Tècniques de neuromodulació i ablatives C. Busquets i Julià Unitat de Dolor Anestesiologia, Reanimació i Terapéutica del Dolor Hospital Universitari de Girona “Dr. Josep Trueta” SISTEMAS DE NEUROMODULACIÓN • NEUROESTIMULACIÓN – – – – – NERVIOS PERIFÉRICOS TRIGÉMINO SCS (NEUROESTIMULACIÓN) TÁLAMO CÓRTEX • ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS – INTRAESPINAL – INTRACEREBROVENTRICULAR SISTEMAS DE NEUROMODULACIÓN • ALTERNATIVA NO DESTRUCTIVA Y REVERSIBLE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR SEVERO CRÓNICO , EN DÓNDE TERAPIAS MENOS INVASIVAS Y/O PROCEDIMIENTOS NEURODESTRUCTIVOS NO SON EFICACES O ESTAN CONTRAINDICADOS. SISTEMAS DE NEUROMODULACIÓN • LA EFICACIA CLÍNICA DEPENDE DE: • 1. EXPERIENCIA PERSONAL • 2. CORRECTA PRÁCTICA CLÍNICA Tratamiento Continuum (Kramer ES, J Pain Simptom Manage 1996 ) • diagnóstico • establecer objetivos de tratamiento • Fármacos orales pautados • Medicación coadyuvante • Rehabilitación Fisica • Bloqueos nerviosos somáticos o simpáticos • Terapias cognitivas y conductuales • Medicación con opiaceos orales • Estimulación medular (SCS) • Terapias intratecales analgésicas • Procedimientos neurodestructivos-ablativos Aproximación • Dolor crónico no controlable • Oncológico y no Oncológico • Criterios estrictos similares: – Han fallado terapias más conservadoras – No hay indicación quirúrgica futura – No hay adicciones , valoración psico-social – No contraindicaciones: Sepsis, Coagulopatia – El periodo de prueba fue satisfactorio • Mejor valoración psico-social en el no maligno • TI: terapia intratecal: ambas indicaciones • SCS: dolor crónico no maligno Indicaciones en el paciente oncológico: • Espectativa de vida > 3-12 meses, Dosis plenas y pautadas de opiaceos oráles, efectos secundarios intolerables. • Adecuado entorno psicosocial • Aceptación del paciente • Neoplasias potencialmente de crecimiento lento (celularidad diferenciada) y con alta probabilidad de provocar dolor. • Poco utilizado- Coste - Nihilismo terapéutico. • Otros Métodos - SCS Sistemas implantables: (reversibles) • SCS- Sistemas de • TI - Bombas de infusión estimulación électrica Intratecal de morfina. medular (epidural) • Otros fármacos: AL, • percutáneos o a tráves clonidina, baclofen, de hemilaminectomia etc.. • cuadripolares• Programables ( por octopolares telemetría con • Parestesias en la zona diferentes Patrones) o afectada No (Flujo fijo) Estimulación medular: Estimulación electrica medular - SCS • Shealey (Anesth Analg 1967). Sistema externo para tratar el dolor en un pac. con Traumatismo Medular • En los años 70 primeros implantes definitivosexperimentales • Teoría de la puerta de entrada (Wall-Melzack, Science 1965). Sustancia P, Sist Gabaergicos, etc.. • Estimulación correcta/completa de la zona a Dolorosa ( C2- Zona lumbar-Perineo) • Altera la transmisión dolorosa, Descenso del dolor clínico térmico del 30%. No se debe a efectos sobre la atención (Marchand, Pain 1991) • Tolerancia ?- Complicaciones Diagrama de los sistemas de estimulación medular Matrix _ Synergy _ DIX _ _ DX + + Antiguos I2/I3 DIX _ DX + + + x: Tratamientos Intratecales: Receptores opiáceos y compuestos endógenos en la medula espina (Science 1973- Nature 1975)- 1981 primer implante Dolores nociceptivos que respondan a opiáceos Utilización de nuevos fármacos: Agonistas 2 (Clonidina)- A. Locales (Bupivacaina). - Gaba-agonistas (Baclofen) Efectos a largo plazo desconocidos: Endocrinológicos 80% hipogonadismo hiogonadotrofico 20% hipocorticismo central 20% deficiencia GH 50% hipoaldosteronismo hiporreninémico 300 VO = 100 Vp = 10 mg Epidural = 1 mg IT Complicaciones. Tratamiento crónico- altas dosis- granulomas Indicaciones en el paciente Dolor crónico no maligno: • Cirugía fallida de espalda : FBSS.....(TI - SCS) • Dolor Vascular periférico: (SCS) Estadio III de Fontaine)– II: CI- 2b 100-200 m – III Dolor en reposo-parestesias-sueño interrumpido ( IV:úlceras) • Angina: Diaria, cLase III-IV (NYHA). 3 ó más fármacos antianginosos, función cardiovascular - espectatíva de vida ( cardiología) • Congelaciones. • Enfermedades Neurológicas Progresiva: Espastícidad- Dolor neuropático- entorno psicosocial- transtornos esfinterianos. Requisitos - Dolor crónico no maligno • Confianza mutua • Objetivos terapéuticos reales: mejora calidad de vida global ( TEST), Dolor, Medicación • Paciente Cooperador • Contrato con el paciente- Consentimiento bien informado, aconsejado y asumido realmente • Prueba test, suficientemente larga y bien valorada Nuestra experiencia: 38 pacientes 32 SCS y 6 Terapias intratecales En 7 pacientes (21%) no se efectuó el implante definitivo de SCS 16% SCS: 32 TI: 6 84% FBSS: 4 DVP: 3 Etiologia del dolor,en los Pacientes atendidos con implantes en nuestro servicio:38 pacientes FBSS 30 25 DVP 20 Causalgia 15 10 Angina 5 EN 0 Pacientes Numero de generadores o bombas implantadas cada año.(/1986--2000) Total: 54 • 1,6 - Implantes (Todas las causas) por paciente 10 8 6 4 2 0 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 Implantes 1 0 1 2 2 3 2 2 3 6 2 3 9 8 0 6 33 pac. Con Sistemas implantados definitivos desde 1986 • • 5 pacientes perdidos durante el seguimiento ( 3 fallecidos) 1,6 generadores por paciente ( 1- 6) 54 Total S implantados 60 22 50 40 9 Decubitos 30 Explantes 20 10 0 Pacientes Complicaciones Mayores: 2 abcesos epidurales. Complicaciones menores ( Decúbitos o IQ menores y año de colocación de implantes: (12/35 :34%) 12 /26 (45%) • Tiempo medio de seguimiento: 46,6 meses (168-1) • Decúbitos = IQ menores ( 2 infecciones locales Explantes, 2 seromas LCR, 1 seroma > Volteo bombareintervención, 15 decubitos ( perforaciones cutáneas) conexiones o cables dorsales) 4 3 2 1 0 86 89 90 91 91 91 92 94 94 97 98 99 0 Decubitos - IQ menores 4 1 2 1 1 1 2 2 3 2 1 1 2 Evaluación inicial ( aprox 6-12 m): mejora del dolor y calidad de vida, de la incontinencia urinaria o los sintomas vesicales si los hubiera y descenso del consumo de fármacos 100 80 60 40 Pacientes Mejora Dolor Mejora IU DC Fármacos 31 29 27 25 23 21 19 17 15 13 11 9 7 5 3 0 1 20 Costes económicos, esencialmente estadounidenses. • Todos los estudios efectuados con financiación de las empresas suministradoras • 12-18 meses • 12-22 meses ( 60 meses ) 891/1382/2085 $ /mes ( mejor-mediopeor caso) Incluyendo complicaciones y efectos adversos. Tto Inicial Reintervención: 26 Neuromodulación24 Costes Cambio a otra opción terapéutica Aumento uso de opioides 14 11/26 40.000$/pac 5 (20%) * 3/23 31.600$ /Pac Estimuladores medulares y bombas de infusión intratecal vendidos por la principal empresa del mercado en España 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 854 833 600 281 255 217 1997 1998 SCS 1999 TI Distribución por patologías: (de la anterior gráfica, en España) 600 500 D. Crónico D. Vascular Periférico Angina Terapia IT Neoplasias Otros 400 300 200 100 0 1997 1998 1999 TREATMENT OF CHRONIC PAIN IN FAILED BACK SURGERY PATIENTS WITH SPINAL CORD STIMULATION: A REVIEW OF CURRENT LITERATURE AND PROPOSAL FOR FUTURE INVESTIGATION F.Tood Wetzel, MD Neuromodulation, vol.3,nº2,2000; 59-74 A PROSPECTIVE, RANDOMIZED STUDY OF SPINAL CORD STIMULATION VERSUS REOPERATION FOR FAILED BACK SURGERY SYNDROME: INITIAL RESULTS. North RB, Kidd DH, Lee MS, Piantadosi S. Stereotact Funct neurosur 1994;62:267-272 NEUROMODULATION OF PAIN A CONSENSUS STATEMENT PREPERED IN BRUSSELS 16-18 JANUARY 1998 BY THE FOLLOWING TASK FORCE OF THE EUROPEAN FEDERATION OF IASP CHAPTERS (EFIC) European Journal of Pain (1998) 2:203-209 TRATAMIENTO DE LA ANGINA REFRACTARIA CON ELECTROESTIMULACIÓN MEDULAR. RESULTADOS DEL SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO. Garcia-Moll M, Serra R, Garcia-Moll X. Rev Esp Cardiol 2000; 53:321-326 ELECTRICAL STIMULATION VERSUS CORONARY ARTERY BYPASS SURGERY IN SEVERE ANGINA PECTORIS. THE ESBY STUDY Clas Mannheimer MD et al. (MultidisciplinarySweden) Circulation 1998;97:1157-1163 MICROCIRCULATORY INVESTIGATIONS TO DETERMINE THE EFFECT OF SPINAL CORD STIMULATION FOR CRITICAL LEG ISCHEMIA: THE DUTCH MULTICENTER RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL Dirck Th, et al.( The Netherlands) 120 pac. (1,3,6,12,18 y 24 meses) Amputaciones 48%vs24% (SCS) Journal of Vascular Surgery, 1999; vol 30, nº2:236-244 EFFECTS OF SPINAL CORD STIMULATION ON ISCHEMIC PAIN IN PATIENTS WITH BUERGER’S DISEASE Claeys et al. (Alemania) Pain Digest, 1997; vol 7 :138-141