Procedimiento Normalizado de Fórmula no Tipificada Cápsulas de selenio y vitamina E Modificaciones respecto a la edición anterior: PNT 00 Diciembre 2009 Edición 01 Página 1 de 3 Aprobado por UNIDAD DE FORMULACIÓN MAGISTRAL 1. NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA Cápsulas de selenio y vitamina E. SINÓNIMOS: Selenio = disulfuro de selenio = sulfuro de selenio Vitamina E = alfa-tocoferol acetato polvo = alfa-tocoferilo acetato = alfa-tocopheroli acetatis pulvis 2. FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas 3. COMPONENTES Selenio RFE Mon. Nº 1147 Vitamina E RFE Mon. Nº 0691 Almidón de arroz RFE Mon. Nº 0349 Cápsulas 4. MÉTODO DE ELABORACIÓN PN de elaboración de cápsulas (PN/L/FF/001/00). El selenio se emplea en cantidades muy pequeñas del orden de microgramos, ello hace necesario que se prepare una dilución de selenio en almidón de arroz, almidón de maíz…, también se puede emplear levadura de cerveza enriquecida en selenio. En ambos casos se debe tener en cuenta la riqueza de la mezcla empleada. La vitamina E acetato se presenta al 50% en forma de polvo fino color blanco o ligeramente amarillento que contiene aproximadamente 500UI de vitamina E (dl-αTocopheryl acetate) por gramo, finamente dispersado en una matriz de gelatina hidrolizada; las partículas están individualmente recubiertas con pequeñas cantidades de dióxido de silicio. Se debe manejar con suavidad para evitar destruir el recubrimiento, además, se debe tener en cuenta la riqueza del lote empleado. Procedimiento Normalizado de Fórmula no Tipificada Cápsulas de selenio y vitamina E PNT 00 Diciembre 2009 Edición 01 Página 2 de 3 MÉTODO ESPECÍFICO: 1. Se pesa la cantidad de principios activos necesaria para el número de cápsulas a elaborar según procedimiento de pesada (PN/L/OF/001/00). 2. Se calcula el volumen de excipiente necesario, en función del número de cápsula a utilizar y de la cantidad de cápsulas a elaborar. 3. Se completa hasta el volumen necesario con excipiente inerte (almidón de arroz, almidón de maíz...). 4. Se mezclan los principios activos con el excipiente adecuado según el procedimiento de mezclado (PN/L/PO/002/00). 5. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA Real Farmacopea Española. 3ª Ed. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas 2009. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Madrid. 2009. Sean C. Sweetman. Martindale. Guía Completa de Consulta Farmacoterapéutica. 34ª Ed. London: Pharmaceutical Press. 2005. 2ª Ed. en castellano. Pharma Editores S.L. Barcelona. 2006. Formulario Nacional. 1ª Ed. Revisado y actualizado. Ministerio de Sanidad y Consumo. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Madrid. 2007. Castaño MT, Ruiz L, Vidal JL y otros. Monografías Farmacéuticas. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Alicante. Alicante. 1998. 6. CONTROLES ANALÍTICOS Evaluación de los caracteres organolépticos. 7. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO Blister o frasco provisto de cierre hermético para cápsulas. 8. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco, protegido de la luz y la humedad. 9. CADUCIDAD En condiciones óptimas de conservación el plazo de validez es de tres meses. Procedimiento Normalizado de Fórmula no Tipificada Cápsulas de selenio y vitamina E PNT 00 Diciembre 2009 Edición 01 Página 3 de 3 10. INFORMACIÓN AL PACIENTE 10.1. Oficina de farmacia (Nombre, dirección y número de teléfono) 10.2. Composición cualitativa y cuantitativa completa, al menos, de los principios activos y de los excipientes de declaración obligatoria. X cápsulas de selenio Y g, vitamina E Z g 10.3. Forma farmacéutica, dosis unitaria y número de dosis. Cápsulas, Y g selenio, Z g vitamina E, V dosis 10.4. Vía de administración. Vía oral. 10.5. Posología y frecuencia de administración. Según lo indicado en la receta. 10.6. Normas para la correcta administración. Se recomienda administrar preferentemente durante las comidas con líquido (agua, zumo…). 10.7. Condiciones de conservación, si procede. Mantener en lugar fresco, protegido de la luz y la humedad. 10.8. Advertencia. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños. La sobredosis de selenio se ha asociado a alopecia, alteraciones de las uñas, diarrea, dermatitis, olor del aliento a ajo, fatiga y neuropatía periférica. Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con predisposición a trombosis, hipoprotrombinemia debida a deficiencia de vitamina K (el tocoferol a altas dosis puede agravarla) y anemia ferropénica.