Sistema de Revisiones en Investigación Veterinaria de San Marcos CICLO ESTRAL BOVINO REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Autor: Virginia Rivadeneira Universidad Nacional Mayor de San Marcos Facultad de Medicina Veterinaria ENERO 2013 TABLA DE CONTENIDO 1. 2. 3. 4. 5. 6. PRESENTACIÓN ...................................................................................................... 2 INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 2 DINÁMICA FOLICULAR EN EL BOVINO DURANTE EL CICLO ESTRAL .... 2 ENDOCRINOLOGIA Y CARACTERÍSTICAS DEL DESARROLLO FOLICULAR DURANTE EL CICLO ESTRAL BOVINO ...................................... 5 CONCLUSIONES ................................................................................................... 12 LITERATURA CITADA ......................................................................................... 12 Virginia Rivadeneira CICLO ESTRAL BOVINO Virginia Rivadeneira (virginia.rivadeneira@gmail.com) 1. PRESENTACIÓN El ciclo estral representa un patrón Este documento revisa el ciclo estral bovino, definiéndolo como una serie de eventos que empiezan con un celo, y terminan en el celo siguiente y se caracterizan por el crecimiento y la regresión de folículos y cuerpo lúteo, en un promedio de 21 días. cíclico de actividad ovárica que permite a las hembras ir de un periodo reproductivo de no receptividad a uno de receptividad permitiendo establecer el apareamiento y el subsecuente establecimiento de la gestación (Forde et al, 2011). El inicio del ciclo estral ocurre al momento de la pubertad, en donde la hembra bovina entra a un periodo de Puntualiza la dinámica folicular y el ciclicidad reproductiva que continua a través desarrollo de ondas en cada ciclo estral y la de toda su vida, a excepción del periodo de endocrinología del gestación o de balance energético negativo desarrollo folicular durante el ciclo estral en el cual prevalece el anestro (revisado por bovino. Sartori y Barros, 2011). y características 2. INTRODUCCIÓN En los últimos 20 años, se logró una mejor comprensión reproductiva en el de la ganado fisiología vacuno, 3. DINÁMICA FOLICULAR EN EL BOVINO DURANTE EL CICLO ESTRAL particularmente relacionado a la función El crecimiento, desarrollo y ovárica, debido al uso de la ecografía y el maduración de los folículos ováricos es un desarrollo de ensayos hormonales mas proceso fundamental para la alta eficiencia exactos (Sartori y Barros, 2011). reproductiva en los animales de granja Virginia Rivadeneira (Forde et al., 2011). Durante el desarrollo fases del ciclo. La confusión y controversia fetal se establece un número fijo de folículos continuó hasta la segunda mitad de la década primordiales, el crecimiento de un folículo del ovárico toma un período de 3-4 meses y se ultrasonografía de tiempo real documentaron categoriza convincentemente como estadío gonadotrofina 80, en que trabajos que el utilizando crecimiento independiente y gonadotrofina dependiente folicular en el bovino ocurre simulando (Webb et al., 2004). ondas (Sirois y Fortune, 1988; Ginther et al., Las opiniones científicas sobre la foliculogénesis en el bovino han variado a través de la historia de la investigación (Adams y Pierson, 1995). A Rajakoski (1960) se le ha acreditado la proposición inicial de la teoría de las ondas de crecimiento folicular durante el ciclo estral bovino. Basado en la evaluación anatómica e histológica de ovarios obtenidos de vacas sacrificadas en días conocidos del ciclo estral, concluyó que ocurrían dos ondas de crecimiento de folículos antrales (5mm de diámetro). No obstante resultados de trabajos histológicos posteriores realizados por otros autores refutaron el fenómeno de las ondas y apoyaron la noción de que el crecimiento folicular era continuo e independiente de las fases del ciclo. Si bien algunos autores apoyaban la teoría de que los folículos se 1989a y Savio et al., 1990). Desde ese momento se ha realizado un importante número de trabajos que demuestran que el patrón de ondas se repite en casi todos los estadios de la vida de la vaca, incluyendo la preñez (Ginther et al., 1996) y el periodo postparto (Savio et al., 1990 ). En estudios de vaquillonas prepúberes (Evans et al., 1994), la foliculares composición no de ovulatorias las ondas fueron muy similares a la de animales maduros y se concluyó que el fenómeno de emergencia de ondas se establece temprano, en el periodo prepuberal (alrededor de las dos semanas de vida). 3.1 Ondas foliculares Una onda de crecimiento folicular involucra el desarrollo sincrónico de un grupo de folículos (Ginther et al., 1989a), durante 2-3 días desarrollaban en periodos u ondas, la que son detectados por ultrasonografía a un mayoría de los investigadores estaban de diámetro de 3-4mm (Adams y Pierson, 1995 y acuerdo con la noción de que el crecimiento Adams, 1999). La velocidad de crecimiento es folicular era continuo e independiente de las similar durante aproximadamente dos días. Está Virginia Rivadeneira caracterizada por el desarrollo de un gran el día 0 (día de la ovulación) y la segunda folículo, es onda comienza en el día 10 (Ginther et al., anovulatorio si ocurre durante la fase luteal y 1989a). Cada onda está compuesta de varios ovulatorio si ocurre en la fase folicular (Ginther folículos individualmente identificables a llamado dominante, el cual et al., 1996); y varios folículos subordinados que invariablemente se atresian. Los resultados de estos primeros estudios de la dinámica folicular dio lugar a la hipótesis de que el folículo dominante suprime el crecimiento de los partir de un diámetro de 4mm. Se describieron en el desarrollo del folículo dominante de la primera onda una fase de crecimiento, una fase aparentemente estática, folículos subordinados en la onda existente, y la y una fase de regresión. El folículo aparición de la onda folicular siguiente. El apoyo dominante de la segunda onda es el a esta hipótesis fue proporcionada en una serie ovulatorio y el diámetro máximo alcanzado de estudios que implica el tratamiento sistémico no difiere del de la primera onda (promedio con la porción proteica del líquido folicular y por 16mm). Los folículos subordinados en cada electrocauterización onda incrementan su diámetro durante unos del folículo dominante (Adams et al., 1992) pocos días, el mayor de ellos puede alcanzar 3.2 un diámetro promedio de 8 mm, tres días Patrón de dos ondas versus tres después de la emergencia de la onda, luego ondas tienen Si bien se ha descrito que en 95% de los ciclos estrales hay dos o tres ondas de desarrollo folicular, hay diferencias entre los estudios en cuanto a la preponderancia de animales con dos o tres ondas. Algunos investigadores han una pequeña fase estática y regresionan. Para el patrón de tres ondas (Figura 1) la emergencia de las ondas ocurren en promedio en los días 0, 9 y 16; las dos primeras son anovulatorias. Las observado una preponderancia de ciclos estrales características del folículo dominante de la de dos ondas (Ginther et al., 1989a), mientras primera onda entre el patrón de dos ondas y que otros indican una preeminencia de ciclos de el patrón de tres ondas no es diferente, pero tres ondas (Sirois y Fortune, 1988 y Bo et al., la segunda onda emerge 1 a 2 días más 1993) y otros han observado una distribución temprano en los animales con dos ondas que igual (Adams y Pierson, 1995). en los de tres ondas. Además, existe una Para el patrón de dos ondas (Figura 1), la primera onda comienza, en promedio, Virginia Rivadeneira gran variabilidad individual en cuanto al día de emergencia de cada onda, especialmente la segunda onda que puede comenzar entre lactacional pueden modificar el patrón de los días 6 a 12 (Ginther et al., 1989a; Bo, et desarrollo folicular (Murphy et al., 1990; Savio, al., 1993; Adams y Pierson, 1995 y Ginther et al., 1990; Roche et al., 1992 y Adams y et al., 1996). Pierson, 1995). Para mencionar uno de ellos, se El reportó que el nivel nutricional bajo estuvo cuerpo lúteo comienza su regresión más temprano en los ciclos de dos asociado a una proporción más alta de ciclos de tres ondas (Murphy et al., 1990). ondas (día 16) que en los de tres ondas (día 19) afectando correspondientemente el intervalo interovulatorio (20 días y 23 días respectivamente; Ginther et al., 1989a). En 4. ENDOCRINOLOGIA Y CARACTERÍSTICAS DEL DESARROLLO FOLICULAR ambos casos, el folículo dominante en el DURANTE EL CICLO ESTRAL momento que ocurre la lute lisis se torna en BOVINO folículo ovulatorio y la emergencia de la La vaca es poliéstrica anual (cicla todo el onda siguiente se produce el día 0 muy cerca año) y cada ciclo dura entre 17 y 23 días, el celo del día de la ovulación. La longitud del ciclo entre 6 y 18 hs, y la ovulación tiene lugar entre de la vaca varía de acuerdo a su patrón de 24 y 30 hs después de comenzado el celo. desarrollo folicular entre 20 y 23 días, por lo Después de la ovulación, el cuerpo lúteo (CL) se que el ciclo de 21 días histórico no existe, desarrolla y la concentración plasmática de sino como un producto de los promedios progesterona aumenta entre el día 4 y 12 del entre los ciclos de 2 y 3 ondas (Adams et al., 2008). ciclo para permanecer constante hasta la lute lisis, que comienza entre los días 16 a 19 (Mapletoft et al., 1999). Todos estos cambios A su vez, se encontró que animales Bos durante el ciclo estral del bovino están regulados indicus pueden tener ciclos con 4 ondas de por una delicada interacción entre las hormonas desarrollo folicular (Bo et al., 1993 y Figueredo sintetizadas y secretadas en el hipotálamo: et al., 1997). Si bien los factores que afectan el hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH); desarrollo folicular no han sido enteramente la hipófisis: hormona folículo estimulante (FSH) dilucidados, aparentemente no hay diferencias de y hormona luteinizante (LH); los ovarios: fertilidad entre las vacas de dos y tres ondas. Sin progesterona (P4), estradiol (E2) e inhibina y el embargo factores como el nivel nutricional, útero: prostaglandina F2 (PGF), constituyendo stress lo que se conoce comúnmente como eje calórico, especie, edad Virginia Rivadeneira o anestro hipotalámico-hipofisiario-gonadal-uterino. Este inhibina), previendo la emergencia de una control es ejercido a través de un sistema de nueva onda (Adams y Pierson, 1995). regulación mediante el cual una hormona o Además de los factores endócrinos se han producto de secreción puede inhibir la liberación estudiado de otra hormona (retroalimentación negativa) o, por el contrario, estimular la síntesis y liberación de una mayor cantidad de hormona (retroalimentación positiva) La naturaleza factores reguladores intragonadales que intervienen en el control aut crino y parácrino de la función ovárica (Ginther et al., 1996). En general se piensa que estos factores intraováricos modulan el ha desarrollado número y desarrollo de los folículos en estrategias que permiten a algunos folículos crecimiento, principalmente a través de la continuar el crecimiento y ovular (un regulación de las gonadotrofinas o de la folículo en el caso de las especies mono respuesta a las mismas. Sin embargo, los ovulares como la vaca), mientras que al efectos supresivos del folículo dominante mismo tiempo minimiza la atresia de los sobre folículos del pool de reserva, suprimiendo el aparentemente a través de canales sistémicos reclutamiento entre ondas. El mecanismo más que aut crinos o parácrinos (Ginther et que regula la dinámica folicular está basado al., 1996). en respuestas diferenciales a la hormona folículo estimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH) (Ginther et al., 1996). Los aumentos periódicos de las concentraciones de FSH circulantes son responsables de las emergencias de las ondas foliculares, por lo tanto las vacas con 2 ondas tienen 2 aumentos y las de 3 ondas tienen 3 aumentos de FSH (Ginther et al., 1989a; Figura 1). los se ejercen La supresión periódica de FSH favorece las reservas del ovario previendo el reclutamiento continuo de los folículos antrales grandes, ya que el 99% de ellos irá a atresia. El aumento de FSH permite el crecimiento folicular suficiente para que algunos folículos adquieran la capacidad de responder a LH. Al mismo tiempo que los perfiles A su vez, la FSH circulante es subordinados, dominante de crecimiento y el de los del folículo subordinados suprimida por la retroalimentación negativa comienzan a diferenciarse (momento de la de los productos de los folículos en selección) la FSH declina rápidamente crecimiento (alrededor del 2º día de la emergencia de la (principalmente estradiol Virginia Rivadeneira e onda). El folículo destinado a ser dominante ciclo. Por último la liberación de la tiene más receptores de LH, ventaja supresión progestacional en la lute lisis folículos permite el incremento de la frecuencia de los destinados a ser subordinados, que le pulsos de LH, un mayor crecimiento del permite sobrevivir sin FSH (Ginther et al., folículo dominante y concentraciones muy 1996). Sin embargo, la respuesta a la LH y la altas de estradiol, que induce finalmente el habilidad pico de LH, que es seguido por la ovulación competitiva sobre de los otros convertirse en folículo dominante no es un proceso del todo o nada y parece ser más una diferencia cuantitativa y no absoluta entre los folículos de una onda. Los folículos subordinados (Mapletoft et al., 1999). 4.1 Control local versus sistémico pueden Los dos ovarios actúan como una convertirse en dominantes si el folículo sola unidad; por ejemplo, cada onda folicular dominante original es removido (Adams y incluye folículos de ambos ovarios que Pierson, 1995 y Ginther, et al., 1996). responden al unísono. En un estudio de las Además, la competencia por la LH entre relaciones intra ováricas (Ginther et al., muchos folículos dominantes se manifiesta 1989b), los autores concluyeron que el en animales superestimulados con altas dosis folículo de FSH por el menor diámetro máximo que subordinados y una nueva onda emerge más alcanzan comparado con un solo folículo bien por canales sistémicos (end crinos) que La locales. Solo un folículo del par de ovarios es como seleccionado para ser dominante, el lado del de desarrollo del folículo dominante es al azar, y el progesterona de la fase luteal causa que el folículo dominante tiene la misma probabilidad folículo dominante pare sus funciones de residir en el mismo ovario, o en el ovario metabólicas y comience a regresionar. Este contralateral al que tiene mayor cantidad de dominante (Adams y Pierson, 1995). supresión consecuencia continua de la de LH secreción cese de la secreción de los productos foliculares (estrógeno e inhibina) produce el aumento de FSH que va a ser la responsable del comienzo de la emergencia de la siguiente onda folicular, repitiéndose el Virginia Rivadeneira dominante suprime a los folículos subordinados. El lado del cuerpo lúteo o del folículo dominante de una onda folicular anterior no tiene efecto en el lado del folículo ovulatorio. Aunque factores intrafoliculares (aut crinos y parácrinos) son importantes para el crecimiento, la salud y muerte de un folículo individual, no existe diámetro). Si un folículo dominante existente una documentación convincente in vivo que es removido (por ejemplo en una ablación un folicular), comienza un incremento en la folículo afecte el estado de salud/regresión de sus folículos vecinos por FSH dentro de las 12h posteriores, un efecto local (Adams et al., 2008). resultando en la emergencia de una nueva onda folicular dentro de las 24h posteriores (Bergfelt et al., 1994). 4.2 Gonadotrofinas y sus receptores Intervalo interovulatorio de 2 ondas La emergencia de una onda folicular y la selección del folículo dominante están asociadas con un incremento temporal y la caída en las concentraciones de FSH (Adams et al., 1992). La emergencia de una onda folicular es precedida por un incremento en el plasma de las concentraciones de FSH, tanto en ondas espontáneas como inducidas. Los productos foliculares, especialmente aquellos del folículo dominante, Intervalo interovulatorio de 3 ondas son responsables de la supresión de la liberación de FSH y, por lo tanto, de la emergencia de la siguiente onda folicular. Al final del período de dominancia (en la ovulación o en la fase medio-estática de un folículo dominante no concentraciones ovulatorio), circulantes las de FSH comienzan a incrementarse 1,5 a dos veces en los siguientes 2 días, y alcanzan el pico Figura 1: Desarrollo de la dinámica folicular ovárica y secreción de gonadotrofina la durante un ciclo estral de dos y tres ondas en emergencia de la onda (cuando el futuro ganado bovino. Los folículos dominantes y aproximadamente folículo 12-24h dominante tiene antes de 4-5mm Virginia Rivadeneira de subordinados están indicados como círculos células de la granulosa que los folículos abiertos (viables) o sombreados (atrésicos). Un subordinados y es por tanto capaz de aumento en la circulación de FSH (línea gruesa) precede la emergencia de cada onda. Un cambiar la dependencia de gonadotrofina a LH durante el punto más crecimiento (línea delgada) precede a la ovulación. El regresionan (Adams et al., 2008). aumento de LH es precedido por un aumento de 4.3 la frecuencia de pulsación de LH como resultado progesterona (periodo de lute lisis y de concentración de FSH, y continuar el aumento en la concentración circulante de LH de la baja circulación de la concentración de bajo mientras los subordinados Productos ováricos y uterinos El cuerpo lúteo es la principal fuente de progesterona; la morfología del cuerpo lúteo y la concentración plasmática de progesterona son buenos indicadores de la luteogénesis respectivamente). síntesis de progesterona dentro del cuerpo Fuente: Adams et al., 2008 lúteo (Singh et al., 2003). La intensa La selección del folículo dominante angiogénesis, la proliferación de las paredes está asociada con un descenso sanguíneo de de la células de la teca y la granulosa del las concentraciones de FSH durante los 3 folículo primeros días del inicio de la onda. El pico (luteinizaci n) durante los primeros 5-6 días más bajo en la concentración de FSH se después de la ovulación (metaestro) resulta alcanza a los 4 días posteriores de la en emergencia de la onda, y las concentraciones concentraciones plasmáticas de progesterona se mantienen bajas por los siguientes 2-3 desde <1ng/ml en los 3 días posteriores a la días. están ovulación a aproximadamente 3 ng/ml en el presentes solo en las células de la granulosa, día 6. Las concentraciones plasmáticas de mientras los receptores para LH están progesterona alcanzan el pico entre los 10 y localizados tanto en las células de la teca 14 días posteriores a la ovulación (>4 como de la granulosa de las paredes de los ng/ml), seguido por un descenso en la folículos antrales. El folículo dominante concentración después del día 16 debido a la adquiere más receptores para LH en las lute lisis (muerte celular por hipoxia debido Los receptores para FSH Virginia Rivadeneira un ovulado, incremento y su diferenciación progresivo en las a la hialinizaci n de los vasos sanguíneos) (Bo et al., 1995 y Adams, 1999). Este inducida tratamiento es la base de muchos protocolos por la PGF liberada desde el endometrio de la hembra no gestante. actuales de sincronización de ovulación para El folículo dominante de ambas ondas, ovulatoria y no ovulatoria producen estradiol. Se requieren de las células de la teca para la conversión de progesterona a andrógenos, y de la enzima aromatasa para convertir el andrógeno a estradiol, ésta está localizada exclusivamente en las células de la granulosa. Después de la emergencia de la onda, el estradiol contenido en el licor folicular del folículo dominante en crecimiento incrementa como mínimo 20 veces el día de la selección (3 días posteriores a la emergencia de la onda), seguido por un triple descenso en la fase inseminación artificial a tiempo fijo y superestimulación. Además de estradiol, que tiene la mayor acción inhibitoria sobre la FSH, los folículos en crecimiento producen otros factores así como el factor de crecimiento similar a insulina (IGFs), inhibina y folistatina (Singh et al., 1999) que además regulan la liberación y disponibilidad de FSH. Aunque el folículo dominante juega el rol más importante, todos los folículos de una onda en emergencia contribuyen a la supresión del incremento de una onda de FSH. La liberación de ambas, FSH y LH es estática temprana del folículo dominante inducida anovulatorio (6 días), antes del regreso a la hipotálamo, pero porque la liberación de línea base en la fase de regresión temprana FSH esta profundamente influenciada por (11 días; Singh et al., 2003). El pico en la productos foliculares y porque la vida media concentración de estradiol en el líquido de esta es más larga que la LH, los episodios folicular de un folículo ovulatorio es dos de liberación de FSH son menos aparentes veces más alto que el pico en el folículo que los de LH. La frecuencia y amplitud de dominante no ovulatorio. Un tratamiento con los pulsos de LH están influenciadas por las estradiol exógeno durante la fase luteal concentraciones induce la regresión del folículo dominante progesterona y estradiol. Altos niveles de existente, probablemente por la supresión de progesterona producidos por un cuerpo lúteo LH y FSH, seguido por un rebote de la FSH funcional durante el diestro o gestación y sincronización de una nueva onda folicular suprime la frecuencia de pulsos de LH Virginia Rivadeneira por pulsos de circulantes GnRH de del ambos, Posterior (Jaiswal, 2007). Por lo tanto, folículos dominantes crecen más y permanecen dominantes por un intervalo más largo a la luteólisis, las concentraciones séricas de progesterona decrecen y la concentraci n de estradiol 17 cuando la frecuencia de pulso de LH es elevada (en caso de concentración baja de producida por el fol culo dominante se progesterona; Adams, 1999). El incremento incrementa. El descenso de la progesterona y en las concentraciones de estradiol con el descenso de la progesterona después de la responsables del evidente comportamiento lute lisis incrementa más la frecuencia de de celo y del pico preovulatorio de pulsos de LH, culminando en un gran GnRH/LH. El estro o celo es el periodo de aumento preovulatorio de LH. Esta es receptividad sexual, que dura entre 30 min y seguida de ovulaci n 24-32 h posteriores. 27 h en Bos taurus (Lopez et al., 2004 y Después de la ovulación, se forma el cuerpo l teo a partir de las células foliculares remanentes y se produce un incremento progresivo de las concentraciones circulantes de progesterona, a medida que el cuerpo l teo crece. La concentraci n de incremento de estradiol son los entre 1 y 20h en Bos indicus (revisado por Bo et al., 2003). Se calculó que para vacas lecheras el promedio de duración de celo fue de 8,1 h con 9,1 eventos o montas registradas durante la duración del estro. Existe evidencia (Lopez et al., 2004) que la duración dele progesterona permanece elevada durante la estro decrece a medida que la producción vida del cuerpo luteo y es esencial para el láctea se incrementa (14,7 y 2,8 h en vacas desarrollo y mantenimiento embrionario y el productoras de 24 o 55 kg de leche establecimiento respectivamente). Para vaquillas la duración de la gestaci n. Las concentraciones circulantes de progesterona adem s bloquean la onda preovulatoria de LH y la ovulación. 4.4 Comportamiento del celo Virginia Rivadeneira del celo aparentemente es mas larga, 12-14 h. Tanto la duración del estro como la intensidad en la expresión del celo se ven afectados por una serie de factores ambientales que incluyen tipo de suelo, tamaño del grupo sexualmente activo y presencia del toro (revisado por Forde et al., secreción pulsátil PGF de origen uterino es 2011). la principal señal hormonal que induce la En ganado Bos indicus, el comportamiento del celo, cuando se detecta regresión del cuerpo lúteo y da paso de la fase luteal a la fase folicular del ciclo estral. (<50% de las vacas) fue mas corto (10,5± y 13,6± 1,2 h posterior a inducción con PGF y 6. LITERATURA CITADA celo natural respectivamente) que cuando se comparó con ganado europeo y hubo una mayor incidencia de celos nocturnos (Sartori y Barros, 2011). 1. Adams G, Matteri R, Kastelic J, Ko J, Ginther O. 1992. Association between surges stimulating of hormone follicleand the emergence of follicular waves in heifers. Journal of Reproduction and 5. CONCLUSIONES Fertility, 94, 177-188. El ciclo estral en bovinos tiene típicamente 17-23 días de duración. El celo puede durar entre 1-27-h. Durante los ciclos estrales normales suele haber dos a tres ondas de crecimiento folicular (ocasionalmente cuatro 2. Adams G, Pierson R. 1995. Bovine model for study of ovarian follicular dinamics in humans. Theriogenology, 43, 113-120. ondas) cada uno con un periodo de 3. Adams G, Pierson R, Mapletoft R. emergencia y selección seguido por atresia u 1995. Exogenous control of follicular ovulación del folículo dominante. wave Las hormonas FSH y LH son las principales emergence in cattle. Theriogenology, 43, 31-40. reguladores de la foliculogénesis y la producción de esteroides. La LH es la 4. Adams G, 1999. Comparative hormona luteotropa mas importante en el patterns of follicle development and ganado vacuno. La frecuencia de pulsos de selection in ruminants. Journal of LH es la que afecta el destino final de un Reproduction and Fertility, 54, 17- folículo 32. dominante seleccionado. Virginia Rivadeneira La 5. Adams G, Jaiswal R, Singh J, Malhi 10. Evans A, Adams G, Rawlings N. P. 2008. Progress in understanding 1994. ovarian follicular dynamics in cattle. development in prepuberal heifers Theriogenology, 69, 72-80. from2 to 36 weeks of age. Journal of 6. Bergfelt D, Lightfoot K, Adams G. 1994. Ovarian following synchronization ultrasound-guided transvaginal follicle ablation Follicular and hormonal Reproduction and Fertility, 102, 463470. 11. Figueredo R, Barros C, Pinheiro O, in Soler J. 1997. Ovarian follicular heifers. Theriogenology, 42, 895- dynamics in Nelore breeds (Bos 907. indicus) cattle. Theriogenology, 47, 7. Bo G, Martinez M, Nasser L, Caccia 1489-1505. M, Tribulo H, Mapletoft R. 1993. 12. Forde N, Beltman M, Lonergan P, Follicular dynamics in Bos indicus Diskin M, Roche J, Crowe M. 2011. and Bos taurus beef cattle under Oestrus cycles in Bos taurus cattle. pasture conditions in Argentina. Proc Animal Reproduction Science, 124, 10th 163-169. Congreso Brasileiro de Reproducao Animal , 2, 221 abstract. 8. Bo G, Mapletoft Adams G, R. 1995. Pierson R, 13. Ginther O, Kastelic J, Knop L. 1989a. Composition and Exogenous characteristics of follicular waves control of follicular wave emergence during the bovine estrus cycle. in cattle. Theriogenology, 43, 31-40. Animal Reproduction Science, 20, 9. Bo G, Baruselli P, Martinez M. 2003. Pattern and manipulation of follicular 187-200. 14. Ginther O, Kastelic J, Knopf L. development in Bos indicus cattle. 1989b. Animal Reproduction Science, 78, among dominant and subordinate 307-326. follicles and the corpus luteum in Intraovarian relationships heifers. Theriogenology, 32, 787795. Virginia Rivadeneira 15. Ginther O, Wiltbank M, Fricke P, 20. Rajakoski, E. 1960. The ovarian Gibbons J, Kot K. 1996. Selection of follicular system in sexually mature the heifers with special reference to dominant follicle in cattle. Biology of Reproduction, 55, 1187- seasonal, 1194. variations. Acta Endocrinologica, 34, 16. Jaiswal R. 2007. Regulation of follicular wave pattern in cattle. PhD Thesis, 169. University of 17. Lopez H, Satter L, Wiltbank C. 2004. Relationship between level of milk 21. Sartori R, Barros C. 2011. Reproductive cycles in bos indicus Colazo M, Caccia M, Adams G. del desarrollo folicular y su uso en programas de inseminación artificial a tiempo fijo en ganado de carne. III Simposio de Reproducción Animal, 51-69. 19. Murphy M, Boland M, Roche J. 1990. Pattern of follicullar growth and resumption of ovarian activity in post partum beef suckled cows. Reproduction Fertility, 90, 523-533. Virginia Rivadeneira of ovarian cycles in postpartum dairy cows. Journal of 18. Mapletoft R, Bo G, Martinez M, Control 124, 244–250 length Reproduction Science. 81, 209–223. of 1-68. Development dominant follicles and lactating dairy cows. Animal Journal left-right 22. Savio J, Boland M, Roche J. 1990. production and estrous behavior of Internacional end cattle. 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