ITTO Plantas da Amazônia para Produção Cosmética

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INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
ITTO Organização Internacional de Madeiras Tropicais Universidade de Brasília ‐ UnB Instituto de Química  Laboratório de Tecnologia Química – LATEQ Fundação de Estudos e Pesquisas em Administração e Desenvolvimento – FEPAD, uma fundação de apoio da UnB Projeto ITTO PD 31/99 Rev.3 (I) “Produção não‐madeireira e desenvolvimento Sustentável na Amazônia” Objetivo Específico No. 2, Resultado 2.2 Plantas da Amazônia para Produção Cosmética Autores: Vanessa Fernandes de Araújo, Andrea Camila Petry, Rosângela Martinez Echeverria, Eric Costa Fernandes e Floriano Pastore Jr. Conteúdo: 1. Relação de espécies, pág. 8 2. Espécies, pág. 10 Brasília, junho, 2007 1
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Plantas da Amazônia para Produção Cosmética
-Uma Abordagem Química-
60 Espécies do Extrativismo Florestal Não-Madeireiro da Amazônia
Projeto Non-Wood II – PD 31/99 Rev. (I)
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Organizadores:
Floriano Pastore Jr.
Vanessa Fernandes de Araújo
Autores:
Andrea Camila Petry
Rosângela Martinez Echeverria
Vanessa Fernandes de Araújo
Floriano Pastore Jr.
Eric Costa Fernandes
Fernanda Helena Ferreira Leite
Colaboradores:
Vinícius Guimarães de Andrade
Participação:
Jennifer Alves
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Universidade de Brasília
Organização Internacional de Madeiras Tropicais - OIMT
Fundação de Estudo e Pesquisas em Administração e Desenvolvimento –
FEPAD
Plantas da Amazônia para
Produção Cosmética
-Uma Abordagem Química-
60 Espécies do Extrativismo Florestal Não-Madeireiro da Amazônia
Projeto Non-Wood II – PD 31/99 Rev. (I)
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Capa e editoração gráfica: Vanessa Araújo.
Foto: Renato Lindinger
Coordenação técnica e editorial: Eric Fernandes e Vanessa Araújo.
Permitida a reprodução de qualquer parte desta obra, desde que citada a fonte.
Coordenação do Projeto
Floriano Pastore Júnior
Ficha catalográfica
PLANTAS DA AMAZÔNIA PARA PRODUÇÃO COSMÉTICA: uma abordagem
química - 60 espécies do extrativismo florestal não-madeireiro da Amazônia /
Floriano Pastore Jr. (coord.); Vanessa Fernandes de Araújo [et. al.];– Brasília,
2005. 244 p.
1. Amazônia 2. Desenvolvimento sustentável 3. Cosmetologia
Laboratório de Tecnologia Química
ICC sul LAB. B1-110 Campus Universitário Darcy Ribeiro
Brasília - DF
Caixa Postal 04574 CEP:70910-900
TEL.: 307-2164 ; 307-1964 (FONE/FAX)
e-mail:lateq@unb.br
site: www.unb.br/iq/labpesq/lateq/
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AGRADECIMENTOS
Ao apoio institucional:
Instituto de Química da UnB
Fundação de Estudos e Pesquisas em Administração e Desenvolvimento – FEPAD
Ao incentivo dos(as) colegas de trabalho:
Ione Nunes Cornelio Rego
Vanda de Souza Ferreira
Mary Naves Rios
Peterson Gustavo Paim
Thaise Rachel Sarmento
Graciema Rangel Pinagé
Luciano Tahan C. T. de Resende
Marcelo Soares da Silva
Renato Lindinger
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Conteúdo
Espécies Amazônicas para Produção Cosmética
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1. Espécies:
Aniba canelilla (casca preciosa) .............................................................................
Aniba rosaeodora (pau-rosa) ................................................................................
Arrabidaea Chica (crajiru) ....................................................................................
Astrocaryum aculeatum (tucumã) .........................................................................
Astrocaryum murumuru (murumuru) .....................................................................
Attalea phallerata(uricuri) ....................................................................................
Bactris gasipaes (pupunha) .................................................................................
Bertholletia excelsa (castanha do Pará) ..................................................................
Bixa orellana (urucum) ........................................................................................
Brosimum acutifolium (mururé) ............................................................................
Calycophyllum spruceanum (mulateiro) .................................................................
Carapa Guianensis (andiroba) ...............................................................................
Caryocar villosum (piquiá) ...................................................................................
Ceiba pentandra (sumaúma) ................................................................................
Conobea aquática (pataqueira) .............................................................................
Copaifera multijuga (copaíba) ...............................................................................
Couepia edulis (castanha-de-cutia)........................................................................
Croton cajuçara (sacaca) .....................................................................................
Croton lechileri Muell. Ar (sangue-de-dragão). ........................................................
Cyperus articulatus (priprioca) ..............................................................................
Dioscorea trífida (cará-roxo) .................................................................................
Dipteryx odorata (cumaru) ...................................................................................
Elaeis melanococca (caiahuá) ............................................................................ ...
Eleutherine bulbosa (marupazinho) .................................................................... ...
Endopleura uchi (uchi)...................................................................................... ...
Guazuma ulmifolia (mutamba) ..............................................................................
Ilex guayusa (guayusa) .......................................................................................
Lecythis pisonis (sapucaia) ...................................................................................
Licaria puchury-major (puxuri) .............................................................................
Mansoa alliacea (cipó-alho) ..................................................................................
Mauritia flexuosa (buriti) ......................................................................................
Maytenus guyanensis (chichuá) ...........................................................................
Myrcia citrifolia (pedra-umé-caá) .........................................................................
Myrciaria dúbia (camu-camu) ..............................................................................
Ocimum gratissimum (alfavaca) ...........................................................................
Ocotea cymbarum (sassafrás-do-pará) .................................................................
Oenocarpus bataua (patauá) ...............................................................................
Oenocarpus mapora (bacaba) ..............................................................................
Orbignya phalerata (babaçu) ...............................................................................
Paullinia cupana (guaraná) ..................................................................................
Petiveria alliacea (mucura-caá) ............................................................................
Physalis angulata (camapu) .................................................................................
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Pilocarpus microphyllus (jaborandi) ......................................................................
Piper hispidinervium (pimenta-longa) ...................................................................
Piper marginatum (caapeba) ...............................................................................
Plantago major (tanchagem) ...............................................................................
Plantonia insignis (bacuri-do-pará) .......................................................................
Poraqueiba sericea (umari) .................................................................................
Pourouma cecropiifolia (embaúba) .......................................................................
Protium heptaphylum (breu-branco) .....................................................................
Ptychopetalum olacoides (muirapuama) ................................................................
Quassia amara (quassia).....................................................................................
Solanum sessiflorum (cubiu) ...............................................................................
Spilanthes oleracea (jambu) ................................................................................
Spondias mombin (taperebá) ..............................................................................
Stachytarpheta cayennensis (rinchão) ..................................................................
Stryphnodendron adstringens (barbatimão) ...........................................................
Theobroma grandiflorum (cupuaçu) ......................................................................
Uncaria tomentosa (unha-de-gato) .......................................................................
Vetiveria zizanioides (capim vetiver) .....................................................................
Virola surinamensis (ucuúba de várzea) ................................................................
Zanthoxylum rhoifolium (tamanqueira) .................................................................
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1. Óleo Essencial da Casca-Preciosa
Nome científico
Aniba canelilla (Kunth) Mez.
Família
Lauraceae
Material utilizado
Casca
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial da casca-preciosa.
Método de extração
Parte da planta extraída
Hidrodestilação com aparelho
Clevenger (TAVEIRA,2003)
Folhas e casca
Decocção
Casca e folhas
Na destilação utilizando o aparelho Clevenger, a parte da planta é triturada e seca com ar
por 5-7 dias e, então, destilada durante 4 horas. Após a extração, o óleo é seco com sulfato de
sódio anidro (TAVEIRA, 2003)
A extração completa – citada por bibliografia científica – menciona a extração com
arraste a vapor e a utilização do éter de petróleo para a dissolução do extrato.
Propriedades do extrato
O óleo extraído da madeira e casca da aniba canelilla, apresenta cor amareloavermelhada (algumas bibliografias o descrevem como um óleo incolor) cujo cheiro lembra o
da canela. Tem densidade de 1,122 g/cm3, índice de refração a 25ºC de 1,506, teor de
alcooxila de 3,7% (GOTTLIEB, 2003).
Composição
O princípio odorífero desta espécie é o 1-nitro-2-feniletano, que possui rendimento no
óleo de até 95%. Sua decomposição leva ao ácido cianídrico, fato importante, já que a cascapreciosa seria utilizada na Amazônia para preparar chás estimulantes (GOTTLIEB, 1973). A
formação de compostos nitro-derivados é rara na natureza. Sua síntese envolve etapas
alternativas que incluem oxidações e descaboxilações, entre outros. Até hoje, poucos
compostos nitro-derivados aromáticos são conhecidos (GOTTLIEB, 1973).
Estudos científicos relatam que tanto o 1-nitro-2-feniletano quanto o metileugenol
seriam os responsáveis pelo cheiro peculiar e característico da casca-preciosa. São as duas
substâncias em maior quantidade no óleo com proporções que variam de acordo com o clima
de coleta da casca da madeira - seco ou chuvoso – como pode ser observado abaixo:
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Tabela 2. Variação da concentração de metileugenol e 1-nitro-2-feniletano no óleo da casca-preciosa de
acordo com a sazionalidade da região.
Metileugenol
Proporção da
substância no óleo
- Estação chuvosa
18%
Proporção da
substância no óleo Estação seca
45%
1-nitro-2-feniletano
95%
39%
Composto
A partir da extração da casca da espécie também é possível encontrar: eugenol (1,7%),
linalol (6,7-12,7%), b-Cariofileno (8,5-22,3%), a-copaeno (3,9-15,6%), nerolidol (2,5-8,2%),
a-pineno (0,3%), b-pineno (0,2%), limoneno(0,1%), b-felandreno (0,1%), acetaldeído
benzênico (0,3%), benzonitrila (0,1%), safrol (0,4%), a-cubebeno (0,2%), b-elemeno (0,1%),
a-humuleno (0,2%), b-selineno (0,4%), a-selineno (0,4%), d-cadineno(0,3%), transcalameneno (0,1%), selin-11-en-4-a-ol (2,5%). Nas folhas e casca também encontram-se as
substâncias: a-pineno (3,5%), b-pineno (1,2%), b-felandreno (3,6%), p-cimeno (3,6%),
linalol (8,8%), a-copaeno (1,8%), b-Cariofileno (1,8%), espatulenol (4,8%) e bsesquifelandreno (1,2%).
Aplicação cosmética
Toda a planta é muito aromática, sendo a casca uma das matérias-primas mais
utilizada na indústria para extração de óleo, principalmente na indústria de perfumes, pelo seu
alto rendimento8.
Na perfumaria popular, é largamente utilizada para perfumar roupas, e é conhecido
como “o cheiro de Santarém”.
Por ter um cheiro adocicado intenso e fixo, o óleo essencial descrito, poderia ser
utilizado na composição de fragrâncias principalmente no caso de bouquets do tipo oriental
(DUCKE, 1938).
Mecanismos de ação
O eugenol é um dos compostos alergênicos comuns em fragrâncias e essências. Ele
apresenta propriedade anti-séptica, fungicida e anestésica, servindo como um anestésico local.
Sua utilização é restrita a produtos de contato com a pele enxaguáveis ou que permaneçam
sobre ela 15, 21, 22, 23.
Outras Informações
Segundo o Manual de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias, a
dosagem de uso recomendada para o eugenol é de 0,5% e para o metileugenol é de 0,02, no
caso de perfumes. Ambos possuem poder de sensibilização da pele e devem ser utilizados com
precaução e na dose recomendada (MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria
de Fragrâncias, 2005).
Referências bibliográficas
1.
GOTTLIEB, O.R.; MAGALHÃES, M.T. Comunications, v.24, p.2070-2071, 1959.
11
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2.
TAVEIRA, F.S.N.; LIMA, W.N. de; ANDRADE, E.H.A.;
Systematics and Ecology, v.31, n.01, p.69-75, 2003.
MAIA,
3.
___.___. Disponível em: http://www.natura.net. Acesso em: 01 abr. 2004.
4.
ZOGHBI, M.das G.B.; ANDRADE, H.H.A. de; SANTOS, S.A.; SILVA, M.H.L. da; MAIA, G.S.
5.
___. Casca-preciosa. Disponível em: http://www.plantamed.com.br. Acesso em: 05
ago. 2004.
6.
___.___. Disponível em: http://www.treemail.nl. Acesso em: 05 ago. 2004.
7.
disquete Mary
8.
___.___. Disponível em: http://www.lol.com.br. Acesso em: 01 jun. 2004.
9.
___.
Floresta
amazônica
–
farmácia
do
http://www.fortunecity.com. Acesso em: 01 jun. 2004.
10.
MORAIS, A.A; REZENDE, C.M.A.M.; BULOW, M.V. Von; MOURÃO, J.C.; GOTTLIEB, O.R.;
MARX, M.C.; ROCHA, A..; MAGALHÃES, M.T. Óleos esseciais das espécies do gênero
Aniba. Acta Amazônica, v.02, n.01, p.41-44, 1972.
11.
GOTTLIEB, O.R. Alguns aspectos da fitoquímica na Amazônia: o gênero Aniba. In:
Atas do Simpósio Sobre a Biota Amazônica. Rio de Janeiro: Conselho Nacional de
Pesquisas, 1967.
12.
Catálogo do INPA. Manaus, 1973.
13.
ESTRELLA, E. Plantas medicinales amazônicas: realidad y perspectivas. Lima: TCA,
1995. 301p.
14.
MATTA, A.A. Flora médica brasiliense. 3.ed. rev. Manaus: Editora Valer/Governo do
Estado do Amazonas, 2003. (Série Poranduba, 3.)
15.
COSTA, P.R.C. da. Plantas medicinais nativas e aclimatadas da região amazônica.
Belém: Boletim Técnico do Instituto Agronômico do Norte, 1959.
16.
REVILLA, J. Plantas úteis da bacia amazônica. Manaus: INPA/SEBRAE, 2002.
17.
SAMPAIO, P. de T.B. Preciosa (Aniba canelilla) In: CLAY, J.W.; SAMPAIO P.T.B.;
CLEMENT, C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utlização. Manaus:
Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000.
18.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p.
19.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002.
20.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001.
21.
DUCKE, A. Lauráceas aromáticas da Amazônia brasileira. In: Anais da Primeira
Reunião Sul-Americana de Botânica. Rio de Janeiro, 1938.
22.
CALVAZARA, B.B.G.; SOUSA, J.M.S.; CARVALHO, A.C.F. Estudos sobre potenciais da
Amazônia (primeira fase). Belém: SUDAM, 1978.
23.
PIMENTEL, A.G.M.P. Cultivo de plantas medicinais na Amazônia. Belém: FCAP, 1994.
(Serviço de documentação e informação).
mundo.
J.G.S.
Biochemical
Disponível
em:
12
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2. Essência de Pau-Rosa
Nome científico
Aniba rosaeodora Ducke 1930
Família
Lauraceae
Material utilizado
Madeira, cascas e galhos jovens.
Extração
Tabela 1. Método de extração da essência de pau-rosa.
Método de extração
Parte da planta extraída
Arraste a vapor
Madeira
Arraste a vapor
Galhos jovens
Na extração da essência do pau-rosa a madeira é reduzida a tiras, de 2-3cm por 5cm,
que são depositadas em um caldeirão para a destilação do óleo. A duração da destilação
depende da madeira e pode durar até 3 horas 3. Sua eficiência depende de alguns fatores,
entre eles o tempo entre o corte e o início da destilação e a origem da madeira. O tipo de
destilação também tem grande influência no rendimento; podendo-se usar dois processos de
destilação conforme a instalação, a vapor (ou por arraste) ou a fogo nu. No primeiro caso, o
vapor em superaquecimento é introduzido sob pressão no alambique e espalhado pela massa
de cavacos. No segundo, é fornecido vapor através dos vários litros de água que estão no
alambique antes de enchê-lo de cavacos. Este segundo processo é reputado como menos
rentável e menos rápido. Porém, em qualquer um dos dois métodos utilizados, o vapor arrasta
a essência e se condensa no refrigerador. Em razão das diferenças climáticas, para que se
tenha uma boa condensação, é indispensável o uso de um grande volume de água de
refrigeração em um longo percurso da serpentina. O líquido obtido é recolhido em um
vasilhame com 2 tubulações, onde a separação da fase aquosa e oleosa é feita através da
diferença de densidade. A essência é recolhida por um orifício superior enquanto a água é
evacuada por um orifício inferior. A essência bruta do pau-rosa contém impurezas e um pouco
de água; a purificação pode ser feita por decantação e filtração. As impurezas que estão
dissolvidas na essência também podem ser eliminadas através de uma segunda destilação a
vapor de água. A segunda destilação é chamada de retificação e é uma operação delicada 11.
A separação do linalol a partir do óleo essencial é realizada em dois passos, à
temperatura de 194 e 200C, e pode ser obtido até 75% de linalol. Estudos comprovaram que
a extração do óleo tem rendimento otimizado quando este é extraído de folhas e galhos jovens
ao invés da madeira. Também comprovaram que a idade das folhas afeta a qualidade do óleo,
pois quanto mais velhas, maior a proporção de terpenos e óxidos de linalol 3.
Propriedades do extrato
O óleo essencial extraído do pau-rosa tem forte odor, é incolor, tem densidade igual a
0,889 g/cm3, índice de refração a 20C de 1,462, acidez de 0,923, índice de saponificação de
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2,8 e índice de esterificação de 4,5, álcool total de 95,99%, álcool combinado de 0,96%, álcool
livre de 1,23% (calculado como linalol) e éster total de 1,23% (calculado como acetato de
linalila) 3, 9.
A grande maioria dos países importadores do óleo do pau-rosa tem publicado
especificações para padronizar suas propriedades físico-químicas, incluindo sua quantidade de
álcool (geralmente 84-93% calculado como linalol).
O padrão internacional para este óleo foi determinado pela Organização Internacional
para Padronização (International Organization for Standardizaton) – ISO 3761-1976(E) 2.
Composição
A substância encontrada em maior proporção no óleo é o linalol, que pode atingir até
81% em uma amostra extraída de suas folhas. O linalol é um monoterpeno alcoólico terciário
de cadeia aberta. Pode ser encontrado sob a forma de uma mistura de isômeros e por ter um
centro quiral, podem existir enantiômeros 1.
Partindo-se de uma extração das folhas da espécie obtém-se: linalol (79%), cis-linalol
(1,5%), óxido de trans-linalol (1,1%), alfa-copaeno (0,8%), beta-cariofileno (0,2%), betachamigreno (0,2%), beta-selineno (2,0%), alfa-selineno (1,7%), espatulenol (1,1%), óxido de
cariofileno (1,4%), óxido de humuleno II (0,3%), selin-11-em-4-a-ol (1,2%), hidrocarbonetos
sesquiterpênicos (1,1%), alfa-bergamotol (1,2%), sesquiterpeno oxigenado (2,2%), benzoato
de benzila (0,3%). O óleo extraído da madeira contém: anibina, 4-metoxifenilcumalina, 4metoxiparacotoína, 5,6-dehidrocavaína, pinocembrina, beta-sitosterol, terpineol, geraniol,
nerol, cineol, metilheptenona, p-metilacetofenona, alfa-selineno, niketamida, safrol e alfaterpineol 8, 13.
Aplicação cosmética
O óleo da aniba rosaeodora Ducke tem um alto valor para a indústria cosmética, pois é
rico em linalol que é um precursor do acetato de linalila (fixador de fragrâncias). Assim, por
ser fixador e possuir um cheiro característico, este óleo pode ser utilizado em xampus,
condicionadores e perfumes no geral. Além desta característica estudos comprovaram sua
atividade antimicrobiana (de acordo com resultados de estudos científicos o óleo de pau-rosa,
devido à presença de linalol, mostrou halos de inibição para oito bactérias: STAPHYLOCOCUS
AUREUS, PROTEUS MIRABILIS, PROTEUS VULGARIS, ESCHERICHIA COLI, EDWARDSIELLA
TARDA, KLEBSIELLA PNEUMONIASE, ENTEROBACTER AEROGENES E SALMONELLA sp.; não
mostrando halos de inibição em PSEUDOMONAS AERUGINOSA.) 12, acaricida e fungicida, o que
revela seu potencial na otimização de produtos para higiene pessoal e desodorantes para o
corpo e pés.
Outras Informações
Matérias-primas contendo linalol devem ser preparadas com a adição de agentes
antioxidantes, como BHT ou vitamina E (α-tocoferol). Estudos mostraram que concentrações
de 0,1% destas substâncias já reduziram de forma eficaz a degradação oxidativa do mesmo 14.
Referências bibliográficas
14
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
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1.
SILVA, D.D. da; CHIERICE, G.O.; GALHIANE, M.S.; CHAAR, J.M.; MOUCHRECK-FILHO,
V.E. Quantificação do linalol no óleo essencial da Aniba duckei Korstermans utilizando
uma nova coluna capilar POLYH4-MD em cromatografia gasosa. Química Nova, v.26,
n.04, p.461-465, 2003.
2.
___. Chapter 4: rosewood oil. Disponível em: http://www.fao.org. Acesso em: 19 fev.
2004.
3.
SAMPAIO, P. de T.B. Rosewood. Disponível em: http://www.fao.org. Acesso em: 20
fev.2004.
4.
___. Manjericão pode substituir pau-rosa na produção de perfumes. Disponível
em: http://www.jardimdeflores.com.br. Acesso em: 14 mar. 2004.
5.
BARATA, L.E.S. Projeto defende cultivo de pau-rosa e produção de óleo das folhas
na Amazônia. Disponível em: http://www.jardimdeflores.com.br. Acesso em: 14 mar.
2004.
6.
___.___. Disponível em: http://www.terra.com.br/istoe. Acesos em: 14 mar. 2004.
7.
OLIVEIRA, A.R.C. Determinação do linalol de pau-rosa brasileiro. Boletim do Instituto
de Óleos, n.13, p.175-187, Rio de Janeiro, 1955.
8.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
9.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002.
10.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE-AM/INPA, 2001.
11.
BRULEAUX, A.M. Deux productions passés de la forêt guyanaise. L’essence de bois de
rose et la gomme de balata. Revue Bois et Forêts des Tropiques, n.219. (Spécial
Guyane).
12.
LOBATO, A.M.; RIBEIRO, A.; PINHEIRO, M.F.S.; MAIA, J.G.S. Atividade antimicrobiana de
óleos essenciais da Amazônia. Acta Amazônia, v.19, n. único, p.355-363, 1989.
13.
GOTTLIEB, O.R.; MORS, W.S. A química do pau-rosa. Boletim do Instituto de Química
Agrícola, n.53, p.8-9, 11 e 17.
14.
Catálogo Sarfam - Bioativos e matérias-primas.
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3. Extrato de Crajiru
Nome científico
Arrabidaea Chica
Família
Bignoniacea
Material utilizado
Folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de crajiru.
Método de extração
Parte da planta extraída
Maceração a frio
folhas
Extração com solvente
(metanol, acetato de etila)
folhas
Infusão e decocção
folhas
Extrato aquoso
folhas
As folhas são fervidas e o extrato é decantado para a obtenção do corante, o resultado
é um pó vermelho, insolúvel em água, no qual os indígenas utilizavam para pintar o corpo
misturado com óleo de andiroba (Júnior, 1981)
Composição
As folhas contém ácido anísiaco,carajurina, taninos, ferro assimilável e cinocobalamina
(Alburquerque, 1989).
Estudos realizados por Chapman et al. indicaram a presença de 3-desoxiantocianidina e
carajurina, um corante vermelho obtido das folhas. Pesquisas anteriores indicaram a presença
de antocianinas, flavonóides, taninos e fitosteróis, além de 7,4´-dihidroxi-5-metoxiflavona.
(Takemura, 1994).
Aplicação cosmética
As mulheres da tribo Ingaricó, no rio Cotingo, utilizam o crajiru misturado com óleo
aromático para dar brilho e perfume à pele (Junior, 1981).
Devido às propriedades cicatrizantes e antiinflamatória, o extrato de crajiru é indicado
para tratamento de acnes, através de sabonetes (Costa &Silva, 1989).
O extrato de crajiru também pode ser utilizado em cremes e xampus (Revilla, 2002).
Portanto, com as características apresentadas de estudos realizados pode-se sugerir o
uso nos seguintes produtos cosméticos: sabonetes antiacnes, sabonetes esfoliantes e
antisépticos, sabonete líquido para as mãos, emulsão secativa para acnes, cremes para pele,
xampus e condicionadores para os cabelos. O pigmento pode ser utilizado em batons, brilhos
labiais, sombras e blush.
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Mecanismos de ação
É utilizado como antiinflamatório,agente adstringente, remédio para cólica intestinal,
anemia e leucemia. (Takemura, 1994).
A presença da coloração vermelha está relacionada a dois pigmentos flavonoídicos, a
carajurina (FIEAM/DAMPI, 1995) e a carajurona (Lorenzi & Matos, 2002).
Outras Informações
O extrato na forma de decocto é empregado pelos indígenas para limpeza de feridas e
para o tratamento de doenças de pele. ( Lorenzi, 2002)
A toxicidade foi testada no laboratório em ratos. A dose foi de 4000 mg/kg do peso
corporal, tanto por via oral como por via interperitoneal, verificou-se que não ocorreu
alteração considerável de comportamento nos grupos analisados, ou seja, o extrato não
apresentou toxicidade aguda ou crônica. (DAMPI/AM)
A colheita é realizada manualmente, depois de recolhidos os ramos, estes são
amarrados em pares e dependurados em varais para secar nas primeiras e nas últimas horas
dia. (Pimentel, 1994)
Referências bibliográficas
1. ALBURQUERQUE, J.M. Plantas medicinais de uso popular. Brasília: ABES/MIN. da
Educação. 1989.96p.
2. ANDRADE, A.A. de. Estudo de matérias corantes de origem vegetal em uso entre os
índios do Brasil e das plantas de que procedem. Arquivos do Museu Nacional. Rio de
Janeiro, vol XXVIII, s.m., 176-197, 1926.
3. COSTA, P.R.C.; SILVA,E.A. Cosmetic technology of amazonic medicinal plants: an
antiacneic toillet-soap of the crude extract of the crude extract of Arrabidaea
chica Verlot. Bignoniaceae. In: Simpósio Brasil- China de química e Farmacologia de
Produtos Naturais, Rio de Janeiro, 1989. Programa e Resumos. Ministério da Saúde /
Fundação Oswaldo Cruz, 1989ª. P.158.
4. DUCKE, J.A. Plantas de cultura pré-colombiana na Amazônia brasileira. Notas sobre
as espécies ou formas espontâneas que supostamente lhes teria dado origem. Belém:
Instituto agronômico do Norte,1946. 24p (Boletim Técnico agronômico do Norte. Nº 8).
5. ESTRELLA, E. Plantas medicinales amazonicas: realidad y perspectivas. Lima: TCA,
1995. 301p (TCA, 28).
6. FIEAM/DAMPI. Plantas medicinais e suas aplicações na indústria. Manaus:
FIEAM/DAMPI, 1995. (Federação das indústrias do estado do amazonas/Departamento de
assistência à média e pequena empresa).
7. ITO, R.T.; BANDEIRA, C.R.; QUIGNARD, E.; BARBOSA, W.; SALES, J.E.; JENNINGS, Y.;
VIEIRA, J.M.; ALBURQUERQUE, S. Abordagem fitoquímica e bioatividade da espécie
Arrabidacea chica (H.B.K) VERLOT. In: Reunião dos botânicos da Amazônia, 2,
Salinópolis: Sociedade Botânica do Brasil/ Seccional da Amazônia, 1997, p. 77-78.
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8. JÚNIOR, S. Plantas exóticas. Rio de Janeiro: Codecri, 1981. (Coleção edições do Pasquim,
v.81).
9. LIMA, C.S.A.; SENA, K.X.F.R.; ANDRADE, M.S.A.S. de; OLIVEIRA FILHO, A.D.; MIRANDA,
R. de C.M. de. Primeiras observações sobre o fracionamento e purificação dos
princípios ativos de Arrabidea chica Bur. In: Congresso Brasileiro de Química, 35;
Jornada de Iniciação Científica em Química, 8; Maratona Científica em Química, 3, jornada
Brasileira de Teatro em Química, 2.; Expoquímica, 95, Salvador, 1995. Resumos. Salvador:
ABQ, Regional Bahia, 1995. p.34.
10. LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum,2002. 512p. II.
11. PORTO, P.C. Plantas Indígenas e exóticas provenientes da Amazônia, cultivadas no
Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Rodriguésia, Rio de Janeiro, v.2, n. 5, p. 93-157,
jun./set. 1936.
12. REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Mamaus: Sebare-AM/INPA,
2002. 532p.
13. RODRIGUES, I.A.; ALVES, S.de M.; ROCHA NETO, O.G. da; SANTIAGO, E.J.A. de;
CARVALHO, C.J.R. de; KITAMURA, H.; SHIROTA, O.; IZUMI, H.; WATANABE, T.;
KAWAGUCHI, K. Coleta, propagação e avaliação de plantas medicinais da
Amazônia. In: Embrapa.Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental, (Belém,
PA). Geração de tecnologia para o desenvolvimento do Tropico Úmido. Belém: EmbrapaCPATU/JICA, 1996. p.237-285. (Embrapa-CPATU, documentos, 85).
14. VIEIRA, L.S. Manual de Medicina Popular: a fitoterapia da Amazônia. Belém FCAP,
serviço de documentação e informação, 1991. 248p.
15. VIEIRA, L.S.; ALBURQUERQUE, J.M. de. Fitoterapia Tropical: Manual de plantas
medicinais. Belém: FCAP. Serviço de Documentação e Informação, 1998. 281p.
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4. Óleo de Tucumã
Nome científico
Astrocaryum aculeatum G. Mey.
Família
Palmae (Arecaceae)
Material utilizado
Frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de tucumã
Método de extração
Expressão a quente ou a frio
Esmagamento e fervura
Soxhlet com hexano
12
Parte da planta extraída
2
Mesocarpo
Frutos e sementes
Polpa
O método de extração com soxhlet teve início quando as cascas dos frutos são raladas
e imediatamente colocadas em um forno com circulação de ar a 100ºC para retirar toda
umidade. A polpa seca é triturada em um almofariz e submetida à extração em Soxhlet com
hexano por 6h (10g de popa/100cm3). O hexano é evaporado em um rotoevaporador a 40ºC e
o óleo é seco para retirar o resto de umidade, o rendimento foi de 22,0% 10.
E o método de esmagamento e fervura do fruto e semente obteve-se o rendimento de
51,1% de óleo das amêndoas e 45,2% de óleo da polpa.
Propriedades do extrato
Os frutos possuem cerca de 32% de polpa, 55% de semente e 13% de casca. A
amêndoa de tucumã tem 51,1% de teor de óleo e a polpa 45,2%, sendo ambos comestíveis e
potencialmente extraíveis.
O óleo da semente apresenta-se como matéria graxa de cor branca, sólida a
temperatura ambiente, sabor e aroma que lembra o óleo de côco, possuindo acidez livre de
0,19% em ácido oléico, ponto de fusão de 34°C, índice de saponificação de 241,1, índice de
iodo de 15,8 e índice de glicerídeos saturados de 73%.
O óleo da polpa do tucumã tem ponto de fusão entre 12 e 13°C, índice de saponificação
de 191,4, índice de iodo (hanus) de 74,6. Determinada a acidez livre, constatou-se 3%
calculada em ácido oléico 5.
Composição
A composição de ácidos graxos do óleo da semente é a seguinte: caprílico (1,3%),
cáprico (4,4%), láurico (48,9%), mirístico (21,6%), palmítico (6,4%), esteárico (1,7%), oléico
(13,2%) e linoléico (2,5%) 5.
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O fruto desta espécie é fonte natural de vitamina A, contendo 31mcg de caroteno
(precursor da vitamina A) por 100g de polpa ou aproximadamente 52.000 unidades
internacionais de pró-vitamina A por 100g do fruto, teor similar à polpa do buriti, sendo 90
vezes mais elevado que o da polpa do abacate e 3 vezes superior ao da cenoura 5.
Além disso, contém vitamina B1 (tiamina- 100 microgramas/100g de polpa) e vitamina
C (60mg por 100g) 5
Aplicação cosmética
O óleo extraído da massa do fruto pode ser utilizado como hidratante e protetor solar
15
.
Podendo ser indicado para creme anti-rugas, shampoo, condicionador, óleos corporais,
maquiagem (pó-compacto, base, batom), cremes e loções para o corpo- pele seca, óleos e sais
de banho, sabonetes, produtos capilares, produtos pós e pré-solares, produtos para bebês,
tintura de cabelo, talcos, produtos anti-aging (pomadas e géis-área ao redor dos olhos), óleos
de massagem.
A quantidade de óleo empregada em produtos cosméticos varia de acordo com a
finalidade do produto a ser formulado. Encontram-se, na literatura, concentrações de uso de 1
a 10%.
Mecanismos de ação
A vitamina A possui propriedades anti-radicais livres, embora o real efeito (preventivo
contra o envelhecimento humano) nunca tenha sido comprovado. A vitamina A “cataliza”
reações de desaminação oxidativa dos aminoácidos, oxidação dos aldeídos e desidrogenação
de cadeias alifáticas. Participa do processo de crescimento e reprodução, formação da pele,
unhas e cabelo, entre outros. É uma vitamina hidrossolúvel e de fácil absorção e deve ser
ingerida diariamente, pois não é retida pelo organismo 18.
A vitamina C (também conhecida como ácido ascórbico) atua como antioxidante, ou
seja protege a pele contra os efeitos maléficos dos radicais livres. Além da ação anti-radicais
livres, esta vitamina participa como cofator na hidroxilação da hidroxiprolina, importante
aminoácido do tecido conjuntivo, e portanto sua aplicação tópica pode melhorar a elasticidade
e firmeza da pele. Ela atua também como um inibidor da biossíntese melânica, e por isso o uso
constante pode clarear a pele. A aplicação tópica de vitamina C eleva consideravelmente os
níveis desta vitamina na pele, e a aplicação regular pode reduzir os sinais da idade, linhas de
expressão e flacidez cutânea. Aumenta a tonicidade da pele, tornando-a brilhante e macia, e
não é fotossensibilizante8.
A vitamina B1 ou tiamina funciona como agente codicionante da pele17.
O ácido láurico comporta-se como carreador de princípios ativos, pois é capaz de
aumentar sua permeabilidade através da pele. Sua atuação se dá de duas maneiras distintas:
pela reação com ativos catiônicos, aumentando sua lipofilicidade, ou pela desorganização
temporária da camada córnea da pele. Após sofrer reação de neutralização na presença de
uma base forte, como NaOH, o ácido láurico comporta-se como emulsionante, estabilizando
emulsão do tipo óleo em água (O/A) 7.
O uso do ácido láurico deve ser feito de forma controlada devido ao seu leve poder
comedogênico 20.
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Outras Informações
No varejo é comercializado a R$ 0,50 o quilo, podendo chegar a R$ 5.000,00 por
hectare por ano. No atacado, o valor médio é de R$ 0,30 o quilo, chegando então até o valor
de R$ 3.000,00 por hectare por ano. Todos estes valores brutos 1. Nas feiras de Manaus, no
período da safra, vinte tucumãs são vendidos por R$ 1,00 e um cento, por R$ 2,00 a 4,00. Na
entressafra, uma dúzia é comercializada por R$ 3,00 a 4,00, um cento, por R$ 8,00 a 10,00 e
duas sacas e meia, por R$ 100,00 (Dados de 2000) 2.
Abaixo se podem observar os gráficos da dinâmica de produção e preço da amêndoa
do tucumã ao longo dos anos:
Gráfico 1 – Dinâmica da Quantidade de Tucumã Produzida nos Estados da Amazônia
Dinâmica da Quantidade de Amêndoa de Tucum Produzida nos Estados da Amazônia
Rondônia
3.000
Acre
Toneladas
2.500
Amazonas
2.000
Roraima
1.500
Pará
Amapá
1.000
Tocantins
500
Maranhão
0
Mato Grosso
1973
1975
1977
1979
1981
1983
1985
1987
1989
1991
1993
1995
1997
1999
2001
Gráfico 2 – Dinâmica do Preço da Tonelada de Tucumã Produzida nos Estados da Amazônia
Dinâmica do Preço da Tonelada de Amêndoa de Tucum Produzida nos Estados da Amazônia
1.600
Rondônia
1.400
Acre
1.200
Amazonas
R$/t
1.000
Roraima
800
Pará
600
Amapá
400
Tocantins
200
Maranhão
0
1973
1975
1977
1979
1981
1983
1985
1987
1989
1991
1993
1995
1997
1999
2001
Mato Grosso
*Graf. 1 e 2 - Trabalho desenvolvido pelos pesquisadores Thaise Rachel Sarmento e Dimas Vital Sabioni
Resck, ambos
engenheiros florestais, com base nos dados do IBGE. Projeto Non-Wood II – ITTO PD 31/99 Rev. 3 (I).
Depois de purificado, o óleo pode ser armazenado por até 2 anos em embalagem
apropriada e ao abrigo da luz solar e de temperaturas elevadas. É importante ressaltar que
não é aconselhado o armazenamento do óleo por longos períodos de tempo depois de aberta à
embalagem, devido à degradação causada pelo oxigênio do ar 3.
Referências bibliográficas
1.
CALZAVARA, B.B.G.; SUSA, J.M.S.; CARVALHO, A.C.F. Estudos sobre potenciais da
Amazônia (primeira fase). Belém: SUDAM, 1978.
21
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2.
COSTA, J.R. O tucumã (Astrocaryum aculeatum G.F.W. Meyer): uma espécie de potencial
agroflorestal para a terra firme do Estado do Amazonas – Brasil. In: Congresso Brasileiro
de Sistemas Agroflorestais: Manejando a biodiversidade e compondo a paisagem rural, 3.
Manaus: Embrapa Amazônia Ocidental, 2000, p.232-234.
3.
CRODA. Crodamazon, julho 2002 (Catálogo)
4.
FAO. Food and fruit-bearing forest species 3: examples from Latin America. Rome:
FAO, 1986.
5.
FIEAM/DAMPI. Plantas medicinais e suas aplicações na indústria. Manaus:
FIEAM/DAMPI (Federação das indúsrtrias do estado do amazonas/Departamento de
assistência a media e pequena indústria). 1995.
6.
GALEANO, G. Las palmas de la region da Araracuara. Tropenbos, 1991. (Estudos en
la Amazônia Colombiana, v.01)
7.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: <http://www.sciencedirect.com>.
Acesso em: 11 nov. 2005.
8.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.(5)
9.
LORENZI,H.; SOUZA, H.M.; COSTA, J.T. Palmeiras no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Editora Plantarum, 1996. 303p.
10.
OBOH, F.O.J.; ODERINDE, R.A. Analysis of the pulp and pulp oil of the Tucum
(Astrocaryum vulgare Mart.) Fruit. Food Chem. v.30, p.277-287, 1988.
11.
PALMAE. Disponível em: http://www.treemail.nl. Acesso em: 22 set. 2004.
12.
PERET, J.A. Frutas da Amazônia, Manaus. Brasília: Senado Federal, 1985, 108p.
13.
PESCE, C. Oleaginosa da Amazônia. Belém: Oficina gráfica da revista da veterinária,
1941. 130p.
14.
PIMENTEL, A.G.M.P. Cultivo de plantas medicinais na Amazônia. Belém: FCAP,
Serviço de documentação e informação, 1994. 114p.
15.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
16.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE-AM/INPA, 2001. 405p.
17.
SANTI, E. de. Dicionário de princípios ativos em cosmetologia. São Paulo: Andrei
Editora, 2003. 111p.
18.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003. p.69-70.
19.
SILVA, C.R. da. Bioativos tropicais com eficácia comprovoda. Cosmetics & Toiletries, v.
14, n. 1, p. 42-46, jan./fev. 2002. Disponível em: <http://www.tecnopresseditora.com.br/artigo_integral.htm>. Acesso em: 12 ago. 2004.
20.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, volume 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
(paginação).
22
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5. Óleo de Murumuru
Nome científico
Astrocaryum murumuru Mart.
Família
Arecaceae
Material utilizado
Amêndoas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de murumuru.
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão a quente
amêndoas
Soxhlet com hexano*
amêndoas
Prensa
amêndoas
Industrialmente, o óleo de murumuru é obtido industrialmente pela prensagem das
sementes ou das amêndoas em prensas cêsto (Cage Press) ou "expeler", havendo necessidade
de moagem preliminar, com moinhos de discos, fortes e resistentes, devido à dureza do
material. O rendimento das prensagens raramente excede 34% (Pinto, 1963).
Na extração com soxhlet em hexano os rendimentos são de aproximadamente 46,2%.
Propriedades do extrato
Os frutos são constituídos de uma polpa amarelada (28%) e semente (72%).
A gordura do murumuru é branca, com muito pouco cheiro e nenhum gosto especial.
No clima do Pará conserva-se com uma consistência pouco superior a da vaselina (Pesce,
1941). Ela tem um ponto de fusão superior ao do palmisto e do côco, que a faz ser procurada
para ser misturada às gorduras vegetais que fundem a uma temperatura mais baixa (Pesce,
1941). Esta gordura tem a grande vantagem de uma baixa acidez, especialmente se preparada
com amêndoas frescas. Quando exportadas para a Europa, elas chegam com uma acidez de 45% enquanto que a do palmisto tem acidez às vezes superior a 25% (Pesce, 1941).
A gordura tem densidade a 15ºC de 0,9325, refração a 40ºC de 1,4499, ponto de fusão
32,5ºC, ponto de solidificação de 33ºC, índice de saponificação de 241,6, índice de iodo de 11,
ácidos graxos livres (oléico) de 0,36% e acidez do óleo de 3,97% (Calzavara, 1978).
Composição
A fruta contém cerca de três vezes mais beta-caroteno que uma cenoura. Composição
do óleo: 48,9% de ácido láurico, 21,6% de ácido mirístico, 13,2% de ácido oléico, 6,4% de
ácido palmítico, 4,4% de ácido cáprico, 2,5% de ácido linoléico, 1,7% de ácido esteárico e
1,3% de ácidos caprílicos (Duke, 1994).
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O murumuru contém também proteínas 3,5%, lipídeos 16,6%, vitamina A 52 000 UI
(15,6mg), cálcio 47mg, fósforo 59mg, ferro 0,6mg, tiamina 0,08mg, riboflavina 0,23mg,
niacina 0,20mg e ácido ascórbico 4,2mg (Revilla, 2002).
Aplicação cosmética
A manteiga de murumuru é emprega em loções, cremes, sabonetes condicionadores
capilares, máscaras faciais, shampoo, óleos e emulsões, hidratante de pele, produtos para
nutrição dos cabelos e restauração de cabelos danificados, ceras depilatórias.
Pode ser indicado para o uso em outros produtos como: creme de pentear (cabelo
crespo), maquiagem,creme pós-depilatório.
Mecanismos de ação
A falta de ácidos graxos na pele causa a perda de H2O na camada trans-epidérmica e
conseqüentemente maciez e brilho. Desta forma, este óleo pode ser utilizado também para
melhorar a emoliência e hidratação da pele e cabelo.
O ácido mirístico é Insolúvel na água e solúvel em etanol. É utilizado em cosmetologia
como possível substituto do ácido esteárico, mas principalmente esterificado com o álcool
isopropílico dando origem a um óleo muito apreciado pelo seu grau de penetração e
estabilidade (miristato de isopropila) (Barata, 2000).
O ácido láurico comporta-se como carreador de princípios ativos, pois é capaz de
aumentar sua permeabilidade através da pele. Sua atuação se dá de duas maneiras distintas:
pela reação com ativos catiônicos, aumentando sua lipofilicidade, ou pela desorganização
temporária da camada córnea da pele. Após sofrer reação de neutralização na presença de
uma base forte, como NaOH, o ácido láurico comporta-se como emulsionante, estabilizando
emulsão do tipo óleo em água (O/A) (Green, 2005).
O ácido oléico pode ser utilizado como promotor químico de absorção, uma vez que é
capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo estrato córneo. Esta propriedade é
explicada por sua capacidade em modificar, de forma reversível, a resistência do mesmo ou
pela reação entre este ácido e ativos catiônicos, gerando sais com um caráter lipofílico maior
(Leonardi, 2004; Green, 2005).
A vitamina A, atua como antioxidante, diminuindo a degradação lipídica causada pelos
radicais livres, pois é capaz de absorver as radiações solares, formando um radical menos
reativo. Esta propriedade é explicada pela presença, em sua estrutura, de uma série de duplas
ligações conjugadas, capazes de estabilizar o elétron desemparelhado por ressonância. Devido
a sua instabilidade oxidativa, a vitamina A é normalmente empregada em conjunto com outras
vitaminas, como a vitamina C. Estudos sobre a absorção de vitamina A pela pele mostraram
que esta é maior quando o princípio é associado a uma base autoemulsificante, na presença de
álcoois graxos com tensoativos aniônicos e não-iônicos (Leonardi, 2003; Souza, 2003).
Assim, todos estes compostos químicos presentes no óleo de murumuru atuam de
forma sinérgica podendo ser aplicado em loções, cremes, sabonetes, condicionadores
capilares, máscara facial, entre outros, a concentração do óleo deve ser de 1 a 5% (Beraca,
2004).
Outras Informações
A colheita desta semente do murumuru começa em janeiro e prolonga-se até junho
(Pesce, 1941).
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Durante 8-9 horas de serviço, os melhores operários conseguem separar entre 60 e 100
Kg de sementes. Necessita-se uma secagem posterior das sementes separadas, para baixar o
teor de umidade de 15 para 8%, quando podem ser conservadas durante um longo tempo
(Pinto, 1963).
As amêndoas, mal conservadas, ficam bastante desvalorizadas, seja pelo aumento
considerável de sua acidez, como pela diminuição no próprio peso. O môfo, atacando a parte
central da amêndoa destrói o tecido em grande proporção e o peso diminui bastante, ficando o
rendimento reduzido (Pesce, 1941).
As condições de armazenagem são em local arejado, a temperatura ambiente e abrigo
da luz solar.
É necessário evitar armazenar o produto por muito tempo após a abertura da
embalagem. O período indicado para armazenagem é de aproximadamente 2 anos em locais
adequados e embalagem original (Croda).
Referências bibliográficas
1. Barata, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
2. Calzavara, B.B.G.; Sousa, J.M.S.; Carvalho, A.C.F.; Estudos sobre Produtos Potenciais da
Amazônia (primeira fase). Belém, SUDAM, 1978.
3. Catálogo Cognis
www.cognis.com
Amazocarechemicals,
4. Croda. Crodamazon
www.croda.com.br
Pequi.
Nome
CEGESOFT®
INCI:
Caryocar
CCO,
óleo
Brasiliense
de
pequi.
Fruit
Oil.
Site:
Site:
5. Duke, J.A.; Vazquez, R.; Amazonian Ethnobotanical Dictionary. London/Tokyo: Boca
Raton/Ann Arbor/CRC, 1994. 215p.
6. Fonseca, E.T.; Óleos Vegetais Brasileiros (inclusive resinas, gomas, breus, ceras). 2ª
edição.Rio de Janeiro: Revistas dos Tribunais, 1927, 130p.
7. Green, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: <http://www.sciencedirect.com>.
Acesso em: 11 nov. 2005.
8. Le Cointe, P. Apontamentos sobre as sementes oleaginosas, bálsamos, resinas, essências,
borrachas, gutas e balatas da floresta amazônica. 5ª Ed. Belém: Instituto Lauro Sodré,
1939.
9. Leonardi, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p. SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia.
São Paulo: Tecnopress, 2003. (paginação).
10. Lorenzi, H.; Souza, H.M., Costa, J.T.; et al; Palmeiras no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa, SP: Editora Plantarum, 1996, 303p.
11. Pesce, C. Oleaginosa da Amazônia. Belém: oficina da revista da veterinária, 1941. 130p.
12. Pinto, G.P.; Características físico-químicas e outras informações sobre as principais
oleaginosas do Brasil. Recife: Instituto de Pesquisas e Experimentação Agropecuárias do
Nordeste, Boletim Técnico18, 1963.
13. Revilla, J.; Plantas úteis da Bacia Amazônica. Manaus: INPA/SEBRAE, 2002. Vol.I.
14. Rizzini, C.T. & Mors; W.B.; Botânica Econômica Brasileira. São Paulo: EPU/EDUSP, 1976.
26
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15. Serruya, H.; Bentes, M.H.S.; Composição química e aplicações dos óleos de palmaceas da
Amazônia. In 5º Encontro Profissional da Química da Amazônia. Anais, São Luis: Conselho
Regional de Química da 6ª Região, 1985, p. 113-122.
16. Serruya, H.; Bentes, M.H.S.; Simões, J.C.; Lobato, J.E.; et al; Propriedades físico-químicas
e composição de ácidos graxos de 3 palmaceas nativas da região amazônica. Belém, UFPA,
1980.
17. SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
18. www.beraca.com.br/rf-oils.htm acessado em 12/09/2004.
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6. Óleo de Uricuri
Nome científico
Attalea phallerata Mart
Família
Palmaetalea /phallerata Mart
Material utilizado
Fruto
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de uricuri.
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão a frio
Sementes (fruto verde)
Expressão a frio
Sementes (fruto maduro)
O procedimento de extração do óleo é a expressão a frio e seu rendimento pode ser
observado abaixo:
Primeiramente os frutos são descascados e o endocarpo aberto com um martelo ou
alicate. Então os frutos esmagados são aquecidos em água para liberar o óleo, o qual é
removido da superfície com uma colher. Em pesquisas realizadas foram necessários 500 frutos
para produzir aproximadamente 3 L de óleo.
Propriedades do extrato
As amêndoas de uricri contêm aproximadamente 66% de óleo amarelo claro, doce igual
ao do babaçu, com as seguintes composições7: densidade- 0,9231; acidez (em oléico)7,03%; índice termossulfurico (Tortelli)- 27; índice de saponificação- 2,52; índice de iodo26,2; ponto de solidificação do óleo bruto-12ºC; ponto de solidificação de óleo refinado13,4ºC; ponto de solidificação de ácidos graxos- 12,6ºC.
Composição
Fração graxa
Os ácidos graxos estão presentes no mesocarpo e no caroço. O ácido oléico é o
constituinte mais comum.
O mesocarpo contém: ácido oléico (47,5%), ácido palmítico (21,9%), ácido mirístico
(11%), ácido láurico ( 7,3%).
O caroço contém: ácido láurico (36,4%), ácido oléico (20,9%), ácido mirístico (16,6%),
ácido palmítico ( 10,2%)6
Em estudos realizados indicam que a polpa do fruto do uricuri contém 17,28µg/g de βcaroteno, 5,38µg/g de β-zecaroteno e ácido oléico (52,90%), ácido palmítico (17,13%).8
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Aplicação cosmética
O extrato do óleo da fruta é usado como tônico para os cabelos para prevenir cabelos
brancos, queda de cabelo e caspa. O óleo também é usado para pele de bebês (skincare) ou
uso oral para reduzir a febre6.
Podendo também ser utilizado em xampus, condicionadores, sabonetes infantis e
cremes para pele.
Mecanismos de ação
O ácido oléico presente no óleo de uricuri é empregado no tratamento de caspa
(descamação do couro cabeludo) e de peles ressecadas pela formação de um filme lipídico
sobre a epiderme. Por ser uma das substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto
nas glândulas da pele, o ácido oléico proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que
o contém.
Referências bibliográficas
1. CARVALHO, J.E.U. de; ALVES, S. de M.; NASCIMENTO, M. O do; MULLER, C. H.
Características físiscas e químicas de um tipo de bacuri sem sementes ( Plantonia
Insignis Mart.) . Revista Brasileira de Fruticultura, vol. 24, no 2, Jaboticabal, aug. 2002.
2. DEWALT, S. J.; BOURDY, G.; MICHEL, L.R.C. de; QUENEVO, C. Ethnobotany of the
Tacana: Quantitative Inventories of two Permanet Plots of Nortwesten Bolivia.
Economic Botany, V. 53, n.3, p. 237-260,1999.
3. LORENZI, H. Árvores Brasileiras. Manual de identificação e cultivo de plantas
arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa: Plantarum, 1992. 327p.
4. LORENZI, H.; MELLO FILHO, L.E. de. As plantas tropicais de R. Burle Marx. The
Tropical Plants of R. Burle Marx. Nova Odessa: Instituto Plantarum de Estudos da Flora,
2001. 488p.
5. LORENZI, H; MATOS, F.J.A. Plantas Medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p. II.
6. MORAES, Monica R.; BORCHSENIUS, F.; BLICHER-MATHIESEN, U. Noteas on the biology
anduses of the Motacú Palm ( Attalea Phalerata, Arecaceae)
from Bolívia.
Economic Botany 50(4) pp. 423-428.1996 by the New York Botanical Garden.
7. PESCE, C. Oleoginosa da Amazônia. Belém: Oficina Gráfica da Revista da Veterinária,
1941, 130p.
8. RAMOS, M.I.L.;HIANE, P.A.; BOGO, D.; FILHO, M.M.R. Carotenóides pró-vitamínicos A
e composição em ácidos graxo do fruto e da farinha do bacuri (Scheelea phalerata
Mart.), Revista Ciência e Tecnologia de Alimentos, vol. 23, nº2, Campinas maio/agosto,
2003.
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7. Óleo de Pupunha
Nome científico
Bactris gasipaes Kunth
Família
Palmae (Arecaceae)
Material utilizado
Frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de pupunha
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão
frutos
Solventes
frutos
A extração do óleo é mais difícil na pupunha do que em outras plantas oleaginosas,
como o dendê. Ao extrair o óleo de pupunha há a formação de uma emulsão com o amido e a
água, tornando necessário o emprego de solventes para sua extração, o que encarece o
processo 3.
Como observado por Arkcoll & Aguiar (1984) e enfatizado por Clement & Arkcoll (1991),
a maioria dos frutos da pupunha possui problemas de separação de óleo quando este é
extraído por pressão. O óleo, amido e água formam uma emulsão que precisa ser separada
por solventes. Existem frutos que possuem boas características de separação, porém usando
somente eles reduziria severamente a base genética de qualquer programa de melhoramento.
Os frutos mais oleosos são relativamente secos, de forma que a separação do óleo pode ser
mais simples utilizando materiais melhorados 2.
Propriedades do extrato
O óleo obtido é límpido de cor amarela avermelhada e pelo repouso prolongado deixa
separar glicerídios sólidos. Possui cheiro suave e sabor leve e agradável lembrando amêndoasdoces. Suas características, na amostra homogeneizada, são as seguintes 3:
Tabela 2 – Propriedades físico-químicas do óleo da pupunha 5.
Propriedade
Valor
Ponto de fusão
22°C
Índice de iodo
Índice de saponificação
Acidez livre
57,0%
199,8%
13,0% em ácido oleico
O óleo do mesocarpo da pupunha é rico em ácidos graxos não saturados, seu teor é
maior que o óleo de dendê, porém é similar ao óleo de caihaué, que está sendo usado para
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melhorar a qualidade do óleo de dendê de grande aceitação no mercado internacional 3.
Atualmente o óleo insaturado possui excelente valor de mercado, sendo interessante tanto do
ponto de vista nutricional como industrial 2.
Composição
Arkoll e Aguiar (1984) foram os primeiros a observar o potencial do óleo da pupunha,
procurando por frutos com alto teor de óleo, esses autores encontraram casualmente um fruto
com 62% de óleo no mesocarpo seco e 34% de óleo no peso do cacho, valores similares aos
encontrados em dendê (Elaies guianeensis) 3.
Tabela 3 – Composição química e composição do óleo de pupunha.
Composição em ácido graxo
Composição química das amêndoas da pupunha:
Gordura
22,0 %
Caprilico
1,90 %
Densidade
Índice de Refração
Índice de Iodo
Índice de Acidez
Índice de saponificação
Índice de matéria insaponificável
0,906
1,4528
18,6
5,0
240,5
1,11
Caprico
Láurico
Miristico
Palmítico
Esteárico
Oléico
Linoleico
2,24 %
27,25 %
22,47 %
13,52 %
3,97 %
21,25 %
7,38 %
A pupunha apresenta 8,9mg de beta-caroteno (pró-vitamina A) por 100g de polpa,
além de considerável quantidade de vitamina B2 e C. Contém também niacina e aminoácidos:
tiamina, lisina, fenilalanina, treonima, valina metionina, leucina e isoleucina. Os aminoácidos
em fração significativa são: lisina, glicina, arginina, ácido glutâmico e ácidos aspartico3.
Aplicação cosmética
Para a cosmética além de seu valor comercial na produção de grande quantidade de
óleo, é também utilizada no alisamento de cabelo 9.
Podendo ser indicado para shampoos e condicionadores, tônico capilar (contra calvície),
creme corporais para tonificar a pele, sabonetes, óleos corporais, géis tonificantes.
Mecanismos de ação
Estudos indicam que a composição do óleo da pupunha apresenta teor consideravel em
ácidos láurico e mirístico.
O ácido láurico comporta-se como emulsionante, após sofrer reação de neutralização
na presença de uma base forte, como NaOH, estabilizando emulsão do tipo óleo em água
(O/A). Já o ácido mirístico pode ser empregado como um substituto do ácido esteárico ou,
quando na forma de miristato de isopropila, como um óleo altamente estável e com bom poder
de penetração cutânea. O ácido oléico é empregado no tratamento de peles ressecadas graças
à formação de um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das substâncias em maior
quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o ácido oléico proporciona grande
afinidade entre a pele e os óleos que o contêm 1, 4, 7, 8, 10, 11, 12.
O beta-caroteno apresenta propriedades antioxidantes, protegendo a pele da ação do
oxigênio singlet e de outros radicais livres. Quando peroxidados, os lipídeos cutâneos ligam-se
às moléculas de colágeno, formando uma malha reticulada que diminui a elasticidade da pele.
Assim, o beta-caroteno atua evitando a oxidação desses lipídeos, contribuindo no combate ao
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envelhecimento precoce cutâneo. Esta propriedade é explicada pela presença, em sua
estrutura, de uma série de duplas ligações conjugadas, capazes de estabilizar o elétron
desemparelhado por ressonância 1, 7,12.
Outras Informações
Para utilizar o fruto sem a necessidade de despolpá-lo, deve-se proceder à coleta
diretamente da árvore quando iniciarem a queda espontânea, ou recolhê-los no chão após a
queda. Entretanto, caso deseje-se armazená-los ou remetê-los para outros locais, é
conveniente despolpá-los. Um quilograma de sementes contém aproximadamente 480
unidades. Sua viabilidade em armazenamento é geralmente curta 6.
Pelo fato de que o potencial da pupunha como cultivo de oleaginosa requererá um
programa de melhoramento formal, ou seja, feito por uma ou mais instituições de pesquisa,
esse potencial é de longo prazo, pois ainda não existe uma demanda para um novo cultivo de
oleaginosa na Amazônia. No entanto, poderá existir um nicho para grupos de pequenos
produtores que já possuem pupunha oleosa, pois o óleo é rico em beta-caroteno e tem bom
sabor .
Enquanto a produção do óleo da pupunha por hectare é mais baixa do que a de culturas
estabelecidas, é mais alta do que estas num estágio maior de desenvolvimento, sugerindo que
os métodos modernos de produção e biotecnologia poderiam produzir rapidamente uma nova
cultura para óleo 2.
Referências bibliográficas
1.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
2.
CLEMENT, C.R. Pupunha (Bactris gasipaes). In: Clay, J.W.; Sampaio, P.T.B.; Clement,
C.R.
Biodiversidade
amazônica:exemplos
e
estratégias
de
utilização.
Manaus:Programa de Desenvolvimento Empresarial e tecnológico,2000.p.83.
3.
CLEMENT, C.R. Pupunha: uma árvore domesticada. Ciência Hoje. Rio de Janeiro, vol
especial: Amazônia, p 66-73, dezembro, 1991.
4.
CRODA. Crodamazon, jul. 2002. (Catálogo).
5.
FIEAM, DAMPI. Plantas medicinais e suas aplicações na indústria. Manaus:
FIEAM/DAMPI, 1995 ( Federação das indústrias do estado do amazonas/Departamento de
assistência à média e pequena empresa.
6.
LORENZI, H. Árvores brasileiras: Manual de identificação e cultivo de plantas
arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa:Plantarum, 1992. 352p.
7.
NIRAULA, B.B.; SENG, T.N.; MISRAN, M. Vesicles in fatty acid salt-fatty acid stabilized
o/w emulsion: emulsion structure and rheology. Colloids and Surfaces A:
Physicochemical and Engineering Aspects, v. 236, isues 1-3, p. 7-22, apr. 2004.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso em: 11 nov. 2005.
8.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
9.
SHANLEY, P.; Cymerys, M. & Galvão, J. Frutíferas na vida amazõnica. Belém: 1998.
10.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
11.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
32
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12.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório
final.
Disponível
em:
http://www.genamaz.org.br/forums/aca1/dispatch.exe/livro/showFile/100011/d20010123174629/No/Estudo%20de%20Mercado
%20de%20Mat%C3%A9ria%29Prima.doc. Acesso em: 02 set. 2004.
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8. Óleo de Castanha-do-Brasil
Nome científico
Bertholletia excelsa Bonpl
Família
Lecythidaceae
Material utilizado
Castanhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo da castanha-do-brasil.
Método de extração
Parte da planta extraída
Prensagem
Castanha
Soxhlet
Castanha
Outra extração citada na literatura é realizada com hexano e acetato de etila por
percolação5.
Um método de extração um pouco mais rústico do óleo da castanha inicia-se com a
quebra da mesma e posterior moagem; em seguida, leva-se a massa moída à prensa.
Depois da extração da primeira quantidade de óleo, a massa da castanha deve ser
levada ao fogo com um pouco de água. Quando esta estiver avermelhada, passa-se outra vez
no moinho para cereais e leva-se novamente à prensa, obtendo-se então outra quantidade de
óleo 2.
Depois de terminada a extração, o óleo é fervido para retirar a água e evitar o ranço e
depois é posto em garrafas de vidro escuro e bem limpas. Desta forma, pode ser armazenado
por um ou dois meses. Havendo princípio de ranço ferver novamente.
Propriedades do extrato
Algumas propriedades físico-químicas do óleo são descritas na literatura, entre eles,
densidade do óleo a 15oC igual à 0,918 g/cm3, ponto de solidificação entre 0 e –4°C, ponto de
fusão dos ácidos graxos 28 a 30°C, índice de saponificação entre 170 e 193, índice de iodo
entre 100,2 Hanus, acidez de 1,43 e índice de refração à 15°C de 1,4738 12.
Composição
Fração graxa
Porcentagem de ácidos graxos na composição do óleo da castanha: linoléico 44,90%,
oléico 30,50%, palmítico 13,85%, esteárico 10,25%, palmitoleico 0,45% e mirístico 0,05% 5.
Fração não-graxa (insaponificáveis)
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A castanha é uma rica fonte de selênio, Ca, P e Fe, além de vitamina A 10 UI, vitamina
B1 350 a 1000 g/g, vitamina B2 (118,00g), niacina (7,71mg), vitamina C (10,30mg), tocoferol, -sitosterol (~0,75% da fração insaponificável), em pequenas quantidades
encontram-se o campesterol, sitosterol, -7-estigmasterol,  e -amirina entre outros 13, 14.
Também é uma excelente fonte de carboidratos (3,2%), proteínas (14,4%) e aminoácidos
sulfurosos como a cisteína (8%), metionina (18%), e é rico também em glutamina, ácido
glutâmico e arginina 9.
Mecanismos de ação
O complexo lipídico composto pela fração graxa do extrato de castanha-do-brasil
promove um sensorial mais agradável e suave pela composição rica em ácidos graxos
essenciais, que agem preenchendo as lacunas da camada córnea e promovendo a formação de
um filme que impede a evaporação excessiva de água da pele ajudando a manter a hidratação
da camada transepidérmica.
Já a fração insaponificável, onde encontram-se a maioria dos componentes ativos do
extrato, há a presença de compostos anti-oxidantes como o selênio que acelera a atividade da
glutationa peroxidase e provoca o aumento da concentração desta enzima, um antioxidante
natural, que tem como função reduzir um número elevado de peróxidos, protegendo as
membranas celulares, os ácidos nucléicos e as proteínas contra a degradação dos radicais
livres 14.
Com propriedades anti-oxidantes também encontramos a vitamina A que cataliza
reações de desaminação oxidativa dos aminoácidos, oxidação dos aldeídos e desidrogenação
de cadeias alifáticas. Participam do processo de crescimento, reprodução, formação da pele,
unhas e cabelo e atua no metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas 14. Favorece
também a síntese dos glicoaminoglicanos (GAG) e, portanto, a hidratação da pele 15.
A vitamina E, também encontrada nessa espécie, tem um papel importante na
prevenção da peroxidação dos fosfolipídeos de membrana, que conduzem a processos de
polimerização com alteração de propriedades bioquímicas e mecâncias e a morte celular; capta
os elétrons excedentes dos radicais livres, oxidando-os e protegendo a membrana celular. Em
ratos reduz o aparecimento de eritemas, após exposição solar, e também diminui para a
peroxidação lipídica induzida pelos raios UVA. Exerce efeito benéfico sobre a capacidade da
pele de reter água, provocando uma umecção interna reduzindo rugas e finas marcas do rosto
14
.
Referências bibliográficas
1.
PERES, L.E.P. Metabolismo secundário. Disponível em:
http://www.ciagri.usp.br/~lazaropp/FisioVegGradBio/MetSec.pdf
2.
SHANLEY, P.; CYMERYS, M.; GALVÃO, J. Frutíferas da mata na vida amazônica.
Belém, 1998.
3.
Centro dos Trabalhadores da Amazônia (CTA). Cartilha de beneficiamento de
produtos não-madeireiros: extração de óleos de plantas nativas da Amazônia. Rio
Branco: Editora Poronga, 1996.
4.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002.
5.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento cutâneo à luz da cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
6.
WICKENS, G.E. Edible nuts. Roma: FAO (non wood forest products, n.05), 1995.
7.
IEA, 1993.
35
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
8.
BALBACH, ___; BOARIM, ___. (Nome da publicação). (Local: Editora), 1993.
9.
SOUZA, ___. Farinha de castanha-do-brasil. (Local): EMBRAPA (Acervo Acre Folder),
2002.
10. ___. Brazil nut (Bertholletia excelsa). Disponível em: http://www.rain-tree.com. Acesso
em: 04 mar. 2004.
11. MORI, S.A. The Brazil nut industry – past, present and future. Disponível em:
http://www.nybg.org. Acesso em: 04 mar. 2004.
12. SUN, S.S.M.; LEUNG, F.W.; TOMIC, J.C. (Nome do artigo). J. Agric. Food Chem., n.35,
p.232-235, 1987.
13. LE COINTE, P. Apontamentos sobre as sementes oleaginosas, bálsamos, resinas,
essências, borrachas, gutas e balatas da floresta amazônica. 5.ed. Belém:
Instituto Lauro Sodré, 1939.
14. CD CRODA.
15. Scotti, L.; Velasco, M.V.R.; Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia
Tecnopress, p. 69-70, São Paulo, 2003.
16. Hernandez, M.; Mecier-Fresnel, M.M. Manual de cosmetologia, 3ª ed., Revinter, Rio de
Janeiro, 1999.
36
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9. Urucum
Nome científico
Bixa orellana L., 1753
Família
Bixacae
Material utilizado
Sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do corante de urucum.
Método de extração
Parte da planta extraída
Prensa, atrito
Sementes
Solvente
Sementes
Os métodos de extração mais modernos disponibilizam o urucum em duas formas:
hidrossolúvel e lipossolúvel. Na extração da bixina lipossolúvel as sementes de urucum são
friccionadas mecanicamente e imersas em óleos comestíveis, a temperatura de até 70ºC, para
a remoção do pericarpo da semente. Esta mistura é então aquecida sob vácuo até 130ºC e,
em seguida, filtrada, para remover os materiais insolúveis presentes na mistura. A parte
hidrossolúvel é extraída pela agitação da semente de urucum em solução aquosa alcalina a
temperaturas não superiores a 70ºC. Uma reação de saponificação acontece e dá lugar a uma
solução aquosa dos sais de sódio e potássio de norbixina, provavelmente nas formas cis e
trans. Este pigmento é responsável pela coloração amarela do queijo do tipo cheddar.
A extração por solvente para obtenção da bixina lipossolúvel e hidrossolúvel também
pode ser realizada. Neste caso, o pigmento de urucum é extraído em um solvente como, por
exemplo, a acetona. Os extratos são lavados com hexano ou algum outro solvente em que o
pigmento é insolúvel, para remover impurezas e odores indesejáveis.
Os carotenóides maiores são a cis- e trans-bixina. Para a obtenção da bixina
hidrossolúvel, o derivado da extração por solvente do pericarpo, após a remoção do solvente,
é hidrolisado com uma solução aquosa dos sais de sódio e potássio de norbixina 3.
A tendência atual é a extração por atrito ou impacto, pois este é um método mais
eficiente, em se tratando de custos, do que a extração por solvente 4.
Composição
A partir das flores podem ser obtidas as seguintes substâncias: α-pineno (14,7%), βpineno (9,8%), canfeno (0,2%), sabineno (0,4%), mirceno (1,2%), α-felandreno (0,3%), αterpineno (0,1%), p-cimeno (0,2%), limoneno (1,5%), (z)-β-ocimeno (0,3%), γ-terpineno
(0,12%), terpinoleno (0,2%), linalol (0,3%), aloocimeno (0,1%), 4-terpineol (0,3%),
naftaleno (0,1%), α-terpineol (0,8%), safrol (0,3%), δ-elemeno (2,1%), α-copaeno (0,4%), βelemeno (0,8%), β-cariofileno (26,8%), α-humuleno (5,0%), germacreno D (7,3%), cis-βguaieno (0,2%), biciclogermacreno (2,3%), germacreno A (0,3%), γ-cadieno (0,2%), δcadieno (0,7%), elemol (0,1%), germacreno B (0,1%), (E)-nerolinol (1,6%), espatulenol
(0,3%), óxido de cariofileno (0,6%), glubulol (0,4%), cubenol (0,3%), α-muuroulol (0,2%), α-
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cadinol (1,5%), tetradecanol (0,4%), (E,E)-farnesol (0,2%), ácido palmítico (0,7%),
heneicosano (0,3%), ácido esteárico (0,2%), docosano (0,1%), tricosano (0,4%), tetracosano
(0,1%) e pentacosano (0,3%) 9.
Alguns carotenóides, flavonóides e diterpenos são extraídos da semente: bixina, metilbixina, norbixina, trans-bixina, β-caroteno, criptoxantina, luteína, zeaxantina; apigenina-7bissulfato, cosmosilina, hipoaletina-8-bisulfato, luteolin-7-bissulfato e luteolin-7-0-b-Dglucosídeo, isoscutelareína; farnesilacetona, geranil geraniol, geranil formato, geranil
octadeconoato; benzenóide: ácido gálico 4.
Aplicação cosmética
O Urucum é principalmente utilizado como corante em alimentos. Porém pode ser
utilizado como adstringente e antioxidante para a pele. Ele também possui ação
antiinflamatória, bactericida e cicatrizante (raiz). Seu uso como emoliente, protetor da pele e
repelente também é foco de estudo 5.
Na indústria cosmética, este corante pode ser acrescentado em formulações de
perfumes e produtos de higiene pessoal. Os corantes utilizados em cosméticos são extraídos
com álcool etílico, acetona e clorofórmio a frio 12
Mecanismos de ação
A substância principal, a bixina, é um derivado de um ácido carboxílico que se
encontra na forma de cristais alaranjados. Este pigmento é o carotenóide encontrado em
maior concentração nas sementes de Urucum. Degrada-se facilmente em certas condições de
temperatura, luz e exposição ao tempo durante o processo de tingimento. Quando os
cuidados apropriados não são tomados pode ocorrer decomposição foto-mecânica e oxidação
da bixina, a ação enzimática pode alterar ou destruí-la 8.
A bixina tem ponto de fusão de 198°C e se decompõe a 217°C. É solúvel em
acetona e clorofórmio, pouco solúvel em etanol e propilenoglicol e insolúvel em água.
Apresenta cor vermelha escura a castanho-avermelhado 11.
Já a norbixina é solúvel em ácido acético glacial e insolúvel em água, etanol,
propilenoglicol, óleos e gorduras. Apresenta cor castanho-avermelhada a castanha 11.
O extrato hidrossolúvel (norbixato de sódio ou potássio) é solúvel em água, pouco
solúvel em etanol e insolúvel em acetona 11.
Referências bibliográficas
1.
___. Cosmetics: annatto extract overview. Disponível em: http://www sensienttech.com. Acesso em: 16 mai. 2005.
2.
FRANCO, C.F.O; SILVA, F.C.P.; FILHO, J.C. Urucuzeiro – agronegócio de corantes
naturais. 1.ed. João Pessoa: Emepa, SAIA, 2002.
3.
PRESTON, H.D.; RICKARD, M.D. Extraction and chemistry of annatto. Food Chemistry,
v.05, p.47-56, 1980.
4.
NEWMAN, H. Bixa orellana L. Disponível em: http://www.virtualherbarium.org. Acesso
em: 16 mai. 2005.
5.
___. Urucum. Disponível em: http://www.plantamed.com.br. Acesso em: 16 mai. 2005.
38
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6.
MABBERLEY, D.J The plant book. Cambridge, 1987. (MA: 70).
7.
MORTON, J. (Nome do artigo). Atlas of Medicinal Plants of Middle América,
Springfield, p.572-573, 1981.
8.
FARIA, L.J.; ROCHA, S.C.S. Optimization of annatto (Bixa orellana L.) drying in fixed bed.
Braz. J. Chem. Eng., São Paulo, v.17, p.4-7, 2000.
9.
ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A.; MAIA, J.G.S. Aroma de flores da Amazônia
Belém: Museu Goeldi - Coleção Adolpho Ducke, 2001.
10.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002.
11.
KATO, O.R.; OLIVEIRA, V.P. de; FARIA, L.J.G. Plantas corantes da Amazônia In: FARIA,
L.J.G.; COSTA, C.M.L. Tópicos especiais em tecnologia de produtos naturais.
Belém: UFPA, 1998.
12.
___. Plantas medicinais e suas aplicações na indústria. Manaus: FIEAM/DAMPI,
1995.
39
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10.Extrato de Mururé
Nome científico
Brosimum acutifolium Huber
Família
Moraceae
Material utilizado
Casca e látex das árvores
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato e do látex de mururé.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração por solventes
Casca das árvores
Extração por incisão
Látex
Os solventes empregados na obtenção do extrato das cascas de mururé podem ser água,
metanol ou diclorometano, entre outros.
O látex de mururé é extraído através de uma incisão feita no tronco da árvore.
Propriedades do extrato
Tanto o extrato da casca quanto o látex de mururé são empregados, tradicionalmente,
no tratamento de lesões de pele, como cortes e queimaduras. Eles devem ser aplicados
externamente, em ambos os casos, diretamente sobre a área ferida. Estudos realizados por
Teixeira et. al (1998) mostraram que o extrato alcoólico do mururé pode ser utilizado com
eficácia no tratamento de artrites reumatóides. Seu mecanismo de ação, porém, ainda não é
conhecido 5.
Devido ao grande número de flavonóides encontrados na espécie, pode-se supor que
esta apresente propriedades antioxidantes.
Composição
A casca das árvores de mururé apresenta vários compostos flavonóides, além de
alcalóides (murerina), esteróis (sitosterol e estigmasterol), cumarinas (psoraleno, bergapteno
e o-prenilbrosiparina), entre outros. Dentre os flavonóides já isolados da espécie estão:
liquiritigenina, isoliquiritigenina, brosmacutinas A a I e brosiminas A e B.
Aplicação cosmética
O extrato do mururé pode ser utilizado em formulações de cremes corporais e faciais
para o tratamento de peles feridas ou queimadas. Também pode ser empregado em produtos
pós-sol.
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Mecanismos de ação
Os flavonóides são capazes de interromper as reações em cadeia provocadas pelos
radicais livres graças a sua capacidade de doar átomos de hidrogênio.
Outras Informações
O látex pode ser armazenado, sob refrigeração, por cerca de 3 a 6 meses
11
.
Referências bibliográficas
1. REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
2. TAKASHIMA, J.; OHSAKI, A. Brosimacutins A – I, nine new flavonoids from Brosimum
acutifolium. J. Nat. Prod., v. 65, n. 12, p. 1843-1847, 2002.
3. TORRES, S.L.; MONTEIRO, J.C.M.; ARRUDA, M.S.P.; MÜLLER, A.H.; ARRUDA, A.C. Two
flavans from Brosimum acutifolium. Phytochemistry, v. 44, n. 2, p.347-349, 1997.
4. ESTRELLA, E. Plantas medicinales amazónicas: realidad y perspectivas. Lima: TCA,
1995. 301p. (TCA, 28).
5. TEIXEIRA, A.F.; CARDOSO, M.J.G.; ALCÂNTARA, A.F. de; PASSOS, L.F.S.; PERDIZ, R.H.O.
Uso de Brosimum acutifolium (mururé) no tratamento da artrite reumatóide. In: SIMPÓSIO
BRASILEIRO DE PLANTAS MEDICINAIS DO BRASIL, 15, 1998, Águas de Lindóia. Programa
e resumos... Águas de Lindóia, 1998. p.177.
6. BIANCHI, M. de L.P.; ANTUNES, L.M.G. Radicais livres e os principais antioxidantes da
dieta. Rev. Nutr., v. 12, n. 2. Campinas: mai./ago. 1999. Disponível em:
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S141552731999000200001&script=sci_arttext&tlng=pt. Acesso em: 30 nov. 2005.
7. MATTA, A.A. Flora médica brasiliense. 3. ed. rev. Manaus: Editora Valer e Governo do
Estado do Amazonas, 2003. 356p. (Série Poranduba, 3).
8. TORRES, S.L.; ARRUDA, M.S.P.; ARRUDA, A.C.; MULLER, A.H.; SILVA, S.C. Flavonoids
from Brosimum acutifolium. Phytochemistry, v. 53, p. 1047-1050, 2000.
9. SETOR DE FITOQUÍMICA DO INPA (MANAUS-AM). The chemical composition of amazonian
plants. Acta Aamzônica, v. 2, n. 2, p. 91-92.
10. SILVA, S.C.; ARRUDA, M.S.P.; ARRUDA, A.C.; MÜLER, A.H. Outros Componentes
Flavonóides de Brosimum acutifolium. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 39,
1999, Goiânia. Química para o desenvolvimento sustentado (Resumos...). Goiânia:
ABQ – Regional de Goiás, 1999. p.92.
11. REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE-AM/INPA, 2001. 405p. il.
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11.Mulateiro
Nome científico
Calycophyllum spruceanum (Benth) Hook F. ex Schum
Família
Rubiaceae
Material utilizado
Casca e galhos
Extração
Tabela 1. Método de extração do mulateiro.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extrato fluído e seco
galhos e casca
Infusão em água
casca
Propriedades do extrato
Aspectos organolépticos
Aparência
Odor
Cor
líquido
inodoro
castanho
Composição
Composição química (%): -felandreno (3,0); acetato de hexila (5,2); -cimeno (6,7);
limoneno (2,6); (E)--Ocimeno (1,1); cis-óxido de linalol (furanóide) (11,4); trans-óxido de
linalol (furanóide) (6,0); linalol (7,9); nonanal (0,9); n.i. (5,3); n.i. (1,4); hexanoato de butila
(2,9); -terpineol (1,3); 2-metilburanoato de hexila (1,2); -anisaldeído (11,0); safrol (2,5);
hexanoato de hexila (2,2); -cariofileno (0,8); n.i. (2,3); n.i. (1,2); (E,E)--farmeseno (21,8);
dilapiol (1,4) (Zoghbi et al., 2000).
Seco-iridoides
isolados
da
casca
do
caule:
7-metoxididerrosideo;
6’-Oacetildiderrosideo; 8-O-tigloyldiderrosideo. Iridóides conhecidos: loganetina, loganina e
secoxiloganina, diderrosideo, kingsideo 12.
Aplicação cosmética
Na cosmetologia é utilizado em xampu no combate a queda de cabelo, em cremes e
hidratantes, onde é considerado rejuvelhecedor no combate das rugas, também no combate
de celulite e para desaparecer manchas de pele e cicatrizes.
É utilizado na forma de chá da casca, em compressas com o pó da casca e o ungüento
da resina.
42
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Mecanismos de ação
O mulateiro contém fenóis com forte poder antioxidante, que impedem o
envelhecimento das células ao deter a ação dos chamados radicais livres, por isso um
cosmético feito do mulateiro tem ação ideal para combater o envelhecimento da pele, além de
poder ser utilizado como filtro solar, com propriedades de pigmentador da pele, nos casos de
manchas escuras. Além da presença de outra substância no mulateiro o ácido acetilênico,
composto orgânico ácido de cadeia longa, que poder ser um antibiótico contra fungos e
bactérias10.
Outras Informações
Compostos químicos importantes: ácidos orgânicos, fenóis e taninos.
Os compostos fenólicos não são encontrados no estado livre na natureza, mas sob a
forma de ésteres ou heterosídeos sendo, solúveis em água e em solventes orgânicos polares.
Por serem fenólicos, esses compostos são muito reativos quimicamente e podem ser isolados
através da sua solubilidade em soluções fracamente básicas, já que possuem características
ácidas. Sendo compostos fenólicos podem formar pontes de hidrogênio, e esses podem ser
intermolecular ou intramolecular. Outra característica importante é a propriedade de
complexação dos fenóis com os metais, sendo que estes quelatos são importantes para o
sistema biológico. Por serem compostos aromáticos, apresentam intensa absorção na região
UV. Os compostos fenólicos são facilmente oxidáveis, tanto através de enzimas vegetais como
por influência de metais, da luz e do calor10.
Referências bibliográficas
1.
ANDRADE, A. M. de; CARVALHO, L.M. de. Potencialidades energéticas de oito espécies
florestais do Estado do Rio de Janeiro. Floresta e Ambiente, Rio de Janeiro, v. 5, n.1, p.
24-42. jan./dez. 1998.
2.
FRANKE, I.L. Levantamento de uma população de mulateiro (Calophyllum
spruceanum) em pastagem no Acre. In: Congresso Brasileiro de Sistemas
Agroflorestais: Manejando a biodiversidade e compondo a paisagem rural, 3., 2000,
Manaus. Anais. Manaus: Embrapa Amazônia Ocidental, 2000. p. 229-231. (Embrapa
Amazônia Ocidental. Documentos, 7).
3.
FRANKE, I.L.; MIRANDA, E.M. de.; VALENTIM, J.F. Comportamento de espécies de
uso múltiplo para sistemas agroflorestais no Estado do Acre. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE SISTEMAS AGROFLORESTAIS: Manejando a Biodiversidade e compondo
a Paisagem rural, 3., 2000, Manaus. Anais. Manaus: Embrapa Amazônia Ocidental,
2000. p. 97-100. (Embrapa Amazônia Ocidental. Documentos, 7).
4.
LORENZI, H. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de plantas árboreas
nativas do Brasil. Nova Odessa: Plantarum, 1992. 352p.
5.
OLIVEIRA, M.V.N.d´; MENDES, I.M. da S; SILVEIRA, G. da S. Estudo do mulateiro,
Calycophyllum spruceanum Benth., em condições de ocorrência natural e em
plantios homogêneos. Rio Branco: EMBRAPA-CPAF-Acre, 1992. 17p. (EMBRAPA-CPAFAcre. Boletim de Pesquisa, 8).
43
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6.
RAINTREE. The Amazon plants: the rainforest plant database. USA, Carson city, 2003.
Disponível em: http://rain-tree.com/. Acesso em: abril/2005
7.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM /
INPA, 2002b. 532p.
8.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis.
Manaus: SEBRAE/AM; INPA, 2001. 405p. il.
9.
REVILLA, J. Plantas úteis da Bacia Amazônica. Manaus: INPA/ SEBRAE, 2002a. Vol I.
10.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P. de; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. Editora da UFSC, 5º
ed.,2004.
11.
ZOGHBI, M.das G. B.; ANDRADE, E.H. de; MAIA, J.G.S. Aroma de flores da Amazônia.
Belém: Museu Paraense Emílio Goeldi, 2000. 240p.il.
12.
ZULETA, L.M.C.; CABALHEIRO, A.J.; SILVA, D.H.S.; FURLAN, M.; YOUNG, M.C.M.;
ALBUQUERQUE, S.; CASTRO-GAMBOA, I.; BOLZANI, V.S. Seco-iridoids from
Calycophyllum spruceanum (Rubiaceae). Phytochemistry, v.64, p. 549-553, 2003.
44
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12.Óleo de Andiroba
Nome científico
Carapa guianensis Aubl.
Família
Meliaceae
Material utilizado
Amêndoas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de andiroba.
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão a quente
Amêndoas
Prensa
Amêndoas
Uma das formas mais primitivas de extração do óleo de andiroba tem início quando as
castanhas são depositadas em um grande compartimento com água e fervidas, permanecendo
ali por cerca de duas semanas até apodrecerem, para então serem prensadas (em uma prensa
primitiva chamada tipiti) e ser extraído o óleo. Um dos problemas deste método, é que o óleo
obtido adquire uma coloração avermelhada que é derivada da camada que envolve suas
castanhas 3.
Outro método de extração utilizado, não tão primitivo, começa com o depósito das
castanhas em um forno onde são secos até que a umidade chegue a aproximadamente 8%. A
massa restante é prensada a 90oC em prensas hidráulicas. O rendimento é de cerca de 30%
(considerado insatisfatório) 2.
O óleo também pode ser extraído utilizando-se um solvente apolar com aquecimento
inferior a 60oC seguido da retirada deste solvente e isolamento do extrato 4.
É importante ressaltar que este óleo precisa de cuidados especiais para armazenagem e
comercialização, pois ele pode se tornar rançoso rapidamente 3.
Uma andirobeira madura produz de 180-200 kg de castanhas por ano.
Aproximadamente 6Kg de castanhas são necessárias para produzir 1Kg do óleo utilizando-se a
primeira forma de extração citada 3.
O óleo da andiroba tem sido exportado para todo mundo e principalmente para grandes
nomes da cosmética mundial, com um volume de cerca de 450 mil litros por ano. Um grande
aumento comparado aos 363 tons em 1985 (IBGE) 2.
Propriedades do extrato
Aspectos organolépticos
Aparência
Odor
Cor
Líquido
Acre
Amarelo translúcido
Outras propriedades
O óleo de andiroba possui as seguintes propriedades: densidade a 15oC de 0,923, ponto de
fusão de 22,0 no início da fusão e 28,0oC na fusão completa, ponto de solidificação de 19,0 no
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início da solidificação e 5,0oC na solidificação completa, índice de saponificação 205,0, acidez
81,9, refração a 40oC 1,4648.
Composição
Composição química (%): -felandreno (3,0); acetato de hexila (5,2); -cimeno (6,7);
limoneno (2,6); (E)--Ocimeno (1,1); cis-óxido de linalol (furanóide) (11,4); trans-óxido de
linalol (furanóide) (6,0); linalol (7,9); nonanal (0,9); n.i. (5,3); n.i. (1,4); hexanoato de butila
(2,9); -terpineol (1,3); 2-metilburanoato de hexila (1,2); -anisaldeído (11,0); safrol (2,5);
hexanoato de hexila (2,2); -cariofileno (0,8); n.i. (2,3); n.i. (1,2); (E,E)--farmeseno (21,8);
dilapiol (1,4) (Zoghbi et al., 2000).
Seco-iridoides
isolados
da
casca
do
caule:
7-metoxididerrosideo;
6’-Oacetildiderrosideo; 8-O-tigloyldiderrosideo. Iridóides conhecidos: loganetina, loganina e
secoxiloganina, diderrosideo, kingsideo 12.
Aplicação cosmética
Na cosmetologia é utilizado em xampu no combate a queda de cabelo, em cremes e
hidratantes, onde é considerado rejuvelhecedor no combate das rugas, também no combate
de celulite e para desaparecer manchas de pele e cicatrizes.
É utilizado na forma de chá da casca, em compressas com o pó da casca e o ungüento
da resina.
Mecanismos de ação
O mulateiro contém fenóis com forte poder antioxidante, que impedem o
envelhecimento das células ao deter a ação dos chamados radicais livres, por isso um
cosmético feito do mulateiro tem ação ideal para combater o envelhecimento da pele, além de
poder ser utilizado como filtro solar, com propriedades de pigmentador da pele, nos casos de
manchas escuras. Além da presença de outra substância no mulateiro o ácido acetilênico,
composto orgânico ácido de cadeia longa, que poder ser um antibiótico contra fungos e
bactérias10.
Outras Informações
Compostos químicos importantes: ácidos orgânicos, fenóis e taninos.
Os compostos fenólicos não são encontrados no estado livre na natureza, mas sob a
forma de ésteres ou heterosídeos sendo, solúveis em água e em solventes orgânicos polares.
Por serem fenólicos, esses compostos são muito reativos quimicamente e podem ser isolados
através da sua solubilidade em soluções fracamente básicas, já que possuem características
ácidas. Sendo compostos fenólicos podem formar pontes de hidrogênio, e esses podem ser
intermolecular ou intramolecular. Outra característica importante é a propriedade de
complexação dos fenóis com os metais, sendo que estes quelatos são importantes para o
sistema biológico. Por serem compostos aromáticos, apresentam intensa absorção na região
UV. Os compostos fenólicos são facilmente oxidáveis, tanto através de enzimas vegetais como
por influência de metais, da luz e do calor10.
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Referências bibliográficas
13.
ANDRADE, A. M. de; CARVALHO, L.M. de. Potencialidades energéticas de oito espécies
florestais do Estado do Rio de Janeiro. Floresta e Ambiente, Rio de Janeiro, v. 5, n.1, p.
24-42. jan./dez. 1998.
14.
FRANKE, I.L. Levantamento de uma população de mulateiro (Calophyllum
spruceanum) em pastagem no Acre. In: Congresso Brasileiro de Sistemas
Agroflorestais: Manejando a biodiversidade e compondo a paisagem rural, 3., 2000,
Manaus. Anais. Manaus: Embrapa Amazônia Ocidental, 2000. p. 229-231. (Embrapa
Amazônia Ocidental. Documentos, 7).
15.
FRANKE, I.L.; MIRANDA, E.M. de.; VALENTIM, J.F. Comportamento de espécies de
uso múltiplo para sistemas agroflorestais no Estado do Acre. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE SISTEMAS AGROFLORESTAIS: Manejando a Biodiversidade e compondo
a Paisagem rural, 3., 2000, Manaus. Anais. Manaus: Embrapa Amazônia Ocidental,
2000. p. 97-100. (Embrapa Amazônia Ocidental. Documentos, 7).
16.
LORENZI, H. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de plantas árboreas
nativas do Brasil. Nova Odessa: Plantarum, 1992. 352p.
17.
OLIVEIRA, M.V.N.d´; MENDES, I.M. da S; SILVEIRA, G. da S. Estudo do mulateiro,
Calycophyllum spruceanum Benth., em condições de ocorrência natural e em
plantios homogêneos. Rio Branco: EMBRAPA-CPAF-Acre, 1992. 17p. (EMBRAPA-CPAFAcre. Boletim de Pesquisa, 8).
18.
RAINTREE. The Amazon plants: the rainforest plant database. USA, Carson city, 2003.
Disponível em: http://rain-tree.com/. Acesso em: abril/2005
19.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM /
INPA, 2002b. 532p.
20.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis.
Manaus: SEBRAE/AM; INPA, 2001. 405p. il.
21.
REVILLA, J. Plantas úteis da Bacia Amazônica. Manaus: INPA/ SEBRAE, 2002a. Vol I.
22.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P. de; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. Editora da UFSC, 5º
ed.,2004.
23.
ZOGHBI, M.das G. B.; ANDRADE, E.H. de; MAIA, J.G.S. Aroma de flores da Amazônia.
Belém: Museu Paraense Emílio Goeldi, 2000. 240p.il.
24.
ZULETA, L.M.C.; CABALHEIRO, A.J.; SILVA, D.H.S.; FURLAN, M.; YOUNG, M.C.M.;
ALBUQUERQUE, S.; CASTRO-GAMBOA, I.; BOLZANI, V.S. Seco-iridoids from
Calycophyllum spruceanum (Rubiaceae). Phytochemistry, v.64, p. 549-553, 2003.
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13.Óleo de Piquiá
Nome científico
Caryocar villosum
Família
Caryocaraceae
Material utilizado
Frutos e sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de piquiá
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração com hexano
(soxhlet)
Polpa e amêndoas
Maceração
polpa
É necessário tostar ou desidratar a castanha para desativar as enzimas que rançam o
óleo e causam o desenvolvimento de ácidos graxos livres quando armazenada. (Revilla, 2001)
“Para tirar óleo, junte as frutas e deixe amadurecer por 3 ou 4 dias. Quando todas as
frutas amolecerem, cozinhe por uma hora. Derrame em uma peneira para enxugar. No
próximo dia raspe e amasse bem a polpa, levando ao fogo baixo (sem água). Em seguida
retire a massa aos poucos enquanto o óleo derrete. Três dúzias de piquiá podem dar 2 ½ litros
de óleo”. (Clement, 2000)
Os caroços, duros são envolvidos por massa gordurosa destilando, por compressão à
quente (Shanley, 1998).
A extração de óleos de polpa e de amêndoa ainda hoje é conduzida de forma artesanal,
principalmente nas regiões de maior concentração das espécies. Nessas regiões por ocasião da
colheita, estabelece-se um intenso e movimentado comercio de frutos e amêndoas, e também
do óleo de polpa(Brasil- MIC, 1985)
Tabela 2. Tabela do teor de óleo do pequi em % através de extração por maceração (Brasil- MIC, 1985).
Componentes
Composição
Teor de Óleo
Casca
Polpa
42,0-58,0
16,0-30,0
2,0
62,0
Endocarpo
15,0-26,0
15,8
Amêndoa
5,0-7,0
54,8
A produção caseira do óleo de polpa é conduzida segundo técnicas bastante
rudimentares, primeiro retirando-se manualmente a polpa do caroço e depois submetendo a
massa amarela à maceração em pilões de madeira pra facilitar a extrusão do óleo. Em seguida
a pasta oleosa resultante é deixada em água, à temperatura de ebulição, até que todo o óleo
venha sobrenadar à superfície, sendo então retirado por meio de colheres de pau e filtrado
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logo a seguir em sacos de linhagem. O óleo assim extraído é secado ao calor do fogo, depois
transferido para garrafas, para ser vendido a preços três a quatro vezes superiores ao dos
óleos comestíveis tradicionais. De modo a facilitar a extração subseqüente da amêndoa, a
carga residual de caroço despolpado é mantida durante alguns dias em exposição ao sol para
secagem, quando então se processa ao corte do endocarpo com instrumentos cortantes
(Brasil- MIC, 1985).
O resíduo do caroço despolpado é mantido é mantida alguns dias em exposição ao sol
para secagem, e depois ocorre o cote do endocarpo com instrumentos cortantes.
A separação das partes gordurosas do caroço não é indicada, pois apresenta
dificuldades em retirar o mesocarpo intimamente aderente a casca lenhosa (Pesce, 1941).
No processo de extração utilizando soxhlet o rendimento do óleo foi de 42,05% para as
amêndoas e 45,80% para a polpa, em ambos os casos, o produto foi uma gordura amarelada
(Bentes, 1979).
Propriedades do extrato
Conhecida como manteiga de pequiá, é usada na saboaria. Em relação a esta
manteiga, as sementes encerram 70% de outra gordura branca, fina, recomendável para a
confecção de cosméticos. Entretanto a sua extração esbarra com um obstáculo a ter em
atenção. É que a parte exterior do caroço é constituída por uma aglomeração de inúmeros
acúleos pontiagudos, com a ponta dirigida para o centro. Eles se destacam facilmente por
ocasião da abertura da semente, podendo causar ferimentos nas mãos (Shanley, 1998).
A polpa do mesocarpo contém 67% de gordura amarela, de cheiro doce e agradável . A
amêndoa descascada contém 70,40% de óleo, (16,7% do caroço) óleo branco, meio sólido,
com odor agradável.
A presença do óleo no endocarpo do caroço é resultado da aderência à polpa oleosa,
que não é completamente retirada do endocarpo. Por outro lado, a incidência de óleo na casca
externa do fruto decorre da partição entre os glicerídeos da polpa e os componentes químicos
polares da casca, possivelmente taninos (Brasil- MIC, 1985).
Tabela 3. Tabela de dados físico-químicos do óleo de pequi (Brasil- MIC, 1985).
Características físico-químicas
Teor de ácidos graxos livres %
Densidade (g/cm3)
Índice de refração a 25ºC
Índice de saponificação
Índice de iodo (Wijs)
Insaponificáveis %
Índice de peróxido
Ponto de solidificação (ºC)
Viscosidade a 37,8ºC
Óleo da polpa
Óleo da amêndoa
0,5
0,9102 (25ºC)
1,4638
202
53,5
1,3
1,26
26,0
47,0
0,1
0,8840 (49ºC)
1,4610
203
54,6
0,8
1,12
33,0
40,0
O óleo de pequi tem aspecto pastoso, de coloração amarela, com índice de
saponificação (mg KOH/g) de 190,0 a 200,0 e índice de iodo (g I2/100g) de 40,0 a 95,0.
(Cognis).
Composição
Componentes químicos: ácidos graxos, tanino (34%) e proteínas.
Tabela 4. Tabela de valores nutricionais (Revilla, 2002):
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Componente(2)
Valor(2)
Óleo
Proteína
Fibras
Carboidratos
72%
3%
14%
11%
A semente do piquiá é menos usada devido à dificuldade de remover a castanha do
endocarpo, que possui um sabor levemente doce e agradável, e certamente, pode encontrar
um bom mercado (Revilla, 2001).
Tabela 6. Tabela de composição de ácidos graxos (Rizzini, 1976):
C. villosum
Ácidos Graxos
Polpa
42,2
2,6
1,5
52,5
0,8
0,4
43,7
56,3
Ácido Palmítico
Ácido Palmitoleico
Ácido Esteárico
Ácido Oléico
Ácido Linoleíco
Ácido Linolênico
Ácidos Saturados
Ácidos Insaturados
Amêndoa
38,4
2,7
1,4
52,1
4,9
0,4
39,8
60,2
As características e a composição de ácidos graxos das gorduras obtidas da amêndoa e
da polpa são semelhantes entre si e também mostram muita semelhança com o óleo da polpa
do dendê.
Abaixo se tem uma tabela comparativa da composição de ácidos graxos do mesocarpo
e da semente do piquiá (Clement, 2000).
Tabela 4. Tabela de dados físico-químicos do óleo de pequi (Brasil- MIC, 1985).
Lane, 1957
Eckey, 1954
Ácidos graxos (%)
mesocarpo
semente
mesocarpo
semente
Mirístico (%)
1,5
1,4
1,5
1,4
Palmítico (%)
45,1
48,4
41,2
48,4
Esteriático (%)
Oléico (%)
Linoléico (%)
1,8
0,9
0,8
0,9
49,6
46,0
53,9
46,0
2,0
3,3
2,6
3,3
Além do óleo de piquiá ser rico em ácidos graxos apresenta também em sua
composição vitamina A, vitamina C e várias vitaminas do complexo B, assim como fitosteróis:
o sitosterol, o estigmasterol e o lanosterol. Contém escaleno em concentrações de 64 mg/100g
e selênio em 0,7mg/100g (Catálogo da Cognis).
Aplicação cosmética
O piquiá é utilizado na produção de creme e loções para a pele, sabonetes, óleos de
banho, shampoo e condicionador para cabelos com tintura, shampoo e condicionador para
cabelos quebradiços, emulsões.
Devido suas propriedades químicas ele pode ser indicado em produtos de maquiagem,
creme pós-depilatório.
Mecanismos de ação
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A composição química do óleo de piquiá tem influência dos ácidos graxos, no qual o
maior índice de iodo no óleo de amêndoas resulta evidentemente do teor mais elevado de
ácido linoléico comparado ao óleo da polpa.
Devido à composição graxa, ao esqualeno e aos fitosteróis no piquiá, estes compostos
proporcionam hidratação e firmeza à pele.
Testes realizados pela “Cognis” indicam que a incorporação do óleo de piquiá em
formulações de xampus,aumenta o brilho dos cabelos e melhora a penteabilidade, por esta
característica pode ser usado em linha de xampus e condicionadores para cabelos quebradiços
e embaraçados.
Pesquisas realizadas pela Croda indicam o aumento da resistência da fibra capilar
danificada por tintura química quando aplicado na forma pura e a 5% em formulações de
condicionadores quando comparado com o cabelo sem tratamento.
O ácido palmítico, empregado na fabricação de sabões e cremes, funciona como
tensoativo e emulsionante (Barata, 2000).O álcool palmítico, derivado desse ácido, geralmente
não é empregado em formulações de xampus como tensoativo devido a problemas em sua
solubilidade em água e em seu poder detergente e espumante (Leonardi, 2004).
O ácido oléico é empregado no tratamento de caspa (descamação do couro cabeludo) e
de peles ressecadas, pela formação de um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das
substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o ácido oléico
proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o contêm (Souza, 2003/2004).
Ele também pode ser utilizado como promotor químico de absorção, uma vez que é
capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo estrato córneo. Esta propriedade é
explicada por sua capacidade em modificar, de forma reversível, a resistência do mesmo ou
pela reação entre este ácido e ativos catiônicos, gerando sais com um caráter lipofílico maior
(Leonardi, 2004; Green, 2005).
Outras Informações
O piquiá floresce durante os meses de agosto e setembro. Os frutos amadurecem a
partir de fevereiro e março até maio. O fruto cai da arvore quando maduro, sendo coletado
manualmente, diretamente do chão. O fruto deve ser processado imediatamente para evitar
rancidez (Lorenzi, 1992; Revilla, 2002).
Uma árvore de piquiá normalmente não produz frutos todos os anos. Muitas árvores
“descansam” num ano e produzem no próximo (Clement, 2000).
Testes dermatológicos realizados pela “Cognis” indicam que não ocorre irritabilidade
dérmica nem cumulativa.
As condições de armazenagem são em local arejado, a temperatura ambiente e abrigo
da luz solar.
É necessário evitar armazenar o produto por muito tempo após a abertura da
embalagem. O período indicado para armazenagem é de aproximadamente 2 anos em locais
adequados e embalagem original (Croda).
Referências bibliográficas
1.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
(paginação)
2.
Bentes, M. H. da S.; Serruya, H.; Simões, J.C>; Lobato, J.E.; Muller, A.H.; Rocha Filho,
G.N.; Luna, M. de S.; Arruda, A. C. Propriedades físico-quimicas e composoção de
51
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ácidos-graxos do fruto do piquiá-Caryocar villosum (AUBL) PERS. Caryocaraceae.
Belém Departamento de Química/UFP, 1980 (trabalho apresentado na 31ª Reunião do
SBPC- Fortaleza-CE, 1979).
3.
BRASIL. Ministério da Indústria e Comercio. Secretaria de Tecnologia Industrial.
Produção de combustíveis líquidos a partir de óleos vegetais. Brasília, 1985. 364p.
4.
Catálogo Cognis
www.cognis.com
5.
Clement, C.R. Piquiá (caryocar villosum). In: Clay, J.W.; Sampaio, P.T.B.; Clement, C.R.
Biodiversidade amazônica: exempos e estratégias de utilização. Manaus:
Programa de Desenvolvimento Empresarial e tecnológico, 2000. p. 101-109.
6.
Croda. Crodamazon
www.croda.com.br
7.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: <http://www.sciencedirect.com>.
Acesso em: 11 nov. 2005
8.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p
9.
Lorenzi, H. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de plantas
arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa: Plantarum, 1992. 352p.
10.
Pesce, C. Oleaginosa da Amazônia. Belém: oficina gráfica da revista da veterinária,
1941. 130p
11.
Revilla, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
12.
Revilla, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis.
Manaus: SEBRAE/AM, 2001.405p. il.
13.
RIZZINI, C.T. & MORS, W.B. Botânica Econômica Brasileira. São Paulo: EPU/EDUSP,
1976.
14.
Shanley, P.; Cymerys, M. & Galvão, J. Frutíferas da mata na vida amazônica. Belém:
1998.
15.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, volume 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
(paginação)
16.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
17.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: <http://www.genamaz.org.br>. Acesso em: 02 set. 2004.
Amazocarechemicals,
Pequi.
Nome
CEGESOFT®
INCI:
Caryocar
CCO,
óleo
Brasiliense
de
pequi.
Fruit
Oil.
Site:
Site:
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14.Óleo de Sumaúma
Nome científico
Ceiba pentandra (L.) Gaertn 1791
Família
Bombacaceae
Material utilizado
Sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de sumaúma.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho soxhlet
Sementes
Expressão a frio
Sementes
A extração em aparelho soxhlet, descrita por Gaydou, Rasoarahona e Bianchini, utiliza as
sementes de sumaúma secas e trituradas e éter de petróleo (light petroleum?) à temperatura
de 40 a 60°C como solvente. O óleo de sumaúma também pode ser obtido através da
expressão a frio das sementes (REVILLA, 2002). O teor médio de óleo encontrado nas
sementes varia de 24 a 25% (LE COINTE, 1939; PESCE, 1941; SAMPAIO, 2000).
Propriedades do extrato
O óleo de sumaúma assemelha-se bastante ao óleo de algodão. Ele é líquido à
temperatura ambiente, apresentando odor e sabor agradáveis e coloração variando do verde
ao amarelo claro. Suas principais caracteríscas físico-químicas são: densidade a 15°C de
0,924g/cm3, índices de saponificação de 191 a 196,3mg KOH/g, de iodo de 68,5 a 117g
I2/100g e de acidez, em ácido oléico, de 5,2%. Sua solidificação ocorre entre 11 e 29,6°C (LE
COINTE, 1939; PESCE, 1941; SAMPAIO, 2000).
Composição
Os principais ácidos graxos encontrados no óleo de sumaúma são o ácido linoléico
(35,0%), o ácido palmítico (22,4%) e o ácido oléico (22,1%). Outros ácidos também presentes
são: ácido malválico (7,9%) e ácido estercúlico (4,0%), ambos classificados como ácidos
graxos ciclopropenóicos, ácido esteárico (3,4%), ácido palmitoléico (0,3%) e ácido mirístico
(0,1%) (GAYDOU, RASOARAHONA e BIANCHINI, 1983).
Aplicação cosmética
O alto teor de ácido linoléico encontrado no óleo de sumaúma permite o seu emprego
em produtos hidratantes e de cuidados com a pele e com os cabelos. Existem relatos da sua
utilização na indústria de saboaria (SAMPAIO, 2000; REVILLA, 2002).
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Mecanismos de ação
O ácido linoléico faz parte dos chamados ácidos graxos essenciais (AGE), que são
aqueles necessários ao homem, mas não sintetizados por ele. É um dos componentes lipídicos
da pele e, por isso, pode ser incorporado aos fosfolipídeos epiteliais, acarretando na diminuição
da perda de água transepidérmica e evitando o ressecamento da pele. Estudos mostraram que
sua aplicação tópica foi eficaz na restauração da barreira epitelial em ratos. Também auxilia no
tratamento de disfunções de queratinização e de elasticidade, promovendo mais flexibilidade e
maciez para a pele (DRAELOS, 1999; HERNANDEZ e MECIER-FRESNEL, 1999; CRODA, 2002;
SOUZA, 2003; SCOTTI e VELASCO, 2003; LEONARDI, 2004).
O ácido palmítico, assim como todos os ácidos graxos com até 16 átomos de carbono
em sua cadeia, pode ser empregado na fabricação de sabões e cremes por funcionar como
tensoativo e emulsionante (BARATA, 2000; SUPERINTENDÊNCIA..., 2004).
O ácido oléico também combate o ressecamento da pele pela formação de um filme
lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das substâncias em maior quantidade tanto no sebo
quanto nas glândulas da pele, proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o
contêm. Outra utilização interessante deste composto em cosmetologia é como promotor
químico de absorção, uma vez que é capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo
estrato córneo. Esta propriedade é explicada por sua capacidade em modificar, de forma
reversível, a resistência do mesmo ou pela reação entre este ácido e ativos catiônicos, gerando
sais com um caráter lipofílico maior (GREEN, GUY e HADGRAFT, 1988; CRODA, 2002; SOUZA,
2003; SCOTTI e VELASCO, 2003; LEONARDI, 2004; SOUZA, 2004).
Outras Informações
O uso de óleos ricos em ácidos oléico, linoléico e palmítico, em produtos cosméticos,
deve ser feito de forma controlada devido ao leve poder comedogênico apresentado por estes
compostos (SOUZA, 2004).
Referências bibliográficas
1.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
2.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
3.
DRAELOS, Z.D. Cosméticos em Dermatologia. 2. ed. Rio de Janeiro: REVINTER, 1999.
4.
GAYDOU, E.M.; RASOARAHONA, J.; BIANCHINI, J.P. A micro-method for the estimation
of oil content and fatty acid composition in seeds with special reference to cyclopropenoic
acids. J. Sci. Food Agric., v. 34, p. 1130-1136, 1983.
5.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. International Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso
em: 11 nov. 2005.
6.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
54
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7.
LE COINTE, P. Apontamentos sobre as sementes oleaginosas, bálsamos, resinas,
essências, borrachas, gutas e balatas da floresta amazônica. 5. ed. Belém:
Instituto Lauro Sodré, 1939. (Exposição Nacional de Pernambuco).
8.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
9.
PESCE, C. Oleaginosa da Amazônia. Belém: Oficina gráfica da Revista Veterinária,
1941. 130p.
10.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.1
11.
SAMPAIO, P. de T.B. Sumaúma (Ceiba pentandra). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO, P. de T.B.;
CLEMENT, C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utilização.
Manaus: Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000. p. 359-365.
12.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
13.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
14.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
15.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: http://www.genamaz.org.br. Acesso em: 02 set. 2004.
55
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15.Óleo Essencial de Pataqueira
Nome científico
Conobea Scoparioides
Família
Scrophulariaceae
Material utilizado
Folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de pataqueira.
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste a vapor
d’água
Folhas
O método de extração mais adequado é a destilação ou arraste a vapor d’água das
folhas e coobação (destilação repetida do mesmo líquido) das águas condensadas.
Para o uso cosmético é utilizada a maceração e infusão da planta em álcool extra neutro
desodorizado e com um fixador de origem vegetal.
Propriedades do extrato
O óleo essencial de pataqueira é um líquido de odor aromático. O timol, um fenol
monoterpênico, presente no óleo de pataqueira, é representado pela fórmula molecular
C10H14O, sendo registrado no sistema CAS (Chemical Abstracts Service) sob o número 89-838. Seu ponto de fusão encontra-se entre 48 e 51°C e seu ponto de ebulição em 233°C.
Apresenta densidade de 0,965g/cm3.
Composição
O principal princípio ativo da Conobea Scoparioides é o timol e o metiltimol constituintes
do óleo aromático das folhas. Os outros constituintes são: - felandreno, p-cimeno, safrol,
terpenos, curcurbitacin E, monoterpenos e vitamina B 8.
A pataqueira foi estudada por alguns autores dentre os quais Maia (2000) verificou dois
tipos químicos de óleo aromático na composição das folhas e dos talos finos. O tipo A com
0,6% de óleo foi analisada do município de Igarapé-Açu-PA e a composição química (%) foi a
seguinte: -pineno(1,1); 3-octanona (1,1);decano (0,7); - felandreno (9,6); p-cimeno (7,3);
limoneno (1,4); (E)--farneseno (1,0); undecano (0,9); dodecano (1,1); metiltimol (42,4);
safrol (4,3); timol (17,9); tridecano (0,5), viridifloreno (2,4); -selineno (0,8); pentadecano
(1,6); (E,E)-- farneseno (2,4). O óleo tipo B com 1,5%, obtido do município de Macapá-AP,
contém os seguintes compostos: 3-octanona (1,7); 3-octanol (0,1); - felandreno (5,1); pcimeno (0,9); limoneno (0,4); (E)--ocimeno (0,4); -terpineno (0,1); p-cimeneno (0,1);
linalol (0,4), p-cimen-8-ol (0,2); p-cimen-9-ol (0,7); metiltimmol (36,0); timol (52,0); eugenol
(0,7); (E)-nerolidol (0,1) 5.
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Aplicação cosmética
O oléo essencial de pataqueira é utilizado em banhos aromáticos. Pode ser empregado
também em óleos de massagem e de hidratação da pele e como aromas de sais de banho. O
timol e o metiltimol seriam os princípios ativos mais importantes para o uso cosmético já que
estão presentes nas folhas em quantidade significante e estas são utilizadas na obtenção do
óleo aromático.
Mecanismos de ação
O timol presente no óleo de pataqueira apresenta características anti-sépticas,
antifúngicas e anti-bacterianas superiores às do fenol, sendo considerado um dos mais fortes
anti-bacterianos entre os monoterpenos.
Outras Informações
O timol apresenta poder extremamente irritante para a pele, devendo ser empregado
em concentrações baixas.
O efeito indesejável e toxicológico de óleos voláteis incluem as intoxicações agudas,
crônicas e de uso tópico (alergias e fototoxicidade). Estas ações adversas dependem da dose e
da sensibilidade cutânea da pessoa. O grau de fototoxicidade depende da via de
administração, sendo a ingestão oral a mais perigosa, principalmente na forma concentrada.
Referências bibliográficas
1
BARROSO, G.M. Scrophulariaceae indígenas e exóticas no Brasil. Rio de Janeiro:
Rodriguésia, vol XV nº 27:9-108, 1952.
2
BERG, M.E.Van Den. Ver-o-peso: The Ethnobotany of an Amazonian Market. In: PRANCE,
G.T.; KALLUNKI, J.A. (eds.) Ethnobotany in the neotropics. Advances in Economic
Botany, vol. 1. Bronx: The New York Botanical Garden, 1984. pp. 140-149.
3
KERR, W.E. Realizações do INPA no campo da silvicultura. Silvicultura, nº13 A, p.
46-49, 1982.
4
LEWIS, W.H.; ELVIN-LEWIS, M.P.F. Oral hygiene. In: Medical botany: plants affecting
man’s health. New York: John Wiley & Sons, 1977. 515p.
5
MAIA, J.G.S.;ZOGBI, M.G.B. Óleos Essenciais da Amazônia: inventário da flora aromática.
In: FARIA, L.J.G. de; COSTA, C.M.L., coord. Tópicos especiais em tecnologia de
produtos naturais. Belém; UFPA/NUMA/POEMA, 2000. 302p. (UFPA. Poema, 7).
6
MORAIS,A.A. de; MOURÂO, J.C.; SILVA, M. L. da; MAIA, J.G.S. Óleos essenciais da
Amazônia contendo timol. In: SIMPÓSIO INTERNACIONAL SOBRE PLANTAS DE INTERES
ECONOMICO DE LA FLORA AMAZONICA, 1972, Belém.Anais. Turrialba: IICA, 1976. 292p.
7
MORAIS,A.A. de; MOURÃO, J.C.; GOTTLIEB, O.R.; SILVA, M. L. da; MARX, M.C.; MAIA,
J.G.S.; MAGALHÂES, M.T. Óleos essenciais da Amazônia contendo timol. Acta
Amazônica, 2(1): 1972.
8
Journal
of
Etnopharmacology
www.elsevier.com/locate/jethpharm.
78
(2001),
193-2000.
Disponível
em:
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16.Óleo - Resina de Copaíba
Nome científico
Copaifera multijuga Hayne
Família
Leguminosae Juss
Material utilizado
Óleo-resina extraído do tronco da árvore.
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo-resina de copaíba.
Método de extração
Parte da planta extraída
Drenagem
Tronco
Composição
O óleo drenado a partir do tronco possui: sesquiterpenos – alfa-copaeno (2,1-4,3%),
trans-beta-cariofileno (42,9-60,3%), trans-alfa-2,9-bergamoteno (2,0-7,0%), delta-cadineno
(1,6%), óxido de beta-cariofileno (desde traços até 8,8% - provável oxidação do óleo), deltaelemeno (1,0%), alfa-cubebeno (0,3%), beta-elemeno (2,8%), alfa-gurjuneno (0,2%), alfahumuleno (6,1%), allo-aromadendreno(0,3%), gama-muuroleno (1,6%), alfa-muurolol
(0,5%), juniper cânfora (0,8%), ácido kaur-16-en-19-óico, ácido copálico (11%), ácido
poliáltico, ácido hardwickiic, ácido 3-acetoxicopálico (6,2%).
Aplicação cosmética
Hoje o óleo de copaíba é utilizado na indústria de perfumes como fixador, e
aromatizante, pois possui uma fragrância fresca e acre que combina bem com notas florais7. É
utilizado em preparações cosméticas tais como: sabonetes, espumantes, detergentes, cremes
condicionadores loções hidratantes e capilares, pois sua resina possui atividade emoliente antibacteriana e antiinflamatória8.
O óleo-resina de copaíba é um líquido transparente, consistente, de cor amarelo-laranja
ou castanho, sabor amargo, odor acre, insolúvel em água, parcialmente solúvel em álcool6,
miscível em álcool desidratado, dissulfeto de carbono, óleos fixos e voláteis11. É constituído
por uma parte sólida, resinosa (cerca de 55-60% do peso total) e por uma parte volátil (cerca
de 40-50% do peso total) que é formada por óleos essenciais6. A densidade de sua resina a
20°C é aproximadamente 0,958g/mL que se aproxima à densidade da água e se dispersa
formando emulsões estáveis. O óleo volátil possui rotação óptica na destilação a vapor de –7 a
– 35°11. O índice de refração do óleo-resina é igual a 1,476 que para a indústria cosmética
tem um grande valor, pois serve como aditivo em formulações cosméticas que desejam realçar
o brilho da pele e cabelo12.
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Mecanismos de ação
A fração responsável pelo aroma do óleo de copaíba corresponde à dos sesquiterpenos
(mais de 40 tipos de sesquiterpenos) e diterpenos (cerca de 28 diterpenos)10. Alguns
compostos usados na própria indústria de perfumes são também encontrados nesta espécie
como o alfa-humuleno13, cariofileno14, alfa e beta-selineno, beta-bisaboleno, entre outros10.
Embora seja um óleo muito complexo por possui inúmeros compostos ativos, são
descritas algumas propriedades de substâncias presentes na copaíba que possuem ação no
organismo: o bisabolol que possui propriedade conhecida como antiinflamatória e
analgésica10, beta-cariofileno (em grande quantidade na espécie) que possui ação
antiinflamatória e bactericida16, sendo algumas destas propriedades conferidas também a seu
óxido. O delta-cadineno que possui atividade bactericida17. Estudos recentes relevam que a
maioria destes compostos possui a atividade aumentada quando em conjunto.
As características do óleo e seus princípios ativos sofrem grande variação de acordo
com a espécie em estudo. Uma das poucas substâncias presentes em todas as espécies é o
alfa-copaeno e ácido copálico que pode ser utilizado como biomarcador para autenticação de
seus óleos18.
O óleo de copaíba, por ser rico em hidrocarbonetos isoprenóides, pode ser convertido,
na presença de zeólitas, em mistura de substâncias poliaromáticas19.
Outras Informações
É comum na relação de compra e venda do óleo de copaíba a adulteração com óleos e
gorduras de menor valor. Vários relatos comprovam a ocorrência freqüente desta adulteração
onde intermediários podem misturá-lo a água, óleo diesel e banha animal. Além destas, ainda
há a adulteração praticados pelos laboratórios que tem utilizado óleos vegetais como o de soja
e milho. Só recentemente, estudos têm desenvolvido tecnologias para detectar estas
adulterações10.
Referências bibliográficas
1.
Oliveira, F. M. M.: Estudos de matéria médica vegetal ; Escola Typographica
Salesiana: São Paulo, 1905, 114.
2.
Silva,J. R. M.; Plantas medicinais e industriais; Rio de Janeiro, 1923, 164.
3.
Alencar, J. C.; Acta Amazônica; 1982, 12, 75.
4.
Grieve, M. ; A modern herbal; Triger Books International: London, 1994, 221.
5.
http://planeta.terra.com.br/educacao/inventabrasil/copaiba.htm
6.
Ferreira, L. A. ; Braz, E. M.; Avaliação do potencial de extração e comercialização
do oleo-resina de copaiba (copaifera Spp); Unv. Fed. Do Acre; Floristica e Botânica
Econômica do Acre, Brasil, data, 3.
7.
Simonetti, G.; Mac Donald encyclopedia of herbs and spices; MacDonald & Co.;
Verona, 1991.
8.
Del \nunzio, M.J.; Aerosol cosmet; 1985, 7, 7.
59
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
9.
pag. Internet olhar
10.
Vieira, V.F.J.; Pinto, A. C.; O genero copaifera L.; Quim. Nova; São Paulo, 2002, 25 nº
2.
11.
Fogg, et al; Method of coloring hair or lyelashes with cmpositions which contain
metal containing pigments and a copaiba resin; United States Patent, nº 5, 888,
251, March 30, 1999.
12.
Nakatsu, et al; Fragrance compositions having antimicrobial activity; United States
Patent, nº 5, 965,518, October 12, 1999.
13.
Harbone, T. B.; Baxter, H.; Phytochemical Dctionary. A handbook of bioactive
compouds from lants; Taylor & Frost; London, 1983, 791.
14.
Merck Index; 11th ed.
15.
Shimizu, M.; Shogawa, H.; Matsuzawa, T.; Yonezawas, S.; Hayashi, T.; et al; Chem.
Phar. Bull. 1990,38, 2283.
16.
Kang, R.; Helms, R.; Staut, M. J.; Jaber, H.; Makatsu, T.; Agric. Food. Chem..; 1992,
40, 2328.
17.
kubo, I.; Murai, H.; j. Agric. Food. Chem1993, 41, 1102.
18.
Maciel, M. S. M.; Pinto, A.C.; Veiga, V.J.F.; Plantas medicinais: A necessidade de
estudos multidisciplináres; Quim. Nova, vol 25 nº 3, São Pulo, Maio 2002.
19.
Stashenko, E.; Wiame, H.; Dassy, I.; Martinez, R.J.; J. high Resol. Chromatogr.;
1995,18,54.
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17.Óleo de Castanha-de-Cutia
Nome científico
Couepia edulis (Prance)Prance
Família
Chrysobalanaceae
Material utilizado
Sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de castanha-de-cutia
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão a frio
sementes
A extração das amêndoas do fruto é puramente extrativista, sendo feita por impactos
utilizando uma marreta e um terçado, e também, por expressão a frio das sementes7.
No processo de extração a frio das sementes o rendimento pode chegar até 70% de
gordura4.
A castanha de cutia apresenta alto potencial comercial, mas sua inserção no mercado é
insignificante pela falta de beneficiamento e tecnologia.
Propriedades do extrato
As propriedades físico-químicas do óleo das amêndoas de Couepia edulis são as
seguintes:
Segundo Pesce (1941)- densidade (15ºC): 0,942; acidez (em oléico): 1,63%; índice
refractométrico (Zeiss a 25 PtoPt): 1,496; ponto de fusão dos ácidos graxos (completo):
40,2ºC; índice de saponificação: 187,5; índice de iodo: 192,3; glicerina: 9,95%;
insaponificáveis: 1,3%; índice de acetila: 139,9; índice de éster: 184,245.
O óleo de castanha-de-cutia é castanho claro, inodoro, com sabor similar ao da
castanha-do-pará7.
Composição
O óleo extraído tem uma quantidade de iodo bastante significativo, que o classifica
como secativo1, devido ao índice de iodo7.
1
O óleo secativo é usado amplamente na indústria de tintas, vernizes, lacas, linóleos substitutos de couro impermeáveis.
E menores quantidades, são usados em fábricas de têxteis revestidos, coberturas de fios, alguns tipos de plásticos e
sabão. Além de constituírem a base das indústrias litográficas.
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As amêndoas são constituídas de 73% de óleo, 2,6% de água, 9% a 16% de proteínas
e 6% de cinzas2.
Os estudos realizados por Pesce (1941) indicam também a seguinte composição na
torta da castanha de cutia: 10,24% de umidade; 23% de celulose; 17,58% de gordura; 9,44%
de proteína bruta; 11,03% de hidratos de carbono e 8,71% de cinzas, que poderá ser utilizada
como adubo vegetal ou ração animal, devido principalmente à proteína5.
Até o presente momento não existem estudos indicando a percentagem dos óleos
saturados e insaturados.
Aplicação cosmética
Nos cosméticos seu principal uso é na produção de esmaltes para as unhas por ter
características secantes, assegurando brilho e elasticidade5. Também é indicado para cabelos
opacos e quebradiços e no uso em lacas e linóleos.
Devido as suas propriedades pode ser indicada em produtos faciais, cera depilatória,
produtos para barbear, descolorante de pêlos.
Mecanismos de ação
O índice de iodo alto demonstra que se tratam de um material graxo e secativo,
verificando que a castanha-de-cutia tem uso restrito na saboaria devido à esta característica
secativa.
Outras Informações
Em relação à colheita esta deve ser realizado o mais rápido possível após a queda dos
frutos maduros, pois é muito apreciada pelos roedores.
Os frutos da castanha-de-cutia precisam ser guardados num curto período de tempo e
em lugar livre de umidade e em ambiente arejado, sem exposição ao calor e a luz solar. Num
recipiente adequado, pois por se tratar de um óleo pode rancificar se os cuidados devidos não
forem tomados.
E em relação à toxicologia não existe nenhuma indicio do seu efeito tóxico.
Referências bibliográficas
1.
CAVALCANTI, P.B. Frutas comestíveis da Amazônia. Belém: edições CEJUP, 1991/CNPq/
Museu Emílio Goeldi, 1991. (Coleção Adolfo Ducke).
2.
EMBRAPA AMAZÔNIA OCIDENTAL. Frutas Nativas da Amazônia. Manauas, 2002. foder.
3.
FAO (Roma, Itália). Espécies forestales produtores de frutas y otros alimentos.3.
Ejemplos de América Latina. Roma, 1987. 308p. (FAO. Estudio Montes 44).
4.
FERRÃO, J.E.M. Fruticultura tropical; espécies com frutos comestíveis. Vol. I. Lisboa:
Instituto de Investigação Cietífica Tropical, 1999. 621p.
5.
MINETTI, L.; SAMPAIO, P. de T.B. Castanha-de- Cutia (Couepia edulia). In: CLAY, J.W.;
SAMPAIO, P.T.B.; CLEMENT, C. R. Biodiversidade amazônico: exemplos e estratégicas de
62
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utilização. Mamaus: Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000. p111-117.
6.
Pesquisa
http://www.biotecnologia.com.br/biocongresso/discursos_data.asp?id=386.
castanha de cutia, data: 28/04/2005.
Internet:
Palavra:
7.
PESSOA, J.D.C.; BRAZ, D.C.; SCANDAROL, A.; ASSIS, O.B.G. de; KERR,
W.S.Caracterização Morfomecânica para Beneficiamento do Fruto da Castanha-de-Cutia.
Revista Brasileira de Fruticultura, v.26, n.1. Jaboticabal, abril, 2004.
8.
PRANCE, G.T. The correct name for Castanha de cutia (Couepia edulis (Prance) PranceChrysobalanceae. Acta Amazônica, Manaus, v.5, n.2, p. 143-145, 1975.
9.
REVILLA, J. Apontamentos para a Cosmética Amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA
10.
SOUSA, A. das G.C. de; SOUSA, N.R.; SILVA, M.E.L. da; NUNES, C.D.M.; CANTO, A do
C.; CRUZ, L.A. de A. Fruteiras da Amazônia. Brasília: EMBRAPA-SPI; Manaus: EMBRAPACPAA, 1996. 204p.
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18.Óleo Essencial de Sacaca
Nome científico
Croton cajuçara Benth. 1854
Família
Euphorbiaceae
Material utilizado
Folhas e ramos finos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de sacaca.
Método de extração
Parte da planta extraída
Hidrodestilação
Folhas
Destilação por arraste a vapor
d’água
Folhas e ramos finos
A hidrodestilação é realizada em aparelho Clevenger modificado, por cerca de 5 horas.
São empregadas folhas de sacaca secas e trituradas. Seu rendimento em óleo essencial é de
0,4%, calculado sobre a quantidade de matéria seca inicial (ALVIANO et. al, 205).
Já a destilação por arraste de vapor d’água é realizada de forma similar àquela
empregada na extração do óleo essencial de pau-rosa e seu rendimento varia de 0,4 a 0,8%
(REVILLA, 2002).
Propriedades do extrato
O óleo essencial de sacaca apresenta um odor fresco e agradável, permitindo sua
utilização na confecção de fragrâncias e perfumes. Devido ao alto teor de linalol encontrado
em sua composição, ele destaca-se como um possível sucedâneo do óleo de pau-rosa, espécie
em risco de extinção devido à utilização desequilibrada e predatória. (REVILLA, 2001).
Composição
O linalol, um álcool monoterpênico, é o componente encontrado em maior quantidade
no óleo essencial de sacaca, perfazendo entre 31,1 a 66,4% da sua composição total. Outras
substâncias encontradas no óleo são: D-germancreno (12,6%), biciclogermancreno (9,6%),
(E)-nerolidol (7,3%), beta-cariofileno (4,0%), delta-cadineno (2,4%), beta-bourboneno
(2,3%), espatuleno (2,2%), alfa-copaeno (2,1%), alfa-muurolol (1,9%), beta-gurjuneno
(1,4%), (E)-beta-ocimeno (1,4%), allo-aromadendreno (1,1%), B-germancreno (1,0%) e
ciclosativeno (1,0%). Borneol, óxido de cariofileno, 1,8-cineol, alfa- e beta-cubebeno, cubebol,
delta-elemeno, elemol, A-germancreno, alfa-humuleno, limoneno, acetato de linalila, (E)- e
(Z)-beta-ocimeno, alfa-pineno, sabineno, gama-terpineno, alfa-tepineol, terpinoleno e timol,
entre outros, estão presentes em concentrações inferiores a 1% (MAIA, ZOGHBI e ANDRADE,
2001).
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Aplicação cosmética
O óleo de sacaca pode ser empregado na confecção de perfumes e fragrâncias,
especialmente em formulações de sabonetes, xampus e condicionadores. Também apresenta
utilização na produção de dentifrícios em geral, como pastas dentais e enxaguatórios bucais,
devido a suas propriedades anti-sépticas, anti-bacterianas e antifúngicas.
Mecanismos de ação
O linalol, componente principal do óleo de sacaca, é um composto bastante empregado
na preparação de fragrâncias e essências, além de servir como fixador para perfumes, sendo
não alergênico em seu estado natural. Estudos realizados em mercados europeus mostraram
que 97% dos desodorantes comercializados apresentavam como um de seus componentes o
linalol, sendo sua concentração de uso de até 0,2% (MANUAL..., 2005; MATURA et. al, 2005;
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA, 2004).
O acetato de linalila, proveniente da acetilação do linalol, também é empregado como
fixador para perfumes, sendo bastante utilizado pelas indústrias mais importantes da área de
perfumaria da Europa (SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA, 2004).
Segundo Alviano et. al (2005), o óleo de sacaca apresenta boas propriedades
bactericidas e fungicidas, combatendo a proliferação de microorganismos responsáveis por
infecções bucais, como cáries. A atividade fungicida, testada contra a espécie Candida
albicans, está relacionada ao linalol, como foi mostrado experimentalmente. Já a atividade
bactericida não é devida á este composto somente, mas sim ao conjunto de substâncias
existentes no óleo.
Outras Informações
O linalol sofre oxidação quando exposto ao ar, resultando em uma mistura de
compostos com poder de sensibilização da pele. Por isso, os óleos ricos em linalol devem ser
empregados de forma que os teores de peróxidos encontrem-se abaixo de 20mmol/L. É
recomendável que todas as matérias-primas contendo esse composto sejam preparadas com a
adição de agentes antioxidantes, como BHT (butilhidroxitolueno) ou vitamina E (alfatocoferol), que em concentrações de 0,1% já reduzem de forma eficaz a degradação oxidativa
desse composto (MANUAL..., 2005).
Referências bibliográficas
1.
ALVIANO, W.S.; MENDONÇA FILHO, R.R.; ALVIANO, D.S.; BIZZO, H.R.; SOUTO-PADRÓN,
T.; RODRIGUES, M.L.; BOLOGNESE, A.M.; ALVIANO, C.S.; SOUZA, M.M.G. Antimicrobial
activity of Croton cajucara Benth linalool-rich essential oil on artificial biofilms and
planktonic microorganisms. Oral Microbiology and Immunology, v. 20, issue 2, p.
101-105,
apr.
2005.
Disponível
em:
http://www.blackwellsynergy.com/doi/full/10.1111/j.1399-302X.2004.00201.x. Acesso em: 20 set. 2005.
2.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
3.
MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias. Disponível em:
http://www.abifra.org.br/manual/index.html. Acesso em: 08 ago. 2005.
65
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
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4.
MATURA, M.; SKÖLD, M.; BÖRJE, A.; ANDERSEN, K.E.; BRUZE, M.; FROSCH, P.;
GOSSENS, A.; JOHANSEN, J.D.; SVEDMAN, C.; WHITE, I.R.; KARLBERG, A.T. Selected
oxidized fragrance terpenes are common contact allergens. Contact Dermatitis, v. 52,
issue 6, p. 320-328, 2005.
5.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 523p.
6.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE-AM/INPA, 2001. 405p. il.
7.
SACACA – Croton cajuçara Benth. In: FIEAM/DAMPI. Plantas medicinais e suas
aplicações na indústria. Manaus: FIEAM/DAMPI, 1995. p. 93-97. (Federação das
indústrias do estado do Amazonas/Departamento de assistência à média e pequena
indústria).
8.
SANTI, E. de. Dicionário de princípios ativos em cosmetologia. São Paulo: Andrei
Editora, 2003. 111p.
9.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P. de; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5. ed. rev. ampl. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora da UFRGS/Editora da UFSC, 2004. p. 1102.
10.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: http://www.genamaz.org.br/estudocosmetico01.html.
Acesso em: 02 set. 2004.
11.
VENTURIERI, G.A.; RIBEIRO, M.N. de S. Sacaca (Croton cajuçara). In: CLAY, J.W.;
SAMPAIO, P.T.B.; CLEMENT, C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias
de utilização. Manaus: Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000.
p. 307-313.
66
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19.Resina de Sangue-de-Dragão
Nome científico
Croton lechileri Muell. Arg.
Família
Euphorbiaceae
Material utilizado
Resina (látex), tronco
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de sangue-de-dragão.
Método de extração
Parte da planta extraída
Sangramento (corte)
látex
Extração com solvente
(clorofórmio, acetato de etila)
látex
O processo de coleta do látex é igual ao método dos seringais, mediante o corte em V
sobre o tronco na altura do peito.
Os fatores que influenciam no rendimento do látex são: radiação solar, diâmetro da
árvore, folhagem, ângulo de corte, precipitação e fase lunar. (Revilla, 2001)
Propriedades do extrato
A resina obtida tem coloração vermelha sendo utilizada em cicatrizações de feridas e
internamente no tratamento de úlceras, hemorragias e vários problema do sangue.(Suffredini,
2001)
Composição
Na composição química estão presentes α-calacorene, α- copaene, α-pinene, α-thujene,
β-cariofileno, β- elemene, β- pineno, β-ine, borneol, calamenene, camphene, cuparofenol, ∆limoneno, dimetilcedrusine, dipenteno, eugenol, euparophenol, a- terpineno, δ-terpineol,
lignina, linalol, metiltimol, mirceno, pcymene, ácido pectic, resina , taninos, terpinen-4-ol,
vanillin. Contém o alcalóide taspina, proantocianidina oligomérica e agentes antitumorais
como: piridona, indol aporfina, quinoleina, tropano, ácidos graxos insaturados, antroquinonas,
epoxiácidos-graxos, triterpenóides. (Revilla, 2002).
Croton lechileri contém proantocianidina como maior constituinte, além de ter (+)
catechin, (-) epicatechin, (+) gallocatechin, (-) epigallocatechin e procianidinas dímeros B-1 e
B-4, nove dímeros e trímeros foram isolados e caracterizados com extração emsolvente, são:
catechin-(4α8)- epigallocatechin, gallocatechin- (4α8)-epicatechin, gallocatechin- (4α6)epigallacatechin, catechin- (4α8)-gallocatechin-(4α80-gallocatechin and gallocatechin(4α8)- gallocatechin-(4α8)-epigallocatechin. (Cai, 1991).
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Aplicação cosmética
Com as características estudas e as propriedades químicas pesquisadas é possível a
aplicação em produtos esfoliantes como sabonetes e géis; em produtos para o rosto com
função anti-acne como cremes, loções e géis; em produtos para recuperação de feridas e para
manchas de pele como cremes, géis e loções. (Revilla, 2002)
Mecanismos de ação
A atividade antioxidade do sangue-de-dragão é importante, pois os efeitos de remoção
de radicais livres são comprovados nos processos inflamatórios, angiênicos e oncogênicos.
(Revilla, 2002)
O alcalóide tapina tem as propriedades antiinflamatórias comprovadas. O hidroclorito de
tapina em doses de 20mg/Kg teve o efeito de reduzir inflamações em ratos, experimento
comprovado em testes de laboratório. Com estes estudos estima-se que o látex pode se
indicado no tratamento de doenças inflamatórias como o reumatismo.
Estudos realizados por Vaisberg em 1989 apresentam o mecanismo de ação para o
hidroclorito de tapina no cultivo de células, no qual os alcalóides não eram tóxicos para os
fibroblastos epidérmicos humanos o que careceria a proliferação das células. Por outro lado
aumenta a migração dos fibroblastos, ação que provavelmente explica o porque do sangue-dedragão e o hidroclorito de tapina aceleram o processo de cicatrização das feridas. (Estrella,
1995)
Informações farmacológicas têm demonstrado que os polifenóis têm importantes
propriedades no látex, provavelmente devido a seus radicais livres de oxigênio scavenging
activity. Um grupo de estudos tem demonstrado que a oxidação do ácido aracidônico para
prostaglandinas requerer radical livre de oxigênio e que muitos atuam como agentes
antiinflamatórios por inibição dos produtos de radicais livres. (Desmachelier, 1997)
Outras Informações
Em relação ao efeito de toxicidade e mutagenicidade não foram encontrados estudos
até o presente momento, porém aconselha-se a não utilização durante a gravidez e lactação.
A conservação do látex pode ser feita com a adição de cachaça para evitar que o
produto se cristalize. O látex depois de extraído deve ser guardado em embalagens herméticas
e em lugares frescos ou refrigerado. O tempo de armazenamento é 3 a 6 meses. (Revilla,
2002).
Referências bibliográficas
1.
CAI, Y.; EVANS, F.J.; ROBERTS, M.F.; PHILLIPSON, J.D.; ZENK, M.H.; GLEBAS, Y.Y.
Polyphenolic Compounds from Croton Lechleri. Phytochemisty, vol. 30, No. 6, pp 20332040, 1991.
2.
DESMARCHELIER, C.; SCHAUS, F.W.; COUSSIO, J.; CICCA, G. Effects of Sangre de Drago
from Croton lechleri Muell.-Arg. On the production of active oxygen radicals. Journal of
Ethnopharmacology 58, 1997,p. 103-108.
3.
DUCKE, J.A. Plantas de cultura pré-colombiana na Amazônia brasileira. Notas
sobre as espécies ou formas espontâneas que supostamente lhes teria dado origem.
68
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
Belém: Instituto agronômico do Norte,1946. 24p (Boletim Técnico agronômico do Norte.
Nº 8).
4.
ESTRELLA, E. Plantas medicinales amazonicas: realidad y perspectivas. Lima: TCA,
1995. 301p (TCA, 28).
5.
NALVARTE, W.A.; JONG, W. do; DOMINGUES, G. Plantas Amazônicas de uso
medicinal. Diagnóstico de um setor econômico com um potencial de realización.
Lima, Peru: Center for International Florestry Research (CIFOR)/ Universidad Nacional
Agrária La Molina, 1999.
6.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Mamaus: Sebare-AM/INPA,
2002. 532p.
7.
SUFFREDINI, I.B.; DALY, D.C. O Rio negro comocenário na busca de novos
medicamentos. In: OLIVEIRA, A.A.; DALY, D.E.; VARELLA, D. (coord); ALMEIDA, H. de
(Projetos Gráfico). Florestas do Ro Negro. São Paulo: Companhia, das letras: UNIP, 2001.
339p.
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20.Óleo Essencial de Priprioca
Nome científico
Cyperus articulatus L.
Família
Cyperaceae
Material utilizado
Raízes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de priprioca.
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste a vapor
d’água
Raízes
Extração por solvente
Raízes
Na extração do óleo essencial de priprioca por arraste a vapor d’água, realizada em
aparelho tipo Clevenger, são empregadas raízes frescas. O procedimento dura cerca de 3
horas e seu rendimento é de 0,70% (p/p) (DUARTE et. al, 2005).
Já a extração por solvente é feita utilizando-se as raízes previamente secas e moídas,
com n-hexano como solvente. Após a extração, o solvente deve ser evaporado sob pressão
reduzida.
Propriedades do extrato
O óleo essencial de priprioca é comumente empregado como perfume pela população
da região amazônica. Seu uso pelos índios como fonte de perfume é citado por Mário de
Andrade em seu livro Macunaíma, e ela é uma das plantas aromáticas mais procuradas no
mercado do Ver-o-peso, em Belém, no Pará.
Composição
O óleo de priprioca apresenta na sua composição química: óxido de cariofileno (4,610,0%), epóxido de humuleno II (0,5-9,3%), alfa-pineno (5,3-8,6%), alfa-ciperona (2,37,3%), beta-pineno (3,4-6,2%), trans-pinocarveol (3,2-4,4%), cipereno (1,1-2,6%), entre
outros (ZOGHBI et. al, 2003). Também são encontrados alfa-canfonelal (alfa-camphonelal),
trans-carveol, carvona (carvone), p-cimen-8-ol, 1,8-cineol, cipera-2,4-dieno, ciperotundona,
copaeno, eudesma-2,4,11-trieno, mirtenal, mirtenol, nopinona (nopinone), patcholenona,
pinocarvona (pinocarvone), rotundeno, alfa-terpineol, 4-terpineol, trans-verbenol e verbenona
(verbenone).
Aplicação cosmética
Como se pode perceber, o óleo essencial de priprioca não apresenta um componente
principal, o que mostra que seu aroma é devido ao conjunto de substâncias nele presentes. É
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bastante usado pela população amazonense para perfumar o corpo, na forma de banho e
fragrância. Assim, pode ser empregado na confecção de perfumes e fragrâncias.
Mecanismos de ação
Oito dos compostos listados anteriormente na composição do óleo essencial de priprioca
são descritos por Duke como compostos químicos com utilização em perfumaria: alfa- e betapineno, carvona (carvone), mirtenal, pinocarvona (pinocarvone), alfa-terpineol, 4-terpineol e
verbenona (verbenone). Além destes, o cariofileno, encontrado no óleo na forma de óxido,
também pode ser empregado na indústria de perfumes (DUKE, 2005).
Outras Informações
Duarte et. al mostraram que o óleo essencial de prirpioca apresenta atividade
moderada contra o fungo Candida albicans (DUARTE et. al, 2005).
Referências bibliográficas
1.
COUCHMEN, F.M.; PINDER, A.R.; BROMHAM, N.H. Studies on the essential oil of Cyperus
articulatus L. Tetrahedron, v. 20, issue 9, p. 2037-2045, 1964. iDisponível em:
http://www.sciencedirect.com. Acesso em: 6 dez. 2005.
2.
DUARTE, M.C.T.; FIGUEIRA, G.M.; SARTORATTO, A.; REHDER, V.L.G.; DELARMELINA, C.
Anti-Candida activity of Brazilian medicinal plants. Journal of Ethnopharmacology, v.
97, issue 2, p. 305-311, 2005. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso em:
20 set. 2005.
3.
DUKE, J. Dr. Duke’s Phytochemical and Ethnobotanical Databases: chemicals with
perfumery
activity.
Disponível
em:
http://sun.ars-grin.gov/cgibin/duke/chemical_activity.pl. Acesso em: 14 dez. 2005.
4.
NYASSE, B.; GHOGOMU TIH, R.; SONDENGAM, B.L.; MARTIN, M.T.; BODO, B. Isolation of
alpha-corymbolol, an eudesmane sesquiterpene diol from Cyperus articulatus.
Phytochemistry, v. 27, n. 1, p. 179-181, 1988.
5.
NYASSE, B.; GHOGOMU TIH, R.; SONDENGAM, B.L.; MARTIN, M.T.; BODO, B.
Mandassidione and other sesquiterpenic ketones from Cyperus articulatus.
Phytochemistry, v. 27, n. 10, p. 3319-3321, 1988.
6.
ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A.; CARREIRA, L.M.M.; OLIVEIRA, J.; MOTA, M.G.C.;
CONCEIÇÃO, C.C.C.; ROCHA, A.E.S. Composição quimica dos óleos essenciais de
priprioca (Cyperus articulatus L. e Kyllinga sp.) no estado do Pará. Disponível em:
http://www.adaltech.com.br/evento/museugoeldi/resumoshtm/resumos/R0935-2.htm.
Acesso em: 17 out. 2004.
71
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21.Corante de Cará-Roxo
Nome científico
Dioscorea alata
Família
Dioscoreaceae
Material utilizado
Tubérculos
Extração
Tabela 1. Método de extração do corante de cará-roxo.
Método de extração
Parte da planta extraída
Maceração a frio
Tubérculos
A extração de corante do cará-roxo é feita com extrator composto por uma solução a
20% de etanol, acidificada com 0,1% (v/v) de ácido clorídrico. O material pode, ainda, sofrer
mais de uma maceração, devido ao fato de não ocorrer o esgotamento do mesmo em uma
única maceração (NAZARÉ, 1998; SIMÕES et al., 2004).
Composição
Um estudo realizado por Nazaré (1998) mostrou que o extrato hidroalcoólico de carároxo, quando analisado por HPLC, mostrou comportamento semelhante ao extrato de repolho
roxo, apresentando um pico máximo em 18.638, referente à existência de um corante da
classe das antocianinas (NAZARÉ, 1998; NAZARÉ et al., 1996).
Aplicação cosmética
A antocianina presente no extrato de cará-roxo pode vir a ser aplicada como corante
nas indústrias alimentícia e de cosméticos, fato interessante posto que a procura por corantes
naturais é muito grande.
Mecanismos de ação
Como corantes, as antocianinas apresentam-se como substitutas promissoras de
corantes sintéticos, pois apresentam cores atrativas, além de serem solúveis em água, o que
facilita sua incorporação. Nazaré (1998) empregou o extrato de cará-roxo na coloração de
bombons e gelatinas, obtendo um resultado considerado satisfatório. A principal limitação da
sua utilização para estes fins é sua instabilidade química (POZO-INSFRAN, BRENES e
TALCOTT, 2004; COÏSSON et al., 2005).
A pele apresenta dois processos distintos de envelhecimento: um intrínseco, relativo ao
envelhecimento natural, e um extrínseco, relativo ao envelhecimento causado por fatores
externos, como radiação solar e poluição, entre outros. O primeiro caracteriza-se,
principalmente, pelo afinamento da epiderme em todos os seus estratos, pela má-formação da
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queratina e pela perda de parte do filme hidrolipídico de superfície, deixando-a com aspecto
áspero, rugoso e seco. O segundo apresenta, como principal causa, a exposição excessiva às
radiações solares, capazes de desencadear a formação de radicais livres no organismo. Estes
são moléculas altamente reativas, capazes de alterar a estrutura e o metabolismo das células
do corpo (SCOTTI e VELASCO, 2003; HERNANDEZ e MECIER-FRESNEL, 1999).
As antocianinas também apresentam propriedades antioxidantes, combatendo
principalmente os radicais peróxido. Seu mecanismo de ação está baseado na sua capacidade
de deslocalizar o elétron desemparelhado, por efeito de ressonância, ao longo de sua estrutura
aromática, formando radicais menos reativos. Estudos mostraram que o poder antioxidante
dos flavonóides aumenta com o aumento do número de grupos hidroxila na molécula, sendo
que sua presença nas posições 3’ e 4’ do anel B está associada a uma atividade antioxidante
considerada ótima (LICHTENTHALER et al., 2005; KUSKOSKI et al., 2004).
Outras Informações
É importante ressaltar que, antes de ser aceito como uma nova fonte de corante, o
extrato de cará-roxo deve passar por uma série de análises, com o objetivo de determinar
algumas de suas propriedades, como estabilidade e toxicidade. Estudos sobre a estabilidade
das antocianinas do extrato de açaí, mesmo composto químico presente no extrato de carároxo, mostraram que estas sofrem degradação acelerada na presença de ácido ascórbico,
também conhecido como vitamina C. Assim, deve-se evitar a adição desta vitamina em
formulações que empregam extrato de açaí, principalmente quando este é usado como fonte
de corante (POZO-INSFRAN, BRENES e TALCOTT, 2004).
Referências bibliográficas
1.
COÏSSON, J.D.; TRAVAGLIA, F.; PIANA, G.; CAPASSO, M.; ARLORIO, M. Euterpe oleracea
juice as a funcional pigment for yogurt. Food Research International, v. 38, issue 8-9,
p. 893-897, oct.-nov. 2005.
2.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
3.
KUSKOSKI, E.M.; ASUERO, A.G.; GARCIA-PARILLA, C.; TRONCOSO, A.M.; FETT, R.
Actividad antioxidante de pigmentos antociánicos. Cienc. Tecnol. Aliment., Campinas,
v. 24, n. 4, out.-dez. 2004. Disponível em: http://www.scielo.br. Acesso em: 28 out.
2005.
4.
LICHTENTHALER, R.; RODRIGUES, R.B.; MAIA, J.G.S.; PAPAGIANNOPOULOS, M.;
FABRICIUS, H.; MARX, F. Total oxidant scavenging capacities of Euterpe oleracea Mart.
(Acai) fruits. International journal of food sciences and nutrition, v. 56, issue 1, p.
53-64, feb. 2005. Disponível em: http://wos02.isiknowlegde.com/CIW.cgi. Acesso em:
20 set. 2005.
5.
NAZARE, R.F.R. de. Obtenção e aplicação de corantes naturais. In FARIA, L.J.G. de;
COSTA, C.M.L. (Coord.). Tópicos especiais em tecnologia de produtos naturais.
Belém: UFPA/NUMA/POEMA, 1998. 302p. (UFPA, POEMA, 7).
6.
NAZARE, R.F.R. de; ALVES, S. de M.; BARBOSA, W.C.; RODRIGUES, I.A.; FARIA, L.J.G.;
KUSUHARA, K. Estudo para identificação de vegetais produtores de corantes, ocorrentes
73
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
na flora amazônica. In: EMBRAPA. Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental
(Belém, PA). Geração de tecnologia para o desenvolvimento do Trópico Úmido.
Belém: Embrapa-CPATU/JICA, 1996. p. 173-191. (EMBRAPA-CPATU. Documentos, 085).
7.
POZO-INSFRAN, D.D.; BRENES, C.H.; TALCOTT, S.T. Phytochemical composition and
pigment stability of açai (Euterpe oleracea Mart.). J. Agric. Food Chem., v. 52, p. 15391545, 2004.
8.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
9.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5. ed. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora UFRGS/Editora da UFSC, 2004.
74
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22.Cumarina
Nome científico
Dipteryx odorata (Aubl.) Willd.
Família
Fabaceae
Material utilizado
Sementes.
Extração
Tabela 1. Método de extração da essência do pau-rosa.
Método de extração
Parte da planta extraída
Solvente (hexano)
Semente
Expressão
Sementes
CO2 supercrítico
Sementes
O resultado da extração com solvente onde utiliza-se maceração ou soxhlet é uma
massa sólida amarelo-âmbar ou amarelo pálido consistindo de 20-45% de cumarina 9.Além de
hexano pode-se utilizar outros solventes apolares. A semente deve ser moída e seca por 24h.
Composição
Sua composição de ácidos graxos em porcentagem no óleo foi determinada por
Bentes em 1980. Os principais são relacionados a seguir:
Tabela 2.
Composição do óleo de cumaru.
Ácido
Porcetagem
Palmítico
6,60
Esteárico
4,50
Oleico
47,35
Linoleico
21,56
Linolênico
5,50
Araquídico
6,23
Beênico
4,33
Lignocérico
3,93
Bentes, 1981.
Aplicação cosmética
Seu extrato possui odor agradável e adocicado. Age como fixadora de essências e é
largamente utilizada com este propósito na perfumaria. Alguns exemplos de perfumes
reconhecidos que utilizam a cumarina ou o extrato de cumaru são Dune de Christian Dior,
Armand Basi e uma das mais novas fragrâncias da Avon chamada Pela Luz dos Olhos Teus.
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Mecanismos de ação
Trinta a quarenta porcento (peso seco) da semente de cumaru é composta de um óleo
amarelo claro, sendo que algumas referências o descrevem como incolor, perfumado que oxida
facilmente em contato com o ar3.
Propriedades físico-químicas do óleo3:
Tabela 3. Constantes físico-químicas do óleo de cumaru.
Constantes
Le Cointe*
Pesce*
Rendimento da extração
39,2%
43,6%
1,4608
1,4726
0,920
-
Índice de refração a
40ºC
Densidade a 40ºC
Acidez
0,22
-
Saponificação
212,3
189,0
Índice de Iodo
67,0
66,2
4,9
-
Material insaponificável
Seu odor peculiar é atribuído a um princípio ativo cristalizável em forma rômbica
conhecido como cumarina 15, a alfa-lactona do acido cumárico, que apresenta-se como um
princípio de cheiro agradável (assemelhando-se a baunilha) e persistente, com sabor amargo
16. Tem peso molecular de 146,1452, ponto de fulgor 162, ponto de fusão 69-73ºC ponto de
ebulição 298ºC e densidade 0,935. Esta sublima ao calor da ebulição da água sem
decomposição. Ela dissolve-se em ácido sulfúrico concentrado a frio sem mudança de cor. Em
hidróxido de sódio a frio ela dissolve com dificuldade; no aquecimento ela dissolve com uma
leve coloração verde 16.
Outras Informações
É comum na relação de compra e venda do óleo de copaíba a adulteração com óleos e
gorduras de menor valor. Vários relatos comprovam a ocorrência freqüente desta adulteração
onde intermediários podem misturá-lo a água, óleo diesel e banha animal. Além destas, ainda
há a adulteração praticados pelos laboratórios que tem utilizado óleos vegetais como o de soja
e milho. Só recentemente, estudos têm desenvolvido tecnologias para detectar estas
adulterações10.
Referências bibliográficas
1.
http://www-ang.kfunigraz.ac.at/~katzer/engl/generic_frame.html?Dipt_odo.html
acessado em 05/05/2004.
2.
http://www.tropilab.com/dipter-odo.html acessado em 10/05/2004.
3.
http://www.fao.org/docrep/v0784e/v0784e0x.htm acessado em: 15/04/2004.
4.
Jang, D.S.; Park, E.J.; Hawthorne, M.E.; et al; J.Nat.Prod., 66 (5), 583-587, 2003.
5.
Ehlers, D.; Pfister, M.; Gerard, D.; et al; Int. J.of Food Sci. And Techn., 31, 91-95,
1996.
76
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
6.
http://www.cookflavoringco.com/imitations.htm acessado em 15/04/2004.
7.
http://hjem.get2net.dk/bojensen/EssentialOilsEng?EssentialOil29/EssentialOil29.htm
acessado em 15/06/2004.
8.
http://www.andybarson.btinternet.co.uk/tonka.htm acessado em 20/04/2004.
9.
www.perfume2000.com/magazine/June2001/magazine.asp acessado em 09/07/2004.
10. Sullivan, G.; J. Agric. Food Chem.; 30, 609-610, 1982.
11. Varela, V.P.; Façanha, J.G.V.; Secagem de sementes de cumaru: influência sobre
a germinação e vigor Pesq agropec. Brás., Brasília, 22 (9/10):959-963, set./out.,
1987.
12. Loureiro, A.A.; Silve, M.F.; Alencar, J.C.; Essências madeireiras da Amazônia
Manaus: Conselho nacional de desenvolvimento científico e tecnológico, 1977.
13. Calvazara, B.B.G.; Sousa, J.M.S. & Carvalho, A.C.F.; Estudos sobre produtos
potenciais da Amazônia (primeira fase) Belém: SUDAM, 1978.
14. Cruz, V.P. da; Cumaru: Projeto piloto para extração da cumarina Relatório
apresentado ao LATEQ, Santarém, 2003.
15. Ohana, D.T.; Anatomia de sementes e plântulas de dipteryx odorata (Aubl.)Will.
(Fabacea), como contribuição ao estudo farmacognóstico de plantas da região
amazônica Instituto de Pesquisas da Amazônia – INPA / Unversidade do Amazonas –
UA; Manaus, 1998.
16. http://www.ibiblio.org/herbmedhttp://www.ibiblio.org/herbmed
09/07/2004.
acessado
em
17. Le Cointe, P. 1947. Amazônia Brasileira - III Árvores e plantas úteis (indígenas e
aclimatadas). Col. Brasiliana, série 5, v. 251, Ed. Nacional, Rio de Janeiro, 506p. São
Paulo, Editora Nacional, 2a edição, 506p.
18. Pastore, J.F.; Borges, V.L; Produtos Florestais Não-Madeireiros – Processamento,
Coleta e Comercialização Projeto ITTO PD 143/91. LATEQ – IQ – UnB, Brasília,
1998.
19. http://www.lymphovenous-canada.ca/benzo.htm acessado em 10/10/2004.
20. http://monographs.iarc.fr/htdocs/monographs/vol77/77-04.html
10/10/2004
acessado
em
21. Decreto número 50.040, de 24 de janeiro de 1961.
22. www.anamt.org.br/downloads/conf_11.ppt acessado em 06/09/2004.
23. Pesce, C. 1941 - Oleaginosas da Amazônia. Oficinas Gráficas da Revista Veterinária,
Belém, Pará.
24. http://www.fvleiden.org/ask/newmaster.pdf acessado em 10/08/2004.
25. Le Cointe, P. 1934. A Amazônia brasileira III - Árvores e Plantas Úteis
(indígenas e aclimadas). Livraria Clássica, Belém. 486p.
26. BENTES, Maria Helena da S.; SERRUYA, Harry; ROCHA FILHO, Geraldo N. da. Análise
dos óleos das amêndoas de duas leguminosas. II. Cumaru (Coumarouna
adorata Aubl.) e olho de boi (Mucuna altissima). In: ENCONTRO DE
PROFISSIONAIS DE QUÍMICA DA AMAZÔNIA, 1. e 2., 1980 e 1981. Belém e São Luís.
Anais... Belém: CRQ-6, 1981. p. 95-101.
27. http://payson.tulane.edu:8085/cgi-bin/gw?e=t1c11misc-envl-1-T.1.B.80.1-500-5000e&q=&g=01
77
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
28. www.acponline.org/ bioterro/anthrax/cour.htm
78
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23.Óleo de Caiauê
Nome científico
Elaeis Olerifera
Família
Palmaceae
Material utilizado
Frutos e sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de caiauê.
Método de extração
Parte da planta extraída
Maceração
Frutos e sementes
O óleo é extraído por trituração (maceração), depois o fruto é cozido seguido de
decantação onde o óleo fica no sobrenadante. O processo básico de obtenção do óleo de
caiauê requer esterilização, maceração, extração e clarificação1.
O fruto pesa de 3 a 13g e contém 31 a 62% de polpa. A casca varia de 28 a 53% e a
amêndoa de 10 a 24 % do peso da fruta. A polpa quando seca contém de 40 a 70 % de óleo e
as amêndoas 36%4.
Propriedades do extrato
A polpa do fruto produz 47% de óleo, produto vermelho-dourado, parecido com o óleo
de dendê. É insolúvel em água e um pouco solúvel em álcool, dissolvendo-se no éter e
clorofórmio.
Composição
O óleo do mesocarpo é rico em ácido oléico e linoléico e contém baixa quantidade de
ácidos saturados e palmíticos. Os trigliceroides constituem 95% do óleo do caiauê.
Os componentes de menor quantidade podem ser divididos em dois grupos. O primeiro
grupo consiste nos derivados de ácidos graxos como os glicerídeos (mono e diacilgliceróis),
fosfatídeos,ésteres e esteróis. O segundo grupo inclui classes não relatados quimicamente com
ácidos graxos: hidrocarbonetos, álcoois, alinfáticos, esteróis livres, tocofenóis, pigmentos e
traços de metais. O óleo das sementes contém grande quantidade de fitosterois e os metais
presentes são Mn, Cd e Pb. Alguns Os traços de metais de podem estar presentes como
suspensão sólida impura no óleo. O Fe pode estar presente em como mistura coloidal com
substâncias celulósicas e protéicas ou com outros materiais de micro-partículas que contém
compostos de Ca, Mg e P.
O óleo é rico em vitamina A. Os carotenóides presentes em maior quantidade são os βcaroteno (54,08%) e α-caroteno (40,38%)12.
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Aplicação cosmética
O óleo da polpa é eficaz no combate a queda de cabelo e ao seu embranquecimento
sendo empregado na composição de cremes e xampus7. E também empregado como tônico
capilar para tratamento de caspa. Pode ser indicado para máscaras e loções anti-queda de
cabelo5. Tem sido empregado como substituinte da manteiga de cacau na preparação de
sabões.
Mecanismos de ação
O caiauê é rico em carotenóides e vitamina A porém em menor quantidade que na E.
guineensis (dendê). Além do carotenóide a espécie E. oleifera contém a clorofila e ambos são
pigmentos do óleo que envolve o mecanismo de quitoxidação, fotooxidação e antioxidação.
Os carotenos são sensíveis ao oxigênio e a luz e a oxidação é acelerada por
hidroperoxidos cujos produtos formados são:  e -ionones, -13 e -14-apocarotenais e -13apocrotenone.
Outras Informações
Os cuidados são importantes desde a colheita para que não se danifique os frutos, que
podem estragar facilmente e rancificar o óleo4.
O óleo deve ser guardado em ambiente arejado, sem exposição ao calor e a luz solar,
em recipiente adequado e livre de umidade. Óleos industrializados podem ser guardados por
24 meses, desde que mantidos na embalagem original.
Referências bibliográficas
1
BALICK, M.J. Amazonian oil palms of promise: a survey. Economic botany, 33 (1):1128,1979.
2
DUCKE, J.A; VAZQUEZ, R. Amazonian Dictionary. London/Tokyo. Boca Raton/Ann
Arbor/ CRC, 1994. 215p.:il.
3
FAO. Food and fruit-bearing Forest species 3: Examples from latin america. Rome:
FAO, 1986
4
FAO. Non Wood Forest Products: Tropical Palms. Bangkok, 1997. vol. 10, 166p
5
FERRÃO, J.E.M. Fruticultura Tropical: Espécies com frutos Cosmetíveis. V.2. Lisboa:
Instituto de Investigação Científica Tropical, 2001. 580p.:il.
6
LEÓN, J. Botânica de los cultivos tropicales. San Jose, IICA, 1987. 445p.
7
LORENZI, H.; SOUZA, H.M., de; MEDEIROS, COSTA, J.T. de, CERQUEIRA,
L.S.C.de;BEHR,N. Von. Palmeiras no Brasil: Nativas e Exóticas. Nova Odessa, SP:
Editora Plantarum, 1996, 303p.
8
MENDONÇA, M.S. de; BROCK, E.; AGUIAR, M.O. A epederme foliar do caiauê (Elaeis
oleifera (Kunth)Cortês) Ver. U.A. Serie: Ciências Agrárias, Manaus, v.6, n.1/2.p.3744,jan./dez. 1997.
9
REVILLA, J. Plantas úteis da Bacia Amazônica. Manaus:INPA/ SEBRAE, 2002.Vol 1.
10
WICKENS, G. E. Edible nuts. Non Wood Forest Products, nº 5. Roma, FAO,1995,198p.
80
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
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11
Plant Science 154 (2000), 153-160. Disponível em: www.elsevier.com/locate/plantsci.
12
Progress
in
Lipid
Research
www.elsevier.com/locate/plipres.
39
(2000),
477-506.
Disponível
em:
81
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24.Extrato de Marupazinho
Nome científico
Eleutherine bulbosa (Miller) urb.
Família
Iridaceae
Material utilizado
Bulbos
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de marupazinho.
Método de extração
Parte da planta extraída
Maceração
Bulbos
Decocção
Bulbos
O extrato do marupazinho pode ser obtido por maceração ou decocção dos bulbos. A
maceração é realizada em diclorometano utilizando bulbos secos e moídos. É importante
observar que este solvente é irritante, podendo causar queimaduras depois de contato
prolongado com a pele (ALVES et al., 2003; DICHLOROMETHANE, 2005). Já a decocção
emprega água como solvente (DELGADO et al., [19—]).
Propriedades do extrato
Ao extrato dos bulbos do marupazinho é atribuído um efeito antimicrobiano e
cicatrizante. Villegas et. al (1997) mostraram que este possuía uma atividade cicatrizante
significativa, além de não apresentar toxicidade em camundongos quando empregado nas
concentrações de 0,1 a 1mg por g de peso corpóreo (LORENZI e MATOS, 2002).
Composição
Segundo um estudo realizado por Weniger, Haag-Berrurier e Anton (1982), o
marupazinho apresenta, em sua composição, álcoois triterpênicos (cicloartenol, 24-metilenocicloartenol e β-amirina), esteróides (sitosterol, estigmasterol e campesterol), quinonas
(eleuterol, eleuterinol, eleuterinona, eleuterina e isoeleuterina – naftoquinonas – e crisofanol –
antraquinona) e um lipídeo (n-hentriacontano).
Aplicação cosmética
Segundo Revilla (2002), o extrato de marupazinho pode ser empregado como
coadjuvante no tratamento de celulite .
Referências bibliográficas
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1.
ALVES, T.M.A.; KLOOS, H.; ZANI, C.L.. Eleutherinone, a novel fungitoxic
naphtoquinone from Eleutherine bulbosa (Iridaceae). Mem. Inst. Oswaldo Cruz,
Rio
de
Janeiro,
v.
98,
n.
5,
2003.
Disponível
em:
http://memorias.ioc.fiocruz.br/985/4784.pdf. Acesso em: 29 out. 2004.
2.
DELGADO, H.S.; HERRERA, J.E.H.; SIFUENTES, T.C.; RUÍZ, J.G.; DÁVILA, M.M.;
ISERN, F.R. Plantas medicinales de la Amazônia peruana utilizadas por
curanderos y chamanes com fines anticonceptivos. Iquitos: Peruano de
Seguridad Social/Instituto de Medicina Tradicional. [19—]
3.
DICHLOROMETHANE. Disponível em: http://en.wikipedia.org/wiki/Dichloromethane.
Acesso em: 03 nov. 2005.
4.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas.
Nova Odessa: Plantarum, 2002. 512p.
5.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE –
AM/INPA, 2002.
6.
VILLEGAS, L.F.; FERNÁNDEZ, I.D.; MALDONADO, H.; TORRES, R.; ZAVALETA, A.;
VAISBERG, A.J.; HAMMOND, G.B. Evaluation of the wound-healing activity of
selected traditional medicinal plants from Peru. Journal of Ethnophamacology, v.
55, issue 3, p. 193-200, 1997.
7.
WENIGER, B.; HAAG-BERRURIER, M.; ANTON, R. Plants of Haiti used as antifertility
agents. Journal of Ethnopharmacalogy, v. 6, issue 1, p. 67-84, 1982.
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25.Óleo de Uxi
Nome científico
Endopleura uchi (Huber) Cuatr.
Família
Humiriaceae
Material utilizado
Polpa dos frutos e amêndoas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de uxi.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho Soxhlet
Polpa dos frutos
Extração em aparelho Soxhlet
Amêndoas
Presagem a frio
Polpa dos frutos
Nas extrações com aparelho soxhlet, os frutos devem ser descascados e ter suas
sementes separadas da polpa, no caso de extração das amêndoas. Estas e as polpas devem
ser secas e trituradas, separadamente, e extraídas com hexano. O rendimento, em óleo, dos
métodos é de 47,1% para a extração da polpa dos frutos e de 28,1% para a extração das
amêndoas (CARVALHO et al., 1980/1981).
Segundo Revilla (2002), o óleo de uxi também pode ser extraído por prensagem a frio da
polpa dos frutos.
Propriedades do extrato
O óleo de uxi apresenta-se na forma de um líquido de cor amarela, variando do ocre ao
alaranjado, e de odor característico, semelhante ao do óleo de oliva. Tanto o óleo extraído da
polpa dos frutos quanto o das amêndoas apresentam propriedades físico-químicas e
composições bastante próximas entre si e semelhantes ás do óleo de oliva. Algumas das
propriedades físico-químicas do óleo de uxi são: densidade a 40oC igual a 0,904g/cm3, índice
de refração a 40°C de 1,4561, índice de saponificação de 197,3, índice de iodo (Wijs) de 61,0
e índice de acidez de 0,48% (valores referentes ao óleo da polpa) (CARVALHO et al.,
1980/1981).
Composição
O principal constituinte da fração graxa do óleo de uxi é o ácido oléico (64,4%). Outros
ácidos graxos encontrados são o ácido linoléico (1,7%), o ácido linolênico (4,9%) e os ácidos
mirístico, palmítico e esteárico (totalizando 21,7%) (CARVALHO et al., 1980/1981;
CALZAVARA et al.; 1991).
Além do alto teor de gorduras (20,2%), a polpa de uxi apresenta proteínas (0,9%),
carboidratos (12,2%), sais (1%) e fibras (26,0%). Estudos mostraram ainda a existência de
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compostos voláteis, responsáveis pelo aroma característico do fruto, fitosteróis e vitaminas
(ácido ascórbico, ou vitamina C, tocoferol, ou vitamina E, e vitaminas do complexo B –
tiamina, ou vitamina B1, riboflavina, ou vitamina B2, e niacina, ou vitamina B3). Luna et. al
(2003) determinaram a presença de bergenina, um composto cuja ação antiinflamatória é
conhecida, no extrato bruto do caule da Endopleura uchi (REVILLA, 2002; CAVALCANTI, 1991;
FAO, 1986; MAXR et al., 2002).
Aplicação cosmética
Devido ao seu alto teor de acido oléico, o óleo de uxi pode ser empregado em produtos
para o cuidado da pele e dos cabelos, sendo um bom hidratante. Ele pode ser aplicado em
formulações de cremes hidratantes, sabonetes e xampus anti-caspa.
Mecanismos de ação
O ácido oléico é empregado no tratamento de caspa (descamação do couro cabeludo) e
de peles ressecadas, pela formação de um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das
substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o ácido oléico
proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o contêm (SOUZA, 2003; SCOTTI e
VELASCO, 2003; CRODA, 2002; SOUZA, 2004). Ele também pode ser utilizado como promotor
químico de absorção, uma vez que é capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo
estrato córneo. Esta propriedade é explicada por sua capacidade em modificar, de forma
reversível, a resistência do mesmo (LEONARDI, 2004).
Na sua forma natural, a vitamina E é empregada como um antioxidante de formulação,
por sua ação anti radicais livres. Assim, ela entra na composição de produtos para proteger
outros princípios presentes – como lipídeos insaturados, vitaminas A e C, entre outros – da
oxidação, aumentando a vida útil dos mesmos. Devido ao seu caráter hidrofóbico, é
empregada em formulações oleosas (SOUZA, 2004; LEONARDI, 2004; COGNIS, [199?]).
Outras Informações
O uso de óleos ricos em ácido oléico, em produtos cosméticos, deve ser feito de forma
controlada devido ao leve poder comedogênico apresentado por este composto (CRODA,
2002).
Referências bibliográficas
1.
CALZAVARA, B.B.G.; SOUSA, J.M.S.; CARVALHO, A.C.F. Estudos sobre produtos
potenciais da Amazônia (Primeira fase). Belém: SUDAM, 1978.
2.
CARVALHO, J.R. de C.; ROCHA FILHO, G.N. da; SERRUYA, H. Análise dos óleos de três
frutos comestíveis da região amazônica – cupuaçu (Theobroma grandiflorum Spreng
Shum, Sterculiaceae), mari (Paraqueiba paraensis, Icacinaceae) e uxi (Endopleura uxi,
Humiriaceae). In: 1º E 2º ENCONTROS DE PROFISSIONAIS DA QUÍMICA DA AMAZÔNIA.
Anais... Belém/São Luis: 1980/1981.
3.
CAVALCANTI, P.B. Frutas comestíveis da Amazônia. 5. ed. Belém: CEJUP, CNPq,
Museu Paraense Emilio Goeldi, 1991. (Coleção Adolfo Ducke).
4.
COGNIS. Produtos de A – Z. S.l., [199?] (Catálogo).
85
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5.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
6.
FAO. Food and fruit-bearing forest species 3: examples from Latin America. Rome:
FAO, 1986.
7.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
8.
LUNA, J.S.; SILVA, T.M. da; BENTO, E. de S.; SANT’ANA, A.E.G. Isolamento e
identificação estrutural dos constituintes químicos de Endopleura uchi
(Humiriaceae). Disponível em: http://www.sbq.org.br/ranteriores/23/resumos/0597-1/.
Acesso em: 15 jan. 2003.
9.
MAXR, F.; ANDRADE, E.A.; ZOGHBI, M. das G.B.; MAIA, J.S. Studies of edible Amazonian
plants. Part 5: Chemicla characterisation of Amazonian Endopleura uchi fruits. European
Food Research and Tecnology, v. 214, n. 4, p. 331-334, apr. 2002.
10.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
11.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
12.
SHANLEY, P. et al. Frutíferas da mata na vida amazônica. Belém: 1998.
13.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
14.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2004. v. 2.
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26.Extrato de Mutamba
Nome científico
Guazuma ulmifolia Lamk
Família
Sterculiaceae
Material utilizado
Folhas, frutos e casca
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de mutamba.
Método de extração
Parte da planta extraída
Decocção
Folhas, frutos e casca
O processo de extração mais utilizado é a decocção. Neste processo o material vegetal
é colocado em contato com um solvente (geralmente água) em ebulição, durante um
determinado tempo. É empregado em vegetais de natureza lenhosa e dura. Porém, é uma
técnica um pouco restrita, pois muitas substâncias ativas são alteradas pelo aquecimento7.
Existem também algumas extrações para a casca onde foi utilizado o etanol como
solvente.
Propriedades do extrato
O extrato de mutamba é um líquido de coloração escura, variando do marrom ao
castanho, e odor aromático.
Composição
A casca da mutamba é rica em taninos e antioxidantes chamados de proantocianidinas,
em particular, a procianidina B-2, também contém ácido caurenóico que foi identificado como
antibactericida e antifúngico. As folhas contêm cafeína, que não é encontrada na casca 7.
Outros compostos encontrados foram: cariofileno, catecinas, farnesol, friedelina, ácido
caurenóico, precocene I, procianidina B-2, procianidina B-5, procianidina C-1, sitosterol,
cafeína, flavonóides, sitosterol, quercetina 7.
Aplicação cosmética
A casca da mutambeira contém compostos adstringentes, antioxidantes e sudoríferos.
Na cosmética, o extrato é utilizado em shampoo e condicionadores (2-5%) para melhorar o
brilho e a textura dos cabelos, além de ser anticaspa e antiqueda. E empregado em cremes e
géis (2-5%) como anti-séptico, hidratante, suavizante e estimulante capilar.
Almeida et al (1978) enfoca que a mutamba é utilizada nos xampus com ação
penetrante atuando contra afecções do couro cabeludo. A entrecasca macerada e colocada em
água é utilizada como condicionador, pois solta um muco semelhante aos condicionadores
comerciais.
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Siqueira (1981) relatou que as sementes produzem óleo aromático que é utilizado em
perfumarias.
Mecanismos de ação
Tanto o macerado como o decoto da entrecasca são empregados na queda do cabelo e
afecções do couro cabeludo6. Devido à propriedade antioxidade e seqüestradora de radicais
livres dos taninos presentes na mutamba esta pode ser indicada para cremes clareadores de
manchas de pele e ani-rugas.
As proantocianidinas são as responsáveis pelo crescimento do cabelo, daí sua indicação
para shampoo e loções anti-queda de cabelos, esta propriedade ocorre pela habilidade dos
taninos complexarem com outras moléculas como as proteínas e polissacarídeos, bem como
com os íons metálicos.
Outras Informações
A concentração é de aproximadamente 2-5%. Não existe nenhum relato sobre a sua
toxicologia.
Referências bibliográficas
1.
COINTE, P.L. Árvores e plantas úteis: nomes vernáculos e nomes vulgares,
classificação botânica, habitat, principais aplicações e propriedades. São Paulo:
Companhia Editora Nacional, 1947. 506p. 2ª ed. Ilustrada ( A Amazônia Brasileira,
3).
2.
HÖR M.; HEINRICH, M; RIMPLER, H.; Proanthocyanidin Polymers with antisecretory
activity and proanthocyanidin oligomers from guazuma ulmifolia bark. Journal of
Ethnopharmacology, vol. 42, no I, pp. 109-119, 1996. Elsevier Science Ltd.
3.
LORENZI, H. Árvores Brasileiras. Manual de identificação e cultivo de plantas
arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa: Plantarum, 1992. 327p.
4.
LORENZI, H; MATOS, F.J.A. Plantas Medicinais no Brasil: nativas e exóticas.
Nova Odessa: Plantarum, 2002. 512p. II.
5.
MEDEIROS, D. F.de. Produtos Naturais na Indústria Farmacêutica. In: CONGRESSO
NACIONAL DE BOTÂNICA, 32. Teresina, 1982. Anais... Teresina: Sociedade
Botânica Brasil, 1982. p. 257-280.
6.
VIEIRA, L. S. Fitoterapia da Amazônia: Manual de Plantas Medicinais (a Farmácia
de Deus). 2º Ed., 1991.
7.
www.raintree.com.br/produtos/lung.htm. palavra pesquisada: mutamba, 1/8/2005;
tropical plant database.
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27.Extrato de Guayusa
Nome científico
Ilex guayusa Loes. 1901
Família
Aquifoliaceae
Material utilizado
Folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de guayusa.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho Soxhlet
Folhas
Extração por CO2 supercrítico
Folhas
A extração de cafeína a partir das folhas de guayusa, quando realizada em aparelho
Soxhlet, pode empregar tanto solventes orgânicos, quando em pH básico, quanto soluções
aquosas ou hidroalcoólicas, quando em pH ácido (SIMÕES et al., 2004).
A utilização da extração por CO2 supercrítico apresenta a vantagem de diminuir a
ocorrência de degradação térmica de substâncias termosensíveis, pois a temperatura
necessária para que o gás carbônico atinja o estado de fluido supercrítico é relativamente
baixa, em torno de 31°C (SALDANÃ et al., 1997).
Propriedades do extrato
O extrato de guayusa, devido ao seu alto teor de cafeína, uma metilxantina do grupo
dos alcalóides, apresenta propriedades lipolíticas e liporedutoras e vasodilatadoras, atuando
principalmente como um ativador da microcirculação sanguínea (HERNANDEZ e MECIERFRESNEL, 1999; SOUZA, 2003; SANTI, 2003; LEONARDI, 2004).
Composição
A guayusa apresenta um alto teor de cafeína em suas folhas; segundo Correa e Bernal
(1989), este valor é maior que o encontrado em cafés e chás, chegando a 2,3%.
Diferentemente das demais plantas conhecidas ricas em cafeína, a guayusa apresenta
pequenas quantidades de teobromina e teofilina, ambas metilxantinas (KROMPEGEL, 2003).
Outras substâncias encontradas nas folhas são: riboflavina ou vitamina B2, ácido
nicotínico ou vitamina B3, piridoxina ou vitamina B6, ácido ascórbico ou vitamina C, colina e
ácido isobutírico (ESTRELLA, 1995; REVILLA, 2002).
Aplicação cosmética
O extrato de guayusa pode ser empregado na fabricação de produtos para o tratamento
de celulite, devido ao seu alto teor de cafeína. Também pode ser usado em outras formulações
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para pele, em especial em tonificantes, gerando uma melhora na textura da mesma (HENSON,
2003; LEONARDI, 2004).
Mecanismos de ação
A celulite é causada por uma deficiência na microcirculação sanguínea, que gera um
acúmulo exagerado de gordura, na forma de triglicerídeos, nos adipócitos da hipoderme. A
cafeína possui propriedade vasodilatadora e lipolítica. Ela estimula os receptores βadrenérgicos, aumentando a concentração de adenosina monofosfato cíclica (cAMP), o que
ativa a lipólise da gordura acumulada. Os triglicerídeos hidrolisados geram ácidos graxos e
glicerol, que são eliminados pela circulação sanguínea. Assim, esse alcalóide apresenta dupla
importância no tratamento da celulite, pois além de estimular a quebra dos lipídeos, ainda
auxilia na sua remoção, devido à sua ação vasodilatadora, que favorece a microcirculação local
(HERNANDEZ e MECIER-FRESNEL, 1999; SOUZA, 2003; LEONARDI, 2004).
Quando utilizada topicamente, a cafeína apresenta bom poder de penetração na pele
íntegra e formada, devido ao seu caráter hidrófilo-lipófilo, podendo chegar a uma absorção de
até 60% da quantidade aplicada (HERNANDEZ e MECIER-FRESNEL, 1999; ANVISA, 2002).
Outras Informações
De acordo com o parecer técnico nº. 01, de 29/06/2002, da Anvisa, a cafeína não deve
ser utilizada, em formulações cosméticas, em doses superiores a 8%, expressa em cafeína,
isolada ou sob forma associada. Para as demais metilxantinas, como a teobromina e a
teofilina, a dose máxima de utilização deve ser de 4%, expressa na respectiva metilxantina,
isolada ou sob forma associada. Esse mesmo parecer também classifica como grau de risco II
todos os produtos formulados com metilxantinas. De acordo com Souza (2004), a cafeína
apresenta ação sinérgica quando associada à teofilina, uma outra metilxantina.
Referências bibliográficas
1.
ANVISA. Parecer técnico n. 01/01 de 29 de junho de 2002. Assunto: Utilização de
metilxantinas
em
preparações
cosméticas.
Disponível
em:
http://www.anvisa.gov.br/cosmeticos/informa/parecer_metil.htm. Acesso em: 24
ago. 2004.
2.
BRENELLLI, E.C.S. A extração de cafeína em bebidas estimulantes – uma nova
abordagem para um experimento clássico em química orgânica. Química Nova,
São Paulo, v. 26, n. 01, jan./fev. 2003. Disponível em: http://www.scielo.br. Acesso
em: 11 abr. 2006.
3.
CORREA, Q.J.E.; BERNAL, M.H.Y. (Ed.). Espécies vegetales promissórias de los
paises del convenio Andrés Bello. Bogotá: Guadalupe, 1989. Tomo I. Letra A.
(PREVECAB. Série Ciência e Tecnologia, 11).
4.
ESTRELLA, E. Plantas medicinales amazonicas: realidad y perspectivas. Lima:
TCA, 1995. 301p. (TCA, 28).
5.
HENSON, M. Proteção solar 2003: novos avanços. Happi Latin America, 2003.
Disponível em: http://happi.com/LatinAmerica/Portuguese/Spring032.htm. Acesso
em: 31 out. 2005.
6.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3.ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
90
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
7.
KROMPEGEL, K. Ethnobotany of two contrasting american ecosystems:
Amazonia
and
the
Sonoran
Desert.
Disponível
em:
http://www.colostate.edu/Deps/Entomology/courses/en570/papers_2000/krompege
l.html. Acesso em: 24 jan. 2003.
8.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora,
2004. 234p.
9.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAEAM/INPA, 2002.
10.
SALDANÃ, M.D.A.; MAZZAFERA, P.; MOHAMED, R.S. Extração dos alcalóides:
cafeína e trigonelina dos grãos de café com CO2 supercrítico. Ciência e Tecnologia
de Alimentos, Campinas, v. 17, n. 04, dez. 1997. Disponível em:
http://www.scielo.br. Acesso em: 11 abr. 2006.
11.
SANTI, E. de. Dicionário de princípios ativos em cosmetologia. São Paulo:
Andrei Editora, 2003. 111p.
12.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5. ed. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora UFRGS/Editora da UFSC, 2004
13.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
14.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2004. v. 2.
15.
THE NEW Caxton Encyclopedia. Londres: Thames Publishing Company, 1969. v. 7,
p. 2325.
91
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28.Óleo de Sapucaia
Nome científico
Lecythis pisonis Cambess, 1829
Família
Lecythidaceae
Material utilizado
Amêndoas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de sapucaia.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho Soxhlet
Amêndoas
Expressão a frio
Amêndoas
Como descrito por Escorcio et. al (1999), na extração em aparelho Soxhlet, as
amêndoas, previamente moídas, foram mantidas por 12h em contato com hexano. Não foi
divulgado o rendimento do processo 1.
Segundo Revilla (2002), a extração por expressão a frio apresenta um rendimento de 51
a 69% em óleo 2.
Propriedades do extrato
O óleo de sapucaia é descrito por Sampaio (2000) como um líquido amarelo claro, com
odor agradável e gosto adocicado. Algumas de suas características físico-químicas são
descritas a seguir: densidade a 24°C de 0,913g/cm3, índice de refração a 25°C de 1,464,
índice de acidez (expresso em ácido oléico) de 2,0 a 3,1%, índice de iodo de 72,0, índice de
saponificação de 174,0 a 190,0mg KOH/g e 0,28% de insaponificáveis. Seu ponto de
solidificação encontra-se em 4°C.
Composição
O óleo de sapucaia apresenta uma composição em ácidos graxos muita parecida com a
do óleo de castanha-do-pará, ou castanha-do-brasil. Ele apresenta altos teores de ácidos
linoléico (48,6%), oléico (33,0%) e palmítico (12,7%), podendo ainda ser encontrados os
ácidos esteárico (5,1%), palmitoléico (0,3%) e linolênico (0,3%) 5.
A sua fração insaponificável apresenta como principais constituintes o sitosterol (fração
esteroidal) e a ß-amirina (fração triterpênica) 1.
Aplicação cosmética
Devido ao seu alto teor em ácidos linoléico e oléico, o óleo de sapucaia pode ser
empregado na formulação de produtos hidratantes e para o cuidado da pele e dos cabelos,
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podendo ser empregado na confecção de sabões,cremes, xampus e condicionadores. Também
é utilizado como óleo para corpo, com propriedades emolientes ou para massagens.
Mecanismos de ação
O ácido linoléico faz parte dos chamados ácidos graxos essenciais (AGE), que são
aqueles necessários ao homem mas não sintetizados por ele. Ele é um dos componentes
lipídicos da pele, podendo ser incorporado aos fosfolipídeos epiteliais, o que acarreta na
diminuição da perda de água transepidérmica e evita o ressecamento da pele. Estudos
mostraram que sua aplicação tópica foi eficaz na restauração da barreira epitelial em ratos.
Também auxilia no tratamento de disfunções de queratinização e de elasticidade, promovendo
mais flexibilidade e maciez para a pele 7, 8, 9, 10, 11, 12.
O ácido oléico também combate o ressecamento da pele pela formação de um filme
lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das substâncias em maior quantidade tanto no sebo
quanto nas glândulas da pele, proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o
contêm. Outra utilização interessante deste composto em cosmetologia é como promotor
químico de absorção, uma vez que é capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo
estrato córneo. Esta propriedade é explicada por sua capacidade em modificar, de forma
reversível, a resistência do mesmo ou pela reação entre este ácido e ativos catiônicos, gerando
sais com um caráter lipofílico maior 7, 8, 11, 12, 13, 14.
O sitosterol, por ser um fitoesterol, é capaz de formar um filme não oclusivo que
impede a perda de água transepidérmica 8.
Outras Informações
O uso de óleos ricos em ácidos oléico, linoléico e palmítico, em produtos cosméticos,
deve ser feito de forma controlada devido ao leve poder comedogênico apresentado por estes
compostos 13.
Referências bibliográficas
2.
ESCORCIO, S.P.; BARBOSA, A. dos S.; CHAVES, M.H.; MOITA NETO, J.M. Caracterização
e composição química da fração lipídica de amêndoas de Lecythis pisonis Camb. In:
CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 39. 1999. Goiânia. Química para o
desenvolvimento sustentado (Resumos...). Goiânia: ABQ – Regional de Goiás. 1999.
p.104.
3.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
4.
SAMPAIO, P. de T.B. Castanha-sapucaia (Lecythis pisonis). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO,
P.T.B.; CLEMENT, C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de
utilização. Manaus: Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000.
p.141-147.
5.
ANDRADE, E.H.A.; MAIA, J.G.S.; STREICH, R.; MARX, F. Seed Composition of Amazonian
Lecythidaceae Species: Part 3 in the Series “Studies of Edible Amazonian Plants”. Jornal
of Food Composition and Analysis, v.12, p.37-51, 1999.
93
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6.
VALLILO, M.I.; TAVARES, M.; PIMENTEL, S.A.; BADOLATO, E.S.G.; INOMATA, E.I.
Caracterização química parcial das sementes de Lecythis pisonis Camb. (sapucaia). Acta
Amazônica, Manaus, v.28, n.2, p.131-140, 1998.
7.
VALLILO, M.I.; TAVARES, M.; AUED-PIMENTEL, S.; CAMPOS, N.C.; MOITA NETO, J.M.
Lecythis pisonis Camb. nuts: oil characterization, fatty acids and minerals. Food
chemistry, v. 66, p. 197-200, 1999.
8.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
9.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
10.
DRAELOS, Z.D. Cosméticos em Dermatologia. 2. ed. Rio de Janeiro: REVINTER, 1999.
11.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
12.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
13.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
14.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
15.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso
em: 11 nov. 2005.
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29.Óleo Essencial de Puxuri
Nome científico
Licaria puchury-major (Mart.) Korstem, 1937
Família
Lauraceae
Material utilizado
Sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de puxuri.
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste a vapor
d’água
Sementes
A extração por arraste a vapor d’água é realizada em aparelho tipo Clevenger modificado
e utiliza as sementes de puxuri previamente moídas. Seu rendimento, em óleo essencial, varia
de 1,8 a 2,5%, podendo chegar até a 3% que realizada a mais de 10 horas.
Também se pode obter óleo essencial de outras partes da planta, como dos galhos ou da
madeira.
Propriedades do extrato
O óleo essencial de puxuri foi descrito por Gottlieb (1956) como um líquido amarelo
claro à temperatura ambiente. Seu odor assemelha-se ao dos óleos de sassafrás, eucalipto e
noz moscada e seu sabor é aromático e levemente adstringente. Ele apresenta densidade de
1,041g/cm3 e índice de refração de 1,502, ambos determinados a 25°C 2.
Devido ao seu agradável aroma, ele pode ser empregado na fabricação de perfumes e
fragrâncias.
Composição
Os principais compostos presentes no óleo de puxuri são o safrol (36,1-51,3%), o 1,8cineol ou eucaliptol (21,1-25,0%), o alfa-terpineol (8,6-10,7%) e o eugenol (3,3-4,1%).
Também fazem parte da sua composição o sabineno (3,8-4,7%), o alfa-pineno (1,6-2,0%), o
mirceno (2,1-2,6%), o linalol (0,2-0,3%), terpine-4-ol (0,6-0,7%), o metil-eugenol (2,93,6%), o gama-terpineno (0,3%) e o limoneno (12,2%), além do ácido láurico (0,1-1,5%).
O óleo extraído a partir das cascas da árvore apresenta aldeído 3,4metilenodioxicinâmico, álcool 3,4-metilenodioxicinamílico, 4-hidroxi-3,5-dimetoxibenzaldeído,
sitosterol, safrol e eugenol.
Aplicação cosmética
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O óleo de puxuri pode ser empregado em indústrias de perfumes e fragrâncias como
fixador de perfumes ou como matéria-prima para a sua fabricação. Ele também encontra
aplicação em produtos dentifrícios em geral, como cremes dentais e enxaguatórios bucais.
Mecanismos de ação
Três dos principais componente do óleo de puxuri – o safrol, o 1,8-cineol e o eugenol –
apresentam propriedades anti-sépticas e desinfetantes, o que justificaria seu emprego na
fabricação de dentifrícios.
O safrol, componente encontrado em maior abundância no óleo, é, ainda, empregado
nas indústrias de cosméticos, fragrâncias e inseticidas como matéria-prima na síntese de
piperonal ou heliotropina, composto comumente utilizado como fixador para perfumes. É
importante ressaltar que o safrol não deve ser usado puro na composição de fragrâncias e
essências. Devido ao fato de servir como matéria-prima para a confecção do alucinógeno
MDMA, também conhecido como ecstasy, tanto o safrol quanto seus derivados e os óleos que
o contenham, constam na lista de substâncias sujeitas a controle especial, divulga pela Anvisa
na resolução RDC nº. 98, de 20 de novembro de 2000 13.
Já o eugenol é um dos compostos alergênicos comuns em fragrâncias e essências,
sendo sua utilização restrita a produtos de contato com a pele enxaguáveis ou que
permaneçam sobre ela.
Outras Informações
Segundo o Manual de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias, o
teor máximo de safrol permitido é de 0,01% da composição final do produto, enquanto que a
dosagem recomendada de uso para o eugenol é de 0,5% 10.
Referências bibliográficas
1.
BOLETIM DO INSTITUTO BRASILEIRO DE QUÍMICA AGRÍCOLA. Estudo de plantas
odoríferas brasileiras: tinguaciba da restinga, puxurí, preciosa. Rio de Janeiro: Ministério
da Agricultura/Centro Nacional de Ensino e Pesquisas Agronômicas, n. 43, 1956. 23p.
2.
MAIA, J.G.S.; RAMOS, L.S.; LUZ, A.I.R. Estudo do óleo essencial do puxuri por
cromatografia de gás/espectrometria de massa (CG/EM). Acta Amazônica, v. 15, n. 12, p. 179-183, 1985.
3.
CARLINI, E.A.; OLIVEIRA, A.B. de; OLIVEIRA, G.G. de. Psychopharmacological effects of
the essential oil fraction and of the hydrolate obtained from the seeds of Licaria puchurymajor. Journal of Ethnopharmacology, v. 8, p. 225-236, 1983.
4.
SANCHES, E.A., TROVATI, G. Estudo analítico dos principais componentes da
espécie
Licaria
puchury-major.
Disponível
em:
http://www.usp.br/siicusp/11osiicusp/ficha1347,htm. Acesso em: 15 out. 2004.
5.
KERR, W.E. Realizações do INPA no campo da silvicultura. Silvicultura, n. 13A, p.46-49,
1982.
6.
ZOEGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. de; SANTOS, ªS.; SILVA, M.H.L. da; MAIA, J.G.S.
Constituintes voláteis de espécies de Lauraceae. In: LISBOA, P.L.B. (Organiz.) Caxiuanã.
Belém: Museu Paraense Emílio Goeldi, 1977. p. 297-304.
96
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7.
MAIA, J.G.S. Estudo químico de plantas amazônicas Eugenia biflora, Myrcia
citrifolia, Licaria puchury-major, Licaria mecrophylla e Licaria aurea. Rio de
Janeiro: Universidade Federal Rural, 1973. 146p. (Tese. Universidade Federal Rural do
Rio de Janeiro).
8.
LAVABRE, M. Aromaterapia: a cura pelos óleos essenciais. 4. ed. Rio de Janeiro:
Record, 1997. 172p.
9.
SANTI, E. de. Dicionário de princípios ativos em cosmetologia. São Paulo: Andrei
Editora, 2003. 111p.
10.
MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias. Disponível em:
http://www.abifra.org.br/manual/index.html. Acesso em: 08 ago. 2005.
11.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: http://www.genamaz.org.br/estudcosmetico01.htlm.
Acesso em: 02 set. 2004.
12.
TESKE, M.; TRENTINI, A.M.M. Herbarium: compêndio de fitoterapia. 3.ed. Curitiba:
Ingra, 1997. 317p.
13.
ANVISA. Resolução RDC, nº. 98 de 20 de novembro de 2000. Relator: Gonzalo Vecina
Neto. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/legis/resol/2000/98_00rdc.htm. Acesso
em: 02 dez. 2005.
14.
MATURA, M.; SKÖLD, M.; BÖRJE, A.; ANDERSEN, K.E.; BRUZE, M.; FROSCH, P.;
GOSSENS, A.; JOHANSEN, J.D.; SVEDMAN, C.; WHITE, I.R.; KARLBERG, A.T. Selected
oxidized fragrance terpenes are common contact allergens. Contact Dermatitis, v.52,
issue 6, 2005. p.320-328.
15.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P de; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5.ed. rev. ampl. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora da UFRGS/Editora da UFSC, 2004. p. 1102.
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30.Óleo Essencial de Cipó- Alho
Nome científico
Mansoa alliacea (Lam.) A.H. Gentry
Família
Bignoniaceae
Material utilizado
Folhas, caule, raiz
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial decipó-alho
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste de
vapor d’água
Folhas, caule, raiz
Maceração alcoólica
raiz e folhas
Do cipó-alho podem ser usados, tanto para fins medicinais como para a produção de
cosméticos, sua raiz, casca, caule e folhas, que são coletados manualmente. As folhas, em
especial, podem ser coletadas durante todo o ano, principalmente na época de chuva, pois
sabe-se que a poda regular da espécie aumenta a quantidade de rebrotes, além de limitar a
altura da planta, facilitando a coleta (Revilla, 2001).
Propriedades do extrato
As propriedades são as indicadas no alho que devido a compostos semelhantes podem
apresentar as mesmas características, no qual a alicina tem atividade antimicrobiana e se
decompõe rapidamente na presença da água e do ar, originando o dissulfito de dialila
responsável pelo odor do alho. (Simões, 2004)
Composição
Na composição do óleo de cipó-alho encontra-se: aliina, alicina, dissulfóxido de alila,
sulfetos de dialila, dimetila e divinila, dissulfeto de propilalila, alcalóides, estigmasterol,
flavonas, pigmentos flavônicos, saponinas, além de duas naftoquinonas citotóxicas (9-metóxiα-lapachona e 4-hidróxi-9-metóxi-α-lapachona).
O aroma de alho do cipó-alho e atribuído a presença de compostos do tipo allisevenol,
derivados do enxofre. Estudos preliminares com a casca do caule indicaram a presença de
0,35% de alcalóides totais estáveis e ácido diallil sulfídrico (Lorenzi, 2002).
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Aplicação cosmética
O cipó-alho é empregado na indústria cosmética como fixador e em pasta de coquetel
para perfumes (Revilla, 2002).
Podendo ser indicado para diversos produtos como creme desodorante, colônias,
condicionadores, sabonetes, cremes corporais.
Devido à propriedade antiinflamatória o caule pode ser indicado para produtos de
tratamento de acnes, assim como, o decocto das folhas, com propriedades anti-reumática,
antiartrítico e para dores musculares, pode ser indicado em produtos de cremes para pernas.
Mecanismos de ação
Aos compostos aliina e alicina são atribuídas as propiredades anticarcinogênica,
antibiótica, hipocolesterolêmica e anti-hipertensora (D’Agostini, 2005).
Tem também atividades antibacteriana, antimicótica, antiviral e antioxidodante.
O mecanismo do cipó-alho foi retirado das propriedades do alho. O alho contém
sulfóxido de (+)- S- alil-L –cisteína, composto inodoro, conhecido como aliina. Quando ocorre
a lise celular, a aliina entra em contato com a enzima aliinase, presente nos vacúolos do
interior das células e converte a aliina em alicina.
O efeito antimicrobiano é devido a alicina por ter uma reaçõa química com grupos tiol de
várias enzimas como a álcool- desidrogenase, tiorredoxina redutase e RNA polimerase. A
atividade antioxidante do extrato esta relacionada à presença de alicina o que explica a
inativação de espécies reativas de oxigênio e o aumento de enzimas celulares antioxidantes
como a superóxido-dismutase, além do aumento de glutationa nas células. (Simões, 2005).
Outras Informações
Até o presente momento não existe nenhum indício de toxicidade sobre o óleo
essencial, contudo efeitos indesejáveis e toxicológicos incluem as intoxicações agudas,
crônicas e de uso tópico (alergias e fototoxicidade). Estas ações adversas dependem da dose e
da sensibilidade cutânea da pessoa. O grau de fototoxicidade depende da via de
administração, sendo a ingestão oral a mais perigosa, principalmente na forma concentrada
(Simões, 2004).
Depois de colhidas, tanto as folhas como as raízes e os caules devem ser secos, as
primeiras à sombra por, pelo menos, uma semana, e os dois últimos sob o sol, por 4 dias .
Depois de secos, desde que armazenados em local seco e arejado, os caules e as raízes
conservam-se por até 6 meses e as folhas por até 3 meses.
Referências bibliográficas
1.
___. Ajo sacha. Disponível em: http://www.rainlabs.com. Acesso em: 15 abr. 2005.
99
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
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2.
D’AGOSTINI, D. Obtenção de lipídeos estruturados por interesterificação de
triacilgliceróis de cadeia média e longa. Disponível em: http://www.teses.usp.br.
Acesso em: 16 abr. 2005.
3.
FLORES, F.A. Notes on some medicinal and poisonous plants of amazonian Peru. In:
PRANCE, G.T.; KALLUNKI, J.A. (Ed.). Ethnobotany in the neotropics. Advances in
economic botany, v.1. Bronx: The New York Botanical Garden, 1984. p.1-8.
4.
ITOKAWA, H.; MATSUMOTO, K.; MORITA, H.; TAKEYA, K. Cytotoxic naphthoquinones
from Mansoa alliacea. Phytochemistry, v.31, n.3, p.1061-1062, 1992.
5.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odess: Plantarum, 2002. 512p. il.
6.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
7.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE-AM/INPA, 2001. 405p. il.
8.
REVILLA, J. Plantas úteis da bacia amazônica, v.1. Manaus: INPA/SEBRAE, 2002.
9.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P de; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5.ed. rev. ampl. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora da UFRGS/Editora da UFSC, 2004. 1102p.
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31.BURITI
Nome científico
Mauritia Flexuosa L.f. 1782
Família
Palmae
Material utilizado
Casca e polpa dos frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de buriti.
Método de extração
Parte da planta extraída
Decocção
Polpa dos frutos
Prensagem
Polpa dos frutos
Extração em
soxhlet
aparelho
Casca e polpa dos frutos
Para se obter o óleo da polpa por cozimento, mistura-se esta com água em uma panela
de boca larga e leva-se ao fogo, até ferver. Retira-se do fogo e, em seguida, coleta-se o óleo
da superfície com uma concha. Na extração em aparelho soxhlet, a casca e a polpa devem ser
previamente secas em estufa a 60°C e moídas. Utiliza-se o n-hexano como solvente 1, 2, 3.
Segundo Altman, a extração por solvente apresenta-se muito mais vantajosa do que a
prensagem por uma série de fatores, como menor desperdício de óleo, versatilidade quanto ao
material a ser extraído e facilidade de higienização, entre outros. Ele também lembra que, no
caso de matérias-primas com teor de óleo maior que 35% é necessária a realização de uma
prensagem prévia 4.
Das amêndoas de buriti também pode ser extraído um óleo amarelo, com até 48% de
rendimento 2.
Propriedades do extrato
O óleo de buriti apresenta-se como um líquido de cor variando do vermelho escuro ao
laranja e odor característico, com as seguintes propriedades físico-químicas: índice de acidez
de 4,00 a 4,80mgNaOH/g, índice de peróxido de 20,35 a 24,45meq/kg, viscosidade entre
33,90 e 41,90cSt e cerca de 0.60% de dienos conjugados 3.
Composição
Sua composição em ácidos graxos é: ácido oléico (entre 73,3 e 78,73%), ácido palmítico
(entre 17,34 e 19,2%), ácido linoléico (entre 2,4 e 3,93%), ácido linolênico (2,2%), ácido
esteárico (2,0%) e ácido mirístico (0,1%). Algumas análises do óleo de buriti mostraram
traços de ácido palmitoléico 3, 5, 6.
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O óleo de buriti apresenta altos teores de β-caroteno (entre 2150 e 2251μg/g) e vitamina
E ou tocoferol (entre 1750 e 1760ppm). Possui, ainda, vitamina C (26mg), cálcio (113mg),
fósforo (19mg) e ferro (3,5mg). Na polpa dos frutos de buriti podem ser encontradas também
vitamina B1 ou tiamina (0,03mg), vitamina B2 ou riboflavina (0,23mg) e vitamina B3 ou niacina
(0,7mg) 3, 7.
Aplicação cosmética
O óleo de buriti é rico em ácidos graxos, em especial o ácido oléico, que auxiliam na
regeneração da barreira hidrolipídica protetora da pele. Assim, pode ser empregado em
cremes e loções para o corpo, óleos de banho e sabonetes. Também apresenta utilidade em
formulações para o tratamento de descamação do couro cabeludo. Estudos mostraram que a
adição de 5% de óleo de buriti a uma formulação de condicionador melhorou a resistência da
fibra capilar em cabelos tingidos quimicamente 7, 8.
Devido ao seu alto teor de β-caroteno, ele pode ser usado na fabricação de protetores
solares e produtos pré- e pós-sol 6. Testes clínicos mostraram que a adição de 5% de óleo de
buriti em uma formulação de protetor solar acarretou em um acréscimo de cerca de 20% no
FPS (fator de proteção solar) final do produto, quando comparado a outro sem a adição de do
óleo 13.
Mecanismos de ação
A pele apresenta dois processos distintos de envelhecimento: um intrínseco, relativo ao
envelhecimento natural, e um extrínseco, relativo ao envelhecimento causado por fatores
externos, como radiação solar e poluição, entre outros. O primeiro caracteriza-se,
principalmente, pelo afinamento da epiderme em todos os seus estratos, pela má-formação da
queratina e pela perda de parte do filme hidrolipídico de superfície, deixando-a com aspecto
áspero, rugoso e seco. O segundo apresenta, como principal causa, a exposição excessiva às
radiações solares, capazes de desencadear a formação de radicais livres no organismo. Estes
são moléculas altamente reativas, capazes de alterar a estrutura e o metabolismo das células
do corpo 9, 10.
O beta-caroteno apresenta propriedades antioxidantes, protegendo a pele da ação do
oxigênio singlet e de outros radicais livres. Quando peroxidados, os lipídeos cutâneos ligam-se
às moléculas de colágeno, formando uma malha reticulada que diminui a elasticidade da pele.
Assim, o beta-caroteno atua evitando a oxidação desses lipídeos, contribuindo no combate ao
envelhecimento precoce cutâneo. Esta propriedade é explicada pela presença, em sua
estrutura, de uma série de duplas ligações conjugadas, capazes de estabilizar o elétron
desemparelhado por ressonância 11, 12, 13.
Já o ácido oléico é comumente empregado no tratamento de caspa (descamação do
couro cabeludo) e de peles ressecadas, por formar um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser
uma das substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o
ácido oléico proporciona grande afinidade entre esta e os óleos que o contêm. Ele também
pode ser utilizado como promotor químico de absorção, uma vez que é capaz de melhorar a
difusão de princípios ativos pelo estrato córneo. Esta propriedade é explicada por sua
capacidade em modificar, de forma reversível, a resistência do mesmo 8, 9, 14, 15.
Na sua forma natural, a vitamina E é empregada como um antioxidante de formulação,
por sua ação anti radicais livres. Assim, ela entra na composição de produtos para proteger
outros princípios presentes – como lipídeos insaturados, vitaminas A e C, entre outros – da
oxidação, aumentando a vida útil dos mesmos. Devido ao seu caráter hidrofóbico, é
empregada em formulações oleosas 9, 11, 15.
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Outras Informações
A quantidade de óleo empregada varia de acordo com a finalidade do produto a ser
formulado. Encontram-se, na literatura, concentrações de uso de 1 a 10%.
Depois de purificado, ele pode ser armazenado por até 2 anos em embalagem apropriada
e ao abrigo da luz solar e de temperaturas elevadas. É importante ressaltar que não é
aconselhado o armazenamento do óleo por longos períodos de tempo depois de aberta a
embalagem, devido à degradação causada pelo oxigênio do ar 8.
Quanto à toxicidade, testes clínicos realizados com formulações contendo 5% de óleo de
buriti em sua composição mostraram que este não apresentou potencial irritante ou tóxico
acima dos limites previstos por lei. Os produtos testados apresentaram excelente
compatibilidade com a pele, sendo bastante tolerados por ela. Vale ressaltar que o uso do
ácido oléico em formulações cosméticas deve ser feito de forma controlada devido ao seu leve
poder comedogênico 13, 15.
Atualmente, existem no mercado, óleos de buriti beneficiados, que apresentam
características especiais, como comportamento hidrofílico, o que facilita sua incorporação em
produtos cosméticos, principalmente em formulações de base aquosa.
Referências bibliográficas
1
SHANLEY, P.; CYMERYS, M.; GALVÃO, J. Frutíferas da mata na vida amazônica.
Belém:1998.
2
ALMEIDA, S.P.; PROENÇA, C.E.B.; SANO, S.M.; RIBEIRO, J.F. Cerrado: espécies vegetais
úteis. Planaltina: EMBRAPA-CPAC, 1998. 464p.
3
BASTOS, A.C.L.M.; ASSUNÇÃO, F.P. Oxidação dos óleos de tucumã (Astrocaryum vulgare
Mart.) e buriti (Mauritia flexuosa Mart.). In: FARIA, L.J.G. de; COSTA, C.M.L., (Coord.).
Tópicos especiais em tecnologia de produtos naturais. Belém; UFPA/NUMA/POEMA,
1998. 302p. (UFPA. Poema, 7).
4
ALTMAN, R.F.A. A exploração industrial de sementes oleaginosas amazônicas. Rio
de Janeiro: Embrapa/INPA, 1958.
5
ALBUQUERQUE, M.L.S.; GUEDES, I.; ALCANTARA JUNIOR, P.; MOREIRA, S.G.C. Infrared
absorption spectra of Buriti (Mauritia flexuosa L.) oil. Vibrational spectroscopy, v. 33,
issue 1-2, p.127-131, 19 dec. 2003.
6
VILLACHICA, H. Frutales y hortalizas promisorios de la Amazônia. LIMA:
TCA/FAO/DGIS/PAUD/ICRAF/ FIDA/PNUMAIICA/GTZ/UNAMAZ, 1996. 367p. Disponível
em:
http://www.ecuarural.gov.ec/ecuagro/paginas/frutas_am/textos/AGUAJE.htm.
Acesso em: 17 fev. 2003.
7
MORES, D. Buriti. Planta Alimentícia: de volta as raízes, p.4-5, jan./fev. 1996.
8
CRODA. Crodamazon, jul. 2002. (Catálogo).
9
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
10
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3.ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
11
COGNIS. Produtos de A - Z. (Catálogo).
103
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
12
PASSOTTO, J.A.; PENTEADO, M. de V.C.; MANCINI-FILHO, J. Atividade antioxidante do bcaroteno e da vitamina A. Estudo comparativo com antioxidante sintético. Ciênc. Tecnol.
Aliment.,
Campinas,
v.
18,
n.
1,
jan./abr.
1998.
Disponível
em:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010120611998000100015&lng=en&nem=iso. Acesso em: 7 nov. 2005.
13
SILVA, C.R. da. Bioativos tropicais com eficácia comprovoda. Cosmetics & Toiletries, v.
14, n. 1, p. 42-46, jan./fev. 2002. Disponível em: http://www.tecnopresseditora.com.br/artigo_integral.htm. Acesso em: 12 ago. 2004.
14
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
15
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, volume 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
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32.Extrato de Chichuá
Nome científico
Maytenus guianensis Klotzsch
Família
Celastraceae
Material utilizado
Casca do tronco e raiz.
Extração
Tabela 1. Método de extração da essência de chichuá.
Método de extração
Parte da planta extraída
Éter de petróleo
Casca do tronco
Metanol quente
Casca do tronco
Os nativos da região amazônica realizam o processo de extração do óleo de chichuá
fervendo a casca do tronco da planta até o cozimento. Quando o volume é reduzido pela
metade, o extrato é retirado do fogo e pode ser então utilizado1. Utiliza-se oralmente ou
topicamente2.
Outro tipo de extração, mais eficiente, é realizado utilizando-se éter de petróleo (p. eb.
40-60ºC), clorofórmio e metanol. A casca do tronco é sucessivamente extraída a temperatura
ambiente com éter de petróleo por 3 dias e clorofórmio por mais 2 dias.
Outra extração citada na literatura mostra a extração da madeira passando
primeiramente por um processo de picotagem e extração com MeOH à quente com rendimento
aproximado de 30%4.
A extração também pode ser realizada utilizando-se água destilada e álcool 40%5.
Composição
A espécie possui na madeira de seu tronco: 4-O-metil-(-)-epigalocatequina,
proantocianidina A, dulcitol, sitosterol, beta-sitosterona e friedelan-3,7-diona. O tronco
também possui N,N-dimetilserina e um novo alcalóide chamado maitenina10.
Aplicação cosmética
O chichuá possui propriedades relaxantes, antiinflamatórias e analgésicas6 podendo ser
usado como um aditivo em óleos de massagem e cremes para a noite. Além destas
propriedades, seu óleo é antioxidante6, característica muito importante, pois cresce a procura
por óleos e cremes contra o envelhecimento.
Estudos recentes, (2000) e motivo para registro de patente, relacionam a utilização de
compostos contendo substâncias retiradas de grupos de derivados triterpenos oleânicos,
lupânicos ou ursânicos e sais de suas misturas para a regulação do crescimento do cabelo.
Esta composição é utilizada topicamente. Dentro do grupo dos triterpenos lupânicos é utilizado
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o ácido betulínico, betulônico ou o betulin e seus derivados. Estas substâncias encontram-se
presentes nesta espécie - que inclusive é citada na patente - e podem ser extraídas9.
Mecanismos de ação
As propriedades antiinflamatórias e antitumorais do chichuá têm sido estudadas há
muito tempo e alguns estudos indicaram que a presença de fenoldienonas ( tingenona, 22hidroxitingenona – 0,12% sendo 0,06% de cada), uma catequina ( 4-metil-(-)epigallocatequina – 0,15%) e proantocianidinas (proantocianidina A e B – 0,25%) têm sido os
principais responsáveis por este efeito3. A espécie guianensis possui a catequina específica e a
proantocianidina A em sua composição10. Além disso, um alcalóide sesquiterpênico chamado
maitenina tem contribuído para a propriedade anti-tumoral do óleo7.
As propriedades relacionadas a seu caráter anti-oxidante são atribuídas aos polifenóis3
presentes na espécie. Além disso, vários triterpenóides ursânicos, lupânicos e oleânicos
encontrados têm contribuição para proteção da pele contra desgastes externos (atrito,
ressecamentos, entre outros) por induzir a síntese de colágeno8 que contribui para melhorar
sua elasticidade.
Outro tipo de triterpeno (cetona triterpênica krukovines A e B) encontrado na espécie
krukovii A.C. Smith também com ocorrência na Amazônia brasileira possui propriedades
antitumorais pois promove a crescimento celular, podendo ser utilizado em cremes e loções
em combate ao câncer de pele.
A Krukovina A é um sólido amorfo, incolor com ponto de fusão entre 210-213º.C,
[α]25D = +98,2º e MM (C30H46O3) de 454,3459; krukovina B é também um sólido amorfo,
incolor, porém com ponto de fusão entre 239-241ºC, [α]25D = +85,7º e MM (C30H46O3) de
454,345911.
Referências bibliográficas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
http://www.siamazonia.org.pe/Publicaciones/2003/Enero/Plantas_medicinales/chuchuwas
i.htm acessado em 05/03/2004.
http://www.herbalglobal.com/cart/CHUCHUHUASI_krukovii/5900/CHUC…
Gonzalez,G.; Monache, G.D.; Monache, F.D.; Marini-Bettolò, G.B.; CHUCHUHUASHA – A
drug in folk medicine in the amazonian and andean areas. A chemical study of Maytenus
laevis J. of Ethnoph. ,5, 1982, 73-77.
Shirota, O.; Tamemura, T.; Morita, H.; Takeya, K.; Itokawa, H.; Five New Triterpene
Dimers from Maytenus chuchuhuasca J.Nat.Prod. 1997, 60, 1100-1104.
RAINTREE NUTRITION
http://.rain-tree.com/ethnic.htm acessado em 01/03/2004.
http://.rain-tree.com acessado em 05/03/2004.
Honda, T.; Finlay, J.H.; Gribble, G.W.; Partial Synthesis of Krukovines A and B,
Triterpene Ketones Isolates from the Brazilian Medicinal Plant Maytenus krukovii
J.Nat.Prod. 1997, 60, 1174-1177.
Bradbury, et al.; Method for regulating hair growth United States Patent 6.124.362,
September 26, 2000.
Sousa, J.R.; Pinheiro, J.A.; Ribeiro, E.F.; Souza, E.; Maia, G.S.J.; A Sesquiterpene
evoninoate alkaloid from Maytenus guianensis Phytochemistry, vol. 25, no. 7, pp.
1776-1778, 1986.
106
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
11.
12.
Shirota, O.; Tamemura, T.; Morita, H.; Takeya, K.; Itokawa, H.; Triterpenes from
Brazilian Medicinal Plant “Chuchuhuasi” ( Maytenus Krukovii) J.Nat.Prod. 1996, 59,
1072-1075.
http://www.herbaladvisor.com/herbs/xq/asp/Herbid.213/qx/herbdetail.htm acessado em
05/03/2004.
107
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33.Extrato de Pedra-umé-caá
Nome científico
Myrcia Multilora (Lam.) DC 1828
Família
Myrtaceae
Material utilizado
Folhas e casca das árvores
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de pedra-umé-caá.
Método de extração
Parte da planta extraída
Infusão
Folhas e casca das árvores
Decocção
Folhas
Segundo Vieira (1991), o processo de extração por infusão é realizado deixando-se as
folhas e cascas de pedra-umé-caá por aproximadamente 10 minutos em água fervente.
Propriedades do extrato
O extrato de pedra-umé-caá é reconhecido devido à sua capacidade hipoglicemiante,
amplamente estudada desde tempos remotos. Outra característica do extrato, que justifica seu
emprego na indústria de produtos cosméticos, é seu forte caráter adstringente, devido à alta
concentração de taninos presente na planta.
Composição
Os principais compostos fitoquímicos encontrados na pedra-umé-caá são a betaamirina, a catequina, o ácido gálico, a eucaliptina e a mircina, além de outros compostos das
classes dos terpenos, sesquiterpenos, flavonóides, flavonóis e flavanonas. Um estudo realizado
em 1998 determinou a presença de myrciacitrinas I e II e myrciafenonas A e B, substâncias
com atividade biológica que seriam responsáveis, em parte, pelo efeito hipoglicemiante da
planta (DATABASE file for, 2004).
Aplicação cosmética
Devido ao seu caráter altamente adstringente, o extrato de pedra-umé-caá pode ser
empregado na confecção de produtos de limpeza da pele.
Referências bibliográficas
1.
COINTE, P. le. Árvores e plantas úteis (indígenas e aclimadas): nomes vernáculos e
nomes vulgares, classificação botânica, habitat, principais aplicações e propriedades.
2.ed. il. São Paulo: Companhia Editora Nacional, 1947. 506p. (A Amazônia Brasileira, 3).
108
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
2.
DATABASE file for: pedra humé caá (Myrcia salicifolia). Disponível em: http://www.raintree.com/pedra.htm. Acesso em: 18 nov. 2004.
3.
LIMBERGER, R.P.; SOBRAL, M.; HENRIQUES, A.T.; MENUT, C.; BESSIÈRE, J.M. Óleos
voláteis de espécies de Myrcia nativas do Rio Grande do Sul. Química Nova, v. 27, n. 6,
nov./dez. 2004. Disponível em: http://www.scielo.br. Acesso em: 16 dez. 2005.
4.
PANDOLFO, C.M. Contribuição ao estudo chimico das plantas medicinaes da
Amazônia. Tese. Belém: 1929.
5.
VIEIRA, L.S. Manual de medicina popular: a fitoterapia da Amazônia. Belém: FCAP,
Serviço de Documentação e Informação, 1991. 248p.
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34.Extrato de Camu-camu
Nome científico
Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh
Família
Myrtaceae
Material utilizado
Frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de camu-camu.
Método de extração
Parte da planta extraída
Turbolização
Frutos
O extrato de camu-camu nada mais é do que o suco obtido a partir da polpa e,
ocasionalmente, das cascas dos seus frutos.
Rodrigues et. al (2004) estudaram, comparativamente, dois métodos de concentração do
extrato de camu-camu – por osmose reversa e por evaporação osmótica. Ambos mostraramse promissores, cada qual apresentando uma vantagem diferente em relação ao outro: a
evaporação osmótica resulta em um maior teor de ácido ascórbico final (mais de 10% contra
4% do outro método), porém não é empregada, ainda, em escala industrial, ao contrário da
osmose reversa.
Propriedades do extrato
Os frutos de camu-camu são bastante ácidos, o que justifica seu baixo consumo in
natura. O seu extrato apresenta, além do sabor ácido, odor característico pronunciado e cor
vermelho-púrpura intensa, devido à existência de antocianinas (PRODUTOS potenciais da
Amazônia, 1998). Algumas de suas propriedades físico-químicas são densidade relativa a 20°C
de 1,025 a 1,030, pH variando de 2,53 a 2,56 e acidez, medido em ácido cítrico, de 30,7 a
30,8 (ZAPATA e DUFOUR, 1993).
Composição
Na composição química dos frutos de camu-camu podem ser encontrados 4,7% de
carboidratos, 0,6% de fibras, 0,5% de proteínas e 0,2% de cinzas, além de 2 a 3%, em
média, de ácido ascórbico, também conhecido como vitamina C. Segundo Lorenzi e Matos
(2002), este é o maior teor de ocorrência natural de ácido ascórbico conhecido dentro do reino
vegetal. Outras vitaminas presentes em menor quantidade na polpa dos frutos são a tiamina
ou vitamina B1, a riboflavina ou vitamina B2 e a niacina ou vitamina B5.
Zapata e Dufour (1993) determinaram, para 100g de fruto, a seguinte composição em
aminoácidos: serina (37,1-63,7mg), valina (16,8-31,6mg), leucina (13,2-28,9mg), glutamato
(10,0-11,9mg), 4-aminobutanoato (9,3-10,8mg), prolina (5,3-8,2mg), fenilalalnina (2,24,3mg), treonina (2,8-3,6mg) e alanina (2,8-3,4mg). Já estudos realizados por Franco e
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Shibamoto (2000) evidenciaram a presença de vinte e um compostos aromáticos, sendo o
alfa-pineno (66%) e o d-limoneno (24%) os mais significativos (RODRIGUES et. al, 2001).
Outra classe de compostos de interesse para a indústria de cosméticos presente no
camu-camu é a das antocianinas. Zanatta et. al (2005) identificaram a cianidina-3-glicosídeo
como a principal substância pigmentante do fruto (88,0-89,5%).
Aplicação cosmética
Devido ao seu alto teor de vitamina C, o extrato de camu-camu pode ser empregado
em produtos de ação hidratante, despigmentante, antioxidante, revitalizante e firmadora,
tanto para pele quanto para os cabelos. Também pode ser utilizada como conservante, pois
atua como antioxidante da formulação, impedindo a deterioração de outros princípios nela
incorporados.
Estudos realizados com os frutos de açaí, outro fruto rico em antocianinas, mostraram
que estes compostos podem ser aplicados como corantes nas indústrias alimentícia e de
cosméticos. É importante ressaltar que a procura por corantes naturais está em grande
expansão.
Mecanismos de ação
O colágeno, um dos constituintes da matriz extracelular, é a principal proteína da pele,
sendo responsável, em parte, por sua resistência e firmeza. Ele é sintetizado a partir do prócolágeno, dentro dos fibroblastos, gerando o tropocolágeno, que, depois de sofrer hidroxilação,
resulta no colágeno. A vitamina C atua, dentro deste processo, como um doador de elétrons
nessa última etapa, sendo um dos responsáveis pela formação da hidroxiprolina a partir da
prolina. Isso explica seu efeito tensor, aumentando a firmeza e a elasticidade da pele (GUIA
In-Cosmeto, 2005; HERNANDEZ e MECIER-FRESNEL, 1999).
Outra propriedade bastante explorada desta vitamina é seu efeito despigmentante. A
melanina é formada dentro dos melanócitos a partir da oxidação de DOPA em dopaquinona,
reação catalisada pela enzima tirosinase e realizada na presença de oxigênio livre. A vitamina
C reage com este oxigênio, impedindo a formação da dopaquinona, que é indispensável para a
formação posterior de melanina (SOUZA, 2003 e 2004; LEONARDI, 2004; HERNANDEZ e
MECIER-FRESNEL, 1999).
A exposição excessiva às radiações solares pode desencadear a formação de radicais
livres no organismo. Estes são moléculas altamente reativas, capazes de alterar a estrutura e
o metabolismo das células do corpo. A vitamina C apresenta propriedades antioxidantes, sendo
capaz de neutralizar o radical hidroxila, além de regenerar a vitamina E da pele, quando na
forma de ascorbato. Esta propriedade é explicada pela presença, em sua estrutura, de uma
dupla ligação conjugada a um grupo carbonila, capaz de estabilizar o elétron desemparelhado
por ressonância. É importante ressaltar que ela pode agir como um agente oxidante, quando
na presença de ferro (DRAELOS, 1999; SCOTTI e VELASCO, 2003; COSTA et. al, 2004).
Por fim, a vitamina C também pode ser empregada como antioxidante em formulações
aquosas, além de acidificante e conservante. A sua utilização nas formulações não acarreta em
problemas de incompatibilidade com a pele, pois esta substância é reconhecida pelo sistema
imunológico humano e não é fotossensibilizante (LEONARDI, 2004; HERNANDEZ e MECIERFRESNEL, 1999).
As antocianinas também apresentam propriedades antioxidantes, principalmente contra
os radicais peróxido. Seu mecanismo de ação está baseado na sua capacidade de deslocalizar
o elétron desemparelhado, por efeito de ressonância, ao longo de sua estrutura aromática,
formando radicais menos reativos. Estudos mostraram que o poder antioxidante dos
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flavonóides aumenta com o aumento do número de grupos hidroxila na molécula, sendo que
sua presença nas posições 3’ e 4’ do anel B está associada a uma atividade antioxidante
considerada ótima (LICHTENTHALER et. al, 2005; KUSKOSKI et. al, 2004). Como corantes,
elas apresentam-se como substitutas promissoras de corantes sintéticos, pois apresentam
cores atrativas, além de serem solúveis em água, o que facilita sua incorporação. A principal
limitação da sua utilização para estes fins é sua instabilidade química (POZO-INSFRAN,
BRENES e TALCOTT, 2004; COÏSSON et. al, 2005).
Outras Informações
Devido a sua instabilidade oxidativa, a vitamina C é normalmente empregada em
conjunto com outras vitaminas, como a vitamina A e a vitamina E, ou com compostos, como o
formado por sulfato de zinco e L-tirosina. Ela também apresenta incompatibilidade com uma
série de compostos, entre eles, agentes oxidantes, substâncias alcalinas e salicilato e nitrito de
sódio. Devido a sua grande instabilidade perante determinadas condições, produtos contendo
vitamina C como princípio ativo devem ser embalados de forma a proteger ao máximo a
vitamina. É comum a adição de 0,1 % de EDTA ou a utilização da vitamina na forma
estabilizada ou microencapsulada para evitar sua degradação(SOUZA, 2003; LEONARDI,
2004).
O parecer técnico nº. 03/01 de 29/06/2001 da Anvisa não descreve uma dose mínima
ou máxima para a utilização da vitamina C em produtos cosméticos. Ele apenas determina que
todas as formulações devem ser testadas a fim de comprovar sua eficácia, segurança e
estabilidade química.
Referências bibliográficas
1.
ANDRADE, J. de S.; GALEAZI, M.A.M.; ARAGÃO, C.G.; CHAVEZ-FLORES, W.B. Valor
nutricional do camu-camu (Myrciaria dubia (H.B.K.) Mc. Vaugh) cultivado em terra firme
da Amazônia Central. Ver. Bras. Frut., Cruz das Almas, v. 13, n. 3, p. 307-311, out.
1991.
2.
ANVISA. Parecer técnico n. 03/01 de 29 de junho de 2001. Assunto: Utilização de
vitamina
C
em
produtos
cosméticos.
Disponível
em:
http://www.anvisa.gov.br/cosmeticos/informa/parecer_vitamina.htm. Acesso em: 4 out.
2004.
3.
COÏSSON, J.D.; TRAVAGLIA, F.; PIANA, G.; CAPASSO, M.; ARLORIO, M. Euterpe oleracea
juice as a funcional pigment for yogurt. Food Research International, v. 38, issue 8-9,
p. 893-897, oct.-nov. 2005.
4.
COSTA, E.; OLIVEIRA, D.A.G. da; DUTRA, E.A.; SANTORO, M.I.R.M.; KEDOR-HACKMANN,
E.R.M. Protetores solares, radiações e pele. Cosmetics & Toiletries, ed. em português,
v. 16, mar./abr. 2004.
5.
DRAELOS, Z.D. Cosméticos em Dermatologia. 2. ed. Rio de Janeiro: REVINTER, 1999.
6.
FLORES, W.B.C. Camu-camu (Myrciaria dubia). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO, P.T.B.;
CLAMENT, C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utilização.
Manaus: Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000. p. 167-175.
7.
FRANCO, M.R.; SHIBAMOTO, T. Volatile composition of some Brazilian fruits: umbu-caja
(Spondias citherea), camu-camu (Myrciaria dubia), araca-boi (Eugenia stipitata), and
cupuacu (Theobroma grandiflorum). J. Agric. Food Chem., v. 48, n. 4, p. 1263-1265,
112
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
apr.
2000.
Disponível
em:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstra
ct&list_uids=10775382&query_hl=6&itool=pubmed_docsum. Acesso em: 19 set. 2003.
8.
GUIA In-Cosmeto, n. IV. S.l., mar./mai. 2005.
9.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
10.
KUSKOSKI, E.M.; ASUERO, A.G.; GARCIA-PARILLA, C.; TRONCOSO, A.M.; FETT, R.
Actividad antioxidante de pigmentos antociánicos. Cienc. Tecnol. Aliment., Campinas,
v.
24,
n.
4,
out.-dez.
2004.
Disponível
em:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010120612004000400036&lng=em&nem=iso. Acesso em: 28 out. 2005.
11.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
12.
LICHTENTHALER, R.; RODRIGUES, R.B.; MAIA, J.G.S.; PAPAGIANNOPOULOS, M.;
FABRICIUS, H.; MARX, F. Total oxidant scavenging capacities of Euterpe oleracea Mart.
(Acai) fruits. International journal of food sciences and nutrition, v. 56, issue 1, p.
53-64, feb. 2005. Disponível em: http://wos02.isiknowlegde.com/CIW.cgi. Acesso em:
20 set. 2005.
13.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p.
14.
MAIA, L.M.A. Frutos da Amazônia. Fonte de alimento para peixes. Manaus:
INPA/SEBRAE, 2001. 143p.
15.
POZO-INSFRAN, D.D.; BRENES, C.H.; TALCOTT, S.T. Phytochemical composition and
pigment stability of açai (Euterpe oleracea Mart.). J. Agric. Food Chem., v. 52, p. 15391545, 2004.
16.
PRODUTOS potenciais da Amazônia. Brasília: MMA/SUFRAMA/SEBRAE/GTA. 1998. 19v.
17.
RODRIGUES, R.B.; MENEZES, H.C.; CABRAL, L.M.C.; DORNIER, M.; RIOS, G.M.; REYNES,
M. Evaluation of reverse osmosis and osmotic evaporation to concentrate camu-camu
juice (Myrciaria dubia). Journal of Food Engineering, v. 63, issue 1, p. 97-102, 2004.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso em: 21 set. 2005.
18.
RODRIGUES, R.B.; MENEZES, H.C.; CABRAL, L.M.C.; DORNIER, M.; REYNES, M. An
Amazonian fruit with a high potential as a natural source of vitamin C: the camu-camu
(Myrciaria dubia). Fruits, v. 56, n. 5, p. 345-354, 2001.
19.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
20.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
21.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
22.
VILLACHICA, H. Frutales y hortalizas promisorios de la Amazônia.
TCA/FAO/DGIS/PAUD/ICRAF/FIDA/PNUMAIICA/GTZ/UNAMAZ, 1996. 367p.
23.
YUYAMA, K.; AGUIAR, J.P.L.; YUYAMA, L.K.O. Camu-camu: um fruto fantástico como
fonte de vitamina C. Acta amazônica, v. 32, n. 1, p. 169-174, 2002. (Notas e
comunicações).
Lima:
113
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
24.
ZANATTA, C.F.; CUERVAS, E.; BOBBIO, F.O.; WINTERHALTER, P.; MERCADANTE, A.Z.
Determination of anthocyanins from camu-camu (Myrciaria dubia) by HPLC-PDA, HPLAMS, and NMR. J. Agric. Food Chem., v. 53, n. 24, p. 9531-9535, nov. 2005. Disponível
em:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstra
ct&list_uids=16302773&query_hl=1&itool=pubmed_docsum. Acesso em: 26 dez. 2005.
25.
ZAPATA, S.M.; DUFOUR, J.P. Camu-camu Myrciaria dubia (HBK) McVaugh: chemical
composition of fruit. Journal of the Science of Food and Agriculture, v. 61, p. 349351, 1993.
114
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35.Óleo Essencial de Alfavaca
Nome científico
Ocimum gratissimum L. 1753
Família
Labiatae (Lamiaceae)
Material utilizado
Folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de alfavaca.
Método de extração
Destilação por arraste a vapor
d’água
Hidrodestilação em forno de
microondas
Extração supercrítica com CO2
Parte da planta extraída
Folhas
Folhas
Folhas
Nos dois primeiros métodos de extração são empregadas folhas de alfavaca frescas. O
processo de extração por destilação por arraste a vapor d’água dura três horas e seu
rendimento pode variar de 2,1 a 3,6%, segundo Maia et. al (1986) e Silva et. al (2004),
respectivamente. Já a hidrodestilação é realizada em um recipiente adaptado para o processo,
em um forno de microondas modificado, por oito minutos. O rendimento deste método é de
0,3 a 0,69% (SILVA et. al, 2004; LEMOS et. al, 2005).
Na extração supercrítica com CO2 as folhas foram previamente secas à temperatura
ambiente. A extração ocorre à temperatura de 32,9°C e a pressão de 70bar por uma hora, e o
rendimento é de 0,1% em óleo essencial (SILVA et. al, 2004).
Propriedades do extrato
O óleo de alfavaca é um líquido claro à temperatura ambiente, cuja coloração varia do
transparente ao amarelado (LEMOS et. al, 2005). É conhecido que a espécie Ocimum
gratissimum apresenta dois quimiotipos principais: o rico em eugenol e o rico em timol. Assim,
o óleo essencial de alfavaca pode apresentar odor semelhante ao orégano, quando extraído da
variedade rica em timol, ou levemente picante, lembrando o aroma de trevo, quando originário
da variedade rica em eugenol (MAIA et. al, 1986; JIROVETZ et. al, 2003).
Composição
De forma geral, o óleo essencial de alfavaca originário da variedade rica em eugenol
apresenta eugenol (54,0-77,3%), 1,8-cineol (12,1-21,6%), beta-cariofileno (2,3-5,3%) e (Z)beta-ocimeno (2,1-4,1%) como compostos principais. Alem destes, podem ser encontrados
ainda (Z)-alfa-bisaboleno, óxido de cariofileno, p-cimeno, D-germancreno, cis-beta-guaieno,
gama-terpineno e timol, entre outros (LORENZI E MATOS, 2002; LEMOS et. al, 2005; SILVA
et. al, 2004). A composição final do óleo pode ser influenciada tanto pelo método de extração
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empregado quanto pelo horário de realização da coleta da planta. Silva et. al (2004)
mostraram que o teor de eugenol é muito maior no óleo extraído por extração supercrítica com
CO2 (73,1%) quando comparado com a destilação por arraste a vapor d’água (54,0%) e a
hidrodestilação em forno de microondas (34,6%). Os teores de 1,8-cineol, por sua vez, são
aproximadamente iguais nos óleos obtidos por destilação por arraste a vapor d’água (21,6%) e
a hidrodestilação em forno de microondas (22,6%), mas sofrem uma queda considerável na
extração supercrítica com CO2 (5,6%). Já Lorenzi e Matos (2002) descrevem que às
12h00minh ocorre o máximo de concentração de eugenol e às 17h00minh, o mínimo,
enquanto a concentração de 1,8-cineol é mais elevada no início e no fim do dia.
O óleo essencial derivado da variedade rica em timol, por sua vez, é composto
principalmente por p-cimeno (29,7%), (E)-beta-farneseno (19,0%), timol (13,11%), mirceno
(5,64%) e allo-aromadendreno (5,3%). Outros compostos encontrados são o borneol, o
cariofileno, o linalol e o alfa-pineno (MAIA, ZOGHBI e ANDRADE, 2001).
Aplicação cosmética
O óleo de alfavaca, independente do quimiotipo que o origine, pode ser empregado na
produção de perfumes e fragrâncias e de dentifrícios em geral, como pastas de dentes e
enxaguatórios bucais. Estudos comprovaram sua atividade fungicida contra as espécies
Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis e C. tropicalis (NAKAMURA et. al, 2004).
Mecanismos de ação
A utilização do óleo essencial de alfavaca na produção de dentifrícios é justificada pela
presença de compostos que apresentam propriedades anti-sépticas e desinfetantes, como o
eugenol, o 1,8-cineol e o timol – este último considerado um dos mais fortes anti-bacterianos
entre os monoterpenos (LAVABRE, 1997).
O eugenol também pode ser empregado, em odontologia, como anestésico local. Ele é
um dos compostos alergênicos comuns em fragrâncias e essências, e sua utilização é restrita a
produtos de contato com a pele enxaguáveis ou que permaneçam sobre ela (MANUAL de Boas
Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias, 2005). Já o eucaliptol possui
propriedades calmantes e expectorantes, sendo o responsável por este efeito nos óleos das
diversas espécies de eucalipto (LAVABRE, 1997).
O beta-cariofileno apresenta propriedade germicida. Ele e o mirceno também são
compostos comumente encontrados em fragrâncias e essências, sendo muito empregados na
produção de desodorantes. Estudos realizados em mercados europeus mostraram que 45%
dos desodorantes comercializados apresentavam como um de seus componentes o cariofileno.
No mercado alemão, 33% dos produtos cosméticos empregavam-no em sua formulação.
Podem sofrer auto-oxidação em contato com o ar, resultando em compostos com poder de
sensibilização da pele (MATURA et. al, 2005).
Outras Informações
Segundo o Manual de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias, a
dosagem de uso recomendada para o eugenol é de 0,5%, devido ao seu poder de
sensibilização da pele (MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de
Fragrâncias, 2005). O timol, por apresentar poder extremamente irritante para a pele,
também deve ser empregado em concentrações baixas (LAVABRE, 1997).
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Referências bibliográficas
1.
COSMÉTICOS ecologicamente corretos. Revista H&C – Household & Cosmetics, n. 30,
jul./ago. 2004.
2.
JIROVETZ, L.; BUCHBAUER, G.; SHAFI, M.P.; KANIAMPADY, M.M. Chemotaxonomical
analysis of the essential oil arom compounds of four different Ocimum species from
southern India. European Food Research and Technology, v. 217, n. 2, p. 120-124,
ago.
2003.
Disponível
em:
http://www.springerlink.com/(djnvngbczgb2amv51ijxrtvl)/app/home/contribution.asp?ref
errer=parent&backto=issue,6,18;journal,27,103;browsepublicationsresults,688,2577;.
Acesso em: 21 set. 2005.
3.
LAVABRE, M. Aromaterapia: a cura pelos óleos essenciais. 4. ed. Rio de Janeiro:
Record, 1997. 172p.
4.
LEMOS, J. de A.; PASSOS, X.S.; FERNANDES, O. de F. L.; PAULA, J.R. de; FERRI, P.H.;
HASIMOTO E SOUZA, L.K.; LEMOS, A. de A.; SILVA, M. do R.R. Antifungal activity from
Ocimum gratissimum L. towards Cryptococcus neoformans. Mem. Inst. Oswaldo Cruz,
Rio de Janeiro, v. 100, n. 1, fev. 2005. Disponível em: http://www.scielo.br. Acesso em:
21 set. 2005.
5.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p.
6.
MAIA, J.G.S.; RAMOS, L.S.; LUZ, A.I.R.; SILVA, M.L. da; ZOGHBI, M. das G. Uncomum
brazilian essential oils of the Labiatae and Compositae. In: LAWRENCE, B.M.;
MOOKHERJEE, B.D.; WILLEY, B.J. (Ed.). Flavors and fragrances: a world perspective.
Proceedings of the 10th international congress of essential oils, fragrances and flavors.
Washington: 1986. p.177-188.
7.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
8.
MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias. Disponível em:
http://www.abifra.org.br/manual/index.html. Acesso em: 08 ago. 2005.
9.
MATURA, M.; SKÖLD, M.; BÖRJE, A.; ANDERSEN, K.E.; BRUZE, M.; FROSCH, P.;
GOSSENS, A.; JOHANSEN, J.D.; SVEDMAN, C.; WHITE, I.R.; KARLBERG, A.T. Selected
oxidized fragrance terpenes are common contact allergens. Contact Dermatitis, v.52,
issue 6, p.320-328, 2005.
10.
NAKAMURA, C.V.; ISHIDA, K.; FACCIN, L.C.; DIAS, B.P.; CORTEZ, D.A.G.; ROZENTAL,
S.; SOUZA, W. de; UEDA-NAKAMURA, T. In vitro activity of essential oil from Ocimum
gratissimum L. against four Cândida species. Research in Microbiology, v. 155, n. 7,
p. 579-586, set. 2004. Disponível em: http://wos02.isiknowledge.com/CIW.cgi. Acesso
em: 21 set. 2005.
11.
SANTI, E. de. Dicionário de princípios ativos em cosmetologia. São Paulo: Andrei
Editora, 2003. 111p.
12.
SILVA, M.G. de V.; MATOS, F.J. de A.; LOPES, P.R.O.; SILVA, F.O.; HOLANDA, M.T.
Composition of essential oils from three Ocimum species obtained by steam and
microwave distillation and supercritical CO2 extraction. Arkivoc, part 6, p.66-71, 2004.
Disponível em: http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2004/I06_Gottlieb/OG-1005G/OG1005G.asp. Acesso em: 18 dez. 2005.
117
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
13.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P de; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5.ed. rev. ampl. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora da UFRGS/Editora da UFSC, 2004.
118
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36.Óleo Essencial de Sassafrás-do-Pará
Nome científico
Ocotea cymbarum Kunth.
Família
Lauraceae
Material utilizado
Cascas ou madeira da árvore
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de sassafrás-do-pará.
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste a vapor
d’água
Cascas ou madeira da árvore
A extração por arraste a vapor d’água do óleo essencial de sassafrás-do-pará é realizada
em aparelho tipo Clevenger, utilizando matéria-prima previamente seca à temperatura
ambiente e com ventilação natural. Seu rendimento é de cerca de 1,0%, em média.
Das suas folhas também se pode extrair um óleo essencial, porém neste não se evidencia
a presença de safrol 2.
Propriedades do extrato
O óleo essencial de sassafrás-do-pará é descrito como um líquido de cor variando do
amarelo ao amarelo avermelhado e de odor característico. Algumas de suas propriedades
físico-químicas descritas na literatura são: densidade variando de 1,083 a 1,091g/cm3 e índice
de refração entre 1,5347 e 1,5365, ambos medidos a 25°C, índice de acidez de 0,3 a 0,5 e
índice de éster de 2,6 a 5,0.
Ele já foi muito empregado na indústria de alimentos, como aromatizante, mas caiu em
desuso devido a sua toxicidade. Porém, pode ser utilizado em produtos como inseticidas e
desinfetantes.
Composição
Não existe concordância quanto à composição química do óleo de sassafrás-do-pará;
alguns estudos demonstraram a existência, em abundância, de safrol, enquanto outros
detectaram apenas traços desta substância. Shukis e Wachs (1948) determinaram um teor de
91,9% de safrol no óleo da espécie 4, enquanto Diaz, Gottlieb e Gottlieb (1980) encontraram o
alfa-felandreno como componente principal, além de p-cimeno e alfa-pineno, traços de betapineno e eugenol e sem evidências da presença de safrol 5. A composição encontrada por
Zoghbi et al. (1997), citada por Maia, Zoghbi e Andrade (2001), foi: alfa-selineno (25,8%),
delta-cadineno (18,6%), terpine-4-ol (9,0%), alfa-cadinol (6,2%), limoneno (5,6%), alfapineno (4,0%), borneol (3,1%), canfeno (3,0%), beta-elemeno (3,0%), beta-pineno (2,7%),
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p-cimeno (2,5%) e alfa-copaeno (1,4%). Neste estudo foram encontrados 0,5% de safrol ,
0,1% de alfa-felandreno e não foi detectada a presença de eugenol 3.
Aplicação cosmética
O óleo de sassafrás-do-pará pode ser usado na confecção de perfumes e fragrâncias,
devido a sua composição rica em substâncias aromáticas. Os quimiotipos ricos em safrol
podem, ainda, ser empregados como fixador de perfumes ou como matéria-prima para a sua
fabricação.
Mecanismos de ação
O safrol é empregado nas indústrias de cosméticos, fragrâncias e inseticidas como
matéria-prima na síntese de piperonal ou heliotropina, composto comumente utilizado como
fixador para perfumes. É importante ressaltar que o safrol não deve ser usado puro na
composição de fragrâncias e essências. Devido ao fato de servir como matéria-prima para a
confecção do alucinógeno MDMA, também conhecido como ecstasy, tanto o safrol quanto seus
derivados e os óleos que o contenham, constam na lista de substâncias sujeitas a controle
especial, divulga pela Anvisa na resolução RDC nº. 98, de 20 de novembro de 2000 9.
A existência de outros compostos, como o alfa-selineno, o alfa-felandreno, o alfa- e o
beta-pineno, o terpine-4-ol, entre outros, garante ao óleo um aroma característico, que pode
ser útil na confecção de essências e fragrâncias.
Outras Informações
Segundo o Manual de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias, o
teor máximo de safrol permitido é de 0,01% da composição final do produto 6.
Referências bibliográficas
1.
ZOEGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. de; SANTOS, ªS.; SILVA, M.H.L. da; MAIA, J.G.S.
Constituintes voláteis de espécies de Lauraceae. In: LISBOA, P.L.B. (Organiz.) Caxiuanã.
Belém: Museu Paraense Emílio Goeldi, 1977. p. 297-304.
2.
RAOUL, W.; IACHAN, A. Contribuição ao estudo do óleo de sassafrás brasileiro. Rio
de Janeiro: Instituto Nacional de Tecnologia, 1949.
3.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
4.
SHUKIS, A.J.; WACHS, H. Determination of safrole in the oil of Ocotea cymbarum.
Analytical Chemistry, v. 20, issue 3, p. 248-249, 1948. Disponível em:
http://www.rhodium.ws/chemistry/3base/safrole.plants/anal.chem_1948.20.3_248249.pdf. Acesso em: 20 mai. 2003.
5.
DIAZ, A.M.P. de; GOTTLIEB, H.E.; GOTTLIEB, O.R. Dehydrodieugenols from Ocotea
cymbarum. Phitochemistry, v.19, p.681-682, 1980.
6.
MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias. Disponível em:
http://www.abifra.org.br/manual/index.html. Acesso em: 08 ago. 2005.
7.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
120
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aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: http://www.genamaz.org.br/estudcosmetico01.htlm.
Acesso em: 02 set. 2004.
8.
TESKE, M.; TRENTINI, A.M.M. Herbarium: compêndio de fitoterapia. 3.ed. Curitiba:
Ingra, 1997. 317p.
9.
ANVISA. Resolução RDC, nº. 98 de 20 de novembro de 2000. Relator: Gonzalo Vecina
Neto. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/legis/resol/2000/98_00rdc.htm. Acesso
em: 02 dez. 2005.
121
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37.Óleo de Patauá
Nome científico
Oenocarpus bataua Mart.
Família
Arecaceae (Palmae)
Material utilizado
Polpa dos frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de patauá.
Método de extração
Parte da planta extraída
Decocção
Polpa dos frutos
Expressão
Polpa dos frutos
Na extração por decocção, a polpa dos frutos, previamente separada da semente por
maceração em água, é triturada e colocada em um recipiente com água fervente. Espera-se a
separação do óleo, que é retirado com o auxílio de uma concha. Este método de extração
rende, em média, 18% de óleo. Para garantir um produto mais puro, o óleo pode ser filtrado
em malha de algodão para a retirada de impurezas.
Quando a expressão da polpa dos frutos é realizada pelo método tradicional, são
empregadas prensas chamadas tipitipi e a polpa deve ser previamente aquecida. Seu
rendimento médio é de 35%, segundo Vilachicca (1996). Em expressões mais sofisticadas,
podem ser empregadas as mesmas prensas utilizadas na extração do óleo de oliva 6.
Propriedades do extrato
O óleo de patauá apresenta-se como um líquido amarelo esverdeado, transparente,
com odor pouco pronunciado e gosto semelhante ao do óleo de oliva. Suas características
físico-químicas foram determinadas em vários estudos e são descritas a seguir: densidade a
25°C de 0,905 a 0,918g/cm3, índice de refração a 25°C entre 1,4597 e 1,4693, índice de
acidez (expresso em ácido oléico) de 5,7 a 13,0%, índice de iodo (determinado pelo método
de Hanus) entre 70,30 e 81,25, índice de saponificação de 188,5 a 209,0 e de 0,48 a 1,3% de
insaponificáveis.
Composição
A composição em ácidos graxos do óleo de patauá é: ácido oléico (72,9-82,4%), ácido
palmítico (6,0-14,9%), ácido esteárico (2,8-9,4%), ácido linoléico (2,7-8,8%), ácido
palmitoléico (0,6%), ácido mirístico (0,4%), ácido linolênico (0,2-4,6%) e ácido láurico
(0,2%).
Segundo Balick e Gershoff (1981), a polpa de patauá apresenta uma quantidade
interessante de aminoácidos em sua composição. Dentre os aminoácidos não-essenciais
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destacam-se o ácido aspártico (122mg), o ácido glutâmico (96mg), a prolina (75mg), a glicina
(69mg), alanina (58mg), arginina (56mg) e a serina (54mg). Já em termos de aminoácidos
essenciais destacam-se a leucina (78mg), a treonina (69mg), a valina (68mg), a lisina
(53mg), a isoleucina (47mg) e a tirosina (43mg) 5, 6.
Aplicação cosmética
Devido ao seu alto teor em ácido oléico, o óleo de patauá apresenta propriedades
hidratantes, podendo ser empregado no cuidado da pele e dos cabelos. Ele pode ser
empregado na confecção de sabões e cremes hidratantes. Também pode entrar em
formulações de produtos anti-caspa e revitalizantes para os cabelos. Tradicionalmente, ele já é
empregado pelas comunidades amazônicas como tônico e no tratamento da queda dos
cabelos.
Mecanismos de ação
O ácido oléico é empregado no tratamento de caspa (descamação do couro cabeludo)
e de peles ressecadas, pela formação de um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das
substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o ácido oléico
proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o contêm 10, 11, 12, 13.
Ele também pode ser utilizado como promotor químico de absorção, uma vez que é
capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo estrato córneo. Esta propriedade é
explicada por sua capacidade em modificar, de forma reversível, a resistência do mesmo ou
pela reação entre este ácido e ativos catiônicos, gerando sais com um caráter lipofílico maior
14, 15
.
O ácido esteárico pode ser empregado em produtos cosméticos como um agente
hidratante de caráter oclusivo, ou seja, que impede a perda de água transepidérmica. Sua
utilização com este fim apresenta algumas desvantagens pois, de forma geral, agentes
oclusivos não proporcionam uma aparência final estética – deixam a pele pegajosa e brilhante
(com aspecto gorduroso) – além de possuírem característica comedogênica acentuada 10.
Ele também pode ser utilizado na estabilização de emulsões, como agente
emulsionante e doador de consistência. No primeiro caso, o ácido deve ser empregado na
forma do seu sal, o que resulta em emulsões do tipo O/A. Já no último, ele deve ser associado
ao seu álcool 16, 17.
Outras Informações
O uso de óleos ricos em ácidos oléico e palmítico, em produtos cosméticos, deve ser
feito de forma controlada devido ao leve poder comedogênico apresentado por estes
compostos 13.
Referências bibliográficas
1.
FIEAM/DAMPI (Federação das indústrias do Estado do Amazonas/ Departamento de
assistência técnica à média e pequena indústria). Plantas medicinais e suas
aplicações na indústria. Manaus: 1995.
2.
PESCE, 1941. (procurar referências na salinha).
3.
LE COINTE, 1939. (procurar referências na salinha).
123
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
4.
BALICK, M.J. Amazonian oil palms of promise: a survey. Economic botany, v. 33, n. 1,
p. 11-28, 1979.
5.
BALICK, M.J. Patauá (Jessenia bataua). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO, P.T.B.; CLEMENT, C.R.
Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utilização. Manaus: Programa de
Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000. p. 71-81.
6.
VILLACHICA, H. Frutales y hortalizas promisorios de la Amazônia.
TCA/FAO/DGIS/PAUD/ICRAF/ FIDA/PNUMAIICA/GTZ/UNAMAZ, 1996. 367p.
7.
PINTO, G.P., Características físico-químicas e outras informações sobre as
principais oleaginosa do Brasil. Recife: Instituto de Pesquisas e Experimentação
Agropecuárias do Nordeste, 1963. (Instituto de Pesquisas e Experimentação
Agropecuárias do Nordeste. Boletim Técnico, 18).
8.
GOMES-SILVA, D.A.P.; WADT, L.H. de O.; EHRINGHAUS, C. Ecologia e manejo de
patauá (Oenocarpus bataua Mart.) para produção de frutos e óleo. Rio Branco:
Embrapa Acre, 2004. 37p. (Embrapa Acre. Documentos, 88)
9.
CALZAVARA, B.B.G.; SOUSA, J.M.S.; CARVALHO, A.C.F. Estudos sobre produtos
potenciais da Amazônia (primeira fase). Belém: SUDAM, 1978.
10.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
11.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
12.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
13.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
14.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
15.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso
em: 11 nov. 2005.
16.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3.ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
17.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
LIMA:
124
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38.Óleo de Bacaba
Nome científico
Oenocarpus mapora H. Karst. 1856[1857]
Família
Arecaceae (Palmae)
Material utilizado
Frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de bacaba.
Método de extração
Parte da planta extraída
Prensagem
Frutos
A extração por expressão do mesocarpo oleaginoso do fruto é realizada utilizando-se uma
prensa primitiva (BALICK, 1987).
Propriedades do extrato
O óleo de bacaba é um líquido esverdeado e de odor agradável, cujas características
organolépticas e propriedades físico-químicas são muito parecidas com as do óleo de oliva. Ele
apresenta densidade de 0,9176, índices de refração de 1,4676, de saponificação de 196,4, de
iodo de 87,9. Seu ponto de solidificação encontra-se na temperatura de – 6°C (CHAVES e
PECHNIK, 1947).
Composição
A composição em ácidos graxos, dada pela empresa Chemyunion para seu produto
Chemyforest Bacaba CG, é: ácido oléico (50,0-70,0%), ácido palmítico (15,0-35,0%), ácido
linoléico (7,0-20,0%), ácido esteárico (1,0-8,0%), ácido pamitoléico (<3,0%), ácido linolênico
(<3,0%), ácido araquídico (<2,0%) (AMAZÔNIA, 2005).
Aplicação cosmética
O alto teor de ácidos graxos insaturados oléico e linoléico garantem ao óleo de bacaba
propriedades emolientes, possibilitando seu emprego em produtos para o cuidado da pele e
dos cabelos. Segundo Balsev et al. (1997), o óleo é tradicionalmente empregado na
revitalização do couro cabeludo (AMAZÔNIA, 2005).
Mecanismos de ação
O ácido oléico é empregado no tratamento de caspa (descamação do couro cabeludo) e
de peles ressecadas, pela formação de um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das
substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o ácido oléico
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proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o contêm. Ele também pode ser
utilizado como promotor químico de absorção, uma vez que é capaz de melhorar a difusão de
princípios ativos pelo estrato córneo. Esta propriedade é explicada por sua capacidade em
modificar, de forma reversível, a resistência do mesmo (CRODA, 2002; SCOTTI e VELASCO,
2003; SOUZA, 2003; LEONARDI, 2004; SOUZA, 2004).
O ácido linoléico faz parte dos chamados ácidos graxos essenciais (AGE), que são
aqueles necessários ao homem, mas não sintetizados por ele. Este ácido graxo essencial é um
dos componentes lipídicos da pele, podendo ser incorporado aos fosfolipídeos epiteliais, o que
acarreta na diminuição da perda de água transepidérmica e evita o ressecamento da pele.
Estudos mostraram que sua aplicação tópica foi eficaz na restauração da barreira epitelial em
ratos. Também auxilia no tratamento de disfunções de queratinização e de elasticidade,
promovendo mais flexibilidade e maciez para a pele (DRAELOS, 1999; HERNANDEZ e MECIERFRESNEL, 1999; CRODA, 2002; SCOTTI e VELASCO, 2003; SOUZA, 2003; LEONARDI, 2004).
O ácido palmítico é empregado na fabricação de sabões e cremes (BARATA, 2000).
Outras Informações
O uso de óleos ricos em ácidos oléico, linoléico e palmítico, em produtos cosméticos,
deve ser feito de forma controlada devido ao poder comedogênico apresentado por estes
compostos (BARATA, 2000).
Referências bibliográficas
1.
AMAZÔNIA.
Disponível
http://paginas.terra.com.br/arte/cheirosdaterra/amazonia.htm.
2005.
Acesso
em:
11
em:
nov.
2.
BALICK, M.J. Etnobotanica del complejo de palmas Oenocarpus-Jessenia. In: PRIMER
SIMPÓSIO COLOMBIANO DE ETNOBOTANICA, 1987, Santa Marta. Santa Marta:
Universidad Technologica del Magdalena, 1987. p.99-113.
3.
BALSLEV, H.; RIOS, M.; QUEZADA, G.; NANTIPA, B. Palmas utiles em la Cordellera de
los Huacamayos. Equador: 1997. Colección Manuales de Aprovechamiento Sustentable
del Bosque 1.
4.
BARATA, E.A. A cosmetologia: princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
5.
CHAVES, J.M.; PECHNIK, E. Pesquisa sobre a constituição química dos óleos de
patauá e bacaba. [S.l.]: Arquivos brasileiros de nutrição/Instituto de Nutrição da
Universidade do Brasil/ Nutrition Foundation de Nova Iorque, 1947.
6.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
7.
DRAELOS, Z.D. Cosméticos em Dermatologia. 2.ed. Rio de Janeiro: REVINTER, 1999.
8.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3.ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
9.
INSTITUTO DE ESTUDOS AMAZÔNICOS
amazônicas. Curitiba: 1993. 179p.
10.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
E
AMBIENTAIS.
Manual
de
plantas
126
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
11.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
12.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
13.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, volume 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
127
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39.Óleo de Babaçu
Nome científico
Orbignya phalerata Mart. 1884
Família
Palmae
Material utilizado
Amêndoas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de babaçu.
Método de extração
Parte da planta extraída
Prensagem
Amêndoas
Decocção
Amêndoas
As amêndoas são deixadas secando ao sol por dois ou três dias ou são levemente
torradas. Para se extrair seu óleo, elas são quebradas e colocadas em um recipiente com 2/3
de água, que é levado ao fogo. Após certo tempo, recolhe-se o óleo que emerge na superfície
com o auxílio de uma concha 1, 2.
É importante ressaltar que as amêndoas representam apenas 6 a 10% do peso total do
fruto e, por isso, o rendimento em óleo é extremamente baixo quando comparado ao peso de
frutos utilizados na extração.
Propriedades do extrato
Aspectos organolépticos
Aparência
Líquido.
Odor
Agradável.
Cor
amarelo claro, quase incolor.
Suas principais propriedades físico-químicas são: índice de iodo variando de 10,0 a
18,0, índice de saponificação de 245,0 a 255,0 e índice de acidez entre 1,8 e 8,5, valor
Polenske de 10,0 a 12,0, total de insaponificáveis de 0,2 a 0,8.22,0 a 24,0°C, ponto de fusão
entre 22,0 e 26,0 °C e índice de refração a 40°C variando de 1,449 a 1,451 4, 5.
Composição
Aproximadamente 82 a 88% do óleo são compostos por ácidos graxos saturados e 12 a
18% são ácidos insaturados. Sua composição em termos de ácidos graxos é: láurico (4446%), mirístico (15-20%), oléico (12-18%), palmítico (6-9%), esteárico (6%), caprílico (4,06,5%), cáprico (2,7-7,5%), capróico (0,2%), e araquídico (0,2-0,7%) 4, 5.
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Aplicação cosmética
Estudos mostram que a composição do óleo da amêndoa de babaçu é bastante parecida
com a do óleo de coco, pois ambos apresentam alto teor em ácidos láurico e mirístico. Assim,
o óleo de babaçu pode ser empregado em produtos cosméticos em substituição ao óleo de
coco.
O óleo de babaçu apresenta propriedades emolientes, promovendo a hidratação da pele
sem aumentar a sua oleosidade, podendo ser usado em produtos tanto para peles ressecadas
quanto para peles oleosas. Também atua como carreador de fase oleosa; estudos mostraram
que o pré-tratamento da pele com ácido láurico aumenta a permeabilidade da mesma para
certos princípios ativos. Por fim, é comumente empregado na fabricação de sabões, em
substituição às gorduras de origem animal e mineral, e como matéria-prima para a obtenção
de tensoativos 6, 7, 8, 9.
A amêndoa do babaçu vem sendo empregada em produtos para bebês na forma de
talco líquido. Quando triturada, a semente origina um pó, chamado pó de babaçu, que absorve
umidade e ajuda a proteger a pele do bebê, principalmente na região da fralda 10.
Atualmente, o óleo de babaçu encontra seu emprego principal na fabricação de sabões
e sabonetes, podendo também ser utilizado na confecção de tensoativos para fins industriais e
cosméticos. Apresenta propriedades emulsificantes, que justificam seu uso na preparação de
emulsões do tipo O/A. Como princípio ativo, pode ser usado em produtos para o cuidado da
pele e dos cabelos, graças a sua ação hidratante.
Mecanismos de ação
De forma geral, ácidos graxos cuja cadeia carbônica varia de 8 a 16 carbonos
comportam-se como tensoativos, apresentando boas propriedades detergentes e
emulsificantes. Após sofrer reação de neutralização na presença de uma base forte, como
NaOH, o ácido láurico comporta-se como emulsionante, estabilizando emulsão do tipo óleo em
água (O/A). Já o ácido mirístico pode ser empregado como um substituto do ácido esteárico
ou, quando na forma de miristato de isopropila, como um óleo altamente estável e com bom
poder de penetração cutânea. O ácido oléico é empregado no tratamento de peles ressecadas
graças à formação de um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das substâncias em
maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o ácido oléico proporciona
grande afinidade entre a pele e os óleos que o contêm 7, 11, 12, 13, 14, 15, 16.
Tanto o ácido láurico quanto o ácido oléico comportam-se como carreadores de
princípios ativos, pois são capazes de aumentar a permeabilidade destes através da pele. Sua
atuação se dá de duas maneiras distintas: pela reação com ativos catiônicos, aumentando sua
lipofilicidade, ou pela desorganização temporária da camada córnea da pele 9, 17.
Outras Informações
Como emulsificante, o óleo de babaçu deve ser usado na concentração de 1 a 5%. Já
como princípio ativo, deve ser empregado na faixa de 0,5 a 10% 6, 18.
Depois de purificado, o óleo pode ser armazenado por até 2 anos em embalagem
apropriada e ao abrigo da luz solar e de temperaturas elevadas. É importante ressaltar que
não é aconselhado o armazenamento do óleo por longos períodos de tempo depois de aberta a
embalagem, devido à degradação causada pelo oxigênio do ar 7.
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Referências bibliográficas
1
COSTA, J.R.; PEREIRA, M.M.; VAN LEEUWEN, J. Aproveitamento do babaçu (Orbignya
phalerata Martius) para uso caseiro. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SISTEMAS
AGROFLOERSTAIS: MANEJANDO A BIODIVERSIDADE E COMPONDO A PAISAGEM RURAL,
3., 2000, Manaus. Anais. Manaus: Embrapa Amazônia Ocidental, 2000. p.416-417.
(Embrapa Amazônia Ocidental. Documentos, 7).
2
MAY, P.H.; ANDERSON, A.B.; BALICK, M.J.; FRAZÃO, J.M.F. Subsistence benefits from
the babassu palm (Orbignya martiana). Economic Botany, v.39 (2), n.2, p.113-129,
1985.
3
RIZZINI, C.T.; MORS, W.B. Botânica Econômica Brasileira. São Paulo: EPU/EDUSP,
1976.
4
BALICK, M.J. Babaçu (Orbignya phalerata). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO, P.T.B.; CLEMENT,
C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utilização. Manaus:
Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000. p.255-265.
5
PRODUTOS Potenciais da Amazônia. Brasília: MMA/SUFRAMA/SEBRAE/GTA, 1998. 19v.
6
PRODUCTS:
Chemyforest
Babaçu
CG.
Disponível
em:
http://www.personalcare.noveoninc.com/products/botanicals/ChemyforestBabacu.asp.
Acesso em:17 ago. 2004.
7
CRODA. Crodamazon, jul. 2002. (Catálogo).
8
PRODUCT: Chemyforest Babaçu CG. Disponível em: http://www.chemunion.com. Acesso
em: 17 ago. 2004.
9
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso
em: 11 nov. 2005.
10
EPOCH
Baby™
Babassu
Liquid
Powder.
http://www.nuskin.com/corp/product/epoch/babypowder.shtml.
2004.
11
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório
final.
Disponível
em:
http://www.genamaz.org.br/forums/aca1/dispatch.exe/livro/showFile/100011/d20010123174629/No/Estudo%20de%20Mercado
%20de%20Mat%C3%A9ria%29Prima.doc. Acesso em: 02 set. 2004.
12
NIRAULA, B.B.; SENG, T.N.; MISRAN, M. Vesicles in fatty acid salt-fatty acid stabilized
o/w emulsion: emulsion structure and rheology. Colloids and Surfaces A:
Physicochemical and Engineering Aspects, v. 236, isues 1-3, p. 7-22, apr. 2004.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso em: 11 nov. 2005.
13
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
14
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
Disponível
Acesso em: 18
em:
ago.
130
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
15
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
16
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
17
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
18
CRODA. Cosmética. (Catálogo).
131
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40.Extrato de Guaraná
Nome científico
Paullinia cupana Kunth. 1821
Família
Sapindaceae
Material utilizado
Amêndoas
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de guaraná.
Método de extração
Parte da planta extraída
Maceração
Amêndoas
Extração em aparelho Soxhlet
Amêndoas
Extração por CO2 supercrítico
Amêndoas
Tanto a extração por maceração quanto a em aparelho soxhlet empregam como
solvente uma solução hidroalcoólica, que fica em contato com as sementes quebradas ou
trituradas por 24 horas. O rendimento da extração em aparelho soxhlet é de 3,1%, expresso
em teor de cafeína. (NAZARÉ, 1998; MAUL, MAUL-COUTINHO e BRAZZACH, 2000). Na
extração por CO2 supercrítico, as amêndoas são depositadas no aparelho, onde são extraídas
com dióxido de carbono à 200bar e 72°C, por 90 min. Este processo apresenta um rendimento
de 5,1%, também expresso em teor de cafeína (MAUL, MAUL-COUTINHO e BRAZZACH, 2000).
As cascas das sementes de guaraná também podem ser utilizadas para a extração de
cafeína, como mostrado nos estudos de Maravalhas (1965) e de Angelucci et. al (1978).
Propriedades do extrato
O extrato de guaraná apresenta propriedades lipolíticas e liporedutoras, vasodilatadoras
(atuando como um ativador da microcirculação sanguínea), adstringentes, antioxidantes
(inibindo a peroxidação dos lipídeos) e estimulantes, entre outras (CHEMSPECS, 2005;
PRODUTO..., 2004). Estas propriedades podem ser explicadas devido à presença não só dos
alcalóides cafeína, teobromina e teofilina, mas também
de outros compostos, como
flavonóides, taninos e saponinas.
Composição
O guaraná, quando comparado com outros produtos estimulantes de origem vegetal, é
o mais rico em alcalóides, apresentando de 2,7 a 4,45% de cafeína, com relatos de até 6%,
0,012-0,016% de teobromina e traços de teofilina (MARAVALHAS, 1965; NAZARÉ, 1998;
MEURER-GRIMES, BERKOV e BECK, 1998; MATTA, 2003). Toda a planta é rica em substâncias
alcalóides. Sua amêndoa apresenta os maiores teores de cafeína (4,4%) e sua flor, os maiores
teores de teobromina (1,54%) (CASTRO, 1992; POLTRONIBRI et. al, 1995).
132
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A semente de guaraná apresenta ainda saponinas (0,06%) e taninos (5-14%), sendo a
(+)-catequina (5,30-7,03%) e a (-)-epicatequina (3,23-4,23) os principais componentes desta
última fração (MARX, 1990; CASTRO, 1992; POLTRONIBRI et. al, 1995; VILACHICA, 1996;
SOUZA et. al, 1996; NAZARÉ, 1998).
Aplicação cosmética
O extrato de guaraná pode ser empregado na fabricação de produtos tanto para a pele
quanto para os cabelos. Ele é indicado em produtos para o tratamento de celulite, devido ao
seu alto teor de alcalóides, em especial a cafeína. Também pode ser usado em cremes antiidade, loções de limpeza, sabonetes, entre outros. Em formulações para o cuidado dos cabelos
é utilizado na fabricação de xampus e condicionadores.
Mecanismos de ação
A celulite é causada por uma deficiência na microcirculação sanguínea, que gera um
acúmulo exagerado de gordura, na forma de triglicerídeos, nos adipócitos da hipoderme. As
metilxantinas cafeína, teobromina e teofilina, atuando em sinergia, estimulam os receptores
beta-adrenérgicos, aumentando a concentração de adenosina monofosfato cíclica (cAMP) e
ativando a lipólise da gordura acumulada. Eles também apresentam propriedades
vasodilatadoras, que favorecem a microcirculação local e, assim, a eliminação dos ácidos
graxos e do glicerol gerados na hidrólise dos triglicerídeos (HERNANDEZ e MECIER-FRESNEL,
1999; LEONARDI, 2004; SOUZA, 2003). Quando utilizada topicamente, a cafeína apresenta
bom poder de penetração na pele íntegra e formada, devido ao seu caráter hidrófilo-lipófilo,
podendo chegar a uma absorção de até 60% da quantidade aplicada (HERNANDEZ e MECIERFRESNEL, 1999; ANVISA, 2002).
Além destas, os derivados flavonóides (+)-catequina e (-)-epicatequina são substâncias
com alto poder antioxidante, capazes de seqüestrar o radical hidroxila (OH.), apresentando
atividade de 100 a 300 vezes superior à do manitol (BIANCHI e ANTUNES, 1999; TRUEBA,
2003). Segundo Trueba (2003), os grupos hidroxila presentes nas posições 3’ e 4’ do anel
aromático B e 3 do anel C potencializam a capacidade antioxidante desses compostos.
Outras Informações
De acordo com o parecer técnico nº. 01, de 29/06/2002, da Anvisa, a cafeína não deve
ser utilizada, em formulações cosméticas, em doses superiores a 8%, expressa em cafeína,
isolada ou sob forma associada. Para as demais metilxantinas, como a teobromina e a
teofilina, a dose máxima de utilização deve ser de 4%, expressa na respectiva metilxantina,
isolada ou sob forma associada. Esse mesmo parecer também classifica como grau de risco II
todos os produtos formulados com metilxantinas.
Quanto aos flavonóides, é importante ressaltar que, dependendo das condições do meio
onde estes se encontram, eles podem apresentar propriedades prooxidantes (TRUEBA, 2003).
Referências bibliográficas
1.
ANGELUCCI, E.; TOCCHINI, R.P.; LAZARINE, V.B.; PRADO, M.A.F. Caracterização química
da semente e guaraná (Paullinia cupana var. sorbilis Ducke). Boletim do Instituto de
Tecnologia de Alimentos, n. 56, p. 183-192, mar./abr. 1978.
2.
ANVISA. Parecer técnico n. 01/01 de 29 de junho de 2002. Assunto: Utilização de
metilxantinas
em
preparações
cosméticas.
Disponível
em:
133
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
http://www.anvisa.gov.br/cosmeticos/informa/parecer_metil.htm. Acesso em: 24 ago.
2004.
3.
BIANCHI, M. de L.P.; ANTUNES, L.M.G. Radicais livres e os principais antioxidantes da
dieta. Rev. Nutr., v. 12, n. 2. Campinas: mai./ago. 1999. Disponível em:
http://www.scielo.br. Acesso em: 30 nov. 2005.
4.
CASTRO, N.H.C. de. Cultura do Guaranazeiro. Belém: Embrapa-CPATU, 1992. 71p.
(Embrapa-CPATU. Documentos, 68).
5.
CHEMSPECS.
Boletim
técnico:
Vegex
guaraná.
Disponível
http://www.chemspecs.com.br/img/vegex-guaraná.pdf. Acesso em: 29 dez. 2005.
6.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3.ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
7.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
8.
MARAVALHAS, N. Casca de guaraná – matéria prima para cafeína – método industrial de
extração. In: MARAVALHAS, N. Estudo sobre o guaraná e outras plantas produtoras
de cafeína. Manaus: INPA, Química, n. 10, 1965. p. 5-11.
9.
MARX, F. Analysis of guaraná seeds: II. Studies on the composition of the tannin fraction.
Zeitschriftfur Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, v. 190, p. 429-431,
1990.
10.
MATTA, A.A. Flora médica brasiliense. 3.ed. revisada. Manaus: Editora Valer/Governo
do Estado do Amazonas, 2003. 356p. (Série Poranduba, 3).
11.
MAUL, A.A.; MAUL-COUTINHO, C.B.; BRAZZACH, M.L. Extração de sementes de guaraná
(Paulínia cupana Kunth, Sapindaceae), utilizando bióxido de carbono supercrítico. In: 23ª
REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2000, Poços de Caldas.
Resumos... Disponível em: http://www.sbq.org.br/ranteriores/23/resumos/0978-2/.
Acesso em: 24 ago. 2004.
12.
MEUER-GRIMES, B.; BERKOV, A.; BECK, H. Theobromine, theophylline and caffeine in 42
samples and products of guaraná (Paullinia cupana, Sapinaceae). Economic Botany,
New York, v. 52, n. 3, p. 293-301, 1998.
13.
NAZARÉ, R.F.R. de. Processamento de guaraná em pó solúvel. Belém: EmbrapaCPATU, 1998. 24p. (Embrapa – CPATU. Documentos, 95)
14.
POLTRONIERI, N.C.; DUARTE, M.L.R.; RODRIGUES, J.E.L.F.; NAZARÉ, R.F.R.; KATO,
A.K.; OLIVIERA, A.F.F. de. A cultura do guaraná. Brasília: Embrapa-SPI, 1995. 46p.
(Coleção Plantar).
15.
PRODUTO: extrato de guaraná. Disponível em: http://www.ervativa.com.br. Acesso em:
24 ago. 2004.
16.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
17.
SOUZA, A. das G.C. de; SOUZA, N.R.; SILVA, S.E.L. da; NUNES, C.D.M.; CANTO. A. do
C.; CRUZ, L.A. de A. Fruteiras da Amazônia. Brasília: Embrapa-SPI/Manaus: EmbrapaCPAA, 1996. 204p. Coleção Biblioteca Botânica Brasileira, 1.
18.
TRUEBA, G.P. Los flavonóides: antioxidantes o prooxidantes. Rev, Cubana Invest.
Biomed.,
v.
22,
n.
1,
2003.
Disponível
em:
http://www.bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol22_1_03.ibi07103.htm. Acesso em: 2 jan. 2006.
em:
134
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
19.
VILLACHICA, H. Frutales y hortalizas promisorios de la Amazônia.
TCA/FAO/DGIS/PAUD/ICRAF/ FIDA/PNUMAIICA/GTZ/UNAMAZ, 1996. 367p.
LIMA:
135
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41.Óleo essencial de Guaraná
Nome científico
Paullinia cupana Kunth. 1821
Família
Sapindaceae
Material utilizado
Extrato das sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de guaraná.
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste a vapor
d’água
Extrato das sementes
O extrato das sementes de guaraná utilizado na extração do seu óleo essencial é obtido
a partir da extração das sementes com clorofórmio em aparelho soxhlet por 48 horas. Esse
extrato é submetido a uma destilação por arraste a vapor d’água. O rendimento do processo é
de 4ml de óleo essencial para 1kg de sementes em pó (BENONI, DALLAKIAN e TARAZ, 1996).
Propriedades do extrato
O óleo essencial de guaraná é descrito por Benoni, Dallakian e Taraz (1996) como um
líquido de cor amarelada, odor característico e sabor amargo.
Composição
O carvacrol é o componente presente em maior quantidade no óleo essencial de
guaraná, sendo um dos responsáveis pelo seu odor característico. Outros compostos
encontrados em menor quantidade são o anetol, o cariofileno, o alfa-copaeno, o estragol, o
limoneno, o 4-(dimetil-propril)-fenol, o 1,4-dimetilbenzeno e os isômeros de trimetilbenzeno,
entre outros (BENONI, DALLAKIAN e TARAZ, 1996).
Aplicação cosmética
O óleo de guaraná pode ser empregado na fabricação de produtos de perfumaria e
fragrâncias em geral, desde que utilizado em baixas concentrações.
Mecanismos de ação
O carvacrol é considerado um dos mais fortes anti-bacterianos entre os monoterpenos,
apresentando também propriedades antiinflamatórias, anti-sépticas antioxidantes e
anestésicas. Ele é um composto bastante alergênico, com poder extremamente irritante para a
pele, e por isso, deve ser empregado em baixas concentrações (DUKE, 2006; LAVABRE, 1997).
136
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Alem do carvacrol, o anetol, o cariofileno e o limoneno também são conhecidos
antibacterianos. Duke (2006) descreve o anetol como sendo antioxidante, antiinflamatório,
anti-séptico e alergênico. Já o cariofileno, composto comumente encontrado em fragrâncias e
essências, apresenta propriedades germicida e antiinflamatória. (COSMÉTICOS..., 2004,
MATURA et. al, 2005; Duke, 2006). O limoneno é um componente comum em fragrâncias e
essências, sendo não alergênico em seu estado natural. Também apresenta características
anti-sépticas (MATURA et. al, 2005; DUKE, 2006).
Outras Informações
O carvacrol atua em sinergia com os compostos eugenol e timol, separadamente, no
combate a bactérias orais causadoras de doenças infecciosas (DIDRY, DUBREUIL e PINKAS,
1994).
Tanto o cariofileno quanto o limoneno podem sofrer auto-oxidação em contato com o ar
e à temperatura ambiente, resultando em uma mistura de compostos com poder de
sensibilização da pele. Assim, os óleos ricos em limoneno devem ser empregados de forma
que os teores de peróxidos encontrem-se abaixo de 20mmol/L (MANUAL..., 2005;
COSMÉTICOS..., 2004; MATURA et. al, 2005).
Referências bibliográficas
1.
BENONI, H.; DALLAKIAN, P.; TARAZ, K. Studies on the essential oil from guarana.
Zeitschriftfur Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, v. 203, p. 95-98, 1996.
2.
COSMÉTICOS ecologicamente corretos. Revista H&C – Household & Cosmetics, n. 30,
jul./ago. 2004.
3.
DIDRY, N.; DUBREUIL, L.; PINKAS, M. Activity of thymol, carvacrol, cinnamaldehyde and
eugenol on oral bacteria. Pharmaceutica Acta Helvetiae, v. 69, issue 1, p. 25-28, jul.
1994. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso em: 2 jan. 2006.
4.
DUKE, J.A. Dr. Duke’s phytochemical and ethnobotanical databases. Disponível
em: http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/chem-activities.pl. Acesso em: 2 jan. 2006.
5.
LAVABRE, M. Aromaterapia: a cura pelos óleos essenciais. 4.ed. Rio de Janeiro: Record,
1997. 172p.
6.
MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias. Disponível em:
http://www.abifra.org.br/manual/index.html. Acesso em: 08 ago. 2005.
7.
MATURA, M.; SKÖLD, M.; BÖRJE, A.; ANDERSEN, K.E.; BRUZE, M.; FROSCH, P.;
GOSSENS, A.; JOHANSEN, J.D.; SVEDMAN, C.; WHITE, I.R.; KARLBERG, A.T. Selected
oxidized fragrance terpenes are common contact allergens. Contact Dermatitis, v.52,
issue 6, 2005. p.320-328.
137
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42.Extrato de Mucura-caá
Nome científico
Petiveria alliacea L. 1753
Família
Phytolaccaceae
Material utilizado
Folhas e raízes
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de mucura-caá.
Método de extração
Parte da planta extraída
Infusão, decocção e
maceração
Folhas e raízes
Extração em aparelho soxhlet
Folhas
Extração por solvente
Raízes
Os três primeiros métodos listados anteriormente (infusão, decocção e maceração) são
métodos de extração mais rústicos, empregados tradicionalmente na obtenção do extrato de
mucura-caá utilizado com fins terapêuticos pela medicina popular.
O extrato hidroalcoólico das folhas de mucura-caá é obtido através da extração em
aparelho soxhlet por cerca de 6 horas e utilizando-se uma mistura de etanol/água (1:1). O
rendimento obtido por Delgado et. al (1997) foi de 60ml de extrato para 15g de folhas secas.
A extração por solvente é descrita de diferentes maneiras em diferentes estudos, o que
mostra que a escolha do solvente depende da finalidade do extrato e dos compostos que se
deseja extrair. Dentre os solventes utilizados estão o petrol, o éter etílico, o metanol, o etanol
e a mistura diclorometano/metanol (2:1) (SOUSA et. al, 1990; KUBEC, KIM e MUSAH, 2003;
KUBEC e MUSAH, 2001; MONACHE e SUAREZ, 1992; BENEVIDES et. al, 2001).
Propriedades do extrato
Em algumas localidades, o mucura-caá é utilizado como analgésico de uso tópico e
antiinflamatório para doenças de pele. É também bastante conhecido o seu uso no tratamento
de picadas de insetos, como aranhas, descrito por Lo Curto (1993).
Composição
No mucura-caá, considerando a planta como um todo, podem ser encontrados os
seguintes compostos fitoquímicos: beta-sitosterol, pinitol, alantoína, álcool lignocerílico,
isoarborinol e seus derivados acetato e cinamato, alfa-friedelinol, além de outros triterpenos e
cumarinas. Suas folhas também apresentam nitrato de potássio, lignocerato de lignocerila,
senfol, ácidos graxos (palmítico, esteárico, oléico, linoléico e nonadecanóico), esteróides,
polifenóis, taninos flavônicos e flavonóides. Já suas raízes possuem nitratos de potássio e de
sódio, tritiolaniacina, N-metil-4-transmetoxiprolina, os peptídeos ácido glutâmico, serina e
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glicina e os derivados Benzênicos benzaldeído, ácido benzóico e dibenzil-trissulfeto, entre
outros compostos. Kubec, Kim e Musah (2003) relatam a existência de um princípio
lacrimatório, isolado na forma de um óleo amarelo, denominado S-óxido de (Z)-tiobenzaldeído.
Aplicação cosmética
Segundo Revilla (2002), suas folhas e raízes podem ser empregadas como coadjuvante
no tratamento da pele, em dermatites e sarnas.
Mecanismos de ação
A ação cicatrizante da espécie Petiveria alliacea pode ser atribuída à presença de
alantoína, conhecido composto cicatrizante com emprego em cosmetologia (ROSSI e ZELNIK,
2000).
Ao benzaldeído e ao ácido benzóico são atribuídas propriedades anestésicas,
antibacterianas e anti-sépticas. As cumarinas apresentam ação anestésica e antiinflamatória e
os polifenóis são antibacterianos, quelantes e antioxidantes (DUKE, 2005). Já os polissulfetos
mostraram propriedades antifúngicas (BENEVIDES et. al, 2001).
Outras Informações
Delgado et. al (1997) determinaram que a LD50 para o extrato hidroalcoólico de
mucura-caá, quando ingerido, é de 3,4g/kg.
Referências bibliográficas
1.
BENEVIDES, P.J.C.; YOUNG, M.C.M.; GIESBRECHT, A.M.; ROQUE, N.F.; BOLZANI, V. da
S. Antifungal polysulphides from Petiveria alliacea L. Phytochemistry, v. 57, p. 743747, 2001.
2.
DELGADO, H.S.; SIFUENTES, T.C.; HERRERA, J.E.H.; RUIZ, J.G.; CHORA, E.N.; DÁVILA,
M.M.; ISERN, F.R. Plantas medicinales de la amazônia peruana utilizadas por los
curanderos, chamanes y herbolarios com fines antiinflamatorios. Iquitos: Instituto
Peruano de Seguridad Social/Instituo de Medicina Tradicional, 1998.
3.
DELGADO, S.D.; ISERN, F.R.; RUIZ, J.G.; SIFUENTES, T.C.; CHORA, E.N. Toxicidad
aguda de 12 especies vegetales de la Amazonia peruana con propiedades
medicinales. Iquitos: Instituto Peruano de Seguridad Social/Instituto de Medicina
Tradicional, 1997.
4.
DI STASI, L.C.; HIRUMA-LIMA, C.A. Plantas medicinais na Amazônia e na Mata
Atlântica. 2.ed. São Paulo: UNESP, 2002. 604p.
5.
DUKE, J.A. Dr. Duke’s phytochemical and ethnobotanical databases. Disponível
em: http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/farmacy2.pl. Acesso em: 20 dez. 2005.
6.
GOMES, P.B.; OLIVEIRA, M.M. da S.; NOGUEIRA, C.R.A.; NORONHA, E.C.; CARNEIRO,
L.M.V.; BEZERRA, J.N.S.; ANDRADE NETO, M.; VASCONCELOS, S.M.M.; FONTELES,
M.M.F.; VIANA, G.S.B.; SOUSA, F.C.F. de. Study of antinociceptive effect of isolated
fractions from Petiveria alliacea L. (tipi) im mice. Bio. Pharm. Bull., v. 28, n. 1, p. 4246, 2005.
139
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
7.
JOVICEVIC, L.; TROIANI, M.P.; CAPEZZONE de JOANNON, A.; SASO, L.; MAZZATI, G.;
ROSSI, V. In vitro antiproliferative activity of Petiveria alliacea L. on several tumor cell
lines. Pharmacological Research, v. 27, suplemento 1, p. 105-106, 1993.
8.
KUBEC, R.; KIM, S.; MUSAH, R.A. The lachrymatory principles of Petiveria alliacea.
Phytochemistry, v. 63, p. 37-40, 2003. Disponível em: http://www.sciencedirect.com.
Acesso em: 21 jun. 2004.
9.
KUBEC, R.; KIM, S.; MUSAH, R.A. S-Substituted cysteine derivatives and thiosulfinate
formation in Pativeria alliacea – part II. Phytochemistry, v. 61, p. 675-680, 2002.
10.
KUBEC, R.; MUSAH, R.A. Cysteine sulfoxide
Phytochemistry, v. 58, p. 981-985, 2001.
11.
LO CURTO, A. (org.) Índio: manual de saúde. Canzo: Aldo Lo Curto, 1993. 208p.
12.
MONACHE, F.D.; SUAREZ, L.E.C. 6-C-formyl and 6-C-hydroxymethyl flavanones from
Petiveria alliacea. Phytochemistry, v.31, n.7, p.2481-2482, 1992.
13.
OURISSON, G. The evolution of terpenes to sterols. Pure & Appl. Chem., v. 61, n. 3, p.
345-348,
1989.
Disponível
em:
http://www.iupac.org/publications/pac/1989/pdf/6103x0345.pdf. Acesso em: 23 dez.
2005.
14.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002.
15.
ROSSI, M.H., ZELNIK, R. Contribuição à química das imidazolidinadionas – Síntese de
ciclanildieno-hidantoínas. Arquivos Instituto Biológico, v. 67, n. 1, 2000. Disponível
em:
http://www.biologio.sp.gov.br/arquivos/V67_1/contribuicao_%20a_quim.html.
Acesso em: 22 dez. 2005.
16.
SOUSA, J.R. de; DEMUNER, A.J.; PINHEIRO, J.A.; BREITMAIER, E.; CASSELS, B.K.
Dibenzil trisulphide and trans-N-methyl-4-methoxyproline from Petiveria alliacea.
Phytochemistry, v.29, n.11, p.3653-3655, 1990.
derivatives
in
Petiveria
alliacea.
140
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43.Extrato de Camapú
Nome científico
Physalis angulata L. 1753
Família
Solanaceae
Material utilizado
Planta inteira
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de camapú.
Método de extração
Parte da planta extraída
Maceração
Flores
Decocção
Planta inteira
No método de extração por maceração, as flores de camapú devem ser previamente
secas e moídas. Em seguida, são colocadas em contato com uma solução de metanol a 75%.
Passadas 24 horas, a solução resultante é filtrada e concentrada em rotoevaporador. O
rendimento do método é de 6,8% p/p.
Propriedades do extrato
A espécie Physalis angulata é bastante conhecida por suas propriedades
antiinflamatórias, imuorrreguladoras e antialérgicas, amplamente estudas por pesquisadores
brasileiros e estrangeiros. Estas propriedades podem ser relacionadas às fisalinas, substâncias
da classe dos fitoesteróis e encontradas nesta espécie em número de 10 (B a K, sendo a
fisalina B a precursora das demais). Hwang, Schim e Chung (2004) mostraram que o extrato
metanólico das flores de camapú apresenta propriedades bactericidas contra as bactérias do
gênero Streptococcus mutans, causadora de cáries dentais 2.
Composição
De forma geral, no gênero Physalis são encontrados compostos carotenóides,
cumarinas, saponinas, glicosídeos flavonóides e princípios amargos, além de alcalóides, como
a figrina (phygrine), isolada por Basey, McGaw e Woolley (1992) 7. Também são encontrados
os fitoesteróis descritos anteriormente. O camapú ainda apresenta bons teores de vitaminas
A e C.
Aplicação cosmética
O extrato das flores de camapú pode ser empregado na fabricação de dentifrícios, como
creme dental e enxaguatório bucal, graças à sua rápida ação bactericida. Os extratos das
demais partes da planta apresentam potencial utilização em produtos voltados para o
tratamento de acne, devido ao seu caráter antiinflamatório comprovado.
141
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Mecanismos de ação
Segundo estudos realizados por Choi e Hwang (2003), a atividade antiinflamatória do
extrato de camapú pode ser atribuída a uma ação inibitória do mesmo nas rotas de
ciclooxigenase e lipoxigenase. Já a propriedade antialérgica pode ser explicada pela inibição
da produção de interferons-gama, proteínas da classe das citoquinas produzidas por células-T
do organismo e responsáveis pelas reações de hipersensibilização de contato 1.
Outras Informações
A concentração de extrato das flores de camapú utilizada durante o teste de ação
bactericida foi de 50mg/mL 4.
Referências bibliográficas
1.
CHOI, E.M.; HWANG, J.K. Investigations of anti-inflammatory and antinociceptive
activities of Piper cubeba, Physalis angulata and Rosa híbrida. Journal of
Ethnopharmacology, v. 89, issue 1, p. 171-175, nov. 2003. Disponível em:
http://www.sciencedirect.com. Acesso em: 26 set. 2005.
2.
HWANG, J.K.; SHIM, J.S.; CHUNG, J.Y. Anticariogenic activity of some tropical medicinal
plants against Streptococcus mutans. Fitoterapia, v. 75, issue 6, p. 596-598, sep. 2004.
Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso em: 26 set. 2005.
3.
CARVALHO, M.V.I.; ROSAS, E.C.I.; VALVERDE, A.L.; TOMASSINI, T.; HENRIQUES,
M.G.M.O. Avaliação antiinflamatória de Physalis angulata L. (Solanaceae). In: SIMPÓSIO
BRASILEIRO DE PALNTAS MEDICINAIS DO BRASIL, 15, Águas de Lindóia, 1998.
Programa e resumos. Águas de Lindóia, 1998. p.65.
4.
ROW, L.R.; REDDY, S.; SARMA, N.S.; MATSUURA, T.; NAKASHIMA, R. New physalins
from Physalis angulata and Physalis lancifolia. Structure and reations of physalins D, I, G
and K. Phytochemistry, v. 19, p. 1175-1181, 1980.
5.
DELGADO, H.S.; HERRERA, J.E.H.; SIFUENTES, T.C.; RUÍZ, J.G.; DÁVILA, M.M.; ISERN,
F.R. Plantas medicinales de la Amazônia peruana utilizadas por curanderos y
chamanes com fines anticonceptivos. Iquitos: Peruano de Seguridad Social/Instituto
de Medicina Tradicional. (19—).
6.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE-AM/INPA, 2001. 405p. il.
7.
BASEY, K.; MCGAW, B.A.; WOOLLEY, J.G. Phygrine, an alkaloid from Physalis species.
Phytochemistry, v. 31, n. 12, p. 4173-4176, 1992.
8.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
142
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44.Óleo de Camapú
Nome científico
Physalis angulata L. 1753
Família
Solanaceae
Material utilizado
Frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de camapú.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho Soxhlet
Frutos
Expressão a frio
Frutos
Para a extração em aparelho Soxhlet, descrita por Rocha Filho, Bentes e Serruya (1982),
os frutos de camapú foram secos e moídos. O solvente empregado foi o hexano e o
rendimento, em óleo, foi de 9,3% 1.
Segundo Revilla (2002), o óleo de camapú também pode ser extraído por expressão a
frio dos frutos 2.
Propriedades do extrato
O óleo de camapú apresenta propriedades emolientes, podendo ser empregado na
fabricação de sabões. Ele é semelhante ao óleo de algodão, apresentando como principal
constituinte o ácido linolênico, um ácido graxo essencial para o ser humano.
Composição
A composição da fração graxa do óleo de camapú, determinada por Rocha Filho, Bentes
e Serruya (1982), é: 51,46% de ácido linoléico, 23,75% de ácido palmítico (33,0%), 13,96%
de ácido oléico e 5,95% de ácido esteárico 1.
Aplicação cosmética
Devido ao seu alto teor em ácido linoléico, o óleo de sapucaia pode ser empregado na
formulação de produtos hidratantes, melhorando o aspecto da pele. Ele é empregado na
fabricação de sabões, cremes corporais, produtos para cabelos, como xampus e
condicionadores, entre outros.
Mecanismos de ação
O ácido linoléico faz parte dos chamados ácidos graxos essenciais (AGE), que são
aqueles necessários ao homem mas não sintetizados por ele. Ele é um dos componentes
143
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lipídicos da pele, podendo ser incorporado aos fosfolipídeos epiteliais, o que acarreta na
diminuição da perda de água transepidérmica e evita o ressecamento da pele. Estudos
mostraram que sua aplicação tópica foi eficaz na restauração da barreira epitelial em ratos.
Também auxilia no tratamento de disfunções de queratinização e de elasticidade, promovendo
mais flexibilidade e maciez para a pele 3, 4, 5, 6, 7, 8.
O ácido palmítico, assim como todos os ácidos graxos com até 16 átomos de carbono
em sua cadeia, pode ser empregado na fabricação de sabões e cremes por funcionar como
tensoativo e emulsionante 9, 10.
O ácido oléico também combate o ressecamento da pele pela formação de um filme
lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das substâncias em maior quantidade tanto no sebo
quanto nas glândulas da pele, proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o
contêm. Outra utilização interessante deste composto em cosmetologia é como promotor
químico de absorção, uma vez que é capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo
estrato córneo. Esta propriedade é explicada por sua capacidade em modificar, de forma
reversível, a resistência do mesmo ou pela reação entre este ácido e ativos catiônicos, gerando
sais com um caráter lipofílico maior 3, 4, 7, 8, 11, 12.
Outras Informações
O uso de óleos ricos em ácidos oléico, linoléico e palmítico, em produtos cosméticos,
deve ser feito de forma controlada devido ao leve poder comedogênico apresentado por estes
compostos 11.
Referências bibliográficas
1.
ROCHA FILHO, G.N. da; BENTES, M.H. da S.; SERRUYA, H. Análise, por sistema
CG/EM/cemputador, da composião em ácidos graxos de óleos de frutos comestíveis –
Abrió (Mammea americana Jacq. Guttiferaceae) e camapú (Physalis angulata L.
Solanaceae). (3° encontro – quim. 69, p.451-456 – ver referências na salinha).
2.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
3.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
4.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
5.
DRAELOS, Z.D. Cosméticos em Dermatologia. 2. ed. Rio de Janeiro: REVINTER, 1999.
6.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
7.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
8.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
9.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
10.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: http://www.genamaz.org.br. Acesso em: 02 set. 2004.
144
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
11.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
12.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso
em: 11 nov. 2005.
145
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45.Extrato de Jaborandi
Nome científico
Pilocarpus microphyllus Stapf. ex Wardleworth, 1893
Família
Rutaceae
Material utilizado
Folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de jaborandi.
Método de extração
Parte da planta extraída
Maceração
Folhas
O método de extração por maceração consiste em deixar o material a ser extraído – no
caso, as folhas de jaborandi frescas ou secas – em contato com um solvente por tempo
determinado e a temperatura ambiente, sem a troca deste. A tintura de jaborandi é obtida por
maceração em álcool absoluto a temperatura ambiente. O tempo necessário de contato entre o
solvente e o material vegetal varia de 8 a 15 dias. Já o extrato glicólico é resultante do
emprego de uma solução aquosa de glicerina ou de propilenoglicol como solvente.
Propriedades do extrato
Tanto a tintura quanto o extrato glicólico de jaborandi são comumente empregados em
produtos voltados para o cuidado dos cabelos, como tônicos capilares, xampus e
condicionadores, devido à sua ação tônica e estimulante quando aplicada em fricções locais
(MOURA et. al, 1997). Sua principal utilização é no combate a queda de cabelo. Eles
apresentam propriedades adstringentes, anti-oleosidade, anti-sépticas, cicatrizantes e
hidratantes, entre outras, podendo também ser usados em produtos para pele, especialmente
no combate à acne (CHEMSPECS, 2005; LORENZI e MATOS, 2002; SOUZA, 2003).
Composição
Os extratos de jaborandi anteriormente descritos apresentam em sua composição
química alcalóides, taninos, resina e óleo essencial. Os principais alcalóides presentes são
pilocarpina, isopilocarpina, pilocarpidina, pilosina, jaborina e jaboridina. Todos pertencem à
classe dos alcalóides imidazólicos; são derivados do aminoácido histidina, e sua ocorrência na
natureza é relativamente rara (DATABASE..., 2005; AVANCINI et. al, 2003). O teor total de
alcalóides nas folhas pode variar de 0,8 a 1,5% (Lorenzi, 2002), sendo o teor de pilocarpina,
em média, de 0,5%. Vários fatores influenciam na quantidade final deste alcalóide encontrada
nas folhas, entre eles: condições de cultivo, período e método de coleta e tempo de
estocagem. Existem relatos de teores de até 1,0% de pillocarpina, em plantas cultivadas com
fertilização e cuidados especiais (PINHEIRO, 2001).
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O óleo essencial, cujo teor varia de 0,25 a 0,50% segundo Lorenzi e Matos (2002), é
constituído, principalmente, por beta-cariofileno (23,9-34,9%), 2-pentadecanona (20,821,2%) e 2-tridecanona (20,4%). Outros compostos encontrados em menor quantidade são
beta-bourboreno, alfa-copaeno, beta-cubebeno, espatulenol, D-germancreno, alfa-humuleno,
beta-sesquifelandreno e 2-tetradecanona, além do óxido de cariofileno e epóxido de humuleno
II (MAIA et. al, 2001; TAVEIRA et. al, 2003).
Aplicação cosmética
Segundo Souza (2003), o extrato das folhas de jaborandi pode ser empregado em
produtos capilares como xampus e condicionadores de uso diário, xampus anti-queda e tônicos
em geral. Também pode ser usado na fabricação de sabonetes e sais de banho, e em produtos
para o tratamento de pele acnéica (LORENZI e MATOS, 2002).
Mecanismos de ação
Acredita-se que o mecanismo de atuação dos alcalóides pilocarpina e pilosina, principais
responsáveis pelas propriedades atribuídas ao extrato, envolve a abertura dos poros e a
limpeza dos folículos capilares, o que previne a queda dos cabelos. Nas formulações
cosméticas podem-se usar tanto os alcalóides em sua forma natural como seus sais cloridrato,
sulfato e tartarato, entre outros (DATABASE..., 2005; LORENZI e MATOS, 2002).
Outras Informações
A dosagem de uso recomendada para o extrato é de 1,0 a 10,0%, dependendo do
produto a ser fabricado e a faixa de pH de emprego está entre 4,0 e 8,0 (CHEMSPECS, 2005).
O prazo de validade varia de acordo com o método empregado na extração. Em geral, as
tinturas são capazes de conservar os princípios extraídos por muitos anos.
Referências bibliográficas
1.
AVANCINI G.; ABREU, I.N.; SALDAÑA, M.D.A.; MOHAMED, R.S.; MAZZAFERA, P.
Induction of pilocarpine formation in jaborandi leaves by salicylic acid and
methyljasmonate. Phytochemistry, v.63, p.171-175, 2003.
2.
CHEMSPECS.
Boletim
técnico:
Vegex
jaborandi.
Disponível
http://www.chemspecs.com.br/img/vegex-jaborandi.pdf. Acesso em: 29 dez. 2005.
3.
CUNHA, U. de A.; GONÇALVES, F.J.T. Análise comparativa do óleo essencial de diferentes
populações de Pilocarpus microphyllus Stapf. In: 23ª REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE
BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2000 Poços de Caldas. Resumos... Disponível em:
http://www.sbq.org.br/ranteriores/23/resumos/1443-1/. Acesso em: 01 abr. 2005.
4.
DATABASE file for: jaborandi (Pilocarpus jaborandi). Disponível em: http://www.raintree.com/jaborand.htm. Acesso em: 1 abr. 2005.
5.
EMBRAPA. Amazônia patrimônio do mundo: a Embrapa Amazônia Oriental no Ciência
para a vida 2000. Belém: Embrapa Amazônia Oriental – CPATU, 2000. Não paginado.
(Centro de pesquisa agrofloreal da América Oriental – Belém).
em:
147
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INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
6.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p. il.
7.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
8.
MOURA, G.; PINHEIRO NETO, A.; GUIMARÃES, A.; AMORIM, A.C.; PEDROSA, E.C.;
QUEIROZ, G. de C.; MACIEL, I.; MAGALHÃES, J.M. Produção de kit básico de cosméticos
com base no Pilocarpus microphyllus Stapf (jaborandi). In: Reunião dos botânicos da
Amazônia, 2, Salinópolis, 1997. Resumos... Salinópolis: Sociedade Botânica do
Brasil/Seccional da Amazônia, 1997. p.80.
9.
PINHEIRO, C.U.B. Extrativismo, cultivo e privatização do jaborandi (Pilocarpus
microphyllus Stapf ex Holm.; rutaceae) no Maranhão, Brasil. Acta Bot. Bras., São Paulo,
v.16, n.02, 2002. Disponível em: http://www.scielo.br. Acesso em: 01 abr. 2005.
10.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5. ed. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora UFRGS/Editora da UFSC, 2004.
11.
TAVEIRA, F.S.N.; ANDRADE, E.H.A.; LIMA, W.N.; MAIA, J.G.S. Seasonal variation in the
essential oil of Pilocarpus microphyllus Stapf. Anais da Academia Brasileira de
Ciências, v.75, n.1, Rio de Janeiro, 2003.
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46.Óleo Essencial de Jaborandi
Nome científico
Pilocarpus microphyllus Stapf. ex Wardleworth, 1893
Família
Rutaceae
Material utilizado
Folhas e ramos finos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de jaborandi.
Método de extração
Parte da planta extraída
Hidrodestilação
Folhas e ramos finos
A extração do óleo essencial de jaborandi por hidrodestilação é realizada com as folhas
previamente secas e moídas. O processo dura quatro horas e é realizado em um sistema tipo
Clevenger. Os rendimentos variaram de 0,3 a 0,4% de óleo essencial para as folhas e 0,2%
para os ramos finos (TAVEIRA et. al, 2003; MAIA, ZOGHBI e ANDRADE, 2001).
Composição
O óleo essencial originário das folhas de jaborandi é constituído por beta-cariofileno
(23,9-34,9%), 2-pentadecanona (20,8-21,2%) e 2-tridecanona (6,8-20,4%); este último
presente pirncipalmente durante a época de seca. Também são encontrados d-germacreno
(6,6-9,5%), óxido de cariofileno (4,4-9,1%), alfa-humuleno (3,6-3,2%), alfa-copaeno (3,41,8%), beta-bourboneno (2,2-1,8%), beta-cubebeno (2,1-1,5%), beta-sesquifelandreno (3,41,5%), epóxido de humuleno II (0,3-0,9%) e 2-tetradecanona, encontrada somente durante a
época chuvosa (MAIA, ZOGHBI e ANDRADE, 2001; TAVEIRA et. al, 2003).
Mecanismos de ação
O cariofileno é um composto comumente encontrado em fragrâncias e essências,
apresentando propriedade germicida. Porém, ele pode sofrer auto-oxidação em contato com o
ar, resultando no seu óxido, que apresenta um leve poder de sensibilização da pele (MATURA
et. al, 2005; COSMÉTICOS..., 2004). Duke (2005) relata também propriedades
antiinflamatórias e anti-acne.
Outras Informações
Estudos realizados mercados europeus mostraram que 45% dos desodorantes
comercializados apresentavam como um de seus componentes o cariofileno. No mercado
alemão, 33% dos produtos cosméticos empregavam-no em sua formulação (MATURA et. al,
2005).
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Referências bibliográficas
1.
COSMÉTICOS ecologicamente corretos. Revista H&C – Household & Cosmetics, n. 30,
jul./ago. 2004.
2.
CUNHA, U. de A.; GONÇALVES, F.J.T. Análise comparativa do óleo essencial de diferentes
populações de Pilocarpus microphyllus Stapf. In: 23ª REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE
BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2000 Poços de Caldas. Resumos... Disponível em:
http://www.sbq.org.br/ranteriores/23/resumos/1443-1/. Acesso em: 01 abr. 2005.
3.
DUKE, J.A. Dr. Duke’s phytochemical and ethnobotanical databases. Disponível
em: http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/farmacy2.pl. Acesso em: 29 dez. 2005.
4.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p. il.
5.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
6.
MATURA, M.; SKÖLD, M.; BÖRJE, A.; ANDERSEN, K.E.; BRUZE, M.; FROSCH, P.;
GOSSENS, A.; JOHANSEN, J.D.; SVEDMAN, C.; WHITE, I.R.; KARLBERG, A.T. Selected
oxidized fragrance terpenes are common contact allergens. Contact Dermatitis, v.52,
issue 6, 2005. p.320-328.
7.
TAVEIRA, F.S.N.; ANDRADE, E.H.A.; LIMA, W.N.; MAIA, J.G.S. Seasonal variation in the
essential oil of Pilocarpus microphyllus Stapf. Anais da Academia Brasileira de
Ciências, v.75, n.1, Rio de Janeiro, 2003.
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47.Pimenta-Longa
Nome científico
Piper hispidinervium
Família
Piperaceae
Material utilizado
Folhas e galhos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de pimenta-longa.
Método de extração
Parte da planta extraída
Arraste a vapor
Galhos finos e folhas
Após o corte e a secagem, as folhas e galhos finos da pimenta longa são submetidos à
destilação para a extração do óleo essencial. A matéria prima deve ser acondicionada no
extrator, sobrepondo camadas distribuídas uniformemente e sob forte compactação para evitar
a passagem livre de vapor de água proveniente da caldeira, reduzindo a perda na extração do
óleo. Feita por arraste forçado com vapor de água, utilizando o sistema de caldeira aquecida à
lenha, acoplada a um extrator, constituído de uma base telada para a passagem desse vapor e
de uma tampa sob pressão. A condensação do vapor é feita pela passagem deste por uma
serpentina imersa em um tambor contendo água a temperatura de 25°C. A temperatura do
vapor de arraste deve variar entre 98°C e 100°C e a caldeira deve fornecer em torno de 60 kg
a 80 kg de vapor por hora, considerando um extrator com capacidade para beneficiar 500 Kg
de biomassa. O tempo de destilação é de aproximadamente 4 horas, período que deve ser
controlado em função da pressão e do vapor sob a biomassa e da produção de óleo essencial e
concentração de safrol. A mistura de água e óleo essencial com alto teor de safrol é recebida
em coletores comunicantes de decantação (feitos em aço galvanizado ou aço inoxidável) para
a separação do óleo. O tempo de decantação é de aproximadamente 12 horas, ficando o óleo
na fase inferior e a água na fase superior do coletor. O óleo deve ser filtrado em algodão para
eliminar impurezas. O armazenamento do óleo deve ser feito em tambores de aço revestidos
com epóxi 9.
Composição
O óleo é o safrol é éter fenólico do grupo dos anilpropanóides, com fórmula molecular
C10H10O2, insolúvel em água com ponto de ebulição 232-235ºC e solidificação a 11ºC, sua
densidade é de 1,095g/cm3.É um líquido levemente amarelo, com odor característico, insolúvel
em água e solúvel em solventes orgânicos tais como clorofórmio 7.
A extração a partir das folhas e galhos finos apresenta: Terpinoleno (0,3%), p-cimen-8ol (0,7%), safrol (95,2%), metileugenol (0,2%), beta-cariofileno (0,1%), biciclogermacreno
(0,4%), pentadecano (0,1%), miristicina (0,1%), elemicina (0,1%), (E)-nerolidol (0,1%),
espatulenol (2,2%), óxido de cariofileno (0,2%) e guaiol (0,1%) 6.
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Também encontra-se em suas folhas e galhos: piperitina, charicina, jamborandina,
pirrolina, mirceno, citral e meticina 12.
Aplicação cosmética
O óleo essencial extraído da pimenta longa é utilizado como precursor de produtos
usados em fragrâncias e formulações cosméticas finas por apresentar teores de safrol acima
de 90% em seu óleo essencial. O safrol é precursor das substâncias heliotropina ou piperonol
utilizados pelas indústrias como fixador de aromas 10, 15. No mercado internacional de óleos
essenciais, esta substância é vendida a U$$ 5,00 o quilo 6.
Podendo ser indicado para água de colônia, sais de banho e sabonetes (energético),
desodorante, sabonete líquido, produto para barba e pós- barba, espuma de banho.
Mecanismos de ação
O óleo de pimenta do reino possui propriedades antiinflamatórias, pois possui lactonas
terpênicas que ativam a proteína quinase C, inibindo o metabolismo do ác. araquidônico e
produzindo assim este efeito 11. É utilizado também como depurativo e em casos de infecção
vaginal e feridas na pele 11.
Referências bibliográficas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Barros, L.S.; Oliveira, M.N.; Avaliação da variabilidade genética em populações naturais
de pimenta longa (Piper hispidinervium) no estado do Acre Pesq. And. 114/97, EMBRAPA,
1997.
Bergo, C.L.; Neto, O.G.R.; Poltronieri, L.S.; et al; Bases agronômicas e ecofísicas para a
domesticação e produção comercial de pimenta longa (piper hispidinervium) no estado do
Acre EMBRAPA, 1ªed., Acre, 2001.
Bergo, C.L.; Silva, M.R.; Efeito da época e freqüência de corte da pimenta longa (Piper
hispidinervium) no rendimento de óleo essencial 1ª ed., EMBRAPA, p. 44-56, Acre, 2001.
Figueiredo, F.J.C.; Neto, O.G.R.; Alves, S.M.; Silva, E.S.A.; Freqüência de corte de
plantas de pimetna longa (Piper hispidinervium C.D.C.) para fins de produçao de
biomassa, extração de óleo essencial pra quantificação de safrol 1ª ed., EMBRAPA, p. 5773, Acre, 2001.
Maia, J.G.S.; Silva, M.L.; Luz, A.I.R.; Zoghbi, M.G.B.; Ramos, L.S.; Espécies de Piper da
Amazônia ricas em safrol. Química Nova, vol. 10, no. 3, p. 200-204, 1987.
Maia, J.G.S.; Zoghbi, M.G.B.; Andrade, E.H.A.; Plantas aromáticas na Amazônia e seus
óleos essenciais Belém: MPEG, 2001.
Pescador R.; Araújo, P.S.; Maas, C.H.; Rebelo, R.A.; et al; Biotecnologia da Piper
hispirdinevium – pimenta longa Biotecnologia, Ciência e Desenvolvimento, vol. 3, no. 15,
p. 18-23, 2000.
Pimentel, F.A.; Baker, D.; Cabral, W.G.; Silva, M.R.; Pinheiro, P.S.N.; Adaptação de
equipamento para destilação de óleo essencial de pimenta longa (Piper hispidinervium)
Com. Téc. 99/98, EMBRAPA, 1998.
Pimentel, F.A.; Cabral, W.G.; Silva, M.R.; Pinheiro, P.S.N.; Processo de extração de óleo
essencial de pimenta longa (Piper hispidinervium) Com. Téc. 97/98, EMBRAPA, 1998.
152
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
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10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Pimentel, F.A.; Silva, M.P.; Silva, M.R.; Pimenta longa: cultivo Rio Branco: EMBRAPA
Acre, 2001.
Revilla, J.; Apontamentos para cosmética amazônica Manaus: SEBRAE-AM/ INPA, 2002.
Revilla, J.; Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis Manaus:
SEBRAE/ AM; INPA, 2001.
Ribeiro, A.F.; Silva, M.H.L.; Maia, J.G.S.;Rendimento do óleo essencial em diferentes
órgãos de pimenta longa Piper hispidinervium C.D.C.) In.: Reunião dos botânicos da
Amazônia, 2 Resumos Sociedade Botânica do Brasil/ Seccional da Amazônia, Salinópolis,
1997.
Sá, C.P.; Pimentel, F.A.; Análise financeira da exploração da pimenta longa para
produção de safrol no Acre 1ª ed., EMBRAPA, p. 217-225, Acre, 2001.
Santos, A.S.; Figueiredo, J.C.; Alves, A.M.; Neto, O.G.R.; Métodos práticos de secagem
da biomassa de plantas de pimenta-longa (Piper hispidnervium CDC) para a produção de
safrol 1ª ed., EMBRAPA, p. 130-183, Acre, 2001.
Santos, A.S.; Figueiredo, J.C.; Alves, A.M.; Neto, O.G.R.; Sazonalidade de teor de safrol
em óleo essencial extraído de biomassa de pimenta-longa (Piper hispidnervium CDC) 1ª
ed., EMBRAPA, p. 80-123, Acre, 2001.
153
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48.Caapeba
Nome científico
Piper marginatum Jacq
Família
Piperaceae
Material utilizado
Folhas e ramos
Extração
Tabela 1. Método de extração da caapeba.
Método de extração
Destilação por arraste a vapor
d`água
Destilação por arraste a vapor
d`água
Parte da planta extraída
Folhas
Folhas
As folhas de caapeba foram submetidas à destilação por arraste de vapor d’água,
resultando em 1,4% de óleo essencial 12.
Composição
Segundo Maia et al. parecem existir diferentes quimiotipos para a caapeba, cada qual
resultando em um óleo com composição química distinta dos demais. O óleo das folhas e dos
ramos finos apresenta, segundo Luz et al., α-copaeno (11,7%), β-cariofileno (10,5%), (E)-βocimeno (8,9%), germacreno D (8,1%) e biciclogermacreno (8,0%); e, segundo Andrade et
al., 3,4-metilenodioxipropilfenona (16,4%), safrol (9,6%), germacreno D (8,3%) e (E)-βocimeno (8,4%). Ramos et al. determinaram que o óleo das folhas contém 3,4metilenodioxipropilfenona (8,0%), β-cariofileno (4,0%) e γ-elemeno (3,8%) 9. Já Silva et al.
encontraram para este mesmo óleo os constituintes p-cimeno (25,0%), monoterpenos (7,0%),
sesquiterpenos (4,7%), safrol (4,2%), álcoois sesquiterpênicos (33,3%) e 3,4metilenodioxipropilfenona (25,0%)12.
Também são encontradas na caapeba os propenilfenois anetol, dilapiol, elemicina,
estragol, metil-eugenol, isoelemicina e metil-isoeugenol; os terpenos β-bourboneno, δcadineno, α-cadinol, 3-careno, 1,8-cineol, α-elemeno, α-elemol, β-eudesmol, α-humeleno,
limoneno, linalol, (-)-muuroleno, mirceno, nerolidol, α-felandreno, α-pineno, β-pineno,
sabineno, α-terpineno, γ-terpineno, terpinoleno e α-tujeno; as flavonas marginatosídeo e
vitexina; além de etilpiperonilcetona, ácidos 3-farnesil-4-hidroxibenzóico e 3-farnesil-4metoxibenzóico, ácido galotânico, 2-hidroxi-4,5-metilenodioxipropilfenona, 2-metoxi-4,5metilenodioxipropilfenona, piperonal, ácido esteárico e n-triacontano10.
Aplicação cosmética
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O óleo é composto por diversas substâncias aromáticas, podendo ser empregado na
fabricação de perfumes e fragrâncias para diversos produtos cosméticos como sabonetes,
hidratantes, sais de banho, desodorantes, água de colônia.
Referências bibliográficas
1.
___. Ecstasy e outras feniletilaminas. Disponível em: http://quarck.qmc.usfc.br.
Acesso em: 29 mar. 2005.
2.
BISPO JR., W.; PIRES, L.L.S.; ARAÚJO, C.W.G. de; SANTOS, B.V.O.; PORFÍRIO, Z.
Avaliação da atividade antimicrobiana de frutos de Piper marginatum Jacq.
(Piperaceae). Disponível em: http://www.farmacia.csau.ufal.br. Acesso em: 24
mar.2005.
3.
CASON, T.A.D. An evaluation of the potencial for clandestine manufacture of 3,4methylenedioxyamphetamine (MDA) analogs and homologs. Disponível em:
http://frigo.ath.cx. Acesso em: 29 mar. 2005.
4.
CASTRO, A.J.R. de; PASTORE JR., F. Guia de plantas medicinais. Disponível em:
http://www.unb.br/iq/labpesq/lateq. Acesso em: 24 mar. 2005.
5.
CHAVES, M.C. de O.; SANTOS, B.V. de O. Constituents from Piper marginatum fruits.
Fitoterapia, v.73, p.547-549, 2002.
6.
DI STASI, L.C.; HIRUMA-LIMA, C.A. Plantas medicinais na Amazônia e na Mata
Atlântica. 2. ed. São Paulo: UNESP, 2002. 604p.
7.
KLOCK, U.; MUÑIZ, G.I.B. de. Principais componentes de óleos essenciais e suas
respectivas utilizações. Disponível em: http://www.oficinadaservas.com.br. Acesso
em: 24 nov. 2004.
8.
LANCASHIRE,
R.J.
Jamaican
nutmeg.
http://wwwchem.uwimoma.edu.jm. Acesso em: 29 mar. 2005.
9.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
10.
PARMAR, V.S.; JAIN, S.C.; BISHT, K.S.; JAIN, R.; TANEJA, P.; JHA, A.; TYAGI, ºT.;
PRASAD, A.K.; WENGEL, J.; OLSEN, C.E.; BOLL, P.M. Phytochemistry of the genus Piper.
Phytochemistry, v.46, n.4, p.597-673, 1997.
11.
SANTOS, B.V. de O.; CUNHA, E.V.L. da; CHAVES, M.C. de O.; GRAY, A.I. Phenylalkanoids
from Piper marginatum. Phytochemistry, v.49, n.5, p.1381-1384, 1998.
12.
SILVA, M.L. da; MAIA, J.C.S.; MOURÃO, J.C.; PEDREIRA, G.; MARX, M.C.; GOTTLIEB,
O.R.; MAGALHÃES, M.T. Óleos essenciais da Amazônia. VI. Acta Amazônica, v.3, n.3,
p.41-42, 1973.
13.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: http://www.genamaz.org.br. Acesso em: 02 set. 2004.
Disponível
em:
155
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49.Óleo Essencial de Tanchagem
Nome científico
Plantago major
Família
Plantaginaceae
Material utilizado
Sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de tanchagem
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho Soxhlet
com etanol .
sementes
hidrolatos
folhas
A tanchagem é colhetada e deve ser seca a sombra para sua conservação e o tempo de
armazenagem será de 6 meses em ambientes secos e ventilados. O período de colheta é o ano
todo. (Revilla,2002)
O procedimento de extração é com solvente – etanol 50% em soxhlet (Delgado, 1998).
E o óleo extraído de suas sementes possui rendimento de 10-20% com 37% de ácido oléico e
25% de ácido linoléico (Blanco, 1998).
As extração do sumo das folhas pode ser por prensagem e hidrolato (chás).
Propriedades do extrato
As sementes têm propriedade doce, suave e refrescante.(Botsaris, 2003).
Composição
Componentes químicos: mucilagens, ácidos orgânicos (ac. clorogênico, ac. ursólico),
ácido silícico, glicosídeos, óleo essencial, alcalóide (plantagonina, indicaina), resina, alantoína,
heterosídeos, enzimas (emulsina e invertina), colina, sais de potássio (0,5%), monoterpenos,
taninos(5%), vitamina C, flavonóides, politerpenos, lignanos, benzenoídes, lipídios, quinóides e
heterósidos cromogênicos. Também há a presença de: plantasan, plantaginina, ac. palmítico,
ac. cólico, ac. esteárico, ac. araquídico, ac. succínico, adenina, ac. linoléico, acubina e itaminas
A e B1 (Botsaris, 2002; Sacramento, 2003).
Segundo BLANCO (1998), citando DUCKE (1989) cada 100g de folhas de tanchagem
contém 61 calorias; 81,4g de H2O; 2,5g de proteína; 0,3g de gordura; 14,6g de carboidratos;
1,2g de cinzas; 184mg de Ca; 52mg de P; 1,2mg de Fe; 16mg de Na; 277mg de K; 2520 μg
B-caroteno; 0,28 mg de riboflavina; 0,8mg de niacina e 8 mg de ácido ascórbico. E a
tanchagem contém também aucubosídeo, goma, mucilagem, resina e tanino.(Blanco, 1998)
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O complexo bioquímico da Plantago major contém flavonóides (alantoína), iridóides,
fenólicos (plantaginina e plantamajosina).
As sementes contêm 18,8% de proteína; 19% de fibras; 10 a 20 % de óleo (com 37%
de oléico e 25% linoléico); adenina; aucubosídeo; mucilagem; ácidos plantenólicos e
succínicos. (citação em Duke, 1989; Blanco, 1998)
Mecanismos de ação
Por ter características antiinflamatória e cicatrizante tem-se estudado sua ação em
cremes e loções para serem aplicados na pele.
A infusão das folhas pode ser produto para tratamento de dermatite crônica e afecções
cutâneas, além de ser empregado como anti-séptico bucal. (Revilla, 2002)
Mecanismos de ação
A tanchagem está classificada entre as plantas emolientes porque suas folhas e
sementes contêm mucilagem e são usadas na elaboração de excelentes colírios emolientes
(Blanco, 1998).
A mucilagem é um polissacarídeo complexo constituído por unidades de açúcar e ácido
urônico, insolúvel em álcool, mas que em presença de água dissolve-se ou se incha tornandose viscoso (Blanco, 1998). Tem ação protetora das mucosas inflamadas, impedindo a atividade
de substâncias irritantes e promovendo a diminuição do processo inflamatório, auxilia as vias
respiratórias como expectorante (Sacramento, 2003)
Os taninos têm propriedades adstringente e cicatrizante associadas ao extrato, esta
classe de compostos favorece a formação de um revestimento protetor nos tecidos lesados,
pela precipitação de suas proteínas, o que auxilia na regeneração do mesmo.
O ácido oléico pode ser utilizado como promotor químico de absorção, uma vez que é
capaz de melhorar a difusão de princípios ativos pelo estrato córneo. Esta propriedade é
explicada por sua capacidade em modificar, de forma reversível, a resistência do mesmo ou
pela reação entre este ácido e ativos catiônicos, gerando sais com um caráter lipofílico maior
(Leonardi, 2004; Green, 2005).
O ácido oléico é empregado no tratamento de caspa (descamação do couro cabeludo) e
de peles ressecadas, pela formação de um filme lipídico sobre a epiderme. Por ser uma das
substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da pele, o ácido oléico
proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o contêm (Scotti, 2003; Croda, 2002;
Souza, 2004).
Outras Informações
Muitas são as propriedades medicinais da tanchagem sendo que a atividade
antiinflamatória é a mais difundida, seguido de sua propriedade adstringente, laxativa e
cicatrizante. Ainda é utilizada como antimalárica na China (Blanco, 1998).
Na colheita da planta são retiradas as folhas e as sementes. Para a obtenção do óleo é
necessário coletar a planta inteira 50 dias depois do plantio, de preferência em dias
ensolarados, o que facilita consideravelmente a secagem 3. Após a coleta, a secagem é feita à
sombra para garantir maior conservação. (Revilla, 2002)
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Em relação ao mercado, verifica-se que no varejo é comercializada a R$ 1,00 o quilo, o
que pode gerar R$ 2.000,00 a R$ 3.000,00 ha/ ano. No atacado pode gerar R$ 1.200,00 a
2.000,00 ha/ ano (Revilla, 2001).
Efeitos toxicológicos: o extrato de tanchagem em doses altas pode provoca parada
cardíaca, devido a plantaginina (Botsaris, 2002)). E em pacientes que usam anti-hipertensivo
pode provocar uma leve queda de pressão arterial (Sacramento, 2003).
Referências bibliográficas
1.
Blanco, M.C.S.G.; et al. Biomassa e mucilagem da tanchagem (Plantago major L.),
em função das adubações orgânica, mineral e mista e da supressão das
inflorescências. Plantas medicinais, aromáticas e condimentares, vol. II, 1998.
2.
Botsaris, A.S.; Fitoterapia chinesa e plantas brasileiras São Paulo: ícone, 2002.
3.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
4.
Delgado et al, 1998 – INPA.
5.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. Internatioanl Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso
em: 11 nov. 2005.
6.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
7.
Morgan, R.; Enciclopédia das ervas & plantas medicinais 8ª ed., São Paulo: Hemus,
1997.
8.
Revilla, J. Plantas úteis da Bacia Amazônia. Manaus: INPA/SEBRAE, Vol. II.2002.
9.
Revilla, J.; Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis
Manus: SEBRAE/ AM; INPA, 2001.
10.
Sacramento,
Henriques.
Plantas
MedicinaisTanchagem.
Disponível
http://www.escelsanet.com.br/sitesaude/artigos_cadastrados/artigo.asp?art=170,
11.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
12.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
em:
158
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50.Óleo de Bacuri
Nome científico
Platonia insignis Mart
Família
Clusiaceae
Material utilizado
Casca e sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de bacuri
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho Soxhlet
Sementes
Extração com CO2 líquido
Casca
Extração por CO2 supercrítico
Casca
Extração com etanol a frio
Casca
Extração em aparelho Soxhlet
Casca
Na extração do óleo a partir das sementes de bacuri, estas devem ser previamente
secas em estufa e trituradas. A extração foi realizada em aparelho Soxhlet utilizando-se nhexano como solvente, que posteriormente sofreu concentração em aparelho rotoevaporador
(Bentes, 1987).
Antes de todos os processos de extração descritos, as cascas de bacuri foram
processadas e secas. A extração com CO2 líquido foi realizada em um equipamento descrito
anteriormente por Ferreia et al. em 1987, num experimento realizado em 1993. Também se
fez uma extração comparativa utilizando-se CO2 líquido com etanol como co-solvente, cujo
objetivo era aumentar a quantidade de substâncias dissolvidas através da mudança de
polaridade do solvente. Observou-se um aumento no rendimento da extração de 0,31% para
2,80%, além da presença de alguns outros compostos que não foram evidenciados no primeiro
extrato. A extração em CO2 supercrítico foi realizada com aparelhagem apropriada. Na
extração com etanol a frio as cascas foram agitadas em um erlenmeyer por 3h a temperatura
de 28,5°C. A extração em aparelho Soxhlet usou etanol como solvente, ficando as cascas sob
refluxo por 3h. Por fim, a destilação por arraste de vapor d’água foi realizada em 3h, sendo o
extrato recolhido em um erlenmeyer de 250ml (Monteiro, 1997).
Propriedades do extrato
O óleo apresenta aparência líquido graxo, com odor levemente doce e coloração
castanho avermelhado.
As características físico-químicas da polpa do bacuri são as seguintes: umidade
(87,86%), pH (3,48%), acidez total (1,12%), sólidos solúveis totais (9,10%) (Carvalho, 2005)
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As composições das constantes físico-químicas do óleo das sementes de bacuri são:
densidade específica (0,896); índice de refração (1,457); índice de acidez (14,1); índice de
saponificação(205,1); índice de iodo (47,0); insaponificáveis (26,4) (FIEM/DAMPI, 1995).
O tronco e a casca dos frutos do bacuri liberam látex de cor amarelada contendo
resinotol.
Composição
Existem algumas diferenças na composição dos óleos provenientes das sementes e da
casca de bacuri. A composição do primeiro em termos de ácidos graxos é: ácido palmítico
(44,2%), palmitoléico (13,2%), esteárico (2,3%), oléico (37,8%) e linoléico (2,5%) (Bentes,
1986/87). Já o último apresenta as seguintes proporções: ácido palmítico (27,27%), esteárico
(5,36%), oléico (17,51%), linoléico (8,36%) e α-linolênico (6,31%) (Monteiro, 1997).
Observa-se que os constituintes principais são os mesmos, apenas suas proporções diferem.
No óleo das sementes também são encontrados 10% de tripalmitina, como é conhecido
o triglicerídeo do ácido palmítico, que também pode ser usada na fabricação de sabões2.
Segundo um estudo realizado pela Superintendência do Desenvolvimento da Amazônia
(SUDAM), esse composto será utilizado na produção de hidratantes pela CESUPA.
Também são encontrados nos diferentes extratos da casca de bacuri hidrocarbonetos,
como β-bisaboleno, metilbenzeno, 2-metil heptano e nonacosano; álcoois, como 3,7dimetiloct-1-em-3,7-diol, linalol e α-terpineol; ésteres, como eugenol, acetato de farnesil,
ftalato de isobutila, citrato de trimetila e isômeros de ésteres críticos, entre outros (Monteiro,
1997). O seu fruto apresenta ainda as vitaminas C (1,3mg/100g) e E (0,3mg/100g) (Marx,
1983).
Conforme Morton, 1987, a composição de 100g da polpa do bacuri contém: calorias
(105cal), proteínas (1,9g), carboidratos (22,8g), cinzas (1,0g), fósforo (36,0mg), tiamina
(0,04mg), niacina (0,50mg), água (72,3g), lipídios (2,0g), fibras (7,4g), cálcio (20,0mg),
ferro (2,2mg), riboflavina (0,04mg), ácido ascórbico (33,0mg)
Aplicação cosmética
O ácido palmítico é empregado em cosmetologia na preparação de sabonetes e cremes
(Barata, 2000). O ácido oléico é usado como hidratante, pois ele é capaz de formar um filme
protetor sobre a pele, que evita a perda de água para o meio ambiente.
Tradicionalmente o óleo de bacuri é utilizado na fabricação de sabonetes e cremes
corporais. Podendo ser indicado para a produção de óleos corporais, shampoos,
condicionadores e maquiagens.
Mecanismos de ação
O óleo do bacuri contém significante concentração de ácido oléico que pode ser indicado
para produtos de uso corporal, principalmente para peles ressecadas por ser um promotor
químico de absorção (substância usada para modificar a resistência da pele, aumentando a
difusão de ativos através do estrato córneo). É promotor químico de absorção (substância
usada para modifica, reversivelmente, a resistência da pele, aumentando a difusão de ativos
através do estrato córneo) (Draelos, 1999).
O ácido palmítico apresenta-se é insolúvel na água mas solúvel no etano e no éter.
Utiliza-se em cosméticos na fabricação de sabões e de cremes.
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Outras Informações
O prazo de validade é de aproximadamente 24 meses desde que mantido as boas
condições de armazenagem, na embalagem original.
O uso do ácido oléico e palmítico em formulações deve ter uso criterioso devido a
comedogenicidade.
Referências bibliográficas
1.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios Básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
2.
BENTES, M.H.S.; SERRUYA, H.; ROCHA FILHO, C.N.; GODOY, R.L.O.; CABRAL, J.A.S.;
MAIA, J.G.S. Estudo químico das sementes de bacuri. Acta Amazônica, v.16/17 (único),
p.363-368, 1986/1987.
3.
CARVALHO, J.E.U. de; MULLER, C.H.; NASCIMENTO,
propagação
do
bacurizeiro
(Platonia
insignis
http://www.cpatu.embrapa.br. Acesso em: 23 mar. 2005.
4.
CARVALHO, J.E.U.; ALVES, S. de M.; NASCIMENTO, W.M.O. do; MULLER, C.H.
Características físicas e químicas de um tipo de bacuri (Platonia insignis Mart.)
sem sementes. Disponível em: http://www.cpatu.embrapa.br. Acesso em: 23 mar.
2005.
5.
DRAELOS, Z.D. Cosméticos em Dermatologia. 2.ed. Rio de Janeiro: REVINTER, 1999.
(paginação).
6.
Estudo do potencial de mercado de fármacos (medicamentos e cosméticos),
fitomedicamentos, “banco de extratos e compostos” e serviços de
patenteamento e certificação. Disponível em: http://ww.genamaz.org.br. Acesso em:
24 mar. 2005.
7.
FERREIRA, F.R.; FERREIRA, S.A.N.; CARVALHO, J.E.V. Espécies frutíferas pouco
exploradas, com potencial econômico e social para o Brasil. Revista bras. frut., v.9,
extra, 1987.
8.
FIEAM/DAMPI. Plantas medicinais e suas aplicações na indústria. Manaus:
FIEAM/DAMPI, 1995.
9.
Frutas da Amazônia. Disponível em: http://www.inpi.gov.br. Acesso em: 23 mar.
2005.
10.
Frutis
from
America:
an
ethnobotanical
http://www.ciat.cgiar.org. Acesso em: 23 mar.2005.
11.
MARX, F.; MAIA, J.G.S. Vitamins in fruits and vegetables of the Amazon. 1. Methods for
the determination of β-carotene, tocopherol and ascorbic acid with high performance
liquid chromatography (HPLC). Acta Amazonica, v.13 (5-6), p.823-830, 1983.
12.
MONTEIRO, A.R.; MEIRELES, M.A.A.; MARQUES, M.O.M.; PETENATE, A.J. Extraction of
the soluble material from the shells of the bacuri fruit (Platonia insignis Mart) with
pressure\ed CO2 and other solvents. Journal of supercritical fluids, v.11, p.91-102,
1997.
W.M.O. do. Métodos de
Mart.).
Disponível
em:
inventory.
Disponível
em:
161
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
13.
NAZARE, R.F.R. de; MELO, C. F. M.de. Extração do aroma de bacuri e sua utilização como
flavorizante em iogurte natural. In: ENCONTRO DE PROFISIONAIS DE QUÍMICA DA
AMAZONIA, 1, 1980, Belém. Anais. Belém: Conselho Regional de Química da 6º Região,
p. 113-120.
14.
O azeite mantém a umidade da pele. Disponível em: http://bemstar.ig.com.br.
Acesso em: 03 nov. 2004.
15.
OLIVEIRA, F. das C.; ARAÚJO, E.C.E.; VASCONCELOS, L.F.L.; SOARES, E.B. Métodos
para acelerar a germinação de sementes de bacuri (Platonia insignis Mart.).
Revista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal, v.24, n.01, 2002. Disponível em:
http://www.scielo.br. Acesso em: 23 mar. 2005.
162
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51.Óleo de Umari
Nome científico
Poraqueiba sericea Tul. 1849
Família
Icacinaceae
Material utilizado
Polpa dos frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de umari.
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração em aparelho soxhlet
Polpa dos frutos
Expressão a frio
Polpa dos frutos
Para a extração em aparelho soxhlet, utiliza-se tanto o epicarpo quanto o mesocarpo dos
frutos, que devem ser secos e triturados e, em seguida, depositados no extrator. O solvente
empregado no processo é o hexano devido ás suas características físicas e à boa qualidade do
produto obtido. O tempo de duração da extração varia de 5 a 6 horas e o seu rendimento
médio é de 51,1% de óleo. Extrações empregando-se o endocarpo do fruto também são
possíveis, porém estas rendem apenas 8,6% de óleo (CHÁVEZ e LAURA, 2002).
Segundo Revilla (2002), a expressão a frio da polpa dos frutos de umari também resulta
no seu óleo.
Propriedades do extrato
O óleo de umari apresenta coloração variando do amarelo avermelhado ao marrom e
odor agradável, lembrando o do óleo de avelã (REVILLA, 2002; ALTMAN, SILVA e NEVES,
1965; FALCÃO e LLERAS, 1980). Suas principais características físico-químicas listadas na
literatura são: densidade a 20°C de 0,8912g/cm3, viscosidade a 20°C de 49,1cP, índice de
refração a 40°C de 1.459, índice de saponificação variando entre 192,91 e 206,58%, índice de
iodo, determinado pelo método Wijs, de 62,0 a 66,0g I2/100g, índice de peróxido de
2,5meq/kg e índice de acidez, em ácido oléico, de 21%. Seu ponto de fusão encontra-se entre
14 e 16°C (ALTMAN, OLIVEIRA e OLIVEIRA E SILVA, 1965; ALTMAN, SILVA e NEVES, 1965;
CHÁVEZ e LAURA, 2002; FALCÃO e LLERAS, 1980).
Composição
O epicarpo e o mesocarpo dos frutos de umari representam cerca de 30% do peso total
destes, onde são encontradas gorduras (47,80-49,56%), amido (9,56-15,43%), proteínas
(2,90-4,46%), cinzas (1,66-1,80%) e cálcio (0,13-0,16%), calculado em seu óxido (CaO). A
polpa dos frutos é, ainda, rica em carotenóides (3.900mcg/100g de polpa), sendo o principal o
beta-caroteno (ALTMAN, OLIVEIRA e OLIVEIRA E SILVA, 1965; FAO, 1986; CHAVÉZ e LAURA,
2002; REVILLA, 2002; MARINHO e CASTRO, 2005).
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Chavéz e Laura (2002) determinaram que o óleo originário da polpa apresenta os
seguintes ácidos graxos em sua composição: oléico (72,3%), palmítico (22,1%), esteárico
(3,0%), linolênico (0,9%), palmitoléico (0,7%) e linoléico (0,5%).
Aplicação cosmética
Devido ao seu alto teor em ácido oléico, o óleo de umari pode ser empregado na
formulação de produtos tanto para a pele quanto para os cabelos. Este ácido graxo garante ao
óleo boas propriedades hidratantes e formadoras de filme contra a perda transepidérmica de
água, além de auxiliar no transporte de outros princípios ativos através da pele.
Mecanismos de ação
O ácido oléico pode ser utilizado em produtos para o cuidado dos cabelos e da pele. Ele
é empregado tanto no tratamento de caspa, que consiste na descamação do couro cabeludo, e
quanto no de peles ressecadas. Sua ação é explicada pela formação de um filme lipídico sobre
a epiderme, que evita a perda transepidérmica de água e auxilia no combate ao ressecamento.
Por ser uma das substâncias em maior quantidade tanto no sebo quanto nas glândulas da
pele, o ácido oléico proporciona grande afinidade entre a pele e os óleos que o contêm
(CRODA, 2002; SOUZA, 2003; SCOTTI e VELASCO, 2003; SOUZA, 2004). Por ser capaz de
melhorar a difusão de princípios ativos pelo estrato córneo, ele também pode ser utilizado
como promotor químico de absorção. Esta propriedade pode ser explicada de duas maneiras:
ou por sua capacidade em modificar, de forma reversível, a resistência dessa camada da pele
ou pela reação entre esse ácido graxo e ativos catiônicos, gerando sais com um caráter
lipofílico maior (LEONARDI, 2004; GREEN, GUY e HADGRAFT, 2005).
O ácido palmítico, assim como todos os ácidos graxos com até 16 átomos de carbono
em sua cadeia, pode ser empregado na fabricação de sabões e cremes por funcionar como
tensoativo e emulsionante (SP PHARMA, 2003; LEONARDI, 2004).
Outras Informações
O uso de óleos ricos em ácidos oléico e palmítico, em produtos cosméticos, deve ser
feito de forma controlada devido ao leve poder comedogênico apresentado por estes
compostos (SOUZA, 2004).
Referências bibliográficas
1.
ALTMAN, R.F.A., OLIVEIRA, P.C. de; OLIVEIRA E SILVA, E.G. de. A composição química
do fruto de “umari”. In: ALTMAN et. al. Estudos sobre o fruto de “umari”
(Poraqueiba paraensis, Ducke e P. sericea, Tul.). Manaus: INPA, 1965. p. 5-12.
(INPA, Química, publicação 8).
2.
ALTMAN, R.F.A., SILVA, M.L. da; NEVES, M.C. da S. O óleo do fruto de “umari”. In:
ALTMAN et. al. Estudos sobre o fruto de “umari” (Poraqueiba paraensis, Ducke e
P. sericea, Tul.). Manaus: INPA, 1965. p. 13-16. (INPA, Química, publicação 8).
3.
CHAVÉZ, E.T.; LAURA, M.I.M. Extracción y caracterización del aceite de Poraqueiba
sericea Tulasne (umari). Revista Amazônica de Investigación Alimentaria, v. 2, n.
2, p. 1-18, 2002.
164
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
4.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
5.
FALCÃO, M.A.; LLERAS, E. Aspectos fenológicos, ecológicos e de produtividade do umari
(Poraqueiba sericea Tulasne). Acta amazônica, Manaus, v. 10, n. 3, p. 445-462, 1980.
6.
FAO. Food and fruit-bearing forest species 3: examples from Latin America. Rome,
1986.
7.
GREEN, P.G.; GUY, R.H.; HADGRAFT, J. In vitro and in vivo enhancement of skin
permeation with oleic and lauric acids. International Journal of Pharmaceutics, v. 48,
issues 1-3, p. 103-111, dec. 1988. Disponível em: http://www.sciencedirect.com. Acesso
em: 11 nov. 2005.
8.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
9.
MARINHO, H.A.; CASTRO, J.S. Carotenóides e valor de pró-vitamina A em frutos da
região amazônica: pajurá, piquiá, tucumã e umari. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE
FRUTICULTURA, 17, 2002, Belém. Anais... S.l., Sociedade Brasileira de Fruticultura,
[2002?]. Disponível em: http://www.ufpel.tche.br/sbfruti/anais_xvii_cbf/tecnologia
_de_alimentos/301.htm. Acesso em: 24 fev. 2005.
10.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
11.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
12.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
13.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
14.
SP PHARMA. Boletim informativo. Ano 9, 21. ed. S.l., mai. 2003.
15.
VILLACHICA, H. Frutales y hortalizas promisorios de la Amazonía.
TCA/FAO/DGIS/PAUD/ICRAF/ FIDA/PNUMAIICA/GTZ/UNAMAZ, 1996. 367p.
LIMA:
165
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52.Óleo Essencial de Embaúba
Nome científico
Pourouma cecropiifolia Mart.1831
Família
Moraceae
Material utilizado
Polpa dos frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de embaúba.
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste a vapor
d’água
Polpa dos frutos
No processo de extração por arraste a vapor d’água descrito por Lopes et. al (1997), o
rendimento é de 0,04% de óleo essencial, calculado sobre a quantidade inicial de matéria
seca.
As sementes da embaúba também podem ser utilizadas para extração de óleo essencial.
Composição
Na composição química do óleo essencial da polpa dos frutos de embaúba podem ser
encontradas as seguintes substâncias: salicilato de metila (6,0%), linalol (3,1%) e seus
derivados cis-óxido de linalol (0,5%) e trans-óxido de linalol (0,2%), alfa-terpineol (0,9%),
benzoato de benzila (0,6%), 7-octan-4-ol (0,6%), salicilato de etila (0,6%), 1-p-mente-9-al
(0,3%), beta-cariofileno (0,12%), hexanol (0,1%), 3-hexen-1-ol (0,1%), beta-ionona (0,1%),
trans-nerolidol (0,1%), além de traços de 1,8-cineol e limoneno. Também são encontrados os
ácidos palmítico (34,5%), linoléico (23,9%), mirístico (1,5%) e pentadecanóico (0,8%) (LOPES
et. al, 1997).
Já o óleo extraído das sementes da espécie é rico em ácido behênico (29,78%). Assim
como o óleo essencial dos frutos, ele também apresenta alfa-terpineol, linalol e seus derivados
óxidos cis- e trans-, 1-p-mente-9-al e salicilato de metila, além de geraniol (LOPES et. al,
1999).
Referências bibliográficas
1.
LOPES, D.; PECANHA, B.R.B.; KOKETSU, M.; KAPLAN, M.A.C.; CARAUTA, J.P.P. Estudo da
fração volátil dos frutos de Pourouma cecropiifolia Martius (mapati). In: REUNIÃO ANUAL
DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 20., 1997, Poços de Caldas. Resumos..., v. 2.
Poços de Caldas: ABC, 1997.
166
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2.
LOPES, D.; NATONIASSI, R.; SOUZA, M. de L.M.; CASTRO, I.M.; CARAUTA, J.P.P.;
KAPLAN, M.A.C. Chemical characterization of mapati fruits (Pouroma cecropiifolia Martius
– Moraceae). Brazilian Journal of Food Technology, v. 2, n. 1-2, p. 45-50, 1999.
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53.Óleo de Embaúba
Nome científico
Pourouma cecropiifolia Mart.1831
Família
Moraceae
Material utilizado
Polpa dos frutos
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de embaúba.
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação por arraste a vapor
d’água
Polpa dos frutos
No processo de extração por arraste a vapor d’água descrito por Lopes et. al (1997), o
rendimento é de 0,04% de óleo, calculados sobre a quantidade inicial de matéria seca.
As sementes da embaúba também podem ser utilizadas para extração de óleo essencial.
Composição
Na composição química do óleo da polpa dos frutos de embaúba podem ser encontradas
as seguintes substâncias: salicilato de metila (6,0%), linalol (3,1%) e seus derivados cis-óxido
de linalol (0,5%) e trans-óxido de linalol (0,2%), alfa-terpineol (0,9%), benzoato de benzila
(0,6%), 7-octan-4-ol (0,6%), salicilato de etila (0,6%), 1-p-mente-9-al (0,3%), betacariofileno (0,12%), hexanol (0,1%), 3-hexen-1-ol (0,1%), beta-ionona (0,1%), transnerolidol (0,1%), além de traços de 1,8-cineol e limoneno. Também são encontrados os ácidos
palmítico (34,5%), linoléico (23,9%), mirístico (1,5%) e pentadecanóico (0,8%) (LOPES et. al,
1997).
Já o óleo essencial extraído das sementes da espécie é rico em ácido behênico
(29,78%). Assim como o óleo essencial dos frutos, ele também apresenta alfa-terpineol, linalol
e seus derivados óxidos cis- e trans-, 1-p-mente-9-al e salicilato de metila, além de geraniol
(LOPES et. al, 1997).
Aplicação cosmética
O óleo de embaúba pode ser utilizado na fabricação de sabonetes e cremes ou espumas
de barbear, devido ao seu teor de ácido palmítico. Também encontra emprego na produção de
cremes hidratantes, xampus e condicionadores e outras emulsões em geral. Os compostos
voláteis nele existentes possibilitam seu uso como fragrância para diversas formulações
cosméticas (ABOISSA, 2005; ANVISA, 2005; DUKE, 2005).
Mecanismos de ação
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O ácido palmítico, assim como todos os ácidos graxos com até 16 átomos de carbono
em sua cadeia, apresenta boa detergência e poder espumante, podendo ser empregado na
confecção de sabões e sabonetes. Também diminui a irritação causada por outros tensoativos.
Ele atua, ainda, como emulsionante, emoliente e umectante, o que justifica sua utilização em
cremes e outras emulsões (BARATA, 2000; SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA
AMAZÔNIA, 2004; ABOISSA, 2005). Já o ácido linoléico, que faz parte dos chamados ácidos
graxos essenciais (AGE), é um dos componentes lipídicos da pele. Quando incorporado aos
fosfolipídeos epiteliais, acarreta na diminuição da perda de água transepidérmica e evita o
ressecamento da pele, promovendo a restauração da barreira epitelial. Também auxilia no
tratamento de disfunções de queratinização e de elasticidade, promovendo maior flexibilidade
e maciez para a pele (SOUZA, 2003; HERNANDEZ e MECIER-FRESNEL, 1999; CRODA, 2002;
LEONARDI, 2004).
O salicilato de metila é um composto com propriedades flavorizantes, desnaturantes,
analgésicas e antiinflamatórias, podendo apresentar certo grau de alergenicidade à pele. Ele é
comumente empregado em formulações de pomadas e sprays para contusões musculares
(ANVISA, 2005; DUKE, 2005). O linalol também encontra emprego na indústria de fragrâncias
e perfumes, principalmente como fixador de perfumes. No seu estado puro, ele não apresenta
caráter alergênico, porém sofre oxidação quando exposto ao ar, resultando em uma mistura de
compostos com poder de sensibilização da pele (SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO
DA AMAZÔNIA, 2004; MANUAL..., 2005; MATURA et. al, 2005).
Outras Informações
A Anvisa determina, em seu parecer técnico n° 6, de 23 de agosto de 2005, que o
salicilato de metila só pode ser empregado em concentrações iguais ou menores a 1% e que
todos os produtos que o contenham devem ser classificados como grau de risco 2.
Além disso, a utilização do ácido linoléico deve ser feita de forma controlada devido ao
seu leve poder comedogênico (SOUZA, 2004).
Referências bibliográficas
1.
ABOISSA.
Óleo
palmítico.
Disponível
em:
http://www.aboissa.com.br/homecare/tacidopalmitico.htm. Acesso em: 30 dez. 2005.
2.
ANVISA. Parecer técnico n. 06 de 23 de agosto de 2005. Assunto: Avaliação
toxicológica
do
salicilato
de
metila.
Disponível
em:
http://www.anvisa.gov.br/cosmeticos/informa/parecer_salicilato_metila.htm. Acesso em:
23 dez. 2005.
3.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
4.
CRODA. Crodamazon. S.l., jul. 2002. (Catálogo).
5.
DRAELOS, Z.D. Cosméticos em Dermatologia. 2. ed. Rio de Janeiro: REVINTER, 1999.
6.
DUKE, J.A. Dr. Duke’s phytochemical and ethnobotanical databases. Disponível
em: http://sun.ars-grin.gov:8080/npqspub/xsql/duke/chemdisp.xsql. Acesso em: 30 dez.
2005.
7.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
8.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
169
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
9.
LOPES, D.; PECANHA, B.R.B.; KOKETSU, M.; KAPLAN, M.A.C.; CARAUTA, J.P.P. Estudo da
fração volátil dos frutos de Pourouma cecropiifolia Martius (mapati). In: REUNIÃO ANUAL
DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 20., 1997, Poços de Caldas. Resumos..., v. 2.
Poços de Caldas: ABC, 1997.
10.
LOPES, D.; NATONIASSI, R.; SOUZA, M. de L.M.; CASTRO, I.M.; CARAUTA, J.P.P.;
KAPLAN, M.A.C. Chemical characterization of mapati fruits (Pourouma cecropiifolia
Martius – Moraceae). Brazilian Journal of Food Technology, v. 2, n. 1-2, p. 45-50,
1999.
11.
MANUAL de Boas Práticas de Fabricação para a Indústria de Fragrâncias. Disponível em:
http://www.abifra.org.br/manua/index.html. Acesso em: 08 ago. 2005.
12.
MATURA, M.; SKÖLD, M.; BÖRJE, A.; ANDERSEN, K.E.; BRUZE, M.; FROSCH, P.;
GOSSENS, A.; JOHANSEN, J.D.; SVEDMAN, C.; WHITE, I.R.; KARLBERG, A.T. Selected
oxidized fragrance terpenes are common contact allergens. Contact Dermatitis, v.52,
issue 6, 2005. p.320-328.
13.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
14.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
15.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, v. 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
16.
SUPERINTENDÊNCIA DO DESENVOLVIMENTO DA AMAZÔNIA. Estudo de mercado de
matéria-prima: corantes naturais (cosméticos, indústria de alimentos), conservantes e
aromatizantes, bio-inseticidas e óleos vegetais e essenciais (cosméticos e oleoquímica) –
Relatório final. Disponível em: http://www.genamaz.org.br/estudcosmetico01.htlm.
Acesso em: 02 set. 2004.
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54.Breu-Branco
Nome científico
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Família
Burseraceae
Material utilizado
Resina
Extração
Tabela 1. Método de extração da resina de breu-branco
Método de extração
Parte da planta extraída
Hidrodestilação
caule, frutos, resina
Arraste a vapor
resina
O breu é coletado do tronco e do chão de maneira manual, durante o ano inteiro, mas
principalmente no verão. São feitos pequenos cortes no tronco para provocar a produção do
breu e acúmulo no tronco. Após a coleta deve ser colocado para secar a sombra e depois em
sacos de fibra ou de juta (Revilla, 2001).
Os rendimentos variam conforme o método de extração, na hidrodestilação o caule e a
resina apresentam 11%, os frutos verdes 3% e os frutos maduros 1,5%. No arraste a vapor o
rendimento da resina é de aproximadamente 2,5%.
Composição
Esta espécie caracteriza-se pela grande produção de resina, com alto percentual de
constituintes voláteis e um grande número de terpenóides existentes na sua composição3. A
resina de almécega possui um alto conteúdo de amirina (40,98%), sendo classificada como
“elemi”. Quando seca possui alto rendimento de óleo essencial (2,5%), que tem como
principais componentes os monoterpenos, α-terpinoleno (24,25%), limoneno (20,12%) e
dilapiol (8,05%) 14.
Determinações quantitativas e qualitativas da madeira indicam a presença de
carboidratos, cuja percentagem é de 3,6% numa extração com solvente (etanol-benzeno) e
5,4% na extração aquosa quente. Na hidrólise ácida da madeira a quantidade dos açucares
redutores é 4,5% e dos monossacarídeos é 7,1% de glucose e 19,5% de xilose (Reicher et al,
1978).
Os óleos essenciais presentes nas folhas, frutos e resina foram analisados por GC-MS
(Bandeira et al., 2001). O principal componente identificado nas folhas foram os monoterpenos
e sesquiterpenos, tais como mirceno (18,6%) e β-cariofileno (18,5%); nos óleos da resina, os
componentes identificados foram monoterpenos como α-pireno (10,5%), limoneno (16,9%), αfelandreno (16,7%), e terpinoleno (28,5%); e o óleo do fruto, α-pireno (71,2%). Já as
análises do óleo por CG/EM foram identificados os seguintes compostos: mirceno, t-anetol,
cariofileno, y- terpieno, δ-elemeno, humuleno, limoneno, α- cubeno, γ-elemeno, estagol, α-
171
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copaeno, γ-cadineno. (Craveiro, et al, 1981). A análise dos constituintes voláteis das folhas
indicaram a presença de terpino (15,45%), β-elemeno (22,09%) e β- cariofileno (11,11%) e
dos galhos indicaram indicam a presença de terpinoleno (40,28%) como principal constituinte.
(Zoghbi et al. 1995).
Nas folhas do Protium heptaphyllum foram identificados os monoterpenos salineno, βfelandreno e α-terpinoleno como principais constituintes do óleo essencial (Zoghbi et al. 1995)
Foi verificado também que a composição dos óleos essenciais desta espécie de Protium
varia de acordo com a idade (Siani et al., 1999a). O Óleo essencial de uma resina fresca é rica
em α-terpeno (18%), ρ-cymeno (36%), γ-terpeno (12%). Já o óleo essencial de uma resina
mais antiga contem ρ-cimeno (11%), terpinoleno ρ-cymeno-8-ol ( 11%), e dilapiol (16%).
No óleo da resina os componentes voláteis foram extraídos por arraste a vapor com
rendimento de 2,5% sendo identificado dos seguintes elementos: α-pineno (2,62%), mirceno
(1,01%), α-felandreno (0,20%), ρ-cimeno (2,41%), limoneno (20,12%), δ-terpineno (1,21%),
terpioleno (24,25%), δ-elemeno (0,20%), α-cubebeno (0,60%), β- elemeno (1,61%), βcariofileno (0,20%), δ-cadieno (1,41%), tetradecanal (0,40%), dilapiol (8,05%)
Aplicação cosmética
A resina do breu-branco é utilizada na medicina como antiinflamatório, antineoplásico,
anticonceptivo, analgésico, cicatrizante, antitumoral, estimulante, cercaricida, antisséptico;
utilizado contra enfermidades venéreas, nas obstruções das vias respiratórias, em feridas,
fraturas, bronquite, tosse, coqueluche, inflamações, dor de cabeça, nos cosméticos, em
calafetagem, como insetífugos, em tintura e incensos.
Os frutos têm uso alimentício, em bebidas e na medicina (dor de cabeça, inchações,
espinhas, sífilis e úlceras).
Nos cosméticos seu principal uso é na perfumaria e produtos de higiene, sendo
empregado como aroma de perfumes e colônias, bem como na fabricação de sabonetes.
Mecanismos de ação
O limoneno é um terpeno, presente no óleo de breu- branco, e é um componente
comum em fragrâncias e essências, ele é não alergênico em seu estado natural. Porém, sofre
oxidação à temperatura ambiente, resultando em uma mistura de compostos com poder de
sensibilização da pele. Por isso, os óleos ricos em limoneno devem ser empregados de forma
que os teores de peróxidos encontrem-se abaixo de 20mmol/L.
O limoneno é empregado como fragrância de cosméticos e sabonetes. Outro uso
importante é na preparação de óleos essenciais artificiais do tipo "citrus, sendo importante
na sintese de compostos para perfumaria.
Outras Informações
O efeito indesejável e toxicológico de óleos essenciais incluem as intoxicações agudas,
crônicas e de uso tópico (alergias e fototoxicidade). Estas ações adversas dependem da dose e
da sensibilidade cutânea da pessoa. O grau de fototoxicidade depende da via de
administração, sendo a ingestão oral a mais perigosa, principalmente na forma concentrada.
172
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Referências bibliográficas
1. ALENCAR, J.C. Interpretação fenológica de espécies lenhosas de campina na reserva
biológica de campina do INPA ao Norte de Manaus. Acta amazônica, Manaus, v.20,
único, p.145-183, 1990.
2. BANDEIRA, P.N.; LEMOS, T.L.G. de; PESSOA, O.D.L.; BRAZ-FILHO, R. Estudo dos
constituintes fixos e voláteis da resina de Protium heptaphyllum. Sociedade
Brasileira
de
Química.
Resumo
disponível
em:
http://www.sbq.org.br/ranteriores/23/resumos/1447-2/. Acesso em: 8/10/2003.
3. BANDEIRA, P.N.; MACHADO, M.I.L.; CAVALCANTI, F.S. & LEMOS,T.L.G. Essential oil
composition of leaves, fruits and resin of Protium heptaphylum (Aubl.) March. Journal
of essential oil research. v.13, n.1, p.33-34, 2001.
Resumo disponível em:
http://periodicos.capes.gov.br
4. BANDEIRA, P.N.; PESSOA, Otília Deusdênia Loiola; TREVISAN, Maria Teresa Salles &
LEMOS, Telma Leda Gomes. Metabólitos secundários de Protium heptaphyllum March.
Química Nova, v.25, n.6B, p.1078-1080, 2002.
5. LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p. il.
6. LORENZI, H. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de plantas
arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa: Plantarum. 352p.,1992.
7. LOUREIRO, A.A.; SILVA, M.F. da & ALENCAR, J.C. Essências madeireiras da
Amazônia. Manaus: Conselho nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico,
1977. 265p. (Trabalho não Publicado).
8. MAIA, J.G.S.; ZOGHBI, M.G.B. & ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia
e seus óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
9. MAIA, R.M.; BARBOSA, P.R.; CRUZ, F.G.; ROQUE, N.F.; FASCIO, M.. Triterpenos da
resina de Protium heptaphyllum March (Bourseraceae): caracterização em misturas
binárias. Química Nova, v.23, n.5, 2000.
10. REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAEAM/INPA, 2002a. 532p.
11. REVILLA, J. Plantas úteis da Bacia Amazônica. Manaus: INPA/SEBRAE, 2002b. v.2
12. REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE/AM; INPA, 2001. 405p. il.
13. SIQUEIRA, E.R. de; RANGEL , M.S.A. Aspectos fenológicos de algumas espécies da
mata atlântica de Sergipe. In: Encontro de pesquisa de mata atlântica de Sergipe, 1,
Aracaju, 1996. Resumos... Aracaju: EMBRAPA – CPATC, 1996. 91p.
14. SUSUNAGA, G.S. Estudo químico e biológico da resina produzida pela espécie
Protium heptaphyllum March. (Burseraceaes). Dissertação (Mestrado em Química) –
Universidade do Amazonas – Química de produtos naturais. Manaus: Universidade do
Amazonas, 1996. 163p.
173
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55.Extrato de Muirapuama
Nome científico
Ptychopetalum olacoides Benth.
Família
Olacaceae
Material utilizado
Raiz e casca
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de muirapuama
Método de extração
Parte da planta extraída
Tintura
Raiz e casca
Soxhlet com solvente
Casca da raiz, caule e folhas
A extração da muirapuama é realizada na forma de tintura pois a maioria dos seus
princípios ativos não é hidrossolúvel, sendo necessário o emprego de outro solvente, como o
álcool. Para melhorar a extração, recomenda-se deixar o solvente ferver pos cerca de 20
minutos, para facilitar a dissolução das substâncias hidrofóbicas.
Na extração da casca no Soxhlet com etanol o rendimento foi de 6% (Siqueira, 2003).
Composição
No óleo essencial obtido a partir das raízes de muirapuama encontram-se alloaromadreno, β-bisaboleno, borneol, δ-cadineno, canfeno, cânfora, β-cariofileno, óxido de
cariofileno, p-cimeno, α-copaeno, cubebeno, α-elemeno, elixeno, trans- β-farneseno, αguaineno, limoneno, linalol, mirceno,. γ-muuroleno, α-pineno, β-pineno e α-terpineno.
Outras substâncias encontradas na planta são: flobafenos (0,6%), taninos, ácidos
behênico, lignocérico, α-resínico, β-resínico e araquídico, lupeol, campesterol, estigmasterol,
β-sitosterol, cumarina, além de um alcalóide, relacionado à yohimbina, chamado
muirapuamina (0,05%) (Matta, 2003).
Aplicação cosmética
O extrato de muirapuama é empregado em formulações cosméticas para o tratamento
de queda de cabelo. Matta, em seu livro Flora Médica Brasileira, indica uma formulação para a
preparação de uma “loção contra queda de cabelos” composta por água-de-colônia (250g),
glicerina (20g), tintura de muirapuama (15g) e nitrato de pilocarpina (50cg) (MATTA,2003) .
Pode ser indicada em formulações de shampoo, condicionadores e cremes de cabelo.
Mecanismos de ação
174
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A muirapuama é empregada, com fins medicinais e afrodisíacos, pela população
indígena da Amazônia há vários anos. Tanto que esta espécie pode ser encontrada na
Farmacopéia Brasileira desde a década de 50, estando também documentada na British Herbal
Phamacopoeia. Estudos realizados em Paris, na França, confirmaram sua atuação como
afrodisíaco e no combate à impotência sexual. Paiva et.al observaram que o extrato
hidroalcoólico da planta comporta-se tanto como um depressor quanto como um estimulante
de atividades motoras (Extrato de marapuama, 2005) .
Também foi comprovada sua eficiência no combate a astenia gastrointestinal e
cardíaca, reumatismo e fadiga. Existem algumas patentes registradas nos Estados Unidos de
produtos que levam, em sua composição, extrato de muirapuama.
O extrato de muirapuama pode causar excitação sobre o sistema nervoso central, o que
justifica seu uso em casos de depressão e esgotamento, sendo importante dosagens corretas
para seu efeito com segurança (Revilla, 2002).
A ioimbina é um alcalóide indólico com ação de inibir seletivamente os receptores alfa2-adrenérgicos. É um agente simpatolítico. Em doses fracas é um hipertensor e, em doses
maiores, é um hipotensor e vasodilatador das regiões vasculares periféricas. A ação sobre a
musculatura lisa determina um aumento do tônus e do movimento dos intestinos. (Simões,
2004).
Outras Informações
Como toda a planta pode ser aproveitada, a coleta da muirapuama é realizada
cortando-se seu tronco a uma altura de 0,5m do chão, o que possibilita a rebrota do arbusto.
A coleta pode ser realizada durante todo o ano, porém apresenta melhores resultados quando
feita durante o verão. Um hectare da planta pode render de 3 a 4 toneladas em peso por ano.
Para serem armazenados, o tronco, a casca e os galhos devem passar por um processo de
secagem e trituração. Depois de embalado, o pó resultante pode ser guardado por mais de 12
meses (Revilla, 2001).
A espécie Ptychopetallum olacoides Binth.(muirapuama) teve seu princípio ativo
patenteado pelo complexo japonês Taisho Pharmaceutical Company (Fernandes, 2005).
O extrato de muirapuama pode provocar hipertensão arterial em pessoas idosas, não
sendo recomendado também a utilização por lactantes, mulheres grávidas e crianças (Revilla,
2002) .
Referências bibliográficas
1.
COSTA, P.R.C. da. (Coord.) Plantas medicinais nativas e aclimatadas da região
amazônica. Manaus: FUA/IPA, 1989. 135p. il.
2.
FERNANDES, L.R. Oportunidades de negócios para empresas de base tecnológica
utilizando a biodiversidade brasileira. Disponível em: http://www.anprotec.org.br.
Acesso em: 20/04/2005.
3.
JÚNIOR, S. Plantas eróticas. Rio deJaneiro: Codecri, 1981 (Coleção Edições do
Pasquim, v.81).
175
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
4.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p.
5.
MATTA, A.A. Flora médica brasiliense. 3.ed. revisada. Manaus: Editora Valer e
Governo do Estado do Amazonas, 2003. 356p. (Série Poranduba)
6.
Muira puama (Ptychopetalum olacoides). Disponível em: http://www.rain-tree.com.
Acesso em: 24 fev. 2003.
7.
Muirapuama. Disponível em: http://planeta.terra.com.br. Acesso em: 08 out. 2003.
8.
Produto: extrato de marapuama. Disponível em: http://www.ervativa.com.br. Acesso
em: 19 abr. 2005.
9.
Ptychopetalum olacoides Benth. Disponível em: http://sun.ars-grin.gov. Aceso em:
28 abr. 2005.
10.
Rede
Genamaz
lança
estudo
sobre
fitoterápicos.
http://www.genamaz.org.br. Acesso em: 20 abr. 2005.
11.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
12.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
BEBRAE-AM/INPA, 2001. 401p. il.
13.
Siqueira, I.R.; Fochesatto, C.; Silva, A.L.da; Nunes, D.S.; Battastini, C. A. N.; Netto, C.
A; Elisabetsky, E. Ptychopetalum olacoides, a traditinal Amazonian “nerve tonic”,
possesses anticholinesterase activity. Pharmacology Biochemistry and Behavior, volume
75, issue 3, 2003. P645-650.
Disponível
em:
176
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56.Extrato de Quassia
Nome científico
Quassia amara
Família
Simaroubaceae
Material utilizado
Casca e folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do princípio amargo - quassina
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação com água
Casca, folhas
Extrato orgânico
casca
Estudos realizados com a casca de quassia foram verificados a extração com etanol,
diclorometano e hexano11.
A extração com infusão ocorre com a submersão das folhas em água.
Propriedades do extrato
Não foram registrados teores de quassina em flores, folhas e sementes, porém análises
realizadas em amostras de raízes e cascas das plantas revelaram concentrações diferentes. As
raízes de plantas a pleno sol continha maior concentração de quassina do que as raízes semisombreadas .
A Quassia é uma planta que possui um princípio amargo que é conhecido em toda
Amazônia. Na escala de medicamentos amargos, ocupa o primeiro lugar. Este princípio é
chamado de quassina (C11H12O3) substância orgânica formada por carbono, oxigênio e
hidrogênio que cristaliza em prismas brancos e opacos 6.
Composição
Segundo Kariyone, além da quassina, também se tem a presença na extração da casca
e folhas de neoquassina e bisnorquassina que degrada-se produzindo quassina .
A quassia contém também pectina, mucilagens e taninos. De acordo com estudos
foram identificados os seguintes compostos também: (Z)-3-hexenol (44,8%), hexanol (7,1%),
nonano (13,8%), ac. palmítico (7,9%), ác. Linoléico (3,9%), pentacosano (1,5%),
heptacosano (15,7%), octacosno (1,3%) 13.
Da madeira também obteve-se: 1-vinil-4,8-dimetoxbeta-carbolina, 1-metoxicarbonilbeta-carbolina e 3-metilcanina-2,6-diona 12.
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Aplicação cosmética
Algumas tribos indígenas utilizam em banhos contra sarampo e em lavagem bucal após
extração de dentes. É também utilizada como anticaspa, sua principal propriedade cosmética 5.
Com esta finalidade de ser utilizado no combate a caspa, o extrato de quassia pode ser
utilizado como loções, shampoos e géis para cabelos. Também pode ser indicado para pasta de
dente e enxagatório bucal.
Mecanismos de ação
Diversas análises científicas demonstraram que esta espécie possui efeito
antiinflamatório, antiviral e antimalárico, devido principalmente, à casca que contém muitos
fotoquímicos ativos e aos princípios amargos que são considerados 50 vezes mais amargos
que o quinino (substância altamente amarga e largamente utilizada em medicamentos) 5.
Outras Informações
A quássia é largamente utilizada na região Amazônica desde longa data em substituição
à casca do quinino para combater a parasitose malária, pois possui muitos componentes
fitoquímicos que são também encontrados naquela planta. Apesar de já existir cultivo, a
espécie é considerada pouco freqüente e está sob alta pressão extrativista, especialmente por
atender ao mercado regional .
A quina apresenta propriedades como tônico estomacal, febrífugo, vermífugo, digestivo
e aperitivo, possui uma forte ação inseticida especialmente contra moscas e mosquitos, pelo
seu alto teor de substâncias amargas na casca e madeira 5.
O extrato fluido não deve ser administrado em doses altas devido a produção de
vômitos e vertigens. Em estudos para a avaliação da toxicidade da Q. amara com a casca da
planta, não foi revelado toxicidade in vivo 6.
Referências bibliográficas
1.
ABURQUERQUE, J. M. Plantas medicinais de uso popular. Brasília: ABEAS/MIN. DA
EDUCAÇÃO, 1989. 96p.
2.
BARBETTI, P.; GRANDOLINI, G.; FARDELLA, G.; CHIAPPINI, I. Índole alkaloids from
Quassia amara. Planata Medica, v. 53, n.3, p. 289-290, 1987.
3.
ESTRELLA. E. Plantas medicinales amazônicas: realidad y perspectivas. Lima:TCA,
1995. 301p
4.
GONZÁLEZ, M.G.; CAMACHO, M.G.; SANOU, L.P. Actividad farmacológica Del extracto
acuoso de la madera de Quassia amara (Simarubaceae) em ratas e ratones albinos.
Revista Biológica Tropical 44(3)/45(1):47-50, 1996-1997.
5.
LORENZI, H; MATOS, F.J.A. Plantas Medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p. II.
178
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
6.
MATTA, A.A. Flora Médica Brasiliense. 3ª ed. Revista- Manaus: Editora Valer e
Governo do Estado do Amazonas, 2003. 356p
7.
NUNES, E.; MENDES, A.MC. de M.; SOUZA, J.M. de; GONÇALVES, I.A. Estudo
farmacobotânico da Quassia amara L. In: BUCHILLET, D. Medicinas Tradicionais e
medicina ocidental na Amazônia. Belém: MPEG/CNPq; SCT/PR/CEJUP/UEP, 1991. P. 361382:il.
8.
REVILLA, J. Apontamentos para a Cosmética Amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA
9.
ROCHA, A.I. da; SILVA, M.L. da; MOURÃO, A.P. do R.; BEM-BOM, L. S. P.; BORGES, F.I.;
RODRIGUES, I.A. ;PINTO, J.E.B.P.; CONCEIÇÃO, H.E. in: Reunião dos Botânicos da
Amazônia , 2, Salinópolis, 1997. Resumos. Salinópolis: Sociedade Botânica do Brasil/
Seccional da Amazônia, 1997. p.52.
10.
SOUSA, A. das G.C. de; SOUSA, N.R.; SILVA, M.E.L. da; NUNES, C.D.M.; CANTO, A do
C.; CRUZ, L.A. de A. Fruteiras da Amazônia. Brasília: EMBRAPA-SPI; Manaus:
EMBRAPA- CPAA, 1996. 204p.
11.
W. Toma, J.S. Gracioso, C.A. Hiruma-Lima, F.D.P. Andrade, W. Vilegas, A.R.M. Souza
Brito. Evaluation of the analgesic and antiedematogenic activities of Quassia amara bark
extract. Journal of Ethnopharmacology 85 (2003), 19-23.
12.
ZOGHBI, M. das G.B.; ANDRADE, E. H. de; MAIA, J.G.S. Aroma de flores da
Amazônia. Belém: Museu Paraense Emílio Goeldi, 2000. 240p:il.
179
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57.Extrato de Cubiu
Nome científico
Solanum sessiflorum
Família
Solanaceae
Material utilizado
Frutos e folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de cubiu.
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão a frio
frutos
Maceração
folhas
Os frutos são coletados, lavados e triturados no liquidificador, formando uma pasta
homogênea.
Propriedades do extrato
O extrato contém as seguintes propriedades: 88,5g de água; 0,9g de proteínas; 9,2g
de fibras; 0,7g de cinzas e 41,0 cal de valor energético em 100g de polpa do fruto.
Em estudos realizados por Silva Filho et al foram realizados algumas determinações de
pH, acidez, sólidos solúveis e ácido ascórbico (titulação com 2,6-doclorofenolindofenol) e
obtiveram os seguintes resultados, baseado no processo de tritutação de 114,6g do fruto: pH=
3,39, acidez (g/100g)= 1,47 e ácido ascórbico (mg/100g)= 9,85. A extração dos compostos
fenólicos foi feita com metanol 50% seguindo as recomendações de Goldstein e Swain e o
valor obtido foi 112,24 mg/100g. (Silva Filho, 1999)
Composição
A composição química é composta por: 2,25mg de niacina; 4,50mg de ác. ascórbico;
16,0 mg de cálcio; 30,0mg de fósforo; 1,5mg de ferro; 0,18mg de caroteno; 0,06mg de
tiamina; 0,10mg de riboflavina. Contêm também tropano, isoquino-leina, purina, pirasol,
pirosidina, quinosoliolina, alcalóides, esteroidicose glucoalcalóides, saponinas esteróides,
witanólidos e cumarinas (Revilla, 2002).
Diversos pesquisadores analisaram a composição química do cubiu e alguns resultados
obtidos foram:
Yuyama (1997): umidade 92,0g, valor energético 45,5cal , proteínas 0,9g, fibras totais
3,4g, cinzas 0,9g, Ca 18,9mg, Fe 3,23mg, Mg 23,7mg, P 3,4 mg, Na 371,0 mg, Mn 97,0 mg,
Zn 156,6 mg, Cu 329,0 mg.
Andrade (1997): umidade 93,0 mg, compostos fenólicos 14,2 mg,ácido ascórbico13,9
mg, ácido cítrico1,7%, sólidos solúveis 8,1%.
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Aplicação cosmética
O suco dos frutos é usado como antiséptico, em coceiras, para o tratamento de
queimaduras e limpeza de cabelos oleosos.
Diante destas aplicações o extrato do fruto pode ser indicado para produção de
shampoo para cabelos oleosos, condicionador, creme de cabelo, sabonete em barra e líquido
anti-sépticos, cremes para os pés e para as mãos, pomadas para queimaduras e crema para a
pele.
Mecanismos de ação
As folhas maceradas servem para cicatrizar ferimentos provocados por picadas de
insetos e evitar formação de bolhas em casos de queimaduras ( Silva Filho, 1999).
O manganês apresenta propriedades hidratantes e antioxidantes, protegendo os
fibroblastos da ação do peróxido de hidrogênio e da radiação UV.
A vitamina C apresenta propriedades antioxidantes, sendo capaz de neutralizar o
radical hidroxila, além de regenerar a vitamina. É importante ressaltar que ela pode agir como
um agente oxidante, quando na presença de ferro. (Scotti, 2003, Souza, 2004)
O caráter fenólico está relacionado com a maturação, sabor e aroma dos frutos, e
conferem às plantas resistência natural a ataque de agentes patogênicos.( Silva Filho, 1999)
Outras Informações
A colheita das folhas e dos frutos é feita manualmente após 5 ou 6 meses da
semeadura ou 3 a 4 meses, após o plantio das mudas. Uma vez colhido os frutos, estes
deverão ser refrigerados para evitar a rápida deteriorização e as folhas devem ser secas.
O tempo de armazenamento dos frutos é de até 30 dias na geladeira, no qual
permanecerão ainda com a qualidade. Em ambientes que inexistam locais adequados ,
recomenda-se deixá-los em locais frescos e arejados. ( Silva Filho, 2002).
Até o presente momento não foram encontrados nenhuns indicadores de toxicidade.
Referências bibliográficas
1.
COELHO, E.C.; ANDRADE, J. de S. Mudanças físico-químicas dos frutos de cubiu
(Solanum sessiliflorum DUNAL): armazenados em atmosfera modificada e refrigeração.
Manaus: INPA, 1998. 12p (Projeto PPI nº 3-3110. relatório não publicado).
2.
DUCKE, J.A. Plantas de cultura pré-colombiana na Amazônia brasileira. Notas sobre as
espécies ou formas espontâneas que supostamente lhes teria dado origem. Belém:
Instituto agronômico do Norte,1946. 24p (Boletim Técnico agronômico do Norte. Nº 8).
3.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3.ed. Rio de Janeiro:
Revinter, 1999.
181
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
4.
PORTO, P.C. Plantas Indígenas e exóticas provenientes da Amazônia, cultivadas no
Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Rodriguésia, Rio de Janeiro, v.2, n. 5, p. 93-157,
jun./set. 1936.
5.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Mamaus: Sebare-AM/INPA,
2002. 532p.
6.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003.
7.
SILVA FILHO, D.F. da Cubiu (Solanum sessiflorum). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO, P.T. B.;
CLEMENT, C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utilização. Manaus:
Programa de Desenvolvimento Empresarial e tecnológico, 2000. p.177-183.
8.
SILVA, D.F. da; ANUNCIAÇÃO, C.J. da; NODA, H; REIS, O.V. dos. Variabilidade genética
em populações naturais de cubiu da Amazônia. Horticultura Brasileira, Brasília, v. 14, n.1,
p.9-15, 1996.
9.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos, volume 2. São Paulo: Tecnopress, 2004.
.
182
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58.Extrato de Jambu
Nome científico
Spilanthes oleracea L.
Família
Asteraceae
Material utilizado
Folhas, flores e caule
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de jambu
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão a frio
Folhas, flores e caule
Extrato fluído
Folhas, flores e caule
As plantas estão em condições de serem coletadas 60-70 dias após a plantação. O
jambu pode ser coletado de duas formas: uma é efetuando o corte dos ramos mais
desenvolvidos, o que possibilita a recuperação da planta e prolonga o período de colheita, o
outro é arrancar a planta com sua raiz (Revilla, 2001).
Depois da colheita ou armazenamento a planta passa pelo processo de extração
conforme seu uso, sendo que para terapêutico é indicado a tintura e chás.
Propriedades do extrato
As folhas apresentam propriedades terapêuticas com sabor acre e pungente, por isso é
utilizado muito em condimentos (Cardoso & Garcia, 1997).
Composição
A composição química de 100g de folhas de jambu é: 89g de água, 1,9g de proteínas,
0,3g de ipídeos, 7,2g de carboidratos, 1,3g de fibras, 1,6g de cinzas, 162,0mg de cálcio,
41,0mg de fósforo, 4,0mg de ferro, 0,03mg de vitamina B1, 0,21mg de vitamina B2, 1,0mg de
vitamina B3 e 20,0mg de vitamina C. Ele apresenta ainda afinina, colina, espilantina, espilantol
e fitoesterina, entre outros. Suas flores apresentam traços de um óleo essencial composto
principalmente por γ-cadineno, cariofileno, germancreno D, limoneno, mirceno, Z-β-ocimeno e
timol (Revilla, 2001/2002).
Aplicação cosmética
O extrato de jambo é utilizado em produtos anti-séptico como pasta de dente e
enxaguatório bucal, além de ser empregado em cremes faciais anti-sinais e mascaras faciais.
183
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Mecanismos de ação
O espilantol, um dos principais princípios ativos, é o responsável pela atividade
anestésica da planta, sendo também bastante utilizado em cremes dentais e gomas de mascar
(Revilla, 2002).
O extrato de jambo, além de contém ação analgésica, também é antiinflamatório,
odontálgico e antiinfeccioso (Estrella, 1995).
O uso de tintura e xaropes das folhas e flores na medicina popular é devido a presença
de ferro e vitamina C, sendo indicado para a anemia e escorbuto (Cardoso & Garcia, 1997).
O cálcio presente no extrato de jambu pode ser empregado em produtos de estética
devido a função de melhorar a permeabilidade da membrana celular, controlando a entrada de
nutrientes, sendo utilizando principalmente na forma de máscaras e soluções ionizantes. (33)
Outras Informações
Na medicina popular, a planta é empregada como anestésico local, no combate a dor de
dente, devido à presença de espinatol (Revilla, 2002).
O uso de quantidades inadequadas, principalmente se for ingerido, pode causar reações
adversas, portanto deve ser usado com moderação (Cardoso & Garcia, 1997).
Estudos realizados com ratos indicam que o extrato hexânico em altas doses pode
causar convulsões (Revilla, 2002).
Após a colheita os ramos são amarrados na forma de maços de 200 a 300 g cada um,
estes são colocados em lugares frescos e arejados, tem que borrifar periodicamente pequenas
quantidades de água para evitar que as folhas murchem e o tempo indicado para o
armazenamento é de 24 horas, quando desidratado pode se guardado até meses (Revilla,
2001).
Referências bibliográficas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
CARDOSO, M.O.; GARCIA, L.C. Jambu (Spilanthes oleracea L.). In: CARDOSO, M.O.
(Coordenadora) Hortaliças não-convencionais da Amazônia. Brasília: EMBRAPA-SPI;
Manaus: EMBRAPA-CPAA, 1997. p.136-139.
ESTRELLA, E. Plantas medicinais amazônicas: realidad y perspectivas. Lima: TCA,
1995. 301p. (TCA, 28)
MAHR, S. The eyeball plant. Disponível em: http://www.hort.wisc.edu. Acesso em: 18
abr. 2005.
Paracress (Spilanthes acmella Murr. and Spilanthes oleracea L.). Disponível em:
http://www-ang.kfunigraz.ac.at. Acesso em: 20/04/2005.
Patentes e marcas sobre jambú. Disponível em: http://www.biopirataria.org. Acesso
em: 18 abr. 2005.
POLTRONIERI, M.C.; POLTRONIERI, L.S.; MÜLLER, N.R.M. Caracterização e avaliação
preliminar de acessos de jambu (Spilanthes oleracea L.) de diversos municípios
do estado do Pará. Belém: EMBRAPA-CPATU, 1998. 3p. (EMBRAPA-CPATU. Pesquisa em
andamento, n.177)
Produtor vende jambu da Amazônia para empresa nacional de cosméticos.
Disponível em: http://www.amazonia.com.br. Acesso em: 18 abr. 2005.
184
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
8.
9.
10.
11.
12.
Resolução n°16/2004 – GSEFAZ. Disponível em: https://www.sefaz.am.gov.br. Acesso
em: 19 abr. 2005.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE/INPA, 2001. 405p.
Spilanthes oleracea L.. Disponível em: http://www.ecuarural.gov.ec. Acesso em: 10
mar. 2003.
VIEIRA, L.S. Fitoterapia da Amazônia: Manual de plantas medicinais (a farmácia de
Deus). 2.ed. São Paulo: Agronômica Ceres, 1992. 347p.
185
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59.Extrato de Taperebá
Nome científico
Spondias Mombin
Família
Anacardiaceae
Material utilizado
Casca e polpa
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de Taperebá
Método de extração
Parte da planta extraída
Hidrolato
casca
Despolpação
Frutos
Soxhlet
sementes
O fruto contém aproximadamente 10g de peso médio do qual 15% é casca, 36% é
polpa e 46% é semente 10.
No procedimento de despolpamento a obtenção da polpa é o seguinte: a fruta é
selecionada e lavada, depois ocorre o processo de despolpamento (pulp-finisher), então esta é
refinada, engarrafada, pasteurizada, resfriada e estocada2.
Na extração da taperebá pelo hidrolato das folhas e ramos obtém-se 0,1% de
rendimento7. E na extração com Soxhlet os rendimentos são de 31,5%.
Propriedades do extrato
A aparência do extrato é um líquido amarelado e levemente doce.
A taperebá também chamada de cajá contém excelente sabor e aroma, além de
rendimentos acima de 60% em polpa, e por isso são amplamente utilizados na confecção de
suco, néctares, sorvetes, geléias, vinhos, licores.
Abaixo se verifica alguma propriedade das sementes:
Tabela 2. Propriedades físico-químicas do óleo de taperebá (sementes)1
Conteúdo do óleo
31,5% (w/w)
Valor de iodeto
96,5 g/100g
Valor de peróxido
6,0 mEq Kg-1
Valor de saponificação
294,5 mg KOH
Valor do ácido
1,68 mg KOH
Ácido graxo (oléico)
0,85 mg KOH
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Densidade
0,8670 g/cm3
Índice de refração
1,4598 (20ºC)
Composição
De acordo com alguns pesquisadores como Barbosa, Nazaré & Hashimoto (1980/81), a
polpa da fruta contém: ácido cítrico (1,65%), pH (2,1), aminoácidos (26,20 mg/100g), voláteis
105 graus Celsius (92,48%), vitamina C (11,06 mg/100g), fibra (1,13%), açúcares redutores
(6,74%), extrato etanólico (1,03%), pentóxido de fósforo (0,04%) e óxido de cálcio (0,001%).
A casca contém ácidos fixos, esteróides, catequinas, antranóis, fenóis simples,
heterósidos cianogênico, flavanonas, flavonóis, quinonas, leucoantocianidinas, saponinas e
taninos pirogálicos15.
O fruto é rico em ferro e vitaminas A e C, taninos (163,98mg % ac. tânico), ácido
ascórbico (16,40mg/100g)
Tabela 3. Propriedades Nutritivas por 100 gramas da fruta (polpa)14
Componente
Valor
Componente
Valor
72,8 a 88,5 g
Cálcio
226,0 a 31,4mg
21,8 a 70,0 cal
Fósforo
27,0 a 40,0 mg
Proteínas
0,6 a 1,4 g
Ferro
2,2 a 70,5 mg
Lipídios
0,1 a 2,1g
A. ascórbico
11,0 a 166,0 mg
8,7 a 14,2 g
Caroteno
70,0 a 71,0 mg
Fibras
0,6 a 1,2 g
Niacina
0,5mg
Cinzas
0,4 a 0,6 g
Piridoxina
0,05 a 0,19 mg
Açucares redutores
6,7 a 9,4 g
Tiamina
6,74 a 9,41mg
Água
Valor energético
Carboidratos
A composição dos ramos e folhas são mirceno (4,7%), limoneno (1,5%), (z)-β-ocimeno
(3,3%), α- copaeno (27,1%), β-cariofileno (5,4%), α-humuleno (2,8%), allo-aromadendreno
(1,2%), β-chamigreno (4,4%), β-selineno (7,2%), α-selineno (9,4%), α-muuroleno (1,9%), δcadineno (11,9%), óxido de cariofileno (8,8%), epóxido de humuleno II(2,2%), 1-epi-cubenol
(2,2%), α-cadinol (2,6%), nonadecanol(1,9%)7.
Em últimas pesquisas, descobriu-se que o extrato das folhas e dos ramos da taperebera
continha taninos elágicos com propriedades medicinais para o controle de bactérias gram
negativas e positivas (Ajao et al., 1984) 10.
Conforme fontes de pesquisas de outros autores 100g de polpa do fruto de taperebá
contém água (72,8-88,5%), energia (21,8-70,0cal), proteína (0,6-1,4g), lipídios (0,1-2,1g),
carboidratos (8,7-14,2g), fibras (0,6-1,2g), cinzas (0,4-0,6g), açucares redutores (6,7-9,4g),
cálcio (26,0-31,4mg), fósforo (27-34,0 mg), ferro (2,2-2,8mg), vitamina A (11-166mg),
vitamina C (28,0-46,4mg), niacina (0,5mg), piridoxina (0,6mg), riboflavina (0,06mg), tiamina
(0,08mg), lisina(316mg), metionina (178mg), treonina (219mg), tritofano (57mg), sacarose
(1,03%)9.
Aplicação cosmética
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A utilização do taperebá é crescente, o extrato da casca é aromático, adstringente e
emético, indicado para a limpeza da pele, como cicatrizantes14.
Em transtornos dermatológicos, psoríases, infecções genitais, cura de queimaduras
menores e certas enfermidades dos olhos, no combate a espinhas e coceiras, o decocto da
casca apresenta também propriedades antifúngicas e antibacterianas (nos últimos anos,
descobriu-se que o extrato das folhas e dos ramos do taperebá continham taninos elágicos
com propriedades medicinais para o controle de bactérias, do vírus do herpes simples, do
herpes dolorosa e do herpes labial)6.
A casca e os grelos do taperebazeiro, preparados por cocção, curam a inchação
erisipelatosa dos pés.
Mecanismos de ação
A taperebá contém percentagem considerável de vitamina A e esta é utilizada no
tratamento e prevenção da acne; redução de estrias; atenuante do envelhecimento cutâneo e
fotoenvelhecimento, atuando em rugas e linhas de expressão; reversão de alterações de pele
fotoinduzidas; em disfunções de pigmentação; psoríase; lupus eritematoso e em lesões précancerosas. Estimula também a divisão das células basais da epiderme e a síntese de
proteínas. Seus derivados são empregados na fabricação de produtos para pele oleosa, além
de promover a elasticidade da pele e maciez 1,2.
Em doses elevadas de vitamina A podem causar dermatite facial, ressecamento de
membranas, fragilidade do estrato córneo, conjuntivite, opacidade córnea, entre outros. A
dose indicada para uso cosmético é de 0,1 - 1% (segundo a ANVISA) 17,18.
A vitamina C também presente no taperaba pode ser empregada como antioxidante
em formulações aquosas, além de acidificante e conservante. A utilização de vitamina C nas
formulações não acarreta em problemas de incompatibilidade com a pele, pois esta substância
é reconhecida pelo sistema imunológico humano e não é fotossensibilizante 3, 5. Foi mostrado
que protege a pele porcina de reações fototóxicas induzidas por UVA e UVB quando aplicada
topicamente. Assim, pode agir como um fotoprotetor de amplo espectro, melhorando os níveis
cutâneos de vitamina C.
A vitamina C (também conhecida como ácido ascórbico) atua como antioxidante, ou
seja protege a pele contra os efeitos maléficos dos radicais livres. Além da ação anti-radicais
livres, esta vitamina participa como cofator na hidroxilação da hidroxiprolina, importante
aminoácido do tecido conjuntivo, e portanto sua aplicação tópica pode melhorar a elasticidade
e firmeza da pele. Ela atua também como um inibidor da biossíntese melânica, e por isso o uso
constante pode clarear a pele. A aplicação tópica de vitamina C eleva consideravelmente os
níveis desta vitamina na pele, e a aplicação regular pode reduzir os sinais da idade, linhas de
expressão e flacidez cutânea. Aumenta a tonicidade da pele, tornando-a brilhante e macia, e
não é fotossensibilizante. O ácido ascórbico é bem aceito pelo sistema imunológico e as
reações alérgicas são raras 5.
Devido a sua instabilidade oxidativa, a vitamina C é normalmente empregada em conjunto
com outras vitaminas, como a vitamina A e a vitamina E, ou com compostos, como o formado
por sulfato de zinco e L-tirosina 18, 5.
Outras Informações
A altura das cajazeiras dificulta a colheita dos frutos na planta, desse modo, os cajás
maduros desprendem-se da planta e caem. Na queda, muitos frutos danificam-se. Os frutos
danificados perdem líquido e entram em processo de fermentação, além de ficarem expostos
ao ataque de patógenos, formigas, insetos e roedores. Desse modo à colheita deve ser feita
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pelo menos duas vezes ao dia, para preservar a qualidade. Devido a problemas de colheita,
estima-se que menos de 30% da produção de taperebá seja aproveitado10.
Na medicina popular e industria farmacêutica é crescente a utilização da cajazeira, pois
relatos indicam que a casca da cajazeira é aromática, adstringente e emética. Uma observação
importante é o efeito anticonceptivo que o chá da raiz apresenta.
Referências bibliográficas
1.
ALVES, S. de m. Studies on the volatile constituents of certain amazonian fruits. Davis:
Universit of California, 1978. 75p.
2.
BARBOSA, W.; NAZARÉ, R.F.R. de; HASHIMOTO, K. Estudo Bromatológico e Tecnológico
da Graviola e do Taperebá-Anais do 1º e 2º Encontro de Profissionais da Química da
Amazônia. Belém, 1980, p.307-317.
3.
HERNANDEZ, M.; MECIER-FRESNEL, M.M. Manual de cosmetologia. 3.ed. Rio de
Janeiro: Revinter, 1999.
4.
Instituto de Estudos Amazonicos e Ambientas. Manual de Plantas Amazônicas. Curitiba,
1993. 179p.
5.
LEONARDI, G.R. Cosmetologia aplicada. São Paulo: Medfarma Livraria e Editora, 2004.
234p.
6.
LORENZI, H.; Matos, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p. II.
7.
Maia, J.G.S.; Zoghbi, M.G.B.; Andrade, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e seus
óleos essenciais Belém: MPEG, 2001.
8.
MAIA, J.G.S.; ZOGHBI,M.G.B.; ANDRADE, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e seus
óleos essenciais. Belém: MPEG, 2001. 173p.
9.
MARTEL, H. Taperebá (Spondias mombim). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO, P.T.B.; CLEMENT,
C.R. Biodiversidade Amazônica: Exemplos e Estratégias de utilização. Mamaus: Programa
de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 200. p. 199-203.
10. Martins,
S.T.;
Melo,
B.;
SPONDIAS(Cajá
e
outras),
site:
www.fruticultura.iciag.ufu.br/caja.html - Núcleo de Estudo em Fruticultura no
Cerrado , acessado em 30 de novembro, 2005.
11.
MARX,F.;MAIA, J.G.S. Vitamins in fruits and vegetables of the Amazon. Methods for the
determination of β-carotene, tocophenol and ascorbic with high performance liquid
chromatography (HPLC). Acta Amazonica, 13 (5-6): 823-830, 1983.
12.
MATTA, A.A. Flora Médica Brasileira. 3ª ed. Revista-Manaus: Editora Valer e Governo do
Estado do Amazonas, 2003. 356p.
13.
OLIVEIRA, F.Q.; JUNQUEIRA, R.G.; STEHMANN, J.R.; BRANDÃO, M.G.L. Potencial das
plantas medicinais como fonte de novos antimaláricos: espécies indicadas na bibligrafia
etnomédica brasileira. Revista Brás. Pl. méd., Botucatu, 5(2):23-31, 2003.
14.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM / INPA,
2002b. 532p.
15.
REVILLA, J. Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE/AM; INPA, 2001. 405p. il.
189
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
16.
REVILLA, J. Plantas úteis da Bacia Amazônica. Manaus: INPA/ SEBRAE, 2002a. Vol I.
17.
SOUZA, V.M. de. Ativos dermatológicos. São Paulo: Tecnopress, 2003. 214p.
18.
SCOTTI, L.; VELASCO, M.V.R. Envelhecimento Cutâneo à Luz da Cosmetologia. São
Paulo: Tecnopress, 2003. (paginação).
190
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60.Extrato de Rinchão
Nome científico
Stachytarpheta cayennensis
Família
Verbenaceae
Material utilizado
Raiz e folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de rinchão
Método de extração
Parte da planta extraída
Infusão
folhas
Soxhlet
folhas
Os extratos são mais utilizados na forma de chás ou tinturas e sumos das folhas verdes
em compressas para o tratamento da celulite, inflamações dérmicas e distúrbios intestinais.
Estudos realizados indicam também extração dos princípios ativos por infusão das folhas
em água quente por um 15 minutos e fervura por mais 10 minutos. E também extração das
folhas secas e pulverizadas com 70° GL de etanol em um aparelho de soxhlet e depois o
extrato é evaporado, sendo em ambos os métodos identificados os glicosídeos9.
Utiliza-se também a extração dos princípios ativos através do método “spray-dry” e por
destilação aquosa. O extrato hexânico forneceu os seguintes compostos químicos:
espinasterol, ácido ursólico e ácido oleanólico2.
Propriedades do extrato
No extrato aquoso e foram encontrados os glicosídeos iridóides como a ipolamida
indicada no tratamento de distúrbios gastrointestinais e no extrato com solvente orgânico
(etanólico) foi caracterizado o phenylethanoid glycosides acteoside (10mg) e ipolamida iridóide
(22mg) com atividade antiinflamatória. Ou seja, os glicosídeos podem ser extraídos tanto com
água como álcool etílico9.
Composição
Fitoquimicamente o gervão ou rinchão contém flavonóides, terpenos, fenóis e
esteróides.
Os componentes químicos identificados através de análise cromatográfica são: 1-octen3-ol (49,8%), 3-octanol (1,6%), fenilacetaldeído (1,2%), linalol (11,1%), -terpineol (1,4%),
nerol (0,5%), geraniol (1,3%), eugenol (0,4%), - cariofileno (0,3%), trans--bergamoteno
(0,1%), (E)-nerolidol (2,2%), álcool cariofileno (1,0%), ácido palmítico (1,4%), heneicosano
(0,3%), docosano (0,3%), tricosano (0,9%), tetracosano (0,6%), pentacosano (0,6%),
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hexacosano (0,3%), heptacosano (0,3%), estarquitafina, citral, verbenalina, dextrina e ácido
salicílico, estigmasterol, tarfetalina, friedelina, espinasterol, ipolamida (antiinflamatório),
11
hispidulina (anti-asmático), escutelareina (anti-inflamatório e cardioprotetor) .
Aplicação cosmética
Na utilização em cosméticos é empregado como sudorífero e depurativo no tratamento
8
da celulite .
No tratamento de celulite e como sudorífero podendo ser empregado em cremes e géis
de massagens utilizados em drenagens linfáticas e estéticas, assim aditivos de cremes
utilizados antes as atividades físicas para auxiliar a queima de gordura ou aplicados na pele
antes de ir à sauna.
Com o extrato das folhas é indicado na cura de feridas, contusões e afecções de pele
(eczema) seria possível desenvolver cremes géis e loções para espinhas.
As partes da planta que podem ser utilizadas nos cosméticos são as raízes e as folhas,
6
já que contém atividade sudorífera, detersiva e cicatrizante .
É possível que por conter esta propriedade de detergencia, verificada mais na raiz, o
rinchão possa ser empregado em sabonetes sólidos ou líquidos e sais de banho.
Mecanismos de ação
As indicações estão voltadas, em sua maioria, para a área fitoterápica, sendo na
medicina popular indicada no tratamento de afecções como artrites, hemorróidas e como
cicatrizantes.
A raiz é detersiva e cicatrizante, boa para curar ulcera e nos casos de rouquidão, tosse,
artritismo. Age também como sudorífico e diurético.
Usado como coadjuvante no tratamento das úlceras pépticas, afecções hepáticas das
vias biliares, distúrbios gastrointestinais, parasitoses intestinais, quadros febris, bronquite
crônica e dores de origem reumática. Também é útil em casos de tosse e rouquidão. Atua
como diurético e, em uso externo, como cicatrizante de feridas.
Os flavonóide no rinchão chamado escutellareina tem sido documentado com atividade
cardioprotetor, antiinflamatório e antiviral, outro flavonóide encontrado foi o hispidulin que foi
9
reportado como anto-asmático, broncodilatador e antihepatotoxico .
Outras Informações
Diversos ensaios foram realizados com ratos para verificar a toxicidade do extrato de
rinchão. E até o momento tanto o uso oral como externo não apresentaram efeitos tóxicos.
É claro que altas doses de qualquer medicamento e extrato pode ter efeito adverso, o
9
mesmo ocorre como o rinchão que em doses altas apresenta toxicidade .
Referências bibliográficas
1.
COINTE, P. lê. Árvores e plantas úteis: nomes vernáculos e nomes vulgares,
classificação botânica, habitat, principais aplicações e propriedades.São Paulo:
Companhia Editora Nacional, 1947. 506p. 2ª ed. Ilustrada ( A Amazônia Brasileira, 3).
2.
GUEDES, M. F.P.; SANTOS, L. de O.; FUTURO, D.O.;KAPLAN, M.A.C. Metabólitos
especiais de folhas de Stachytarpheta caynnensis Vahl. In: Congresso Brasilieiro de
Química, 35; Jornada Brasileira de Iniciação Científica em Química, 8º Maratona Científica
192
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
em Química, 3º Jornada Brasileira de Teatro em Química, 2° Expoquímica/95, Salvador:
ABQ, Regional Bahia, 1995.p. 315.
3.
http://ci-66.ciagri.usp.br/pm/ver_1pl.asp, acessado em fevereiro de 2005.
4.
http://www.planetamedicinal.hpg.ig.com.br/rinchao.htm, acessado em fevereiro de 2005.
5.
LAINETTI, R.;MAGALHÂES,H.G. BRITO. N.R.S. Identificação histoquímica de
ipolamida em Stachytarpheta caynnensis Cham.In: Congresso Nacional de Botânica,
29, Belém.1988 Resumos,2. Belém. Sociedade Botânica de Brasil/Museu Paraense Emílio
Goeldi, 1988. p. 120.
6.
LORENZI, H; MATOS, F.J.A. Plantas Medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p. II.
7.
MEDEIROS, D. F.de. Produtos Naturais na Indústria Farmacêutica. In: Congresso
Nacional de Botânica, 32. Teresina, 1982. Anais. Teresina: Sociedade Botânica Brasil,
1982. p. 257-280.
8.
REVILLA, J. Apontamentos para a Cosmética Amazônica. Manaus: SEBRAE–AM/
INPA, 2002.532p.
9.
SCHAPOVAL, E.E.S.; Vargas, M.R.W. de; Bridi, R.; Chaves, C.G.; Zuanazzi, J.A.;
Henriques, A. T. Antiinflammatory and antinociceptive activities of extracts and isolated
compounds from Stachytarpheta cayennensis. Journal of Ethnopharmacology, vol. 60,
issue 1, 1998, page 53-59.
10.
VIEIRA, L. S. Fitoterapia da Amazônia: Manual de Plantas Medicinais (a Farmácia
de Deus). 2º Ed.
11.
ZOGHBI, M. Das G. B.;ANDRADE, E.H. de; MAIA, J.G.S.Aroma de Flores da Amazônia.
Belém: Museu Paraense Emílio Goeldi, 2000. 240p:il.
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61.Barbatimão
Nome científico
Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville
Família
Leguminosae (Mimosoideae)
Material utilizado
Casca e folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de barbatimão.
Método de extração
Parte da planta extraída
Decocção
casca
Extração em auto-clave
casca
No processo de extração por decocção, as cascas, previamente secas e picadas, são
colocadas em água e deixadas ferver por 5 minutos7. A alta solubilidade dos taninos em água
quente possibilita que sua extração seja simples e economicamente viável, sem que haja a
necessidade de empregar solventes orgânicos. É interessante ressaltar que, nessas condições,
também se favorece a solubilização de moléculas com elevados graus de polimerização5. Para
a extração em autoclave as cascas foram secas e moídas antes de passarem pelo extrator e o
solvente utilizado no processo também foi água quente. Mori et al. mostraram que a adição de
3% de sulfito de sódio ao solvente elevou o rendimento em taninos em 34,98%. Isso porque a
adição de sais torna os taninos mais solúveis em água, pois aumenta o seu caráter hidrofílico
pela abertura do anel heterocíclico da unidade flavonóide (Mori, 2003).
Propriedades do extrato
O barbatimão contém grande concentração de tanino que é uma substância solúvel em
água quente e esta favorece a solubilização de moléculas com alto grau de polimerização5.
Aspectos organolépticos: aparência líquido, odor adstringente, cor vermelho.
Composição
No extrato das cascas de barbatimão encontram-se de 20 a 30% de substâncias
tânicas, além de mucilagens, flavonóides, alcalóides não determinados, açúcar solúvel e um
corante vermelho.
Das sementes do barbatimão foi extraído galactomanano, uma polissacarídeo composto
por galactose-manose (1,0:1,5) de alta viscosidade. As folhas apresentam N, P, K, Ca e Mg,
não sendo possível evidenciar a presença de Al 3. Estudos realizados por Santos et al.
mostraram a existência, nos extratos das folhas e da casca de barbatimão, de monômeros de
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catequina, epicatequina, galocatequina e epigalocatequina, além de seus dímeros e polímeros.
No extrato das folhas também foram detectados glicosídeos de flavonois 12.
Aplicação cosmética
Os taninos são compostos polifenólicos de alto peso molecular, podendo ser
classificados como taninos hidrolisáveis e taninos condensados ou proantocianidinas. Os
primeiros são formados, principalmente, pelos ácidos elágico e gálico, enquanto os últimos
consistem de unidades flavonóides (flavan-3-ols e flavan-3-4-diols) com vários graus de
condensação. Dentre as inúmeras aplicações dos taninos destacam-se: indústrias de couros,
plásticos, tecidos, bebidas, produtos farmacêuticos, filmes fotográficos, produtos
antioxidantes, reagentes químicos, agentes floculantes, anti-sépticos, adesivos para madeira
e seus derivados, entre outros5.
Mecanismos de ação
O alto teor em taninos justifica as propriedades adstringente e cicatrizante associadas
ao extrato, uma vez que esta classe de compostos favorece a formação de um revestimento
protetor nos tecidos lesados, pela precipitação de suas proteínas, o que auxilia na
regeneração do mesmo. É importante ressaltar que, quando em baixa concentração, o
extrato de barbatimão não é irritante e apresenta ação transitória 11. Os taninos também
garantem um caráter germicida e fungicida ao extrato, que é relacionado à durabilidade de
sua madeira. Estudos mostraram que a atividade antiinflamatória está relacionada à
presença das proantocianidinas 9.
O extrato de barbatimão é empregado como coadjuvante no tratamento de acne e
manchas de pele, em esfoliantes, cremes clareadores de manchas.
Podendo ser indicado para incorporação em sabonetes anti-sépticos, emulsões secativas
cicatrizantes da acne, sabonete esfoliante, óleo de massagem e sais de banho. Além de poder
ser utilizado em cremes dentais e antisépticos bucais.
Outras Informações
Existem três características gerais dos taninos: 1) Complexação com os íons metálicos (
Fe, Mn, V, Cu, Al, Ca); 2) Atividade antioxidante e seqüestradora de radicais livres; 3)
Habilidade de complexar com outras moléculas incluindo macromoléculas tais como proteínas
e polissacarídeos.
Os taninos ajudam no processo de cura das feridas, queimaduras e inflamações através
da formação de uma camada protetora (complexo tanino-proteína ou polissacarídeo) sobre a
pele. Também bloqueiam a formação de caries (placa dental) e de inflamações na região bucal
e da garganta, devido o efeito de inativação da glicosiltransferase.
Referências bibliográficas
1.
___.
Plantas
medicinais
ameaçadas
de
http://www2.ibama.gov.br. Acesso em: 21 mar. 2005.
extinção.
Disponível
em:
2.
___. Plantas medicinais, aromáticas e condimentares. Disponível em: http://ci66.ciagri.usp.br. Acesso em: 22 mar. 2005.
3.
ALMEIDA, S.P.; PROENÇA, C.E.B.; SANO, S.M.; RIBEIRO, J.F. Cerrado: espécies vegetais
úteis. Planaltina: EMBRAPA-CPAC, 1998. 464p.
195
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
4.
BORGES FILHO, H.C.; FELFILI, J.M. Avaliação dos níveis de extrativismo da casca de
barbatimão [Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville] no Distrito Federal, Brasil.
Revista Árvore, Viçosa, n.27, n.05, 2003. Disponível em: http://www.scielo.br. Acesso
em: 21 mar. 2005.
5.
COUTO, L.C.; FORTIN, Y.; DOUCET, J.; RIEDL, B.; COUTO, L. Efeito da temperatura de
extração no rendimento e no teor de taninos condensados da casca de barbatimão
[Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville]. Revista Árvore, Viçosa, v.23, n.03,
p.333-339, 1999.
6.
COUTO, L.C.; FORTIN, Y.; KAMDEM, D.P.; COUTO, L. Potencial fungicida dos extrativos
em água quente da casca de barbatimão (Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville)
no estado bruto e combinados aos íons Fe+++ e Al+++. Parte III. Bioensaios sobre a
madeira verde. Revista Árvore, Viçosa, v.24, n.01, p.105-113, 2000.
7.
JUNIOR, S. Plantas eróticas. Rio de Janeiro: Codecri, 1981. (Coleção Edições do
Pasquim, v.81).
8.
LORENZI, H.; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p.
9.
MELLO, J.C.P. de; PETEREIT, F.; NAHRSTEDT, A. A dimeric proanthocyanidin from
Stryphnodendron adstringens. Phytochemistry, v.51, p.1105-1107, 1999.
10.
MORI, F.A.; MORI, C.L.S. de O.; MENDES, L.M.; SILVA, J.R.M. da; MELO, V.M. de.
Influência do sulfito e hidróxido de sódio na quantificação em taninos da casca
de barbatimão (Stryphnodendron adstirngens). Disponível em: http://www.ufrrj.br.
Acesso em: 21 mar. 2005.
11.
PANIZZA, S.; ROCHA, A.B.; GECCHI, R.; SOUZA E SILVA, R.A.P. de. Stryphnodendron
barbadetiman (Vellozo) Martius: teor em tanino na casca e sua propiredade cicatrizante.
Revista de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v.10, p.101-106, 1988.
12.
SANTOS, C.S.; COSTA, W.F.; RIBEIRO, J.P.; GUIMARÃES, D.º; FERRI, P.H.; FERREIRA,
H.D.; SERAPHIN, J.C. Tannin composition of barbatimão species. Fitoterapia, v.73,
p.292-299, 2002.
196
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62.Manteiga de Cupuaçu
Nome científico
Theobroma grandiflorum
Família
Sterculiaceae
Material utilizado
Fruto e semente
Extração
Tabela 1. Método de extração da manteiga de cupuaçu.
Método de extração
Parte da planta extraída
Expressão a quente
sementes
Depois de separadas das cascas e da placenta, as sementes passam por um processo
de fermentação, onde são deixadas em caixas de madeira ventiladas por até 8 dias.
Este tempo não pode ser ultrapassado, sob risco de perda do produto. Em seguida, elas
são lavadas com água corrente, secas ao sol e tostadas a 110-120°C durante 4 horas. Depois
as sementes passam por um processo de expressão a quente, que resulta na manteiga
(gordura branca) de cupuaçu.
As sementes frescas de cupuaçu representam 17,08% do peso do fruto, que depois de
secas, representam 45,5% do peso fresco, ou seja, de 1.000 kg de sementes frescas, 135 kg
de manteiga de cupuaçu são produzidas.
Propriedades do extrato
Aspectos organolépticos
Aparência
sólido macio branco ou levemente amarelado
Odor
conforme padrão
Cor
amarelo claro
Tem propriedade emoliente e hidratante que confere maciez e sensação aveludada à
pele, além de condicionamento aos cabelos. Efeito que é comprovado na hidratação da pele e
perda transpidérmica de água e efeito antiinflamatório.
Composição
Fração Graxa
A manteiga de cupuaçu assemelha-se à de cacau. A sua composição em ácidos graxos
é: mirístico (0,23%), palmítico (11,22%), palmitoléico (0,32%), esteárico (38,15%), oléico
(37,83%), linoléico (2,44%), linolênico (0,19%), araquídico (7,44%) e behênico (0,74%)
(Cohen,
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Fração Não Saponificável
São encontrados os seguintes fitoesteróis: β-sitosterol (78,56%) , estigmasterol
(10,35%) e campesterol (4,4%), que atuam como repositores da barreira lipídica da pele,
diminuindo seu ressecamento e sua desidratação11.
Um estudo realizado por Ribeiro et al. determinou que a polpa de cupuaçu apresenta,
entre outros, vitamina C, pectina, cálcio, magnésio, potássio, fósforo, zinco, cobre, manganês
e ferro (Ribeiro, 1992). Na mateiga de cupuaçu pode-se encontrar uma purina, o ácido
1,3,7,9-tetrametilúrico, e nas amêndoas, uma substância corante da classe das antocianinas, a
cianidina-3-glucosídeo8
Aplicação cosmética
A manteiga de cupuaçu é um triglicerídeo que apresenta uma composição de equilíbrio
dos ácidos graxos saturados e insaturados, o que confere ao produto um baixo ponto de fusão
( aproximadamente 30ºC) e aspecto de um sólido macio que funde rapidamente ao entrar em
contato com a pele.
Os triglicerídeos das sementes apresentam excelente capacidade de absorção de água
(estabiliza emulsões e auxilia nas propriedades de hidratação), além de uma certa capacidade
de absorção dos raios UV. A manteiga de cupuaçu contém os fitoesteróis; β-sitosterol,
estigmasterol e campesterol, repositores da barreira lipídica da pele, minimizando o
ressecamento e a desidratação da mesma. Possui poder de absorver as radiações UVB e UVC e
alta capacidade de absorção de água.
As indústrias de cosméticos e as instituições de pesquisas têm descoberto e
comprovado a eficácia da manteiga de cupuaçu, com suas propriedades emoliente, hidratante
e cicatrizante, que possibilitam a redução considerável do processo de desidratação e
envelhecimento da pele bem como o tratamento de dermatites e ulcerações9. Seu potencial de
absorção de água pode chegar a 240%, superior ao da lanolina e de alguns esteróides animasi
e vegetais11.
Uma variedade de produtos de beleza - cremes e loções de pele, batons, óleos para
banho, sabonetes, condicionadores, máscaras capilares, emulsões após barba, desodorantes
cremosos, protetores solares - elaborados a base da manteiga de cupuaçu já começam a fazer
parte do mercado nacional e internacional, shampoo para cabelos secos, quebradiços e
quimicamente tratados, máscaras capilares, emulsões pós-barba, sticks e desodorantes
cremosos, protetores solares, lápis para olhos, protetor solar, produtos infantis, maquiagem,
emulsões pós-barba, tratamento de dermatites, óleo para banho, máscara capilar, cremes
para queimaduras, cremes anti aging, loção para as mãos e pés, creme de cutícula
Mecanismos de ação
O ácido oléico é capaz de formar uma barreira sobre a epiderme, que diminui a perda
de água para o meio ambiente, hidratando a pele. Como sua atuação é mais superficial as
pessoas com a pele muito ressecada podem não observar resultados satisfatórios. O ácido
esteárico, quando na forma de sal, é utilizado como agente emulsionante em emulsões do tipo
óleo em água, estando relacionado ao aumento da consistência de formulações.
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Outras Informações
A manteiga de cupuaçu é utilizada na concentração de 4 a 10/% em cremes, loções,
sabonetes, batons e desodorantes e 0,5 a 1% em xampus. Já o extrato do fruto é usado em
creme de barbear, banho de espuma e sabonetes.
Após a purificação a manteiga de cupuaçu dura até 24 meses, desde que mantida em
meio apropriado, ou seja, temperatura ambiente, abrigo da luz, local arejado e em embalagem
adequada.
Referências bibliográficas
1.
___. Amazônia. Disponível em: http://www.cheirosdaterra.e1.com.br. Acesso em: 01
mar. 2005.
2.
___. O azeite mantém a umidade da pele. Disponível em: http://bemstar.ig.com.br.
Acesso em: 03 nov. 2004.
3.
___. Plantas medicinais e suas aplicações na indústria. Manaus: FIEAM/DAMPI,
1995.
4.
___. Produtos potenciais da Amazônia. Brasília: MMA/SUFRAMA/SEBRAE/GTA, 1998.
v.19.
5.
___. Projeto potencionalidades regionais. Estudo de viabilidade econômica. Plantas
para uso medicinal e cosmético. Disponível em: http://www.suframa.gov.br. Acesso em:
22 fev. 2005.
6.
ALVES, R.M. Caracterização genética de populações de cupuazeiro, Theobroma
grandiflorum (Willd. ex. Spreng.) Schum., por marcadores microssatélites e
descritores botânico-agronômicos. Disponível em: http://www.teses.usp.br. Acesso
em: 01 mar. 2005.
7.
BARATA, E.A. A cosmetologia - Princípios Básicos. São Paulo: Tecnopress, 2000.
8.
COHEN, K.de O.; JACKIX, M. de N.H. Obtenção e caracterização física, química e
físico-química
de
liquor
de
cupuaçu
e
de
cacau.
Disponível
em:
http://www.ital.org.br. Acesso em: 01 mar. 2005.
9.
LORENZI, H; MATOS, F.J.A. Plantas medicinais do Brasil: nativas e exóticas. Nova
Odessa: Plantarum, 2002. 512p.
10.
MELO, E. Estrangeiros registram patentes sobre produtos da Amazônia. Disponível
em: http://www.ibpm.org.br. Acesso em: 22 fev. 2005.
11.
REVILLA, J. Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/INPA,
2002. 532p.
12.
RIBEIRO, N.C. de A.; SACRAMENTO, C.K. do; BARRETO, W.G.; SANTOS FILHO, L.P. dos.
Características físicas e químicas de frutos de cupuaçuzeiro (Theobroma grandiflorum) do
sudeste da Bahia. Agrotrópica, Ilhéus, v.4, n.2, p.33-37, mai./ago., 1992.
13.
VASCONCELOS, M.N.L.; SILVA, M.L. da; MAIA, J.G.L.; GOTTLIEB, O.R. Estudo químico
das sementes do cupuaçu. Acta Amazônica, Manaus, v.5, n.3, p.293-295, 1975.
199
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
14.
VENTURIERI, G.A. Cupuaçu (Theobroma grandiflorum). In: CLAY, J.W.; SAMPAIO, P.T.B.;
CLEMENT, C.R. Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utilização.
Manaus: Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnológico, 2000. p.185-197.
15.
ZOEGHBI, M. das G.B.; ANDRADE, E.H. de; MAIA, J.G.S. Aroma de flores da
Amazônia. Belém: Museu Paraense Emílio Goeldi, 2000. 240p.
200
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63.Extrato de Unha-de- Gato
Nome científico
Uncaria tomentosa
Família
Rubiaceae
Material utilizado
Casca, folhas e raiz
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de unha-de-gato
Método de extração
Parte da planta extraída
Decocção e filtração
Raízes, cascas e folhas
MeOH (quente)
Raízes, cascas e folhas
Spray dry
Casca e folhas
Na extração tradicional são fervidos aproximadamente 20 gramas de cascas (do cipó ou
da raiz) em 1 litro de água por 45 minutos. O líquido é decantado e perdas devido à
evaporação são repostas, para que esse processo se complete processo são necessários 10
dias10.
O processo de extração indicado para a obtenção dos metabólitos secundários da Uncaria
tomentosa é extrato aquoso e extrato etanólico.
A decocção da casca contém aproximadamente 95% de alcalóides oxindólicos11.
Numa extração hidroalcoólica a percentagem de alcalóides oxindólicos é superior ao da
extração aquosa6.
Propriedades do extrato
A tradição popular, os estudos e pesquisas acerca das propriedades e possibilidades do
uso desta espécie envolvem o preparo de chás e sua utilização via oral, o que pode limitar sua
aplicação em cosméticos. Entretanto, os extratos vegetais da unha-de-gato favorecem uma
atividade antiinflamatória do corpo humano, ou seja, fortalece de maneira eficaz o sistema
imunológico do organismo 13.
Usado também no tratamento de impurezas da pele, doenças venéreas e inflamações
urinárias, uma aplicação interessante seria em produtos de higiene. Uma observação
importante é que quando tomado em grandes quantidades, o chá tem propriedades
contraceptivas e abortivas.
A atividade antiinflamatória dessa espécie tem sido largamente estudada por seu valor
comercial e amplo uso local. Algumas literaturas citam a presença de substâncias
antiinflamatórias – beta-sitosterol, estigmasterol, campesterol e diversos glicosídeos entre eles
os quinóvicos – que foram extraídos da casca 1.
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Composição
Produtores da própria unha-de-gato patrocinaram estudos sobre alcalóides com
propriedades imuno-estimulantes 2. Esses alcalóides extraídos da raiz foram identificados como
alcalóides oxíndoles – ex.: rincofilina, isorincofilina e mitrafilina - e possuem além das
propriedades imuno-estimulantes, propriedades anticancerígenas, antimutagências e antitumorais 2, 13.
O mecanismo de ação antiinflamatória concentra-se na imunomodulação por supressão
da citocina responsável por crescimentos tumorais inflamatórios 2.
No extrato da unha-de-gato estão presentes os seguintes metabólitos secundários:
alcalóides, taninos flavonicos, saponinas, ácidos, glicosideos e flavonóides.
Os princípios ativos antioxidantes da planta são atribuídos as catequinas e
proantocianidinas 2.
Extração das folhas e talos: Rincofilina, isorincofilina, mitrafilina, dihidrocorinanteína,
hirsuteína, isomitrafilina, n-óxido dihidrocorinanteína, n-óxido hirsuteína 1.
Extração das folhas, talos e flores Angustina 1.
Extração da raiz: Pteropodina, isopteropodina, especiofilina, uncarina F, isomitrafilina 1.
Aplicação cosmética
O principal emprego da unha-de-gato é como propriedade antiinflamatória, no qual pode
ser indicado em formulações de sabonetes e loções anti-sépticas, cremes antiacnes, cremes
corporais, esfoliantes e pasta de dente.
Mecanismos de ação
Um dos princípios ativos importantes na unha-de-gato são os alcalóides presentes na
casca e na raiz, diversos estudos relatam, que eles podem estimular até 50% do sistema
imunológico, influenciando no tratamento de diversas doenças.
Estudos indicam que a atividade anti-inflamatória da U. tomentosa é o resultado da
combinação de compostos que trabalham sinergéticamente para aumentar a atividade
antiinflamatória. O ácido glicosídeo quinóvico (3 β-O-(β-D-quinovopiranosil)-27-1)- β-Dglucopiranosil ester foi reportado como um importante agente antiinflamatório, com atiuação
de 33% de inibição da inflamação em dose de 20mg/kg6.
Os taninos e taninos condensados são responsáveis pela atividade antioxidante.
Outras Informações
Alguns cuidados precisam ser tomados em relação à conservação da unha-de-gato,
como realizar a limpeza da casca, retirando musgos e liquens, quando colhetada e depois
secá-la ao sol para evitar o apodrecimento. O tempo de armazenamento da casca é de
aproximadamente 1 ano quando bem estocada e o das folhas é de 3 a 6 meses13.
Estudos relatam que não há toxicidade, quando administrado a dosagem recomendada,
porém pode afetar o fígado em doses excessivas13.
202
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Referências bibliográficas
1.
Aguilar, J.L.; Rojas, P.; Marcelo, A.; et al; J. of Ethnophar. 81 271-276, 2002.
2.
Aldrich, United States Patent no. 4.007.913, fevereiro de 1977.
3.
Aquino, R.; Tommasi, N.; Simone, F. de; Pizza, C.; Phytochemistry, vol. 45 (5), 10351040, 1997.
4.
Delgado, H.S.; Sifuentes, T.C.; Herrera, J.E.H.; Ruiz, J.G.; Chora, E.N.; Dávila, M.M. ;
Isern, F.R.; Plantas medicinales de la Amazônia Peruana Utilizadas por los Curanderos,
Chamanes y Herbolarios com Fines Antiinflamatórios. Iquitos: Instituto Peruano de
Seguridad Social/ Instituto de Medicina Tropical, 1998.
5.
Fletcher, et al; United States Patent no. 6.280.751 de agosto, 2000.
6.
Heitzman, M.E.; Neto, C.C., Winiarz, E.; Vaisberg, A. J.; Hammond, G.B. Ethnobotany,
phytochemistry and pharmacology of Uncaria (Rubiacea). Revista Phytochemistry,
volume 66, issue 1, Janeiro 2005, pg 5-29.
7.
http://www.raintree.com.br acessado em 18/08/2004.
8.
Keplinger, K.; Laus, G.; Wurm, M.; et al; Journal of Ethnopharmacology 64 2-24, 1999
9.
Laus, G.; Keplinger, D.; Journal of Chromatography A, 662 243-249, 1994.
10.
Miranda, E.M.; Sousa, J.A.; Pereira, R.C.A.; Subsídios técnicos para o manejo sustentável
de unha-de-gato (Uncaria spp.) no vale do Rio Juruá, A.C. Rio Branco: EMBRAPA Acre,
2001.
11.
Pereira, R. de C.A. Micropropagação, indução de calos: Características anatomicas e
monitoramento do biomarcaores de Uncaria tomentosa Willdenow ex Roemer & Schuldes
DC e Uncaria guianensis (Aublet) Gmelin (unha-de-gato) 2004. 186f. Tese (Doutorado
em Fitotecnia)-UFLA, Lavras.
12.
Revilla, J.; Apontamentos para a cosmética amazônica. Manaus: SEBRAE-AM/ INPA,
2002.
13.
Revilla, J.; Plantas da Amazônia: oportunidades econômicas e sustentáveis. Manaus:
SEBRAE/ AM; INPA, 2001.
14.
Revilla, J.; Plantas úteis da bacia amazônica. Manaus:INPA/ SEBRAE, vol. II, 2002.
15.
Taylor, J.; Herbal Secrets of the Rainforest, 2ª ed.; Sage Press, Inc., 2002.
203
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64.Óleo Essencial do Capim Vetiver
Nome científico
Vetiveria zizanioides
Família
Gramineae
Material utilizado
Raiz e folhas
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo essencial de vertiver
Método de extração
Parte da planta extraída
Destilação a vapor
folhas
Destilação a vapor
raízes
Fluído supeucrítico CO2
raízes
É um capim de folhas inodoras, pois o óleo essencial ocorre no rizoma e nas raízes, na
proporção aproximada de 1,5 – 2 %. 5
A destilação a vapor das raízes produz rendimento de 2% do óleo essencial.
O óleo essencial é extraído, por destilação a vapor, do vetiver, uma gramínea
aromática, originaria da Índia e cultivada em várias partes da faixa tropical do globo. O vetiver
possui uma característica que o distingue das outras plantas aromáticas: o óleo se localiza no
seu vasto sistema radicular, enquanto que nos demais congêneres ele se localiza na parte
aérea da planta, principalmente nas folhas. Em conseqüência a extração do óleo, que na
maioria das outras plantas aromáticas é efetuada mediante o arrastamento pelo vapor a
pressões ambientais, para a obtenção de melhores rendimentos do vetiver é necessária uma
pressão na dorna de 2 – 2,5 atmosferas. Essa circunstancia impõe a utilização de dornas
reforçadas para suportarem a pressão exigida 1.
Uma outra peculiaridade que o vetiver apresenta, e que o distingue das demais plantas
aromáticas, é que se as raízes foram destiladas logo após a colheita, embora apresentando um
maior rendimento em óleo, este exibirá o indesejável odor “terroso” ou de capim cozido. Há,
então, a necessidade de permanecerem armazenadas durante um período de 3 à 6 meses,
antes de serem submetidas a extração do óleo1.
Tempo de destilação do vetiver = 6 a 36 horas, em função da pressão e da quantidade
de vapor1.
Estas raízes contêm um óleo essencial que varia de porcentagem conforme o lugar e a
época de colheita 2.
O óleo é obtido por destilação das raízes. As folhas não contêm óleo, são apenas
odoríferas 2.
Extração do óleo: as raízes são cuidadosamente lavadas em água corrente e postas a
enxugar ao ar livre, sendo então destiladas pelo vapor. A operação é muito demorada em
virtude da fraca volatilidade do óleo, indo algumas vezes, até mais de 10 horas 2.
Rendimento: calcula-se a produção de óleo de raízes secas entre 0,50 e 0,65% do peso
total, isto é, 1000kg de raízes darão de 5kg a 6kg de óleo.
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A extração por fluído supercrítico (CO2)é de 3,2% num tempo mais curto que outros
métodos, aproximadamente 1h, porém foi testado em laboratório 4.
Para indústrias de extração o método mais utilizado é detilação ou hidrodestilação a
vapor o que custa muito tempo (10hs) para apenas 15 quilos. A Dierberg Agroindustrial
adaptou o sistema tradicional de destilação por arraste a vapor com autoclaves, aumentando a
temperatura e a pressão, tornando o processo mais rápido, no qual 4 toneladas de raiz são
trabalhadas em 24 horas.
Propriedades do extrato
O óleo é de cor amarelo claro, de aroma forte, agradável, um pouco almiscarado e
próprio da raiz, de sabor particular um pouco amargo e picante, de densidade a 13°C. igual a
0,972, entrando em ebulição a +286°C 2.
Tem densidade maior do que 1, o que é peculiar. Pode, além disso, obter-se, por
extração com solventes, um resinóide, que se emprega em perfumaria5.
Composição
Em 1000g de raízes frescas2:
Tabela 2: Composição
Óleo essencial
8,571g
Ac. Vetiverico
0,750g
Vetiverina
8,120g
Resina aromática
0,685g
Ac. resinoso
10,992g
Matéria extrativa
1,140g
Matéria extrativa amarga
0,842g
Matéria sacarina
5,531g
Substâncias gomosas e
albuminóides, amido, matéria
corante, sais inorgânicos, etc.
11,578g
Celulose, umidade, etc.
951,790g
Seus principais componentes são vetivene, vetiverol, vetiverona, vetiveno, ác.
vetivérico, ac. benzóico, ac. palmítico, etc. 3
Tabela 2: Composição
Compostos
Óleo comercial
Extração em fluido
Extração por
brasileiro (%)
supercrítico (%)
hidrodestilação (%)
α-ylangene
-
-
0,1
pre-zizaene
1,0
-
0,6
khusimene
1,7
0,5
0,5
α-amorphene
1,6
0,3
0,4
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Cis-eudesma-6,11-diene
1,2
-
-
Cis-β-guaiene
-
0,2
0,8
δ- amorphene
1,4
0,3
0,2
β-vetispirene
1,0
-
0,2
γ-cadiene
0,6
0,2
0,3
γ-vetivenene
1,3
-
-
β- vetivenene
2,0
-
0,4
α-calacorene
0,9
-
-
Cis-eudesm-6-em-11-ol
1,9
1,5
1,7
khusimone
3,6
2,4
2,6
Ziza-6 (13)-en-3-one
2,5
1,8
2,0
khusinol
3,4
1,5
2,2
Khusian-2-ol
3,4
1,6
2,4
vetiselinenol
1,7
0,8
1,3
Cyclocopacamphan-12-ol
1,0
0,6
0,8
2-epi-ziza-6 (13)-3 α-ol
1,9
1,1
1,9
isovalencenal
1,6
1,8
1,5
β-vetivone
1,5
0,8
1,9
khusimol
7,2
7,2
9,5
nootkatone
1,1
1,2
1,1
α-vetivone
5,4
5,4
4,9
isovalencenol
3,0
7,4
8,3
bicyclovetivenol
0,5
1,2
0,2
Ácido zizanóico
11,8
32,4
24,0
hidrocarbonos
12,7
1,5
3,5
alcoóis
24,0
22,9
28,3
compostos carbonil
15,7
13,4
14,0
Ácidos carboxilícos
11,8
32,4
24,0
Aplicação cosmética
As raízes dessecadas são usadas pelo povo para perfumar roupas, bem como na
confecção de ventarolas, cestas e escovas5.
Sua principal aplicação está na perfumaria, tanto para fixador como para matéria-prima
de aromas. O óleo de vetiver tem um emprego bem definido na industria de perfumaria. Além
de conferir aromas agradáveis, fortes e duradouros às formulações que participa, o óleo é
usado principalmente como fixador natural de composições demasiadamente voláteis.
Combina-se particularmente com os óleos de sândalo, patchuli e rosa1.
Na utilização como fixador constitui como base odorífera para as fragrâncias como
rosas, Chipre e variedades masculinas.
Pode ser indicado para o uso em colônia, óleo corporal (calmante e anti-stress), cremes
para as pernas e géis e cremes p/ massagem, desodorantes, sabonete, loções.
Mecanismos de ação
Certas indústrias de desdobramentos de compostos aromáticos utilizam o óleo de
vetiver para a isolação do vetiverol, um componente que possui um odor mais suave que o
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óleo e constitui um excelente fixador. São ainda encontrados no óleo de vetiver: a vetiverona,
o vetivenato de vetivenila, etc1.
O óleo de vertiver consiste de uma mistura complexa com mais de 150 constituintes
sesquiterpenoides. A composição e qualidade do odor do óleo dependente da origem. Na
quantia de 60 componentes identificados, os sesquiterpenos alfa-vetiveno, vetiveno-2 e
resinol-3 sempre ocorrem no óleo na quantia de 35% 4.
O óleo de vetiver é usado como parte de notas de perfumes luxuosos, como fixador que
faz o fechamento do “bouquet”, considerado um dos melhores para quem prefere um cheiro
mais selvagem e do tipo masculino. Os sintéticos se destinam a perfumes mais baratos, com
pouca fixação. Portanto, o óleo de vetiver é daqueles que não será substituído por sintético7
Outras Informações
O óleo serve para perfumes compostos, nos quais sua fraca volatilibilidade serve como
fixador precioso para essências mais voláteis, e com ele se prepara um extrato dissolvendo 60
gramas de óleo essencial em 4 ½ litros de álcool 2.
O período e tempo de colheita são fatores importantes no rendimento do óleo, nas
propriedades físico-químicas e no odor do óleo. Existe um consenso que 2 anos é a melhor
idade para arrancar as raízes e fazer a extração5.
Até o presente momento não existe nenhum indício de toxicidade sobre o óleo essencial
de vetiver, contudo efeitos indesejáveis e toxicológicos incluem as intoxicações agudas,
crônicas e de uso tópico (alergias e fototoxicidade). Estas ações adversas dependem da dose e
da sensibilidade cutânea da pessoa. O grau de fototoxicidade depende da via de
administração, sendo a ingestão oral a mais perigosa, principalmente na forma concentrada6.
Referências bibliográficas
1.
BRAGA, H.C. Os óleos essenciais do Brasil: estudo econômico. RJ: Ministério da
agricultura. 1971.
2.
FONSECA, E.T.da. Óleos vegetais brasileiros (Inclusive resinas, gommas, breus,
ceras). Rio de Janeiro: Revistas dos Tribunaes,1927. 295p
3.
http://www.herbotecnica.com.ar/exo_vetiver.html, acessado dia 26/09/03.
4.
MARTINES, J.; Rosa, P.T.V.; Menut, C.; Leydet, A.; Brat, P.; Pallet, D.; Meireles, M.A.A.
Valorization of Brazilian Vetiver (Vetiveria zizonioides (L.) Nash ex Small) Oil. Journal
Agric. Food Chem., 52(21), 6578-6584, 2004.
5.
RIZZINI & MORS, W. B. Botânica Econômica Brasileira. São Paulo: EPU/ EDUSP,
1976.
6.
SIMÕES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P de; MENTZ, L.A.;
PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5.ed. rev. ampl. Porto
Alegre/Florianópolis: Editora da UFRGS/Editora da UFSC, 2004. p. 1102.
7.
VIVIANA, Novaes. Vetiver: o perfume que vem da terra. Revista Manchete Rural,
n.18, p. 59-60. 1988.
207
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65.Ucuúba-da-Várzea
Nome científico
Virola surinamensis
Família
Myristicaceae
Material utilizado
Frutos, seiva e sementes
Extração
Tabela 1. Método de extração do óleo de ucuúba
Método de extração
Corte no tronco com
sangramento
Destilação a vapor
(hidrodestilação)
Parte da planta extraída
Casca do tronco, seiva
Folhas e frutos
Éter súlfurico
Sementes
Benzeno
Sementes
A semente é constituída de 12 a 19% de casca e 81 a 88% de amêndoa. No método de
extração popular indígena, depois de secos e separados o tegumento e o arilo, as sementes
são reduzidas a uma pasta e fervidas com água. À medida que a matéria gordurosa se separa
e vem à tona é retirada com uma colher.
Na extração por destilação a vapor (hidrodestilação) o rendimento é de 0,6-2,5%, na
extração com éter sulfúrico das sementes o rendimento é de aproximadamente 67% e na
extração com benzeno o rendimento é de 77,5% de óleo.
Outros estudos indicam10 :
As sementes contêm 18% de casca e 82% de amêndoa da qual obtêm-se o 67% de
gordura por extração com solvente.
Extração por prensagem10: A matéria-graxa é valorizada segundo seu índice de
acidez livre, sendo importante o armazenamento adequado das sementes para a boa qualidade
do óleo em função do teor de umidade.
No procedimento de moagem, as amêndoas (sementes) são desintegradas no moinho
de cruzetas, de discos ou de cilindros estriados com velocidades iguais conforme o sistema de
prensagem. Caso o material não esteja bem triturado é recomendado que o material seja
repassado no moinho. Após a moagem as amêndoas desintegradas são levadas aos
amassadores, cuja função é aglomerar homogeneamente o material.
Em seguida a massa vai para o aquecimento e prensagem. Nesta devido o material ser
graxo não é recomendado sua prensagem a temperaturas abaixo de 70º C. O calor é
necessário para a coagulação das proteínas, estabilizando a emulsão, obtendo-se assim uma
aglomeração mais intensa das gotículas do material graxo, facilitando a expulsão do óleo
através da pressão.
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Os tipos de prensas indicados, desde alguns anos, foram os cilindros (similar ao tipo
“Cage press”) e os expellers, este último, é utilizado com mais vantagens devido as prensas
hidráulicas que permitem um trabalho em temperaturas mais elevadas, pouca mão-de-obra e
maior volume de produção.
Portanto, o óleo de ucuúba é obtido através do processo de moagem, secagem,
cozinhamento e prensagem.
Extração por solvente10: para a extração com solvente precisa preencher alguns
requisitos:
Facilidade e recuperação, grande seletividade, elevado poder se solvente para o óleo,
adequado ponto de ebulição, baixa solubilidade em água, grande aplicação, não deteriorizar
material, facilidade de compra e preço adequado. E dentre estes requisitos os solventes que
mais satisfazem são éter de petróleo e a benzina.
Propriedades do extrato
As propriedades físico-químicas da gordura da semente são: índice de refração a 60ºC
1, 4516, ponto de fusão 43,3ºC, ácidos livres em oléico 17,5, índice de solidificação 40,0,
índice de saponificação 220,3, índice de iodo 14,1 4.
Manteiga de ucuúba é cerosa de coloração marrom escuro e odor amadeirado
característico.
Composição
A semente é constituída de 12 a 19% de casca e 81 a 88% de amêndoa.
Segundo Acta Amazônica (1971), as sementes contêm gordura de ucuúba (65%),
dilauromiristina (1%), laurodimiristina (31%), trimiristina (43%), lauromiristopalmitina (10%),
lauromiristooleina (12%), dimiristo-oleina e pequenas quantidades de ácido cáprico, esteárico
e linoléico. De acordo com Baruffaldi, Fedeli & Cortesi (1975), a gordura tem um elevado teor
em ácido mirístico 4 e uma composição acídica restante, de alto teor de ácidos saturados
(láurico, palmítico, esteárico). A matéria insaponificável contém numerosas substâncias
classificáveis nas diversas classes homólogas, numa das quais é constituída da 2-metilcetona.
Outros componentes do insaponificável são os alcoóis triterpênicos (Alfa e Beta-amirina,
cicloartenol, 24-metilencicloartenol) e os fitosteróis (Beta-sistosterol, estigmasterol,
campesterol).
De acordo com IICA (1976), as amêndoas apresentam a seguinte composição: água
(4,74%), gordura (60,55%), substâncias nitrogenadas (5,75%), açúcar, mucilagem, fibras
solúveis (20,14%), celulose (7,13%), cinzas (1,69%). O farelo residual pode ter aplicação
como adubo ou ração para o gado, e é constituído dos seguintes componentes químicos,
segundo Pesce: água (8,86%), gordura (17,74%), proteína bruta (17,62%), matéria extrativa
não azotada (21,66%), fibras (39,62%) e cinzas (4,50%). De acordo com IEA (1993), o peso
da semente varia de 1,3 a 2 g , constituindo-se de 12 a 19% de casca de 81 a 88% de
amêndoa. A composição centesimal para o sebo da ucuúba é a seguinte: ácidos graxos
saturados: cáprico (0,6%), láurico (11,4%), mirístico (61,3%), palmítico (2,7%), esteárico
(0,8%) 6. Ácidos graxos insaturados: oleico (6,7%), linoleico (4,5%) 6. Substância resinosa
(4,4%), insaponificáveis (2,5%), radical glicérico (5,1%). O rendimento de gordura na
amêndoa seca, extraída com éter sulfúrico, é de 67%, de seja, 55% do peso total da semente
seca. Com benzeno, o rendimento pode chegar a 77,5% 12.
A extração dos frutos, folhas e ramos finos, produz: alfa-pineno (49,7%), beta-pineno
(1,6%), mirceno (16,2%), limoneno (3,7%), terpinoleno (9,9%), alfa-terpineol (2,9%), alfa-
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copaeno (4,6%), metileugenol (0,6%), beta-cariofileno (1,6%), germacreno D (0,7%), entre
outros 9.
Segundo Acta Amazônica (1978), as folhas contêm elemicin, galbacin, veraguensin,
surinamensin, virolin. De acordo com Barata et al (1978), o extrato hexanólico das folhas
contém ainda 8,8'-neolignans, e neolignans do tipo 8-0-4'.
Aplicação cosmética
A semente prensada produz um material chamado “sebo-de-ucuúba” rico em
trimiristina, triglicérido dos mais importantes para a bromatologia e indústria de perfumaria e
cosmética, como por exemplo, na confecção de perfumes, cremes para barbear e sabonetes,
ou emoliente graxo em preparados farmacêuticos, sendo procurado para conferir maciez e
suavidades nas fórmulas de perfumaria e cosméticos 6, 7, 11. A seiva é utilizada como esfoliante,
cicatrizante e renovador dos tecidos epidérmicos, anti-séptico e antiinflamatório,
características necessárias para o tratamento da erisipela e inflamações epidérmicas 8.
A Ucuúba associada ao murumuru forma um sabão de origem totalmente natural com
propriedades cicatrizantes e anti-sépticas. Empregada em pomadas, sabonetes em barra e
cremes pós barba e pós depilação. Indicação de aplicação a partir de 3%.
Mecanismos de ação
O índice de iodo baixo demonstra que se tratam de um material graxo não secativo,
com baixa porcentagem em ácidos líquidos. O índice de saponificação quando elevado, indica a
presença de ácidos de número de carbono inferior a 18 como principais componentes. O índice
de Reichert-Meissl sendo baixo, é indicativo da presença de pequeno teor em ácidos graxos
voláteis solúveis e o teor em insaponificáveis10.
As famílias Miristicáceas em geral, apresentam o ácido mirístico como componente
maior dos ácidos graxos, seguido pelo láurico e os insaturados oléico e linoleico e por último
palmítico.
O ácido mirístico é considerado ideal para um sabão padrão, pois é razoavelmente
solúvel em água, tem espuma abunândante e estável, além do elevado poder de
detergência10.
O que assume importância econômica na ucuúba é a trimiristina, componente principal
do ácido mirístico, devido a utilização em cosméticos e perfumarias.
A gordura purificada recebe boa acolhida para a fabricação de sabões, possuindo um
alto teor espumogênio e excelentes propriedades técnicas, saponificando rapidamente com
lixívia forte.
Outras Informações
Na ucuúba tem-se o processo de colheita do material, eliminação das impurezas,
transporte para a fábrica e posterior processo de secagem com exposição ao sol durante
alguns dias. Em alguns lugares as sementes são colocadas em depósitos, no qual são
amontoadas e levadas para estufas, com prateleiras superpostas. O material obtido tem
umidade abaixo de 10%, podendo depois ser armazenada.
A gordura de ucuúba deve ser armazenado em ambiente arejado, sem exposição ao
calor e a luz solar,. Num recipiente adequado e livre de umidade.
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Referências bibliográficas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Andrade, E.H.A.; Souza, H.B.F.; Melo, C.F.M.; Ribeiro, J.F.; Composição das tortas
oleaginosas comercializadas no Pará Belém: Instituto de Pesquisas Agropecuárias do
Norte, 1970.
Fonseca, E.T. da. Óleos vegetais brasileiros (Incluindo resinas, gommas, breus,
ceras). Rio de Janeiro: Revistas dos Tribunaes,1927. 2º ed.130p
http://www.fao.org/docrep/v0784e0w.htm acessado em 29/09/2003.
Instituto de Estudos Amazônicos e Ambientais Manual de Plantas Amazônicas
Curitiba, 1993.
Instituto de Estudos Amazônicos e Ambientais Manual de Plantas Amazônicas
Curitiba, 1993.
Lopes, N.P.; Blumenthal, E.A.; Cavalheiro, A.J.; et al; Phytochemistry vol. 43, no. 5,
pp. 1089-1092, 1996.
Lopes, N.P.; Kato, M.J.; Andrade, E.H.A.; et al; Phytochemistry vol. 46, no. 4, pp. 689693, 1997.
Maia, J.G.S.; Zoghbi, M.G.B.; Andrade, E.H.A. Plantas aromáticas na Amazônia e
seus óleos essenciais Belém: MPEG, 2001.
Pinto, G.P.; Características físico-químicas e outras informações sobre as
principais oleaginosas do Brasil Recife: Instituto de Pesquisas e Experimentação
Agropecuárias do Nordeste, 1963.
Pinto, G.P.; Contribuição ao Estudo Químico do sebo de Ucuúba. Boletim Técnico do
Instituto Agronômico do Norte, nº 23, Belém- Pará, 1951.
Revilla, J.; Apontamentos para a Cosmética Amazônica Manaus: SEBRAE-AM/ INPA,
2002.
Sampaio, P.T.B.; Ucuúba (Virola surinamensis) In.: Clay, J.W.; Sampaio, P.T.B.;
Clement, C.R.; Biodiversidade amazônica: exemplos e estratégias de utilização
Manaus: Programa de desenvolvimento empresarial e tecnológico, 2000.
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66.Extrato de Tamanqueira
Nome científico
Zanthoxylum rhoifolium Lam.
Família
Rutaceae
Material utilizado
Frutos, folhas e caule.
Extração
Tabela 1. Método de extração do extrato de tamanqueira
Método de extração
Parte da planta extraída
Extração por solventes
frutos, folhas e caule
Destilação de arraste a vapor
d`água
frutos
Os frutos, assim como as folhas e o caule de tamanqueira devem ser previamente secos
e moídos. A extração dá-se primeiramente em éter de petróleo e, em seguida, em metanol
(Ramirez, 1988).
A extração do óleo essencial dos seus frutos é realizada por meio de destilação por
arraste de vapor d’água (Ramirez, 1988). Também pode ser extraídos óleo essencial de suas
folhas e flores (Gonzaga, 2003).
Propriedades do extrato
A casca da tamanqueira é amarga e acre, empregada em banhos, como tônico e nas
dores de dentes.
A madeira (tronco) contém rendimento de 45,1% em celulose tem odor de baunilha
(Alburquerque, 1976).
Composição
Gonzaga et. al determinaram composições diferentes para os óleos essenciais das
folhas, flores e frutos. Para o primeiro foram encontrados germancreno D (34%) e
biciclogermancreno (23%) como principais constituintes. Para os frutos, menth-2-em-1-ol
(46,2%), β-mirceno (30,2%), (-)-linalol (15%) e (-)-α-terpineol (8,45%). E as flores contêm
β-mirceno (65%) e menth-2-en-1-ol (5,4%)(Gonzaga, 2003).
Outro estudo, realizado por Ramirez et. al, identificou nos frutos de tamanqueira dlimoneno, metilnonilcetona, esquimianina, hesperidina e os ácidos mirístico, palmítico,
palmitoléico, oléico, linoléico, esteárico e eicosanóico. Este mesmo estudo determinou
apresença de triacontano, esquimianina e hesperidina nas suas folhas e lupeol, esquiaminina,
hesperidina e ácido palmítico no seu caule (Ramirez, 1988).
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Na espécie também podem ser encontradas as cumarinas auraptena, 5hidroxiauraptena e umbeliferona e as furocumarinas felopterina, imperatonina e
isopimpinelina, além dos triterpenos lupeol e lupenona e do esteróide sitosterol. Também
foram isolados vários alcalóides, como γ-fagarina (Gonzaga, 2003), zantoxilina (Moura, 1997),
entre outros.
Estudos realizados por Arruda et al em 1988 com a Z. rhoifolium, levou ao isolamento
de cumarinas (isopimpinelina, felopterina, auraptena, umbeliferona, 5-hidroxiauraptan e
imperatonina) como principais constituintes, além de alcalóides (esquimianina), triterpenos
(lupenol, lupenona), e esteróide (sitosterol).
Aplicação cosmética
A tamanqueira é geralmente utilizada como aromatizante, podendo ser indicada no
emprego em sabonetes anti-sépticos, cremes corporais, colônias, desodorantes, e soluções
anti-acnes devido a ação antimicrobiana. Além de possíveis formulações de cremes para as
pernas por ter hesperidina que fortalece as veias.
Mecanismos de ação
Estudos comprovaram as atividades antimicrobianas, antitumoral e cardiorespiratória
da planta. Gonzaga et. al demonstraram que os óleos essenciais extraídos de suas folhas e
frutas é bactericida, combatendo os microorganismos Staphylococcus aureus, Klebsiella
pneumoniae e Salmonella setubal (Gonzaga, 2003).
A hesperidina apresenta propriedades antioxidantes, protegendo contra a ação de
radicais livres, além de melhorar o funcionamento vascular, fortalecendo as veias. Também
auxilia o metabolismo de lipídeos e o sistema imunológico (DEVEREUX, 2005).
Atribuem-se as cumarinas propriedades anticoagulante, bactericida, diurética,
hepatotóxica e vasodilatadora, além de estimuladora respiratória. Já as furocumarinas são
tidas como fotossensibilizadoras (Arruda, 1988).
Outras Informações
Os frutos da tamanqueira começam a aparecer em janeiro e devem ser coletados entre
os meses de março e abril. A extração das sementes é realizada manualmente, depois do
amadurecimento dos frutos.
Referências bibliográficas
1.
2.
ALBURQUERQUE, B.W.P. de. Revisão taxonômica das rutaceae do estado do
Amazonas. Manaus: INPA/ Universidade do Amazonas, 1976 (Tese apresentada ao
curso de pós-graduação do Instituto Nacional de Pesquisa da Amazônia e Universidade do
Amazonas).
ARRUDA, M.S.; FERNANDES, J.B.; VIEIRA, P.C.; SILVA, M.F. das G.F. da; PIRANI, J.R.
Chemistry of Zanthoxylum rhoifolium: a new secofuroquinoline alkaloid. Biochemical
systematics and ecology, v.20, n.02, p.173-178, 1992.
213
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA (UnB)
INSTITUTO DE QUÍMICA (IQ) - LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA QUÍMICA (LATEQ)
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
ARRUDA, M.S.P.; ARRUDA, A.C.; FERNANDES, J.B.; VIEIRA, P.C. Cumarinas e triterpenos
de Zanthoxylum rhoifolium. In: MAIA, J.G. Relatório técnico. In: Workshop
Internacional de Plantas Medicinais dos Países do Tratado de Cooperação Amazônica.
Belém (BR), 26-28 ene. 1988. Belém: Museu Paraense Emílio goeldi, 1988. 97p. il.
GONZAGA, W. de A.; DIAS, G. da C; GIACOMELLI, S.R.; MOSTARDEIRO, M.A.; DESSOY,
E.M.; MOREL, A.F. Alcalóides isolados de Zanthoxylum rhoifolium Lam. Disponível
em: http://www.sbq.org.br. Aceeso em: 17 jan. 2003.
GONZAGA, W. de A.; WEBER, A.D.; GIACOMELLI, S.R.; SIMIONATTO, E.; DALCOL, I.I.;
DESSOY, E.C.; MOREL, A.F. Composition and antibacterial activity of the essential oils
from Zanthoxylum rhoifolium. Planta med., v.69, n.8, p.773-775, 2003.
CARAMORI, S.S.; LIMA, C.S.; FERNANDES, K.F. Biochemical characterization of selected
plant species from brazilian savannas. Braz. arch. biol. technol., Curitiba, v.42, n.02,
2004. Disponível em: http://www.scielo.br. Acesso em: 28 abr. 2005.
___. Fagara rhoifolia (Tembetary say’ju). Disponível em: http://www.agr.una.py.
Acesso em: 29 abr. 2005.
RAMIREZ, A.; BERUDEZ, S.; ROSA, C.; ECHEVERRI, L.F.; CAMACHO, A.; LAMBIS, A.
Estudio químico de Fagara rhoifolia y Fagara pterota. In: Workshop Internacional de
Plantas Medicinais dos Países do Tratado de Cooperação Amazônica. Belém (BR), 26-28
ene. 1988. Belém: Museu Paraense Emílio goeldi, 1988. 97p. il.
DEVEREUX, M.P. PhytoPharmica natural medicines. Disponível em: http://www.fda.gov.
Acesso em: 03 mai. 2005.
MOURA, N.F. de; RIBEIRO, H.B.; MACHADO, E.C.S.; ETHUR, E.M.; ZANATTA, N.; MOREL,
A.F. Benzophenanthridine alkaloids from Zanthoxylum rhoifolium. Phytochemistry,
v.46, n.08, p.1443-1446, 1997.
214