Composición de las MUESTRAS ANALIZADAS 2011
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Composición de las MUESTRAS ANALIZADAS 2011 1 1 ÍNDICE Presentación................................................................................................................. 4 1 Introducción......................................................................................................... 4 2 Sustancias analizadas in-situ ............................................................................. 4 3 Muestras enviadas a laboratorio ...................................................................... 10 4 Resultados análisis ............................................................................................ 14 4.1- Informe cocaína 4.2- Informe anfetamina 4.3- Informe éxtasis 4.4-Informe ketamina 4.5-Informe otras sustancias 5 Anexos ÍNDICE DE GRÁFICOS Gráfico 1 Número y tipo de muestras analizadas 2011.................................................. 5 Gráfico 2 Número y tipo de análisis cannábicos 2010 y 2011 ........................................ 6 Gráfico 3 Psicoactividad de las muestras cannábicas 2010 y 2011 ................................ 7 Gráfico 4 Número y tipo de muestras enviadas al laboratorio...................................... 10 Gráfico 5 Composición media de las muestras de cocaína 2011................................... 14 Gráfico 6 Intervalos de pureza cocaína 2011.............................................................. 15 Gráfico 7 Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2009-2011......................... 16 Gráfico 8 Composición media de las muestras de anfetamina 2011............................. 16 Gráfico 9 Intervalos de pureza anfetamina 2011 ........................................................ 17 Gráfico 10 Tendencias concentración anfetamina-cafeína 2009-2011 ........................... 18 Gráfico 11 Composición media de las muestras de MDMA 2011..................................... 19 Gráfico 12 Intervalos de pureza MDMA 2011................................................................ 19 Gráfico 13 Tendencia concentración MDMA 2009-2011................................................. 20 Gráfico 14 Intervalos de pureza ketamina 2011 ........................................................... 21 2 2 ÍNDICE DE TABLAS Tabla 1 Resultados análisis in-situ................................................................................ 5 Tabla 2 Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2000-2011 ............................ 15 Tabla 3 Tendencias concentración anfetamina-adulterantes 2000-2011....................... 18 Tabla 4 Resultados muestras del grupo opiáceos........................................................ 21 Tabla 5 Resultados muestras del grupo research chemicals ......................................... 22 Tabla 6 Resultados muestras del grupo alucinógenos .................................................. 22 Tabla 7 Resultados muestras del grupo estimulantes .................................................. 22 Tabla 8 Resultados del grupo sospechosos o de origen medicamentoso ....................... 23 3 3 PRESENTACIÓN Este trabajo, pretende completar los informes anuales anteriores sobre la composición de las sustancias ilegales en la CAPV. Éste corresponde al año 2011. Se ha llevado a cabo con las 1.049 sustancias analizadas en todos los programas preventivos que gestiona la asociación Ai Laket!!. Además de analizar estas 1.049 muestras, con las técnicas analíticas propias (colorimétricos y cromatografía en capa fina) se han recogido 289 muestras para su posterior análisis cuantitativo (Resonancia Magnético Nuclear) y así podremos ampliar el conocimiento sobre su composición. Al igual que los estudios anteriores, este documento inédito nos proporciona una información rigurosa sobre pureza, adulteración y toxicidad. Información de gran valor para llevar a cabo nuestro último objetivo: reducir los consumos de riesgo y los riesgos asociados al consumo de drogas de forma recreativa, especialmente entre jóvenes usuarios y usuarias de estas modalidades. 1. INTRODUCCIÓN Para poder actuar desde una perspectiva preventiva en relación a las drogas con objetividad y rigurosidad, es imprescindible conocer la realidad del mercado ilícito de sustancias psicoestimulantes. Un mercado que no esta sujeto a ningún control sanitario, que favorece prácticas entre quienes fabrican y distribuyen las sustancias, y que pueden representar un riesgo para una parte de la población usuaria de las mismas. Consideramos de gran utilidad la colaboración mantenida a lo largo de estos años entre la Dirección de Drogodependencias del Gobierno Vasco, el centro Jose Mari KORTA de la UPV y Ai Laket!!. En este período hemos podido corroborar unas hipótesis y desechar otras, confirmar y clarificar informaciones contradictorias o falsas entre personas usuarias y medios de comunicación. Es decir, tener una información real del mercado. Las sustancias que se someten a análisis son: cocaína, anfetamina, éxtasis (MDMA), ketamina y otras sustancias minoritarias (Research chemicals, heroína...). Los resultados de los análisis de laboratorio de la UPV se contrastan con los recogidos sobre el terreno, alertando ante posibles adulteraciones, y comparándolos con los datos oficiales estatales y europeos. 2. SUSTANCIAS ANALIZADAS IN SITU Para tener una visión global de la composición de las sustancias y aprovechando que es éste el eje de la mayoría de las intervenciones que realizamos sobre el terreno, tendremos en cuenta el total de los análisis efectuados. 4 4 La siguiente tabla nos muestra los resultados obtenidos durante el año 2011: Tabla 1. Resultados análisis in situ sustancias hachís resultados MUESTRAS ANALIZADAS ALTA PSICOACTIVID AD MEDIA PSICOACTIVIDAD BAJA PSICOACTIVIDAD cocaína MUESTRAS ANALIZADAS COCAÍNA COCAÍNA + SOLO ANESTÉSICO COCAÍNA+ SOLO ANALGÉSICO COCAÍNA + OTRAS COMBINACIONE S COCAÍNA NEGAT IVO éxtasis MUESTRAS ANALIZADAS MDMA MDMA + OTRAS MDMA NEGATIVO otras MUESTRAS ANALIZADAS METANFETAMINA HEROÍNA RCs nº 253 sustancias marihuana MUESTRAS ANALIZADAS ALTA PSICOACTIVID AD 151 MEDIA PSICOACTIVIDAD 91 BAJA PSICOACTIVIDAD 11 126 resultados anfetamina MUESTRAS ANALIZADAS ANFETAMINA 64 ANFETAMINA + CAFEÍNA 6 ANFETAMINA + OTRAS COMBINACIONE S 8 ANFETAMINA NEGATIVO 44 nº 252 179 62 11 292 80 190 12 10 4 61 ketamina 57 1 3 MUESTRAS ANALIZADAS KETAMINA KETAMINA + OTRAS KETAMINA NEGATIVO 26 23 1 2 39 4 4 20 OTROS 11 Gráfico 1. Nº y tipo de muestras analizadas 2011 5 5 Este año por primera vez la cantidad de análisis de anfetamina supera los análisis realizados de hachís, que hasta ahora era la sustancia más analizada. Sorprende también que los análisis de hachís y de marihuana se hayan casi equiparado en número. El análisis del hachis y marihuana que realizamos detecta la predominancia de los cannabinoides más importantes (THC, CBN o CBD). Si bien el THC es el de mayor potencia psicoactiva, a la hora de calcular la psicoactividad del cannabis hay que tener en cuenta su interacción con el cannabidiol (CBD) y el cannabinol (CBN), ya que son los que modulan los efectos del primero aumentando o disminuyendo la potencia según estén más o menos presentes. Ambas presentaciones cannábicas, tanto en forma de resina como en marihuana, son las sustancias ilegales más consumidas y por tanto, también si sumamos ambas presentaciones, las más analizadas. A continuación el gráfico 2 realiza una comparativa del número y tipo de análisis realizados en los dos últimos años: Gráfico 2. Nº y tipo de análisis cannábicos 2010 y 2011 GLOBAL 2010 GLOBAL 2011 Seguimos comprobando como al igual que el año pasado aumentan los análisis de marihuana a la par que disminuyen los de hachís, siendo ya casi igualados. Referente a las 253 muestras de hachís, anotar que todas y cada una de las muestras presentadas contenían sus cannabinoides principales, excepto una, que resultó negativa en la prueba colorimétrica y fue enviada a laboratorio, confirmando en este caso que el hachís había sufrido una degradación importante y no presentaba psicoactividad alguna. Entrando ya a valorar los resultados de los análisis efectuados podemos observar el grado de psicoactividad registrada en las muestras de hachís y marihuana y compararlo con el del 2010 en el gráfico 3: 6 6 Gráfico 3. Psicoactividad de las muestras cannábicas 2010 y 2011. 2010 2011 Notamos un cambio que coincide con la tendencia ya observada desde el año pasado, y es que las muestras de psicoactividad alta han aumentado, superando ya al resto, tanto en la presentación de hachís como en la de marihuana. Así podemos concluir que la psicoactividad del cannabis está aumentando en términos generales, ya que las técnicas de análisis que utilizamos, basadas en resultados colorimétricos tienen limitaciones. Hemos notado un aumento también en el número de muestras de marihuana entregadas para será analizadas, así como una disminución de las muestras de hachís. Se corresponde con que cada vez más personas recurran al autocultivo para el abastecimiento de cannabis, práctica muy extendida. La cocaína es una sustancia estimulante del SNC. Se trata de un compuesto orgánico de color blanco. Se presenta en forma de polvo, generalmente cristalizado. Se extrae de la hoja de la coca y es uno de los 17 alcaloides que contiene la planta. Respecto a las 126 muestras de cocaína analizadas señalamos que aparte de los habituales residuos naturales que acompañan al producto (metabolitos orgánicos) podemos detectar mediante el análisis que realizamos in-situ (cromatografía en capa fina) la presencia de adulterantes tales como la fenacetina, lidocaína, cafeína, levamisol, benzocaína, procaína, paracetamol. Además de esta prueba podemos realizar una determinación aproximada de la 7 7 pureza de las muestras. Depende de la persoan usuaria la elección de una u otra prueba aunque en ocasiones se realizan ambas, ya que son complementarias. Hay componentes que son comunes en casi todas las muestras, como las impurezas naturales, impurezas de reacción y los diluyentes. Éstos se detectan posteriormente en los análisis cuantitativos realizados en el laboratorio. Los adulterantes detectados los hemos clasificado en analgésicos (fenacetina, paracetamol), el 5% de las muestras analizadas, y anestésicos (benzocaína, lidocaína…), también presentes en el 5% de las muestras. En muchas ocasiones aparece la combinación de ambos adulterantes, representan el 35% de las muestras. Este año comenzamos a detectar levamisol como adulterante en las muestras de cocaína. Su presencia se extiende a la mayoría de las muestras, que son clasificadas como cocaína con otras combinaciones y alcanzan el 35% de las muestras. Aunque la tendencia apunta a que siga aumentando el número de muestras que presentan levamisol como adulterante. Y por lo tanto aumente así el grupo de cocaína y otras combinaciones, que incluye anestésicos, analgésicos y otros. Es curioso cómo en el caso de la cocaína, las muestras se polarizan en dos extremos, en el de las que no presentan ninguna adulteración, o el de diferentes combinaciones de dos o más sustancias adulterantes añadidas. Resumiendo, en los análisis realizados in-situ, hemos detectado que al menos un 46% de las muestras tenía algún tipo de adulteración, y que un 3% se trataba de sustancias sin principio activo o timos. La anfetamina es una sustancia estimulante del sistema nervioso central. Existen varios tipos de anfetaminas, aunque la más utilizada para el uso lúdico es el sulfato de anfetamina o speed. Respecto a las 292 muestras de anfetamina analizadas señalamos que aparte de las impurezas de reacción que acompañan al producto encontramos también adulterantes como cafeína y paracetamol. Señalamos que al menos un 66% presenta adulteración con cafeína, que es la sustancia más utilizada como adulterante de la anfetamina. Y un 4% presentaba otras combinaciones, el resto, un 3% dio un resultado negativo al principio activo deseado, es decir, no era anfetamina. Destacamos en este apartado la gran cantidad de muestras de anfetamina analizadas que ha aumentado significativamente. Esto puede ser debido al elevado nivel de adulteración que generalmente presenta esta sustancia y por ende al aumento del interés por conocer lo que se está consumiendo por el colectivo de personas consumidoras de anfetamina. 8 8 Resumiendo, en los análisis realizados in-situ, hemos detectado que al menos un 69% de las muestras tenía algún tipo de adulteración, y que un 3% se trataba de sustancias sin principio activo o timos. La MDMA pertenece a la familia de las feniletilaminas. Se caracteriza por sus efectos empatógenos relativos a una sensación de apertura emocional e identificación afectiva con el otro. La mayor parte de las muestras de MDMA testadas, un 93% resultaron positivas en la prueba que detecta si corresponde a ese principio activo, la prueba del Marquis. Este año, además han disminuido la cantidad de muestras que dieron un resultado negativo en esta prueba, un 5% en total. En estos casos, tras realizar las pruebas colorimétricas in situ y no obtener un principio activo recomendamos evitar su consumo y el envío de la sustancia a laboratorio para su análisis. La ketamina (2-(0-clorofenil)-2-metilaminociclohexanona) es un disociativo (separa cuerpo y mente), de corta duración, además de un potente anestésico. De las 26 muestras de ketamina analizadas hemos podido comprobar cómo el 88% resultaba negativo en la presencia de adulterantes añadidos. El resto fueron enviadas al laboratorio para identificar y cuantificar las sustancias añadidas, y en el apartado correspondiente detallaremos de qué se trataba. Señalamos que un 7% de las muestras dieron negativo en el principio activo deseado y por lo tanto se clasificaron como timos. Dentro del apartado de otras sustancias debemos mencionar que aunque se realizan los análisis in-situ de la misma manera normalmente se recomienda un envío a laboratorio para cuantificar y estudiar así mejor estas sustancias minoritarias. Así de las 39 sustancias analizadas, 37 fueron enviadas a laboratorio, por lo que veremos su composición completa en el siguiente apartado. En el caso de las muestras de heroína es fácil la detección de adulterantes como la cafeína y el paracetamol. Y en el caso de la metanfetamina, también podemos identificar esta sustancia o descartar su presencia. 9 9 3. MUESTRAS ENVIADAS A LABORATORIO El número total de muestras enviadas al servicio RMN ha sido de 289 siendo la anfetamina la sustancia más analizada con 164 análisis, seguida de la cocaína con 54, el éxtasis con 21 analíticas, y la ketamina con 13. También se han realizado 37 análisis de otras sustancias como heroína, opio, metanfetamina, research chemicals, legal highs, monguis y otros. Gráfico 4. Número y tipo de muestras enviadas al laboratorio El gráfico 4 refleja el número y tipo de muestras enviadas al laboratorio para su análisis cualitativo y cuantitativo. Será la muestra que nos dará una fotografía más completa de la calidad de las sustancias que se consumen a pie de calle. En los análisis realizados se han detectado e identificado 18 sustancias nuevas, así cada año crece la lista de nuevas detecciones, siendo ya una base de datos amplia y completa. Algunas de estas sustancias son principios activos, otras son adulterantes, diluyentes o impurezas de reacción. A continuación las presentamos brevemente: LISTA DE NUEVAS DETECC IONES EN 2011 MDPV Princ ipios activos: Sustancia psicoactiva con propiedades estimulantes. Cuyo uso lúdico se remonta al año 2004. Su distribución se realiza principalmente a traves de internet y en el 2010, se afirma que se comercializa como si se tratara de un producto de higiene, sales de baño. Ha sido una sustancia muy mediatizada por este motivo. 10 10 AMT La AMT es un sólido de color amarillo pálido. Suele presentarse en forma de polvo de tonalidad ocre amarillenta. La AMT es una triptamina de larga duración, de efectos estimulantes y psicodélicos. Se trata de una substancia con muy poca historia de consumo humano, caracterizada por una alta variabilidad interindividual de efectos. 4-OH-MET Sustancia psicodélica sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin. Se trata de una estructura que parte de la psilocina. Sus efectos, incluyen distorsiones de los colores, los sonidos y las formas. Al igual que la psilocibina y la psilocina. Metocin 4-ACO-MIPT Es una triptamina psicodélica sintética. Se presenta en forma de polvo blanquecino y la vía de administración más reportada es la oral. Es muy poco común. Sus efectos se comparan con los del 2-CB y la psilocibina. La dosificación máxima se establece en 40 mg, por lo que su uso es Ipracetin MUSCIMOL arriesgado si se carece de medios para pesarla correctamente. Es el principio activo de muchas setas del género amanitas (amanita muscaria, amanita panterina…). Es un potente sectivo agonista de los receptores GAVA y ésto le dota de diferentes efectos enteogénicos y digestivos. Se comercializa principalmente por internet. 25C-NBOMe Es un derivado de la fenetilamina alucinógena 2-CC. Es un alucinógeno activo en dosis muy pequeñas, 200-500 microgramos. Su presentación normalmente se da en papeles secantes impregnados en la sustancia, al igual que LSD. Su potencia no supera a la del LSD pero se acerca bastante. GERANAMINA La Geranamina es un compuesto natural, derivado de la planta geranio, con propiedades estimulantes, y baja toxicidad. Se ha registrado en la lista de sustancias Dimetil- de dopaje, estando su uso prohibido en deportistas profesionales. amilamina 11 11 DOI Es un psicodélico estimulante de la familia de las anfetaminas. En dosis pequeñas es anti-inflamatorio. Sus efectos lúdicos son de estimulación intensa de larga duración. Es activo a partir de dosis de entre 1,5 y 3 mg vía oral y sus efectos pueden prolongarse entre 16 y 30 horas. PROSCALINA Es una sustancia psicodélica y alucinógena. Estructuralmente es parecida a la mescalina. Produce efectos que pueden durar hasta 12 horas. Y su uso es muy minoritario. MEC Es una sustancia de efectos euforizantes y estimulantes, y algunas personas añaden que tiene también efectos empatógenos suaves. Pertenece al grupo de las catinonas, que son fenetilaminas estimulantes. Se presenta en forma de polvo cristalino. (4,5,6)-APB Son sustancias de reciente aparición (2011). Las tres variantes tienen similitudes estructurales con la anfetamina, y producen efectos estimulantes. Las 5 y 6 –APB también se clasifican como drogas entactógenas. La 6-APB parece tener efectos más duraderos e intensos. Adultera ntes: LEVAMISOL El tetramisol o levamisol es un medicamento que en Europa solo se utiliza en veterinaria. Se utiliza sobre todo como antihelmíntico, para erradicar lombrices parasitarias. Sus efectos en humanos pueden resultar tóxicos si administración es continuada. MEFENTERMINA Es un medicamento usado como estimulante cardiaco. Aunque sus efectos estimulantes son menores que los de la anfetamina, hay personas que lo usan como sustituto de la misma, o como adulterante. 12 12 su Impurezas de reacción: 4-METILANFETAMINA Es una impureza de síntesis probablemente debida a utilizar un producto industrial no demasiado eficaz para la síntesis del pretendido sulfato de anfetamina. Si bien existe poca información al respecto, es una estimuladora del sistema nervioso central con efecto anorexigénico (supresor del hambre) UREA Diluyentes: La urea es un compuesto químico incoloro, que se encuentra de forma natural en el cuerpo humano. Aunque su síntesis es sencilla. El 91% de la urea fabricada se utiliza como fertilizante. Presenta muy baja toxicidad en persoans. TALCO El talco es un mineral de la clase de silicatos, de color blanco a azul. En polvo, se utiliza para la fabricación de papel y cartulina, para lacas y pinturas, en la industria cerámica, como aditivo de gomas y plásticos, así como para prevenir irritaciones de la piel y para hidratar ésta. No presenta toxicidad. CREATINA Es un ácido orgánico nitrogenado que se encuentra en los músculos y células nerviosas de algunos organismos vivos. La creatina se emplea actualmente como suplemento dietético en algunos deportes de intensidad, debido a sus propiedades ergogénicas y que permite cargas repetitivas y breves periodos de recuperación, con el objetivo de ganar energía anaeróbica y tamaño muscular. INOSITOL El inositol es un miembro de la vitamina B. Además, es un componente esencial de las membranas celulares. A pesar que el inositol no es un nutriente esencial en nuestra dieta, su consumo implica ciertos beneficio en nuestro organismo -especialmente en ciertos desórdenes hepáticos, depresión y diabetes. Por todo esto no presenta toxicidad en personas en las dosis presentadas como diluyente. 13 13 4. RESULTADOS DE ANÁLISIS 4.1- Informe coca ína En total se han enviado 54 muestras de cocaína. A continuación, el gráfico 5 nos define la composición media de todas las muestras de cocaína analizadas durante el año 2011: Gráfico 5. Composición media de las muestras de cocaína 2011 Como observamos en el gráfico 5, la composición media de todas las muestras de cocaína analizadas nos muestra una concentración de principio activo de 48%. El resto de componentes provienen por un lado de la propia sustancia, es decir, las impurezas de origen natural (7%) y por otro lado del interés de obtener mayor rendimiento económico. Estos son adulterantes (34%) y diluyentes (11%) añadidos. Las muestras oscilan entre una pureza del 0,00% y una del 94,42%. Es una gran variabilidad, y un rango muy amplio de diferentes purezas. En años anteriores la mayoría de las muestras superaban el 60% de pureza. Vemos cómo se reparten el número de muestras en cuatro intervalos de pureza, en el gráfico 6: 14 14 Gráfico 6. Intervalos de pureza cocaína 2011 Es destacable como el 60% de las muestras analizadas este año presentan una pureza menor al 50%. En cuanto a las comparativas con años anteriores podemos observar en la tabla 2 como su pureza ha ido disminuyendo a lo largo del tiempo, siendo este año especialmente pronunciada la bajada: Tabla 2. Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2000-2011 Año Cocaína Adultera ntes y diluyentes 2000 2002 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 93% 83% 72% 77% 78% 62% 63% 60% 57% 48% 6% 15% 13% 13% 20% 26% 19% 28% 29% 45% La disminución de la pureza año tras año está relacionada directamente con un aumento progresivo de los adulterantes: 15 15 Gráfico 7. Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2009-2011 120 100 80 60 40 20 0 2009 cocaína adulterantes 2011 Este año, destacamos que hemos comenzado a detectar un adulterante que hasta ahora desconocíamos, el levamisol. Debido a la toxicidad del mismo, sacamos un aviso con la intención de informar a las personas consumidoras de cocaína de su existencia. Adjuntamos el aviso en el anexo final del informe. 4.2- Informe a nfetamina En total se han analizado 162 muestras de anfetamina. A continuación, el gráfico 8 nos define la composición media de todas las muestras analizadas durante el año 2011. De todas las sustancias que analizamos en este informe la anfetamina es sin lugar a dudas la que menor pureza tiene y más adulterada se encuentra de todas, al igual que en años anteriores. Gráfico 8. Composición media de las muestras de anfetamina 2011 16 16 Como observamos en el gráfico 8, la composición media de todas las muestras de anfetamina analizadas es de una concentración de principio activo de 23%. Y el resto de componentes vienen por un lado del proceso de sintetización como son las impurezas de reacción (metanol 1%) y por otro lado del interés de obtener mayor rendimiento económico. Estos son adulterantes, como la cafeína (61%) y diluyentes como los azúcares (4%) y los insolubles (8%) añadidos. La concentración de adulterantes resulta muy superior, casi tres veces más, a la del principio activo deseado. Si observamos el reparto de muestras por intervalos de pureza, vemos que la gran mayoría de las muestras no superan el 20% de pureza, observar el siguiente gráfico: Gráfico 9. Intervalos de pureza anfetamina 2011 Año tras año vemos como la pureza media de la anfetamina baja, parece que fuera a desaparecer por completo su presencia en las muestras vendidas y consumidas como tales. Sin embargo, pueden encontrarse los dos extremos, muestras de una pureza muy elevada, mayores al 95% (6 casos) y muestras cuyo contenido en anfetamina no supera el 5% (14 casos). Esta situación junto a la paulatina bajada de la concentración de anfetamina en las muestras vendidas como tales, y el aumento de adulterantes, provoca una situación de vulnerabilidad en las personas consumidoras de esta sustancia que merecen ser atendidas con información al respecto. A continuación podemos ver las líneas de tendencias extraídas de las concentraciones en las muestras de anfetamina y cafeína desde el año 2009: 17 17 Gráfico 10. Tendencias concentración anfetamina-cafeína 2009-2011 2009 2011 La concentración de la cafeína representada por la línea marrón se mantiene muy por encima de la concentración de la anfetamina, línea azul. En la tabla 3 puede verse la evolución en el uso de adulterantes y excipientes a las muestras a lo largo de 10 años de análisis: Tabla 3. Tendencias concentración anfetamina-adulterantes 2000-2011 Año Anfetamina Adultera ntes y diluyentes 2000 2002 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 10% 25% 30% 34% 35% 49% 33% 26% 28% 23% 77% 74% 68% 61% 64% 48% 66% 71% 70% 73% 4.3- Informe éxtasis En total se han analizado 21 muestras de éxtasis. A continuación, el gráfico 11 nos define la composición media de todas las muestras analizadas en 2011. 18 18 Gráfico 11. Composición media de las muestras de MDMA 2011 Como observamos en el gráfico 11 la composición media de todas las muestras de éxtasis analizadas es de una concentración de principio activo de un 86%. El resto de componentes son por un lado diluyentes (11%) y otras sustancias que aparecen de forma minoritaria (3%). Al igual que en años anteriores el rango de pureza de las muestras de éxtasis está directamente relacionado con su formato de presentación. En los últimos años es frecuente encontrar en el mercado la MDMA en pequeños cristales vendidos en unidades de gramo o medio gramo, sin encapsular o comprimir en pastillas. Es lo que las personas usuarias conocen como “cristal”. La impresión general es que el “cristal” tiene cada vez mayor presencia en el mercado recreativo y que su pureza es superior al de las pastillas de éxtasis, y así es: podemos afirmar que la pureza de las muestras de éxtasis en polvo es muy alta. Aunque como particularidad este año debemos mencionar que la mayoría de muestras de MDMA analizadas tenían presentación en cristal y resultaron ser de una pureza elevada. Tan solo se analizaron 2 pastillas y su contenido en MDMA fue también elevado. Y se detectó un timo, es decir una muestra con ausencia total de MDMA. Se puede ver reflejado en el gráfico 12: Gráfico 12. Intervalos de pureza MDMA 2011 19 19 La concentración media de MDMA es la más alta registrada en los años de trabajo de Ai Laket!!. Podemos consultar la evolución de la pureza del MDMA desde el año 2009 hasta estos días en el gráfico 13: Gráfico 13. Tendencia concentración MDMA 2009-2011 120 100 80 60 40 20 0 2009 2011 En el 2010 se pasó por una época de escasez de muestras de MDMA, que diversas fuentes achacaron a problemas de abastecimiento de una sustancia precursora del mismo. Por lo visto, esta situación se da por finalizada con los últimos resultados obtenidos. 4.4- Informe ketamina En total se han analizado 13 muestras de ketamina. Como es habitual, todas las muestras, excepciones a parte, superan el 98% de pureza. Dichas excepciones son, por un lado dos adulteraciones en pequeñas cantidades con sacarosa y ibuprofeno y un timo, muestra que no contenía ketamina. Las muestras de ketamina mantienen su escasa adulteración desde los primeros análisis realizados y sólo en ocasiones puntuales aparece alguna muestra con alguna sustancia añadida. 20 20 Gráfico 14. Intervalos de pureza ketamina 2011 4.5- Informe otras susta ncias En este apartado incluimos las sustancias que aparecen de una manera minoritaria en los análisis del laboratorio ya que en los contextos en los que realizamos las intervenciones y el correspondiente muestreo su consumo es limitado. La cantidad de muestras de este apartado va en aumento desde la puesta en marcha del servicio del Punto Fijo. Hemos clasificado las muestras en diferentes grupos: opiáceos, research chemicals , alucinógenos, estimulantes y medicamentosos. Tabla 4. Resultados muestras del grupo opiáceos Sustancia Ref./origen Heroína % Cafeína % Heroína Gasteiz 15.69 23.99 Heroína Gasteiz 9.15 26.6 Opio Punto Fijo Opio Punto Fijo Otras % 45.12 paracetamol 15.20 talco 39.90 paracetamol 24.35 talco 9.26 morfina 4.33 codeína 1.73 tebaína 84.68 celulosa y carbonato cálcico 8.62 morfina 3.89 codeína 1.80 tebaína 85.69 celulosa y carbonato cálcico Llama la atención la baja pureza de las muestras de heroína, que casi asemeja su composición a la cantidad de morfina de las muestras de opio. Siendo la heroína una droga sintética que podría obtenerse al 100% de pureza, vemos como es una sustancia de muy baja calidad la que se encuentra en el mercado negro. 21 21 Tabla 5. Resultados muestras del grupo research chemicals Sustancia Ref./origen MDPV AMT DPT 4-OH-MET 4-ACO-MIPT Metilona Metilona Punto Punto Punto Punto Punto Punto Punto Muscimol Principio activo % Fijo Fijo Fijo Fijo Fijo Fijo Fijo 98 MDPV 92.4 AMT 65.56 DPT 98 4-OH-MET 98 4-ACO-MIPT 98 metilona 98 metilona Punto Fijo 25C-MBOMe DOI 2-CE Metilona 5-MeO-MIPT Catinona 4-FMA Geranamida Punto Punto Punto Punto Punto Punto Punto Punto Otras % Fijo Fijo Fijo Fijo Fijo Fijo Fijo Fijo 14.90 25C-MBOMe 7.00 DOI 98 2-CE 98 metilona 4.60 5-MeO-MIPT 98 4-FMC 98 4-MEC 98 metilhexanamida 6-APB Punto Fijo 74.82 6-APB 5-APB Punto Fijo 61.08 5-APB 2-CB Bergara 4-MMC1 Punto Fijo 7.6 sulfato cálcico 34.44 sulfato cálcico >98 (3-hidroxi-isoxazol-5carbonato de etilo) 85.1 celulosa 93 celulosa 95.4 celulosa 13.22 sulfato cálcico 11.96 4-APB 38.96 sulfato cálcico 15.76 celulosa 84.24 DXM 98 4-MEC Los research chemicals son sustancias sintéticas psicoactivas, distribuidas principalmente a través de Internet. Normalmente se trata de sustancias poco adulteradas aunque se dan casos en los que el principio activo de la sustancia resulta ser otro. Estos casos pueden derivar en situaciones peligrosas para las personas usuarias, ya que las dosis activas de estas sustancias varían mucho y algunas son especialmente peligrosas. Tabla 6. Resultados muestras del grupo alucinógenos Sustancia Ref./origen Principio activo % Otras % Lonja 1.07 psilocibina 98.93 impurezas orgánicas Punto Fijo 47.82 mescalina 52.18 ext. Orgánico complejo Hongo psilocibes Mescalina En el grupo de los alucinógenos encontramos 2 muestras. Se trata de monguis recolectados por la zona, y mescalina. Tabla 7. Resultados muestras del grupo estimulantes Sustancia Ref./origen Metanfetamina Villanañe Metanfetamina Punto Fijo Metanfetamina Arrasate Principio activo % Otras % 4.79 cafeína 7.25 sulfato cálcico 87.96 anfetamina 95.81 mefentermina 4.19 metilparabeno 98 metanfetamina 22 22 En el grupo de estimulantes esta vez ha aparecido una sustancia que resultó ser anfetamina en una concentración elevada, en vez de metanfetamina. Tabla 8. Resultados muestras del grupo sospechosas, de origen medicamentoso u otra procedencia Sustancia Ref./origen Sospechosa Punto Fijo Sospechosa Tabaco (sospechosa) Sospechosa Ortuella Punto Fijo Gasteiz Space trip Punto Fijo Escama mágica Sospechosa Gernika Deba Hachís Punto Fijo En el grupo de origen Principio activo % Otras % 91.50 urea 8.50 carbonato cálcico 98 cafeína 98 celulosa 98 proscalina medicamentoso hemos clasificado 4.1 cafeína 69.73 celulosa 2.19 sacarosa 17.22 triptófano 5.52 tirosina 1.24 niacina 98 ác. bórico 98 sulfato cálcico 92.66 residuos vegetales 7.34 extracto vegetal todas aquellas sustancias sospechosas, sin principio activo o fármacos adquiridos en el mercado negro que se suponen que ya habían pasado por un control sanitario. 23 23 5. ANEXOS AVISO: tetramisol en muestras de cocaína Fecha: Agosto del 2011 En los últimos análisis recibidos de muestras de cocaína seguimos detectado tetramisol como adulterante. Desde marzo hasta agosto en las 25 muestras enviadas al laboratorio solo seis de ellas no estaban adulterados con esta sustancia. Cuando aparece su concentración oscila entre 1,90% y el 28,60%, siendo la media de alrededor del 13%. ¿Qué es el tetramisol? El tetramisol o levamisol es un medicamento que en Europa solo se utiliza en veterinaria. Se utiliza sobre todo como antihelmíntico, para erradicar lombrices parasitarias. ¿Qué efectos tiene en nuestro organismo? Si se toma durante periodos prolongados algunos de los efectos adversos son: reacciones de hipersensibilidad como fiebre, síndrome gripal, dolor muscular y erupciones cutáneas; y efectos sobre el sistema nervioso central como cefalea, insomnio, vértigo; trastornos gástricos (como mal sabor de boca) y agranulocitosis (bajada del número de glóbulos blancos en sangre). Estos efectos se dan en consumos continuados, y si bien evaluar que dosis puede generarlos es difícil, se estima que son entre 50-200 mg diarios, dependiendo de las características personales. Entre las interacciones destacamos las que se producen con el alcohol. El levamisol inhibe la acción de la enzima encargada de la metabolización del alcohol lo que puede acarrear efectos desagradables como: nauseas, vómitos, sudoración,… 24 24 ¿Por qué utilizan tetramisol como corte? Si bien no es del todo seguro el tetramisol se utiliza por diversos motivos: tiene la apariencia de la cocaína pura, parece que puede potenciar los efectos de la cocaína, y es difícil de detectarlo con análisis básicos. A las personas consumidoras de cocaína Si has visto o consumido muestras de cocaína sospechosas, o con un olor extraño, coméntanos el lugar de procedencia, la apariencia de la muestra, los efec tos y si es posible haznos llegar una muestra en cualquiera de nuestros proyectos para poder analizarla. Puedes ver las fechas de intervención del servicio Testing y del programa Punto Fijo en nuestra sede de Gasteiz en nuestra agenda http://www.ailaket.com/?page_id=47 Recuerda que un consumo responsable pasa por informarse, y valorar los placeres y riesgos tanto de la cocaína como de sus adulterantes e interacciones. Para más información http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/adulterantes/356-levamisol.html http://www.thestranger.com/seattle/the-mystery-of-the-tainted-cocaine/Content?oid=4683741 http://parasitosdelganado.net/index.php?option=com_content&view=article&id=389&Itemid=467 AVISO: 4-metil-anfetamina en muestras de speed Fecha: Octubre del 2011 En los análisis recibidos durante este 2011 de muestras de speed hemos detectado 4- metil-anfetamina. Desde junio hasta septiembre de las 78 muestras analizadas mediante la técnica de RMN 8 de ellas contenían esta sustancia. Cuando aparece su concentración oscila entre 0,55% y el 8,17%. 1 ¿Por qué aparece la 4-metil-anfetamina? 1 Asociación Ai Laket!! Elkartea 25 25 Es una impureza de síntesis probablemente debida a utilizar un producto industrial no demasiado eficaz para la síntesis del pretendido sulfato de anfetamina. ¿Qué efectos tiene en nuestro organismo? Si bien existe poca información al respecto, es una estimuladora del sistema nervioso central con efecto anorexigénico (supresor del hambre).2 En estudios realizados para su utilización como anorexigénico en los años 50 se constatan estas dosis: una dosis para humanos por vía oral de 1mg/kg produce un efecto anoréxico; con 1,5mg/kg el efecto anoréxico se hace más evidente, es más prolongado y se acompaña con sudoración; y con 2,0 mg/kg el efecto anoréxico se convierte en muy grave y prolongado, y se acompaña de salivación, nauseas y vómitos.3 ¿Por qué el aviso? Por número de muestras en el que aparece y por los porcentajes encontrados hasta ahora en nuestros análisis no parece tener una especial gravedad. Pero el aviso desde Bélgica de tres casos de intoxicaciones y tres más de muertes supuestamente relacionadas con esta sustancia nos llevan a estar alerta en cuanto a la presencia de esta sustancia en muestras de speed. A las personas consumidoras de speed Si has visto o consumido muestras de speed sospechosas, coméntanos el lugar de procedencia, la apariencia de la muestra, los efectos y si es posible haznos llegar una muestra en cualquiera de nuestros proyectos para poder analizarla. Puedes ver las fechas de intervenciones del servicio Testing y del programa Punto Fijo en nuestra sede de Gasteiz en nuestra agenda Si tras consumir alguna muestra de speed percibes mayor potencia de la usual y efectos no deseados como los descritos anteriormente (salivación, vómitos,…) te en cuenta que puede ser indicio de la presencia de la molécula 4- metil-anfetamina. 2 Pihkal. A chemical love story. Alexander and Ann Shulgin 3 Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 100, Pg. 298, 1950. 26 26 Recuerda que un consumo responsable pasa por informarse, y valorar los placeres y riesgos tanto de la propia sustancia así como de sus adulterantes e impurezas. Para más información http://www.ailaket.com http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=54#rxa221 http://www.lookchem.com/APTROL-SULFATE/ http://www.google.es/url?sa=t&source=web&cd=1&sqi=2&ved=0CBwQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww. droganews.it%2Fpubdownload.php%3Fid%3D1197&rct=j&q=4methylamphetamine%20Journal%20of%20Pharmacology%20and%20Experimental%20Therapeutics.%2 0Vol.%20100%2C%20Pg.%20298%2C&ei=J_ueTpnzI4SgOsvflPgI&usg=AFQjC NFn5L4ZqVkBI3li1qJwS96kpDQhw&cad=rja 27 27
