Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos C/ San Jerónimo, 16 PROSPECTO PARA EL PACIENTE Telf: 958806625 Fórmula Nº 8 Granada SOLUCIÓN DE LUGOL DÉBIL (Diluida) Composición: Iodo.............................................. 0,015 g Ioduro de potasio………………… 0,030 g Agua purificada, c.s.p................... 100 ml Forma farmacéutica: Solución oral. Vía de administración: Vía oral. Este medicamento debe administrarse por la boca. Indicaciones: El iodo es esencial para la actividad normal del tiroides. Esta solución de lugol débil se utiliza para prevenir y tratar los desordenes provocados por la falta de iodo, tales como bocio endémico e hipotiroxinemia materna. Posología y frecuencia de administración: Se respetará lo indicado en la prescripción médica. Como pauta general: - Deben administrarse 5-10 gotas/día en niños, adolescentes y adultos. - Durante el embarazo y la lactancia, la dosis recomendada es de 15 gotas/día. Normas para la correcta administración: Para evitar irritación gástrica, la solución de lugol débil debe tomarse después de las comidas, mezclada con abundante agua, zumo de frutas o leche. Advertencias al paciente: - Contraindicaciones y precauciones: Este medicamento sólo se debe utilizar bajo control médico. Está contraindicado en alergia a iodo y a ioduros, en hipertiroidismo congénito y bocios multinodulares. Durante el tratamiento de niños menores de un mes, así como de madres lactantes, debe realizarse con especial cuidado el seguimiento hormonal de los niños. - Reacciones adversas: Las reacciones adversas a este medicamento son muy improbables, y suelen estar relacionadas con hipersensibilidad al iodo. Puede producir erupciones en la piel, sabor metálico, sensación de quemazón en la boca y garganta, trastornos del estómago y del intestino y fiebre. - Interacciones: Informe a su médico si está tomando medicamentos para el tiroides o carbonato de litio, ya que se pueden presentar interacciones. - Intoxicación y sobredosis: En caso de intoxicación o sobredosis el paciente debe acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica: Telf: 91 562 04 20 El tratamiento de emergencia en caso de intoxicación consiste en administrar, por vía oral, leche o productos que contengan almidón hasta que se realice un lavado gástrico. - Situaciones especiales de riesgo: Su uso en el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo estricto control médico. Su uso en niños debe realizarse bajo estricto control médico. Condiciones de conservación: Conservar el recipiente bien cerrado y a temperatura inferior a 30ºC. Caducidad: El plazo de validez, en condiciones óptimas de conservación, es de tres meses tras su elaboración. Este medicamento no puede utilizarse después del plazo de validez (fecha de caducidad) indicado en el envase. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS SI AL LEER ESTE PROSPECTO TIENE ALGUNA DUDA CONSULTE A SU FARMACÉUTICO Fecha: Firma del Farmacéutico responsable: