Instrucciones al Autor Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas

Instrucciones al Autor
Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas
La Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas es una revista arbitrada e indexada,
que acepta para su publicación trabajos científicos, comunicaciones técnicas originales y
revisiones bibliográficas que sean de interés
para la comunidad farmacéutica.
Los trabajos recibidos que cumplan con el
formato solicitado en las instrucciones serán
enviados a revisión a al menos dos árbitros
expertos en el tema, bajo un proceso dobleciego (autor-arbitro). El rigor de este proceso
garantiza la confidencialidad de la información enviada.
Los trabajos enviados para publicación deberán ser originales e inéditos del o los autores
y no deberán ser enviados simultáneamente
a otra editorial.
La Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas se reserva todos los derechos de
programación, impresión o reproducción
(copyright) total del material que reciba,
dando crédito correspondiente a los autores.
Los artículos podrán enviarse a la Revista
Mexicana de Ciencias Farmacéuticas: Nicolás San Juan 1511, Col. Del Valle. C. P.
03100 México, D.F. Tel: 9183 2064 sede de
la Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C.,
con atención a la Editora de la revista, o al
correo electrónico: rmcf@afmac.org.mx.
Una vez recibido el documento se le asignara
un número de registro para su seguimiento,
el Comité Editorial valorará si la temática
cumple con el perfil de la revista y dado el
caso, procederá a la asignación de árbitros.
Los trabajos deberán enviarse como archivo electrónico. Los trabajos se acompañarán
de una carta firmada por todos los autores
donde se establezca que el trabajo ha sido
revisado y aprobado por los participantes, y
que no existe conflicto de intereses para su
publicación. En el caso del sector privado se
requiere carta de autorización de la empresa
donde se realizó el estudio. En caso de que el
trabajo experimental involucre estudios con
animales o humanos deberá cumplir con los
lineamientos bioéticos establecidos nacionalmente. Esta carta deberá estar dirigida
a la editora de la revista.
Los artículos deberán presentarse en formato Word con tipo de letra Arial de 12 puntos,
sin sangrías, a 1.5 de espacio, con márgenes
de 2.5 cm. Los títulos y subtítulos deberán
escribirse en mayúsculas y minúsculas, sin
punto final. No utilizar tabuladores.
Las páginas deberán numerarse en forma
consecutiva anotando el número en la parte
central inferior de cada hoja incluyendo la
página del título. Las letras mayúsculas deberán acentuarse.
Contenido
I. Trabajos científico
Son informes de resultados originales de
investigaciones relacionadas con las siguientes áreas: biofarmacia, desarrollo analítico,
desarrollo farmacéutico, farmacia clínica,
farmacología, fitoquímica, microbiología
farmacéutica, productos biológicos y biotecnología, química farmacéutica, validación,
tecnología farmacéutica, toxicología e investigación en educación farmacéutica, sin excluir
otras áreas de interés farmacéutico.
El trabajo deberá dividirse en las siguientes secciones:
1. Título en español y en inglés
2. Resumen en español, con palabras clave
3. Resumen en inglés (abstract),
con palabras clave
4. Introducción
5. Material y métodos
6. Resultados y discusión
7. Conclusiones
8. Referencias
9. Agradecimientos (opcional)
1. Título
En esta hoja se anota:
• Título del trabajo en español y en inglés.
Se solicita no emplear abreviaturas, salvo
las mas comunes, tales como e.g. ADN,
RMN, ATP, entre otras. Asimismo, el
título debe reflejar el contenido del artículo, se sugiere mencionar en este el tema
central del trabajo así como el método de
análisis, por ejemplo, para centrar el tópico de este.
• Clasificación del trabajo presentado (trabajo científico, comunicación técnica o
revisión bibliográfica).
• Nombre, apellido paterno y apellido materno de los autores, o en su caso considerar
escribir el nombre tal y como desea sea
referido.
• Nombre y dirección de la institución donde trabajan los autores.
• Nombre del autor responsable de la publicación, dirección completa, número telefónico,
número de fax y correo electrónico.
2. Resumen en español
En este apartado se anotará un resumen
del trabajo de 130 palabras como máximo,
donde en forma clara y precisa se describa el
objetivo del trabajo, el método empleado, los
principales resultados obtenidos, las conclusiones finales y de tres a cinco palabras clave.
3. Resumen en inglés
Traducción al inglés del resumen en español, incluyendo las palabras clave.
4. Introducción
En esta sección debe indicarse el propósito
del trabajo y los antecedentes que fundamentan el estudio. Deberán incluirse las
referencias pertinentes, actualizadas, que
fundamentan el trabajo.
5. Material y métodos
Deberá especificar el material y los aparatos
empleados con el nombre del fabricante entre paréntesis y los reactivos utilizados con
sus marcas comerciales respectivas.
La metodología deberá describir en forma
clara y con detalle suficiente los procedimientos seguidos en el desarrollo del trabajo,
para permitir a otros investigadores reproducir el mismo estudio.
6. Resultados y discusión
Aquí se describen todos los resultados obtenidos, procurando agruparlos en tablas o en
figuras que faciliten su interpretación, evitando utilizar ambas para ilustrar los mismos
resultados. Los resultados mostrados deberán tener una secuencia lógica con el texto y
ser citados en el mismo. La discusión deberá incluir las implicaciones de los resultados
y relacionar las observaciones obtenidas con
otros estudios relevantes.
7. Conclusiones
Se describirán en forma concisa las principales conclusiones que puedan inferirse
de manera objetiva a partir de los resultados obtenidos.
rubro podrán incluirse agradecimientos
a personas que de alguna manera hayan
contribuido con el trabajo, pero cuya contribución no haya sido suf iciente para
considerársele como autor.
8. Referencias
Las referencias deberán contener únicamente trabajos publicados y artículos en prensa.
Se ordenarán numéricamente de acuerdo con
la secuencia de aparición en el texto, donde
figurará solamente el número arábigo progresivo correspondiente como superíndice.
Se inicia con el apellido, seguido de las iniciales del nombre, seguido del nombre completo
del artículo o libro, a continuación el nombre
de la revista abreviado, año de la publicación,
posteriormente el volumen, número (si hay)
y páginas. Se recomienda evitar el uso de
referencias electrónicas, a menos que refieran documentos electrónicos específicos. El
formato de compilado de la lista de las referencias deberá seguir como guía el estilo
de Vancouver, accesible en http://www.nlm.
nih.gov/bsd/uniform_requirements.html.
Tablas y figuras
Se deberá elegir la presentación de resultados en tabla o gráfica.
Se presenta una muestra a continuación,
cualquier variable no incluida en la lista deberá ser consultada en la página referida:
• Revistas.
Sato J, Amisuka T, Umetsu M, Ito K. Simple, rapid and sensitive method for the
determination of indomethacin in plasma
by high-performance liquid chromatography
with ultraviolet detection. J Chromatogr B
Biomed Sci Appl. 1997; 692(1):241-244.
Milán-Segovia RC, Domínguez-Ramírez
AM, Jung-Cook H, Magaña-Aquino M,
Romero-Méndez MC, Medellín-Garibay SE, Vigna-Pérez M, Romano-Moreno
S. Relative bioavailability of rifampicin in
a three-drug fixed-dose combination formulation. Int J Tuberc Lung Dis. 2010;
(11):1454-60.
• Revistas electrónicas con DOI,
sin paginación.
Sl i f k a MK , W h it ton J L . Cl in ica l
implications of dysregulated cytokine production. Dig J Mol Med. 2000. doi:10.1007/
s801090000086.
• Libros.
Velasco MA. Compendio de Farmacología
General. 1ª Ed. Madrid: Díaz de Santos;
2001, p.215.
Hickey AJ, Smyth HDC. Pharmaco-complexity: Non-linear phenomena and drug
product development. 1a Ed. New York:
Springer; 2011.
• Capítulo de libro.
Barbour NP, Lipper RA. Introduction to
biopharmaceutics ans its role in drug development. In: Biopharmaceutics Applications
in Drug Development. Krishna R, Yu L,
editores. New York: Springer; 2010. p. 1-25.
• Documento en línea.
World Health Organization. General notes
on Biopharmaceutics Classification System
(BCS)-based biowaiver applications. 2009.
http://apps.who.int/prequal/info_applicants/BE/BW_general_2009February.pdf.
Acceso 15 Ene 2010.
9. Agradecimientos (opcional)
Mención de la institución u organismo que
apoyó la realización del trabajo. En este
Las tablas se presentan por separado en un
archivo en Word, numeradas de forma consecutiva en el orden como se citan en el texto,
se deberán utilizar encabezados cortos y el
título de las mismas debe ser breve y conciso. El interlineado debe ser sencillo. Todas
las explicaciones deben escribirse en el pie
de tabla. Si se utiliza alguna abreviatura especificar en el pie de la misma. El formato
de la tabla deberá ser simple, sin rellenos y
no usar tabuladores. Las dimensiones deberán ser de 8 a 16 cm de ancho.
Considere que la revista se imprime en blanco y negro, por lo cual es necesario mantener
un buen contraste de tonos.
Las f iguras como gráf icas, imágenes,
fotografías, ilustraciones, esquemas, fotoreproducciones y espectros, deben ser de
300 dpi’s de resolución (alta calidad en definición) en formato JPG o TIFF o PDF y
un tamaño de 10 a 16 cm de ancho, considerando que pueden ser reducidas al 50% del
tamaño original, una por archivo.
Leyendas de las figuras se deben escribir
a 1.5 de espacio, numeradas de forma progresiva con números arábigos, donde los
símbolos empleados en las figuras deberán
ser definidos claramente.
Las estructuras químicas y esquemas de reacción deberán ser capturadas en formato
JPG, TIFF o PDF, con dimensiones de 10
a 16 cm de ancho, considerando que pueden
ser reducidas a la mitad del tamaño original. La nomenclatura deberá ser conforme a
IUPAC. Consultar: http://old.iupac.org/dhtml_home.html y http://goldbook.iupac.org/.
Evidencia convincente debe ser proporcionada para confirmar la identidad de compuestos
químicos. Todos los compuestos novedosos
deben ser caracterizados con datos espectroscópicos relevantes (1H RMN, 13C RMN)
y espectrométricos (CG-EM, IE, o FAB+).
II. Comunicaciones técnicas
Son artículos donde se describen los avances
logrados en alguna rama de las ciencias farmacéuticas o en algún campo de interés para los
lectores de la revista. En este rubro se pueden
incluir, entre otros, artículos sobre educación,
administración y legislación farmacéutica.
Estos trabajos deberán contar con las secciones descritas para los trabajos científicos.
III. Revisiones bibliográficas
Son trabajos en los que se describe, clasifica y analiza lo publicado sobre un tema en
particular. Deberán incluir un mínimo de 30
citas bibliográficas recientes y contar con las
secciones 1, 2, 3, 4, 7 y 8 descritas para los
trabajos científicos. El tema abordado en
estos trabajos deberá ser de actualidad y de
interés para la comunidad farmacéutica, los
autores interesados en esta modalidad deberán anexar un resumen curricular mostrando
su experiencia en el área de la revisión. Asimismo el artículo deberá definir claramente
el objetivo y alcance de esta.