KORRODI - PROCAINA

PROCAINA – ANÁLISIS MICROSCÓPICO
A. Korrodi Ritto DMD,
MSc, PhD
Análisis de la procaïna con microscopía electrónica
Korrodi Ritto, Antonio
Disponible en: http://www.terapianeural.com/articulos/15-bases-clasicas/373-analisis-de-la-procaina-con-microscopia-electronica
ABSTRACT
RESUMEN
Procaine was discovered in 1892 and has
been used since 1925 in neural therapy.
Much has been said in neural therapy
about the crystal image of procaine and
its structure. The lack of information on
this topic has led to this work which aims
to analyse procaine images using electron
microscopy and polarised light.
As lidocaine is also used in neural
therapy, the same techniques were
applied to this anaesthetic.
Finally, procaine images submitted to a
vibrational field and an energy symbol
were analysed.
No significant differences were detected
when comparing energised and nonenergised procaine images.
A new study using cryogenic microscopy
is currently being conducted.
La procaína fue descubierta en 1892,
pasando a ser usada a partir de 1925 en
terapia neural. El tema de la imagen del
cristal de la procaína y su estructura se
aborda frecuentemente en terapia neural.
La escasez de información sobre este
asunto ha llevado a la elaboración de este
trabajo, con el objetivo de analizar las
imágenes de la procaína en microscopía
electrónica y de luz polarizada.
Debido a que la lidocaína es también
usada en terapia neural, se ha procedido
también de la misma forma con este
anestésico.
Por último, se analizarán las imágenes de
la procaína sometida a un campo
vibracional y a un símbolo energético.
No se han detectado diferencias
significativas mediante la comparación
de imágenes de la procaína con o sin
energización.
En la actualidad se está llevando a cabo
un nuevo estudio recurriendo a la
microscopía criogénica.
KEYWORDS
Neural therapy, microscopy, procaine,
lidocaine.
PALABRAS CLAVE
Terapia neural, Microscopía, procaína,
lidocaína.
Antonio Korrodi Ritto
Leiria. Portugal
Odontólogo. Doctorado en ortodoncia y
odontopediatria (U. Portugal). Máster en
Terapia Neural y Odontología Neurofocal
(Campus Sant Joan de Déu – Barcelona)
korrodi@gmail.com - www.ritto.pt
Maquetación: Paco Vidal
Edición: www.terapianeural.com
Publicado el 15 de febrero de 2017
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PROCAINA – ANÁLISIS MICROSCÓPICO
A. Korrodi Ritto DMD,
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INTRODUCCIÓN
En 1892 el bioquímico alemán Alfred
Einhorn inició la investigación para
obtener sustitutos sintéticos de la
cocaína, anestésico en uso por aquellos
tiempos. En 1905 descubrió la procaína,
una sustancia sintética producida a partir
de la combinación, en solución acuosa,
de dos productos que se encuentran
naturalmente en el cuerpo humano: el
ácido
p-aminobenzoico
(PABA),
integrante del complejo vitamínico B, y
el dietilaminoetanol (DEAE). De esta
forma apareció el primer anestésico local
inyectable, con la denominación química:
4-ácido
aminobenzoico
2dietilaminoetiléster.
Además de su efecto anestésico, esta
sustancia
mostraba
un
efecto
antidepresivo debido a la inhibición de la
enzima monoamino oxidasa (MAO) y
parecía tener también un efecto
“antiestrés”, debido a su efecto inhibidor
de la hormona cortisol -gran agente del
estrés-.
Apareció comercialmente con el nombre
de "Novocaína" del latín "Novus"
(nuevo) y "caína" en referencia a la
cocaína usada hasta entonces como
anestésico. La procaína es un anestésico
local del grupo aminoéster, que funciona
a través del bloqueo del inicio y la
conducción del impulso nervioso y de la
disminución de la permeabilidad en la
membrana axónica, mediante el bloqueo
de los canales de sodio dependientes de
potencial. Se metaboliza en el plasma por
la enzima pseudocolinesterasa en ácido
p-aminobenzóico y dietilaminoetanol,
siendo excretado por los riñones (orina).
Presenta la siguiente fórmula molecular:
C13H20N2O2.
En 3D los cristales de la procaína
adoptan una red de tetraedros unidos por
su base, formando grupos de octaedros,
lo que le confiere propiedades
piroeléctricas y piezoeléctricas (Fig.1).
Fig.1- Estructura química de la procaína.
La imagen cristal de la procaína más
conocida se obtuvo por microscopio de
luz polarizada (Fig.2) y fue presentada en
la portada de la revista Zbay Zahnarzte in
Bayern en mayo de 1999: "foto
micrografía de la Novocaína".
https://micro.magnet.fsu.edu/publications
/magazinecovers/pages/zbay/zbaymay99.
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Fig.4- Lidocaína.
polarizada.
Imagen
óptica
de
luz
OBJETIVO
Fig.2-Procaína. Imagen óptica de luz polarizada.
Otras imágenes bien conocidas de
anestésicos locales usando la misma
técnica de luz polarizada son las de la
cocaína (Fig. 3) y de la lidocaína (Fig. 4).
Analizar en microscopía electrónica la
procaína al 2%, en su forma original
comercializada en Portugal.
Analizar la procaína con la aplicación de
un símbolo vibratorio de Reiki (Sei-HeKi) dibujado en la ampolla, y con la
vibración de la palabra “Amor" a través
del dispositivo Radionast.
MATERIAL Y MÉTODOS ANÁLISIS MICROSCÓPICO
Recurrimos a los Servicios de
Caracterización de Materiales de la
Universidade do Minho (SEMAT/UM) –
en Braga, Portugal - donde se realizaron
imágenes por microscopía electrónica de
barrido tras el secado de la procaína a
temperatura ambiente: durante 24 h
(06/04/2016 - 24h de secado) y durante 7
días (12/04/2016 - 7 días de
secado). Adicionalmente, se obtuvieron
imágenes de microscopía óptica (luz
polarizada cruzada) de la procaína seca a
temperatura ambiente (procaina_crossed
polarizers), a dos aumentos diferentes (30
X y 100X).
Fig.3-Cocaína. Imagen óptica de luz polarizada.
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1. Análisis
Morfológico
por
Microscopía Electrónica de
Barrido.
El análisis morfológico se ha realizado a
través de pistola de emisión con campo
de resolución ultra alto - "Scanning
Electron
Microscopy
(FEG-SEM),
NOVA 200 Nano SEM, FEI Company".
Las imágenes topográficas se han
obtenido mediante aceleración de voltaje
de 10kV.
2. Análisis de Microscopía Óptica
Para el análisis de microscopía óptica se
ha empleado un microscopio óptico
“Vickers M70 polarizing” equipado con
una cámara digital de 5MP.
Fig. 5-9-Procaína: imágenes de microscopía
electrónica de barrido, tras secado de 24 horas.
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Fig. 10-14 – Procaína. Imágenes de microscopía
electrónica de barrido, tras secado de 7 días.
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Fig. 15-16-Procaína seca a temperatura
ambiente, 30x aumentos. Imágenes de
microscopía óptica (luz polarizada cruzada).
Fig. 17-21 –Procaína seca a temperatura
ambiente, 100x aumentos. Imágenes de
microscopía óptica (luz polarizada cruzada).
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Para efectos comparativos se ha
analizado asimismo y con la misma
metodología el anestésico lidocaína al
1% con imágenes por microscopía
electrónica de barrido, tras el secado de
la lidocaína a temperatura ambiente:
durante 24 h (08/06/2016, fig. 22-34) y
durante 7 días (15/06/2016, fig. 35-40).
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Fig. 22-33--Lidocaína al 1%. Imágenes por
microscopía electrónica de barrido tras secado
de 24 horas.
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Fig. 34-39-Lidocaína al 1%. Imágenes por
microscopía electrónica de barrido tras secado
de 7 días.
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A continuación se hizo lo propio con
microscopía óptica a 30x y 100x
aumentos:
Fig. 40-45 - Lidocaína al 1% seca a temperatura
ambiente. Imágenes por microscopía óptica (luz
polarizada cruzada) a 30x aumentos.
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que corresponde a la palabra "amor").
Además de la aplicación simultánea de
un símbolo vibratorio de Reiki (Sei-HeKi) inscrito en la ampolla (Fig.49).
Fig.48 – Dispositivo Radionast.
Fig. 46-47 - Lidocaína al 1% seca a temperatura
ambiente. Imágenes por microscopía óptica (luz
polarizada cruzada) a 100x aumentos.
ENERGIZACIÓN.
Adicionalmente, se ha realizado el
análisis de la procaína en los mismos
términos que anteriormente (microscopía
electrónica de barrido –Fig. 50 a 68- y
óptica –Fig. 69 a 81-) , e introduciendo
las variables de la aplicación de la
vibración radiestésica de la palabra
"Amor"
mediante
el
dispositivo
Radionast (aparato radiónico que
transforma un código numérico en una
forma de onda para ser transmitida
posteriormente a una sustancia, en este
caso la procaína. Este código numérico
de la palabra "amor" se obtiene mediante
radiestesia y se transfiere al dispositivo
Radionast (Fig.48). A su vez la procaína
recibirá por medio de este código una
onda con una determinada frecuencia,
Fig.49 – Aplicación de símbolo vibratorio de
Reiki (Sei-He-Ki) escrito en la ampolla de
procaína.
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Fig. 50-57 - Procaína energizada con 24 horas de
secado. Imágenes de microscopía electrónica de
barrido.
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Fig. 58-68 - Procaína energizada con 7 días de
secado. Imágenes por microscopía electrónica de
barrido.
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Fig. 69-76 – Procaína energizada con secado a
temperatura ambiente. Imágenes por microscopio
óptico (luz polarizada cruzada) a 30x aumentos.
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DISCUSIÓN Y CONCLUSIÓN
Las imágenes de microscopía óptica (luz
polarizada cruzada) de procaína seca a
temperatura ambiente y cuando el
espesor es suficiente, muestran colores de
interferencia fuertes.
La microestructura de la procaína es
laminar, siendo en este estudio más
cristaliforme la de la lidocaína.
No es posible verificar diferencias
morfológicas
entre
la
procaína
comercializada y la procaína energizada
(Fig. 82).
Un nuevo estudio de microscopia
electrónica criogénica deberá efectuarse
para analizar las diferencias en los
cristales de la procaína energizada y no
energizada.
BIBLIOGRAFÍA
Fig. 77-81 – Procaína energizada con secado a
temperatura ambiente. Imágenes por microscopio
óptico (luz polarizada cruzada) a 100x aumentos
Dosch, P., Dosch, M. (2007). Manual of
Neural Theraphy According to Huneke.
Ed. Thieme.
Fischer, L. (2012). Terapia Neural según
Huneke Neurofisiología Técnicas de
inyección Terapéutica. 3ª edición.
John A.W. Wildsmith and Jan-Robert
Jansson (2015). From cocaine to
lidocaine. Eur J Anaesthesiol 32:143–
146.
Ostfeld A., Smith C.M., Stotsky B.A.
(1977). The systemic use of procaine in
the treatment of the elderly: a review. J
Am Geriatr Soc. 25(1):1-19.
Ulpiu V. Z., Gheorghe T., Daniela V.P.,
Aurora M., Ossi H., Maria T.C. (2011).
Procaine Effect on Human Erythrocyte
Membrane Explored by Atomic Force
Microscopy 14(4):237-247.
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Reiki y
vibración
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Fig. 82 – Comparación de imágenes.
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