SÍNTESIS Y MODIFICACIÓN QUÍMICA DE ZEOLITA LTA PARA ADSORCION DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES COVs (C6 - C9) Leobardo Corona 1,2, Miguel Ángel Hernández 1, 2, Fernando Rojas3, Roberto Portillo4, Victor Hugo Lara3 1 Posgrado en Ciencias Ambientales. Leobardo02@hotmail.com 2 Departamento de Investigación en Zeolitas, Instituto de Ciencias de la Universidad Autónoma de Puebla. Edificio 76, Complejo de Ciencias, CU, CP 72570, Puebla, México. Fax 2295517 3 Departamento de Química, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. 4 Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Puebla. Modalidad: Cartel. Área: Contaminación en aire Palabras clave: Zeolita Lta, suprmicroporos, ultramicroporos Introducción. Actualmente en las grandes ciudades los problemas de contaminación en agua, aire y suelo, están presentes en gran magnitud y sus efectos sobre la salud humana no han sido esclarecidos del todo. Estos problemas están relacionados con el calentamiento global, la movilización de vehículos automotores y el uso del suelo entre otros. Objetivo. Sintetizar la zeolita LTA e intercambiarla químicamente. Determinar su textura mediante las técnicas de RX, SEM, IR y adsorciòn de N2 (76 K). Determinar su área externa utilizando el método t (1) y su microporosidad por el método Alfa de Sing (2) para aplicarla en la adsorciòn de gases contaminantes del tipo COVs, C6 -C9 . Metodología: Síntesis de la zeolita LTA a partir de Na [Al(OH)4] y Na2SiO3 considerando las cantidades estequiomètricas determinadas por el campo de cristalización. Intercambio iónico de la zeolita LTA con AgNO3, KCl, CaCl2, CdCl2, ZnCl2, CuCl2 y MnCl2 (0.1M para todas). Estimación de la superficie específica de la zeolita LTA intercambiada usando las ecuaciones BET y Langmuir en el intervalo de presiones relativas (p/p0) 0.04 - 0.2. Determinación del volumen total de poros (V) a la p/p0 = 0.95 calculado como volumen de liquido y la microporosidad. Resultados y discusión: los difractogramas exhiben espectros característicos de zeolita LTA que corresponden a patrones de RX reportados previamente por Treacy et al. (3). Los espectros de infrarrojo muestran claramente a) la tensiòn de los puentes de Hidrógeno entre el agua adsorbida y el oxígeno superficial (3400-3700 cm-1). b) La tensiòn de los radicales OH ligados al Al octaédrico (Al2OH) con su carga negativa afectada por la sustitución de un àtomo de Al por un metal (M+). c) La tensión en el plano Si-O-Si de la capa tetraédrica muestra una adsorción fuerte en el rango de 970-1070 cm-1, para la zeolita LTA se encuentra localizada aproximadamente a 1000 cm-1. Las isotermas de adsorción de N2 (normal y de alta resolución) pertenecen al tipo I (IUPAC) lo cual obliga a utilizar el método Langmuir para evaluarlas. La microporosidad calculada por el método alfa de Sing denota la presencia de dos tipos de microporos: ultramicroporos ( 0.35 nm) y supermicroporos ( 1.8 nm) (4). Asimismo las gráficas alfa fueron obtenidas utilizando valores experimentales de un sólido de referencia denominado -cuarzo. Conclusiones: el intercambio químico con iònes bivalentes mostró mayor capacidad para adsorber nitrógeno. El área externa y microporosidad se incrementan, indicando su capacidad para remover y almacenar gases que se encuentren en atmósferas contaminadas. (hidrocarburos: C6 - C9 ). Agradecimientos. CONACYT. Proyecto: Estudio de la morfologìa superficial de materiales susceptibles a la contaminación ambiental y la correlación con los mecanismos de fisisorción y quimisorción. Clave 47631-F. Bibliografía. 1) Hudec, P., Novansky, J. (1986), J. Adsorption Sci. Tech. vol (3), 159-165. 2) Carrot, P., Sing, K. S. W. (1986) En Studies in Surface Science and Catalysis. Unger K.K., Rouquerol J., Sing K.S.W., Eds. Elsevier. Amsterdam. 89-100. 3) Treacy, M. M. J.; Higgins, J. B.; von Ballmoos, R. (1996), Zeolites. Vol (16), 323-335. 4) Kaneko, K. (1994). Heterogeneous Surface Structures of Adsorbents. En Equilibrium and Dynamics of Gas Adsorption on Heterogeneous Solid Surfaces. Rudzinski, W., Steele, W., Zgrablich, G., Eds. Elsevier. Amsterdam. 679-714.