GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES DIRECCIÓN GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES Buenos Aires; 06 de Mayo de 2003 VISTO la Nota N° 4202/DGSAIS/2003 y; CONSIDERANDO: Que por el Decreto N° 101/GCBA/2003, se creó el Registro Único y Permanente de Proveedores del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en el ámbito de la Dirección General de Compras y Contrataciones; Que el Reglamento del Registro prevé en el Artículo 24 la inscripción de proveedores en los rubros especificados para la Secretaría de Salud, en lo concerniente a: a) Medicamentos y Reactivos; b) Material Descartable y c) Gases Medicinales; Que en el proceso de inscripción de proveedores en el Registro, se han producido inconvenientes en lo concerniente al cumplimiento de los requisitos requeridos en el artículo supra citado; Que asimismo, en la nota citada en el Visto se expresa que , es necesario ajustar los requerimientos de los requisitos solicitados en el artículo arriba mencionado, conforme las normativas vigentes para cada uno de los rubros, proponiendo asimismo, que toda la documentación referida a las habilitaciones sea analizada por personal técnico especializado de la Secretaría de Salud, atento la especificidad de los temas que se tratan; Que atento lo manifestado, se hace necesario efectuar aclaraciones a fin de tornar operativa la inscripción de los proveedores en los rubros especificados para la Secretaría de Salud; Por ello, y en uso de las facultades conferidas por el Artículo 4° del Decreto 101/GCBA/2003; EL DIRECTOR GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES DISPONE: Artículo 1°.- Efectúanse las aclaraciones concernientes a los requisitos requeridos por el Artículo 24 del Reglamento del Registro Único y Permanente de Proveedores del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, para la inscripción de los proveedores en rubros GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES DIRECCIÓN GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES que se encuentren dentro de los especificados para la Secretaría de Salud, las que obran glosadas como Anexo I de la presente. Artículo 2°.- Téngase presente que el Registro Único y Permanente de Proveedores del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, deberá notificar a los agentes Dra. Silvia MIRONE DE MANDOLÍN, ficha N° 201.369, Dra. Magdalena LAIOLO, ficha N° 295.705, Dra. María Consuelo G. de POLITIS, ficha N° 222.944 y Dra. Adriana FORMISANO, ficha N° 366.856, designados en el Informe N° 11.336/SSS/2003, de toda la documentación presentada por proveedores que deseen inscribirse en los rubros especificados para la Secretaría de Salud, a fin de que concurran a efectuar las evaluaciones pertinentes. Artículo 3°.- Regístrese y para su conocimiento y demás efectos pase a la Secretaría de Salud y al Registro Único y Permanente de Proveedores del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Cumplido, archívese. DISPOSICIÓN N° 061/DGCyC/2003 GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES DIRECCIÓN GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES ANEXO I DE LA DISPOSICIÓN N° 061/DGCYC/2003 1.- Medicamentos y Drogas para uso medicinal Los laboratorios, droguerías o farmacias deberán presentar la habilitación e inscripción expedida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), o Dirección de Contralor del Ejercicio Profesional y Establecimientos Sanitarios, de la Dirección Nacional de Regulación y Control del Ministerio de Salud de la Nación, de acuerdo a lo requerido en el Decreto N° 1.299/pen/97, firmada por el Apoderado Legal y el Director Técnico. En caso que el laboratorio productor encomiende la realización de elaboración, ensayos o análisis de alguno de sus productos, deberá presentar la correspondiente habilitación del tercero, emitida por la autoridad competente. Disposición emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), o Dirección de Contralor del Ejercicio Profesional y Establecimientos Sanitarios, de la Dirección Nacional de Regulación y Control del Ministerio de Salud de la Nación, con la designación del Director Técnico Responsable. Declaración Jurada en donde conste que los productos que comercializan se ajustan a lo establecido por la Ley N° 16.463, y sus modificatorias, firmada por el Director Técnico y Apoderado Legal. Designación de un Representante Legal, a los efectos de coordinar con el mismo el estricto cumplimiento de las obligaciones extracontractuales y contractuales que pudieren surgir con motivo de su inscripción. 2.- Material Descartable, Productos Biomédicos, Reactivos para diagnóstico in vitro, Productos Sanitizantes y Desinfectantes (excluidos los de uso doméstico, denominados domisanitarios, comprendidos en la Resolución MS 709/98) y Esterilizantes (excluidos los utilizados con los equipos de esterilización) Los productores y/o importadores deberán presentar la habilitación e inscripción expedida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), firmada por el Apoderado Legal y el Director Técnico. Los establecimientos que comercialicen al por mayor y por menor estos productos, deberán presentar la habilitación como tales expedida por la Dirección de Contralor del Ejercicio Profesional y Establecimientos GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES DIRECCIÓN GENERAL DE COMPRAS Y CONTRATACIONES Sanitarios, de la Dirección Nacional de Regulación y Control del Ministerio de Salud de la Nación. Disposición emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), o Dirección de Contralor del Ejercicio Profesional y Establecimientos Sanitarios, de la Dirección Nacional de Regulación y Control del Ministerio de Salud de la Nación, según corresponda, con la designación del Director Técnico Responsable. Declaración Jurada en donde conste que los productos que comercializan se ajustan a lo establecido en el Decreto N° 2.505/85, y en la Resolución N° 255/94, emitida por el Ministerio de Salud y Acción Social. Designación de un Representante Legal, a los efectos de coordinar con el mismo el estricto cumplimiento de las obligaciones extracontractuales y contractuales que pudieren surgir con motivo de su inscripción. 3.- Gases Medicinales Declaración Jurada en donde conste que los productos que comercializan se ajustan a lo establecido por la Ley N° 16.463, y sus modificatorias, firmada por el Director Técnico y Apoderado Legal. Cumplimiento de lo dispuesto por la Resolución N° 1.130/MS/2000, Habilitación de la Empresa Titular y/o Fabricante o fraccionadora. Disposición emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), con la designación del Director Técnico Responsable. Designación de un Representante Legal, a los efectos de coordinar con el mismo el estricto cumplimiento de las obligaciones extracontractuales y contractuales que pudieren surgir con motivo de su inscripción.