UNIVERSIDAD PRIVADA ANTONIO GUILLERMO URRELO

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTONIO
GUILLERMO URRELO
TEMA : FARMACOS OTC ANTIPIRETICOS,
ANTIFLAMARORIOS, ANALGESICOS
ALUMNAS:
MANYA AQUINO MARIZOL
SALAZAR TELLO ELIZABETH
INTRODUCION:
•
Los medicamentos OTC Son medicamentos de
venta libre o que se pueden comprar sin una
receta médica o Algunas medicinas OTC alivian el
dolor y la picazón. Otros
previenen o curan
enfermedades, como las caries dentales o el pie
de atleta, entre otros. Las etiquetas de estos
medicamentos
tienen toda la información que
necesita para elegir medicamentos correctamente
y usarlos de forma segura.
• Las drogas analgésicas antipiréticas antiinflamatorias se
dividen en dos grupos
• Los antiinflamatorios esteroides o glucocorticoides, que son
los más potentes antiinflamatorios.
•
Los analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides
(AINEs).
• los
medicamentos
esteroides
asignados
como
GLUOCORTICOIDES son grupo de agentes de estructura
química diferente a los AINES que tienen como efecto primario
inhibir la síntesis de prostaglandinas, a través de la inhibición
de la enzima ciclooxigenasa.
•
Mientras que Los analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios
no esteroides (AINEs).inhiben la ciclooxigenasa 2 (COX 2)
•
Los analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios OTC no esteroides (AINEs) .
Solamente son los siguientes.
• Acetaminofén
• Aspirina.
• Ibuprofeno.
• Naproxeno Sódico.
Acetaminofén
Nombres
comerciales
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•
•
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Dolex,
Focus,
Adoren,
Dolofen,
Winadol,
Dolofin,
Tyleno
El acetaminofén es uno de los analgésicos,
antipiréticos y antiinflamatorio. de mayor
uso, debido a que es un medicamento de
venta libre y ampliamente conocido por la
comunidad
Presentaciones
• tabletas
de 500
mg y 1
gr.
• Jarabe y
gotas.
Farmacocinética
Manifestaciones
clínicas:
absorbe rápidamente y
alcanza concentraciones
máximas entre 30-120
minutos
Normalmente el 90-93%
es conjugado en el
hígado.
Aproximadamente el 38% del acetaminofén es
metabolizado en el
hígado por el complejo
enzimático citocromo
P450,
• Las manifestaciones
tempranas (menor de 24
horas) Anorexia, náuseas
o vómito.
• Después 24-48 horas es
cuando el paciente
presenta
manifestaciones de una
hepatitis tóxica con
ictericia, dolor en
hipocondrio derecho,
náusea, vómito y en
casos severos progresan
a una falla hepática
ASPIRINA
Mecanismo de acción
La aspirina es el único de todos los AINEs que acetila en forma
irreversible la ciclooxigenasa. Los otros AINEs son todos inhibidores
reversibles de la ciclooxigenasa
La aspirina es rápidamente desacetilada por esterasa en el cuerpo
produciendo salicilato, el cual por si mismo tiene propiedades
analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias.
Farmacocinética:
Los salicilatos se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal
(20-60 minutos), en parte en el estómago, pero principalmente en la
primera porción del intestino delgado por difusión pasiva de las
moléculas no ionizadas.
Nombres
comerciales
Aspirina
Aspirina
Manifestaciones
clínicas:
Presentaciones
• Aspirina 100mg como
antiagregante
plaquetario
• Aspirina se 500mg
como analgesia
antipirético
antiinflamatorio.
P
r
o
p
i
e
d
a
d
e
s
• Analgesia:
• Antipirético .
• Acción antiinflamatoria: por su acción sobre la síntesis de
prostaglandinas
• Acción sobre las plaquetas: la ingestión de aspirina por individuos
normales prolonga el tiempo de sangría, aun con dosis de 100 mg.
dosis efectivas 60 a 150 mg/d.
IBUPROFENO
Mecanismo de acción

AINE arilpropiónico de vida media corta, actúa
inhibiendo de forma no selectiva de la
ciclooxigenasa
Presentación
Nombre de Marca
Cápsulas de 200 mg y 400 mg.
Comprimidos de 200 mg, 400 mg y 600 mg.
Comprimidos recubiertos de 200 mg , 400 mg y
600 mg.
Solución de 200 mg/ ml.
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•
•
•
•
•
Ibumac
Ibuprox
Isdol
Junifen
Narfen
Neobufren
Nodolfen
Norvecta
IBUPROFENO
 Indicaciones
Dolor agudo leve-moderado.
Dolor crónico.
Dolor oncológico, especialmente asociado a metástasis óseas.
Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias reumáticas.
Dosis . Adulto VO: 200-400 mg/4-6h ó 600 mg/6-8h
Niños. VO: 5-10 mg/kg cada 6-8h. Máximo 40
mg/kg/día
IBUPROFENO
Farmacocinética

• Efecto antiinflamatorio en menos de 7 días.
• Efecto máximo Analgésico en unas 2 horas.
Antiinflamatorio en 1-2 semanas.
• Duración: Analgesia 6-8 h.
• Metabolismo: Es metabolizado en el hígado por
oxidación dando lugar a 2 metabolitos inactivos.
• Eliminación: Mayoritariamente renal. Un pequeño
porcentaje se elimina por vía biliar.
Reaciones adversas.
SNC: Somnolencia, confusión, vértigo, cefalea.
Cardiovasculares: Edema periférico, hipertensión arterial, palpitaciones.
Respiratorios: Broncoespasmo, disnea. GI: Dispepsia, nauseas, vómitos, alteraciones de la función hepática,
ulcera gastroduodenal, hemorragia digestiva. Renales: insuficiencia renal aguda, cistitis, hematuria.
Dermatológicas: urticaria y prurito.
Hematológicas: prolongación del tiempo de sangrado, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica,
anemia hemolítica.
Otros: tinitus, visión borrosa.
Naproxeno Sódico.
Nombre Comercial
Denaxpren
Lundiran
Momen
Naprosyn
Naproval
Naproxeno
Ratiopharm
• Apronax
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•
•
Presentación
Dosis
500 mg de Naproxeno
equivalen a 550 mg de
Naproxeno sódico.
VO: 250-500 mg/12 h
Naproxeno
Capsulas de 250 mg
Comprimidos de 500 mg
Comprimidos enterales 250
mg y 500 mg
• Comprimidos recubiertos de
200 mg, 275 mg, 500 mg
• Naproxeno sódico
• Comprimidos recubiertos de
550 mg
•
•
•
•
 Indicaciones
Tratamiento del dolor crónico, oncológico, postoperatorio y post-traumático.
Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias de grado levemoderado.
Naproxeno Sódico.
Farmacocinética
Inicio de acción: Analgesia a los 30-60 min. Efecto antiinflamatorio en menos
de 14 días.
Efecto máximo: Analgesia en 1-2 h. efecto antiinflamatorio en 2-4 semanas.
Duración: Analgesia 3-7 h.
Metabolismo: Se metaboliza en hígado dando lugar al 6-desmetilnaproxeno.
Eliminación: Principalmente renal, alrededor de un 5% se elimina por vía
biliar.
Toxicidad: Dolor abdominal, vómitos, somnolencia
Naproxeno Sódico.
Reaciones Adversas
SNC: somnolencia, vértigo, cefalea, síndrome confusional.
Cardiovasculares: HTA, palpitaciones.
Respiratorios: broncoespasmo.
GI: Alteraciones hepáticas, nauseas, vómitos, dispepsia,
ulcera gastroduodenal, hemorragia digestiva.
• Renales: insuficiencia renal aguda, azoemia, cistitis,
hematuria.
• Dermatológicas: urticaria y prurito.
•
•
•
•
Los analgésicos, antipiréticos,
antiinflamatorios esteroides no existen de
venta libre
Porque ?
presentar síntomas de atrofia testicular,
ginecomastia, problemas y disfunciones
cardiovasculares, alteraciones psicológicas,
problemas sociales etc.
Gracias