1. Tipos de cáncer de piel Descripción de los diferentes tipos de cáncer de piel y reglas que hay que recordar El sistema inmunitario de la piel se debilita por la exposición intensa a la luz solar, que causa daños a las células cutáneas y modifica su material genético. Su sistema reparador no puede erradicar los defectos graves causados por la radiación UV en sus células y transmite una información incorrecta a las células hija. Si estas continúan dividiéndose de manera ilimitada, pueden mutar y desarrollar años más tarde un cáncer de piel. Hay diferentes tipos y subcategorías de cáncer de piel. Los más peligrosos son el melanoma. El cáncer tipo no melanoma suele ser menos agresivo, pero mucho más común. ¿Qué aspecto tiene el melanoma? – las reglas ABCDE, EFG y la del “Patito Feo” El riesgo de desarrollar cáncer suele transmitirse ya que nuestros genes tienen también una función significativa en el cáncer de piel. Cualquiera que tenga conocimiento de casos de la enfermedad en su propia familia y tenga uno de los tipos de piel de riesgo más alto, debería tomar la precaución de someterse a una revisión anual. Un melanoma no suele ser reconocible a simple vista y, al principio, apenas se diferencia de un lunar o de una marca de nacimiento. La regla A-B-C-D-E puede resultar útil para lograr un diagnóstico precoz. Si un lunar asimétrico (A), no tiene bordes definidos (B), si cambia de color (C), si tiene más de 6 mm/pulgadas de diámetro (D). Evolución (E), (también Elevación) como cambios de color, forma, tamaño, elevación, superficie de la piel, y síntomas como picor o sangrado de una lesión son signos sugestivos de neoplasia. También se debe recordar la regla E-F-G. Si una lesión está elevada (E), es firme (F), y se mantiene en crecimiento durante más de un mes (G, por el término en inglés), entonces debería ser examinada por un médico. Todos sus lunares deberían ser bastante similares; la misma forma y los mismos colores. Si aparece una nueva lesión distinta del resto, debería considerarse sospechosa. Es lo que se denomina el signo del “Patito Feo”. Además, el aspecto de cualquier lesión nueva en cualquier zona de la piel de aspecto previamente normal en un paciente de más de 40 años se considera sospechoso, por lo que debería apresurarse a acudir a la consulta de un dermatólogo. euromelanoma.aedv.es Página 1|4 1. Melanoma – El melanoma es un tumor maligno que, en el 30% de los casos, puede desarrollarse en un nevus existente o puede aparecer de novo en piel de aspecto normal. Las zonas más comunes donde suelen localizarse son el tronco en los hombres y las piernas y el tronco en las mujeres. El melanoma generalmente se presenta como una mácula o nódulo con varios colores y bordes mal definidos. Cuando se realiza un diagnóstico precoz, es posible la cura y suele lograrse mediante extirpación quirúrgica. Por el contrario, un diagnóstico tardío podría permitir la transmisión a órganos internos y suele estar asociado a un mal pronóstico. Por consiguiente, la prevención es la mejor herramienta y la más eficaz para hacer frente al melanoma. 2. Cáncer de piel tipo no melanoma – menos peligroso pero más común Los cánceres de piel tipo no melanoma no son tan peligrosos como el melanoma, pero son con diferencia los tumores malignos cutáneos más comunes en las personas de piel clara. Las localizaciones preferidas son las zonas expuestas al sol. Entre estas zonas se incluyen la cara, las orejas y los dorsos de las manos y la parte posterior de los brazos y, en el caso de los hombres, en las zonas de calvicie. Si se diagnostica en una fase temprana, el cáncer de piel tipo no melanoma de crecimiento lento tiene muchas posibilidades de curación. Aunque en raras ocasiones se produce metástasis en los cánceres de piel tipo no melanoma, los médicos aconsejan visitas periódicas al especialista para revisar los cambios que se producen en la piel. Hay tres tipos diferentes de cáncer de piel tipo no melanoma: a) Carcinoma basocelular El carcinoma basocelular se manifiesta como una placa de piel fina y de color, con superficie brillante que, al igual que las queratosis actínicas, se localiza concretamente en la cara, las orejas y el cuero cabelludo de las personas calvas, lo que se conoce como las “terrazas soleadas”. El carcinoma basocelular también puede manifestarse como un nódulo que con el tiempo se ulcera y sangra, cubierto de unacostra que avanza lentamente con el transcurso de los meses o incluso los años. El carcinoma basocelular, que se origina en la capa inferior de la epidermis, suele crecer (aumentar) durante años sin causar ninguna molestia. No obstante, si no se trata, el cáncer puede penetrar en profundidad en el tejido donde asienta y destruir las estructuras subyacentes. Aunque el cáncer basocelular raramente produce metástasis, sí que puede destruir los tejidos adyacentes y subyacentes causando grandes molestias. b) Queratosis actínica euromelanoma.aedv.es Página 2|4 Las queratosis actínicas se manifiestan como placas o manchas mal definidas, de distintos colores, rosa, rojo o marrón. Tienen una superficie áspera y es por ello que en la fase inicial se reconocen mejor mediante el tacto que mediante una exploración visual. Normalmente aparecen en una piel dañada por el sol en personas de edad avanzada y están causadas por la incapacidad del sistema inmunitario local de la piel de reparar el daño celular causado por la exposición prolongada a la radiación UV. Esta forma temprana de cáncer de piel tipo no melanoma (estas lesiones se pueden considerar como premalignas)constituye la base sobre la que se desarrollan del 10 al 15% de los cánceres espinocelulares. c) Cáncer espinocelular El cáncer espinocelular, o carcinoma espinocelular, con frecuencia tiene su origen en las queratosis actínicas y se asemeja al carcinoma basocelular. Sin embargo, la superficie suele ser más elevada y con costra. Se suele manifiestar como una lesión ulcerada, con bordes gruesos, que no cicatriza. Las zonas donde aparecen con mayor frecuencia son las orejas y el labio inferior. Los carcinomas espinocelulares pueden extenderse a los ganglios linfáticos y a otros órganos (metástasis). Colaborador: Profesor Ketty Peris, ketty.peris@univaq.it euromelanoma.aedv.es Página 3|4 euromelanoma.aedv.es Página 4|4