poco antes de la salida del sol, y el segundo siete
horas después, en horas de luz.
176
Si hay precipitaciones, se debe tomar el evento como un riego, y regar 7 horas
después si no vuelve a llover durante ese periodo. Siempre es necesario consultar
el contenido de humedad del suelo. Esta recomendación es obligatoria para
cualquier tipo de suelo y en cualquier régimen climático (Ríos-Rojas et al., 2018).
Tiempo y volumen de riego
En la determinación del tiempo y el volumen de riego, intervienen varios
elementos y cálculos. En primer lugar, en lo que respecta al tiempo, se debe
conocer el volumen de raíces (Vra), compuesto por el área a regar (A) y la
profundidad de raíces (P), ambas medidas en metros (m). Así, el volumen de
suelo (Vs) resulta de la siguiente fórmula:
𝑉𝑠 (𝑚 ) = 𝐴 (𝑚 ) 𝑋 𝑃 (𝑚)
Es necesario recordar que la capacidad de campo (cc) representa el porcentaje
del Vs que contiene agua, y que su valor ya se conoce, pues ha sido definido en
el laboratorio, con la CRH. Así:
𝑉𝑟 = 𝑉𝑠 𝑋 𝐶𝐶
Donde: Vr es el volumen por regar.
Si se desea llevar al suelo a la cc o a un porcentaje de esta (80 % para suelos
arcillosos), el Vr deberá ser además operado por ese porcentaje. En suelos
arenosos, se riega hasta la cc y en arcillosos hasta el 0,8 de la cc.
Por su parte, el tiempo de riego (t) para cumplir con el Vr, dependerá del caudal
de emisión:
𝑄𝑒 𝐿 ℎ = 𝑄𝑒𝑚𝑖𝑠𝑜𝑟 𝑋 # 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑜𝑟𝑒𝑠
177
Dado que 1 m3 = 1000 L
𝑡(min) = 𝑉𝑟(𝑚 ) 𝑋
10000(𝐿)
𝑋 60 𝑚𝑖𝑛 ℎ
𝑄𝑒 𝐿 ℎ
Si se poseen sensores de humedad, es suficiente consultar el valor de la
humedad del suelo y regar cuando el nivel esté debajo del 0,7 de la cc para
arenas, o 0,7 × (0,8 cc) para arcillas.
No es recomendable regar con base en la ETo (evapotranspiración de
referencia), ya que la lámina de consumo cuantifica solo la demanda atmosférica
y no considera la disponibilidad hídrica, definida por la capacidad de
almacenamiento del suelo, que en los suelos arenosos es muy baja y en los
arcillosos muy alta.
Hacer un manejo conjunto, cuantificando el consumo (ETo) y la disponibilidad,
permite ajustar de mejor manera el programa de riego. Tal como se ha
mencionado, un suelo arenoso no puede ser regado con la misma frecuencia y
periodo que uno arcilloso. Incluso para una misma especie y condición climática,
el riego debe ser calculado de manera diferencial y en función del tipo de suelo.
En frutales leñosos, es necesario tener en cuenta que la humedad debe cubrir el
mayor volumen de raíces absorbentes posible, por lo cual, se requiere conocer
la ubicación del sistema radical completo. La exploración de raíces se puede
hacer con una calicata o un barreno (Ríos-Rojas et al., 2018).
Dentro de las expectativas para la zona de producción de cítricos, se encuentra
el hecho de lograr que el 100 % de las plantaciones se manejen con riego
presurizado. Se recomienda que los productores realicen análisis físicos de
suelos para cuantificar la CRH (CC y PMP), la densidad aparente, la textura y la
estructura, parámetros con los que se logra una mejor selección del sistema de
emisión del riego.
178
En suelos arcillosos de ladera, el uso de riego por goteo, con emisores de bajos
caudales, que no superen los 8 L/h, es una condición obligada. En los arenosos
se debe preferir el riego por microaspersión, que permite, entre otras ventajas,
una mayor eficiencia de aplicación, economía de agua, disminución de costos de
mano de obra para el manejo de malezas, y la oportunidad de utilizar fertirriego.
El uso de sensores de humedad o la realización de la prueba de gravimetría hace
posible diseñar un programa más ajustado en lo que se refiere al periodo y la
frecuencia de riego (Ríos-Rojas et al., 2018).
Drenaje
De acuerdo con Villón-Béjar (2007), el drenaje es la remoción de los excesos de
agua. El drenaje agrícola consiste en un conjunto de técnicas, que permiten
eliminar cualquier exceso de agua o sales que se presente en la superficie del
suelo o en la zona radicular de los cultivos, con el objetivo de proporcionarles un
medio adecuado para su normal desarrollo, y mantener el suelo en
condiciones favorables (Villón-Béjar, 2007).
Los cítricos responden al exceso de agua disminuyendo la conductancia
estomática y, por tanto, el intercambio gaseoso. Asimismo, este estrés generado
por la condición de anoxia provoca una reducción en la conductividad hidráulica
de las raíces, que desencadena el bloqueo de procesos metabólicos (NúñezVázquez, Dell’Amico-Rodríguez, Pérez-Hernández, & Betancourt-Grandal, 2017),
lo cual obstaculiza el crecimiento y la producción.
En algunos ambientes productivos de Colombia, la instalación de los huertos
requiere la modificación de las condiciones. En ocasiones, estas modificaciones
riñen con la conservación de los recursos, como en el caso de los sumideros
(lagunas, lagos o zonas bajas), donde el agua confluye para evaporarse e
infiltrarse.
179
Tradicionalmente, estas zonas adecuadas para cultivos tienen necesidad de
drenaje, así como las áreas de influencia continuada de los acuíferos, donde los
niveles freáticos altos impiden el adecuado desarrollo de las raíces (Jiménez,
Moreno, & Magnitskiy, 2013). Otro factor que también implica drenaje es la
acumulación subsuperficial de agua en acuíferos colgados, que ocurren con
frecuencia en zonas rocosas de afloración en ladera.
Los huertos citrícolas instalados en alguno de los ambientes antes nombrados
necesitan el drenaje, ya que, como lo reportan Hossain, López-Climent, Arbona,
Pérez-Clemente y Gómez-Cadenas (2009), el cultivo presenta una alta
sensibilidad al estrés hídrico por inundación.
En el caso de los huertos de Santander, típicamente instalados en zonas de
ladera, los excesos hídricos discurren tanto de manera superficial como
subsuperficial. El drenaje natural con flujos subsuperficiales debe ser bloqueado,
dado que es uno de los factores que ocasionan erosión y remoción en masa
(Dorado et al., 2015).
El bloqueo de estos flujos se hace cavando zanjas cortaflujo en las zonas altas,
a través de la pendiente. En la figura 57 se observa un huerto de lima ácida
Tahití en Santander, afectado por un flujo subsuperficial, que causó el
desprendimiento del suelo en un sector del huerto, una remoción en masa.
Foto: Jairo López-González
180
Figura 57. Deslizamiento por mal drenaje en un huerto de lima ácida Tahití en
Santander.
Adicionalmente, a través del huerto y en curvas a nivel, se deben hacer canales
de poca profundidad, que disminuyan la energía de los flujos en temporada
lluviosa. En estos ambientes, permitir las coberturas vegetales de bajo porte es
siempre preferible, dado que estas plantas asociadas tienen un efecto de amarre
al suelo y minimizan problemas erosivos por excesos hídricos.
Respecto a las obras de drenaje en los huertos con condición topográfica plana,
lo más recomendable es hacer siembras en caballones o montículos (figura 58),
que ayudan cuando se presentan eventos extremos de exceso de precipitación
o de desborde de corrientes hídricas superficiales.
Estas obras también son útiles en sitios donde el nivel freático es alto. Con los
camellones se evita hacer obras subterráneas de alto costo de instalación y
mantenimiento, y se define mejor el área para la aplicación de riego y fertilización.
Foto: Liliana Ríos-Rojas
181
Figura 58. Cultivo de cítricos en montículos en Guamo (Tolima).
En huertos que tienen niveles freáticos altos de manera temporal o permanente,
se debe considerar la construcción de una red subterránea para la evacuación de
los excesos de agua. Por su parte, la napa freática se convierte en una fuente de
humedad para el huerto, a causa de los procesos de capilaridad y evaporación,
generando ambientes propicios para el desarrollo de enfermedades.
Agradecimientos
Los datos aquí publicados provienen del trabajo conjunto de AGROSAVIA y los
productores aliados. En el Tolima se tuvo el apoyo valioso y constante de Matilde
Antia, Andrés Rincón, Alfonso Montaña, Fernando Escovar y Nury Triana. En
Santander, el autor hace un homenaje a don Hernando Ortiz P. (q. e. p. d.),
quien ofreció un total apoyo a su trabajo. Finalmente, se agradece al biólogo
Yeison David López-Galé y al doctor Takumasa Kondo, investigador sénior, del
CI Palmira, por su valioso apoyo en la edición del documento.
182
Referencias
Dorado, D. (2011). Influencia del riego y la fertilización en el rendimiento y
calidad de lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka) (Tesis de maestría).
Universidad Nacional de Colombia, Palmira, Colombia.
Dorado, D., Grajales, L., & Ríos, L. (2015). Efecto del riego y la fertilización sobre
el rendimiento y la calidad de la fruta de lima ácida Tahití Citrus latifolia
Tanaka (Rutaceae). Corpoica Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 16(1),
87-93.
Hossain, Z., López-Climent, M. F., Arbona, V., Pérez-Clemente, R. M., & GómezCadenas, A. (2009). Modulation of the antioxidant system in citrus under
waterlogging and subsequent drainage. Journal of Plant Physiology,
166(13), 1391-1404.
Jiménez, J., Moreno, L., & Magnitskiy, S. (2013). Respuesta de las plantas a
estrés por inundación. Una revisión. Revista Colombiana de Ciencias
Hortícolas, 6(1), 96-109.
Lagunas, A. (2013). Evaluación del manejo del riego por medio de sensores de
humedad del suelo en un cultivo de tomate para industria (Tesis de
pregrado). Universidad Pública de Navarra, Navarra, España.
Núñez-Vázquez, M., Dell’Amico-Rodríguez, J., Pérez-Hernández, M., &
Betancourt-Grandal, M. (2017). Estrés hídrico y salino en cítricos.
Estrategias para la reducción de daños. Cultivos tropicales, 38(4), 65-74.
Ríos-Rojas, L., Correa, J., Rojas-Marín, C., & Dorado, D. (2018). Caracterización
edafoclimática de la zona productora de lima ácida Tahití (Citrus latifolia
Tanaka) en el Tolima (Colombia), afectada por una fisiopatía. Corpoica
Ciencia y tecnología Agropecuaria, 19(3), 545-567.
Villón-Béjar, M. (2007). Hidráulica de canales. Lima, Perú: Editorial Villón.
183
Capítulo X
Ácaros de importancia económica
en lima ácida Tahití
Nora Cristina Mesa Cobo, Isaura Viviana Rodríguez Torres,
Leonardo Álvarez Ríos y Arturo Carabalí Muñoz
En los últimos años, la importancia de algunos ácaros fitófagos se ha
incrementado, ya que muchas especies que no eran consideradas de importancia
económica han evolucionado hasta convertirse en plagas clave, debido al uso de
agroquímicos de amplio espectro, que producen un efecto adverso en los
enemigos naturales (McMurtry, Huffaker, & Van de Vrie, 1970). Directamente,
el uso de dosis subletales también estimula la actividad y la fecundidad del ácaro
(Luckey, 1968).
Además, su reducido tamaño, de entre 120 y 400 micras, dificulta su detección en
plantas que se transportan alrededor del mundo (Navia, Gondim, & Moraes, 2007).
En plantas cultivadas y silvestres se ha registrado una gran cantidad de especies
de ácaros, aunque son pocas las que realmente se consideran plagas de
importancia agrícola (Moraes & Flechtmann, 2008).
En Colombia, los cítricos se cultivan en diversos pisos térmicos, especialmente
en los departamentos de Antioquia, Caldas, Meta, Quindío, Risaralda, Santander
y Valle del Cauca, y se sabe que las especies de ácaros que causan daños y
afectan la calidad de los frutos pertenecen a las familias Tetranychidae,
Tenuipalpidae, Tarsonemidae y Eriophyidae.
Sin embargo, se requieren muchos más estudios para determinar cuáles son las
especies asociadas, los enemigos naturales promisorios y los métodos de control
más eficientes, así como para conocer el impacto del daño que producen y sus
repercusiones económicas (Mesa, 2015).
184
Polyphagotarsonemus latus (Banks) (Acarina:
Tarsonemidae)
Importancia económica, distribución y hospederos
Los ácaros de la familia Tarsonemidae presentan hábitos alimenticios muy
variados, pues incluyen especies que se alimentan de hongos, algas y parásitos
de animales, otras que son depredadoras, y las estrictamente fitófagas. De esta
familia se han descrito más de 550 especies, pertenecientes a 45 géneros
(Moraes & Flechtmann, 2008). En Colombia, la especie P. latus es conocida por
su importancia económica en cítricos (Mesa, 2015).
Los machos de esta familia transportan las ninfas de las futuras hembras hacia
los órganos vegetativos en crecimiento, dada la preferencia de estos ácaros por
alimentarse de tejidos jóvenes (Rodríguez, 2012). Por su parte, las hembras
adultas de P. latus pueden dispersarse adhiriéndose a la tibia y el tarso de
insectos como Myzus persicae, Bemisia tabaci y Trialeurodes vaporariorum,
entre otros (Moraes & Flechtmann, 2008).
De acuerdo con Vieira, Correa, Castro, Silva y Monteverde (2004), las mayores
poblaciones de estos ácaros se presentan sobre todo cuando las condiciones de
humedad del aire son elevadas, lo cual fue corroborado en trabajos realizados por
Rodríguez (2012), en los que se observó que las poblaciones de P. latus se
incrementaron y los daños en frutos de naranja Valencia aumentaron en condiciones
de humedad relativa alta (superior al 80 %) y temperatura media (21-25 °C).
El ácaro blanco, como se conoce a P. latus, es un polífago que cuenta con más
de 60 especies de hospederos vegetales, y es considerado una plaga en
numerosos cultivos en invernadero y en el campo de diferentes lugares del
mundo, incluyendo regiones tropicales y subtropicales de Australia, Asia, África,
América e islas del Pacífico (Gerson, 1992, 2003; Jeppson, 1989; Rogers,
Stansly, Childers, McCoy, & Nigg, 2009; Smith & Peña, 2002; Talhouk, 1975;
Walter, Lindquist, Smith, Cook, & Krantz, 2009).
185
En Colombia, se han registrado daños de importancia económica causados por
P. latus en cultivos de especies como Citrus spp., solanáceas (Capsicum spp.,
Solanum lycopersicum, Solanum melongena, Solanum quitoense), Carica
papaya, Cucumis melo, Glycine max, Gossypium hirsutum, Phaseolus vulgaris y
Vitis spp. (Mesa, 1999).
Los trabajos realizados en el país por Álvarez (2017), Mesa et al. (2011),
Rodríguez (2012) y Rodríguez, Mesa, Valencia y Ossa (2017) reportaron que P.
latus ocasiona daños de importancia económica en lima ácida Tahití y naranja
Valencia, e identificaron esos daños como uno de los problemas fitosanitarios
que originan importantes pérdidas en la producción de cítricos en Antioquia,
Caldas, Quindío, Risaralda y Valle del Cauca.
Los adultos y las larvas del ácaro blanco atacan hojas y brotes tiernos,
ocasionando deformación y atrofia del tejido foliar; además, en los frutos jóvenes,
su ataque puede producir momificación o dejar cicatrices y malformaciones, que
afectan la calidad cosmética.
Biología
Estudios realizados por Mesa et al. (2011), Rodríguez (2012) y Rodríguez et al.
(2017) reportan que, durante el desarrollo de P. latus, sus huevos son
blanquecinos y con protuberancias blancas en forma de óvalos, alineadas
simétricamente. La hembra los pone en forma dispersa, y por lo general los
ubica al lado de las nervaduras de las hojas. El tiempo de incubación es de 1,65
días (mínimo 1,54 y máximo 1,99).
La larva es hexápoda, blanca y opaca. Su tiempo de duración promedio es de 0,97
días (mínimo 0,38 y máximo 1,22) y, después de su periodo de actividad como
larva, se torna inmóvil y se convierte en ninfa-pupa dentro de la cutícula larval.
La ninfa-pupa es translúcida, brillante, de forma elíptica alargada, y se mantiene
inmóvil. A este estado se le conoce también como pharate female en inglés o
ninfa quiescente en español (Norton, Kethley, Johnston, & O’Connor, 1993).
186
Presenta la duración más corta entre todos los estados de desarrollo, con un
promedio de 0,56 días (mínimo 0,17 y máximo 1,97).
La hembra es de forma oval, con una longitud aproximada de 0,30 mm, y una
coloración blanquecina brillante cuando está joven, que se torna amarilla
brillante a medida que transcurre el ciclo. El nombre de la familia fue otorgado
por la característica de la pata IV en forma de flagelo. El dimorfismo sexual es
bien pronunciado: la relación de sexos es de 2,2 hembras por 1 macho. Los
machos son de un color similar al de las hembras, pero tienen un tamaño menor,
con una longitud aproximada de 0,11 mm.
Fotos: Milton Valencia
e Isaura Rodríguez
P. latus presenta un ciclo de vida muy corto. Según estudios realizados en naranja
Valencia, el tiempo total de desarrollo de huevo a adulto es de 3,18 días (2,75 a
7,40). En la figura 59 se presentan los estados de huevo, inmaduro y adulto.
Figura 59. Aspecto de diferentes estados de desarrollo de Polyphagotarsonemus
latus. a. Ninfas; b. Adultos macho; c. Adultos hembra; d. Adulto.
Daño
De acuerdo con Moraes y Flechtmann (2008), la alimentación de P. latus causa
una variedad de síntomas y reacciones específicas en diferentes hospederos,
principalmente por el efecto de la posible toxina que inyecta. Al ser atacadas por
el ácaro blanco, las hojas nuevas de los brotes se decoloran, presentan un color
plateado o bronce en el envés, y se vuelven estrechas y rígidas, lo que ocasiona
daños severos y deformaciones.
187
En estudios realizados por Mesa et al. (2011), Rodríguez (2012) y Rodríguez et
al. (2017), se reporta que las primeras manifestaciones del daño en brotes
vegetativos (de 9 a 12 días de formación) de naranja Valencia se caracterizan
por un cambio en la tonalidad de la epidermis, la cual pierde su brillo y se torna
opaca, dando la impresión de estar deshidratada (figura 60).
Fotos: Milton Valencia; Isaura Rodríguez;
Wilmar Guerra
Más adelante, se observan enrollamientos en los bordes de las hojas, que van
desde la base hasta el ápice. En este punto se presenta la mayor actividad de
alimentación y oviposición de las hembras. A medida que transcurre el tiempo, el
daño es más notorio y se convierte en una mancha café que inicia principalmente
en la nervadura central. Si el daño es severo, se presenta la caída del brote.
Figura 60. Daño de Polyphagotarsonemus latus en hojas de cítricos. a. Encrespamiento
hacia el envés; b. Cambio en la tonalidad del brote; c. Bronceado en el haz.
Según estudios de Álvarez (2017) y Rodríguez et al. (2017), el daño en los frutos
de lima ácida Tahití y naranja Valencia se caracteriza por el levantamiento de la
capa superficial de la epidermis, la cual queda adherida a la superficie del fruto
como una película fina, gris plateada.
188
Cuando son atacados por el ácaro, los frutos recién formados pueden ser
momificados. Si continúan su crecimiento, en el momento de la cosecha se
observa que el daño permanece en la fruta, y puede llegar a cubrir toda la
epidermis. Este daño es castigado en el mercado, ya que el aspecto estético de
los frutos es muy importante, sobre todo en especies como la lima ácida Tahití,
cítrico que hace parte de los productos de exportación del país.
De acuerdo con Álvarez (2017) y Rodríguez (2012), las primeras manifestaciones
del daño causado por P. latus en frutos de naranja Valencia (con un diámetro de
entre 0,10 y 0,35 cm [9,5 días de formación]) y de lima ácida Tahití (con un
diámetro de entre 0,4 y 2,4 cm [33 días de formación]) se caracterizan por un
cambio en la tonalidad de la epidermis, la cual pierde brillo y se torna opaca.
Posteriormente, se observan hendiduras paralelas, que inician en la base del
fruto, dando la impresión de deshidratación de los tejidos. En este sitio se
presenta la mayor actividad de alimentación y oviposición de las hembras. Con
el transcurso del tiempo, el daño es más notorio y se convierte en una mancha
café. Peña (1990) describió resultados similares en frutos cítricos tipo lima, y
Meyer (1981) en otros cultivos.
De acuerdo con Rodríguez (2012), el ataque de ácaros durante los tres primeros
meses de desarrollo del fruto causa daños considerables en su fenología. En
Caicedonia, Valle del Cauca, las condiciones ambientales, caracterizadas por
niveles de humedad relativa superiores al 80 %, favorecieron la caída de
estructuras. En esta localidad, el 22 % de las pérdidas se debieron al ataque de
P. latus. En el caso de Támesis, Antioquia, los porcentajes solo llegaron al 7 %,
lo que puede explicarse por las condiciones menos húmedas de la región, que
afectan el desarrollo del ácaro.
El daño final de los frutos desarrollados en el momento de la cosecha fue mayor
en Caicedonia (40,8 %) que en Támesis (16,4 %), lo cual demuestra la
importancia económica de P. latus en zonas con humedad relativa superior al
80 %, como este municipio. Según diversos autores, esta condición favorece el
incremento de las poblaciones del ácaro (Davies & Albrigo, 1994; Meyer, 1981;
Smith & Peña, 2002).
189
Fotos: Milton Valencia; Isaura Rodríguez; Leonardo Álvarez; Yeiner Taquinas
En la figura 61 se presentan los daños observados en frutos recién formados de
naranja Valencia y en frutos de lima ácida Tahití próximos a la cosecha. De
acuerdo con la apariencia externa, los porcentajes de daño por P. latus en su
superficie no superaron el 50 %. Vale la pena tener en cuenta que la Norma
Técnica 4086 del Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación
(Icontec) (1997) considera que los frutos que exceden estos valores se clasifican
como de segunda.
Figura 61. Daño de Polyphagotarsonemus latus en frutos. a. Naranja Valencia;
b. Lima ácida Tahití.
190
Con respecto al impacto de P. latus sobre la calidad del fruto, a pesar de que
durante la cosecha de estructuras marcadas en Caicedonia (Rodríguez, 2012) se
encontraron correlaciones significativas entre el daño del ácaro y los grados Brix,
no se puede concluir que existe una relación directa entre ese daño y la calidad
del fruto, ya que el coeficiente de correlación solo llegó al 20 %.
En el caso del diámetro y el peso, tampoco se observó una relación estrecha
entre las variables del fruto y el daño del ácaro. En las condiciones en las cuales
se desarrollaron los ensayos, los coeficientes de correlación fueron muy bajos,
lo que indica que tal daño no tiene una relación directa con estos criterios de
calidad interna del fruto.
Por el contrario, Peña y Bullock (1994) afirman que el daño del ácaro disminuye
los contenidos de agua en limas y naranjas en Florida. En el caso colombiano
sería necesario repetir los ensayos en condiciones de altas infestaciones,
evaluando este parámetro de calidad.
En lo que se refiere a la posible relación del daño de P. latus con la calidad interna
del fruto, se puede concluir que, en las condiciones de los ensayos esta-blecidos,
no se encontró una correlación significativa entre el daño registrado en la epidermis
de los frutos y su calidad (grados Brix, diámetro y peso). Por lo tanto, tal daño en
los frutos de lima ácida Tahití y naranja Valencia es totalmente cosmético.
Rodríguez (2012) obtuvo resultados similares en naranja Valencia, y afirmó que
“al correlacionar el daño ocasionado por P. latus con parámetros de calidad como
peso, diámetro, color y grados Brix [se] concluyó que no existe una relación
directa entre el daño del ácaro y la calidad del fruto”.
Dorado, Grajales y Ríos-Rojas (2015) valoraron diferentes variables de calidad
del fruto de lima ácida Tahití, como diámetro ecuatorial (entre 5,18 y 5,48 cm),
diámetro longitudinal (de 5,58 a 5,94 cm), peso del fruto (entre 82,31 y 95,90 g)
y grados Brix (de 7,91 a 8,67). Estas cifras provienen de evaluaciones asociadas
a diferentes láminas de riego y grados de fertilización, en plantas ubicadas en El
Espinal, Tolima, que concuerdan con los datos obtenidos anteriormente en este
cítrico.
191
Fluctuación poblacional
Entre los años 2014 y 2016, Rodríguez et al. (datos inéditos) y Álvarez (2017)
realizaron experimentos basados en el seguimiento de poblaciones de P. latus en
una finca productora de lima ácida Tahití y naranja Valencia de Caicedonia, Valle
del Cauca, ubicada en las coordenadas geográficas 04°20’05” N, 75°49’41” O, a
una altitud de 1.150 m s. n. m., con una temperatura promedio de 23 °C y una
humedad relativa del 76,4 %.
En los dos cultivos se evidenció que el comportamiento del ácaro estuvo
fuertemente asociado a la formación de tejidos tiernos. Se encontró también que
sus huevos se presentan en altas poblaciones sobre las hojas tiernas y los frutos
recién formados, mientras que las poblaciones de adultos son menores.
En cultivos de naranja Valencia, se observó que los picos de población se dan en
épocas con humedad relativa de entre el 81 % y el 84 %, temperaturas de 20 a
23 °C y precipitaciones entre 0 y 72 mm. Las mayores poblaciones (cuatro
huevos por foliolo) se presentaron en 2014, en los meses de septiembre y
octubre, mientras que en 2015 se observaron en noviembre y diciembre. En el
año 2016 las poblaciones fueron muy bajas.
En el caso de la lima ácida Tahití, en general se presentaron mayores poblaciones
de P. latus que en la naranja Valencia. Para este cítrico se observó que los picos
de población se dieron en épocas con humedad relativa de entre el 60 % y el
80 %, temperaturas entre 21 y 24 °C, y precipitaciones entre 0 y 72 mm. En
2014, los picos poblacionales (máximo 4,6 huevos por foliolo) ocurrieron en los
meses de agosto y septiembre, mientras que en 2015 se presentaron en octubre
y noviembre.
Monitoreo
El primer estudio llevado a cabo en cítricos para identificar el estado fenológico
en el cual se registra el ataque inicial de P. latus fue realizado por Rodríguez
(2012), en Caicedonia y Támesis, sobre naranja Valencia. En estos experimentos
192
se concluyó que el daño del ácaro ocurre en estados tempranos del fruto, como
el fruto 1 (denominación otorgada por los agricultores), el cual corresponde a
estructuras de entre 0,1 y 0,6 cm de diámetro, clasificadas en los códigos 72 y
74 en la escala BBCH de los agrios (Agustí et al., 1995).
Después de esta investigación, Álvarez (2017) y Rodríguez (datos inéditos)
establecieron ensayos de seguimiento del daño del ácaro en cultivos comerciales
de lima ácida Tahití y naranja Valencia entre 2014 y 2016. En los experimentos se
identificaron los estados fenológicos que deben ser monitoreados para tomar
medidas de manejo de P. latus en cada una de las dos especies cítricas (figura 62).
193
Fruto de 0,1 a 0,6 cm de diámetro
b. Lima ácida Tahití
Fruto de 0,3 cm diámetro
Fruto de 1,4 a 2,8 cm diámetro
Fotos: Milton Valencia; Isaura Rodríguez; Leonardo Álvarez; Yeiner Taquinas
a. Naranja Valencia
Figura 62. Estados fenológicos del fruto que deben ser monitoreados para el
manejo de Polyphagotarsonemus latus. a. Naranja Valencia; b. Lima ácida Tahití.
El daño del ácaro blanco en la lima ácida Tahití puede ocurrir en frutos con un
diámetro desde 0,3 cm (código 72 en la escala BBCH) (figura 62b), entre 30 y 40
días después de la floración, con una severidad que puede llegar al 41,1 %. A
diferencia de lo que sucede con la naranja Valencia, en la lima ácida Tahití puede
atacar frutos de mayor tamaño, de 1,4 a 2,8 cm de diámetro (código 72 en la escala
BBCH) (figura 62b), 77 días después de la floración, con daños cercanos al 20,8 %.
194
Alternativas de manejo
Para el manejo de P. latus se han evaluado alternativas que incluyen, entre
otras, aceites, acaricidas y enemigos naturales, como crisopas, ácaros fitoseidos
y hongos entomopatógenos (Acuña, Agostini, & Haberle, 2005; Breda, Oliveira,
Esteves-Filho, Barbosa, & Santos, 2017; Díaz, 2012; Halder, Kodandaram, Rai,
& Singh, 2015; Herron, Jiang, & Spooner-Hart, 1996; Imbachi, 2012; Imbachi
et al., 2012; Jiménez, Martínez, & Cantillo, 2013; Martins, Alves, Mamprim, &
Souza, 2016; Nugroho & Ibrahim, 2007; Peña, Osborne, & Duncan, 1996).
Imbachi et al. (2012) evaluaron estrategias de manejo del ácaro blanco en un
cultivo comercial de naranja Valencia en Caicedonia, en el cual marcaron racimos
florales y analizaron de manera individual tratamientos basados en la liberación
de especies de Phytoseiidae nativas (Neoseiulus anonymus [Chant & Baker],
Neoseiulus californicus [McGregor], Iphiseiodes zuluagai Denmark & Muma y
Amblyseius herbicolus [Chant]) y de larvas de Chrysoperla carnea (Stephens).
También se evaluó la aplicación localizada de cipermetrina (tratamiento de
exclusión de agentes benéficos) y de un testigo comercial basado en el
tratamiento utilizado por los agricultores (utilización localizada de abamectina).
Se encontró, que las liberaciones de Phytoseiidae y de larvas de C. carnea, así
como la aplicación de abamectina, presentaron los mejores resultados, con el
menor daño de P. latus.
Además de estos experimentos, siguiendo la misma metodología en otro ensayo,
Imbachi (2012) evaluó aplicaciones localizadas de aceite agrícola, abamectina,
agua y el hongo entomopatógeno Paecilomyces fumosoroseus. Este estudio
concluyó que los frutos tratados con aceite agrícola y abamectina presentaron
un menor porcentaje de daño en la epidermis.
En lotes comerciales de lima ácida Tahití y naranja Valencia en Caicedonia,
Rodríguez et al. (2014-2016, datos inéditos) y Álvarez (2017) evaluaron
estrategias de manejo de P. latus en frutos de las dos especies. Los productos
analizados aparecen en la tabla 14.
195
Tabla 14. Tratamientos evaluados para el manejo de Polyphagotarsonemus
latus y Phyllocoptruta oleivora en lima ácida Tahití y naranja Valencia en
Caicedonia (Valle del Cauca)
Tipo de
alternativa
Tratamiento
1. Isaria fumosorosea
Hongos
2.Metharrizium anisopliae
entomopatógenos
3. Beauveria bassiana
Depredador
4. Liberación de Chrysoperla
carnea
Aceite agrícola
5. Aceite agrícola
Dosis/ha
Dosis usada en
ensayos*
1 kg
2,5 g/L
1 kg
2,5 g/L
1 kg
2,5 g/L
10.000-20.000
larvas
100 larvas/racimo
floral
2l
7 cc/l
3
1,2 cm3/l
Moléculas
químicas
6. Spiromesifen
500 cm
7. Abamectina
600 cm3
1,5 cm3/l
Testigo absoluto
8. Agua
---
---
* Las dosis por litro se estimaron teniendo en cuenta la densidad de siembra de 285 árboles/ha
(distancia de siembra 7 × 5 m), con un volumen de aplicación de 400 L de agua/ha. Como
coadyuvante se utilizó el producto Carrier, en dosis de 1 cm3/L (400 cm3/ha).
Fuente: Elaboración propia
Durante tres ciclos de cosecha (2014 a 2016) de lima ácida Tahití, se realizaron
dos aplicaciones localizadas por ciclo para el manejo de P. latus (figura 63). La
primera se llevó a cabo en la floración o con la presencia en el cultivo de frutos
1 (0,3 cm de diámetro, códigos 55 a 72 en la escala BBCH de los agrios) (Agustí
et al., 1995), y la segunda, luego de 41 a 50 días, en la etapa fenológica fruto 4
(2,8 cm de diámetro, código 74 en la escala BBCH).
196
Primera
aplicación
Segunda
aplicación
Cosecha
Floración, botones, fruto 1
Códigos 55 a 72 en la
escala BBCH
Fruto 4
Código 74 en la
escala BBCH
Fruto desarrollado
Código 81 en la
escala BBCH
Figura 63. Épocas de aplicación de tratamientos para el manejo de
Polyphagotarsonemus latus en lima ácida Tahití.
Fuente: Elaboración propia
Semanalmente, se registraron los daños de P. latus en la epidermis de los frutos
tratados, y se cosecharon aquellos que alcanzaron su madurez, para evaluar
características de calidad. Durante los experimentos, el máximo daño del ácaro
en la epidermis fue del 27 %, obtenido en el testigo sin aplicaciones, valor que
demuestra el impacto que ocasiona en el cultivo.
Se encontraron diferencias significativas en los daños de P. latus con los
tratamientos evaluados, y se destacó el grupo estadístico conformado por
spiromesifen y el hongo entomopatógeno I. fumosoroseus, con daños del 4 % y
el 58 %, respectivamente. Otras alternativas biológicas que presentaron
menores daños fueron las liberaciones de C. carnea y las aplicaciones de aceite
agrícola, tratamientos con los cuales se registraron daños inferiores al 9 % en la
epidermis del fruto (figura 64).
Daño de P. latus en epidermis (%)
197
35
30
25
a
Coeficiente de variación: 26 %
b
bc
20
15
10
bcd
cd
d
cd
d
5
0
Tratamientos
Figura 64. Porcentajes de daño de Polyphagotarsonemus latus en la epidermis
de los frutos de lima ácida Tahití, luego de dos aplicaciones de diversos
tratamientos.
Nota: Barras seguidas con la misma letra minúscula no difieren en pruebas de DMS al 5 %
(coeficiente de variación: 21,5 %; 7 gl; F: 4,68; Pr > F: 0,0001).
Fuente: Elaboración propia
De acuerdo con los resultados obtenidos en los experimentos, como el mejor
tratamiento en el combate contra P. latus se destaca la aplicación localizada de
spiromesifen en racimos florales de lima ácida Tahití, alternativa con la cual se
presentaron daños del 4 % en los frutos.
En este cítrico, alternativas biológicas como el aceite y el hongo entomopatógeno
I. fumosorosea mostraron un mayor efecto en el ácaro que productos químicos
como la abamectina. De igual manera que en los estudios de Imbachi et al.
(2012), con las liberaciones de C. carnea se obtuvieron bajos porcentajes de daño
de P. latus en la epidermis de los frutos de naranja Valencia y lima ácida Tahití.
198
Los neurópteros de la familia Chrysopidae (especialmente las larvas) han sido
considerados predadores de varios fitófagos, como ácaros, trips y moscas
blancas (Bueno & Freitas, 2004). En el caso de P. latus, Imbachi (2012) realizó
pruebas de consumo, en las cuales se constató que las larvas del insecto tienen
preferencia por huevos y estados inmaduros del ácaro. Con respecto a los
hongos entomopatógenos, se destaca el efecto de I. fumosorosea para el manejo
del ácaro blanco en lima ácida Tahití.
El uso de aceite agrícola para el manejo de P. latus fue efectivo, con daños que
llegaron al 61 % en la epidermis del fruto. Esta efectividad también ha sido
reportada por autores como Herron et al. (1996), Imbachi (2012) y Rodrigues y
Childers (2002), quienes indican que este tipo de acaricida proporciona un buen
control, con menor impacto ambiental.
Phyllocoptruta oleivora (Ashmead)
(Acarina: Eriophyidae)
Importancia económica, distribución y hospederos
Los miembros de la familia Eriophyidae constituyen un grupo de ácaros
extremadamente pequeños (100 a 150 micras) y estrictamente fitófagos,
formado por más de 3.500 especies, pertenecientes a 300 géneros (Krantz &
Walter, 2009). Su alto grado de especialización morfológica y biológica les
permite vivir en lugares muy escondidos, como en las yemas, brotes terminales,
agallas o erineos, enrollando las hojas o en la superficie de la planta.
Una característica general de las especies de este grupo, en especial de las que
se alimentan de plantas dicotiledóneas, es su reducida gama de hospederos.
Muchos ácaros atacan solamente una especie vegetal, mientras que otros se
alimentan de varias especies del mismo género de plantas. Esta especificidad
peculiar con su hospedero vegetal es clave para su sobrevivencia.
Muchas especies solo consiguen sobrevivir en estructuras que se forman en las
plantas a causa de la inyección de sustancias en el acto de alimentación. Uno de
199
los daños más significativos de los Eriophyidae es la capacidad de algunas de
sus especies de transmitir virus de plantas (Krantz & Walter, 2009; Moraes &
Flechtmann, 2008).
P. oleivora es conocido como el ácaro tostador de los cítricos y es
extremadamente pequeño: en estado adulto mide de 0,12 a 0,15 mm de largo
y de 0,05 a 0,06 mm de ancho (McCoy, 1996). Se encuentra distribuido en
algunas regiones de América, Asia, África, Europa y Australia (McCoy, 1996;
Smith & Peña, 2002; Walter et al., 2009).
Foto: Milton Valencia
En Colombia, está disperso en todas las zonas productoras de cítricos del país
(León, 2001), y Padilla y Tróchez (2000) reportaron que este ácaro era el
segundo más importante en cultivos de cítricos del Valle del Cauca (figura 65).
Figura 65. Población de Phyllocoptruta oleivora sobre un fruto de naranja Valencia.
Biología
Durante su ciclo de vida, P. oleivora pasa por los siguientes estados de
desarrollo: huevo, larva, ninfa y adulto, los cuales se pueden ubicar sobre hojas,
brotes, y especialmente en frutos (Kalaisekar, Naidu, & Rao, 2003; Leite de
Oliveira, 2008; McCoy, 1996; Meyer, 1981; Rogers et al., 2009).
La oviposición se inicia a partir del segundo día de emergencia de las hembras,
cuando han alcanzado su madurez sexual, y continúa el resto de su vida (Rogers
et al., 2009). Los huevos son esféricos y transparentes, con una duración
200
promedio de 3 días, a 27,2 °C. Una hembra pone en promedio dos huevos por
día, y cerca de 30 durante toda su vida (Rogers et al., 2009).
Del huevo emergen las larvas vermiformes, que inicialmente son translúcidas y
luego toman un color amarillo. Después de dos días se convierten en ninfas,
conservando la misma forma. Las ninfas requieren cerca de dos días para
cambiar al estado adulto.
Fotos: Milton Valencia; Isaura Rodríguez
La duración del ciclo de huevo a adulto es de 6 días, con un promedio de vida
de machos y hembras de 6 y 14 días, respectivamente (Rogers et al., 2009).
Estudios realizados por Rodríguez (2012) reportan que el tiempo de desarrollo
del huevo al estado adulto fue de 7,3 días (mínimo 5,0 días, máximo 8,6 días).
En la figura 66 se presentan los estados de desarrollo de P. oleivora.
Figura 66. Aspecto de los estados de desarrollo de Phyllocoptruta oleivora.
201
Daño
Figura 67. Síntomas de Phyllocoptruta oleivora en lima ácida Tahití. a. Iniciales;
b. Intermedios; c. Avanzados; d. Síntomas en naranja Valencia.
En estos lugares se presenta la mayor actividad de alimentación y oviposición,
y donde se concentra la mayor parte de la población. A medida que transcurre
el tiempo, el daño es más notorio, va cubriendo la superficie del fruto, y el ácaro
coloniza nuevas áreas.
Respecto a la posible relación del daño de P. oleivora con la calidad interna del
fruto, además del daño externo se reportan efectos en tamaño, peso, contenido
de agua, volumen de jugo, sólidos solubles y contenido de ácido ascórbico
(Kalaisekar et al., 2003; Ochoa, Aguilar, & Vargas, 1991; Rogers et al., 2009).
Infestaciones severas en frutos jóvenes (50 %-70 % de la superficie dañada)
pueden reducir su crecimiento, incrementar su caída y producir problemas de
fermentación que demeritan la calidad del sabor (McCoy, 1988).
Isaura Rodríguez
El ácaro prefiere frutos de naranja Valencia de 3 a 6 meses de desarrollo. El daño
inicial en los frutos infestados se caracteriza por un cambio en la tonalidad de la
epidermis, la cual pierde su brillo y se torna opaca. Posteriormente, se observan
decoloraciones del tejido, que toma un color amarillo pálido (figura 67).
Fotos: Milton Valencia;
Julian Ossa; Isabel Ramírez;
De acuerdo con Albrigo y McCoy (1974), P. oleivora causa daño mecánico al
retirar el contenido celular, lo que causa bronceado o apariencia de oxidación en
el fruto. Las células perforadas de la epidermis de los frutos colapsan, lo que
modifica su color. Los síntomas varían de acuerdo con la edad del fruto atacado,
y otorgan apariencia oxidada a los jóvenes, y bronceada a los de mayor edad.
202
Fluctuación poblacional
Rodríguez (2012) realizó un seguimiento de las poblaciones de adultos de P.
oleivora en frutos de 3 a 5 cm de diámetro de 50 árboles, en dos huertos
comerciales de naranja Valencia, el primero ubicado en Caicedonia (1.150
m s. n. m.; 21,7 °C y 86,4 % de HR) y el segundo en Támesis (961 m s. n. m.; 24,2 °C
y 76,2 % de HR). Los datos de los conteos de población se registraron semanalmente, entre 2009 y 2011, durante 22 meses en Caicedonia y 17 en Támesis.
Como resultado de este trabajo en las dos localidades, se identificó que las
poblaciones del ácaro se incrementaron cuando la humedad relativa superó el 70 %.
Esta variable climática, sumada a temperaturas superiores a 24 ºC, favorecieron el
crecimiento de las poblaciones en los frutos, especialmente en Támesis.
Esta tendencia coincide con los registros de autores como Meyer (1981),
Azambuja y Lermen da Silva (1982), González, Salas y Hernández (1985),
Rázuri y Gonzales-Bustamante (1993), Chiaradia (2001), Smith y Peña (2002),
Landeros et al. (2003) y Rogers et al. (2009), en cuyos trabajos las variables
relacionadas con épocas secas favorecen la proliferación de P. oleivora en
diversas especies de cítricos.
Monitoreo
De acuerdo con estudios realizados por Rodríguez (datos inéditos), P. oleivora
se puede presentar en frutos de lima ácida Tahití, aunque en el caso de los
experimentos llevados a cabo entre 2014 y 2016, su mayor impacto ocurrió en
naranja Valencia.
Según Rodríguez (2012), durante el desarrollo fenológico del fruto de naranja
Valencia, el primer ataque de P. oleivora en Caicedonia y Támesis sucedió en
promedio a los 90 días de la posantesis (floración), en frutos de 3 a 5 cm de
diámetro (figura 68), tamaño que los agricultores relacionan con el de una pelota
de ping-pong.
Foto: Milton Valencia
203
Figura 68. Estados fenológicos clave para el manejo de Phyllocoptruta oleivora
en el fruto de naranja Valencia.
En la escala BBCH de los agrios (Agustí et al., 1995), durante el desarrollo del
experimento, estas estructuras corresponden al código 74. En los tratamientos
en los que no se realizaron aplicaciones de productos para el manejo del ácaro,
la severidad del daño estuvo entre el 20 % y el 80 % en las dos localidades.
Otros estudios de Rodríguez et al. (2014-2016, inéditos), realizados en
Caicedonia, indicaron que los primeros daños de P. oleivora en frutos de naranja
Valencia ocurren en etapas intermedias de formación del fruto, cuando tienen
de 3 a 5 cm de diámetro, a partir de 143,5 días después de la floración (antesis),
con una severidad máxima del 12 %. De esta manera, los autores identificaron
al fruto de 3 a 5 cm como el estado fenológico en el cual se deben iniciar los
monitoreos para el manejo del ácaro tostador en naranja Valencia.
204
Alternativas de manejo
Se han estudiado diversas alternativas que incluyen, entre otras, enemigos
naturales como crisopas, ácaros fitoseidos y hongos entomopatógenos, así como
aceites y acaricidas (Alves, Tamai, Rossi, & Castiglioni, 2005; Imbachi, 2012;
Knapp, Nigg, & Anderson, 2001; Lei et al., 2003; Van Leeuwen, Witters, Nauen,
Duso, & Tirry, 2010).
Imbachi et al. (2012) analizaron estrategias de manejo para P. oleivora en un
cultivo comercial de naranja Valencia en Caicedonia, en el cual marcaron frutos
de 3 a cm de diámetro y evaluaron, de manera individual, tratamientos basados
en la liberación de especies de Phytoseiidae nativas (Neoseiulus anonymus,
Neoseiulus californicus, Iphiseiodes zuluagai y Amblyseius herbicolus) y de larvas
de Chrysoperla carnea; la aplicación localizada de cipermetrina (tratamiento de
exclusión de agentes benéficos) y un testigo comercial, basado en el tratamiento
utilizado por los agricultores (aplicación localizada de abamectina).
En la investigación se encontró que la liberación de larvas de C. carnea y la
aplicación de abamectina presentaron los mejores resultados, con el menor daño
de P. oleivora en frutos. Por otra parte, la población del ácaro ocasionó daños
significativos con el tratamiento de liberación de ácaros Phytoseiidae y la
exclusión de benéficos.
Además de las evaluaciones con ácaros depredadores y C. carnea, en otro
experimento Imbachi (2012), siguiendo la misma metodología, estudió
aplicaciones localizadas de aceite agrícola, abamectina, agua y el hongo
entomopatógeno P. fumosoroseus. Pese a que en los análisis estadísticos no se
encontraron diferencias significativas entre los tratamientos analizados, los
frutos tratados con aceite agrícola y P. fumosoroseus presentaron un menor
porcentaje de daño en la epidermis.
205
Referencias
Acuña, L., Agostini, J., & Haberle, T. (2005). Control químico del ácaro blanco
Polyphagotarsonemus latus Banks del mamón Carica papaya L.
Citrusmisiones, 30, 10-20.
Agustí, M., Zaragoza, S., Bleiholder, H., Buhr, L., Hack, H., Klose, R., & Stauss, R.
(1995). Escala BBCH para la descripción de los estadios fenológicos del
desarrollo de los agrios (Gén. Citrus). Levante Agrícola, (332), 189-199.
Albrigo, L., & McCoy, C. (1974). Characteristic injury by citrus rust mite to
orange leaves and fruit. Proceedings of the Florida State Horticultural
Society, 87, 48-55.
Álvarez, L. (2017). Ácaros que afectan la calidad del fruto de lima Tahití en el
Valle del Cauca (Tesis de doctorado). Universidad Nacional de Colombia,
Palmira, Colombia.
Alves, S., Tamai, M., Rossi, L., & Castiglioni, E. (2005). Beauveria bassiana
pathogenicity to the citrus rust mite Phyllocoptruta oleivora. Experimental
and Applied Acarology, 37(1-2), 117-112.
Azambuja, M., & Lermen da Silva, T. (1982). Population of the false rust mite
Phyllocoptruta oleivora (Ashm., 1879) on citrus, in Rio Grande do Sul.
Agronomía Sulriograndense, 18, 145-152.
Breda, M., Oliveira, J., Esteves-Filho, A., Barbosa, D., & Santos, A. (2017).
Lethal and sublethal effects of pesticides in the management of
Polyphagotarsonemus latus (Banks) (Acari: Tarsonemidae) on Capsicum
annuum L. Pest Management Science, 73(10), 2054-2062.
Bueno, A., & Freitas, S. (2004). Effect of the insecticides abamectin and
lufenuron on eggs and larvae of Chrysoperla externa under laboratory
conditions. BioControl, 49(3), 277-283.
Chiaradia, L. (2001). Population fluctuation of citrus rust mite Phyllocoptruta
oleivora (Ashmed, 1879) (Acari, Eriophyidae) in citrus orchards in the
West of Santa Catarina. Pesquisa Agropecuária Gaúcha, 7(1), 111-120.
Davies, F., & Albrigo, L. (1994). Citrus. Wallingford, Reino Unido: CAB International.
206
Díaz, S. (2012). Pruebas de eficacia con diferentes ingredientes activos para el
control de Phyllocoptruta oleivora (Ashmead) (ácaro tostador) y
Polyphagotarsonemus latus (ácaro blanco) en limas ácidas (Citrus latifolia
Tanaka), en la zona de El Espinal, Tolima (Tesis de pregrado). Universidad
Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia.
Dorado, D., Grajales, L., & Ríos-Rojas, L. (2015). Efecto del riego y la
fertilización sobre el rendimiento y la calidad de la fruta de lima ácida
Tahití Citrus latifolia Tanaka (Rutaceae). Corpoica Ciencia y Tecnología
Agropecuaria, 16(1), 87-93.
Gerson, U. (1992). Biology and control of the broad mite, Polyphagotarsonemus
latus (Banks) (Acari: Tarsonemidae). Experimental & Applied Acarology,
13(3), 163-178.
Gerson, U. (2003). Acarine pest of citrus: overview and non-chemical control.
Systematic and Applied Acarology, 8(1), 3-12.
González, M., Salas, L., & Hernández, R. (1985). Factores bióticos y abióticos
que regulan la población de Phyllocoptruta oleivora (Ashmead) (Acari:
Eriophyidae) en naranja. Agronomía Costarricense, 9(2), 205-211.
Halder, J., Kodandaram, M., Rai, A., & Singh, B. (2015). Bio-efficacy of some
newer acaro-insecticides against yellow mite (Polyphagotarsonemus latus
[Banks]) and thrips (Scirtothrips dorsalis Hood) in chilli. Pesticide
Research Journal, 27(2), 171-174.
Herron, G., Jiang, L., & Spooner-Hart, R. (1996). A laboratory-based method to
measure relative pesticide and spray oil efficacy against broad mite,
Polyphagotarsonemus latus (Banks) (Acari: Tarsonemidae). Experimental
and Applied Acarology, 20(9), 495-502.
Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación (Icontec). (1997).
Norma Técnica Colombiana NTC 4086. Frutas frescas. Naranja Valencia.
Especificaciones. Bogotá, Colombia: autor.
Imbachi, K. (2012). Evaluación de estrategias de manejo biológico y acaricidas
biorracionales en el control de los ácaros Phyllocoptruta oleivora
(Ashmead) (Acari: Eriophyidae) y Polyphagotarsonemus latus (Banks)
(Acari: Tarsonemidae) causales del manchado de frutos en naranja
Valencia (Tesis de maestría). Universidad Nacional de Colombia, Palmira,
Colombia.
207
Imbachi, K., Mesa, N., Rodríguez, I., Gómez, I., Cuchimba, M., Lozano, H., ... &
Carabalí, A. (2012). Evaluación de estrategias de control biológico de
Polyphagotarsonemus latus (Banks) y Phyllocoptruta oleivora (Ashmead)
en naranja Valencia. Acta Agronómica, 61(4), 364-370.
Jeppson, L. (1989). Biology of citrus insects, mites, and mollusks. En W.
Reuther, C. Calavan & G. Carman (Eds.). The citrus industry (Vol. V, pp.
1-87). Oakland, EE. UU.: Universidad de California.
Jiménez, E., Martínez, R., & Cantillo, M. (2013). Botanical and chemical
pesticides for the control of the white mite (Polyphagotarsonemus latus
Bank) (Acarina: Tarsonemidae) in green pepper (Capsicum annuum L.),
in Tisma, Masaya. La Calera, 13(20), 9-15.
Kalaisekar, A., Naidu, V., & Rao, N. (2003). Efficacy of some pesticides against
citrus rust mite, Phyllocoptruta oleivora. Indian Journal of Entomology,
65(3), 308-310.
Knapp, J., Nigg, H., & Anderson, H. (2001). Update on petroleum spray oil for
citrus rust mite control. Proceedings of the Florida State Horticultural
Society, 114, 46-51.
Krantz, G., & Walter, D. (2009). A Manual of Acarology. Lubbock, EE. UU.: Texas
Tech University Press.
Landeros, J., Balderas, J., Badii, M., Sánchez, V., Guerrero, E., & Flores, A.
(2003). Distribución espacial y fluctuación poblacional de Phyllocoptruta
oleivora (Ashmead) (Acari: Eriophyidae) en cítricos de Güemez,
Tamaulipas. Acta Zoológica Mexicana, 89, 129-138.
Lei, H., Li, H., Ran, C., Hu, J., Lin, B., Zhang, Q., ... & Qian, K. (2003). Pollutionfree use of sunspray oils for controlling main pests of citrus. Journal of
Southwest Agricultural University, 25(5), 409-412.
Leite de Oliveira, M. (2008). Ácaros dos citros no Brasil. Sao Paulo, Brasil:
Universidade Estadual Paulista (UNESP).
León, G. (2001). Insectos de los cítricos: guía ilustrada de plagas y benéficos
con técnicas para manejo de los insectos dañinos. Bogotá, Colombia:
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Corpoica).
Luckey, T. (1968). Insecticide hormoligosis. Journal of Economic Entomology,
61(1), 7-12.
208
Martins, C., Alves, L., Mamprim, A., & Souza, L. (2016). Selection and
characterization of Beauveria spp. isolates to control the broad mite
Polyphagotarsonemus latus (Banks, 1904) (Acari: Tarsonemidae).
Brazilian Journal of Biology, 76(3), 629-637.
McCoy, C. (1988). The biology of the citrus rust mite and its effects on fruit
quality. En J. Ferguson & W. Wardowski (Eds.). Factors Affecting Fruit
Quality (pp. 54-68). Gainesville, EE. UU.: Universidad de Florida.
McCoy, C. (1996). Damage and control of Eriophyoid mites in citrus crops. Stylar
feeding injury and control of eriophyoid mites in citrus. En E. Lindquist,
M. Sabelis & J. Bruin (Eds.), Eriophyoid Mites: Their Biology, natural
enemies and control (pp. 513-526). Ámsterdam, Países Bajos: Elsevier.
McMurtry, J., Huffaker, C., & Van de Vrie, M. (1970). Ecology of tetranychid
mites and their natural enemies: A review. I. Tetranychid enemies: Their
biological characters and the impact of spray practices. Hilgardia, 40(11),
331-390.
Mesa, N. (1999). Ácaros de importancia agrícola en Colombia. Revista Facultad
Nacional de Agronomía, 52(1), 321-363.
Mesa, N. (2015). Acarología en Colombia: presente y perspectivas. En J. L.
Jaramillo (Ed.). Memorias & Resúmenes Congreso Colombiano de
Entomología. 42 (pp. 27-59). Medellín, Colombia: Sociedad Colombiana
de Entomología (SOCOLEN).
Mesa, N., García, M., Rodríguez, I., Valencia, M., Ossa, J., Toro, S., ... & Guarín,
J. (2011). Dinámica de población y fenología del daño causado por
Polyphagotarsonemus latus y Phyllocoptruta oleivora en naranja Valencia.
Cali, Colombia: Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, Universidad
Nacional de Colombia.
Meyer, M. (1981). Mites pest of crops in Southern Africa (Science Bulletin 397).
Pretoria, Sudáfrica: Department of Agriculture and Fisheries.
Moraes, G., & Flechtmann, C. (2008). Manual de acarologia. Acarologia básica e
ácaros de plantas cultivadas no Brasil. Riberão Preto, Brasil: Holos Editora.
Navia, D., Gondim M., & Moraes, G. (2007). Eriophyoid mites (Acari:
Eriophyidae) associated with palm trees. Zootaxa, (1389), 1-30.
209
Norton, R., Kethley, J., Johnston, D., & O’Connor, B. (1993). Phylogenetic
perspectives on genetic systems and reproductive modes of mites. En D.
Wrensch & M. Ebbert (Eds.). Evolution and diversity of sex ratio in insects
and mites (pp. 8-99). Nueva York, EE. UU.: Chapman & Hall.
Nugroho, I., & Ibrahim, Y. (2007). Efficacy of laboratory prepared wettable
powder formulation of entomopathogenous fungi Beauveria bassiana,
Metarhizium anisopliae and Paecilomyces fumosoroseus against the
Polyphagotarsonemus latus (Bank) (Acari: Tarsonemidae) (broad mite)
on Capsicum annum (chilli). Journal of Bioscience, 18(1), 1-11.
Ochoa, R., Aguilar, H., & Vargas, C. (1991). Ácaros fitófagos de América Central:
guía ilustrada. Turrialba, Costa Rica: Centro Agronómico Tropical de
Investigación y Enseñanza (Catie).
Padilla, J., & Tróchez, A. (2000). Identificación de ácaros asociados a cítricos en
el Valle del Cauca e incidencia de especies fitófagas en un cultivo
comercial. En Seminario Nacional sobre Ácaros Asociados al Cultivo de
Cítricos (pp. 37-39). Pereira, Colombia: Asociación Nacional de
Productores de Cítricos (Asocítricos).
Peña, J. (1990). Relationships of broad mite (Acari: Tarsonemidae) density to
lime damage. Journal of Economic Entomology, 83(5), 2008-2015.
Peña, J., & Bullock, R. (1994). Effects of feeding of broad mite (Acari:
Tarsonemidae) on vegetative plant growth. The Florida Entomologist,
77(1), 180-184.
Peña, J., Osborne, L., & Duncan, R. (1996). Potential of fungi as biocontrol
agents
of
Polyphagotarsonemus
latus
(Acari:
Tarsonemidae).
Entomophaga, 41(1), 27-36.
Rázuri, V., & Gonzales-Bustamante, L. (1993). Phyllocoptruta oleivora (Acari:
Eriophyidae) en naranjo y mandarino cultivados en Huaral, Perú. Revista
Peruana de Entomología, 36, 9-12.
Rodrigues, J., & Childers, C. (2002). Óleos no manejo de pragas e doenças em
citros. Laranja. Cordeirópolis, 23(1), 77-100.
Rodríguez, I. (2012). Identificación de ácaros que afectan cultivos de naranja
Valencia (Citrus sinensis L.) en el núcleo sur occidental de Colombia y
establecimiento de dinámica de población y fenología de algunas especies
de importancia económica (Tesis doctoral). Universidad Nacional de
Colombia, Palmira, Colombia.
210
Rodríguez, I., Mesa, N., Valencia, M., & Ossa, J. (2017). Population parameters
and damage of Polyphagotarsonemus latus (Acari: Tarsonemidae) in
Valencia orange (Citrus sinensis [L.] Osbeck) crop. Acta Agronómica,
66(4), 633-640.
Rogers, M., Stansly, P., Childers, C., McCoy, C., & Nigg, H. (2009). Florida citrus
pest management guide: rust mites, spider mites and other phytophagous
mites. Gainesville, EE. UU.: Universidad de Florida.
Smith, D., & Peña, J. E. (2002). Tropical Citrus Pests. En J. E. Peña, J. L. Sharp
& M. Wysoki (Eds.). Tropical Fruit Pests and Pollinators: Biology, Economic
Importance, Natural Enemies and Control (57-101). Wallingford, Reino
Unido: CAB International.
Talhouk, A. (1975). Citrus pest throughout the world (Technical Monograph N.° 4).
Basilea, Suiza: Ciba-Geigy Agrochemicals.
Van Leeuwen, T., Witters, J., Nauen, R., Duso, C., & Tirry, L. (2010). The control
of eriophyoid mites: state of the art and future challenges. Experimental
and Applied Acarology, 51(1-3), 205-224.
Vieira, M., Correa, S., Castro, T., Silva, L., & Monteverde, M. (2004). Efeito do
cultivo de mamoeiro (Carica papaya L.) em ambiente protegido sobre a
ocorrência de ácaros fitófagos e moscas-brancas. Revista Brasileira de
Fruticultura, 26(3), 441-445.
Walter, D., Lindquist, E., Smith, I., Cook, D., & Krantz, G. (2009). Order
Trombidiformes. En G. Krantz & D. Walter (Eds.). Manual of Acarology.
Lubbock, EE. UU.: Texas Tech University Press.
211
Capítulo XI
Insectos plaga de importancia económica
en lima ácida Tahití
Arturo Carabalí Muñoz, José Mauricio Montes Rodríguez,
Yeison López Galé y Takumasa Kondo
En su periodo de establecimiento y desarrollo, el cultivo de cítricos se ve afectado
por un número importante de insectos plaga, relacionados con la fenología del
cultivo. Entre ellos están las escamas protegidas, principalmente el piojo blanco
de los cítricos Unaspis citri (Comstock) (Hemiptera: Diaspididae), Praelongorthezia
praelonga (Douglas) (Hemiptera: Ortheziidae) y la cochinilla harinosa de los
cítricos Planococcus citri (Risso) (Hemiptera: Pseudococcidae).
También se encuentran las moscas blancas Aleurocanthus woglumi Ashby,
Aleurothrixus floccosus (Maskell) y Dialeurodes citri (Ashmead) (Hemiptera:
Aleyrodidae); el minador Phyllocnistis citrella Stainton (Lepidoptera: Gracillariidae),
Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera: Liviidae), y dos especies del picudo de los
cítricos, del género Compsus Schoenherr (Coleoptera: Curculionidae: Entiminae)
(León, 2005; León & Kondo, 2017; O’Brien & Peña, 2012).
Al final de este capítulo, se da un importante espacio al picudo de los cítricos
Compsus viridivittatus Guérin-Méneville, que constituye una plaga de
importancia económica en los departamentos de Antioquia, Valle del Cauca,
Caldas, Quindío y Risaralda, y de comportamiento ocasional y endémico en
algunas zonas productoras con condiciones de suelos y clima propicias para el
incremento de las poblaciones del insecto.
Minador de los cítricos
El lepidóptero Phyllocnistis citrella Stainton (Lepidoptera: Gracillariidae),
originario de Asia, fue introducido en el territorio colombiano desde 1995
(Castaño, 1996). La larva produce galerías en hojas jóvenes recién formadas, lo
212
Foto: Jose Mauricio Montes
que hace que su daño sea más notable y significativo en plantas de vivero y
plantas jóvenes, de hasta dos años de edad (Salas, Goane, Casmuz, & Zapatiel,
2006) (figura 69).
Figura 69. Galerías y larvas del minador de los cítricos Phyllocnistis citrella
Stainton en hoja de lima Tahití.
Por lo general, se encuentra una mina por hoja, pero en infestaciones altas
pueden ser más (Sánchez, Cermeli, & Morales, 2002). Una sola larva puede
afectar el 50 % de una de las dos caras de la hoja, que usualmente es el envés
(Robles-González, Medina-Urrutia, & Morfín-Valencia, 2005).
Al final de su desarrollo, este insecto se acerca al margen de las hojas y las
enrolla, para protegerse en la etapa de pupa; posteriormente emerge el estado
adulto, que oviposita en las hojas (Sánchez et al., 2002). El adulto es una polilla
de 4 a 5 mm de envergadura, con escamas que van de blancas a plateadas en
las alas anteriores, y una mancha negra en el ápice de cada ala (León, 2001;
Sánchez et al., 2002).
Biología
Con una temperatura promedio de 27,7 °C y una humedad relativa promedio de
61,3 %, el ciclo de vida de huevo a adulto se ha estimado en 14,2 ± 1,3 días, y
213
la longevidad del adulto en 8,9 ± 3,9 días (Sánchez et al., 2002). Aunque tiene
otros hospederos, el minador P. citrella se alimenta principalmente de cítricos
(León, 2001; Robinson, Ackery, Kitching, Beccaloni, & Hernández, 2010).
La producción de nuevos brotes es el factor principal que determina las
fluctuaciones anuales del minador. De esta manera, las poblaciones aumentan
cuando hay una mayor presencia de brotes (Bermúdez, Martínez, Graziano,
Bernal, & Paniagua, 2004; León & Campos, 1999a), la cual coincide por lo
general con el principio de la época de lluvias (Liu, Meats, & Beattie, 2008;
Salinas, Villanueva, & Zeledón, 1996).
Al alimentarse de las hojas jóvenes, el minador puede causar enrollamiento y
distorsión, retraso en el crecimiento y, en combinación con estrés hídrico,
defoliación (García-Marí, Granda, Zaragoza, & Agustí, 2002; Salinas et al.,
1996). También puede infestar hojas jóvenes de 1 cm a 3 cm de largo y, entre
más joven es la hoja afectada, el daño causado es mayor (Robles-González et
al., 2005).
Daño
La planta compensa los daños sufridos por el minador de los cítricos produciendo
más follaje, o mostrando compensación en su fotosíntesis (Liande, Minsheng, &
Qing, 1999; Robles-González et al., 2005). En algunas ocasiones, los daños en
las hojas no perjudican de manera significativa la producción de fruta (GarcíaMarí et al., 2002), pero, en otros casos, como en la producción de lima ácida
Tahití, las pérdidas han sido cuantificadas en alrededor del 40 % (Peña,
Hunsberger, & Schaffer, 2000). Además, las lesiones pueden favorecer la
diseminación del chancro de los cítricos, producido por la bacteria Xanthomonas
axonopodis pv. citri (Gallo et al., 2002).
Estrategias de manejo
Es importante tener en cuenta el control natural del minador de los cítricos, ya
que se han reportado varios enemigos naturales, como arañas, avispas, crisopas
214
y parasitoides, y algunos de ellos han alcanzado porcentajes de parasitismo
altos, de hasta el 76 % (Amalin, Reiskind, Peña, & McSorley, 2001; Baeza, 2008;
LaSalle & Peña, 1997; León & Campos, 1999b; Socarrás & Suárez, 2007).
Aunque es variable, la actividad de parasitoides y depredadores se mantiene
durante todo el año, en especial la de los segundos, ya que los primeros
necesitan un tiempo para recuperar su nivel poblacional en ausencia de la plaga
(Goane et al., 2015; Hoy, Singh, & Rogers, 2007). La acción del control natural
puede incluso causar que, en algunas localidades, el minador no sea considerado
una plaga de importancia agrícola (Liu et al., 2008).
Con el objetivo de mantener el control natural del minador en la plantación, se
deben tener en cuenta los umbrales de daño económico, cuando se decidan las
estrategias de manejo y el uso de insecticidas (Bermúdez et al., 2004; Medina
et al., 2001).
El umbral de acción para el minador es específico en cada variedad de cítricos y
región, y muestra variaciones del 15 % al 25 % en el daño del área foliar; de
0,74 a 1,21 larvas por hoja, o el 50 % de brotes infestados (Huang & Li, 1989;
Liande et al., 1999; Liu et al., 2008; Villanueva-Jiménez, Hoy, & Davies, 2000).
En las condiciones de Florida, en lima ácida Tahití se ha determinado un umbral
de daño económico del 16 % al 18 % en hojas jóvenes. El porcentaje de daño se
estima visualmente, revisando brotes recién formados con alrededor de 12
hojas, en el haz y el envés, y cada cara constituye el 50 % del área de la hoja
(Peña et al., 2000). En cítricos en general, el minador solo llega a ser un
problema para el que se recomiendan prácticas de manejo, en plantas menores
de cuatro años y con el 30 % de hojas jóvenes con minas activas (León, 2001).
En términos generales, el control químico en plantaciones no es necesario (León,
2001). Además, este control se dificulta, porque las larvas se desarrollan en
brotes que, al crecer rápidamente, quedan sin la protección de una aplicación
(Arcila, Abadía, Achury, Carrascal, & Yacomelo, 2013).
215
En una evaluación de insecticidas, se encontró que la abamectina (300 ml/ha) y
el imidacloprid son los más efectivos para el control del minador (Medina-Urrutia
& Robles-González, 2003), pero hay que tener en cuenta la toxicidad de estos
productos para organismos benéficos como polinizadores y parasitoides
(Ratnakar, Koteswara, Sridevi, & Vidyasagar, 2016).
Otros ingredientes activos recomendados son el dimetoato y la deltametrina (Gallo
et al., 2002), así como los inhibidores de quitina y los aceites agrícolas (León, 1997).
En plantas jóvenes de limonero de cerca de dos años de edad, el imidacloprid 35 %
SC (0,105 g i. a. por planta) y el tiametoxan 25 % WG (0,075 g i. a. por planta),
aplicados en drench, dan protección por tres meses (Salas et al., 2006).
Por otro lado, bioinsecticidas específicos y extractos vegetales como el neem
(Azadirachta indica) han mostrado resultados contradictorios. Se han
encontrado controles cercanos al 60 % con aplicaciones cada 12 días de Bacillus
thurigiensis en plántulas en vivero (Salinas et al., 1996), pero no se ha
registrado un control satisfactorio en ensayos de campo en limón (Peña &
Duncan, 1993).
Escamas protegidas (Hemiptera: Diaspididae)
Las hembras adultas de las escamas protegidas no tienen antenas, alas ni patas
distinguibles, y están protegidas por una cubierta o escudo (figura 70a), que es
producto de sus excreciones. Los machos tienen apariencia de pequeños
mosquitos y son de vida libre (Miller & Davidson, 2005; Fasulo & Brooks, 2010).
Fotos: Takumasa Kondo;
Jose Mauricio Montes
216
Figura 70. Unaspis citri en lima ácida Tahití. a. Insectos hembra (cafés) y
puparios del macho (blancos); b. Infestación en el tronco del árbol.
En Colombia, se ha registrado un total de 20 especies de escamas protegidas,
distribuidas en 13 géneros: Acutaspis scutiformis (Cockerell), Aonidiella
comperei McKenzie, Aspidiotus nerii Bouche, Aulacaspis tubercularis Newstead,
Chrysomphalus aonidum (Linnaeus), Chrysomphalus dictyospermi (Morgan),
Hemiberlesia lataniae (Signoret), Hemiberlesia palmae (Cockerell), Ischnaspis
longirostris (Signoret), Lepidosaphes beckii (Newman), Lepidosaphes gloverii
(Packard), Lopholeucaspis sp., Parlatoria cinerea Hadden, Parlatoria pergandii
Comstock, Parlatoria ziziphi (Lucas), Pinnaspis aspidistrae (Signoret), Pinnaspis
strachani (Cooley), Pseudaonidia trilobitiformis (Green), Selenaspidus
articulatus (Morgan) y Unaspis citri (Comstock) (Kondo, Peronti, Kozár, & Szita,
2012; León & Kondo, 2017; Ramos-Portilla & Caballero, 2017).
Piojo blanco de los cítricos
La escama protegida más importante en el cultivo de lima ácida Tahití es el piojo
blanco de los cítricos Unaspis citri (Comstock). En sus estados inmaduros, el
macho de esta especie posee una cera blanca, que en altas infestaciones
ocasiona que el tronco quede cubierto de este color, de donde viene el nombre
común en inglés, que se traduce como escama de nieve (Jackson, 1987; Miller
& Davidson, 2005) (figura 70).
217
Este insecto se establece principalmente en el tronco y las ramas de plantas de
cítricos, y puede causar agrietamientos en la corteza, que permiten la entrada
de patógenos y otros insectos, y provocan defoliación, retraso en el crecimiento
e incluso la muerte del árbol (Buckley & Hodges, 2013; Fasulo & Brooks, 2010;
León, 2001; León & Kondo, 2017; Medina-Urrutia & Robles-González, 2003).
El piojo blanco de los cítricos es originario del sureste de Asia y está distribuido
en las zonas citrícolas más importantes del mundo (European and Mediterranean
Plant Protection Organization [EPPO], 2004; Vélez, 1985). Aunque los cítricos son
sus hospederos más comunes, hay otros de importancia económica, como coco,
guanábana, guayaba, piña y plátano (Buckley & Hodges, 2013; EPPO, 2004). Está
presente durante todo el año, pero sus infestaciones son más fuertes en el
periodo seco (Medina-Urrutia & Robles-González, 2003).
Debido a que el transporte de material infestado es el medio más efectivo de
diseminación de estos organismos (Buckley & Hodges, 2013), es indispensable
que en el momento de comprar plántulas, se revise el material y se verifique que
no tiene escamas (Miller & Davidson, 2005). También es importante asegurar una
adecuada nutrición de las plantas (Jackson, 1987). Por ejemplo, en vivero, las
prácticas de fertilización con mucho nitrógeno hacen que las plantas sean más
susceptibles a las escamas protegidas (Miller & Davidson, 2005).
El piojo blanco de los cítricos U. citri cuenta con un buen control natural, que
consiste principalmente en coccinélidos, parasitoides de las familias Eulophidae
y Encyrtidae, y el hongo entomopatógeno Aschersonia sp. (León, 2001; León &
Kondo, 2017; Medina-Urrutia & Robles-González, 2003; Vélez, 1985).
Sin embargo, algunos factores pueden afectar su acción. Por ejemplo,
aplicaciones de azufre, utilizado como fungicida o acaricida, pueden perjudicar a
los parasitoides del género Aphytis (Fasulo & Brooks, 2010). Así mismo, plantas
sembradas a orillas de la carretera pueden tener una mayor incidencia de
escamas blindadas, debido a las partículas de polvo que afectan a los
parasitoides (Miller & Davidson, 2005).
218
El control de las escamas protegidas se dificulta por la cubierta que las protege
(León, 2001; Miller & Davidson, 2005), pero el cepillado de ramas con cerdas
plásticas, tejido de fique o material similar es eficiente en ese propósito
(Coronado & Ruiz, 1996; Vélez, 1985). Además del control físico, esta práctica
puede aumentar la eficacia de las aplicaciones de aceites agrícolas, al dejar
descubiertas las escamas (Miller & Davidson, 2005).
Por otro lado, los aceites agrícolas matan a todas las etapas de desarrollo de las
escamas y suelen proporcionar un buen control. En el mercado colombiano se
consiguen algunos productos de ese tipo, como Biomel, Cosmoil, Neofat,
solución cítrica, Triona y Vektor (Kondo, López-Bermúdez, & Quintero, 2010).
Biología
Además del macho adulto, las ninfas más pequeñas afectan las plantas de
manera significativa. Se les denomina gateadores, ya que inmediatamente
después de salir de los huevos son las únicas activas, y las principales
diseminadoras de la especie, pues caminan hasta encontrar un lugar donde
alimentarse y allí se establecen.
Estas primeras ninfas también pueden ser transportadas por el viento, equipos
de podas, otros insectos y personas (Buckley & Hodges, 2013; Gill, 1997; Miller
& Davidson, 2005). En cuanto a los estados de desarrollo sésiles, como las
hembras adultas, el transporte de material vegetal infestado es el único medio
de dispersión (Watson, 2002).
Estrategias de manejo
Por lo general, las poblaciones de escamas protegidas se mantienen por debajo
de los niveles de daño económico, debido a la actividad de los enemigos
naturales, como avispas de las familias Aphelinidae y Encyrtidae, y depredadores
como coccinélidos, crisópidos, trips y ácaros (León & Kondo, 2017; Miller &
Davidson, 2005).
La mayoría de los plaguicidas, incluyendo carbamatos, organofosfatos,
organoclorados, neonicotinoides y piretroides, muestran una eficiencia
importante en el control de la escama de nieve (Brooks, 1964; García, 1981).
219
Sin embargo, la alta persistencia de estos productos en el ambiente puede
afectar el control natural (Jackson, 1987).
Los aceites y jabones agrícolas causan el menor impacto a la fauna benéfica, ya
que tienen poca persistencia y solo se activan cuando están húmedos. Para un
buen control, son necesarias dos aplicaciones mensuales consecutivas (Jackson,
1987; Miller & Davidson, 2005).
Por otro lado, se recomiendan tres aplicaciones consecutivas con aceites
emulsionables con una concentración de entre el 2,0 % y el 2,5 % en agua
(Vélez, 1985). Es preferible realizar aplicaciones localizadas en los focos de la
plaga, con el fin de favorecer la conservación de los enemigos naturales y sus
reservorios (León, 2001; León & Kondo, 2017; Miller & Davidson, 2005).
En el control de U. citri, se recomiendan aplicaciones localizadas en el tronco y
las ramas afectadas (Medina et al., 2001). Las aplicaciones para el control de
escamas son más efectivas cuando el primer estadio, o gateador, está en su pico
poblacional (Miller & Davidson, 2005). Para su monitoreo se recomienda cepillar
una porción del tronco y revisarla semanalmente (Buckley & Hodges, 2013).
Moscas blancas
A esta denominación responden las especies Aleurothrixus floccosus (Maskell,
1896), Dialeurodes citri (Ashmead, 1885), Paraleyrodes spp. y Aleurocanthus
woglumi (Ashby, 1915), que pertenecen a la familia Aleyrodidae y al orden
Hemiptera.
Los adultos de estas especies tienen un cubrimiento ceroso blanquecino,
característica que le otorga su nombre vulgar (Gallo et al., 2002). Además, en
reposo, sus alas anteriores cubren a las posteriores, como si tuvieran solo dos.
Los estados inmaduros de la mayoría de estas especies producen secreciones
cerosas, pero la forma, tamaño y densidad son particulares de cada una de ellas
(figura 71). Por ejemplo, la mosca blanca lanuda A. floccosus se distingue
220
Fotos: Jose Mauricio Montes
fácilmente en campo, por la cera que produce, que le da una apariencia exterior
algodonosa (Gallo et al., 2002) (figuras 71b y 71d).
Figura 71. Moscas blancas en plantas de lima ácida Tahití. a. Paraleyrodes sp.;
b. Moscas blancas asistidas por hormigas; c. Mosca blanca lanuda Aleurothrixus
floccosus, en el exterior, y Paraleyrodes sp. en el centro; d. Aleurothrixus floccosus.
Al igual que los pulgones, las moscas blancas producen secreciones azucaradas
llamadas miel de rocío, que permiten asociaciones mutualistas con hormigas. En
altas poblaciones, estas secreciones favorecen el crecimiento de fumagina, que
interfiere con la fotosíntesis de la planta (Gallo et al., 2002) (figura 71b).
Además, la miel de rocío y la secreción cerosa las protegen de los enemigos
naturales, pues dificultan la acción de parasitoides y depredadores (Luppichini,
Ripa, Larral, & Rodríguez, 2007).
221
La oviposición solo se realiza en el envés de las hojas tiernas (Luppichini et al.,
2007; Medina et al., 2001). Aunque los adultos de mosca blanca están presentes
durante todo el año, en época de lluvias las poblaciones disminuyen y en época
seca se incrementan (Luppichini et al., 2007; Umeh & Adeyemi, 2011). El
aumento de poblaciones está relacionado con la extracción de savia y el
debilitamiento de la planta, lo que reduce la producción de brotes (León, 2001).
Estrategias de manejo
Para el monitoreo de A. flocossus, se recomienda tomar hojas y brotes, y revisar
si hay presencia de la mosca blanca y sus enemigos naturales. Si se encuentra
una incidencia de un 20 % en brotes y un 15 % en hojas, se espera un ataque
fuerte de mosca blanca (Luppichini et al., 2007). Sin embargo, con una buena
cantidad de enemigos naturales, se podría tolerar hasta un 25 % de hojas con
ninfas vivas (Luppichini et al., 2007).
Otro umbral que se puede considerar es el de 20 a 30 ninfas (en su segundo
estadio o mayores) por hoja, en un intervalo de 5 a 10 hojas tomadas
aleatoriamente del último brote (EPPO, 2007). El monitoreo también permite
detectar focos, lo que es muy útil en el momento de aplicar alguna medida de
control, debido a que es preferible hacer aplicaciones solo en los focos, en lugar
de hacerlo de manera generalizada (León, 1997, 2001).
En el campo, varios depredadores ejercen un buen control natural de las moscas
blancas, que pertenecen a las familias Coccinellidae, Chrysopidae y Miridae,
además del trips Aleurodothrips fasciapennis (Franklin, 1908). Estas especies
consumen los estados inmaduros de D. citri (Ashmead, 1885) y A. flocossus
(Maskell, 1896) (Fasulo & Weems, 2014; Luppichini et al., 2007).
También están los parasitoides de los géneros Encarsia, Eretmocerus y Amitus
(Fasulo & Weems, 2014), que son muy eficientes y pueden llegar a porcentajes
de parasitismo del 100 % (Soto, Ohlenschläger, & García-Marí, 2001). Gracias a
estos agentes de control natural, por lo general las moscas blancas no son un
problema en plantaciones de lima ácida Tahití (León, 1997).
222
Así mismo, se encuentra el hongo entomopatógeno Aschersonia spp. (Fasulo &
Weems, 2014), el cual puede ser utilizado como agente de control biológico,
colectándolo en campo, preparando una solución concentrada de esporas y
asperjándolo en las horas de la tarde (Medina et al., 2001). Es necesario tener
en cuenta que la aplicación de fungicidas con cobre, como mancozeb, afecta el
control natural con este hongo (Medina et al., 2001).
Por otro lado, prácticas agronómicas adecuadas de fertilización y riego tienen un
efecto favorable, ya que le permiten a la planta producir más hojas y flores, y
disminuir los daños producidos por la mosca blanca lanuda (Nega, Getu, &
Hussein, 2014). De igual forma, el buen manejo agronómico contribuye a evitar
altas infestaciones (León, 1997).
La calidad de la aplicación tiene mucha importancia, debido a la forma en que
estas especies se protegen con cera y se ubican en el envés de las hojas (EPPO,
2007). Por consiguiente, dos aplicaciones mensuales consecutivas de detergentes
de uso agrícola aumentan el parasitismo y disminuyen el nivel de daño por mosca
blanca, ya que remueven la cera y la miel de rocío que la protegen (León, 1997;
Luppichini et al., 2007; Ripa, Rodríguez, Larral, & Luck, 2006).
Por otra parte, la interrupción de la simbiosis entre hormigas y la mosca blanca
lanuda puede aumentar el efecto de los enemigos naturales (Belay, Zewdu, &
Foster, 2011; Nega et al., 2014). Por lo tanto, aplicaciones de extractos de neem
y aceite mineral al 0,5 % afectan las poblaciones de esa mosca y las hormigas
que las asisten (Belay et al., 2011; EPPO, 2007).
Aunque la utilización de plaguicidas como carbamatos, ditiocarbamatos,
organofosforados o piretroides reduce las poblaciones de mosca blanca, si se
hace sin tener en cuenta los umbrales de acción, también afecta el control
natural ejercido por depredadores y parasitoides (Ripa et al., 2006), lo que le
permite recuperarse y alcanzar niveles de daño económico (Luppichini et al.,
2007). Los productos de acción sistémica y translaminar se deben aplicar de
manera localizada en los focos de la plaga (León, 2001).
223
Áfidos o pulgones
Entre los áfidos y pulgones se encuentran las especies Toxoptera citricidus
(Kirkaldy, 1907), Aphis gossypii Glover, 1877, Toxoptera aurantii (Boyer de
Fonscolombe, 1841) y Aphis spiraecola Patch, 1914, que pertenecen a la familia
Aphididae y al orden Hemiptera.
Los pulgones son insectos con cuerpo globoso (Blackman & Eastop, 2000). Los
individuos alados tienen dos pares de alas transparentes que, en reposo,
permanecen dobladas en forma de techo sobre el cuerpo (Vélez, 1985). Poseen
un par de cornículos, que son conductos cilíndricos en el dorso del abdomen, por
los cuales expelen excreciones azucaradas, llamadas miel de rocío (Gallo et al.,
2002) (figuras 72b y 72c).
Fotos: José Mauricio Montes
224
Figura 72. Insectos en lima ácida Tahití. a. Áfidos Toxoptera citricidus asistidos
por hormigas; b. Pulgón verde Aphis gossypii en brote; c. Vista dorsal del pulgón
verde; d. Escama acanalada Icerya purchasi.
En altas infestaciones, la miel de rocío permite el crecimiento de los hongos
Capnodium spp., conocidos comúnmente como fumagina, que causa una capa
negra en las hojas, que disminuye y restringe la fotosíntesis (Gallo et al., 2002).
Los áfidos tienen relaciones de mutualismo con algunas especies de hormigas, en
las que estas últimas acceden a la miel de rocío y los pulgones reciben protección
frente a depredadores y parasitoides (Gallo et al., 2002; León, 2001; Michaud &
Browning, 1999) (figura 72a). Las hormigas también contribuyen en la dispersión
del áfido, al transportarlo a nuevos brotes (León, 1997; Michaud, 1998).
225
En el trópico se encuentran hembras (con y sin alas) y ninfas. La reproducción
es partenogénica, es decir, que las hembras no necesitan ser fecundadas para
reproducirse. Son vivíparas, no ponen huevos, sino que colocan las ninfas ya
desarrolladas. Sus ciclos de vida son muy rápidos, en algunos casos de unos
pocos días (Blackman & Eastop, 2007; Vélez, 1985).
Este potencial reproductivo permite que se formen colonias grandes en poco
tiempo, por lo que son consideradas plagas ocasionales (León, 2001) (figuras
72a y 72b). Al principio de la colonia, aparecen hembras sin alas, y a medida
que aumentan la población y el hacinamiento, se generan hembras con alas, que
van a dispersarse y fundar nuevas colonias en otras plantas (Gallo et al., 2002).
Las cuatro especies de áfidos registradas en cítricos por Posada (1989) y Gallego
y Vélez (1992) en Colombia, son polífagas y de amplia distribución (Blackman &
Eastop, 2000). Se ubican en hojas jóvenes, en brotes recién formados; sus picos
poblacionales se pueden detectar en la época de brotación, y el resto del año se
mantienen activos, en brotes o chupones dentro de la misma plantación
(Blackman & Eastop, 2000; Klas, 1979; León, 2001). Los áfidos también son
regulados por la alta pluviosidad (León, 1997).
Estos insectos causan grandes daños en la citricultura, al extraer la savia de las
plantas y causar la deformación de brotes, lo que afecta su crecimiento (EPPO,
2007; Gallo et al., 2002). Además, son transmisores importantes de numerosos
virus en cítricos, entre ellos el virus de la tristeza de los cítricos (CTV), que puede
tener un impacto directo en la producción de lima ácida Tahití (Blackman &
Eastop, 2000; León, 2012; Quiroga-Cardona, Hernández-Parrado, SilvaHerrera, & Orduz-Rodríguez, 2010). El pulgón marrón o negro, T. citricidus, es
común en plantaciones de lima y es el transmisor más eficiente del CTV (Michaud,
1998; Roistacher & Bar-Joseph, 1987).
En cuanto al manejo del CTV, el uso de material certificado y la restricción de
árboles infectados son las principales estrategias (Michaud, 1998; Rocha-Peña et
al., 1995). También se han reportado patrones con resistencia al CTV, y que son
utilizados en cultivos de lima ácida Tahití, como las mandarinas Sunki y Cleopatra,
el Citrange Carrizo y el limón Volkameriana (Cruz & de la Garza, 2003). La
226
estrategia más efectiva para proteger las plantas de vivero de los daños de áfidos
y la transmisión de virus son las casas de malla (Michaud, 1998).
Afortunadamente, los áfidos o pulgones cuentan con un abundante y diverso
control natural. En sus colonias, es común observar controladores biológicos
como larvas de moscas depredadoras, coccinélidos o mariquitas, y pulgones
parasitados (León, Evans, & Campos, 2001; Satar et al., 2014; Vélez, 1985).
Gracias a estos organismos, por lo general estos insectos no llegan a causar daños
significativos en las plantaciones. Para no afectar las poblaciones de enemigos
naturales y no asumir costos innecesarios, la decisión de utilizar cualquier práctica
de manejo debe basarse en los resultados del monitoreo en campo (Hermoso de
Mendoza, Arouni, Belliure, Carbonell, & Pérez-Panadés, 2006).
Aunque el umbral de daño económico en lima ácida Tahití no ha sido
determinado, en otros cítricos como la clementina (Citrus x clementina), se ha
estimado en un 20 % de brotes afectados o 271 áfidos/m2 de A. gossypii, y un
26,6 % de brotes o 370 áfidos/m2 de A. spiraecola (Hermoso de Mendoza,
Belliure, Carbonell, & Real, 2001; Hermoso de Mendoza et al., 2006).
Los árboles jóvenes, en brotación y en floración, tienen una menor tolerancia al
daño y son más atractivos para el áfido T. citricidus (Michaud, 1998). Por
ejemplo, en árboles jóvenes, el umbral es del 10 % de brotes afectados,
mientras que en árboles adultos es del 20 % (EPPO, 2007).
Varios hongos entomopatógenos se han evaluado con buenos resultados, tanto
en campo como en laboratorio, para el control del áfido marrón de los cítricos T.
citricidus. Entre ellos se encuentran Lecanicillium lecanii, Beauveria bassiana,
Metarhizium anisopliae y Paecilomyces fumosoroseus (Balfour & Khan, 2012;
Poprawski, Parker, & Tsai, 1999; Rondón, Arnal, & Godoy, 1981).
Debido a que los áfidos solo se desarrollan en brotes, se recomienda realizar
aplicaciones de estos hongos como un tratamiento inoculativo, al inicio del periodo
de lluvias, cuando comienza la brotación y la humedad relativa alta favorece la
proliferación y la infección (Balfour & Khan, 2012; Poprawski et al., 1999).
227
Aunque los insecticidas sistémicos tienen poco impacto en la fauna benéfica, las
aplicaciones granuladas y en drench deben restringirse a ciertas épocas del año,
para minimizar la contaminación (Michaud, 1998). Este tipo de insecticidas,
como acefato (1,5 g/planta), monocrotofos (2,5 g/planta), vamidotion (2,5
g/planta) y acetamiprid (2 g/planta), aplicados con pincel en el tronco, han dado
buenos resultados en el control del áfido negro T. citricidus (Yamamoto, Roberto,
& Pria, 2000), así como aplicaciones sistémicas de dimetoato (Michaud, 1998).
Por otro lado, las aspersiones foliares de insecticidas de contacto deben estar
dirigidas a los focos, debido a su efecto negativo en la fauna benéfica (López &
Arcila, 2008; Michaud, 1998). Los aceites agrícolas y los extractos vegetales
también pueden ser una opción para el control de áfidos (León, 2001).
Escamas acanaladas
(Hemiptera: Monophlebidae)
La tribu Iceryini (Hemiptera: Monophlebidae) está compuesta por 84 especies,
distribuidas en 5 géneros: Crypticerya Cockerell, Icerya Signoret, Echinicerya
Morrison, Gigantococcus Pesson & Bielenin y Gueriniella Targioni Tozzetti
(García, Ramos, Sotelo, & Kondo, 2016; Kondo, Ramos-Portilla, Peronti, &
Gullan, 2016).
Doce de las 27 especies de Crypticerya, y 6 de las 35 especies de Icerya se han
registrado en uno o más países de América del Sur (García et al., 2016; Kondo
et al., 2016). En Colombia, como plagas de los cítricos, se han reportado dos
especies de cochinillas acanaladas: Icerya purchasi Maskell y Crypticerya
multicicatrices Kondo & Unruh (León & Kondo, 2017).
Escama acanalada
(Icerya purchasi Maskell)
Esta especie es hermafrodita, de cuerpo ovalado y color marrón rojizo con pelos
negros, y mide hasta 5 mm de largo. Se encuentra en las ramas y ramitas, y su
228
cuerpo está adherido a un ovisaco blanco y acanalado, del cual se deriva su
nombre (León & Kondo, 2017). Cada ovisaco puede contener entre 600 y 800
huevos rojos (Grafton-Cardwell, 2003) (figura 72d).
La hembra de esta especie puede producir huevos fértiles sin ser fecundada, es
decir, puede tener reproducción partenogenética (Grafton-Cardwell, 2003). En
una colonia es posible encontrar casi solo hembras, ya que los machos son
escasos (EPPO, 2007).
Esta escama, originaria de Australia, está distribuida por todas las regiones
citrícolas del mundo (Hamon & Fasulo, 2005). Aunque está presente en otras
especies, los hospederos de mayor importancia agrícola, y donde se encuentra más
frecuentemente, son los cítricos (Grafton-Cardwell, 2003; Hamon & Fasulo, 2005).
La escama extrae savia, lo que reduce el vigor de la planta, y en infestaciones
fuertes causa caída de hojas y frutos, muerte descendente de ramas y
disminución significativa de la producción (EPPO, 2007; Grafton-Cardwell, 2003;
Hamon & Fasulo, 2005). También produce miel de rocío, que favorece la
fumagina (EPPO, 2007; Grafton-Cardwell, 2003; Hamon & Fasulo, 2005), así
como su relación con las hormigas, que colectan la miel y protegen a la escama
de depredadores y parasitoides (Grafton-Cardwell, 2003).
Las ninfas más pequeñas se concentran en las hojas. Cuando crecen, se dirigen
a las ramas grandes, y los adultos se encuentran en las ramas más grandes y
en el tronco principal (Grafton & Cardwell, 2003; Hamon & Fasulo, 2005; León
& Kondo, 2017; Soares, Elías, & Schanderl, 1999).
Cochinilla acanalada de Colombia
Crypticerya multicicatrices Kondo & Unruh es un insecto escama endémico de
Colombia y extremadamente polífago, del que se ha reportado que ataca a más
de 150 plantas, incluyendo los cítricos (Kondo, Gullan, & González, 2014).
De acuerdo con Kondo y Unruh (2009), el cuerpo de la hembra adulta de C.
multicicatrices en vida es de forma elíptica; tiene antenas, patas y ojos marrón
229
oscuro; su cuerpo es rojo anaranjado, cubierto dorsalmente por cera blanca, con
un mechón caudal largo (de hasta 20,5 mm de largo), por lo general de menos
de 15 mm de largo, pero siempre más largo que el mechón cefálico.
El dorso del insecto tiene una hilera marginal de 9 mechones cerosos en cada
lado, abundante cera harinosa alrededor del submargen dorsal, justo por encima
de la hilera de procesos cerosos laterales, formando una cresta submarginal
elevada y gruesa, y una cresta cerosa longitudinal mediana, compuesta por
aproximadamente 5 mechones cortos. Tiene mechones cerosos en cada lado de
los mechones caudales y cefálicos, que son relativamente más largos que otros
mechones marginales.
Su ovisaco es alargado, blanco, y tiene un extremo distal estrecho, a menudo
curvado hacia arriba, estriado, con 14 o 15 surcos longitudinales. Los mechones
caudal y cefálico cuentan cada uno con aproximadamente 4 surcos
longitudinales. El ovisaco se abre en la línea dorsomedial, por donde escapan
las ninfas del primer instar (Kondo & Unruh, 2009).
Este insecto está presente durante todo el año, con infestaciones más severas en
épocas secas (Kondo, Gullan, & Ramos-Portilla, 2012). Produce miel de rocío, que
promueve el crecimiento de hongos que causan la fumagina, lo que resulta en
daños estéticos en la parte comercial de la planta y reduce la calidad del producto
(Kondo et al., 2014). Se ha reportado que está asociado al bajo crecimiento de la
guanábana, Annona muricata L. (Kondo, 2008), y a la defoliación y muerte súbita
de sus hospederos en ataques severos (Kondo, Gullan et al., 2012).
Se ha informado acerca de brotes poblacionales de C. multicicatrices en la isla
de San Andrés, entre 2010 y 2013, hasta que el coccinélido Anovia sp.
(Coleoptera: Coccinellidae) controló con éxito este insecto plaga (Kondo et al.,
2014). Posteriormente, el insecto depredador fue identificado como Anovia
punica Gordon (González & Kondo, 2014).
En la zona continental de Colombia, brotes poblacionales de C. multicicatrices
ocurren con frecuencia en la ciudad de Cali, y afectan árboles urbanos como
Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides, Pithecellobium dulce, Pithecellobium
230
saman (Fabaceae), y el mango, Mangifera indica (Anacardiaceae) (Pinchao,
Kondo, & González, 2015).
Estrategias de manejo
En la mayoría de los casos, el control biológico es efectivo y suficiente para
mantener las poblaciones de escamas acanaladas por debajo del nivel de daño
económico. Sin embargo, en algunas ocasiones, aplicaciones excesivas y
generalizadas de plaguicidas han afectado a los enemigos naturales de estos
insectos, por lo que han llegado a ser plaga (León, 2001).
La mariquita vedalia Rodolia cardinalis (Mulsant, 1850) es el agente de control
más conocido (Grafton-Cardwell, 2003). En el país, se ha reportado que R.
cardinalis y otro coccinélido, A. punica Gordon, depredan la cochinilla acanalada
de Colombia, C. multicicatrices (León & Kondo, 2017; Pinchao et al., 2015).
Si se encuentra evidencia de la presencia de control natural, no son necesarios
insecticidas ni otra medida de manejo (EPPO, 2007; Grafton-Cardwell, 2003).
Según León y Kondo (2017), en Colombia, las cochinillas acanaladas usualmente
no requieren ningún tipo de manejo, debido a que las condiciones ambientales
y la acción de enemigos naturales mantienen a estos insectos bajo control.
Se ha reportado una gran variedad de enemigos naturales de C. multicicatrices: el
hongo Isaria sp. (Fungi: Eurotiales: Trichocomaceae) (Kondo, Gullan et al., 2012;
Silva-Gómez et al., 2013), Anovia punica Gordon (González & Kondo, 2014),
Delphastus quinculus Gordon, Diomus seminulus (Mulsant) (González, López, &
Kondo, 2012), Rodolia cardinalis Mulsant (Coleoptera: Coccinellidae) (Pinchao et
al., 2015), Syneura cocciphila (Coquillett) (Diptera: Phoridae) (Gaimari, Quintero,
& Kondo, 2012), Brethesiella cf. abnormicornis (Girault) (Hymenoptera:
Encyrtidae) (Montealegre, Sotelo, & Kondo, 2016), un hiperparasitoide encyrtido,
Cheiloneurus sp., y dos géneros de crisopas plaga, Chrysoperla sp. y Ceraeochrysa
sp. (Neuroptera: Chrysopidae) (Kondo et al., 2014).
Los aceites agrícolas son una opción más amigable ambientalmente, y afectan
menos a los enemigos naturales y a los polinizadores (Grafton-Cardwell, 2003).
El control químico con insecticidas no funciona bien, debido a la capa cerosa que
recubre a la hembra adulta y su ovisaco. Por tal razón, para tener una aplicación
231
más exitosa, se debe encontrar el momento con mayor presencia de gateadores,
que son las ninfas más pequeñas. Con este fin, se pueden monitorear con cintas
adhesivas en el cultivo (Grafton-Cardwell, 2003).
Psílido asiático de los cítricos
El psílido asiático de los cítricos, Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera:
Liviidae), es un insecto originario de Asia tropical. En el Nuevo Mundo, ha sido
reportado en Argentina, Bahamas, Belice, Brasil, Cuba, Guadalupe, Islas
Caimán, Jamaica, México, República Dominicana, Puerto Rico, Santo Tomás y
Venezuela; además, se ha informado su presencia en el continente africano, y
en las islas Reunión y Mauricio (Catling, 1970; Costa-Lima, 1942; Kondo, GarcíaCórdoba, Sotelo-Cardona, & Ramos-Villafañe, 2017; Mead & Fasulo, s. f.).
El primer registro de D. citri en Colombia data de 2007. Actualmente está
reportado en 26 departamentos, incluyendo Antioquia, Arauca, Atlántico, Bolívar,
Boyacá, Caldas, Caquetá, Casanare, Cauca, Cesar, Córdoba, Cundinamarca,
Huila, La Guajira, Magdalena, Meta, Nariño, Norte de Santander, Quindío,
Risaralda, San Andrés, Santander, Sucre, Tolima, Valle del Cauca y Vichada
(Ebratt-Ravelo et al., 2011; Instituto Colombiano Agropecuario (ICA), 2010; King,
2012; Kondo & Simbaqueba-Cortés, 2014; Kondo, García-Córdoba et al., 2017).
En el país se ha informado su presencia en los siguientes cítricos: lima ácida
Tahití (Citrus x latifolia Tanaka ex Q. Jiménez), mandarina Arrayana y Oneco
(Citrus reticulata Blanco), naranja Valencia (Citrus sinensis [L.] Osbeck), limón
Volkameriana (Citrus volkameriana Ten. & Pasq.), mirto (Murraya paniculata [L.]
[Jack]), y Swinglea glutinosa (Blanco) Merr. (King, 2012; Kondo et al., 2015).
D. citri pasa por los estados de huevo, cinco instares ninfales y el estado adulto
(figura 73). Las ninfas son de color amarillo naranja, con ojos rojos compuestos, y
antenas bien desarrolladas, que se van tornando negruzcas en estados ninfales más
avanzados (figura 73c). Las ninfas del último instar se alimentan en brotes tiernos
de su planta hospedera, y tienen un abdomen es azul verdoso o amarillo naranja.
Fotos: Yeison David López-Galé
232
Figura 73. Diaphorina citri en lima ácida Tahití. a. Infestación de adultos sobre
brote tierno; b. Huevos; c. Ninfas; d. Habitus del adulto.
Los psílidos adultos miden de 2,24 a 2,30 mm de longitud y de 0,61 a 0,65 mm
de ancho; poseen alas moteadas de color castaño, ojos rojos compuestos y
antenas diminutas con la punta negra. Viven más de 64 días en condiciones de
casa de vidrio, y se reconocen por su característica postura que toman sobre el
sustrato, que forma un ángulo de 45 grados (García et al., 2016) (figura 73d).
233
D. citri adquiere importancia como plaga sobre todo porque es el vector de la
enfermedad devastadora de los cítricos, el huanglongbing o HLB (véase el
capítulo XII). En otras ocasiones, el psílido se considera una plaga importante
en árboles jóvenes, ya que los brotes tiernos y las hojas jóvenes de la planta
infestada pueden deformarse y presentar un bajo crecimiento (Michaud, 2004)
(figura 73a).
Las hembras adultas de D. citri perforan los tejidos de la hoja para incrustar los
huevos durante la oviposición (figura 73b). Esta lesión a veces resulta en el
ennegrecimiento y la muerte de los tejidos dañados, y en la abscisión de las
hojas apicales antes de la expansión. La alimentación de las ninfas va de la
abscisión de las hojas individuales a la muerte del meristema apical, y llega
incluso a la abscisión completa de los brotes terminales (Michaud, 2004).
Normalmente, las poblaciones de D. citri están reguladas por un control biológico
natural. En estudios realizados en el Valle del Cauca (Colombia), se identificó un
total de 16 especies de enemigos naturales, pertenecientes a 7 familias y 6
órdenes taxonómicos: Azya orbigera Mulsant, Cheilomenes sexmaculata
(Fabricius), Chilocorus cf. cacti (L.), Curinus colombianus Chapin, Cycloneda
sanguinea (L.), Harmonia axyridis (Pallas), Hippodamia convergens GuérinMéneville, Olla v-nigrum (Mulsant), Scymnus rubicundus Erichson (Coleoptera:
Coccinellidae); Allograpta (Fazia) CR-2 aff. hians (Enderlein), Leucopodella sp.
(Diptera: Syrphidae); Zelus cf. nugax Stål (Hemiptera: Reduviidae); Polybia sp.
(Hymenoptera: Vespidae); Tamarixia radiata (Waterston) (Hymenoptera:
Eulophidae); Ceraeochrysa sp., Ceraeochrysa cf. claveri (Navás, 1911)
(Neuroptera: Chrysopidae) (Kondo et al., 2015) y Diaphorencyrtus sp. (AriasOrtega, Restrepo-García, & Soto-Giraldo, 2016).
A nivel mundial, se han reportado un total de 101 especies de enemigos
naturales, distribuidos en 9 órdenes y 26 familias taxonómicas. La gran mayoría
de ellos son Coccinellidae (38,6 %), Chrysopidae (12,9 %) y las larvas de
Syrphidae (7,9 %) (Kondo, García-Córdoba et al., 2017).
234
Dentro de los coccinélidos, en Colombia se destaca la mariquita de seis puntos
Ch. sexmaculata (Fabricius). De acuerdo con Chávez et al. (2017), es probable
que la presencia de los parasitoides T. radiata y Ch. sexmaculata explique por
qué no se han observado altas poblaciones de D. citri en Ecuador, a pesar de su
reciente introducción en ese país.
Los hongos entomopatógenos también se han utilizado en el control biológico del
psílido. Según Kondo et al. (2015), entre las especies de entomopatógenos más
mencionadas en la literatura científica se incluyen: Isaria fumosorosea Wize (=
Paecilomyces fumosoroseus), Hirsutella citriformis Speare, Lecanicillium (= Verticillium)
lecanii Zimm., Beauveria bassiana (Bals.) Vuill., Cladosporium sp. nr. oxysporum
Berk. & MA Curtis, Acrostalagmus aphidum Oudem., Paecilomyces javanicus
(Friederichs & Bally) AHS Brown & G. Smith, y Capnodium citri Berk. & Desm.
El picudo de los cítricos
El picudo de los cítricos Compsus viridivittatus Guérin-Méneville (Coleoptera:
Curculionidae) es una plaga endémica en algunas fincas con suelos arenosos. Se
considera una limitación entomológica del cultivo de cítricos, pues causa daños
en el sistema de raíces.
En Colombia, está distribuido en los departamentos de Antioquia, Caldas,
Cundinamarca, Quindío, Risaralda, Santander, Tolima y Valle del Cauca. Las
larvas se alimentan de la epidermis y la corteza de las raíces, y el estado adulto
de hojas inmaduras del árbol, ocasionando pérdidas por la disminución del área
foliar en árboles jóvenes y en producción.
Al género Compsus pertenecen 101 especies validadas, en su mayoría
originarias de Suramérica (Wibmer & O’Brien, 1986). O’Brien y Peña (2012)
redescriben dos especies de picudos del género Compsus Schoenherr
(Coleoptera: Curculionidae: Entiminae) colectadas en Colombia: Compsus
obliquatus Hustache y Compsus viridivittatus (Coleoptera: Curculionidae). Los
adultos de estas dos especies se caracterizan por presentar una mayor variación
235
en la escala de colores verde y azul metálico, y es común la combinación de patrones
entre verde y azul.
En el país, C. obliquatus es predominante en los departamentos de
Cundinamarca y Tolima, y C. viridivittatus exhibe una mayor distribución
geográfica, prevaleciendo en las zonas citrícolas de los departamentos de
Antioquia, Santander, Tolima y Valle del Cauca (O’Brien & Peña, 2012).
Biología
a
b
Foto: Arturo Carabalí
Los adultos de C. viridivittatus muestran un predominio del color blanco hueso,
con una línea subdorsal y otra lateral, verdes o azules iridiscentes en cada élitro
(figura 74). Sus poblaciones tienen un rango amplio de hospederos, pero los
adultos prefieren alimentarse con naranja Valencia Citrus sinensis L.
Figura 74. Compsus viridivittatus Guérin-Méneville. a. Adulto; b. Macho y
hembra (de mayor tamaño) en cópula.
Se encontró una menor preferencia de consumo foliar de lima ácida mexicana
(limón Pajarito) Citrus aurantifolia, pero en este hospedero se observa una
mayor predilección para la oviposición. La naranja Sweety fue el material en el
cual el insecto mostró una correlación entre consumo y oviposición (Gallego,
Caicedo, Carabalí, & Muñoz, 2012).
236
El picudo de los cítricos adulto presenta dimorfismo sexual: la hembra es más
grande y tiene un mayor número de segmentos abdominales, en comparación
con el macho (figura 74b). Esta especie es considerada un insecto plaga de doble
acción, porque las larvas ocasionan daño al sistema de raíces, y los adultos al
follaje y, en menor proporción, a flores y frutos.
b
a
d
e
c
f
Figura 75. Estados de desarrollo de Compsus viridivittatus. a. Huevos; b. Larva
joven; c. Larva madura; d. Vista lateral de la pupa; e. Vista ventral de la pupa;
f. Pupa en cápsula de suelo (cocón).
El ciclo inicia cuando las hembras jóvenes emergen del suelo y ponen entre 200
y 300 huevos en masas, en las hojas de los árboles (figura 75a). Cuando los
huevos eclosionan, las larvas caen al suelo, se entierran, y en los primeros
instares se alimentan de las raíces adventicias de su hospedero (figura 75b).
Fotos: Arturo Carabalí; Julián Ossa
El ciclo del insecto de huevo a adulto es de 105 días. El huevo tiene una duración
de 9 días, el periodo de las larvas varía entre 80 y 90, el de la pupa es de 15, y
el adulto presenta un rango de 220 a 250 días (25 ± 5 °C; 70 ± 5 % HR; D/L 12
horas) (Carabalí-Muñoz, 2015) (figura 75).
237
Una vez que las larvas crecen, profundizan hasta encontrar raíces de mayor
desarrollo (figura 75c).
Una vez finalizado el estado de larva, se inicia el de pupa (figuras 75d y 75f).
Observaciones recientes han permitido observar cambios en el comportamiento
de la hembra, y en la selección del hospedero para oviposición. Muestreos de
posturas de picudo sobre árboles de cítricos revelan una baja presencia de masas
de huevos sobre hojas pegadas o unidas por el envés y, en contraste, es
frecuente encontrar posturas en las plantas de arvenses que rodean los árboles.
Estos registros significativos podrían representar un nuevo direccionamiento de
los programas de monitoreo y manejo de poblaciones de C. viridivittatus.
Daño
a
b
Figura 76. Daños causados por Compsus viridivittatus. a. Daño ocasionado por
las larvas en las raíces; b. Daño típico en el follaje causado por el adulto.
Foto: Arturo Carabalí
Los daños en la planta son causados principalmente por la larva del insecto, que
produce galerías a lo largo de las raíces (figura 76a) y ocasiona debilitamiento
del árbol, disminución del crecimiento, muerte de los brotes, reducción del
tamaño de los frutos, floraciones abundantes y en diferentes épocas, y bajo
cuajamiento de frutos. Adicionalmente, las heridas que producen en las raíces
favorecen el ingreso de patógenos. Los adultos se alimentan de hojas jóvenes
(figura 76b), causan daño en los ovarios, los pétalos y los frutos recién formados
(Cano, 2000; Carabalí-Muñoz, 2015; Peñaloza & Díaz, 2004).
238
Estrategias de manejo
Métodos de monitoreo de adultos
Un componente importante de las estrategias de manejo de poblaciones de C.
viridivittatus consiste en el monitoreo o inspección del cultivo, práctica que ha
cobrado una mayor importancia, por su aporte en el diagnóstico actualizado de
la estimación del tamaño de la población.
Los métodos de monitoreo del insecto plaga buscan conocer el número promedio
de individuos por árbol, estimativo que permite la aproximación al número de
individuos que podrían causar daños económicos a los cultivos. Adicionalmente,
la utilización de estos métodos contribuye al conocimiento del comportamiento
de la población en el tiempo.
Trampas de emergencia tipo cono
Se trata de un prototipo modificado y adaptado con materiales nacionales, a
partir de un diseño desarrollado por investigadores de AGROSAVIA. Consiste en
un cono con estructura de hierro forrado en tul de plástico, que le da la forma
cónica. La base mide 1 m de diámetro, y de 2 a 3 cm de diámetro la punta,
sobre la cual se adapta una rosca plástica, que permite el ajuste del recipiente
(parte final del cono) (figura 77a). Este modelo de trampa se fija al suelo por
medio de alambres de 10 cm de largo, ubicados en la parte ancha del cono
(figura 77b).
Las trampas se ubican a una distancia de entre 30 y 60 cm del tallo principal,
preferiblemente en el mismo punto cardinal (figura 77c). Se sugieren como
mínimo de dos a cinco trampas por hectárea, y ubicarlas en los sitios con
mayores registros de captura de adultos. Cada semana se registra en cada
trampa el número de individuos y su sexo.
a
b
c
Fotos: Arturo Carabalí; David Cardona
239
Figura 77. Trampa de emergencia tipo cono. a. Prototipo de la trampa; b. Instalación;
c. Ubicación en cultivos de cítricos.
Lona al piso
Este método consiste en colocar un plástico de color negro, de 3 a 5 metros de
diámetro, que cubra la zona de plateo del árbol y permita registrar el número
de adultos que caen cuando se agitan vigorosamente las ramas (figuras 78a y
78b). Como tamaño de muestra, se recomiendan 10 árboles por hectárea. Los
recuentos de adultos se realizan preferiblemente cada cuatro semanas por ciclo
de cultivo, y los individuos reportados en las capturas se retiran de la plantación.
a
b
Figura 78. Método de monitoreo de lona al piso. a. Ubicación de plástico;
b. Procedimiento de agitación de ramas.
Bandas pegajosas
Se trata de un método alternativo, el cual consiste en cubrir el tallo principal con
una banda de plástico de aproximadamente 50 cm de ancho (figura 79a). Las
bandas se cubren con pegamento y cada semana se registra el número de
capturas de adultos de picudo (figura 79b). Se recomienda ubicar entre 10-20
bandas por hectárea.
Foto: Arturo Carabalí; David Cardona
240
a
b
Fotos: Arturo Carabalí
241
Figura 79. Método de monitoreo de banda pegajosa. a. Banda pegajosa; b. Instalación
de banda en árbol.
Parasitismo natural sobre huevos
Muestreos realizados en cultivos de cítricos de Caicedonia, Valle del Cauca
(Colombia), mostraron que la mayoría de los huevos del picudo de los cítricos
(80 %) se encontraban parasitados por Fidiobia sp., parasitoide perteneciente a
la familia Platygastridae y la subfamilia Sceliotrachelinae (figura 80a).
El desarrollo del ciclo de Fidiobia sp. en C. viridivittatus inicia con la selección de
los huevos, periodo en el cual la hembra explora las posturas e identifica el sitio,
con la ayuda del ovipositor y las antenas (figura 80b). Después del forrajeo de
huevos, y de haber realizado varias pruebas, introduce el ovipositor. Cuando han
transcurrido entre 7 y 9 días, se pueden observar los primeros síntomas de
parasitación (figuras 80c y 80d).
a
b
c
d
Fotos: Julian Ossa
242
Figura 80. Parasitoide Fidiobia sp. a. Adulto; b. Adulto parasitando huevos de
Compsus viridivittatus; c. Huevos con parasitación temprana; d. Huevos con
parasitación avanzada.
Reconocimiento de posturas
La búsqueda de sitios de oviposición e identificación de masas de huevos de C.
viridivittatus debe comenzar con un muestreo semanal, durante una hora. Las
observaciones y colectas se realizan en las hojas de los árboles y arvenses,
donde normalmente ovipositan las hembras (figura 81a).
Para tener un registro continuo del número de huevos, se recomienda instalar
cintas centinelas, fabricadas con plástico blanco, cortado en tiras de 30 cm de
largo y 3 cm de ancho (figura 81b). Las cintas se recambian cada semana, y en
las que se retiran se registran los huevos parasitados, los cuales pueden ser
mantenidos y retornados al cultivo.
a
b
Fotos: Arturo Carabalí
243
Figura 81. Oviposición de Compsus viridivittatus. a. Oviposición natural sobre
hojas; b. Cinta utilizada para oviposición.
Liberaciones
Antes de hacer las liberaciones del parasitoide, se recomienda tener registros de
monitoreos de adultos, y preferiblemente de huevos de C. viridivittatus. Las
liberaciones deben estar acompañadas de las sugerencias del productor
comercial y de los protocolos de distribución, evaluación y registro de
poblaciones del parasitoide en campo, desarrollados por AGROSAVIA.
Se aconseja realizar liberaciones de 10.000 individuos por hectárea, distribuidos
en 20 árboles. En cada árbol se ubican muestras de 500 individuos, entre dos y
tres veces por cada periodo productivo. La presentación comercial del parasitoide es en cintas plásticas, sobre las cuales se encuentran los huevos
parasitados con adultos de Fidiobia sp., dos días antes de la eclosión.
Multiplicación de parasitoides en el sitio
La recuperación y multiplicación del parasitoide en la plantación es una práctica
validada. Se recomienda distribuir cintas centinelas en diferentes sitios del cultivo
y, una vez que se revisen, retornar al campo los huevos parasitados, ubicándolos
en el estrato medio del árbol, preferiblemente en horas de la mañana.
244
Hongos entomopatógenos como alternativa para el control de larvas
Los hongos entomopatógenos (HEP) B. bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. y M.
anisopliae (Metchnikoff) Sorokin se recomiendan por su efectividad en la
reducción de poblaciones del picudo de los cítricos (figura 82a). Hay estudios
que revelan que con estas alternativas se pueden alcanzar mortalidades de hasta
el 100 % con B. bassiana (figura 82b) y el 90 % con M. anisopliae (figura 82c).
a
b
c
Figura 82. Parasitación de adultos de Compsus viridivittatus con hongos
entomopatógenos. a. Adulto sano; b. Adulto infectado con Beauveria bassiana;
c. Adulto infectado con Metarhizium anisopliae.
Patogenicidad de nematodos entomopatógenos
El uso de nematodos entomopatógenos (NEP) (figura 83a) como alternativa para
la reducción de poblaciones de C. viridivittatus es desconocido. No obstante,
investigaciones recientes han mostrado que poblaciones nativas de nematodos
del género Steinernema sp. ocasionan una mortalidad de hasta el 65 % en
larvas del picudo de los cítricos.
Fotos: Arturo Carabalí;
Ana Milena Caicedo
Para las aplicaciones en campo, se aconseja iniciar con programas de monitoreo
que permitan la identificación de los sitios con mayor presencia de adultos, y se
sugiere efectuarlas en condiciones de humedad favorables, para alcanzar una
mayor efectividad y eficacia del control microbiológico.
245
a
b
c
Fotos: Ana Milena Caicedo
Para liberaciones en campo, se recomienda tener programas de monitoreo
establecidos, que permitan la identificación de los sitios con mayor presencia de
adultos emergentes. Una vez que se hayan seleccionado los sitios, se sugiere
aplicar 1.000.000 de juveniles infectivos por árbol (figuras 83b y 83c), en
condiciones de humedad en el suelo.
Figura 83. Parasitación de larvas de Compsus viridivittatus con nematodos
entomopatógenos del género Steinernema sp. a. Larva no infectada; b. Larva
infectada de 26 días; c. Larva infectada de 36 días.
Aceites vegetales como disuasores de oviposición
Los aceites vegetales tienen una acción ovicida, ya que actúan como una película
que impide el intercambio gaseoso del huevo. Para el caso de las posturas de C.
viridivittatus, se recomienda el uso de estos aceites por su efecto como
disuasores de oviposición, al producir una película sobre la hoja, que impide la
normal oviposición de la hembra y dificulta el proceso de plegamiento de las
hojas para la protección de las masas de huevos. En el mercado existe un grupo
de productos con estas características, los cuales deben ser aplicados en los
sitios de mayor infestación y bajo supervisión de un ingeniero agrónomo.
246
Referencias
Amalin, D., Reiskind, J., Peña, J., & McSorley, R. (2001). Predatory behavior of
three species of sac spiders attacking citrus leafminer. Journal of
Arachnology, 29(1), 72-81.
Arcila, A., Abadía, J., Achury, R., Carrascal, F., & Yacomelo, M. (2013). Manual
para la identificación y manejo de termitas y otros insectos plagas de los
cítricos en la región caribe de Colombia. Bogotá, Colombia: Corporación
Colombiana de Investigación Agropecuaria (CORPOICA).
Arias-Ortega, P. L., Restrepo-García, A. M., Soto-Giraldo, A. (2016). Primer
registro de Diaphorencyrtus sp. (Hymenoptera: Encyrtidae) en Colombia.
Boletín Científico Museo de Historia Natural, Universidad de Caldas, 20(1),
157-165.
Baeza, U. (2008). Parasitoides del minador de la hoja de los cítricos y del psílido
asiático en la costa de Oaxaca (Tesis de maestría). Instituto Politécnico
Nacional, Santa Cruz Xoxocotlán, México.
Balfour, A., & Khan, A. (2012). Effects of Verticillium lecanii (Zimm.) Viegas on
Toxoptera citricida Kirkaldy (Homoptera: Aphididae) and its parasitoid
Lysiphlebus testaceipes Cresson (Hymenoptera: Braconidae). Plant
Protection Science, 48(3), 123-130.
Belay, D., Zewdu, A., & Foster, J. (2011). Ecology and management of the woolly
whitefly (Hemiptera: Aleyrodidae), a new invasive citrus pest in Ethiopia.
Journal of Economic Entomology, 104(4), 1329-1338.
Bermúdez, E., Martínez, N., Graziano, J., Bernal, H., & Paniagua, A. (2004).
Phyllocnistis citrella (Lepidoptera: Gracillariidae) and its parasitoids in
citrus in Ecuador. Florida Entomologist, 87(1), 10-17.
Blackman, R., & Eastop, V. (2000). Aphids on the world’s crops. An identification
and information guide. Londres, Reino Unido: Jhon Wiley & Sons.
Blackman, R., & Eastop, V. (2007). Aphids on the world’s herbaceous plants and
shrubs Vol. 1: Host lists and keys. Chichester, Reino Unido: Jhon Wiley & Sons.
Brooks, R. (1964). Control of Citrus Snow Scale, Unaspis Citri (Comst.) in
Florida. Proceedings of the Florida State Horticultural Society, 77, 66-70.
247
Buckley, C., & Hodges, A. (2013). Citrus Snow Scale, Unaspis citri (Comstock)
(Insecta: Hemiptera: Coccoidea: Diaspididae). En Featured Creatures.
Gainesville, EE. UU.: Universidad de Florida. Recuperado de
http://entnemdept.ufl.edu/creatures/orn/scales/citrus_snow_scale.htm.
Carabalí-Muñoz, A. (2015). Validación de estrategias de manejo de poblaciones
de Compsus viridivitattus y ácaros como aporte del componente
entomológico a la construcción del modelo productivo en cítricos (Informe
final). Palmira, Colombia: Corpoica.
Cano-Londoño, D. (2000). Biología, comportamiento y enemigos nativos del
picudo de los cítricos (Compsus n. sp.) (Coleoptera Curculionidae) en la
zona central cafetera. En Memorias del Seminario Nacional sobre el Picudo
de los Cítricos Compsus sp., Federación Nacional de Cafeteros, Pereira.
Castaño, O. (1996). El minador de la hoja de los cítricos (Phyllocnistis citrella,
Stainton). XXII Congreso Sociedad Colombiana de Entomología (Socolen),
Cartagena de Indias, Colombia.
Catling, H. D. (1970). Distribution of psyllid vectors of citrus greening disease,
with notes on the biology and bionomics of Diaphorina citri. Plant
Protection Bulletin, 18(1), 8-15.
Chávez, Y., Chirinos, D. T., González, G., Lemos, N., Fuentes, A., Castro, R., &
Kondo, T. (2017). Tamarixia radiata (Waterston) and Cheilomenes
sexmaculata (Fabricius) as biological control agents of Diaphorina citri
Kuwayama in Ecuador. Chilean Journal of Agricultural Research, 77(2),
180-184.
Coronado, B., & Ruiz, C. (1996). Escama nevada de los cítricos Unaspis citri
(Comstock) (Homoptera: Diaspididae) (Folleto entomológico N.° 2).
Ciudad Victoria, México: Universidad Autónoma de Tamaulipas (UAT).
Costa-Lima, A. (1942). Homopteros (Tomo 3). En Insetos do Brasil (pp 1-327).
Río de Janeiro, Brasil: Escuela Nacional de Agronomía.
Cruz, M., & de la Garza, J. (2003). Patrones tolerantes al virus de la tristeza de
los cítricos en San Luis Potosí (Folleto técnico N.º 1). Ciudad de México,
México: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y
Pecuarias (Inifap).
248
Ebratt-Ravelo, E., Rubio-González, L., Costa, V., Zambrano-Gómez, E., CastroÁvila, A., & Santamaría-Galindo, M. (2011). Primer registro de Tamarixia
radiata (Waterston, 1922) (Hymenoptera: Eulophidae) en Colombia.
Revista Facultad Nacional de Agronomía Medellín, 64(2), 6141-6146.
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). (2004).
Unaspis citri: diagnostic protocols for regulated pests. EPPO Bulletin, (34),
299-301.
European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). (2007).
Citrus. EPPO Bulletin, (34), 43-56. Recuperado de
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.13652338.2004.00698.x/full.
Fasulo, T., & Brooks, R. (2010). Scale pest of Florida citrus. Vero Beach, EE. UU.:
Universidad de Florida.
Fasulo, T., & Weems, H. (2014). Citrus whitefly, Dialeurodes citri (Ashmead)
(Insecta: Hemiptera: Aleyrodidae). Vero Beach, EE. UU.: Universidad de
Florida.
Gaimari, S. D., Quintero, E. M., & Kondo, T. (2012). First report of Syneura
cocciphila (Coquillett, 1895) (Diptera: Phoridae), as a predator of the
fluted scale Crypticerya multicicatrices Kondo & Unruh, 2009 (Hemiptera:
Monophlebidae). Boletín del Museo de Entomología de la Universidad del
Valle, 13(2), 26-28.
Gallego, F., & Vélez, R. (1992). Lista de insectos que afectan los principales
cultivos, plantas forestales, animales domésticos y al hombre en
Colombia. Medellín: Universidad Nacional de Colombia.
Gallego, J., Caicedo, A., Carabalí, A., & Muñoz, J. (2012). Comportamiento
alimenticio y de oviposición de Compsus viridivittatus (Coleoptera:
Curculionidae) en especies de cítricos. Revista Colombiana de
Entomología, 38(2), 191-195.
Gallo, D., Nakano, O., Silveira, S., Carvalho, R., Baptista, G., Berti, E., ... &
Omoto, C. (2002). Entomologia agrícola. Piracicaba, Brasil: Fundação de
Estudos Agrários Luiz de Queiroz (FEALQ).
García, C. (1981). Control de algunas plagas en cítricos en el norte del Chocó
(Plegable de divulgación N.º 158). Medellín, Colombia: Instituto
Colombiano Agropecuario (ICA).
249
García, Y., Ramos, Y. P., Sotelo, P. A., & Kondo, T. (2016). Biología de
Diaphorina citri (Hemiptera: Liviidae) bajo condiciones de invernadero en
Palmira, Colombia. Revista Colombiana de Entomología, 42(1), 36-42.
García-Marí, F., Granda, C., Zaragoza, S., & Agustí, M. (2002). Impact of
Phyllocnistis citrella (Lepidoptera: Gracillariidae) on leaf area development
and yield of mature citrus trees in the mediterranean area. Journal of
Economic Entomology, 95(5), 966-974.
Gill, R. (1997). The scale insects of California. Part 3. The armored scales
(Homoptera: Coccoidea: Coccidae) (Technical Series in Agricultural
Biosystematics and Plant Pathology N.º 3). Sacramento, EE. UU.:
California Department of Food and Agriculture.
Goane, L., Casmuz, A., Salas, H., Willink, E., Mangeaud, A., & Valladares, G.
(2015). Impact of natural control agents of the citrus leafminer
Phyllocnistis citrella on lemon trees varies among seasons. Bulletin of
Entomological Research, 105(6), 685-693.
González, G., & Kondo, T. (2014). Geographical distribution and phenotypic
variation of Anovia punica Gordon (Coleoptera: Coccinellidae: Noviini), a
predatory ladybeetle of fluted scales (Hemiptera: Coccoidea:
Monophlebidae). Insecta Mundi, 0398, 1-6.
González, G., López, R., & Kondo, T. (2012). First report of Delphastus quinculus
Gordon and Diomus seminulus (Mulsant) (Coleoptera: Coccinellidae)
feeding on eggs and first-instar nymphs of Crypticerya multicicatrices
Kondo & Unruh (Hemiptera: Monophlebidae). Insecta Mundi, 0268, 1-6.
Grafton-Cardwell, E. (2003). Cottony Cushion Scale (Pest Notes 7410). Davis,
EE. UU.: Universidad de California.
Hamon, A., & Fasulo, T. (2005). Cottony cushion scale, Icerya purchasi Maskell
(Insecta: Hemiptera: Margarodidae). En Featured Creatures. Gainesville,
EE. UU.: Universidad de Florida.
Hermoso de Mendoza, A., Arouni, R., Belliure, B., Carbonell, E., & PérezPanadés, J. (2006). Intervention thresholds for Aphis spiraecola
(Hemiptera: Aphididae) on citrus Clementina. Journal of Economic
Entomology, 99(4), 1273-1279.
Hermoso de Mendoza, A., Belliure, B., Carbonell, E., & Real, V. (2001). Economic
thresholds for Aphis gossypii (Hemiptera: Aphididae) on citrus
Clementina. Journal of Economic Entomology, 94(2), 439-444.
250
Hoy, M., Singh, R., & Rogers, M. (2007). Citrus leafminer, Phyllocnistis citrella
(Lepidoptera: Gracillariidae), and natural enemy dynamics in Central
Florida during 2005. Florida Entomologist, 90(2), 358-369.
Huang, M., & Li, S. (1989). The damage and economic threshold of citrus
leafminer Phyllocnistis citrella (Stainton) in citrus [Resumen]. En D. J. Li
Studies on the Integrated Management of Citrus Insect Pests (pp 84-89).
Pekín, China: Academic Book and Periodical Press.
Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). (2010). Situación actual de HLB
(Huanglonbing) y su vector el psílido asiático de los cítricos (Diaphorina
citri Kuwayama) en Colombia (Boletín epidemiológico). Bogotá, Colombia:
ICA.
Jackson, G. (1987). Citrus snow scale. En Pacific Pests and Pathogens Fact
Sheets. Pestnet. Canberra, Australia: Australian Centre for International
Agricultural Research (ACIAR).
King, W. (2012). Dispersión de Diaphorina citri (Hemiptera: Psyllidae) en el
departamento del Tolima (Colombia). Revista Tumbaga, 2(7), 51-60.
Klas, F. (1979). Population densities and spatial patterns of the aphid tristeza
vector, Toxoptera citricida Kirk. International Organization of Citrus
Virologists Conference Proceedings (1957-2010), 8(8), 83-87.
Kondo, T. (2008). Las escamas de la guanábana: Annona muricata L. Novedades
Técnicas, Corpoica, (10), 25-29.
Kondo, T., García-Córdoba, C., Sotelo-Cardona, P., & Ramos-Villafañe, Y.
(2017). Diaphorina citri Kuwayama, hospedante de Tamarixia radiata
(Waterston). En T. Kondo (Ed.). Protocolo de cría y liberación de Tamarixia
radiata (Waterston) (Hymenoptera: Eulophidae) (pp. 67-80). Mosquera,
Colombia: Corpoica.
Kondo, T., González, G., & Guzmán-Sarmiento, Y. C. (2017). Enemigos
naturales de Diaphorina citri. En T. Kondo (Ed.). Protocolo de cría y
liberación de Tamarixia radiata Waterston (Hymenoptera: Eulophidae)
(pp. 23-34). Mosquera, Colombia: Corpoica.
Kondo, T., González, G., Tauber, C., Guzmán, Y. C., Vinasco, A. F., & Forero, D.
(2015). A checklist of natural enemies of Diaphorina citri Kuwayama
(Hemiptera: Liviidae) in the department of Valle del Cauca, Colombia and
the World. Insecta Mundi, 0457, 1-14.
251
Kondo, T., Gullan, P., & González, G. (2014). An overview of a fortuitous and
efficient biological control of the Colombian fluted scale, Crypticerya
multicicatrices Kondo & Unruh (Hemiptera: Monophlebidae: Iceryini), on San
Andres island, Colombia. Acta Zoologica Bulgarica, Supplement 6, 87-93.
Kondo, T., Gullan, P., & Ramos-Portilla, A. A. (2012). Report of new invasive
scale insects (Hemiptera: Coccoidea), Crypticerya multicicatrices Kondo &
Unruh
(Monophlebidae)
and
Maconellicoccus
hirsutus
(Green)
(Pseudococcidae), on the islands of San Andres and Providencia,
Colombia, with an updated taxonomic key to iceryine scale insects of
South America. Insecta Mundi, 0265, 1-17.
Kondo, T., López-Bermúdez, R., & Quintero, E. M. (2010). Manejo integrado de
insectos escama (Hemiptera: Coccoidea) con énfasis en control biológico.
Novedades Técnicas, Corpoica, (14), 7-14.
Kondo, T., Peronti, A. L., Kozár, F., & Szita, E. (2012). Los insectos escama
asociados a los cítricos, con énfasis en Praelongorthezia praelonga
(Douglas) (Hemiptera: Coccoidea: Ortheziidae). En C. P. PássaroCarvalho (Ed.). Cítricos: cultivo, poscosecha e industrialización (pp. 173189). Caldas, Colombia: Corporación Universitaria Lasallista.
Kondo, T., Ramos-Portilla, A. A., Peronti, A. L., & Gullan, P. (2016). Known
distribution and pest status of fluted scale insects (Hemiptera:
Monophlebidae: Iceryini) in South America. Redia, 99(1), 187-195.
Kondo, T., & Simbaqueba-Cortés, R. (2014). Sarucallis kahawaluokalani
(Kirkaldy) (Hemiptera: Aphididae), a new invasive aphid on San Andres
island and mainland Colombia, with notes on other recent invasive
species. Insecta Mundi, 0362, 1-10.
Kondo, T., & Unruh, C. (2009). A new species of Crypticerya Cockerell (Hemiptera:
Monophlebidae) from Colombia, with a key to species of the tribe Iceryini
found in South America. Neotropical Entomology, 38(1), 92-100.
LaSalle, J., & Peña, J. (1997). A new species of Galeopsomyia (Hymenoptera:
Eulophidae: Tetrastichinae): a fortuitous parasitoid of the citrus leafminer,
Phyllocnistis citrella (Lepidoptera: Gracillariidae). Florida Entomologist,
80(4), 461-470.
252
León, G. (1997). Manejo integrado de plagas asociadas al cultivo de los cítricos
en los Llanos Orientales. En Citricultura colombiana para los Llanos
Orientales (pp. 99-114) (Memorias del curso). Villavicencio, Colombia:
Corpoica.
León, G. (2001). Insectos de los cítricos: guía ilustrada de plagas y benéficos
con técnicas para el manejo de los insectos dañinos. Bogotá, Colombia:
Corpoica.
León, G. (2005). La diversidad de insectos en cítricos y su importancia en los
programas de manejo integrado de plagas. Manejo Integrado de Plagas y
Agroecología, (74), 85-93.
León, G. (2012). Insectos de los cítricos. En C. P. Pássaro-Carvalho (Ed.).
Cítricos: cultivo, poscosecha e industrialización (pp. 129-162). Caldas,
Colombia: Corporación Universitaria Lasallista.
León, G., & Campos, J. (1999a). Fluctuación poblacional del minador de los
cítricos Phyllocnistis citrella (Lepidoptera: Gracillariidae) en el piedemonte
del departamento del Meta. Revista Colombiana de Entomología, 25(3-4),
147-150.
León, G., & Campos, J. (1999b). Parasitoides del minador de los cítricos
Phyllocnistis citrella (Lepidoptera: Gracillariidae) en el piedemonte del
departamento del Meta. Revista Colombiana de Entomología, 25(3-4),
143-146.
León, G., Evans, G., & Campos, J. (2001). Parasitoides de plagas (Homoptera)
de los cítricos en el departamento del Meta, Colombia. Revista Colombiana
de entomología, 27(3-4), 143-146.
León, G., & Kondo, T. (2017). Insectos y ácaros de los cítricos: compendio
ilustrado de especies dañinas y benéficas, con técnicas para el manejo
integrado de plagas. Bogotá, Colombia: Corpoica.
Liande, W., Minsheng, Y., & Qing, W. (1999). Damage of citrus leafminer to
citrus and its economic threshold. Chinese Journal of Applied Ecology,
10(4), 457-460.
Liu, Z., Meats, A., & Beattie, G. (2008). Seasonal dynamics, dispersion,
sequential sampling plans and treatment thresholds for the citrus
leafminer, Phyllocnistis citrella Stainton (Lepidoptera: Gracillariidae), in a
mature lemon block in coastal New South Wales, Australia. Australian
Journal of Entomology, 47(3), 243-250.
253
López, E., & Arcila, Á. (2008). Principales plagas de los cítricos en la región caribe
de Colombia: descripción y manejo. En G. Gómez, Á. Caicedo & L. F. Gil
(Eds.). Tecnología para el cultivo de cítricos en la región caribe colombiana
(pp. 103-116). Sevilla, Colombia: Corpoica.
Luppichini, P., Ripa, R., Larral, P., & Rodríguez, F. (2007). Manejo integrado de
mosquita blanca algodonosa en cítricos. Revista INIA Tierra Adentro, 28-30.
Mead, F. W., Fasulo, T. R. (s. f.). Asian citrus psyllid, Diaphorina citri
Kuwayama (Insecta: Hemiptera: Psyllidae). Vero Beach, EE. UU.: IFAS
Extension, Universidad de Florida. Recuperado de
http://edis.ifas.ufl.edu/pdffiles/IN/IN16000.pdf.
Medina, V., Robles, M., Becerra, S., Orozco, J., Orozco, M., Garza, J., ... & Félix, F.
(2001). El cultivo del limón mexicano (Libro técnico N.º 1). Ciudad de
México, México: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales,
Agrícolas y Pecuarias (Inifap).
Medina-Urrutia, V., & Robles-González, M. (2003). Eficacia de imidacloprid,
abamectina y diaflubenzuron para el control de minador de la hoja en
limón mexicano. Revista Chapingo. Serie Horticultura, 9(2), 315-332.
Michaud, J. P. (1998). A review of the literature on Toxoptera citricida (Kirkaldy)
(Homoptera: Aphididae). Florida Entomologist, 81(1), 37-61.
Michaud, J. P. (2004). Natural mortality of Asian citrus psyllid (Homoptera:
Psyllidae) in Central Florida. Biological Control, 29(2), 260-269.
Michaud, J. P., & Browning, H. (1999). Seasonal abundance of the brown citrus
aphid, Toxoptera citricida (Homoptera: Aphididae) and its natural enemies
in Puerto Rico. Florida Entomologist, 82(3), 424-447.
Miller, D., & Davidson, J. (2005). Armored scale insect pest of trees of shrubs
(Hemiptera: Diaspididae). Nueva York, EE. UU.: Cornell University Press.
Montealegre, X., Sotelo, P., & Kondo, T. (2016). Development and reproduction
of Brethesiella cf. abnormicornis (Girault) (Hymenoptera: Encyrtidae), a
parasitoid of the Colombian fluted scale, Crypticerya multicicatrices Kondo
& Unruh (Hemiptera: Monophlebidae). Environmental Entomology, 45(2),
376-383.
Nega, A., Getu, E., & Hussein, T. (2014). Integrated management of woolly
whitefly (Aleurothrixus Floccusus [Maskell] [Homoptera: Aleyrodidae]) on
citrus at Adama, East Shewa Zone, Ethiopia. Journal of Biology,
Agriculture and Healthcare, 4(23), 8-21.
254
O’Brien, C., & Peña, J. (2012). Two species of Compsus Schoenherr, new citrus
pests from Colombia (Coleoptera: Curculionidae: Entiminae). Insecta
Mundi, 0227, 1-13.
Peña, J., & Duncan, R. (1993). Control of the citrus leafminer in South Florida.
Proceedings of the Florida State Horticultural Society, 106, 47-51.
Peña, J., Hunsberger, A., & Schaffer, B. (2000). Citrus leafminer (Lepidoptera:
Gracillariidae) density: effect on yield of “Tahiti” lime. Journal of Economic
Entomology, 93(2), 374-379.
Peñaloza, M., & Díaz, G. (2004). Así se maneja y controla el picudo de los cítricos
Compsus sp. Bogotá, Colombia: Instituto Colombiano Agropecuario (ICA).
Pinchao, E. C., Kondo, T., & González, G. (2015). Rodolia cardinalis (Mulsant)
(Coleoptera: Coccinellidae), a new predator of Crypticerya multicicatrices
Kondo and Unruh (Hemiptera: Monophlebidae). Insecta Mundi, 0431, 1-7.
Poprawski, T., Parker, P., & Tsai, J. (1999). Laboratory and field evaluation of
hyphomycete insect pathogenic fungi for control of brown citrus aphid
(Homoptera: Aphididae). Environmental Entomology, 28(2), 315-321.
Posada, L. (1989). Lista de insectos dañinos y otras plagas en Colombia (4ª
edición) (Boletín técnico N.º 43). Bogotá, Colombia: ICA.
Quiroga-Cardona, J., Hernández-Parrado, F., Silva-Herrera, M., & OrduzRodríguez, J. (2010). Comportamiento de la producción de lima Tahití
(Citrus latifolia Tanaka), injertada sobre el patrón de mandarina Cleopatra
(Citrus reticulata Blanco) y la influencia del virus de la tristeza (CTV) en
condiciones del piedemonte del Meta, 1997-2008. Orinoquia, 14(1), 5-15.
Ramos-Portilla, A., & Caballero, A. (2017). Diaspididae on Citrus spp. (Rutaceae)
from Colombia: new records and a taxonomic key to their identification.
Revista Facultad Nacional de Agronomía, 70(2), 8139-8154.
Ratnakar, V., Koteswara, S., Sridevi, D., & Vidyasagar, B. (2016). Safety
evaluation of certain newer insecticides to european honeybee, Apis
mellifera Linnaeus. Journal of Entomological Research, 40(3), 261-266.
Ripa, R., Rodríguez, F., Larral, P., & Luck, R. (2006). Evaluación de un detergente
en base a benceno sulfonato de sodio para el control de la mosquita blanca
Aleurothrixus floccosus (Maskell) (Hemiptera: Aleyrodidae) y de la arañita
roja Panonychus citri (McGregor) (Acarina: Tetranychidae) en naranjos y
mandarinos. Agricultura Técnica, 66(2), 115-123.
255
Robinson, G., Ackery, P., Kitching, I., Beccaloni, G., & Hernández, L. (2010).
HOSTS - A Database of the World’s Lepidopteran Hostplants. Londres,
Reino Unido: Natural History Museum.
Robles-González, M., Medina-Urrutia, V., & Morfín-Valencia, A. (2005). Daño de
minador de la hoja de los cítricos Phyllocnistis citrella Stainton
(Lepidoptera: Gracillaridae) en limón mexicano. Revista Chapingo. Serie
Horticultura, 11(2), 379-386.
Rocha-Peña, M., Lee, R., Lastra, R., Niblett, C., Ochoa-Corona, F., Garnsey, S.,
& Yokomi, R. (1995). Citrus tristeza virus and its aphid vector Toxoptera
citricida: threats to citrus production in the Caribbean and Central and
North America. Plant Disease, 79(5), 437-443.
Roistacher, C., & Bar-Joseph, M. (1987). Aphid transmission of citrus tristeza
virus: a review. Phytophylactica, 19(2), 163-167.
Rondón, A., Arnal, E., & Godoy, F. (1981). Comportamiento del Verticillium
lecanii (Zimm.) Viegas, patógeno del áfido Toxoptera citricida (Kirk.) en
fincas citrícolas de Venezuela. Agronomía Tropical, 30, 201-212.
Salas, H., Goane, L., Casmuz, A., & Zapatiel, S. (2006). Control del minador de
la hoja de los cítricos Phyllocnistis citrella Stainton en plantas de limonero
en vivero con insecticidas sistémicos. Revista Industrial y Agrícola de
Tucumán, 83(1-2), 49-52.
Salinas, L., Villanueva, E., & Zeledón, H. (1996). Prueba de diferentes
insecticidas químicos, botánicos y biológicos para el control del minador
de los cítricos en lima Tahití bajo condiciones de vivero (Tesis de
pregrado). Universidad Nacional Agraria, Managua, Nicaragua.
Sánchez, J., Cermeli, M., & Morales, P. (2002). Life cycle of the citrus leafminer
Phyllocnistis citrella Stainton (Lepidoptera: Gracillariidae) on sweet
orange (Citrus sinensis [L.] Osbeck). Entomotrópica, 17(2), 167-172.
Satar, S., Satar, G., Karacaoğlu, M., Uygun, N., Kavallieratos, N., Starý, P., &
Athanassiou, C. (2014). Parasitoids and hyperparasitoids (Hymenoptera)
on aphids (Hemiptera) infesting citrus in east Mediterranean region of
Turkey. Journal of Insect Science, 14(1), 178.
Silva-Gómez, M., Quiroz-Gamboa, J. A., Yepes, F. C., Maya, M. F., Santos, A., &
Hoyos-Carvajal, L. M. (2013). Incidence evaluation of Crypticerya
multicicatrices and Maconellicoccus hirsutus in Colombian Seaflower
Biosphere Reserve. Agricultural Science, 4(12), 654-665.
256
Soares, A., Elías, R., & Schanderl, Y. (1999). Population dynamics of Icerya
purchasi Maskell (Hom; Margarodidae) and Rodolia cardinalis Mulsant
(Col; Coccinellidae) in two citrus orchards of São Miguel island (Azores).
Boletín de Sanidad Vegetal. Plagas, 25(4), 459-467.
Socarrás, M., & Suárez, H. (2007). Infestación, daño y fluctuación poblacional
de Phyllocnistis citrella Stainton (Lepidoptera: Gracillaridae) en Bahía
Concha, Santa Marta (Colombia). Revista Colombiana de Ciencias
Hortícolas, 1(1), 43- 51.
Soto, A., Ohlenschläger, F., & García-Marí, F. (2001). Dinámica poblacional y
control biológico de las moscas blancas Aleurothrixus floccosus,
Dialeurodes citri y Parabemisia myricae (Homoptera: Aleyrodidae) en los
cítricos valencianos. Boletin de Sanidad Vegetal. Plagas, 27, 3-20.
Umeh, V., & Adeyemi, A. (2011). Population dynamics of the woolly whitefly
Aleurothrixus floccosus (Maskell) on sweet orange varieties in Nigeria and
association of A. floccosus with the entomopathogenic fungi Aschersonia
spp. Fruits, 66(6), 385-392.
Vélez, R. (1985). Plagas agrícolas de impacto económico en Colombia: bionomía
y manejo integrado. Medellín, Colombia: Universidad de Antioquia.
Villanueva-Jiménez, J., Hoy, M., & Davies, F. (2000). Field evaluation of
integrated pest management-compatible pesticides for the citrus
leafminer Phyllocnistis citrella (Lepidoptera: Gracillariidae) and its
parasitoid Ageniaspis citricola (Hymenoptera: Encyrtidae). Journal of
Economic Entomology, 93(2), 357-367.
Watson, G. (2002). Arthropods of economic importance: Diaspididae of the world.
Leiden, Países Bajos: Naturalis Biodiversity Center. Recuperado de
https://diaspididae.linnaeus.naturalis.nl/linnaeus_ng/app/views/introduction.
Wibmer, G. J., & O’Brien, C. W. (1986). Annotated checklist of the weevils
(Curculionidae sensu lato) of South America (Coleoptera, Curculionoidea).
Gainesville, EE. UU.: American Entomological Institute.
Yamamoto, P., Roberto, S., & Pria, W. (2000). Systemic insecticides applied on
citrus tree trunk to control Oncometopia facialis, Phyllocnistis citrella and
Toxoptera citricida. Scientia Agricola, 57(3), 415-420.
257
Capítulo XII
Principales enfermedades
en el cultivo de lima ácida Tahití
Nubia Murcia Riaño, Mónica Betancourt Vásquez, Lumey Pérez Artiles,
Diana Milena Rodríguez Mora, Liliana Ríos-Rojas,
Yeinny Carolina Pisco Ortiz y Mauricio Fernando Martínez
El cultivo comercial de lima ácida Tahití (Citrus × latifolia Tanaka ex Q. Jiménez)
se ve afectado por numerosas enfermedades bióticas de origen fungoso,
bacteriano, viral y viroidal, así como por enfermedades abióticas, causadas por
desórdenes fisiológicos.
Las principales enfermedades fungosas que se presentan en esta especie en
diferentes regiones de Colombia son: antracnosis (Colletotrichum spp.), gomosis
(Phytophthora spp.) y fumagina (Capnodium spp.). La antracnosis tiene una
amplia distribución nacional y afecta las flores y los frutos, provocando pérdidas
considerables en la productividad y la rentabilidad.
En el caso de la gomosis, su efecto principal es la disminución de los sitios
productivos dentro del huerto y la reducción de su vida útil. Por su parte, la
fumagina impide que la planta realice de manera adecuada el proceso de
fotosíntesis, lo que finalmente retrasa el crecimiento de los árboles y provoca la
caída prematura de hojas y frutos (Timmer, Mondal, Peres, & Bhatia, 2004).
Dentro de las enfermedades ocasionadas por bacterias está el huanglongbing
(HLB), causado por Candidatus Liberibacter asiaticus, que ha sido reportada
recientemente en cinco departamentos de Colombia (Instituto Colombiano
Agropecuario [ICA], 2018), en lima ácida Tahití y limón Pajarito, y por la cual se
declaró al país en estado de emergencia fitosanitaria. Es considerada una de las
enfermedades más devastadoras para los cultivos de cítricos a nivel mundial
(Halbert & Manjunath, 2004).
258
Las enfermedades sistémicas más limitantes en lima ácida Tahití son el virus de
la tristeza de los cítricos (CTV) y el viroide de la exocortis de los cítricos (CEVd).
Estas afecciones han adquirido una gran importancia, debido a su método
eficiente de transmisión, mediante injertos y material vegetal de propagación
contaminados. Por tal razón, ameritan especial atención, para implementar
medidas de manejo eficaces.
Por lo general, un huerto de lima ácida Tahití puede ser afectado por una o más
de estas enfermedades, dependiendo de la región donde se produzca
comercialmente. También puede presentar la muerte de árboles en huertos a
partir del cuarto año de su establecimiento en campo, debido a un desorden
fisiológico, mientras que en otras regiones productoras la vida útil de un cultivo
comercial puede alcanzar hasta 18 años.
En términos generales, estas enfermedades provocan pérdidas significativas en
la producción, reducen las áreas de siembra y afectan la calidad de la fruta para
los mercados de exportación, lo que afecta la rentabilidad y pone en riesgo la
citricultura nacional.
En este capítulo se presentan las enfermedades más frecuentes en el cultivo de
lima ácida Tahití en las condiciones de Colombia, agrupadas según sus agentes
causales: hongos y bacterias; enfermedades sistémicas por virus y viroides, y
aquellas ocasionadas por desórdenes fisiológicos.
A continuación, se hace una descripción general de cada enfermedad; los
síntomas, los ciclos y la caracterización del patógeno; los métodos de evaluación
y diagnóstico; los factores que predisponen a la enfermedad; las variedades de
cítricos susceptibles, y las prácticas de manejo, entre las que se incluyen
métodos de control preventivo, cultural, químico y biológico.
259
Enfermedades fungosas
Antracnosis
En cultivos de cítricos, se han identificado tres tipos de antracnosis, ocasionadas
por especies del género Colletotrichum y la familia Glomerellaceae: a) la
antracnosis del fruto, causada por C. gloeosporioides (Penz.) Penz. & Sacc.,
1884; b) la antracnosis de la lima mexicana o limón Pajarito, y c) la caída
prematura de los frutos.
Estas dos últimas son provocadas por C. acutatum J. H. Simmonds, 1968 (Peres,
MacKenzie, Peever, & Timmer, 2008; Peres, Timmer, Adaskaveg, & Correll,
2005; Timmer, Brown, & Zitko, 1998). Estas enfermedades se manifiestan sobre
todo en los frutos y botones florales, pero eventualmente se pueden presentar
en las hojas y en plantas en vivero.
Tipo de daño
Los síntomas de antracnosis en las hojas se caracterizan por lesiones
redondeadas con bordes definidos cafés oscuros, sobre las cuales, en fases
avanzadas de la infección, se presentan los cuerpos fructíferos típicos del hongo,
como pequeños puntos negros prominentes. En algunos casos, la lesión puede
causar pérdida de tejido o perdigones (figura 84a).
En ocasiones, también se pueden observar lesiones oscuras en los bordes de las
hojas, acompañadas del desarrollo de puntos negros, típicos de las estructuras
reproductivas del hongo (figura 84b). En general, los tejidos foliares afectados
por plagas o por deficiencias nutricionales son más susceptibles a la colonización
del hongo, que en este caso actúa como saprofito.
Fotos: Mónica Betancourt-Vásquez
260
Figura 84. Síntomas de antracnosis en hojas de lima ácida Tahití. a. Lesiones
con bordes definidos y formación de perdigones; b. Estructuras reproductivas
del hongo y lesiones en los bordes de las hojas.
Los brotes jóvenes suelen ser más susceptibles al ataque del patógeno, y cuando
son colonizados por el hongo se tornan pardos y colapsan. En las hojas
expandidas aparecen manchas en los bordes y a lo largo del eje central. En caso
de infección severa, las plantas pueden sufrir defoliación.
En general, los síntomas en las hojas son frecuentes en los diferentes materiales de
cítricos, incluyendo la lima ácida Tahití. Sin embargo, los niveles de severidad son
muy bajos, inferiores al 1 % y, por tanto, no se considera un problema limitante.
Por el contrario, los síntomas en las flores y los frutos en desarrollo, que provocan
la caída prematura de frutos, son muy frecuentes, con entre un 20 % y un 40 %
de incidencia, y pueden llegar a ocasionar niveles de severidad superiores al 15 %
en época lluviosa, lo que causa pérdidas importantes en el cultivo.
261
El primer síntoma en las flores se caracteriza por manchas necróticas en los
pétalos, con una distribución desuniforme (figura 85a), que se extiende a todos
los pétalos, los cuales toman una apariencia dura y seca, café rojiza (figura 85b)
(Aguilera, 2016; Timmer, 2000; Timmer et al., 2004). En ataques severos, se
ven afectados los racimos florales completos (figura 85c).
Después del ataque, los pétalos se secan y se quedan pegados a la
inflorescencia. Los frutos se caen, y el pedúnculo y el cáliz quedan adheridos al
tallo. Comúnmente, esas estructuras se denominan botones o estrellas (figura
85d). La antracnosis es la única enfermedad que produce estos botones y, por
lo tanto, son muy útiles para diagnosticar el problema.
En ocasiones, algunos frutos logran iniciar su llenado, pero se infectan
rápidamente y se necrosan, quedando adheridos a los botones florales (figura
84d). Cuando hay un ataque severo de la enfermedad, las hojas que se
encuentran alrededor de la inflorescencia se deforman, se tuercen y sus
nervaduras se agrandan (Aguilera, 2016; Castro, Timmer, Leguizamón, Müller,
& Corrales, 2000; Orozco-Santos, 2006; Timmer et al., 2004).
Fotos: Mónica Betancourt-Vásquez; Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
262
Figura 85. Síntomas de antracnosis en lima ácida Tahití. a. Lesión en pétalos;
b. Secamiento de pétalos; c. Racimo completo afectado; d. Caída prematura y
necrosis de frutos.
Durante la poscosecha también se pueden presentar síntomas de antracnosis en
los frutos maduros, los cuales por lo general están asociados con daños
mecánicos, como golpes de sol, heridas durante la manipulación en la
precosecha y la poscosecha, ataques de plagas o periodos prolongados de
almacenamiento. Las lesiones son manchas de color marrón a negro, de entre
1,0 y 1,5 mm de diámetro, que pueden avanzar hasta causar la descomposición
de los frutos.
263
El daño en los frutos suele ser firme y seco, pero si llega a ser lo suficientemente
profundo puede causar la pudrición de la fruta. En condiciones húmedas, se
puede producir una fuerte esporulación de color rosado a salmón, típico de las
especies de Colletotrichum. Si se mantienen condiciones secas, las esporas van
de marrón a negro, con puntos oscuros muy definidos.
Foto: Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
Ciclo y caracterización del patógeno
El inóculo inicial se origina a partir de infecciones latentes o quiescentes del
hongo sobre la superficie de las hojas. Cuando la humedad es elevada, se
desarrollan pústulas oscuras, que son los cuerpos fructíferos del hongo,
denominados acérvulos, que cuando maduran exudan una sustancia
mucilaginosa, que contiene millones de esporas. Las esporas se dispersan a los
tejidos de la planta por salpicaduras de agua lluvia, riego, rocío, insectos, viento
u herramientas de trabajo (figura 86).
Figura 86. Conidias de Colletotrichum spp. al microscopio.
El periodo de incubación del hongo oscila entre 12 y 72 horas aproximadamente,
dependiendo del tipo de tejido afectado, y los síntomas se pueden presentar
entre 5 y 6 días después. Durante el proceso de infección, una vez que el
apresorio del hongo se adhiere al tejido foliar, se genera una infección
quiescente, estado en el que puede permanecer durante largos periodos
(Agostini & Timmer, 1992; Zulfiqar, Brlansky, & Timmer, 1996).
264
Cuando se inicia el proceso de floración, se estimula la germinación del
apresorio, que comienza a producir hifas primarias (Timmer & Brown, 2000). De
esta forma, los conidios inician nuevamente su ciclo de dispersión por
salpicadura a nuevas flores.
A diferencia de otras especies de Colletotrichum o C. acutatum en otros
hospederos, en la lima el patógeno no coloniza los tejidos vegetativos con
facilidad, y parece reducirse únicamente a los tejidos de pétalos (Peres et al.,
2005; Peres et al., 2008; Timmer et al., 2004).
En Colombia, C. acutatum ha sido reportado como el causante de antracnosis
en lima ácida Tahití en numerosas ocasiones (Afanador-Kafuri, Minz, Maymon,
& Freeman, 2003; Ospina & Osorio, 2005). En otras especies de cítricos, se ha
registrado que C. gloeosporioides puede ser aislado de tejidos senescentes
(Ospina & Osorio, 2005; Peres et al., 2005; Reyes, Osorio, Martínez, & Hío,
2007), pero su papel en el desarrollo de antracnosis no ha sido demostrado.
Martínez, Hío, Osorio y Torres (2009) y Sanabria et al. (2010) analizaron la
diversidad genética de Colletotrichum sp., a partir de 84 aislamientos
provenientes de lima ácida Tahití de diferentes regiones de Colombia. Se
registraron 76 aislados de C. acutatum, provenientes de Armenia (7), Pereira
(9), Caicedonia (11), Manizales (3), Pompeya (4), Villavicencio (8), Cumaral
(10), Restrepo (2), Lebrija (14), Girón (7) y Rionegro (1), y 8 correspondientes
a C. gloeosporioides, de los municipios de Villavicencio (4), Armenia (1),
Caicedonia (2) y Manizales (1).
Los resultados de esta investigación mostraron que el principal patógeno
relacionado con la antracnosis de flores de lima ácida Tahití fue C. acutatum. En
este mismo trabajo también se compararon las poblaciones de esta especie en
tomate de árbol tipo tamarillo y lima ácida Tahití, y se encontró que el 78 % de
las diferencias podían ser atribuidas al hospedante y el 22 % a diferencias entre
los aislados, lo cual sugiere que C. acutatum se especializa por tipo de
hospedante. Además, en las poblaciones del patógeno procedentes de lima, se
observó una mayor heterogeneidad y diversidad.
265
Métodos de evaluación
La caída prematura de flores y frutos son síntomas relativamente fáciles de
reconocer y, por lo tanto, constituyen una clave para el diagnóstico (Timmer,
2000). El síntoma típico corresponde al pedúnculo y el cáliz totalmente adheridos
al tallo, que se denominan botones o estrellas, los cuales pueden utilizarse para
identificar niveles de incidencia de la enfermedad.
Fotos: Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
Para evaluar esta incidencia, se recomienda muestrear al menos 10 árboles por
hectárea, considerando las diferencias en el tipo de cultivo, es decir, si hay
diversos tipos de suelo, materiales de siembra o microclimas dentro del lote que
se va a analizar; por consiguiente, cada lote debe examinarse
independientemente. Se recomienda dividir el árbol en cuatro cuadrantes y por
altura del follaje —baja, media y alta—, e inspeccionar al menos cinco botones
florales por cuadrante en la zona alta del árbol (figura 87).
Figura 87. Esquema de evaluación de enfermedades en cítricos.
En cada botón floral se debe determinar la presencia o ausencia de los síntomas
de la enfermedad, y la incidencia se calcula con la siguiente fórmula:
266
Incidencia de antracnosis =
N. º de botones enfermos x 100
N. º de botones evaluados
En Colombia no existen estudios que determinen umbrales de acción o de daño
económico de la antracnosis en cítricos. Sin embargo, dado que el rendimiento
depende del porcentaje de los frutos cuajados, y que se ha reportado un cuajado
de entre el 1 % y el 3 % para cítricos, las pérdidas en rendimiento por
antracnosis pueden no ser tan graves, teniendo en cuenta los altos niveles de
floración reportados para especies cítricas (Timmer & Zitko, 1992, 1995).
En términos generales, se acepta que hasta el 20 % de las flores se infecte, sin
que esto represente una pérdida significativa de rendimiento (Timmer & Zitko,
1992). Para las condiciones específicas de Colombia, Castro et al. (2000)
recomiendan hacer un manejo y aplicaciones de fungicidas, si hay una incidencia
superior al 5 % de botones florales afectados.
Factores predisponentes
En el cultivo, el patógeno se puede dispersar por salpicadura desde las flores,
dentro o entre árboles cercanos (Agostini, Gottwald, & Timmer, 1993). Para
infectarse, es necesario que las flores permanezcan de 8 a 10 horas con
suficiente humedad (Timmer & Zitko, 1993). Por lo tanto, un rocío prolongado
es una excelente condición para favorecer el desarrollo del patógeno.
La germinación del patógeno y el desarrollo de la enfermedad están relacionados
directamente con el contenido de humedad durante el periodo de floración.
Además, la alternancia de temperaturas bajas y altas favorece la germinación y
desarrollo de Colletotrichum sp. Otro factor clave en la epidemiología de la
enfermedad es la disponibilidad del inóculo, de tal forma que floraciones
múltiples en un solo año aumentan la probabilidad de la presencia de altas
poblaciones de C. acutatum en hojas y flores.
Se calcula que es posible que en un pétalo se produzcan hasta 10 millones de
esporas, lo cual puede propiciar rápidamente estados epidémicos dentro de un
cultivo. Algunos registros indican que los polinizadores (abejas) y otros insectos
tienen la capacidad de dispersar la enfermedad en distancias cortas (Gasparoto
et al., 2017).
267
En general, los factores que favorecen la severidad de la enfermedad son: lluvia
durante la floración, permanencia de una humedad superior al 80 %, altas
densidades de siembra, mala disposición de las ramas y temperaturas alrededor
de los 22 °C (Peres et al., 2005; Timmer et al., 2004).
En condiciones de los Llanos Orientales, se reportó una mayor presencia de
infecciones quiescentes en la parte superior del follaje de los árboles de lima
ácida Tahití, y se observó una colonización de la superficie de las hojas de entre
el 40 % y el 50 % con acérvulos de C. acutatum, ubicados principalmente en la
zona cercana a la nervadura central de la hoja (Osorio, 2008).
Susceptibilidad de materiales
La antracnosis puede afectar a todas las variedades de cítricos. Por lo general,
es más severa en aquellas que tienen floración abundante o que florecen
frecuentemente fuera de época. Es común que el limón y la lima sean muy
afectados y, dentro de los naranjos, la naranja ombligona y la Valencia son las
más susceptibles (Castro et al., 2000). Debido a la importante relación entre la
presencia del patógeno y las condiciones ambientales, el efecto del patrón no es
determinante en la incidencia de la enfermedad.
Prácticas de manejo
El manejo de la antracnosis requiere prácticas preventivas y de control, como
las siguientes:
1. Disminuir la humedad relativa dentro del cultivo, con prácticas culturales
como las podas de formación y un adecuado manejo de arvenses.
2. En caso de usar riego, se debe evitar la aspersión, porque genera
condiciones de rocío y alta humedad en las hojas, que pueden aumentar las
infecciones quiescentes del patógeno.
3. Disminuir el inóculo mediante podas sanitarias, y eliminar frutos enfermos y
residuos de podas.
4. Realizar un registro de las floraciones, así como un monitoreo continuo de
los síntomas de la enfermedad.
5. Hacer aplicaciones preventivas de fungicidas protectores antes de la
floración, en zonas con registro de alta incidencia de la enfermedad, y
dirigidas hacia la parte superior y media del follaje.
6. Cuando se registren incidencias de botones estrellados superiores al 20 %,
se recomienda realizar aplicaciones de fungicidas.
268
Gomosis o podredumbre del tallo
En los cultivos de cítricos se han identificado tres síntomas típicos de infecciones
causadas por Phytophthora spp., en función de la zona del árbol afectada:
gomosis del tronco y las ramas, podredumbre del cuello y las raíces, y aguado
de los frutos (Vicent et al., 2012). Los dos primeros son muy destructivos,
porque en estados avanzados causan la muerte de la planta. El tercero está
asociado a problemas de poscosecha y no es muy común.
Phytophthora spp. puede infectar en cualquier fase del desarrollo del cultivo,
incluso en vivero, y puede afectar tanto al portainjerto como a las copas o
variedad injertada en cualquier edad. Además, es común que aparezca en la
zona de unión del portainjerto y el injerto, por la susceptibilidad natural de esa
zona, así como en la presencia de heridas que favorecen su desarrollo.
Tipo de daño
El síntoma de la gomosis consiste en la producción de exudados de goma
resinosa sobre los tallos o ramas principales del árbol. Este síntoma es típico en
plantas leñosas cuando se presentan daños mecánicos o estrés hídrico.
Sin embargo, si está asociado a la enfermedad, se caracteriza por estar
acompañado de una necrosis que causa agrietamiento de los tallos, abundante
exudado ámbar o café oscuro, y formación de cancros. En árboles de cítricos, este
síntoma suele presentarse en el tallo principal, a unos 40 o 50 cm de su base,
aunque también puede aparecer en ramas secundarias (Savita & Avinash, 2012)
(figura 88).
Fotos: Mónica Betancourt-Vásquez
269
Figura 88. Síntomas de gomosis en lima ácida Tahití. a. Gomosis incipiente e
inicio de cancro alrededor de la lesión en el tallo principal; b. Gomosis en rama
secundaria, recurrente incluso después de la aplicación de fungicida; c. Gomosis
en ramas; d. Síntoma interno; e. Acercamiento de los síntomas.
270
Los cancros tienen una forma irregular y pueden profundizarse hasta los haces
vasculares y el cilindro central. Cuando el daño en los haces vasculares alcanza
más del 50 % del diámetro del árbol, se produce el daño denominado
anillamiento, que se refiere a que la lesión afecta completamente los vasos
conductores.
Foto: Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
Por consiguiente, la planta no puede tomar agua ni nutrientes del suelo, y se
empiezan a presentar amarillamiento, defoliación, secamiento o necrosis de
ramas y, al final, la muerte del árbol. Dependiendo del porcentaje y la zona del
anillamiento, se puede observar el secamiento de zonas específicas en las ramas
del árbol (figura 89).
Figura 89. Cancro externo provocado por Phytophthora sp.: oscurecimiento de
corteza, exudaciones de goma, pudrición interna en el tronco y en la inserción
patrón-copa.
271
Por lo general, los árboles afectados desarrollan amarillamiento de las hojas,
pérdida de vigor, y finalmente mueren. Si el portainjerto utilizado es resistente
al hongo, la expansión de la lesión se detiene en la unión, pero, si es susceptible,
los mismos síntomas se pueden observar debajo de la unión y en las raíces
principales (Savita & Avinash, 2012).
La gomosis de los cítricos desaparece después de fuertes lluvias o un tiempo
húmedo, pero en condiciones secas persiste en el tronco. Si el hongo detiene su
crecimiento o muere, el área afectada es rodeada por un tejido calloso que
protege el tronco. Si la lesión no ha avanzado hasta los tejidos conductores,
pueden hacerse tratamientos localizados para eliminar el tejido afectado, y el
árbol puede continuar su crecimiento (Castro et al., 2000) (figura 90a).
Fotos: Mónica Betancourt-Vásquez;
Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
Por lo general, el síntoma de podredumbre del tallo se presenta en su base y,
usualmente, está asociado a daños mecánicos en la corteza del árbol y cerca del
suelo. La infección avanza de manera progresiva desde la base hacia arriba,
causando necrosis de los tejidos y anillamiento del árbol (figura 90b).
Figura 90. Síntomas avanzados de gomosis en lima ácida Tahití. a. Cancro y
necrosis interna en el tallo principal y las ramas secundarias; b. Muerte del árbol.
272
Ciclo y caracterización del patógeno
Phytophthora pertenece a la familia Peronosporaceae y es un oomiceto
cosmopolita que se adapta bien a condiciones subtropicales y tropicales. Tiene
un amplio rango de hospederos, que incluyen plantas herbáceas (tabaco,
tomate, clavel) y especies maderables (cítricos, eucaliptos, aguacates).
Las especies más importantes del patógeno relacionadas con síntomas de la
enfermedad en cítricos son: P. parasitica Dastur, 1913; P. nicotianae Breda de
Haan, 1896, P. citrophthora (R. E. Sm. & E. H. Sm.) Leonian (1925) y P.
palmivora (E. J. Butler), 1919. En general, P. nicotianae se ha identificado en
regiones tropicales, mientras que P. citrophthora se encuentra en zonas con
clima mediterráneo.
Otras especies de Phytophthora spp. han sido reportadas como causantes de la
enfermedad en diferentes áreas de cítricos alrededor del mundo, como P.
boehmeriae Sawada, 1927; P. cactorum (Lebert & Cohn); P. cinnamoni; P.
citricola Sawada, 1927; P. dreschleri; P. hibernalis Carne, 1925, P. megasperma
Drechsler (1931) y P. syngiae (Acosta-Pérez et al., 2012; Ahmed et al., 2012;
Phung, Pongnak, Soytong, & Poeaim, 2015; Savita & Avinash, 2012; Timmer &
Menge, 2000; Yassen, Schena, Nigro, & Ippolito, 2010).
El ciclo de la enfermedad causada por P. nicotianae comienza con la producción
de esporangios, que liberan grandes cantidades de zoosporas, clamidosporas y
oosporas. Con el tiempo y las condiciones apropiadas, las zoosporas germinan
para formar micelio. La temperatura óptima para el crecimiento micelial es de
27 a 32 °C (Savita & Avinash, 2012) (figuras 91a y 91b).
Fotos: Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
273
Figura 91. Observación al microscopio de Phytophthora nicotianae. a. Micelio y
esporangios típicos; b. Clamidosporas.
Las clamidosporas y oosporas de las especies de Phytophthora que afectan las
plantas de cítricos en el vivero son capaces de sobrevivir en el suelo por largos
periodos. La alta humedad favorece que estas estructuras germinen formando
micelio, a partir del cual, si hay agua lluvia, rocío o riego, germinan los
esporangios. Cuando estas estructuras maduran, se liberan las zoosporas que,
en presencia de agua, se mueven con ayuda de sus flagelos (Savita & Avinash,
2012; Timmer & Menge, 2000; Yassen et al., 2010).
La migración de las zoosporas a los sitios de infección está relacionada
directamente con la presencia de los exudados radicales durante el proceso de
elongación y crecimiento de las raíces. Después del periodo móvil, las esporas
se enquistan en la superficie del hospedero y luego germinan.
Más adelante, el tubo germinativo crece y penetra en las raíces de la planta, y
las hifas colonizan las células epidérmicas en un lapso de 4 a 6 horas. En
materiales susceptibles, la penetración del micelio en los tejidos corticales
continúa cuando las condiciones son favorables, después de un periodo de
incubación de tres a cinco días (Timmer & Menge, 2000).
274
En trabajos desarrollados por AGROSAVIA en 2017 en lima ácida Tahití, en cinco
localidades ubicadas en los departamentos del Valle del Cauca (CI Palmira),
Magdalena (CI Caribia), Santander (Lebrija) Tolima (CI Nataima), y la región del
piedemonte llanero (CI La Libertad), se registró la presencia de P. nicotianae y P.
parasitica en los portainjertos Carrizo, Cleopatra, Citrumelo, Kryder y Volkameriana.
Métodos de evaluación
Para evaluar la incidencia de gomosis, se utilizan escalas que permiten relacionar
la incidencia (número de plantas afectadas) y la severidad de la enfermedad,
siendo la podredumbre del tallo y la gomosis los síntomas más fáciles de
detectar. Se recomienda utilizar la escala visual descrita por Orozco-Santos
(1995) ajustada, que presenta cuatro niveles de daño (tabla 15, figura 92).
Tabla 15. Escala visual de daño de Phytophthora spp.
Nivel
Descripción
0
Árbol sano
1
Lesiones activas: abultamientos de corteza y formación de goma
2
3
Agrietamiento visible, con exposición de leña y pudrición de corteza
Presencia de cancros bien definidos y destrucción del leño
4
Árbol muerto
Fuente: Basada en Orozco-Santos (1995)
Fotos: Mónica Betancourt-Vásquez; Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
275
Figura 92. Escala visual de daño de Phytophthora spp. a. Grado 0; b. Grado 1;
c. Grado 2; d. Grado 3; e. Grado 4.
Factores predisponentes
Phytophthora spp. es un habitante natural del suelo, que sobrevive por sus
estructuras denominadas clamidosporas, o estructuras de resistencia del hongo,
y de las oosporas, las cuales pueden tolerar condiciones extremas de sequía
(Graham, Dewdney, & Johnson, 2009).
276
P. parasitica puede sobrevivir a condiciones desfavorables en los desechos de
las raíces afectadas, pues la corteza en descomposición facilita la producción de
clamidosporas, que le permiten persistir por largos periodos. Cuando las
condiciones vuelven a ser propicias, las clamidosporas germinan, y producen
esporangios y zoosporas.
La pudrición del pie o la gomosis del tronco ocurren cuando las zoosporas u otros
propágulos salpican en el tronco por encima de la unión del portainjerto, y su
entrada se ve favorecida por heridas o daños mecánicos (Graham et al., 2009;
Naqvi, 2003; Timmer & Menge, 2000).
El portainjerto puede ser susceptible a la infección cuando se presentan heridas
por podas o deschuponado; por lo tanto, los cuidados en las prácticas culturales
son fundamentales para evitar la diseminación del patógeno (Graham et al.,
2009; Graham & Menge, 2000).
Sobre las lesiones de la podredumbre del tallo pueden encontrarse varias
especies de Phytophthora spp., que pueden ser fuente de inóculo y causar
estados epidémicos en condiciones de alta precipitación o exceso de humedad.
Cuando las condiciones son favorables, se pueden presentar infecciones
secundarias por salpicaduras de la lluvia o por el viento.
Esto rara vez ocurre con P. parasitica, que no produce esporangios aéreos, pero
es más común en P. citrophthora y otras especies que producen una cantidad
abundante de esporangios en la superficie de los frutos y las hojas (Graham et
al., 2009; Savita & Avinash, 2012).
En Colombia, el síntoma más frecuente es la gomosis del tronco y las ramas,
causada por P. nicotianae. En campo, este síntoma se observa cuando la
infección ha ocurrido meses atrás, y se manifiesta por el oscurecimiento externo
de la corteza, acompañado de exudaciones de goma en el tronco, las ramas
principales y la inserción del portainjerto en la copa. Internamente, los tejidos
se pudren hasta formar cancros, que pueden causar la pérdida de ramas y la
muerte del árbol.
277
Entre las condiciones que favorecen el desarrollo de la enfermedad se encuentran
el encharcamiento del suelo por lluvias, riegos excesivos, pH ácido, daños
mecánicos, ataques de comején y hormigas, injertos por debajo de 30 cm,
siembras profundas, uso de portainjertos susceptibles, y excesos de fertilización
nitrogenada (Álvarez, 2008; Luis, Peña, Collazo, Ramos, & Llauger, 2010).
La incidencia y severidad de la enfermedad varían de acuerdo con el portainjerto,
las condiciones agroecológicas y las prácticas agronómicas del cultivo. La
respuesta de la lima ácida Tahití a infecciones de Phytophthora spp. en relación
con el patrón empleado depende de las condiciones climáticas, las cuales
determinan la agresividad del patógeno (Drenth & Guest, 2004; Savita &
Avinash, 2012).
Susceptibilidad de materiales
En relación con la tolerancia y resistencia de portainjertos a la gomosis, reportes
del Instituto de Alimentos y Ciencias Agrícolas de la Universidad de Florida (IFAS)
(Roose, 2014) describen que C35, Swingle, Sour Orange, Macrophylla y los
trifoliados son tolerantes, Carrizo y Troyer presentan tolerancia intermedia,
mientras Cleopatra, Rough Lemon y Volkameriana son susceptibles. Sin
embargo, en condiciones tropicales los grados de resistencia pueden ser
completamente diferentes, por la interacción entre el genotipo y el ambiente.
En investigaciones desarrolladas por AGROSAVIA durante los años 2016 y 2017,
se evaluó la presencia de gomosis en los portainjertos Carrizo, Citrumelo CPB
4475, Sunky × English, Kryder y Volkameriana, injertados con lima ácida Tahití
en cuatro localidades del país: Palmira, Nataima, Lebrija y La Libertad.
La incidencia de gomosis osciló entre el 0 % y el 100 %, en los portainjertos
Sunki × English en Palmira, y Carrizo en la localidad de Nataima, respectivamente.
Los huertos menos afectados fueron Palmira (0 %-10,5 % de incidencia) y Lebrija
(12,5 %-29,1 %), y los más afectados La Libertad (9,0 %-47,8 %) y Nataima
(81,2 %-100 %) (figura 93).
278
100
Incidencia de gomosis (%)
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Palmira
Lebrija
La Libertad
Nataima
Localidades
Carrizo
Kryder
Citrumelo
SunkixEnglish
Cleopatra
Volkameriana
Figura 93. Porcentaje de incidencia de gomosis en lima ácida Tahití, con
distintos patrones en diferentes localidades de Colombia.
En este trabajo no se encontraron diferencias significativas en los niveles de
incidencia de gomosis en los distintos portainjertos evaluados (F(5,503) = 2,66,
P = 0,75), pero sí las hubo entre localidades (F(5,593) = 220,97, P = 0,000).
Por lo tanto, la respuesta del portainjerto a Phytophthora spp. está relacionada
directamente con las condiciones ambientales, y en ningún caso la relación entre
portainjerto y copa presentó una respuesta diferencial o algún grado de
tolerancia a la enfermedad.
Prácticas preventivas y de manejo
Para el manejo de la gomosis son necesarias prácticas preventivas, las cuales
deben incluir las siguientes acciones:
279












Seleccionar lotes de cultivo sin historia o registro de la enfermedad, y usar
materiales de siembra de alta calidad.
Hacer una preparación del sitio de siembra con microorganismos antagónicos
como Trichoderma (Hypocreaceae): T. viridae, T. harzianum Rifai (1969), T.
lignorum (Tode) Harz (1871) y T. koningiopsis Samuels, C. Suárez & H. C.
Evans 2006, que son reportados como antagónicos de Phytophthora spp.,
de tal forma que previenen el desarrollo del patógeno. Además, las
diferentes especies de Trichoderma se conocen como activadoras del
crecimiento e inductoras de resistencia, que favorecen el establecimiento de
las plántulas en campo.
Aplicar micorrizas en el momento de la siembra, que contribuyen al
desarrollo radicular y, por lo tanto, disminuyen el riesgo de infección de
Phytophthora spp.
Encalar el suelo y fertilizar de acuerdo con el análisis de suelos es fundamental
para garantizar el adecuado desarrollo de las plántulas, reduciendo el periodo
de susceptibilidad del momento del trasplante en campo.
Verificar en el momento de la siembra que las raíces del material no tengan
síntomas de daños o pudriciones.
Evitar el uso de portainjertos altamente susceptibles, como Cleopatra, limón
rugoso y Volkameriana.
Evitar sembrar en suelos pesados y con niveles freáticos altos, que fomentan
la diseminación y el desarrollo del patógeno.
En caso de sembrar en zonas con posibles inundaciones, utilizar camellones
que permitan que la unión del injerto quede a una altura superior a 40 cm
del suelo.
Diseñar un buen drenaje en el cultivo, para evitar excesos de humedad en
el suelo.
Usar el riego de manera adecuada, evitando salpicaduras de suelo por el
agua. Preferiblemente, utilizar riego por goteo.
Evitar daños mecánicos en el tronco durante el desarrollo de labores de
manejo agronómico.
Mantener el balance nutricional del cultivo. Las deficiencias de fósforo y
potasio pueden aumentar la incidencia de la enfermedad, y las excesivas
fertilizaciones nitrogenadas incrementan la vulnerabilidad de la planta.
280




Desinfectar las herramientas durante las labores de poda, con productos a
base de hipoclorito de sodio al 1 %. Así mismo, aplicar pasta cicatrizante
(sulfato de cobre + cal + agua) después de cada poda.
Eliminar las plantas afectadas.
Evitar el establecimiento de plagas como termitas o comején en el pie del árbol.
Mantener el árbol con un plateo adecuado y, preferiblemente, pintar la base
del tallo con una mezcla de cal y fungicidas (1 kg de sulfato de cobre + 3 kg
de cal viva + ½ kg de sal en 10 L de agua), para protegerlo del ataque de
plagas y la entrada de enfermedades.
En condiciones de alta presión de inóculo, es decir, una incidencia de gomosis
del tallo superior al 10 % y condiciones climáticas favorables, como humedad
relativa superior al 80 % y precipitación abundante, se puede recomendar la
aplicación de fungicidas protectantes y sistémicos, acompañada de la práctica
conocida como cirugía del tallo.
La cirugía consiste en eliminar el tejido afectado, mediante un raspado severo y
profundo, desde la corteza del árbol hasta los tejidos parenquimatosos. Los
cortes deben ejecutarse en forma radial, desde el sitio de infección o síntoma
principal hasta 3 o 5 cm después de eliminar el tejido afectado.
Una vez que se retira todo el tejido dañado, se recomienda pintar el árbol con
una mezcla de cal y fungicidas de tipo sistémico, específicos para peronosporales
u oomicetos, como las fenilamidas y los etilfosfonatos (figuras 94a y 94b). En
ocasiones, es posible que la cirugía no resulte efectiva y se continúe presentando
exudación por la presencia de la enfermedad (figura 94c). En ese caso, se deben
aplicar fungicidas en drench en las heridas y la base del tallo.
Fotos: Mónica Betancourt-Vásquez
y Yeinny Carolina Pisco-Ortiz
281
Figura 94. Cirugía de tallos para el control químico de gomosis. a. Eliminación
de tejido enfermo y preparación del tronco; b. Estado final de la cirugía, y
aplicación de cal y fungicida como cicatrizantes; c. Exudados del patógeno,
incluso después de la cirugía.
Trabajos desarrollados en el CI La Libertad en lima ácida Tahití mostraron que
tratamientos basados en cirugía y posteriores aplicaciones en rotación de
metalaxil y fosetil de aluminio, en la base del tallo y las ramas bajeras de los
árboles, resultaban adecuados para detener el avance de la enfermedad y evitar
el desarrollo de los síntomas de cancros y exudación de goma en la base de los
tallos. Sin embargo, cuando la necrosis en la base del tallo cubría un porcentaje
superior al 20 % del diámetro del árbol, el tratamiento resultaba ineficiente, y el
árbol terminaba anillándose y muriendo.
El tratamiento con fungicidas debe hacerse tanto en la zona afectada y curada
como en la base del tallo y el suelo, en drench. Cuando los niveles de incidencia
en el cultivo continúan aumentando, se recomienda la aplicación de fungicidas
en aspersión, hasta empapar la base del tallo de las plantas ubicadas en los
focos de la infección, haciendo una rotación entre fenilamidas y etilfosfonatos
(Graham et al., 2009; Savita & Avinash, 2012).
Las fenilamidas actúan contra los oomicetos y son altamente específicas, lo cual
hace que no tengan efecto sobre otra clase de patógenos (Brent & Hollomon,
1995). Dentro de este grupo de fungicidas, la sustancia más estudiada es la
282
acilalanina, ingrediente activo principal del metalaxil, que actúa interfiriendo la
ARN polimerasa de los hongos e inhibiendo la síntesis de ARN ribosómico,
exclusivamente del grupo de los peronosporales. Ejerce una acción preventiva y
curativa (Griffith, Davis, & Grant, 1992).
Debido a su modo de acción específico en una sola molécula, este fungicida
puede ocasionar resistencia en el patógeno con relativa facilidad. El riesgo suele
ser muy alto, en especial en las especies de Phytophthora, por el rápido
crecimiento del patógeno en el suelo y la diferenciación sexual, y por el hecho
de que su genoma permite la acumulación de mutaciones.
Una simple mutación o alteración en la ARN polimerasa evita que el metalaxil se
una, lo que genera resistencia, porque la síntesis de ADN ribosómico se detiene.
Por lo tanto, el manejo de las fenilamidas debe ser muy riguroso en la rotación
de moléculas, en el uso de dosis adecuadas y en evitar las aplicaciones seriadas
dentro de los cultivos (Graham et al., 2009; Griffith et al., 1992).
Por otro lado, los etilfosfonatos son sales o ésteres del ácido fosfónico, entre los
que se encuentran compuestos como fosetil aluminio, ácido fosforoso, fosfonato
de disodio y fosfonato de potasio. El fosetil aluminio es un fungicida sistémico,
que se mueve dentro de la planta por el floema y el xilema, y puede penetrar
por el sistema radicular y por el área foliar. Este tipo de movimiento le permite
alcanzar cualquier órgano de la planta (Soler, Robles, & Gómez-Arnau, 1997).
Además del efecto directo en el patógeno, el fosetil aluminio tiene uno indirecto
en la planta, porque induce y estimula la producción de sustancias denominadas
elicitores, que evitan el desarrollo del patógeno (Guest, 1984). Su efecto como
fungicida consiste en alteraciones del sistema de transporte, la penetración de
la pared celular, y la disminución de la respiración y de la producción de trifosfato
de adenosina (ATP).
En conjunto, estos mecanismos afectan la producción de esporas, el crecimiento
hifal y la penetración en el hospedero, para el caso de tratamientos preventivos.
Como fungicida curativo, restringe el desarrollo del micelio y la esporulación, e
inhibe la formación de esporangios, oosporas o clamidosporas (Guest, 1986).
283
Fumagina
La fumagina la produce el hongo Capnodium sp. (Capnodiaceae) y puede afectar
hojas, ramas y frutos. Este hongo causa un ennegrecimiento superficial de los
tejidos, producto de los exudados que excretan insectos chupadores al
alimentarse, como áfidos, cochinillas y moscas blancas (Arias, 2012; León &
Kondo, 2017) (figura 95).
El hongo no es parásito de los cítricos, sin embargo, cubre la superficie de la
hoja con el micelio, y ocasiona daños indirectos porque impide la captación de
luz solar, reduciendo significativamente la fotosíntesis de la planta, lo que al final
conduce a el crecimiento de los árboles y provoca la caída prematura de hojas y
frutos (Timmer et al., 2004; Timmer, Garnsey, & Graham, 2000).
Entre los insectos plaga implicados en la secreción de los azúcares que
contribuyen a la manifestación de síntomas de la enfermedad están Diaphorina
citri, Chrysomphalus aonidum, Coccus hesperidum, Planococcus citri, Toxoptera
citricida y Praelongorthezia sp. (Timmer et al., 2000).
Fotos: Mónica Betancourt-Vásquez
284
Figura 95. Síntomas de fumagina en plantas de lima ácida Tahití. a. Detalle de
la película formada por el hongo en las hojas, que afecta la fotosíntesis; b. Estado
general de ramas afectadas; c. Fruto afectado.
Factores predisponentes
El desarrollo de la enfermedad se ve favorecido por altas poblaciones de
insectos, humedad relativa elevada y escasa ventilación en el cultivo.
Prácticas de manejo
La principal estrategia de manejo para esta enfermedad es el control de las
poblaciones de insectos chupadores. También se deben realizar podas,
orientadas a la eliminación del tejido afectado y a favorecer el ingreso de
luminosidad, tanto en la copa del árbol como en la zona bajera de las ramas. En
285
caso de que se presenten daños severos por este hongo, es necesario hacer
aspersiones de fungicidas a base de cobre.
De igual forma, se recomienda el uso de distancias adecuadas en el cultivo, y
arreglos que permitan una buena ventilación dentro del mismo, además del
plateo de las plantaciones y el manejo de arvenses nobles en las calles, con el
fin de disminuir la alta incidencia de insectos en el huerto de cítricos.
Enfermedades bacterianas
El huanglongbing (HLB)
El huanglongbing (HLB) de los cítricos es considerado una de las enfermedades
más devastadoras de estos cultivos. Ha causado pérdidas significativas en la
producción y ha reducido en cifras considerables el área sembrada de cítricos a
nivel mundial (Halbert & Manjunath, 2004).
Como agentes causales de la enfermedad, se han asociado tres proteobacterias
fastidiosas Gram negativas: Candidatus Liberibacter asiaticus (CLas), Ca. L.
africanus y Ca. L. americanus (Bové, 2006; Teixeira et al., 2008). El HLB se
disemina principalmente por la utilización de yemas procedentes de plantas
enfermas durante la multiplicación del material vegetal, y por el insecto vector
Diaphorina citri Kuw. (Hemiptera: Liviidae).
En Colombia, D. citri está asociado con la transmisión de la bacteria Ca.
Liberibacter asiaticus (CLas). Los adultos y las ninfas pueden adquirir la bacteria
al alimentarse en plantas enfermas, de acuerdo con Mann, Tiwari, Smoot,
Rouseff y Stelinski (2012). D. citri prefiere alimentarse en plantas infectadas, ya
que liberan compuestos volátiles, como el salicilato de metilo y el D-limoneno,
que las hacen más atractivas para el insecto vector.
Las ninfas pueden adquirir la bacteria a partir del tercer instar (figura 96). El
tipo de transmisión es persistente, circulativo y propagativo, es decir que D. citri
286
a
b
Fotos: Lumey Pérez-Artiles
adquiere la bacteria cuando se alimenta de una planta enferma, y se mantiene
infectivo durante toda su vida (Pelz-Stelinski, Brlansky, Ebert, & Rogers, 2010).
Figura 96. Diaphorina citri alimentándose de brotes jóvenes de lima ácida
Tahití. a. Estados inmaduros; b. Adulto.
El HLB es originario de Asia, donde está presente hace más de un siglo. Según la
Organización Norteamericana de Protección a las Plantas (NAPPO), la enfermedad
se ha distribuido en poco tiempo en todos los países citrícolas del continente
americano: Brasil (2004), Cuba (2006), Estados Unidos (2005) y México (2009)
(North American Plant Protection Organization [NAPPO], 2012).
En 2015 se declaró a Colombia en estado de emergencia fitosanitaria, ya que se
determinó la presencia de la bacteria Ca. L. asiaticus en adultos de D. citri
colectados en los municipios de Distracción y Fonseca, en La Guajira (ICA, 2015).
En 2016 se detectó la enfermedad en muestras de tejido vegetal de limón
Pajarito en los departamentos de Atlántico, Bolívar, Cesar, La Guajira y
Magdalena (ICA, 2017), y en 2018 en Santander (ICA, 2018).
287
Fotos: Lumey Pérez-Artiles
Tipo de daño
Cuando la infección inicia, los síntomas del HLB se presentan en una o pocas
ramas sectorizadas en la planta. En las hojas se puede observar un síntoma
denominado moteado asimétrico, que es el más característico de la enfermedad
(Bové, 2006) y se caracteriza por áreas verdes y amarillas en la hoja, que
muestran una asimetría cuando se comparan los lados opuestos del limbo foliar,
delimitados por la nervadura central (figura 97).
Figura 97. Moteado asimétrico en hoja de lima ácida Tahití.
Los frutos de ramas con síntomas pueden resultar de tamaño reducido,
asimétricos, incompletamente maduros y con la región estilar verde, a diferencia
de aquellos de las ramas sanas. Cuando se les realiza un corte perpendicular, se
observa la desviación del eje y, en algunos casos, la parte blanca de la cáscara
(albedo) tiene un espesor mayor de lo normal (Bové, 2006).
288
Además, hay asimetría en el fruto, semillas abortadas y vasos amarillos o
anaranjados (Belasque-Junior et al., 2009). Los síntomas asociados al HLB varían
entre genotipos: en las especies con frutos grandes, como el pomelo, se observa
una mayor deformación de la fruta y, cuando se le hace un corte transversal, las
nervaduras muestran una coloración rojiza.
En ramas con síntomas, las hojas también pueden aparecer curvadas, de tamaño
reducido, y con nervaduras más gruesas y oscurecidas (Bové, 2006) (figura 98).
En estados más avanzados de la enfermedad, puede ocurrir una muerte
regresiva de las ramas y defoliación, que llega a causar la muerte de la planta
(Parra, Lopes, Torres, Nava, & Paiva, 2010). En la naranja, la clorosis puede
avanzar por los bordes hacia el ápice de la hoja.
Foto: Lumey Pérez-Artiles
En limón Eureka, los síntomas no son muy definidos, ya que el contraste de color
en las hojas es muy leve. En el caso de los portainjertos trifoliados, el moteado
asimétrico no se presenta habitualmente, y el síntoma más común consiste en
nervios engrosados y corchosos, además de sistemas que se asemejan a
deficiencias nutricionales (Bové, 2006).
Figura 98. Nervaduras engrosadas con aspecto corchoso, síntoma asociado al
hlb, en hojas de lima ácida Tahití.
289
El daño fisiológico que se observa en la planta es producto de la obstrucción del
floema por acumulación de calosa y almidón, lo que limita el transporte de
azúcares al sistema radicular, por falta de translocación de fotosintatos, lo que
genera clorosis y una disminución en el rendimiento.
Foto: Lumey Pérez-Artiles
En Colombia, hasta el momento, la enfermedad solo ha sido detectada en lima
ácida Tahití y lima mexicana (Citrus aurantifolia Swing.). Los síntomas en estos
hospederos son más acentuados: en las hojas, el moteado es muy definido y
bastante asimétrico (figuras 99 y 100), se observa una coloración amarilla pálida
con áreas irregulares (asimétricas) verdes (moteado), así como el
engrosamiento o aclaramiento de las nervaduras, que, al cabo de un tiempo,
adquieren un aspecto corchoso. En estas especies cítricas es raro encontrar
frutos deformados.
Figura 99. Moteado asimétrico en hojas, síntoma asociado con el HLB.
Fotos: Lumey Pérez-Artiles
290
Figura 100. Síntomas del HLB en hojas de lima ácida Tahití. a. Moteado
asimétrico; b. Contraste de áreas verdes y amarillas, sin un patrón definido.
La enfermedad del hlb afecta la vida útil de las plantas de cítricos, tanto jóvenes
como adultas, y puede ocasionar la muerte fisiológica en el transcurso de pocos
años. A medida que avanza, se puede observar una defoliación intensa en las
ramas (figura 101).
Fotos: Lumey Pérez-Artiles
291
Figura 101. Defoliación en ramas de lima ácida Tahití, síntoma característico
del avance del HLB.
El reconocimiento en campo de los síntomas del HLB es difícil, porque entre las
variedades se presentan diferentes patrones de clorosis, y pueden ser
confundidos con otros síntomas, como desórdenes nutricionales, o afecciones
como la podredumbre de la raíz (gomosis), el virus de la tristeza de los cítricos
(CTV), wood pocket o la clorosis variegada de los cítricos (CVC), en países donde
se reporta la enfermedad (Alanís-Martínez, Cora-Valencia, Robles-García, SilvaRojas, & López-Buenfil, 2016).
El síntoma de moteado asimétrico asociado al HLB puede confundirse con el
moteado en hojas, ocasionado por wood pocket. Sin embargo, los síntomas
diferenciales de estas enfermedades están más relacionados con aquellos de los
frutos: en wood pocket se presenta un variegado clorótico, generalmente con
rayas cafés, en contraste con las zonas verdes en la cáscara. En el caso del HLB,
se observan frutos deformados, con semillas abortadas y la columela desviada.
Métodos de detección
Para detectar el HLB se utilizan varios métodos, entre los que se incluyen el
diagnóstico visual de los síntomas, el uso de técnicas moleculares, la tinción con
292
yodo, la detección a través del insecto vector, el indexaje biológico, el análisis
de imágenes y reconocimiento de patrones por computador, y la espectroscopia
de imágenes fluorescentes.
Diagnóstico visual
El diagnóstico del HLB mediante inspección visual puede presentar un gran
margen de error, debido a que la expresión de los síntomas tarda alrededor de
ocho meses, y en algunos casos se pueden confundir con deficiencias
nutricionales. La eficiencia del diagnóstico por inspectores profesionales ha
mostrado una exactitud de entre el 47 % y el 61 % en la identificación de un
árbol infectado con HLB (Futch, Weingarten, & Irey, 2009).
Técnicas moleculares
Dentro de las técnicas moleculares se utilizan la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR) convencional y la PCR en tiempo real (qPCR) o PCR cuantitativa.
En la PCR convencional se emplean cebadores específicos, que amplifican las
secuencias de los genes 16s rDNA; y cebadores basados en genes proteínicos
(operón B), OI1/OI2c (Jagoueix, Bové, & Garnier, 1996) y A2/J5 (Hocquellet,
Toorawa, Bové, & Garnier, 1999) para las razas asiática y africana, y los
cebadores GB1-GB3 (Teixeira et al., 2005) para la americana.
La PCR es mucho más sensible y robusta que la PCR convencional, y ha sido
validada en extractos de ADN de diferentes especies de cítricos y de distintos
tejidos, procedentes de diversas regiones geográficas. Sin embargo, ambos
métodos son costosos, por la cantidad de recursos que emplean.
La detección de Candidatus Liberibacter spp. en psílidos es una herramienta que
se emplea para detectar el HLB de manera temprana en nuevas áreas invadidas
por el insecto vector. Keremane et al. (2015) reportaron el desarrollo de un kit
de detección molecular de campo, para diagnosticar psílidos con la bacteria,
utilizando tecnología de amplificación cíclica (LAMP, por las siglas en inglés de
Loop Mediated Amplification Technology). El método de detección de LAMP es
aproximadamente 100 veces más sensible que el de qPCR, por lo que puede ser
útil en áreas donde la epidemia se encuentra en las etapas iniciales.
293
Tinción con yodo
Se trata de un método indirecto de detección del HLB, que consiste en hacer un
corte semifino en una hoja de cítricos que presente el síntoma de moteado
asimétrico, y realizar una tinción con yodo al 2 %, para observarlo al
microscopio. Cuando la planta es positiva para Candidatus L., el corte se colorea
de azul, debido a la acumulación de almidón en el parénquima. En hojas
provenientes de plantas con HLB esa acumulación puede ser hasta 20 veces
mayor que en hojas de plantas sanas (Takushi et al., 2007).
Indexaje biológico
Este método tiene una tasa de éxito variable, debido a que la tasa de transmisión
por injerto es baja. La planta indicadora idónea para la raza asiática es la
mandarina Ponkan, que debe mantenerse en un rango de temperatura entre 25
y 32 °C para que se produzca la expresión de los síntomas causados por este
patógeno. Estos se presentan entre 8 y 12 semanas después de la inoculación
(Roistacher, 1998).
Análisis de imágenes y reconocimiento de patrones por computador
Dentro de los métodos que utilizan imágenes de cámaras digitales y
espectroscópicas se encuentran los siguientes:
 Fotografía aérea: es capaz de detectar áreas infectadas, abarcando grandes
superficies de cultivo. En algunos casos se utilizan imágenes de cámaras
multiespectrales o hiperespectrales (Amro, Mateos, Vega, Molina, &
Katsaggelos, 2011).
 Fotografía satelital: permite el análisis de imágenes satelitales
multiespectrales con una resolución de 2 m (Li et al., 2015).
 Espectroscopia de imágenes fluorescentes: este método se lleva a cabo con
una cámara monocromática que tiene un 95 % de confiabilidad, y que permite
clasificar hojas sanas y con HLB, incluso en etapas tempranas de la
enfermedad (primeros meses), antes de la aparición de los síntomas visuales.
Factores predisponentes
Los factores que predisponen a una planta a la infección con HLB están vinculados
directamente con los relacionados con la diseminación de la enfermedad, entre
294
ellos los que favorecen el establecimiento y reproducción del insecto vector, y la
dispersión mediante material de siembra no certificado.
Tanto la bacteria Candidatus Liberibacter spp., como el vector D. citri pueden
sobrevivir a temperaturas extremas. Los niveles poblacionales del psílido se
relacionan positivamente con la disponibilidad de brotes u hojas nuevas, los
cuales a su vez se asocian con la temperatura y los bajos niveles de lluvia
semanal (Tsai, Wang, & Liu, 2002). D. citri tiene un alto potencial reproductivo
(Tsai & Liu, 2000) y el rango óptimo de temperatura para su desarrollo está
entre 25 y 28 °C.
La presencia de hospederos secundarios, tanto del patógeno como del insecto
vector, puede contribuir a la enfermedad. La diseminación espacial del HLB está
relacionada con dos procesos, que ocurren de manera simultánea: la
diseminación primaria al azar, resultante de psílidos infectivos que emigran
periódicamente de fuentes de inóculo externas hacia el cultivo, y la diseminación
secundaria, que se da a cortas distancias dentro del mismo huerto (Bassanezi
et al., 2010).
El clima cálido subhúmedo o tropical con lluvias en verano es el que tiene una
mayor relación con el HLB, ya que D. citri es más frecuente en zonas cálidas
costeras. Además, las condiciones de sequía prolongada propician el desarrollo de
la bacteria Ca. L. asiaticus (Galindo, Contreras, González, Mata, & Olvera, 2009).
El HLB ha sido identificado en cinco departamentos del Caribe colombiano, pues
sus condiciones climáticas predominantes favorecen la reproducción de D. citri
y acortan la duración de su ciclo de vida, que tiene un rango óptimo de desarrollo
en temperaturas entre 25 y 30 °C. Estos aspectos influyen de manera positiva
en la diseminación de la enfermedad.
Susceptibilidad de materiales
Todas las especies, cultivares e híbridos cítricos, así como los géneros
relacionados son susceptibles al HLB. Los naranjos dulces, mandarinos y tangelos
lo son en gran medida, mientras que limoneros, toronjos, naranjos agrios,
kumquats y pomelos son clasificados como susceptibles, pues, si bien tienen
295
síntomas menos severos, la enfermedad los hace improductivos. Las limas, los
naranjos trifoliados y algunos de sus híbridos han mostrado tolerancia a la
bacteria, aunque presentan síntomas foliares.
Prácticas de manejo
El patosistema del HLB es difícil de manejar, debido al largo periodo de incubación
de la enfermedad, la presencia de plantas asintomáticas en campo, la alta
capacidad reproductiva del insecto vector, la existencia de plantas hospederas
del vector y del patógeno, y la dificultad de ejecución de la estrategia de manejo
recomendada, causada fundamentalmente por la resistencia de los citricultores
a eliminar las plantas enfermas.
Hasta el momento no se ha determinado una estrategia de manejo que pueda
llevar a la erradicación de la enfermedad una vez que se ha establecido en un
país. Para el manejo se recomienda un conjunto de prácticas, que tienen como
objetivo principal disminuir la incidencia de la afección en una región o país.
Estas prácticas se basan principalmente en tres aspectos claves, que consisten
en el establecimiento del cultivo con plantas sanas y certificadas, una condición
esencial para no diseminar el HLB entre las regiones, el control del insecto vector,
y la erradicación de plantas enfermas (Yamamoto, Alves, & Beloti, 2015). Esta
última estrategia ha mostrado eficiencia en las regiones en las que los
productores la realizan de forma rigurosa, constante e integrada, principalmente
en Brasil y México.
Para poder llevar a cabo el programa de manejo, es fundamental que el
productor pueda reconocer los síntomas de la enfermedad e identificar el insecto
vector. Después de la siembra, se deben hacer inspecciones periódicas y eliminar
las plantas con síntomas. Si en una sola inspección se encuentra más del 28 %
de plantas sintomáticas, todo el terreno debe ser erradicado, pues prácticamente
el 100 % de las plantas ya estarían infectadas (Bassanezi, Belasque, &
Montesino, 2013).
Para lograr un control significativo del HLB, es necesario realizar un manejo
regional, incluyendo la eliminación de fuentes externas de inóculo y el control
296
del insecto vector en estas fuentes. La diseminación primaria de la enfermedad
es difícil de evitar, por lo que debe hacerse un control regional del insecto vector,
para que la epidemia no se vuelva incontrolable.
Aunque se sigan las recomendaciones de manejo del HLB en una propiedad
pequeña, el movimiento constante del psílido entre parcelas vecinas puede llevar
a una reinfestación constante y rápida, situación que impide la efectividad del
tratamiento (Bassanezi et al., 2010).
En áreas donde el patógeno no está presente o hay una baja incidencia de la
enfermedad, se sugiere el control biológico del insecto vector. Diaphorencyrtus
aligarhensis (Shafee, Alam & Agarwal) y Tamarixia radiata (Waterston) son
parasitoides primarios de D. citri. En condiciones favorables, la tasa de
parasitismo de T. radiata puede exceder el 90 % (Fauvergue & Quilici, 1991).
Foto: Lumey Pérez-Artiles
El uso de depredadores generalistas, sobre todo coccinélidos, se recomienda
principalmente para huevos y ninfas del primer y segundo instar de desarrollo.
La efectividad en el control biológico aumenta si se combinan ambos enemigos
naturales (Chien, Chiu, & Ku, 1989). Los hongos entomopatógenos también
desempeñan un papel fundamental en la reducción de las poblaciones de D. citri
(figura 102), en especial durante los periodos de alta humedad relativa.
Figura 102. Parasitismo de
entomopatógenos en campo.
adultos
de
Diaphorina
citri
por
hongos
297
El control químico se indica para áreas con alta incidencia de la enfermedad. En
Colombia, los productos químicos que tienen registro para uso contra D. citri son
sulfoxaflor 240 g/l e imidacloprid + lambdacialotrina. Se recomienda un
monitoreo constante del lote y solo aplicar en presencia del insecto vector.
El control del insecto vector se debe realizar también en otros hospederos,
específicamente el mirto (Murraya paniculata [L.] Jack) y Swinglea glutinosa
Merr. En cercas vivas de S. glutinosa y áreas urbanas, se aconseja ante todo el
control biológico, mediante el uso de hongos entomopatógenos y liberaciones de
otros controladores biológicos. Se recomienda no establecer nuevas siembras a
una distancia menor de 5 km de plantaciones con presencia de la enfermedad.
Enfermedades sistémicas
Tristeza de los cítricos
La tristeza de los cítricos es considerada una de las enfermedades de mayor
importancia económica, con una amplia distribución mundial (Cambra & Moreno,
2000), que afecta a todos los cultivares, principalmente naranjas, toronjas y
limas ácidas (Naranjo, 1997b). Es ocasionada por el virus de la tristeza de los
cítricos (CTV) (Closteroviridae: Closterovirus).
El virus no se transmite por semilla sexual (Roistacher, 1991), pero puede ser
diseminado a corta distancia por áfidos o pulgones, sobre todo Toxoptera
citricida Stoetzel, 1994 (Hemiptera: Aphididae), el más eficiente en la
transmisión (Rocha-Peña et al., 1995), y Aphis gossypii (Glover), 1877
(Hemiptera: Aphididae) (Cambra et al., 2000) y, a larga distancia, por el
movimiento de material vegetal infectado, a través de la multiplicación de
plantas por injerto utilizando yemas contaminadas (Lee & Bar-Joseph, 2000).
En Colombia, este virus tiene carácter endémico (Chaparro-Zambrano,
Velásquez, & Orduz-Rodríguez, 2013; Murcia et al., 2005), y está presente en
casi todas las regiones citrícolas del país, con incidencias que varían entre el
80 % y el 100 % (Murcia, Osorio, Caicedo, Morales, & Calvert, 2002; Rodríguez,
Romero, & Guzmán, 2009).
298
Tipo de daño
La expresión de los síntomas del virus de la tristeza de los cítricos (CTV) es
variable, y se puede manifestar ante ciertos factores, como la influencia del
medioambiente, y la cepa del virus (suave o severa) y de la especie hospedera
(Bar-Joseph, Marcus, & Lee, 1989). Las temperaturas inferiores a 24 °C son
óptimas para una rápida expresión de los síntomas (Naranjo, 1997a).
En campo, se pueden encontrar plantas asintomáticas, pero la mayoría
presentan uno o más síntomas (Cambra & Moreno, 2000), dependiendo del
cultivar. Las limas ácidas son las especies que mejor expresan los síntomas de
cepas suaves y severas de CTV.
En lima ácida Tahití, las cepas del CTV pueden ocasionar síntomas como
aclaramiento de nervaduras, clorosis o deformación de hojas, suberización de
venas y epinastia en brotes jóvenes. También se observan entrenudos cortos y
una disminución en el tamaño de la planta, conocida como stunting; en el tallo
y en ramas secundarias se presentan acanaladuras o picado del tallo,
denominado stem pitting.
En casos severos, hay reducción en el tamaño del fruto, clorosis generalizada
del árbol, las hojas se secan y se desprenden o, algunas veces, se queden
adheridas al árbol, lo que causa un decaimiento de este último y,
posteriormente, la muerte (Orduz-Rodríguez & Mateus, 2012; Quiroga-Cardona,
Hernández-Parrado, Silva- Herrera, & Orduz-Rodríguez, 2010) (figura 103).
Fotos: Hoover Beltrán y
Yeison David López-Galé
299
Figura 103. Síntomas de CTV en plantas de lima ácida Tahití. a. Enanismo
(stunting) (izquierda), planta sana (derecha); b. Clorosis en hojas; c. Entrenudos
cortos y crecimiento reducido de frutos (izquierda), frutos normales (derecha);
d. Deformación de hojas y suberización de venas; e. Aclaramiento de nervaduras
(derecha), hoja sana (izquierda); f. Acanaladuras en el tallo (stem pitting)
(izquierda), tallo sano (derecha).
Métodos de detección
La detección del CTV se realiza con métodos biológicos, serológicos y
moleculares. El diagnóstico biológico es útil para detectar su presencia en lotes
o en plantas seleccionadas, y determinar la agresividad de la cepa del virus. El
método se basa en la utilización de plantas indicadoras de especies de cítricos
libres del patógeno, las cuales reaccionan ante la infección del virus, expresando
síntomas diferenciales según el patógeno y la cepa.
Para este diagnóstico se usa como planta indicadora la lima mexicana (Citrus
aurantifolia [Christm.] Swingle [Rutaceae]), conocida localmente como limón
Pajarito o limón criollo. La inoculación se hace mediante injerto, con corteza de
la planta que se va a analizar. Se requiere un control negativo (planta sana) y
uno positivo (planta inoculada con CTV) para hacer la comparación de los
síntomas y asegurar la fiabilidad del diagnóstico.
300
Las plantas se deben ubicar en un invernadero por un periodo de cuatro a seis
meses, bajo condiciones controladas de temperatura, que debe estar entre 24 y
28 °C durante el día y entre 17 y 21 °C durante la noche, para garantizar la
expresión de los síntomas (Roistacher, 1991).
Fotos: Yeison David López-Galé; Diana Milena Rodríguez-Mora
Los síntomas pueden ser uno o varios, dependiendo de la cepa del virus, y van
desde aclaramiento de nervaduras, en sus estados iniciales, acucharamiento de
hojas en los avanzados, hasta acanaladuras en el tallo y enanismo (Figueroa,
Foguet, Figueroa-Castellanos, & Stein, 2009; Murcia et al., 2002) (figura 104).
Figura 104. Síntomas de CTV en planta de lima mexicana. a. Hoja sana
(izquierda), aclaramiento de nervaduras (derecha); b. Acucharamiento de hojas;
c. Enanismo (izquierda), planta sana (derecha); d. Acanaladuras en el tallo
(arriba), tallo sano (abajo).
301
El diagnóstico serológico del CTV se realiza con el ensayo de inmunoabsorción
ligado a enzima (ELISA), con anticuerpos policlonales y monoclonales (Moreno,
Ambrós, Albiach-Martí, Guerri, & Peña, 2008), que se caracteriza por su alto
nivel de confianza y rapidez para la detección del virus a gran escala (Cambra,
1983; Cambra et al., 2002).
Se han desarrollado algunas variantes, pero hasta el momento el método más
utilizado para la detección del CTV es la inmunoabsorción enzimática en fase
doble de anticuerpos (DAS-ELISA) (Cambra et al., 2002; Rodríguez et al., 2009),
recomendado por la Convención Internacional de Protección Fitosanitaria (CIPF)
(2016) para hacer la indexación de materiales.
Los diagnósticos biológico y serológico pueden ser complementados con
métodos moleculares, utilizando la técnica de reacción en cadena de la
polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y la qPCR, empleando cebadores
específicos para el virus. Estas técnicas permiten la detección e identificación de
cepas de CTV suaves y severas, por medio de secuenciación.
Factores predisponentes
Los factores que determinan la dispersión del CTV en campo están relacionados
con la densidad de población de insectos vectores y las condiciones ambientales
que influencian la dinámica de sus poblaciones, las especies de cítricos
cultivadas, la agresividad de la cepa del virus, la densidad de partículas virales
en la planta, la edad del cultivo, las combinaciones sensibles de variedad y
portainjerto (Cambra & Moreno, 2000; Naranjo, 1997b), la sanidad del material
vegetal usado para la multiplicación de plantas, y algunas prácticas culturales
del manejo del cultivo, como el uso de herramientas de poda contaminadas con
el virus.
Susceptibilidad de materiales
La lima ácida Tahití es altamente susceptible al CTV. En el quinto año de
establecimiento en campo presenta una disminución en los rendimientos, a
causa de problemas fitosanitarios como este virus (Quiroga-Cardona et al.,
2010), y puede sufrir una mayor afección cuando se injerta con el portainjerto
de naranjo agrio (Citrus aurantium L. [Rutaceae]).
302
El uso de combinaciones de variedad y portainjerto tolerantes al virus ha sido
recomendado como una medida de manejo preventivo de la enfermedad, y al
respecto se han desarrollado varios estudios a nivel mundial. El portainjerto
Kryder (Poncirus trifoliata [L.] Raf.) ha sido reportado como tolerante a la
mayoría de las cepas del CTV (Mestre, Asins, Carbonell & Navarro, 1997). A su
vez, después de haberse considerado tolerante (Hutchison, 1974), Citrumelo
Swingle (Citrus paradisi Macf. × P. trifoliata [L.] Raf) mostró susceptibilidad a
cepas severas del CTV (Campbell, 1991).
Por otra parte, en Citrange Carrizo (Citrus sinensis Osb. × P. trifoliata [L.])
también se han encontrado niveles de tolerancia (Garnsey, Barrett, & Hutchison,
1987), así como en mandarina Cleopatra (Citrus reshni Horth. Ex Tan.). Sin
embargo, el portainjerto Cleopatra no presenta una alta afinidad con lima ácida
Tahití, y la duración de la etapa productiva de las plantas se restringe hasta el
octavo año (Quiroga-Cardona et al., 2010).
Recientemente, se han realizado investigaciones para analizar el
comportamiento de la lima ácida Tahití sobre portainjertos comerciales en
condiciones de suelos ácidos del piedemonte llanero. Los portainjertos Carrizo,
Sunky × English, Sunky × Jacobson, Pomeroy, Rubidoux, Kryder 15-3 y
Cleopatra fueron evaluados en lo que se refiere a su eficiencia productiva, y a
su tolerancia y sobrevivencia al CTV.
El estudio indicó una incidencia de la enfermedad del 100 %, con diferentes
niveles de severidad. Los portainjertos Pomeroy, Kryder, Carrizo, Sunki ×
Jacobson y Rubidoux presentaron grados de severidad superiores al 50 %,
mientras que Sunki × English registró el 43 %, así como los mejores valores de
variables vegetativas y productivas (Chaparro-Zambrano et al., 2013). El
portainjerto Cleopatra mostró un nivel de severidad del CTV del 84 % y un mal
comportamiento con lima ácida Tahití, por lo cual no es recomendado para este
cultivar en esa región del país (Quiroga-Cardona et al., 2010).
Es importante tener en cuenta que la expresión de síntomas del CTV se ve
afectada o favorecida por las condiciones ambientales; por eso es probable que
los portainjertos que son considerados tolerantes en un ambiente no lo sean en
otro (Mendt et al., 1988); de ahí la importancia de evaluarlos en diferentes zonas
agroecológicas.
303
Prácticas de manejo
Las estrategias de manejo del CTV dependen de las condiciones específicas de
cada región citrícola. Dentro de las medidas generales de manejo se encuentran:
1. Programas de certificación de yemas libres de virus, y cuarentena, para
evitar la dispersión del virus.
2. Erradicación de árboles infectados con cepas severas.
3. Esquemas de protección cruzada, en los que se inocula una planta con una
cepa suave, que evita la aparición de síntomas del ctv cuando es atacada
por una cepa severa.
4. Uso de portainjertos tolerantes o medianamente tolerantes al ctv (Moreno &
Ambrós, 2011; Moreno et al., 2008).
5. Obtención de plantas transgénicas (Fagoaga et al., 2006).
Sin embargo, la incidencia del CTV en Colombia es muy alta, y se encuentra
ampliamente distribuida en el país, por lo cual la erradicación de plantas
enfermas es poco viable. El método de protección cruzada ha sido exitoso en
algunos países, pero en otros lugares ha proporcionado una protección temporal
o, en su defecto, ha fracasado. En el país aún no se ha realizado ninguna
investigación sobre este tipo de control.
Las estrategias para el manejo del CTV son preventivas, y están orientadas a
evitar la propagación de plantas infectadas a nuevas plantaciones o áreas libres
del virus. En el CI Palmira de AGROSAVIA se tiene una colección de plantas de
cítricos, que incluye los clones de lima ácida Tahití, conservadas en casas de
malla antiáfidos y libres de CTV (Escobar, Murcia, & Martínez, 2013; Murcia, Ríos,
Caicedo, Martínez, & Corrales, 2012).
Además, están libres de otras enfermedades, como la exocortis y el HLB
(Rodríguez-Mora, Palacios, Martínez, & Murcia, 2017), y constituyen una fuente
de yemas para la multiplicación en los viveros de cítricos.
Como métodos complementarios para el manejo del CTV, se recomienda el
control del insecto vector, y la desinfección de equipos y herramientas durante
las labores culturales del cultivo, con hipoclorito al 1 %.
304
Exocortis
La exocortis está presente en casi todas las regiones citrícolas del mundo, y
puede afectar a la mayoría de las especies de cítricos (Durán-Vila, 1989). Esta
afección es producida por el viroide de la exocortis de los cítricos (CEVd)
(Pospiviroidae: Pospiviroid), no se le conocen vectores, y se transmite
principalmente por contacto con tejidos infectados y por transmisión mecánica
cuando se utilizan herramientas de corte.
Esta enfermedad afecta la productividad de los cítricos cuando las copas de los
cultivares se encuentran sobre portainjertos susceptibles, y disminuye el
crecimiento, aunque no causa la muerte de los árboles. Las pérdidas económicas
pueden alcanzar hasta un 60 %, por las bajas producciones de árboles con copas
reducidas a causa del escaso desarrollo (enanismo).
El efecto es mayor en árboles que se han infectado desde la etapa de vivero o
en propagaciones causadas por el agricultor al utilizar yemas infectadas, frente
a aquellos que se infectan durante las prácticas culturales (Durán-Vila, 2004).
Tipo de daño
La exocortis de los cítricos se caracteriza principalmente por la aparición de
descamaciones en la corteza del portainjerto, así como por grietas verticales y
enanismo (Bernad, Durán-Vila, & Elena, 2009; Durán-Vila, 2004). Además, los
árboles afectados suelen presentar escaso follaje, poco vigor y baja producción.
Los árboles de cítricos producidos a partir de yemas infectadas pueden
permanecer sin síntomas de exocortis durante mucho tiempo, pero estos suelen
aparecer a partir del cuarto o quinto año de su establecimiento en campo
(Durán-Vila, 2004), característica que hace difícil su diagnóstico.
En Colombia, en lima ácida Tahití, se han encontrado infecciones simples o
múltiples de CEVd con el viroide del enanismo de los cítricos (CDVd), y variantes
no patogénicas del viroide del enanismo del lúpulo (HSVd), con síntomas de
agrietamiento de corteza (Murcia, Bernad, Caicedo, & Durán-Vila, 2010).
305
El viroide CEVd, causante de la exocortis de los cítricos, también se ha
identificado usando métodos biológicos y moleculares, en tejidos provenientes
de viveros y huertos comerciales de lima ácida Tahití de Santander, con una
incidencia del 44,8 %, Tolima (35 %), Cundinamarca (75 %), eje cafetero
(Caldas, Quindío y Risaralda) (45,8 %) y Valle del Cauca (36,6 %).
Fotos: Nubia Murcia-Riaño
En lima ácida Tahití no se observó el síntoma característico de descamaciones
del portainjerto, pero los árboles presentaron amarillamiento sectorizado, y
agrietamiento en la corteza del portainjerto y en las ramas. Estos síntomas no
se pueden atribuir solo a la presencia del viroide, y es posible que las
descamaciones en la corteza del portainjerto no hayan sido evidentes por el uso
de los portainjertos Volkameriana, Citrumelo CPB 4475 y Citrumelo Swingle
(figura 105) (Martínez, Gómez, Ramos, Ortiz, & Murcia, 2015), que han sido
reportados como tolerantes a la exocortis (Villalba, 2001).
Figura 105. Aspecto de los árboles de lima ácida Tahití afectados por exocortis
en campo. a. Árbol con amarillamiento sectorizado; b. Agrietamiento de ramas;
c. Agrietamiento en la copa y en el portainjerto.
306
Métodos de detección
El viroide CEVd se puede detectar por medio de pruebas biológicas y
moleculares. Para el diagnóstico biológico, el clon Arizona 861-S1 del cidro Etrog
(C. medica L.) se usa como planta indicadora (Roistacher, Calavan, Blue,
Navarro, & Gonzales, 1977). La inoculación se hace mediante injerto, con
corteza de la planta que se va a analizar. Deben incluirse un control negativo
(planta sana) y uno positivo (planta inoculada con CEVd), para garantizar la
fiabilidad del diagnóstico.
David Velásquez-Ortiz; Nubia Murcia-Riaño
Fotos: Diana Milena Rodríguez-Mora;
Para asegurar la expresión de los síntomas, se requiere que las plantas estén en
condiciones de temperatura controlada, de 28 a 32 °C, por un periodo de 9 a 18
meses (Durán-Vila, 1989). Los síntomas característicos que se observan en el
cidro Etrog son epinastia y enanismo acusados, así como necrosis de peciolo y
de nervadura central (Durán-Vila et al., 1988) (figura 106).
Figura 106. Síntomas de la infección con el viroide CEVd en plantas del clon
Arizona 861-S1 del cidro Etrog. a. Planta infectada (izquierda), planta sana
(derecha); b. Rugosidad de las hojas; c. Necrosis del tallo y del peciolo; d. Hojas
sanas (arriba), epinastia acusada (abajo); e. Necrosis de nervadura.
307
El cidro Etrog es el huésped experimental utilizado para el diagnóstico de los
viroides, y cada uno de ellos induce síntomas específicos en esta planta
indicadora. Los métodos biológicos tienen limitaciones, relacionadas con un
mayor periodo de incubación para la expresión de síntomas, el costo de
mantenimiento de los invernaderos con temperaturas altas, y los resultados
erráticos, debido a interferencias entre varios viroides que coinfectan una misma
planta (Roistacher, 1998; Pina, Durán-Vila, & Navarro, 1991), ya que en
muestras de cítricos colectadas en campo se encuentran mezclas o
combinaciones de viroides.
Por esta razón, es necesario emplear técnicas moleculares como complemento
del diagnóstico biológico, para garantizar una mayor especificidad en el
resultado (Durán-Vila, 2000). El diagnóstico molecular del CEVd se realiza
mediante la extracción del ácido ribonucleico (ARN), empleando diferentes
técnicas: electroforesis secuencial en geles de poliacrilamida (sPAGE),
hibridación de ácidos nucleicos (NAH) tipo Dot blot y Northern blot, y por RT-PCR
(Murcia, 2009; Murcia, Bani-Hashemian et al., 2010; Murcia, Bernad et al.,
2010; Murcia, Serra, Olmos, & Durán-Vila, 2009).
Sin embargo, la RT-PCR es una de las técnicas más usadas para el diagnóstico de
viroides en cítricos, porque puede detectar uno o varios de ellos en la misma
planta, usando cebadores específicos. Es un método sensible y permite hacer el
diagnóstico del CEVd a partir de material vegetal de cítricos obtenido en
condiciones de campo (Mühlbach et al., 2003). Además, ha permitido la
caracterización y discriminación de variantes suaves y agresivas del CEVd
(Bernad & Durán-Vila, 2006).
Factores predisponentes
La dispersión de la exocortis en campo está relacionada principalmente con los
siguientes factores determinantes:
1. La propagación de yemas y portainjertos infectados con el viroide.
2. La transmisión mecánica durante las labores de poda y recolección. El viroide
es muy estable y se puede transmitir con relativa facilidad mediante navajas,
tijeras, sierras y serruchos cuando se hace contacto con el árbol, incluso
después de varias semanas (Durán-Vila, 2004).
308
3.
4.
5.
6.
Combinaciones sensibles de variedad y portainjerto.
El tipo de aislamiento del viroide.
La edad del árbol en el momento en el que se presenta la infección.
Las condiciones climáticas en las que se desarrolla el cultivo (Pethybridge,
Hay, Barbara, Eastwell, & Willson, 2008). Temperaturas e intensidades
lumínicas altas favorecen la expresión de síntomas y la acumulación del
viroide en la planta.
Susceptibilidad de materiales
Se conocen varias especies de cítricos sensibles a la exocortis, como P trifoliata,
los híbridos Citrange Troyer y Citrange Carrizo (C. sinensis Osb. × P. trifoliata
[L.] Raf.), y la lima Rangpur (Citrus limonia Obs.).
De igual modo, son sensibles Sunki × Jacobson (S × J), Citrumelo Swingle (C.
paradisi Macf. × P. trifoliata [L.] Raf) y Kryder, que son usados como
portainjertos (Orduz-Rodríguez & Mateus, 2012; Sanches-Stuchi, 2007), así
como la lima dulce (C. limettioides Tanaka), el limonero (Citrus limon [L.] Burm.
fil.), la pamplemusa (Citrus grandis [L.] Osbeck) y la lima ácida Tahití (C. latifolia
Tanaka), que son utilizados como variedades comerciales.
Por otro lado, el naranjo agrio (C. aurantium L.), la mandarina Cleopatra (C.
reshni Horth. Ex Tan.) y el limón Volkameriana (Citrus volkameriana Ten. &
Pasq.) han sido reportados como tolerantes a la exocortis (Orduz-Rodríguez &
Mateus, 2012; Rico, 1982).
Prácticas de manejo
Debido a que no se ha comprobado que el CEVd se transmita por vectores ni por
semilla sexual, el control es únicamente preventivo y consiste en las siguientes
medidas:
1. Utilizar plantas sanas, provenientes de material de propagación (variedad y
portainjerto) libre del viroide CEVd, y obtenido de programas de
saneamiento, a partir de ápices caulinares, por el método de microinjerto.
2. Desinfectar las herramientas de corte durante las actividades de injertación,
poda y recolección, mediante inmersión en hipoclorito de sodio al 1 %
(Durán-Vila, 2004).
309
Wood pocket
Se suele denominar fisiopatía a los daños o trastornos en las plantas provocados
por agentes de origen abiótico. Se usa la palabra abiótico para indicar que el
síntoma no es causado por un agente biológico, como un insecto, un ácaro o un
patógeno (Kennelly, O’Mara, Rivard, Miller, & Smith, 2012).
Los trastornos abióticos están relacionados con factores causales no vivos, como
el clima, los suelos, los productos químicos, las lesiones mecánicas, las prácticas
culturales y, en algunos casos, una predisposición genética de la propia planta
(Kennelly et al., 2012).
En la actualidad, hay una fisiopatía que está afectando la zona productora de
cítricos del Tolima, y que el ICA diagnosticó en 2011 como wood pocket (ICA,
2011) (figura 107). Ruehle (1943) describió los síntomas asociados a esta
fisiopatía, y fue capaz de reproducirlos por injerto. Entre ellos se destaca la
existencia de áreas o bolsas de madera muerta debajo de las grietas o
hendiduras de la corteza.
Además, Fawcett y Calavan (1948) identificaron la presencia de un moteado en
las hojas, que describieron como “aspecto de un tipo de quimera variegada con
amplias bandas de color verde a amarillo y a blanco o una reticulación tipo
agujeta envolviendo una parte o toda la hoja”. Knorr, Suit y DuCharme (1957)
definieron wood pocket en Florida como una condición genéticamente inherente
a la mayoría de los limones Bearss, Tahití o Persa.
Se trata de un problema grave, que ha sido reconocido en algunas regiones
productoras del mundo, como Estados Unidos, México, Belice, Arabia Saudita, el
Sultanato de Omán y Egipto (Almeyda-León et al., 2000; Garnier, Zreik, & Bové,
1991; Knorr et al., 1957). En Colombia el ICA también indica que se trata de la
fisiopatía denominada wood pocket y, por lo tanto, AGROSAVIA se centra en a
problemática como una fisiopatía.
Foto: Lumey Pérez-Artiles
310
Figura 107. Síntomas semejantes a los relacionados con la fisiopatía wood pocket
en lima ácida Tahití, en la región caribe colombiana. a. Árbol con secamiento
sectorizado; b. Estado inicila del variegado clorítico en frutos; c. Estado avanzado
del variegado clorótico en frutos; d. Tronco con secamiento sectorizado.
En el departamento del Tolima, la fisiopatía y sus características están
demarcadas por el deterioro y la muerte de los árboles de lima ácida Tahití, y
son potenciadas por el mal manejo hídrico de los huertos, dadas las condiciones
de alta demanda hídrica y baja capacidad de almacenamiento de los suelos.
Esta condición de constante déficit y el crecimiento de los huertos, es decir, el
aumento del área foliar, implican el incremento de la demanda hídrica que no
logra ser cumplida por la frecuencia de riego y la capacidad de almacenamiento
del suelo. Como hipótesis funcional, se plantea que el sistema vascular colapsa
a causa de la cavitación que ocasiona la ausencia de agua en el suelo, en horas
en que la atmósfera tiene una alta demanda hídrica. En ese contexto, el
necrosamiento es provocado por la ruptura de las traqueidas.
311
Es necesario considerar que los diagnósticos de algunos problemas abióticos
requieren un cuidadoso análisis de las condiciones de la planta y del sitio de
desarrollo, a través de un proceso de eliminación de factores, para determinar
la fuente y el posible manejo del problema.
El seguimiento a la evolución de la fisiopatía en el huerto se hace con una escala
cuantitativa detallada por rama (figura 108). Las ramas son categorizadas en el
árbol, siendo 1 el tallo principal o tronco del árbol, y en adelante las ramas se
numeran del 2 al 5, siendo 5 las ramas donde se desarrollan las flores y los frutos.
Ilustración: Liliana Ríos-Rojas
El seguimiento se hace cada quince días, cuantificando el número de ramas
afectadas por categoría. De esta manera, se identifica el nivel de daño del árbol
y, cuando el 75 % de las ramas del orden 3 están afectadas, se toma la decisión
de podar. Las ramas de orden 4 y 5 pueden ser podadas sin restricción cuando
estén afectadas, ya que los frutos deteriorados no son comercializables, y las
ramas se regeneran con la brotación del siguiente ciclo.
Figura 108. Estructura del árbol: orden de revisión de ramas para el análisis de
la fisiopatía.
312
De forma experimental, se identificó que, ante los síntomas de la fisiopatía, la
sanidad del cultivo mejora cuando está bien hidratado y nutrido. En los suelos del
Tolima, el contenido de agua se debe mantener cercano a la capacidad de campo
durante las horas de mayor radiación, para lo cual se deben hacer dos riegos al
día: uno en la mañana, antes de la salida del sol, y un segundo riego, 7 horas
después. El volumen de agua depende del tipo de suelo. Experimentalmente, se
aplicaron 80 L/árbol en cada riego, es decir, 160 L/día/árbol.
En cuanto a la fertilización, depende del tipo de suelo, y es recomendable aplicar
el 100 % del requerimiento que indica el balance nutricional entre el análisis del
suelo y el correspondiente al tejido foliar. Estos análisis deben realizarse al inicio
del ciclo, para proyectar la fórmula de fertilización.
Referencias
Acosta-Pérez, J., Ortiz-García, C., Zaldívar-Cruz, J., Rodríguez-Cuevas, M.,
Bautista-Muñoz, C., & Castillo-Aguilar, D. (2012). Identificación del
agente causal e importancia de la gomosis en la zona citrícola de
Huimanguillo, Tabasco, México. Universidad y Ciencia, Trópico Húmedo,
28(3), 245-258.
Afanador-Kafuri, L., Minz, D., Maymon, M., & Freeman, S. (2003).
Characterization of Colletotrichum isolates from tamarillo, passiflora and
mango in Colombia and identification of a unique species from genus.
Phytopathology, 93(5), 579-587.
Agostini, J., Gottwald, T., & Timmer, L. (1993). Temporal and spatial dynamics of
postbloom fruit drop of citrus in Florida. Phytopathology, 83(5), 485-490.
Agostini, J., & Timmer, L. (1992). Selective isolation procedures for
differentiation of two strains of Colletotrichum gloeosporioides from citrus.
Plant Disease, 76, 1176-1178.
Aguilera, V. (2016). Enfermedades fúngicas de los cítricos en Panamá. Estudio
particular de la mancha grasienta causada por Mycosphaerellaceae (Tesis
doctoral). Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España.
313
Ahmed, Y., D’Onghia, A., Ippolito, A., El Shimy, H., Cirvilleri, G., & Yaseen, T.
(2012). Phytophthora nicotianae is the predominant Phytophthora species
in citrus nurseries in Egypt. Phytopathologia Mediterranea, 51(3), 519-527.
Alanís-Martínez, I., Cora-Valencia, E., Robles-García, P., Silva-Rojas, H., & LópezBuenfil, A. (2016). Mancha sectorial (Wood pocket) y Huanglongbing (HLB),
reto para la producción de la lima persa en Morelos. XLIII Congreso
Nacional de la Sociedad Mexicana de Fitopatología, Sinaloa, México.
Recuperado de https://www.researchgate.net/profile/Iobana_Alanis.
Almeyda-León, I., Iracheta-Cárdenas, M., Jasso-Argumedo, J., Curti-Díaz, S.,
Ruiz-Beltrán, P., & Rocha-Peña, M. (2000). Reexamination of citrus viroids
of Tahiti lime in México. Revista Mexicana de Fitopatología, 20(2), 152-160.
Álvarez, L. (2008). Estudios de etiología, epidemiología y control de un nuevo
síndrome de lesiones en tronco y ramas principales de cítricos asociado a
Phytophthora (Tesis doctoral). Universidad Politécnica de Valencia,
Valencia, España.
Amro, I., Mateos, J., Vega, M., Molina, R., & Katsaggelos, A. (2011). A survey
of classical methods and new trends in pansharpening of multispectral
images. EURASIP. Journal on Advances in Signal Processing, 2011(1), 79.
Arias, E. (2012). Enfermedades de los principales cultivos de Costa Rica,
síntomas, desarrollo y manejo (Tesis de pregrado). Universidad Nacional,
Heredia, Costa Rica.
Bar-Joseph, M., Marcus, R., & Lee, R. (1989). The continuous challenge of citrus
tristeza virus control. Annual Review of Phytopathology, 27(1), 291-316.
Bassanezi, R., Belasque, J., & Montesino, L. (2013). Frequency of symptomatic
trees removal in small citrus blocks on citrus huanglongbing epidemics.
Crop Protection, 52, 72-77.
Bassanezi, R., Lopes, S., Belasque, J., Spósito, M., Yamamoto, P., Miranda, M.,
& Wulff, N. (2010). Epidemiologia do huanglongbing e suas implicações
para o manejo da doença. Citrus Research and Technology, 31(1), 11-23.
Belasque-Junior, J., Bergamin-Filho, A., Bassanezi, R., Barbosa, J., GimenesFernandes, N., Yamamoto, P., ... & Massari, C. (2009). Base científica
para a erradicação de plantas sintomáticas e assintomáticas de
Huanglongbing (HLB, Greening) visando o controle efetivo da doença.
Tropical Plant Pathology, 34(3), 137-145.
314
Bernad, L., & Durán-Vila, N. (2006). A novel RT-PCR approach for detection and
characterization of citrus viroids. Molecular Cell Probes, 20(2), 105-113.
Bernad, L., Durán-Vila, N., & Elena, S. F. (2009). Effect of citrus hosts on the
generation, maintenance and evolutionary fate of genetic variability of
citrus exocortis viroid. Journal of General Virology, 90(8), 2040-2049.
Bové, J. (2006). Huanglongbing: a destructive, newly-emerging, century-old
disease of citrus. Journal of Plant Pathology, 88(1), 7-37.
Brent, K., & Hollomon, D. (1995). Fungicide resistance in crop pathogens: how
can it be managed? (FRAC Monograph N.º 1) (2ª ed.). Bruselas, Bélgica:
Fungicide Resistance Action Committee (FRAC).
Cambra, M. (1983). Diagnóstico del virus de la tristeza (CTV) mediante la técnica
ELISA: interés y aplicaciones. Levante Agrícola, 245, 11-17.
Cambra, M., Gorris, M., Marroquín, C., Román, M., Olmos, A., Martínez, M., ...
& Navarro, L. (2000). Incidence and epidemiology of Citrus tristeza virus
in the Valencian Community of Spain. Virus Research, 71(1-2), 85-95.
Cambra, M., Gorris, M., Olmos, A., Martínez, M., Román, M., Bertolini, E., ... &
Carbonell, E. (2002). European Diagnostic Protocols (DIAGPRO) for Citrus
tristeza virus in adult trees. En J. da Graça, R. Milne & L. W. Timmer
(Eds.). Proceedings of the 15th Conference of the International
Organization of the IOCV (pp. 69-77). Riverside, EE. UU: IOCV. Recuperado
de www.iocv.org/proceedings.html.
Cambra, M., & Moreno, P. (2000). Tristeza. En P. Moreno & N. Durán-Vila (Eds.).
Enfermedades de los cítricos (pp. 77-81) (Monografía N.° 2). Madrid,
España: Sociedad Española de Fitopatología.
Campbell, C. (1991). Rootstocks for the “Tahiti” lime. Proceedings of the Florida
State Horticultural Society, 104, 28-30.
Castro, B., Timmer, L., Leguizamón, J., Müller, G., & Corrales, J. (2000).
Enfermedades de los cítricos en Colombia. Bogotá, Colombia: Fondo
Nacional de Fomento Hortifrutícola.
Chaparro-Zambrano, H., Velásquez, H., & Orduz-Rodríguez, J. (2013).
Influencia del virus de la tristeza de los cítricos (CTV) en el comportamiento
de la lima ácida Tahití (Citrus latifolia Tanaka) injertada sobre seis
patrones en el piedemonte llanero de Colombia (1997-2008). Corpoica
Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 14(1), 33-38.
315
Chien, C., Chiu, S., & Ku, S. (1989). Biological control of Diaphorina citri in
Taiwan. Fruits, 44(7-8), 401-407.
Convención Internacional de Protección Fitosanitaria (CIPF). (2016). Protocolos
de diagnóstico para plagas reglamentadas. PD 15: Virus de la tristeza de
los cítricos (Normas Internacionales para Medidas Fitosanitarias 27. Anexo
15). Roma, Italia: CIPF. Recuperado de
https://www.ippc.int/static/media/files/publication/es/2017/02/DP_15_20
16_Es_2017-01-31.pdf.
Durán-Vila, N. (1989). Enfermedades producidas por viroides: la exocortis de
los cítricos. Phytoma, 7, 19-25.
Durán-Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes
similares. En P. Moreno & N. Durán-Vila (Eds.). Enfermedades de los
cítricos (pp. 87-92) (Monografía N.º 2). Madrid, España: Sociedad
Española de Fitopatología.
Durán-Vila, N. (2004). Enfermedades de cítricos causadas por viroides: exocortis
y caquexia. Vida rural, 188, 52-56.
Durán-Vila, N., Pina, J., Ballester, J., Juárez, J., Roistacher, C., RiveraBustamante, R., & Semancik, S. (1988). The citrus exocortis disease: a
complex of viroid-RNAs. Proceedings of the 10th Conference of the IOCV
(pp. 152-164). Riverside, EE. UU: IOCV.
Drenth, A., & Guest, D. (2004). Diversity and management of Phytophthora in
southeast Asia (Monograph N.° 114). Canberra, Australia: Australian
Centre for International Agricultural Research (ACIAR).
Escobar, H., Murcia, N., & Martínez, M. (2013). Estudio del estado sanitario de
la colección de trabajo de cítricos obtenidos por microinjerto frente al virus
de la tristeza. Memorias del XXXI Congreso Colombiano de Fitopatología,
37(1), 70.
Fagoaga, C., López, C., de Mendoza, A., Moreno, P., Navarro, L., Flores, R., &
Peña, L. (2006). Post-transcriptional gene silencing of the p23 silencing
suppressor of Citrus tristeza virus confers resistance to the virus in
transgenic Mexican lime. Plant Molecular Biology, 60(2), 153-165.
Fauvergue, X., & Quilici, S. (1991). Étude de certains paramètres de la biologie
de Tamarixia radiata (Waterston, 1922) (Hymenoptera: Eulophidae),
ectoparasitoide primaire de Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera:
Psyllidae) vecteur du greening des agrumes. Fruits, 46, 179-185.
316
Fawcett, H., & Calavan, E. (1948). Wood pocket: may be result of virus or toxin
in parent tree in certain strain of Lisbon lemon. California Agriculture,
2(9), 12-15.
Figueroa, J., Foguet, L., Figueroa-Castellanos, A., & Stein, B. (2009). Biological
characterization of Citrus tristeza virus strains in lemon in Tucumán,
Argentina. Revista Industrial y Agrícola de Tucumán, 86(1), 37-41.
Futch, S., Weingarten, S., & Irey, M. (2009). Determining HLB infection levels
using multiple survey methods in Florida citrus. Proceedings of the Florida
State Horticultural Society, 122, 152-157.
Galindo, M., Contreras, C., González, R., Mata, F., & Olvera, L. (2009).
Caracterización ecobiogeográfica del psílido Diaphorina citri Kuwayama
vector del Huanglongbing que afecta la citricultura mexicana apoyados en
SIG y sensores de alta resolución. Entomología Mexicana, 8, 625-630.
Garnier, M., Zreik, L., & Bové, J. (1991). Witches’ broom, a lethal mycoplasmal
disease of lime trees in the sultanate of Oman and the United Arab
Emirates. Plant Disease, 75(6), 546-551.
Garnsey, S., Barrett, H., & Hutchison, D. (1987). Identification of citrus tristeza
virus resistance in Citrus relatives and its potential applications.
Phytophylactica, 19(2), 187-192.
Gasparoto, M., Lourenço, S., Tanaka, F., Spósito, M., Marchini, L., Silva-Junior, G.,
& Amorim, L. (2017). Honeybees can spread Colletotrichum acutatum and
C. gloeosporioides among citrus plants. Plant Pathology, 66(5), 777-782.
Graham, J., Dewdney, M., & Johnson, E. (2009). Florida Citrus Production Guide:
Phytophthora Foot Rot and Root Rot. Vero Beach, EE. UU.: Universidad de
Florida.
Graham, J., & Menge, J. (2000). Phytophthora-induced diseases. En L. Timmer,
S. Garnsey & J. Graham (Eds.). Compendium of citrus diseases (2.ª ed.,
pp. 12-15). St. Paul, EE. UU.: American Phytopathological Society (APS).
Griffith, J., Davis, A., & Grant, B. (1992). Target sites of fungicides to control
oomycetes. En W. Köller (Ed.). Target sites of fungicide action (pp. 69100). Boca Ratón, EE. UU.: CRC Press.
Guest, D. (1984). The influence of cultural factors on the direct anti-fungal
activities of fosetyl-Al, propamocarb, metalaxyl, SN 75196 and Dowco 444.
Journal of Phytopathology, 111(2), 155-164.
317
Guest, D. (1986). Evidence from light microscopy of living tissues that fosetylAl modifies the defence response in tobacco seedlings following
inoculation by Phytophthora nicotianae var. nicotianae. Physiological and
Molecular Plant Pathology, 29(2), 251-261.
Halbert, S., & Manjunath, K. (2004). Asian citrus psyllids (Sternorrhyncha:
Psyllidae) and greening disease of citrus: a literature review and
assessment of risk in Florida. Florida Entomologist, 87(3), 330-353.
Hocquellet, A., Toorawa, P., Bové, J., & Garnier, M. (1999). Detection and
identification of the two Candidatus Liberobacter species associated with
citrus huanglongbing by PCR amplification of ribosomal protein genes of
the β operon. Molecular and Cellular Probes, 13(5), 373-379.
Hutchison, D. (1974). Swingle citrumelo: a promising rootstock hybrid.
Proceedings of the Florida State Horticultural Society, 87, 89-91.
Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). (2011). Muestreo fitosanitario de los
cítricos en el Tolima (Informe de actividades. Semestre B de 2011).
Ibagué, Colombia: ICA.
Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). (2015). Resolución 2390 de 2015, por
medio de la cual se declara el estado de emergencia fitosanitaria en el
territorio nacional por la presencia de adultos de Diaphorina citri infectados
con la bacteria de la enfermedad del HLB de los cítricos. Bogotá, Colombia:
autor. Recuperado de https://www.ica.gov.co/Normatividad/NormasIca/Resoluciones-Oficinas-Nacionales/RESOLUCIONES-DEROGADAS/Res2390-de-2015.aspx.
Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). (2017). Resolución 7109 de 2017, por
medio de la cual se declara el estado de emergencia fitosanitaria en el
territorio nacional por la presencia de la enfermedad conocida como
Huanglongbing (HLB) de los cítricos. Bogotá, Colombia: autor. Recuperado
de
https://www.ica.gov.co/getattachment/13aecd80-7a8a-4e9f-b2094b11d0fccc1b/2017R7109.aspx.
Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). (2018). Resolución 19680 de 2018, por
medio de la cual se declara en cuarentena fitosanitaria el departamento
de Norte de Santander, por la presencia de la plaga denominada
Huanglongbing (HLB) de los cítricos. Bogotá, Colombia: autor. Recuperado
de
https://www.ica.gov.co/getattachment/13aecd80-7a8a-4e9f-b2094b11d0fccc1b/2017R7109.aspx.
318
Jagoueix, S., Bové, J., & Garnier, M. (1996). PCR detection of the two Candidatus
Liberobacter species associated with greening disease of citrus. Molecular
and Cellular Probes, 10(1), 43-50.
Kennelly, M., O’Mara, J., Rivard, C., Miller, G., & Smith, D. (2012). Introduction to
abiotic disorders in plants. En The Plant Health Instructor. St. Paul, EE.
UU.: APS. Recuperado de
https://www.apsnet.org/edcenter/disandpath/abiotic/intro/Pages/Abiotic.aspx.
Keremane, M., Ramadugu, C., Rodriguez, E., Kubota, R., Shibata, S., Hall, D.,
... & Lee, R. (2015). A rapid field detection system for citrus
huanglongbing associated “Candidatus Liberibacter asiaticus” from the
psyllid vector, Diaphorina citri Kuwayama and its implications in disease
management. Crop Protection, 68, 41-48.
Knorr, L. C., Suit, R. F., & DuCharme, E. P. (1957). Handbook of citrus diseases
in Florida (Agricultural Experiment Station Bulletin N.° 587). Gainesville,
EE. UU.: Universidad de Florida.
Lee, R., & Bar-Joseph, M. (2000). Tristeza. En L. Timmer, S. Garnsey & J.
Graham (Eds.). Compendium of citrus diseases (2.ª ed., pp. 61-63). St.
Paul, EE. UU.: APS.
León, M., & Kondo, T. (2017). Insectos y ácaros de los cítricos: compendio
ilustrado de especies dañinas y benéficas, con técnicas para el manejo
integrado de plagas. Bogotá, Colombia: Corporación Colombiana de
Investigación Agropecuaria (Corpoica).
Li, X., Lee, W., Li, M., Ehsani, R., Mishra, A., Yang, C., & Mangan, R. (2015).
Feasibility study on Huanglongbing (citrus greening) detection based on
WorldView-2 satellite imagery. Biosystems Engineering, 132, 28-38.
Luis, M., Peña, M., Collazo, C., Ramos, P., & Llauger, R. (2010). Enfermedades
bacterianas y fungosas en viveros de cítricos: características y control.
Taller regional sobre viveros de cítricos, Instituto de Investigaciones en
Fruticultura Tropical, La Habana, Cuba.
Mann, R., Tiwari, J., Smoot, L., Rouseff, R., & Stelinski, L. (2012). Repellency
and toxicity of plant-based essential oils and their constituents against
Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera: Psyllidae). Journal of Applied
Entomology, 136(1-2), 87-96.
319
Martínez, M., Gómez, P., Ramos, P., Ortiz, V., & Murcia, N. (2015). Biological
detection of the citrus Exocortis viroid (CEVd) at Citrus Nurseries from
four regions of Colombia. XXXII Congreso Colombiano de Fitopatología y
I Simposio Internacional de Fusarium, Cajicá, Colombia.
Martínez, E., Hío, J., Osorio, J., & Torres, M. (2009) Identification of
Colletotrichum species causing anthracnose on Tahiti lime, tree tomato
and mango. Agronomía Colombiana, 27(2), 211-218.
Mendt, R., Ochoa, F., Villalba, L., Uhlig, H., Pérez, G., Cedeño, A., & Barreto, T.
(1988). Evaluation of citrus tristeza virus tolerant rootstocks grafted with
Valencia orange in Venezuela. Proceedings of the 10th Conference of the
IOCV (pp. 107-112). Riverside, EE. UU.: IOCV.
Mestre, P., Asins, M., Carbonell, E., & Navarro, L. (1997). New gene(s) involved
in the resistance of Poncirus trifoliata (L.) Raf. to Citrus Tristeza Virus.
Theoretical and Applied Genetics, 95(4), 691-695.
Moreno, P., & Ambrós, S. (2011). Bases para el control de las enfermedades
causadas por el virus de la tristeza de los cítricos. Vida Rural, 30-35.
Recuperado de
http://www.mapama.gob.es/ministerio/pags/Biblioteca/Revistas/pdf_Vru
ral%2FVrural_2011_335_30_35.pdf.
Moreno, P., Ambrós, S., Albiach-Martí, M., Guerri, J., & Peña, L. (2008). Citrus
tristeza virus: a pathogen that changed the course of the citrus industry.
Molecular Plant Pathology, 9(2), 251-268.
Mühlbach, H., Weber, U., Gómez, G., Pallás, V., Durán-Vila, N., & Hadidi, A.
(2003). Molecular hybridization. En A. Hadidi, R. Flores, J. Randles & J.
Semancik (Eds.). Viroids (pp. 103-114). Canberra, Australia:
Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (CSIRO).
Murcia, N. (2009). Detección y caracterización agronómica de viroides de
cítricos. Identificación y caracterización molecular y biológica de variantes
del viroide del enanismo de los cítricos CDVd (Tesis doctoral). Universidad
Politécnica de Valencia, Valencia, España.
Murcia, N., Bani-Hashemian, S., Bederski, K., Wulff, N., Barbosa, C., Bové, J., &
Durán-Vila, V. (2010). Viroids in Tahiti lime scions showing bark cracking
symptoms. Proceedings of the 17th Conference of the IOCV (pp. 167-175).
Riverside, EE. UU: IOCV.
320
Murcia, N., Bernad, L., Caicedo, A., & Durán-Vila, N. (2010). Citrus Viroids in
Colombia. Proceedings of the 17th Conference of the IOCV (pp. 158-166).
Riverside, EE. UU: IOCV.
Murcia, N., Caicedo, A., Calvert, L., Sánchez, M., Dávila, G., Domínguez, A., &
Martínez, H. (2005). Caracterización de diez aislamientos colombianos del
virus de la tristeza de los cítricos. Fitopatología Colombiana, 28(1), 31-36.
Murcia, N., Osorio, J., Caicedo, A., Morales, F., & Calvert, L. (2002). Distribución
y caracterización serológica de aislamientos del virus de la tristeza de los
cítricos en Colombia. Fitopatología Colombiana, 26(1), 21-26.
Murcia, N., Ríos, D., Caicedo, A., Martínez, M., & Corrales, D. (2012).
Importancia del programa de certificación como medida para controlar la
calidad sanitaria y varietal de los cítricos en Colombia (Plegable
divulgativo). Palmira, Colombia: Corpoica.
Murcia, N., Serra, P., Olmos, A., & Durán-Vila, N. (2009). A novel hybridization
approach for detection of citrus viroids. Molecular and Cellular Probes,
23(2), 95-102.
Naqvi, S. (2003). Production of Phytophthora-free nursery-stock mandatory to
avert decline and death of citrus plants in India. Souvenir and abstracts
of national symposium on plant pathogens diversity in relation to plant
health, Hyderabad, India.
Naranjo, M. (1997a). Reseña bibliográfica sobre la enfermedad tristeza de los
cítricos. Levante Agrícola: Revista Internacional de Cítricos, 340, 227-240.
Naranjo, M. (1997b). Reseña bibliográfica sobre la enfermedad tristeza de los
cítricos. II. Diversidad de razas de virus, caracterización, formas de
transmisión, diagnóstico y estrategias de control. Levante Agrícola:
Revista Internacional de Cítricos, 341, 355-368.
North American Plant Protection Organization (NAPPO). (2012). Protocolos de
diagnósticos de la NAPPO: Huanlongbing de los cítricos. Ottawa, Canadá:
NAPPO. Recuperado de
https://nappo.org/files/6614/4043/0498/DP_2_HLB_04-10-2012-s.pdf.
Orduz-Rodríguez, J., & Mateus, D. (2012). Generalidades de los cítricos y
recomendaciones agronómicas para su cultivo en Colombia. En C. P.
Pássaro-Carvalho (Ed.). Cítricos: cultivo, poscosecha e industrialización
(pp. 49-88). Caldas, Colombia: Corporación Universitaria Lasallista.
321
Orozco-Santos, M. (1995). Enfermedades presentes y potenciales de los cítricos
en México. Chapingo, México: Universidad Autónoma Chapingo.
Orozco-Santos, M. (2006). Patogenicidad, variabilidad morfológica y genética de
Colletotrichum acutatum Simmonds de cítricos en México (Tesis doctoral).
Universidad de Colima, Colima, México.
Osorio, J. (2008). Dinámica de fuentes de inóculo y análisis de la estructura de
las poblaciones de los agentes causales de antracnosis en especies de
frutales promisorios (Informe final de proyecto de COLCIENCIAS). Bogotá,
Colombia: Corpoica.
Ospina, C., & Osorio, J. (2005). Caracterización de poblaciones del género
Colletotrichum causante de la antracnosis de los cítricos. Fitopatología
Colombiana, 29(1), 15-22.
Parra, J., Lopes, J., Torres, M., Nava, D., & Paiva, P. (2010). Bioecologia do vetor
Diaphorina citri e transmissão de bactérias associadas ao huanglongbing.
Citrus Research & Technology, 31(1), 37-51.
Pelz-Stelinski, K., Brlansky, R., Ebert, T., & Rogers, M. (2010). Transmission
parameters for Candidatus Liberibacter asiaticus by Asian citrus psyllid
(Hemiptera: Psyllidae). Journal of Economic Entomology, 103(5), 1531-1541.
Peres, N., MacKenzie, S., Peever, T., & Timmer, L. (2008). Postbloom fruit drop
of citrus and key lime anthracnose are caused by distinct phylogenetic
lineages of Colletotrichum acutatum. Phytopathology, 98(3), 345-352.
Peres, N., Timmer, L., Adaskaveg, J., & Correll, J. C. (2005). Lifestyles of
Colletotrichum acutatum. Plant Disease, 89(8), 784-796.
Pethybridge, S., Hay, F., Barbara, D., Eastwell, K., & Willson, C. (2008). Viruses
and viroids infecting hop: significance, epidemiology, and management.
Plant Disease, 92(3), 324-338.
Phung, M., Pongnak, W., Soytong, K., & Poeaim, S. (2015). Identifications of
Phytophthora spp. causing citrus root rots in Thailand. Journal of
Agricultural Technology, 11(8), 1897-1910.
Pina, J., Durán-Vila, N., & Navarro, L. (1991). Interference of citrus viroids with
cachexia symptoms on Parson’s special mandarin. En Proceedings of the
11th Conference of the IOCV (pp. 206-208). Riverside, EE. UU.: IOCV.
322
Quiroga-Cardona, J., Hernández-Parrado, F., Silva-Herrera, M., & OrduzRodríguez, J. (2010). Comportamiento de la producción de lima Tahití
(Citrus latifolia Tanaka), injertada sobre el patrón de mandarina Cleopatra
(Citrus reticulata Blanco) y la influencia del virus de la tristeza (CTV) en
condiciones del piedemonte del Meta, 1997-2008. Orinoquia, 14(1), 1-11.
Reyes, A., Osorio, J., Martínez, E., & Hío, J. (2007). Estudio de la relación
fenológica reproductiva y el comportamiento de las infecciones latentes
de Colletotrichum acutatum en tomate de árbol. Fitopatología
Colombiana, 31(2), 37-42.
Rico, J. (1982). El “miriñaque” del limonero y los portainjertos. Madrid, España:
Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente.
Rocha-Peña, M., Lee, R., Lastra, R., Niblett, C., Ochoa, F., Garnsey, S., &
Yokomi, R. (1995). Citrus Tristeza Virus and its aphid vector Toxoptera
citricida: threats to citrus production in the Caribbean and Central and
North America. Plant Disease, 79(5), 437-445.
Rodríguez-Mora, D., Palacios, L., Martínez, M., & Murcia, N. (2017). Colección
de variedades de cítricos libres de Tristeza, Exocortis y Huanglongbing. En
V Simposio Internacional de Fruticultura Tropical y Subtropical y IX
Simposio Internacional de Piña, La Habana, Cuba.
Rodríguez, P., Romero, G., & Guzmán, M. (2009). Detección del virus de la
tristeza de los cítricos por serología, microscopía e hibridación in situ.
Revista Colombiana de Biotecnología, 11(1), 94-106.
Roistacher, C. (1991). Graft-transmissible diseases of citrus: handbook for
detection and diagnosis. Roma, Italia: Organización de las Naciones
Unidas para la Alimentación (FAO). Recuperado de
https://ia800205.us.archive.org/11/items/bub_gb_9zY1uFGchAgC/bub_
gb_9zY1uFGchAgC.pdf.
Roistacher, C. (1998). Indexing for viruses in citrus. En A. Hadidi, R. Khetarpal
& H. Koganezawa (Eds.). Plant Virus Disease Control (pp. 301-319). St.
Paul, EE. UU.: APS.
Roistacher, C., Calavan, E., Blue, R., Navarro, L., & Gonzales, R. (1977). A new
more sensitive citron indicator for the detection of mild isolates of citrus
exocortis viroid (CEVd). Plant Disease Reporter, 61, 135-139.
323
Roose, M. L. (2014). Rootstocks. En L. Ferguson & E. Grafton-Cardwell (Eds.).
Citrus Production Manual (pp. 95-105). Oakland, EE. UU.: Universidad de
California.
Ruehle, G. D. (1943). A new disease of Persian (Tahiti) lime transmitted through
budwood. Proceedings of the Florida State Horticultural Society, 56, 126-128.
Sanabria, A., Mahuku, G., Kelemu, S., Cadavid, M., García, C., Hío, J., ... &
Osorio, J. (2010). Identificación y caracterización molecular de
Colletotrichum sp. aislados de lima Tahití, tomate de árbol y mango.
Agronomía Colombiana, 28(3), 391-399.
Sanches-Stuchi, E. (2007). Trifoliata Flying Dragon: um excelente porta-enxerto
para limão Tahiti. En Memória Congresso Embrapa Mandioca e Fruticultura
Tropical, Estação Experimental de Citricultura de Bebedouro (pp. 8-10).
Bebedouro, Brasil: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa).
Savita, G., & Avinash, N. (2012) Citrus diseases caused by Phytophthora species.
GERF Bulletin of Biosciences, 3(1), 18-27.
Soler, J., Robles, J., & Gómez-Arnau, J. (1997). Aliette: protección de las
enfermedades de los frutos cítricos. Phytohemeroteca, 90, 55-58.
Takushi, T., Toyozato, T., Kawano, S., Taba, S., Taba, K., Ooshiro, A., ... &
Tokeshi, M. (2007). Scratch method for simple, rapid diagnosis of citrus
huanglongbing using iodine to detect high accumulation of starch in the
citrus leaves. Japanese Journal of Phytopathology, 73(1), 3-8.
Teixeira, D., Ayres, J., Kitajima, E., Danet, L., Jagoueix, S., Saillard, C., & Bové,
J. (2005). First report of a huanglongbing-like disease of citrus in São
Paulo State, Brazil and association of a new Liberibacter species,
“Candidatus Liberibacter americanus”, with the disease. Plant Disease,
89(1), 107.
Teixeira, D., Saillard, C., Couture, C., Martins, E., Wulff, N., Jagoueix, S., ... &
Bové, J. (2008). Distribution and quantification of Candidatus Liberibacter
americanus, agent of huanglongbing disease of citrus in São Paulo state,
Brazil, in leaves of an affected sweet orange tree as determined by PCR.
Molecular and Cellular Probes, 22(3), 139-150.
Timmer, L. (2000). Lime anthracnose. En L. Timmer, S. Garnsey & J. Graham (Eds.).
Compendium of citrus diseases (2.ª ed., pp. 22-23). St. Paul, EE. UU.: APS.
324
Timmer, L., & Brown, G. (2000). Biology and control of anthracnose diseases of
citrus. En D. Prusky, S. Freeman & M. Dickman (Eds.). Colletotrichum:
Host Specificity, Pathology, and Host-Pathogen Interaction (pp. 300-316).
St. Paul, EE. UU.: APS.
Timmer, L., Brown, G., & Zitko, S. (1998). The role of Colletotrichum spp. in
postharvest anthracnose of citrus and survival of C. acutatum on fruit.
Plant Disease, 82(4), 415-418.
Timmer, L., Garnsey, S., & Graham, J. (2000). Compendium of citrus diseases
(2.ª ed.). St. Paul, EE. UU.: APS.
Timmer, L., & Menge, J. (2000). Phytophthora induced diseases. En L. Timmer,
S. Garnsey & J. Graham (Eds.). Compendium of citrus diseases (2ª ed.,
pp. 23-24). St. Paul, EE. UU.: APS.
Timmer, L., Mondal, S., Peres, N., & Bhatia, A. (2004). Fungal diseases of fruit
and foliage of citrus trees. En S. Naqvi (Ed.). Diseases of fruits and
vegetables (Vol. I, pp. 191-227). Dordrecht, Países Bajos: Springer.
Timmer, L., & Zitko, S. (1992). Timing of fungicide applications for control of
postbloom fruit drop citrus in Florida. Plant Disease, 76(8), 820-823.
Timmer, L., & Zitko, S. (1993). Relationships of environmental factors and
inoculum levels to the incidence of postbloom fruit drop of citrus. Plant
Disease, 77(5), 501-504.
Timmer, L., & Zitko, S. (1995). Evaluation of nutritional products and fungicides
for control of citrus greasy spot. Proceedings of the Florida State
Horticultural Society, 108, 83-87.
Tsai, J., & Liu, Y. (2000). Biology of Diaphorina citri (Homoptera: Psyllidae) on
four host plants. Journal of Economic Entomology, 93(6), 1721-1725.
Tsai, J., Wang, J., & Liu, Y. (2002). Seasonal abundance of the Asian citrus
psyllid, Diaphorina citri (Homoptera: Psyllidae) in southern Florida. Florida
Entomologist, 85(3), 446-451.
Vicent, A., Botella-Rocamora, P., López-Quílez, A., De la Roca, E., Bascón, J., &
García-Jiménez, J. (2012). Relationships between agronomic factors and
epidemics of Phytophthora branch canker of citrus in southwestern Spain.
European Journal of Plant Pathology, 133(3), 577-584.
Villalba, D. (2001). Patrones y variedades de cítricos. Valencia, España:
Consellería de Agricultura, Pesca y Alimentación.
325
Yamamoto, P., Alves, G., & Beloti, V. (2015). Manejo e controle do
huanglongbing (HLB) dos cítricos. Investigación Agraria, 16(2), 69-82.
Yasenn, T., Schena, L., Nigro, F., & Ippolito, A. (2010). Phytophthora
citrophthora is the predominant Phytophthora species in Syrian citrus
groves. Phytopathologia Mediterranea, 49(2), 205-211.
Zulfiqar, M., Brlansky, R., & Timmer, L. (1996). Infection of flower and
vegetative tissues of citrus by Colletotrichum acutatum and C.
gloeosporioides. Mycologia, 88(1), 121-128.
326
Capítulo XIII
La calidad y el manejo de la cosecha y la
poscosecha de la lima ácida Tahití
María Cristina García Muñoz, Blanca Lucía Botina Azaín, Mauricio Fernando Martínez,
Jairo López González y Nubia Murcia Riaño
En la labor de cosecha se consolida todo el trabajo realizado durante la etapa
productiva y, por lo tanto, es la fase en la que se verán reflejadas las decisiones
tomadas en el desarrollo del cultivo. A su vez, en la poscosecha se llevan a cabo
las operaciones de acondicionamiento de la fruta, que tienen como fin preservar
la calidad de la lima por un mayor tiempo y conferirle más valor (Brito, Cháfer,
& González, 2012).
Por otra parte, también se ejecutan las actividades de transformación, que
buscan incrementar la vida útil de la fruta, pero a través del procesamiento y la
conversión en productos más elaborados, con vida útil y valor agregado
mayores, así como otras formas de presentación, que pueden estar dirigidas a
otro grupo de consumidores.
En el presente capítulo, se exponen las recomendaciones para el manejo de los
frutos de lima ácida Tahití en cosecha, poscosecha y transformación, para la
incorporación en el proceso productivo.
Planeación de la cosecha
Para garantizar la recolección y la calidad de la fruta es importante hacer una
planeación adecuada. Con este objetivo, el primer paso es determinar cuándo
se debe cosechar, o el momento óptimo de cosecha. Esta decisión depende
principalmente de dos factores: el estado de desarrollo fisiológico de la fruta
(figura 109) y los requisitos del mercado.
327
Foto: Mauricio Martínez
Una vez que se ha definido el día de la cosecha, se requiere planear la logística
necesaria para realizar esta actividad en el menor tiempo posible, sin afectar la
calidad de la fruta. A continuación, se presentan los parámetros que se deben
tener en cuenta.
Figura 109. Frutos de lima ácida Tahití en su estado óptimo de cosecha.
Momento óptimo de cosecha
Este momento se determina básicamente por dos criterios: el mercado y el
estado de desarrollo de la fruta. Las principales características que el mercado
o el consumidor tienen en cuenta son el calibre o tamaño, el color, el sabor, el
contenido de jugo y la firmeza.
Esta información, sumada a otros factores, como la distancia entre la finca y los
centros de venta, los medios de transporte y las vías de comunicación, permiten
calcular el tiempo requerido y las condiciones que debe soportar la fruta para
cumplir con los requisitos del mercado y, por consiguiente, reducir los
porcentajes de rechazo, mejorar los precios de venta y disminuir las pérdidas
poscosecha, las cuales se han calculado entre el 12 % y el 25 % (Espinal,
Martínez, & Peña, 2005).
328
Requisitos del mercado
Algunos de los requerimientos tienen aspectos comunes en todos los mercados,
pero hay otros en los cuales difieren. Con el fin de homologar el lenguaje y
facilitar las transacciones a distancia, asegurando la claridad en los parámetros
utilizados, el mercado se apoya en las normas técnicas del producto.
En Colombia, el Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación
(Icontec) (1997) emitió la Norma Técnica Colombiana (NTC) 4087, México cuenta
con la norma NMX-FF-077 (Dirección General de Normas, 1996), en Estados
Unidos se encuentra la United States Standards for Grades of Persian (Tahiti)
Limes (United States Department of Agriculture [USDA], 2016), y para
referencias internacionales existe la Codex Stan 213-1999 (Organización de las
Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura [FAO], 2007).
Estas normas contienen factores comunes, en temas relacionados con el estado
general de la fruta; el aspecto fresco; el sabor; que esté entera, firme y bien
formada; que esté libre de decaimiento, rupturas de la piel, enfermedades o daños
por insectos; que no tenga el olor característico de la fermentación; que no
presente una humedad extraña, consecuencia de golpes, ni decoloración interna,
durezas o pieles secas, ni restos de tierra, hojas o material ajeno a la fruta.
Sin embargo, también difieren en algunos aspectos, como el contenido mínimo
de jugo, el cual, según la norma Codex Stan 213-1999 (FAO, 2007) debe ser de
mínimo el 42 %; mientras que la FAO (Arias & Toledo, 2000) y Europa señalan
como mínimo un 20 % de jugo, California entre el 28 % y el 30 % para la
cosecha; y en Uruguay y Sudáfrica entre el 35 % y el 36 %, para exportar a la
Unión Europea (Lado, Rodrigo, & Zacarías, 2014).
Otros requisitos específicos son la homogeneidad e intensidad del color de la
cáscara. Los mercados europeos son los más exigentes en este aspecto, pues
buscan frutos de un color verde intenso y uniforme, sin manchas o heridas de
ningún tipo. Aunque cada norma incluye los límites o tolerancias respectivas
329
para cada categoría de fruta, por lo general las características específicas son
acordadas entre el comprador y el vendedor.
De acuerdo con las experiencias de los comercializadores y exportadores de lima
ácida Tahití en Colombia, se ha podido establecer que, para el mercado interno,
el contenido de jugo es el parámetro de calidad de mayor importancia, debido a
que es utilizada principalmente para la preparación de refrescos. Para el mercado
externo se tienen como referencia otros requisitos.
El mercado de Estados Unidos exige limas que no presenten daños causados por
plagas o enfermedades, aunque se aceptan algunas excepciones, como la presencia
de manchas y cicatrices, siempre y cuando no alteren la calidad sanitaria de la fruta
(Martínez & Iriarte, 2004; Tejacal, Beltrán, Lugo, & Ariza, 2009).
Estas manchas y cicatrices no deben sobrepasar el 25 % del área superficial del
fruto para entrar en la categoría extra y el 50 % para la categoría de primera.
En cuanto al calibre (aunque este no es un requisito de calidad), se prefieren
tamaños mayores a 38 mm de diámetro.
El mercado europeo es más exigente en cuanto a la apariencia de la fruta, debido
a que la utilizan principalmente para coctelería. Por tal razón, buscan
características como una cáscara de color verde intenso y uniforme, sin manchas
de sol o sombra, ni cicatrices causadas por el roce de los frutos con hojas o
ramas (figura 110).
Los frutos en los que se observa algún tipo de daño sanitario o presencia de
ácaros son rechazados y, aunque se exige que estén clasificados por tamaño, el
calibre no es un criterio de calidad que ocasione un rechazo (Espinal et al., 2005;
Martínez & Iriarte, 2004).
a
b
Fotos: Mauricio Martínez;
María Cristina García
330
Figura 110. Lima ácida Tahití apta para la cosecha y el mercado de exportación.
a. Frutos de color homogéneo, sin manchas ni daños en la piel; b. Presentación
de frutos para exportación.
Otro mercado interesante para la comercialización de la lima ácida Tahití es el
de los productos orgánicos, el cual viene creciendo a nivel mundial, impulsado
por el interés de los consumidores en la ingesta de productos naturales. Los
comercializadores, conscientes de las dificultades de la producción de frutas
orgánicas, son más laxos en los requisitos relativos a los porcentajes de daño
debidos a manchas por golpe de sol y cicatrices por roce con las hojas y ramas,
siempre y cuando no presenten daños por plagas o enfermedades.
Estado fisiológico y calidad de la fruta
Para definir los indicadores de madurez de la cosecha de la fruta y satisfacer los
requisitos del mercado, es necesario conocer su desarrollo, crecimiento y
maduración. La lima ácida Tahití es un fruto no climatérico, lo que significa que
no continuará madurando después de ser cosechado (Arias & Toledo, 2000; Lado
et al., 2014; Reina, Vargas, & Witz, 1995). Esta condición exige que el momento
de la cosecha sea muy próximo al estado de madurez requerido por el mercado.
Para exportación, se requiere una lima ácida Tahití verde oscura y con piel aún
rugosa (Departamento Administrativo Nacional de Estadística [DANE], 2015;
Espinal et al., 2005; Lado et al., 2014; Tejacal et al., 2009; Unidad Técnica de
Estudios para la Industria [UTEPI], 2006), mientras que para el mercado interno
331
las limas con tonalidades amarillas representan un estado de maduración más
avanzado y un mayor contenido de jugo.
El color y el tamaño son las características más utilizadas para decidir el
momento óptimo de cosecha, tanto para el mercado externo como para el
interno. Sin embargo, al no haber referencias precisas para definir el color, la
determinación de ese momento se dificulta (figura 111), lo que conduce a frutos
con una alta variabilidad en el color y estado de madurez.
Fotos: María Cristina García
Esta falta de homogeneidad en la fruta recolectada afecta el precio en el
mercado, lo cual hace necesaria la incorporación de otros criterios de madurez,
como el tiempo transcurrido desde la floración o desde el cuajado del fruto, las
horas luz o las unidades de calor, entre otros.
Figura 111. Frutos de lima ácida Tahití en diferentes grados de madurez,
representados en las diferentes tonalidades de verde. a. Estado de madurez 0;
b. Estado de madurez 1; c. Estado de madurez 2.
Nota: Grados establecidos por la NTC 4087 (Icontec, 1997).
El color y la apariencia siguen siendo los factores más importantes para el
mercado externo, y por eso resulta necesario tener parámetros o patrones de
referencia para determinar el color que satisfaga estos requerimientos. Aunque
se cuenta con la NTC 4087, su difusión y uso entre los productores es muy
limitada, por lo cual se recomienda que los cosechadores sean capacitados
acerca de las características de los frutos de lima ácida Tahití que se van a
cosechar, y que dispongan de tablas de color o frutos de referencia que cumplan
los requisitos de calidad exigidos por el mercado.
332
El tamaño de los frutos es una de las cualidades más importantes para la
cosecha, pero presenta una alta variabilidad, dependiendo de las condiciones
edafoclimáticas, de los portainjertos y de la época de cosecha de cada uno de
los huertos. García, Olmo y García (2016) reportan diámetros ecuatoriales de
frutos de limas entre 49 y 56 mm, Piña et al. (2006) entre 54 y 63 mm, y López
(2016) entre 40 y 70 mm.
Con el fin de mejorar los criterios de la cosecha, se recomienda tener en cuenta
otros indicadores, como los días transcurridos desde la floración o desde el
cuajado del fruto, así como el porcentaje de jugo. Este último parámetro
depende de los requerimientos específicos de cada país.
La norma Codex Stan 213-1999 (FAO, 2007) y la norma mexicana NMX-FF-077-1996
indican que el contenido mínimo de jugo para la comercialización de la lima ácida
Tahití debe ser del 42 %, mientras que la NTC 4087 (ICONTEC, 1997) establece un
27 %, a partir de un fruto verde oscuro bien desarrollado. Ladaniya (2008) reporta
que en Estados Unidos el contenido de jugo debe ser de al menos el 30 %.
En Colombia, García, Botina y Calvo (2016) evaluaron frutos de limas
provenientes de tres regiones del país, injertados sobre seis portainjertos, que
registraron contenidos de jugo de entre el 30 % y el 46 %, lo que evidencia que
las variaciones en esos contenidos se deben principalmente a las condiciones
edafoclimáticas y no a los portainjertos.
Otro indicador que resulta muy útil como criterio para la cosecha es la firmeza,
que está inversamente relacionada con el contenido del jugo, es decir que, a
mayor contenido de jugo, la firmeza del fruto es menor. García, Botina et al.
(2016) reportan valores de firmeza entre 4,1 y 7,2 kg-f, dependiendo del
portainjerto y la localidad de producción.
El tiempo transcurrido desde la floración o desde el cuajado del fruto es otro de
los parámetros prácticos, pero está altamente influenciado por las condiciones
edafoclimáticas del lugar donde están establecidos los huertos. Algunos autores
sugieren que 165 días después del cuajado es el punto adecuado de madurez
para la cosecha (Milla, Arizaleta, & Díaz, 2009).
333
Otros autores establecen que se pueden cosechar frutos entre 120 y 165 días
después de la floración (Cañizares, Bonafine, Méndez, Laverde, & Puesme,
2012), o entre 80 y 120 días después del cuajado, según López (2016). Este
tiempo puede estar influenciado no solo por las condiciones edafoclimáticas sino
también por el manejo del cultivo.
Foto: María Cristina García
En cada uno de los sitios reportados, este tiempo garantiza que la fruta alcance
su madurez fisiológica, y presente el color verde oscuro intenso y la piel rugosa
que requiere el mercado. Sin embargo, la maduración de la fruta en el árbol no
es uniforme, por lo que se pueden encontrar frutos con visos o tonalidades
amarillas y sobremaduros, los cuales se deben descartar, ya que no son
aceptados en los mercados internacionales (figura 112).
Figura 112. Lima ácida Tahití no apta para exportación, dado su avanzado
grado de madurez.
Nota: Estado de madurez 4, según la NTC 4087 (Icontec, 1997).
Los demás criterios exigidos por el mercado están relacionados con la apariencia
de la fruta, la cual debe estar libre de cicatrices, cortes, magulladuras, manchas,
enfermedades o plagas, como las observadas en la figura 113. Así lo estipulan
la NTC 4087 (ICONTEC, 1997), el Codex Stan 213-1999 (FAO, 2007) y la NMX-FF077-1996 (Espinal et al., 2005).
Fotos: María Cristina
García
334
Figura 113. Principales tipos de daño en lima ácida Tahití cosechada, causantes de
su rechazo en el mercado. a. Cicatrices; b. Golpe de sol; c. Ácaros; d. Otros daños.
Estos daños pueden constituir un alto porcentaje de pérdidas, representadas en
un castigo en los precios o, en el peor de los casos, la pérdida total de la fruta.
Por lo tanto, es importante identificar las causas de estas pérdidas para poder
superarlas.
Las causas pueden tener diferentes orígenes, como factores de la precosecha o
técnicas inapropiadas de cosecha y poscosecha (acondicionamiento,
almacenamiento y transporte) (Arias & Toledo, 2000; Espinal et al., 2005; Ministry
of Fisheries, Crops and Livestock [MINFCL], New Guyana Marketing Corporation
[NGMC], & National Agricultural Research Institute [NARI], 2004; Pérez, 2010; Reina,
Vargas, & Witz, 1995; Rivera et al., 2010; Tejacal, et al., 2009).
Factores de la precosecha
que afectan la calidad de la fruta
Entre los factores más importantes de la precosecha que afectan la calidad de la
fruta se encuentran las condiciones edafoclimáticas. Posiblemente, la más
significativa de ellas es la temperatura, pero la humedad relativa, la luminosidad,
la precipitación, el tipo de portainjerto y el manejo cultural (podas y fertilización)
también son importantes para la calidad (Cañizares et al., 2012; DANE, 2015;
Dorado, Grajales, & Ríos, 2015; Martínez & Iriarte, 2004; Milla et al., 2009;
Pérez, 2010; Rivera et al., 2010).
335
La temperatura tiene una gran incidencia en la velocidad de las diferentes
reacciones de los procesos químicos y biológicos que conducen al crecimiento,
desarrollo y maduración del fruto. Las temperaturas altas favorecen el rápido
desarrollo de los frutos, por lo que alcanzan un tamaño, contenido de jugo,
acidez y aromas mayores en un tiempo más corto. No obstante, también
implican una mayor sensibilidad de los frutos al deterioro que los cultivados en
zonas templadas (Fischer & Orduz-Rodríguez, 2012).
Por lo anterior, en zonas cálidas, el cultivo requiere una mayor atención en los
periodos de desarrollo del fruto, para identificar el momento adecuado de
cosecha, pues la madurez se alcanza más rápido y, si se cosecha en estados
avanzados, el fruto es más sensible a la pudrición estilar, lo cual dificulta la
comercialización. Así mismo, si en zonas de temperaturas altas hay periodos
prolongados de déficit hídrico, los frutos se pueden caer o no tener un buen
desarrollo, lo que incrementa las pérdidas.
La temperatura ejerce un efecto determinante en la vida útil de la fruta en
poscosecha: por cada 10 °C de aumento de la temperatura, la velocidad de
deterioro se duplica o triplica, debido al incremento de la tasa de respiración y
transpiración. La primera implica el rápido consumo de las reservas de azúcares
y ácidos, mientras que la segunda conduce a la deshidratación de la fruta.
Se ha establecido que, en climas tropicales con pequeñas variaciones de
temperatura a lo largo del día y la noche, se obtienen frutos más grandes, con un
mayor contenido de jugo y uno menor de sólidos solubles y acidez, y una piel más
verde y fina que aquellos obtenidos en zonas subtropicales (Senthelas, 2005).
Las fluctuaciones de temperatura entre el día y la noche pueden ocasionar el
deterioro de la clorofila y favorecer la aparición de carotenoides, lo que afecta la
homogeneidad de la intensidad y la tonalidad del color de la lima ácida Tahití.
Las horas luz tienen un efecto en la elaboración de carbohidratos, en especial de
azúcares, por lo cual el contenido de sólidos solubles se ve favorecido con la alta
luminosidad. Lo mismo sucede con la vitamina C: los frutos ubicados en la parte
336
externa de la copa de los árboles presentan un mayor contenido de sólidos
solubles y de vitamina C que los que se encuentran en la parte baja.
Fotos: María Cristina García
Por otro lado, el color del fruto también se ve afectado por la luminosidad, que
logra un color intenso y brillante cuando es alta (Lozano, 1996), mientras que
la baja luminosidad induce frutos amarillos, de menor firmeza y con una mayor
susceptibilidad a plagas y enfermedades (Rodríguez, 2002) (figura 114).
Figura 114. Aspecto de lima ácida Tahití con baja luminosidad en etapas
tempranas de su maduración.
El viento es otro factor que afecta la calidad del fruto. Cuando tiene una
velocidad mayor a 20 km/h, causa daño a las hojas y se presentan roces de los
frutos con las ramas, lo que provoca la formación de marcas o cicatrices, que
disminuyen su calidad. El viento también disemina microorganismos o
artrópodos plaga, que pueden reducir la producción y dañar la fruta y, por lo
tanto, aminorar su valor comercial (figura 115).
En zonas de alta humedad relativa, el viento ejerce una tarea importante, al
retirar del fruto la humedad residual proveniente de la lluvia o del rocío de la
mañana. Sin embargo, debido al daño cosmético que ocasiona en la fruta, se
debe evitar establecer los huertos en zonas con fuertes vientos, y se recomienda
la utilización de barreras rompevientos.
b
c
Figura 115. Daños en frutos de lima ácida Tahití. a. Espina causando una herida
a la fruta; b. Cicatrices ocasionadas por el roce con las hojas y las ramas; c. Heridas
producidas por el roce, que favorecen la entrada de microorganismos y humedad.
Por otro lado, el déficit hídrico afecta la floración, aumenta la tasa de absición
en flores y frutos, disminuye la producción e induce la maduración anticipada de
los frutos. Además, influye en la formación de frutos pequeños y con bajo
contenido de jugo (Dorado et al., 2015).
Para evitar el deterioro de la calidad de la lima ácida Tahití por estrés hídrico, se
recomienda realizar aportes continuos de agua. Durante el llenado y la
maduración, un déficit hídrico moderado puede ser conveniente para propiciar
cambios internos en la calidad de la fruta, aumentando el contenido de sólidos
solubles y algunos ácidos (Peng & Rabe, 1998).
A su vez, la humedad relativa baja está relacionada con un bajo contenido de
aceite en la piel de la lima, y formas largas y ovaladas de los frutos (Lozano,
1996). En contraste, la humedad relativa alta propicia la presencia de hongos y
se asocia con frutos de formas redondeadas, con corteza delgada y un color
verde pálido. Además, en combinación con temperaturas altas, favorece el
desarrollo de frutos de mayor tamaño (figura 116).
García
a
Fotos: María Cristina
337
a
b
Fotos: María Cristina García
338
Figura 116. Efecto de la humedad relativa en la forma de los frutos de lima ácida
Tahití. a. Forma ovalada causada por una humedad relativa baja; b. Forma esférica
con degradación del color verde, ocasionadas por una humedad relativa alta.
Por otro lado, las características de los suelos también tienen efectos en la
calidad del fruto, y están relacionados con los contenidos de humedad del suelo
y el tipo de portainjerto utilizado. Por ejemplo, en suelos arcillosos, se producen
frutos pequeños, de piel gruesa y rugosa, con un menor contenido de jugo y de
sólidos solubles, que se catalogan de maduración tardía (figura 117a).
Sin embargo, tienen ventajas, como el hecho de que son más resistentes al daño
mecánico causado por impactos, abrasión o cortadas, entre otros factores, que
los hacen más fáciles de manipular y acondicionar (Quiroga, Hernández, Silva,
& Orduz-Rodríguez, 2010).
Por otra parte, los suelos arenosos presentan condiciones que contribuyen a una
mayor rapidez de maduración o precocidad. Así mismo, por lo general, los frutos
producidos en estos suelos tienen tamaño y contenidos de jugo y de sólidos
solubles mayores, pero una piel más delgada y lisa (figura 117b), que los hace
más susceptibles a los daños. Esto exige tener más cuidado durante su cosecha,
transporte y acondicionamiento (Quiroga et al., 2010).
Fotos: María Cristina García
339
Figura 117. Efecto de las características del suelo en la calidad de los frutos de
lima ácida Tahití. a. Cáscara gruesa y rugosa; b. Cáscara lisa y fina.
Manejo cultural
Diversos estudios han reportado el efecto de las diferentes prácticas de manejo
de los huertos en la calidad de la fruta de lima ácida Tahití. A continuación, se
explican algunas de ellas.
La fertilización es quizá la práctica de mayor importancia en la producción de
frutos de lima ácida Tahití de buena calidad, ya que, en contenidos apropiados,
los fertilizantes tienen un efecto positivo en algunas características
determinantes para el desarrollo de frutos con la calidad exigida por los
diferentes mercados.
Entre estos fertilizantes se encuentra el nitrógeno (N). Cuando hay bajas
concentraciones de este elemento, se retrasa la maduración, se afecta el
rendimiento, y aumentan la susceptibilidad a enfermedades y la formación de
frutos rajados. Del mismo modo, aunque favorecen el incremento del contenido
de aceite, se reduce el contenido de ácido ascórbico (Lozano, 1996; Rodríguez,
2002; Yara, 2019b).
Por otra parte, su exceso conlleva la reducción del tamaño de los frutos y de su
contenido de jugo, el aumento del espesor de la cáscara y de manchas en la piel
(Tejacal, Lugo, & Valdez, 2013), y, en términos generales, un menor tiempo de
340
vida útil, aunque implica una acidez y un contenido de sólidos solubles totales
(SST) mayores (Landaniya, 2008).
Con respecto al potasio (K), un bajo contenido conduce a la producción de frutos
pequeños, con piel suave, fina y de buen color (Lado, Gambetta, & Zacarías,
2018); mientras que su exceso favorece el aumento del tamaño de los frutos y
el contenido de jugo, pero retarda la maduración (Lozano, 1996).
La adición de calcio (Ca) a la planta contribuye al aumento en el tamaño de los
frutos (Agustí, 2010; Figueroa et al., 2012; Palacios, 2005), ya que retarda la
respiración celular y favorece el mantenimiento de la firmeza por más tiempo
(Hussain, Meena, Dar, & Wani, 2012). En general, en muchas frutas el Ca ha
sido asociado con una mayor resistencia al daño mecánico y, por ende, una vida
útil más extensa.
En el caso del cobre (Cu), algunas investigaciones en tangerinas en India han
mostrado que este elemento reduce la acidez, al aumentar la relación entre SST
y acidez, pero puede retrasar la maduración de los frutos (Yara, 2019a). De
acuerdo con estudios realizados en naranja dulce en Pakistán y en mandarina
Dancy en India, el boro (B), el hierro (Fe), el manganeso (Mn) y el zinc (Zn)
aumentan los SST, mientras que el molibdeno (Mo) los reduce.
El hierro también favorece el incremento de azúcares en los frutos, según
ensayos realizados en naranja Washington Navel y mandarina Balady (Yara,
2019a); mientras que, de acuerdo con Lozano (1996), su escasez produce frutas
pequeñas y endurecidas.
Estudios realizados en mandarina y naranja, citados por Yara (2019a), han
mostrado que la disponibilidad de elementos menores, como B, Cu, Fe, Mn, Mo
y Zn, favorece el contenido de ácido ascórbico. El déficit de fósforo (P) provoca
la piel gruesa y la caída prematura de la fruta, mientras que su exceso acelera
levemente la madurez.
341
Fotos:
García
María
Cristina
En cuanto a la poda, se trata de una práctica que beneficia la cantidad y la
calidad de los frutos de lima ácida Tahití. La poda de aclareo facilita la entrada
de luz y la ventilación en el interior de la copa, que favorecen el color verde
intenso y brillante de la cáscara de los frutos. Cuando no se realiza, se forman
copas densas y cerradas, que aumentan la acumulación de humedad y fomentan
el daño causado por hongos (figura 118).
Figura 118. Daños en frutos de lima ácida Tahití, causados principalmente por
hongos (Colletotrichum spp.). a. Daño leve; b. Daño avanzado.
La poda depende de la forma de la copa, que se ve influenciada por las
condiciones edafoclimáticas de la región donde están establecidos los huertos y
por el tipo de portainjerto utilizado, como se expone en el capítulo VIII.
Manejo fitosanitario
Este aspecto es uno de los más importantes para obtener fruta de buena calidad,
pues, si no se hace un control adecuado de los daños causados por agentes
biológicos, puede haber grandes pérdidas económicas.
Los frutos de lima ácida Tahití son atacados por los ácaros blanco
(Polyphagotarsonemus latus) y tostador (Phyllocoptruta oleivora), siendo el
primero el de mayor impacto, ya que se presenta en los estados iniciales e
intermedios de desarrollo del fruto, y puede llegar a afectar hasta el 52 % de la
producción (Álvarez, 2017).
342
Esta especie también sufre enfermedades fungosas como la antracnosis
(Colletotrichum spp), que se ve favorecida cuando el desarrollo de los frutos
coincide con épocas de alta humedad relativa causada por precipitaciones o por
un microclima creado por un exceso de follaje.
En la figura 119 se muestran algunos daños en frutos, ocasionados por agentes
biológicos, que deterioran su apariencia y los descalifican para la exportación.
En los capítulos X, XI y XII se plantean análisis más detallados de las diferentes
plagas y enfermedades que afectan el cultivo y la calidad de la lima ácida Tahití.
a
d
e
Fotos: María Cristina García
c
b
Figura 119. Pérdidas de lima ácida Tahití causadas por daños de ataques de
agentes biológicos. a. Daño por ácaro blanco; b. Daño por ácaro tostador; c.
Daño por ácaro minador; d. Daño por trips; e. Pudrición marrón ocasionada por
diferentes hongos.
343
Algunos estudios indican que los portainjertos o patrones ejercen mayor
influencia en la arquitectura del árbol que en las características de calidad del
fruto (Curti-Díaz, Hernández, Xochitl, & Loredo-Salazar, 2012; García, Botina et
al., 2016; Milla et al., 2009). Se busca que el portainjerto utilizado induzca un
vigor superior, y mayores tolerancia o resistencia a algunas enfermedades, y
que contribuya a la calidad del fruto.
a
b
c
Fotos:
Fotos:María
MaríaCristina
CristinaGarcía
García
Entre los portainjertos más comunes utilizados en Colombia para la producción
de lima ácida Tahití se encuentran Citrumelo CPB 4475, Citrange Carrizo,
mandarina Cleopatra, Kryder 15-3, Sunky × English y limón Volkameriana
(figura 120).
Figura 120. Diferencias de las arquitecturas de los árboles de lima ácida Tahití
según sus portainjertos. a. Cleopatra; b. Citrange Carrizo; c. Sunky × English.
En estudios realizados en Colombia, en frutos de lima ácida Tahití provenientes
de seis portainjertos y de tres regiones del país, no se encontraron diferencias
significativas entre algunos de los parámetros de calidad de la lima causadas por
los portainjertos (figura 121), pero sí relacionadas con las regiones productoras
evaluadas (García, Botina et al., 2016).
344
En el municipio de Lebrija, Santander (Colombia), se encontraron diferencias en
las características físicas, posiblemente originadas por el portainjerto. La lima
ácida Tahití injertada sobre Cleopatra mostró un color verde oscuro, apropiado
para exportación, pero el alto porte del árbol y su densa copa dificultan las tareas
de cosecha, en las que se pueden ocasionar daños mecánicos que demeritan su
calidad rápidamente y reducen su valor.
Sobre los portainjertos Kryder 15-3, Citrange Carrizo y Volkameriana en el
mismo municipio, los frutos de lima ácida Tahití presentan un buen desarrollo y
calidad de fruta, entendiendo esta última como un buen balance de sus
características de color, tamaño, ausencia de daños, firmeza, contenido de jugo,
SST, acidez y pH.
Fotos: María Cristina García
En El Espinal (CI Nataima), los portainjertos Kryder y Citrumelo CPB 4475
mostraron los mejores resultados; mientras que en Villavicencio (CI La Libertad),
Volkameriana, Citrumelo CPB 4475 y Cleopatra presentaron buenos desarrollo y
calidad de fruta (García, Botina et al., 2016).
Figura 121. Frutos de lima ácida Tahití proveniente de El Espinal, sobre dos
portainjertos diferentes. a. Citrumelo CPB 4475; b. Volkameriana.
Las condiciones edafoclimáticas ejercen un mayor efecto en los parámetros de
calidad que el portainjerto, como se observa en la figura 121. El color de la lima
ácida Tahití proveniente de El Espinal, sobre el portainjerto Kryder, es un color
más claro que el de aquella producida en Lebrija (figura 122a y 122b).
345
b
a
c
d
Figura 122. Efecto de las condiciones edafoclimáticas en el color del fruto de
lima ácida Tahití en dos portainjertos y proveniente dos municipios. a. Kryder en
El Espinal; b. Kryder en Lebrija; c. Volkameriana en El Espinal; d. Volkameriana
en Lebrija.
Fotos: María Cristina García
Un comportamiento similar ocurre con la lima ácida Tahití sobre el portainjerto
Volkameriana: la cultivada en El Espinal tiene un color más claro que el de la
proveniente de Lebrija (122c y 122d) (García, Botina et al., 2016).
346
a
b
Figura 123. Portainjertos de lima ácida Tahití con arquitecturas diferentes.
a. Árboles altos con copas de gran volumen; b. Árboles bajos con pequeño
volumen de copa.
Cuando los árboles son muy altos, se utilizan varas largas con un gancho o
cuchilla en el extremo para cosechar los frutos. Si no se tiene una bolsa atada
al gancho para recibir la fruta, cae al suelo (figura 124), lo que le ocasiona daños
mecánicos, rompimiento de las glándulas oleíferas, rápido detrimento de la
calidad, reducción de la vida útil y pérdida de valor comercial.
Fotos: María Cristina García
La arquitectura de los árboles se ve reflejada principalmente en su altura,
diámetro y volumen de copa (figura 123a). Estos parámetros pueden influir
indirectamente en la calidad de los frutos, y pocas veces se tienen en cuenta
cuando se evalúan los motivos de las pérdidas en cosecha y poscosecha (CurtiDíaz et al., 2012; Milla et al., 2009). Los árboles de porte bajo facilitan la cosecha
y reducen las causas de daño durante estas etapas (figura 123b).
347
c
d
Fotos: María Cristina García
b
a
Figura 124. Frutos de lima ácida Tahití y fuentes de contaminación en campo.
a. Contacto directo con el suelo húmedo; b. Contacto con material orgánico; c. Frutos
con daños mecánicos; d. Frutos abandonados en el suelo, que se convierten en
fuente de contaminación y dispersión de enfermedades.
Cuando las copas son muy densas y frondosas (alto volumen), y cerradas
(diámetro pequeño) limitan la entrada de luz. El efecto de sombra que producen
las ramas y las hojas afecta el color de los frutos, causando zonas claras o
pálidas, que ocasionan el castigo en el precio o el rechazo en mercados de
exportación, cuando superan el 25 % de la superficie del fruto. Este tipo de daño
también es provocado por racimos que tienen un gran número de frutos (figuras
125a, 125b y 125c).
b
c
García; Mauricio
Martínez
a
Fotos: María Cristina
348
Figura 125. Efecto de las copas densas en la apariencia externa de frutos de
lima ácida Tahití. a. Color pálido generalizado; b. Manchas por golpe de hoja o
de sombra; c. Manchas ocasionadas por racimos con un gran número de frutos.
a
b
c
Fotos: María Cristina
García
Las copas densas también favorecen el daño, por el roce del fruto con las ramas
o con las espinas de la planta, y dificultan la inspección de los frutos, por lo cual
es posible que se cosechen aquellos que no han alcanzado el grado de madurez
adecuado o que presentan algún tipo de daño (figura 126).
Figura 126. Daños mecánicos en frutos de lima ácida Tahití por diversas causas.
a. Cercanía de espinas al fruto; b. Daño ocasionado por las ramas o las espinas;
c. Fruto con un alto porcentaje de amarillamiento o ausencia de verde en su
superficie.
En resumen, de manera indirecta, el patrón ejerce influencia en la calidad del
fruto en factores relacionados con la apariencia, más que en sus características
fisicoquímicas. Esta influencia se debe especialmente a la arquitectura que le
otorga al árbol. En estudios realizados por García, Botina et al. (2016), se
encontró que el portainjerto Citrumelo Swingle induce la formación de plantas
de porte alto y con un mayor volumen de copa.
349
Por otro lado, aunque Volkameriana es posiblemente el portainjerto más
utilizado en Colombia para lima ácida Tahití, debido a su precocidad y
producción, la calidad de fruta que desarrolla no es la mejor, por su color verde
pálido. Por su parte, Sunky × English induce un porte medio y buena producción,
pero con un tamaño de fruto pequeño.
A su vez, Citrange Carrizo tiene un rápido desarrollo, uniformidad en el tamaño
de los frutos y acidez. En lo que respecta a Cleopatra, induce porte y copa altos,
un excelente color, pero una baja producción. Finalmente, Kryder es de porte
medio, con una producción media y, aunque sus frutos no tienen la suficiente
calidad para exportación, ofrece los más uniformes en calidad, tanto en El
Espinal como en Lebrija.
Recomendaciones para
el alistamiento de la cosecha
Una vez que se han determinado los requisitos del mercado, se debe visitar el
lote para estimar la cantidad de frutos de lima ácida Tahití que cumplen con esas
condiciones y, con base en esa información, planificar la cosecha.
El objetivo de esta planificación es reducir los riesgos de daño de la fruta y
aumentar su vida útil. Después de establecer el contacto con el mercado, se
pueden definir el volumen, las condiciones de calidad (madurez, tamaño,
apariencia y sanidad, entre otras) y la presentación (capacidad y tipo de material
de empaque) que se requieren. Con estos datos se visita el lote, para estimar el
volumen de fruta que cumple los requisitos del mercado.
Más adelante, teniendo en cuenta la distancia del sitio de venta, la hora de
entrega, el estado de las vías y la disponibilidad de transporte, se calcula la
cantidad de trabajadores requeridos para la cosecha.
Previamente, se debe disponer de la cantidad de implementos, herramientas e
insumos necesarios, y acondicionar las instalaciones de acopio como sitios
temporales en el lote y puntos de despacho, para lograr una cosecha eficiente.
350
Alistamiento de personal
Luego de determinar la cantidad de personal necesario, se le instruye sobre las
características de la fruta que se va a cosechar, la manera o metodología para
hacerlo y la importancia de seguir las recomendaciones de las buenas prácticas
agrícolas o de manufactura (MINFCL et al., 2004).
Alistamiento de implementos de cosecha
b
c
Figura 127. Implementos de protección personal para la cosecha de lima ácida
Tahití. a. Botas; b. Guantes; c. Gorra.
Alistamiento de herramientas
Entre las herramientas requeridas se encuentran las tijeras, que no son de uso
común en la cosecha de lima en Colombia, pero la experiencia de otros países
como España demuestra las ventajas de su uso.
Deben estar en buen estado y desinfectarse periódicamente a lo largo de la
cosecha, con el fin de evitar la dispersión de enfermedades, en caso de que se
presenten. Con este objetivo, se puede alistar un recipiente con una solución a
base de yodo, hipoclorito o amonio cuaternario, para su uso continuo durante la
cosecha (figura 128).
García
a
Fotos: María Cristina
Los trabajadores deben usar guantes, para protegerse de las espinas del árbol,
gafas de seguridad, para evitar el contacto de las ramas con los ojos, y gorra,
para impedir la contaminación de la fruta con cabello o sudor, y para protegerse
del sol (figura 127).
351
a
b
Figura 128. Alistamiento de herramientas de cosecha. a. Tijeras ergonómicas
para cosecha de cítricos; b. Insumos para la desinfección de tijeras.
Fuente: Pfenagri (s.f.) y Croper (s.f.)
a
b
Foto: María Cristina García
La selección de las tijeras adecuadas para la cosecha permite reducir daños
mecánicos en las frutas. Como se observa en la figura 129a, las tijeras de punta
pueden generar daños o pinchazos en la fruta, que favorecen la entrada de
microorganismos patógenos. En el mercado se consiguen tijeras especialmente
diseñadas para esta tarea (figura 129b), con la punta redondeada y la cuchilla
curvada, lo cual evita pinchar la fruta, además de cuchillas de acero al carbono,
para mantener el filo por un mayor tiempo.
Figura 129. Herramientas utilizadas en la cosecha de cítricos. a. Tijeras de
punta fina (inadecuadas); b. Tijeras con punta redondeada.
Fuente: Pfenagri. (s.f.)
352
Alistamiento de recipientes de cosecha
Otro elemento importante para garantizar la calidad de la lima ácida Tahití
recolectada es el recipiente de cosecha. Se recomienda el uso de canastillas
plásticas, porque protegen la fruta del daño mecánico, son fáciles de apilar y
transportar (figura 130a), permiten la ventilación, y tienen una capacidad
máxima de 20 a 22 kg, que, dada la profundidad de estas cajas, la lima ácida
Tahití puede soportar sin sufrir daños por compresión (figura 130b).
Las canastillas se deben lavar y, preferiblemente, desinfectar con una solución
a base de hipoclorito, para evitar la contaminación de la fruta con partículas de
suelo o estructuras reproductivas de hongos que hayan podido quedar de
cosechas anteriores o que se encuentren como contaminantes en el lugar de
almacenamiento (figura 130c).
Los recipientes deben estar en perfecto estado, completos y limpios, para evitar
grietas que puedan ocasionar heridas a los frutos (figura 130d y 130e). Cuando
todas las herramientas y elementos de trabajo están listos, los operarios se
desplazan a los lotes que se van a cosechar (figura 130f).
Fotos: María Cristina García
353
Figura 130. Alistamiento de canastillas para la cosecha de lima ácida Tahití.
a. Cantidad necesaria; b. Canastilla limpia y desinfectada; c. Canastilla sucia;
d. Canastilla con grietas; e. Canastilla rota; f. Transporte de canastillas al punto
de acopio en el lote.
Alistamiento del lote
Se debe asegurar que el lote se encuentre libre de obstáculos que puedan causar
caídas o demoras en la recolección, como recipientes de agroquímicos, canecas,
herramientas o mangueras, entre otros. El manejo de arvenses también es
importante en la eficiencia del proceso de cosecha, pues las arvenses altas hacen
más difícil el desplazamiento a través del lote, ocasionando demoras en esta
labor (figura 131).
a
b
Figura 131. Lotes de lima ácida Tahití. a. Con arvenses altas; b. Limpio, sin
obstáculos y con control de arvenses.
Alistamiento de los puntos de almacenamiento
De acuerdo con el tamaño del huerto, es necesario tener varios puntos de acopio
temporal y puntos de mayor capacidad de acopio en la finca. Deben contar con
piso o estibas, con el fin de evitar que la fruta tenga contacto con el suelo y las
fuentes de contaminación; techo, para protegerla de los rayos directos del sol y
la lluvia, y paredes, para aislarla y evitar la entrada de animales. En la figura
132 se observan diferentes condiciones de acopio en la finca, que afectan la
sanidad y la calidad de la fruta cosechada.
Fotos: María Cristina García
354
b
a
c
Figura 132. Puntos de acopio y fuentes de contaminación de lima ácida Tahití en
campo. a. Exposición directa de la fruta a condiciones de sol o lluvia; b. Presencia
de animales en puntos temporales de acopio; c. Fruta recolectada en canastilla,
en contacto directo con el suelo y malezas.
Alistamiento del transporte
Es común que para el transporte de la fruta hacia el mercado se utilicen vehículos
que no tienen las condiciones adecuadas para su protección (figura 133). Con el
fin de evitar tiempos prolongados de exposición de la fruta al sol, o a otras
condiciones climáticas que pueden deteriorar el producto, se recomienda acordar
con anticipación la hora de recogida y entrega de la fruta.
También resulta indispensable usar estibas, y evitar el transporte a granel o en
conjunto con otras frutas que liberen etileno y aceleren la aparición del color
amarillo, condición que reduce su valor comercial.
Fotos: María Cristina García
355
Fotos: María Cristina García
356
Figura 133. Vehículos utilizados comúnmente para el transporte de la fruta hacia
el mercado. a. Frutos expuestos a los elementos durante el transporte; b. Frutos
expuestos antes de ser transportados.
Cosecha
El manejo adecuado de la lima contribuye a reducir al máximo las causas de
daño durante la cosecha. Aunque existen diferentes factores precosecha que
demeritan la calidad de la fruta, durante la cosecha estos daños se pueden
multiplicar por un manejo incorrecto. Son básicamente de tipo mecánico, por
prácticas o herramientas inapropiadas, que ocasionan daños como cortes,
magulladuras, rajaduras (figura 134) o pérdida del disco basal, o por la presencia
de pedúnculos muy largos, que producen daños a las frutas contiguas.
Fotos: María Cristina García
357
Figura 134. Daños más comunes en frutos de lima ácida Tahití, que provocan
rechazo en el mercado. a. Por pinchazos; b. Por granizo; c. Por magulladuras;
d. Pudrición por caída en el suelo; e. Lesiones en la corteza causadas por insectos
y ácaros.
Recomendaciones
A continuación, se listan algunas recomendaciones que contribuyen al
mantenimiento de la calidad de la fruta y a prolongar su vida útil.
Los frutos se deben inspeccionar, con el fin de asegurarse de que cumplen con
los estándares mínimos para la comercialización, revisando la sanidad, que no
presenten cortes o cicatrices, daños por plagas y enfermedades o mecánicos, o
defectos en la piel, como el golpe de sol, y que tengan la forma, el color y los
aromas característicos.
358
Esta operación se conoce como selección, y busca evitar que se mezcle fruta en
buen estado con la que tiene daños, para reducir el riesgo de que se deteriore
todo el lote de fruta cosechada. Dada la importancia de esta actividad, en los
centros de acondicionamiento se acostumbra realizar una segunda inspección.
a
b
Fotos: María Cristina García
Por otro lado, la práctica de cosecha más utilizada para remover la lima de la
planta es la flexión del pedúnculo o rabillo (figura 135). Sin embargo, puede
provocar el desgarre de la rama si la fruta aún no se encuentra en su estado de
madurez óptimo para la cosecha o, en muchas ocasiones, se puede retirar el
disco basal de los frutos (o punto de unión del pedúnculo con el fruto), lo que
facilita la entrada de plagas y enfermedades, y causa el deterioro y pérdida de
los frutos.
Figura 135. Cosecha de la lima ácida Tahití. a. Con tijera; b. Sin tijera.
359
a
b
Figura 136. Lima ácida Tahití cosechada. a. Con disco basal y pedúnculo corto;
b. Sin disco basal.
Es indispensable que la lima cosechada esté libre de residuos vegetales u otros
materiales extraños que puedan dispersar enfermedades, o esconder daños por
agentes biológicos o mecánicos (figura 137).
Fotos: María Cristina García
El uso de las tijeras permite cosechar la lima dejando pedúnculos muy cortos y
uniformes, que evitan que se deteriore su presentación, así como el daño a los
demás frutos, pero se requiere una serie de cuidados, como los siguientes:
 Desinfectarlas periódicamente, para evitar la propagación de enfermedades,
por lo menos al finalizar la cosecha de cada árbol.
 Utilizar tijeras adecuadas, sin puntas que puedan causar punzadas u otro tipo
de daños mecánicos a las limas contiguas.
 Mantenerlas bien afiladas.
Durante la cosecha se debe garantizar que la fruta mantenga el disco basal (cáliz
y pedúnculo) (figura 136a), pues, si se retira, puede ser el sitio de ingreso de
hongos y plagas que inician su deterioro (Curti-Díaz, Loredo-Salazar, DíazZorrilla, Sandoval-Rincón, & Hernández, 2000) (figura 136b).
Foto: María Cristina García
360
Figura 137. Frutos de lima ácida Tahití con residuos de cosecha, que pueden
convertirse en focos de contaminación.
Fotos: María Cristina García
La presencia de pedúnculos largos (figura 138), es una característica común en
la cosecha de limas, pero deben ser eliminados, pues causan daño mecánico a
los frutos contiguos, que se convierte en una puerta de entrada a enfermedades.
Figura 138. Frutos de lima ácida Tahití cosechados con pedúnculos largos, que
causan heridas a otros frutos.
361
Fotos: María Cristina García
Por otro lado, es necesario considerar el tiempo de carencia de los insumos
agrícolas, pues recoger frutos con residuos de agroquímicos pone en riesgo la
salud de los consumidores (figura 139).
Figura 139. Frutos de lima ácida Tahití cosechados con residuos de
agroquímicos, que no deben ser comercializados.
La fruta no debe ser arrojada a la canastilla, sino puesta en ella, para evitar
impactos que posteriormente faciliten el desarrollo de enfermedades (figura 140).
Foto: María Cristina García
362
Figura 140. Daños mecánicos por impacto en frutos de lima ácida Tahití
arrojados a la canastilla en el momento de la cosecha.
La lima no se debe cosechar húmeda (figura 141), sin importar si la humedad
proviene del rocío de la mañana o de la lluvia, dado que, durante la cosecha,
puede favorecer el desarrollo de hongos y provocar oscurecimiento o manchas
en la piel, que causan su rechazo en el mercado.
Foto: María Cristina García
363
Figura 141. Frutos de lima ácida Tahití húmedos a causa de la lluvia, que no
deben ser cosechados.
a
b
c
Figura 142. Daños en frutos de lima ácida Tahití causados por impactos, que
facilitan el desarrollo de enfermedades. a. Oleocelosis; b. Contaminación con el
suelo; c. Pudrición del fruto.
Fotos: María Cristina
García
Cuando se cosecha con varas, es imprescindible evitar el contacto de la fruta
con el suelo, porque el golpe favorece la ruptura de las células (oleocelosis)
(figura 142a), la contaminación (figura 142b) y la pudrición del fruto en etapas
posteriores (figura 142c).
364
La cosecha debe hacerse en las horas más frescas del día. Es ideal que no se lleve
a cabo entre las once de la mañana y las dos de la tarde, debido a la alta
temperatura que se presenta en ese periodo en las regiones productoras del país,
que lleva a un rápido deterioro de la calidad y a una reducción en la vida útil.
Sin embargo, por la alta producción en los lotes y la escasez de trabajadores
para la cosecha, normalmente esta práctica se extiende a lo largo del día. Por
esta razón, se recomienda disponer de sitios adecuados de acopio en los lotes
(figura 143).
a
b
Fotos: María Cristina García
Si no se dispone de piso de cemento, o de gravilla y estibas, se pueden destinar
algunas canastillas como base, sobre las cuales se apilen las demás, con la fruta
recolectada. Si el lugar no tiene paredes, se pueden utilizar polisombra o malla
verde, como una alternativa para mantener la fruta alejada de los animales de
la finca.
Figura 143. Puntos de acopio de fruta encontrados en las fincas. a. Sobre
estibas y bajo techo; b. Con paredes y piso, bajo techo.
La fruta debe ser cosechada en un estado de madurez cercano al requerido por
el mercado, con el fin de evitar rechazos o la disminución del precio. Si está
dirigida al mercado nacional, puede estar cerca al estado de madurez 4, según
la NTC 4087 (ICONTEC, 1997), para lograr un mayor tiempo de vida útil con un
buen contenido de jugo.
365
Por otro lado, si está destinada al mercado externo, la fruta puede ser recogida
en los grados de madurez entre 0 y 1, estados en los que el color verde es
intenso, la piel no es completamente lisa, aún conserva algo de rugosidad, y es
lo suficientemente gruesa para conferir mayor resistencia mecánica y soportar
mejor la manipulación (figura 144). Además, en este estado, el alto contenido
de acidez la protege del desarrollo de enfermedades.
a
b
Fotos: María Cristina García
En el mercado europeo se prefiere un color verde oscuro, mientras que el de
Estados Unidos acepta limas de color verde intenso, aunque no necesariamente
oscuro (figura 144).
Figura 144. Color y características de la lima ácida Tahití destinada a mercados
internacionales. a. Europa; b. Estados Unidos.
En cuanto al calibre, en el pasado en el mercado de Estados Unidos, los frutos
de la caja de 18 kg debían tener un calibre mayor a 38 mm para comercializarse.
Sin embargo, desde hace algunos años se está manejando un precio diferencial
por calibres. Por su parte, México exige que las limas que se recolecten para
enviar al mercado de exportación tengan un diámetro superior a los 47 mm
(Rodríguez, 2002).
366
Es importante resaltar que existe un desorden fisiológico denominado pudrición
estilar, la cual se manifiesta en poscosecha, cuando los frutos están maduros o
cerca de la maduración. En algunos países se reportan pérdidas de hasta el 40 %
por esa causa (Rodríguez, 2002). Esta pudrición se presenta en el eje central, y
se refleja en su oscurecimiento, que se extiende rápidamente hacia el resto de
la lima.
Finalmente, es necesario que la canastilla con la fruta cosechada no entre en
contacto con el suelo; debe disponerse sobre estibas, para evitar la
contaminación con microorganismos presentes en el suelo. Cuando las
canastillas se apilan, la suciedad que se ha adherido a las que se encuentran en
los niveles superiores cae en las inferiores y contamina la fruta.
Para evitar esta situación, el trabajador debe cargar la canastilla todo el tiempo
(figura 145ab), o puede utilizar la carretilla diseñada para el transporte de la
fruta (figura 145c), que puede soportar hasta tres canastillas de 20 kg cada una.
Además de facilitar y reducir el esfuerzo del trabajador, mantiene la fruta
protegida del contacto con el suelo.
367
b
c
Fotos: María Cristina García
a
Figura 145. Manejo de la canastilla durante la cosecha. a. Manejo actual; b.
Transporte en el lote; c. Propuesta para la cosecha y el transporte.
368
Manejo poscosecha
Como su nombre lo indica, esta fase inicia una vez que se ha cosechado la fruta,
y se extiende hasta la entrega al consumidor final. Sus operaciones tienen como
fin proteger la fruta, darle una mejor presentación y conferirle un mayor valor,
lo que generalmente se conoce como acondicionamiento.
Las etapas más comunes en el proceso de acondicionamiento de cítricos son
selección, limpieza, desinfección, secado, encerado, clasificación y empaque.
Posteriormente, la fruta es paletizada, almacenada y transportada a los
mercados de destino o a los puertos, para su embarque.
En estas actividades participan diferentes actores: el productor, responsable del
manejo de la fruta antes de que salga de la finca, las empresas que la
acondicionan y empacan, los transportadores, los exportadores y los
comerciantes mayoristas y minoristas, y cada uno de ellos debe garantizar el
manejo adecuado para contribuir con sus objetivos.
La poscosecha también requiere una planeación, con el fin de asegurar que no
habrá demoras, que la fruta no estará expuesta a los diferentes factores de
daño, que los trabajadores estén capacitados para manejar la fruta
correctamente, que se dispone de los recipientes y los lugares adecuados para
el acopio, y que el transporte será el adecuado y llegará a tiempo.
En la mayoría de los casos, se pueden identificar dos momentos en la
poscosecha: el primero se inicia en la finca y el segundo ocurre cuando el
producto llega al centro de acondicionamiento. A continuación, se exponen
algunas recomendaciones para un desarrollo adecuado de cada una de las
operaciones que conforman esta etapa, con el fin de mantener la calidad de la
fruta por mayor tiempo.
369
Transporte al punto de acondicionamiento
Una vez que se ha cosechado la fruta, se transporta al punto de
acondicionamiento, donde se realizan las demás operaciones que contribuyen a
mantener la calidad y extender su vida útil. El transporte de la lima ácida Tahití
debe hacerse en vehículos limpios, donde quede bien apilada y sin riesgos de
caída, con una adecuada ventilación, pero protegida del sol y de la lluvia.
Es necesario evitar transportarla con otra clase de elementos, como
agroquímicos o personal, que puedan contaminarla, o con otro tipo de frutas que
sean incompatibles, como el banano, que emiten etileno y aceleran el cambio de
color en la lima, tornándola amarilla (Jamett, 2010). El transporte debe estar
programado, para evitar la exposición de la fruta a condiciones adversas por
tiempos prolongados.
Recepción
Cuando la fruta llega al centro de acondicionamiento, se debe registrar el peso,
e identificar la finca o el lote de la cual proviene, así como la hora de llegada,
con el fin de mantener un historial de la fruta o generar la trazabilidad de la
producción, para identificar el origen de algún problema, en caso de que se
presente. Si el registro incluye el trabajador que recolectó la canastilla, se
pueden tener mejores estadísticas sobre la eficiencia de los trabajadores y los
posibles puntos que se deben mejorar.
Además, es recomendable llevar el registro de la producción, para evaluar el
comportamiento del lote y los elementos necesarios para un análisis de costos
que permita determinar la rentabilidad del cultivo, así como los cuellos de botella
en el manejo poscosecha de la fruta.
370
Reposo o estabilización
En la práctica, se recomienda cosechar la fruta y mantenerla en lugares frescos,
aproximadamente a 18 °C, mientras se estabiliza después del estrés sufrido por
ser retirada de la planta. No se aconseja llevarla directamente a refrigeración ni
al proceso de acondicionamiento, porque puede desarrollar daños en la piel,
como manchas o pardeamiento (Saucedo, 2015) (figura 146b).
a
b
Fotos: María Cristina García
Este tiempo de reposo puede ser de entre 12 y 18 horas, dependiendo de la
temperatura del día de la cosecha y el tiempo que permaneció expuesta
directamente a los rayos solares. Entre mayores hayan sido la temperatura
durante la recolección o el tiempo de exposición, la fruta requiere más tiempo
para estabilizarse.
Figura 146. Acondicionamiento de lima ácida Tahití. a. Inicio del proceso; b. Daños
causados a la fruta cuando no se respeta el tiempo de reposo antes de iniciar el
acondicionamiento.
371
Selección
En esta etapa del acondicionamiento se hace una nueva selección de la fruta,
descartando toda la que haya podido pasar en la inspección que se hace en el
momento de la cosecha, pero que no cumpla con los estándares mínimos
requeridos (figura 147).
En esta operación es necesario retirar toda la fruta que presente algún tipo de
daño, especialmente el causado por hongos que puedan dispersarse al resto de
las limas que se van a comercializar. También se deben excluir frutos con
manchas blancas o amarillas, o con daños ocasionados por los roces de ramas u
hojas. El grado de tolerancia a otro tipo de daños es establecido por el
comprador, o de común acuerdo con el productor.
a
b
Figura 147. Proceso de selección de frutos de lima ácida Tahití para exportación.
a. Aceptados; b. Rechazados.
Fotos: María Cristina García
Sin embargo, las normas técnicas, como la NTC 4087 (ICONTEC, 1997), incluyen
un grado de tolerancia para cada calidad de fruta, y por supuesto son más
exigentes para la categoría extra, en la cual se admite un máximo del 5 % de
daños leves (sombra, cicatrices de daños mecánicos), mientras que, para la
primera calidad, se tolera hasta el 10 %. Todas las limas deben cumplir los
requisitos mínimos dispuestos en la norma técnica.
372
Limpieza
Foto: María Cristina García
Esta práctica tiene como fin retirar la suciedad que pueda venir adherida a la
lima, mejorar su presentación y aumentar la eficiencia del proceso de
desinfección. En esta operación se remueven los residuos de cosecha adheridos
a la fruta (figura 148).
Figura 148. Remoción de residuos de cosecha en frutos de lima ácida Tahití.
Posteriormente, la lima se puede someter a un lavado con agua, ya sea a presión
o por inmersión (figura 149a). Cuando hay un exceso de suciedad, es
recomendable usar detergente, para asegurar su remoción y no reducir la
eficacia de los desinfectantes que se aplican más adelante. También se pueden
utilizar rodillos recubiertos con cepillos de nylon que, además de transportar la
lima, pueden retirar la suciedad (figura 149b).
a
b
Fotos: María Cristina García
373
Figura 149. Métodos de limpieza de frutos de lima ácida Tahití. a. Húmedo, por
inmersión en tanques de agua; b. Seco, con el uso de rodillos recubiertos con
cerdas de nylon.
Desinfección
Después de la limpieza, la fruta pasa a otra sección similar, que dispone de
rodillos recubiertos con cepillos y agua a presión, con un desinfectante que
puede ser hipoclorito de sodio, tiabendazol, ortofenilfenol o imazalil (MINFCL et
al., 2004) (figura 150), u otros productos con ingredientes activos registrados
por el ICA.
Sin embargo, existen otros, aprobados en España y la Unión Europea para el
tratamiento de cítricos. Entre ellos se encuentran el propiconazol, el cual ha
mostrado efectividad contra la podredumbre amarga y las podredumbres
causadas por Penicillium spp. y Rhizopus spp., que son las más comunes en la
poscosecha de cítricos (McKay, Förster, & Adaskaveg, 2012).
Foto: María Cristina García
374
Figura 150. Desinfección de frutos de lima ácida Tahití con solución desinfectante
a presión.
Secado
Cuando se han completado los procesos de lavado y desinfección, la lima es
sometida a corrientes de aire forzado, con ayuda de ventiladores, para retirar la
humedad superficial residual. Esta actividad es clave, ya que, como se mencionó
anteriormente, la humedad crea ambientes favorables para el desarrollo de
hongos (figura 151), reduce la homogeneidad y la adherencia de la cera, y
disminuye la actividad de los desinfectantes, que por lo general se aplican
durante el encerado.
Foto: María Cristina García
375
Figura 151. Desarrollo de hongos en poscosecha, favorecido por la presencia
de humedad superficial.
Encerado y secado
Después de la desinfección y secado, la fruta se encera, con el fin de evitar la
deshidratación, y que recobre el brillo natural que pierde durante las operaciones
de lavado y desinfección. En este momento se puede adicionar algún fungicida,
para protegerla de enfermedades poscosecha y conferirle una mayor vida útil.
En esta operación es muy importante que la cera quede aplicada de manera
uniforme, y que cubra toda la superficie de la fruta en capas homogéneas (figura
152). Existen diferentes tipos de cera, desde las naturales, como la de abejas o
la carnauba, resinas como la colofonia, y sintéticas como el polietileno.
Se deben tener en cuenta sus características, como porcentaje de sólidos, tipo
de solvente, pH y compatibilidad con los fungicidas o demás compuestos
adicionados a la cera. Muchas de estas cualidades son determinadas por el
mercado (Saucedo, 2015).
Fotos: María Cristina García
376
Figura 152. Sistema de aplicación de cera con rodillos en frutos de lima ácida
Tahití.
Entre las ceras más utilizadas están las de emulsión entre el 18 % y el 24 %, a
base de carnauba, o polietileno oxidado y resina de colofonia. También se usan
ceras con desinfectante incluido, como las ceras al agua con 18 % de sólidos,
con amonio acuoso y un 0,3 % de enilconazol (imazalil) o con un 0,5 % de
tiabendazol; así como ceras al 18 % de polietileno oxidado, que puede ser
carnauba o goma laca, acompañado con amoniaco acuoso al 2 % y enilconazol
(imazalil) (Saucedo, 2015).
El objetivo de estos fungicidas es prevenir el ataque de hongos como Penicillium
spp., Diplodia spp. y Phomopsis spp. Por lo general, las ceras se aplican mediante
boquillas dirigidas directamente a la fruta o pulverizadas sobre los cepillos.
Antes de pasar a la sección de empaque, la cera debe secarse, para que quede
homogéneamente adherida y garantizar que cumplirá con sus funciones de
evitar la deshidratación, mantener el brillo y el color, y reducir la pérdida de
peso y los riesgos de daños por podredumbre. Algunas requieren secado con
aire caliente (30 °C; 1-2 min), mientras que otras se pueden dejar secar al
ambiente, buscando que se formen capas uniformes.
377
Clasificación
Una vez que la fruta está limpia, desinfectada y encerada se clasifican en
categorías extra o primera, por tamaño o calibre y grado de calidad, según las
normas técnicas. De acuerdo con el mercado, la lima es clasificada en diferentes
calibres, descritos en el empaque.
Existen distintos métodos de clasificación por calibres, y en la figura 153 se
muestran los más comunes: el primero consiste en rodillos que se extienden a
lo largo de la banda y a una altura variable sobre la misma, que se incrementa
desde el inicio de la banda hasta el final (figura 153a). Así, los frutos más
pequeños salen en la primera parte de la banda, y los más grandes tienen que
desplazarse hasta la parte final.
a
b
Fotos: María Cristina García
En el segundo sistema, los rodillos que van transportando la fruta tienen
diferentes grados de separación: están más unidos en el inicio y más separados
hacia el final; por lo tanto, las limas pequeñas salen primero (figura 153b). La
altura sobre la banda, así como las distancias entre rodillos, se calibran para que
correspondan con los calibres que se utilizan en lima, basados principalmente
en los requisitos del mercado o, en algunas ocasiones, en las normas técnicas,
como en el caso de Colombia con la NTC 4087 (ICONTEC, 1997).
Figura 153. Dos sistemas de clasificación de frutos de lima ácida Tahití por
calibre. a. Barras de altura variable; b. Rodillos perpendiculares.
378
Empaque
a
b
c
Fotos: María Cristina García
Para el mercado nacional, la lima es comercializada en canastillas plásticas de
18 a 20 kg, o en costales o lonas, que van desde los 5 hasta los 50 kg (figura
154a). Sin embargo, es importante mencionar que estos empaques de alta
capacidad no son recomendados para la comercialización de las limas, en primer
lugar, por los daños mecánicos por compresión que sufre la fruta ubicada en la
base de los empaques y, en segundo lugar, por la dificultad para apilarlos de
manera estable, lo que implica un riesgo de caída de la fruta durante el
transporte, aumentando las pérdidas durante la poscosecha.
Figura 154. Empaques de lima ácida Tahití. a. Costal; b. Caja de cartón con
especificación del calibre empacado; c. Pallets.
En el caso de las limas para exportación se utilizan cajas (figura 154b). Para los
mercados de Japón y de Europa, es común el uso de cajas de cartón, con una
capacidad de 10 lb o 4,5 kg, mientras que para el de Estados Unidos se prefieren
cajas de cartón de 18 kg.
El mercado de Japón prefiere frutos con calibres de 44, 42 y 40, y 36 unidades
por cada caja de 10 lb; el mercado de Estados Unidos acepta frutos más pequeños
(calibres 54, 48, 42 y 36) y, finalmente, el mercado europeo prefiere frutos
pequeños, con calibres de 63, 54 y 48, y 42 unidades por caja (Saucedo, 2015).
Los pallets (figura 154c) para transporte terrestre se estructuran con 180 cajas,
mientras que, para transporte aéreo, como en el caso de Japón, se manejan
379
pallets de 120 cajas (Saucedo, 2015). Sin embargo, a pesar de que estas
condiciones son las más comunes, muchos mercados tienen sus requerimientos
particulares.
Una vez empacados y armados, los pallets se deben almacenar en condiciones
adecuadas de temperatura y, preferiblemente, de humedad relativa, mientras
llega el momento del despacho hacia el mercado externo.
Almacenamiento y transporte
Estas operaciones deben cumplir con las mismas recomendaciones ya
explicadas, como mantener la temperatura de 10 °C constante y uniforme en
todo el sistema. Antes de cargar la fruta, ya sea al vehículo de transporte o a
las bodegas de almacenamiento, es necesario limpiar y desinfectar estos
lugares, pues en ellos es muy común la presencia de esporas de hongos como
Penicillium spp. (Brito et al., 2012).
La cadena de frío debe mantenerse a lo largo del sistema de distribución de la
fruta y, si no se cuenta con transporte refrigerado (figura 155) hacia los puertos
o mercados de destino, es necesario evitar los cambios bruscos de temperatura,
ya que favorecen la condensación de la humedad, y con ello el desarrollo de
hongos y la velocidad de las reacciones de deterioro.
Durante el proceso de exportación, en los puertos de salida la fruta debe ser
inspeccionada antes de su trasvase al contenedor que la transportará hasta el
puerto de destino. Para no romper la cadena de frío durante esta inspección, en
esos lugares se cuenta con contenedores especiales o de transferencia,
destinados exclusivamente para esta tarea, como se observa en la figura 155.
Respecto a la humedad relativa, es ideal que se mantenga entre el 85 % y el
90 %, para evitar la deshidratación de la fruta.
Fotos: María Cristina García
380
Figura 155. Transporte de lima ácida Tahití en cadena de frío. a. Transporte a
puerto; b. Contenedor para inspección; c. Inspección de la fruta en puerto.
a
b
Fotos: María Cristina García
También es muy importante recordar que la lima ácida Tahití, y los cítricos en
general, son sensibles al frío. La temperatura óptima depende de la variedad, el
grado de madurez y los factores precosecha, como la fertilización, así como del
manejo en poscosecha. Para la lima ácida Tahití se recomienda una temperatura
de 10 °C +/- 1 °C. Cuando desciende más allá de estos valores, y dependiendo
del tiempo de exposición a estas bajas temperaturas, ocurren daños que afectan
drásticamente la calidad y la vida útil de la lima (figura 156).
Figura 156. Diferentes aspectos de daño por frío en lima ácida Tahití durante
su almacenamiento. a. Bronceado de la piel; b. Peteca.
381
Transformación
La nueva tendencia en el consumo apunta a alimentos que no solo proporcionen
elementos nutritivos básicos, sino también compuestos funcionales que traigan
beneficios adicionales a la salud.
En términos generales, los cítricos se caracterizan por ser fuentes importantes
de vitamina C (Arias & Toledo, 2000), la cual se considera un potente
antioxidante, y cuyo déficit ha sido asociado con el escorbuto. Así mismo, esta
vitamina también participa en la formación de colágeno, glóbulos rojos y
favorece la absorción de hierro.
De igual modo, los cítricos también aportan provitamina A, ácido fólico, potasio,
fibra, flavonoides y ácido cítrico, entre otros compuestos. Este último también
es utilizado como antioxidante natural en la industria de alimentos.
Las industrias procesadoras tienen un reto muy grande para mantener estas
características funcionales en los productos que desarrollan, pues la mayoría de
los procesos de transformación implican altas temperaturas y operaciones de
homogenización que conllevan una alta aireación del producto, condiciones que
afectan drásticamente el contenido de estos compuestos funcionales.
Entre los cítricos se destacan los limones, que a su vez presentan múltiples
variedades, de las cuales cabe mencionar las limas y los limones. Las limas
ácidas son las más comercializadas en el mundo, aunque para su mercadeo por
lo general las agrupan en la categoría de limones (UTEPI, 2006).
Los limones no tienen competencia con las demás variedades de cítricos, pues
no clasifican como fruta para consumo directo o como postre. No obstante,
tienen muchos usos, especialmente sus subproductos, los cuales pueden ser
utilizados en la generación de energía (biocombustibles, biomasa); en
cosméticos, para la producción de aceites (terapéuticos o fragancias), y en
productos para el cuidado de la piel.
De igual forma, entre otros usos, se emplean en la industria alimentaria, para la
obtención de jugos, pulpas, fibra, vino, mermeladas, aceites, refrescos o aditivos;
en el sector agropecuario, en la producción de abonos, alimentación animal y
382
pesticidas naturales y, finalmente, en el ámbito industrial, para la elaboración de
productos de limpieza ecológicos (Cámara de Comercio de Medellín [CCM], 2015).
En cuanto a su composición nutricional, la tabla de alimentos del Instituto
Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF, 2015) informa que la lima tiene un
menor contenido energético que la mandarina y la naranja (con alrededor de 27
kcal/100 g). El aporte proteínico (0,3 g/100 g) y de grasa (0,1 g/100 g) es bajo,
como en la mayoría de las frutas.
En cuanto a carbohidratos, reporta cerca de 6 g/100 g, y cantidades de cenizas
(0,4 g/100 g) y de calcio (50 mg/100 g) mayores a las documentadas en
mandarina (35 mg/100 g) y naranja (31 mg/100 g), mientras que los de fósforo
y potasio son similares. Respecto a las vitaminas, sobresale la vitamina C (45
mg/100 g), cuyo contenido supera el reportado en mandarina y naranja. Otro
aspecto importante es la cantidad de pectina (9,3 mg/100 g).
Muchos de los contenidos mencionados dependen de factores genéticos y edafoclimáticos, por lo cual se encuentran grandes diferencias entre reportes provenientes
de diferentes fuentes. La tabla 16 resume la composición proximal de frutos de
lima provenientes de cuatro localidades y sobre tres portainjertos diferentes.
Tabla 16. Composición proximal de lima ácida Tahití injertada en tres
portainjertos, evaluados en cuatro localidades de Colombia
Portainjerto
Citrumelo
Kryder
Volkameriana
Localidad
Humedad Ceniza Grasa Proteína Carbohidratos
(%)
(%)
(%)
(%)
totales (%)
Vitamina C
(mg/100 g)
Lebrija
90,06
0,52
0,02
1,09
8,31
20,88
El Espinal
87,29
0,43
0,03
0,85
11,39
21,32
Palmira
87,58
0,41
0,02
0,81
11,18
20,34
Villavicencio
90,02
0,53
0,03
1,07
8,35
17,61
Lebrija
88,86
0,52
0,03
0,81
9,78
27,73
Palmira
86,89
0,44
0,03
0,83
11,81
23,19
Lebrija
89,77
0,52
0,03
0,94
8,74
20,94
El Espinal
87,78
0,44
0,02
0,83
10,93
18,8
Palmira
88,11
0,38
0,04
0,87
10,6
21,63
Villavicencio
87,58
0,55
0,04
0,94
10,89
19,38
Fuente: García, Botina et al. (2016)
383
Estos resultados permiten observar cómo la lima ácida Tahití, en diversos
portainjertos, presentan valores similares entre ellos, pero diferentes a los
reportados por la tabla de composición de alimentos del ICBF. Aunque, como es
de esperarse en la mayoría de las frutas, los contenidos de grasa y proteína son
bajos, superan en más del doble los registrados en la tabla del ICBF.
Las cantidades de azúcares y de ceniza encontradas en esta muestra también
fueron mayores que las que presenta la tabla del ICBF, mientras que, en las
muestras de las limas injertadas en los tres patrones provenientes de las cuatro
localidades, el contenido de vitamina C fue significativamente menor a los
reportes del ICBF. Sobre los portainjertos Carrizo, Cleopatra y Sunky
provenientes de Palmira, la lima ácida Tahití presentó valores de vitamina C de
entre 25 y 30 mg, que fueron los más altos encontrados en la muestra analizada.
Desde el punto de vista funcional, en la lima ácida Tahití es importante resaltar
el contenido de flavonoides y de limoneno, que se encuentran principalmente en
la cáscara. En el caso de los flavonoides, los más comunes e importantes en los
cítricos son las flavonas (hesperetina y naringenina) y los flavonoles como la
quercetina (Bhagwat, Haytowitz, & Holden, 2014).
Investigaciones preliminares muestran valores de entre 5 y 12 mg/100 g de
cáscara de estos compuestos, que han sido relacionados como antioxidantes, e
importantes en el control de enfermedades cardiovasculares (Mulvihill et al.,
2010; Orhan et al., 2015; Zarebczan, Pinchot, Kunnimalaiyaan, & Chen, 2011),
aunque todavía se requieren mayores estudios.
El limoneno es un monoterpeno que se encuentra en el aceite de limón, y se
extrae con el prensado de la cáscara, y constituye entre el 56 % y el 69 % del
aceite (Albaladejo, 1999), aunque otros estudios reportan hasta el 90 % (Yáñez,
Lugo, & Parada, 2007). Este compuesto es considerado un agente antidepresivo,
antiinflamatorio, ansiolítico, inmunoestimulante y antibacteriano.
Además, diversos estudios reportan que puede tener efectos anticancerígenos
(Arruda, Miguel, Yokoyama-Yasunaka, Katzin, & Uliana, 2009; D’Alessio et al.,
2013; Lu et al., 2004; Miller et al., 2013; Rabi & Bishayee, 2009a, 2009b; Sun,
384
2007; Zhang, Wang, Liu, Tang, & Zhang, 2014), ya que es posible que promueva
la actividad de enzimas hepáticas y del intestino encargadas de la detoxificación
de carcinógenos (Kaji et al., 2001).
En el campo industrial, los principales productos obtenidos de la lima son el jugo,
el aceite esencial, el limoneno y la pectina. De acuerdo con Bustamante e Isaza
(2015), el 25 % de la producción de limas corresponde a segunda y tercera
categorías, que son destinadas a la industria.
De estas, el 80 % se utiliza para la elaboración de zumos y pulpas, y el 20 %
restante para la producción de pellets, aceites esenciales, pectinas y flavonoides.
Por otra parte, UTEPI (2006) reporta que en el procesamiento del limón se
obtienen del 45 % al 55 % de jugo-pulpa, del 55 % al 45 % de cáscara y del
0,2 % al 0,5 % de aceite esencial.
La producción de jugo es una de las líneas de mayor importancia en la industria
de los cítricos. Una vez exprimido, el jugo es centrifugado, pasteurizado,
concentrado y refrigerado a -20 °C (Vicente-Trapani, s. f.). Este jugo puede ser
clarificado posteriormente, para ser utilizado en bebidas transparentes o como
saborizante.
Por consiguiente, el jugo de limón tiene mercado como bebida lista para
consumir o como saborizante en otros productos, como las bebidas no
alcohólicas, suaves o soft drinks, y las bebidas alcohólicas o spirits, como el
Bacardí Limón y el Smirnoff Ice, entre otras. Francia y Japón son los principales
importadores de jugo de limón.
En Estados Unidos, compañías como Coca-Cola y PepsiCo han introducido el
sabor a limón en sus refrescos de soda, y más recientemente el sabor a lima.
Además, cuentan con un mercado de 450 tipos de bebidas suaves, con un
consumo per cápita de bebidas carbonatadas de cerca de 200 litros al año, por
lo cual sigue siendo un mercado muy interesante. En Brasil, las bebidas
energéticas y las alcohólicas han mostrado ser las más dinámicas del mercado,
pues, entre 1994 y 2003, este creció más del 378 % (Fonseca, 2004, como se
citó en UTEPI, 2006).
385
Estudios preliminares han mostrado que el contenido promedio de jugo de las
limas se encuentra alrededor del 37 %, pero parece existir una influencia de los
portainjertos y las condiciones edafoclimáticas o la localidad de producción,
como se observa en la tabla 17, donde se presenta el contenido promedio de
jugo de la lima proveniente de diferentes regiones y portainjertos.
Tabla 17. Contenido promedio de jugo de lima ácida Tahití injertada en seis
portainjertos, evaluados en cuatro localidades de Colombia
Portainjertos
El Espinal
Lebrija
Villavicencio
Palmira
Carrizo
36,3 a
42,5 ba
33,1 a
36,25 a
Citrumelo CPB 4475
36,9 a
40,1 bc
34,5 a
35,98 ba
Cleopatra
38,2 a
41,6 ba
33,8 a
36,21 a
Kryder
36,9 a
45,9 a
30,0 a
35,10 b
Sunky x English
33,6 a
41,2 b
31,4 a
37,20 a
Volkameriana
36,7 a
36,1 c
35,2 a
35,21 ba
Promedio
36,4
41,5
33
35,99
Valores promedio identificados con una misma letra en una columna no presentan diferencias
estadísticas con un nivel de significancia del 5 %, según prueba de Tukey (α = 0,05).
Fuente: García, Botina et al. (2016) y Martínez (datos inéditos)
De acuerdo con la tabla 17, la lima proveniente de Lebrija muestra los mayores
contenidos de jugo, lo cual favorece su participación o entrada al mercado de
los jugos o zumos de fruta. Sin embargo, también es importante tener en cuenta
el peso de los frutos, pues pueden tener mayor contenido porcentual de jugo,
pero un bajo peso, lo cual podría exigir más trabajo a la industria procesadora y
redundar en menores rendimientos en cuanto a producción por hora. Por lo
tanto, para la industria, el peso de fruto también es importante. En la tabla 18
se presenta el peso promedio de los frutos de lima ácida Tahití provenientes de
diferentes portainjertos y localidades.
386
Tabla 18. Peso promedio de frutos de lima ácida Tahití injertada en seis
portainjertos, evaluados en cuatro localidades de Colombia
Portainjertos
El Espinal
Lebrija
Villavicencio
Palmira
Carrizo
91,9 a
97,1 a
84,5 a
78,9 a
Citrumelo CPB 4475
91,7 a
90,1 ba
84,4 a
77,91 ba
Cleopatra
98,0 a
99,8 a
82,3 a
78,20 ba
Kryder
88,2 a
77,6 b
85,3 a
78,67 ba
Sunky x English
83,6 a
85,9 ba
88,3 a
77,19 b
Volkameriana
93,1 a
90,3 ba
83,9 a
78,06 ba
Promedio
91,1
90,1
84,8
78,16
Valores promedio identificados con una misma letra en una columna no presentan diferencias
estadísticas con un nivel de significancia del 5 %, según prueba de Tukey (α = 0,05).
Fuente: García, Botina et al. (2016) y Martínez (datos inéditos)
La tabla 18 confirma la ventaja que muestra Lebrija en la producción de lima,
tanto para el consumo en fresco como para la industria de jugos, pues presenta
un peso promedio alto, lo cual, sumado a un alto contenido de jugo, implica
mayores rendimientos en la extracción.
Cabe anotar que la firmeza (tabla 19) también juega un papel importante en la
facilidad para extraer el jugo, y que esta, al igual que el peso y el contenido de
jugo del fruto, dependen de su estado fisiológico o madurez. Por tal razón, es
posible que frutos en un estado de madurez más avanzado que el establecido para
el mercado en fresco de exportación sean más convenientes para la industria.
Tabla 19. Firmeza promedio de lima ácida Tahití injertada en seis portainjertos,
evaluados en cuatro localidades de Colombia
Portainjertos
El Espinal
Lebrija
Villavicencio
Palmira
Carrizo
5,3 bac
3,8 b
6,2 ba
4,91 a
Citrumelo CPB 4475
4,3 c
3,9 b
5,7 b
4,33 c
Cleopatra
4,5 bc
4,3 ba
6,0 ba
4,87 ba
Kryder
5,0 bac
5,8 a
7,2 a
4,91 a
Sunky x English
5,8 a
3,9 b
6,2 ba
4,96 a
Volkameriana
5,5 ba
5,5 a
6,6 ba
4,79 b
5,1
4,5
6,3
4,8
Promedio
Valores promedio identificados con una misma letra en una columna no presentan diferencias
estadísticas con un nivel de significancia del 5 %, según prueba de Tukey (α = 0,05).
Fuente: García, Botina et al. (2016) y Martínez (datos inéditos)
387
La lima proveniente del municipio de Lebrija también presenta ventajas
mecánicas, ya que tiene una menor firmeza, que hace más fácil la extracción del
jugo, aunque eso puede representar una mayor susceptibilidad a daños
mecánicos cuando se comercializa como fruta fresca.
En cuanto a la producción de aceite esencial, la Dirección de Alimentación de la
Secretaría de Agricultura, Ganadería, Pesca, Alimentos y Forestación de
Argentina (SAGPyA) (como se citó en UTEPI, 2006) ha establecido que se
requieren 190 kg de lima para obtener 1 kg de este aceite, y existen diferentes
métodos para lograrlo. El primero es conocido como Food Machinery Company
(FMC), en el cual se extraen el aceite y el jugo en un solo paso, y el sistema
Brown, en el cual el aceite se extrae antes de exprimir el jugo.
Aunque existen más de 160 tipos de aceites esenciales, el más comercializado
en el mundo es el de cítricos. Brasil es el principal exportador de lima ácida Tahití
y México de limón mexicano, mientras Perú se ha convertido en el segundo
productor mundial de aceite esencial de lima, después de México.
Otro país interesante en este mercado es Argentina, que provee limón fresco y
jugo, y además es el primer exportador de aceite esencial de limón. Los
principales importadores de aceites esenciales son Europa y Estados Unidos.
Irlanda y Reino Unido han sido identificados como mercados atractivos para el
aceite esencial de lima, pues importan el 16 % y el 23 %, respectivamente, de
este aceite a nivel mundial.
En lo que respecta a las industrias de fragancias y saborizantes, Estados Unidos
tiene una demanda importante, pero Japón paga el precio más alto por el aceite
esencial, seguido de Irlanda, mientras que Estados Unidos y China pagan el más
bajo (UTEPI, 2006).
El limoneno es el principal componente del aceite esencial de lima, y su demanda
ha aumentado, pues se considera un disolvente biodegradable (Virot, Tomao,
Ginies, Chemat, 2008), pero su oferta no crece a la misma velocidad (Jongedijk
et al., 2016). Tiene diversos usos, como disolvente de resinas, pigmentos, tintas
y adhesivos. También es utilizado en muchos procesos farmacéuticos y de
alimentos (Sun, 2007), en la obtención de sabores artificiales de menta, y en la
fabricación de dulces y goma de mascar.
388
La cáscara que queda después de los procesos de extracción del jugo y el aceite
se deshidrata para obtener pectina (9,3 %), que tiene una importante demanda
como espesante y texturizante en la industria de alimentos (Corporación de
Promoción de Exportaciones Agrícolas no Tradicionales [PROEXANT]), como se citó
en UTEPI, 2006).
Los estudios preliminares realizados en lima ácida Tahití, proveniente de
diferentes portainjertos y cuatro localidades, mostraron que los contenidos de
limoneno son muy variables, y probablemente dependen de la localidad y el
portainjerto, pues las limas producidas en El Espinal presentaron los valores más
bajos de este compuesto (0,16 mg/100 g de cáscara), mientras que las de
Lebrija reportaron un promedio de 0,47 mg/100 g de cáscara.
Por su parte, de las limas provenientes de Palmira se reportaron contenidos de
limoneno de 0,69 mg/100 g de cáscara, y de aquellas de Villavicencio 1,47
mg/100 g de cáscara. En cuanto a los portainjertos, Volkameriana presentó los
mayores valores (0,97 mg/100 g de cáscara), seguido por Citrumelo (0,55
mg/100 g de cáscara) y Kryder (0,71 mg/100 g de cáscara).
Sin embargo, para determinar el rendimiento en limoneno, es importante tener
en cuenta el tamaño del fruto y el contenido de cáscara, entre otros factores.
Estudios preliminares han mostrado que, en cuanto al tamaño, no hay
diferencias significativas entre limas provenientes de distintas localidades.
En lo que se refiere a los portainjertos, solo en Lebrija se encontraron diferencias
significativas en cuanto al peso de las limas (García, Botina et al., 2016). En este
municipio, las limas establecidas sobre Cleopatra y Carrizo reportaron un mayor
peso (tabla 18), lo cual las hace atractivas para su industrialización. Sin
embargo, es necesario determinar el porcentaje de cáscara de estas limas, que
generalmente está alrededor del 22 ± 3 %.
De acuerdo con UTEPI (2006), el precio del jugo de lima es 10 veces mayor que
el del fruto fresco, mientras que el del aceite esencial es 22 veces más alto, lo
cual significa un importante valor agregado, pero puede requerir una mayor
inversión inicial. Estos aspectos hacen parte del análisis económico que debe
acompañar cualquier proyecto emprendedor o de generación de valor.
389
El mercado internacional de la lima ácida Tahití se muestra atractivo para
Colombia, dadas sus condiciones favorables para el cultivo y, en especial, por el
hecho de que oferta fruta en temporadas en las cuales los principales países
exportadores no tienen producción. Europa es el principal mercado para la fruta
en fresco y el jugo, mientras Estados Unidos presenta las mayores importaciones
de aceite esencial.
Aunque Colombia ha incursionado en los mercados internacionales de producto
fresco, y aún tiene amplias posibilidades de crecimiento, es importante participar
en los mercados de mayor valor agregado, como los jugos y el aceite esencial.
Sin embargo, para continuar con el crecimiento en el mercado de producto fresco
y acceder a los de zumos y aceite esencial, es necesario determinar el
portainjerto que se debe utilizar de acuerdo con el producto que se pretende
obtener (fruta fresca, jugo o aceite esencial).
De igual forma, resulta imprescindible planificar y llevar a cabo los procesos de
producción, acondicionamiento y transformación siguiendo las recomendaciones
pertinentes, de manera que se garantice la calidad y homogeneidad del producto
final, con el objetivo de que el país sea competitivo en este mercado, en el cual
México, Brasil y Argentina son los principales contrincantes.
Agradecimientos
Los autores expresan su agradecimiento a todos los productores y exportadores
de los municipios de Lebrija, El Espinal y Guamo que contribuyeron al desarrollo
de este estudio, así como a los investigadores, profesionales y auxiliares de
investigación de los centros de investigación Tibaitatá, La Libertad, Palmira y La
Suiza de Agrosavia, y al Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural por la
financiación.
390
Referencias
Agustí, M. (2010). Fruticultura (2ª edición). Madrid, España: Mundi-Prensa.
Albaladejo, Q. (1999). El aceite esencial de limón producido en España:
contribución a su evaluación por organismos internacionales (Tesis
doctoral). Universidad de Murcia, Murcia, España.
Álvarez, L. (2017). Ácaros que afectan la calidad del fruto de lima Tahití en el
Valle del Cauca (Tesis de doctorado). Universidad Nacional de Colombia,
Palmira, Colombia.
Arias, C., & Toledo, J. (2000). Manual de manejo postcosecha de frutas
tropicales (papaya, piña, plátano, cítricos). Recuperado de
http://www.fao.org/3/a-ac304s.pdf.
Arruda, D., Miguel, D., Yokoyama-Yasunaka, J., Katzin, A., & Uliana, S. (2009).
Inhibitory activity of limonene against Leishmania parasites in vitro and
in vivo. Biomedicine & Pharmacotherapy, 63(9), 643-649.
Bhagwat, S., Haytowitz, B., & Holden, M. (2014). USDA Database for the
flavonoid content of selected foods. Recuperado de
http://www.ars.usda.gov/nutrientdata/flav.
Brito, A., Cháfer, M., & González, M. (2012). Aplicación de recubrimientos a
base de quitosano y aceite esencial de limón en el control de la
poscosecha de la podredumbre azul de naranjas (Tesis de maestría).
Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España. Recuperado de
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/14366/TesinaMaster_Axel
Brito.pdf?sequence=1.
Bustamante, A., & Isaza, R. (2015). Identificación de subproductos, obtenidos a
partir de segundas y terceras producciones de cítricos, para su
aprovechamiento industrial y agroindustrial (Informe ejecutivo de
vigilancia tecnológica). Medellín, Colombia: Servicio Nacional de
Aprendizaje (SENA).
Cámara de Comercio de Medellín (CCM). (2015). Informe de estructuración de
cadenas productivas. Medellín, Colombia: CCM.
391
Cañizares, A., Bonafine, O., Méndez, J., Laverde, D., & Puesme, R. (2012).
Crecimiento, desarrollo y calidad del fruto de lima “Tahití” (Citrus latifolia
Tanaka) en el estado Monagas, Venezuela. Revista Científica UDO Agrícola,
12(3), 535-541.
Croper.
(s.f.).
Producto:
Yodigon.
Recuperado
de
https://www.croper.com/home/detail_product/5295.
Curti-Díaz, S., Hernández, C., & Loredo-Salazar, X. (2012). Productividad del
limón “Persa” injertado en cuatro portainjertos en una huerta comercial
de Veracruz, México. Revista Chapingo. Serie Horticultura, 18(3), 291305.
Curti-Díaz, S., Loredo-Salazar, X., Díaz-Zorrilla, U., Sandoval-Rincón, J., &
Hernández, H. (2000). Tecnología para producir limón Persa (Libro técnico
N.º 8). Veracruz, México: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales,
Agrícolas y Pecuarias (Inifap).
D’Alessio, P., Ostan, R., Bisson, J., Schulzke, J., Ursini, M., & Béné, M. (2013).
Oral administration of d-limonene controls inflammation in rat colitis and
displays anti-inflammatory properties as diet supplementation in humans.
Life Sciences, 92(24-26), 1151-1156.
Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE). (2015). Cultivo del
limón o lima Tahití (Citrus latifolia Tanaka) frente a los efectos de las
condiciones climáticas adversas (Boletín N.° 41). Bogotá: autor.
Dirección General de Normas. (1996). NMX-FF-077-1996. Productos alimenticios
no industrializados para consumo humano Fruta fresca. Limón Persa
(Citrus latifolia T.). Especificaciones. Ciudad de México, México: Secretaría
de Economía.
Dorado, D., Grajales, L., & Ríos, L. (2015). Efecto del riego y la fertilización sobre el
rendimiento y la calidad de la fruta de lima ácida Tahití Citrus latifolia Tanaka
(Rutaceae). Corpoica Ciencia y Tecnología Agropecuaria, 16(1), 87-93.
Espinal, C., Martínez, H., & Peña, Y. (2005). La cadena de cítricos en Colombia.
Una mirada global de su estructura y dinámica. 1991-2005 (Documento
de trabajo N.º 66). Bogotá, Colombia: Ministerio de Agricultura y
Desarrollo Rural.
392
Figueroa, C., Opazo, M., Vera, P., Arriagada, O., Díaz, M., & Moya, M. (2012).
Effect of postharvest treatment of calcium and auxin on cell wall
composition and expression of cell wall-modifying genes in the Chilean
strawberry (Fragaria chiloensis) fruit. Food Chemistry, 132(4), 2014-2022.
Fischer, G., & Orduz-Rodríguez, J. (2012). Ecofisiología en frutales. En G. Fischer
(Ed.). Manual para el cultivo de frutales en el trópico (pp. 54-72). Bogotá,
Colombia: Produmedios.
García, C., Botina, B., & Calvo, M. (2016). Condiciones óptimas de
almacenamiento para lima ácida Tahití (Informe final). Bogotá, Colombia:
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Corpoica).
García, J., Olmo, M., & García, J. (2016). Decay incidence and quality of different
citrus varieties after postharvest heat treatment at laboratory and
industrial scale. Postharvest Biology and Technology, 118, 96-102.
Hussain, P., Meena, R., Dar, M., & Wani, A. (2012). Effect of post-harvest
calcium chloride dip treatment and gamma irradiation on storage quality
and shelf-life extension of Red delicious apple. Journal of Food Science
and Technology, 49(4), 415-426.
Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF). (2015). Tabla de Composición
de Alimentos Colombianos. Bogotá, Colombia: ICBF.
Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación (ICONTEC). (1997).
Norma Técnica Colombiana NTC 4087. Frutas frescas. Lima Tahití.
Especificaciones. Bogotá, Colombia: Icontec.
Jamett, P. (2010). Efecto de la estiba en la efectividad del desverdizado de
limones (Citrus limón l. Burm) var. fino 49 y naranjas (Citrus sinensis L.
Osbeck) var. Lane Late (Tesis de pregrado). Universidad de Chile,
Santiago de Chile, Chile.
Jongedijk, E., Cankar, K., Buchhaupt, M., Schrader, J., Bouwmeester, H., &
Beekwilder, J. (2016). Biotechnological production of limonene in microorganisms. Applied Microbiology and Biotechnology, 100(7), 2927-2938.
Kaji, I., Tatsuta, M., Iishi, H., Baba, M., Inoue, A., & Kasugai, H. (2001).
Inhibition by D-limonene of experimental hepatocarcinogenesis in
Sprague-Dawley rats does not involve P21RAS plasma membrane
association. International Journal of Cancer, 93(3), 441-444.
Ladaniya, M. (2008). Citrus fruit: biology, technology and evaluation.
Ámsterdam, Países Bajos: Academic Press.
393
Lado, J., Gambetta, G., & Zacarías, L. (2018). Key determinants of citrus fruit
quality: metabolites and main changes during maturation. Scientia
Horticulturae, 233, 238-248.
Lado, J., Rodrigo, M., & Zacarías, L. (2014). Maturity indicators and citrus fruit
quality. Stewart Postharvest Review, 2(2), 1-6.
López, J. (Productor). (2016). La lima Tahití: tercer lugar de las especies cítricas
cultivadas en Colombia [Video]. Lebrija, Colombia: Corporación
Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA). Recuperado de
http://web.corpoica.org.co/ver?vid=19119.
Lozano, M. (1996). Condiciones de clima y prácticas agronómicas y sus efectos
en producción y calidad de los cítricos. Manizales. Asocia, 4(4), 3-7.
Lu, G., Zhan, B., Feng, A., Qu, Y., Yu, H., & Xie, H. (2004). Inhibition of growth
and metastasis of human gastric cancer implanted in nude mice by Dlimonene. World Journal of Gastroenterology, 10(14), 2140-2144.
Martínez, K., & Iriarte, A. (2004). Análisis del potencial exportador de lima Tahití
en fresco producida en el departamento de Bolívar (Tesis de pregrado).
Universidad Tecnológica de Bolívar, Cartagena, Colombia.
McKay, A., Förster, H., & Adaskaveg, J. (2012). Toxicity and resistance potential
of selected fungicides to Galactomyces and Penicillium spp. causing
postharvest fruit decays of citrus and other crops. Plant Disease, 96(1),
87-96.
Milla, D., Arizaleta, M., & Díaz, L. (2009). Crecimiento del limero “Tahití” (Citrus
latifolia Tan.) y desarrollo del fruto sobre cuatro portainjertos en un huerto
frutal ubicado en el municipio Palavecino, estado Lara, Venezuela. UDO
Agrícola, 9(1), 85-95.
Miller, J., Lang, J., Ley, M., Nagle, R., Hsu, C., Thompson, P., ... & Chow, H.
(2013). Human breast tissue disposition and bioactivity of limonene in
women with early-stage breast cancer. Cancer Prevention Research, 6(6),
577-584.
Ministry of Fisheries, Crops and Livestock (MINFCL), New Guyana Marketing
Corporation (NGMC), & National Agricultural Research Institute (NARI).
(2004). Lemons. Postharvest care and market preparation (Technical
Bulletin N.º 29). Georgetown, Guyana: MINFCL, NGMC, & NARI. Recuperado
de http://pdf.usaid.gov/pdf_docs/Pnacy845.pdf.
394
Mulvihill, E., Assini, J., Sutherland, B., DiMattia, A., Khami, M., Koppes, J., ... &
Huff, M. (2010). Naringenin decreases progression of atherosclerosis by
improving dyslipidemia in high-fat-fed low-density lipoprotein receptor-null
mice. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 30(4), 742-748.
Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO).
(2007). Codex Stan 213-1999. Norma del Codex para la lima-limón. En
Frutas y hortalizas frescas. Codex Alimentarius. Roma, Italia: FAO.
Orhan, E., Nabavi, F., Daglia, M., Tenore, C., Mansouri, K., & Nabavi, M. (2015).
Naringenin and atherosclerosis: a review of literature. Current
Pharmaceutical Biotechnology, 16(3), 245-251.
Palacios, J. (2005). Citricultura. Tucumán, Argentina: Hemisferio Sur.
Peng, Y., & Rabe, E. (1998). Effect of differing irrigation regimes on fruit quality,
yield, fruit size and net CO2 assimilation of Mihowase satsuma. The Journal
of Horticultural Science and Biotechnology, 73(2), 229-234.
Pérez, Y. (2010). Eventos fisiológicos asociados a la madurez y calidad de los
frutos cítricos en Cuba y su relación con los productos transformados de
la industria. La Habana, Cuba: Instituto de Investigaciones en
Fruticultura Tropical. Recuperado de
http://www.fao.org/docs/eims/upload/cuba/1067/cuf0114s.pdf.
Pfenagri. (s.f.). Tijera para manzana fuji y cítricos. Recuperado de
http://pfenagri.cl/tijeras-de-raleo-y-cosecha/8-tijera-fuji-citricos.html.
Piña, G., Gastón, E., Monteverde, E., Magaña, S., Espinoza, M., & Rangel, L.
(2006). Crecimiento, producción y calidad de frutos en limeros “Persa”
sobre 11 portainjertos. Agronomía Tropical, 56(3), 433-448.
Quiroga, J., Hernández, F., Silva, M., & Orduz-Rodríguez, J. (2010).
Comportamiento de la producción de lima Tahití (Citrus latifolia Tanaka),
injertada sobre el patrón de mandarina Cleopatra (Citrus reticulata
Blanco) y la influencia del virus de la tristeza (CTV) en condiciones del
piedemonte del Meta, 1997-2008. Orinoquia, 14(1), 5-15.
Rabi, T., & Bishayee, A. (2009a). D-Limonene sensitizes docetaxel-induced
cytotoxicity in human prostate cancer cells: generation of reactive oxygen
species and induction of apoptosis. Journal of Carcinogenesis, 8, 9.
Rabi, T., & Bishayee, A. (2009b). Terpenoids and breast cancer chemoprevention. Breast Cancer Research and Treatment, 115(2), 223-239.
395
Reina, C., Vargas, E., & Witz, M. (1995). Manejo postcosecha y evaluación de la
calidad para la naranja (Citrus sinensis), limón (Citrus aurantifolia) y
mandarina (Citrus reticulata) que se comercializa en la ciudad de Neiva.
Neiva, Colombia: Universidad Surcolombiana.
Rincón, A., & Quintero, E. (2015). Funciones del calcio en la calidad poscosecha
de frutas y hortalizas: una revisión. Alimentos Hoy, 24(34), 13-25.
Rivera, F., Ponce, M., Díaz de León, F., Villegas, A., & Pérez, L. (2010). Acid
limes: a review. Fresh Produce, 4(1), 116-122.
Rodríguez, M. (2002). Guía técnica: cultivo del limón pérsico. San Salvador, El
Salvador: Centro Nacional de Tecnología Agropecuaria y Forestal (CENTA).
Saucedo, C. (2015). Requerimientos de calidad de lima Tahití para el mercado
de exportación. Jornada de actualización tecnológica: oferta tecnológica
para el mejoramiento de la producción de cítricos para el piedemonte
llanero, ci La Libertad, Colombia.
Senthelas, P. (2005). Agrometeorologia dos citricos. En D. Mattos, J. D. de Negri,
R. M. Pio & J. Pompeu (Eds.). Citros (pp. 317-344). Campinas, Brasil:
Instituto Agronômico, Fundação de Apoio à Pesquisa Agrícola (Fundag).
Sun, J. (2007). D-Limonene: safety and clinical applications. Alternative
Medicine Review, 12(3), 259-264.
Tejacal, I., Beltrán, M., Lugo, A., & Ariza, R. (2009). Calidad del limón Persa y
naranja Valencia en el estado de Morelos (Folleto técnico N.° 41). Ciudad
de México, México: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales,
Agrícolas y Pecuarias.
Tejacal, I., Lugo, A., & Valdez, L. (2013). Estudio nutricional en cítricos de
Morelos. Recuperado de https://docplayer.es/15889717-Estudionutricional-en-citricos-de-morelos.html.
Unidad Técnica de Estudios para la Industria (UTEPI). (2006). Lima y limón.
Estudio agroindustrial en el Ecuador: competitividad de la cadena de
valor y perspectivas de mercado. Quito, Ecuador: Ministerio de Comercio
Exterior, Industrialización, Pesca y Competitividad (MICIP) y Organización
de las Naciones Unidas para el Desarrollo Industrial (ONUDI). Recuperado
de https://www.unido.org/sites/default/files/200711/71787_TCB_No.15.Lima__Limon_Estudio_Agroindustrial_en_el_Ecua
dor_0.pdf.
396
United States Department of Agriculture (USDA). (2006). United States Standards
for Grades of Persian (Tahiti) Limes. Washington, EE. UU.: autor.
Vicente-Trapani S. A. (s. f.). Unidad de negocios: industria. Tucumán,
Argentina: Vicente-Trapani S. A. Recuperado de
http://www.vicentetrapani.com/gest_amb/Informe%20industria%20Feb
-00.html.
Virot, M., Tomao, V., Ginies, C., & Chemat, F. (2008). Total lipid extraction of
food using d-Limonene as an alternative to n-Hexane. Chromatographia,
68(3-4), 311-313.
Yáñez, X., Lugo, L., & Parada, D. (2007). Estudio del aceite esencial de la cáscara
de la naranja dulce (Citrus sinensis, variedad Valenciana) cultivada en
Labateca (Norte de Santander, Colombia). Bistua, 5(1), 3-8.
Yara. (2019a). Sólidos solubles totales (SST) en cítricos. Bogotá, Colombia:
Yara. Recuperado de https://www.yara.com.co/nutricionvegetal/citricos/solidos-solubles-totales-sst-en-citricos/.
Yara. (2019b). Influir en la calidad de cítricos. Recuperado de
https://www.yara.com.co/nutricion-vegetal/citricos/citricos-calidad/.
Zarebczan, B., Pinchot, N., Kunnimalaiyaan, M., & Chen, H. (2011). Hesperetin,
a potential therapy for carcinoid cancer. The American Journal of Surgery,
201(3), 329-332.
Zhang, Z., Wang, L., Liu, W., Tang, G., & Zhang, Y. (2014). Synergistic inhibitory
effect of berberine and d-Limonene on human gastric carcinoma cell line
MGC803. Journal of Medical Food, 17(9), 955-962.
397
Capítulo XIV
Análisis económico-financiero
del sistema productivo de lima ácida Tahití
Rubilma Tarazona Velásquez
Levantamiento de datos
La información primaria para la elaboración de este capítulo se recolectó
mediante entrevistas a algunos de los principales productores de lima ácida
Tahití, identificados por su experiencia y liderazgo en asociaciones en el área de
influencia, tomando como punto de referencia cultivos ubicados en diferentes
municipios de los dos departamentos estudiados.
La entrevista se enfocó en los principales componentes requeridos para el
análisis: costos de inversión, de establecimiento y operativos, niveles de
producción y calidades del fruto. Con este fin, se realizó una proyección
correspondiente al periodo estimado del proyecto o cultivo, en cada uno de los
departamentos. De igual forma, esta información se extrapoló por hectárea,
teniendo en cuenta que existen diferencias en las distancias que utiliza cada
productor, la densidad de árboles y el seguimiento que se le hace a la producción.
Mediante el análisis descriptivo, se hizo un cálculo aproximado de los costos
promedio de producción del cultivo de lima ácida Tahití en los departamentos de
Santander y Tolima. Es necesario considerar que las condiciones del suelo, el
clima y la oferta hídrica pueden variar por departamento, así como en cada una
de las zonas donde se tomó la información, aunque estos elementos no se
tuvieron en cuenta para el análisis financiero del proyecto.
En la evaluación de la rentabilidad de la producción de lima ácida Tahití en cada
zona, se eligieron los siguientes criterios financieros: valor presente neto (VPN),
tasa interna de retorno (TIR) y relación beneficio/costo (B/C).
398
En la proyección de los costos en el tiempo, para el año 1 se tomó el precio
promedio de 2016 y se calculó a 10 años, proyectando una inflación calculada
con base en los datos del índice de precios al consumidor (IPC) de 2007 a 2027,
mediante regresión lineal, y posteriormente calculando su variación, dentro del
rango del Banco de la República (3 % ±1 p. p.). (Banco de la República, s.f.).
Así mismo, se aplicó la tasa de descuento tomada del índice de depósito a
término fijo (DTF) a la fecha de cierre de 2016 (6,78 %), realizando el análisis de
sensibilidad con una tasa de DTF + 10 EA (tasa efectiva anual) y la tasa aplicada
a proyectos sociales (TSD) (12 %).
Mediante el análisis de los criterios de evaluación financiera de los proyectos
productivos, para los dos departamentos se presenta como resultado el nivel de
rentabilidad de cada proyecto, considerando la diferencia de los periodos de vida
de cada uno de ellos.
Análisis de precios
Para hacer este análisis, se tomaron los precios promedio de cierre desde la
última semana de diciembre de 2016 hasta el precio promedio de distribuidores
mayoristas con cierre a mayo de 2017 de las principales ciudades de abasto,
según la base de datos del Sistema Nacional de Precios (SIPSA), proporcionados
por el Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE) (2016-2017)
(figura 157).
399
Precio por kilo (COP)
2.500
2.000
1.500
1.000
500
0
Diciembre
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Bogotá, D. C., Corabastos
Bucaramanga, Centroabastos
Cali, Cavasa
Medellín, Central Mayorista de Antioquia
Figura 157. Comportamiento de los precios de distribuidores mayoristas de
lima ácida Tahití (diciembre de 2016-mayo de 2017).
Fuente: Elaboración propia
En este periodo se observa que en enero se presentaron los precios más bajos
en los cuatro principales centros de abastos del país, con un precio promedio por
kilo de 731 COP, que hubo un alza entre los meses de febrero, marzo y abril, y
una tendencia a la baja desde mayo. Así mismo, en abril hubo un precio máximo
promedio de 1.795 COP.
Estas variaciones no permiten que se dé una compensación constante de los
costos, y los precios fluctuantes por épocas de oferta y demanda se compensan
con la regulación de precios que ofrece el mercado, lo que provoca un déficit
para los productores en algunos periodos del año.
400
Santander
Es el principal departamento productor de cítricos a nivel nacional, con un total
de 285.597 t registrado a 2016. Según las evaluaciones agropecuarias
municipales (EVA) del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural (MADR) (Red de
Información y Comunicación del Sector Agropecuario [AGRONET], 2017), el limón
(incluyendo las limas) tiene una participación de 76.099 t, que representan el
27 % del total de la producción de cítricos del departamento.
Análisis de datos
Para la obtención de la información primaria de este análisis, se tomaron como
puntos de referencia tres municipios con producción de lima ácida Tahití, donde
se hicieron entrevistas a líderes de asociaciones y a productores con diferencias
en sus años de experiencia y edades de sus cultivos, como se describe en la
tabla 20.
Tabla 20. Municipios en los que se recolectó información (Santander)
Municipio
Girón
Hectáreas
Mínimo: 1
Máximo: 20
Edad del cultivo
Experiencia
Todas las edades
120 socios, 20 años
Lebrija
20
17-25 años
20 años
Rionegro
<1
20 años
20 años
Fuente: Elaboración propia
Se observó una distribución de los cultivos con diferentes técnicas, que generan
una mayor densidad por hectárea, según los productores. Se utilizan arreglos
de siembra como al tresbolillo, lineal, en cinco de oros y curvas de nivel. Dado
que el terreno en el departamento no es plano ni uniforme, se deben usar
arreglos adaptados al mismo.
401
Se produce con una densidad promedio de 376 árboles por hectárea, con un
máximo de 500 y un mínimo de 250. Estos datos se tuvieron en cuenta para
calcular los promedios y extrapolar la información por hectárea con los registros
suministrados.
Según la experiencia de los productores, y debido a que el ciclo productivo no
está determinado, para efectos de cálculo de indicadores se tomó un ciclo de
vida del proyecto de 20 años de producción, puesto que existen cultivos y árboles
de más de 28 años de vida útil. La figura 158 muestra los datos de producción
promedio, y la vida útil del proyecto.
35
Kilos x 1.000
30
25
20
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Año
Figura 158. Vida útil de la producción de lima ácida Tahití, en kilos por hectárea
y año (Santander).
Fuente: Elaboración propia
Este ciclo productivo presenta un máximo en su producción entre los años 7, 8 y
9, con un promedio de 34,5 t/ha. Después del año 20, se registra una
productividad aproximada de 25 t/ha, dependiendo siempre del manejo del cultivo.
402
Costos de inversión
Se parte de la base de una infraestructura básica, debido a que la producción
tiene como destino el mercado nacional, y a que los productores que están en
el proceso de exportación no hacen las labores de clasificación ni de maquila, ya
que la empresa exportadora se encarga de estas operaciones.
El costo promedio de inversión por hectárea se calculó en 10.689.500 COP,
incluyendo la instalación de un sistema de riego a todo costo y herramientas
necesarias para el manejo. Estos valores estuvieron en un rango calculado entre
4.121.500 COP y 16.000.000 COP por hectárea.
El costo de inversión mínimo corresponde a productores que poseen una
infraestructura básica para el manejo de la producción. Por otro lado, el costo
máximo se calculó para aquellos que tienen una infraestructura dirigida a cumplir
las normas exigidas para la exportación, así como construcciones físicas para el
manejo de la cosecha, como se describe en la tabla 21.
Tabla 21. Costos de inversión en infraestructura (Santander)
Infraestructura
Bodega de insumos
Centro de acopio
Área de reciclaje
Bodega de herramientas
Sistema de riego
Herramientas para el
manejo del cultivo
Fuente: Elaboración propia
Descripción
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de los
materiales con los que se fabrique.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de los
materiales con los que se fabrique.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de los
materiales con los que se fabrique.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de los
materiales con los que se fabrique.
Entre 4.000.000 y 10.000.000 cop por hectárea a todo
costo.
Dado que la vida útil de la producción supera los 20 años,
estas herramientas requieren una renovación total por lo
menos dos veces en todo un ciclo.
403
Costos totales
Dentro de los costos de operación se incluyó el cálculo para la fase I, que consiste
en la siembra y el mantenimiento del cultivo en el primer año del proyecto. Estas
actividades requieren insumos, mano de obra, uso de maquinaria y adecuación del
terreno. La fase de siembra se desarrolla en un periodo promedio de 10 días por
hectárea, y para ella se identificaron costos operativos, descritos en la tabla 22.
Tabla 22. Costos operativos de la fase I (siembra y manejo del primer año)
(Santander)
Costos operativos (fase I)
Descripción
Plántulas
Precio por plántula en vivero: 3.000-3.500 cop.
Flete por transporte de plántulas 60.000 cop para 250-300 plántulas.
Promedio de costos: 6.000.000-7.000.000 cop por
Insumos
hectárea.
Mano de obra
3.500.000-4.500.000 cop.
Mano de obra extra (de ser necesaria): 36.000 cop
Contratación de servicios
al día.
Fuente: Elaboración propia
El cálculo de los costos operativos se estima en un promedio aproximado total,
debido a que los agentes productores de lima ácida Tahití entrevistados no
disponen de un seguimiento contable de los costos. Se podría discriminar que
un 50 % de ellos corresponde a la compra de insumos y el otro 50 % se destina
a costos de mano de obra.
Finalmente, se obtiene un promedio aproximado de costos totales, incluyendo
los financieros, con créditos que se adquieren por un periodo de 10 años y,
después de finalizado el crédito, se evidencia una disminución en los costos
totales. Estos costos tienden a estabilizarse a partir del año 10, teniendo en
cuenta la tasa de inflación proyectada.
404
Análisis de ingresos
Los ingresos (COP/ha) calculados por la venta de la producción se presentan en
ingresos brutos y netos. La lima ácida Tahití se comercializa en canastilla de 25
kilos, y hay un costo promedio de transporte, ya que los productores deben
desplazarse fuera de la finca para realizar el proceso de venta. El fruto se
clasifica en dos tipos de calidades, de las cuales depende el precio final. Un
promedio del 83 % de la producción corresponde a frutos de primera calidad.
Según la figura 159, se empiezan a obtener ingresos brutos a partir del año 2,
y se alcanza el punto de equilibro en el 3, cuando los ingresos netos se vuelven
positivos. Hasta el año 2 hay saldos negativos, a causa de los costos de siembra
y mantenimiento de ese periodo.
A partir del año 10, los costos totales se estabilizan, pues en esta etapa el cultivo
solo requiere de manejo para prolongar la vida y la producción. El horizonte de
ingresos se calculó hasta el año 20, debido a que algunos cultivos pueden durar
28 años o más.
$ 24
Millones (COP)
$ 19
$ 14
$9
$4
-$ 1
1
2
3
4
5
6
7
-$ 6
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Año
Ingresos brutos
Ingresos netos
Costos totales
Figura 159. Proyección de ingresos (año/ha) (Santander).
Fuente: Elaboración propia
17
18
19
20
405
Análisis financiero de la cosecha
Los ingresos netos calculados para cada uno de los productores se promediaron y
se proyectaron para cada año, teniendo en cuenta la curva de producción estimada,
el porcentaje de clasificación en la cosecha, y los valores proyectados con el IPC,
para costos, precios y créditos bancarios, como se muestra en la tabla 23.
Tabla 23. Ingresos y costos estimados por hectárea (cop) (Santander)
Año
Ingresos brutos/ha
Costos/ha
Ingresos netos/ha
1
0
6.597.571
-6.597.571
2
3
4.829.598
9.420.160
6.754.929
6.725.346
-717.932
3.682.936
4
20.248.165
7.812.534
15.546.600
5
6
21.652.636
24.008.044
7.879.286
7.957.091
16.652.162
18.936.147
7
25.080.798
7.701.130
19.172.680
8
9
25.137.143
25.120.789
7.696.173
7.691.468
18.862.082
18.849.509
10
23.119.559
7.067.220
16.975.225
11
12
22.678.421
22.665.690
7.063.331
7.059.627
16.430.553
16.421.068
13
22.653.548
7.056.094
16.412.022
14
15
21.246.210
20.770.792
7.052.720
7.049.496
16.403.386
16.395.132
16
20.296.260
7.046.412
16.387.235
17
18.738.504
7.043.458
16.379.672
18
19
18.730.441
18.722.704
7.040.627
7.037.911
16.372.424
16.365.470
20
18.715.277
7.035.303
16.358.793
Fuente: Elaboración propia
A partir del año 3, se observa un ingreso neto positivo, aunque no representativo,
debido a los niveles de cosecha en los años 2 y 3. Considerando que hay un ciclo
productivo de 20 años para el proyecto, y que la cosecha puede llegar a cierto
punto y mantenerse en un promedio de entre 31 y 32 toneladas por año, el
ingreso neto para cada uno de los años del proyecto dependerá del precio del
406
mercado. A partir del año 20, se empieza el reemplazo de árboles en la medida
en que se requiera, por lo general por muerte, pero no por baja productividad,
por lo que no se requiere una renovación total del cultivo.
Análisis financiero de la inversión
Es importante señalar que en este procedimiento no se calculan los tipos de
rendimientos de cada uno de los agentes productivos, teniendo en cuenta que
la clase y las cantidades de insumos son heterogéneos entre los productores.
Para esa estimación se debe realizar un análisis a nivel microeconómico, en el
que se calcule el tipo de rendimientos considerando detalladamente las
características de cada agente.
Para el caso, se calculó el promedio muestreado de los agentes productores de
lima ácida Tahití, que tienen sistemas de sembrado heterogéneos, debido al tipo
de terreno, que presenta inclinaciones y ondulaciones de hasta 70 grados.
Se tomaron el promedio del costo de inversión inicial, los costos operativos y
financieros, y los ingresos netos, para el cálculo y análisis de los indicadores
financieros del proyecto por hectárea. Esta operación permite ver la rentabilidad
promedio de la producción en un margen de 20 años. Los resultados se resumen
en la tabla 24.
Tabla 24. Indicadores financieros (VAN, TIR y B/C) (Santander)
Departamento
Santander
Tasa de descuento: 6,78 %
Análisis de sensibilidad en van
VAN
TIR
B/C
16 %
12 %
125.156.392 cop
42 %
1,9
49.047.794 cop
72.780.366 cop
VAN: valor actual neto; TIR: tasa interna de retorno; B/C: beneficio/costo.
Fuente: Elaboración propia
Según la tabla anterior, hay una tasa interna de retorno (TIR) positiva, y mayor
a la de descuento, lo cual representa una tasa de crecimiento del capital y la
capacidad de generar retornos en relación con la inversión inicial.
407
Para el indicador beneficio/costo (B/C) también se observa un resultado positivo
mayor a 1, que indica que a lo largo del periodo calculado el beneficio del
proyecto es superior a los costos calculados. Finalmente, se calculó un periodo
de recuperación promedio de la inversión de 3,5 años.
El análisis de sensibilidad muestra que teniendo en cuenta las diferentes tasas
de descuento, el depósito a término fijo (DTF), el DTF + 10 EA, y la tasa aplicada
a proyectos sociales (TSD), el proyecto presenta rentabilidades positivas a lo
largo del periodo calculado.
Tolima
Tolima es el segundo departamento productor de cítricos a nivel nacional, con
un total registrado a 2016 de 57.097 t. Según la base de datos de las
evaluaciones agropecuarias municipales (EVA) del MADR (Agronet, 2017), el limón
(incluyendo las limas) tiene una participación de 42.594 t, que representan el
75 % del total de la producción de cítricos del departamento.
Análisis de datos
Para la toma de información primaria de este análisis, los puntos de referencia
fueron tres municipios con producción de lima ácida Tahití. En ellos se realizaron
entrevistas a varios agentes productores, cada uno con diferencias en sus años
de experiencia en el cultivo y sus niveles de producción, como se describe en la
tabla 25.
Tabla 25. Municipios en los que se recolectó información (Tolima)
Municipio
Hectáreas
Edad del cultivo
Experiencia
Coello
Alvarado
65
42
6-8 años
1-5 años
20 años
5 años
Guamo
44
4 años
8 años
Fuente: Elaboración propia
408
Para el establecimiento del cultivo se utilizan distancias de siembra de 7 × 5 m y
8 × 5 m, con una densidad de entre 250 y 285 árboles por hectárea. Así mismo,
cada productor divide el área en lotes, para un mejor manejo y seguimiento de la
producción. Esta densidad puede afectar el cálculo de los costos, que depende del
número de árboles por hectárea y de la cantidad de insumos requeridos. Por esta
razón, se tuvo en cuenta esta proporción para extrapolar el cálculo por hectárea.
La figura 160 muestra la vida útil del proyecto, según la experiencia y los
registros de los productores, calculando un promedio de 10 años por ciclo
productivo.
45
40
Kilos x 1.000
35
30
25
20
15
10
5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Año
Figura 160. Vida útil de la producción de lima ácida Tahití, en kilos por hectárea
y año (Tolima).
Fuente: Elaboración propia
De acuerdo con lo expuesto, hay un pico productivo en el año 7, con una
producción máxima de entre 40 y 50 t/ha al año, aunque este comportamiento
puede depender de la densidad y el manejo del cultivo. El cultivo empieza a
generar ingresos positivos desde el año 4, es decir que el ciclo real de producción
se estima entre los años 4 y 9.
409
A partir de ese momento, la producción por árbol ya no es rentable y se debe
comenzar a renovar los cultivos. Una vez que se ha alcanzado el punto máximo
de producción, esta empieza a disminuir aproximadamente un 30 % cada año.
Costos de inversión
Es necesario considerar que los costos de inversión por hectárea varían,
dependiendo de factores como el área de producción y el nivel de tecnificación,
es decir que, hasta cierto punto, hay costos marginales que van decreciendo, al
igual que la producción. Por ejemplo, algunos productores están en el proceso
de exportación, lo que exige tener la certificación Global G.A.P., una norma
internacional para la producción agropecuaria, que requiere establecer una
infraestructura para su debido cumplimiento.
Los costos de inversión se dividen en infraestructura e implementación del
cultivo, teniendo en cuenta el proceso que se lleva a cabo hasta la siembra. Para
los agentes identificados, el cálculo de estos costos osciló entre 10.000.000 COP
y 16.000.000 COP por hectárea, y se estimó un promedio de 13.300.000 COP.
Estos costos dependen del tipo de infraestructura que se construya para oficinas,
centros de acopio, bodegas de herramientas y de insumos, comedores y espacios
de limpieza y cambio de ropa para los trabajadores, y los instrumentos
necesarios para la implementación de las buenas prácticas estipuladas por la
norma Global G.A.P.
Cuando se apunta al mercado nacional, los costos de inversión en infraestructura
son menores, debido a que la que se requiere es básica, como un sistema de riego
y una caseta para bomba de riego, y la necesaria para la cosecha y la poscosecha.
Así mismo, en estos costos se calculan insumos y actividades de siembra.
En la tabla 26, se describen los principales costos de inversión en infraestructura
mencionados para el sistema productivo de lima ácida Tahití.
410
Tabla 26. Costos de inversión en infraestructura (Tolima)
Infraestructura
Descripción
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
los materiales con los que se fabrique.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
Bodega de insumos
los materiales con los que se fabrique.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
Bodega de herramientas
los materiales con los que se fabrique.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2), de
Caseta de riego
los materiales con los que se fabrique y de las
hectáreas asignadas.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
Comedores para trabajadores
los materiales con los que se fabriquen.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
Vestidores para trabajadores
los materiales con los que se fabriquen.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
Baños para limpieza de trabajadores
los materiales con los que se fabriquen.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
Oficina administrativa
los materiales con los que se fabrique.
Puede variar dependiendo del tamaño (m2) y de
Enramada para maquinaria
los materiales con los que se fabrique.
Tractor
1.000.000 cop por caballo de fuerza.
Pueden incluir trampas, mallas antiáfidos y
Herramientas
utensilios de laboreo y cosecha.
4.000.000 a 5.000.000 cop por hectárea a todo
Sistema de riego por goteo
costo.
Centro de acopio y selección de fruta
Fuente: Elaboración propia
Costos totales
Dentro de los costos de operación se incluyeron los cálculos para la fase I (de
siembra) y el mantenimiento del cultivo en los primeros dos años del proyecto,
que requieren insumos, mano de obra, uso de maquinaria y adecuación de terreno.
La fase de siembra se desarrolla en un periodo promedio de cinco días por
hectárea, y para ella se identificaron los costos operativos descritos en la tabla 27.
411
Tabla 27. Costos operativos de la fase I (siembra) (Tolima)
Costos operativos (fase I)
Plántulas
Insumos
Mano de obra
Contratación de servicios de
subsolado
Descripción
Precio por plántula: 6.000 cop en vivero y 7.000
cop puesta en finca.
Costo promedio: 150.000 cop por hectárea.
Promedio de 3 personas por 3 días para
siembra: 200.000 cop.
Costo de ahoyado: 800 cop por unidad.
Costo promedio del servicio de subsolado:
150.000 cop por hectárea.
No obstante, algunos productores cuentan con
tractor y mano de obra.
Fuente: Elaboración propia
Para el cálculo de los costos operativos en la fase II, se tomaron los datos
promedio basados en la experiencia y los registros de 2016 de cada uno de los
agentes entrevistados. Estos costos se pueden dividir en fijos y variables, como
se muestra en la tabla 28.
Tabla 28. Costos operativos de la fase II (Tolima)
Variables
Fijos
Control de malezas
Sueldos
Control de plagas
Control de enfermedades
Asistencia técnica
Temporales
Fertilización
Honorarios
Coadyuvantes
Riego
Impuestos
Arriendos
Cosecha
Seguros
Comercialización
Seguridad social para personal provisional
Servicios
Flota y equipo de transporte
Otros
Mantenimiento
Depreciaciones
Varios
Amortización de la inversión inicial
Fuente: Elaboración propia
412
Estos costos operativos no se mantienen en el tiempo, sino que suelen ser
variables, debido a que dependen del uso y la demanda de los contratos
temporales, el mantenimiento y algunos servicios contratados que están sujetos
al desarrollo y la dinámica de la producción. No obstante, tienden a estabilizarse
año a año.
Para los productores que no tienen créditos a su cargo, estos costos son más
bajos en la segunda etapa del cultivo, es decir, de los años 1 al 3, aumentan a
partir del 4, y mantienen un nivel constante hasta el 9. Para aquellos que
adquieren créditos, el costo fijo es mayor en la etapa del crédito que, por lo
general, se da a cinco años. Después del pago total de la deuda, los costos
tienden a disminuir y mantenerse hasta el año 9.
Análisis de ingresos
Los ingresos calculados (COP/ha) por la venta de la producción se presentan en
ingresos brutos y netos. Es usual que esta venta se haga en la misma finca
donde el comprador obtiene el producto, básicamente en dos tipos de
presentación: canastilla de 25 kg o bulto de 70 kg.
El fruto se clasifica en tres tipos de calidades: de primera, apta para
comercialización y con las características que demanda el comprador; de
segunda, que corresponde a frutos con daño mecánico y, de tercera, que incluye
frutos con daño por ácaros.
Los propietarios de los predios o los socios de las productoras comercializan la
producción mediante intermediarios, pretendiendo siempre disminuir la cadena
de distribución, procurando realizar las ventas de forma personal, en busca de
un mejor precio de venta.
En la figura 161 se muestra el ciclo de distribución de los ingresos de los agentes
en estudio a través del tiempo del proyecto, comparando los ingresos bruto y
neto con los costos totales promedio. Los precios se calcularon con la proyección
de la inflación hasta el año 12, para mostrar los puntos de equilibrio del proyecto.
413
50
40
Millones (COP)
30
20
10
0
1
2
3
4
-10
5
6
7
8
9
10
11
12
Año
Costos totales
Ingresos brutos
Ingresos netos
Figura 161. Proyección de ingresos (año/ha) (Tolima).
Fuente: Elaboración propia
Entre los años 2 y 3 se presenta el mínimo de producción, y los ingresos solo
alcanzan a cubrir los costos hacia el año 3,5. A partir del año 4 y hasta el 7, se
obtienen los mayores ingresos por ventas; y posteriormente ocurre un descenso,
de acuerdo con la disminución de la producción. En relación con este
comportamiento, el siguiente punto de equilibrio ocurre entre los años 9 y 10. A
partir de ese momento, el ingreso generado no alcanza a compensar los costos
operativos y, por lo tanto, los saldos son negativos.
Análisis financiero de la cosecha
Los ingresos netos, calculados para cada agente productor, se promediaron y se
proyectaron para cada año, teniendo en cuenta la curva de producción estimada,
el porcentaje de clasificación en la cosecha y los precios proyectados con IPC,
tanto para costos como para precios y créditos bancarios. Estos cálculos se
concertaron con cada uno de los agentes en estudio, para presentar un promedio,
como se detalla en la tabla 29.
414
Tabla 29. Ingresos y costos estimados por hectárea (COP) (Tolima)
Año
Ingresos brutos/ha
Costos/ha
Ingresos netos/ha
1
2
6.900.451
11.336.456
11.844.257
-11.336.456
-4.943.806
3
19.571.096
12.371.659
7.199.437
4
5
30.912.771
40.227.798
12.920.033
13.490.847
17.992.738
26.736.951
6
47.834.155
11.018.829
36.815.326
7
8
53.705.805
47.805.814
11.556.915
12.122.491
42.148.890
35.683.323
9
38.602.380
12.717.482
25.884.898
10
26.095.143
13.343.946
12.751.197
Fuente: Elaboración propia
Los ingresos reales netos se obtienen a partir del año 4, teniendo como horizonte
del proyecto el 9 o máximo el 10, cuando los rendimientos de la cosecha
decrecen y los ingresos por hectárea dejan de ser significativos o se vuelven
negativos a partir del año 11.
Considerando este comportamiento, se debe empezar un nuevo periodo del
proyecto, reemplazando el ciclo de siembra por completo, teniendo en cuenta
que, a partir del primer ciclo, se calculan solo costos operativos y financieros si
es el caso, debido a que ya se tiene una infraestructura física, que requiere
costos de mantenimiento.
Análisis financiero de la inversión
Es importante señalar que en este procedimiento no se calculan los tipos de
rendimientos de cada uno de los agentes productivos, ya que la clase y las
cantidades de insumos son heterogéneos entre los productores. Para esta
estimación se debe realizar un análisis microeconómico, en el que se calcule el tipo
de rendimientos, teniendo en cuenta las características detalladas de cada agente.
415
Para el departamento del Tolima, se usa el promedio muestreado de los agentes
en estudio, que tienen características heterogéneas en cuanto a infraestructura,
experiencia, manejo, y otras variables que no se analizan en este apartado.
Utilizando las tasas de descuento planteadas para el cálculo de indicadores de
cada uno de los agentes y promediando los resultados, se obtuvieron las cifras
presentadas en la tabla 30.
Tabla 30. Indicadores financieros (VAN, TIR y B/C) (Tolima)
Departamento
Tolima
Tasa de descuento: 6,78 %
Análisis de sensibilidad en VAN
VAN
TIR
B/C
16 %
12 %
109.021.138 cop
42 %
1,4
53.348.768 cop
72.038.039 cop
VAN: valor actual neto; TIR: tasa interna de retorno; B/C: beneficio/costo.
Fuente: Elaboración propia
La observación principal fue que los indicadores son positivos en cada uno de los
casos. Así mismo, se constató que el agente productivo que presentó una mayor
rentabilidad de forma individual —según el VAN, la TIR y la relación
beneficio/costo— realiza un manejo agrobiológico, por lo que obtiene un
porcentaje superior de frutos de alta calidad, que se venden a un mejor precio
en el mercado que aquellos que se manejan de manera convencional, haciendo
un control con insumos de síntesis química.
Dado que la tasa interna de retorno (TIR) es un indicador de rentabilidad que
muestra el porcentaje de beneficio o pérdida de una inversión, entre mayor es
su valor, mejor es el resultado financiero. En este caso, en promedio hay una
TIR positiva, que representa la tasa de crecimiento del capital y la capacidad de
generar retornos en relación con la inversión: entre los agentes muestreados,
se obtuvo una TIR mínima del 27 % y una máxima del 51 %. El hecho de que
este porcentaje sea positivo indica que la inversión generará ganancias
monetarias en el periodo analizado.
Cuando el indicador beneficio/costo promedio es mayor a uno, indica ganancias
netas en la producción de lima ácida Tahití. Así, para los agentes muestreados
se calculó un beneficio/costo máximo de 1,9 y uno mínimo de 0,4. Finalmente,
el periodo de recuperación promedio de la inversión se calculó en 3,3 años.
416
De igual forma, teniendo en cuenta las diferentes tasas de descuento —DTF, DTF
+ 10EA y TSD—, el análisis de sensibilidad muestra que el proyecto tiene
rentabilidades positivas a lo largo del periodo calculado.
Por otro lado, se observó heterogeneidad entre los departamentos y los agentes,
en lo que respecta a la estructura y el manejo financiero del sistema productivo.
Además, existen diferencias en las características socioeconómicas de los agentes,
el tamaño de predios, el tipo de estructura (según el nivel de comercialización),
el espaciado de los cultivos, el nivel de dependencia del sistema productivo, la
capacidad de endeudamiento, la aptitud para adaptarse y adoptar las normas
concernientes al cultivo, así como en la transformación económica.
Un ejemplo de esta heterogeneidad se puede observar en la tabla 31, que refleja
que algunas propiedades básicas de la fase I de la producción se ven
influenciadas por el tipo de clima, el terreno, el destino de la producción y otras
características socioeconómicas del cultivo.
Tabla 31. Comparación de los costos operativos de la fase I en Santander y
Tolima
Costos operativos
(fase I)
Plántulas
Flete por transporte
de plántulas
Insumos
Santander
Tolima
Precio por plántula en vivero:
3.000-3.500 COP.
Precio por plántula: 6.000 COP
en vivero y 7.000 COP puesta
en finca.
60.000 cop para 250-300
plántulas.
Promedio de costos:
6.000.000-7.000.000 COP por
hectárea.
Mano de obra
3.500.000-4.500.000 COP.
Contratación de
servicios
Mano de obra extra (de ser
necesaria): 36.000 COP al día.
Fuente: Elaboración propia
1.000 cop por plántula.
Promedio de costos:
8.000.000-15.000.000 COP
por hectárea.
Promedio de 3 personas por 3
días para siembra: 200.000
COP.
Costo de ahoyado: 800 COP
por unidad.
Costo promedio del servicio
de subsolado: 150.000 COP
por hectárea.
No obstante, algunos
productores cuentan con
tractor y mano de obra.
417
Se aprecia una diferencia en los costos, como el transporte o flete por plántula,
que pueden variar dependiendo de la distancia y el tipo de terreno que hay entre
el vivero y la finca; o el precio de los insumos, que puede verse afectado por la
disponibilidad de los productos en el mercado o el precio de las importaciones,
entre otros factores. De igual forma, la contratación de los servicios depende de
la estructuración y las características de la producción.
Teniendo en cuenta la heterogeneidad a nivel departamental de los sistemas
productivos muestreados, en la tabla 32 se muestra el resumen de los
indicadores financieros para los dos departamentos. Se puede observar que la
tasa interna de retorno promedio calculada, es decir, los rendimientos futuros
esperados, es del 42 % en los dos casos, y que en Santander el beneficio/costo
en el sistema productivo es mayor que el del Tolima. No obstante, en los dos
casos es mayor a cero.
Tabla 32. Indicadores financieros (VAN, TIR y B/C) (Santander y Tolima)
Departamento
Tasa de descuento: 6,78 %
Análisis de sensibilidad en VAN
VAN
TIR
B/C
16 %
12 %
Santander
125.156.392 cop
42 %
1,9
49.047.794 cop
72.780.366 cop
Tolima
109.021.138 cop
42 %
1,4
53.348.768 cop
72.038.039 cop
VAN: valor actual neto; TIR: tasa interna de retorno; B/C: beneficio/costo.
Fuente: Elaboración propia
Por el contrario, con una tasa de descuento del 16 %, el VAN es mayor en el Tolima.
Sin embargo, se evidencia que la producción es rentable para los dos departamentos,
y que el periodo de recuperación de la inversión es similar: 3,3 años en el Tolima y
3,5 en Santander. Aun así, se debe tener en cuenta que se calcula que el ciclo
productivo de Santander es un 100 % más extenso que en el Tolima.
Para realizar un análisis más detallado del sistema productivo, identificando el
tipo de productores, costos, capitales, y el peso de cada una de las variables en
ese sistema, se deben desarrollar modelos microeconómicos, que contengan la
información necesaria para visualizar el comportamiento del sistema in situ.
418
Agradecimientos
Este capítulo ha sido posible gracias al interés y la disposición de los
representantes de diferentes asociaciones que brindaron su experiencia en el
área de la producción de cítricos, haciendo posible un acercamiento real a los
costos de producción de la lima ácida Tahití.
En el departamento de Santander, el autor agradece a la Asociación de
Campesinos del Municipio de Girón (Asocamgir), el Comité de la Cadena Citrícola
de Santander (CCCS), la Asociación de Citricultores de Santander (Citrisantander),
la Asociación de Productores de Hortalizas y Frutas de Lebrija (Asohofrutal), así
como a productores independientes. En el departamento del Tolima, agradece a
la Asociación de Productores de Limón del Valle del Magdalena (YUMA), a sus
asociados y a productores independientes.
También agradece a los investigadores de Agrosavia Jairo López González, por
el acompañamiento en el levantamiento de la información primaria, y al
economista Jairo Ramírez Rojas, Demian Takumasa Kondo y Yeison David LópezGalé por la revisión del documento.
Referencias
Banco de la República (Banrep). (s.f.). Índice de precios al consumidor (IPC).
Recuperado de
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:_K86NTRdk5o
J:www.banrep.gov.co/sites/default/files/IPC_Total_nacional.xls+&cd=1&
hl=es&ct=clnk&gl=co
Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE). (2016-2017).
Sistema Nacional de Precios (Sipsa) [Bases de datos]. Recuperado de
https://www.dane.gov.co/index.php/estadisticas-portema/agropecuario/sistema-de-informacion-de-precios-sipsa.
Red de Información y Comunicación del Sector Agropecuario (Agronet). (2017).
Estadísticas agropecuarias [Bases de datos]. Recuperado de
http://www.agronet.gov.co/estadistica/Paginas/default.aspx.
419
Los autores
Nubia Murcia Riaño
Correo: nmurcia@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-5679-3885
Ingeniero agrónomo de la Universidad Nacional de Colombia sede Palmira.
Diploma de estudios avanzados en Producción Vegetal y doctorado en Producción
Vegetal y Ecosistemas Agroforestales de la Universidad Politécnica de Valencia,
España. Se ha desempeñado en investigación en fitopatología y en la coordinación
de proyectos de investigación en manejo integrado de enfermedades en los
sistemas productivos de cítricos y aguacate. Cuenta con experiencia en técnicas
de diagnóstico biológico y molecular de patógenos de plantas con énfasis en virus
viroides y hongos. En la actualidad se desempeña como investigadora PhD
adscrita a la Red de Frutales en en el Centro de Investigación de Palmira de la
Corporación Colombiana de investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Mauricio Fernando Martínez
Correo: mmartinez@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-8145-1764
Ingeniero agrónomo y MSc en Ciencias Biológicas – línea de investigación en
Biotecnología Vegetal de la Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira. En
la actualidad se desempeña como investigador máster en Agrosavia CI Palmira,
Valle del Cauca, Colombia, donde ha trabajado en las áreas de producción e
investigación en especies frutícolas como cítricos, aguacate y pitaya amarilla. Su
trabajo está orientado a la generación de bases tecnológicas para el
aseguramiento de la calidad genética, fisiológica y fitosanitaria del material de
propagación en estos frutales, donde se articulan las áreas de biotecnología en
caracterización de recursos fitogéneticos, la estandarización de técnicas de
diagnóstico para algunas enfermedades con la producción del material vegetal en
condiciones de vivero, casas de malla e invernaderos. Ha participado en proyectos
de investigación en el área de mejoramiento genético de cítricos y aguacate tanto
en copas como patrones, para aumentar la oferta varietal en Colombia.
420
Javier Orlando Orduz-Rodríguez
Correo: jorduz@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-7012-4573
Ingeniero agrónomo. Magíster en Citricultura de la Universidad Politécnica de
Valencia (España). Doctor en Ciencias Agrarias con énfasis en Fisiología de
Cultivos de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá. Ha trabajado en
proyectos de investigación, transferencia de tecnología e innovación en cítricos,
frutas tropicales y marañon durante tres décadas para las condiciones del trópico
bajo de Colombia. Actualmente se desempeña como Investigador Asociado, PhD,
de la Red de Frutales con sede en el Centro de Investigación La Libertad
(Villavicencio,
Meta)
de
la
Corporación
Colombiana
de
Investigación
Agropecuaria (AGROSAVIA).
Liliana Ríos-Rojas
Correo: lriosr@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-6978-0434
Ingeniera agrícola de la Universidad Nacional de Colombia. Magíster en
Ingeniería Recursos-Hidráulicos, PhD en Ciencias de la Agricultura, de la
Universidad Católica de Chile mención en fisiología vegetal con énfasis en relaciones hídricas de los cultivos. Ha trabajado en el área ambiental con proyectos
de gestión de los recursos hídricos en la Universidad Nacional de Colombia,
Corporación Autónoma Regional del Valle del Cauca y el Área Metropolitana del
Valle de Aburrá. Desde el 2008 a la fecha se encuentra vinculada a la
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria – AGROSAVIA, como
investigadora PhD, desarrollando proyectos en el área de las relaciones hídricas
de los frutales. También se desempeña como profesora ocasional de la
Universidad Nacional de Colombia en el posgrado de Ciencias Agrarias.
421
Yeison López Galé
Correo: ylopezg@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0003-2450-0627
Biólogo de la Universidad de Sucre. Estudiante de la maestría en Ciencias
Agrarias en la Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira. Ha trabajado en
proyectos de investigación de los sistemas productivos de aguacate y especies
cítricas en la línea de protección y sanidad vegetal. Actualmente se desempeña
como profesional de apoyo a la investigación adscrito a la Red Frutales en el
Centro de Investigación Palmira de la Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (AGROSAVIA).
Marlon José Yacomelo Hernández
Correo: myacomelo@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-5831-5246
Ingeniero agrónomo de la Universidad del Magdalena, con maestría en ciencias
agrarias con énfasis en suelo, agua y nutrición vegetal de la Universidad Nacional
de Colombia sede Medellín. Investigador de la red de frutales en AGROSAVIA, con
habilidades para desarrollar programas de investigación y transferencia de
tecnologías, con capacidades para identificar limitantes y proponer soluciones
en el área de suelo, agua y nutrición vegetal que garanticen la preservación de
los recursos naturales y contribuyan en el aumento de la productividad de los
cultivos. Actualmente se desempeña como investigador máster adscrito a la Red
de Frutales del Centro de Investigación de Caribia de la Corporación Colombiana
de investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
422
Arturo Carabalí Muñoz
Correo: acarabali@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-7623-3316
Ingeniero agrónomo, magíster en Ciencias Biología-Entomología y PhD en
Ciencias Biología-Entomología; y especialista en Entomología Económica de la
Universidad del Valle, Colombia. En la actualidad se desempeña como
investigador PhD asociado del Centro de Investigación de Palmira en la
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA), donde
coordina proyectos de investigación en insectos-plaga de importancia económica
en frutales tropicales y cacao.
Takumasa Kondo
Correo: tkondo@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0003-3192-329X
Ingeniero agrónomo y MSc en Ciencias de la Universidad de Agricultura de Tokio.
Participó en el Curso de Intercambio en el Departamento de Entomología de la
Michigan State University, Michigan, EE. UU.; PhD del Departamento de
Entomología y Fitopatología, Auburn University, Alabama, EE. UU.; postdoctorado
en el Departamento de Entomología, University of California, Davis. Es editor jefe
de la revista Ciencia y Tecnología Agropecuaria; editor temático en el área de
taxonomía y sistemática de las revistas Neotropical Entomology, Brasileira de
Entomología, Colombiana de Entomología, y miembro del consejo editorial de las
revistas International Journal of Insect Science y Fronteras de la Ciencia.
Actualmente se desempeña como investigador senior en AGROSAVIA en el Centro
de Investigación Palmira de la Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (AGROSAVIA).
423
María Cristina García Muñoz
Correo: mcgarcia@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0001-7099-4838
Ingeniera química de la Universidad Nacional de Colombia con especialización
en Ciencia y Tecnología de Alimentos; magíster en Tecnología de Alimentos en
Wageningen, con énfasis en Diseño de procesos y productos; y doctorado en
Biotecnología y Microbiología en Montpellier. Trabajó en temas de manejo
cosecha, poscosecha, conservación y transformación encaminados a la reducción
de pérdidas y valorización de la producción; especialmente en frutas, cacao,
raíces y tubérculos. Actualmente es la presidente del Comité de Normalización
de Frutas, Hortalizas, Raíces y Tubérculos Frescos y se desempeña como
investigadora PhD en el Centro de Investigación Tibaitatá de la Corporación
Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Nora Cristina Mesa Cobo
Correo: ncmesac@unal.edu.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0003-4684-0219
Licenciada en Biología y Química. Ha liderado proyectos de investigación y
extensión en cítricos, aguacate, café y papaya. Actualmente es profesora titular
de la Universidad Nacional de Colombia sede Palmira. Lideró el Grupo de
Investigación en Acarologia.
Jairo López González
Correo: jairo0255@gmail.com
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-6464-5559
Profesional en gestión empresarial y tecnólogo agrícola de la universidad
industrial de Santander (UIS). Trabajó durante 41 años en las entidades Sader,
ICA y AGROSAVIA. En proyectos de investigación y transferencia de tecnología de
las especies cítricos, aguacate, piña y mora. Actualmente labora en la Empresa
Colombiana de Frutas Tropicales y Servicios Técnicos S.A.S que presta servicios
de asesoría y asistencia técnica agrícola en frutales. Se desempeñó como
profesional en el Centro de Investigación La Suiza de la Corporación Colombiana
de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA) hasta el año 2016.
424
Lumey Pérez Artiles
Correo: lpereza@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0001-8192-1896
Bióloga egresada de la Universidad de La Habana, Cuba; magíster en Fruticultura
Tropical y PhD en Entomología Agrícola de la Universidad Estatal Paulista "Júlio
de Mesquita Filho”, Brasil. Investigadora con más de 12 años de experiencia con
énfasis en el manejo integrado de plagas y enfermedades, manipulación del
hábitat y control biológico; con experiencia en el manejo de insecto vectores de
fitopatógenos. En los últimos años, ha trabajado en proyectos relacionados con
el manejo del patosistema huanglongbing (HLB)-Diaphorina citri en cítricos.
Actualmente, es investigadora PhD adscrita a la Red de Frutales en el CI Caribia
de la Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Diana Milena Rodríguez Mora
Correo: dmrodriguez@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0001-6545-3746
Ingeniera agrónoma, magíster en Ciencias Agrarias, línea de investigación
Protección de Cultivos con énfasis en Fitopatología. Ha trabajado en proyectos
de investigación en los sistemas productivos de cítricos y aguacate. Con
experiencia en el desarrollo de metodologías de diagnóstico de virus, viroides,
hongos y oomicetos con métodos tradicionales y moleculares, e implementación
de marcadores moleculares para determinar diversidad genética de plantas y
fitopatógenos. Actualmente, es investigadora máster adscrita a la Red de
Frutales en el Centro de Investigación Palmira de la Corporación Colombiana de
investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
425
José Mauricio Montes Rodríguez
Correo: jmontesr@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-9281-2991
Ingeniero agronómo, magíster en Entomología. Su producción científica se ha
enfocado en taxonomía de insectos con énfasis en insectos escama de la
superfamilia Coccoidea y moscas de las frutas del género Anastrepha, generando
nuevos registros para el país de insectos de importancia agrícola; manejo
integrado de plagas evaluando prácticas de manejo sostenibles económica y
ambientalmente; y biología de la conservación, con el uso de insectos
especialmente hormigas y escarabajos coprófagos como bioindicadores de
impacto antrópico. Cuenta con trayectoria laboral de seis años de experiencia
en el Laboratorio de Diagnóstico Fitosanitario del Instituto Colombiano
Agropecuario, sede Cúcuta y actualmente se desempeña como investigador
máster del Centro de Investigación La Suiza de la Corporación Colombiana de
Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Mónica Betancourt Vásquez
Correo: mbetancourt@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-6702-9524
Ingeniera agrónoma de la Universidad de Caldas, diplomada en Estudios
avanzados en Biotecnología y Microorganismos Asociados y PhD en Ciencias
Agrarias de la Universidad Politécnica de Madrid. Tiene experiencia en diagnóstico
y caracterización biológica y molecular de patógenos de plantas, énfasis en
epidemiología, evolución de virus de plantas y manejo integrado de enfermedades
en los cultivos de plátano, mora, maracuyá, tomate de árbol, lulo, caña de azúcar
y papa. Se ha desempeñado como docente universitaria e investigadora en
fitopatología, microbiología y biología molecular. Actualmente es investigadora
PhD asociada de la Red de Frutales en el Centro de Investigación Tibaitatá-sede
Central de la Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
426
Isaura Viviana Rodríguez Torres
Correos: isauraviviana@gmail.com; ivrodriguezt@unal.edu.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0003-4684-0219
Ingeniera agrónoma y PhD en Ciencias Agropecuarias, Línea Protección de
Cultivos de la Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira. Ha trabajado en
proyectos de investigación en fríjol y cítricos en el área de entomología y
acarología y como docente universitario y asesor particular. Actualmente es
profesora ocasional de la Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira, y
consultor de empresas privadas.
Juliene Andrea Barreto Rojas
Correo: jbarreto@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0003-3308-2244
Ingeniera agrónoma. Estudiante de maestría en Ciencias Agropecuarias con
énfasis en Fitomejoramiento en la Universidad Nacional de Colombia. Ha
trabajado en proyectos de investigación en frutales y en proyectos asociados a
la producción de semillas de calidad de variedades regionales para pequeños
productores. Actualmente, es profesional de apoyo adscrito a la Red de Frutales,
Centro de Investigacipon Palmira de la Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (AGROSAVIA)
Rubilma Tarazona Velásquez
Correo: rtarazona@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-4837-8024
Economista y estudiante de maestría en Políticas Públicas de la Universidad del
Valle, Cali. Ha trabajado en proyectos de caracterización sociocultural y
económica, valoración económica ambiental, impacto económico ambiental, y
análisis financiero de sistemas de producción agrícola. Actualmente es
profesional de apoyo en economía adscrita a la Red de Transversales en el
Centro de Investigación Palmira de la Corporación Colombiana de Investigación
Agropecuaria (AGROSAVIA).
427
Diana Mayerly Mateus Cagua
Correo: dmateus@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0001-7876-5343
Ingeniera agrónoma. Estudiante de la maestría en Ciencias Agracias con énfasis
en Fisiología de Cultivos de la Universidad Nacional de Colombia. Ha trabajado
en proyectos de investigación de sistemas productivos frutales como cítricos,
marañón y plátano, y permanentes como caucho, también ha apoyado procesos
de transferencia con productores y asistentes técnicos. Actualmente se
desempeña como profesional de apoyo a la investigación y se encuentra adscrita
a la Red de Frutales en el Centro de Investigación La Libertad de la Corporación
Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Heberth Augusto Velásquez Ramírez
Correo: hvelasquez@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-4996-149X
Ingeniero agroforestal de la UNAD. Ha trabajado en proyectos de investigación
en frutales como cítricos y marañón. Actualmente, se desempeña como
profesional de apoyo, adscrito a la Red de Frutales del Centro de Investigación
La Libertad de la Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria
(AGROSAVIA).
Hover Beltrán López
Correo: hdbeltranl@unal.edu.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-6355-4831
Ingeniero Agrónomo. Estudiante de maestría en Biotecnología Molecular y
Celular de Plantas en la Universidad Politécnica de Valencia, España. Participó
en proyectos de investigación que dieron como resultado el presente modelos y
se desempeñó como profesional de apoyo a la investigación adscrito a la Red de
Frutales, en el Centro de Investigación Palmira de la Corporación Colombiana de
Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
428
Carolina Pisco Ortiz
Correo: ypiscoo@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0003-1742-5753
Ingeniera agrónoma de la Universidad de Cundinamarca, con experiencia en
investigación en el área de protección de cultivos frutícolas y cultivos transitorios.
Cuenta con conocimientos en identificación, seguimiento y evaluación de
enfermedades y su asociación con factores epidemiológicos. Actualmente es
estudiante de maestría en Ciencias Agrarias en la Universidad Nacional de
Colombia y se desempeña como profesional de apoyo a la investigación en el
Centro de Investigación La Libertad de la Corporación Colombiana de
Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Leonardo Álvarez Ríos
Correo: lalvarezr@unal.edu.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-6243-0781
Ingeniero agrónomo, magíster y PhD en Ciencias Agrarias con especialidad en
Protección de Cultivos y énfasis en Acarología. Cuenta con experiencia en
formulación y desarrollo de proyectos asociados a plagas insectiles de interés
agrícola en diferentes cultivares de importancia económica, así como el estudio
de ácaros del suelo y asociados a cultivos comerciales con énfasis en cítricos.
Actualmente es investigador adscrito al Grupo de Acarología de la Universidad
Nacional, docente de la Universidad Nacional de Colombia y de la Universidad
Nacional Abierta y a Distancia.
429
Clever Gustavo Becerra Romero
Correo: cbecerra@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0003-0894-7859
Ingeniero agrícola, magíster en ciencias agrarias, énfasis Suelos, de la
Universidad Nacional de Colombia con experiencia en análisis y manejo de suelos
para uso agropecuario, física de suelos, aplicación de Sistemas de Información
Geográfica (SIG) para la evaluación de potencialidades de uso de la tierra,
agricultura específica por sitio y agricultura de precisión. Cuenta con experiencia
en participación de proyectos de investigación en el manejo de suelos.
Actualmente, es investigador máster adscrito a la Red de Transitorios del Centro
de Investigacipon Palmira, sede Popayán, de la Corporación Colombiana de
Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Blanca Lucía Botina Azaín
Correo: bbotina@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-8417-6526
Microbióloga con maestría en Ciencias Biológicas área Microbiología de la
Universidad de los Andes. Cuenta con experiencia laboral en el control de calidad
de alimentos en la industria e investigación relacionada con el área de
poscosecha y control biológico de enfermedades en diferentes sistemas
productivos. Actualmente, es profesional de apoyo a la investigación adscrita a
la Red de Frutales del Centro de Investigación Tibaitatá de la Corporación
Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
Liliana Carolina Castillo Villamor
Correo: lccastillov@gmail.com
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-3442-5811
Ingeniera agrícola, magíster en Ciencias de la Geoinformación y Observación de
la tierra. Ha trabajado en proyectos de investigación en agroclimatología en el
área de ciencias de la geoinformación y observación de la tierra en AGROSAVIA.
Actualmente, es estudiante de doctorado en Geografía en la Universidad de
Aberystwyth, Reino Unido, y enfoca su investigación en el uso de imágenes
satelitales para la detección de anomalías en áreas de cultivo.
430
Edwin Oswaldo Rojas Barbosa
Correo: edwfismat@gmail.com
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-9129-6366
Licenciado en física, magíster en meteorología con estudios profesionales
complementarios en gestión de servicios de información agrometeorológica frente
al cambio climático. Experiencia en formulación, implementación, coordinación y
asesoramiento de proyectos en áreas relacionadas con agroclimatología, cambio
y variabilidad climática y análisis de riesgos climáticos en agricultura y desarrollo
de servicios climáticos que contribuyan a la toma de decisiones de manejo de
cultivos por parte de pequeños productores y su adaptación a la variabilidad
climática y mitigación del cambio climático para el sector agropecuario. Cuenta
con experiencia en modelamiento de cultivos, fortalecimiento de capacidades,
identificación e implementación participativa de medidas adaptativas, diseño e
implementación de redes de monitoreo agrometeorológico, uso de modelos de
simulación para evaluar el comportamiento de los cultivos en función de las
condiciones climáticas y meteorológicas y en proceso de fortalecimiento de
capacidades con pequeños productores, y es profesor asistente de la Universidad
Militar Nueva Granada.
Jhon Mauricio Estupiñán Casallas
Correo: jmestupinan@agrosavia.co
Orcid: https://orcid.org/0000-0002-8782-7291
Ingeniero agrícola y magíster en Ingeniería-Recursos Hidráulicos. Cuenta con
experiencia en el manejo y mapeo de información hidrológica, climática y
edafológica. Ha participado en estudios enfocados en la adaptación a la
variabilidad climática, zonificaciones agroclimáticas, y en el diseño de recomendaciones para el manejo del recurso hídrico en diferentes cultivos a nivel predial
y de cuenca hidrográfica. Actualmente se desempeña como investigador en el
área de agroclimatología en el Centro de Investigación Tibaitatá de la
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria - AGROSAVIA.
431
Andrea Onelia Rodríguez Roa
Correo: arodriguezr@agrosavia.co
Orcid https://orcid.org/0000-0001-9279-3607
Licenciada en Física con maestría en Ciencias-Meteorología y especialización en
Geomática. Área de investigación en las ciencias de la Tierra, específicamente
en climatología, agroclimatología, variabilidad y cambio climático. Ha trabajado
en evaluación de modelos climáticos globales, generación de escenarios de
cambio climático, construcción de sistemas expertos y de alertas tempranas en
el campo de la agroclimatología; así como en proyectos de investigación en
análisis de los factores climáticos en relación con el crecimientos y desarrollo de
cultivos y el comportamiento de plagas, zonificación agroclimática y análisis de
riesgos agroclimáticos. Actualmente se desempeña como investigadora máster,
adscrita a la Red de Raíces y tubérculos, Centro de Investigación Tibaitatá de la
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA).
432
Descargar