Sin haber llegado los niveles deseables de conocimiento y sensibilización social, hoy se identifica mejor qué es el Daño Cerebral Adquirido (DCA), sus causas y sus consecuencias. A ello han contribuido iniciativas en las que, de algún modo, siempre ha estado presente el movimiento asociativo DCA representado por FEDACE y siempre se han visto reflejadas las acciones reivindicativas y de colaboración de nuestro colectivo. La red de recursos para la atención al daño cerebral también ha evolucionado. En el año 1995 los recursos públicos o concertados de neurorehabilitación para el DCA en fase aguda y subaguda eran casi testimoniales y los servicios sociales especializados inexistentes. Aunque esta red sigue siendo hoy incompleta, poco estructurada y con graves desigualdades a nivel territorial, justo es reconocer que hay más recursos especializados para el Daño Cerebral Adquirido. Hoy en día somos 38 entidades integradas en FEDACE. A lo largo de estos años siempre hemos buscado el apoyo de profesionales, la colaboración con otras entidades de la discapacidad y la complicidad social para trasladar nuestras demandas a la Administración. La continuidad asistencial al alta hospitalaria y la creación de recursos que permitieran continuar el proceso de rehabilitación funcional han sido las dos principales desde nuestro nacimiento como movimiento asociativo. También tiene especial relevancia el acompañamiento a las personas con DCA y sus familias en el ejercicio efectivo de sus derechos y la promoción de una vida autónoma.Los Encuentros por el DCA son la conmemoración del 20 aniversario de la constitución de FEDACE. En ellos haremos una reflexión sobre la situación en la que se encuentran las personas con DCA y sus familias, los cambios que se han producido, el papel del movimiento asociativo y los retos de futuro. Abordaremos nuestra realidad haciendo protagonistas de esta reflexión a familiares y profesionales que acompañaron a las asociaciones en sus primeros pasos, a las personas con daño cerebral que han construido nuevos proyectos de vida y a las personas que se han implicado en la atención y el apoyo al Daño Cerebral Adquirido. APROXIMACIÓN DEMOGRÁFICA Y NECESIDADES Desde que 8 asociaciones de daño cerebral crearan la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) en octubre de 1995 han cambiado muchas cosas. MADRID / 26 DE OCTUBRE Aproximación demográfica y necesidades de las personas con DCA y sus familias 09.00 h / Acreditaciones y entrega de documentación 09.30 h / Inaguración César Antón ( Director General del IMSERSO ). Director General del Real Patronato sobre Discapacidad ). Amalia Diéguez ( Presidenta de FEDACE ). 10.00 h / Aproximación demográfica al Daño Cerebral Adquirido. Presentación del estudio Bases para el estudio de la situación y necesidades de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) en España; realizado por FEDACE con la colaboración del Real Patronato sobre Discapacidad. Agustín Huete García ( Doctor en sociología. Profesor de la Universidad de Salamanca ). 11.00 h / Pausa 11.30 h / Daño Cerebral Adquirido: salvar vidas, cuidar personas Modera: Valeriano García Rivera ( Director – Gerente de FEDACE ). 11.30 h. Dra. Marta Ferrero Ros ( Vocal de Relaciones Sociales de la Sociedad Española de Neurología, SEN ). 12.15 h. Dr. Juan Carlos Miangolarra ( representante de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicína Física, SERMEF ). 13.00 h. Dr. Álvaro Bilbao ( Neuropsicólogo del Centro Estatal de Atención al Daño Cerebral, CEADAC ). 13.45 h / Clausura Amalia Diéguez Ramírez ( Presidenta de FEDACE). Lugar de celebración IMSERSO ( Salón de actos de los servicios centrales ). Avda. de la Ilustración s/n, c/v a C/Ginzo de Limia, 58. Madrid. Metros: Barrio del Pilar o Herrera Oria. Colaboradores: Madrid, 26 de octubre 20 Aproximación demográfica y necesidades de las personas con DCA y sus familias