Islas Canarias - ies "poeta claudio rodríguez"

CANARIAS
Índice
PAU junio 2008
Resolución PAU junio 2008
PAU septiembre 2007
Resolución PAU septiembre 2007
PAU junio 2007
Resolución PAU junio 2007
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Información extraída de la página web de la Consejería del Gobierno
de Canarias:
http://www.gobiernodecanarias.org/educacion
Criterios generales:
El alumno debe elegir una de las dos opciones, A o B, de que
consta la prueba, y debe especificarla claramente al principio
del ejercicio. Cada opción consta de 10 preguntas que podrán
contener dos o más cuestiones. Elegir un solo bloque optativo
de cuestiones (8.1 u 8.2) en la pregunta 8. Cada pregunta tiene
una calificación máxima de 1 punto. No se valorarán las respuestas
que no correspondan a la opción elegida.
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Enunciado de la prueba
Opción
(Junio de 2008)
A
1. Intermón Oxfam recordó, con motivo del Día Internacional del Agua, que hay más de 1 000
millones de personas, aproximadamente el 18 % del total de la población, sin acceso al agua
potable.
a) En base a la solubilidad en este líquido, las sustancias se clasifican en hidrófilas
e hidrófobas. Define cada término subrayado.
b) Indica en qué consiste la ósmosis.
c) ¿Qué sucederá, si introducimos un pez marino en un acuario con agua dulce?
2. El aceite de oliva, considerado como el oro líquido, es un ingrediente clave de la dieta
mediterránea. Presenta un alto contenido de ácido oleico.
a) En respuesta a la reacción de saponificación, ¿a qué tipo de lípido correspondería el que
contenga el ácido oleico?
b) ¿Qué significa que un ácido graso es insaturado?
c) ¿Existen hormonas y vitaminas de naturaleza lipídica?
d) El ácido oleico es abundante en la membrana plasmática (papel estructural). Indica otra
función de los lípidos diferente a las mencionadas.
3. En un cierto tipo celular se pueden encontrar estos dos orgánulos energéticos.
a) ¿Qué orgánulos representan las figuras A y B?
b) ¿En qué tipo celular se pueden hallar ambos orgánulos?
c) Copia la tabla adjunta y completa cada casilla con un Sí o un No.
Orgánulo A
Orgánulo B
Tilacoides
Matriz
Crestas
Estroma
Contiene la maquinaria para la síntesis de ciertas proteínas
El ciclo de Krebs
Realizan la β-oxidación de los ácidos grasos (hélice de Lynen)
Cadena transportadora de electrones en alguna de sus membranas
4. El nombre de mosaico de fluido lo recibe la disposición de ciertas moléculas en el interior
de la estructura que se representa en la imagen.
a) Identifica las moléculas señaladas con un número.
b) De todos los componentes, ¿cuál le proporciona cierta fluidez a esta estructura?
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Curso 2007-2008 JUNIO
5. La figura representa una ruta del metabolismo celular.
Distrito universitario de Canarias
c) ¿Qué orgánulo, presente
tanto en células procariotas
como eucariotas, carece
de esta estructura?
d) Como consecuencia del
transporte de macromoléculas
se produce una deformación
de esta estructura, ¿cómo se
denomina el mecanismo de
incorporación de dichas
macromoléculas?
a) Asigna a cada círculo numerado lo que corresponda de: H2O, CO2, O2, ADP 1 Pi,
NAD1, ATP.
b) ¿A qué vía metabólica corresponden las letras A y B?
c) ¿Qué orgánulo celular participa?
d) ¿Esta ruta metabólica se puede producir en una célula vegetal?
6. Los datos identificativos extraídos a partir del ADN de muestras o fluidos que, en el marco
de una investigación criminal, hubieran sido hallados u obtenidos a partir del análisis de las
muestras biológicas del sospechoso, detenido o imputado, cuando se trate de delitos graves
y, en todo caso, los que afecten a la vida, la libertad y la integridad de las personas, podrán
almacenarse en una base de datos policial (LO 10/2007, de 8 de octubre).
a) ¿Una célula en fase G0 contiene ADN?
b) ¿En qué fase del ciclo celular se produce la duplicación del ADN?
c) ¿Qué relación se establece entre cromatina y cromosomas?
7. El Dogma Central de la Biología Molecular se esquematiza en la imagen.
a) Copia el esquema y completa las casillas en blanco con la secuencia de bases de cada
una de las macromoléculas.
b) Nombra el tipo de ácido nucleico que corresponde a los números representados
como I, II y III.
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Enunciado de la prueba
(Junio de 2008)
c) ¿Cómo se denominan los pasos señalados por las flechas 1 y 2?
d) ¿Cuántos aminoácidos contendrá el péptido?
8. Seleccionar una de las opciones:
8.1. Se han cumplido los 300 años del nacimiento del científico y naturalista sueco Carl
von Linné (Linneo), creador de la nomenclatura binomial que permite nombrar todas
las especies de seres vivos sin lugar a confusión. Cada especie posee una dotación
cromosómica particular y las mutaciones son de gran importancia para la selección
natural, la adaptación y la evolución de las especies.
a) ¿Qué significa que una especie sea haploide o diploide?
b) Un tipo de alteración en el material genético se debe a las mutaciones génicas,
¿en qué consiste este tipo de mutación?
c) Si se produce una mutación génica en un autosoma de una célula somática,
¿tendría consecuencias para la descendencia?
8.2. El daltonismo es un carácter recesivo ligado al sexo. Una pareja, donde el hombre
es normal y la mujer es heterocigótica, tiene un hijo varón daltónico.
a) ¿Cuál es la probabilidad de tener una hija daltónica?
b) ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo con visión normal?
c) ¿Cuál de los abuelos (varones) de la mujer no podría ser fuente de transmisión
del gen del daltonismo? Razona la respuesta.
9. El dominio Bacterias incluye un conjunto muy variado de microorganismos.
a) Explica brevemente cómo ocurre la reproducción bacteriana.
b) ¿Cuál es la finalidad del intercambio de información genética en bacterias?
c) ¿Qué son los plasmidios?
10. La Organización Mundial de Alergia (WAO) informa que las enfermedades alérgicas
afectan al menos al 20 % de la población mundial.
a) Define qué es la alergia.
b) Indica qué consecuencias puede tener un choque anafiláctico.
c) ¿Qué es una enfermedad autoinmune?
Opción
B
1. Los ácidos nucleicos son macromoléculas de gran importancia biológica en todos los seres
vivos.
a) Construye un biopolímero con la secuencia 5’2G2C2U2A23’. Utiliza lo que
corresponda, tantas veces como sea necesario, las piezas adjuntas que representan
a los componentes: pentosa, bases nitrogenadas y grupo fosfato.
b) Indica a qué tipo de ácido nucleico pertenece la secuencia de nucleótidos.
c) ¿Cuál es la principal función de este ácido nucleico?
2. En el interior celular se pueden encontrar los orgánulos que se relacionan en la tabla.
a) Cita la función principal de cada una de las estructuras celulares de la tabla.
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Curso 2007-2008 JUNIO
b) Selecciona de la tabla lo que podría estar presente en las células procariotas.
c) Indica qué orgánulos contienen ácidos nucleicos.
Estructuras celulares
2. Ribosomas
3. Aparato de Golgi
4. Retículo endoplasmático liso
5. Lisosomas
6. Cloroplastos
7. Mitocondrias
Distrito universitario de Canarias
1. Núcleo
3. Las proteínas son biomoléculas imprescindibles en todo ser vivo.
a) Define en qué consiste la estructura primaria de una proteína.
b) ¿Cómo se denomina el proceso por el que una proteína pierde su estructura terciaria?
c) ¿Qué consecuencias tiene la pérdida de la estructura terciaria?
d) Cita una causa que desencadene la pérdida de la
estructura terciaria.
4. El esquema adjunto representa cierta actividad
fisiológica celular.
a) Indica el nombre de los procesos señalados
con la secuencia del número 1 y del número 2.
b) Identifica las estructuras a, b, c y d.
c) ¿Cuál es el principal contenido
de la estructura b?
d) ¿Cómo se denomina el proceso mediante
el cual las células incorporan partículas
de pequeño tamaño?
5. Ciertas células contienen «orgánulos energéticos»
que captan la energía fotónica y fabrican principios
inmediatos necesarios para la vida celular.
a) ¿Mediante qué proceso metabólico?
b) ¿Cuál es la molécula captadora de la energía solar?
c) ¿De dónde procede la molécula de oxígeno que se desprende durante el proceso?
d) El proceso está dividido en dos fases. ¿Qué productos obtenidos
en la primera fase son utilizados en la segunda?
6. En el metabolismo tienen un papel central los pares de moléculas
NADH/NAD1 y ATP/ADP.
a) Indica la función de cada par de moléculas.
b) Explica en qué se diferencian el anabolismo y el catabolismo.
c) Cita un ejemplo de proceso anabólico y otro de proceso catabólico.
7. Cierto tipo de células realizan un tipo de mecanismo de división que
se esquematiza, con la representación de algunas fases del proceso,
en la figura adjunta.
a) Nombra el tipo de división a la que se somete la célula parental
a partir de I.
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Enunciado de la prueba
(Junio de 2008)
b) ¿Qué dotación cromosómica debe poseer la célula parental para realizar este tipo
de división?
c) Además de la dotación cromosómica, ¿Qué importancia genética tiene este proceso?
d) Indica si en alguna de las fases del proceso se produce duplicación del ADN.
8. Seleccionar una de las opciones:
8.1. El potencial de la biotecnología se explotará en plenitud cuando las técnicas de
secuenciación genómica y otros de sus instrumentos se manejen como un ordenador
personal y valgan lo que cuesta este (Investigación y Ciencia.)
a) ¿Qué significa el término secuenciación?
b) El genoma humano es complejo dado que existen genes que presentan exones
e intrones, ¿qué secuencias se traducen?
c) ¿Qué orgánulo participa en la expresión de un gen?
d) Una aplicación biotecnológica es la obtención de organismos transgénicos.
¿Qué es un organismo transgénico?
8.2. El daltonismo es un carácter recesivo ligado al sexo. Una pareja, donde el hombre
es normal y la mujer es heterocigótica, tiene un hijo varón daltónico.
a) ¿Cuál es la probabilidad de tener una hija daltónica?
b) ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo con visión normal?
c) ¿Cuál de los abuelos (varones) de la mujer no podría ser fuente de transmisión
del gen del daltonismo? Razona la respuesta.
9. Tratan de localizar a un tipo de roedor capaz de transmitir un nuevo virus detectado
en Bolivia y que puede provocar la muerte en humanos (Elmundo.es, Abr. 2008).
a) ¿Qué son los virus?
b) Indica el criterio empleado para la clasificación de los virus.
c) Explica brevemente el ciclo lítico de los virus bacteriófagos.
10. El dibujo representa la estructura básica de
ciertas moléculas que participan en el sistema
inmune.
a) Identifica los números del esquema con
cada uno de los siguientes elementos:
región constante, cadena ligera, región
variable, región de unión al antígeno,
cadena pesada.
b) ¿Cuál es la naturaleza química de esta
molécula?
c) ¿Qué tipo de célula las produce?
d) ¿Cuál es su función?
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Resolución de la prueba
Opción
Curso 2007-2008 / JUNIO
A
Distrito universitario de Canarias
1. a) Hidrófila. Capacidad de una sustancia, átomo o molécula de presentar interacciones de atracción con
las moléculas de agua. Las sustancias que son iónicas o pueden formar enlaces de hidrógeno
con el agua son hidrófilas. Las sustancias hidrófilas son solubles en agua.
Hidrófoba. Sustancia que repele el agua o es insoluble en ella. Las sustancias hidrófobas son no
polares y no iónicas.
b) La ósmosis es un fenómeno que se produce al poner en contacto dos disoluciones de diferente
concentración separadas por una membrana semipermeable (que no deja pasar el soluto).
El disolvente (agua) pasaría a través de dicha membrana semipermeable desde la disolución más
diluida (hipotónica) a la más concentrada (hipertónica). Cuando el agua pasa de la disolución
hipotónica a la hipertónica, esta se diluye, mientras que la hipotónica se concentra al perder agua.
El proceso continúa hasta que ambas disoluciones igualan su concentración, es decir, ambos
medios son isotónicos.
c) En el caso del pez marino, su medio externo (el mar) es hipertónico respecto a su medio interno
(hipotónico). Por tanto, tienden a perder agua y ganar sales. Para compensar la pérdida de agua beben
agua de mar, acompañada de un exceso de sales. La sal se elimina de dos maneras, bien a través de las
branquias o mediante una orina muy concentrada. Si introducimos el pez marino en agua dulce, el
medio externo pasaría a ser hipotónico respecto al medio interno del pez (hipertónico), por lo que
entraría agua por ósmosis al interior del pez, y sus células se hincharían, proceso conocido como
turgencia. Dichas células pueden llegar a estallar, lo que provocaría la muerte del pez.
2. a) La saponificación es una reacción típica de los ácidos grasos, en la cual reaccionan con un álcali
(NaOH o KOH) y dan lugar a una sal de ácido graso (denominada jabón).
Los lípidos capaces de realizar la saponificación se llaman saponificables. Dichos lípidos contienen
en su molécula ácidos grasos, que son ácidos monocarboxílicos y están esterificados. Pertenecen
al grupo de los lípidos saponificables los acilglicéridos o grasas, los céridos o ceras, los fosfolípidos
y los esfingolípidos.
El aceite de oliva es un éster de tres ácidos oleicos con glicerina, que se encuadra dentro de los
lípidos simples, acilglicéridos o triglicéridos.
b) Los ácidos grasos insaturados tienen en su cadena hidrocarbonada uno o varios enlaces dobles,
denominándose, respectivamente, monoinsaturados y poliinsaturados. Son ejemplos de ácidos
grasos monoinsaturados el ácido oleico (de 18 átomos de carbono), con un doble enlace situado
entre los carbonos 9 y 10. Entre los poliinsaturados podemos citar el linoleico, con 18 átomos
de carbono y dos instauraciones.
CH32(CH2)72CH5CH2(CH2 )72COOH
Ácido oleico
CH32(CH2)42CH5CH2CH22CH5CH2(CH2 )72COOH
Ácido linoleico
c) Sí existen hormonas y vitaminas de naturaleza lipídica.
Las vitaminas de naturaleza lipídica se denominan vitaminas liposolubles y, por tanto, son solubles
en disolventes orgánicos. Pertenecen a este grupo las vitaminas A, D, E y K. Las vitaminas A, E y K se
encuadran dentro de los isoprenoides o terpenos, lípidos insaponificables formados por la
polimerización del isopreno. La vitamina D también es un lípido insaponificable perteneciente
al grupo de los esteroles.
Como hormonas lipídicas se encuentran las suprarrenales (aldosterona, que regula el
funcionamiento del riñón, y el cortisol, que actúa en el metabolismo de los glúcidos, regulando la
síntesis de glucógeno) y las hormonas sexuales (la progesterona, que prepara los órganos sexuales
femeninos para la gestación, y la testosterona, responsable de los caracteres sexuales masculinos).
Todas ellas son lípidos insaponificables pertenecientes al grupo de los esteroides.
d) Otras funciones de los lípidos son:
• Función de reserva. Las grasas (acilglicéridos) son sustancias de reserva energética en el
organismo. En los animales se almacenan en los adipocitos. Su combustión metabólica produce
9,4 kcal por gramo.
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Resolución de la prueba
(Junio de 2008)
• Función biocatalizadora. Las vitaminas de naturaleza lipídica (A, D, E y K), las hormonas
esteroideas y las prostaglandinas son sustancias que posibilitan o favorecen las reacciones
químicas que se producen en los seres vivos.
3. a) El orgánulo A representa a un cloroplasto, y el orgánulo B, a una mitocondria.
b) Ambos orgánulos podemos encontrarlos en la célula eucariota vegetal.
c)
Orgánulo A
Orgánulo B
SÍ
NO
Matriz
NO
SÍ
Crestas
NO
SÍ
Estroma
SÍ
NO
Contiene la maquinaria para la síntesis de ciertas proteínas
SÍ
SÍ
El ciclo de Krebs
NO
SÍ
Realizan la ß-oxidación de los ácidos grasos (hélice de Lynen)
NO
SÍ
SÍ
SÍ
Tilacoides
Cadena transportadora de electrones en alguna de sus membranas
4. a) 1: Bicapa lipídica; 2: proteínas integrales; 3: glicoproteínas; 4: glucolípidos; 5: proteínas periféricas.
b) La fluidez de la membrana depende de varios factores: la naturaleza de los lípidos (los lípidos
insaturados y de cadena corta aumentan la fluidez), la presencia de colesterol (endurece las
membranas reduciendo su fluidez y permeabilidad) y de la temperatura (la fluidez aumenta
al incrementarse la temperatura).
c) El único orgánulo presente tanto en células eucariotas como en procariotas son los ribosomas,
orgánulos carentes de membrana.
El mecanismo por el que la célula capta determinadas macromoléculas del medio externo
se denomina endocitosis.
5. a)
b)
c)
d)
1: CO2; 2: NAD1; 3: ADP 1 Pi; 4: ATP; 5: O2; 6: H2O
A: Glucólisis. B: La respiración, el ciclo de Krebs.
El orgánulo celular que participa en dichos procesos es la mitocondria.
Sí, debido a que las células vegetales también tienen mitocondrias y, por tanto, realizan
la respiración celular.
6. a) En la fase Go la célula se encuentra en reposo o quiescencia. Se da en aquellas células que han
sufrido un proceso de diferenciación celular, como las células musculares o estriadas o las
neuronas. Así pueden permanecer días o meses o de forma permanente. En dicha fase la célula
sigue conservando sus orgánulos característicos y su contenido en ADN.
b) La duplicación del ADN se produce en la fase S.
c) La cromatina es una estructura empaquetada y compacta constituida por ADN y proteínas.
La cromatina se forma a partir de los cromosomas que se descondensan al finalizar la división
del núcleo.
7. a) 5’- A T G A G T G A T G T A G A T - 3’
3’- T A C T C A C T A C A T C T A - 5’
•
5’- A U G A G U G A U G U A G A U - 3’
•
UACUCACUACAUCUA
b) I: ADN, II: ARNm (mensajero), III: ARNt (transferente).
c) 1: Transcripción. 2: Traducción.
d) El péptido constará de 5 aminoácidos: H2N 2 Met 2 Ser 2 His 2 Val 2 Asp 2 COOH
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Curso 2007-2008 JUNIO
Padres:
Gametos:
F1:
XY
Normal
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Distrito universitario de Canarias
8. 8.1. a) Haploide: célula o individuo cuya dotación cromosómica está constituida por una sola serie
de cromosomas (n).
Diploide: célula o individuo cuya dotación cromosómica está constituida por dos series
de cromosomas (2n), es decir, cada cromosoma tiene un homólogo.
b) Las mutaciones génicas son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. Según
el tipo de alteración, se pueden clasificar en dos tipos:
• Mutaciones por sustitución de bases. Son cambios de una base por otra. Las sustituciones
provocan la alteración de un único triplete y, por tanto, no suelen ser perjudiciales, excepto
si afectan a un triplete de parada. Pueden ser:
– Transiciones: sustituciones de una base púrica por otra, o de una pirimidínica por otra.
– Transversiones: sustituciones de una base púrica por una pirimidínica, o viceversa.
• Mutaciones por pérdida o inserción de nucleótidos. Estas mutaciones se denominan
delecciones o adiciones, respectivamente. Este tipo de mutaciones producen un
corrimiento en el orden de lectura de los tripletes y, por tanto, alteran los tripletes
siguientes.
c) Las mutaciones que ocurran en las células somáticas afectan al individuo, pudiendo causar
en él algún tipo de enfermedad, como un tumor. Sin embargo, estas mutaciones
no son heredables.
8.2. Si el hombre es normal, su genotipo será XY. Si la madre es heterocigótica, deberá poseer
un cromosoma X con el alelo dominante (D) y el otro con el recesivo, por tanto, su genotipo
será XDX. El hijo varón daltónico será XDY.
a) El cruce propuesto será:
XDX
Normal pero portadora
X
Y
XD
X
X XD
XX
XDY
XY
D
Resultados de la F1: 25 % hijos daltónicos (X Y), 25 % hijos normales (XY), 25 % hijas normales
pero portadoras del gen del daltonismo (X XD) y 25 % hijas normales.
Por tanto la probabilidad de tener una hija daltónica es del 0 %, pues para que una mujer sea
daltónica es necesario que reciba el gen recesivo de sus dos progenitores; es decir, que sea
homocigótica recesiva (XDXD).
b) Un hijo normal debe tener un genotipo XY. Por tanto, del cruce propuesto la probabilidad
de tener un hijo normal es del 25 %.
c) El abuelo paterno.
9. a) La reproducción de las bacterias es asexual. Se realiza mediante bipartición, a la que preceden una
duplicación del ADN y una separación de las dos moléculas en las dos bacterias hijas. Además, las
bacterias poseen mecanismos de reproducción parasexuales, mediante los cuales intercambian
información genética con otras bacterias, sean o no de la misma especie.
Existen tres procesos de intercambio genético:
• La conjugación. Es un proceso en el cual una bacteria, considerada donadora, transmite
un fragmento de su ADN, a través de los pilis, a otra bacteria receptora. Las bacterias donadoras
son las que, además del cromosoma bacteriano, poseen plasmidios, mientras que las bacterias
receptoras carecen de ellos.
• La transducción. Es un fenómeno de intercambio genético que requiere un agente transmisor,
que generalmente es un virus bacteriófago, el cual transporta fragmentos de ADN procedentes
de la última bacteria parasitada.
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Resolución de la prueba
(Junio de 2008)
· La transformación. Es un proceso por el cual una bacteria receptora introduce en su interior
un fragmento o molécula de ADN, que aparecen libres en el medio en el que viven
procedentes de la lisis de otra bacteria, y lo incorporan a su cromosoma de forma heredable.
b) Los mecanismos de intercambio de información genética explican la variabilidad que pueden
presentar algunas bacterias al habitar junto a otras distintas.
c) Los plasmidios son pequeñas moléculas de ADN, más pequeñas que el cromosoma bacteriano
y con capacidad para replicarse independientemente de él.
10. a) El término alergia se utiliza comúnmente para referirse a ciertas reacciones de hipersensibilidad.
La alergia se produce cuando el sistema inmunológico desencadena una respuesta inmunitaria
exagerada ante la presencia de moléculas inocuas o poco peligrosas, denominadas alérgenos
(pelo de animales, esporas de mohos, algunos medicamentos, ciertos alimentos, veneno
de abejas…).
b) El shock anafiláctico es una reacción alérgica severa debida a una liberación de mediadores
alérgicos por los mastocitos, producida tras la segunda exposición al alérgeno, que dan origen
a uno o varios síntomas alérgicos. El shock anafiláctico es, pues, un caso de hipersensibilidad
inmediata. En los mamíferos, el shock anafiláctico produce, entre otros efectos fisiológicos,
la constricción de los bronquios, la obstrucción de los capilares pulmonares por trombos
constituidos por plaquetas y leucocitos, urticaria, hemorragias intestinales e insuficiencia
cardiaca. En el peor de los casos puede llegar a producir la muerte del individuo.
c) El sistema inmune normalmente es capaz de diferenciar las moléculas propias de las extrañas,
produciendo anticuerpos solo contra las extrañas. Sin embargo, a veces, el sistema inmunológico
ataca a las células y/o moléculas propias, en un proceso autodestructivo que da lugar a las
enfermedades autoinmunes.
Opción
B
1. a)
A
G
U
C
OH
OH
HOCH2
P
C
H2
P
OH
OH
C
H2
P
C
H2
b) La secuencia de nucleótidos del apartado anterior corresponde al ARN, ya que está constituida por
ribonucleótidos de ribosa. Además posee uracilo, una base nitrogenada exclusiva de este ácido
nucleico.
c) El ARN participa en la expresión de la información contenida en el ADN mediante la síntesis
de proteínas.
Hay varios tipos de ARN, que realizan funciones de manera coordinada:
– ARN mensajero (ARNm). Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta
los ribosomas.
– ARN ribosómico (ARNr). Se asocia a proteínas y forma los ribosomas, donde se sintetizan
las proteínas.
– ARN transferente (ARNt). Se une a aminoácidos y los transporta hasta el ribosoma para formar
las proteínas.
– ARN nucleolar (ARNn). Se encuentra constituyendo en parte el nucleolo.
2. a) Núcleo. Alberga en su interior el material genético.
Ribosomas. Biosíntesis de proteínas.
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Curso 2007-2008 JUNIO
Distrito universitario de Canarias
Aparato de Golgi. Acumulación de sustancias procedentes del retículo endoplasmático
y secreción al exterior mediante pequeñas vesículas que se forman en su periferia. También
participa en la glucosidación de lípidos y proteínas, mediante la unión a estos de cadenas
de oligosacáridos, dando lugar a glucolípidos y glicoproteínas de membrana o de secreción.
Retículo endoplasmático liso. Síntesis de lípidos constituyentes de membranas: colesterol,
fosfolípidos, glucolípidos, etc. También participa en procesos de detoxificación de sustancias, siendo
capaz de metabolizar sustancias tóxicas y convertirlas en productos eliminables por la célula.
Lisosomas. Digestión de materia orgánica (transforman moléculas complejas en otras más
sencillas mediante hidrólisis).
Cloroplastos. Fotosíntesis.
Mitocondrias. Respiración celular, proceso a partir del cual se obtiene energía.
b) El único orgánulo que podría estar presente en las células procariotas son los ribosomas.
c) Los orgánulos que contienen o están constituidos por ácidos nucleicos son: núcleo, ribosomas,
cloroplastos y mitocondrias.
3. a) La estructura primaria de una proteína es la secuencia lineal de los aminoácidos que la integran,
es decir, indica los aminoácidos que la forman y el orden en que se encuentran unidos. Todas las
proteínas poseen estructura primaria.
b) El proceso por el que una proteína pierde su estructura terciaria se denomina desnaturalización.
c) Las proteínas desnaturalizadas pierden sus características y su actividad biológica.
d) La pérdida de la estructura terciaria de una proteína puede estar provocada por cambio en el pH
o en la temperatura o bien por el tratamiento con sustancias desnaturalizantes, como la urea.
4. a) 1: Autofagia; 2: Heterofagia.
b) a: Aparato de Golgi; b: Lisosoma primario; c: Autofagolisosoma; d: Fagolisosoma.
c) La estructura b (lisosoma primario) contiene principalmente enzimas hidrolíticos (fosfatasas,
lipasas, carboxipeptidasas, etc.).
d) La célula incorpora partículas de pequeño tamaño a través del proceso de difusión, que se efectúa
a favor de gradiente y, por tanto, sin consumo de energía. La difusión puede ser de dos tipos:
simple o facilitada.
5. a) Fotosíntesis. A través de dicho proceso las células captan la energía luminosa del sol y la
transforman en energía química, que utilizan para formar glúcidos y otros compuestos orgánicos.
b) Las moléculas captadoras de energía solar se denominan pigmentos fotosintéticos,
que se encuentran en las membranas de los tilacoides de los cloroplastos. Entre estas
moléculas se encuentran las clorofilas (a y b), las xantofilas y los carotenoides.
c) La molécula de oxígeno desprendida procede de la ruptura de la molécula de agua (fotólisis del agua).
d) En la fotosíntesis se pueden diferenciar dos fases: la fase luminosa o dependiente de la luz, en la que la
energía luminosa se transforma en energía química (ATP) y poder reductor (NADPH), y una fase oscura
o independiente de la luz, exclusivamente química, en la que se sintetizan sustancias orgánicas.
El NADPH y el ATP obtenidos en la primera fase o fase luminosa se emplean en la síntesis
de moléculas orgánicas a partir de dióxido de carbono.
6. a) El NAD1 es un dinucleótido de nicotinamida y adenina que interviene como coenzima en algunas
reacciones metabólicas, como la respiración celular, actuando como transportador de electrones
(reacciones de deshidrogenación). En estas deshidrogenaciones toman protones y electrones
de algunas moléculas y quedan como NADH (forma reducida). En estado reducido puede ceder
fácilmente electrones y protones a otras moléculas, quedando como forma oxidada (NAD1).
El ATP (adenosín trifosfato) es un nucleótido de enorme importancia en el metabolismo, ya que
puede actuar como molécula energética, al ser capaz de almacenar o ceder energía gracias a sus
dos enlaces éster-fosfóricos que pueden almacenar, cada uno de ellos, 7,3 kcal/mol. Al hidrolizarse,
se rompe el último enlace éster-fosfórico (desfosforilación), produciéndose ADP (adenosín
difosfato) y una molécula de ácido fosfórico, que se suele simbolizar como Pi, liberándose además
la energía citada anteriormente. Se dice así que el ATP es la moneda energética de la célula,
pues representa la manera de tener almacenada un tipo de energía de pronto uso. En todas las
reacciones metabólicas en las que se necesita energía para la síntesis de biomoléculas se utiliza ATP.
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Resolución de la prueba
(Junio de 2008)
b) Se pueden considerar dos fases en el metabolismo, una de degradación de materia orgánica
o catabolismo y una de construcción de materia orgánica o anabolismo.
El catabolismo es la transformación de moléculas orgánicas complejas (degradación) en otras más
sencillas, proceso en el que se libera energía, utilizable por la célula, que se almacena en los enlaces fosfato
del ATP. Las reacciones catabólicas tienen lugar en todos los organismos, autótrofos y heterótrofos.
También se genera poder reductor (NADH 1 H1), que la célula empleará en los procesos anabólicos.
El anabolismo es la síntesis de moléculas orgánicas complejas a partir de otras biomoléculas más
sencillas, para lo cual se suministra energía, proporcionada por los enlaces fosfato del ATP, y poder
reductor. Las moléculas de ATP necesarias en esta fase pueden proceder de las reacciones
catabólicas, de la fotosíntesis (en plantas y algunos microorganismos) o de la quimiosíntesis
(en otros microorganismos).
c) Ejemplos de procesos catabólicos: glucólisis, ciclo de Krebs, etc.
Ejemplos de procesos anabólicos: síntesis de proteínas, glucogenogénesis, glucogénesis,
fotosíntesis, etc.
7. a) Meiosis, ya que a partir de una célula parental diploide (2n 5 4) se forman 4 células hijas haploides
(n 5 2), genéticamente diferentes entre sí y distintas a la célula parental.
b) La célula parental debe poseer una dotación diploide; en este caso, 2n 5 4 cromosomas.
c) La meiosis es un proceso imprescindible en la reproducción sexual, ya que gracias a este proceso
de división celular se originan cuatro células haploides (gametos). Al producirse la fecundación,
el cigoto resultante es diploide (n 1 n 5 2n). Así, la meiosis es un mecanismo indispensable para
asegurar el número constante de cromosomas en los organismos con reproducción sexual. Además,
la meiosis asegura la variabilidad genética de la descendencia gracias al intercambio de información
genética que ocurre en dicho proceso entre cada par de cromosomas homólogos. También
se producen nuevas combinaciones como resultado del proceso de segregación independiente,
ya que los cromosomas maternos y paternos se combinan de forma aleatoria en cada gameto.
d) No hay duplicación del ADN en ninguna fase de la meiosis. La duplicación del ADN ocurre como
paso previo a la división celular, concretamente en la fase S de la interfase.
8. 8.1. a) La secuenciación del ADN es una técnica que permite conocer el orden o secuencia de los
nucleótidos que forman parte de un gen.
b) Los intrones son secuencias de bases que se transcriben, pero que no se traducen. Por el
contrario, los exones son secuencias de bases que se transcriben y se traducen, es decir,
tienen información para la síntesis de una cadena polipeptídica.
c) Los ribosomas, encargados de la traducción del mensaje genético.
d) Un organismo transgénico es un organismo modificado genéticamente (OMG) mediante
técnicas de ingeniería genética, al que se le ha introducido un gen (transgén) o varios genes
procedentes de otra especie.
8.2. Si el hombre es normal, su genotipo será XY. Si la madre es heterocigótica, deberá poseer
un cromosoma X con el alelo dominante (D) y el otro con el recesivo, por tanto, su genotipo
será XDX. El hijo varón daltónico será XDY.
a) El cruce propuesto será:
Padres:
Gametos:
F1:
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XY
Normal
3
XDX
Normal pero portadora
X
Y
XD
X
X XD
XX
XDY
XY
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Curso 2007-2008 JUNIO
9. a) Los virus son partículas microscópicas muy pequeñas, solo visibles al microscopio electrónico,
constituidas básicamente por un ácido nucleico (genoma vírico) envuelto en una cubierta
proteica (cápsida). Por tanto, los virus no pueden considerarse organismos celulares, sino
acelulares, ya que carecen de organización celular. Se consideran también parásitos
intracelulares obligados, ya que fuera de la célula (fase extracelular) carecen de las funciones de
nutrición y relación. Sin embargo, dentro de la célula (fase intracelular) son capaces de replicarse,
aunque para ello precisan de la maquinaria metabólica de la célula hospedadora.
b) En función del hospedador que parasitan, los virus se clasifican en tres grandes grupos: virus
animales (como el adenovirus o el virus herpes), virus vegetales (como el virus del mosaico
del tabaco) y virus bacterianos o bacteriófagos (como el bacteriófago T4).
c) El ciclo lítico de un virus conduce a la destrucción (lisis) de la célula huésped. Para ello el virus
penetra dentro de la célula huésped y utiliza la maquinaria replicativa de dicha célula para
generar nuevos virus.
Para explicar las fases detalladas del ciclo lítico de un bacteriófago tomaremos como ejemplo
el bacteriófago T4, un virus de cápsida compleja compuesto de cabeza y una cola en la que hay
una placa basal y fibras de fijación. El genoma de dicho virus se compone de una molécula de
ADN doble y circular empaquetada en la cabeza. Las etapas generales que sigue este virus
en su ciclo lítico son:
1. Fase de fijación o adsorción. El virus penetra en el interior de la célula hospedadora. Para ello se fija
inicialmente a la célula bacteriana a través de las puntas de las fibras caudales mediante enlaces
químicos, y posteriormente, de forma mecánica, clava las espinas basales en la pared de la bacteria.
2. Fase de penetración. El bacteriófago, mediante enzimas lisozimas situadas en su placa basal,
perfora la pared celular de la bacteria y a continuación contrae la vaina de la cola e introduce
el ácido nucleico por inyección.
3. Fase de eclipse. Tras liberarse el ADN en la célula hospedadora, se produce la replicación del
virus, para ello utiliza nucleótidos y la enzima ARN-polimerasa del huésped, con lo que produce
ARNm viral, que es traducido en proteínas víricas por los ribosomas de la bacteria. El ADN del
virus también se replica, utilizando para ello también los complejos enzimáticos de la bacteria.
4. Fase de ensamblaje. Una vez sintetizados los diferentes componentes víricos (capsómeros,
fibras caudales…) se ensamblan con el ADN vírico.
5. Fase de lisis o liberación. Los nuevos virus salen al exterior celular, para ello utilizan la enzima
endolisina, que actúa induciendo la lisis de la pared bacteriana. Los nuevos virus hijos son
ya capaces de infectar a otra bacteria.
Distrito universitario de Canarias
Resultados de la F1: 25 % hijos daltónicos (XDY), 25 % hijos normales (XY), 25 % hijas normales
pero portadoras del gen del daltonismo (X XD) y 25 % hijas normales.
Por tanto, la probabilidad de tener una hija daltónica es del 0 %, pues para que una mujer sea
daltónica es necesario que reciba el gen recesivo de sus dos progenitores; es decir, que sea
homocigótica recesiva (XDXD).
b) Un hijo normal debe tener un genotipo XY. Por tanto, del cruce propuesto la probabilidad
de tener un hijo normal es del 25 %.
c) El abuelo paterno.
10. a) Región constante: 2.
Cadena ligera: 5.
Región variable: 1.
Región de unión al antígeno: 4.
Cadena pesada: 3.
b) Los anticuerpos son proteínas (globulinas) con una pequeña parte glucídica, por lo que podemos
citar que son glicoproteínas.
c) Los linfocitos B.
d) La función de los anticuerpos es unirse específicamente a los antígenos anulando los efectos
negativos que tienen sobre el organismo invadido.
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Enunciado de la prueba
Opción
(Septiembre de 2007)
A
1. Descubren un planeta similar a la Tierra que podría contener agua líquida. El agua es un
componente de enorme importancia biológica. De hecho, es el componente más abundante
de la materia viva.
a) Nombra cuatro funciones del agua que sean de importancia biológica.
b) ¿Qué es una solución tampón o amortiguadora?
H2PO42 ↔ HPO422 1 H1
c) Sabiendo que el principal tampón intrace<lular es tampón
fosfato monobásico/dibásico (en el recuadro). Explica qué
ocurriría si en el interior de la célula se produjera una sobreproducción de protones.
d) ¿Por qué es tan importante para los seres vivos mantener el pH entre valores próximos
a la neutralidad?
2. La publicidad de cierto producto lácteo dice: «Si está preocupado por el colesterol
y los triglicéridos, le interesa saber que existen dos tipos de grasas: las saturadas y las
insaturadas, siendo estas últimas más saludables, por lo que el producto está enriquecido
con ácidos grasos Omega-3 para el control de los niveles...».
a) ¿A qué tipo de biomoléculas (ácidos nucleicos, lípidos, glúcidos o proteínas) hace
referencia el anuncio?
b) ¿Qué función biológica presentan el colesterol y los triglicéridos?
c) ¿Qué significa que son moléculas anfipáticas?
d) ¿En qué se diferencian los saturados de los insaturados?
3. Las mitocondrias son los orgánulos celulares considerados como las fábricas de producción
de ATP.
a) La mitocondria presenta ¿simple o doble membrana?
b) ¿Contiene ADN y ribosomas necesarios para la síntesis de péptidos mitocondriales?
c) ¿En qué tipo de organización celular (animal y/o vegetal) las podemos encontrar?
d) ¿Poseen cadena transportadora de electrones en alguna de sus membranas?
4. El esquema adjunto corresponde a cierta estructura celular:
a) ¿Qué estructura está representada
en este esquema?
b) Identifica los componentes numerados
en la figura.
c) Relaciona las funciones siguientes:
el reconocimiento celular, la fluidez y el
transporte de grandes moléculas con el
componente numerado en el esquema.
d) Ciertas células eucariotas presentan
otra estructura externa, además de la
estructura representada en el esquema.
¿A qué estructura nos referimos?
5. Conocemos como metabolismo al conjunto de las reacciones químicas que ocurren en las
células. En la imagen adjunta se muestra SOLO una pequeña parte de estas reacciones.
a) ¿Cómo se denomina la vía metabólica n.º 1 que transforma la glucosa en ácido pirúvico?
b) ¿Cómo se denominan las vías que transforman la glucosa en láctico (n.º 2) o en etanol (n.º 3)?
c) ¿Qué procesos están implicados en la degradación total aeróbica de la glucosa?
d) ¿Las vías del esquema forman parte del Anabolismo o del Catabolismo?
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Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE
Glucosa
Ácido láctico
Ácido pirúvico
Acetil-CoA
Etanol
7. La división celular es un complejo proceso. En la figura adjunta
se representa un tipo de división celular.
a) ¿Cómo se denomina cada una de las etapas que están numeradas del 2 al 5?
b) Si en la célula inicial (1) que está en interfase hay 46
cromosomas, ¿cuántos cromosomas hay en cada célula
numerada como 5 en el esquema?
c) Este tipo de división celular ¿se puede producir en células
con dotación haploide y/o diploide?
Distrito universitario de Canarias
6. James Watson y Francis Crick recibieron el premio Nobel de
Fisiología y Medicina en 1962 por el descubrimiento de la
estructura del ADN.
a) Sin entrar en las fórmulas químicas de sus componentes, describe
las características estructurales básicas de la molécula de ADN.
b) Explica por qué la replicación del ADN es semiconservativa.
c) ¿Qué es el genoma de una especie?
8. Seleccionar una de las dos opciones:
8.1. Los premios Nobel de Fisiología y Medicina, y de Química
de 2006 fueron para estudios relacionados con la
expresión de la información genética donde participan
distintos tipos de ARN.
a) ¿Qué tipos de ARN conoces?
b) ¿Dónde se originan cada uno de ellos?
c) En las células eucariotas ¿cómo se llaman los segmentos que se eliminan
en la maduración de uno de los tipos de ARN?
d) ¿Cómo se denominan los segmentos que quedan y se traducen?
8.2. Se sabe que la hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X
y que causa defectos en la coagulación de la sangre. La fibrosis quística, que causa
secreciones anormales en glándulas exocrinas, es un carácter recesivo ligado a un
autosoma. Un matrimonio fenotípicamente normal para ambos caracteres tiene varios
hijos, de los cuales un hijo varón resulta padecer ambas enfermedades.
a) ¿Cuál sería la proporción esperada de hijos varones hemofílicos que no padezcan
la fibrosis quística?
b) ¿Podría ser alguna hija hemofílica? Razona la respuesta.
9. Las bacterias aparecieron hace aproximadamente 3 500 millones de años y siguen
existiendo hoy día, es debido a su capacidad de adaptación.
a) ¿Qué tipo de organización celular presentan las bacterias?
b) Nombra cada una de las partes señaladas
con flechas numeradas.
c) Cita los diferentes tipos de nutrición bacteriana.
10. Los anticuerpos son las moléculas efectoras
en buena parte de los procesos que se conocen
conjuntamente como «respuesta inmune».
a) ¿Cuál es su naturaleza química?
b) ¿Qué células los producen?
c) ¿Cómo se denominan las moléculas con las que reaccionan los anticuerpos?
d) Indica alguna enfermedad que afecte a las células productoras de anticuerpos.
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Enunciado de la prueba
Opción
(Septiembre de 2007)
B
1. La célula es la unidad anatómica y funcional de los seres vivos.
a) Identifica y nombra las estructuras
numeradas en ambos dibujos.
b) ¿A qué tipo de célula corresponden
el dibujo A y el B?
c) Indica qué orgánulo es exclusivo
de cada tipo celular.
d) ¿Se trata de células procariotas
o eucariotas?
2. En la célula se encuentran los nucleótidos, que tienen una notable importancia biológica.
a) ¿Cuál es la composición química de un nucleótido?
b) ¿Cómo se llama el enlace que une a dos o más nucleótidos?
c) Indica cuál es la principal función del: ATP, NADH, ADN y ARN.
d) ¿Cuáles son las diferencias estructurales entre el ADN y el ARN?
3. Una de las características más sorprendentes de la enfermedad conocida como «mal
de las vacas locas» es que está causada por un prión, es decir, por una forma alterada
y patógena de una proteína normal de las vacas. Lo que tiene alterado la proteína patógena
respecto a la proteína normal es fundamentalmente la estructura secundaria y la terciaria.
a) Las proteínas son polímeros de subunidades más sencillas. ¿Cómo se
denominan estas subunidades?
b) Teniendo en cuenta la fórmula de la alanina (Ala) que se muestra,
formula el dipéptido Ala-Ala.
c) ¿Qué es la estructura secundaria de una proteína?
d) Las proteínas se desnaturalizan por diversos factores, como el calor.
¿En qué consiste la desnaturalización de una proteína?
4. Característica importante de cierta organización celular es la presencia de sistemas
internos de membranas.
Función
a) ¿Cuáles son las principales diferencias
Fotosíntesis
Glucosilación
morfológicas entre las dos fracciones
Síntesis de lípidos
Secreción de proteínas
(tipos) de retículo endoplasmático?
Detoxificación sustancias
Síntesis de proteínas
b) Selecciona solo qué funciones del
tóxicas liposolubles
cuadro adjunto son realizadas por
Respiración
Digestión intracelular
cada uno de los tipos de retículo.
c) ¿Cómo relacionas el retículo endoplasmático con el aparato de Golgi, es decir, qué tipo
de transferencia se establece entre estos orgánulos?
5. En el esquema adjunto está representado de forma esquemática
un proceso metabólico característico de organismos autótrofos.
a) ¿Qué proceso es el que se representa en la figura?
b) Haz corresponder los números con los siguientes
elementos: ATP, H2O, H1, NADPH, ADP, O2. A algunos
de los elementos les corresponde más de un número.
c) ¿En qué orgánulo tiene lugar?
d) ¿Cuál es el principal papel del agua en este proceso?
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Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE
7. El esquema adjunto representa un proceso de gran
importancia biológica.
a) Identifica las moléculas y orgánulos numerados.
b) ¿Cuál es la finalidad del proceso?
c) A la vista del esquema, ¿en qué tipo de
organización celular tiene lugar el proceso?
d) ¿Cuál es la composición del número 2?
Distrito universitario de Canarias
6. Las bacterias han proporcionado, entre otras cosas, enzimas especiales, conocidas como
enzimas de restricción.
a) ¿Cuál es la naturaleza química de una enzima?
b) ¿Se transforma la enzima después de la realización de su actividad?
c) Para realizar la actividad catalítica, algunas enzimas requieren de una coenzima
o un cofactor. ¿Cuál es la diferencia entre ambos componentes?
d) Nombra dos factores que afecten a la actividad enzimática, indicando, en cada caso, cómo
influyen en la misma.
8. Seleccionar una de las dos opciones:
8.1. Un profesor de veterinaria de la Universidad Nacional de Seúl ha asegurado
recientemente que ha clonado con éxito dos lobos. Los análisis demostraron que los
dos lobos, bautizados como «Snuwolf» y «Snuwolffy», son clones; sin embargo, todavía
no se ha entregado una verificación independiente de los exámenes de ADN. Según
expertos consultados, de confirmarse este hallazgo, servirá para la protección de los
lobos, una especie que en muchos países se encuentra en peligro de extinción. (Noticia
en prensa, 2 abril 2007).
a) Define, de forma concreta, el término clon.
b) ¿Cómo se codifica la información genética dentro del ADN?
c) Explica qué son los intrones y los exones.
8.2. Se sabe que la hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X
y que causa defectos en la coagulación de la sangre. La fibrosis quística, que causa
secreciones anormales en glándulas exocrinas, es un carácter recesivo ligado a un
autosoma. Un matrimonio fenotípicamente normal para ambos caracteres tiene varios
hijos, de los cuales un hijo varón resulta padecer ambas enfermedades.
a) ¿Cuál sería la proporción esperada de hijos varones hemofílicos que no padezcan
la fibrosis quística?
b) ¿Podría ser alguna hija hemofílica? Razona la respuesta.
9. Los virus están implicados en numerosas enfermedades.
a) ¿Qué son los virus?
b) ¿Por qué necesitan de otra célula para reproducirse?
c) ¿Los virus son estructuras celulares o acelulares?
d) Indica tres enfermedades humanas producidas por un virus.
10. La genética y los factores ambientales se reparten por igual en el origen de las alergias.
a) Pero ¿qué es la alergia?
b) ¿La respuesta consiste en la producción de antígenos o de anticuerpos?
c) ¿Cuál es la naturaleza de los antígenos y de los anticuerpos?
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Resolución de la prueba
Opción
(Septiembre de 2007)
A
1. a) Algunas de las funciones del agua de importancia biológica son:
Función disolvente de sustancias. El agua es así el principal medio en el que tienen lugar
la mayoría de las reacciones biológicas.
Función de transporte. El agua permite el transporte de sustancias desde el exterior hacia
el interior del organismo y en el propio organismo.
Función estructural. El volumen celular y la turgencia de las plantas se debe a la presión que
ejerce el agua interna.
Función bioquímica. El agua, además de ser el medio en el que transcurren muchas reacciones,
puede participar de forma activa en las mismas, como en las reacciones de hidrólisis.
Función mecánica. El agua del líquido sinovial de las articulaciones de los vertebrados evita
el contacto entre los huesos.
Función termorreguladora. Debido al elevado calor específico, y a su elevado calor de
vaporización, el agua permite mantener constante la temperatura interna del organismo, así como
eliminar gran cantidad de calor con poca pérdida de agua.
b) Una disolución tampón o amortiguadora es aquella capaz de mantener constante el valor del pH,
ya que pueden neutralizar adiciones de ácidos y de bases que no sean excesivas.
c) Si en el interior celular se produce un aumento de protones (H1), el equilibrio se desplazaría hacia
la izquierda (según el principio de Le Châtelier), originándose un aumento del ion dihidrógeno
fosfato (H2PO42) y una disminución de protones y de los iones monohidrógeno fosfato (HPO422).
d) Los organismos vivos soportan muy mal las variaciones del pH, aunque tan solo se trate de unas
décimas de unidad, y por ello han desarrollado en la historia de la evolución sistemas tampón
o buffer que mantienen el pH constante, mediante mecanismos homeostáticos. Las variaciones
de pH afectan a la estabilidad de las proteínas y, en concreto, en la actividad catalítica de los enzimas,
pues en función del pH, pueden generar cargas eléctricas que modifiquen su actividad biológica.
2. a) El anuncio al señalar al colesterol y a los triglicéridos, hace referencia a los lípidos.
b) El colesterol forma parte estructural de las membranas biológicas de las células de los animales.
En la sangre lo podemos encontrar unido a proteínas, formando las lipoproteínas (HDL, LDL, etc.).
Los triglicéridos son sustancias de reserva alimenticia (energética) en el organismo. Además
actúan como aislante térmico.
c) Las moléculas anfipáticas, como el colesterol, presentan simultáneamente una parte polar
hidrófila, que tiende a contactar con el agua, y una parte apolar o hidrófoba, que rehúye de ella.
d) Los saturados solo presentan ácidos grasos con enlaces simples entre los átomos de carbono, y a
temperatura ambiente suelen ser sólidos. Por el contrario, los insaturados presentan ácidos grasos
con uno o varios dobles enlaces en su molécula. A temperatura ambiente suelen ser líquidos.
3. a) Las mitocondrias son orgánulos con doble membrana, una externa lisa y una interna
con numerosos pliegues internos, denominados crestas mitocondriales.
b) Las mitocondrias presentan en su cámara interna o matriz mitocondrial moléculas de ADN circular,
bicatenario, así como ribosomas (mitorribosomas) similares a los bacterianos.
c) Las mitocondrias son orgánulos celulares que podemos encontrar tanto en células eucariotas
animales como en vegetales aerobias.
d) La membrana mitocondrial interna presenta moléculas transportadoras de electrones, como
los citocromos.
4. a) El esquema representa la estructura de una membrana biológica.
b) 1: Fosfolípido, 2: bicapa lipídica, 3: glicoproteínas (glucocálix), 4: proteínas extrínsecas o periféricas,
5: proteínas transmembranales o intrínsecas, 6: colesterol.
c) Reconocimiento celular: glucocálix.
Fluidez: naturaleza de los lípidos (fosfolípidos y colesterol).
Transporte de grandes moléculas: proteínas.
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Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE
d) La pared celular, una cubierta externa presente solamente en células eucariotas de vegetales, algas
y hongos.
Distrito universitario de Canarias
5. a) Glucólisis. Primera fase del catabolismo glucídico, que se lleva a cabo en el citoplasma celular,
en la que la glucosa se escinde en dos moléculas de ácido pirúvico.
b) Fermentaciones. Proceso catabólico que a diferencia de la respiración no interviene en la cadena
respiratoria, siendo así un proceso anaerobio en el que no se utiliza el oxígeno del aire.
c) Los procesos metabólicos que están implicados en la degradación total de la glucosa son:
– La glucólisis. La glucosa se escinde en dos moléculas de ácido pirúvico.
– La respiración. El ácido pirúvico producido se oxida completamente a dióxido de carbono
y agua en presencia de oxígeno. Dicho proceso se desarrollo en una serie de etapas:
1. Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. El ácido pirúvico sufre una oxidación
y descarboxilación, transformándose en acetil coenzima A, entrando así en la mitocondria.
2. Ciclo de Krebs. Cadena cíclica de reacciones en las que se produce la oxidación completa
de la glucosa. Por cada vuelta del ciclo se produce una molécula de GTP (5 ATP5 tres
de NADH 1 H1 y una de FADH2). En cada vuelta del ciclo se consume un grupo acetilo.
3. Cadena respiratoria. Cadena de moléculas orgánicas que se reducen y se oxidan a medida
que se van traspasando unas a otras los protones y los electrones procedentes de las etapas
anteriores. Paralelamente se va liberando energía, que se emplea para fabricar ATP (proceso
denominado fosforilación oxidativa).
d) Del catabolismo, ya que en ellas se degradan (oxidan) moléculas orgánicas y se obtienen
moléculas inorgánicas y energía (ATP).
6. a) El ADN (ácido desoxirribonucleico) está formado por dos cadenas lineales de polinucleótidos de
adenina, guanina, citosina y timina, dispuestas en doble hélice, de 2 nm de diámetro alrededor
de un eje imaginario. Las bases nitrogenadas se disponen hacia el interior de la hélice.
Las dos cadenas de polinucleótidos son antiparalelas, es decir, con los enlaces 5’→ 3 orientados
en sentidos opuestos, y son complementarias (siempre que en una cadena hay adenina en la otra
hay timina, y siempre que hay citosina en la otra encontramos guanina).
El enrollamiento de la hélice es dextrógiro (hacia la derecha) y plectonémico (para que las dos
cadenas se separen es necesario que previamente de desenrollen).
La unión entre las cadenas se realiza por enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas
complementarias. Concretamente la adenina forma dos enlaces de hidrógeno con la timina
y la citosina tres con la guanina.
La longitud de cada vuelta de la hélice es de 3,4 nm y cada 0,34 nm se encuentra un par de bases
complementarias. Por tanto, existen diez pares de nucleótidos por cada vuelta.
b) Se dice que la replicación del ADN es semiconservativa, porque de las dos moléculas de ADN
producidas cada una conserva una hélice de las originales y otra de nueva creación.
c) El genoma de una especie es el material genético de la misma, es decir, el ADN.
7. a) La figura representa el proceso de división celular por mitosis.
1: Interfase.
2: Profase.
3: Metafase.
4: Anafase.
5: Telofase.
b) El objetivo de la mitosis es generar dos células hijas con idéntico material genético que la célula
madre. Por tanto, si la célula madre posee 46 cromosomas, cada célula hija tendrá también
46 cromosomas.
c) Sí, este tipo de reproducción celular por mitosis se puede producir tanto en células con dotación
haploide como diploide, ya que su objetivo es producir el mismo número de cromosomas
que la célula madre, y no el intercambio de información genética entre cromosomas
homólogos.
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Resolución de la prueba
(Septiembre de 2007)
8. 8.1. a) Podemos considerar cuatro tipos de ARN:
– ARN mensajero (ARNm). Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta los
ribosomas.
– ARN ribosómico (ARNr). Se asocia a proteínas y forma los ribosomas, donde se sintetizan
las proteínas.
– ARN transferente (ARNt). Se une a aminoácidos y los transporta hasta los ribosomas para
formar las proteínas.
– ARN nucleolar (ARNn). Se encuentra asociado a proteínas, constituyendo el nucleolo.
b) Todos los ARN se originan a partir de una secuencia de ADN, mediante el proceso de
transcripción, que tiene lugar en el interior del núcleo en las células eucariotas y en el
citoplasma, donde se encuentra el ADN, en las procariotas.
c) Intrones. Se trata de secuencias de bases más o menos largas se transcriben pero no se
traducen. Dichos segmentos se encuentran en el ARN transcrito de las células eucariotas.
Dicho ARN sufre un proceso de maduración en el que se eliminan dichos segmentos y se
unen los exones entre sí.
d) Exones.
8.2. a) Sean los alelos siguientes: A: no fibrosis quística, a: fibrosis quística, XH: hemofilia, X: no
hemofilia.
Para que un hombre sea hemofílico, en el cromosoma X tiene que portar el gen que origina
el trastorno (XHY).
Las mujeres para ser hemofílicas deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina
la hemofilia (XHXH). Las mujeres que solo portan uno de los genes en uno de los cromosomas
X solo serán portadoras, pero no hemofílicas.
El matrimonio presentará los siguientes genotipos:
Mujer: XHXAa Varón: XYAa
El hijo varón que padece ambas enfermedades será: XHYaa
La posible descendencia del matrimonio será:
P:
XHXAa
3
XYAa
H
H
Gametos:
X A X a XA Xa
Xa XA Ya YA
XHA
Gametos
H
XHa
H
XA
Xa
XA
X XAA
XX Aa
XXAA
XXAa
Xa
H
H
XXAa
XXaa
H
X YAa
XYAA
XYAa
H
XYAa
XYaa
YA
Ya
XX Aa
H
X YAA
H
X YAa
XX aa
X Yaa
La proporción de hijos hemofílicos que no padezca fibrosis quística será de 3/8 (XHYAA,
XHYAa, XHYAa).
b) No. El gen que informa sobre la hemofilia está solo en el cromosoma X. En las mujeres el gen
de la hemofilia es recesivo respecto al gen normal, por lo que las mujeres para ser hemofílicas
deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina la hemofilia XHXH. Al ser el padre
normal (XY), no aportará ningún gen de la hemofilia en su cromosoma X a ninguna de las hijas.
9. a) Las bacterias son organismos que pertenecen al reino móneras y presentan organización procariota.
b) 1: Flagelo; 1: membrana plasmática; 3: pared bacteriana; 4: cápsula; 5: ribosomas; 6: ADN
bacteriano (cromosoma bacteriano).
c) Las bacterias colonizan prácticamente todos los ambientes, por lo que sus diferentes especies
pueden presentar todos los tipos de nutrición y metabolismo existentes. Una misma especie
puede incluso poseer dos tipos diferentes de metabolismo, que utilizará facultativamente según
la abundancia nutritiva del medio. Así, las bacterias pueden ser:
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Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE
10. a) Los anticuerpos son glicoproteínas globulares, que por sus propiedades inmunológicas reciben
también el nombre de inmunoglobulinas.
b) Son producidos por los linfocitos B.
c) Antígenos. La unión del anticuerpo al antígeno se realiza mediante enlaces de Van der Waals,
fuerzas hidrofóbicas o iónicas, en una reacción denominada antígeno-anticuerpo.
d) Las inmunodeficiencias de linfocitos B se deben a defectos en los linfocitos B, que no son capaces
de producir anticuerpos normales o en la cantidad deseada. Esto provoca un aumento de
infecciones causadas por microorganismos. Entre este tipo de inmunodeficiencias podemos citar
la agammaglobulinemia, enfermedad ligada al cromosoma X, en la que los varones que la
padecen carecen de linfocitos B y, por tanto, de inmunoglobulinas.
Opción
Distrito universitario de Canarias
– Fotoautótrofas (fotolitótrofas). Obtienen el carbono celular a partir de dióxido de carbono,
utilizan como fuente de energía la luz solar. Ejemplo: cianobacterias, bacterias verdes (sulfurosas
o no), bacterias rojas, etc.
– Fotoheterótrofas (fotoorganotrofas). Obtienen el carbono celular de otros compuestos orgánicos,
y utilizan como fuente de energía la luz solar. Ejemplo: bacterias purpúreas no sulfúreas.
– Quimioautótrofas (quimiolitotrofas). Obtienen el carbono celular a partir del dióxido de carbono,
y utilizan como fuente de energía la que se desprende de la oxidación de ciertos compuestos
orgánicos. Ejemplo: las bacterias nitrificantes (que transforman, oxidan, el amoniaco del suelo
en nitritos y nitratos).
– Quimioheterótrofas (quimiorganotrofas). Obtienen el carbono celular a partir de otras moléculas
orgánicas, y como fuente de energía la que se desprende de la oxidación de ciertas moléculas
orgánicas. Pertenecen a este grupo la gran mayoría de bacterias.
B
1. a) 1: Membrana plasmática.
2: Mitocondria.
3: Centríolo (centrosoma).
4: Pared celular.
5: Cloroplasto.
6: Vacuola.
7: Mitocondria.
b) El dibujo A corresponde a una célula animal, y el dibujo B, a una célula vegetal.
c) Orgánulo exclusivo de la célula animal (célula A): centrosoma.
Orgánulos exclusivos de la célula vegetal (célula B): cloroplastos, pared celular y vacuolas (más
grandes que en las animales).
d) Ambas células son eucariotas, ya que poseen núcleo, orgánulos citoplasmáticos y citoesqueleto.
2. a) Un nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar de cinco átomos de carbono
(pentosa) y una molécula de ácido fosfórico.
La base nitrogenada puede ser púrica (adenina o guanina) o pirimidínica (citosina, timina o
uracilo). El uracilo solo está presente en los nucleótidos del ARN, y la timina, en los de ADN.
El azúcar de cinco átomos de carbono (pentosa) puede ser de dos tipos: ribosa (β-D ribofuranosa),
presente en los nucleótidos de ARN; y desoxirribosa (β-D-2 desoxirribofuranosa), presente en los
nucleótidos de ADN.
El ácido fosfórico u ortofosfórico se encuentra en forma de ion fosfato.
La base nitrogenada se une al azúcar mediante enlace N-glucosídico, constituyendo así un
nucleósido. La unión se produce entre el carbono 1’ de la pentosa y el nitrógeno 1’ de la base
nitrogenada, si esta es pirimidínica, o el nitrógeno 9, si es una base púrica.
El nucleósido se une al ácido fosfórico mediante un enlace éster fosfórico, constituyendo el
nucleótido. La unión se produce entre el grupo hidroxilo del carbono 5’ del azúcar y el ácido
fosfórico.
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Resolución de la prueba
(Septiembre de 2007)
b) Los nucleótidos se unen unos a otros mediante enlaces fosfodiéster. Dicho enlace se establece
entre el radical fosfato situado en el carbono 5’ de un nucleótido y el radical hidroxilo
(2OH) del carbono 3’ del otro nucleótido.
c) ATP: moneda energética de la célula. Representa la manera más eficaz de tener almacenada
la energía de pronto uso.
NADH: coenzima que actúa como transportadora de electrones en diversos procesos metabólicos.
ADN: molécula encargada de almacenar la información genética y de transmitirla
a la descendencia, generación tras generación.
ARN: existen varios tipos de ARN. Entre sus funciones podemos señalar:
– ARN mensajero (ARNm). Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta
los ribosomas.
– ARN ribosómico (ARNr). Se asocia a proteínas y forma los ribosomas, donde se sintetizan
las proteínas.
– ARN transferente (ARNt). Se une a aminoácidos y los transporta hasta los ribosomas para formar
las proteínas.
– ARN nucleolar (ARNn). Se encuentra asociado a proteínas, constituyendo el nucleolo.
d) Las principales diferencias entre el ADN y el ARN son:
– Los nucleótidos de ADN contienen como azúcar la desoxirribosa y como bases
nitrogenadas A, G, C y T. Los nucleótidos de ARN poseen como azúcar la ribosa
y como bases nitrogenadas A, G, C y U.
– En la mayoría de los organismos el ADN es una molécula bicatenaria (salvo en algunos virus),
mientras que el ADN es monocatenaria (salvo en reovirus). En algunos casos, como el ARNt
existe un apareamiento de bases intracatenarias, lo que hace que aparezcan tramos
bicatenarios, originados por el plegamiento de la cadena sobre sí misma.
– El ADN, asociado o no a proteínas nucleares, puede llegar a adoptar estructuras superenrolladas
o empaquetadas.
– El ADN tiene como función almacenar, conservar y transmitir la información genética de células
padres a hijas. El ARN tiene como función básica articular los procesos de expresión de la
información genética del ADN en la síntesis de proteínas. Existen diversos tipos de ARN:
ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia.
– Las cadenas de ARN son más cortas que las de ADN y pueden aparecer tanto en el núcleo
como en el citoplasma, mientras que el ADN solo se localiza en el núcleo o en el interior
de mitocondrias y cloroplastos.
3. a) Las proteínas son polímeros de aminoácidos.
b)
H2N
CH3
O
C
C
H
CH3
N
C
H
H
COOH
c) La estructura secundaria de una proteína es la disposición espacial de la secuencia de aminoácidos
o estructura primaria en el espacio. La estructura secundaria de una cadena polipeptídica depende
de los aminoácidos que la forman. Así, se pueden distinguir tres tipos de estructura secundaria:
α- hélice, la hélice de colágeno y la conformación β o de hoja plegada.
d) La desnaturalización de una proteína consiste en la rotura de los enlaces que mantienen
la conformación espacial, rompiéndose así las estructuras secundaria, terciara y cuaternaria (si la
tuviera). Los enlaces peptídicos permanecen, conservando así la proteína la estructura primaria.
Entre los factores que pueden provocar la desnaturalización de las proteínas se encuentra el calor
y las variaciones de presión y pH, así como los cambios de concentración salina (diferentes agentes
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Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE
químicos). El proceso de desnaturalización puede ser reversible, en el caso de que los factores
actúen en baja intensidad y durante un breve espacio de tiempo, o irreversible.
5. a)
b)
c)
d)
Distrito universitario de Canarias
4. a) Se distinguen dos clases de retículo endoplasmático: el retículo endoplasmático rugoso
o granulado (REr), que posee ribosomas adheridos a su cara externa, y el retículo endoplasmático
liso o agranular (REl), que carece de ribosomas.
El REr está formado por sáculos aplastados o cisternas, comunicados entre sí. Por el contrario, el REl
se constituye de finos túbulos o canalículos, interconectados con el REr.
b) REr:
– Síntesis de proteínas.
– Glucosidación.
REl:
– Síntesis de lípidos.
– Detoxificación de sustancias tóxicas liposolubles.
c) En el REr se sintetizan las proteínas, que pasan al interior de las cavidades. Las proteínas originadas
salen por gemación de las membranas del retículo, a través de vesículas de transición. Dichas
vesículas se incorporan a las cisternas de la cara cis del aparato de Golgi. Las proteínas emigran hacia
la cara trans del aparato de Golgi, desde donde pasan a las vesículas de secreción, formadas por
gemación de las cisternas. Las vesículas de secreción pueden pasar a formar parte de la membrana
plasmática, adosándose a ella y verter su contenido al exterior por exocitosis. Las membranas
de secreción se fusionan así con la membrana plasmática, contribuyendo a su renovación.
La figura representa un esquema del proceso de fotosíntesis.
1: H2O, 2: O2, 3: NADP1, 4: NADPH 1 H1, 5: ADP, 6: ATP, 7: NADP1, 8: NADPH 1 H1, 9: H1
El proceso tiene lugar en los cloroplastos de las células eucariotas vegetales.
El agua sufre el proceso de fotolisis, liberando protones y electrones, que serán utilizados
en el proceso fotosintético. Los electrones y los protones fluyen desde el agua hacia el NADP1,
que se reduce a NADPH, y el oxígeno es liberado al exterior.
2 H2O → 4 H1 1 4 e2 1 O2
6. a) Las enzimas son proteínas globulares.
b) No. Al finalizar la reacción, como cualquier otro catalizador, las enzimas quedan libres, sin alterarse
ni consumirse.
c) Algunas enzimas, llamadas holoenzimas, no son exclusivamente proteicas, sino que están
constituidas además por una parte no proteica, denominada cofactor. Los cofactores pueden ser
inorgánicos (cationes metálicos como Zn21, Ca21…) o moléculas orgánicas complejas. Si dicha
molécula orgánica se une débilmente a la fracción proteica o apoenzima de la enzima,
se denomina coenzima. Los principales coenzimas son: ATP, NAD1, NADP1, FAD, FMN, etc.
d) Los factores que pueden influir en la actividad de una enzima son:
– Temperatura. La variación de temperatura provoca cambios en la estructura terciara o en la
cuaternaria (si la tuviesen) de las enzimas, alterando su función biológica. Cada enzima posee
una temperatura óptima de funcionamiento. Si la temperatura aumenta, se dificulta la unión
enzima-sustrato. A partir de cierta temperatura la enzima se desnaturaliza, perdiendo así su
estructura terciaria o cuaternaria, por tanto, su función biológica.
– pH. Las enzimas presentan dos valores límites de pH entre los cuales son eficaces. Traspasados
esos valores las enzimas se desnaturalizan y pierden así su función biológica.
– Inhibidores. Los inhibidores son sustancias que disminuyen la actividad de una enzima o bien
impiden completamente la actuación de la misma. Pueden ser perjudiciales o beneficiosos.
7. a) 1: ARNm, 2: ribosoma, 3: cadena polipetídica o proteína, 4: sáculo o cisterna del REr.
b) La finalidad del proceso es la síntesis de proteínas.
c) En las células eucariotas, ya que los procariotas carecen de REr.
d) Los ribosomas (2) son estructuras globulares sin membrana, constituidos a partes iguales
por ARNr y proteínas, es decir, son ribonucleoproteínas.
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Resolución de la prueba
(Septiembre de 2007)
8. 8.1. a) Un clon es un conjunto de células u organismos genéticamente iguales que proceden
de una misma célula u organismo por mecanismos de reproducción asexual.
b) La información genética dentro de la molécula de ADN está codificada a través
de la secuencia de bases nitrogenadas (A, G, C y T) que se sitúan en la cadena.
c) El ARN transcrito primario que se forma en los eucariotas está fragmentado. Cada gen consta
de varios fragmentos denominados intrones y exones, intercalados entre sí. Los intrones
son secuencias que se transcriben, pero que no se traducen. Los exones son secuencias
que se transcriben y se traducen. En la maduración del ARNm los intrones son eliminados
y no aparecen en el ARNm definitivo.
8.2. Sean los alelos siguientes: A: no fibrosis quística, a: fibrosis quística, XH: hemofilia,
X: no hemofilia.
Para que un hombre sea hemofílico, en el cromosoma X tiene que portar el gen que origina
el trastorno (XHY).
Las mujeres para ser hemofílicas deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina
la hemofilia (XHXH). Las mujeres que solo portan uno de los genes en uno de los cromosomas X
solo serán portadoras, pero no hemofílicas.
El matrimonio presentará los siguientes genotipos:
Mujer: XHXAa
Varón: XYAa
El hijo varón que padece ambas enfermedades será: XHYaa
La posible descendencia del matrimonio será:
P:
XHXAa
3
XYAa
H
H
Gametos: X A X a XA Xa
Xa XA YA Ya
Gametos
XHA
H
XHa
XA
Xa
H
XA
X XAA
XX Aa
XXAA
XXAa
Xa
H
H
XXAa
XXaa
H
X YAa
XYAA
XYAa
H
XYAa
XYaa
YA
Ya
XX Aa
H
X YAA
H
X YAa
XX aa
X Yaa
a) La proporción de hijos hemofílicos que no padezca fibrosis quística será de 3/8 (XHYAA,
XHYAa, XHYAa).
b) No. El gen que informa sobre la hemofilia está solo en el cromosoma X. En las mujeres el gen
de la hemofilia es recesivo respecto al gen normal, por lo que las mujeres para ser hemofílicas
deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina la hemofilia XHXH. Al ser el padre
normal (XY), no aportará ningún gen de la hemofilia en su cromosoma X a ninguna
de las hijas.
9. a) Los virus son partículas microscópicas muy sencillas, presentan una estructura acelular, y están
constituidos básicamente por un ácido nucleico (ADN o ARN) y una cubierta proteica (denominada
cápsida).
b) Los virus cuando se encuentran fuera de la célula son metabólicamente inertes, pues no poseen
enzimas para desarrollar sus procesos de metabolismo y replicación propios, por lo que
dependen de la célula a la que infectan. Se consideras así parásitos obligados.
c) Son estructuras acelulares (que carecen de estructura celular), no pueden alimentarse, ni crecer
por sí solos, y aunque son capaces de reproducirse solo lo hacen dentro de una célula huésped,
de la que utilizan las estructuras y las moléculas para llevar a cabo dichos procesos.
d) Algunas enfermedades humanas producidas por virus son: rabia, resfriado común, gripe,
sarampión, paperas, varicela, sida, herpes genital, hepatitis A, poliomielitis, etc.
10. a) El término alergia es utilizado comúnmente para referirse a ciertas reacciones de
hipersensibilidad en la que se produce una respuesta inadecuada o exagerada del sistema
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Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE
Distrito universitario de Canarias
inmunológico. Así, el sistema inmunológico puede llegar a actuar de manera excesiva
ante moléculas inocuas o poco peligrosas (denominadas alérgenos), produciendo efectos
graves o incluso la muerte del animal.
b) La respuesta consiste en la producción de anticuerpos, concretamente de IgE, ante el primer
contacto con el antígeno (alérgeno). Estos anticuerpos se unen a receptores específicos
de membrana de mastocitos y basófilos. El segundo contacto con el alérgeno provoca que las
moléculas alérgenas se unan a las IgE adheridas a la membrana de mastocitos y basófilos. Como
resultado se produce la liberación al exterior de los mediadores alérgenos (histamina,
serotonina…).
c) Generalmente, los antígenos son macromoléculas, como proteínas, polisacáridos, lípidos
complejos, que se encuentran en la pared celular bacteriana o cápsula vírica, o bien son liberados
por microorganismos. Los anticuerpos son glucoproteínas producidas por los linfocitos B.
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Enunciado de la prueba
Opción
(Junio de 2007)
A
1. En nuestra Comunidad Canaria se reproducen los hallazgos descritos en otros entornos
referentes al incremento paulatino de los niveles de colesterol en relación al envejecimiento.
a) ¿Qué función desempeña el colesterol
en las células animales?
b) La figura adjunta representa una molécula
donde una las cadenas de ácidos grasos
es insaturado. ¿Qué significa insaturado?
c) Indica una característica importante
de la molécula de la figura.
2. La membrana celular es la barrera selectiva que separa el medio intracelular
del extracelular.
a) ¿Cuáles son los principales componentes bioquímicos de la membrana celular?
b) Realiza un dibujo mostrando la estructura de la membrana celular según el modelo más
aceptado en la actualidad.
c) ¿Por qué se dice que la membrana plasmática es asimétrica?
d) De sus componentes, ¿cuál es responsable de la fluidez que presenta la membrana?
3. Los lisosomas son vesículas o compartimentos subcelulares considerados como «sacos
de suicidio».
a) ¿Qué orgánulo origina los lisosomas?
b) ¿Qué orgánulo interviene en la síntesis de su contenido?
c) ¿Cuál es la función del lisosoma?
d) ¿Cuál es la diferencia entre un lisosoma primario y un lisosoma secundario?
4. La célula es la unidad básica de los seres vivos.
a) ¿Qué estructura identifica que la figura
adjunta corresponde a una célula eucariota?
b) ¿El número 1 a qué corresponde?
c) ¿El número 3 qué función puede
desempeñar en la célula?
d) Indica (número) y nombra los orgánulos
con doble membrana que contiene la célula
de la imagen.
5. En el esquema adjunto se representa una ruta
central del metabolismo que tiene lugar en el interior de un típico orgánulo celular.
(C6, C5 y C4 son compuestos de 6, 5 y 4 átomos de carbono, respectivamente).
a) ¿En qué orgánulo celular se producen este
conjunto de reacciones?
b) ¿Qué proceso metabólico se representa?
c) ¿De dónde procede el acetil-CoA que entra
en el ciclo?
d) Usando tus conocimientos de metabolismo
celular, indica cuál es el destino de las diferentes
moléculas producidas (NADH 1 H1, FADH2,
GTP) en el ciclo de la figura.
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Curso 2006-2007 JUNIO
7. Para la expresión de la información genética participan diferentes tipos de ARN.
a) ¿Qué tipos de ARN?
b) ¿Cuál es la función de cada tipo de ARN en el proceso de biosíntesis?
c) En la maduración de uno de los tipos de ARN en células eucariotas es necesario
la eliminación de segmentos, ¿cómo se llaman?
d) ¿Cuál es el papel de la ARN-polimerasa?
Distrito universitario de Canarias
6. La Rubisco es la enzima clave en el proceso que usa las plantas. Es una enzima
relativamente lenta: solo transforma unas tres moléculas de sustrato por segundo.
a) ¿Qué cantidad de enzima queda después de la reacción?
b) ¿Qué significa que la actividad enzimática es específica?
c) ¿Cuál es la naturaleza de la enzima?
d) Define el concepto de centro activo.
8. Seleccionar una de las opciones:
8.1. El cariotipo es característico de cada especie, como
se representa en la imagen adjunta, y se realiza para
identificar ciertas anomalías.
a) ¿Qué estructuras celulares están representadas
en la figura?
b) ¿A qué especie puede pertenecer?
c) ¿Corresponde a una especie haploide o
diploide?
d) ¿Cuántas moléculas de ADN hay en este
momento del ciclo celular?
8.2. En los ratones, un alelo dominante determina el color negro del pelo y un alelo
recesivo determina el pelo blanco. Por otro lado, un alelo dominante determina la cola
larga, mientras que otro recesivo determina la cola corta. Ambos genes se encuentran
en autosomas. Se cruza un ratón dihíbrido con el pelo negro y cola larga con una
hembra de pelo blanco y cola corta.
a) ¿Cuáles son los genotipos y los fenotipos que se obtienen en la F1?
b) ¿En qué proporción?
9. El dibujo representa un tipo de estructura simple y su ciclo de vida.
a) ¿Qué tipo de estructura es?
b) ¿Qué ciclo vital está representado en el dibujo?
c) Describe qué es lo que ocurre en cada etapa del ciclo marcada
con un número.
10. Se distinguen cuatro tipos de inmunidad:
inmunidad natural activa, inmunidad natural pasiva,
inmunidad artificial activa e inmunidad artificial
pasiva.
a) Describe cada uno de los tipos de inmunidad.
b) Cita un ejemplo para cada tipo de inmunidad.
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Enunciado de la prueba
Opción
(Junio de 2007)
B
1. Las proteínas son biopolímeros constituidos por la combinación de unidades llamadas
aminoácidos.
a) La figura adjunta muestra la estructura general de un
aminoácido. El grupo R es para la alanina –CH3, la glicina-H
y la serina –CH2OH. Escribe la fórmula del tripéptido AlaGly-Ser. Ten en cuenta que la alanina es el extremo amino
(con el grupo amino libre) del tripéptido.
b) Las proteínas se pueden clasificar en holoproteínas
y heteroproteínas. ¿Cuáles son los constituyentes de cada tipo?
c) ¿De qué nivel estructural depende la función biológica de una proteína?
d) Indica cuál de las siguientes funciones no puede ser desempeñada por proteínas:
constituyente de las membranas biológicas, almacenamiento de información genética,
catálisis de reacciones metabólicas, transporte de sustancias a través de membranas.
2. En el citoesqueleto hay tres tipos de filamentos. En un momento del ciclo celular, a partir
de ellos, se forma una estructura: el huso.
a) Indica en qué tipo de células (eucariotas y/o procariotas) se puede encontrar
el citoesqueleto.
b) ¿Por qué tipo de filamentos está constituido el huso?
c) ¿Cuál es la función del huso?
3. En 1956, M. B. Hoagland descubre la existencia de un tipo de ácido
nucleico. La figura adjunta esquematiza dicha macromolécula.
a) La molécula presenta ciertas zonas bicatenarias. Indica entre qué
nucleótidos se puede establecer la complementariedad de bases
en este tipo de ácido nucleico.
b) ¿Cuál es su principal función?
c) Indica algún orgánulo celular que contenga este tipo
de ácido nucleico.
4. La figura adjunta muestra un orgánulo celular
importante.
a) ¿De qué orgánulo se trata?
b) Indica a qué partes de dicho orgánulo corresponden
las flechas numeradas.
c) Nombra dos funciones que se realicen en él.
d) Señala dos características que tenga en común
con el núcleo.
5. Las células del esquema, pertenecientes
a un tejido, están llevando a cabo
un proceso celular. Las imágenes, junto
con su correspondiente dibujo, no están
en orden secuencial al proceso.
a) ¿De qué proceso se trata?
b) Di el nombre de las distintas fases que
identifiques en el esquema.
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Curso 2007-2008 JUNIO
c) Si la célula madre o inicial es 2n 5 24, ¿cuál será la dotación en las células hijas?
d) ¿Este proceso podría ocurrir en células con dotación de n 5 12?
Glucosa
Ác. pirúvico
Ác. láctico
Etanol
7. Un fragmento de ADN posee la secuencia de bases siguiente: 3’…AGAGAGA...5’
a) ¿Cuál es la secuencia tras la replicación?
b) ¿Cuál es la secuencia después de la transcripción?
c) ¿Cuál es el objetivo de la transcripción?
Distrito universitario de Canarias
6. En el esquema adjunto se indican cuatro procesos
bioquímicos importantes de las células eucarióticas.
a) ¿Cómo se denominan los procesos numerados del 1 al 4?
b) Indica si son procesos anabólicos o catabólicos.
c) ¿En qué lugar de la célula se desarrolla cada uno de estos
procesos?
d) En ciertas situaciones, determinadas células humanas
llevan a cabo el proceso número 3. ¿En qué condiciones
se produce este?
8. Seleccionar una de las opciones:
8.1. Científicos surcoreanos anuncian que aparearán a los primeros perros clonados
«Snuppy» y «Bona», ambos de raza afgana (El Mundo, abril 2007).
a) ¿Qué es la clonación?
b) ¿Qué es un organismo transgénico?
c) Cita tres finalidades diferentes por las que se pretenda conseguir un organismo
transgénico.
8.2. En los ratones, un alelo dominante determina el color negro del pelo y un alelo
recesivo determina el pelo blanco. Por otro lado, un alelo dominante determina la cola
larga, mientras que otro recesivo determina la cola corta. Ambos genes se encuentran
en autosomas. Se cruza un ratón dihíbrido con el pelo negro y cola larga con una
hembra de pelo blanco y cola corta.
a) ¿Cuáles son los genotipos y los fenotipos que se obtienen en la F1?
b) ¿En qué proporción?
9. El dominio Bacterias incluye un conjunto muy variado de microorganismos.
a) Explica cómo ocurre la reproducción bacteriana.
b) ¿Cuál es la finalidad del intercambio de información genética en bacterias?
c) ¿Qué son los plasmidios?
10. Cada minuto que pasa, un niño menor de 15 años muere debido a una enfermedad
relacionada con el sida, y otros cuatro jóvenes de 15 a 24 años se infectan con el VIH.
Es algo que no tendría por qué ocurrir. (Informe del Proyecto Únete por la niñez,
Únete con la juventud, Únete para vencer al SIDA, de la UNICEF).
a) ¿Qué es una inmunodeficiencia adquirida?
b) ¿Qué es la autoinmunidad?
c) ¿Qué caracteriza la respuesta humoral?
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Resolución de la prueba
Opción
(Junio de 2007)
A
1. a) El colesterol es un lípido insaponificable del grupo de los esteroles. Forma parte estructural de las
membranas de las células animales, a las que proporciona estabilidad, situándose entre los
fosfolípidos de la membrana.
b) Una molécula es insaturada si tiene uno o varios enlaces dobles en la cadena hidrocarbonada.
Por ejemplo, el ácido graso oleico CH32(CH2)72CH5CH2(CH2)72COOH
c) La molécula representa un fosfolípido, concretamente el ácido fosfatídico, el fosfolípido más
sencillo. El ácido fosfatídido es un éster de una molécula de ácido fosfórico con un diacilglicérido,
que tiene un ácido graso saturado y otro insaturado. Los fosfolípidos son los principales
componentes de las membranas biológicas.
2. a) Los principales componentes de las membranas celulares son:
Lípidos (52 %), como fosfolípidos, glucolípidos y esteroles, entre los que se encuentra el colesterol.
Proteínas (40 %). Según su disposición en la membrana, se pueden clasificar en dos tipos:
• Proteínas integrales o intrínsecas o transmembranas. Se encuentran inmersas en la bicapa
lipídica.
• Proteínas periféricas o extrínsecas. Se sitúan adosadas a la membrana, tanto al exterior como
al interior.
Glúcidos (8 %). Destacan los oligosacáridos, formando glucoproteínas o glucolípidos. Constituyen
la cubierta extracelular o glucocálix.
b) La membrana plasmática es una delgada lámina que envuelve completamente a la célula
y la separa del medio externo. En la actualidad, el modelo que explica la estructura de la
membrana plasmática es el del mosaico fluido, propuesto por Singer y Nicholson en 1972,
dada la facilidad de todas las moléculas que la constituyen de moverse lateralmente. Según
este modelo, la membrana está formada por una doble capa de lípidos (fosfolípidos) a la que se
encuentran adosadas proteínas, que pueden situarse a ambas caras de la superficie de dicha
membrana o incrustadas en la misma (proteínas transmembrana). Los fosfolípidos se disponen
en la bicapa con las zonas hidrófilas hacia fuera, mientras que las zonas hidrófobas quedan
enfrentadas hacia el interior.
En la cara externa de la membrana aparece el glucocálix, constituido por el conjunto de cadenas
de oligosacáridos pertenecientes a los glucolípidos y a las glicoproteínas de la membrana celular.
La membrana plasmática es una estructura asimétrica en la que los glucolípidos y las
glucoproteínas solo aparecen en la cara externa. Así mismo, las proteínas de la membrana se
distribuyen de forma heterogénea, ya que algunas solo se disponen en la superficie externa,
mientras que otras son específicas de la cara interna.
Otro lípido que aparece en las membranas es el colesterol, que se fija al resto de los componentes
lipídicos, disminuyendo la fluidez de las membranas. También impide que los lípidos de la
membrana se unan entre sí, lo que produciría la ruptura de la bicapa.
c) Las membranas son asimétricas, ya que la distribución de sus componentes: lípidos, proteínas
y glúcidos no es la misma a ambos lados (cara externa y cara interna).
d) La fluidez de la membrana se debe a los lípidos, gracias a la tendencia que tienen a girar sobre sí
mismos y desplazarse lateralmente por su monocapa. Dicha fluidez permite a la célula adaptarse
a las condiciones variables del medio. La fluidez depende de factores como:
Temperatura. Al aumentar la temperatura aumenta la fluidez.
Naturaleza de los lípidos. Los lípidos de cadena corta y con instauraciones aumentan la fluidez.
La presencia de colesterol en la membrana. El colesterol reduce la fluidez y la permeabilidad.
3. a) Los lisosomas son vesículas procedentes del aparato de Golgi, que contienen enzimas digestivas
(hidrolasas ácidas).
b) Las enzimas digestivas que contienen los lisosomas (hidrolasas ácidas) se forman en el retículo
endoplasmático rugoso y pasan al aparato de Golgi, donde se activan y se concentran.
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4. a) La célula representada es una célula eucariota, ya que en ella se puede distinguir:
– Un núcleo celular que engloba el material genético de la célula.
– Un sistema membranoso (retículo endoplasmático, aparato de Golgi, etc.).
– Orgánulos transductores de energía (mitocondrias).
– Estructuras carentes de membrana (ribosomas, centríolos…).
b) El número 1 representa el retículo endoplasmático rugoso. Se trata de un sistema membranoso
compuesto por una red de sáculos aplastados o cisternas que se extiende entre las membranas
plasmáticas y celular.
c) El número 3 representa una mitocondria. Su principal función es la respiración celular.
d) La célula de la imagen contiene dos orgánulos de doble membrana: mitocondrias (3) y núcleo (2).
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c) Los lisosomas realizan la digestión de materia orgánica.
d) Un lisosoma primario es una vesícula globular que solo posee en su interior enzimas digestivas.
Por el contrario, un lisosoma secundario resulta de la unión de un lisosoma primario con una
vesícula endocítica, que contiene materia orgánica en vía de digestión.
5. a) En la mitocondria.
b) Representa el ciclo de Krebs o ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
c) El ácido pirúvico, generado en la glucólisis, para poder ser oxidado por respiración debe entrar
en el interior de la mitocondria, atravesando la doble membrana de esta. Para ello, primero sufre
una oxidación y descarboxilación, en la que el primer carbono y los dos oxígenos correspondientes
se separan, liberándose una molécula de dióxido de carbono y produciéndose un grupo acilo
(CH32CO2). En dicha reacción se forma una molécula de NADH. Cada grupo acilo se une, de
forma temporal, a un compuesto denominado coenzima A. Así es como se forma acetil-CoA.
En dicho proceso intervienen varias enzimas y coenzimas (el denominado sistema piruvato
deshidrogenasa).
La energía liberada en dicho proceso es almacenada en los enlaces ricos en energía del GTP
(1 GTP 5 1 ATP), y posteriormente podrá ser utilizada para las reacciones de síntesis orgánicas
o para realizar actividades celulares.
d) El NADH 1 H1 y el FADH2 son moléculas transportadoras de hidrógenos, que han captado
los átomos de hidrógeno (formados por un protón y un electrón) liberados por las moléculas
oxidadas. Su finalidad es la oxidación a través de la cadena transportadora de electrones. Dicho
proceso consiste en una cadena de moléculas orgánicas, localizadas en la membrana interna
de la mitocondria, que se reducen y se oxidan, a medida que se van traspasando unas a otras los
protones y electrones procedentes del NADH 1 H1 y del FADH2. Cuando los electrones se mueven
a través de la cadena transportadora van saltando a niveles energéticos inferiores, lo que implica
la liberación de energía. Dicha energía se emplea en la síntesis de ATP (proceso denominado
fosforilación oxidativa).
6. a) Las enzimas no se consumen durante la reacción biológica, por lo que al final de la misma habrá
la misma cantidad de enzima que al principio.
b) Las enzimas son moléculas muy específicas, que solo pueden actuar en una reacción determinada,
sin alterar otra. La especificidad es debida a la conformación tridimensional del centro activo
del enzima, que solo permite que enzima se una a un sustrato determinado al cual cataliza.
c) Las enzimas, exceptuando las ribozimas, son proteínas globulares, solubles en agua.
d) El centro activo de una enzima es la región de la misma que se une al sustrato. Los centros activos
de una enzima están formados por aminoácidos, constituyen una parte muy pequeña del volumen
total de la enzima y tienen una estructura tridimensional en forma de huevo que facilita encajar al
sustrato.
7. a) En la expresión de la información genética participan el ARN mensajero, ARN ribosómico y el ARN
transferente.
b) Podemos considerar cuatro tipos de ARN:
– ARN mensajero (ARNm). Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta
los ribosomas.
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– ARN ribosómico (ARNr). Se asocia a proteínas y forma los ribosomas, donde se sintetizan las
proteínas.
– ARN transferente (ARNt). Se une a aminoácidos y los transporta hasta los ribosomas para formar
las proteínas.
– ARN nucleolar (ARNn). Se encuentra asociado a proteínas, constituyendo el nucleolo.
c) En los eucariotas se produce la maduración del ARNm. Dicho proceso consiste en la eliminación
de unos fragmentos denominados intrones, que son secuencias sin sentido, constituidas de bases
que se transcriben pero que no se traducen, y el empalme de las secuencias con sentido o exones.
d) En los procariotas solo existe un tipo de ARN-polimerasa, mientras que en los eucariotas existen
tres tipos, la ARN-polimerasa I, que interviene en la formación del ARNr; la ARN-polimerasa II, que
realiza la síntesis de todos los ARNm, y la ARN-polimerasa III, que participa en la formación
del ARNt.
La enzima ARN-polimerasa adiciona ribonucleótidos para formar el ARN. Para ello avanza a lo largo
de una de las cadenas de ADN, leyéndola en sentido 3’ → 5’, y sintetizando en sentido 5’ → 3’. Para
ello, la ARN-polimerasa coloca el ribonucleótido cuya base es complementaria con la cadena de
ADN molde y lo une mediante un enlace éster al nucleótido anterior.
8. 8.1. a) Cromosomas.
b) A los seres humanos, ya que se representan 23 pares de cromosomas homólogos (22 pares
de autosomas y un par sexual de cromosomas).
c) Corresponden a una especie diploide, ya que posee dos juegos de cromosomas, uno
heredado del padre y otro heredado de la madre.
d) Cada cromosoma se forma de dos brazos o cromátidas, cada una constituida por una
molécula de cromatina (ADN 1 proteínas) muy condensada. Por tanto, cada cromosoma
consta de dos moléculas de ADN (resultado de la duplicación). Como se representan 46
cromosomas en total, se pueden ver 46 3 2 5 92 moléculas de ADN condensadas.
8.2. a) y b) Consideremos los alelos siguientes:
A: pelo negro; a: pelo blanco; B: cola larga; b: cola corta
El cruzamiento indicado será:
a
b
P
AaBb
3
aabb
Gametos
AB Ab aB ab
ab
Resultados de la F1:
Gametos
AB
Ab
aB
ab
ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
Fenotipo: 25 % (1/4): pelo negro y cola larga (AaBb)
25 % (1/4): pelo negro y cola corta (Aabb)
25 % (1/4): pelo blanco y cola larga (aaBb)
25 % (1/4): pelo blanco y cola corta (aabb)
9. a) Se trata de un virus (bacteriófago), partículas microscópicas muy sencillas constituidas
básicamente por un ácido nucleico envuelto por una cápsula proteica (cápsida).
b) En el dibujo se representa el ciclo lítico del bacteriófago T4. Dicho ciclo conduce a la destrucción
(lisis) de la célula hospedadora (bacteria).
c) El ciclo lítico de un virus conduce a la destrucción (lisis) de la célula huésped. Para ello el virus
penetra dentro de la célula huésped y utiliza la maquinaria replicativa de dicha célula para generar
nuevos virus.
Para explicar las fases detalladas del ciclo lítico de un bacteriófago tomaremos como ejemplo el
bacteriófago T4, un virus de cápsida compleja compuesto de cabeza y una cola en la que hay una
placa basal y fibras de fijación. El genoma de dicho virus se compone de una molécula de ADN
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doble y circular empaquetada en la cabeza. Las etapas generales que sigue este virus en su ciclo
lítico son:
1. Fase de fijación o adsorción. El virus penetra en el interior de la célula hospedadora. Para ello
se fija inicialmente a la célula bacteriana a través de las puntas de las fibras caudales mediante
enlaces químicos, y posteriormente, de forma mecánica, clava las espinas basales en la pared
de la bacteria.
2. Fase de penetración. El bacteriófago, mediante enzimas lisozimas situadas en su placa basal,
perfora la pared celular de la bacteria y a continuación contrae la vaina de la cola e introduce
el ácido nucleico por inyección.
3. Fase de eclipse. Tras liberarse el ADN en la célula hospedadora, se produce la replicación
del virus. Para ello utiliza nucleótidos y la enzima ARN-polimerasa del huésped, con lo
que produce ARNm viral, que es traducido en proteínas víricas por los ribosomas de la bacteria.
El ADN del virus también se replica, utilizando para ello los complejos enzimáticos
de la bacteria.
4. Fase de ensamblaje. Una vez sintetizados los diferentes componentes víricos (capsómeros,
fibras caudales…), se ensamblan con el ADN vírico.
5. Fase de lisis o liberación. Los nuevos virus salen al exterior celular. Para ello utilizan la enzima
endolisina, que actúa induciendo la lisis de la pared bacteriana. Los nuevos virus hijos son
ya capaces de infectar a otra bacteria.
10. a) y b) La inmunidad supone el hecho de ser invulnerable a una determinada enfermedad
infecciosa. Podemos distinguir los siguientes tipos de inmunidad:
– Inmunidad natural activa. Se consigue después de superar con éxito una determinada
enfermedad. Se debe al hecho de la memoria inmunológica generada por los linfocitos B de
memoria y a los anticuerpos producidos, que perduran durante un tiempo en la sangre del
animal, en ocasiones durante toda la vida.
– Inmunidad natural pasiva. Se adquiere durante el desarrollo embrionario y en el periodo de
lactancia. En el primer caso, el embrión recibe anticuerpos de la madre a través de la placenta,
y en el segundo adquiere anticuerpos de la madre con la leche materna.
– Inmunidad artificial activa. Se consigue mediante la vacunación. La vacunación consiste
en introducir en un individuo sano microorganismos debilitados o muertos, característicos
de la enfermedad contra la que se quiere obtener inmunidad. Los antígenos de estos
microorganismos inducen la formación de anticuerpos, los cuales reducen rápidamente
la débil toxicidad de los microbios. Los anticuerpos formados permanecen en la sangre,
proporcionando memoria inmunológica. La vacunación es, pues, un método preventivo.
– Inmunidad artificial pasiva. Se consigue mediante la sueroterapia, que consiste en tratar a la
persona ya enferma con suero sanguíneo de un animal que contenga anticuerpos contra el
microbio causante de la enfermedad. Para obtener este suero hay que vacunar previamente al
animal, que suele ser el caballo, dada la gran cantidad de sangre que posee. Los anticuerpos de
la sangre del caballo son los que se encargan, en la sangre del paciente, de anular a los antígenos
del microorganismo. Por tanto, se trata de un método curativo.
Opción
B
1. a)
H2N
CH3
O
C
C
H
H
O
N
C
C
H
H
CH2OH
N
C
H
H
COOH
b) Las holoproteínas están compuestas exclusivamente por aminoácidos. Por ejemplo
el colágeno, elastinas, etc.
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Las heteroproteínas presentan en su composición una parte proteica, formada por aminoácidos,
y una parte no proteica, llamada grupo prostético. Según el grupo prostético, las heteroproteínas
se clasifican en: glicoproteínas (el grupo prostético es una molécula glucídica), fosfoproteínas
(el grupo prostético es un ácido fosfórico), nucleoproteínas (el grupo prostético es un ácido
nucleico), cromoproteínas (el grupo prostético es una sustancia coloreada) y lipoproteínas
(el grupo prostético es un lípido).
c) La función biológica de una proteína depende de la estructura terciaria y de la cuaternaria,
en el caso de las proteínas formadas por más de una cadena polipeptídica.
d) La función que no pueden desempeñar las proteínas es la de almacenamiento de la información
genética. El resto de funciones si pueden ser desempeñadas por las proteínas.
2. a) El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas.
b) El huso acromático está constituido por microtúbulos, filamentos tubulares formados a su vez
por moléculas de naturaleza proteica, denominadas tubulinas.
c) El huso mitótico o acromático aparece al iniciarse los procesos de división celular. Se encarga
de organizar el movimiento de los cromosomas a las dos células hijas.
3. a) La molécula representada es el ARNt (transferente). Las zonas bicatenarias se deben
a la complementariedad entre las bases de unos segmentos y los de otros. La complementariedad
se establece entre el nucleótido que contiene como base la adenina de un segmento
y el nucleótido que contiene el uracilo de otro, así como entre el nucleótido que contiene guanina
de un segmento y el nucleótido que contiene citosina de otro.
b) La principal función del ARNt es transportar los aminoácidos hasta los ribosomas, para que se
unan y formen las proteínas.
c) El ARNt, además de en el citoplasma, podemos encontrarlo en orgánulos como mitocondrias
y cloroplastos.
4. a) Se trata de un cloroplasto, un orgánulo exclusivo de las células eucariotas vegetales.
b) 1: Grana; 2: tilacoides; 3: estroma; 4: membrana externa; 5: membrana interna.
c) Las principales funciones que se llevan a cabo en el cloroplasto son:
– Fotosíntesis. La materia inorgánica es transformada en materia orgánica utilizando para ello la
energía química (ATP) obtenida a partir de la energía solar.
– Biosíntesis de proteínas del cloroplasto.
– Replicación del ADN del cloroplasto.
– Reducción de nitratos a nitritos.
d) Los cloroplastos poseen en común con el núcleo las siguientes características:
– Presencia de doble membrana (externa e interna), con un espacio intermembranas.
– Ambos orgánulos contienen en su interior moléculas de ADN.
5. a) Las imágenes representan distintas fases del proceso de división nuclear o mitosis.
b) A. Profase temprana (inicio de profase).
B. Anafase.
C. Telofase.
D. Metafase.
E. Profase.
c) Las dos células hijas que se forman tendrán la misma dotación genética que la célula madre; es
decir, 2n 5 24 cromosomas.
d) Sí, ya que en la mitosis no es necesario el apareamiento de cromosomas y, por tanto, pueden
realizarlo tanto células haploides como diploides.
6. a) 1.
2.
3.
4.
Glucólisis.
Respiración aerobia.
Fermentación láctica.
Fermentación alcohólica o etílica.
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7. a) 5’…TCTCTCT…3’
b) ARNm 5’…UCUCUCU…3’
c) La transcripción o síntesis de ARN es el paso de una secuencia de ADN a una secuencia de ARN,
ya sea de ARNm, ARNr o ARNt.
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b) Todos los procesos son catabólicos. En ellos las diferentes moléculas orgánicas son transformadas
(oxidadas) en otras más sencillas (dióxido de carbono, ácido láctico, etanol, etc.). La energía
liberada en dichos procesos es almacenada en los enlaces ricos en energía del ATP.
c) La glucólisis tiene lugar en el citoplasma; la respiración celular, en la mitocondria (crestas
mitocondriales y matriz mitocondrial), y las fermentaciones, en el citoplasma.
d) La fermentación láctica es realizada por las células musculares humanas en condiciones
anaerobias, cuando no llega suficiente oxígeno a las células para realizar un sobreesfuerzo
físico. El ácido pirúvico procedente de la glucólisis no puede oxidarse de manera aerobia
y se transforma en ácido láctico, de ese modo regereran el NAD1. La acumulación de ácido
láctico da lugar a la formación de pequeños cristales que pinchan el músculo, produciendo
las llamadas agujetas.
8. 8.1. a) Clonar un organismo, una célula o una molécula significa hacer una o varias copias idénticas a él.
b) Se denomina organismo transgénico a aquel cuyo genoma ha sido modificado con genes
procedentes de otros organismos.
c) Algunas de las finalidades con las que se pretende conseguir organismos transgénicos son:
Mejora de la calidad de determinados productos (frutos, verduras, etc.).
Resistencia de plantas a herbicidas e insectos.
Alimentos con características especiales (obtención de plantas con propiedades diferentes
a las que poseen de manera natural).
Retraso en la maduración de frutos.
Mejora en la producción agrícola y animal.
Obtención de animales capaces de producir fármacos o sustancias de interés médico
(vacunas, proteínas, etc.).
Obtención de órganos para trasplantes procedentes de animales transgénicos.
8.2. a) y b) Consideremos los alelos siguientes:
A: pelo negro; a: pelo blanco; B: cola larga; b: cola corta
El cruzamiento indicado será:
b
a
P:
AaBb
3
aabb
Gametos: AB Ab aB ab
ab
Resultados de la F1:
Gametos
AB
Ab
aB
ab
ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
Fenotipo: 25 % (1/4): pelo negro y cola larga (AaBb)
25 % (1/4): pelo negro y cola corta (Aabb)
25 % (1/4): pelo blanco y cola larga (aaBb)
25 % (1/4): pelo blanco y cola corta (aabb)
9. a) La reproducción de las bacterias es asexual. Se realiza mediante bipartición, a la que preceden
una duplicación del ADN y una separación de las dos moléculas en las dos bacterias hijas. Además,
las bacterias poseen mecanismos de reproducción parasexuales, mediante los cuales intercambian
información genética con otras bacterias, sean o no de la misma especie.
b) Existen tres procesos de intercambio genético:
– La conjugación. Es un proceso en el cual una bacteria, considerada donadora, transmite
un fragmento de su ADN, a través de los pili, a otra bacteria receptora. Las bacterias donadoras
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son las que, además del cromosoma bacteriano, poseen plasmidios, mientras que las bacterias
receptoras carecen de ellos.
– La transducción. Es un fenómeno de intercambio genético que requiere un agente
transmisor, que generalmente es un virus bacteriófago, el cual transporta fragmentos de ADN
procedentes de la última bacteria parasitada.
– La transformación. Es un proceso por el cual una bacteria receptora introduce en su
interior un fragmento o molécula de ADN, que aparecen libres en el medio en el que viven
procedentes de la lisis de otra bacteria, y lo incorporan a su cromosoma de forma heredable.
– Los mecanismos de intercambio de información genética explican la variabilidad que pueden
presentar algunas bacterias al habitar junto a otras distintas.
c) Los plasmidios son pequeñas moléculas de ADN, más pequeñas que el cromosoma bacteriano
y con capacidad para replicarse independientemente de él.
10. a) La inmunodeficiencia es la incapacidad del sistema inmunitario de atajar las enfermedades
microbianas. La inmunodeficiencia es adquirida si se contrae después del nacimiento, en algún
momento de la vida de la persona. El sida es un ejemplo de inmunodeficiencia adquirida.
b) La autoinmunidad es un fallo del sistema inmunitario, que es incapaz de reconocer como propias
determinadas moléculas y, a consecuencia de ello, se originan enfermedades graves que pueden
llevar incluso a la muerte del individuo.
Las moléculas del propio organismo que origina autoinmunidad se denominan autoantígenos,
y provocan la formación de autoanticuerpos y células autorreactivas.
c) La respuesta humoral es un tipo de mecanismo inmunitario en la que intervienen proteínas
específicas, denominadas anticuerpos, fabricados por los linfocitos B, en contra de los antígenos
extraños que se difunden por los fluidos o humores del organismo.
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