Sarcoma de EwingDirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov

Discusión:Tumor_de_Ewing
Sarcoma de EwingDirección de esta página:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001302.htm .Es un tumor óseo maligno (canceroso) que
afecta a los niños.
Causas, incidencia y factores de riesgoEl sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la
niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están
creciendo rápidamente. Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niños afroamericanos, africanos o
asiáticos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de los brazos y las
piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
El tumor a menudo se disemina (metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la
metástasis está presente en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma. En raras ocasiones,
el sarcoma de Ewing puede ocurrir en adultos.
SíntomasHay pocos síntomas. El más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en el sitio del tumor.
Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión aparentemente menor
(esto se denomina "fractura patológica").
También puede presentarse fiebre.
Signos y exámenesSi se sospecha de un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier
propagación (metástasis) con frecuencia abarcan:
?Biopsia del tumor ?Gammagrafía ósea ?Radiografía del tórax ?Tomografía computarizada del tórax ?Resonancia
magnética del tumor ?Radiografía del tumor TratamientoEl tratamiento lo debe realizar un especialista en cáncer
(oncólogo) y con frecuencia incluye una combinación de:
?Quimioterapia ?cisplatino ?doxorubicina ?etopósido ?ifosfasmida ?metotrexato ?Radioterapia en el sitio del
tumor ?Extirpación quirúrgica (extracción) del tumor primario Grupos de apoyoPara buscar información y
recursos adicionales, ver el artículo sobre grupo de apoyo para el cáncer.
Expectativas (pronóstico)El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el cáncer se ha diseminado o no. La
mejor posibilidad de curación es una combinación de tratamientos que abarcan quimioterapia más radioterapia o
cirugía, brindadas en una institución en donde traten frecuentemente este tipo de cáncer.
ComplicacionesLos tratamientos necesarios para combatir esta enfermedad presentan muchas complicaciones que
deben ser evaluadas de manera individual.
Situaciones que requieren asistencia médicaConsulte con el médico si su hijo tiene cualquiera de los síntomas de
un sarcoma de Ewing. Un diagnóstico oportuno puede aumentar la posibilidad de un desenlace clínico favorable.
Nombres alternativosFamilia de tumores de Ewing; Tumores neuroectodérmicos primitivos
ReferenciasBaker LH. Bone tumors: primary and metastatic bone lesions. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil
Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 212.
National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology: Bone Cancer. National
Comprehensive Cancer Network; 2010. Version 1.2010.
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