M-016 - Universidad Nacional del Nordeste

Resumen: M-016
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL NORDEST E
Comunicaciones Científicas y Tecnológicas 2004
Repleción de vasos en órganos parenquimatosos de cerdo y bovinos
con fines didácticos
Refojos, Manuel - Morley, Gabriela - Núñez Marcela - Trindade de Veglia, H. M.
Cátedra de Anatomía Licenciatura en Enfermería Facultad de Medicina y Cátedra de Morfología de la Facultad de
Ciencias Exactas - U.N.N.E.
Sargento Cabral 2001 Corrientes. República Argentina Teléfono 03783-423478.- e mail hildatv@yahoo.com.ar
Antecedentes:
El propósito de éste trabajo es proporcionar preparaciones anatómicas de vasos y pedículos vasculares de
órganos parenquimatosos, que no pueden visualizarse directamente por estar incluidos dentro del parénquima del
órgano en estudio.
Estas estructuras son difíciles de comprender para el alumno sino cuenta con piezas anatómicas que permitan objetivar
lo explicado en forma teórica.
Ante la escases de material humano, se recurrió a hígados de cerdo y riñones de bovinos.
Material y Método:
Hígados de cerdo obtenidos del servicio de Cirugía laparoscópica y riñones de vaca obtenidos del
matadero municipal.
Solución acuosa de látex teñida con anilinas de distintos colores. Jeringas, sondas K 30, frasco de plástico o vidrio que
contenga la preparación,y tubuladuras para perfundir. Solución de ácido clorhídrico.
1° paso: . se extrae el órgano del animal recién faenado.
2° paso: se prepara la solución de látex diluyéndola al 10% con agua y se agrega la anilina.
3° paso: Se individualiza la vena porta en el caso del hígado y se la canaliza con la sonda K30 y se la conecta con la
tubuladura al frasco que contiene la soución de látex. Se liga la vena cava inferior para evitar el reflujo.Se repite lo
mismo si se perfunden más de un vaso. Por ejemplo venas y arterias, canalizándolas sucesivamente.
4°paso: Se perfunde la solución y una vez completada, se liga el vaso y se retira la sonda.
5° paso: Se coloca el órgano en agua hasta el día siguiente, para que el látex solidifique
6° paso: Se coloca el órgano en solución de ácido clorhidrico por 24 hs.
7° paso:. se lava con abundante agua corriente, para retirar todo el ácido.
8° paso. Se deja secar la pieza obtenida sobre papel absorbente.
9° paso.: Se coloca la pieza en un estativo.
Resultados:
Se obtiene una pieza con los vasos intraparenquimatosos rellenados con látex teñidos de distintos colores para
individualizar las arterias, venas y conductos excretores de la glándula.
Hígado: La pieza inyectada corresponde a hígado de cerdo y permite observar la segmentación portal que se basa en la
distribución de los elementos del pedículo hepático en el interior del órgano.
La vena porta, rectora de la segmentación, se divide en ramas derecha e izquierda que irrigan a territorios que se
denominan hígado derecho e hígado izquierdo, separados por un plano denominado cisura principal o media. Esta
cisura sigue en la cara inferior del órgano el fondo de la fosa cística, corta el hilio en su parte media y termina en la
margen izquierda de la vena cava inferior.
La rama derecha de la porta da dos ramas que permiten distinguir dos sectores derechos: el paramediano y el lateral
derecho, cada uno de los cuales se divide en una rama anterior y otra posterior.
La rama izquierda se divide en dos ramas una posterior o lateral izquierda y una anterior que irriga el resto del hígado
izquierdo o sector paramediano izquierdo, dividido en dos segmentos por la cisura umbilical.
La distribución del pedículo hepático comprende cinco sectores: uno dorsal que cabalga sobre los dos hígados:
izquierdo y derecho, y los cuatro restantes son paramedianos y laterales que forman el hígado derecho e izquierdo.
Estos se dividen en dos segmentos a excepción del lateral izquierdo que es monosegmentario, resultando en total ocho
segmentos
Las venas suprahepáticas se vierten en la vena cava inferior, son tres troncos colectores. Derecho, medio e izquierdo.
La vena suprahepática izquierda drena el clásico lóbulo izquierdo.
La vena suprahepática media ubicada en la cisura portal principal drena el sector suprahepático medio.
La vena suprahepática derecha dena el sector suprahepático derecho.
Riñón: Corresponde a riñón de vaca: Las arterias están inyectadas en rojo y en general se dividen en arterias prepiélicas
y retropiélicas que se distribuyen por delante y por detrás de los conductos excretores del riñón.
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Los conductos excretores están en color azul y se ven los cálices mayores y menores.rodeados de las ramificaciones
arteriales y venosas..
Las venas están inyectadas en color claro y rodean a las arterias hasta sus últimas ramificaciones.
Conclusiones:
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El material obtenido es util para la enseñanza dado que facilita el reconocimiento de los vasos
intraparenquimatosos.
La patente de distribución vascular intraparenquimatosa del hígado y riñón en los mamíferos es aparentemente
constante en los ejemplares estudiados y muy semejante a la del hombre.
Los hígados de cerdo y los riñones bovinos utilizados son de fácil obtención
Los elementos químicos necesarios para realizar la repleción vascular son accesibles y no son peligrosos
Bibliografía:
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Foto 1: Hígado: La pieza inyectada en color verde, corresponde a hígado de cerdo y permite observar la segmentación
portal .La vena porta se divide en ramas derecha e izquierda.
Foto 2: Hígado. Cara visceral ,se observa la división portal
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Foto 3. Hígado: cara diafragmática. En negro la ramificación de la vena porta ; en rojo ramificación de la arteria
hepática
Foto 4:Higado cara visceral 1. tronco de la vena porta , 2.-hígado izquierdo; 3.-hígado derecho; 4.-cisura principal; 5.arteria hepática
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Foto 5.:Riñón:cara anterior en rojo: arteria renal, en castaño claro: vena renal, en negro. sistema excretor del
riñón
Foto 6:Riñón cara posterior