1.- La PLP es el resultado de: A) un incremento en la concentración de C Ca 2+ tanto presináptica como postsinápticamente B) cambios en los sistemas de segundos mensajeros intracelulares y fosforilación de proteínas C) las opciones a y b son correctas 2.- ¿Qué molécula, una vez activada (autofosforilación), juega un papel crítico en la inducción de la PLP? A) CaMKII B) BDNF C) CRE 3.- La Ca2+/calmodulina proteína kinasa II (CaMKII): A) es activada por la Ca2+/calmodulina. B) interviene en la potenciación a largo plazo (PLP) y en la depresión a largo plazo (DLP). C) las alternativas A y B son correctas. 4.- Los receptores NMDA presentan una fuerte dependencia del potencial de membrana, debido a que el canal al que está asociado este tipo de receptor se encuentra bloqueado por el Mg 2+. El Mg2+ es expulsado del canal del receptor NMDA cuando: A) se despolariza la neurona postsináptica como consecuencia de la gran actividad sináptica mediada a través de los receptores AMPA. B) el potencial de acción generado en la neurona presináptica no presenta la suficiente intensidad. C) el óxido nítrico (NO) o monóxido de nitrógeno difunde retrógradamente. 5.- A diferencia de lo que ocurre en la potenciación a largo plazo (PLP), la depresión a largo plazo (DLP) se caracteriza: A) por un pequeño, pero significativo aumento en el flujo de Ca2+. B) por requerir exclusivamente de la activación de las neuronas postsinápticas, ya que requieren cambiar su estado despolarizado. C) las opciones A y B son correctas. 6.- En relación con la consolidación celular o sináptica y a la consolidación de sistemas: A) la consolidación de “sistemas” hace referencia al proceso por el que una memoria dependiente del hipocampo (y estructuras anexas) se vuelve independiente de éste a medida en la que se establece en áreas corticales. B) aunque la consolidación celular y de sistemas son procesos distintos, son interdependientes, ya que los productos de la consolidación celular en el hipocampo son el sustrato para la consolidación de sistemas. C) las alternativas A y B son correctas. 7.- El mecanismo postsináptico clave que conduce al aumento de los potenciales postsinápticos excitadores que se observan en respuesta a la potenciación a largo plazo (PLP) es: A) un aumento del número de receptores AMPA y/o aumento de la conductividad de éstos. B) un aumento de la liberación de óxido nítrico (NO). C) la activación de proteínas de unión a actina como, por ejemplo, la cofilina. 8.- El papel de las Rho GTPasas, y en concreto de la Rho A es: A) favorecer la polimerización de la actina y consecuentemente aumentar el volumen de la espina dendrítica. B) el desarrollo de distintas patologías neurológicas como es el síndrome del Y frágil. C) participar activamente en la externalización de los receptores NMDA mediante el ensamblaje de monómeros de miosina. 9.- En relación con la enfermedad de Alzheimer, el acúmulo anómalo de la proteína beta-amiloide: A) inhibe la potenciación a largo plazo (PLP) e inducen cambios similares a los que desencadena la depresión a largo plazo (DLP). B) activa los receptores de glutamato tipo tirosina kinasa. C) induce una sobreactividad de la CaMKII que defosforila a estos oligómeros. 10.- El óxido nítrico (NO) o monóxido de nitrógeno es capaz de llevar el mensaje, de forma inusual, retrógradamente, desde las espinas dendríticas hacia los botones terminales de los axones como consecuencia de: A) ser un gas que permea (difunde) a través de las membranas plasmáticas. B) que es liberado en vesículas sinápticas desde las espinas dendríticas, de ahí, su movimiento retrogrado. C) su pequeño tamaño, es decir, inferior al de cationes como el Ca2+ o el Na+.
