RESUMEN La tuberculosis, causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis, es la enfermedad infecciosa de mayor incidencia a nivel mundial y representa un serio problema de salud pública. Se conoce de la importancia que tiene la respuesta inmune celular en el combate de la tuberculosis, por lo que la identificación de los antígenos de Mycobacterium tuberculosis que inducen esta respuesta y activan a los linfocitos T, resulta de gran interés. El objetivo de este trabajo, fue generar hibridomas de células T específicos contra la proteína inmunogénica PE_PGRS33 de Mycobacterium tuberculosis, en un sistema de presentación de antígeno in vitro, en un modelo murino. La selección de la proteína PE_PGRS33 fue en base a que se considera, como una de las fuentes de variabilidad antigénica de la micobacteria y por lo tanto de gran relevancia inmunológica. La generación de los hibridomas se realizó mediante la técnica de fusión de las células antígeno-específicas de ratón y células tumorales BW5147α-β-; por lo que las células híbridas que se obtuvieron, presentan la especificidad de las células del ratón y la inmortalidad de las células tumorales. En este trabajo, se generaron 5 hibridomas de células T específicos contra la proteína PE_PGRS33: 3C2, 2F9, 7E7, 2B6 y 3E7, los cuales ayudarán a la identificación de los epítopes de la proteína responsable de la inducción de la respuesta inmune celular, así como a la caracterización química e inmunológica de la misma, en futuras investigaciones. 2