ABC 63 LUNES 31—5—2010 sora de la Casa Blanca Carol Browner, «hay más petróleo que fluye en el golfo de México que en ningún momento de nuestra historia». «La ELA es una enfermedad incurable y devastadora» Unos 370 millones de litros Si se confirmara el peor escenario, esto es, la posibilidad de que ninguno de los métodos de contención dé resultados y el problema no pueda resolverse hasta que se completen los dos pozos alternativos que perfora BP, esto supone al menos 60 días más vertiendo a este ritmo, con lo que estaríamos hablando de unos 370 millones de litros, uno de los mayores vertidos de petróleo en tiempos de paz y, como ya reconoce la Administración Obama, «el peor desastre ecológico de la historia de Estados Unidos». Una situación pésima justo a un día de que comience la temporada de huracanes en el Atlántico, que la Agencia Atmosférica prevé que sea una de las más activas desde que hay registros. Adriana Guevara de Bonis š Presidenta de Adela La Esclerosis Lateral Amiotrófica es un proceso degenerativo que afecta a unas 4.000 personas en España POR DAVID VALERA FOTO JOSÉ RAMÓN LADRA —¿Qué es la ELA? —Es una enfermedad neurodegenerativa. Todos los músculos del cuerpo se van paralizando. Es devastadora. —¿Existe tratamiento? —No hay ninguno. Tampoco se saben las causas. Lo único que se puede hacer son los cuidados paliativos para tener Adriana preside Adela, asociación que ayuda a estos enfermos una mejor calidad de vida. —Usted ha tenido una experiencia dura con la enfermedad... —Con 14 años murió mi padre. Luego, el diagnóstico de mi hermana fue un muy mal rato. Surgen depresiones… Piensas: ¿Y si me pasa a mí? Luego te das cuenta de que hay que vivir la vida de otra forma. Cuando toca llorar se llora y cuando toca reír se ríe. —¿Cómo surgió Adela? —Se crea en los 90 cuando un neurólogo, Jesús Mora, y un grupo de familiares de enfermos empezaron a darle forma. Ahora somos unos 1.000 socios. Todos voluntarios. —¿Cómo les ayudan? —Lo primero es informarles, porque es una enfermedad muy desconocida. Luego hay talleres donde se les enseña a manejarse con utensilios. También se les da logopedia para que la voz se les mantenga el máximo tiempo posible. Y por supuesto, fisioterapia. La sanidad no cubre la asistencia a domicilio. Pedimos a las autoridades ayuda para esos casos.