BYQ11

EXPRESSIÓN DE GENES QUE PARTICIPAN EN ELCARCINOMA
HEPATOCELULAR BIEN DIFERENCIADO DE LA RATA.
Diana Aparicio-Bautista1, J. Arellanes-Robledo1, J. I. Pérez-Carreón1, S. FattelFazenda1, J. Aguirre-García2 y S. Villa-Treviño1.
1Departamento
de Biología Celular, Centro de Investigación y Estudios Avanzados
del IPN (Cinvestav). Av. IPN No. 2508. Col. San Pedro Zacatenco, C. P. 07360,
México, DF.
2Hospital General de México, O.D., Dr. Balmis No. 148, Col. Doctores, C. P. 06726,
México, DF.
e-mail: ivette2401@yahoo.com.mx
El carcinoma hepatocelular (CHC) es considerado un tumor hipervascular, lo cual varía
de acuerdo al tamaño y al grado histológico. Debido a que la mayoría de los genes
humanos vinculados a enfermedades tienen su ortólogo en la rata; en este trabajo
evaluamos por RT-PCR la expresión del factor de crecimiento de endotelio vascular
(VEGF), un importante modulador del desarrollo vascular en tumores, y la expresión de
genes que han modulado la expresión de este factor en diferentes modelos experimentales
in vitro; en el CHC bien diferenciado de ratas F-344 sometidas al modelo del hepatocito
resistente. EL RNAm del VEGF se sobre expresó un 33% y 17% (p<0.05) en tejido
tumoral y no tumoral, respectivamente. La expresión de los genes Sp1, COX-2, IL1,
TNF- y TGF-1 se sobre expresaron un 24%, 21%, 63%, 8% y 9% (p<0.05), en tejido
tumoral, mientras que en el tejido no tumoral sólo se observó este fenómeno en Sp1,
COX-2 e IL-1 en un 19%, 16% y 76% (p<0.05), respectivamente. Estos resultados
sugieren que en el CHC bien diferenciado de la rata, la expresión del VEGF es inducida
por el efecto conjunto de diversos genes que contribuyen en la progresión de esta
enfermedad.
AUTORES
Diana Ivette Aparicio Bautista, ivette2401@yahoo.com.mx
Jaime Arellanes Robledo, jarellan@cell.cinvestav.mx
Juilio Isael Pérez Carreón, jiperezcarreon@yahoo.com
Samia Fattel Fazenda, sam5702@yahoo.com.mx
Jesús Aguirre García, familiaaguirre@mexis.com
Saúl Villa Treviño, svilla@cell.cinvestav.mx