2l8 F. FERNÁNDEZ MARTÍNEZ (26) Se lava el precipitado en agua destilada, hasta que el líquido de loción no presente más que un tenue color azulado. Se recoge el residuo en un filtro, se seca y se pulveriza. Con el polvo así ob­ tenido se prepara una solución al 0,15 por IOO en alcohol metí­ lico absoluto. Sobre los frotes simplemente secos al aire, se vierten tres á cuatro gotas de la solución metílica, y á los treinta segundos de contacto se agregan ocho á diez gotas de agua y se deja, actuar de cinco á diez minutos. Se lava con agua abundante. Resultados como en el método GENNER. Procedimiento de Romanowsky.—Fijación durante una hora en estufa seca á 1 0 5 - H O . Coloración durante dos horas en 0 Solución acuosa de eosina H Ö C H S T A . G . al 1 p o r 1.000 S o l u c i ó n acuosa s a t u r a d a 5 c. c. de azul d e m e t i l e n o HÖCHST 2 — lavado en agua. Los núcleos parasitarios en rojo. Los citoplas­ mas en azul. Procedimiento de Giemsa.—El fundamento del método ante­ rior, tan empleado en el estudio de los protozoarios, estriba en la aplicación de soluciones de azul de metileno y de eosina, que colorean en azul al protoplasma celular y en rojo á los elemen­ tos nucleares. De las diferentes modificaciones que tienden á fa­ cilitar y perfeccionar dicho método, sobresale, por su sencillez y buenos resultados, la efectuada por GIEMSA y modificada por SCHUBERG, que á continuación exponemos. Se emplea como colorante una solución formada de A z u r II-Eosina 3 A z u r II 0,80 gramos. — Glicerina purísima 125 — A l c o h o l metílico puro 375 — Se colorean las preparaciones por este método sumergiéndolas durante quince minutos á tres horas (y en algunas ocasiones hasta veinticuatro horas), en un líquido formado por la mezcla de una gota de la solución anterior por centímetro cúbico de agua destilada, que no contenga ni vestigios de acidez. La técnica de esta coloración es sumamente difícil. Nosotros