Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos DIRECCIÓN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGÍAS Boletín Nº1 PATENTES FARMACÉUTICAS DE DOMINIO PÚBLICO Dr. Mario Ruiz Sub-Director RPI Mario.Ruiz@mific.gob.ni Ing. Alexis Argüello Centeno Director DPyNT Alexis.Arguello@mific.gob.ni Dirección: Costado este hotel Intercontinental Metrocentro Teléfono: 267- 3061 ext. 1214 Fax: 267-5393 Apartado postal: N° 8 Fuente de Información Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual Elaborado por: Ingeniero Erick Ariel Zúniga Castellón, examinador de patentes Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 1 Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN CONTENIDO Nº DE EXP. Procedimiento de obtención de (-) alfa aminobencil-penicilinas con bajo contenido en N,N dimietilanicina Procedimiento para la preparación de nuevos 1-etil-imidazoles. Ref. P-NI-8359/gh Preparación de derivados de Propanolamina. Caso 5600 Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de indol. Caso H-222-f. Un procedimiento para preparar derivados metálicos antraciclinicos Derivados de Fenilpiperacina Ran 4028/1. Derivados de ácidos Fenil-Nonatetraenoicos.Ran 4070/66 Nuevas Fenetanolaminas. Ref. Ran 4039/41 Derivados de Pantenol. Ran 4224/5 Derivados de acilo Compuestos Ariltios Caso: 10437 Agentes Antivirales N-(indol-2-carbonil) glicinamidas sustituidas y derivados como agentes antidiabéticos. Caso: PC9161ADO Formulaciones radiofarmacéuticas, método para su administración y proceso para su preparación. Inhibidores de metaloproteasas matriciales basados en fosfinatos. Caso: PC 9580AGXB/BB Formulaciones medicamentosas conteniendo nifedipina y procedimiento para su producción Procedimiento de obtención de derivados de N2, N3-dispirotripiperazina Procedimiento para la obtención de Hidroxifenilaminoalcanoles. Caso:1/147 Compuestos químicos. Caso: 40777/70 Composiciones antibióticas de tetraciclina sólida. Caso: 5879 Mejoras en o relativas a soluciones acuosas de oxitetraciclina. Caso: Bo-4098. Procedimiento para la producción de nuevos 1-(metilo trisustituido)-azoles, procedimiento para la producción de composiciones quimioterapéuticas a base de los mismos y procedimiento para combatir enfermedades producidas protozoarios con dichos azoles. Piridinil-2(1H)-piridinonas y su preparación. Caso: 3613-B Nuevas sales de biguanidas. Caso: 4371/30 Procedimiento para preparar compuestos farmacológicamente activos. Caso: RI39C2 Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido prostanoico 16 oxigenados. Derivados de imidazol y procedimiento para su producción. Caso: RAN 4463/5 Un nuevo polipéptido fisiológicamente activo en el hombre. Proceso para sulfonar materias orgánicas Nuevos ácidos 9-fluor-oxo-7H-pirido (1, 2, 3 de) (1,4)-benzoxacin-6-carboxílicos y sus ésteres. Caso: Le A 28 861-NI Benzodiazepinas. Caso: 4430/51 Ácidos 7-oxo-7H-pirido (1, 2, 3-de) (1,4)-benzoxacin-6-carboxílicos y sus ésteres. Caso: Le A 28 860-NI Derivados de indol. Caso RAN 4083/15 Proceso para preparar ácidos 6-(d-(amidino-E imidoilaminoalcanoilamino) aracilamino) penicilanicos. Caso: 5422 Nuevos derivados de imidazol RAN 4044/55 Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos. Caso: SY1290 Derivados de cefalospo-rina Caso: RAN 4410/235 K Composiciones farmacéuticas Caso: RAN 4604/11 Derivados de aminoácidos RAN 4019/118 Derivados de imidazodiacepina RAN 4008/351 Material y método para la vacunación contra el virus del Herpes simplex. Ref. : 6525 Derivados de amino cuaternario (-) y (+) 10-(1-azabiciclo[2.2.2] oct-3-yl-methyl)-10 H-fenotiazina, procedimiento para obtenerlos y composiciones farmacéuticas que los contienen . Aminobenzodiacepinas. Caso: RAN 4430-43 Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos. Caso: SY1374 Derivados de prolina y compuestos afines. Caso: M657792-5 Preparación de novedosos derivados cuaternarios de la sanwicina Procedimiento para la preparación de nuevos 21-halógeno-esteroides. Caso: NI.2745 Nuevas fluoro-naftacenodionas, sus derivados glicosilatados y sus procedimientos de fabricación. Procedimiento para la producción de Benzodiazepinas Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes Nº RPI 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 4 5 5 6 6 6 6 6 6 6 7 7 7 7 7 7 8 8 8 8 8 9 9 9 9 10 10 10 11 11 11 11 11 12 12 12 12 2 Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Método para elaborar composiciones farmacéuticas de regaliz desglicirrizinatado (DGL). Caso: (IPPI) 1-Nic Derivados de estilbeno. Caso: RAN 4060/91 Un procedimiento para la preparación de ácido clavulánico Derivados de imidazol. Ran: 4070/71 Nuevos derivados de ciclohexano y tetrahidropirano, y procedimiento para su preparación. RAN 4450/069 Métodos para el tratamiento de desordenes musculares. Caso: 14966 Derivados de imidazolidina. Caso: RAN 4471/7-01 Derivados de aminoácidos. Caso: RAN 4019/102 Procedimiento para la obtención de polihidroxifenilcromonas. Procedimiento de obtención de D (-) alfa-aminobencil-penicilinas con bajo contenido en N,N-dimetilanilina. Procedimiento para la manufactura de iminas tricíclicas. Caso: RAN 4081/59 5-piridinil-2(1H)-piridinones, usables como agentes cardiotónicos y su preparación. Caso: 3678 53. Antibiótico BM123 Gamma. Caso: Nº. 26,512 Derivados de ácidos penicilánicos. Caso: 5871-B Derivados de ciclohexeno. Caso: RAN 4002/23 Nuevos derivados de Benzociclohepteno Derivados de Benzazecina. RAN: 4083/9 Un procedimiento para la preparación de un compuesto. Caso: X-5882 Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos Preparación de derivados alquilados del antibiótico BM123. Caso 25,185 Monofosfatos cíclicos 3’, 5’ de nucleosidos Procedimiento para preparar derivados de Penam. Caso: 5522B Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes Nº DE EXP. Nº RPI 12 13 13 13 13 14 14 14 14 14 14 15 15 15 15 15 15 16 16 16 16 16 3 Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. 2379 Nº RPI V-1 01 Laboratorios BAGO, S.A. Procedimiento de obtención de (-) alfa aminobencil-penicilinas con bajo contenido en N,N dimietilanicina La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de D(-) α – aminobencilpenicilina con bajo contenido en N,N-dimetilanilina. V-1 02 Bayer Aktiengesellschaft Procedimiento para la preparación de nuevos 1-etil-imidazoles. Ref. P-NI-8359/gh El presente invento se refiere a un procedimiento para la preparación de nuevos 1-etil-imidazoles así como a un procedimiento para preparar medicamentos antimicóticos en base a los mismos. 479 V-1 03 Pfizer Corporation Preparación de derivados Esta invención se relaciona a una preparación de derivados de de Propanolamina. propanolamina y particularmente se refiere a un procedimiento Caso 5600 para la preparación de derivados de propanolamina de la clase descrita 159 V-1 04 John Wyeth & Brother Limited Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de indol – caso H-222-f. El invento se refiere a un nuevo procedimiento para la preparación de derivados de indol. 911 V-1 05 Mario Gosalvez Un procedimiento para preparar derivados metálicos antraciclinicos Esta invención concierne la descripción y preparación de nuevos derivados de los antibióticos glicósidos del grupo antraciclina. Estos derivados se obtienen por quelación con metales. Estos derivados tienen diferentes propiedades físicas, químicas y biológicas y exhibiendo menos toxicidad que los compuestos parientes de los que derivan y así resultan con ventajas terapéuticas en su uso en humanos. 264 V-1 06 F. Hoffman –La Roche & Co. Aktiengesellschaft Derivados de Fenilpipe racina Ran 4028/1. El presente invento fenilpiperacina de 590 V-1 07 F. Hoffman –La Roche & Co. Ag Derivados de ácidos Fenil-Nonatetraenoic os. Ran 4070/66 Esta invención se refiere a los compuestos de la fórmula (I): se la refiere a fórmula derivados de general (I): 895 En la que R1,R2,R3,R4,R5,R7,R8 y X son grupos funcionales, tal como son descritos. Los compuestos de la fórmula (I), lo mismo que sus sales, son eficaces como modificadores terapéuticos para tratar artritis reumatoideas y trastornos relacionados con ellas, tales como las ósteoartritis V-1 08 F. Hoffman –La Roche & Co. Ag Nuevas Fenetanolamin as. Ref. Ran 4039/41 El presente invento se refiere a nuevas fenetalolaminas, a un procedimiento para su preparación, a sus nuevos intermediarios y a los preparados farmacéuticamente a base de estos compuestos de fórmula (I). 1983-0172 Los compuestos de la fórmula (I) y sus sales pueden utilizarse como sustancias activas en preparados farmacéuticos para el tratamiento de obesidad y/o de diábetes mellitus, especialmente de diabéticos adultos obesos. Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 4 Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. 1983-0128 Nº RPI V-1 09 F. Hoffman –La Roche & Co. Derivados de Panteno l. Ran 4224/5 La presente invención se refiere a derivados de pantenol. Más particularmente el invento se refiere a nuevas sales de pantenol, o sea D – o DL-pantenolato de aluminio y D- o DL-pantenolato de Zinc. Los medicamentos tópicos proporcionados por el invento entran en consideración especialmente en el curado de heridas V-1 10 F. Hoffman –La Roche & Co. Ag Derivados de acilo El presente invento se refiere a derivados de acilo. Más particularmente el invento se refiere a derivados de cefalosporina, a un procedimiento para su preparación y a los preparados farmacéuticos que los contienen. El invento se refiere también al empleo de dichos derivados de cefalosporina. V-2 01 Warner-Lambert Company Compuestos Ariltios Caso: 10437 Esta invención se refiere a compuestos caracterizados como derivados ariltio, y más especialmente, como ariltioles y aril disulfuro. Los compuestos son útiles como agentes antibacterianos y antivirales. Los compuestos son especialmente útiles para inhibir el crecimiento o reproducción de retrovirus como por ejemplo el virus de Inmunodeficiencia Humana 1 y 2 (HIV 1 y HIV 2), el virus de inmunodeficiencia simia (SIV), el virus Rous Sarcoma, y los virus T-linfotrópicos humanos 1 y 2 (HTLV 1 y HTLV 2). Los compuestos son útiles para el tratamiento de las infecciones bacterianas y las infecciones virales 1995-0019 1120 V-2 02 Radopath Limited Agentes Antivirales Muchos derivados de la Flavina son descubiertos para la administración en mamíferos como agentes antivirales. La riboflavina y los derivados de riboflavina son empleados como elementos particulares preferentes. 1995-0025 1063 V-2 03 Pfizer Inc. N-(indol-2-carbonil) glicinamidas sustituidas y derivados como agentes antidiabéticos. Caso: PC9161ADO Esta invención se refiere a ciertas indol - 2 – carboxamidas útiles como agentes antidiabéticos. 1996-0018 1072 V-2 04 The Dow Chemical Company Formulaciones radiofarmacéuticas, método para su administración y proceso para su preparación. Formulaciones radiofarmacéuticas para complejos que comprenden por lo menos un radionúclido formado a complejo con un ligando o sus sales fisiológicamente aceptables, especialmente samario-153-ácido etilendiaminote trametilen – fosfónico, contienen, opcionalmente, un ion de metal divalente, v. gr. Calcio, y se congelan, descongelan, y luego se administran mediante inyección. Alternativamente, las formulaciones radiofarmacéuticas deben contener el metal divalente y son congeladas sólo si el tiempo antes de la administración es suficientemente prolongado para causar preocupación por la radiólisis del ligando. 1995-0010 1064 V-2 05 Pfizer Inc Inhibidores de metaloproteasas matriciales basados en fosfinatos. Caso: PC 9580AGXB/BB Un compuesto de fórmula (I): 1997-0051 1263 745 En la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y Ar son como se han definido anteriormente, útil en el tratamiento de una condición seleccionada del grupo formado por artritis, cáncer, sinergia con agentes anticancerosos citotóxicos, ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosis, enfermedad periodontal, epidermólisis ampollosa, escleritis, en combinación con fármacos antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos estándar, otras enfermedades caracterizadas por actividad de metaloproteinasas matriciales, Sida, sepsis, shock séptico y otras enfermedades que implican la producción de TNF. Además, los compuestos de la presente invención se pueden usar en terapia combinada con fármacos citotóxicos, como adriamicina, daunomicina, cisplatino, etopósido , taxol, taxotero y otrosalcaloides, como vincristina, en el tratamiento del cáncer. 5 Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI V-3 01 Bayer Aktiengesellschaft Formulaciones medicamentosas conteniendo nifedipina y procedimiento para su producción La presente invención se refiere a formulaciones medicamentosas sólidas especiales conteniendo el conocido compuesto de eficacia circulatoria nifedipina, así a procedimiento para su obtención. 860 V-3 03 Vsesojuzny NauchnoIsseledovatelsky KhimikoFarmatsevtickesky Institut IM. S. Ordozhonikidze Procedimiento de obtención de derivados de N2, N3- La presente invención se relaciona con un procedimiento de obtención de los derivados de N2, N3-dispirotripiperazina, en especial con un procedimiento de obtención de sales bis-cuaternarias de N1-N4-di-(gamma-halógeno-betaoxipropil)- y N1, N4-di-(beta,gamma-epoxipropil)-N2,N3dispirotripiperazina, que responde a la fórmula general; 424 dispirotripiperazina En la que R se elige entre: y X representa un equivalente de un anión. V-3 04 C.H. Boehringer Sohn Procedimiento para la obtención de Hidrox ifenilaminoalcanoles. Caso:1/147 La presente invención se refiere a la obtención de materias que se distinguen por valiosas propiedades terapéuticas, y especialmente por efectos análogos a los de la adrenalina, así como por efectos analépticos y vasoconstrictores, siendo de una toxicidad inferior a la de la adrenalina. 629 V-3 05 Fisons Limited Compuestos químicos. Caso: 40777/70 Esta invención se relaciona a nuevos compuestos, con métodos para su preparación y con composiciones que contienen los mismos. De conformidad con esta invención, se proporcionan compuestos de la fórmula I: 344 V-3 06 Pfizer Inc. Composiciones antibióticas de tetraciclina sólida. Esta invención se relaciona con composiciones antibióticas apropiadas para uso farmacéutico. Más particularmente, se relaciona con soluciones acuosas de antibióticos de tetraciclina en caprolacma ó 2-piperidona. 415 V-3 07 Koninklijke Nederlands-che GistEn Spiritusfabri-ek N.V. Mejoras en o relativas a soluciones acuosas de oxitetraciclina. Caso: Bo-4098. El invento se refiere a la preparación de soluciones estables de oxitetraciclina, que son particularmente adecuadas para la administración parenteral de este antibiótico, terapéuticamente importante, pero también puede hacerse adecuado para otros métodos terapéuticos de administración. 461 V-3 08 Bayer Aktiengesellschaft Procedimiento para la producción de nuevos 1-(metilo trisustituido)azoles, procedimiento para la producción de composiciones quimioterapéuticas a base de los mismos y procedimiento para combatir enfermedades producidas protozoarios con dichos azoles. Ref. P-Ni-8377/gh. El presente invento se refiere a un procedimiento para obtener nuevos 1-(metilo trisustituido)-azoles de fórmula general (I). 559 Caso: 5879 Así como un procedimiento para la producción de composiciones quimioterapéuticas a base de los mismos, preferentemente para combatir las enfermedades producidas por los protozoarios, en particular por el Tripanosoma cruzi. Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 6 Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC Nº/O TITULAR TITULO Piridinil-2(1H)piridinonas y su prepa ración. Caso: 3613-B RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI Esta invención se relaciona a 3-amino-5-(piridinil)-2(1H)piridinonas, útiles como agentes cardiotónicos, a su preparación y los intermediarios utilizados en la misma. 530 El presente invento se refiere a sales de biguanida. Más concretamente el invento se refiere a sales de biguanida, a un procedimiento para su preparación y a los preparados farmacéuticos que las contienen. Las sales biguanida proporcionada por el presente invento tienen la fórmula general siguiente: 152 Esta invención se relaciona con un procedimiento para preparar compuestos farmacológicamente activos, en particular para preparar cianoguanidinas farmacológicamente activas. Los compuestos obtenidos por la invención pueden existir como sus sales de adición pero, por conveniencia, se hará referencia en toda esta memoria a los compuestos principales 417 Un procedimiento para la La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de derivados preparación de derivados del ácido prostanoico 16-oxigenados del ácido prostanoico 16 de la fórmula general (I): 73 V-3 09 Sterling Drug Inc. V-3 10 F. Hoffman-La Roche Nuevas sales de biguanidas. & Co. AktiengesellCaso: 4371/30 s-Chaft V-3 11 Smith Kline & French Laboratories Limited Procedimiento para preparar compuestos farmacológicamente activos. Caso: RI39C2 V-3 12 G.D. Searle & Co. oxigenados. V-3 13 F. Hoffman-La Roche Derivados de imidazol y procedimiento para su & Co. AG. producción. Esta invenció se refiere a una nueva clase de nitroimidazoles y al método para prepararlos. Más particularmente. Se refiere a 4 (o 5) – nitroimidazoles de la fórmula (I): 352 La presente invención se refiere a una codificación del ácido desoxirribonucleico (al cual se hará referencia a continuación como “DNA”) para un nuevo polipéptido fisiológicamente activo en el hombre. La presente invención se refiere también a un DNA recombinante repetible, un nuevo polipéptido fisiológicamente activo en el hombre obtenido por expresión del DNA, un polipéptido fisiológicamente activo en el hombre substancialmente puro que posee la secuencia de aminoácido que se describe, compuestos farmacéuticos que contienen el polipéptido fisiológicamente activo como ingrediente efectivo y un procedimiento para la fabricación del polipéptido fisiológicamente activo en el hombre. 887 Caso: RAN 4463/5 V-4 01 Asahi Kasei Kogyo/ Kabushiki Kaisha Un nuevo polipéptido fisiológicamente activo en el hombre. 7 Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. V-4 02 Químicas Dinant de Centro América, S.A. de C.V. Proceso para sulfonar materias orgánicas La presente invención describe un proceso de sulfonación, o sulfatación, neutralización, hidrólisis o blanqueo de alfa olefinas, alcohol etoxilado y otros materiales orgánicos y el reactor de “Película Deslizante” necesario para procesarlos, utilizando como agente sulfonante el trióxido de azufre o su equivalente. V-4 03 Bayer Aktiengesellschaft Nuevos ácidos 9-fluoroxo-7H-pirido (1, 2, 3 de) (1,4)-benzoxacin-6carboxílicos y sus ésteres. Caso: Le A 28 861-NI La presente invención se refiere a nuevos ácidos 9-fluor-7oxo-7H-pirido [1, 2, 3 - de] [1, 4] benzoxacin -6-carboxílicos y sus ésteres, procedimiento para su obtención así como su uso como medicamento, especialmente como medicamento antiviral. 1993-0012 V-4 04 F. Hoffman-la Roche Ag. Benzodiazepinas Caso: 4430/51 Las benzodiazepinas de fórmula : 1993-0019 Nº RPI 379 En donde: X e Y se seleccionan independientemente entre sí, de H, halógeno y alquilo y alquilo inferior; R10 y R11 son ambos H, ó uno de R10 y R11 es H y el otro es metilo, ó R10 y R11 juntos son –(CH2)n- en donde n=4 ó 5; Z es un anillo seleccionado del grupo: En donde uno o más átomos de carbono en dicho anillo Z pueden estar substituidos por F, Cl o alquilo inferior; así como las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables, carbamatos, ureas y amidas de los mismos, pueden utilizarse como agentes terapéuticamente activo, especialmente como agentes antivíricos, en particular para el tratamiento, terapia y profilaxis del SIDA y enfermedades afines al mismo. V-4 05 Bayer Aktiengesellschaft Ácidos 7-oxo-7Hpirido (1, 2, 3-de) (1,4)-benzoxacin-6carboxílicos y sus ésteres. Caso: Le A 28 860-NI La presente invención se refiere a ácidos 7-oxo-7H-pirido [1, 2, 3 - de] [1, 4] benzoxacin -6-carboxílicos y sus ésteres, procedimiento para su obtención así como su uso como medicamento, especialmente como medicamento antiviral activo. 1993-0011 V-4 06 F. Hoffman-la Roche Ag. Derivados de indol Caso RAN 4083/15 Derivados de cis-2, 3, 3a, 4, 5, 9b–hexahidro -1H-benzo [b] indol, de fórmula general: 1992-0042 En donde R1 significa un resto de fórmula - O-CO-NR4R5, R2 significa alquilo inferior, cicloalquilo inferior o alquilo inferior substituido por cicloalquilo inferior, arilo, aroilo, aroilamin, amino o por un grupo amino, amida o imida cíclico, R3 significa hidrógeno o alquilo inferior, R4 significa alquilo inferior y R5 significa hidrógeno o alquilo inferior. Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 8 Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI Los correspondientes isómeros trans o las mezclas de isómero cis-trans y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos son nuevos y se distinguen por sus valiosas propiedades terapéuticas. Son especialmente adecuadas para el tratamiento o profilaxis de trastornos cognitivos y demencia senil (especialmente la enfermedad de Alzheimer), y para mejorar la capacidad de la memoria. V-4 07 Pfizer Inc. Proceso para preparar ácidos 6-(d-(amidino-E imidoilaminoalcanoilam ino) aracilamino) penici lanicos Caso: 5422 Esta invención se relaciona con una serie de penicilinas y en particular con los ácidos 6-[2-aril-2-(amidino-e imidoilam inoalcanoilamino) acetamido] penicilánicos y con las sales básicas farmacéuticamente aceptables de los mismos, que poseen actividad elevada antibacteriana, especialmente contra los microorganismos gran-negativos. 457 V-4 08 F. Hoffman-la Roche Ag. & Co. Aktiengesellschaft Nuevos derivados de imidazol RAN 4044/55 El presente invento se refiere a nuevos derivados de imidazol de la fórmula: 847 En donde: X es hidrógeno o n-alquilo de C1-4 e Y es tienilo, opcionalmente sustituido por metilo o flúor, o un grupo de la fórmula Y1. en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, metilo, flúor, hidroxilo, metoxilo o dos de R1, R2 y R3 en átomos de carbono adyacentes son conjuntamente metilendioxilo o etilendioxilo o uno de R1, R2 y R3 es mono- o di-(n-alquilo de C1-4)amino y los otros dos son hidrógeno y sus sales de adición fisiológicamente compatible. Los compuestos de la fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles pueden utilizarse como medicamentos. Estos inhiben la agregación de plaquetas en la sangre y, por consiguiente, pueden utilizarse para la prevención de trombosis. V-5 01 Bristol-Myers Company Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos Caso: SY1290 Un procedimiento para la preparación de derivados de cefalosporinas, procedimiento nuevo y mejorado, en particular para la preparación de cefalexina, las sales farmacéuticamente aceptables no tóxicas de las mismas, así también para la preparación de compuestos de hetacefalexina. V-5 02 F. Hoffman-la Roche Ag. Derivados de cefalosporina Caso: RAN 4410/235 K Derivados de cefalosporina de la fórmula general (I): 284 1993-0030 En donde R representa uno de los grupos: y los ésteres fácilmente hidrolizables y farmacéuticamente aceptables correspondientes y las sales farmacéuticamente aceptables e hidratos de estos compuestos así como un procedimiento para su preparación y preparados farmacéuticos que contienen estos compuestos, además el empleo de los compuestos en el control de enfermedades y para la preparación de los preparados antes indicados. 9 Nº/O TITULAR V-5 03 F. Hoffman-la Roche Ag.. V-5 04 F. Hoffman-la Roche Ag. TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Composiciones farmacéuticas Caso: RAN 4604/11 Composiciones inyectables para la liberación mantenida de proteínas y polipéptidos biológicamente activos comprenden lecitina, un disolvente de lecitina, que es farmacéuticamente aceptable para inyección intramuscular o subcutánea y que no es sustancialmente soluble en agua, y un compuesto biológicamente activo. Las composiciones mediante la administración intramuscular o subcutánea forman in vivo un gel de lecitina que proporciona la liberación mantenida del compuesto biológicamente activo. 1993-0028 Derivados de aminoác idos RAN 4019/118 Los compuestos de la fórmula I: 1992-0034 Nº RPI en donde X, R1, R2, R3, R4 y R5 tienen el significado expuesto en la reivindicación 1, en forma de diastereómeros ópticamente puros, mezclas de diastereómeros, racematos diastereoméricos o mezclas de racematos diastereoméricos, así como sus sales farmacéuticamente utilizables inhiben la acción de la renina enzimática natural y pueden utilizarse, por consiguiente, en forma de preparados farmacéuticos para el control o prevención de hipertensión e insuficiencia cardiaca. Pueden preprarase haciendo reaccionar un aminodiol de la fórmula II con un ácido correspondiente o un derivado activado respectivo. V-5 05 F. Hoffman-la Roche Ag. Derivados de imidazodiacepina RAN 4008/351 El presente invento se refiere a nuevos compuestos de la fórmula general (I): 1992-0023 y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de compuestos básicos de fórmula (I). Estos derivados de imidazodiacepina tienen valiosas propiedades farmacológicas y puede utilizarse para el control o prevención de enfermedades. En particular son apropiados para el control o prevención de ataques epilépticos, ansiedad, estados de tensión y excitación, trastornos del sueño, síntomas esquizofrénicos, encefalopatía hepática y demencia senil, así como antagonización parcial o completa de efectos secundarios indeseados de sustancias que actúan sobre los receptores de benzodiacepina después de sobredosis o después de su uso en medicina intensiva y en anestesia. Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 10 Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. 1996-0045 V-5 06 University Patents, Inc. Material y método para la vacunación contra el virus del Herpes simplex. Ref. : 6525 La presente invención se refiere generalmente a materiales y métodos para generara respuestas protectoras contra los estados de enfermedad causados por el virus del Herpes simplex (“HSV”). V-5 07 Laboratorio Guidotti S.p.A. Derivados de amino cuaternario (-) y (+) 10-(1-azabiciclo[2.2.2] oct-3-yl-methyl)10 H-fenotiazina, procedimiento para obtenerlos y composiciones farmacéuticas que los contienen . La descripción se refiere a enantiomorfos dextró-giros y levógiro de derivados de amonio cuaternario10-(1-azabiciclo [2.2.2] oct-3-yl-methyl)-10 H-fenotiazina, de acuerdo con la siguiente fórmula general. Nº RPI 957 donde R= alquilo C1-C4, ciclopropilo X= halógeno, sulfato de dimetilo, ácido p-toluensulfónico. como a la preparación de los mismos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. V-5 08 F. Hoffman-la Roche Ag. Aminobenzodiacepin as Caso: RAN 4430-43 El presente invento se refiere a aminobenzodiacepinas de la fórmula (I): 1991-0012 En donde R1 es H, NO2, halógeno, CF3, alquilo inferior, OH, alcoxilo inferior o CN, y R2 es H o CH3, y sus sales farmacéuticamente aceptables poseen actividad antiviral, especialmente para el tratamiento o profilaxis de infecciones virales, particularmente de infecciones retrovirales, tal como infecciones HIV 1 y/o HIV 2, o para proteger células contra estas infecciones. Pueden prepararse a partir de benzodiacepintionas correspondientes. V-6 01 Bristol-Myers Company Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos Caso: SY1374 El compuesto de la presente invención es un agente antibactérico de la clase comúnmente llamada cefalosporinas. Se preparó la forma más estable de monohidrato de cefalexina cristalina por un nuevo procedimiento, eficiente 80 V-6 02 E.R. Squibb & sons, Inc. Derivados de prolina y compuestos afines. Caso: M657792-5 La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar nuevos derivados de prolina y compuestos afines que tienen la fórmula general (I). 401 11 Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI V-6 03 Kali-chemie pharma GmbH Preparación de novedosos derivados cuaternarios de la sanwicina La presente invención se refiere a la preparación de novedosos derivados cuatenarios de la sandwicina. Estos derivados de sandwicina tiene la fórmula general (I). 271 V-6 04 Schering Aktiengesellschaft Procedimiento para la preparación de nuevos 21-halógeno-esteroides. Caso: NI.2745 El invento se refiere a la preparación de nuevos 21-halógenoesteroides de la fórmula general I. 224 En la cual representan -A-B- las agrupaciones –CH2-CH2-, -CH=CH- y –CCl=CH, e Y y Z sendos átomos de halógeno, bajo las restricciones de que X es un átomo de halógeno de un peso atómico menor hasta igual de aquél de Y, y también representa un grupo hidroxilo, si –A-B- es la agrupación CCl=CH-. V-6 05 A. Menarini Industrie Farmaceutiche Nuevas fluoronaftacenodionas, sus derivados glicosilatados y sus procedimientos de fabricación. Nuevas 7-sustituídos fluoro-2beta-acetil-2alfa-4alfa-5,12tetrahidroxi-1,2,3,4-tetrahidro-6,11-naftacenodionas que tienen la fórmula general I: 932 en la cual X es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R y R1 que no pueden ser iguales, son átomos de hidrógeno o un átomo de fluor; R2 puede ser un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi. Estas fluoro-naftacenodionas pueden ser útiles para obtener nuevos derivados que presentan una reactividad diferente de 2alfa hidroxilo, en particular nuevas antraciclinas. V-6 06 C.M Industries Procedimiento para la producción de Benzodiazepinas Esta invención se refiere especialmente a la obtención de benzodiazepinas que responden a la fórmula general I: 307 y a un cierto número de iminas sustituidas de fórmula II. V-6 07 International Pharmaceutica-ls products Método para elaborar composiciones farmacéuticas de regaliz desglicirrizinatado (DGL) Caso: (IPPI) 1-Nic Se ha diseñado una nueva forma de dosificación sólida o líquida conteniendo regaliz desglicirrizinatado (DGL). Esta forma es más apropiada para la administración a humanos que la forma previamente utilizada. Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 1984 12 Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI V-6 08 F. Hoffman-la Roche Ag. & Co. Aktiengesellschaft Derivados de estilbeno Caso: RAN 4060/91 El presente invencto se refiere a derivados de estilbeno. Mas particularmente el invento se refiere a derivados de estilbeno, a un procedimiento para su preparación y a los preparados farmacéuticos que los contienen. El invento se refiere también a intermediarios que se producen en dicho procedimiento. Los derivados de estilbano proporcionados por el presente invento son compuestos de la fórmula general (I): 706 V-6 09 Beecham Group Limited Un procedimiento para la preparación de ácido clavulánico Se ha aislado un nuevo agente antibacterialmente activo a partir del Streptomyces clavuligerus. Este nuevo compuesto, que hemos denominado ácido clavulánico, responde a la fórmula (I): 207 Además de ser un antibiótico de amplio espectro de potencia mediana, el ácido clavulánico y sus sales y ésteres poseen la habilidad de aumentar la eficacia de los antibióticos β-lactámicos contra muchas bacterias productoras de βlactamasa. V-7 01 F. Hoffman-la Roche Ag. & Co. Aktiengesellschaft Derivados de imidazol Ran: 4070/71 El presente invento se refiere a derivados de imidazol de la fórmula general (I): 1988-0346 en donde R1 y R2 significan cada uno alquilo inferior, X significa un radical de la fórmula: R3 significa hidrógeno y R4 significa hidrógeno o alquilo inferior o R3 y R4 juntos significan un enlace de carbononitrógeno adicional; R5 significa hidrógeno o alquilo inferior; R6 significa hidrógeno, alquilo inferior, alquiltio inferior o un radical de la fórmula –NR7R8; y R7 y R8 significan cada uno alquilo inferior o junto con el átomo de nitrógeno significan un heterociclo pentagonal o hexagonal; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables poseen valiosas propiedades farmacodinámicas, especialmente propiedades inhibidoras de inflamación e inhibidoras de edemas, de modo que pueden utilizarse para el control o prevención de enfermedades, especialmente para el control o prevención de inflamaciones y edemas. V-7 02 F. Hoffman-la Roche Ag Nuevos derivados de ciclohexano y tetrahidropirano, y procedimiento para su preparación. RAN 4450/069 Compuestos de la fórmula I: 1992-0026 En donde los símbolos con el significado expuesto en la descripción tienen actividad antifungal. 13 Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI V-7 03 Merck, Sharp & Dohme (I.A.) Corp. Métodos para el tratamiento de desordenes musculares. Caso: 14966 Esta invención se refiere a una composición farmacéuticas que proporciona una dosis unitaria de a 25 mg de 3-(N,Ndimetilsulfamoil)-5-(3-dimetilaminopropiliden)-5Hdibenzo [a,d] ciclohepteno o el correspondiente compuesto 10,11-dihidro y sales de los mismos, útiles como relajantes musculares esqueléticos. También se refiere a un método de tratamiento de lo9s espasmos musculares y otros trastornos musculares similares asociados o causados por lesiones o que surgen espontáneamente sin ninguna causa conocida, mediante la administración farmacéutica que contiene 3-(N,Ndimetilsulfamoil)-5-(3-dimetilaminopropiliden)-5H-dibenzo [a,d] ciclohepteno o el correspondiente compuesto 10,11dihidro, o una sal del mismo, como uno de sus ingredientes activos. 57 V-7 04 F. Hoffman-la Roche Ag. & Co. Aktiengesellschaft Derivados de imidazolidina Caso: RAN 4471/7-01 El presente invento se refiere a nuevos derivados de imidazolidina de la fórmula general (I). 602 En donde X representa oxígeno o imino y R representa uno de los grupos presentes en la descripción. Se ha descubierto que los nuevos derivados de imidazolidinona de la fórmula I de conformidad con el invento poseen valiosas propiedades terapéuticas; por consiguiente pueden ser utilizados como medicamentos. V-7 05 F. Hoffman-la Roche & Co. Ag. Derivados de aminoácidos Caso: RAN 4019/102 Los compuestos de la fórmula I 1989-0381 En donde R1, R2, R3, R4, R5, R6 y A son como se han descrito en la presente solicitud, así como sales farmacéuticamente utilizables de estos compuestos, tiene actvidad inhibidora sobre la renina enzimática natural y, por consiguiente, pueden utilizarse en forma de preparados farmacéuticos para el control o prevención de hipertensión e insuficiencia cardiaca. V-7 06 Dr. Madaus & Co. Procedimiento para la obtención de polihidroxif enilcromonas. La presente invención se relaciona con un procedimiento para la obtención de polihidroxifenilcromonas estabilizadoras de la estructura celular y del citometabolismo. Se ha comprobado que determinadas polihidroxifenilcromonas, por ejemplo silimarin, ejercen un efecto protector y estabilizante sobre las biomembranas intercelulares como sitios del citometabolismo, constituyendo debido a este efecto novedosos medicamentos valiosos. 84 V-7 07 Laboratorios Bago S.A. Procedimiento de obtención de D (-) alfaaminobencil-penicilinas con bajo contenido en N,N-dimetilanilina. La presente invención se refiere a un Procedimiento de obtención de D (-) alfa-aminobencil-penicilinas con bajo contenido en N,N-dimetilanilina, de fórmula: 568 V-7 08 F. Hoffman-la Roche & Co. Ag. Procedimiento para la manufactura de iminas tricíclicas. Caso: RAN 4081/59 La presente invención se refiere a iminas tricíclicas y un procedimiento para su manufactura. Las iminas tricíclicas de acuerdo con la presente invención son compuestos que responden a la fórmula general: 276 Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 14 Dirección de Patentes y Nuevas Tecnologías -RPI-MIFIC Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI Los compuestos de la fórmula I y sus sales de adición de ácido son farmacodinámicamente activo. En particular poseen propiedades neurosicotrópicas. Pueden emplearse por lo tanto, por ejemplo, para el tratamiento de depresiones, convulsiones y parkinsonismo. Además, poseen propiedades antitusivas y diuréticas. V-7 09 Sterling Drug Inc. 5-piridinil-2(1H)Esta invención se relaciona con 5-piridinil-2(1H)-piridinones, piridinones, usables como usables como agentes cardiotónicos y su preparación. agentes cardiotónicos y su preparación. Caso: 3678 53. 758 V-7 10 American Cyanamid Company Antibiótico BM123 Gamma. Caso: Nº. 26,512 La presente invención se relaciona con um grupo de antibióticos y, más particularmente, se relaciona con derivados acilados del antibiótico BM123 gamma que puede ser representado mediante la siguiente fórmula estructural. 548 V-8 01 Pfizer Inc Derivados de ácidos penicilánicos Caso: 5871-B Esta invención se relaciona con derivados del ácido penicilánico y la preparación de los mismos. 527 V-8 02 F. Hoffman-la Roche Ag. & Co. Aktiengesellschaft Derivados de ciclohexeno Caso: RAN 4002/23 El presente invento se refiere a derivados de ciclohexeno. Más particularmente el invento se refiere a derivados de 1-fenil-2ciclohexen-1-alquilamina. 733 V-8 03 F. Hoffman-la Roche & Co Ag. Nuevos derivados de Benzociclohepteno Compuestos de la fórmula general (I) : 1988-0366 En donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R12 son como se han descrito en la presente solicitud. Los compuestos de fórmula (I) son terapéuticamente activos. En particular tienen actividad anti-seborreica, anti-queratinizante, anti-neoplástica y anti-alérgica/anti-inflamatoria. V-8 04 F. Hoffman-la Roche & Co Ag. Derivados de Benzazecina RAN: 4083/9 Las benzacecindionas de la fórmula: En donde R1 y R2 significan cada uno hidrógeno o cloro, R3 significa hidrógeno, fluoro, cloro, bromo o metoxilo, R4 significa hidrógeno, cloro o metoxilo y R5 significa hidrógeno, acetilo, propionilo, benzoilo, clorobenzoilo, metoxibenzoilo o fenilacetilo, con la salvedad de que 2 o 3 de símbolos R1 a R4 significan hidrógeno, así como muchas de las benzo[f]quinolinas correspondientes de las que pueden prepararse estas benzacecindionas por oxidación son apropiadas para el control o prevención de insuficiencia cerebral o para la mejora de funciones cognoscitivas. Pueden prepararse siguiendo varios procedimientos y pueden procesarse para que adopten forma de preparados farmacéuticos. 1987-0309 15 Nº/O TITULAR TITULO RESUMEN Nº DE EXP. Nº RPI V-8 05 Eli Lilly and Company Un procedimiento para la Esta invención se refiere a una nueva clase de cefalosporinas preparación de un comp que son activas por vía oral contra las bacterias gramuesto. positivas. Caso: X-5882 V-8 06 Bristol-Myers Company Procedimiento para la preparación de agentes antibacterianos Esta invención se relaciona con los derivados del ácido 3tiolado-7-acilaminocefalosporánico novedosos, con las composiciones farmacéuticas novedosas que comprenden los derivados mencionados y con los procedimientos novedosos para prepararlos derivados del ácido cefalosporánico. 507 V-8 07 American Cyanamid Company Preparación de derivados alquilados del antibiótico BM123. Caso 25,185 La presente invención se relaciona con un nuevo grupo de antibióticos y, más particularmente, se relaciona con una nueva serie de agentes antibacterianos potentes que derivan de una alquilación reductiva del antibiótico BM123 gamma con un aldehído o cetona de las siguientes fórmulas generales: 932 1984-0232 R1-CHO O ║ R2 - C - R3 V-8 08 Internacional Chemical & Nuclear Corporation Monofosfatos cíclicos 3’, 5’ de nucleosidos El invento en general se refiere, como se indica, a un agente antiviral y a los compuestos intermedios que surgen durante la síntesis de dicho agente, lo mismo que a un nuevo método de síntesis. 10 V-8 09 Pfizer Inc. Procedimiento para preparar derivados de Penam. Caso: 5522B El presente invento se refiere a agentes antibacterianos y, en particular a ciertos derivados asilados del 6-amino-2,2dimetl -3 - ( 5 – tetrazolil) penam, así como a métodos para prepararlos. 651 Fuente: Acervo Documental de la Dirección de Patentes 16