REPA Red Española de Presentación Antigénica La REPA se formó en 2003 por una serie de grupos de Madrid y Barcelona cuyo trabajo de investigación se centraba en las vías de procesamiento y presentación de antígeno. Los grupos integrantes desde ese momento han abordado la temática desde diferentes perspectivas, estudiando los aspectos más básicos de biología molecular y celular de las vías de degradación proteolítica y procesamiento antigénico, o abordando el impacto de estas vías sobre procesos patológicos autoinmunes o sobre la respuesta inmune a infecciones en modelos animales. Los grupos que hasta el momento forman parte de la REPA son los siguientes: - El grupo de Inmunología Viral de Margarita Del Val (CBM-SO, Madrid) estudia las vías de procesamiento y presentación de antígenos en células dendríticas infectadas, que inician la activación y la respuesta in vivo de los linfocitos T citotóxicos, así como los factores necesarios para el establecimiento de linfocitos T citotóxicos antivirales de memoria y para la vacunación frente a infecciones. - El grupo de José Antonio López de Castro (CBM-SO, Madrid) estudia los aspectos moleculares que determinan la asociación de HLA-B27 a espondiloartropatías, analizando los péptidos que presenta, su estabilidad y tráfico celular, así como el impacto que el polimorfismo de la aminopeptidasa ERAP1 tiene sobre los péptidos presentados por esta molécula. - El grupo de Luis Antón (CBM-SO, Madrid) trabaja sobre la regulación de vías proteolíticas de sustratos citosólicos, la principal fuente de sustratos de la vía de procesamiento de antígeno por clase I, asignando un papel crucial a las ubicuitín hidrolasas en la adaptación celular a una baja actividad de la vía ubicuitinaproteasoma - El grupo de Daniel López (Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid) realiza estudios de inmunoproteómica orientados al análisis de los mecanismos de presentación antigénica de virus de interés sanitario (virus respiratorio sincitial, virus vaccinia o virus de la inmunodeficiencia humana). - El grupo de Begoña Galocha (Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid) analiza aspectos críticos de la biología de HLA-B27 que pueden estar implicados en la patogenia de la Espondilitis Anquilosante mediante el uso de las proteínas virales US2 y US11, que utilizan la maquinaria celular implicada en la degradación de proteínas mal plegadas. - El grupo de Manuel Ramos (Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid) estudia la respuesta inmune antiviral en infecciones respiratorias (gripe y virus respiratorio humano), así como el papel de las células dendríticas en la generación de la respuesta inmune, vías de presentación directa y presentación cruzada de antígenos virales en modelos de ratón. - El grupo de María Montoya (CReSA, Barcelona) está abordando la caracterización del repertorio peptídico de las moléculas de SLA (las moléculas de MHC del cerdo) como una primera aproximación necesaria para el diseño de vacunas frente a patógenos frecuentes en las granjas de cerdos. - El grupo de Dolores Jaraquemada (Universidad Autónoma de Barcelona) estudia desde hace tiempo respuestas de células T en autoinmunidad. En los últimos años su trabajo se ha dirigido hacia la presentación antigénica por parte de las moléculas de HLA-DR en autoinmunidad (principalmente diabetes y enfermedades tiroideas) y tolerancia. - El grupo de Iñaki Álvarez (Universidad Autónoma de Barcelona) está centrado en el procesamiento y presentación de antígeno en la ruta de clase I en el timo y el estudio de los mecanismos moleculares de AIRE en la generación de tolerancia central. Asimismo, parte de su trabajo está enfocado al estudio de la presentación antigénica por parte de las moléculas de HLA en artritis reumatoide. - El grupo de Carme Roura (Universidad Autónoma de Barcelona) trabaja en la presentación antigénica por CD1 y en el reconocimiento de antígeno por células NKT en autoinmunidad. - El grupo de Mercè Martí (Universidad Autónoma de Barcelona) estudia el reconocimiento de antígeno por las células T efectoras y reguladoras en autoinmunidad, así como la caracterización del TCT expresado.