EFICACIA Y BUENA TOLERANCIA EN LA UTILIDAD DE LA CARBOXIMALTOSA FERRICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA EN LA CONSULTA DE ERCA SUSANA ABEJARO RODRIGUEZ YOLANDA BENITO GARCIA HOSPITAL UNIVERSITARIO JOAN XXIII. SALOU. TARRAGONA CATALUÑA INTRODUCCION Los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) presentan déficit de hierro. Las preparaciones endovenosas actuales de hierro son muy efectivas en el tratamiento de estos pacientes, pero tienen limitaciones en las dosis administradas y en el tiempo de infusión para prevenir efectos secundarios. La carboximaltosa férrica (CMF) es una nueva generación de hierro no dextrano, que puede administrarse de forma rápida y a dosis elevadas, comporta una liberación controlada del hierro a los tejidos y tiene mínimos efectos secundarios. Este preparado podría optimizar el manejo de la anemia en la consulta de ERCA. PACIENTES Y METODOS Se estudian de forma prospectiva 29 pacientes (edad media 74 años) con ERC prediálisis estadio 3(9), 4(14) y 5(6), niveles de hemoglobina (Hb) < 11 g/dL, saturación de transferrina < 20% y/o ferritina < 100 mg/dL. Trece pacientes estaban tratados o recibieron tratamiento con EPO durante el estudio. Todos los pacientes recibieron una única dosis de 15 ng.kg (dosis total < 1 gramo) de CMF administrada durante 30 minutos. En todos ellos se evaluó: 1) eficacia sobre el status del hierro a las 3 semanas y a los 3 meses del tratamiento, y 2) tolerancia y efectos secundarios de la administración de CMF. Se consideró que los pacientes fueron “respondedores” cuando los niveles de Hb aumentaron > 1 g/dL. RESULTADOS La dosis media de CMF administrada fue de 957 mg (630-1000). Los niveles de Hb, el índice de saturación de transferrina y la ferritina a las 3 semanas y 3 meses aumentaron de forma significativa: 10.2+0.6 vs 10.9+0.0 vs 11.8+1.1 g/del (p<0001), 15.1+5.6 vs 30+9.4 vs 28.1+12.6 %(p<0.0001) y 68.1+50.4 vs 578+222 vs 274.9+128.6 ng/dL (p<0.0001), respectivamente. El número de pacientes “respondedores” fue de 23(79.3%), siendo inferior en los pacientes que no estaban en tratamiento con EPO (68.7%) que en los pacientes que recibieron EPO (92.3%). Durante la infusión de CMF no se observaron variaciones en la tensión arterial y sólo 3 pacientes presentaron efectos secundarios: dolor en el punto de infusión(1), dolor abdominal(1) y rash cutáneo(1) que se autolimitaron de forma espontánea. En ningún paciente tuvo que suspenderse la perfusión de CMF. CONCLUSIONES La administración de CMF en pacientes con ERC prediálisis es eficaz, segura, con una buena tolerancia y mínimos efectos secundarios. La posibilidad de administrar dosis elevadas en tiempos de infusión cortos de CMF, facilita el tratamiento de la anemia en la consulta de ERCA y podría reducir costes adicionales. Página 392