HPV - Ministerio de Salud de la Nación

Principales aspectos de la biología del
virus papiloma humano (HPV)
que justifican la prevención primaria y
secundaria del cáncer cérvico- uterino
María Alejandra Picconi, PhD
Laboratorio Nacional de Referencia de HPV
Laboratorio Regional de Referencia de HPV- OPS/OMS
Instituto Nac. de Enfermedades Infecciosas- ANLIS "Dr. Malbrán"
Buenos Aires, Argentina. mapicconi@anlis.gov.ar
Temario
• HPV: principales aspectos biológicos
• La biología viral como sustento de los
criterios de prevención del cáncer
cérvico uterino
• El rol del laboratorio de virología en la
prevención primaria y secundaria
Virus papiloma humano (HPV)
• Familia Papilomaviridae
• Tropismo epitelial: infecta piel y
mucosas
100 nm
Cápside proteica,
sin envoltura
Genoma: ADN circular
(8.000 pb)
(Adaptado de Burd EM. Clin Microbiol Rev 2003; 16:1–17. )
Ciclo de vida del HPV en el cérvix
Canal cervical
Las partículas del virus
se ensamblan y el virus
se libera. INFECCION
PRODUCTIVA
Capa
escamosa
madura
El virus utiliza células del
huésped para replicar el
ADN viral y expresar las
proteínas codificadas
Capa
escamosa
Células
parabasales
Células basales
El VPH infecta la capa
basal epitelio cervical.
Membrana basal
Epitelio
Normal
Epitelio
Infectado
El HPV usa la maquinaria biosintética de la célula
(Adaptado de Frazer IH. Nat Rev Inmunol 2004; 4:46–54)
CICLO DE LA INFECCIÓN POR HPV EN EL EPITELIO.
POTENCIAL ONCOGÉNICO VIRAL.
A
Formación de la verruga
o condiloma
B
HPV: más de 100 genotipos y vienen más ...
POTENCIAL ONCOGÉNICO DE LOS HPV
Tracto anogenital: 40 tipos de HPV
No todos los tipos virales
son igualmente oncogénicos
HPVs de Bajo riesgo: 6,11,40,42, 43, 44,
54, 61, 70, 72, 81 y CP6108
HPVs de Alto riesgo: 16, 18, 31, 33, 35,
39, 45, 51, 52, 56, 58 y 59
Probables: 26, 53, 66, 68, 73, 82
(Muñoz et al, Vaccine 2006)
Arbol filogenético de papilomavirus:
Diferencias en la secuencia nuceotídica que se
reflejan en su comportamiento biológico
Alto riesgo
Bajo riesgo
(Adaptado de: E. de Villiers et al. Virology, 2004 )
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
AGENCIA INTERNACIONAL DE INVESTIGACIÓN SOBRE CANCER (IARC)
Los HPV de alto riesgo son carcinogénicos en humanos.
HPV
agente etiológico del cáncer de cuello uterino
La carcinogénesis por los HPV de alto riesgo está sustentada en
evidencias experimentales que indican que proteínas de esos virus
interfieren en el control de la proliferación celular
Human Papillomaviruses. Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans.
International Agency for Research on Cancer (IARC-WHO) Vol 64 (1995).
HISTORIA NATURAL DE LA INFECCIÓN POR HPV
Inoculación
Primera
lesión
Incubación
(1-8 meses)
Respuesta
inmune
Crecimiento activo
(3-6 meses)
8-16 meses
Seroconversion
anti L1
Contención
del hospedador
(3-6 meses)
Resolución de la infección (Clearence viral):
HPVs de bajo riesgo: 4-9 meses
HPVs de alto riesgo: 12-18 meses
Remisión
clínica
Estadío
tardío
Persistencia
Progresión
(Stanley, M. Infect Agent Cancer. 2010 )
Temario
• HPV: principales aspectos biológicos
• La biología viral como sustento de los
criterios de prevención del cáncer
cérvico uterino
• El rol del laboratorio de virología en la
prevención primaria y secundaria
PREVENCIÓN PRIMARIA:
VACUNAS CONTRA HPV
• La vacuna induce Ac
neutralizantes
IgG anti L1, tipo-específico,
que evitan que el virus
ingrese a la célula 
IMPIDEN LA INFECCIÓN.
Anticuerpo
neutralizante
VPH
Canal cervical
TRANSUDACIÓN
Epitelio
cervical
Vaso sanguíneo
• No es una vacuna
terapéutica, NO tiene
acción sobre infecciones
preexistentes
Daño epitelial
Membrana basal
1. Parr EL, et al. J Virol 1997; 71:8109–8115; 2. Nardelli-Haefliger D, et al. J Natl cáncer Inst 2003; 95:1128–1137; 3. Schiller JT, et al. Nat Rev
Microbiol 2004; 2:343–347; 4. Kemp TJ, et al. Clin vacuna inmunol 2008; 15:60–64; 5. Poncelet, et al. ESPID, Poto, Potugal, 2007; ; 6. David MB, et al. ESPID, 2008; 7.
Fraser C, et al. vacuna 2007; 25:4324–4333; Stanley M. J Intern Med. 2010 ; 9. Einstein M. Cancer Inmunol Inmunother 2007; 57:443–451.
Vacunas contra HPV:
partículas similares a virus (VLP)
Antígenos
AS04 adyuvante
+
Sal
Aluminio
(Al(OH)3)
+
MPL
Inmunoestimulante
VLP VPH 16 VLP VPH 18
AS04 – contenido en vacuna
CervarixTM (GlaxoSmithKline)
Antígenos
Adyuvante
+
VLP VPH 16
.
Gardasil® (Merck).
VLP VPH 18
VLP VPH 6
Sal Aluminio
(Hidroxifosfato sulfato de
aluminio amorfo
[AAHS])
VLP VPH 11
AAHS-contenido en vacuna
Tipos de HPV más comunes
causantes de cáncer de cuello de útero
Mundo África
(N=8.785)
HPV
%
(N=712)
HPV
%
Asia
(N=1.207)
HPV
%
Europa1 Lat Am2 Oceanía
(N=3.000)
HPV
%
(N=3.689)
HPV
(N=177)
%
HPV
%
HPV 16 60.3 HPV 16 44.8 HPV 16 65.2 HPV 16 63.1 HPV 16
59.1 HPV 16 58.0
HPV 18 10.3 HPV 18 22.4 HPV 18 9.1 HPV 18 8.7 HPV 18
9.1 HPV 18 20.1
HPV 45 5.9 HPV 45 10.3 HPV 58 4.5 HPV 45 5.2 HPV 45
6.5 HPV 45 6.0
HPV 31 4.2 HPV 35 5.2 HPV 33 4.4 HPV 33 5.2 HPV 31
5.5 HPV
68/73
HPV 33 4.0 HPV 51 4.0 HPV 45 3.1 HPV 31 3.7 HPV 33
3.5 HPV 33 2.6
2.9
1 Europa + Norteamérica
2 América Latina: América Central y América del Sur
Las infecciones múltiples están proporcionalmente distribuidas
por los tipos de HPV infectantes
83.7%
(Cortesía de Prof X Bosch; de San Jose, Lancet Oncol. 2010 )
n= 4513
cánceres
40 estudios
16 países
(Ciapponi A, Bardach A., Glujovsky D., Gibbons L, Picconi MA . XI Congreso Argentino de Virología, Bs. As. 2009. Enviado a publicar)
Vacunación contra HPV: situación actual en
América Latina y el Caribe
• Panamá: inicio en octubre 2008,
en niñas de 10 años
• Argentina: anunció incorporación al
Calendario Oficial en febrero 2011; se
implementaría en 2º semestre 2011,
en niñas de 11 años
• Mexico: inició sólo en algunas regiones
• En el resto de los países de la región: sólo
se aplica en el sector privado.
PREVENCION SECUNDARIA:
tamizaje
Se propone reducir la incidencia y
mortalidad por CC a través de la detección
temprana, mediante la implementación de
estrategias para lograr la alta cobertura de
la población objetivo, la alta calidad del
test de tamizaje, y el adecuado
seguimiento y tratamiento de las lesiones
precancerosas y cáncer.
(http://www.msal.gov.ar/cancer-cervico-uterino)
Historia natural de la infección por HPV
y el desarrollo del cáncer cervical
Infección transitoria
Infección
Cérvix normal
Eliminación
Infección persistente
Progresión
Cérvix
infectado
Invasión
Lesión
Precancerosa
Regresión (HSIL ó CIN 2/3)
Cáncer
(Adaptado de Schiffman y col., 2007)
Criterios para definir el blanco etario para el tamizaje
20
20
15
15
10
10
5
5
0
0
15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 60-64
Casos cáncer cervical
cada 100.000 mujeres
Prevalencia de HPV (%)
25
65
Edad (años)
-< 30 años  1º contacto con el HPV IRS   Infecciones
transitorias
- > 30 años:   infecciones persistentes
OR=116 p/ CIN 3 en próximos 5 años
(Franceschi et al. Int. J. Cancer: 119, 2677–2684;2006)
Temario
• HPV: principales aspectos biológicos
• La biología viral como sustento de los
criterios de prevención del cáncer
cérvico uterino
• El rol del laboratorio de virología en la
prevención primaria y secundaria
Red Argentina de Laboratorios de HPV
Objetivo general: Diagnóstico y prevención de la infección
por HPV y sus lesiones asociadas.
Objetivos particulares:
Diagnóstico de laboratorio:
Establecer centros regionales capacitados para la detección de
HPV con control de calidad.
Normatizar las técnicas de diagnóstico molecular y unificar los
criterios de información e interpretación de resultados.
Construir la capacidad para la vigilancia virológica
Investigación: estimular trabajos colaborativos
Apoyo a los Programas Nacionales y Provinciales de
Prevención del Cáncer y de Inmunizaciones del
Ministerio de Salud
N-S 3.799 Km
Red Argentina de Laboratorios de HPV
Area:
3.761,274 km2
O-E 1.423 Km
Actualmente son parte de esta Red 11 provincias argentinas.
INTEGRANTES DE LA RED
Lab. Nac. de Ref.: Servicio Virus Oncogénicos, INEI-ANLIS “Dr Malbrán”,
Buenos Aires
1.
2.
Misiones: LABIMAP, UNaM. Resp.: Javier Liotta, Inés Badano.
Formosa: Lab. de Desarrollo Humano. Resp.: Claudia Rodríguez;
Carmen Ayala.
1. Chaco: Hospital Perrando. Resp.: Karina Marinic
2. Corrientes: Lab. de Salud Pública. Resp.: Gerardo Deluca, Ma. Ester Sosa
3. Tucumán: Cat. Virología, Univ. Nac. de Tucumán. Resp.: Aida Suárez .
4. Salta: Hospital Señor del Milagro. Resp.: Esteban Lavaque
5. Sgo. del Estero: Inst. de Biomedicina, Universidad Católica.
Resp.: Marcelo Ovejero, Pedro Yachelini.
6. Mendoza: Hospital Central de Mendoza. Resp.: Héctor Cuello
7. San Juan: Lab. Salud Pública. Resp.: Rogelio Espejo
8. Córdoba: Lab. Salud Pública. Resp.: Silvia Kademián
9. Santa Fe: Lab. de Salud Pública. Resp. Garbiela Rompato (Sta. Fe)
Sergio Lejona (Rosario)
10. Neuquén: Lab. de Salud Pública. Resp. Melina Mazzeo
11. Tierra del Fuego: Hosp. Regional de Ushuaia. Resp.: Martha Acuña,
Carina Sijvarger.
Red Global de
Laboratorios de HPV:
Misión
“Generar una Red Mundial de Laboratorios
que puedan realizar una efectiva vigilancia y
monitoreo del impacto de la vacunación
contra HPV, a través de la actualización,
capacitación y el establecimiento de un
programa de control de calidad ”
Visita evaluadora para ser Laboratorio Regional de Referencia de
HPV – HPV LabNet OPS/OMSInstituto Malbrán - Buenos Aires, 2008
Evaluadoras: E.Unger (CDC, USA); A.Bispo (OPS, Washington);
T.Zhou (OMS, Ginebra);E. de Villiers (DKFZ, Alemania)
HPV LabNet Laboratories
GLOBAL WHO HPV REFERENCE LABORATORIES
Prof. Joakim Dillner
University of Lund
SE-20502 Malmö, SWEDEN
Dr. Elizabeth Unger
Centers for Disease Control
Atlanta, GA 30333, USA
REGIONAL WHO HPV REFERENCE LABORATORIES
Prof. Anna-Lise Williamson
Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine
Faculty of Health Sciences
University of Cape Town
Cape Town, SOUTH AFRICA
Region: Africa
Dr. Maria Alejandra Picconi
Oncogenic Viruses Service
National Reference Laboratory for Papillomavirus
National Institute of Infectious Diseases - ANLIS "Dr. Malbran"
Buenos Aires, ARGENTINA
Region: America Region (PAHO)
Dr. Emna Ennaifer-Jerbi
Tunis Pasteur's Institute
Belvédère, TUNISIA
Region: Eastern Mediterranean
Assistant Prof. Denise Nardelli-Haefliger
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
Lausanne, SWITZERLAND
Region: Europe
Dr. Alok Chandra Bharti
Division of Molecular Oncology
Institute of Cytology and Preventive Oncology
Noida - 201 301, INDIA
Region: South-East Asia
Dr. Sukhon Sukvirach
National Cancer Institute
Rajthewe, Bangkok 1040, THAILAND
Region: South-East Asia
Prof. Suzanne Garland
Department of Microbiology and Infectious Diseases
The Royal Women's Hospital
Parkville, VIC 3052, AUSTRALIA
Region: Western Pacific
Dr. Iwao Kukimoto
Center for Pathogen Genomics
National Institute of Infectious Diseases (NIID)
Tokyo 208-0011, JAPAN
Region: Western Pacific
Red Global de Laboratorios de HPV:
Estructura
Inicio: 2006
3 niveles de responsabilidad
2 Labs.
Mundiales de
Referencia
Suecia y EEUU
8 Laboratorios Regionales
de Referencia
Argentina, Australia, India, Japón
Sudáfrica, Suiza, Tailandia y Túnez
Laboratorios Nacionales
de Referencia
Centro colaborador: Inst. Nac. de Estándares Biológicos y Control, UK
Red Global de
Laboratorios de HPV:
Actividades
1) Asesoramiento científico y técnico
2) Garantía de Calidad (QA/QC)
3) Entrenemianto
4) Comunicación (HPV LabNet Newsletter)
5) Vigilancia virológica
El trabajo se desarrolla en estrecha relación
con las autoridades sanitarias locales.
Vigilancia laboratorial de la infección
por HPV en la era vacunal
La genotipificación requiere
métodos de alta sensibilidad
analítica [1-10 copias] (basados en PCR)
- Evaluación del impacto de la vacunación sobre
la prevalencia de los genotipos relacionados
con la vacuna (tipos incluidos en la fórmula y
protección cruzada contra virus relacionados)
- Discriminación de los tipos presentes en
infecciones múltiples
- Monitoreo de un potencial reemplazo de
genotipos
(Stanley y col, Vaccine 2006; Pagliusi y col, Dis Markers, 2007; Meeting Report, OMS, 2007; Wilkinson D, Int J Cancer. 2010 )
Tamizaje poblacional en la era
vacunal
Métodos virológicos de alta sensibilidad clínica
[5.000 copias] (Captura Híbrida)
 principal herramienta para el rediseño del
tamizaje
• Beneficio adicional: registro de prevalencia de HPV
y enfermedades asociadas. Tipificación viral
selectiva sobre muestras HPV +.
• Ayudaría a determinar la duración de la protección
• Deben desarrollarse algoritmos adaptados a las
situaciones locales
(Franco y col, Vaccine 2006; Pagliusi y col, Dis Markers, 2007; Meeting Report, OMS, 2007;
Almonte M y col. Salud Publica Mex. 2010; Schiffmann y col, J Natl Cancer Inst. 2011)
HPV WHO position paper
La vacuna contra HPV sebe ser
introducida como parte de una
estrategia coordinada que incluya
educación, información, tamizaje, etc.
(http:www.who.int/wer/2009/wer8415/en/index.html))
CARCINOGENESIS CERVICAL INDUCIDA POR VIRUS PAPILOMA HUMANO
Cérvix normal
Epitelio escamoso
Partículas virales
infecciosas
LSIL
Cáncer invasor
HSIL
CIN 1
CIN 2
CIN 3
Zona superficial
Zona intermedia
Membrana basal
Dermis
ADN viral episomal
Célula
normal
Infección
por HPV
Eliminación
del virus
(Infección
transitoria)
Progresión
neoplásica
Persistencia
viral
Falla de la
inmunidad
celular
Integración
del ADN viral
Aumento
de E6, E7
Inestabilidad
genética
Inmunidad
tipo-específica
p53
RB
Influencia de cofactores del hospedador y del medio ambiente
(Adaptado deWoodman y col., 2007)
CONCLUSIONES
 Todo cáncer de cérvix es precedido por una infección persistente con
tipos de HPV de alto riesgo oncogénico.
 El comportamiento biológico de los HPVs de alto y bajo riesgo es
DIFERENTE: HPV de alto riesgo   tendencia a PERSISTIR
 El HPV utiliza la maquinaria biosintética de la célula: NO hay antivirales
específicos NO se trata la infección, sino la enfermedad asociada
 HPV  amplia distribución:
 70% de
mujeres tendrán contacto
durante su vida sexual
 Infección TRANSITORIA: autolimitada,
SIN secuelas oncopatogénicas
 Infección PERSISTENTE: condición previa para lesiones
preneoplásicas
 Mujeres con HSIL están en riesgo de desarrollar cáncer cervical,
esta progresión no suele ser inmediata, sino que demora años
CONCLUSIONES
 Vigilancia laboratorial de la infección por HPV
en la era vacunal
Métodos de alta sensibilidad analítica permitirán
evaluar con seguridad que las vacunas prevengan
infecciones por tipos virales específicos y sus
enfermedades asociadas
 Tamizaje poblacional en la era vacunal
Métodos de alta sensibilidad clínica para detectar
enfermedad. Algoritmos adaptados a las
situaciones locales
La historia natural de la infección por HPV y
de sus enfermedades asociadas brinda
elementos para optimizar los programas de
prevención de cáncer de cérvix
 Prevención PRIMARIA: VACUNACIÓN
Edad blanco: niñas (antes de IRS)
Evita la infección
 Prevención SECUNDARIA: TAMIZAJE
Edad blanco: mujeres  30 años
Mayor valor predictivo positivo en la detección
de lesiones preneoplásicas CURABLES
Laboratorio de Virus Oncogénicos
Instituto Malbran, Buenos Aires (Argentina)
Visita del Prof. Harald zur Hausen, premio Nobel en Medicina 2008
Nov. 2009