TEJIDO CONJUNTIVO

Jorge Oporto C. [ jaoporto@puc.cl ] http://www.medicinauc.cl © 2002 Autor: Nicolette van Sint Jan
TEJIDO CONJUNTIVO
Sostiene a otros tejidos y órganos.
Material q forma la matriz depende de la diferenciación del tejido conjuntivo.
Si hay asociación a un tejido diferente, se crea una lamina basal.
En la matriz, las células secretean componentes, pero las moléculas se ensamblan afuera. (Ej.:
colágeno).
FUNCIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO:
Soporte mecánico:
En cápsulas de organismos, tejido de relleno, dermis, etc.
Acción conjunta de (sustancias producidas por fibroblasto):
• Fibras conjuntivas
• Sustancia amorfa
Almacenamiento:
Lípidos: células adiposas
Agua y electrolitos: en la sustancia amorfa, entre sus macromoléculas (glicosaminoglicanos y
proteoglucosaminoglicanos).
Plasma sanguíneo: hay mas acá q circulando en la sangre. Se guarda en la sustancia amorfa (fluido
tisular).
Defensa:
Fagocitosis: hechos por macrófagos (residente estable)
Producción de anticuerpos: hechas por cel. plasmáticas (habitante transitorio)
Inicio de reacción inflamatoria: producida por células cebadas (residentes estables).
Barrera mecánica: por la sustancia amorfa (glicosaminoglicanos).
Cicatrización:
Fibrogénesis dada por mioblastos y fibroblastos.
Metacromasia:
Tipo de tinción q se basa en q hay tinciones q cambian de color al encontrarse con su objetivo.
Sirve para teñir la sust. amorfa.
Sindrome de Marfant: Falta de fibrilina
Escorbuto:
Carencia de vitamina C, (necesaria para la hidroxilacion enzimatica del prolil y lisil. Si no hay, no
hay hidroxilacion) no se forman suficientes fibras normales de colágeno.
Se debe a q el ácido ascorbico es un agente reductctor necesario para la actividad de la prlilhidroxilasa. Al no haber suficiente hidroxiprolina, el tropocolágeno no se estabiliza, y el colágeno
es mas laxo.
Sintomas:
Hemorragias
Defectos en la osteogenesis: deformaciones y fracturas.
Ehler Danlos:
Falla la resistencia de las fibrillas de colágeno por que fallan las peptidasas. No hay enlaces
cruzados, falta de lisiloxidasa e hidroxilisina).
Osteogenesis imperfecta:
Piel delgada, fracturas, deformidades. Pasa por q hay poco colágeno I y ensamblaje anomalo de las
cadenas alfa.
Latirismo:
• Falla la lisil-oxidasa (“hombres de goma”). Cadenas alfa no forman enlaces cruzados: fibra
inestable.
Edema: acumulación de liquido por que el ritmo de salida de liquido en el extremo arterial supera
al de captación del extremo venoso.
Enfermedades relacionadas con el tejido conectivo:
Contiene:
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Células:
Fijas
Migrantes
Sustancia (o matriz) extracelular:
Fibras en matriz amorfa. Hay 3 tipos:
• Colágeno
• reticulares
• elásticas
Matriz amorfa:
• Liquido tisular
Glucoproteinas adhesivas (dentro de la matriz amorfa):
• Fibronectina
• Laminina
Se desarrolla a partir de mesodermo embrionario. El tejido conectivo de la zona cefálica se
desarrolla a partir de la cresta neural.
Matriz extracelular:
Da características funcionales:
Fibras elásticas: función mecánica de sostén
Matriz amorfa: medio de transporte entre sangre y células. Amortigua la presión.
Glucoproteinas adhesivas: fijan células a matriz extracelular.
Fibras de colágeno:
Son las mas frecuentes
30-40% peso humano: colágeno
1-10 micrones de grosor
Tinciones:
• Sin teñir: hebras incoloras de 0.5 a 1 micrón de diámetro y sin largo definido.
• H-E: son acidófilas (son básicas), se tiñen rosa claro con la eosina.
• Tinción tricromática de Mallory: se tiñen azules.
• Tinción tricromática de Masson: se tiñen verdes.
Compuestas por fibras más delgadas (fibrillas) de 0,2-0,5 micrones de diámetro, unidas por la
matriz amorfa.
Fibrillas compuestas por microfibrillas paralelas de un diámetro de 50nm.
• Presentan un rayado transversal q se repite cada 68nm.
• Esto se debe a q el tropocolágeno se polimeriza y se ordena en forma paralela, superponiéndose
entre sí 28nm, y cada 4 colágenos se llega a la misma altura del 1, quedando así un “canal” q se
rellena con las técnicas de microscopía electrónica: se ve opaco.
Las microfibrillas están compuestas por tropocolágeno: moléculas alargadas rígidas de 300nm x
1,5nm.
• Hay 20 tipos de tropocolágeno (I al XX), divididos en 2 tipos:
Forman miofibrillas con bandas transversales: I, II, III, V, XI
Colágeno tipo I:
Aparece en mayor cantidad
Es el más grueso
Formado por 2 cadenas alfa 1 y una cadena alfa 2.
Su ancho es mayor q su bandeo
Forma parte de:
• Dermis
• Vasos sanguíneos
• Huesos
• Tendones
Colágeno tipo III:
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Abundante, se presenta con el tipo I
Forma fibras reticulares
Visible al microscopio óptico
Formado por 3 cadenas alfa 1.
Forman reticulados filamentosos:
Colágeno IV:
Solo se encuentra en laminas basales.
Forma reticulado tridimensional.
Colágeno VI:
Poco frecuente.
Forma reticulados filamentosos q rodean:
• nervios
• Vasos sanguíneos.
Cada molécula de tropocolágeno esta compuesta por 3 cadenas polipeptidicas llamadas cadenas
alfa q forman un espiral triple.
Las cadenas alfa están compuestas por amino ácidos:
30% glicina: se orientan hacia el interior del espiral
30% prolina o hidroxiprolina: se orientan hacia el exterior del espiral. Sus anillos impiden la
rotación por repulsión y así dan estabilidad.
Mucha hidroxilisina
• Cadenas alfa unidas entre sí por enlaces cruzados intermoleculares.
Fibras reticulares:
Delgadas, no forman haces, sino q redes.
Se distinguen con tinciones con plata (se ven negros) y método de PAS.
Compuestas por escasas microfibrillas delgadas.
Mayoría de colágeno III e I.
Presentan cubierta de proteoglucanos.
Ubicación:
• Rodean adipositos y cel. musculares lisas y cel. parenquimatosas de glándulas.
• Bajo el endotelio de capilares
• Forman retículo del tejido del tejido linfoide y medula ósea.
• Forman parte de lamina reticular (la mas gruesa y basal de la mem. basal).
Fibras elásticas:
Delgadas: 0,2-1 micrón de diámetro.
Forman redes.
Presentan tonalidad amarillenta al fresco.
Tinción con orseina: quedan marrón rojizo.
Composición:
Contienen microfibrillas de 10nm de diámetro, q se disponen en haces alrededor y dentro del
material amorfo, compuesto por la proteína elastina (90% de la fibra).
• Elastina:
La elastina es degradada por la enzima pancreática elastasa.
La insolubilidad de la elastina se debe a los enlaces cruzados entre sus moléculas. Los enlaces solo
se encuentran acá y se llaman:
Desmosina
Isodemosina
• Microfibrillas:
Gran cantidad de cistina
No tienen hidroxiprolina ni hidroxilisina
Son insolubles por los enlaces disulfuro de las cistinas.
No están relacionadas con la elastina ni el colágeno.
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Contienen la glucoproteína fibrillina.
Formación:
• Determinadas cel. secretan moléculas de la proteína tropoelastina.
• 4 derivados de lisina de la tropoelastina se unen entre sí por proceso con la enzima lisil-oxidasa.
Forman así la unión transversal de la desmosina, con 4 ramificaciones por las q se unen 4 cadenas
de elastina.
Pueden estirarse hasta 50% y regresar.
Matriz amorfa:
Generalidades:
• Ocupa todos los espacios y hendiduras entre fibras y células.
• Contiene agua, sales y otras sustancias de bajo PM, además de glucoproteínas adhesivas y
proteínas.
• Componente principal: Proteoglucanos (complejos macromoleculares de proteína y polisacáridos).
• Se tiñe por congelación y desecación.
Componentes:
• Proteoglucanos:
Compuestos por cadenas de polisacáridos unidas a proteína por enlaces covalentes.
Las cadenas de polisacáridos se denominan glucosaminoglucanos (GAG). Hay 5 tipos, todos
sulfatados salvo el hialuronano:
Hialuronano:
Molécula grande de hasta 2,5micrones de largo.
Es el más abundante en el tejido conectivo laxo. En los demás es escaso.
Es viscoso en solución acuosa: da consistencia de gel a la sustancia fundamental.
No representa barrera para difusión de metabolitos a través de su fase acuosa.
Barrera para bacterias: pero si la bacteria produce hialuronidasa, se depolimeriza el ácido y puede
invadir (factor de dispersión).
Importante en formación de agregados de proteoglucano.
Componente principal de:
• Cuerpo vítreo del ojo
• Liquido sinovial de articulaciones
Métodos histológicos:
• Fijación en vapores de eter-formaldehido, ya q los proteoglucanos son polianiones por sus grupos
sulfato e hidroxilo de los glucosaminoglucanos. Por lo q se tiñen con colorantes catiónicos como
azul alcián y hierro coloidal.
• Rojo rutenio: colorante policatiónico para el estudio ultraestructural de la sust. fundamental.
• Por método de congelación a altas presiones, criosustitucion e inclusión a bajas temp., se conserva
la forma.
Condroitinsulfatos:
Se encuentra en pequeña cantidad en la matriz amorfa del tejido conectivo laxo.
Abundante en el cartílago.
Dermatansulfato:
Muy relacionado con el condroitinsulfato.
Queratansulfato:
Se aísla de la cornea, cartílago y tejido óseo.
Heparansulfato:
Se encuentra en la aorta, hígado y pulmones.
Características:
Poseen un núcleo proteico o proteína central al cual se adosan los glucosaminoglucanos (el
condroitin sulfato y queratansulfato) por enlaces covalentes.
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La longitud de la proteína central es variable.
Se pueden formar agregados de proteoglucano por enlaces no covalentes:
En estos las moléculas de proteoglucanos están unidas por enlaces no covalentes por uno de los
extremos de la proteína central a un hialudronano. Para este enlace se requiere una proteína de
unión adicional.
PM: 200 millones
Volumen de diámetro o dominio: 0,5micrones.
Retiene mucha agua e iones positivos.
Los glucosaminoglucanos presentan tinción metacromatica con azul de toludina y azul de
metileno.
Los glucosaminoglucanos sulfatados se pueden teñir con H-E (son ácidos).
• Glucoproteínas adhesivas:
Funciones:
Anclaje de epitelios a matriz extracelular
Formar parte de láminas basales.
Tipos:
Fibronectina:
Cada molécula se compone de dos subunidades unidas por ptes. disulfuro (S-S).
En cada subunidad hay dominios globulares con sitios de unión para colágeno, heparina, fibrina,
proteínas y los receptores de fibronectina en la superficie celular.
Coagulación:
• La fibronectina fija las plaquetas a la fibrina en el proceso de coagulación.
• La fibronectina de la sangre es sintetizada por hepatocitos y cel. endoteliales.
Cartílago: condronectina.
Hueso: osteonectina.
Laminina:
Estructura en forma de cruz q contribuye a unión de los demás componentes de la lamina basal.
Posee sitios para unión de colágeno IV, entactina y receptores de superficie celular.
Existen varias isoformas.
Entactina:
Forma parte de la lamina basal.
Une la laminina al colágeno IV.
Tenascina:
Compuesta por 6 subunidades (q forman ejes de ruedas).
Escasa en adultos.
Importante en embriones para la orientación y migración celular y crecimiento de axones.
Biogénesis de componentes extracelulares:
• Colágeno:
Intracelular:
1. Captación de prolina, lisina, y otros a.a.
2. Formación de ARNm para cada tipo de cadena alfa (NUCLEO)
3. Síntesis en los ribosomas de las cadenas alfa con sus péptidos (RER)
4.Escicion del péptido de señal, hidroxilación de la prolina y la lisina durante su entrada en las
cisternas (RER y sus CISTERNAS). La hidroxiprolina e hidroxilisina se forman por hidroxilación
de prolina y lisina, una vez q estos aa ya están en la cadena peptidica, dado q no existe RNAt para
esos aa hidroxilados.
5. Glucosilación de radicales específicos hidroxilisil (CISTERNAS)
6. Producción de la triple espiral de procolágeno y transporte al complejo de Golgi (CISTERNA y
GOLGI).
7. Empaquetado del producto para la exocitosis (GOLGI).
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8. Exocitosis de las moléculas de procolágeno.
Extracelular:
9. Las procolágeno-peptidasas escinden los propéptidos para liberar el procolágeno y dar
tropocolágeno (280nm).
10. Las moléculas se polimerizan
• Fibras elásticas:
Formadas por cel. de músculo liso o fibroblastos.
• Matriz Amorfa:
Los glucosaminoglucanos son secretados por los fibroblastos.
• Tener en cuenta q la mayoría de las macromoléculas son secretadas por la célula pero se
ensamblan afuera.
Células
Células Fijas: Originadas localmente desde el mesenquima.Ciclo vital muy prolongado. Producen
y mantienen a las cel. q los rodean. Tb secretan sust. fundamental amorfa de la matriz extracélular.
Fibroblastos:
Célula mas frecuente del tejido conectivo.
Grandes, aplanadas y con finas prolongaciones.
Citoplasma eosinófilo (basico), a menudo no se ve.
Núcleo tiene 1 a 2 núcleolos y escasa cromatina granulada.
Inactivos o fibrocitos:
Se observa escaso RER y pequeño aparato de Golgi.
Activos:
Citoplasma se hace basófilo (ácido).
Mucho RER
Golgi bien desarrollado.
La estimulacion de fibroblastos esta dada por FGF (Fibroblast Growth Factor).
Fibroblastos sintetizan:
Fibronectina
Colágeno fibrilar
Tenasin
Colágeno IV
Hyaluronan
Decorina
perlecan
Aggrecan
Cel. reticulares:
Ubicacion: Tejido y organos linfoides.
Forma de estrella y forman una red célular de fibras reticulares finas de colágenoIII.
Núcleos grandes, ovales y claros.
Citoplasma abundante y basófilo (ácido).
Función: produccion de fibras reticulares.
Cel. Mesenquimaticas:
Mesenquima: tejido primitivo del feto q deriva del mesoderma. Contiene células mesenquimaticas.
Las cel. mesenquimaticas en el feto sintetizan matriz extracélular.
Se diferencian a fibroblastos.
Adipocitos:
Su función es almacenar lípidos como triglicéridos (90% de su volumen son lípidos).
Células grandes (50-100 micrones), redondeadas, con reborde fino de citoplasma eosinófilo q
rodea una o mas gotas de lipido.
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Núcleo achatado, en el reborde periférico del citoplasma.
Tinciones:
Se preserva la grasa por fijacion con tetroxido de osmio.
Congelación y tinción con Sudan Negro.
Los adipocitos estan rodeados por células reticulares.
Se encuentran cerca de vasos pequeños.
Si hay muchos: tejido adiposo. Si el tejido adiposo se encuentra en lugares donde esta siempre, las
celulas se ubican en “racimos”, como en las glandulas. Pero si no, pueden estar dispersas en el
tejido conjuntivo.
Son las únicas células del tejido conjuntivo con lamina basal.
Periodos de los adipositos:
• Se originan a partir de diferenciación de pre-adipositos (no hay mitosis) del mesenquima.
• Si no hay alimentación en etapas tempranas, no se diferencian.
• Numero no cambia (si cambia se llama hiperplacia), solo aumenta tamaño (a esto se le llama
hipertrofia).
• La cantidad queda determinada en la infacia.
Movilización de ácidos grasos:
• Glicoprot. Del plasma sanguíneo (hay 2 tipos: kilomicrones, desde el intestino; y VLDL, desde el
hígado) traen lípidos.
• Mem. Endotelio de la capsula del tejido adiposo tiene lipasa-lipoproteinas q hace q se libere el
acido graso.
• El ac. graso es captado por la celula adiposa.
• Tb. se puede pasar glucosa q se va a glicerol y luego a ácido graso.
Remoción de ácidos grasos:
• Agentes en la mem. de la cel. cebada q activan lipasas (lipasas regulan ingesta de alimentos. Salen
de cel. llenas de grasas a la circulación y establecen coneccion con el sistema nervioso).
• Frío o ayuno prolongado (por conecciones nerviosas con epinefrina).
Células migrantes: se forman en otros lugares y habitan el conjuntivo. Son transportadas por la
sangre, formados en la medula ósea. Ciclo vital breve. Vagan por los intersticios entre las fibras.
Implicadas en la defensa. De numero limitado, pero aumenta en procesos inflamatorios.
Cel. dendriticas:
Origen común con monocitos en cel. madre de la med. ósea.
Captan material antigenico por pinocitosis.
Cel. dendriticas+Macrófagos+Linfocitos B = Cel. presentadoras de antigenos profesionales.
Tipos: tiene q ver con la presentacion del antigeno.
No linfoides
Linfoides
Linfocitos:
Familia de células, con diferentes propiedades en cada una de ellas. Tipos: B, T (con varias
subfamilias), otros.
• Diferencia entre flias: receptores de mem. Diferentes.
Diámetro: 7 micrones.
Núcleo redondeado y basófilo.
Citoplasma basófilo.
Tiene numeroso ribosomas pero escaso RER.
Pequeño aparato de Golgi.
Pocas mitocondrias.
Su numero aumenta en procesos inflamatorios.
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tejido linfoide,
mucosas del tracto digestivo y
vías aereas.
Llegan al tejido conectivo para ejercer su accion final.
Se encuentran principalmente en:
Cel. plasmatica:
Diámetro: 10-20 micrones.
Son ovaladas.
Periodo de vida: 12-20 días.
Núcleo redondo excéntrico, con gruesos cúmulos de heterocromatina en la periferia de éste.
Citoplasma abundante y basófilo.
Se observa aparato de Golgi grande, RER desarrollado.
Se forman por diferenciación de linfocitos B.
Función: sintetizan y secretan anticuerpos (su numero aumenta en inflamaciones). Hay diferentes
amnticuerpos en diferentes cel. Plasmáticas.
Granulocitos neutrofilos:
Células de 10-15 micrones.
Polimorfonucleares: 3 a 5 lóbulos, unidos por hebras de cromatina.
Citoplasma tiene gránulos primarios y gránulos secundarios.
Son efectivos en la fagocitosis de bacterias.
Circulan 10 horas en el torrente sanguíneo. Viven unos pocos días en el tejido conectivo.
Granulocitos eosinófilos:
Tienen un núcleo con 2 lóbulos unidos por un fino filamento.
Citoplasma contiene granulos refringentes q se colorean con eosina.
Son abundantes en la lamina propia del tracto digestivo.
Mastocitos o células cebadas:
Citoplasma lleno de granulos.
Células ovales con núcleo pequeño, redondeado y basófilo.
Se tiñen con azul de toludina ya q contienen heparina. Se ve morado por q se apila y hay
metacromasia.
Aparato de Golgi bien desarrollado.
Similares a granulocitos basófilos.
Se forman en la hematopoyesis de la medula ósea, se liberan inmaduros a la sangre, pasan al tejido
conectivo y se diferencian.
Reaccion de degranulacion:
• Las células sebadas tienen receptores Fc q atrapan Ig. Al entrar un antígeno, es atrapado por la Ig
y esta produce una señal en la célula sebada, q hace q secrete histamina-heparina, produciéndose
una inflamación y alergia.
• Al liberarse histamina-heparina, tb se secretan factores quimiotácticos q no están dentro de las
vesículas.
• Ig E activa la secreción de histamina de las células cebadas, tb secreta un factor q atrae células
polimorfonucleadas, q a su vez secretan sustancias q destruyen la mem. plasmática.
Mas alrededor de vasos de pequeño calibre
Principalmente en la piel, mucosas del tranco digestivo y vías aéreas.
Ubicación:
Productos gránulos:
Siempre encontramos:
• Histamina (carga positiva): Chica. Aumenta permeabilidad venulas y
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vasodilatador.
• Heparina (carga negativa): Grande. Anticoagulante.
o La histamina es muy pequeña y se escapa de la cel. por eso se acompaña de la heparina. Si se
llegara a salir, arrastraría mucha agua.
o En el extracelular, el sodio separa la heparina de la histamina, por q tiene mas afinidad por la
heparina.
o Su secreción es estimulada por calcio, q aumenta intracelular, debida al antígeno q se une al
anticuerpo en el receptor.
Solo en procesos inflamatorios (mol. Q se sintetizan en la mem. De liberación inmediata):
Monocitos y Macrófagos:
Monocitos pueden diferenciarse a macrófagos:
Los monocitos se desarrollan en la medula ósea. Dps. de 24 horas en el torrente sanguíneo,
atraviesan el endotelio de los capilares o vénulas hacia el tejido conectivo y se transforman en
macrófagos.
Monocitos:
Diámetro de 12-15micrones
Forma de haba o herradura y un núcleo excéntrico.
Citoplasma contiene gránulos: lisososmas primarios.
Macrófagos:
Aumenta el tamaño con respecto a los monocitos.
Viven 2 meses.
Tinción: azul trifano y bola de edema.
Participan en el sistema de defensa.
Marcadores de la superficie de macrófagos:
• Factor Quimiotactico para eosinofilos: atrae a leucocitos eosinofilos.
• Factor Quimiotactico para basofilos: atrae a leucocitos basofilos.
• Leucotrieno: vasodilatacion, aumento de permeabilidad capilar, contracción de músculo liso de
bronquios. Causan el Asma.
• Prostaglandina: contracción músculo liso bronquios.
• Tienen receptores para el fragmento Fc de las Ig G y E, para q la adhesion sea facil entre el
macrófago y el antigeno-anticuerpo. Si una molécula es facilmente fagocitable, se dice q esta
opsonizada.
• La mem. de los macrófagos tiene receptores para el factor de complemento C3. tanto el C3 como
la Ig son opsoninas.
Productos secretorios de macrófagos:
• Citokinas:
Van por la sangre a med. Osea y activan formación de mas monocitos.
Sust. q estimularan la accion de PMN
Accion a nivel de monocitos
• Interleucinas 1 y 6:
1. Estimula la proliferacion de linfocitos B, produccion de anticuerpos, y es factor quimiotactico.
2. Factores q hacen q los macrófagos abunden
• Factores q favorecen la coagulacion.
• Estimulos para crecimiento de fibroblastos (FGF):
o THF, PDGF, etc.
En estado de reposo se llaman macrófagos fijos o libres.
Células ausadas q se extienden a los largo de las fibras de colágeno.
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Su movimiento es dirigido hacia determinadas zonas por quimiotaxis, al ingresar un
microorganismo.
Frente a inflamacion se llaman macrófagos activos.
Tipos:
• Higado: células de Kupffer.
• Pulmones: macrófagos alveolares.
• Sistema nervio central: microglia.
Tipos de tejido conectivo
Tejido conectivo laxo:
Rica en células, blando, cede a la presión.
Abundante irrigación e inervación.
Fibras de colágeno entretejidas en forma laxa y en todas direcciones.
Abunda en la lamina propia de varios órganos huecos.
Tejido conectivo denso:
Hay mas fibras de colágena q células y matriz amorfa. Su estructura se da debido al requerimiento
mecánico en:
• Ordenado o regular:
Haces de fibras de colágeno en disposición paralela ordenada.
Característico de estructuras expuestas a grandes fuerzas de tracción en una solo dirección
(tendones).
Tendones:
Fibras empaquetadas densamente en forma paralela.
Núcleos condensados alargados.
Ligamentos, fascias y aponeurosis.
• Desordenado o irregular:
Hay muchas fibras de colágeno agrupados en haces (en 3D).
Fibras de colágeno gruesas.
Esta sometido a líneas de fuerza en diferentes direcciones debido al requerimiento mecánico.
Se encuentra en la dermis y cápsula alrededor de órganos.
Tejido conectivo elástico:
Haces paralelos de agrupados de fibras elásticas.
Espesor haces: 10-15 micrones.
Haces unidos por tejido conectivo laxo.
Ej.: Ligamento de la nuca, ligamento amarillo, ligamentos en la laringe.
Tejido conectivo mucoide:
Característico de la gelatina de Wharton, en el cordón umbilical.
Las cel. son más grandes q los fibroblastos.
Mucha sustancia intercelular.
Tiene fibras delgadas de colágeno, pero o reticulares ni elásticas.
Se encuentra en la pulpa dental después del nacimiento.
Tejido conectivo reticular:
Se observan muchos núcleos dispersos de las células reticulares. Estas se unen por fibras
reticulares finas de colágeno III.
Se encuentra en la medula ósea y tejido linfoide.
Ej.: ganglios linfáticos.
Tejido laminillar: Córnea
Laminillas formadas por fibrillas de colágeno I.
Los fibroblastos (corneocitos) sintetizan fibrillas colágenas q se disponen en laminillas
perpendiculares. Esto permite q la refracción de la luz inducida por una capa sea anulada por la
siguiente.
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El tipo de proteoglucano influye:
• Si es largo y cargado: obliga a las fibrillas a estar mas separadas.
Esta conformación ocurre en el hueso, pero con otros fines.
Tejido adiposo:
Tejido adiposo amarillo, blanco o unilocular:
• Célula contiene 1 gota grande de lípido.
• Es el más común.
• Amarillo por los carotenos de la dieta humana.
• Células grandes: diámetro superior a 100 micrones.
• Son esféricos, pero al juntarse se ponen poliédricos.
• El lípido se pierde en la preparación: queda el hueco.
• Citoplasma es solo un fino reborde alrededor de la gota de grasa central.
• Núcleo: periférico. Casi nunca se ve.
• Contienen mitocondrias, RER y pequeño Golgi.
• Cada célula del tejido presenta una lamina basal.
• El tejido presenta rica vascularización.
• Ubicación:
Grasa subcutánea
Panículo adiposo
Mesenterio
Zona retroperitoneal.
Tejido adiposo marrón, grasa parda o multilocular:
• Células contienen muchas gotas pequeñas de lípido.
• Células poligonales, más pequeñas q las del tejido adiposo unilocular.
• Citoplasma más abundante y más granulado, con numerosas gotas de lípido de distinto tamaño.
• Núcleo redondeado con granos gruesos de cromatina.
• Grandes mitocondrias.
• Tejido esta lobulado.
• Tiene mejor irrigación q el amarillo.
• Tiene fibras nerviosas entre células.
• Escaso en personas adultas, con loa años se transforma en tejido adiposo blanco.
• Hay una molécula en las mitocondrias llamada termogenina. Esta hace q se pierda el flujo de
electrones sin formar ATP, lo q genera calor.