Test de tolerancia oral a la glucosa con 75 g

Test de tolerancia oral
a la glucosa con 75 g
Identificación y descripción del procedimiento:
El test consiste en la administración de glucosa por vía oral y medir el aumento de glucemia durantes dos
horas. El/la paciente vendrá en ayunas de 10-12 h y dieta rica en carbohidratos (>150 g/día) los tres días
previos. Se administran 75 g (1,75 g/Kg de peso en niños) de glucosa oral. Se extraerá sangre en situación
basal y a la 2ª hora después de la administración de glucosa. El/la paciente deberá permanecer en reposo.
Objetivo:
Test de despistaje de diabetes a realizar en todas personas con glucemia basal entre > 110 y < 126 mg/dl,
valoración del posparto de gestantes con diabetes gestacional o en estudios epidemiológicos.
Beneficios:
Si el nivel de glucosa a las dos horas es inferior a 140 mg/dl el paciente es normal, si a las dos horas, valor
es mayor o igual de 200 mg/dl la situación del paciente es patológica. Para valores entre 140 y 200 mg/dl
se considera intolerancia oral a la glucosa.
Alternativas razonables a dicho procedimiento:
No las hay.
Consecuencias previsibles de su realización:
No producen ninguna consecuencia negativa previsible.
Consecuencias previsibles de su no realización:
Va a suponer que su médico responsable no disponga de información necesaria para el diagnóstico y
tratamiento más oportuno de su enfermedad.
Riesgos frecuentes:
El riesgo más frecuente consiste en tener nauseas e incluso llegar a vomitar con lo que la prueba quedaría
anulada. La parte de la punción venosa puede resultar dolorosa o al menos molesta. Dolor o hematoma
en la zona de la punción.
Riesgos poco frecuentes:
No se describen.
Riesgos por la situación personal del paciente:
ANÁLISIS CLÍNICOS
Por la situación vital actual del paciente (diabetes, obesidad, inmunodepresión, hipertensión, anemia,...)
puede aumentar la frecuencia o la gravedad de riesgos o complicaciones, por lo que el riesgo general es
mayor.
Test de tolerancia oral
a la glucosa con 75 g
9. Declaración de consentimiento
Don/doña
de
, DNI
Don/doña
años de edad, con domicilio en
y nº de SIP
de
años de edad, con domicilio en
en calidad de (representante legal, familiar o allegado
, con DNI
de la paciente)
Declaro:
Que el Doctor/a
situación la realización de
me ha explicado que es conveniente/necesario, en mi
y que he comprendido adecuadamente la información que me ha dado.
En
a
de
de 2
Fdo.: Don / doña
DNI
Fdo.: Dr/a
DNI
Colegiado nº:
10. Revocación del consentimiento
Revoco el consentimiento prestado en fecha
de
el tratamiento que doy con esta fecha por finalizado.
En
Fdo. el médico
de
y no deseo proseguir
de 2
Fdo. el/la paciente
ANÁLIIS ClÍNICOS
Colegiado nº:
a
de 2