Documento descargado de http://www.elsevier.es el 17/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. (Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. 2010; 57: 263) IMAGEN DEL MES Pectus excavatum grave J. I. Ruiz-Gimenoa, F. Femenía Pricea, L. Cabezudo de la Muelaa, M. Barberá Alacreub Servicio de Anestesiología y Reanimación. Hospital de Rehabilitación “LA FE”. Valencia. Pectus excavatum es la deformidad anterior del tórax más frecuente y se caracteriza por una depresión excesiva del tercio inferior del esternón. Se considera significativa cuando la distancia entre la pared anterior del tórax y la zona más profunda del esternón es superior a 3 centímetros1. En estos casos puede provocar disminución de los volúmenes pulmonares y compresión de cavidades derechas, con repercusión hemodinámica en el intraoperatorio2, sobre todo en decúbito prono3. También se relaciona con arritmias cardiacas, especialmente en su asociación con prolapso de la válvula mitral y síndrome de Marfan4. La imagen muestra un pectus excavatum grave (Fig. 1), en un varón de 33 años con un cuadro polimalformativo consistente en hemangioendotelioma kaposiforme de localización cutánea (Fig. 2) y en tracto digestivo, y paraplejia a nivel T12 tras cirugía por estenosis de canal. Iba a ser intervenido de resección y cobertura, mediante colgajo transversal musculocutáneo de músculo gracilis, de una úlcera isquiática vascular por presión. Durante la intervención, que se realizó con anestesia general, destacó la aparición de un episodio de taquicardia supraventricular que cedió con masaje del seno carotídeo y la administración de 100 mg de lidocaína iv. A pesar de la coexistencia de lesión medular y grave deformidad torácica, no aparecieron complicaciones de la función ventilatoria. Tampoco presentó trombopenia ni coagulopatía. Ambas alteraciones constituyen una complicación frecuente5 del hemangioendotelioma kaposiforme (síndrome de KasabachMerritt)6. Fig. 1. Pectus excavatum. BIBLIOGRAFÍA 1. Casas A, Pavía J, Maldonado D. Trastornos de los músculos respiratorios en las enfermedades de la pared del tórax. Arch Bronconeumol. 2003;39(8):361-6. 2. Robicsek SA, Lobato EB. Repair of pectus excavatum. Anesthetic considerations. Chest Surg Clin N Am. 2000;10(2):253-9. 3. Alexianu D, Skolnick ET, Pinto AC, Ohkawa S, Roye DP, Solowiejczyj DE, et al. Severe hypotension in the prone position in a child Facultativo Especialista. bJefe de Servicio. a Correspondencia: Dr. J.I. Ruiz Gimeno Servicio de Anestesiología y Reanimación Hospital de Rehabilitación “LA FE” Avda. Campanar, 21. 46009 Valencia. E-mail: jiruizg@hotmail.com Aceptado para su publicación en marzo de 2010. 71 Fig. 2. Hemangioendotelioma kaposiforme. with neurofibromatosis, escoliosis and pectus excavatum presenting for posterior spinal fusion. Anesth Analg. 2004;98:334-5. 4. Eirís Puñal J, Rodríguez Núñez A, Gómez Lado C, Martinón-Torres F, Castro-Gago M, Martinón Sánchez JM. Síncope en el adolescente. Orientación diagnóstica y terapéutica. An Pediatr (Barc). 2005;63(4):330-9. 5. Gruman A, Liang MG, Mulliken JB, Fishman SJ, Burrows PE, Kozakewich HP, et al. Kaposiform hemangioendothelioma without Kasabach-Merritt phenomenon. J Am Acad Dermatol. 2005;52(4):616-22. 6. Kawahara M, Takeshita T, Akita S. Anesthetic management of a patient whit Kasabach-Merritt Syndrome. Anesth Prog. 1987;34(1):179. 263