sedansil - Roemmers

SEDANSIL
Lave y limpie la herida. Con una espátula estéril o con la mano cubierta con guante
estéril, aplique una capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola
con un vendaje adecuado.
Habitualmente, el cambio de vendaje se realizará 1 a 2 veces al día, pudiendo
realizarse con mayor frecuencia en heridas muy contaminadas.
En cada cambio de vendaje, se deben eliminar los restos de Sedansil de la aplicación
anterior lavando cuidadosamente la herida con agua hervida tibia o suero fisiológico.
Cada envase debe ser utilizado para un solo paciente.
En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico.
Si olvidó aplicar una dosis de Sedansil, aplíquela en cuanto lo recuerde. No use una
dosis doble para compensar posibles dosis olvidadas.
Sulfadiazina de Plata 1 %
Clorhexidina digluconato 0,2 %
Crema
Vía tópica dérmica
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Sedansil puede tener efectos adversos .
Si observa alguna de las siguientes reacciones, informe inmediatamente a su médico.
FÓR­MU­LA
Sulfadiazina de Plata...................................................................................................... 1 g
Clorhexidina digluconato............................................................................................ 0,2 g
Propilparabeno
Metilparabeno
Exc.....................................................................................................................................c.s.
REACCIONES ALÉRGICAS
Reacciones cutáneas como quemazón o dolor en la piel.
Decoloración gris de la piel de la zona de aplicación (puede suceder si se expone la
zona tratada al sol).
Excepcionalmente se ha descripto la aparición de alteraciones en la sangre, como
disminución de la cantidad de glóbulos blancos y metahemoglobinemia.
Si observa algún otro posible efecto adverso no mencionado, consulte a su médico.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
- Este medicamento se le ha indicado a usted personalmente y no debe
recomendarlo a otras personas aún cuando sus síntomas sean los mismos que los
suyos.
INFORMACIÓN ADICIONAL
Los principios activos de Sedansil son Sulfadiazina argéntica al 1% y Clorhexidina
digluconato al 0,2%. Sedansil es una crema de color blanco.
PRESENTACIONES
Envases conteniendo 25 g y 50 g de crema.
¿QUÉ ES SEDANSIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Sedansil es una crema que contiene una asociación de Sulfadiazina argéntica y
Digluconato de Clorhexidina. La Sulfadiazina argéntica es un antibiótico (medicamento
para tratar determinadas infecciones) del grupo de las sulfamidas y la Clorhexidina es
un desinfectante que potencia la acción antimicrobiana de la Sulfadiazina.
Sedansil está indicado para la prevención y tratamiento de infecciones de la piel, como
las que pueden aparecer cuando se sufre una quemadura de segundo o tercer grado,
éscaras o lesiones de piel superficiales.
Por mayor información remitirse a la monografía del fármaco, a disposición en nuestro
laboratorio, para los profesionales de la salud.
Nota: Todo medicamento es potencialmente tóxico.
En caso de intoxicación llamar al C.I.A.T. - Tel.: 1722.
Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente inferior a 30 ºC.
Proteger de la luz
No utilice Sedansil después de la fecha de caducidad indicada en el envase
ANTES DE USAR SEDANSIL
No use Sedansil
Si ha experimentado una reacción alérgica a la Sulfadiazina argéntica, las sulfamidas
(grupo al que pertenece este medicamento) o a la Clorhexidina.
En niños recién nacidos, prematuros, durante los últimos días del embarazo o durante
la lactancia.
Tenga especial cuidado con Sedansil:
Si padece alguna enfermedad al hígado o riñón, debe evitar la aplicación de la crema
en lesiones de gran superficie o abiertas, sobre todo úlceras.
Si padece de una reducción del número de glóbulos blancos en sangre, su médico le
indicará exámenes para su control.
Si padece un déficit de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
No debe exponer la zona tratada con Sedansil, a la luz directa del sol, ya que puede
producirse un cambio de color de la piel.
Al ser un medicamento para aplicación tópica en la piel, no debe ingerirse ni debe
aplicarse en las mucosas (interior de los ojos, de la boca, etc).
In­dus­tria Uru­gua­ya
Control médico recomentado
LABORATORIOS GALIEN
M.S.P. Reg. N° 29043
D.T.: Q.F. G. Ot­to­ne­llo de Gui­san­de
Información a profesionales y usuarios.
0800 - 3000 Lunes a Viernes de 9 a 17 hs.
CÓMO USAR SEDANSIL
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones
distintas.
1675102840-11/08/10
1675102840-11/08/10
SEDANSIL - 16 751 02 840
SEDANSIL - 16 751 02 840
1 tinta = NEGRO
FORMATO ACTUALIZACIÓN APROBACIÓNSOPORTEPLEGADO
80 mm en 3
167510284080x130 11/08/10 11/08/10 PAP
1 tinta = NEGRO
CÓDIGO
CÓDIGO
FORMATO ACTUALIZACIÓN APROBACIÓNSOPORTEPLEGADO
80 mm en 3
167510284080x130 11/08/10 11/08/10 PAP
NEGRO
NEGRO