FORO DE LA ROYA: “Situación actual del combate químico de la Roya del Café” Modo de acción de los triazoles inhibidores del ergosterol Dr. Leonardo X. Alvarez Escuela de Química, UCR Modo de acción de los triazoles inhibidores del ergosterol -Descripción del Ergosterol. -Biosíntesis del Ergosterol. -Diferentes inhibidores de la biosíntesis del Ergosterol -Mecanismo de acción de los azoles. -Resistencia a los triazoles. -Proyectos en curso. -Qué es el Ergosterol? -Lípido esteroidal. -Constituyente estructural de la membrana celular (fungi). -Proporciona integridad estructural y fluidez. -Precursor de la Vitamina D2. ergosterol colesterol Acetil-CoA mevalonato oxido de escualeno Fitoesteroles: • campesterol • sitosterol lanosterol PLANTAS ergosterol colesterol HONGOS MAMIFEROS Inhibidores del Ergosterol Alilaminas y tiocarbamatos terbinafina tolnaftate Inhibidores de la 2,3-escualeno epoxidasa Inhibidores del Ergosterol Morfolinas amorolfina Inhibidores de la D14-reductasa y la D7-8 isomerasa Inhibidores del Ergosterol Triazoles Tebuconazol Epoxiconazol Triadimenol Hexaconazol Cyproconazol Propiconazol Inhibidores del Ergosterol Triazoles Tebuconazol Epoxiconazol Triadimenol Hexaconazol Cyproconazol Propiconazol Inhibidores de la Lanosterol C14-demetilasa -Qué tienen de especial los triazoles? Compuestos heterocíclicos aromáticos, Proporcionan una región hidrofílica (formación puentes de H), Centros ricos en electrones, Capaces de imitar o mimar al grupo carboxilato de los a. acidos: Resistencia a los Triazoles Disminución de la concentración del agente químico: Desarrollo de Bombas de eflujo “efflux pumps” que disminuyen la concentración del agente químico dentro del citoplasma. Resistencia a los Triazoles Alteración del sitio activo: Mutaciones en genes como el ERG11, el gen codificador para la enzima Lanosterol C14a demetilasa provocan una cambio en el sitio activo e impiden que los azoles se puedan enlazar con el Citocromo P-450. Sobre regulación de la enzima: Aumento en la Concentración de la enzima en el citoplasma anula el efecto del agente fungicida y el Ergosterol sigue siendo sintetizado. Resistencia a los Triazoles Alteración del sitio activo: Mutaciones en genes como el ERG11, el gen codificador para la enzima Lanosterol C14a demetilasa provocan una cambio en el sitio activo e impiden que los azoles se puedan enlazar con el Citocromo P-450. Sobre expresión de la enzima: Aumento en la Concentración de la enzima en el citoplasma anula el efecto del agente fungicida y el Ergosterol sigue siendo sintetizado. Resistencia a los Triazoles Desarrollo de una ruta alternativa (bypass pathways): Lanosterol 14a-demetilasa Ergosterol Resistencia a los Triazoles Desarrollo de una ruta alternativa (bypass pathways): Lanosterol 14a-demetilasa AZOLES Ergosterol Resistencia a los Triazoles Desarrollo de una ruta alternativa (bypass pathways): Lanosterol 14a-demetilasa 14a-metilfecosterol AZOLES Ergosterol Resistencia a los Triazoles Desarrollo de una ruta alternativa (bypass pathways): Lanosterol 14a-demetilasa 14a-metilfecosterol AZOLES ERG3 Ergosterol 14a-metilergosta-8,24(28)-dien-3,6-diol Resistencia a los Triazoles Desarrollo de una ruta alternativa (bypass pathways): Lanosterol 14a-demetilasa 14a-metilfecosterol AZOLES ERG3 Ergosterol Resistencia a los Triazoles Desarrollo de una ruta alternativa (bypass pathways): Lanosterol 14a-demetilasa 14a-metilfecosterol AZOLES ERG3 El 14a-metilfecosterol puede reemplazar al Ergosterol en la membrana celular!!! Ergosterol Nuestro grano de Arena: Síntesis de Triazoles isoméricos Ketoconazol Nuestro grano de Arena: Síntesis de Triazoles isoméricos Sitio Nucleofílico Región Hidrofílica Ketoconazol Región Lipofílica Nuestro grano de Arena: Síntesis de Triazoles isoméricos Región Hidrofílica Estructuras de Origen Natural Sitio Nucleofílico Región Lipofílica • Aumento de la efectividad a bajas concentraciones. • Reducir la toxicidad hacia el anfitrión. • Reducir la residualidad del fungicida. • Métodologías de producción verdes (sostenibilidad). FORO DE LA ROYA: “Situación actual del combate químico de la Roya del Café” Agradecimientos Ing. MSc. Oscar Castro Z. Dr. Victor H. Soto Escuela de Química, UCR