DETERMINACIÓN CRONOAMPEROMÉTRICA DEL COEFICIENTE

DETERMINACIÓN CRONOAMPEROMÉTRICA DEL COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE
OXÍGENO MOLECULAR EN SOLUCIONES ÁCIDO SULFÚRICO-METANOL.
Lilia González Martínez1, Luis Pérez Ramírez2, Benito Serrano Rosales 3
1
UAM-Iztapalapa. Depto. de Química. Av. Michoacán y la Purísima, Col. Vicentina. C.P. 09340
2
Cinvestav-IPN. Depto de Química. Av. IPN 2508, Col. San Pedro Zacatenco. C.P. 07360
3
Unidad A. de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Zacatecas Km. 0.5 Carr. a Cd. Cuauhtémoc,
Guadalupe, Zacatecas. C. P. 91800.
1
Tel (492)923-1006, Fax (492)921-3990, gonzalez_68@hotmail.com
Modalidad: oral
RESUMEN
Los valores del coeficiente de difusión (D) y solubilidad (C) del oxígeno, son
indispensables para el cálculo de algunos parámetros electro-cinéticos en las ecuaciones
hidrodinámicas tales como las de Levich y Koutecky-Levich. Existen pocos datos en la
literatura respecto a esas variables, sobre todo en mezclas ácido sulfúrico-metanol en el
intervalo de 0 a 1 M en CH3OH, concentraciones similares a las encontradas en los cátodos
de las celdas de combustible de metanol directo debido al fenómeno de cruzamiento de
combustible. En este trabajo se presenta la evaluación del coeficiente de difusión (D) y de
la solubilidad del oxígeno (C) en soluciones de metanol-ácido sulfúrico con diferentes
concentraciones de metanol en el intervalo de 0 a 1 M. La determinación simultánea de
estos parámetros fisicoquímicos se realizó utilizando la técnica de cronoamperometría sin
agitación a 25 °C y 1 atmósfera en H2SO4 0.5 M y empleando microelectrodos de Pt (d 
250 m). Los valores obtenidos de D y C revelaron una dependencia clara de estos
parámetros con respecto a la concentración de metanol. El coeficiente de difusión mostró
una tendencia general a incrementarse a medida que la concentración de CH3OH
aumentaba en el intervalo de 0 a 800 mM. Por su parte, la solubilidad presentó el
comportamiento opuesto en el mismo intervalo de concentraciones de metanol. Sin
embargo, para la máxima concentración CH3OH se observó en ambos casos la tendencia
contraría a la presentada a concentraciones menores.