17MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS Y MEIOSIS
MITOSIS
Es el tipo de división celular, donde cada célula hija recibe el mismo número de
cromosomas que tenía la célula madre. (Fig.1.1).
CARACTERÍSTICAS DE LA FASE DE LA MITOSIS.
INTERFASE: No forma parte del periodo de a mitosis, pero es importante porque
la célula lleva a cabo actividades no reproductivas: crecimiento, síntesis,
movimiento de materiales dentro y fuera de la célula.
1.- PROFASE: Se hacen visibles los cromosomas, la membrana nuclear y el
nucléolo se desintegran gradualmente y aparece el huso. Es huso es una los
cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
2.- METAFASE: Los pares de cromátidas se mueven hacia el centro de la célula.
3.- ANAFASE: El centrómero (pequeño círculo en el centro) de cada par de
cromátidas se divide. Los pares de cromátidas se separan en cromosomas
individuales y se mueven hacia los polos del huso.
4.- TELOFASE: Los cromosomas toman nuevamente forma de hilos, el huso
mitótico se rompe, reaparece el nucléolo y la membrana nuclear.
Fig.1.1 Imagen que muestra las
fases de la reproducción por
mitosis.
Importancia de la mitosis
La importancia de la mitosis radica en que es proceso por medio del cual, a partir
de una célula somática (célula normal del cuerpo) se producen nuevas células, por
lo que las células de un organismo se están renovando constantemente. Aparte de
que las células hijas pueden llevar a cabo las mismas funciones que lleva a cabo
la célula madre.
MEIOSIS
CARACTERÍSTICAS DE LAS FASES DE LA MEIOSIS.
1.- PROFASE 1: La cromatina de acorta y se condensa. La membrana nuclear y el
nucléolo se rompen. Se forma el huso. Aquí ocurre un evento que no ocurre en la
mitosis: a medida que los cromosomas se hacen visibles, los cromosomas
homólogos (llevan el mismo tipo de información), se alinean, se entrelazan,
estrechamente y por medio de sinapsis se aparean. Las cuatro cromátidas de un
par homólogo se llaman tétradas. A veces las cromátidas intercambian partes de
que se llama entrecruzamiento.
2.- METAFASE 1: Las tétradas se alinean a lo largo del ecuador.
3.- ANAFASE 1: Los pares homólogos de cromosomas se separan. Un
cromosoma de cada para se mueve hacia un polo de la célula.
4.- TELOFASE 1: Se divide el citoplasma formando dos células.
Aquí termina la primera división celular y entran en una fase llamada intercinesis
similar a la profase, con la diferencia de que no se duplican los cromosomas.
5.- PROFASE II: La membrana nuclear y el nucléolo se rompen y los cromosomas
se hacen visibles.
6.- METAFASE II: Las cromátidas se mueven hacia el ecuador de la célula.
7.- ANAFASE II: Las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma
se mueve hacia un polo de la célula.
8.- TELOFASE II: El citoplasma se divide, formando dos células, cada una son el
número haploide de cromosomas. (Gametos).
Importancia de la meiosis
La meiosis es muy importante, ya que produce diversidad biológica por el
entrecruzamiento de cromosomas, es decir no puede haber cromosomas
idénticos. (fig.1.2). (Cruz,2008).
Fig.
1.2
imagen
que
ilustra
la
reproducción por medio de la meiosis.
RELACIÓN DE CROMOSOMAS, GENES, Y ADN CON LA HERENCIA
BIOLÓGICA.
En el momento en que nace un bebé, resulta común que s ele busque parecido
con sus padres, abuelos o familiares cercanos. El tipo de ojos, la forma de la cara,
la nariz, orejas, y hasta algunos lunares son objetos de comparación en tales
casos. Estas características que son visibles constituyen el fenotipo.
El fenotipo es sólo una parte de la información hereditaria que el organismo recibió
de sus padres. Existen otras características que no son visibles a simple vista; por
ejemplo: la posibilidad de que desarrolle diabetes o alopecia, entre otras
enfermedades. En todos estos casos, en las personas puede existir información
hereditaria que permita la aparición de estas características.
Para expresar la totalidad de la información hereditaria debe una de sus
aportaciones a los trabajos del anatomista alemán Wilheim Von waldeyer (fig.1.3),
quien, al estudiar la reproducción de las células notó que al microscopio se podían
observar dentro de células en mitosis unas estructuras a las que denominó
cromosomas. (juanmago, Wilheim Waldeyer).
El avance de los estudios en genética permitió saber que los cromosomas están
formados principalmente por dos tipos de sustancias: proteínas y ácido
desoxirribonucleico (ADN).
Cada ser vivo tiene una cantidad específica de cromosomas. En la especie
humana, cada célula tiene 46 cromosomas; esto significa que cualquiera de tus
células presentará 46 cromosomas (23 cromosomas de la madre y 23 del padre)
en el momento en que se reproduce.
Normalmente se les agrupa por su forma y tamaño, y se les asigna un número.
Cada cromosoma tiene un tipo particular de información hereditaria; así, en el
cromosoma 3 de los humanos existe información para reproducir cáncer de
hígado; el cromosoma 4 tiene información para producir en la vejez la enfermedad
del Parkinson (caracterizada, entre otras cosas, por temblores incontrolables de
manos y pies), y el cromosoma 23 contiene la información que determinará, entre
otras características, el sexo de la persona. Es por ello que a estos últimos
cromosomas se les llama cromosomas sexuales.
Cada cromosoma tiene una gran cantidad de información hereditaria. A cada
segmento de cromosoma que contenga información para una característica se le
denomina gen. En la especie humana se calcula la existencia de 30 mil genes.
(Web, genética).
Fig.1.3 Wilheim Von Waldeyer fue un
patólogo alemán, descubridor de los
cromosomas.
FUENTES DE CONSULTA
CIBERGRAFÍA
juanmago.com/tag/wilhelm-von-waldeyer/
bioinformatica.uab.es/base/base3.asp?sitio=ensayosgenetica&anar
BIBLIOGRAFÍA
Tavizón.f.2012.biología I, Trillas, México.
Cruz, Yescas. 2008, ciencias biológicas, México, D,F.