Presentado en el Congreso Europeo Multidisciplinario sobre Cáncer un nuevo análisis del estudio MACRO, una de las investigaciones más amplias realizadas en España contra este tumor en fase metastásica AVASTIN® ALCANZA ALTAS TASAS DE RESPUESTA EN LOS PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL WILD TYPE • En los pacientes con K-RAS nativo, el antiangiogénico más una quimioterapia basada en oxaliplatino lograron mayor supervivencia global y libre de progresión. • Este estudio confirma las elevadas tasas de respuesta observadas con Bevacizumab en estudios previos. • Otro análisis sugiere que los casos en que confluyen un tumor wild type y un menor número de células tumorales circulantes (CTC) en sangre son los de mejor pronóstico. Estocolmo, Suecia, 28 de septiembre de 2011.- El estudio MACRO, una de las investigaciones más amplias realizadas recientemente en España en cáncer colorrectal metastásico, continúa aportando información relevante. Si primero (2010) mostró los beneficios del uso en mantenimiento de Bevacizumab más quimioterapia basada en oxaliplatino como una opción válida, ahora, en 2011, ha mostrado mayor beneficio clínico en pacientes wild type (con K-RAS nativo). Los resultados de este nuevo trabajo se han presentado en el Congreso Europeo Multidisciplinario sobre Cáncer 2011 que hoy concluye en Estocolmo. Liderado por el Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD), el estudio MACRO probó en casi medio millar (480) de pacientes las ventajas de combinar durante seis ciclos el biológico Avastin (Bevacizumab) más Xelox (Capecitabina y oxaliplatino) para después mantener a los pacientes con esa misma terapia o bien sólo con el antiangiogénico hasta progresión de la enfermedad. Un año más tarde, se han difundido en la capital sueca nuevos datos tras analizar en buena parte de estos pacientes (392) el estatus del oncogen K-RAS. La conclusión es que el 55% de ellos son del tipo wild type (K-RAS nativo) y que éstos son los que más se benefician del tratamiento con Bevacizumab más Xelox gracias a su mejor tasa de respuesta (57,4%). Con mayores cifras de supervivencia global (26,7 meses) y de supervivencia libre de progresión (10,9 meses). Como indica el profesor Eduardo Díaz-Rubio, jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y uno de los coordinadores del estudio, esta mejor tasa de respuesta al tratamiento asociada a la condición K-RAS de los pacientes parece sugerir que el estado de la mutación de este oncogén puede ser un factor pronóstico. “Nunca hasta ahora con Bevacizumab se había descrito de forma tan contundente este efecto sobre el futuro del paciente. Con estos datos no podemos concluir que unos deban recibir éste o aquel tratamiento, es decir no predice respuesta a la medicación, pero sí podemos prever quiénes van a evolucionar mejor”, aclara este experto. Un nuevo actor en escena: las CTC Las células tumorales circulantes (CTC) en el torrente sanguíneo son aquellas que abandonan su lugar de origen para migrar a otras zonas del organismo a producir metástasis. Las nuevas tecnologías ya son capaces de detectar estas células si bien no lo consiguen en todos los pacientes. No obstante, los investigadores se preguntan si su aparición puede asociarse a un comportamiento distinto de la enfermedad y, en consecuencia, a una evolución diferente. Un segundo trabajo presentado en Estocolmo ha analizado datos de 155 pacientes del estudio MACRO de los cuales se sabía el número de CTC y su estatus K-RAS. Cruzando ambas informaciones, se han podido definir varias subpoblaciones de pacientes con diferente pronóstico. Según doctor Javier Sastre, oncólogo del Hospital Clínico de Madrid y coordinador de este análisis, “hemos visto que la peor evolución, con menor supervivencia global y libre de progresión, se correspondía con los pacientes K-RAS mutados y mayor cantidad de CTC”, destaca este especialista. Por el contrario, el mejor pronóstico, en términos de respuesta y supervivencia, se observó en los pacientes wild type y con menor número de CTC, lo cual se traduce en una mejor evolución de la enfermedad, independientemente del tratamiento administrado. Asimismo se puede hablar de un grupo a mitad de camino entre los dos grupos descritos y que formarían por un lado los K-RAS mutado y cifra baja de CTC; y por otro, los que tienen elevado el número de CTC y son wild type. “Aunque es preciso realizar nuevos estudios con muestras más amplias para sacar conclusiones, parece que estos dos factores analizados conjuntamente podrían ayudar a identificar grupos de buena, regular y mala evolución”, explica este experto. Roche Roche, cuya sede central se halla en Basilea (Suiza), es una compañía líder del sector de la salud, centrada en la investigación y con la potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica. Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo y tiene medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, virología, inflamación, metabolismo y sistema nervioso central. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro, incluido el diagnóstico histológico del cáncer, y pionero en el control de la diabetes. La estrategia de Roche en medicina personalizada tiene como fin proporcionar medicamentos y herramientas diagnósticas que hagan posible mejoras tangibles de la salud, la calidad de vida y la esperanza de vida de los pacientes. En el año 2010, Roche tenía más de 80.000 empleados en todo el mundo e invirtió más de 9.000 millones de francos suizos en investigación y desarrollo. Las ventas alcanzaron la cifra de 47.500 millones de francos suizos. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche posee una participación mayoritaria en Chugai Pharmaceutical (Japón). Más información en www.roche.com. Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley. Información adicional sobre Roche en Oncología (inglés): www.roche.com/media/media_backgrounder/media_oncology.htm Para más información: www.roche.es l Síguenos en Twitter Roche_spain Manoli Domínguez Departamento Comunicación Roche Farma Tlf. 91 324 81 00 manuela.dominguez@roche.com Luis Pardo Planner Media Tlf. 91 787 03 00 lpardo@plannermedia.com