do medicamentos que contenga lindano, una sustancia tóxica para combatir la escabiosis. Según las autoridades, su acumulación en el tejido g as a la salud. Desde 1995 estos productos se venden bajo receta. La OMS recomienda otros fármacos para tratar estos os posibles efectos tóxicos que pueda traer su uso, la ón Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología MAT) informó que prohibió todo medicamentos que contenga o principio activo. Utilizado generalmente para combatir la adicionalmente conocida como sarna) o las infecciones con ármaco se puede acumular en el tejido graso, cuasando daños a posición 617/11 del organismo, que depende del ministerio de ación, a partir de febrero "se suspende la comercialización y pecialidades medicinales que contengan lindano como Farmacéutico Activo (IFA), en todas sus formas farmacéuticas, nes y presentaciones". siendo también medicamento de segunda opción en el tratamiento de pediculosis. En nuestro país hay dos medicamentos que contienen lin principio activo: Gamma Scab de laboratorios Lafedar y Lyndan de la Pablo Cassará. "Por todo lo expuesto, se recomienda a los consumidores que s de adquirir y utilizar cualquier medicamento que contenga el pr activo en cuestión", concluyó la ANMAT. La medida se encue con otras recomendaciones a nivel mundial. Por ejemplo, la Or Mundial de la salud (OMS) recomienda como antiparasitarios a benzilbenzoato y a la permetrina y no recomienda el lindano. Retiran del mercado un suero explicó que la medida adoptada se motiva en que "debido a su pofílica, el lindano se acumula en el tejido graso de todos los pudiendo llegar a producir efectos tóxicos graves". la administración ya había dispuesto la venta bajo receta de pio activo (bajo la disposición 1612/95). Además, ya desde edio de otra disposición, los laboratorios titulares de de medicamentos que contenían lindano "se encontraban ncluir en sus rótulos y prospectos, y en todo otro material los contenidos que figuraban en el anexo I de dicha norma, que recisión el modo de uso y el tiempo de aplicación del ar que el lindano se encuentra indicado para el tratamiento de la arna), particularmente en pacientes inmunodeprimidos (HIV), Por otra lado, la ANMAT informa que, a través de la disposició prohibió la comercialización y uso de las unidades del producto Dextrosa 50% inyectable por 20 ml, Laboratorio Norgreen S.A carezcan de número de lote y fecha de vencimiento. La medida fue adoptada debido a que, a partir de una notificaci por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, se constatara la codificación de lote y de fecha de vencimiento en el envase pri unidad del producto en cuestión, constituyendo ello una infracc normativa en vigencia. En consecuencia, se impuso a la firma la obligación de retira mercado las unidades detalladas, y se recomienda a los cons que se abstengan de utilizarlas